JPH09314779A - 易接着性ポリエステルフィルム - Google Patents

易接着性ポリエステルフィルム

Info

Publication number
JPH09314779A
JPH09314779A JP8134741A JP13474196A JPH09314779A JP H09314779 A JPH09314779 A JP H09314779A JP 8134741 A JP8134741 A JP 8134741A JP 13474196 A JP13474196 A JP 13474196A JP H09314779 A JPH09314779 A JP H09314779A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
weight
polyester film
coating
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP8134741A
Other languages
English (en)
Inventor
Satoshi Kitazawa
諭 北澤
Masayuki Fukuda
雅之 福田
Shinichiro Okada
真一郎 岡田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP8134741A priority Critical patent/JPH09314779A/ja
Publication of JPH09314779A publication Critical patent/JPH09314779A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 易接着性、制電性に優れ、かつ塗膜外観が改
良された易接着性ポリエステルフィルムを提供する。 【解決手段】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、共重合ポリエステル樹脂及び/又はアクリル系共重
合体からなるバインダー樹脂(A)30〜90重量%、
分子内にスルホン酸金属塩基を有する化合物(B)5〜
50重量%並びにフッ素系界面活性剤(C)0.001
〜10重量%からなる組成物を含む塗液を塗布し、乾燥
して得られる厚みが0.02〜2μmの易接着性塗膜を
塗設した易接着性ポリエステルフィルム。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は易接着性ポリエステ
ルフィルムに関し、更に詳しくは易接着性、帯電防止性
(制電性)及び塗膜外観に優れた易接着性ポリエステル
フィルム、特に易接着性白色ポリエステルフィルムに関
する。
【0002】
【従来の技術】ポリエステルフィルムは磁気記録媒体、
印刷材料等のベースフィルムに広く使用されているが、
他のプラスチックフィルムと同様に静電気が発生しやす
く、このため製膜工程や加工工程、或いは製品を使用す
る際に静電気に起因する種々のトラブルが発生する。ま
た、ポリエステルフィルムには磁気塗料や印刷インキと
の接着性が乏しいという欠点がある。特にテレホンカー
ド、プリペイドカード等の磁気カード用に厚物の白色ポ
リエステルフィルムを用いた場合、その製造工程、加工
工程や最終製品としての帯電防止性が不足する欠点や、
UVインキ、磁気塗料に対する接着力が不足する欠点が
ある。
【0003】かかる欠点を改良する方法として、ポリエ
ステルフィルムにプライマー層を積層する方法が提案さ
れている。例えば、フィルムの接着性、帯電防止性を改
良する方法として、ポリエステルフィルムにポリエステ
ル樹脂、アクリル系樹脂およびスルホン酸あるいはスル
ホン酸塩基含有化合物を構成成分としたプライマー層を
形成させる方法(特公平5−41655号公報、特公平
6−94205号公報)が提案されている。
【0004】しかし、これらの方法により形成されたプ
ライマー層では、低湿度下における帯電防止性が不十分
なものであった。また、低湿度下にて良好な帯電防止性
を発現するためには帯電防止剤を高比率での添加するこ
とが必要であるが、この場合、塗布液のポリエステルフ
ィルムへの濡れ性が不良となるため塗工性が悪く、コロ
ナ放電処理等の前処理無しでは良好な塗膜外観を得るこ
とができず、その用途が限定されていた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、かか
る従来技術の問題点を解消し、コロナ放電処理等の前処
理無しでもポリエステルフィルムに良好に塗工できるた
め低加工コストで製造することができ、かつ優れた塗膜
外観、帯電防止性及び接着性を有し、各種用途の基材と
して極めて有用な易接着性ポリエステルフィルムを提供
することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、本発明
によれば、ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、
ポリエステル系共重合体及び/又はアクリル系共重合体
からなるバインダー樹脂(A)30〜90重量%、分子
内にスルホン酸金属塩基を有する化合物(B)5〜50
重量%並びにフッ素系界面活性剤(C)0.001〜1
0重量%からなる組成物を含む塗液を塗布し、乾燥して
得られる厚みが0.02〜2μmの易接着性塗膜を塗設
した易接着性ポリエステルフィルムにより達成される。
以下、本発明について詳細に説明する。
【0007】[ポリエステル]本発明においてベースフ
ィルムとして用いるポリエステルフィルムを構成するポ
リエステルは、ジカルボン酸成分とグリコール成分を主
成分とする線状ポリエステルである。
【0008】このジカルボン酸成分としては、テレルタ
ル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン
酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、4.4´−ジフェニル
ジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカ
ルボン酸等を挙げることができる。このジカルボン酸成
分としては、フィルムの機械的性質の点から芳香族ジカ
ルボン酸が好ましく、特にテレフタル酸、2,6−ナフ
タレンジカルボン酸が好ましい。
【0009】グリコール成分としてはエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、
1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、
ネオペンチルグリコール、1,6−へキサンジオール、
シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール
等を挙げることができる。特にフィルムの剛直性の点か
らエチレングリコールが好ましい。
【0010】本発明において、ポリエステルフィルムと
して白色ポリエステルフィルムを用いる場合には、ポリ
エステルが例えば酸化チタン、硫酸バリウム等の白色顔
料を5〜20重量%含有することが好ましい。白色ポリ
エステルフィルムの表面光沢度は白色顔料の種類や配合
割合等により、任意に選択することができる。
【0011】本発明におけるポリエステルには、この他
に酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、炭
酸カルシウム、カオリン、タルク等のような無機フィラ
ー、架橋シリコーン樹脂、架橋ポリスチレン樹脂、架橋
アクリル樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂等のような耐熱
性ポリマーからなる有機フィラー、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン・プロピレンコポリマー、オレフ
ィン系アイオノマーのような他の樹脂、安定剤、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤等を必要に応じて配合
することもできる。
【0012】[ポリエステルフィルム]本発明において
ポリエステルフィルム、特に白色ポリエステルフィルム
は二軸延伸フィルムであることが好ましく、その厚さは
20μm以上、好ましくは50〜500μm、特に好ま
しくは75〜300μmである。この厚さが20μm未
満ではフィルムの腰が弱くなることがある。一方フィル
ムが厚すぎ、例えば500μmを超えると製膜性が劣る
傾向が見られる。
【0013】[ポリエステル系共重合体]本発明におい
ては、バインダー樹脂(A)としてポリエステル系共重
合体及び/又はアクリル系共重合体を用いる。このポリ
エステル系共重合体とは、ポリカルボン酸成分とポリオ
ール成分を主成分とする共重合ポリエステルである。
【0014】このポリカルボン酸成分としては、テレフ
タル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,6−ナフタレン
ジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、
アジピン酸、セバシン酸、フェニルインダンジカルボン
酸、ダイマー酸等を挙げることができる。これらの成分
は二種以上を用いることができる。更に、これら成分と
ともにマレイン酸、フマル酸、イタコン酸等の如き不飽
和多塩基酸やp−ヒドロキシ安息香酸、p−(β−ヒド
ロキシエトキシ)安息香酸等の如きヒドロキシカルボン
酸を少割合用いることができる。不飽和多塩基酸成分や
ヒドロキシカルボン酸成分の割合は高々10モル%、好
ましくは5モル%以下である。
【0015】また、ポリエステル系共重合体を形成する
ポリオール成分としては、エチレングリコール、1,4
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、1,6−ヘキ
サンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、
キシリレングリコール、ジメチロールプロピオン酸、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、ポリ(エチレンオ
キシ)グリコール、ポリ(テトラメチレンオキシ)グリ
コール、更に下記式(I)で示されるビスフェノールA
のエチレンオキサイド付加物や、下記式(II)で示され
るビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物等を
挙げることができる。これらは二種以上を用いることが
できる。
【0016】
【化1】
【0017】式(I)で、p+qは2〜10の数であ
る。
【0018】
【化2】
【0019】式(II)で、r+sは2〜10の数であ
る。
【0020】かかるポリオール成分の中でもエチレング
リコール、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加
物やプロピレンオキサイド付加物、1,4−ブタンジオ
ールが好ましく、更にエチレングリコール、ビスフェノ
ールAのエチレンオキサイド付加物やプロピレンオキサ
イド付加物が好ましい。
【0021】また、前記ポリエステル系共重合体には、
水性液化を容易にするために若干量(20モル%以下)
のスルホン酸塩基を有する化合物やカルボン酸塩基を有
する化合物を共重合させることが好ましい。
【0022】このスルホン酸塩基を有する化合物として
は、例えば5−Naスルホイソフタル酸、5−アンモニ
ウムスルホイソフタル酸、4−Naスルホイソフタル
酸、4−メチルアンモニウムスルホイソフタル酸、2−
Naスルホイソフタル酸、5−Kスルホイソフタル酸、
4−Kスルホイソフタル酸、2−Kスルホイソフタル
酸、Naスルホコハク酸等のスルホン酸アルカリ金属塩
系またはスルホン酸アミン塩系化合物等を好ましく挙げ
ることができる。
【0023】また、カルボン酸塩基を有する化合物とし
ては、例えば無水トリメリット酸、トリメリット酸、無
水ピロメリット酸、ピロメリット酸、トリメシン酸、シ
クロブタンテトラカルボン酸、ジメチロールプロピオン
酸等、あるいはこれらのモノアルカリ金属塩等を挙げる
ことができる。尚、遊離カルボキシル基は共重合後にア
ルカリ金属化合物やアミン化合物を作用させてカルボン
酸塩基とすることができる。
【0024】またポリエステル系共重合体として、変性
ポリエステル共重合体、例えばポリエステル共重合体を
アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、エ
ポキシ樹脂、フェノール樹脂等で変性したブロック重合
体、あるいはグラフト重合体を用いることもできる。
【0025】本発明におけるポリエステル系共重合体
は、従来から知られている、または用いられているポリ
エステルの製造技術によって製造することができる。例
えば、2,6−ナフタレンジカルボン酸またはそのエス
テル形成性誘導体(特にジメチルエステル)、イソフタ
ル酸またはそのエステル形成性誘導体(特にジメチルエ
ステル)及び無水トリメリット酸をエチレングリコール
及びビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物と
反応せしめてモノマーもしくはオリゴマーを形成させ、
その後真空下で重縮合反応せしめることによって所定の
固有粘度(o−クロロフェノールを用いて35℃で測定
した固有粘度が0.2〜0.8が好ましい。)の共重合
ポリエステルとし、更に遊離のカルボキシ基をアルカリ
化合物またはアミン化合物と反応させて塩とする方法で
製造することができる。その際、反応を促進する触媒、
例えばエステル化もしくはエステル交換触媒、重縮合触
媒等を用いることが好ましく、また種々の添加剤、例え
ば安定剤等を添加することもできる。
【0026】[アクリル系共重合体]本発明におけるア
クリル系共重体はアクリル系成分を構成成分とする共重
合体である。アクリル系共重合体の構成成分としては、
アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチル、アクリル酸ソーダ、アクリル酸アンモ
ニウム、2−ヒドロキシエチルアクリレート、メタクリ
ル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸ブチル、メタクリル酸ソーダ、メタクリル酸ア
ンモニウム、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、グ
リシジルメタクリレート、アクリルメタクリレート、ア
クリルアミド、メタクリルアミド,N−メチロールメタ
クリルアミド等を例示することができる。
【0027】これらのモノマーは、例えばスチレン、酢
酸ビニル、アクリルニトリル、メタクリルニトリル、塩
化ビニル、塩化ビニリデン、ジビニルベンゼン等の他の
不飽和単量体と併用することもできる。
【0028】また、アクリル系共重合体の水性液化を容
易にするために若干量(20モル%以下)のスルホン酸
塩基を有する化合物(ビニルスルホン酸ナトリウム、メ
タリルスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホン酸ナト
リウム等)やカルボン酸塩基を有する化合物を共重合さ
せることが好ましい。
【0029】尚、アクリル系共重合体として、変性アク
リル共重合体、例えばアクリル共重合体をポリエステル
樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹
脂、フェノール樹脂等で変性したブロック重合体、ある
いはグラフト重合体として用いることもできる。
【0030】[分子内にスルホン酸金属塩基を有する化
合物(B)]本発明における分子内にスルホン酸金属塩
基を有する化合物(B)(以下『化合物(B)』と略記
することがある)とは、従来から知られている分子内に
スルホン酸金属塩基を有する低分子化合物や高分子化合
物(但し、分子内のスルホン酸金属塩基を有する成分が
50モル%以上の重合体)であり、例えばアルキルスル
ホン酸金属塩、アルキルベンゼンスルホン酸金属塩、ア
ルキルジフェニルエーテルジスルホン酸金属塩、スルホ
ン酸金属塩基を有するビニル共重合体(例えばスルホン
酸金属塩基を有する成分を50モル%以上有するポリス
チレン共重合体)等を挙げることができ、金属としては
Li、Na、K等を挙げることができる。これらの化合
物(B)は、単独でもしくは複数を組み合わせて用いる
ことができる。
【0031】[フッ素系界面活性剤(C)]本発明にお
けるフッ素系界面活性剤(C)は、分子内にフッ素元素
を有する界面活性剤であり、例えば下記式(III)〜式
(IX)で示される化合物を挙げることができる。
【0032】
【化3】
【0033】式(III)で、nは1〜12の数、mは1〜
30の数、R1 は炭素数が1〜10の炭化水素基または
フェニル基である。
【0034】
【化4】
【0035】式(IV) で、nは1〜12の数、M1 はア
ルカリ金属またはNH4 基である。
【0036】
【化5】
【0037】式(V)で、nは1〜12の数、M2 はア
ルカリ金属、R1 は炭素数が1〜10の炭化水素基また
はフェニル基である。
【0038】
【化6】
【0039】式(VI) で、nは1〜12の数、tは1〜
10の数、R1 は炭素数が1〜10の炭化水素基または
フェニル基、R2 はHまたはNH4 基である。
【0040】
【化7】
【0041】式(VII)で、nは1〜12の数、uは1〜
6の数、Xはハロゲン原子、R3 はH、炭素数1〜10
の炭化水素基またはフェニル基である。
【0042】
【化8】
【0043】式(VIII) で、nは1〜12の数、M1
アルカリ金属またはNH4 基である。
【0044】
【化9】
【0045】式(IX) で、nは1〜12の数、uは1〜
6の数、R1 は炭素数が1〜10の炭化水素基またはフ
ェニル基である。
【0046】これらのフッ素系界面活性剤(C)は、単
独で、もしくは複数を組み合わせて用いることができ
る。
【0047】上記化合物のうち、特に好ましいフッ素系
界面活性剤(C)として上記式(III)で示される化合物
を挙げることができる。上記式(III)〜式(IX) で示さ
れる化合物において、rとしては4〜12が好ましく、
塗工性の観点からは、rは6〜10であることが更に好
ましい。sとしては1〜30が好ましく、塗工性の観点
からは、sは3〜15であることが更に好ましい。ま
た、R1 としては炭素数が1〜10の炭化水素基が好ま
しく、塗工性の観点からは、炭素数が2〜7の炭化水素
基であることが更に好ましい。
【0048】[組成物]本発明においては、ポリエステ
ルフィルムの少なくとも片面に、バインダー樹脂(A)
30〜90重量%、化合物(B)5〜50重量%並びに
フッ素系界面活性剤(C)0.001〜10重量%から
なる組成物を含む塗液を塗布し、乾燥して得られる易接
着性塗膜を設ける。
【0049】上記組成物において、バインダー樹脂
(A)の割合は30〜90重量%であるが、40〜80
重量%であることが好ましい。バインダー樹脂(A)の
割合が30重量%未満であると、易接着性塗膜のポリエ
ステルフィルムへの密着力が不足する。一方、バインダ
ー樹脂(A)の割合が90重量%を超えると易接着性塗
膜を設けたフィルムの耐ブロッキング性が不良となる。
【0050】また、上記組成物において、化合物(B)
の割合は5〜50重量%であるが、10〜40重量%で
あることが好ましい。化合物(B)の割合が5重量%未
満であると、フィルムへの制電性が不足する。一方、化
合物(B)の割合が50重量%を超えると易接着性塗膜
のポリエステルフィルムへの密着力が不足する。
【0051】また、上記組成物において、フッ素系界面
活性剤(C)の割合は0.001〜10重量%である
が、0.005〜8重量%であることが好ましく、特に
0.01〜6重量%であることが好ましい。フッ素系界
面活性剤(C)の割合が0.001重量%未満である
と、塗液の塗工性の改良効果が得られない。一方、フッ
素系界面活性剤(C)の割合が10重量%を超えると易
接着性塗膜のポリエステルフィルムへの密着力が不足
し、またインキや塗料に対する接着力が不足する。
【0052】[塗液]本発明における塗液は水性塗剤
(水を媒体とするもの)を用いることが好ましいが、有
機溶媒を溶剤として用いることも可能である。この有機
溶媒としては、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸エ
チル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、シクロヘキサ
ノン、n−ヘキサン、トルエン、キシレン、メタノー
ル、エタノール、n−プロパンノール、イソプロパノー
ル等を例示することができる。これらは単独で、もしく
は複数を組み合わせて用いることができる。
【0053】本発明における塗液、特に水性塗液には、
ポリエステルフィルムへの濡れ性を向上させるために濡
れ剤を含有させることが好ましい。この濡れ剤として
は、塗液、特に水性塗液の表面張力を50dyne/cm以
下、好ましくは40dyne/cm以下にするアニオン型界面
活性剤、カチオン型界面活性剤、ノニオン型界面活性剤
等の界面活性剤が好ましく、例えばポリエチレンオキサ
イド・ポリプロピレンオキサイドブロック共重合体、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレン−脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪族金属石鹸、アル
キル硫酸塩、第四級アンモニウムクロライド塩、第4級
アンモニウム硫酸エチル塩、アルキルアミン塩酸塩等を
挙げることができる。濡れ剤の量としては、塗液中全固
形分の2〜30重量%が好ましく、より好ましくは3〜
20重量%である。
【0054】更に塗液には本発明の目的を損なわない範
囲で、紫外線吸収剤、顔料、潤滑剤、ブロッキング防止
剤、メラミン、エポキシ、アジリジン等の架橋剤や他の
帯電防止剤等の添加剤を配合することができる。
【0055】本発明における塗液中の固形分濃度は、通
常0.5〜30重量%であることが好ましい。
【0056】[易接着性塗膜の塗設]本発明においては
上述の組成物を含む塗液をポリエステルフィルムの少な
くとも片面に塗布するが、このフィルムとしては結晶配
向が完了する前のポリエステルフィルムが好ましい。こ
の配向結晶が完了する前のポリエステルフィルムとして
は、ポリエステルを熱溶融してそのままフィルム状とな
した未延伸状フィルム、未延伸フィルムを縦方向または
横方向の何れか一方に配向せしめた一軸延伸フィルム、
縦方向及び横方向の二方向に低倍率延伸配向せしめたも
の(最終的に縦方向及び横方向に再延伸せしめて配向結
晶化を完了せしめる前の二軸延伸フィルム)等を例示す
ることができる。
【0057】ポリエステルフィルムへの塗剤の塗布方法
としては、公知の任意の塗工法が適用できる。例えばロ
ールコート法、グラビアコート法、マイクログラビアコ
ート法、リバースコート法、ロールブラッシュ法、スプ
レーコート法、エアーナイフコート法、含浸法及びカー
テンコート法等を単独または組み合わせて適用すると良
い。なお、水性塗剤を用いる場合には、塗剤の安定性を
助ける目的で若干量の有機溶剤を含ませても良い。
【0058】塗液の塗布量は走行しているフィルム1m
2 あたり2〜50g、更には3〜40gが好ましい。最
終乾燥塗膜(易接着性塗膜)の厚さとしては、0.02
〜2μmが必要であり、好ましくは0.05〜1μmで
ある。塗膜の厚さが0.02μm未満であると、帯電防
止性が不十分となり、他方2μmを超えると、滑り性が
低下するので好ましくない。塗布はフィルムの用途に応
じて片面のみに行うことも両面に行うこともできる。塗
布後、乾燥することにより、均一な塗膜となる。
【0059】本発明においては、ポリエステルフィルム
に塗液を塗布した後、乾燥、好ましくは延伸処理を行う
が、この乾燥は90〜130℃で2〜20秒間行うのが
好ましい。この乾燥は延伸処理の予熱処理ないし延伸時
の加熱処理を兼ねることができる。ポリエステルフィル
ムの延伸処理は、温度70〜140℃で縦方向に2.5
〜7倍、横方向に2.5〜7倍、面積倍率で8倍以上、
さらには9〜28倍延伸するのが好ましい。再延伸する
場合には、1.05〜3倍の倍率で延伸するのが好まし
い(但し、面積倍率は前記と同じ)。延伸後の熱固定処
理は最終延伸温度より高く融点以下の温度で1〜30秒
行うのが好ましい。例えばポリエチレンテレフタレート
フィルムでは170〜240℃で2〜30秒熱固定する
のが好ましい。
【0060】[磁気記録層]本発明の易接着性ポリエス
テルフィルムには、易接着性塗膜の少なくとも一部の上
に磁気記録層を設けることができる。この磁気記録層
は、特に限定されないが、代表例として以下の物を挙げ
ることができる。すなわち磁性粉として、例えばγ−F
2 3 、CrO2 Co−γ−Fe2 3 、Fe
3 4 、BaO・6FeO3 、メタル磁性粉等を用い、
またバインダーとして、例えば酢酸ビニル、ポリ塩化ビ
ニリデン,PVCなどのビニル樹脂、アクリル樹脂、ア
クリロニトリル/ブタジエン共重合体などのゴム系樹
脂、ニトロセルロースなどのセルロース系樹脂、エポキ
シ系樹脂、フェノール系樹脂、ポリウレタン系樹脂等を
用い、さらに必要に応じ分散剤、滑剤、安定剤、カーボ
ン等の帯電防止剤、可塑剤等を混合した物を挙げること
ができる。
【0061】[印刷インキ層]本発明の易接着性ポリエ
ステルフィルムには、易接着性塗膜の少なくとも一部の
上に印刷インキ層を設けることができる。この印刷イン
キ層は、特に限定されないが、従来より知られている紫
外線硬化型印刷インキ、電子線硬化型インキ、感熱記録
型インキ等を用いることができる。
【0062】以下、実施例により本発明を具体的に説明
するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではな
い。本発明における評価は次に示す方法で行った。
【0063】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。尚、フイルムの特性は下記に示す方法で測定し
た。また、平均分子量は、数平均分子量を示す。
【0064】1.磁性塗料接着力 フィルムの塗膜塗布面に下記に示す評価用塗料(磁性塗
料)をマイヤバーで乾燥後の厚さが、約4μmになるよ
うに塗布し、100℃で3分間乾燥して磁性塗料被膜を
塗設する。その後60℃で24時間エージィングし、次
いでスコッチテープNo.600(3M社製)巾12.
7mm,長さ15cmを気泡の入らないように粘着し、
この上をJISC2701(1975)記載の手動式荷
重ロールでならし密着させ、テープ巾に切り出す。この
サンプルの塗膜と磁性塗料被膜とを180°剥離した時
の強力を測定し、磁性塗料接着力とした。 評価用塗料:固形分換算で、 ウレタン樹脂 ニッポラン2304(日本ポリウレタン製) 25部 塩ビ・酢ビ樹脂 エスレックA(積水化学製) 50部 分散剤 レシオンP (理研ビタミン製) 1部 磁性剤 CTX−860 (戸田化学製) 500部 をメチルエチルケトン/トルエン/シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して40%液とし、サンドグラインダーで
2時間分散する。その後架橋剤のコロネートL25部
(固形分換算)を添加し、よく撹拌して磁性塗料を得
る。
【0065】2.UVインキ接着力 サンプルの非被覆面に補強のため厚さ250μmのポリ
エステルフィルムを接着剤で貼り付ける。次いでサンプ
ルの塗膜塗布面の上に紫外線硬化型印刷インキ(東洋イ
ンキ製フラッシュドライFDO紅APN)をRIテスタ
ー(明製作所製)により印刷した後、中圧水銀灯(80
W/cm、一灯式;日本電池製)UVキュア装置でキュ
アリングを行い、厚み3.0μmのUVインキ層を形成
する。このUVインキ層上にセロテープ(18mm幅;
ニチバン製)を15cmの長さに貼り、この上を2Kg
の手動式荷重ロールで一定の荷重を与え、フィルムを固
定してセロハンテープの一端を90゜方向に剥離し、剥
離状況からUVインキ接着力を下記の5段階の基準で評
価した。 5:インキ層が全く剥離しない …UVインキ接着力極めて良好 4:3%未満のインキ層が剥離する …UVインキ接着力良好 3:3〜10%のインキ層が剥離する …UVインキ接着力やや良好 2:10〜30%のインキ層が剥離する…UVインキ接着力やや不良 1:30%以上のインキ層が剥離する …UVインキ接着力不良
【0066】3.表面固有抵抗 タケダ理研社製固有抵抗測定器を使用し、測定温度23
℃、測定湿度40%の条件で、フィルムサンプルに印加
電圧500Vを与え、1分後の表面固有抵抗値(Ω/
□)を測定し、帯電防止性を下記の基準で評価した。 表面固有抵抗が1×1013Ω/□以下 ……制電性良好 表面固有抵抗が1×1013Ω/□を超える ……制電性不良
【0067】4.塗膜外観 フィルムの塗膜の外観を観察し下記に示す基準で評価し
た。 ○:塗膜が均一な外観を呈する。……塗膜外観良好 ×:塗膜に不均一な外観を呈する部分が認められる。……塗膜外観不良
【0068】[実施例1]固有粘度が0.65dl/gのポ
リエチレンテレフタレート90重量%と酸化チタン10
重量%からなる組成物を押出機にて溶融し、冷却ドラム
上にキャストして未延伸フィルムを得、次いで縦方向に
3.6倍延伸して一軸延伸フィルムを得た。この一軸延
伸フィルムの両面に、酸成分としてテレフタル酸(11
モル%)、イソフタル酸(1モル%)、2,6−ナフタ
レンジカルボン酸(69モル%)、4,4´−ジフェニ
ルジカルボン酸(9モル%)および5−Kスルホイソフ
タル酸(10モル%)、グリコール成分としてエチレン
グリコール(73モル%)、1,4−シクロヘキサンジ
メタノール(12モル%)および前記式(II)において
p=1、q=1のビスフェノールAのプロピレンオキサ
イド付加物(15モル%)を用いて得られた共重合ポリ
エステルA−1(Tg=80℃、平均分子量=20,5
00)65重量%、帯電防止剤としてドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム25重量%、フッ素系界面活性剤
として前記式(III)においてr=8、s=10、R1
3 7 の化合物(C−1)5重量%およびポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル5重量%からなる組成
の10重量%水性液を4g/m2(wet)の塗布量で
マイクログラビアコート法にて塗布した。更に、この塗
布フィルムを乾燥後、横方向に3.6倍延伸し、230
℃で熱処理して塗膜を塗設した厚さ188μmの二軸延
伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの塗膜外
観、磁気塗料接着力、UVインキ接着力および表面固有
抵抗測定結果を表1に示す。
【0069】[実施例2]共重合ポリエステルA−1の
替わりに、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、2
−ヒドロキシエチルメタアクリレート及びN−メチロー
ルメタクリルアミドから作成されたアクリル共重合体A
−2(数平均分子量:248000)を用いた以外は実
施例1と同様にして塗膜を塗設した二軸延伸ポリエステ
ルフィルムを得た。このフィルムの塗膜外観、磁気塗料
接着力、UVインキ接着力および表面固有抵抗測定結果
を表1に示す。
【0070】[実施例3]共重合ポリエステルA−1
(30重量%)、アクリル共重合体A−2(30重量
%)、帯電防止剤としてポリスチレンスルホン酸ナトリ
ウム(30重量%)、フッ素系界面活性剤として化合物
(C−1)(5重量%)及びポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル(5重量%)からなる組成の水性液を
用いた以外は実施例1と同様にして塗膜を塗設した二軸
延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの塗膜
外観、磁気塗料接着力、UVインキ接着力および表面固
有抵抗測定結果を表1に示す。
【0071】[実施例4]帯電防止剤として、メタクリ
ル酸メチル、アクリル酸ブチル及びメタリルスルホン酸
ナトリウムから作られたアクリル重合体を用いた以外は
実施例3と同様にして塗膜を塗設した二軸延伸ポリエス
テルフィルムを得た。このフィルムの塗膜外観、磁気塗
料接着力、UVインキ接着力および表面固有抵抗測定結
果を表1に示す。
【0072】[実施例5]共重合ポリエステルA−1
(32.99重量%)、アクリル共重合体A−2(32
重量%)、帯電防止剤としてポリスチレンスルホン酸ナ
トリウム(30重量%)、フッ素系界面活性剤として化
合物(C−1)(0.01重量%)及びポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル(5重量%)からなる組成
の水性液を用いた以外は実施例1と同様にして塗膜を塗
設した二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィ
ルムの塗膜外観、磁気塗料接着力、UVインキ接着力お
よび表面固有抵抗測定結果を表1に示す。
【0073】[実施例6]共重合ポリエステルA−1
(28重量%)、アクリル共重合体A−2(27重量
%)、帯電防止剤としてポリスチレンスルホン酸ナトリ
ウム(30重量%)、フッ素系界面活性剤として化合物
(C−1)(10重量%)及びポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル(5重量%)からなる組成の水性液
を用いた以外は実施例1と同様にして塗膜を塗設した二
軸延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの塗
膜外観、磁気塗料接着力、UVインキ接着力および表面
固有抵抗測定結果を表1に示す。
【0074】[実施例7]フッ素系界面活性剤を、前記
式(IV) においてr=8、MがK(カリウム)の化合物
(C−2)に変更する以外は実施例3と同様にして塗膜
を塗設した二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。この
フィルムの塗膜外観、磁気塗料接着力、UVインキ接着
力および表面固有抵抗測定結果を表1に示す。
【0075】[実施例8]フッ素系界面活性剤を、前記
式(V) においてr=8、MがNa(ナトリウム)、R
1 がC3 7 の化合物(C−3)に変更する以外は実施
例3と同様にして塗膜を塗設した二軸延伸ポリエステル
フィルムを得た。このフィルムの塗膜外観、磁気塗料接
着力、UVインキ接着力および表面固有抵抗測定結果を
表1に示す。
【0076】[比較例1]共重合ポリエステルA−1
(70重量%)、帯電防止剤としてドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム(25重量%)及びポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル(5重量%)からなる組成
の水性液を用いた以外は実施例1と同様にして塗膜を塗
設した二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィ
ルムの塗膜外観、磁気塗料接着力、UVインキ接着力お
よび表面固有抵抗測定結果を表1に示す。
【0077】[比較例2]アクリル共重合体A−2(7
0重量%)、帯電防止剤としてドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム(25重量%)及びポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル(5重量%)からなる組成の水
性液を用いた以外は実施例1と同様にして塗膜を塗設し
た二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルム
の塗膜外観、磁気塗料接着力、UVインキ接着力および
表面固有抵抗測定結果を表1に示す。
【0078】[比較例3]共重合ポリエステルA−1
(33重量%)、アクリル共重合体A−2(32重量
%)、帯電防止剤としてポリスチレンスルホン酸ナトリ
ウム(30重量%)及びポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル(5重量%)からなる組成の水性液を用い
た以外は実施例1と同様にして塗膜を塗設した二軸延伸
ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの塗膜外
観、磁気塗料接着力、UVインキ接着力および表面固有
抵抗測定結果を表1に示す。
【0079】[比較例4]共重合ポリエステルA−1
(32.9992重量%)、アクリル共重合体A−2
(32重量%)、帯電防止剤としてポリスチレンスルホ
ン酸ナトリウム(30重量%)、フッ素系界面活性剤と
して化合物(C−1)(0.0008重量%)及びポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル(5重量%)か
らなる組成の水性液を用いた以外は実施例1と同様にし
て塗膜を塗設した二軸延伸ポリエステルフィルムを得
た。このフィルムの塗膜外観、磁気塗料接着力、UVイ
ンキ接着力および表面固有抵抗測定結果を表1に示す。
【0080】[比較例5]共重合ポリエステルA−1
(25重量%)、アクリル共重合体A−2(25重量
%)、帯電防止剤としてポリスチレンスルホン酸ナトリ
ウム(30重量%)、フッ素系界面活性剤として化合物
(C−1)(15重量%)及びポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル(5重量%)からなる組成の水性液
を用いた以外は実施例1と同様にして塗膜を塗設した二
軸延伸ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの塗
膜外観、磁気塗料接着力、UVインキ接着力および表面
固有抵抗測定結果を表1に示す。
【0081】[比較例6]塗膜を塗設しない以外は実施
例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得
た。このフィルムの磁気塗料接着力、UVインキ接着力
および表面固有抵抗測定結果を表1に示す。
【0082】
【表1】
【0083】表1に示す結果から明らかなように、本発
明の易接着性ポリエステルフィルムは、塗膜外観、磁気
塗料接着力、UVインキ接着力および制電性に優れるも
のであった。
【0084】
【発明の効果】本発明による易接着性ポリエステルフィ
ルムは,従来のものに比べて磁気塗料の接着性、UVイ
ンキ接着性、制電性に優れ、しかも塗膜外観が特に良好
であり、例えば磁気カード、磁気デイスク、印刷材料、
グラフィック材料、感光材料等用に有用である。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
    に、ポリエステル系共重合体及び/又はアクリル系共重
    合体からなるバインダー樹脂(A)30〜90重量%、
    分子内にスルホン酸金属塩基を有する化合物(B)5〜
    50重量%並びにフッ素系界面活性剤(C)0.001
    〜10重量%からなる組成物を含む塗液を塗布し、乾燥
    して得られる厚みが0.02〜2μmの易接着性塗膜を
    塗設した易接着性ポリエステルフィルム。
  2. 【請求項2】 ポリエステルフィルムが白色顔料を5〜
    20重量%含有する厚さ20μm以上の白色フィルムで
    ある請求項1記載の易接着性ポリエステルフィルム。
  3. 【請求項3】 塗液が水性塗液である請求項1記載の易
    接着性ポリエステルフィルム。
  4. 【請求項4】 易接着性塗膜の少なくとも一部の上に磁
    気記録層及び/又は印刷インキ層を設けて用いる請求項
    2記載に易接着性ポリエステルフィルム。
JP8134741A 1996-05-29 1996-05-29 易接着性ポリエステルフィルム Pending JPH09314779A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8134741A JPH09314779A (ja) 1996-05-29 1996-05-29 易接着性ポリエステルフィルム

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8134741A JPH09314779A (ja) 1996-05-29 1996-05-29 易接着性ポリエステルフィルム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09314779A true JPH09314779A (ja) 1997-12-09

Family

ID=15135503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8134741A Pending JPH09314779A (ja) 1996-05-29 1996-05-29 易接着性ポリエステルフィルム

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09314779A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7700187B2 (en) * 2005-10-18 2010-04-20 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Polyester film with hydrophilic coating
JP2012131123A (ja) * 2010-12-22 2012-07-12 Toray Ind Inc 白色フィルムおよびそれを用いた面光源

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7700187B2 (en) * 2005-10-18 2010-04-20 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Polyester film with hydrophilic coating
JP2012131123A (ja) * 2010-12-22 2012-07-12 Toray Ind Inc 白色フィルムおよびそれを用いた面光源

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003292655A (ja) 帯電防止性積層ポリエステルフィルム
JPH07242758A (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
JP2003292654A (ja) 帯電防止性積層ポリエステルフィルム
JP2886024B2 (ja) コーティング剤及び該剤を塗布した易接着性ポリエステルフイルム
JPH10119218A (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
JPH10193543A (ja) 易接着性白色ポリエステルフィルム
JP2002079617A (ja) 帯電防止性積層ポリエステルフィルム
JP4101602B2 (ja) 帯電防止性ポリエステルフィルム
JP3169707B2 (ja) 易接着性白色ポリエステルフイルム
JPH09314779A (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
JP3172044B2 (ja) 易接着性白色ポリエステルフィルム
JPH1134266A (ja) 易接着性ポリエステルフィルム及び積層フィルム
JP3455652B2 (ja) 帯電防止性ポリエステルフィルム
JP3279974B2 (ja) 帯電防止性ポリエステルフィルム
JP2781301B2 (ja) 易接着性ポリエステルフイルム及びその製造方法
JP3286139B2 (ja) 白色ポリエステルフイルム
JP3068955B2 (ja) 易接着性白色ポリエステルフイルム
JP3833354B2 (ja) 包装用ポリエステルフィルム
JPH09314778A (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
JP3098395B2 (ja) 易接着性白色ポリエステルフィルム
JPS6334139A (ja) 易接着性ポリエステルフイルム及びその製造方法
JP3502477B2 (ja) 易接着性白色ポリエステルフィルム
JPH09239934A (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
JPH09141800A (ja) 易接着性ポリエステルフィルム
JP2001301099A (ja) Icキャリア用制電性フィルムならびにそれからなるicキャリアカバーテープおよびicキャリアケース