JPH06235994A - 内部及び外部改質ハロゲン化銀粒子含有写真乳剤 - Google Patents
内部及び外部改質ハロゲン化銀粒子含有写真乳剤Info
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は写真乳剤に関し、高コントラストハ
ロゲン化銀乳剤を提供することを目的とする。 【構成】 本発明の写真乳剤は、ハロゲン化銀粒子、ド
ーピング剤及び粒子表面改質剤からなるハロゲン化銀写
真乳剤であって、前記ドーピング剤が、周期律表第VIII
族から選ばれる遷移金属であり;そして前記粒子表面改
質剤が周期律表第V〜第X族から選ばれる遷移金属とニ
トロシル又はチオニトロシルリガンドからなる遷移金属
錯体であるハロゲン化銀写真乳剤である。
ロゲン化銀乳剤を提供することを目的とする。 【構成】 本発明の写真乳剤は、ハロゲン化銀粒子、ド
ーピング剤及び粒子表面改質剤からなるハロゲン化銀写
真乳剤であって、前記ドーピング剤が、周期律表第VIII
族から選ばれる遷移金属であり;そして前記粒子表面改
質剤が周期律表第V〜第X族から選ばれる遷移金属とニ
トロシル又はチオニトロシルリガンドからなる遷移金属
錯体であるハロゲン化銀写真乳剤である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は写真乳剤に関する。特
に、本発明はドーピング剤及び粒子表面改質剤を含有
し、コントラストが改良されたハロゲン化銀写真乳剤に
関する。
に、本発明はドーピング剤及び粒子表面改質剤を含有
し、コントラストが改良されたハロゲン化銀写真乳剤に
関する。
【0002】
【従来の技術】カラー写真及び黒白写真のいずれにおい
ても、露光及びそれに続く現像によりコントラストの強
い作品を得たいという要望がある。この要望は、コント
ラストが鮮鋭性に直接関連し、したがって、コントラス
トの強い作品は鮮鋭性が高いという視覚上の印象を与え
るという実感に基づくものである。
ても、露光及びそれに続く現像によりコントラストの強
い作品を得たいという要望がある。この要望は、コント
ラストが鮮鋭性に直接関連し、したがって、コントラス
トの強い作品は鮮鋭性が高いという視覚上の印象を与え
るという実感に基づくものである。
【0003】伝統的に、写真撮影者は2つの方法により
コントラストを定義してきたが、その両者はD− logE
曲線(“特性曲線”としても知られている; Jamesの T
he Theory of Photographic Properties、第4版、50
1〜504頁を参照されたい)に基づいている。第1の
方法はガンマ(γ)の測定であり、ガンマとはD− log
E曲線の直線部分の勾配として定義される。第2の方法
は、D− logE曲線の足部の硬調性(sharpness) 全体の
測定によるものである。足部の硬調性とは、通常足部の
相対濃度を意味する。例えば、硬調な足部は比較的低い
(小さい)足部濃度に相当し、軟調な足部は比較的高い
(大きい)足部濃度に相当する。足部濃度は曲線の勾配
の第1の増加点より前の任意の点で適宜測定してよい
が、一般には、足部濃度の測定点は、スピード点より
0.3 logEだけ高感度の点に相当する。スピード点は
D− logE曲線上で濃度が1.0に等しい点に相当す
る。
コントラストを定義してきたが、その両者はD− logE
曲線(“特性曲線”としても知られている; Jamesの T
he Theory of Photographic Properties、第4版、50
1〜504頁を参照されたい)に基づいている。第1の
方法はガンマ(γ)の測定であり、ガンマとはD− log
E曲線の直線部分の勾配として定義される。第2の方法
は、D− logE曲線の足部の硬調性(sharpness) 全体の
測定によるものである。足部の硬調性とは、通常足部の
相対濃度を意味する。例えば、硬調な足部は比較的低い
(小さい)足部濃度に相当し、軟調な足部は比較的高い
(大きい)足部濃度に相当する。足部濃度は曲線の勾配
の第1の増加点より前の任意の点で適宜測定してよい
が、一般には、足部濃度の測定点は、スピード点より
0.3 logEだけ高感度の点に相当する。スピード点は
D− logE曲線上で濃度が1.0に等しい点に相当す
る。
【0004】γ値が高いか又は足部が硬調(シャープ)
のいずれかならば、画像は比較的高いコントラストを有
する。γ値が低いか又は足部が軟調のいずれかならば、
画像は比較的低いコントラストを有する。ハロゲン化銀
乳剤による写真要素のコントラスト(写真要素の他の特
性も同時に)を最高にするために、ハロゲン化銀乳剤を
各種の遷移金属イオン及び化合物を用いてドーピングす
る試みがなされてきたことが知られている。ドーピング
剤はハロゲン化銀の沈澱中に乳剤に添加される物質であ
り、ハロゲン化銀粒子の内部構造内に取り込まれる。こ
れらは内部に取り込まれる点で、後−沈澱で添加される
物質、例えば、化学増感剤又は分光増感剤と区別され
る。これら後者の化合物は、ハロゲン化銀粒子の表面と
外側で組み合わされて(結合して)いるので、したがっ
て、添加物又は粒子表面改質剤と称されるのも妥当であ
る。
のいずれかならば、画像は比較的高いコントラストを有
する。γ値が低いか又は足部が軟調のいずれかならば、
画像は比較的低いコントラストを有する。ハロゲン化銀
乳剤による写真要素のコントラスト(写真要素の他の特
性も同時に)を最高にするために、ハロゲン化銀乳剤を
各種の遷移金属イオン及び化合物を用いてドーピングす
る試みがなされてきたことが知られている。ドーピング
剤はハロゲン化銀の沈澱中に乳剤に添加される物質であ
り、ハロゲン化銀粒子の内部構造内に取り込まれる。こ
れらは内部に取り込まれる点で、後−沈澱で添加される
物質、例えば、化学増感剤又は分光増感剤と区別され
る。これら後者の化合物は、ハロゲン化銀粒子の表面と
外側で組み合わされて(結合して)いるので、したがっ
て、添加物又は粒子表面改質剤と称されるのも妥当であ
る。
【0005】ドーピング剤は、ドーピング剤のレベル及
び位置に依り、粒子の写真特性を改質する。これらのド
ーピング剤が、配位錯体、例えば、6配位錯体又は4配
位錯体の一部を形成する遷移金属である場合は、リガン
ドもまた粒子中に包含されることがあり、これらもまた
粒子の写真特性を改質するかもしれない。ドーピング化
ハロゲン化銀乳剤の具体例としては、シアニドリガンド
を有する鉄錯体の使用を開示している米国特許第4,1
47,542号;レニウム、ルテニウム及びオスミウム
と少くとも4個のシアニドリガンドとの6配位錯体の使
用を開示している米国特許第4,945,035号及び
第4,937,180号;高照度相反則不軌(HIR
F)を低減するためのルテニウム及びイリジウムの使用
を開示している米国特許第4,828,962号に見出
すことができる。
び位置に依り、粒子の写真特性を改質する。これらのド
ーピング剤が、配位錯体、例えば、6配位錯体又は4配
位錯体の一部を形成する遷移金属である場合は、リガン
ドもまた粒子中に包含されることがあり、これらもまた
粒子の写真特性を改質するかもしれない。ドーピング化
ハロゲン化銀乳剤の具体例としては、シアニドリガンド
を有する鉄錯体の使用を開示している米国特許第4,1
47,542号;レニウム、ルテニウム及びオスミウム
と少くとも4個のシアニドリガンドとの6配位錯体の使
用を開示している米国特許第4,945,035号及び
第4,937,180号;高照度相反則不軌(HIR
F)を低減するためのルテニウム及びイリジウムの使用
を開示している米国特許第4,828,962号に見出
すことができる。
【0006】最近、ニトロシル又はチオニトロシルリガ
ンドを有する遷移金属錯体からなる乳剤ドーピング剤が
開示されている。ヨーロッパ特許出願第0325235
号及び第0457298号は、このような錯体、すなわ
ちカリウム第二鉄ペンタシアノニトロシルの使用を開示
している。第2のタイプのドーピング剤、レニウムニト
ロシル又はレニウムチオニトロシルは米国特許第4,8
35,093号に開示されており;第3のジセシウムペ
ンタクロロニトロシルオスメートは米国特許第4,93
3,272号に開示されている。
ンドを有する遷移金属錯体からなる乳剤ドーピング剤が
開示されている。ヨーロッパ特許出願第0325235
号及び第0457298号は、このような錯体、すなわ
ちカリウム第二鉄ペンタシアノニトロシルの使用を開示
している。第2のタイプのドーピング剤、レニウムニト
ロシル又はレニウムチオニトロシルは米国特許第4,8
35,093号に開示されており;第3のジセシウムペ
ンタクロロニトロシルオスメートは米国特許第4,93
3,272号に開示されている。
【0007】ドーピング剤を組み合せたものをハロゲン
化銀乳剤に使用することもまた知られている。このよう
なドーピング剤の組み合せは、乳化又は第1熟成の際に
ロジウム及びイリジウム化合物の両者の添加を開示して
いる米国特許第3,901,713号;及び鉄化合物と
イリジウム塩又はロジウム塩の併用を教示している米国
特許第3,672,901号に見出すことができる。
化銀乳剤に使用することもまた知られている。このよう
なドーピング剤の組み合せは、乳化又は第1熟成の際に
ロジウム及びイリジウム化合物の両者の添加を開示して
いる米国特許第3,901,713号;及び鉄化合物と
イリジウム塩又はロジウム塩の併用を教示している米国
特許第3,672,901号に見出すことができる。
【0008】ハロゲン化銀乳剤の写真特性の改良方法も
また化学増感又は分光増感の際、乳剤へ遷移金属を添加
することからなる。前述したように、このようにして添
加される遷移金属は、それらがハロゲン化銀沈澱の後に
添加されるので、ドーピング剤というよりむしろ粒子表
面改質剤と称される。最も慣用されている化学増感剤
は、金及びイオウ増感剤であり、その両者はハロゲン化
銀結晶面に電子トラップ及び/又は光子正孔を形成する
ことにより乳剤スピードを高めると考えられている。増
感もまた他の遷移金属の添加により行われている。具体
的には、白金塩が使用されているが、このような塩によ
る増感はゼラチンにより大巾に抑制される。加えるに、
イリジウム塩並びにロジウム、オスミウム及びルテニウ
ムの錯体イオンは化学増感剤として(そしてドーピング
剤としても)使用されてきた。感度に対するこれらの金
属の全体的な影響はそれらの原子価に依存するようであ
る。
また化学増感又は分光増感の際、乳剤へ遷移金属を添加
することからなる。前述したように、このようにして添
加される遷移金属は、それらがハロゲン化銀沈澱の後に
添加されるので、ドーピング剤というよりむしろ粒子表
面改質剤と称される。最も慣用されている化学増感剤
は、金及びイオウ増感剤であり、その両者はハロゲン化
銀結晶面に電子トラップ及び/又は光子正孔を形成する
ことにより乳剤スピードを高めると考えられている。増
感もまた他の遷移金属の添加により行われている。具体
的には、白金塩が使用されているが、このような塩によ
る増感はゼラチンにより大巾に抑制される。加えるに、
イリジウム塩並びにロジウム、オスミウム及びルテニウ
ムの錯体イオンは化学増感剤として(そしてドーピング
剤としても)使用されてきた。感度に対するこれらの金
属の全体的な影響はそれらの原子価に依存するようであ
る。
【0009】遷移金属及びそれらの組み合せをドーピン
グ剤又は粒子表面改質剤のいずれかとして用いることが
知られているが、従来は、このような遷移金属の添加に
よってはコントラストが良好に改良されていない乳剤し
か生成されなかった。十分な効果を発揮しない一種類の
ドーピング剤又は粒子表面改質剤;又は反対の効果を発
揮するドーピング剤もしくは粒子表面改質剤の組み合せ
が前記の結果を招くことが多かった。
グ剤又は粒子表面改質剤のいずれかとして用いることが
知られているが、従来は、このような遷移金属の添加に
よってはコントラストが良好に改良されていない乳剤し
か生成されなかった。十分な効果を発揮しない一種類の
ドーピング剤又は粒子表面改質剤;又は反対の効果を発
揮するドーピング剤もしくは粒子表面改質剤の組み合せ
が前記の結果を招くことが多かった。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】したがって、高いγ値
及び硬調な足部を示す高コントラストハロゲン化銀乳剤
であって、ドーピング剤と粒子表面改質剤を組み合せる
ことにより高コントラスト特性を付与する乳剤を提供し
てこれらの欠点を克服することが望ましいであろう。
及び硬調な足部を示す高コントラストハロゲン化銀乳剤
であって、ドーピング剤と粒子表面改質剤を組み合せる
ことにより高コントラスト特性を付与する乳剤を提供し
てこれらの欠点を克服することが望ましいであろう。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明は、ハロゲン化銀
粒子、ドーピング剤及び粒子表面改質剤からなるハロゲ
ン化銀写真乳剤であって、前記ドーピング剤が周期律表
第VIII族から選ばれる遷移金属であり;そして前記粒子
表面改質剤が周期律表第V〜第X族から選ばれる遷移金
属とニトロシル又はチオニトロシルリガンドからなる遷
移金属錯体であるハロゲン化銀写真乳剤を提供する。
粒子、ドーピング剤及び粒子表面改質剤からなるハロゲ
ン化銀写真乳剤であって、前記ドーピング剤が周期律表
第VIII族から選ばれる遷移金属であり;そして前記粒子
表面改質剤が周期律表第V〜第X族から選ばれる遷移金
属とニトロシル又はチオニトロシルリガンドからなる遷
移金属錯体であるハロゲン化銀写真乳剤を提供する。
【0012】本発明において用いられるドーピング剤
は、更にハロゲン化銀結晶の沈澱の際乳剤に添加される
という特徴がある。したがって、ドーピング剤は結晶性
粒子の内部構造中に取り込まれる。対照的に、粒子表面
改質剤はハロゲン化銀の沈澱後に乳剤に添加され、内部
に取り込まれるというよりむしろ結晶粒子の表面に吸着
し、そしてドーピング剤と併用されて、予期せざること
であるがハロゲン化銀乳剤のコントラストを改良する。
は、更にハロゲン化銀結晶の沈澱の際乳剤に添加される
という特徴がある。したがって、ドーピング剤は結晶性
粒子の内部構造中に取り込まれる。対照的に、粒子表面
改質剤はハロゲン化銀の沈澱後に乳剤に添加され、内部
に取り込まれるというよりむしろ結晶粒子の表面に吸着
し、そしてドーピング剤と併用されて、予期せざること
であるがハロゲン化銀乳剤のコントラストを改良する。
【0013】本発明の一態様において、ドーピング剤及
び粒子表面改質剤は、実質的に臭化銀又はヨウ化銀を含
まない塩化銀粒子中に添加する。別の態様において、粒
子表面改質剤は、臭化銀キャリア中の塩化銀粒子の表面
に沿って間隔をおいて位置する。このような場合、臭化
銀キャリアは、各結晶の全ハロゲン化銀の約2モル%未
満、好ましくは約1モル%未満を占める。
び粒子表面改質剤は、実質的に臭化銀又はヨウ化銀を含
まない塩化銀粒子中に添加する。別の態様において、粒
子表面改質剤は、臭化銀キャリア中の塩化銀粒子の表面
に沿って間隔をおいて位置する。このような場合、臭化
銀キャリアは、各結晶の全ハロゲン化銀の約2モル%未
満、好ましくは約1モル%未満を占める。
【0014】このような場合、本発明のドーピング剤及
び粒子表面改質剤を組み合せて含有する乳剤のコントラ
ストは改良される。ハロゲン化銀乳剤の成分は、それら
がハロゲン化銀結晶粒子と内部で組み合わされているか
又は外部で組み合わされているかにより区別されること
が多い。先に述べたような、ハロゲン化銀沈澱の際に添
加される化合物は結晶構造の内部に取り込まれ、したが
ってドーピング剤と称される。対照的に、沈澱後に添加
される化合物は粒子の外表面と組み合わされる。これら
の化合物を定義するのに、添加物及び粒子表面改質剤を
はじめとする各種用語が用いられる。
び粒子表面改質剤を組み合せて含有する乳剤のコントラ
ストは改良される。ハロゲン化銀乳剤の成分は、それら
がハロゲン化銀結晶粒子と内部で組み合わされているか
又は外部で組み合わされているかにより区別されること
が多い。先に述べたような、ハロゲン化銀沈澱の際に添
加される化合物は結晶構造の内部に取り込まれ、したが
ってドーピング剤と称される。対照的に、沈澱後に添加
される化合物は粒子の外表面と組み合わされる。これら
の化合物を定義するのに、添加物及び粒子表面改質剤を
はじめとする各種用語が用いられる。
【0015】本発明は、ドーピング剤及び粒子表面改質
剤の両者を含む高コントラストハロゲン化銀乳剤に関す
る。ドーピング剤は好ましくは各ハロゲン化銀粒子の9
3%のコア領域に取り込まれ、すなわち、粒子容積の9
3%が形成されるまでの沈澱中に添加される。しかしな
がら、ハロゲン化銀表面の下側に位置する限り、沈澱工
程の後に乳剤に添加してもよい。
剤の両者を含む高コントラストハロゲン化銀乳剤に関す
る。ドーピング剤は好ましくは各ハロゲン化銀粒子の9
3%のコア領域に取り込まれ、すなわち、粒子容積の9
3%が形成されるまでの沈澱中に添加される。しかしな
がら、ハロゲン化銀表面の下側に位置する限り、沈澱工
程の後に乳剤に添加してもよい。
【0016】本発明に用いられるドーピング剤は第VIII
族遷移金属である。遷移金属は、米国化学会により採用
されそして Chemical and Engineering News, 1985
年2月4日、26頁に刊行されている周期律表のフォー
マットに従って定義される。したがって、これらの遷移
元素としては鉄、ルテニウム及びオスミウムが挙げられ
る。好ましくは、第VIII族遷移金属はシアニドリガンド
と結合する。更に好ましくは、これらは、式: 〔M(CN)6-yLy 〕n 前記式中、Mは第VIII族遷移金属として定義され;Lは
結晶粒子中の2個又はそれ以上の金属中心間の架橋基と
して作用する架橋リガンドであり;yは0,1,2又は
3であり;そしてnは−2,−3又は−4である、によ
り特徴づけられるアニオン形である。
族遷移金属である。遷移金属は、米国化学会により採用
されそして Chemical and Engineering News, 1985
年2月4日、26頁に刊行されている周期律表のフォー
マットに従って定義される。したがって、これらの遷移
元素としては鉄、ルテニウム及びオスミウムが挙げられ
る。好ましくは、第VIII族遷移金属はシアニドリガンド
と結合する。更に好ましくは、これらは、式: 〔M(CN)6-yLy 〕n 前記式中、Mは第VIII族遷移金属として定義され;Lは
結晶粒子中の2個又はそれ以上の金属中心間の架橋基と
して作用する架橋リガンドであり;yは0,1,2又は
3であり;そしてnは−2,−3又は−4である、によ
り特徴づけられるアニオン形である。
【0017】遷移金属ドーピング剤と密接に結合してい
るので、シアニドリガンド及びLにより表されるリガン
ドはハロゲン化銀粒子の内部構造中に取り込まれ、そこ
で乳剤の写真特性を改質するように作用する。架橋する
ことが可能な任意のリガンドもまた具体的に意図してい
るが、好ましくは、Lはハロゲン化物、アジド又はチオ
シアネートである。
るので、シアニドリガンド及びLにより表されるリガン
ドはハロゲン化銀粒子の内部構造中に取り込まれ、そこ
で乳剤の写真特性を改質するように作用する。架橋する
ことが可能な任意のリガンドもまた具体的に意図してい
るが、好ましくは、Lはハロゲン化物、アジド又はチオ
シアネートである。
【0018】本発明において特許請求したドーピング剤
を含む化合物の好ましい例としては以下を挙げることが
できる。
を含む化合物の好ましい例としては以下を挙げることが
できる。
【0019】
【化1】
【0020】
【化2】
【0021】最も好ましいものは〔Fe(CN)6〕-4及
び〔Ru(CN)6〕-4であり、両者を4K+1と結合す
る。〔Fe(CN)6〕-4はまた3個の結晶水(水和)と
も結合する。本発明に適切な粒子表面改質剤は遷移金属
錯体である。これは一般に式: 〔TE4 (NZ)E′〕r 前記式中、Tは、周期律表の第V族〜X族(含む)から
選ばれる遷移金属であり;Zは酸素又はイオウであっ
て、窒素と一緒になってニトロシル又はチオニトロシル
リガンドを形成し;E及びE′はニトロシル又はチオニ
トロシルリガンド以外のリガンドを表し;そしてrは
0,−1,−2又は−3である、により定義されてもよ
い。
び〔Ru(CN)6〕-4であり、両者を4K+1と結合す
る。〔Fe(CN)6〕-4はまた3個の結晶水(水和)と
も結合する。本発明に適切な粒子表面改質剤は遷移金属
錯体である。これは一般に式: 〔TE4 (NZ)E′〕r 前記式中、Tは、周期律表の第V族〜X族(含む)から
選ばれる遷移金属であり;Zは酸素又はイオウであっ
て、窒素と一緒になってニトロシル又はチオニトロシル
リガンドを形成し;E及びE′はニトロシル又はチオニ
トロシルリガンド以外のリガンドを表し;そしてrは
0,−1,−2又は−3である、により定義されてもよ
い。
【0022】Eにより定義されるリガンドは実質的に既
知タイプのリガンドを表すことができる。好ましい架橋
リガンドの具体例としてはアクアリガンド、ハライドリ
ガンド、シアニドリガンド、シアネートリガンド、チオ
シアネートリガンド、セレノシアネートリガンド、テル
ロシアネートリガンド、アジドリガンド、及び他のニト
ロシル又はチオニトロシルリガンドが挙げられる。E′
により先に定義されたリガンドはE、ニトロシル又はチ
オニトロシルのいずれかを表す。
知タイプのリガンドを表すことができる。好ましい架橋
リガンドの具体例としてはアクアリガンド、ハライドリ
ガンド、シアニドリガンド、シアネートリガンド、チオ
シアネートリガンド、セレノシアネートリガンド、テル
ロシアネートリガンド、アジドリガンド、及び他のニト
ロシル又はチオニトロシルリガンドが挙げられる。E′
により先に定義されたリガンドはE、ニトロシル又はチ
オニトロシルのいずれかを表す。
【0023】好ましい粒子表面改質剤としては以下を挙
げることができる。
げることができる。
【0024】
【化3】
【0025】
【化4】
【0026】
【化5】
【0027】〔Os(NO)Cl5 〕-2が最も好まし
く;カチオン、すなわち2Cs+1と結合してCs2 Os
(NO)Cl5 を形成する。本発明の粒子表面改質剤は
仕上げ工程の間に乳剤に添加する。仕上げ工程とは、ハ
ロゲン化銀沈澱に続いて行われる操作であり、それらの
操作により、ハロゲン化銀粒子の表面を改質するための
物質を乳剤に添加する。したがって、仕上げ工程には化
学増感、分光増感及び、ある条件下では物理的熟成が含
まれる。
く;カチオン、すなわち2Cs+1と結合してCs2 Os
(NO)Cl5 を形成する。本発明の粒子表面改質剤は
仕上げ工程の間に乳剤に添加する。仕上げ工程とは、ハ
ロゲン化銀沈澱に続いて行われる操作であり、それらの
操作により、ハロゲン化銀粒子の表面を改質するための
物質を乳剤に添加する。したがって、仕上げ工程には化
学増感、分光増感及び、ある条件下では物理的熟成が含
まれる。
【0028】仕上げ工程にはまた粒子表面改質剤を臭化
銀キャリア中のハロゲン化銀粒子の表面に沿って間隔を
おいて付着させる操作が含まれる。このような場合、臭
化銀キャリアは、結晶ハロゲン化物全含有量の約2モル
%未満、好ましくは約1モル%未満を占める。この方法
での仕上げ工程は、好ましくはリップマン臭化物キャリ
アの手段により行う。具体的には、リップマン臭化物乳
剤(平均粒子サイズ約0.05ミクロンの極めて微細な
粒子臭化銀乳剤である)はその粒子内に、あるレベルの
粒子表面改質剤を取り込むであろう。これらの乳剤を、
本発明によるはるかに大きいハロゲン化銀粒子の存在下
で熟成する。そうするとこれらはより大きい粒子の表面
上に再結晶化して、粒子表面改質剤を与える。
銀キャリア中のハロゲン化銀粒子の表面に沿って間隔を
おいて付着させる操作が含まれる。このような場合、臭
化銀キャリアは、結晶ハロゲン化物全含有量の約2モル
%未満、好ましくは約1モル%未満を占める。この方法
での仕上げ工程は、好ましくはリップマン臭化物キャリ
アの手段により行う。具体的には、リップマン臭化物乳
剤(平均粒子サイズ約0.05ミクロンの極めて微細な
粒子臭化銀乳剤である)はその粒子内に、あるレベルの
粒子表面改質剤を取り込むであろう。これらの乳剤を、
本発明によるはるかに大きいハロゲン化銀粒子の存在下
で熟成する。そうするとこれらはより大きい粒子の表面
上に再結晶化して、粒子表面改質剤を与える。
【0029】リップマン臭化物キャリアはハロゲン化銀
粒子中の全ハロゲン化物の約2モル%未満、好ましくは
約1モル%未満を占めるので、これらの臭化物キャリア
がより大きい粒子のまわりのシェルを形成することはな
い。むしろ、粒子の表面に沿って間隔をおいて付着す
る。一般に、これらの付着物はハロゲン化銀粒子の角に
形成されるであろう。
粒子中の全ハロゲン化物の約2モル%未満、好ましくは
約1モル%未満を占めるので、これらの臭化物キャリア
がより大きい粒子のまわりのシェルを形成することはな
い。むしろ、粒子の表面に沿って間隔をおいて付着す
る。一般に、これらの付着物はハロゲン化銀粒子の角に
形成されるであろう。
【0030】後−沈澱ドーピング化乳剤に粒子表面改質
剤を単独で添加することにより本発明乳剤を形成するこ
とも可能である。しかしながら、はるかに大きいハロゲ
ン化銀粒子の表面に結合するであろうリップマン臭化物
キャリアの手段により粒子表面改質剤を添加することが
好ましい。リップマン臭化物キャリアを用いず、そして
ハロゲン化銀粒子が主に塩化銀ならば、臭化カリウム溶
液と共に粒子表面改質剤を添加するのが好ましい。少量
の臭化物が塩化銀粒子の表面上の塩化物分子と置き換わ
るので、粒子表面改質剤は粒子表面上に「吹き散ら」さ
れる傾向になるであろう。
剤を単独で添加することにより本発明乳剤を形成するこ
とも可能である。しかしながら、はるかに大きいハロゲ
ン化銀粒子の表面に結合するであろうリップマン臭化物
キャリアの手段により粒子表面改質剤を添加することが
好ましい。リップマン臭化物キャリアを用いず、そして
ハロゲン化銀粒子が主に塩化銀ならば、臭化カリウム溶
液と共に粒子表面改質剤を添加するのが好ましい。少量
の臭化物が塩化銀粒子の表面上の塩化物分子と置き換わ
るので、粒子表面改質剤は粒子表面上に「吹き散ら」さ
れる傾向になるであろう。
【0031】本発明に用いられる粒子表面改質剤及びド
ーピング剤は、好ましくは熟成剤の存在下で熟成された
塩化銀乳剤に添加される。また、粒子表面改質剤は乳剤
に、好ましくは塩化銀1モル当り約7.5×10-10 な
いし約2.0×10-8モル添加され;ドーピング剤は塩
化銀1モル当り約1×10-6ないし約5×10-4モル添
加される。更に好ましくは、ドーピング剤は塩化銀1モ
ル当り約5×10-6ないし約3×10-5モル添加され
る。最適には、ドーピング剤は塩化銀1モル当り2.5
×10-5モルに等しい量であり、そして粒子表面改質剤
は塩化銀1モル当り3.0×10-9モルに等しい量であ
る。
ーピング剤は、好ましくは熟成剤の存在下で熟成された
塩化銀乳剤に添加される。また、粒子表面改質剤は乳剤
に、好ましくは塩化銀1モル当り約7.5×10-10 な
いし約2.0×10-8モル添加され;ドーピング剤は塩
化銀1モル当り約1×10-6ないし約5×10-4モル添
加される。更に好ましくは、ドーピング剤は塩化銀1モ
ル当り約5×10-6ないし約3×10-5モル添加され
る。最適には、ドーピング剤は塩化銀1モル当り2.5
×10-5モルに等しい量であり、そして粒子表面改質剤
は塩化銀1モル当り3.0×10-9モルに等しい量であ
る。
【0032】本発明に用いることができるハロゲン化銀
粒子は任意のタイプのものである。これらは、唯一のハ
ロゲン化物としての臭化物イオン、唯一のハロゲン化物
としての塩化物イオン、又はそれら2種類の混合物から
なってよい。これらはその中に少量のヨウ化物イオンを
含んでいてもよい。一般に、ハロゲン化銀粒子におい
て、ヨウ化物濃度が銀に基づいて20モル%を超えるの
は稀であり、典型的に10モル%未満である。しかしな
がら、具体的な量はヨウ化物の用途により大巾に異な
る。高スピード(ASA100以上)カメラフィルムで
は、ヨウ化物が存在すると任意の所定レベルの粒状度で
より高いスピードが実現可能となるので、臭ヨウ化銀乳
剤を用いる。放射線写真では、臭化銀乳剤又は5モル%
未満のヨウ化物を含有する臭ヨウ化銀乳剤が通常用いら
れる。対照的に、グラフィックアート及びカラー印画紙
用に用いられる乳剤は、典型的に50モル%より高い%
の塩化物を含有する。好ましくは、これらは、70モル
%より高い、最適には85モル%より高い塩化物を含有
する。このような乳剤中の残りのハロゲン化物は、好ま
しくは5モル%未満の、最適には2モル%未満のヨウ化
物であり、塩化物又はヨウ化物により占有されない残り
のハロゲン化物は臭化物である。
粒子は任意のタイプのものである。これらは、唯一のハ
ロゲン化物としての臭化物イオン、唯一のハロゲン化物
としての塩化物イオン、又はそれら2種類の混合物から
なってよい。これらはその中に少量のヨウ化物イオンを
含んでいてもよい。一般に、ハロゲン化銀粒子におい
て、ヨウ化物濃度が銀に基づいて20モル%を超えるの
は稀であり、典型的に10モル%未満である。しかしな
がら、具体的な量はヨウ化物の用途により大巾に異な
る。高スピード(ASA100以上)カメラフィルムで
は、ヨウ化物が存在すると任意の所定レベルの粒状度で
より高いスピードが実現可能となるので、臭ヨウ化銀乳
剤を用いる。放射線写真では、臭化銀乳剤又は5モル%
未満のヨウ化物を含有する臭ヨウ化銀乳剤が通常用いら
れる。対照的に、グラフィックアート及びカラー印画紙
用に用いられる乳剤は、典型的に50モル%より高い%
の塩化物を含有する。好ましくは、これらは、70モル
%より高い、最適には85モル%より高い塩化物を含有
する。このような乳剤中の残りのハロゲン化物は、好ま
しくは5モル%未満の、最適には2モル%未満のヨウ化
物であり、塩化物又はヨウ化物により占有されない残り
のハロゲン化物は臭化物である。
【0033】乳剤が、実質的に臭化銀又はヨウ化銀を含
まない塩化銀粒子からなることが好ましいが、前記タイ
プの乳剤のいずれにおいても本発明の利点が得られる。
実質的に含まないとは、かかる粒子が塩化銀の約90モ
ル%以上であることを意味する。最適には、塩化銀が、
乳剤中のハロゲン化銀の約99モル%より多くを占め
る。
まない塩化銀粒子からなることが好ましいが、前記タイ
プの乳剤のいずれにおいても本発明の利点が得られる。
実質的に含まないとは、かかる粒子が塩化銀の約90モ
ル%以上であることを意味する。最適には、塩化銀が、
乳剤中のハロゲン化銀の約99モル%より多くを占め
る。
【0034】更に、本発明は、任意の他のタイプのハロ
ゲン化物粒子を用いる黒白フィルム又はカラーフィルム
において実施してもよい。これらの粒子は、立方体、八
面体、十二面体又は十八面体のような通常の形状であっ
てもよく、又は球状粒子もしくは平板状粒子のような不
規則な形状であってもよい。更に、本発明粒子は<10
0>,<111>のタイプのものであってもよく、又は
それらの最外面に他の既知の配向、平面を有するタイプ
のものであってもよい。
ゲン化物粒子を用いる黒白フィルム又はカラーフィルム
において実施してもよい。これらの粒子は、立方体、八
面体、十二面体又は十八面体のような通常の形状であっ
てもよく、又は球状粒子もしくは平板状粒子のような不
規則な形状であってもよい。更に、本発明粒子は<10
0>,<111>のタイプのものであってもよく、又は
それらの最外面に他の既知の配向、平面を有するタイプ
のものであってもよい。
【0035】本発明は更に、既知の乳剤調製法を用いて
実施してもよい。かかる方法としては、通常用いられる
もの、例えば、シングルジェット沈澱法又はダブルジェ
ット沈澱法が挙げられ;又は別の混合機もしくは第1容
器中でハロゲン化銀粒子の核形成を行い、その後第2容
器中で成長させることによりハロゲン化銀を形成する方
法が挙げられる。これらの方法のすべては、Research D
isclosure ,1989年12月、308119、第I〜
IV節、993〜1000頁において検討されている特許
において言及されている。
実施してもよい。かかる方法としては、通常用いられる
もの、例えば、シングルジェット沈澱法又はダブルジェ
ット沈澱法が挙げられ;又は別の混合機もしくは第1容
器中でハロゲン化銀粒子の核形成を行い、その後第2容
器中で成長させることによりハロゲン化銀を形成する方
法が挙げられる。これらの方法のすべては、Research D
isclosure ,1989年12月、308119、第I〜
IV節、993〜1000頁において検討されている特許
において言及されている。
【0036】ドーピング剤の存在下でハロゲン化銀粒子
を沈澱させた後、ドーピング化された乳剤を洗浄して過
剰の塩を除去する。この時点で本発明の粒子表面改質剤
を添加してもよく、又はその後に、例えば化学増感又は
分光増感中に添加してもよい。化学増感及び分光増感の
両者は、前記のResearch Disclosure 308119に開
示されているような慣用の方法で行ってよい。
を沈澱させた後、ドーピング化された乳剤を洗浄して過
剰の塩を除去する。この時点で本発明の粒子表面改質剤
を添加してもよく、又はその後に、例えば化学増感又は
分光増感中に添加してもよい。化学増感及び分光増感の
両者は、前記のResearch Disclosure 308119に開
示されているような慣用の方法で行ってよい。
【0037】本発明により用いることができる具体的な
増感色素としてはポリメチン色素群が挙げられ、更に、
シアニン類、メロシアニン類、複合シアニン類及びメロ
シアニン類(すなわち、三核型、四核型及び多核型シア
ニン類及びメロシアニン類)、オキソノール類、ヘミオ
キソノール類、スチリル類、メロスチリル類及びストレ
プトシアニン類が挙げられる。使用できる他の色素はRe
search Disclosure 308119に開示されている。
増感色素としてはポリメチン色素群が挙げられ、更に、
シアニン類、メロシアニン類、複合シアニン類及びメロ
シアニン類(すなわち、三核型、四核型及び多核型シア
ニン類及びメロシアニン類)、オキソノール類、ヘミオ
キソノール類、スチリル類、メロスチリル類及びストレ
プトシアニン類が挙げられる。使用できる他の色素はRe
search Disclosure 308119に開示されている。
【0038】本発明により用いることができる化学増感
剤としては金及びイオウ増感剤、又は前述の遷移金属増
感剤が挙げられる。更に、これらは、Research Disclos
ure308119、第VI節に開示されているような既知
のカブリ防止剤又は安定剤と組み合せることができる。
これらとしては、ハロゲン化物イオン、クロロパラデー
ト類及びクロロパラダイト類が挙げられる。更に、これ
らとしてはチオスルホネート類、四級アンモニウム塩、
テルラゾリン類並びにマグネシウム、カルシウム、カド
ニウム、コバルト、マグネシウム及び亜鉛のような遷移
金属の水溶性無機塩が挙げられる。
剤としては金及びイオウ増感剤、又は前述の遷移金属増
感剤が挙げられる。更に、これらは、Research Disclos
ure308119、第VI節に開示されているような既知
のカブリ防止剤又は安定剤と組み合せることができる。
これらとしては、ハロゲン化物イオン、クロロパラデー
ト類及びクロロパラダイト類が挙げられる。更に、これ
らとしてはチオスルホネート類、四級アンモニウム塩、
テルラゾリン類並びにマグネシウム、カルシウム、カド
ニウム、コバルト、マグネシウム及び亜鉛のような遷移
金属の水溶性無機塩が挙げられる。
【0039】増感後、乳剤は任意の適切なカプラー(2
当量又は4当量のいずれか)及び/又はカプラー分散剤
と合せて所望のカラーフィルムもしくは印画写真材料を
作成するか;又は黒白写真フィルム及び印画材料に用い
ることができる。本発明に用いることができるカプラー
はResearch Disclosure ,176巻、1978年、17
643第VIII節及びResearch Disclosure 308119
第 VII節(これらの開示全体を引用することにより本明
細書に包含する)に記載されている。
当量又は4当量のいずれか)及び/又はカプラー分散剤
と合せて所望のカラーフィルムもしくは印画写真材料を
作成するか;又は黒白写真フィルム及び印画材料に用い
ることができる。本発明に用いることができるカプラー
はResearch Disclosure ,176巻、1978年、17
643第VIII節及びResearch Disclosure 308119
第 VII節(これらの開示全体を引用することにより本明
細書に包含する)に記載されている。
【0040】本発明乳剤は更に既知方法(米国特許第
3,822,129号に開示されている方法等)により
写真要素中に包含せしめ次いで露光処理してもよい。典
型的に、カラー写真要素は支持体を含んでなり、支持体
は既知のサイジング法によりサイズ剤処理を施こしたフ
ィルム又は印画紙、及び少くとも3種類の異った色素形
成性乳剤層を含有することができる。写真要素はまた典
型的に追加の層、例えば、フィルター層、中間層、オー
バーコート層、下塗り層等をも含有する。写真要素は、
増白剤、汚染防止剤、硬化剤、可塑剤及び潤滑剤、並び
にマット剤及び現像改質剤を含有してもよい。これら各
々の具体例及びその適用法は前記のResearch Disclosur
e 308119及びResearch Disclosure 17643に
開示されている。
3,822,129号に開示されている方法等)により
写真要素中に包含せしめ次いで露光処理してもよい。典
型的に、カラー写真要素は支持体を含んでなり、支持体
は既知のサイジング法によりサイズ剤処理を施こしたフ
ィルム又は印画紙、及び少くとも3種類の異った色素形
成性乳剤層を含有することができる。写真要素はまた典
型的に追加の層、例えば、フィルター層、中間層、オー
バーコート層、下塗り層等をも含有する。写真要素は、
増白剤、汚染防止剤、硬化剤、可塑剤及び潤滑剤、並び
にマット剤及び現像改質剤を含有してもよい。これら各
々の具体例及びその適用法は前記のResearch Disclosur
e 308119及びResearch Disclosure 17643に
開示されている。
【0041】本発明は以下の具体例を参照することによ
り、より良く理解することができる。これらの例は本発
明粒子及びその形成方法を説明するためのものであり、
限定することを意図するものではない。
り、より良く理解することができる。これらの例は本発
明粒子及びその形成方法を説明するためのものであり、
限定することを意図するものではない。
【0042】例 例1〜14において用いる乳剤の調製 例1〜14において用いる乳剤は、米国特許第3,27
1,157号に開示されているタイプのチオエーテルハ
ロゲン化銀熟成剤を使用する従来の沈澱法を用いた。
1,157号に開示されているタイプのチオエーテルハ
ロゲン化銀熟成剤を使用する従来の沈澱法を用いた。
【0043】乳剤1は、反応容器中で、2.8重量%ゼ
ラチン水溶液8.5リットル及び1,8−ジヒドロキシ
−3,6−ジアチアオクタン1.8gを温度68.3
℃,pH5.8及びpAg 7.35(NaCl溶液の添加に
より)に調整することにより製造した。1658.0g
のAgNO3 を含有する3.75モル濃度の水溶液及び
570.4gのNaClを含有する3.75モル濃度の
水溶液を高速撹拌しながら反応器中に同時に添加した
が、各流速度は84mL/分であった。 pAgを7.35に
制御しながらダブルジェット沈澱を31分間続けた。全
体で塩化銀9.76モルが沈澱し、この塩化銀は平均立
方体端長0.60ミクロンの立方形であった。
ラチン水溶液8.5リットル及び1,8−ジヒドロキシ
−3,6−ジアチアオクタン1.8gを温度68.3
℃,pH5.8及びpAg 7.35(NaCl溶液の添加に
より)に調整することにより製造した。1658.0g
のAgNO3 を含有する3.75モル濃度の水溶液及び
570.4gのNaClを含有する3.75モル濃度の
水溶液を高速撹拌しながら反応器中に同時に添加した
が、各流速度は84mL/分であった。 pAgを7.35に
制御しながらダブルジェット沈澱を31分間続けた。全
体で塩化銀9.76モルが沈澱し、この塩化銀は平均立
方体端長0.60ミクロンの立方形であった。
【0044】乳剤2は、ダブルジェット沈澱の最初の5
0%の間に(0〜50%)反応容器中に同時に添加され
たNaCl溶液に0.103gのK4 Fe(CN)6・3
(H 2 O)を添加した他は乳剤1と全く同様にして調製
した。塩化銀1モル当り25×10-6モルのFe(C
N)6を含有する塩化銀が全体で9.76モル沈澱した。
平均立方体端長が0.60ミクロンの立方体であった。
0%の間に(0〜50%)反応容器中に同時に添加され
たNaCl溶液に0.103gのK4 Fe(CN)6・3
(H 2 O)を添加した他は乳剤1と全く同様にして調製
した。塩化銀1モル当り25×10-6モルのFe(C
N)6を含有する塩化銀が全体で9.76モル沈澱した。
平均立方体端長が0.60ミクロンの立方体であった。
【0045】乳剤3は、ダブルジェット沈澱の最後の5
0%の間に(50〜100%)反応容器中に同時に添加
されたNaCl溶液に0.103gのK4 Fe(CN)6
・3(H2 O)を添加した以外は乳剤1と全く同様に調
製した。塩化銀1モル当り25×10-6モルのFe(C
N)6を含有する塩化銀が全体で9.76モル沈澱した。
平均立方端長0.60ミクロンの立方体であった。
0%の間に(50〜100%)反応容器中に同時に添加
されたNaCl溶液に0.103gのK4 Fe(CN)6
・3(H2 O)を添加した以外は乳剤1と全く同様に調
製した。塩化銀1モル当り25×10-6モルのFe(C
N)6を含有する塩化銀が全体で9.76モル沈澱した。
平均立方端長0.60ミクロンの立方体であった。
【0046】乳剤4は、ダブルジェット沈澱の最初の5
0%の間に(0〜50%)反応容器中に同時に添加され
たNaCl溶液に0.101gのK4 Ru(CN)6を添
加した他は乳剤1と全く同様に調製した。塩化銀1モル
当り25×10-6モルのRu(CN)6を含有する塩化銀
が全体で9.76モル沈澱した。平均立方端長0.60
ミクロンの立方体であった。
0%の間に(0〜50%)反応容器中に同時に添加され
たNaCl溶液に0.101gのK4 Ru(CN)6を添
加した他は乳剤1と全く同様に調製した。塩化銀1モル
当り25×10-6モルのRu(CN)6を含有する塩化銀
が全体で9.76モル沈澱した。平均立方端長0.60
ミクロンの立方体であった。
【0047】乳剤5は、0.101gのK4 Ru(C
N)6を含有するNaCl溶液の添加を31分のダブルジ
ェット沈澱中12.4分で開始し27.9分で終了(4
0〜90%)させた他は乳剤4と全く同様に調製した。
塩化銀1モル当り25×10-6モルのRu(CN)6を含
有する塩化銀が全体で9.76モル沈澱した。平均立方
端長0.60ミクロンの立方体であった。
N)6を含有するNaCl溶液の添加を31分のダブルジ
ェット沈澱中12.4分で開始し27.9分で終了(4
0〜90%)させた他は乳剤4と全く同様に調製した。
塩化銀1モル当り25×10-6モルのRu(CN)6を含
有する塩化銀が全体で9.76モル沈澱した。平均立方
端長0.60ミクロンの立方体であった。
【0048】乳剤6は、ダブルジェット沈澱の最後の5
0%の間に(50〜100%)反応容器中に同時に添加
したNaCl溶液に0.101gのK4 Ru(CN)6を
添加した以外は乳剤1と全く同様に調製した。塩化銀1
モル当り25×10-6モルのRu(CN)6を含有する塩
化銀が全体で9.76モル沈澱した。平均立方体端長
0.60ミクロンの立方体であった。
0%の間に(50〜100%)反応容器中に同時に添加
したNaCl溶液に0.101gのK4 Ru(CN)6を
添加した以外は乳剤1と全く同様に調製した。塩化銀1
モル当り25×10-6モルのRu(CN)6を含有する塩
化銀が全体で9.76モル沈澱した。平均立方体端長
0.60ミクロンの立方体であった。
【0049】粒子表面改質剤としてのOsNOCl5 を
乳剤1〜6に添加するために、一連のリップマン臭化物
キャリアを調製した。リップマン臭化物キャリアの調製
は以下のように行った:乳剤L−1は、反応容器中で
5.6重量%のゼラチン水溶液4.0リットルを温度4
0℃,pH5.8及びpAg 8.86(AgBr溶液を添加
することにより)に調整することにより製造した。Ag
NO3 1698.7gを含有する2.5モル濃度の水溶
液及び1028.9gのNaBrを含有する2.5モル
濃度の水溶液を高速撹拌しながら反応容器中に同時に添
加したが、各々200mL/分の一定流速で行った。ダブ
ルジェット沈澱を、 pAgを8.86に制御しながら3分
間続行し、その後、 pAgを直線的に8.86〜8.06
まで低下させながらダブルジェット沈澱を17分間続行
した。全体で10モルの臭化銀(リップマン臭化物)が
沈澱したが、この臭化銀の平均粒子サイズは0.05ミ
クロンであった。
乳剤1〜6に添加するために、一連のリップマン臭化物
キャリアを調製した。リップマン臭化物キャリアの調製
は以下のように行った:乳剤L−1は、反応容器中で
5.6重量%のゼラチン水溶液4.0リットルを温度4
0℃,pH5.8及びpAg 8.86(AgBr溶液を添加
することにより)に調整することにより製造した。Ag
NO3 1698.7gを含有する2.5モル濃度の水溶
液及び1028.9gのNaBrを含有する2.5モル
濃度の水溶液を高速撹拌しながら反応容器中に同時に添
加したが、各々200mL/分の一定流速で行った。ダブ
ルジェット沈澱を、 pAgを8.86に制御しながら3分
間続行し、その後、 pAgを直線的に8.86〜8.06
まで低下させながらダブルジェット沈澱を17分間続行
した。全体で10モルの臭化銀(リップマン臭化物)が
沈澱したが、この臭化銀の平均粒子サイズは0.05ミ
クロンであった。
【0050】乳剤L−2は、リップマン臭化物キャリア
の沈澱中に一定流速で水25mL中の0.011gのCs
2 Os(NO)Cl5 の溶液を添加した以外は乳剤L−
1と全く同様に調製した。このトリプルジェット沈澱に
より0.05ミクロン粒子直径の乳剤10モルが生成し
た。
の沈澱中に一定流速で水25mL中の0.011gのCs
2 Os(NO)Cl5 の溶液を添加した以外は乳剤L−
1と全く同様に調製した。このトリプルジェット沈澱に
より0.05ミクロン粒子直径の乳剤10モルが生成し
た。
【0051】例1〜6:Fe(CN)6でドーピングされ
たハロゲン化銀粒子を含有する熟成乳剤への粒子表面改
質剤としてのOs(NO)Cl5 の添加は以下のように
行った:例1の乳剤は、乳剤1の試料50ミリモル(mmo
le) を40℃まで加熱し、次いで慣用法で分光増感する
ことにより調製した。次に、0.45ミリモルの乳剤L
−1並びに適量のチオ硫酸ナトリウム及び4−ヒドロキ
シ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラアザインデ
ンを乳剤1に添加した。この乳剤を分光化学増感が達成
されるまで60℃で20〜70分間加熱した。1−(3
−アセトアミドフェニル)−5−メルカプトテトラゾー
ルの添加して仕上げ操作を行った。
たハロゲン化銀粒子を含有する熟成乳剤への粒子表面改
質剤としてのOs(NO)Cl5 の添加は以下のように
行った:例1の乳剤は、乳剤1の試料50ミリモル(mmo
le) を40℃まで加熱し、次いで慣用法で分光増感する
ことにより調製した。次に、0.45ミリモルの乳剤L
−1並びに適量のチオ硫酸ナトリウム及び4−ヒドロキ
シ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラアザインデ
ンを乳剤1に添加した。この乳剤を分光化学増感が達成
されるまで60℃で20〜70分間加熱した。1−(3
−アセトアミドフェニル)−5−メルカプトテトラゾー
ルの添加して仕上げ操作を行った。
【0052】例2の乳剤は、乳剤1の代りに乳剤2を用
いた他は例1と同様に調製した。例3の乳剤は、乳剤1
の代りに乳剤3を用いた他は例1と同様に調製した。例
4の乳剤は、0.45ミリモルの乳剤L−1の代りに、
0.09ミリモルの乳剤L−2及び0.036ミリモル
の乳剤L−1を添加した他は例1と同様に調製した。
いた他は例1と同様に調製した。例3の乳剤は、乳剤1
の代りに乳剤3を用いた他は例1と同様に調製した。例
4の乳剤は、0.45ミリモルの乳剤L−1の代りに、
0.09ミリモルの乳剤L−2及び0.036ミリモル
の乳剤L−1を添加した他は例1と同様に調製した。
【0053】例5乳剤は、乳剤1の代りに乳剤2を用い
た他は例4と同様に調製した。例6乳剤は、乳剤1の代
りに乳剤3を用いた他は例4と同様に調製した。これら
すべての乳剤を、米国特許第4,994,147号に開
示されているサイジング法を用いてサイジング処理した
紙支持体上に塗布した。0.002g/m2 銀の2,4
−ジヒドロキシ−4−メチル−1−ピペリジノシクロペ
ンテン−3−オンを含む0.28g/m2 の銀、0.0
2g/m2 のKCl及び1.08g/m2 のイエロー形
成性カプラーが添加されたものを塗布して、0.166
g/m2 のゼラチンを含む層を形成した。1.1g/m
2 のゼラチン保護オーバーコート層をビニルスルホンゼ
ラチン硬化剤と共に塗布した。
た他は例4と同様に調製した。例6乳剤は、乳剤1の代
りに乳剤3を用いた他は例4と同様に調製した。これら
すべての乳剤を、米国特許第4,994,147号に開
示されているサイジング法を用いてサイジング処理した
紙支持体上に塗布した。0.002g/m2 銀の2,4
−ジヒドロキシ−4−メチル−1−ピペリジノシクロペ
ンテン−3−オンを含む0.28g/m2 の銀、0.0
2g/m2 のKCl及び1.08g/m2 のイエロー形
成性カプラーが添加されたものを塗布して、0.166
g/m2 のゼラチンを含む層を形成した。1.1g/m
2 のゼラチン保護オーバーコート層をビニルスルホンゼ
ラチン硬化剤と共に塗布した。
【0054】塗布物をステップタブレットを介して30
00K光源に0.1秒露光し、次いで“Using KODA
K EKTACOLOR RA Chemicals”(刊行物 N
o.Z−130, Eastman Kodak Co., 1990発行)に
おいて推奨するように処理した。結果を第1表に示す
が、これらの結果は各乳剤のD− logE曲線上のセンシ
トメトリーデータ点に相当する。これらの結果は、本発
明の特徴が、ドーピング剤と粒子表面改質剤とを併せて
含有する乳剤にあることを具体的に示すものである。例
5〜6からわかるように、このような乳剤はコントラス
トが極めて大巾に増加する。例えば、足部濃度は、いず
れか一方を単独で用いたもの又は両者の効果を加算した
ものと比較してドーピング剤及び粒子表面改質剤を併用
した場合ははるかに硬調となる(値が小さい)。同様
に、ドーピング剤と粒子表面改質剤を併用した場合はガ
ンマ値もはるかに高い。
00K光源に0.1秒露光し、次いで“Using KODA
K EKTACOLOR RA Chemicals”(刊行物 N
o.Z−130, Eastman Kodak Co., 1990発行)に
おいて推奨するように処理した。結果を第1表に示す
が、これらの結果は各乳剤のD− logE曲線上のセンシ
トメトリーデータ点に相当する。これらの結果は、本発
明の特徴が、ドーピング剤と粒子表面改質剤とを併せて
含有する乳剤にあることを具体的に示すものである。例
5〜6からわかるように、このような乳剤はコントラス
トが極めて大巾に増加する。例えば、足部濃度は、いず
れか一方を単独で用いたもの又は両者の効果を加算した
ものと比較してドーピング剤及び粒子表面改質剤を併用
した場合ははるかに硬調となる(値が小さい)。同様
に、ドーピング剤と粒子表面改質剤を併用した場合はガ
ンマ値もはるかに高い。
【0055】本発明は、“足部変化%”と表示されてい
る欄を参照することにより更に理解することができる。
これらの欄の値は、非改質化乳剤(すなわち、例1)か
らの足部濃度の変化量に相当し、ドーピング剤及び粒子
表面改質剤を併せて含有する乳剤のコントラストは最大
に改良されることを具体的に示すものである。
る欄を参照することにより更に理解することができる。
これらの欄の値は、非改質化乳剤(すなわち、例1)か
らの足部濃度の変化量に相当し、ドーピング剤及び粒子
表面改質剤を併せて含有する乳剤のコントラストは最大
に改良されることを具体的に示すものである。
【0056】
【表1】
【0057】1.モルppb (10億分の1)Os(N
O)Cl5 /モルAgCl。 2.モルppm (100万分の1)Fe(CN)6/モルA
gCl。 3.濃度1.0を生じさせるための、相対露光量( Log
E)の逆数×100。 4.スピード点より0.3 LogE高感度の点の濃度値。 5.特性曲線のスピード点における接線の勾配。
O)Cl5 /モルAgCl。 2.モルppm (100万分の1)Fe(CN)6/モルA
gCl。 3.濃度1.0を生じさせるための、相対露光量( Log
E)の逆数×100。 4.スピード点より0.3 LogE高感度の点の濃度値。 5.特性曲線のスピード点における接線の勾配。
【0058】例7〜14:Ru(CN)6でドーピングし
たハロゲン化銀粒子を含有する熟成乳剤への、粒子表面
改質剤としてのOs(NO)Cl5 の添加は以下のよう
に行った:例7の乳剤は、例1と全く同様に調製した。
例8の乳剤は、乳剤1の代りに乳剤4を用いた以外は例
1と同様に調製した。
たハロゲン化銀粒子を含有する熟成乳剤への、粒子表面
改質剤としてのOs(NO)Cl5 の添加は以下のよう
に行った:例7の乳剤は、例1と全く同様に調製した。
例8の乳剤は、乳剤1の代りに乳剤4を用いた以外は例
1と同様に調製した。
【0059】例9の乳剤は、乳剤1の代りに乳剤5を用
いた以外は例1と同様に調製した。例10の乳剤は、乳
剤1の代りに乳剤6を用いた以外は例1と同様に調製し
た。例11の乳剤は、例4と全く同様に調製した。例1
2の乳剤は、乳剤1の代りに乳剤4を用いた以外は例4
と同様に調製した。
いた以外は例1と同様に調製した。例10の乳剤は、乳
剤1の代りに乳剤6を用いた以外は例1と同様に調製し
た。例11の乳剤は、例4と全く同様に調製した。例1
2の乳剤は、乳剤1の代りに乳剤4を用いた以外は例4
と同様に調製した。
【0060】例13の乳剤は、乳剤1の代りに乳剤5を
用いた以外は例4と同様に調製した。例14の乳剤は、
乳剤1の代りに乳剤6を用いた以外は例4と同様に調製
した。これらすべての乳剤を、米国特許第4,994,
147号に開示されているサイジング法を用いてサイジ
ング処理した紙支持体上に塗布し、例1〜6と同様な方
法で処理した。結果を第2表に示すが、これらの結果は
各乳剤のD− logE曲線上のセンシトメトリーデータ点
に相当する。これらの結果は、第一鉄ヘキサシアニドの
代りにルテニウムヘキサシアニドを用いても、本発明に
よればコントラストを高めることができることを具体的
に示すものである。
用いた以外は例4と同様に調製した。例14の乳剤は、
乳剤1の代りに乳剤6を用いた以外は例4と同様に調製
した。これらすべての乳剤を、米国特許第4,994,
147号に開示されているサイジング法を用いてサイジ
ング処理した紙支持体上に塗布し、例1〜6と同様な方
法で処理した。結果を第2表に示すが、これらの結果は
各乳剤のD− logE曲線上のセンシトメトリーデータ点
に相当する。これらの結果は、第一鉄ヘキサシアニドの
代りにルテニウムヘキサシアニドを用いても、本発明に
よればコントラストを高めることができることを具体的
に示すものである。
【0061】
【表2】
【0062】1.モルppb (10億分の1)Os(N
O)Cl5 /モルAgCl。 2.モルppm (100万分の1)Ru(CN)6/モルA
gCl。 3.濃度1.0を生じさせるための、相対露光量( Log
E)の逆数×100。 4.スピード点より0.3 LogE高感度の点の濃度値。 5.特性曲線のスピード点における接線の勾配。
O)Cl5 /モルAgCl。 2.モルppm (100万分の1)Ru(CN)6/モルA
gCl。 3.濃度1.0を生じさせるための、相対露光量( Log
E)の逆数×100。 4.スピード点より0.3 LogE高感度の点の濃度値。 5.特性曲線のスピード点における接線の勾配。
【0063】例15〜26において用いる乳剤の調製 例15〜26において用いる乳剤は、ハロゲン化銀熟成
剤を用いることなく当該技術分野で知られている従来法
を用いて調製した。乳剤7は、反応容器中で、2.8重
量%ゼラチン水溶液8.5リットルを温度68.3℃,
pH5.8及びpAg 7.35(NaCl溶液の添加によ
り)に調整することにより製造した。1658.0gの
AgNO3 を含有する3.75モル濃度の水溶液及び5
70.4gのNaClを含有する3.75モル濃度の水
溶液を高速撹拌しながら反応器中に同時に添加したが、
各々、27.3mL/分の一定流速度で行った。 pAgを
7.35に制御しながらダブルジェット沈澱を1.5分
間続けた。この時点で流速を直線的に4.04mL/分2
の割合で高めた。 pAgを7.35に制御しながらダブル
ジェット沈澱を29.5分続けた。全体で塩化銀9.7
6モルが沈澱し、この塩化銀は平均立方体長0.60ミ
クロンの立方形であった。
剤を用いることなく当該技術分野で知られている従来法
を用いて調製した。乳剤7は、反応容器中で、2.8重
量%ゼラチン水溶液8.5リットルを温度68.3℃,
pH5.8及びpAg 7.35(NaCl溶液の添加によ
り)に調整することにより製造した。1658.0gの
AgNO3 を含有する3.75モル濃度の水溶液及び5
70.4gのNaClを含有する3.75モル濃度の水
溶液を高速撹拌しながら反応器中に同時に添加したが、
各々、27.3mL/分の一定流速度で行った。 pAgを
7.35に制御しながらダブルジェット沈澱を1.5分
間続けた。この時点で流速を直線的に4.04mL/分2
の割合で高めた。 pAgを7.35に制御しながらダブル
ジェット沈澱を29.5分続けた。全体で塩化銀9.7
6モルが沈澱し、この塩化銀は平均立方体長0.60ミ
クロンの立方形であった。
【0064】乳剤8〜11は、熟成剤の助けなしに沈澱
させた以外はそれぞれ乳剤2〜4及び6と同様に調製し
た。更に乳剤8〜11の流速及び沈澱時間は乳剤7の調
製法に従った。
させた以外はそれぞれ乳剤2〜4及び6と同様に調製し
た。更に乳剤8〜11の流速及び沈澱時間は乳剤7の調
製法に従った。
【0065】例15〜26 Fe(CN)6又はRu(CN)6でドーピングしたハロゲ
ン化銀粒子を含有する非熟成乳剤への、粒子表面改質剤
としてのOs(NO)Cl5 の添加は、40〜90%バ
ンドにおいてのみルテニウムを有するハロゲン化銀粒子
を含有する乳剤が沈澱しなかった以外は、例1〜6につ
いて開示した操作により行った。したがって、例15の
乳剤は乳剤1の代りに乳剤7を用いて調製し;例16の
乳剤は乳剤1の代りに乳剤8を用いて調製し;例17の
乳剤は乳剤1の代りに乳剤9を用いて調製し、以下同様
に行った。
ン化銀粒子を含有する非熟成乳剤への、粒子表面改質剤
としてのOs(NO)Cl5 の添加は、40〜90%バ
ンドにおいてのみルテニウムを有するハロゲン化銀粒子
を含有する乳剤が沈澱しなかった以外は、例1〜6につ
いて開示した操作により行った。したがって、例15の
乳剤は乳剤1の代りに乳剤7を用いて調製し;例16の
乳剤は乳剤1の代りに乳剤8を用いて調製し;例17の
乳剤は乳剤1の代りに乳剤9を用いて調製し、以下同様
に行った。
【0066】例15〜26の結果を第3表及び第4表に
示すが、これらの結果は各乳剤のD− logE曲線上のセ
ンシトメトリーデータ点に相当する。これらの結果は、
本発明の利点は、特に高レベルの粒子表面改質剤又はド
ーピング剤を用いた場合、又はこれら化合物のレベルを
最適にした場合、非熟成粒子を含有する乳剤を用いても
得られることを具体的に示すものである。
示すが、これらの結果は各乳剤のD− logE曲線上のセ
ンシトメトリーデータ点に相当する。これらの結果は、
本発明の利点は、特に高レベルの粒子表面改質剤又はド
ーピング剤を用いた場合、又はこれら化合物のレベルを
最適にした場合、非熟成粒子を含有する乳剤を用いても
得られることを具体的に示すものである。
【0067】第3表は、ドーピング剤として第一鉄ヘキ
サシアニドを非熟成乳剤に用いた場合を示す。
サシアニドを非熟成乳剤に用いた場合を示す。
【0068】
【表3】
【0069】1.モルppb (10億分の1)Os(N
O)Cl5 /モルAgCl。 2.モルppm (100万分の1)Fe(CN)6/モルA
gCl。 3.濃度1.0を生じさせるための、相対露光量( Log
E)の逆数×100。 4.スピード点より0.3 LogE高感度の点の濃度値。 5.特性曲線のスピード点における接線の勾配。
O)Cl5 /モルAgCl。 2.モルppm (100万分の1)Fe(CN)6/モルA
gCl。 3.濃度1.0を生じさせるための、相対露光量( Log
E)の逆数×100。 4.スピード点より0.3 LogE高感度の点の濃度値。 5.特性曲線のスピード点における接線の勾配。
【0070】第4表は、ルテニウムヘキサシアニドを非
熟成乳剤に用いた場合を示す。
熟成乳剤に用いた場合を示す。
【0071】
【表4】
【0072】1.モルppb (10億分の1)Os(N
O)Cl5 /モルAgCl。 2.モルppm (100万分の1)Ru(CN)6/モルA
gCl。 3.濃度1.0を生じさせるための、相対露光量( Log
E)の逆数×100。 4.スピード点より0.3 LogE高感度の点の濃度値。 5.特性曲線のスピード点における接線の勾配。
O)Cl5 /モルAgCl。 2.モルppm (100万分の1)Ru(CN)6/モルA
gCl。 3.濃度1.0を生じさせるための、相対露光量( Log
E)の逆数×100。 4.スピード点より0.3 LogE高感度の点の濃度値。 5.特性曲線のスピード点における接線の勾配。
【0073】本発明を、その好ましい実施態様を特に参
照して詳細に述べてきたが、本発明の精神及び範囲内に
おいて変更及び修正を行うことができることが理解され
るであろう。
照して詳細に述べてきたが、本発明の精神及び範囲内に
おいて変更及び修正を行うことができることが理解され
るであろう。
【0074】追加の実施態様 2.前記ハロゲン化銀粒子が塩化銀を含有しかつ臭化銀
又はヨウ化銀を実質的に含まないものである請求項1記
載の写真乳剤。 3.前記粒子表面改質剤が、臭化銀キャリア中の前記塩
化銀粒子の表面に沿って間隔をおいて位置しており、前
記臭化銀キャリアが前記ハロゲン化銀粒子の約2モル%
未満を占めている請求項2記載の写真乳剤。 4.前記臭化銀キャリアが前記ハロゲン化銀粒子の約1
モル%未満を占めている請求項3記載の写真乳剤。 5.前記ドーピング剤がシアニドリガンドと結合してい
るものである請求項4記載の写真乳剤。 6.前記ドーピング剤が式: 〔M(CN)6-yLy 〕n 前記式中、Mは第VIII族遷移金属であり;Lは架橋リガ
ンドであり;yは0,1,2又は3であり;そしてnは
−2,−3又は−4である、により表されるアニオンの
形をしているものである請求項5記載の写真乳剤。 7.前記ドーピング剤が〔Fe(CN)6〕-4の形をして
いるものである請求項6記載の写真乳剤。 8.塩化銀1モル当り約1×10-6ないし約5×10-4
モルの〔Fe(CN)6〕 -4を含む請求項7記載の写真乳
剤。 9.塩化銀1モル当り約5×10-6ないし約3×10-5
モルの〔Fe(CN)6〕 -4を含む請求項8記載の写真乳
剤。 10.ハロゲン化銀1モル当り2.5×10-5モルに等
しい量の〔Fe(CN)6〕-4を含む請求項9記載の写真
乳剤。 11.前記ドーピング剤が〔Ru(CN)6〕-4の形をし
ているものである請求項6記載の写真乳剤。 12.塩化銀1モル当り約1×10-6ないし約5×10
-4モルの〔Ru(CN)6〕-4を含む請求項11記載の写
真乳剤。 13.塩化銀1モル当り約5×10-6ないし3×10-5
モルの〔Ru(CN)6〕 -4を含む請求項12記載の写真
乳剤。 14.ハロゲン化銀1モル当り2.5×10-5モルの
〔Ru(CN)6〕-4を含む請求項13記載の写真乳剤。 15.前記粒子表面改質剤が式: 〔TE4 (NZ)E′〕r 前記式中、Tは、周期律表の第V〜X族(含む)から選
ばれる遷移金属であり;Zは、酸素もしくはイオウであ
って、窒素と一緒になってニトロシル又はチオニトロシ
ルリガンドを形成し;E及びE′はリガンドを表し;そ
してrは0,−1,−2又は−3である、により表され
るアニオンである請求項2又は6記載の写真乳剤。 16.前記粒子表面改質剤が〔Os(NO)Cl5 〕-2
である請求項15記載の写真乳剤。 17.塩化銀1モル当り約7.5×10-10 ないし約
2.0×10-8モルの〔Os(NO)Cl5 〕-2を含む
請求項16記載の写真乳剤。 18.前記ドーピング剤が、前記ハロゲン化銀粒子の容
積の93%内に取り込まれている請求項1記載の写真乳
剤。 19.ドーピング剤により内部が改質されかつ粒子表面
改質剤により外部が改質されたハロゲン化銀粒子からな
るハロゲン化銀写真乳剤であって;前記粒子表面改質剤
が、周期律表の第V〜X族(含む)から選ばれる遷移金
属とニトロシル又はチオニトロシルリガンドからなる遷
移金属錯体であり、そして前記ドーピング剤がルテニウ
ム及び鉄からなる群より選ばれる遷移金属であるハロゲ
ン化銀写真乳剤。
又はヨウ化銀を実質的に含まないものである請求項1記
載の写真乳剤。 3.前記粒子表面改質剤が、臭化銀キャリア中の前記塩
化銀粒子の表面に沿って間隔をおいて位置しており、前
記臭化銀キャリアが前記ハロゲン化銀粒子の約2モル%
未満を占めている請求項2記載の写真乳剤。 4.前記臭化銀キャリアが前記ハロゲン化銀粒子の約1
モル%未満を占めている請求項3記載の写真乳剤。 5.前記ドーピング剤がシアニドリガンドと結合してい
るものである請求項4記載の写真乳剤。 6.前記ドーピング剤が式: 〔M(CN)6-yLy 〕n 前記式中、Mは第VIII族遷移金属であり;Lは架橋リガ
ンドであり;yは0,1,2又は3であり;そしてnは
−2,−3又は−4である、により表されるアニオンの
形をしているものである請求項5記載の写真乳剤。 7.前記ドーピング剤が〔Fe(CN)6〕-4の形をして
いるものである請求項6記載の写真乳剤。 8.塩化銀1モル当り約1×10-6ないし約5×10-4
モルの〔Fe(CN)6〕 -4を含む請求項7記載の写真乳
剤。 9.塩化銀1モル当り約5×10-6ないし約3×10-5
モルの〔Fe(CN)6〕 -4を含む請求項8記載の写真乳
剤。 10.ハロゲン化銀1モル当り2.5×10-5モルに等
しい量の〔Fe(CN)6〕-4を含む請求項9記載の写真
乳剤。 11.前記ドーピング剤が〔Ru(CN)6〕-4の形をし
ているものである請求項6記載の写真乳剤。 12.塩化銀1モル当り約1×10-6ないし約5×10
-4モルの〔Ru(CN)6〕-4を含む請求項11記載の写
真乳剤。 13.塩化銀1モル当り約5×10-6ないし3×10-5
モルの〔Ru(CN)6〕 -4を含む請求項12記載の写真
乳剤。 14.ハロゲン化銀1モル当り2.5×10-5モルの
〔Ru(CN)6〕-4を含む請求項13記載の写真乳剤。 15.前記粒子表面改質剤が式: 〔TE4 (NZ)E′〕r 前記式中、Tは、周期律表の第V〜X族(含む)から選
ばれる遷移金属であり;Zは、酸素もしくはイオウであ
って、窒素と一緒になってニトロシル又はチオニトロシ
ルリガンドを形成し;E及びE′はリガンドを表し;そ
してrは0,−1,−2又は−3である、により表され
るアニオンである請求項2又は6記載の写真乳剤。 16.前記粒子表面改質剤が〔Os(NO)Cl5 〕-2
である請求項15記載の写真乳剤。 17.塩化銀1モル当り約7.5×10-10 ないし約
2.0×10-8モルの〔Os(NO)Cl5 〕-2を含む
請求項16記載の写真乳剤。 18.前記ドーピング剤が、前記ハロゲン化銀粒子の容
積の93%内に取り込まれている請求項1記載の写真乳
剤。 19.ドーピング剤により内部が改質されかつ粒子表面
改質剤により外部が改質されたハロゲン化銀粒子からな
るハロゲン化銀写真乳剤であって;前記粒子表面改質剤
が、周期律表の第V〜X族(含む)から選ばれる遷移金
属とニトロシル又はチオニトロシルリガンドからなる遷
移金属錯体であり、そして前記ドーピング剤がルテニウ
ム及び鉄からなる群より選ばれる遷移金属であるハロゲ
ン化銀写真乳剤。
【0075】
【発明の効果】本発明乳剤は、高ガンマ値及び硬調な足
部を有する点でコントラストが改良されている。本発明
乳剤は温度誘起増感効果に対する抵抗性も改良されるこ
とも期待される。
部を有する点でコントラストが改良されている。本発明
乳剤は温度誘起増感効果に対する抵抗性も改良されるこ
とも期待される。
Claims (1)
- 【請求項1】 ハロゲン化銀粒子、ドーピング剤及び粒
子表面改質剤からなるハロゲン化銀写真乳剤であって、
前記ドーピング剤が周期律表第VIII族から選ばれる遷移
金属であり;そして前記粒子表面改質剤が周期律表第V
〜第X族から選ばれる遷移金属とのニトロシル又はチオ
ニトロシルリガンドからなる遷移金属錯体であるハロゲ
ン化銀写真乳剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US003182 | 1993-01-12 | ||
| US08/003,182 US5252451A (en) | 1993-01-12 | 1993-01-12 | Photographic emulsions containing internally and externally modified silver halide grains |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06235994A true JPH06235994A (ja) | 1994-08-23 |
Family
ID=21704587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6001656A Pending JPH06235994A (ja) | 1993-01-12 | 1994-01-12 | 内部及び外部改質ハロゲン化銀粒子含有写真乳剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5252451A (ja) |
| EP (1) | EP0606894B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06235994A (ja) |
| DE (1) | DE69400642T2 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5389510A (en) * | 1993-12-16 | 1995-02-14 | Eastman Kodak Company | Photographic elements containing alkynylamine dopants |
| DE69517372T2 (de) | 1994-08-26 | 2001-02-15 | Eastman Kodak Co., Rochester | Tafelkornemulsionen mit verbesserter Sensibilisierung |
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| US5474888A (en) * | 1994-10-31 | 1995-12-12 | Eastman Kodak Company | Photographic emulsion containing transition metal complexes |
| US5500335A (en) * | 1994-10-31 | 1996-03-19 | Eastman Kodak Company | Photographic emulsion containing transition metal complexes |
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| US5783373A (en) * | 1996-10-30 | 1998-07-21 | Eastman Kodak Company | Digital imaging with high chloride emulsions |
| JP2002031866A (ja) * | 2000-07-19 | 2002-01-31 | Konica Corp | ハロゲン化銀乳剤及びそれを含有するハロゲン化銀写真感光材料ならびに画像形成方法 |
| WO2005073804A1 (en) | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic light-sensitive material and color image-forming method |
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|---|---|---|---|---|
| US2717833A (en) * | 1952-05-12 | 1955-09-13 | Sperry Rand Corp | Direct positive emulsions |
| JPS4835373B1 (ja) * | 1969-05-17 | 1973-10-27 | ||
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| US4147542A (en) * | 1975-05-27 | 1979-04-03 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Silver halide photographic emulsions for use in flash exposure |
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| GB8624704D0 (en) * | 1986-10-15 | 1986-11-19 | Minnesota Mining & Mfg | High contrast scanner photographic elements |
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| JP2709653B2 (ja) * | 1990-12-07 | 1998-02-04 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
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