JPH06312934A - 免疫抑制効果を有する物質の製造方法 - Google Patents
免疫抑制効果を有する物質の製造方法Info
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- JPH06312934A JPH06312934A JP5104750A JP10475093A JPH06312934A JP H06312934 A JPH06312934 A JP H06312934A JP 5104750 A JP5104750 A JP 5104750A JP 10475093 A JP10475093 A JP 10475093A JP H06312934 A JPH06312934 A JP H06312934A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、秀れた免疫抑制効果を有する物質
を製造し得る方法を提供することを目的とする。 【構成】 免疫抑制剤として使用する物質の製造方法で
あって、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出する
方法である。
を製造し得る方法を提供することを目的とする。 【構成】 免疫抑制剤として使用する物質の製造方法で
あって、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出する
方法である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はマイタケの菌糸体若しく
は子実体から抽出する免疫抑制効果を有する物質を製造
する方法に関する。
は子実体から抽出する免疫抑制効果を有する物質を製造
する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来か
らマイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出したβ−
１，６結合を主鎖とし、１，３の分岐鎖結合を有する多
糖体が、経口投与のみならず、皮下，腹腔内投与いずれ
によっても免疫賦活化作用を示すことが知られている。
らマイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出したβ−
１，６結合を主鎖とし、１，３の分岐鎖結合を有する多
糖体が、経口投与のみならず、皮下，腹腔内投与いずれ
によっても免疫賦活化作用を示すことが知られている。
【０００３】ところで、本発明者は更に研究した結果、
上記免疫賦活化作用とは反対の顕著な免疫抑制作用を発
揮する物質がマイタケの菌糸体若しくは子実体から生成
し得ることを見出し、本発明を完成させた。
上記免疫賦活化作用とは反対の顕著な免疫抑制作用を発
揮する物質がマイタケの菌糸体若しくは子実体から生成
し得ることを見出し、本発明を完成させた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】添付図面を参照して本発
明の要旨を説明する。
明の要旨を説明する。
【０００５】免疫抑制剤として使用する物質の製造方法
であって、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出す
ることを特徴とする免疫抑制効果を有する物質の製造方
法に係るものである。
であって、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出す
ることを特徴とする免疫抑制効果を有する物質の製造方
法に係るものである。
【０００６】マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水で
抽出することを特徴とする免疫抑制効果を有する物質の
製造方法に係るものである。
抽出することを特徴とする免疫抑制効果を有する物質の
製造方法に係るものである。
【０００７】マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水処
理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、これ
を所定時間放置した後、該液中の画分を収集し、該画分
を水に溶解させることで生成せしめることを特徴とする
免疫抑制効果を有する物質の製造方法に係るものである
理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、これ
を所定時間放置した後、該液中の画分を収集し、該画分
を水に溶解させることで生成せしめることを特徴とする
免疫抑制効果を有する物質の製造方法に係るものである
【０００８】
【実施例】マイタケ（マイタケ、白マイタケ、チョレイ
マイタケのいずれでも良い。）の菌糸体若しくは子実体
５００ｇを熱水１ｌで抽出（６０〜１２５°Ｃ、３〜１
０時間）して得られた可溶性画分５０〜８０ｇに、エタ
ノール（メタノールでも良い。）を２０〜８０％の濃度
（重量濃度）になるよう添加し、低温下（０〜１５°
Ｃ）で数時間放置する。液面或いは液中に浮遊または壁
面に付着する画分４０〜５０ｇを集め、これを蒸留水２
００ｍｌに溶解させる。
マイタケのいずれでも良い。）の菌糸体若しくは子実体
５００ｇを熱水１ｌで抽出（６０〜１２５°Ｃ、３〜１
０時間）して得られた可溶性画分５０〜８０ｇに、エタ
ノール（メタノールでも良い。）を２０〜８０％の濃度
（重量濃度）になるよう添加し、低温下（０〜１５°
Ｃ）で数時間放置する。液面或いは液中に浮遊または壁
面に付着する画分４０〜５０ｇを集め、これを蒸留水２
００ｍｌに溶解させる。
【０００９】尚、抽出に際してアルコールを使用するこ
とで該アルコールに溶出する物質を抽出している。即
ち、抽出物質は脂質が主体となる物質である為抽出に際
してアルコールを使用している。
とで該アルコールに溶出する物質を抽出している。即
ち、抽出物質は脂質が主体となる物質である為抽出に際
してアルコールを使用している。
【００１０】この物質はアンスロン反応およびニンヒド
リン反応のいずれにも陽性であり、糖−タンパク複合体
である。
リン反応のいずれにも陽性であり、糖−タンパク複合体
である。
【００１１】多糖とタンパクの比率（重量比）は９７：
３から５５：４５の範囲を示すが、９０：１０の物が主
成分として得られる。
３から５５：４５の範囲を示すが、９０：１０の物が主
成分として得られる。
【００１２】この物質（多糖体）をメチル化してその構
造を検討したところ、β−１，６を主鎖とし、１.４の
分枝鎖を持つもの及びβ−１，３を主鎖とし、１，４の
分枝鎖を持つものが各々得られた。
造を検討したところ、β−１，６を主鎖とし、１.４の
分枝鎖を持つもの及びβ−１，３を主鎖とし、１，４の
分枝鎖を持つものが各々得られた。
【００１３】これらをＭＭ−４６ Carcinomaを移植した
Ｃ３Ｈマウスに０.０１mg〜１.０mg／kg体重当たりの量
で腹腔内投与を３〜１０回行い，腫瘍の増殖に及ぼす作
用を検討した。
Ｃ３Ｈマウスに０.０１mg〜１.０mg／kg体重当たりの量
で腹腔内投与を３〜１０回行い，腫瘍の増殖に及ぼす作
用を検討した。
【００１４】更に、ウィン・アッセイを行い，免疫系の
活性度について調べると共に各種免疫担当細胞に及ぼす
影響について解明した。
活性度について調べると共に各種免疫担当細胞に及ぼす
影響について解明した。
【００１５】ＭＭ−４６ Carcinomaの増殖に及ぼす抽出
物質の腹腔内投与結果を表１に示す。
物質の腹腔内投与結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】明らかに、抽出物質の投与により腫瘍の増
殖抑制作用は阻害され、固形腫瘍の重量は、処理群の方
が無処理群に比べ重かった。このことは腫瘍免疫作用が
抑制されたことを示すものである。そこでウィン・アッ
セイを行い、この事実を確認した。
殖抑制作用は阻害され、固形腫瘍の重量は、処理群の方
が無処理群に比べ重かった。このことは腫瘍免疫作用が
抑制されたことを示すものである。そこでウィン・アッ
セイを行い、この事実を確認した。
【００１８】即ち、ＭＭ−４６ Carcinomaを移植し
（(i)生理食塩水或いは(ii)抽出物質を腹腔内投与し
た。）、１５日目のＣ３Ｈマウスから脾臓を取り出し、
夫々脾細胞を調整した。これらの脾細胞にＭＭ−４６ C
arcinoma細胞を混じ、正常Ｃ３Ｈマウスに移植し、１５
日目に増殖した腫瘍重量を測定した。表２にその結果を
示す。
（(i)生理食塩水或いは(ii)抽出物質を腹腔内投与し
た。）、１５日目のＣ３Ｈマウスから脾臓を取り出し、
夫々脾細胞を調整した。これらの脾細胞にＭＭ−４６ C
arcinoma細胞を混じ、正常Ｃ３Ｈマウスに移植し、１５
日目に増殖した腫瘍重量を測定した。表２にその結果を
示す。
【００１９】
【表２】
【００２０】表２に示す如く、抽出物質の投与により抑
制作用はまったく認められず、逆に増殖の促進が見られ
た。すなわち、担ガンマウスから得た脾細胞と癌細胞を
混じ正常マウスに移植したところ、担ガン化により免疫
力を得た脾細胞の作用により癌の増殖が約５０％程度抑
制されているのに対し、抽出物質の投与によりこの脾細
胞の免疫作用が抑制された。このことは、癌の増殖が促
進されることを示すものである。
制作用はまったく認められず、逆に増殖の促進が見られ
た。すなわち、担ガンマウスから得た脾細胞と癌細胞を
混じ正常マウスに移植したところ、担ガン化により免疫
力を得た脾細胞の作用により癌の増殖が約５０％程度抑
制されているのに対し、抽出物質の投与によりこの脾細
胞の免疫作用が抑制された。このことは、癌の増殖が促
進されることを示すものである。
【００２１】即ち、抽出物質によって免疫抑制、つまり
サプレッサーＴ細胞の活性が促進され、癌免疫作用の阻
止が起こるものと認めた。
サプレッサーＴ細胞の活性が促進され、癌免疫作用の阻
止が起こるものと認めた。
【００２２】乾燥及び生マイタケから得られる多糖体を
主とし、これにタンパク質が結合した多糖−タンパク複
合体（β−１，３、β−１，６、β−１，４を主鎖と
し、分枝鎖を有する構造をもつ多糖体）は免疫抑制作用
を示すことが認められた。
主とし、これにタンパク質が結合した多糖−タンパク複
合体（β−１，３、β−１，６、β−１，４を主鎖と
し、分枝鎖を有する構造をもつ多糖体）は免疫抑制作用
を示すことが認められた。
【００２３】この免疫抑制はサプレサーＴ細胞の活性化
やマクロファージの活性抑制などに由来すると推察さ
れ、その結果、癌免疫作用をも阻害することが見出され
た。
やマクロファージの活性抑制などに由来すると推察さ
れ、その結果、癌免疫作用をも阻害することが見出され
た。
【００２４】キノコの中にこの様な作用を持つ物質が存
在する報告は未だ認められず、本実施例に係る物質が移
植拒絶作用をはじめとする免疫抑制を必要とする場合、
非常に有用な新物質となる。
在する報告は未だ認められず、本実施例に係る物質が移
植拒絶作用をはじめとする免疫抑制を必要とする場合、
非常に有用な新物質となる。
【００２５】
【発明の効果】本発明は上述のようにしたから、秀れた
免疫抑制効果を有する物質を製造し得ることになる。
免疫抑制効果を有する物質を製造し得ることになる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年６月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】マイタケの菌糸体若しくは子実体から熱水
で抽出することを特徴とする免疫抑制効果を有する物質
の製造方法に係るものである。
で抽出することを特徴とする免疫抑制効果を有する物質
の製造方法に係るものである。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水処
理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、これ
を所定時間放置した後、該液中の画分を収集し、該画分
を水に溶解させることで生成せしめることを特徴とする
免疫抑制効果を有する物質の製造方法に係るものであ
る。
理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、これ
を所定時間放置した後、該液中の画分を収集し、該画分
を水に溶解させることで生成せしめることを特徴とする
免疫抑制効果を有する物質の製造方法に係るものであ
る。
Claims (3)
- 【請求項１】 免疫抑制剤として使用する物質の製造方
法であって、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出
することを特徴とする免疫抑制効果を有する物質の製造
方法。 - 【請求項２】 マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水
で抽出することを特徴とする免疫抑制効果を有する物質
の製造方法。 - 【請求項３】 マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水
処理して得られる可溶性画分にアルコールを添加し、こ
れを所定時間放置した後、該液中の画分を収集し、該画
分を水に溶解させることで生成せしめることを特徴とす
る免疫抑制効果を有する物質の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5104750A JP2753935B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 免疫抑制剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5104750A JP2753935B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 免疫抑制剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06312934A true JPH06312934A (ja) | 1994-11-08 |
| JP2753935B2 JP2753935B2 (ja) | 1998-05-20 |
Family
ID=14389177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5104750A Expired - Lifetime JP2753935B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 免疫抑制剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2753935B2 (ja) |
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| CN1120173C (zh) * | 1996-03-08 | 2003-09-03 | 株式会社雪国梅泰克 | 从树花菌提取的抗肿瘤物质 |
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| EP2087899A4 (en) * | 2006-10-27 | 2010-04-07 | Yukiguni Maitake Co Ltd | SUBSTANCE FROM GRIFOLA FRONDOSA WITH EFFECT TO THE INFLUENZA VIRUS AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF |
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-
1993
- 1993-04-30 JP JP5104750A patent/JP2753935B2/ja not_active Expired - Lifetime
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