JPH06247864A - 抗歯周病剤 - Google Patents
抗歯周病剤Info
- Publication number
- JPH06247864A JPH06247864A JP5033104A JP3310493A JPH06247864A JP H06247864 A JPH06247864 A JP H06247864A JP 5033104 A JP5033104 A JP 5033104A JP 3310493 A JP3310493 A JP 3310493A JP H06247864 A JPH06247864 A JP H06247864A
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- Japan
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- periodontal disease
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- oil
- lavender oil
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は天然植物起源の抗菌周病剤を提供す
る。 【構成】 本発明は縮砂、益智、カノコソウ(吉草根)、
ラベンダー油、ローズマリー油、スパイクラベンダー油
からなる群から選ばれる１種またはそれ以上の生薬から
得られる生薬抽出エキスからなる抗歯周病剤を提供す
る。
る。 【構成】 本発明は縮砂、益智、カノコソウ(吉草根)、
ラベンダー油、ローズマリー油、スパイクラベンダー油
からなる群から選ばれる１種またはそれ以上の生薬から
得られる生薬抽出エキスからなる抗歯周病剤を提供す
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は歯周疾患の予防や治療に
使用される抗歯周病剤に関する。
使用される抗歯周病剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】歯周病は外傷性のものを除き、ある種の
微生物が歯牙や歯周組織に付着、定着し、それらの歯の
産生する酵素や内毒素等により歯周組織が破壊されるこ
とがその要因となると考えられている。
微生物が歯牙や歯周組織に付着、定着し、それらの歯の
産生する酵素や内毒素等により歯周組織が破壊されるこ
とがその要因となると考えられている。
【０００３】また歯周病患者の病巣では、バクテロイデ
ス(Ｂacteroides)菌群、フゾバクテリウムヌクレイタム
(Ｆusobacterium nucleatum)等のグラム陰性偏性嫌気
性桿菌の増殖が認められ、これらの菌が歯周病の発症と
進行に深く関与しているということは定説となってい
る。したがって、歯周病を予防および改善するために
は、これら原因菌の生育を抑えることが重要であり、有
効な抗菌活性物質の開発が望まれる。
ス(Ｂacteroides)菌群、フゾバクテリウムヌクレイタム
(Ｆusobacterium nucleatum)等のグラム陰性偏性嫌気
性桿菌の増殖が認められ、これらの菌が歯周病の発症と
進行に深く関与しているということは定説となってい
る。したがって、歯周病を予防および改善するために
は、これら原因菌の生育を抑えることが重要であり、有
効な抗菌活性物質の開発が望まれる。
【０００４】従来、歯周病の予防法あるいは改善法とし
ては、抗生物質による歯周病原性細菌を殺菌する方法、
合成抗菌剤としてクロルヘキシジンやセチルピリジニウ
ムを使用する方法などが提案されている。しかし抗生物
質を用いる方法は、副作用の問題や口腔内の正常細菌叢
を乱し「菌交代症」をおこす可能性が指摘されているだけ
でなく、グラム陰性菌に効果のあるものが少ないことか
ら有効とは言い難く、またその安全性が問題にされる。
そのため、抗菌活性物質は比較的安全性が高いと考えら
れる天然物であることが望ましい。
ては、抗生物質による歯周病原性細菌を殺菌する方法、
合成抗菌剤としてクロルヘキシジンやセチルピリジニウ
ムを使用する方法などが提案されている。しかし抗生物
質を用いる方法は、副作用の問題や口腔内の正常細菌叢
を乱し「菌交代症」をおこす可能性が指摘されているだけ
でなく、グラム陰性菌に効果のあるものが少ないことか
ら有効とは言い難く、またその安全性が問題にされる。
そのため、抗菌活性物質は比較的安全性が高いと考えら
れる天然物であることが望ましい。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、天然植物起
源の抗歯周病剤であって、口腔内に存在する歯周病原因
菌に作用し生育を抑制して歯周病を予防および改善し、
且つ安全性の高いことを目的とする。
源の抗歯周病剤であって、口腔内に存在する歯周病原因
菌に作用し生育を抑制して歯周病を予防および改善し、
且つ安全性の高いことを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記目的を
達成するために種々の検討を行った結果、ある種の生薬
のエキスが歯周病の原因菌の生育を有効に抑制すること
を見出し、本発明をなすに至った。即ち、本発明は縮
砂、カノコソウ(吉草根)、ラベンダー油、ローズマリー
油、スパイクラベンダー油からなる群から選ばれる１種
またはそれ以上の生薬から得られる生薬抽出エキスから
なる抗歯周病剤を提供する。
達成するために種々の検討を行った結果、ある種の生薬
のエキスが歯周病の原因菌の生育を有効に抑制すること
を見出し、本発明をなすに至った。即ち、本発明は縮
砂、カノコソウ(吉草根)、ラベンダー油、ローズマリー
油、スパイクラベンダー油からなる群から選ばれる１種
またはそれ以上の生薬から得られる生薬抽出エキスから
なる抗歯周病剤を提供する。
【０００７】また、本発明者等は上記生薬エキスの中の
薬理活性成分がボルネオールであることを見出した。即
ち、本発明はボルネオールを有効成分とする抗歯周病剤
を提供する。本明細書中において、「抽出エキス」とは、
軟エキス、流エキスやチンキなどの抽出物で、第１２改
正日本薬局方「製剤総則」に準じた通常の方法で調製され
る。例えば、軟エキスの調製法として以下が例示され
る。上記生薬を抽出溶媒中で含浸し、濾過して濾液を得
る。残留物について、上記冷浸、濾過を２〜３回を繰り
返す。得られた濾液を合わせ、抽出溶媒を留去、濃縮し
てエキスを得る。尚、冷浸中には時々攪拌するのが好ま
しい。
薬理活性成分がボルネオールであることを見出した。即
ち、本発明はボルネオールを有効成分とする抗歯周病剤
を提供する。本明細書中において、「抽出エキス」とは、
軟エキス、流エキスやチンキなどの抽出物で、第１２改
正日本薬局方「製剤総則」に準じた通常の方法で調製され
る。例えば、軟エキスの調製法として以下が例示され
る。上記生薬を抽出溶媒中で含浸し、濾過して濾液を得
る。残留物について、上記冷浸、濾過を２〜３回を繰り
返す。得られた濾液を合わせ、抽出溶媒を留去、濃縮し
てエキスを得る。尚、冷浸中には時々攪拌するのが好ま
しい。
【０００８】抽出に用いる溶媒として、エタノールの他
に低級アルコール(例えば、メタノール、ブタノール、
イソプロピルアルコール)または、これらと水との混液
を用いることができる。本発明に使用する縮砂(Amomum
xanthioides Wallich；ショウガ科)は製油含量が２V／W
％以上のものを用いる。カノコソウ(Valeriana faurici
Briquet；オミナエシ科)は製油含量が０.６V／W％以上
のものを用いる。ラベンダー油、ローズマリー油および
スパインラベンダー油はそれらの植物から得られた粗
油、精製油であってよい。
に低級アルコール(例えば、メタノール、ブタノール、
イソプロピルアルコール)または、これらと水との混液
を用いることができる。本発明に使用する縮砂(Amomum
xanthioides Wallich；ショウガ科)は製油含量が２V／W
％以上のものを用いる。カノコソウ(Valeriana faurici
Briquet；オミナエシ科)は製油含量が０.６V／W％以上
のものを用いる。ラベンダー油、ローズマリー油および
スパインラベンダー油はそれらの植物から得られた粗
油、精製油であってよい。
【０００９】本発明者等は上記抽出エキス中の薬理活性
成分がd−ボルネオールであることを見出した。ボルネ
オールにはｄ−体、ｌ−体、ｄｌ−体があるが、ｄ−体
が好ましい。d−ボルネオールとしては一般に市販され
ているものを用いることができる。d−ボルネオールは
式:
成分がd−ボルネオールであることを見出した。ボルネ
オールにはｄ−体、ｌ−体、ｄｌ−体があるが、ｄ−体
が好ましい。d−ボルネオールとしては一般に市販され
ているものを用いることができる。d−ボルネオールは
式:
【００１０】
【化１】
【００１１】で表わされ、ところでd−ボルネオール(図
１)は、龍脳樹(Ｄryobalanops camphora；フタバガキ
科)の精油から得られる結晶性物質であり、また縮砂、
カノコソウ(吉草根)等の天然植物の精油、ラベンダー
油、ローズマリー油、スパイクラベンダー油等にも含ま
れている。古くから薫香料として有名であり、香粧品、
食品香料の調合原料として使用されてきた。漢方では、
消炎、鎮痛等を目的に用いられ、多くの漢方方剤に含ま
れるが、抗菌作用については知られていない。
１)は、龍脳樹(Ｄryobalanops camphora；フタバガキ
科)の精油から得られる結晶性物質であり、また縮砂、
カノコソウ(吉草根)等の天然植物の精油、ラベンダー
油、ローズマリー油、スパイクラベンダー油等にも含ま
れている。古くから薫香料として有名であり、香粧品、
食品香料の調合原料として使用されてきた。漢方では、
消炎、鎮痛等を目的に用いられ、多くの漢方方剤に含ま
れるが、抗菌作用については知られていない。
【００１２】d−ボルネオールおよび生薬抽出エキス
は、そのまま、あるいは適当に希釈して使用することも
できるが、組織への到達性、残留性の点で適当な口腔用
組成物の形に製剤化して使用することもできる。配合量
は組成物全体の０.０１〜１０重量％、特に０.１〜５重
量％とすることが望ましい。本発明の薬剤は常用の医薬
的に使用される医薬補助剤と組み合わせて経口的医薬組
成物として使用してもよい。かかる経口的医薬組成物の
形態としては、錠剤、顆粒剤、カプセル剤等の固形製剤
及び液状製剤が挙げられる。固形製剤は、慣用の賦形剤
(無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、乳糖、コーン
スターチ、結晶セルロース 等)、結合剤(カルボキシメ
チルセルロース、α化デンプン 等)、その他、矯味
剤、甘味剤、着色料等を含有することができる。
は、そのまま、あるいは適当に希釈して使用することも
できるが、組織への到達性、残留性の点で適当な口腔用
組成物の形に製剤化して使用することもできる。配合量
は組成物全体の０.０１〜１０重量％、特に０.１〜５重
量％とすることが望ましい。本発明の薬剤は常用の医薬
的に使用される医薬補助剤と組み合わせて経口的医薬組
成物として使用してもよい。かかる経口的医薬組成物の
形態としては、錠剤、顆粒剤、カプセル剤等の固形製剤
及び液状製剤が挙げられる。固形製剤は、慣用の賦形剤
(無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、乳糖、コーン
スターチ、結晶セルロース 等)、結合剤(カルボキシメ
チルセルロース、α化デンプン 等)、その他、矯味
剤、甘味剤、着色料等を含有することができる。
【００１３】液状製剤は、水性もしくは油性の懸濁液、
溶液、シロップ等にすればよく、または、使用に先立っ
て適当なビヒクルで再溶解し得る乾燥物であってもよ
い。このような液状製剤は、普通に用いられる乳化剤
(レシチン、ソルビタンモノオレート 等)、乳化助剤
(ソルビットシロップ、メチルセルロース、ゼラチン
等)、非水性ビヒクル(ココナッツ油、落花生油 等)、
その他、酸化防止剤、着色剤、香味料等を含有すること
ができる。
溶液、シロップ等にすればよく、または、使用に先立っ
て適当なビヒクルで再溶解し得る乾燥物であってもよ
い。このような液状製剤は、普通に用いられる乳化剤
(レシチン、ソルビタンモノオレート 等)、乳化助剤
(ソルビットシロップ、メチルセルロース、ゼラチン
等)、非水性ビヒクル(ココナッツ油、落花生油 等)、
その他、酸化防止剤、着色剤、香味料等を含有すること
ができる。
【００１４】
【発明の効果】本発明に係る抗菌周病剤は、天然物由来
であって、歯周病原性細菌に対して優れた抗菌活性を有
し、歯周病の予防および改善に有効且つ安全に用いられ
る。
であって、歯周病原性細菌に対して優れた抗菌活性を有
し、歯周病の予防および改善に有効且つ安全に用いられ
る。
【００１５】
【実施例】本発明を実施例によりさらに詳細に示し、本
発明の効果を具体的に説明する。
発明の効果を具体的に説明する。
【００１６】実施例１および比較例１ 抗菌性試験 凍結保存した菌株[バクテロイデス メラニノゲニカス
(Ｂacteroides melaninogenicus)ＧＩＦＵ ４６３７,
フゾバクテリウム ヌクレイタム(Ｆusobacterium nuc
leatum)ＩＩＤ８９１,バクテロイデス ジンジバリス
(Ｂacteroides gingivalis)ＧＡＩ７８０２]を解か
し、ヘミン(和光純薬社製)５μg／ml，メナジオン(シグ
マ社製)０.５μg／mlを添加したＧＡＭ半流動高層培地
(日水製薬社製)に植菌し、３７℃,２４時間培養(バクテ
ロイデス ジンジバリスは７２時間培養)後、ヘミン、
メナジオン添加ＧＡＭブイヨン培地(日水製薬社製)に植
え継ぎ、３７℃,２４時間嫌気培養(三菱ガス化学、アネ
ロパックシステム使用)した。培養後、ＧＡＭブイヨン
培地で菌数を１０7ＣＦＵ／mlに調製し供試菌液とし
た。ボルネオールはＤＭＳＯに溶解し所要濃度に調製
し、メンブランフィルター(０.４５μm，ゲルマン社製)
で濾過滅菌した。ボルネオールの希釈培地作成は、ＧＡ
Ｍブイヨン培地を用いて２培希釈法で行った。供試菌液
は、液体希釈培地(６.２５〜１００ppmのボルネオール
１０μl含有)に９０μl接種し３７℃２４時間(バクテロ
イデス ジンジバリスは７２時間)嫌気培養を行ったの
ち、菌の肉眼的増殖の有無を判定し最小発育阻止濃度
(ＭＩＣ)を決定した。塩酸クロロヘキシジン(０.２５〜
８ppm)についても実施例１と同様に行い最小発育阻止濃
度(ＭＩＣ)を決定した。(比較例１)
(Ｂacteroides melaninogenicus)ＧＩＦＵ ４６３７,
フゾバクテリウム ヌクレイタム(Ｆusobacterium nuc
leatum)ＩＩＤ８９１,バクテロイデス ジンジバリス
(Ｂacteroides gingivalis)ＧＡＩ７８０２]を解か
し、ヘミン(和光純薬社製)５μg／ml，メナジオン(シグ
マ社製)０.５μg／mlを添加したＧＡＭ半流動高層培地
(日水製薬社製)に植菌し、３７℃,２４時間培養(バクテ
ロイデス ジンジバリスは７２時間培養)後、ヘミン、
メナジオン添加ＧＡＭブイヨン培地(日水製薬社製)に植
え継ぎ、３７℃,２４時間嫌気培養(三菱ガス化学、アネ
ロパックシステム使用)した。培養後、ＧＡＭブイヨン
培地で菌数を１０7ＣＦＵ／mlに調製し供試菌液とし
た。ボルネオールはＤＭＳＯに溶解し所要濃度に調製
し、メンブランフィルター(０.４５μm，ゲルマン社製)
で濾過滅菌した。ボルネオールの希釈培地作成は、ＧＡ
Ｍブイヨン培地を用いて２培希釈法で行った。供試菌液
は、液体希釈培地(６.２５〜１００ppmのボルネオール
１０μl含有)に９０μl接種し３７℃２４時間(バクテロ
イデス ジンジバリスは７２時間)嫌気培養を行ったの
ち、菌の肉眼的増殖の有無を判定し最小発育阻止濃度
(ＭＩＣ)を決定した。塩酸クロロヘキシジン(０.２５〜
８ppm)についても実施例１と同様に行い最小発育阻止濃
度(ＭＩＣ)を決定した。(比較例１)
【００１７】
【表１】
Claims (2)
- 【請求項１】 縮砂、カノコソウ(吉草根)、ラベンダー
油、ローズマリー油、スパイクラベンダー油からなる群
から選ばれる１種またはそれ以上の生薬から得られる生
薬抽出エキスからなる抗歯周病剤。 - 【請求項２】 ボルネオールを有効成分とする抗歯周病
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5033104A JPH06247864A (ja) | 1993-02-23 | 1993-02-23 | 抗歯周病剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5033104A JPH06247864A (ja) | 1993-02-23 | 1993-02-23 | 抗歯周病剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06247864A true JPH06247864A (ja) | 1994-09-06 |
Family
ID=12377359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5033104A Pending JPH06247864A (ja) | 1993-02-23 | 1993-02-23 | 抗歯周病剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06247864A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2357967A (en) * | 2000-01-06 | 2001-07-11 | Mars Uk Ltd | Antibacterial agents |
| US6531115B1 (en) * | 2001-01-03 | 2003-03-11 | Council Of Scientific & Industrial Research | Analgesic and refreshing herbal composition and a process for preparing the same |
| JP2003081800A (ja) * | 2001-09-07 | 2003-03-19 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 抗歯周病剤 |
| JP2004231602A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Hideji Watanabe | 抗酸化活性を有する生薬抽出物を含む口腔内組成物 |
| WO2006106996A1 (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-12 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | 歯肉上皮細胞伸展阻害剤 |
| JP2006298911A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-11-02 | Lion Corp | 歯周病に起因する高脂血症改善剤及びスクリーニング方法 |
| CN104800284A (zh) * | 2015-05-11 | 2015-07-29 | 贵州鸿德中药开发有限公司 | 治疗口腔炎的苗药 |
| JP2017504663A (ja) * | 2014-02-04 | 2017-02-09 | バンサル アシュヴァニー クマールＢＡＮＳＡＬ， Ａｓｈｖａｎｙ Ｋｕｍａｒ | 痛み、ストレス及び不眠症を軽減するための組成物 |
| KR20210060075A (ko) * | 2019-11-18 | 2021-05-26 | 동의대학교 산학협력단 | 허브추출물을 유효성분으로 포함하는 항균 조성물 |
-
1993
- 1993-02-23 JP JP5033104A patent/JPH06247864A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2357967A (en) * | 2000-01-06 | 2001-07-11 | Mars Uk Ltd | Antibacterial agents |
| US6531115B1 (en) * | 2001-01-03 | 2003-03-11 | Council Of Scientific & Industrial Research | Analgesic and refreshing herbal composition and a process for preparing the same |
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| JP2004231602A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Hideji Watanabe | 抗酸化活性を有する生薬抽出物を含む口腔内組成物 |
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| JP2017504663A (ja) * | 2014-02-04 | 2017-02-09 | バンサル アシュヴァニー クマールＢＡＮＳＡＬ， Ａｓｈｖａｎｙ Ｋｕｍａｒ | 痛み、ストレス及び不眠症を軽減するための組成物 |
| CN104800284A (zh) * | 2015-05-11 | 2015-07-29 | 贵州鸿德中药开发有限公司 | 治疗口腔炎的苗药 |
| KR20210060075A (ko) * | 2019-11-18 | 2021-05-26 | 동의대학교 산학협력단 | 허브추출물을 유효성분으로 포함하는 항균 조성물 |
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