JPH06248296A - 漂白性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 （ａ）酸素系過酸化物、（ｂ）化１（一般式
Ｉ）で示される有機過酸前駆体を含有する漂白性組成物
および漂白洗剤組成物。 【効果】 漂白力が高く、貯蔵安定性に優れる。 【化１】 （Ｘ：炭素数１〜１８のアルキル基、アルケニル基、ア
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Ｙ^-：ＣＯＯ^-，ＳＯ₃ ^-，ＳＯ₄ ^-，ＰＯ₄ ^-等のアニオン基 Ｍ：水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、漂白力が高く、しかも
貯蔵安定性に優れた漂白性組成物およびこれを配合した
漂白洗剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
衣料用の漂白剤や漂白洗剤には、過炭酸ソーダや過硼酸
ソーダが漂白基剤として主に利用されている。しかし、
これらの基剤だけでは充分な漂白性能が得られないこと
から、ＴＡＥＤ（テトラアセチルエチレンジアミン）や
ＰＡＧ（ペンタアセチルグルコース）やＯＯＢＳ（オク
タノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム）などの
有機過酸前駆体が併用されるようになった。これらの有
機過酸前駆体は過炭酸ソーダのような過酸化水素化合物
と反応し漂白効果の高い有機過酸を発生させ、衣類に付
着した食物の染みや黄ばみなどの汚れを効果的に落とす
が、一般的な洗浄温度である２０℃前後では溶解性が悪
く、十分な性能を発揮しえないという問題があった。

【０００３】溶解性を改善すべく、パラ−アルカノイル
オキシベンゼンカルボン酸塩のように親水基を付加した
化合物を有機過酸前駆体として使用することも提案され
ているが（特開平１−３０６４９８号公報）、この化合
物は加水分解に対して不安定であり、漂白剤または漂白
洗剤組成物中での貯蔵安定性が悪いためそのままでは使
用が困難である。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意研究の結果、特定構造の有機過酸前
駆体を酸素系漂白剤に配合して漂白性組成物とすること
により、優れた漂白性能と貯蔵安定性が得られることを
見いだした。

【０００５】すなわち、本発明の漂白性組成物は、下記
（ａ），（ｂ）成分を含むことを特徴とする。 （ａ） 酸素系過酸化物 （ｂ） 化２（一般式Ｉ）で示される有機過酸前駆体

【０００６】

【化２】 （Ｘ：炭素数１〜１８のアルキル基、アルケニル基、ア
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Ｙ^-：ＣＯＯ^-，ＳＯ₃ ^-，ＳＯ₄ ^-，ＰＯ₄ ^-等のアニオン基 Ｍ：水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン）

【０００７】一般式（Ｉ）の有機過酸前駆体では、有機
過酸を生じるＸＣＯＯ−基に対してベンゼン核のオルト
位（Ｏ−位）にアニオン基Ｙ^- が結合していることが重
要であり、これにより高い漂白力と優れた貯蔵安定性が
得られる。また、本発明の漂白洗剤組成物は、上記の漂
白性組成物が配合されていることを特徴とする。

【０００８】

【発明の実施態様】本発明の第一必須成分（ａ）として
は、上述したように過酸化水素または過炭酸ナトリウ
ム、過酸化ボウ硝などの過酸化水素付加物、過ホウ酸ナ
トリウムや過硫酸カリウムのような無機過酸化物などが
使用され、その配合量は漂白性組成物全体の３〜９０重
量％とすることができる。

【０００９】次に本発明の第二必須成分（ｂ）である化
３に一般式（Ｉ）で示される有機過酸前駆体としては、
オルトオクタノイルオキシベンゼンカルボン酸、オルト
アセトオキシベンゼンカルボン酸あるいはこれらの塩が
例示される。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の置換アンモニウム塩などがある。

【００１０】

【化３】 （Ｘ：炭素数１〜１８のアルキル基、アルケニル基、ア
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Ｙ^-：ＣＯＯ^-，ＳＯ₃ ^-，ＳＯ₄ ^-，ＰＯ₄ ^-等のアニオン基 Ｍ：水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン）

【００１１】（ｂ）成分の有機過酸前駆体は、漂白性組
成物中に０．３〜９０重量％配合することが好ましく、
より好ましくは０．５〜７０重量％配合される。この配
合量が０．３重量％未満であると、十分な漂白効果が得
られない。漂白性組成物は、有機過酸前駆体と酸素系過
酸化物とを混合することにより得られ、必要に応じて他
の任意成分、例えば、酵素、炭酸ナトリウム等の無機
塩、界面活性剤、蛍光剤などを配合することもできる。

【００１２】さらに、衣料用等の洗剤組成物に対して酸
素系過酸化物と上記の有機過酸前駆体とを配合して漂白
洗剤組成物とすることもできる。洗剤組成物には、一般
に洗剤に添加される界面活性剤や無機塩、キレートビル
ダー、再汚染防止剤、酵素、蛍光剤、香料などの公知成
分を添加することができる。その例として、界面活性剤
としてはアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルファオレ
フィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、α−スルホ脂肪
酸低級アルキルエステル塩、高級脂肪酸塩、アルカンス
ルホン塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩
などのアニオン界面活性剤やポリオキシエチレンのアル
キルおよびアルケニルエーテルや脂肪酸エステル、糖脂
肪酸エステル、アルキルアミンオキサイドなどの非イオ
ン界面活性剤やテトラアルキルアンモニウムクロライド
のようなカチオン界面活性剤やアルキルスルホベタイン
のような両性界面活性剤があり、無機塩としては、炭酸
塩、硫酸塩、珪酸塩などがあり、キレートビルダーとし
ては、燐酸塩、ポリアクリル酸塩、多価カルボン酸塩、
ゼオライトなどがあり、再汚染防止剤としてはポリビニ
ルアルコール、アミラーゼ、アルカリリパーゼなどがあ
る。漂白洗剤組成物中に、酸素系過酸化物は、１〜２０
重量％配合するのが好適であり、好ましくは２〜１５重
量％である。

【００１３】

【発明の効果】本発明によれば、有機過酸を生じるＸＣ
ＯＯ−基を対してベンゼン核のオルト位に結合したアニ
オン基を有する有機過酸前駆体と酸素系過酸化物とを配
合して漂白性組成物あるいは漂白洗剤組成物とすること
により、高い漂白力と優れた保存安定性が得られる。

【００１４】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、これらの実施例に限定されるものではない。これ
に先立ち、漂白力および加水分解試験、貯蔵安定性試験
の評価方法を以下に示す。

【００１５】（１） 漂白力の評価 （ｉ） 紅茶汚垢布の調製 沸騰させた水３リットルにトワイニング紅茶１５ｇを加
え５分煮沸後、ガーゼにて葉を濾過する。この濾液中に
日清紡製綿１００番(清浄布)１００ｇを加え３０分煮沸
した後、室温まで急冷して脱水乾燥したものを紅茶汚垢
布に供した。

【００１６】（ｉｉ） 漂白および評価方法 ２５℃、１５０ｍｌのイオン交換水に漂白性組成物なら
０．５７ｇ、漂白洗剤組成物なら０．７５ｇを加えマグ
ネティックスターラーにて１分間撹拌し、さらにこの溶
液中にＣａＯとして０．００５４％になるようにＣａＣ
ｌ₂ を加える。この中に紅茶汚垢布(５×５ｃｍ)を１０
枚入れ、漂白性組成物なら３０分間、漂白洗剤組成物な
ら６０分間浸漬漂白を行ない水洗、乾燥後、被洗物の反
射率を日本電色社製Σ９０により測定し、数１に示した
式(ａ)により漂白率を求めた。

【００１７】

【数１】

【００１８】（２） 加水分解性試験 有機過酸前駆体２００ｍｇをメタノール／水の１／１
（ｖｏｌ／ｖｏｌ）溶液１００ｍｌに溶解する。次にこ
の溶液から５ｍｌを分取し０．０５ｍｏｌ／Ｌ炭酸塩緩
衝溶液９５ｍｌを加えｐＨを１０．０とし６０分間放置
した。その後ＨＰＬＣにより有機過酸前駆体の残存量を
測定した。

【００１９】（３） 貯蔵安定性試験 漂白性組成物または漂白洗剤組成物１０ｇをガラス瓶
（ＰＳ−４）に入れキャップした後４５℃、８５％ＲＨ
で１６時間、２５℃、６５％ＲＨで８時間の連続式リサ
イクル恒温器に入れ２週間放置し、その後（２）と同様
の方法にて有機過酸前駆体の残存量を測定した。

【００２０】実施例１〜９ 以下の化４と表１、および化５と表２で示した有機過酸
前駆体を用いて、下記表３および表４に示した組成物を
調製し、紅茶漂白力および貯蔵後の残存率を評価した。
結果を表５に示した。ここで、漂白性組成物は、各成分
を粉体混合した。また、漂白洗剤組成物は、酵素、過炭
酸ナトリウム、有機過酸前駆体塩を除いた各成分を用い
て洗剤粒子を調製し、これに上記の除いた成分を粉体混
合した。また、有機過酸前駆体ｂとｆについては、加水
分解性試験を行ない、残存率を表６に示した。

【００２１】

【化４】

【００２２】

【表１】記号 Ｘ Ｙ Ｍ ａ CH₃ COO H ｂ C₇H₁₅ COO H ｃ CH₃ COO NH₂(CH₂CH₂OH)₂ ｄ C₇H₁₅ COO NH₂(CH₂CH₂OH)₂ ｅ C₇H₁₅COOCH₂ SO₃ Na ｆ C₇H₁₅ SO₃ Na ｇ C₇H₁₅ PO₄ Na ｈ C₆H₅ SO₃ Na

【００２３】

【化５】

【００２４】

【表２】記号 Ｘ Ｙ Ｍ ｉ CH₃ COO H ｊ C₇H₁₅ COO H ｋ CH₃ COO NH₂(CH₂CH₂OH)₂ ｌ C₇H₁₅ COO NH₂(CH₂CH₂OH)₂ ｍ テトラアセチルエチレンジアミンｎ ペンタアセチルグルコース

【００２５】

【表３】表３：漂白性組成物の組成 組 成 配合率(wt％) 過炭酸ナトリウム 70 酵素（アルカラーゼ６．０Ｔ） 0.5 有機過酸前駆体塩 20 炭酸ナトリウム バランス

【００２６】

【表４】表４：漂白洗剤組成物の組成 組 成 配合率(wt％) α−ＳＦ−Ｎａ*¹ 10 ＡＯＳ−Ｎａ*² 10 ＬＡＳ−Ｎａ*³ 10 ゼオライト 20 ケイ酸ナトリウム 4 酵素（アルカラーゼ６．０Ｔ） 0.5 過炭酸ナトリウム 10 有機過酸前駆体塩 5 炭酸ナトリウム バランス ＊１） α−スルホ脂肪酸メチルエステルのナトリウム
塩（脂肪酸残基の炭素数１２〜１４／炭素数１６〜１８
＝３／７（重量比）の混合物） ＊２） Ｃ₁₄〜Ｃ₁₈のα−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム ＊３） 直鎖アルキル（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄）ベンゼンスルホン
酸ナトリウム

【００２７】

【表５】 紅茶漂白力(％) 貯蔵後の残存率(％) 有機過酸 漂 白 性 漂白洗剤 漂 白 性 漂白洗剤 前 駆 体 組 成 物 組 成 物 組 成 物 組 成 物 実施例１ ａ 55 50 95 86 実施例２ ｂ 50 46 98 90 実施例３ ｃ 53 49 93 83 実施例４ ｄ 49 45 94 84 実施例５ ｅ 52 49 94 84 実施例６ ｆ 51 48 93 82 実施例７ ｇ 50 48 91 81 実施例８ ｈ 50 45 92 82 比較例イ ｉ 54 50 71 55 比較例ロ ｊ 50 45 75 60 比較例ハ ｋ 52 48 63 48 比較例ニ ｌ 49 45 67 51 比較例ホ ｍ 41 29 88 76 比較例ヘ ｎ 38 26 80 69

【００２８】

【表６】

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ） 酸素系過酸化物 （ｂ） 化１（一般式Ｉ）で示される有機過酸前駆体 【化１】 （Ｘ：炭素数１〜１８のアルキル基、アルケニル基、ア
   ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Ｙ^-：ＣＯＯ^-，ＳＯ₃ ^-，ＳＯ₄ ^-，ＰＯ₄ ^-等のアニオン基 Ｍ：水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
   オン） を含有することを特徴とする漂白性組成物。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の漂白性組成物が配合さ
   れたことを特徴とする漂白洗剤組成物。