JPH06234873A - 易接着性ポリエステルフイルムの製造方法 - Google Patents
易接着性ポリエステルフイルムの製造方法Info
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- JPH06234873A JPH06234873A JP5022545A JP2254593A JPH06234873A JP H06234873 A JPH06234873 A JP H06234873A JP 5022545 A JP5022545 A JP 5022545A JP 2254593 A JP2254593 A JP 2254593A JP H06234873 A JPH06234873 A JP H06234873A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 感光性層に対する接着性、さらには帯電防止
性に優れた易接着性ポリエステルフイルムの製造方法を
提供する。 【構成】 配向結晶化の完了していないポリエステルフ
イルムの少なくとも片面に、（Ａ）ゼラチン及び／また
はその誘導体と（Ｂ）ポリエステル、ポリウレタン、ア
クリルポリマー、ポリエチレンイミン及びそれらの共重
合体から選ばれる少なくとも一種とを、所望によりさら
に帯電防止剤を含有する水性塗布液を塗布し、次いで乾
燥、延伸、熱固定の処理を行ってポリエステルフイルム
の配向結晶化を完了せしめることを特徴とする易接着性
ポリエステルフイルムの製造方法。
性に優れた易接着性ポリエステルフイルムの製造方法を
提供する。 【構成】 配向結晶化の完了していないポリエステルフ
イルムの少なくとも片面に、（Ａ）ゼラチン及び／また
はその誘導体と（Ｂ）ポリエステル、ポリウレタン、ア
クリルポリマー、ポリエチレンイミン及びそれらの共重
合体から選ばれる少なくとも一種とを、所望によりさら
に帯電防止剤を含有する水性塗布液を塗布し、次いで乾
燥、延伸、熱固定の処理を行ってポリエステルフイルム
の配向結晶化を完了せしめることを特徴とする易接着性
ポリエステルフイルムの製造方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、易接着性ポリエステル
フイルムの製造方法に関し、さらに詳しくは感光性層に
対する接着性に優れ、さらには帯電防止性に優れた写真
用下引きフイルムとして有用な易接着性ポリエステルフ
イルムの製造方法に関する。
フイルムの製造方法に関し、さらに詳しくは感光性層に
対する接着性に優れ、さらには帯電防止性に優れた写真
用下引きフイルムとして有用な易接着性ポリエステルフ
イルムの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】Ｘ線写真用フイルム等としてポリエチレ
ンテレフタレートフイルムが広く使用されており、ポリ
エチレンテレフタレート系下引きフイルムも種々のもの
が知られている。しかし、下引き剤として塩化ビニリデ
ン系共重合体のように高温で塩化水素を発生したりする
もの、高沸点溶剤や酸性膨潤剤を使用するため環境を汚
染する可能性があった。即ち、塗工や乾燥設備や製膜設
備を腐蝕させたり、周囲の雰囲気を汚し衛生上好ましく
ないことが多々あった。
ンテレフタレートフイルムが広く使用されており、ポリ
エチレンテレフタレート系下引きフイルムも種々のもの
が知られている。しかし、下引き剤として塩化ビニリデ
ン系共重合体のように高温で塩化水素を発生したりする
もの、高沸点溶剤や酸性膨潤剤を使用するため環境を汚
染する可能性があった。即ち、塗工や乾燥設備や製膜設
備を腐蝕させたり、周囲の雰囲気を汚し衛生上好ましく
ないことが多々あった。
【０００３】また、従来ビニルやアクリル系共重合体を
用いる技術も知られているが、ゼラチン系乳剤に対する
接着性は必ずしも充分とは言えなかった。
用いる技術も知られているが、ゼラチン系乳剤に対する
接着性は必ずしも充分とは言えなかった。
【０００４】さらに、ゼラチンそのものを用いる技術に
ついては、ポリエステルフイルムの製膜工程中に塗工を
行うと、塗膜の延伸追随性の低さから、均一な塗面を形
成することができず、下引き剤としての接着性を発現さ
せることが難しかった。さらに、ゼラチン塗膜は静電気
の発生が著しく、感光性層塗設時の塵芥付着によるトラ
ブルが多く発生していた。
ついては、ポリエステルフイルムの製膜工程中に塗工を
行うと、塗膜の延伸追随性の低さから、均一な塗面を形
成することができず、下引き剤としての接着性を発現さ
せることが難しかった。さらに、ゼラチン塗膜は静電気
の発生が著しく、感光性層塗設時の塵芥付着によるトラ
ブルが多く発生していた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、かか
る点を解決し、感光性層に対する接着性、さらには帯電
防止性に優れた易接着性ポリエステルフイルムの製造方
法を提供することにある。
る点を解決し、感光性層に対する接着性、さらには帯電
防止性に優れた易接着性ポリエステルフイルムの製造方
法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、本発明
によれば、配向結晶化が完了していないポリエステルフ
イルムの少なくとも片面に、（Ａ）ゼラチン及び／また
はその誘導体と（Ｂ）ポリエステル、ポリウレタン、ア
クリルポリマー、ポリエチレンイミン及びそれらの誘導
体から選ばれる少なくとも一種とを、好ましくはさらに
（Ｃ）帯電防止剤を含有する水性塗布液を塗布し、次い
で乾燥、延伸、熱固定の処理を行ってポリエステルフイ
ルムの配向結晶化を完了せしめることを特徴とする易接
着性ポリエステルフイルムの製造方法によって達成され
る。
によれば、配向結晶化が完了していないポリエステルフ
イルムの少なくとも片面に、（Ａ）ゼラチン及び／また
はその誘導体と（Ｂ）ポリエステル、ポリウレタン、ア
クリルポリマー、ポリエチレンイミン及びそれらの誘導
体から選ばれる少なくとも一種とを、好ましくはさらに
（Ｃ）帯電防止剤を含有する水性塗布液を塗布し、次い
で乾燥、延伸、熱固定の処理を行ってポリエステルフイ
ルムの配向結晶化を完了せしめることを特徴とする易接
着性ポリエステルフイルムの製造方法によって達成され
る。
【０００７】本発明においてフイルムを構成するポリエ
ステルとは、芳香族二塩基酸またはそのエステル形成性
誘導体とジオールまたはそのエステル形成性誘導体とか
ら製造される結晶性の線状飽和ポリエステルであり、具
体的にはポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエ
チレン―２，６―ナフタレート、ポリ（１，４―シクロ
ヘキシレンジメチレンテレフタレート）などが好ましく
例示される。また、これらの一部が他成分に置換された
共重合体や、ポリアルキレングリコールあるいは他の樹
脂との混合物であってもよい。
ステルとは、芳香族二塩基酸またはそのエステル形成性
誘導体とジオールまたはそのエステル形成性誘導体とか
ら製造される結晶性の線状飽和ポリエステルであり、具
体的にはポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエ
チレン―２，６―ナフタレート、ポリ（１，４―シクロ
ヘキシレンジメチレンテレフタレート）などが好ましく
例示される。また、これらの一部が他成分に置換された
共重合体や、ポリアルキレングリコールあるいは他の樹
脂との混合物であってもよい。
【０００８】本発明におけるポリエステルフイルムは、
基本的には、従来から知られている方法で製造すること
ができる。例えば、上記ポリエステルを乾燥後溶融し、
ダイ（例えばＴダイ、Ｉダイ等）から冷却ドラム上に押
出し急冷して未延伸フイルムとし、該未延伸フイルムを
二軸方向に延伸し、さらに熱固定することによって製造
することができる。フイルムの厚みは、特に制限はない
が、１２〜２５０μｍが好ましい。ポリエステルフイル
ムとしては滑剤を含まないフイルムが透明性、表面平坦
性の点で好ましいが、表面粗さ制御のため滑剤、例えば
炭酸カルシウム、カオリン、シリカ、酸化チタン等の如
き無機微粒子及び／または触媒残渣の析出微粒子等を少
量含有させたフイルムであっても良く、またドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダの如き帯電防止剤、色調調整剤
等の如き他の添加剤を含有させたフイルムであってもよ
い。
基本的には、従来から知られている方法で製造すること
ができる。例えば、上記ポリエステルを乾燥後溶融し、
ダイ（例えばＴダイ、Ｉダイ等）から冷却ドラム上に押
出し急冷して未延伸フイルムとし、該未延伸フイルムを
二軸方向に延伸し、さらに熱固定することによって製造
することができる。フイルムの厚みは、特に制限はない
が、１２〜２５０μｍが好ましい。ポリエステルフイル
ムとしては滑剤を含まないフイルムが透明性、表面平坦
性の点で好ましいが、表面粗さ制御のため滑剤、例えば
炭酸カルシウム、カオリン、シリカ、酸化チタン等の如
き無機微粒子及び／または触媒残渣の析出微粒子等を少
量含有させたフイルムであっても良く、またドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダの如き帯電防止剤、色調調整剤
等の如き他の添加剤を含有させたフイルムであってもよ
い。
【０００９】本発明において水性塗布液の主成分は
（Ａ）ゼラチン及び／またはその誘導体である。このゼ
ラチンやその誘導体としては、いわゆる石灰処理ゼラチ
ン、酸処理ゼラチン、酵素処理ゼラチン、誘導体ゼラチ
ン、変性ゼラチン、フタル化ゼラチン、低分子ゼラチン
等を用いることができ、さらにゼラチンと他の高分子と
の共重合体も用いることができる。このゼラチン誘導体
としてはゼラチンとアクリル酸、メタアクリル酸及びそ
れらのエステル、アミド等の誘導体、アクリロニトリ
ル、スチレン等のビニルモノマーとの共重合体を例示で
きる。
（Ａ）ゼラチン及び／またはその誘導体である。このゼ
ラチンやその誘導体としては、いわゆる石灰処理ゼラチ
ン、酸処理ゼラチン、酵素処理ゼラチン、誘導体ゼラチ
ン、変性ゼラチン、フタル化ゼラチン、低分子ゼラチン
等を用いることができ、さらにゼラチンと他の高分子と
の共重合体も用いることができる。このゼラチン誘導体
としてはゼラチンとアクリル酸、メタアクリル酸及びそ
れらのエステル、アミド等の誘導体、アクリロニトリ
ル、スチレン等のビニルモノマーとの共重合体を例示で
きる。
【００１０】また、水性塗布液は、前記（Ａ）成分のほ
かに、（Ｂ）ポリエステル、ポリウレタン、アクリルポ
リマー、ポリエチレンイミン及びそれらの共重合体から
選ばれる少なくとも一種のバインダーを含有する必要が
ある。このバインダーは、塗膜のポリエステルフイルム
への接着性を高め、さらに（Ａ）成分の延伸追随性を高
め均一塗膜を形成する作用を奏する。
かに、（Ｂ）ポリエステル、ポリウレタン、アクリルポ
リマー、ポリエチレンイミン及びそれらの共重合体から
選ばれる少なくとも一種のバインダーを含有する必要が
ある。このバインダーは、塗膜のポリエステルフイルム
への接着性を高め、さらに（Ａ）成分の延伸追随性を高
め均一塗膜を形成する作用を奏する。
【００１１】前記ポリエステルとしては、親水性を付与
するため分子内にスルホン酸アルカリ塩基やカルボン酸
アルカリ塩基等を有するコポリエステルが好ましく例示
される。具体的にはテレフタル酸―イソフタル酸―５Ｎ
ａ―スルホイソフタル酸―エチレングリコール―ジエチ
レングリコール―ネオペンチルグリコール系共重合ポリ
エステル等が好ましく挙げられる。
するため分子内にスルホン酸アルカリ塩基やカルボン酸
アルカリ塩基等を有するコポリエステルが好ましく例示
される。具体的にはテレフタル酸―イソフタル酸―５Ｎ
ａ―スルホイソフタル酸―エチレングリコール―ジエチ
レングリコール―ネオペンチルグリコール系共重合ポリ
エステル等が好ましく挙げられる。
【００１２】さらに上記ポリエステルにアクリル系モノ
マー等をグラフトさせた変性ポリマー等が例示される。
具体的にはテレフタル酸―５Ｎａ―スルホイソフタル酸
―ジエチレングリコール―１，４―ブタンジオール共重
合ポリエステル（５０％）の存在下でメタクリル酸メチ
ル―アクリル酸エチル―アクリル酸アンモニウム―アク
リル酸ブチル（５０％）を共重合させて得られる変性ポ
リマー等が好ましく挙げられる。
マー等をグラフトさせた変性ポリマー等が例示される。
具体的にはテレフタル酸―５Ｎａ―スルホイソフタル酸
―ジエチレングリコール―１，４―ブタンジオール共重
合ポリエステル（５０％）の存在下でメタクリル酸メチ
ル―アクリル酸エチル―アクリル酸アンモニウム―アク
リル酸ブチル（５０％）を共重合させて得られる変性ポ
リマー等が好ましく挙げられる。
【００１３】前記ポリウレタンとしては、分子内にスル
ホン酸アルカリ塩基やカルボン酸アミン塩基を有する親
水性ポリウレタンが好ましく例示される。具体的にはポ
リエチレングリコール―ジフェニルメタンジイソシアネ
ート―エチレンジアミン、ジメチロールプロピオン酸ア
ミン塩系ポリウレタン等が好ましく挙げられる。
ホン酸アルカリ塩基やカルボン酸アミン塩基を有する親
水性ポリウレタンが好ましく例示される。具体的にはポ
リエチレングリコール―ジフェニルメタンジイソシアネ
ート―エチレンジアミン、ジメチロールプロピオン酸ア
ミン塩系ポリウレタン等が好ましく挙げられる。
【００１４】前記アクリルポリマーとしては、メタクリ
ル酸メチル―アクリル酸エチル―アクリル酸アンモニウ
ム―アクリルアミド共重合体、メタクリルアミド―アク
リル酸ブチル―アクリル酸ソーダ―メタクリル酸メチル
―Ｎ―メチロールアクリルアミド系共重合体等が好まし
く挙げられる。アクリル樹脂はアクリルエマルジョン、
アクリル水溶液、アクリルディスパージョン等として製
造でき、また入手できる。
ル酸メチル―アクリル酸エチル―アクリル酸アンモニウ
ム―アクリルアミド共重合体、メタクリルアミド―アク
リル酸ブチル―アクリル酸ソーダ―メタクリル酸メチル
―Ｎ―メチロールアクリルアミド系共重合体等が好まし
く挙げられる。アクリル樹脂はアクリルエマルジョン、
アクリル水溶液、アクリルディスパージョン等として製
造でき、また入手できる。
【００１５】前記ポリエチレンイミンはエチレンイミン
の重合体であり、この分子量は任意に選定しうる。直鎖
状ポリマーの他に他のポリマーへのグラフト重合体も含
む。
の重合体であり、この分子量は任意に選定しうる。直鎖
状ポリマーの他に他のポリマーへのグラフト重合体も含
む。
【００１６】これら樹脂は１種または２種以上の混合物
として用いられる。また、これら樹脂と共にアミノ樹
脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリイソシアネー
ト等の架橋性樹脂や他の樹脂を併用することができる。
として用いられる。また、これら樹脂と共にアミノ樹
脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリイソシアネー
ト等の架橋性樹脂や他の樹脂を併用することができる。
【００１７】本発明においては、水性塗布液には（Ｃ）
帯電防止剤を含有させることが好ましい。この帯電防止
剤としては、特に限定されず種々の帯電防止剤が使用で
きる。大きく分けると、イオン伝導タイプのものと電子
伝導タイプのものがあり、さらにイオン伝導タイプのも
のはアニオン系、カチオン系、両性イオン系、非イオン
系のものに分けられる。アニオン系帯電防止剤として
は、脂肪酸アミン塩、アルキルホスフェート型、アルキ
ルサルフェート型、アルキルアリルサルフェート型等の
低分子系のもののほか、ポリアルキレンサルフェート及
びその共重合体のような高分子系のものも例示できる。
カチオン系帯電防止剤としては、アルキルアミンサルフ
ェート型、第四級アンモニウム塩型、第四級アンモニウ
ム樹脂型、ピリジウム塩、モルホリン誘導体等を例示で
きる。非イオン系帯電防止剤としては、ソルビタン型、
エーテル型、アミン型、アミド型、エタノールアミド
型、脂肪酸グリセリンエステル、アルキルポリエチレン
イミン等を例示できる。両性イオン系帯電防止剤として
は、アルキルベタイン型、アルキルイミダゾリン誘導
体、Ｎ―アルキル、β―アラニン型等を例示できる。電
子伝導タイプの帯電防止剤としては、アンチモンドープ
スズ等の金属微粒子分散体、ＴＣＮＱ―ＴＴＮ錯体に代
表される金属錯体等ラジカルのホッピングを利用したも
のを例示できる。
帯電防止剤を含有させることが好ましい。この帯電防止
剤としては、特に限定されず種々の帯電防止剤が使用で
きる。大きく分けると、イオン伝導タイプのものと電子
伝導タイプのものがあり、さらにイオン伝導タイプのも
のはアニオン系、カチオン系、両性イオン系、非イオン
系のものに分けられる。アニオン系帯電防止剤として
は、脂肪酸アミン塩、アルキルホスフェート型、アルキ
ルサルフェート型、アルキルアリルサルフェート型等の
低分子系のもののほか、ポリアルキレンサルフェート及
びその共重合体のような高分子系のものも例示できる。
カチオン系帯電防止剤としては、アルキルアミンサルフ
ェート型、第四級アンモニウム塩型、第四級アンモニウ
ム樹脂型、ピリジウム塩、モルホリン誘導体等を例示で
きる。非イオン系帯電防止剤としては、ソルビタン型、
エーテル型、アミン型、アミド型、エタノールアミド
型、脂肪酸グリセリンエステル、アルキルポリエチレン
イミン等を例示できる。両性イオン系帯電防止剤として
は、アルキルベタイン型、アルキルイミダゾリン誘導
体、Ｎ―アルキル、β―アラニン型等を例示できる。電
子伝導タイプの帯電防止剤としては、アンチモンドープ
スズ等の金属微粒子分散体、ＴＣＮＱ―ＴＴＮ錯体に代
表される金属錯体等ラジカルのホッピングを利用したも
のを例示できる。
【００１８】さらに、塗膜の耐薬品性等の向上のために
架橋剤を含有させることができる。この架橋剤として
は、写真用ゼラチンのいわゆる硬膜剤、ホルムアルデヒ
ド、グリオキザール等のアルデヒド系化合物、テトラメ
チレン―１，４―ビス（エチレンウレア）、ムコクロル
酸等のエチレンイミン基を有する化合物、トリメチレン
―１，３―ビスメタンスルホン酸エステル等のメタンス
ルホン酸化合物、ビスアクリルウレア、メタキシレンビ
ニルスルホニル酸等の活性ビニル化合物等を例示するこ
とができる。
架橋剤を含有させることができる。この架橋剤として
は、写真用ゼラチンのいわゆる硬膜剤、ホルムアルデヒ
ド、グリオキザール等のアルデヒド系化合物、テトラメ
チレン―１，４―ビス（エチレンウレア）、ムコクロル
酸等のエチレンイミン基を有する化合物、トリメチレン
―１，３―ビスメタンスルホン酸エステル等のメタンス
ルホン酸化合物、ビスアクリルウレア、メタキシレンビ
ニルスルホニル酸等の活性ビニル化合物等を例示するこ
とができる。
【００１９】本発明において、成分（Ａ）と成分（Ｂ）
の配合割合（重量％）は１０〜７０：９０〜３０、さら
には２０〜５０：８０〜５０であることが好ましい。成
分（Ａ）の配合割合が１０重量％未満の場合、感光性層
との接着力が低下し、一方７０重量％を超える場合ポリ
エステルフイルムとの接着力が低下し、好ましくない。
また、成分（Ｃ）の配合量は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）
及び成分（Ｃ）の合計量に対し、５〜３０重量％、さら
には１０〜２０重量％であることが好ましい。成分
（Ｃ）の配合量が３０重量％を超える場合接着性の低下
を招き、好ましくない。
の配合割合（重量％）は１０〜７０：９０〜３０、さら
には２０〜５０：８０〜５０であることが好ましい。成
分（Ａ）の配合割合が１０重量％未満の場合、感光性層
との接着力が低下し、一方７０重量％を超える場合ポリ
エステルフイルムとの接着力が低下し、好ましくない。
また、成分（Ｃ）の配合量は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）
及び成分（Ｃ）の合計量に対し、５〜３０重量％、さら
には１０〜２０重量％であることが好ましい。成分
（Ｃ）の配合量が３０重量％を超える場合接着性の低下
を招き、好ましくない。
【００２０】本発明において易接着性層の形成は、前述
の成分を含有する水性塗布液を配向結晶化の完了してい
ないポリエステルフイルムに塗布し、乾燥させることで
行う。水性塗布液の固形分濃度は、通常０．５〜５０重
量％である。この塗布量は、ウェット量で１〜２０ｇ／
ｍ2 であることが好ましい。ここで、前記“配向結晶化
の完了していないポリエステルフイルム”とは、未延伸
ポリエステルフイルム、縦方向または横方向のどちらか
一方向に延伸した一軸延伸ポリエステルフイルム、二軸
方向に延伸されているが縦方向及び横方向の少なくとも
一方向にさらに後延伸を要する二軸延伸ポリエステルフ
イルム等を包含し、特に縦方向に延伸した一軸延伸フイ
ルムが好ましい。最終的な易接着性層の厚みは０．０１
〜２μｍであることが好ましい。
の成分を含有する水性塗布液を配向結晶化の完了してい
ないポリエステルフイルムに塗布し、乾燥させることで
行う。水性塗布液の固形分濃度は、通常０．５〜５０重
量％である。この塗布量は、ウェット量で１〜２０ｇ／
ｍ2 であることが好ましい。ここで、前記“配向結晶化
の完了していないポリエステルフイルム”とは、未延伸
ポリエステルフイルム、縦方向または横方向のどちらか
一方向に延伸した一軸延伸ポリエステルフイルム、二軸
方向に延伸されているが縦方向及び横方向の少なくとも
一方向にさらに後延伸を要する二軸延伸ポリエステルフ
イルム等を包含し、特に縦方向に延伸した一軸延伸フイ
ルムが好ましい。最終的な易接着性層の厚みは０．０１
〜２μｍであることが好ましい。
【００２１】水性塗布液の塗布方法としては、公知の方
法を適用できる。例えばスプレーコート法、エアーナイ
フ法、リバースコート法、キスコート法、グラビアコー
ト法、マイヤーバー法、ロールブラッシュ法等が適用で
きる。
法を適用できる。例えばスプレーコート法、エアーナイ
フ法、リバースコート法、キスコート法、グラビアコー
ト法、マイヤーバー法、ロールブラッシュ法等が適用で
きる。
【００２２】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明す
る。なお、フイルムの特性は次の方法で評価した。
る。なお、フイルムの特性は次の方法で評価した。
【００２３】（１）接着性 フイルムサンプルの易接着剤塗布面にゼラチンをバイン
ダーとするハロゲン化銀Ｘ線乳剤を塗布し、乾燥して３
μｍの厚さの膜を形成させる。次にｐＨ１１の水酸化ナ
トリウム水溶液に３２℃で２分間浸漬する。さらにｐＨ
４．２の酢酸水溶液（酢酸ナトリウム１％含有）に３２
℃で２分間浸漬する。水洗し、一日風乾した後、セロテ
ープを貼り、剥離テストをする。
ダーとするハロゲン化銀Ｘ線乳剤を塗布し、乾燥して３
μｍの厚さの膜を形成させる。次にｐＨ１１の水酸化ナ
トリウム水溶液に３２℃で２分間浸漬する。さらにｐＨ
４．２の酢酸水溶液（酢酸ナトリウム１％含有）に３２
℃で２分間浸漬する。水洗し、一日風乾した後、セロテ
ープを貼り、剥離テストをする。
【００２４】剥離状態により３段階の評価をつける。 Ａ；塗膜が全く剥がれない。 Ｂ；塗膜の一部が剥がれる。 Ｃ；塗膜の全部が剥がれる。
【００２５】（２）帯電防止性 ２３℃×５０％ＲＨでサンプルフイルムを２４時間放置
後、振動容量型電位差測定器ＴＲ―８４Ｍ型（タケダ理
研製）で測定、その値でもって表示する。
後、振動容量型電位差測定器ＴＲ―８４Ｍ型（タケダ理
研製）で測定、その値でもって表示する。
【００２６】
【実施例１〜８】３５℃のｏ―クロロフェノール中で測
定した固有粘度０．６５のポリエチレンテレフタレート
を２０℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出し、急
冷して未延伸フイルムとし、次いで該未延伸フイルムを
機械軸方向に３．６倍延伸し、その後表１に示す組成の
水性塗布液（４ｗｔ％濃度）をキスコート法にてフイル
ムの片面に塗布した（ｗｅｔ塗布量２０ｇ／ｍ2 ）。引
続いて横方向に３．８倍延伸し、さらに２２０℃で熱処
理して厚み１７５μｍのプライマー被覆ポリエステルフ
イルムを得た。
定した固有粘度０．６５のポリエチレンテレフタレート
を２０℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出し、急
冷して未延伸フイルムとし、次いで該未延伸フイルムを
機械軸方向に３．６倍延伸し、その後表１に示す組成の
水性塗布液（４ｗｔ％濃度）をキスコート法にてフイル
ムの片面に塗布した（ｗｅｔ塗布量２０ｇ／ｍ2 ）。引
続いて横方向に３．８倍延伸し、さらに２２０℃で熱処
理して厚み１７５μｍのプライマー被覆ポリエステルフ
イルムを得た。
【００２７】このフイルムの特性を表１に示す。
【００２８】
【比較例１】実施例１において塗布液を塗布しないこと
以外は同様に行った。この結果を表１に示す。
以外は同様に行った。この結果を表１に示す。
【００２９】
【比較例２】実施例１において水性塗布液の組成を表１
に示すように変えること以外は同様に行った。この結果
を表１に示す。
に示すように変えること以外は同様に行った。この結果
を表１に示す。
【００３０】
【実施例９】実施例５においてポリエチレンテレフタレ
ートの代わりにポリエチレン―２，６―ナフタレンジカ
ルボキシレート（固有粘度０．６４）を用いること以外
は同様に行った。この結果を表１に示す。
ートの代わりにポリエチレン―２，６―ナフタレンジカ
ルボキシレート（固有粘度０．６４）を用いること以外
は同様に行った。この結果を表１に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【発明の効果】本発明によれば、感光性層に対する接着
性、さらには帯電防止性に優れた易接着性ポリエステル
フイルムの製造方法を提供することができる。
性、さらには帯電防止性に優れた易接着性ポリエステル
フイルムの製造方法を提供することができる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ２９Ｌ 9:00 4Ｆ
Claims (2)
- 【請求項１】 配向結晶化の完了していないポリエステ
ルフイルムの少なくとも片面に、（Ａ）ゼラチン及び／
またはその誘導体と（Ｂ）ポリエステル、ポリウレタ
ン、アクリルポリマー、ポリエチレンイミン及びそれら
の共重合体から選ばれる少なくとも一種とを含有する水
性塗布液を塗布し、次いで乾燥、延伸、熱固定の処理を
行ってポリエステルフイルムの配向結晶化を完了せしめ
ることを特徴とする易接着性ポリエステルフイルムの製
造方法。 - 【請求項２】 水性塗布液に帯電防止剤を含有させる請
求項１記載の易接着性ポリエステルフイルムの製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5022545A JPH06234873A (ja) | 1993-02-10 | 1993-02-10 | 易接着性ポリエステルフイルムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5022545A JPH06234873A (ja) | 1993-02-10 | 1993-02-10 | 易接着性ポリエステルフイルムの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06234873A true JPH06234873A (ja) | 1994-08-23 |
Family
ID=12085804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5022545A Pending JPH06234873A (ja) | 1993-02-10 | 1993-02-10 | 易接着性ポリエステルフイルムの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06234873A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1306722A1 (en) * | 2001-10-29 | 2003-05-02 | Eastman Kodak Company | Polyethyleneneimine primer for imaging materials |
-
1993
- 1993-02-10 JP JP5022545A patent/JPH06234873A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1306722A1 (en) * | 2001-10-29 | 2003-05-02 | Eastman Kodak Company | Polyethyleneneimine primer for imaging materials |
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