JPH06283024A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPH06283024A JPH06283024A JP5234514A JP23451493A JPH06283024A JP H06283024 A JPH06283024 A JP H06283024A JP 5234514 A JP5234514 A JP 5234514A JP 23451493 A JP23451493 A JP 23451493A JP H06283024 A JPH06283024 A JP H06283024A
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- oxide
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- dielectric ceramic
- dielectric
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、マイクロ波領域で使用する誘電体
磁器に関するもので、比誘電率と共振周波数の温度係数
を独立に制御することを目的としている。 【構成】 酸化鉛、酸化カルシウム、酸化鉄、酸化ニオ
ブ、酸化タングステンおよび酸化チタンよりなる組成物
を、一般式 （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-yＴｉy｝
Ｏ3+a、 あるいは、 （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-z（Ｆｅ
2/3Ｗ1/3）z｝Ｏ3+a で表される誘電体磁器組成物とする。また、Ｐｂおよび
Ｃａの一部をＳｒ、Ｎｂの一部あるいはすべてをＴａで
置換した誘電体磁器組成物とする。
磁器に関するもので、比誘電率と共振周波数の温度係数
を独立に制御することを目的としている。 【構成】 酸化鉛、酸化カルシウム、酸化鉄、酸化ニオ
ブ、酸化タングステンおよび酸化チタンよりなる組成物
を、一般式 （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-yＴｉy｝
Ｏ3+a、 あるいは、 （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-z（Ｆｅ
2/3Ｗ1/3）z｝Ｏ3+a で表される誘電体磁器組成物とする。また、Ｐｂおよび
Ｃａの一部をＳｒ、Ｎｂの一部あるいはすべてをＴａで
置換した誘電体磁器組成物とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はマイクロ波領域で使用さ
れる誘電体磁器に関するものである。
れる誘電体磁器に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、自動車電話や可搬型電話、あるい
は衛星放送など、マイクロ波領域の電磁波を利用する通
信の進展にともない、機器の小型化が要求されている。
このためには、機器を構成する個々の部品が小型化され
る必要がある。誘電体はこれらの機器において、フィル
タ素子や発振素子に誘電体共振器として組み込まれてい
る。誘電体共振器の大きさは同じ共振モードを利用する
場合、誘電体材料の持つ比誘電率（εr）の平方根に逆
比例するため、小型の誘電体共振器を作製するには、高
い比誘電率を有する材料が必要である。加えて、誘電体
共振器として実用するためには、マイクロ波領域で低損
失であること、すなわちＱ値が高いこと、さらに共振周
波数の温度係数（τf）が小さいことが必要である。
は衛星放送など、マイクロ波領域の電磁波を利用する通
信の進展にともない、機器の小型化が要求されている。
このためには、機器を構成する個々の部品が小型化され
る必要がある。誘電体はこれらの機器において、フィル
タ素子や発振素子に誘電体共振器として組み込まれてい
る。誘電体共振器の大きさは同じ共振モードを利用する
場合、誘電体材料の持つ比誘電率（εr）の平方根に逆
比例するため、小型の誘電体共振器を作製するには、高
い比誘電率を有する材料が必要である。加えて、誘電体
共振器として実用するためには、マイクロ波領域で低損
失であること、すなわちＱ値が高いこと、さらに共振周
波数の温度係数（τf）が小さいことが必要である。
【０００３】誘電体共振器用の磁器は今までに数多くの
ものが開発されているが、特に誘電率の高い磁器とし
て、ＢaＯ−ＴiＯ2−Ｓm2Ｏ3系が特開昭５７−１５３０
９号公報に開示されている。この系は８０程度の比誘電
率と、２〜４ＧＨｚで３０００程度の高いＱ値、および
小さい共振周波数の温度係数を有している。一方、さら
に高い比誘電率を持つ誘電体磁器も報告されている。な
かでも、(Pb1-xCax)1+a(Fe1/2Nb1/2)O3+a系の誘電体磁
器は特開平５−２０９２５号に開示されており、この磁
器は９０以上の高い比誘電率を持つときも、実用的なＱ
値と温度特性を有する。さらに、その焼結温度は１１５
０℃程度と比較的低い。
ものが開発されているが、特に誘電率の高い磁器とし
て、ＢaＯ−ＴiＯ2−Ｓm2Ｏ3系が特開昭５７−１５３０
９号公報に開示されている。この系は８０程度の比誘電
率と、２〜４ＧＨｚで３０００程度の高いＱ値、および
小さい共振周波数の温度係数を有している。一方、さら
に高い比誘電率を持つ誘電体磁器も報告されている。な
かでも、(Pb1-xCax)1+a(Fe1/2Nb1/2)O3+a系の誘電体磁
器は特開平５−２０９２５号に開示されており、この磁
器は９０以上の高い比誘電率を持つときも、実用的なＱ
値と温度特性を有する。さらに、その焼結温度は１１５
０℃程度と比較的低い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、(Pb1-xCax)
1+a(Fe1/2Nb1/2)O3+a系の誘電体磁器の場合、ｘを決め
ると、比誘電率と共振周波数の温度係数が決定されてし
まい、τf＝０のときの比誘電率は変化させることがで
きず、実用的でなかった。図４に、(Pb1-xCax)1+a(Fe
1/2Nb1/2)O3+a系のｘを変化させた際の、共振周波数の
温度係数に対する比誘電率の変化を示す。上記組成系の
場合、τf＝０の時の比誘電率は９０で、この値を低く
したり、あるいは高くしたりすることはできない。この
組成系を実用化するには、比誘電率とτfを独立に制御
する技術、すなわち図４の曲線を高誘電率側、あるいは
低誘電率側へシフトさせる技術が必要となってくる。加
えて、焼結温度はさらに低い方が、製造コストや特性の
ばらつきを考慮すると望ましい。
1+a(Fe1/2Nb1/2)O3+a系の誘電体磁器の場合、ｘを決め
ると、比誘電率と共振周波数の温度係数が決定されてし
まい、τf＝０のときの比誘電率は変化させることがで
きず、実用的でなかった。図４に、(Pb1-xCax)1+a(Fe
1/2Nb1/2)O3+a系のｘを変化させた際の、共振周波数の
温度係数に対する比誘電率の変化を示す。上記組成系の
場合、τf＝０の時の比誘電率は９０で、この値を低く
したり、あるいは高くしたりすることはできない。この
組成系を実用化するには、比誘電率とτfを独立に制御
する技術、すなわち図４の曲線を高誘電率側、あるいは
低誘電率側へシフトさせる技術が必要となってくる。加
えて、焼結温度はさらに低い方が、製造コストや特性の
ばらつきを考慮すると望ましい。
【０００５】本発明は、従来の材料の比誘電率とτfを
独立に制御すること、すなわちτf＝０のときの比誘電
率を高くしたり、あるいは低くしたりすること、また焼
結温度を低下させることを目的としている。
独立に制御すること、すなわちτf＝０のときの比誘電
率を高くしたり、あるいは低くしたりすること、また焼
結温度を低下させることを目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に、一般式を （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-yＴｉy｝
Ｏ3+a、 あるいは、 （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-z（Ｆｅ
2/3Ｗ1/3）z｝Ｏ3+a で表される誘電体磁器組成物とする。また、Ｐｂおよび
Ｃａの一部をＳｒ、Ｎｂの一部あるいはすべてをＴａで
置換した誘電体磁器組成物とする。
に、一般式を （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-yＴｉy｝
Ｏ3+a、 あるいは、 （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-z（Ｆｅ
2/3Ｗ1/3）z｝Ｏ3+a で表される誘電体磁器組成物とする。また、Ｐｂおよび
Ｃａの一部をＳｒ、Ｎｂの一部あるいはすべてをＴａで
置換した誘電体磁器組成物とする。
【０００７】
【作用】図１に、ＢサイトのＴｉおよび（Ｆｅ
2/3Ｗ1/3）の置換効果を示す。Ｔｉ置換はτf＝０の比
誘電率を低くし、（Ｆｅ2/3Ｗ1/3）置換はτf＝０の比
誘電率を高める効果があることがわかる。よって、本発
明の誘電体磁器組成物によれば、比誘電率とτfを独立
に制御できることになる。また、ＳｒおよびＴａは焼結
温度の低下に効果がある。
2/3Ｗ1/3）の置換効果を示す。Ｔｉ置換はτf＝０の比
誘電率を低くし、（Ｆｅ2/3Ｗ1/3）置換はτf＝０の比
誘電率を高める効果があることがわかる。よって、本発
明の誘電体磁器組成物によれば、比誘電率とτfを独立
に制御できることになる。また、ＳｒおよびＴａは焼結
温度の低下に効果がある。
【０００８】
【実施例】以下、本発明の実施例について図面を参照し
て説明する。
て説明する。
【０００９】（実施例１）実施例１は請求項２記載の本
発明の一実施例に対応するものである。
発明の一実施例に対応するものである。
【００１０】出発原料には化学的に高純度であるＰｂ
Ｏ、ＣａＣＯ3、Ｆｅ2Ｏ3、Ｎｂ2Ｏ5、およびＴｉＯ2を
用いた。原料の純度補正を行なったのち、組成を（Ｐｂ
1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-yＴｉy｝Ｏ3+aと
表したときのｘ、ｙ、およびａが（表１）の組成の欄に
示した種々の値になるように秤量した。図２にｘおよび
ｙの請求の範囲を斜線（境界部も含む）で示す。図２の
１〜２９は（表１）の試料番号に対応している。
Ｏ、ＣａＣＯ3、Ｆｅ2Ｏ3、Ｎｂ2Ｏ5、およびＴｉＯ2を
用いた。原料の純度補正を行なったのち、組成を（Ｐｂ
1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-yＴｉy｝Ｏ3+aと
表したときのｘ、ｙ、およびａが（表１）の組成の欄に
示した種々の値になるように秤量した。図２にｘおよび
ｙの請求の範囲を斜線（境界部も含む）で示す。図２の
１〜２９は（表１）の試料番号に対応している。
【００１１】これらの粉体を、ポリエチレン製のボール
ミルに入れ、直径５ｍｍの安定化ジルコニアの玉石と純
水を加え、１７時間混合した。混合後、スラリーを乾燥
し、アルミナ製の坩堝にいれ、８００から９５０℃で２
時間仮焼した。仮焼体を、ライカイ機で解砕した後、前
述したボールミルで１７時間粉砕し、乾燥させ、原料粉
体とした。この粉体にバインダとしてポリビニルアルコ
ールの５％水溶液を６重量％加えて混合後、３２メッシ
ュのふるいを通して造粒し、１００ＭＰａで直径１３ｍ
ｍ、厚み約５ｍｍの円柱状にプレス成形した。成形体を
６００℃で２時間加熱してバインダを焼却後、ＰｂＯの
蒸発を防止するために、同一組成の仮焼粉とともにマグ
ネシア製の磁器容器に入れ、蓋をし、１０００から１２
００℃の種々の温度で２時間保持して焼成した。密度が
最高となる温度で焼成した焼結体についてマイクロ波で
の誘電特性を測定した。共振周波数とＱ値は誘電体共振
器法により求めた。焼結体の寸法と共振周波数より誘電
率を算出した。共振周波数は、２〜５ＧＨｚであった。
また、−２５℃、２０℃及び８５℃における共振周波数
を測定し、最小二乗法により、その温度係数（τf）を
算出した。結果を（表１）に示す。
ミルに入れ、直径５ｍｍの安定化ジルコニアの玉石と純
水を加え、１７時間混合した。混合後、スラリーを乾燥
し、アルミナ製の坩堝にいれ、８００から９５０℃で２
時間仮焼した。仮焼体を、ライカイ機で解砕した後、前
述したボールミルで１７時間粉砕し、乾燥させ、原料粉
体とした。この粉体にバインダとしてポリビニルアルコ
ールの５％水溶液を６重量％加えて混合後、３２メッシ
ュのふるいを通して造粒し、１００ＭＰａで直径１３ｍ
ｍ、厚み約５ｍｍの円柱状にプレス成形した。成形体を
６００℃で２時間加熱してバインダを焼却後、ＰｂＯの
蒸発を防止するために、同一組成の仮焼粉とともにマグ
ネシア製の磁器容器に入れ、蓋をし、１０００から１２
００℃の種々の温度で２時間保持して焼成した。密度が
最高となる温度で焼成した焼結体についてマイクロ波で
の誘電特性を測定した。共振周波数とＱ値は誘電体共振
器法により求めた。焼結体の寸法と共振周波数より誘電
率を算出した。共振周波数は、２〜５ＧＨｚであった。
また、−２５℃、２０℃及び８５℃における共振周波数
を測定し、最小二乗法により、その温度係数（τf）を
算出した。結果を（表１）に示す。
【００１２】
【表１】
【００１３】（表１）に示したように、ｙ＝０では、τ
f＝０のときの比誘電率はほぼ９０（試料番号３＃付近
の組成）であったのに対し、ｙ＝０．２では、τf＝０
のときの比誘電率はほぼ７５（試料番号２５付近の組
成）であった。このように、Ｔｉを導入することによ
り、τf＝０の比誘電率を低下させることができるのが
わかる。また、ｙ＝０では、比誘電率９０のときＱ値は
１５１０（試料番号３＃）であったが、ｙ＝０．１で
は、試料番号１３に示したように、比誘電率が９７と高
くなっているにもかかわらず、Ｑ値は１８３０と高くな
った。Ｔｉの導入は、Ｑ値を高める効果もあるのがわか
る。請求の範囲に含まれる組成では、誘電率が７０以
上、Ｑ値が５００以上、かつ共振周波数の温度係数の絶
対値が１００ｐｐｍ／℃以下の特性を示した。
f＝０のときの比誘電率はほぼ９０（試料番号３＃付近
の組成）であったのに対し、ｙ＝０．２では、τf＝０
のときの比誘電率はほぼ７５（試料番号２５付近の組
成）であった。このように、Ｔｉを導入することによ
り、τf＝０の比誘電率を低下させることができるのが
わかる。また、ｙ＝０では、比誘電率９０のときＱ値は
１５１０（試料番号３＃）であったが、ｙ＝０．１で
は、試料番号１３に示したように、比誘電率が９７と高
くなっているにもかかわらず、Ｑ値は１８３０と高くな
った。Ｔｉの導入は、Ｑ値を高める効果もあるのがわか
る。請求の範囲に含まれる組成では、誘電率が７０以
上、Ｑ値が５００以上、かつ共振周波数の温度係数の絶
対値が１００ｐｐｍ／℃以下の特性を示した。
【００１４】請求の範囲外の組成では、図２の直線ＢＣ
よりｘが大きくなると、比誘電率が７０より低くなり、
直線ＣＤよりｙが大きくなると、ｙ＝０のときと同じ比
誘電率のときのＱ値が低くなり、直線ＡＤよりｘが小さ
くなると、共振周波数の温度係数が＋１００ppm/℃以上
になった。また、ａの値が０より小さくなったり、０．
８より大きくなったりすると、Ｑ値が急激に低下した。
ゆえに、マイクロ波用の誘電体として実用的でないと判
断し請求の範囲より除外した。
よりｘが大きくなると、比誘電率が７０より低くなり、
直線ＣＤよりｙが大きくなると、ｙ＝０のときと同じ比
誘電率のときのＱ値が低くなり、直線ＡＤよりｘが小さ
くなると、共振周波数の温度係数が＋１００ppm/℃以上
になった。また、ａの値が０より小さくなったり、０．
８より大きくなったりすると、Ｑ値が急激に低下した。
ゆえに、マイクロ波用の誘電体として実用的でないと判
断し請求の範囲より除外した。
【００１５】（実施例２）実施例２は請求項３および４
記載の本発明の一実施例に対応するものである。
記載の本発明の一実施例に対応するものである。
【００１６】焼結体の作製法および特性の評価は実施例
１記載の方法と同様であるので省略する。検討した組成
は｛（Ｐｂ0.43Ｃａ0.57）1ーzＳｒz｝1.0｛（Ｆｅ
1/2（Ｎｂ 1ーbＴａb）1/2）0.9Ｔｉ0.1｝Ｏ3である。Ｓ
ｒおよびＴａ成分の出発原料としては、ＳｒＣＯ3およ
びＴａ2Ｏ5をそれぞれ用いた。結果を（表２）に示す。
（表２）の焼結温度は密度が最高になる温度である。
１記載の方法と同様であるので省略する。検討した組成
は｛（Ｐｂ0.43Ｃａ0.57）1ーzＳｒz｝1.0｛（Ｆｅ
1/2（Ｎｂ 1ーbＴａb）1/2）0.9Ｔｉ0.1｝Ｏ3である。Ｓ
ｒおよびＴａ成分の出発原料としては、ＳｒＣＯ3およ
びＴａ2Ｏ5をそれぞれ用いた。結果を（表２）に示す。
（表２）の焼結温度は密度が最高になる温度である。
【００１７】
【表２】
【００１８】（表２）より、請求の範囲内のＳｒの導入
により、焼結温度が低くなったのがわかる。また、比誘
電率およびＱ値もわずかに改善された。ｚの値が０．４
より大きくなると、Ｑ値が低下し、共振周波数の温度係
数も正に大きくなったので、請求の範囲外とした。
により、焼結温度が低くなったのがわかる。また、比誘
電率およびＱ値もわずかに改善された。ｚの値が０．４
より大きくなると、Ｑ値が低下し、共振周波数の温度係
数も正に大きくなったので、請求の範囲外とした。
【００１９】また、ＮｂをＴａで置換することにより、
焼結温度が低くなった。製造コストの低減および特性の
ばらつきの抑制につながるものと思われる。
焼結温度が低くなった。製造コストの低減および特性の
ばらつきの抑制につながるものと思われる。
【００２０】（実施例３）実施例３は請求項５、６、お
よび７記載の本発明の一実施例に対応するものである。
よび７記載の本発明の一実施例に対応するものである。
【００２１】焼結体の作製法および特性の評価は実施例
１記載の方法と同様であるので省略する。検討した組成
は(Pb1-x-yCaxSry)1+a{(Fe1/2(Ta1-mNbm)Nb1/2)1-z(Fe
2/3W1 /3)z}O3+aである。番号１から２２は、Ｓｒを含ん
でいない（ｙ＝０）組成であり、請求項５および７に対
応する。番号２３から４５は、Ｓｒを含んでおり、請求
項６および７に対応する。Ｓｒ、Ｔａ、およびＷ成分の
出発原料としては、ＳｒＣＯ3、Ｔａ2Ｏ5、およびＷＯ3
をそれぞれ用いた。結果を（表３）、（表４）に示す。
図３にｘおよびｙの請求の範囲を斜線（境界部も含む）
で示す。図３の２３〜４５は（表４）の試料番号に対応
している。
１記載の方法と同様であるので省略する。検討した組成
は(Pb1-x-yCaxSry)1+a{(Fe1/2(Ta1-mNbm)Nb1/2)1-z(Fe
2/3W1 /3)z}O3+aである。番号１から２２は、Ｓｒを含ん
でいない（ｙ＝０）組成であり、請求項５および７に対
応する。番号２３から４５は、Ｓｒを含んでおり、請求
項６および７に対応する。Ｓｒ、Ｔａ、およびＷ成分の
出発原料としては、ＳｒＣＯ3、Ｔａ2Ｏ5、およびＷＯ3
をそれぞれ用いた。結果を（表３）、（表４）に示す。
図３にｘおよびｙの請求の範囲を斜線（境界部も含む）
で示す。図３の２３〜４５は（表４）の試料番号に対応
している。
【００２２】
【表３】
【００２３】
【表４】
【００２４】（表３）、（表４）から、(Fe2/3W1/3)を
導入することで、試料番号６のようにτf＝０の比誘電
率を１００程度まで高くすることができるのがわかる。
請求の範囲に含まれる組成では、比誘電率が５０以上、
Ｑ値が５００以上、かつ共振周波数の温度係数の絶対値
が１００ppm/℃以下の特性を示した。請求の範囲以上の
Ｗを加えると、Ｑ値の低下が著しかったので、請求の範
囲から除外した。また、請求の範囲の組成物は、すべて
１１００℃以下の低温で焼結した。
導入することで、試料番号６のようにτf＝０の比誘電
率を１００程度まで高くすることができるのがわかる。
請求の範囲に含まれる組成では、比誘電率が５０以上、
Ｑ値が５００以上、かつ共振周波数の温度係数の絶対値
が１００ppm/℃以下の特性を示した。請求の範囲以上の
Ｗを加えると、Ｑ値の低下が著しかったので、請求の範
囲から除外した。また、請求の範囲の組成物は、すべて
１１００℃以下の低温で焼結した。
【００２５】
【発明の効果】以上のように、本発明の誘電体磁器組成
物によると、Ｔｉおよび(Fe2/3W1/3)の導入により、従
来の材料では困難であった比誘電率とτfを独立に制御
することが可能となった。さらに、ＳｒやＴａの導入に
より焼結温度を低下させることができ、量産性を向上さ
せることができた。ゆえに、小型の同軸誘電体共振器用
の材料として利用できる。また、本発明の誘電体磁器
は、誘電体共振器のみならず、マイクロ波用の回路基
板、磁器積層コンデンサなどにも利用でき、工業的価値
が大きいものである。
物によると、Ｔｉおよび(Fe2/3W1/3)の導入により、従
来の材料では困難であった比誘電率とτfを独立に制御
することが可能となった。さらに、ＳｒやＴａの導入に
より焼結温度を低下させることができ、量産性を向上さ
せることができた。ゆえに、小型の同軸誘電体共振器用
の材料として利用できる。また、本発明の誘電体磁器
は、誘電体共振器のみならず、マイクロ波用の回路基
板、磁器積層コンデンサなどにも利用でき、工業的価値
が大きいものである。
【００２６】なお、請求の範囲以外の元素、特にＢａ、
Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｍ
ｇ、Ｂｉ、ＧｅおよびＳｂ等、からなる酸化物の含有も
誘電特性に悪い影響を与えない範囲であればかまわな
い。
Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｍ
ｇ、Ｂｉ、ＧｅおよびＳｂ等、からなる酸化物の含有も
誘電特性に悪い影響を与えない範囲であればかまわな
い。
【図１】(Pb1-xCax)1+a(Fe1/2Nb1/2)O3+a系の(Fe1/2Nb
1/2)をTiあるいは(Fe2/3W1/3)で置換した際の、共振周
波数の温度係数と比誘電率の関係の変化を示した図
1/2)をTiあるいは(Fe2/3W1/3)で置換した際の、共振周
波数の温度係数と比誘電率の関係の変化を示した図
【図２】請求項２および３記載のｘおよびｙの請求の範
囲を斜線部分（ただし、直線ＡＢの境界部は含まない）
で示した図
囲を斜線部分（ただし、直線ＡＢの境界部は含まない）
で示した図
【図３】請求項６記載のｘおよびｙの請求の範囲を斜線
部分（ただし、直線ＡＤの境界部は含まない）で示した
図
部分（ただし、直線ＡＤの境界部は含まない）で示した
図
【図４】(Pb1ーxCax)(Fe1/2Nb1/2)O3系のｘを変化させた
ときの、共振周波数の温度係数と比誘電率の関係を示し
た図
ときの、共振周波数の温度係数と比誘電率の関係を示し
た図
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西本 恵司 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 亀山 一郎 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内
Claims (7)
- 【請求項１】一般式をＡ1+aＢＯ3+a（ａ≧０）と表わし
たとき、Ａは少なくともＰｂおよびＣａを含み、Ｃａは
Ａの２０％以上であり、Ｂは少なくともＦｅおよびＮ
ｂ、さらにＴｉおよびＷより選ばれる一種以上の元素を
含むことを特徴とする誘電体磁器組成物。 - 【請求項２】酸化鉛、酸化カルシウム、酸化鉄、酸化ニ
オブおよび酸化チタンよりなる組成物を、組成式、 （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-yＴｉy｝
Ｏ3+a と表したとき、ｘおよびｙが下記の四角形Ａ、Ｂ、Ｃ、
およびＤに囲まれた領域内（ただし、ｙ＝０は含まな
い）にあり、 Ａ：（ｘ，ｙ）＝（０．４３，０．０） Ｂ：（ｘ，ｙ）＝（０．６３，０．０） Ｃ：（ｘ，ｙ）＝（０．７４，０．２５） Ｄ：（ｘ，ｙ）＝（０．５７，０．２５） かつａが、 0.0 ≦ａ≦0.08 の範囲にあることを特徴とする誘電体磁器組成物。 - 【請求項３】酸化鉛、酸化カルシウム、酸化鉄、酸化ニ
オブ、酸化チタン、および酸化ストロンチウムよりなる
組成物を、組成式、 ｛（Ｐｂ1-xＣａx）1ーzＳｒz｝1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎ
ｂ1/2）1-yＴｉy｝Ｏ3+a と表したとき、ｘおよびｙが下記の四角形Ａ、Ｂ、Ｃ、
およびＤに囲まれた領域内（ただし、ｙ＝０は含まな
い）にあり、 Ａ：（ｘ，ｙ）＝（０．４３，０．０） Ｂ：（ｘ，ｙ）＝（０．６３，０．０） Ｃ：（ｘ，ｙ）＝（０．７４，０．２５） Ｄ：（ｘ，ｙ）＝（０．５７，０．２５） かつ、ａおよびｚが、 0.0 ≦ａ≦0.08 0.0 ＜ｚ≦0.4 の範囲にあることを特徴とする誘電体磁器組成物。 - 【請求項４】Ｎｂの一部あるいはすべてをＴａで置換し
たことを特徴とする請求項２あるいは３記載の誘電体磁
器組成物。 - 【請求項５】酸化鉛、酸化カルシウム、酸化鉄、酸化ニ
オブ、および酸化タングステンよりなる組成物を、組成
式、 （Ｐｂ1-xＣａx）1+a｛（Ｆｅ1/2Ｎｂ1/2）1-z（Ｆｅ
2/3Ｗ1/3）z｝Ｏ3+a と表したとき、ｘ、ｚ、およびａが、 0.43 ＜ｘ≦0.63 0.0 ＜ｚ≦0.5 0.0 ≦ａ≦0.08 の範囲にあることを特徴とする誘電体磁器組成物。 - 【請求項６】酸化鉛、酸化カルシウム、酸化ストロンチ
ウム、酸化鉄、酸化ニオブ、および酸化タングステンよ
りなる組成物を、組成式、 (Pb1-x-yCaxSry)1+a{(Fe1/2Nb1/2)1-z(Fe2/3W1/3)z}O
3+a と表したとき、ｚおよびａが、 0.0 ＜ｚ≦0.7 0.0 ≦ａ≦0.08 の範囲にあり、ｘおよびｙが下記の四角形Ａ、Ｂ、Ｃ、
およびＤに囲まれた領域内（ただし、ｙ＝０は含まな
い）にあることを特徴とする誘電体磁器組成物。 Ａ：（ｘ，ｙ）＝（０．４３，０．０ ） Ｂ：（ｘ，ｙ）＝（０．３ ，０．１３） Ｃ：（ｘ，ｙ）＝（０．３ ，０．４ ） Ｄ：（ｘ，ｙ）＝（０．７ ，０．０ ） - 【請求項７】Ｎｂの一部あるいはすべてをＴａで置換し
たことを特徴とする請求項５あるいは６記載の誘電体磁
器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5234514A JP3040286B2 (ja) | 1992-09-22 | 1993-09-21 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25244992 | 1992-09-22 | ||
| JP4-252449 | 1993-02-01 | ||
| JP5-14463 | 1993-02-01 | ||
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| JP5234514A JP3040286B2 (ja) | 1992-09-22 | 1993-09-21 | 誘電体磁器組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06283024A true JPH06283024A (ja) | 1994-10-07 |
| JP3040286B2 JP3040286B2 (ja) | 2000-05-15 |
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ID=27280650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP5234514A Expired - Fee Related JP3040286B2 (ja) | 1992-09-22 | 1993-09-21 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3040286B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6087286A (en) * | 1996-12-16 | 2000-07-11 | Tdk Corporation | Dielectric ceramic composition, dielectric ceramic material and its production method, dielectric device and its production method |
| KR100607900B1 (ko) * | 2004-05-31 | 2006-08-03 | 요업기술원 | 저온 소결용 마이크로파 유전체 세라믹스 및 그 제조방법 |
| CN110723965A (zh) * | 2019-08-23 | 2020-01-24 | 电子科技大学 | 一种无助熔剂ltcc微波陶瓷材料及其制备方法 |
-
1993
- 1993-09-21 JP JP5234514A patent/JP3040286B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| US6087286A (en) * | 1996-12-16 | 2000-07-11 | Tdk Corporation | Dielectric ceramic composition, dielectric ceramic material and its production method, dielectric device and its production method |
| KR100607900B1 (ko) * | 2004-05-31 | 2006-08-03 | 요업기술원 | 저온 소결용 마이크로파 유전체 세라믹스 및 그 제조방법 |
| CN110723965A (zh) * | 2019-08-23 | 2020-01-24 | 电子科技大学 | 一种无助熔剂ltcc微波陶瓷材料及其制备方法 |
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|---|---|
| JP3040286B2 (ja) | 2000-05-15 |
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