JPH06293828A - アニリン系導電性ポリマーとその製造方法 - Google Patents
アニリン系導電性ポリマーとその製造方法Info
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- JPH06293828A JPH06293828A JP34623593A JP34623593A JPH06293828A JP H06293828 A JPH06293828 A JP H06293828A JP 34623593 A JP34623593 A JP 34623593A JP 34623593 A JP34623593 A JP 34623593A JP H06293828 A JPH06293828 A JP H06293828A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、高い導電性を発現させると共に水
および有機溶剤に対する溶解性と塗布性を向上させ、し
かも酸廃棄物を大量に発生させるスルホン化操作を省略
するアニリン系導電性ポリマーの製造方法を提供するこ
とを目的とする。 【構成】 アニリン、Ｎ−アルキルアニリン及びフェニ
レンジアミン類よりなる群から選ばれた少なくとも一種
の化合物（Ａ）と、アルコキシ基置換アミノベンゼンス
ルホン酸類（Ｂ）とを（Ａ）：（Ｂ）の重量比が８：２
〜１：９で共重合させたたことにより得られた分子量が
３００〜５００，０００の水溶性および有機溶剤可溶性
アニリン系導電性ポリマー。
および有機溶剤に対する溶解性と塗布性を向上させ、し
かも酸廃棄物を大量に発生させるスルホン化操作を省略
するアニリン系導電性ポリマーの製造方法を提供するこ
とを目的とする。 【構成】 アニリン、Ｎ−アルキルアニリン及びフェニ
レンジアミン類よりなる群から選ばれた少なくとも一種
の化合物（Ａ）と、アルコキシ基置換アミノベンゼンス
ルホン酸類（Ｂ）とを（Ａ）：（Ｂ）の重量比が８：２
〜１：９で共重合させたたことにより得られた分子量が
３００〜５００，０００の水溶性および有機溶剤可溶性
アニリン系導電性ポリマー。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、溶剤に可溶なアニリン
系導電性ポリマーの製造方法に関する。
系導電性ポリマーの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ドープされたポリアニリンは、導電性ポ
リマーとして良く知られているが、ほとんど全ての溶剤
に不溶であり、成形、加工に難点があった。そこで、近
年ドープ剤を添加することなく導電性を発現する水可溶
性のスルホン化ポリアニリンとその合成法が提案されて
いる。例えば、スルホン化ポリアニリンの合成法として
は、アニリンとｍ−アミノベンゼンスルホン酸を電気化
学的に重合してスルホン化ポリアニリンを合成する方法
（日本化学会誌，１９８５，１１２４、特開平０２−１
６６１６５号公報）、アニリンとｏ−、ｍ−アミノベン
ゼンスルホン酸を化学的に重合してスルホン化ポリアニ
リンを合成する方法（特開平０１−３０１７１４号公
報）、化学的にあるいは電気化学的に重合して得られた
エメラルディンタイプの重合体（ポリアニリン）を濃硫
酸でスルホン化する方法（特開昭５８−２１０９０
２）、無水硫酸／リン酸トリエチル錯体を用いてスルホ
ン化する方法（特開昭６１−１９７６３３号公報）、発
煙硫酸でスルホン化する方法（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．，１９９１，１１３，２６６５〜２６７１、Ｊ．
Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９９０，１１２，２８０
０、ＷＯ９１−０６８８７）などが知られている。
リマーとして良く知られているが、ほとんど全ての溶剤
に不溶であり、成形、加工に難点があった。そこで、近
年ドープ剤を添加することなく導電性を発現する水可溶
性のスルホン化ポリアニリンとその合成法が提案されて
いる。例えば、スルホン化ポリアニリンの合成法として
は、アニリンとｍ−アミノベンゼンスルホン酸を電気化
学的に重合してスルホン化ポリアニリンを合成する方法
（日本化学会誌，１９８５，１１２４、特開平０２−１
６６１６５号公報）、アニリンとｏ−、ｍ−アミノベン
ゼンスルホン酸を化学的に重合してスルホン化ポリアニ
リンを合成する方法（特開平０１−３０１７１４号公
報）、化学的にあるいは電気化学的に重合して得られた
エメラルディンタイプの重合体（ポリアニリン）を濃硫
酸でスルホン化する方法（特開昭５８−２１０９０
２）、無水硫酸／リン酸トリエチル錯体を用いてスルホ
ン化する方法（特開昭６１−１９７６３３号公報）、発
煙硫酸でスルホン化する方法（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．，１９９１，１１３，２６６５〜２６７１、Ｊ．
Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９９０，１１２，２８０
０、ＷＯ９１−０６８８７）などが知られている。
【０００３】
【従来技術の課題】アニリンとｍ−アミノベンゼンスル
ホン酸を電気化学的に重合してスルホン化ポリアニリン
を合成する方法（日本化学会誌，１９８５，１１２４、
特開平０２−１６６１６５号公報）は、生成物が電極上
に形成されるため、単離操作が煩雑になること及び大量
合成が困難であるという問題がある。特開平０１−３０
１７１４号公報で記載されているアニリンとｍ−アミノ
ベンゼンスルホン酸を過硫酸アンモニウムで化学的に重
合する方法を本発明者らが追試したところ、芳香環５個
に約１個のスルホン酸基が導入されるのみであった。ま
た、特開昭６１−１９７６３３号公報の方法でスルホン
化した場合も同公報７頁に記載されているように、スル
ホン化溶媒に対するポリアニリンの溶解性が充分でなく
分散状態で反応させているため、芳香環５個に約１個の
スルホン酸基しか導入されない。かくして得られるスル
ホン酸基導入割合の小さいスルホン化ポリアニリンは、
導電性及び溶解性が充分でないという問題がある。ま
た、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９９１，１１
３，２６６５〜２６７１、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．，１９９０，１１２，２８００によると、ポリアニ
リンを発煙硫酸でスルホン化した場合、芳香環２個に約
１個のスルホン酸基が導入されると記されてる。しか
し、本方法でポリアニリンを充分にスルホン化しようと
した場合、発煙硫酸に対するポリアニリンの溶解性が充
分でないため、発煙硫酸が大過剰必要とされる。また、
発煙硫酸にポリアニリンを添加する際もポリマーが固化
し易いという問題がある。従って、ポリマーにドープ剤
を添加することなく導電性を発現させ、溶解性を向上さ
せるためには、より多くのスルホン酸基を芳香環に導入
する方法を見い出す必要がある。また、塗布による成膜
等の成形性を考えた場合、特に親水性、疎水性いずれの
基材にも塗布可能とするためには、水及び有機溶剤に対
する溶解性のあることが望まれる。ところが、ポリアニ
リンのスルホン化物は、水に対する溶解性はあるが、有
機溶剤に対する溶解性が十分ではない。これら諸々の問
題を解決する方法として、本発明者らはアニリン、Ｎ−
アルキルアニリン及びフェニレンジアミン類よりなる群
から選ばれた少なくとも一種の化合物（Ａ）と、アミノ
ベンゼンスルホン酸（Ｂ）とを共重合させ、更にスルホ
ン化剤によりスルホン化することを特徴とするアニリン
系共重合体スルホン化物の製造方法を提案（特願平３−
３６０２２６）した。しかし、該方法においても濃硫酸
中でスルホン化する操作を必要とし、廃酸の処理が大き
な問題として残る。
ホン酸を電気化学的に重合してスルホン化ポリアニリン
を合成する方法（日本化学会誌，１９８５，１１２４、
特開平０２−１６６１６５号公報）は、生成物が電極上
に形成されるため、単離操作が煩雑になること及び大量
合成が困難であるという問題がある。特開平０１−３０
１７１４号公報で記載されているアニリンとｍ−アミノ
ベンゼンスルホン酸を過硫酸アンモニウムで化学的に重
合する方法を本発明者らが追試したところ、芳香環５個
に約１個のスルホン酸基が導入されるのみであった。ま
た、特開昭６１−１９７６３３号公報の方法でスルホン
化した場合も同公報７頁に記載されているように、スル
ホン化溶媒に対するポリアニリンの溶解性が充分でなく
分散状態で反応させているため、芳香環５個に約１個の
スルホン酸基しか導入されない。かくして得られるスル
ホン酸基導入割合の小さいスルホン化ポリアニリンは、
導電性及び溶解性が充分でないという問題がある。ま
た、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９９１，１１
３，２６６５〜２６７１、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．，１９９０，１１２，２８００によると、ポリアニ
リンを発煙硫酸でスルホン化した場合、芳香環２個に約
１個のスルホン酸基が導入されると記されてる。しか
し、本方法でポリアニリンを充分にスルホン化しようと
した場合、発煙硫酸に対するポリアニリンの溶解性が充
分でないため、発煙硫酸が大過剰必要とされる。また、
発煙硫酸にポリアニリンを添加する際もポリマーが固化
し易いという問題がある。従って、ポリマーにドープ剤
を添加することなく導電性を発現させ、溶解性を向上さ
せるためには、より多くのスルホン酸基を芳香環に導入
する方法を見い出す必要がある。また、塗布による成膜
等の成形性を考えた場合、特に親水性、疎水性いずれの
基材にも塗布可能とするためには、水及び有機溶剤に対
する溶解性のあることが望まれる。ところが、ポリアニ
リンのスルホン化物は、水に対する溶解性はあるが、有
機溶剤に対する溶解性が十分ではない。これら諸々の問
題を解決する方法として、本発明者らはアニリン、Ｎ−
アルキルアニリン及びフェニレンジアミン類よりなる群
から選ばれた少なくとも一種の化合物（Ａ）と、アミノ
ベンゼンスルホン酸（Ｂ）とを共重合させ、更にスルホ
ン化剤によりスルホン化することを特徴とするアニリン
系共重合体スルホン化物の製造方法を提案（特願平３−
３６０２２６）した。しかし、該方法においても濃硫酸
中でスルホン化する操作を必要とし、廃酸の処理が大き
な問題として残る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、高い導電性
を発現させると共に水および有機溶剤に対する溶解性と
塗布性を向上させ、しかも酸廃棄物を大量に発生させる
スルホン化操作を省略するアニリン系導電性ポリマーの
製造方法を提供することを目的とする。
を発現させると共に水および有機溶剤に対する溶解性と
塗布性を向上させ、しかも酸廃棄物を大量に発生させる
スルホン化操作を省略するアニリン系導電性ポリマーの
製造方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、高い導電
性と溶解性を有するポリアニリンとして芳香環に対する
スルホン酸基の導入割合の大きいスルホン化ポリアニリ
ンとその製造方法を鋭意検討した結果、モノマーとして
アミノベンゼンスルホン酸（前記特願平３−３６０２２
６で提案）の芳香環上にアルコキシ基を有する化合物、
すなわちアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類
を用いると特段に反応性が向上しポリマー中のスルホン
酸基の導入割合が向上し、従来提案されていた種々のス
ルホン化操作が省略できることを見い出し、本発明を完
成するに至ったものである。本発明の第一は、アニリ
ン、Ｎ−アルキルアニリン及びフェニレンジアミン類か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物（Ａ）と、アルコキ
シ基置換アミノベンゼンスルホン酸類（Ｂ）とを
（Ａ）：（Ｂ）の重量比が８：２〜１：９で共重合させ
たことにより得られた水溶性および有機溶剤可溶性アニ
リン系導電性ポリマーに関する。前記導電性は、表面抵
抗値が５×１０9Ω／□以下、とくに８．０×１０7Ω／
□以下であることが好ましい。本発明の第二は、アニリ
ン、Ｎ−アルキルアニリン及びフェニレンジアミン類か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物（Ａ）と、アルコキ
シ基置換アミノベンゼンスルホン酸類（Ｂ）とを
（Ａ）：（Ｂ）の重量比が８：２〜１：９で、温度−５
〜７０℃において溶液中で酸化剤により共重合させるこ
とを特徴とする水溶性および有機溶剤可溶性アニリン系
導電性ポリマーの製造方法に関する。
性と溶解性を有するポリアニリンとして芳香環に対する
スルホン酸基の導入割合の大きいスルホン化ポリアニリ
ンとその製造方法を鋭意検討した結果、モノマーとして
アミノベンゼンスルホン酸（前記特願平３−３６０２２
６で提案）の芳香環上にアルコキシ基を有する化合物、
すなわちアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類
を用いると特段に反応性が向上しポリマー中のスルホン
酸基の導入割合が向上し、従来提案されていた種々のス
ルホン化操作が省略できることを見い出し、本発明を完
成するに至ったものである。本発明の第一は、アニリ
ン、Ｎ−アルキルアニリン及びフェニレンジアミン類か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物（Ａ）と、アルコキ
シ基置換アミノベンゼンスルホン酸類（Ｂ）とを
（Ａ）：（Ｂ）の重量比が８：２〜１：９で共重合させ
たことにより得られた水溶性および有機溶剤可溶性アニ
リン系導電性ポリマーに関する。前記導電性は、表面抵
抗値が５×１０9Ω／□以下、とくに８．０×１０7Ω／
□以下であることが好ましい。本発明の第二は、アニリ
ン、Ｎ−アルキルアニリン及びフェニレンジアミン類か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物（Ａ）と、アルコキ
シ基置換アミノベンゼンスルホン酸類（Ｂ）とを
（Ａ）：（Ｂ）の重量比が８：２〜１：９で、温度−５
〜７０℃において溶液中で酸化剤により共重合させるこ
とを特徴とする水溶性および有機溶剤可溶性アニリン系
導電性ポリマーの製造方法に関する。
【０００６】可溶性とは、室温下で、水溶性でありかつ
有機溶剤可溶性のことであり、前記水溶性とは、アニリ
ン系導電性ポリマーを０．３Ｎアンモニウム水溶液に室
温下で溶解させたときの溶解性が２０ｍｇ／ｍｌ以上、
好ましくは３０ｍｇ／ｍｌ以上であることを意味し、有
機溶剤可溶性とは、アニリン系導電性ポリマーを０．３
Ｎアンモニウムアルコール溶液に室温下で溶解させたと
きの溶解性が５ｍｇ／ｍｌ以上、好ましくは１０ｍｇ／
ｍｌ以上であることを意味する。
有機溶剤可溶性のことであり、前記水溶性とは、アニリ
ン系導電性ポリマーを０．３Ｎアンモニウム水溶液に室
温下で溶解させたときの溶解性が２０ｍｇ／ｍｌ以上、
好ましくは３０ｍｇ／ｍｌ以上であることを意味し、有
機溶剤可溶性とは、アニリン系導電性ポリマーを０．３
Ｎアンモニウムアルコール溶液に室温下で溶解させたと
きの溶解性が５ｍｇ／ｍｌ以上、好ましくは１０ｍｇ／
ｍｌ以上であることを意味する。
【０００７】前記Ｎ−アルキルアニリンとしては、Ｎ−
メチルアニリン、Ｎ−エチルアニリン、Ｎ−ｎプロピル
アニリン、Ｎ−ｉｓｏプロピルアニリン、Ｎ−ブチルア
ニリン等を挙げることができ、フェニレンジアミン類と
しては、フェニレンジアミン、Ｎ−フェニルフェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルフェニレンジアミン、
Ｎ−アミノフェニル−Ｎ’−フェニルフェニレンジアミ
ン等を挙げることができる。アニリン、Ｎ−アルキルア
ニリン及びフェニレンジアミン類は、それぞれ単独で用
いられるか、混合して用いられる。
メチルアニリン、Ｎ−エチルアニリン、Ｎ−ｎプロピル
アニリン、Ｎ−ｉｓｏプロピルアニリン、Ｎ−ブチルア
ニリン等を挙げることができ、フェニレンジアミン類と
しては、フェニレンジアミン、Ｎ−フェニルフェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルフェニレンジアミン、
Ｎ−アミノフェニル−Ｎ’−フェニルフェニレンジアミ
ン等を挙げることができる。アニリン、Ｎ−アルキルア
ニリン及びフェニレンジアミン類は、それぞれ単独で用
いられるか、混合して用いられる。
【０００８】Ｎ−アルキルアニリンのアニリン及び／又
はフェニレンジアミン類に対して用いられる割合（重
量）は、アニリン及び／又はフェニレンジアミン類の合
計量１００に対してＮ−アルキルアニリン０〜３０が好
都合である。Ｎ−アルキルアニリンの割合が多すぎる場
合は、水に対する溶解性が低下し、また導電性が劣る傾
向が認められる。アニリンとフェニレンジアミン類は、
それぞれ単独で用いられるか、任意の割合で混合して用
いられる。一般的にアニリンのみを用いてアミノアニソ
ールスルホン酸類と共重合させた場合、フェニレンジア
ミン、Ｎ−フェニルフェニレンジアミン等のフェニレン
ジアミン類を用いた場合に比較して、スルホン基の導入
割合が低くなるが、導電性は良い傾向がある。
はフェニレンジアミン類に対して用いられる割合（重
量）は、アニリン及び／又はフェニレンジアミン類の合
計量１００に対してＮ−アルキルアニリン０〜３０が好
都合である。Ｎ−アルキルアニリンの割合が多すぎる場
合は、水に対する溶解性が低下し、また導電性が劣る傾
向が認められる。アニリンとフェニレンジアミン類は、
それぞれ単独で用いられるか、任意の割合で混合して用
いられる。一般的にアニリンのみを用いてアミノアニソ
ールスルホン酸類と共重合させた場合、フェニレンジア
ミン、Ｎ−フェニルフェニレンジアミン等のフェニレン
ジアミン類を用いた場合に比較して、スルホン基の導入
割合が低くなるが、導電性は良い傾向がある。
【０００９】アルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン
酸類としては、もっとも代表的なのがアミノアニソール
スルホン酸類であり、アミノアニソールスルホン酸類
は、２−アミノアニソール−３−スルホン酸、２−アミ
ノアニソール−４−スルホン酸、２−アミノアニソール
−５−スルホン酸、２−アミノアニソール−６−スルホ
ン酸、３−アミノアニソール−２−スルホン酸、３−ア
ミノアニソール−４−スルホン酸、３−アミノアニソー
ル−５−スルホン酸、３−アミノアニソール−６−スル
ホン酸、４−アミノアニソール−２−スルホン酸、４−
アミノアニソール−３−スルホン酸などを挙げることが
できる。また、アニソールのメトキシ基が、エトキシ
基、プロポキシ基などの他のアルコキシ基に置換された
ものも用いることができる。しかしながら、２−アミノ
アニソール−３−スルホン酸、２−アミノアニソール−
４−スルホン酸、２−アミノアニソール−６−スルホン
酸、３−アミノアニソール−２−スルホン酸、３−アミ
ノアニソール−４−スルホン酸、３−アミノアニソール
−５−スルホン酸が特に好ましく用いられる。
酸類としては、もっとも代表的なのがアミノアニソール
スルホン酸類であり、アミノアニソールスルホン酸類
は、２−アミノアニソール−３−スルホン酸、２−アミ
ノアニソール−４−スルホン酸、２−アミノアニソール
−５−スルホン酸、２−アミノアニソール−６−スルホ
ン酸、３−アミノアニソール−２−スルホン酸、３−ア
ミノアニソール−４−スルホン酸、３−アミノアニソー
ル−５−スルホン酸、３−アミノアニソール−６−スル
ホン酸、４−アミノアニソール−２−スルホン酸、４−
アミノアニソール−３−スルホン酸などを挙げることが
できる。また、アニソールのメトキシ基が、エトキシ
基、プロポキシ基などの他のアルコキシ基に置換された
ものも用いることができる。しかしながら、２−アミノ
アニソール−３−スルホン酸、２−アミノアニソール−
４−スルホン酸、２−アミノアニソール−６−スルホン
酸、３−アミノアニソール−２−スルホン酸、３−アミ
ノアニソール−４−スルホン酸、３−アミノアニソール
−５−スルホン酸が特に好ましく用いられる。
【００１０】重合に用いるアニリン、Ｎ−アルキルアニ
リン及びフェニレンジアミン類よりなる（Ａ）グループ
モノマーとアミノアニソールスルホン酸類で代表される
アルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類よりなる
（Ｂ）グループモノマーとの重量比は、Ａ：Ｂ＝８：２
〜１：９、好ましくはＡ：Ｂ＝７：３〜２：８が用いら
れる。アミノアニソールスルホン酸類で代表されるアル
コキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類はそれぞれ単
独で用いるか、異性体を任意の割合で混合して用いても
良い。ここでアミノアニソールスルホン酸類で代表され
るアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類の割合
が少ない場合は、アミノアニソールスルホン酸類で代表
されるアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類の
導入割合が低くなり、溶剤に対する溶解性が低下する傾
向があり、多い場合は、アミノアニソールスルホン酸類
で代表されるアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン
酸類の導入割合が高くなり導電性の低下する傾向があ
る。
リン及びフェニレンジアミン類よりなる（Ａ）グループ
モノマーとアミノアニソールスルホン酸類で代表される
アルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類よりなる
（Ｂ）グループモノマーとの重量比は、Ａ：Ｂ＝８：２
〜１：９、好ましくはＡ：Ｂ＝７：３〜２：８が用いら
れる。アミノアニソールスルホン酸類で代表されるアル
コキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類はそれぞれ単
独で用いるか、異性体を任意の割合で混合して用いても
良い。ここでアミノアニソールスルホン酸類で代表され
るアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類の割合
が少ない場合は、アミノアニソールスルホン酸類で代表
されるアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類の
導入割合が低くなり、溶剤に対する溶解性が低下する傾
向があり、多い場合は、アミノアニソールスルホン酸類
で代表されるアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン
酸類の導入割合が高くなり導電性の低下する傾向があ
る。
【００１１】共重合は、中性ないし酸性溶媒中、酸化剤
で酸化重合することにより行うことができる。重合操作
は、−５〜７０℃の温度範囲で行うのが好ましく、更に
好ましくは０〜６０℃の範囲が適用される。ここで、−
５℃以下では、共重合体の溶剤に対する溶解性が低下す
る傾向があり、７０℃以上では、導電性が低下する傾向
がある。なお、従来、ポリアニリン類の重合は酸性溶媒
中でしか充分反応が進行しないと考えられていたが、本
発明方法によれば、必ずしも酸性の溶媒ではなく、水だ
けのような中性の溶媒中でも反応が充分進行することが
判った。
で酸化重合することにより行うことができる。重合操作
は、−５〜７０℃の温度範囲で行うのが好ましく、更に
好ましくは０〜６０℃の範囲が適用される。ここで、−
５℃以下では、共重合体の溶剤に対する溶解性が低下す
る傾向があり、７０℃以上では、導電性が低下する傾向
がある。なお、従来、ポリアニリン類の重合は酸性溶媒
中でしか充分反応が進行しないと考えられていたが、本
発明方法によれば、必ずしも酸性の溶媒ではなく、水だ
けのような中性の溶媒中でも反応が充分進行することが
判った。
【００１２】反応に使用する溶媒は、水、メタノール、
エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、メチ
ルイソブチルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミドなどが好ましく用いられる。
エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、メチ
ルイソブチルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミドなどが好ましく用いられる。
【００１３】また、酸化剤は、ペルオキソ二硫酸アンモ
ニウム、過酸化水素等が用いられ、モノマー１モルに対
して０．１〜５モル、好ましくは０．５〜５モル用いら
れる。酸は、硫酸、塩酸及び、ｐ−トルエンスルホン酸
等又はそれらの混合物が用いられ、酸の濃度は０．１〜
３ｍｏｌ／ｌ、好ましくは０．２〜２ｍｏｌ／ｌの範囲
で用いられる。またこの際、触媒として鉄、銅などの遷
移金属を添加することも有効である。
ニウム、過酸化水素等が用いられ、モノマー１モルに対
して０．１〜５モル、好ましくは０．５〜５モル用いら
れる。酸は、硫酸、塩酸及び、ｐ−トルエンスルホン酸
等又はそれらの混合物が用いられ、酸の濃度は０．１〜
３ｍｏｌ／ｌ、好ましくは０．２〜２ｍｏｌ／ｌの範囲
で用いられる。またこの際、触媒として鉄、銅などの遷
移金属を添加することも有効である。
【００１４】ここで、アニリン及び／又はＮ−アルキル
アニリンとアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸
類との共重合体は、スルホン酸基の導入割合が芳香環に
対して２５〜４０％であり、一方、フェニレンジアミン
類とアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類との
共重合体は、スルホン基の導入割合が芳香環に対して２
５〜５０％と高く、溶解性が良い傾向がある。かくして
得られた同一芳香環にアルコキシ基とスルホン酸基を有
するアニリン系導電性ポリマーの分子量は、３００〜５
００，０００である。また、アルコキシ基及びスルホン
酸基は全芳香環に対し２５〜５０％の含有量であり、更
にスルホン化操作を施すことなくアンモニア及びアルキ
ルアミン等の塩基を含む水又は有機溶剤もしくはそれら
の混合物に溶解することができる。
アニリンとアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸
類との共重合体は、スルホン酸基の導入割合が芳香環に
対して２５〜４０％であり、一方、フェニレンジアミン
類とアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン酸類との
共重合体は、スルホン基の導入割合が芳香環に対して２
５〜５０％と高く、溶解性が良い傾向がある。かくして
得られた同一芳香環にアルコキシ基とスルホン酸基を有
するアニリン系導電性ポリマーの分子量は、３００〜５
００，０００である。また、アルコキシ基及びスルホン
酸基は全芳香環に対し２５〜５０％の含有量であり、更
にスルホン化操作を施すことなくアンモニア及びアルキ
ルアミン等の塩基を含む水又は有機溶剤もしくはそれら
の混合物に溶解することができる。
【００１５】
【実施例】以下実施例を挙げて説明する。 実施例１〜１０ アニリン、Ｎ−アルキルアニリン及びフェニレンジアミ
ン類から選ばれた少なくとも１種の化合物とアルコキシ
基置換アミノベンゼンスルホン酸類を溶媒に添加（表１
〜２参照）し、酸化剤の溶液を滴下した。滴下終了後、
更に所定時間撹拌したのち、反応生成物を濾別洗浄、乾
燥し、共重合体の粉末を得た（表３参照）。得られた共
重合体の物性は表５に示すとおりである。 比較例１〜２ アニリン又はフェニレンジアミン類とアミノベンゼンス
ルホン酸類を酸性溶媒に添加（表１〜２参照）し、酸化
剤の酸性溶液を滴下した。滴下終了後、更に所定時間撹
拌したのち、反応生成物を濾別洗浄、乾燥し、共重合体
の粉末を得た（表４参照）。得られた共重合体の物性は
表６に示すとおりである。
ン類から選ばれた少なくとも１種の化合物とアルコキシ
基置換アミノベンゼンスルホン酸類を溶媒に添加（表１
〜２参照）し、酸化剤の溶液を滴下した。滴下終了後、
更に所定時間撹拌したのち、反応生成物を濾別洗浄、乾
燥し、共重合体の粉末を得た（表３参照）。得られた共
重合体の物性は表５に示すとおりである。 比較例１〜２ アニリン又はフェニレンジアミン類とアミノベンゼンス
ルホン酸類を酸性溶媒に添加（表１〜２参照）し、酸化
剤の酸性溶液を滴下した。滴下終了後、更に所定時間撹
拌したのち、反応生成物を濾別洗浄、乾燥し、共重合体
の粉末を得た（表４参照）。得られた共重合体の物性は
表６に示すとおりである。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】 〈略号〉 ＰＰＤＡ：Ｎ−フェニルフェニレンジアミン ＤＰＰＤＡ：Ｎ，Ｎ′−ジフェニルフェニレンジアミン （ｎ，ｍ）ＡＡＳ：ｎ−アミノアニソール−ｍ−スルホ
ン酸 ＡＳ：アミノベンゼンスルホン酸
ン酸 ＡＳ：アミノベンゼンスルホン酸
【００１８】
【表３】 ＡＰＳ：ペルオキソ二硫酸アンモニウム ＰＴＳ：ｐ−トルエンスルホン酸
【００１９】
【表４】
【００２０】
【表５】
【００２１】
【表６】
【００２２】
（１）成膜後の表面抵抗 得られた生成物１ｇを０．１Ｎアンモニウム溶液１００
ｇに溶解した。ガラス基板上に薄膜（２００〜５００
Ａ）を形成したのち、膜の表面抵抗を測定した。 （２）スルホン化率の測定法 スルホン化率は、燃焼フラスコにより試料を分解後、イ
オンクロマト法により硫黄含有率を測定し求めた。 （３）溶解性 水またはメタノールにアンモニアを０．３モル／リット
ルの濃度で含有させたアルカリ溶液１０ｍｌにポリマー
を少量づつ加え溶解しなくなったところで濾過し溶解量
を求めた。
ｇに溶解した。ガラス基板上に薄膜（２００〜５００
Ａ）を形成したのち、膜の表面抵抗を測定した。 （２）スルホン化率の測定法 スルホン化率は、燃焼フラスコにより試料を分解後、イ
オンクロマト法により硫黄含有率を測定し求めた。 （３）溶解性 水またはメタノールにアンモニアを０．３モル／リット
ルの濃度で含有させたアルカリ溶液１０ｍｌにポリマー
を少量づつ加え溶解しなくなったところで濾過し溶解量
を求めた。
【００２３】
（１）本発明は、ドーピングを行う必要性がなく、また
スルホン化工程を設ける必要もなく、高導電性を持つポ
リマーを得ることができる。 （２）本発明の重合系は、必ずしも酸性溶液中で行う必
要はなく、中性溶液中でも進行する。 （３）本発明のポリマーは、水溶性であり、かつ有機溶
剤にも可溶性であるため、溶液の形で塗布、スプレーデ
ィッピング等の作業が容易であり、帯電防止、電子回
路、コンデンサー、電池等の種々の用途に利用すること
ができる。 （４）本出願人の先発明にかかる特願平３−３６０２２
６号の発明で得られたポリマーと類似した性質を示す
が、先発明のポリマーがアミノベンゼンスルホン酸単位
を構成成分とするのに対し、本発明はこの種のポリマー
においてはじめて使用されたアミノアニソールスルホン
酸で代表されるアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホ
ン酸単位を構成成分とする新規導電性ポリマーを提供す
ることに成功したものである。
スルホン化工程を設ける必要もなく、高導電性を持つポ
リマーを得ることができる。 （２）本発明の重合系は、必ずしも酸性溶液中で行う必
要はなく、中性溶液中でも進行する。 （３）本発明のポリマーは、水溶性であり、かつ有機溶
剤にも可溶性であるため、溶液の形で塗布、スプレーデ
ィッピング等の作業が容易であり、帯電防止、電子回
路、コンデンサー、電池等の種々の用途に利用すること
ができる。 （４）本出願人の先発明にかかる特願平３−３６０２２
６号の発明で得られたポリマーと類似した性質を示す
が、先発明のポリマーがアミノベンゼンスルホン酸単位
を構成成分とするのに対し、本発明はこの種のポリマー
においてはじめて使用されたアミノアニソールスルホン
酸で代表されるアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホ
ン酸単位を構成成分とする新規導電性ポリマーを提供す
ることに成功したものである。
Claims (4)
- 【請求項１】 アニリン、Ｎ−アルキルアニリン及びフ
ェニレンジアミン類よりなる群から選ばれた少なくとも
一種の化合物（Ａ）と、アルコキシ基置換アミノベンゼ
ンスルホン酸類（Ｂ）とを（Ａ）：（Ｂ）の重量比が
８：２〜１：９で共重合させたたことにより得られた分
子量が３００〜５００，０００の水溶性および有機溶剤
可溶性アニリン系導電性ポリマー。 - 【請求項２】 アルコキシ基およびスルホン酸基の含有
量が全芳香族環に対し、２５〜５０％である請求項１記
載の水溶性および有機溶剤可溶性アニリン系導電性ポリ
マー。 - 【請求項３】 表面抵抗値が５×１０9Ω／□以下であ
り、かつ水に対する溶解性が２０ｍｇ／ｍｌ以上、アル
コールに対する溶解性が５ｍｇ／ｍｌ以上である請求項
１記載の水溶性および有機溶剤可溶性アニリン系導電性
ポリマー。 - 【請求項４】 アニリン、Ｎ−アルキルアニリン及びフ
ェニレンジアミン類よりなる群から選ばれた少なくとも
１種の化合物（Ａ）と、アルコキシ基置換アミノベンゼ
ンスルホン酸類（Ｂ）とを（Ａ）：（Ｂ）の重量比が
８：２〜１：９で温度−５〜７０℃において、溶液中で
酸化剤により共重合させることを特徴とする水溶性およ
び有機溶剤可溶性アニリン系導電性ポリマーの製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34623593A JP2903038B2 (ja) | 1993-02-15 | 1993-12-22 | アニリン系導電性ポリマーとその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4854093 | 1993-02-15 | ||
| JP5-48540 | 1993-02-15 | ||
| JP34623593A JP2903038B2 (ja) | 1993-02-15 | 1993-12-22 | アニリン系導電性ポリマーとその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06293828A true JPH06293828A (ja) | 1994-10-21 |
| JP2903038B2 JP2903038B2 (ja) | 1999-06-07 |
Family
ID=26388835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34623593A Expired - Lifetime JP2903038B2 (ja) | 1993-02-15 | 1993-12-22 | アニリン系導電性ポリマーとその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2903038B2 (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0662694A3 (en) * | 1993-12-29 | 1995-10-18 | Nitto Chemical Industry Co Ltd | Conductive polymers based on soluble aniline. |
| US5980784A (en) * | 1996-10-02 | 1999-11-09 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Method for producing soluble conductive polymer having acidic group |
| US6024895A (en) * | 1995-08-11 | 2000-02-15 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Cross-linkable, electrically conductive composition, electric conductor and process for forming the same |
| US7645400B2 (en) | 2002-11-01 | 2010-01-12 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Composition containing carbon nanotubes having a coating |
| WO2012057114A1 (ja) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | 三菱レイヨン株式会社 | 導電性アニリン系ポリマーおよびその製造方法、導電性フィルムの製造方法 |
| US9627144B2 (en) | 2011-08-17 | 2017-04-18 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Solid electrolytic capacitor and method for manufacturing same |
| US9679673B2 (en) | 2011-04-20 | 2017-06-13 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Conductive composition, conductor and solid electrolytic capacitor using conductive composition |
| WO2018147318A1 (ja) | 2017-02-10 | 2018-08-16 | 三菱ケミカル株式会社 | 導電性組成物、導電性組成物の製造方法及び導電体の製造方法 |
| US10096395B2 (en) | 2012-07-24 | 2018-10-09 | Mitsubishi Chemical Corporation | Conductor, conductive composition and laminate |
| WO2019146715A1 (ja) | 2018-01-26 | 2019-08-01 | 三菱ケミカル株式会社 | 導電性組成物とその製造方法及び水溶性ポリマーとその製造方法 |
| WO2019177096A1 (ja) | 2018-03-15 | 2019-09-19 | 三菱ケミカル株式会社 | 導電膜とその製造方法、導電体、レジストパターンの形成方法及び積層体 |
| WO2019198749A1 (ja) | 2018-04-10 | 2019-10-17 | 三菱ケミカル株式会社 | 導電性組成物、導電膜及び積層体 |
| WO2020100791A1 (ja) | 2018-11-15 | 2020-05-22 | 三菱ケミカル株式会社 | 導電性組成物及びその製造方法と、導電体及びその製造方法 |
| WO2021153678A1 (ja) | 2020-01-29 | 2021-08-05 | 三菱ケミカル株式会社 | 導電性組成物、レジスト被覆材料、レジスト、及びレジストパターンの形成方法 |
| WO2024058243A1 (ja) | 2022-09-14 | 2024-03-21 | 三菱ケミカル株式会社 | 導電膜の製造方法、マスクの製造方法、半導体デバイスの製造方法、導電膜の欠陥検査方法、及び欠陥検査装置 |
| WO2024257864A1 (ja) | 2023-06-14 | 2024-12-19 | 三菱ケミカル株式会社 | 水溶性組成物及びその製造方法と、導電性組成物及びその製造方法 |
-
1993
- 1993-12-22 JP JP34623593A patent/JP2903038B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| US5589108A (en) * | 1993-12-29 | 1996-12-31 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Soluble alkoxy-group substituted aminobenzenesulfonic acid aniline conducting polymers |
| US5700399A (en) * | 1993-12-29 | 1997-12-23 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Soluble alkoxy-group substituted aminobenzenesulfonic acid aniline conducting polymers |
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| CN103180365A (zh) * | 2010-10-26 | 2013-06-26 | 三菱丽阳株式会社 | 导电性苯胺系聚合物及其制造方法、导电性膜的制造方法 |
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| KR20180069926A (ko) | 2010-10-26 | 2018-06-25 | 미쯔비시 케미컬 주식회사 | 도전성 아닐린계 폴리머 및 그의 제조 방법, 도전성 필름의 제조 방법 |
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| WO2024257864A1 (ja) | 2023-06-14 | 2024-12-19 | 三菱ケミカル株式会社 | 水溶性組成物及びその製造方法と、導電性組成物及びその製造方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2903038B2 (ja) | 1999-06-07 |
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