JPH06263610A - 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 - Google Patents

稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物

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JPH06263610A
JPH06263610A JP5270844A JP27084493A JPH06263610A JP H06263610 A JPH06263610 A JP H06263610A JP 5270844 A JP5270844 A JP 5270844A JP 27084493 A JP27084493 A JP 27084493A JP H06263610 A JPH06263610 A JP H06263610A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 稲作における雑草類を防除するための除草剤
組成物 【構成】 化合物Ｂ１）ベンスルフロン- メチル、Ｂ
２）ピラゾスルフロンエチル、Ｂ３）シノスルフロン、
Ｂ４）イマゾスルフロン、Ｂ５）ＡＣ ０１４、Ｂ６）
ピラゾキシフエン、Ｂ７）ベンゾフエナップ（ＭＹ７
１）、Ｂ８）ダイムロン、Ｂ９）ベンフレセート、Ｂ１
０）ブロモブチド、Ｂ１１）ＡＣＮ、キノクラミン、Ｂ
１２）ＪＣ ９４０およびＢ１３）フエノキサプロップ
- エチルまたはフエノキサプロップ -Ｐ- エチル、より
なる群からの少なくとも１種の化合物Ｂ（Ｂ型の化合
物）と組合されたアニロホス（Ｉ）の有効量を含有する
除草剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、稲作における雑草類を
防除するための除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アニロホス(anilofos)は、移植されたイ
ネにおける一年生のイネ科の雑草類およびスゲ類を防除
するために使用されうる〔除草剤便覧、英国作物保護協
議会編第９版第３６頁(Pesticide Manual, British Pro
t. Council, 9th Ed., p.36)参照〕。
【０００３】アニロホスは、広葉の雑草類に対する作用
の範囲を拡大するために、２，４-ジクロロフエノキシ
酢酸（２，４- Ｄ）と組合せうることは、早くも１９８
１年に記載された。これは、イヌビエ類（Echinochloa
spp.) およびカモノハシ類(Ischaemum sp.) のような一
年生のイネ科植物およびタマガヤツリ(Cyperusdifformi
s)、コゴメガヤツリ(Cyperus iria)およびヒデリコ(Fim
bristylislittoralis) のようなスゲ類のみならず、ま
たコナギ(Monochoria vaginalis)、スフエノクレア・ゼ
イラニカ(Sphenochlea zeylanica) およびミズユキノシ
タ(Ludwigia octavalis)のような広葉植物類のすぐれた
防除をも可能にした。
【０００４】特開昭５４−１６０７３７号（ドイツ特許
出願公開第２，８２１，５０９号および英国特許第２，
０２０，９７８号参照）には、アニロホスと２，４-
Ｄ、ＭＣＰＢ、ナプロアニリド、ジアムロンおよびベン
タゾンとの混合物がイネの雑草を防除するために使用し
た場合に相乗効果を示すことが開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】他方において、日本お
よび東南アジアにおける稲作においては、上記の組合せ
を用いる防除が常に十分な成功をおさめるというわけに
はいかない雑草があることが知られている。これらに
は、特に、オモダカ類(Sagittaria spp.) 、マツバイ類
(Eleocharis spp.) 、ミズガヤツリ(Cyperus serotinu
s) およびホタルイ(Scirpus juncoides) のような雑草
のみならず、また種子から発芽する雑草に比較して防除
をより困難にするような土の中の多年生の器官から主と
して発芽するその他の雑草種もまた包含される。
【０００６】
【課題を解決しようとする手段】驚くべきことには、本
発明者らは、この度、一群の除草活性物質を使用する生
物学的温室実験において、付随して使用された場合に
は、広範囲の雑草に対して非常にすぐれた作用を示し、
そしてまたイネに対して極めて許容性の高い新規な相乗
的に活性な組合せを見出した。それらは、公知の除草剤
および除草剤の組合せに比較して作用および効果に関し
てすぐれており、そして低い使用量において使用されう
る。
【０００７】これらの新規な組合せのその他の利点は、
数週間にわたる持続された長期的作用であり、それによ
って新たに発芽する雑草に対してその後の除草剤の施用
を省くことができる。競生する雑草の繁茂を単一の施用
による破壊よって防除することは、第２の操作を不必要
にする。
【０００８】本発明は、下記化合物、すなわち、 Ｂ１）ベンスルフロン- メチル(bensulfuron-methyl)、
α-(４，６- ジメトキシ- ピリミジン -２- イルカルバ
モイルスルフアモイル)-o-トルエン酸メチル、
【０００９】
【化１４】
【００１０】Ｂ２）ピラゾスルフロン- エチル(pyrazos
ulfuron-ethyl)、５-(４，６- ジメトキシピリミジン -
２- イルカルバモイルスルフアモイル)-１- メチルピラ
ゾール -４- カルボキシレート、
【００１１】
【化１５】
【００１２】Ｂ３）シノスルフロン(cinosulfuron)、３
-(４，６- ジメトキシ -１，３，５-トリアジン -２-
イル)-１- 〔２-(メトキシエトキシ) フエニルスルホニ
ル〕尿素、
【００１３】
【化１６】
【００１４】Ｂ４）イマゾスルフロン(imazosulfuron)
、１-(２- クロロイミダゾ〔１，２-ａ〕ピリジン -３
- イルスルホニル)-３-(４，６- ジメトキシピリミジン
-２- イル）尿素、 （ＴＨ- ９１３、ヨーロッパ特許第０，２３８，０７０
号中の例１）、
【００１５】
【化１７】
【００１６】Ｂ５）ＡＣ ０１４、１-(２-(シクロプロ
ピルカルボニルフエニル) スルフアモイル)-３-(４，６
- ジメトキシピリミジン -２- イル）尿素、
【００１７】
【化１８】
【００１８】Ｂ６）ピラゾキシフエン(pyrazoxyfen) 、
２- 〔４-(２，４- ジクロロベンゾイル)-１，３- ジメ
チルピラゾール -５- イルオキシ〕アセトフエノン、
【００１９】
【化１９】
【００２０】Ｂ７）ベンゾフエナップ(benzofenap)（Ｍ
Ｙ７１）、２- 〔４-(２，４- ジクロロ -ｍ- トルイ
ル)-1,3-ジメチルピラゾール-5-イルオキシ]-4'- メチ
ルアセトフエノン
【００２１】
【化２０】
【００２２】Ｂ８）ダイムロン(daimuron)、１-(１- メ
チル -１- フエニルエチル)-３- ｐ-トリル尿素
【００２３】
【化２１】
【００２４】Ｂ９）ベンフレセート(benfuresate) 、
２，３- ジヒドロ -３，３- ジメチルベンゾフラン -５
- イル- エタンスルホネート、
【００２５】
【化２２】
【００２６】Ｂ１０）ブロモブチド(bromobutide) 、２
- ブロモ -３，３- ジメチル -Ｎ-(１- メチル -１- フ
エニルエチル）ブチルアミド、
【００２７】
【化２３】
【００２８】Ｂ１１）ＡＣＮ、キノクラミン(quinoclam
ine)、２- アミノ -３- クロロ -１，４- ナフトキノン
【００２９】
【化２４】
【００３０】Ｂ１２）ＩＣ９４０、１-(２- クロロベン
ジル)-３-(α，α- ジメチルベンジル)-尿素、および
【００３１】
【化２５】
【００３２】Ｂ１３）フエノキサプロップ- エチル(fen
oxaprop-ethyl)またはフエノキサプロップ -Ｐ- エチル
(fenoxaprop-P-ethyl)、 (±)-または (２Ｒ)-２- 〔４
-(６- クロロベンズオキサゾール -２- イルオキシ)-フ
エノキシ〕プロピオン酸エチル
【００３３】
【化２６】
【００３４】よりなる群からの少なくとも１種の化合物
Ｂ（Ｂ型化合物）と組合せたアニロホス(anilofos)
（Ｉ）
【００３５】
【化２７】
【００３６】の有効量を含有する除草剤組成物に関す
る。Ｂ型のすべての化合物は、米国特許出願第５，００
９，６９９号から知られているＢ５（ＡＣ ０１４）、
ヨーロッパ特許第０，２３８，０７０号から知られてい
るＢ４（ＴＨ- ９１３）および特願昭６０−８７２５４
号から知られているＢ１２（ＩＣ９４０）を除いて、
“除草剤便覧(The Pespicide Manual)" 第９版英国作物
保護協議会(Brit. Crop Prot. Council,１９９１）から
知られている。
【００３７】本発明による有効物質の混合物の特定の例
として以下のものが挙げられるが、それによって限定さ
れるものではない： アニロホス＋ベンスルフロン−メチル 〃 ＋ 〃 ＋ダイムロン アニロホス＋ピラゾスルフロンエチル 〃 ＋ 〃 ＋ダイムロン アニロホス＋シノスルフロン 〃 ＋ 〃 ＋ダイムロン アニロホス＋ＴＨ９１３ 〃 ＋ 〃 ＋ダイムロン アニロホス＋ＡＣ０１４ 〃 ＋ 〃 ＋ダイムロン 上記のこれらの組合せにおけるダイムロンの使用は、２
つの明らかな利点を有する：すなわち、一方ではカヤツ
リ類(Cyperus spp.)およびイネ科の雑草類に対する除草
作用を増強し、他方においてダイムロンは、またイネ植
物のための毒性緩和剤として作用し、そして例えば、ス
ルホニル尿素誘導体のような除草剤によって蒙ることが
ある潜在的な薬害を減少せしめる。ＪＣ- ９４０および
アニロホスの組合せのための毒性緩和作用もまた見出さ
れている。
【００３８】同様に、アニロホスは、アニロホスとピラ
ゾスルフロンとの組合せにおいて驚くべき毒性緩和効果
を有することが観察された。ピラゾスルフロンそれ自体
または他の除草剤との混合物によって生ずるイネに対す
る潜在的な薬害は、アニロホスによって減少され、また
は完全に補償される。かくしてこの活性物質の組合せ
は、以前から知られた効果を超え、そして全く予期外の
そして驚くべき仕方で見出された新たな性質を示す。
【００３９】本発明による除草剤組成物は、広範囲にわ
たる経済的に重要な単子葉および双子葉の有害植物に対
して卓越した除草作用を有する。これらの有効物質の組
合せは、また根茎、根の断片またはその他の多年生の器
官から発芽しそして防除することの困難な多年生の雑草
に対しても効果的に作用する。これに関連して、これら
の物質が植付け前、発芽前または発芽後に施用されたか
否かということは重要なことではない。本発明による組
成物によって防除されうる単子葉および双子葉の雑草植
物群の若干の代表例を特定的に挙げうるが、これは一定
の種属に限定することを意図するものではない。
【００４０】上記の組成物が効果的に作用する雑草種の
例は、単子葉植物のうちからイヌビエ類および一年生の
もののカヤツリ類および多年生種のうちから多年生のカ
ヤツリ類である。
【００４１】本発明による有効物質の組合せは、例え
ば、ウリカワの類(Sagittaria)、オモダカの類(Alism
a)、キカシグサの類(Rotala)、コナギの類(Monochori
a)、マツバイの類(Eleocharis)、ホタルイの類(Scirpu
s) 、カヤツリの類(Cyperus) その他のような稲作の特
定の条件下に見出されうる雑草のすぐれた防除を可能に
する。
【００４２】本発明による除草剤組成物が発芽前に土の
表面に施用された場合には、雑草の実生は発芽が完全に
阻止されるか、または雑草は、子葉の段階まで達する
が、次いでそれらの生長が停止し、結局３ないし４週間
経過した後に、それらは完全に枯死する。
【００４３】有効物質の組合せが植物の緑色部分に発芽
後に適用された場合には、生長は、同様に処理後極めて
速やかに劇的に停止する。雑草は、適用の時点の生長段
階に留るか、またはそれらは、一定の時間の後に多かれ
少なかれ急速に枯死し、従って、このようにして栽培植
物に対して有害な雑草による競生は、本発明による新規
な組成物を使用することによって、極めて初期の時点に
おいてそして持続的に除去される。
【００４４】本発明による組成物は、単子葉および双子
葉の雑草に対して卓越した除草作用を有するが、イネ植
物は、全く薬害を受けないか、または無視しうる程度に
しか薬害を受けない。これらの理由から、これらの組成
物は、特にイネにおける望ましくない植物を選択的に防
除するのに極めて好適である。
【００４５】本発明による有効物質の組合せを用いるこ
とによって、個々の成分の活性に基いて予期されるべき
活性を超える除草作用が達成される。これらの増大され
た作用は、適用された個々の活性物質の量の実質的な減
少を可能にする。除草剤の組合せは、またそれらの持続
的な作用を改善するかまたは作用の速度を加速させう
る。そのような性質は、実際に雑草を防除する場合に使
用者にとって大きな利点である。それは、使用者にとっ
て雑草をより経済的に、より速やかに、より労力を少な
く、そしてより持続的に防除することを可能にし、かく
して栽培植物のより大きな収穫が得られる。
【００４６】更に、一連の有効物質の組合せが卓越した
毒性緩和あるいは解毒作用を示すこと、すなわち、使用
された有効物質の毒性副作用が栽培植物、例えばイネに
おいて軽減されまたは完全に避けられる。
【００４７】各種成分の混合比は、広い限界内で変動し
うる。それらは、特に使用される成分、雑草の生長段
階、雑草の種類および気象状態に依存する。本発明によ
る有効物質の組合せは、２種の成分の混合物の形態で存
在することができ、それらは、次に通常の方法で水で希
釈されるか、あるいは別々に調製される各成分を混合
し、そしてこの混合物を水で希釈することによって、い
わゆるタンクミックスとして製造されうる。
【００４８】配合物（組合せ）は、主な生物学的および
／または化学- 物理的パラメーターに依存して、種々の
方法で調合されうる。適当な可能な調合物の例は次のと
おりである：水和剤（ＷＰ）、乳剤（ＥＣ）、水溶液
（ＳＬ）、水中油型および油中水型エマルションのよう
なエマルション（ＥＷ）、噴霧用溶液またはエマルショ
ン、油性または水性分散物、サスポエマルション、粉剤
（ＤＰ）、種子処理剤、しかし特に土壌用および撒布用
の粒剤、または水分散性粒剤（ＷＧ）、ＵＬＶ調合物、
マイクロカプセルまたはワックス。
【００４９】これらの個々の調合形態は、原則的に知ら
れており、そして例えば以下の文献に記載されている：
ウイナッカー- キュヒラー著「化学技術」第７巻、ハウ
ザー社刊、第４版１９８６年(Winnacker-Kuechler, "Ch
emische Technologie", Vol.7, C. Hauser Verlag, Mun
ich, 4th Ed., １９８６）；フアン・フアルケンブルク
著「農薬調合物」マルセル・デッカー社刊、第２版１９
７２−７３年(van Valkenburg, "Pesticide Formulatio
ns", Marcel Dekker N.Y., 2nd Ed.１９７２−７３）；
マルテンス編「噴霧乾燥便覧」第３版、グットウイン社
刊(K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed.,
G.Goodwin Ltd. London) 。
【００５０】不活性物質、界面活性剤、溶剤およびその
他の添加剤のような必要な調合助剤もまた知られてお
り、例えば下記の文献に記載されている：ワトキンス編
「殺虫剤粉末希釈剤および担体のハンドブック」第２版
ダーランドンブックス社刊(Watkins, "Handbook of Ins
ecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed.,Darl
and Books, Caldwell N.J.) ；オルフエン著「粘土コロ
イド化学入門」第２版ウイリー社刊（H. v. Olphen, "I
ntroduction to Clay Cslloid Chemistry",2nd Ed., J.
Wiley & Sons, N.Y.) ；マースデン著「溶剤ガイド」
第２版インタ−サイエンス社１９５０年刊(Marsden, "S
olvents Guide", 2nd Ed.,Interscience, N.Y.１９５
０）；マククチエオン編「洗剤および乳化剤年鑑、ＭＣ
出版社刊(McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers
Annual", MC Publ.Corp., Ridgewood N.J.)；シスレ
ー、ウッド編「界面活性剤百科事典」ケミカル出版社１
９６４年刊(Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surfa
ce ActiveAgents", Chem Publ. Co. Inc., N.Y.１９６
４）；シエーンフエルト著「界面活性エチレンオキシド
アダクツ」ヴイッセンシャフト出版社１９７６年刊(Sch
oenfeldt, "Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukt
e", Wiss.Verlagsgesell., Stuttgart １９７６）；ウ
イナッカー- キュヒラー編「化学技」第７巻ハウザー出
版社第４版１９８６年刊(Winnacker-Kuechler,"Chemisc
he Technologie", Vol. 7, C. Hauser Verlag Munich ,
4th Ed.１９８６）。
【００５１】これらの調合物に基づいて、他の農薬有効
物質、例えば他の除草剤、殺菌剤または殺虫剤、そして
また、肥料および／または生長調整剤との組合せもま
た、例えばレディーミックスの形であるいはタンクミッ
クスとして調製されうる。
【００５２】水和剤は、水中に均一に分散されうる調合
物であって、有効物質および希釈剤または不活性物質の
ほかにまた湿潤剤、例えばポリオキシエチル化アルキル
フエノール、ポリオキシエチル化脂肪アルコールまたは
脂肪アミン、アルカンスルホネートまたはアルキルベン
ゼンスルホネート、および分散剤、例えばリグニンスル
ホン酸ナトリウム、２，２'-ジナフチルメタン -６，
６'-ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、そしてまたオレイルメチルタウリン
酸ナトリウムを、含有する。
【００５３】乳剤（乳化性濃縮物）は、有効物質を有機
溶剤、例えばブタノール、シクロヘキサノン、ジメチル
ホルムアミド、キシレンまたは他の高沸点芳香族化合物
または炭化水素中に１種またはそれ以上の乳化剤を添加
しながら溶解することによって調製される。使用されう
る乳化剤は、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カル
シウムのようなアルキルアリールスルホン酸のカルシウ
ム塩または非イオン乳化剤、例えば、脂肪酸ポリグリコ
ールエステル、アルキルアリールポリグリコールエーテ
ル、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、プロピレ
ンオキシド／エチレンオキシド縮合生成物、アルキルポ
リエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステルまたはポリオキシエチ
レンソルビトールエステルである。
【００５４】粉剤は、有効物質を微細に分割された固体
物質、例えばタルク、天然粘土、例えばカオリン、ベン
トナイトおよび葉ろう石またはケイソウ土と共に粉砕す
ることによって得られる。
【００５５】粒剤は、有効物質を吸着性の粒状不活性物
質上に噴霧するかまたは有効物質濃縮物を砂、カオリナ
イトまたは粒状の不活性物質のような担体の表面上に接
着剤（例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナ
トリウムあるいは鉱油によって塗布することによって調
製されうる。肥料粒状物の製造にとって通例の方法で、
所望ならば肥料との混合物として適当な有効物質を粒状
化することもできる。
【００５６】本発明による農薬製剤は、一般に、有効物
質ＡまたはＢを０．１ないし９９重量％、特に２ないし
９５重量％含有する。有効物質ＡおよびＢは、種々の濃
度で調合物中に存在しうる。
【００５７】水和剤中の有効物質の濃度は、例えば、約
１０ないし９５重量％であり、１００重量％までの残り
は、通常の調合成分よりなる。乳剤の場合には、有効物
質の濃度は、約１ないし８５重量％、好ましくは５ない
し８０重量％でよい。粉剤の形態の調合物は、１ないし
２５重量％、大抵５ないし２０重量％の有効物質を含有
し、そして噴霧用溶液は、約０．２ないし２５重量％、
好ましくは２ないし２０重量％の有効物質を含有する。
粒剤、例えば水分散性粒剤の場合には、有効物質の含量
は、ある程度まで有効化合物が液体であるかまたは固体
であるかそしていかなる造粒助剤および充填剤が使用さ
れているかということによって左右される。一般に、水
分散性粒剤は、５ないし９０重量％の、そして撒布用粒
剤は、１ないし５０％、好ましくは２ないし２５％の有
効物質を含有する。
【００５８】更に、上記の有効物質の調合物は、場合に
よっては、それぞれの場合に慣用される接着剤、湿潤
剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、溶剤、充填剤または担体
を含有する。
【００５９】使用に際しては、市販の形態で存在する調
合物は、場合によっては、通常の方法で、例えば水和
剤、乳剤、分散剤および水分散性粒剤の場合には水を使
用して希釈される。粉剤および土壌用または撒布用の粒
剤ならびに噴霧用溶液は、使用前に他の不活性物質で更
に希釈されることはない。
【００６０】必要とされる混合物の使用量は、例えば、
温度、湿度のような外的条件、使用される除草剤の種類
その他によって変動する。
【００６１】
【実施例】以下の例は、本発明をより詳細に説明するこ
とを意図したものである。 Ａ．調合例 ａ）一つの粉剤が本発明による有効物質の組合せ１０重
量部および不活性物質としてのタルク９０重量部を混合
し、そしてこの混合物をハンマーミルで粉砕することに
よって得られる。 ｂ）水中に容易に分散されうる一つの水和剤が有効物質
の組合せ５重量部、および不活性物質としてカオリン含
有石英６４重量部、リグニンスルホン酸カリウム１０重
量部および湿潤剤および分散剤としてのオレイルメチル
タウリン酸ナトリウム１重量部を混合し、そしてこの混
合物をピンデイスクミルで粉砕することによって得られ
る。 ｃ）水中に容易に分散されうる一つの分散濃縮物が有効
物質の組合せ２０重量部をアルキルフエノールポリグリ
コールエーテル〔(R) トリトン( (R) Triton)Ｘ２０
７〕６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエー
テル（ＥＯ ８単位）３重量部およびパラフイン系鉱油
（沸騰範囲、例えば約２５５ないし２７７℃以上まで）
７１重量部と混合し、そしてこの混合物をボールミルで
５ミクロン以下の微細度になるまで粉砕することによっ
て得られる。 ｄ）一つの乳剤が有効物質の組合せ１５重量部、溶剤と
してのシクロヘキサノン７５重量部および乳化剤として
エトキシル化ノニルフエノール１０重量部から得られ
る。 ｅ）水分散性粒剤が、 有効物質の組合せ ７５重量部 リグニンスルホン酸カルシウム １０重量部 硫酸ラウリルナトリウム ５重量部 ポリビニルアルコール ３重量部 およびカオリン ７重量部 を混合し、この混合物をピンデイスクミルで粉砕し、そ
してこの粉末を流動床で造粒用液体としての水の上に噴
霧することによって得られる。 ｆ）水分散性粒剤もまた、 有効物質の組合せ ２５重量部 ２，２’- ジナフチルメタン -６，６'-ジスルホン酸ナトリウム ５重量部 オレイルメチルタウリン酸ナトリウム ２重量部 ポリビニルアルコール １重量部 炭酸カルシウム １７重量部 および水 ５０重量部 をコロイドミルで均一化し、そして前粉砕し、次いでこ
の混合物をビーズミルで粉砕し、そして得られた懸濁物
をスプレー塔において単一物質用ノズルを用いて噴霧
し、そして乾燥することによって得られる。 生物試験例 １．雑草に対する発芽前処理効果 単子葉および双子葉の雑草植物の種子または根茎の断片
を直径９ｃｍのプラスチックポット内の砂の多いローム
質の土に植付けそして土で覆う。水が土の表面に達する
かまたは数ミリメートルの深さまで溢れるような量の水
がポット内に入れられた水浸しの土の中で、イネの栽培
において見出される雑草が栽培される。水和剤または乳
剤として調剤された本発明による有効物質の組合せおよ
び並行して実施された実験において同様にして調剤され
たそれらの個々の有効物質が１ｈａ当り水３００ないし
６００ｌの施用量（換算された量）で水性懸濁物または
エマルションの形で覆土の表面上に種々の配量で適用さ
れるか、またはイネの場合には、潅漑水中に注がれる。
処理後、ポットを温室内に置きそして雑草にとって良好
な生長条件下に保つ。植物の損傷または発芽に対する否
定的効果の視覚による評価を、試験植物が３ないし４週
間の試験期間後に、未処理の対照と比較して実施した。
本発明による除草剤組成物は、広範囲にわたるイネ科の
雑草および広葉の雑草に対してすぐれた発芽前除草作用
を示す。
【００６２】すべての場合に、計算された効果の程度
は、組合せにおいて見出される効果とは異なっていた。
理論的に予想される組合せの計算された効果の程度は、
コルビー（S. R. Colby)による計算式：除草剤の組合せ
の相乗的および拮抗的反応の計算("Calculation of syn
ergistic and antagonistic responses of herbicideco
mbinations", Weeds １５（１９６７），pages ２０−
２２参照）によって決定される。
【００６３】２種の有効物質の組合せの場合には、この
式は、次の通りである：
【００６４】
【化２８】
【００６５】そして、従って、３種の除草活性物質の組
合せの場合には：
【００６６】
【化２９】
【００６７】上式中、 Ｘ＝ｘ ｋｇ／ｈａの施用量における除草剤Ａによる損
傷度％； Ｙ＝ｙ ｋｇ／ｈａの施用量における除草剤Ｂによる損
傷度％； Ｚ＝ｚ ｋｇ／ｈａの施用量における除草剤Ｃによる損
傷度％； Ｅ＝ｘ＋ｙ（またはｘ＋ｙ＋ｚ）ｋｇ／ｈａにおける除
草剤Ａ＋Ｂ（またはＡ＋Ｂ＋Ｃ）による予想される損傷
度％。
【００６８】現実の損傷度が計算によって予想される損
傷度を超える場合には、組合せの作用は、超付加的であ
り、すなわち、相乗的反応がある。本発明による有効物
質の組合せは、個々に適用された場合に観察される個々
の成分の活性に基づいて予想される活性を超える除草活
性（コルビーの式による計算）を有する。このことは有
効物質の組合せが相乗的であることを意味する。 ２．雑草に対する発芽後除草作用 単子葉および双子葉の雑草の種子または根茎の断片を土
で覆われたプラスチックポット中の砂の多いローム質の
土の中に置き、そして良好な成育条件下で温室内で栽培
する。イネの栽培において見られる雑草を土の表面が２
ｃｍの深さまで水に浸ったポット内で栽培し、そして実
験の期間中成育せしめる。播種の３週間後に、３葉期の
試験植物を処理する。
【００６９】水和剤または乳剤として調剤された本発明
による有効物質の組合せを、そして比較実験においては
同様にして調剤された個々の有効物質を、１ｈａ当り水
３００ないし６００ｌの施用量（換算された）において
植物の緑色部分に種々の薬量で噴霧し、そして理想的な
成育条件下で試験植物を温室内に３ないし４週間置き、
調合剤の効果を未処理の対照と比較することにより視覚
的に評価する。イネまたは稲作において見出される雑草
類の場合には、有効物質は、また潅漑水に直接に添加
（いわゆる顆粒施用に類似する施用法）されるか、また
は植物および潅漑水中に噴霧される。本発明による組成
物は、また広範囲にわたる経済的に重要なイネ科の雑草
および広葉の雑草に対するすぐれた発芽後除草作用を有
する。コルビー法による分析によれば、本発明による組
成物は、相乗作用を有する。
【００７０】アニロホスに対するダイムロン（Ｂ８）お
よびＪＣ- ９４０（Ｂ１２）の毒性緩和作用の例 温室内でイネをプラスチックポット内の砂の多い土の中
に移植しそして２．５葉期に達するまで栽培した。土の
表面は、全実験期間にわたって３ｃｍの深さに溢水され
ていた。
【００７１】次に、本発明による物質による処理を、個
々にそしてそれらの混合物の形で、水中に懸濁されまた
は乳濁された生成物をポット内の冠水中に注ぐことによ
って行った。
【００７２】次に、イネに対する薬害を、試験植物の新
芽の新鮮な重量を測定することによって、処理の約３週
間後に評価した。下記の表は、得られた実験データおよ
びコルビーの式によって計算された予想値を示す。表中
に示された数値は、ダイムロンおよびＪＣ- ９４０の両
方がアニロホスによって生ずるイネに対する薬害の減少
に極めて顕著な効果を示すこと、すなわち、これらの両
方の除草剤がアニロホスに対して顕著な毒性緩和効果を
有することが明らかに証明している。混合物のすべての
変形の場合に、コルビーの式によって計算された予想値
は、問題の組合せについて測定された現実の数値よりか
なり低い。
【００７３】コルビーの式を使用した除草剤の相乗およ
び拮抗作用の計算式： Ｅ＝Ｈ１* Ｈ２／１００ 上式中、Ｈ１およびＨ２は、百分率で表された除草剤の
作用である。 評価の基準：百分率で表された対照の若芽の新鮮な重量 製品 施用量 ％で表された ％で表された ｇ 対照の作用 コルビーの式を使用 ａ．ｉ．／ｈａ した予想の作用（Ｅ） アニロホス ４５０ ７８ ６００ ５６ ダイムロン ３００ ９９ ＪＣ- ９４０ ３００ １１０ １２００ １１４ アニロホス＋ ダイムロン ４５０＋３００ ９２ ７７ 〃 ６００＋３００ ９４ ５５ アニロホス＋ ＪＣ- ９４０ ４５０＋３００ ９７ ８６ 〃 ４５０＋１２００ １００ ８９ 〃 ６００＋３００ ９１ ６２ 〃 ５００＋１２００ ９７ ６４
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43:08 37:18 35:06 47:28 43:76） (72)発明者 ヘルマン・ビーリンガー ドイツ連邦共和国、エップシユタイン・イ ム・タウヌス、アイヒエンウエーク、26

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記化合物、すなわち、 Ｂ１）ベンスルフロン- メチル(bensulfuron-methyl)、 【化１】 Ｂ２）ピラゾスルフロン- エチル(pyrazosulfuron-ethy
    l)、 【化２】 Ｂ３）シノスルフロン(cinosulfuron)、 【化３】 Ｂ４）イマゾスルフロン(imazosulfuron) 、 【化４】 Ｂ５）ＡＣ ０１４、１-(２-(シクロプロピルカルボニ
    ルフエニル)-スルフアモイル)-３-(４，６- ジメトキシ
    ピリミジン -２- イル）尿素、 【化５】 Ｂ６）ピラゾキシフエン(pyrazoxyfen) 、 【化６】 Ｂ７）ベンゾフエナップ(benzofenap)（ＭＹ７１）、 【化７】 Ｂ８）ダイムロン(daimuron)、 【化８】 Ｂ９）ベンフレセート(benfuresate) 、 【化９】 Ｂ１０）ブロモブチド(bromobutide) 、 【化１０】 Ｂ１１）ＡＣＮ〔キノクラミン(quinoclamine)〕、 【化１１】 Ｂ１２）ＩＣ９４０、１-(２- クロロベンジル)-３-
    (α，α- ジメチルベンジル)-尿素、および 【化１２】 Ｂ１３）フエノキサプロップ- エチル(fenoxaprop-ethy
    l)またはフエノキサプロップ -Ｐ- エチル(fenoxaprop-
    P-ethyl) 【化１３】 よりなる群からの少なくとも１種の化合物Ｂ（Ｂ型化合
    物）と組合せたアニロホス(anilofos)の有効量を含有す
    ることを特徴とする除草剤組成物。
  2. 【請求項２】 通常の調合助剤のほかに請求項１に記載
    の組成物１ないし９９重量％を含有する請求項１に記載
    の組成物。
  3. 【請求項３】 水和剤、乳化性濃縮物（乳剤）、水溶
    液、エマルション、噴霧性溶液（タンクミックス）、油
    性- および水性分散物、サスポエマルション、粉剤、種
    子処理剤、土壌用または撒布用粒剤、水分散性粒剤、Ｕ
    ＬＶ調合物、マイクロカプセルまたはワックスよりなる
    群からの、作物保護において通例の調合物に類似する方
    法で上記組成物を調合することを特徴とする、請求項１
    または２に記載の組成物の製造方法。
  4. 【請求項４】 請求項１ないし３のうちのいずれかに記
    載の組成物の有効量を望ましくない植物またはそれらが
    成育している区域に適用することを特徴とする望ましく
    ない植物の防除方法。
  5. 【請求項５】 作物中の雑草類が選択的に防除される請
    求項４に記載の方法。
  6. 【請求項６】 作物がイネである請求項５に記載の方
    法。
  7. 【請求項７】 請求項１ないし３のうちのいずれかに記
    載の防除剤組成物を作物中の雑草類を選択的に防除する
    ために使用する方法。
  8. 【請求項８】 請求項１において規定されているＢ型の
    化合物を除草剤の植物毒性副作用に対して栽培植物を保
    護するために使用する方法。
  9. 【請求項９】 請求項１に記載のＢ型の化合物と組合せ
    てアニロホスを植物、植物の種子または耕作中の地域に
    適用することを特徴とする、除草剤の植物毒性副作用に
    対して栽培植物を保護する方法。
  10. 【請求項１０】 アニロホスをダイムロンまたはＪＣ-
    ９４０と組合せて使用する、請求項９に記載の方法。
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