JPH06287498A - 油性青色インキ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 青色染料であるα，α−ビス［４−（ジメチ
ルアミノ）フェニル］−４−（エチルアミノ）−１−ナ
フタレンメタノール及び／又はα，α−ビス［４−（ジ
メチルアミノ）フェニル］−４−（フェニルアミノアミ
ノ）−１−ナフタレンメタノール２〜１５重量％と、化
１で示される化合物１〜５重量％と、脂肪族アルコール
４０〜９０重量％と、脂肪族アルコールに可溶な樹脂１
〜２０重量％とを少なくとも含む。 【化１】 （式中、Ｒ₁は炭素数８〜２０の飽和又は不飽和炭化水
素、Ｒ₂は水素又は炭素数１〜３のアルキル基を示す） 【効果】 青色染料の脂肪族アルコールに対する溶解性
が非常に良好であるので、インキ吐出が良好であり、長
期間保存しても染料の析出が無いので、長期間保存して
もインキ吐出が低下しない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、経時安定性に優れ、筆
記具用、記録計用及びジェットプリンター用として用い
た場合、インキ吐出の良い油性青色インキに関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】従来、油性青色インキは、着色材として
油溶性の青色染料、可溶化剤としてオレイン酸などの脂
肪酸、溶剤としてキシレン、トルエンなどの芳香族炭化
水素を使用しているものが知られている。しかしなが
ら、芳香族炭化水素は臭気や毒性が高い等の問題がある
ので、近年、溶剤として臭気や毒性が低い脂肪族アルコ
ールを油性インキの溶剤として使用することが多く提案
されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ところが、溶剤として
使用する脂肪族アルコールは、油溶性の青色染料の溶解
性が悪く、そのため、脂肪族アルコールを溶剤として用
いた油性青色インキは、筆記具、記録計及びジェットプ
リンターなどに用いた場合、インキ吐出が悪かったり、
長期間保存した後ではカスレを生じたり、筆記が不能と
なることもあるなど問題の多いものであった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、青色染料であ
るα，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―
４―（エチルアミノ）―１―ナフタレンメタノ−ル及び
／又はα，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニ
ル］―４―（フェニルアミノ）―１―ナフタレンメタノ
−ルと、化２で示される化合物と、脂肪族アルコール
と、前記脂肪族アルコールに可溶な樹脂とを少なくとも
含むことを特徴とする油性青色インキを要旨とするもの
である。

【化２】 （式中、Ｒ₁ は炭素数８〜２０の飽和又は不飽和炭化水
素、Ｒ₂ は水素又は炭素数１〜３のアルキル基を示す）

【０００５】以下、詳細に説明する。青色染料である
α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４
―（エチルアミノ）―１―ナフタレンメタノ−ル及び／
又はα，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］
―４―（フェニルアミノ）―１―ナフタレンメタノ−ル
は着色材として使用するものである。その使用量は、油
性青色インキ全量に対し２〜１５重量％が好ましい。使
用量が２重量％より少なくなると筆跡とした場合の濃度
が低下する場合があり、使用量が１５重量％より多くな
ると粘度が高くなり筆記具用、記録計用及びジェットプ
リンター用としてインキ吐出が低くなってしまう場合が
ある。

【０００６】上記化１で示される物質は、青色染料であ
るα，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―
４―（エチルアミノ）―１―ナフタレンメタノ−ル及び
／又はα，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニ
ル］―４―（フェニルアミノ）―１―ナフタレンメタノ
−ルの脂肪族アルコールに対する可溶化剤として使用す
るものである。具体的には、ペラルゴノイルグリシン、
カプリノイルグリシン、ウンデカノイルグリシン、ラウ
ロイルグリシン、トリデカノイルグリシン、ミリストイ
ルグリシン、ペンタデカノイルグリシン、パルミトイル
グリシン、ヘプタデカノイルグリシン、ステアロイルグ
リシン、ノナデカノイルグリシン、エイコサノイルグリ
シン、ウンデシレノイルグリシン、オレオイルグリシ
ン、ｔｒａｎｓ−９−オクタデセノイルグリシン、リノ
−ロイルグリシン、リノレノイルグリシン、アラキドノ
イルグリシン、オクタデシノイルグリシンなどのグリシ
ン誘導体や、、ペラルゴノイルサルコシン、カプリノイ
ルサルコシン、ウンデカノイルサルコシン、ラウロイル
サルコシン、トリデカノイルサルコシン、ミリストイル
サルコシン、ペンタデカノイルサルコシン、パルミトイ
ルサルコシン、ヘプタデカノイルサルコシン、ステアロ
イルサルコシン、ノナデカノイルサルコシン、エイコサ
ノイルサルコシン、ウンデシレノイルサルコシン、オレ
オイルサルコシン、ｔｒａｎｓ−９−オクタデセノイル
サルコシン、リノ−ロイルサルコシン、リノレノイルサ
ルコシン、アラキドノイルサルコシン、オクタデシノイ
ルサルコシンなどのサルコシン誘導体や、ペラルゴノイ
ル−Ｎ−エチルグリシン、カプリノイル−Ｎ−エチルグ
リシン、ウンデカノイル−Ｎ−エチルグリシン、ラウロ
イル−Ｎ−エチルグリシン、トリデカノイル−Ｎ−エチ
ルグリシン、ミリストイル−Ｎ−エチルグリシン、ペン
タデカノイル−Ｎ−エチルグリシン、パルミトイル−Ｎ
−エチルグリシン、ヘプタデカノイル−Ｎ−エチルグリ
シン、ステアロイル−Ｎ−エチルグリシン、ノナデカノ
イル−Ｎ−エチルグリシン、エイコサノイル−Ｎ−エチ
ルグリシン、ウンデシレノイル−Ｎ−エチルグリシン、
オレオイル−Ｎ−エチルグリシン、ｔｒａｎｓ−９−オ
クタデセノイル−Ｎ−エチルグリシン、リノ−ロイル−
Ｎ−エチルグリシン、リノレノイル−Ｎ−エチルグリシ
ン、アラキドノイル−Ｎ−エチルグリシン、オクタデシ
ノイル−Ｎ−エチルグリシンなどのエチルグリシン誘導
体や、ペラルゴノイル−Ｎ−プロピルグリシン、カプリ
ノイル−Ｎ−プロピルグリシン、ウンデカノイル−Ｎ−
プロピルグリシン、ラウロイル−Ｎ−プロピルグリシ
ン、トリデカノイル−Ｎ−プロピルグリシン、ミリスト
イル−Ｎ−プロピルグリシン、ペンタデカノイル−Ｎ−
プロピルグリシン、パルミトイル−Ｎ−プロピルグリシ
ン、ヘプタデカノイル−Ｎ−プロピルグリシン、ステア
ロイル−Ｎ−プロピルグリシン、ノナデカノイル−Ｎ−
プロピルグリシン、エイコサノイル−Ｎ−プロピルグリ
シン、ウンデシレノイル−Ｎ−プロピルグリシン、オレ
オイル−Ｎ−プロピルグリシン、ｔｒａｎｓ−９−オク
タデセノイル−Ｎ−プロピルグリシン、リノ−ロイル−
Ｎ−プロピルグリシン、リノレノイル−Ｎ−プロピルグ
リシン、アラキドノイル−Ｎ−プロピルグリシン、オク
タデシノイル−Ｎ−プロピルグリシンなどのプロピルグ
リシン誘導体といったものなどが挙げられる。この化合
物は１種又は２種以上混合して使用できる。その使用量
は油性青色インキ全量に対し１〜５重量％が好ましい。

【０００７】脂肪族アルコールは、溶剤として用いる。
具体的には、メチルアルコール、エチルアルコール、ノ
ルマルプロピルアルコール、イソプロピルアルコール、
ノルマルブチルアルコール、イソブチルアルコール、タ
ーシャリーブチルアルコールなどが挙げられる。これら
の溶剤は１種又は２種以上混合して使用できる。その使
用量は油性青色インキ全量に対して４０〜９０重量％が
好ましい。更に、筆跡乾燥性といった点より、炭素数４
以下の脂肪族アルコールを用いることがより好ましい。

【０００８】脂肪族アルコールに可溶な樹脂は粘度の調
整、着色材の定着性向上のために用いる。フェノール樹
脂、ケトン樹脂、ロジン樹脂、ブチラール樹脂、ポリア
ミド樹脂などが挙げられる。具体的一例を挙げれば、フ
ェノール樹脂として、タマノール１００Ｓ、同５１０
（以上、荒川化学工業（株）製）、ヒタノール１５０
１、同２５０１（以上、日立化成工業（株）製）など
が、ケトン樹脂として、ケトンレジンＫ−９０（荒川化
学工業（株）製）、ハロン１１０Ｈ（本州化学（株）
製）などが、ロジン樹脂として、ハーコリンＤ、ペンタ
リン２５５、同２６１（以上、理化ハーキュレス（株）
製）、ガムロジンＷＷ（倉敷商事（株）製）などが、ブ
チラール樹脂として、デンカブチラール＃２０００−
Ｌ、同＃３０００−１、同＃３０００−２、同＃３００
０−４、同＃３０００−Ｋ（以上、電気化学工業（株）
製）などが、ポリアミド樹脂として、ＡＱ−ナイロンＡ
−９０、同Ａ−７０、同Ａ−５０、同Ｐ−７０、同Ｋ−
８０、同Ｋ−１４（以上、（株）東レ製）、ニューマイ
ド８２５、同８４０（以上、ケーシー有限会社製）、ト
レジンＦ３０、同ＭＦ−３０、同ＥＦ−３０Ｔ、同Ｍ−
２０、同ＴＫ５０３６（以上、Ｎ−メトキシメチル化ナ
イロン、帝国化学産業（株）製）、バーサミド７４４、
同７５６、同７１１（以上、ヘンケル白水（株）製）、
トーマイド＃９０、同＃９２（以上、富士化成工業
（株）製）、サンマイド６１１ＤＫ−１、同６１５Ａ
（以上、三和化学工業（株）製）などが挙げられる。こ
れらの樹脂は１種又は２種以上混合して使用できる。そ
の使用量は油性青色インキ全量に対して１〜２０重量％
が好ましい。

【０００９】更に、以上に示した成分以外に、必要に応
じて、防腐剤、防黴剤、湿潤剤、乾燥抑制剤、粘度調節
剤、凍結安定剤、消泡剤、界面活性剤など、種々の添加
剤を適宜選択して使用することもできる。

【００１０】本油性青色インキの調製は、上記必須成分
を従来知られている撹拌機を用いて撹拌混合し、均一に
溶解することによって得られる。

【００１１】

【作用】本発明に係る油性青色インキは、青色染料であ
るα，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―
４―（エチルアミノ）―１―ナフタレンメタノ−ル及び
／又はα，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニ
ル］―４―（フェニルアミノ）―１―ナフタレンメタノ
−ルの可溶化剤として上記化１で示される化合物を用い
ているので、上記青色染料は、溶剤である脂肪族アルコ
ール中に非常に良好に溶解する。しかも、この溶解状態
は長期間保存しても良好に維持されるので、筆記具のペ
ン先やプリンタ−のノズルなどで染料の不溶解物による
目づまりを発生することが少なく、インキの吐出が良好
であると推察される。

【００１２】

【実施例】以下、実施例により更に詳細に説明する。

【００１３】実施例１ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（エチルアミノ）― １―ナフタレンメタノ―ル（オイルブル−８Ｂ、中央合成化学（株）製） １０重量部 ラウロイルサルコシン ３重量部 エチルアルコ−ル ６０重量部 イソプロピルアルコ−ル １５重量部 ロジン樹脂（ガムロジンＷＷ、倉敷商事（株）製） １２重量部 上記成分を撹拌機にて４時間撹拌して油性青色インキを
得た。

【００１４】実施例２ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（フェニルアミノ） ―１―ナフタレンメタノ―ル（ビクトリアブル−Ｂベ−ス、保土ヶ谷化学（株） 製） ４重量部 パルミトイル−Ｎ−エチルグリシン ５重量部 エチルアルコ−ル ６３重量部 メチルアルコ−ル ２０重量部 ケトン樹脂（ハロン１１０Ｈ、本州化学（株）製） ８重量部 上記成分を実施例１と同様になして油性青色インキを得
た。

【００１５】実施例３ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（エチルアミノ）― １―ナフタレンメタノ―ル（オイルブル−８Ｂ、中央合成化学（株）製） ８重量部 オレオイルサルコシン ２重量部 ノルマルプロピルアルコ−ル ６０重量部 エチルアルコ−ル ２０重量部 フェノール樹脂（タマノ−ル１００Ｓ、荒川化学工業（株）製） １０重量部 上記成分を実施例１と同様になして油性青色インキを得
た。

【００１６】実施例４ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（エチルアミノ）― １―ナフタレンメタノ―ル（ビクトリアブル−Ｆ４Ｒ、独国、ＢＡＳＦ社製） ５重量部 ラウロイルグリシン ４重量部 イソプロピルアルコ−ル ５０重量部 ノルマルブチルアルコ−ル ３３重量部 ブチラール樹脂（デンカブチラ−ル＃３０００−Ｋ、電気化学工業（株）製） ８重量部 上記成分を実施例１と同様になして油性青色インキを得
た。

【００１７】実施例５ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（エチルアミノ）― １―ナフタレンメタノ―ル（オイルブル−＃６１３、オリエント化学工業（株） 製） １５重量部 ステアロイルグリシン ５重量部 エチルアルコ−ル ７０重量部 フェノール樹脂（タマノ−ル５１０） ８重量部 ケトン樹脂（ハロン１１０Ｈ） ２重量部 上記成分を実施例１と同様になして油性青色インキを得
た。

【００１８】実施例６ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（エチルアミノ）― １―ナフタレンメタノ―ル（オイルブル−８Ｂ、中央合成化学（株）製） ８重量部 オレオイル−Ｎ−プロピルグリシン ２重量部 ノルマルプロピルアルコ−ル ６０重量部 プロピレングリコ−ルモノメチルエーテル（乾燥抑制剤） ２０重量部 ポリアミド樹脂（ニュ−マイド８２５、ケーシー有限会社製） １０重量部 上記成分を実施例１と同様になして油性青色インキを得
た。

【００１９】実施例７ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（エチルアミノ）― １―ナフタレンメタノ―ル（オイルブル−＃６１３、オリエント化学工業（株） 製） ６重量部 α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（フェニルアミノ） ―１―ナフタレンメタノ―ル（ビクトリアブル−Ｂベ−ス、保土ヶ谷化学（株） 製） ２重量部 オクタデシノイル−Ｎ−エチルグリシン ５重量部 エチルアルコ−ル ４０重量部 プロピレングリコ−ルモノメチルエ−テル（乾燥抑制剤） ３２重量部 ロジン樹脂（ガムロジンＷＷ） １５重量部 上記成分を実施例１と同様になして油性青色インキを得
た。

【００２０】実施例８ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（フェニルアミノ） ―１―ナフタレンメタノ―ル（ビクトリアブル−Ｂベ−ス、保土ヶ谷化学（株） 製） ３重量部 ペラルゴノイルサルコシン ４重量部 イソブチルアルコ−ル ４０重量部 エチルアルコ−ル ４５重量部 ホリアミド樹脂（ＡＱ−ナイロンＡ−９０、（株）東レ） ８重量部 上記成分を実施例１と同様になして油性青色インキを得
た。

【００２１】実施例９ α，α―ビス［４―（ジメチルアミノ）フェニル］―４―（エチルアミノ）― １―ナフタレンメタノ―ル（オイルブル−８Ｂ、中央合成化学（株）製） １２重量部 ミリストイル−Ｎ−プロピルグリシン ５重量部 イソプロピルアルコ−ル ６０重量部 ベンジルアルコ−ル（粘度調節剤） １２重量部 フェノール樹脂（タマノ−ル５１０） ９重量部 ポリアミド樹脂（ニュ−マイド８２５） ２重量部 上記成分を実施例１と同様になして油性青色インキを得
た。

【００２２】比較例１ 実施例１においてラウロイルサルコシンを除き、その量
だけオレイン酸を加えた他は、実施例１と同様になして
油性青色インキを得た。

【００２３】比較例２ 実施例３においてオレオイルサルコシンを除き、その量
だけエチルアルコ−ルを加えた他は、実施例３と同様に
なして油性青色インキを得た。

【００２４】上記、実施例１〜９、比較例１、２で得た
油性青色インキを、繊維芯のペン先、中綿を使用した筆
記具（マ−クぺんてるＭＳ５０、ぺんてる（株）製）に
２ｇ充填し、インキ吐出試験、経時後筆記試験及びイン
キ反応性試験を行なった。結果を表１に示す。

【００２５】

【表１】

【００２６】インキ吐出性試験 螺旋式筆記試験機を用いてＪＩＳ Ｐ ３２０１筆記用
紙Ａに、筆記速度１０ｃｍ／秒、筆記荷重１００ｇ、筆
記角度６０゜で１００ｍ筆記したときのインキ吐出量を
測定した。（単位：ｇ）

【００２７】経時後筆記試験 上記の油性青色インキを充填した筆記具を５０℃恒温室
に一ヶ月保管した後、ＪＩＳ Ｐ ３２０１筆記用紙Ａ
に手書きで螺旋筆記した。 評価 ○：あざやかで良好な筆跡が得られた ×：筆記不能

【００２８】インキ反応性試験 上記の油性青色インキを蓋付きビンに密封し、５０℃恒
温室に３ヶ月保管した後、濾紙（アドバンテック東洋
（株）製）に点滴し、その状態を観察した。 評価 ○：残渣なし △：少し残渣あり ×：残渣あり

【００２９】

【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明に
係る油性青色インキは、インキ吐出性に優れると共に経
時後も良好に筆記ができ、更に長期間保管しても染料の
溶解性が低下しないという特徴を有するものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 青色染料であるα，α―ビス［４―（ジ
   メチルアミノ）フェニル］―４―（エチルアミノ）―１
   ―ナフタレンメタノ−ル及び／又はα，α―ビス［４―
   （ジメチルアミノ）フェニル］―４―（フェニルアミ
   ノ）―１―ナフタレンメタノ−ルと、化１で示される化
   合物と、脂肪族アルコールと、前記脂肪族アルコールに
   可溶な樹脂とを少なくとも含むことを特徴とする油性青
   色インキ。 【化１】 （式中、Ｒ₁ は炭素数８〜２０の飽和又は不飽和炭化水
   素、Ｒ₂ は水素又は炭素数１〜３のアルキル基を示す）