JPH0629230B2 - 新規なカチオン化合物 - Google Patents

新規なカチオン化合物

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JPH0629230B2
JPH0629230B2 JP22587187A JP22587187A JPH0629230B2 JP H0629230 B2 JPH0629230 B2 JP H0629230B2 JP 22587187 A JP22587187 A JP 22587187A JP 22587187 A JP22587187 A JP 22587187A JP H0629230 B2 JPH0629230 B2 JP H0629230B2
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cationic compound
present
novel cationic
bleaching
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宗郎 青柳
宏幸 荒木
尚徳 福本
守康 村田
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Kao Corp
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、アルキレンジアミン誘導体であり、分子内に 基を有する新規なカチオン化合物に関する。
〔従来の技術及びその問題点〕
従来、分子内に 基を有する化合物としては、 (J.Org.Chem.1977,vol42,No.2,26〜32頁） (J.Chem.Soc.Perkin Trans.2.1978.No.8,786〜793頁） （米国特許第3281452号） （英国特許第1178371号） などが知られている。
しかしながら、本発明の如き分子内に２個の 基を有するアルキレンジアミン誘導体とその有用性につ
いて検討した報告はこれまで全く見当らない。
〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実情において、本発明者らは分子内に 基を２個有するカチオン化合物が、漂白活性化剤、繊維
柔軟剤、帯電防止剤、殺菌剤等として優れた性質を示す
ことを見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は、下記の一般式（Ｉ）で表わされる新規
なカチオン化合物を提供するものである。
（式中、R1，R2，R3，R4は炭素数１〜３のアルキル基、
Ｘ は有機、あるいは無機の陰イオン、ｎは１〜９の整
数である。） このような本発明の新規な化合物の中でも、特に有用な
化合物として式（Ｉ）中のR1，R2，R3，R4がメチル基、
ｎが１〜９の整数である化合物が挙げられる。
本発明のカチオン化合物（Ｉ）は例えば次の方法で調製
することができる。即ち、３級のアルキレンジアミンと
アセトニトリルのハロゲン化物との反応により、通常の
アミンの４級化反応と同様にして容易に得られる。
〔R1，R2，R3，R4，ｎは上記と同様、Ｘ′はハロゲンを
表わす。〕 〔発明の効果〕 以上の如くして得られる本発明の化合物（Ｉ）は凡て新
規化合物であるが、それらの中R1，R2，R3，R4及びｎが
適当に選択されたものは、繊維柔軟剤、帯電防止剤、殺
菌剤などとして使用することができる。また、漂白活性
化剤として非常に優れた効果を示す。
〔実施例〕
以下、実施例によって本発明を説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
実施例１ クロロアセトニトリル20ｇ(172mmol)をアセトン100m
に溶解し、還流管をセットした300m二口フラスコでマ
グネティックスターラーを用いて攪拌しながら室温で39
ｇ(516mmol)のN,N,N′,N′−テトラメチルエチレンジア
ミンを100mのアセトンに溶かした溶液を滴下した。滴
下後、70℃に加熱し90分反応後、濃縮、冷却した後、生
じた結晶を濾別すると（Ｉ−ａ）が39.37ｇ得られた。
収率85.6%。
mp. 195〜200℃分解 νKBr 3022,2944,1482,1455,1410,981,918,906,792cm
-1 1 H-NMR 3.52(12H.s)、4.33(4H,s)、4.95(4H,brs) 実施例２ 実施例１の反応でテトラメチルエチレンジアミン39ｇを
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチル1,6ヘキサンジアミ
ン57.8(516mmol)に替えることにより（Ｉ−ｂ）白色結
晶が102.8ｇ得られた。収率80.3% mp. 201〜203℃分解 νKBr 2962,2920,1488,1455cm-1 1 H-NMR 1.05〜2.25(8H.m)、3.35(12H,s)、3.40〜3.80(4
H.m)、4.75(4H,s)、 使用例 上記のようにして得られた本発明に係る化合物Ｉ−ａ，
Ｉ−ｂについて、漂白作用に関する試験を行った。第１
表に下記の方法で漂白効果を評価した結果を示す。
漂白方法 20℃の水300mに有効酸素が0.05%となるように過酸化
水素を加え、炭酸ナトリウムを１ｇ添加した。この溶液
に過酸化水素と等モルとなるようにＩ−ａ、又はＩ−ｂ
を加え、下記の方法で調製した紅茶汚染布を用いて30分
間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式により漂白率
を求めた。比較品の次亜塩素酸ナトリウムは有効塩素0.
06%で評価した。
紅茶汚染布の漂白率： 反射率は日本電色工業（株）製NDR-101DPで460nmフィル
ターを使用して測定した。
紅茶汚染布： 日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３のイオン交換水
にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし、こ
の液に木綿金布＃2003布を浸し、約15分間煮沸する。そ
のまま火よりおろし、２時間程度放置後自然乾燥させ、
洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水、プレス後、
10cm×10cmの試験片とし、実験に供した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 13/46

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】下記の一般式（Ｉ） （式中、R1，R2，R3，R4は炭素数１〜３のアルキル基、
    Ｘ は有機、あるいは無機の陰イオン、ｎは１〜９の整
    数である。） で表わされるカチオン化合物。
  2. 【請求項２】一般式（Ｉ）において、R1，R2，R3，R4が
    メチル基である特許請求の範囲第１項記載のカチオン化
    合物。
JP22587187A 1987-08-14 1987-09-09 新規なカチオン化合物 Expired - Fee Related JPH0629230B2 (ja)

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