JPH06312935A - 肝疾患改善効果を有する物質の製造方法 - Google Patents
肝疾患改善効果を有する物質の製造方法Info
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Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、秀れた肝疾患改善効果を有する物
質の製造方法を提供することを目的とする。 【構成】 肝疾患改善効果を有する物質の製造方法であ
って、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出する方
法である。
質の製造方法を提供することを目的とする。 【構成】 肝疾患改善効果を有する物質の製造方法であ
って、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出する方
法である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、マイタケの菌糸体若し
くは子実体から抽出する肝疾患改善効果を有する物質の
製造方法に関するものである。
くは子実体から抽出する肝疾患改善効果を有する物質の
製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
肝疾患にはＡ型肝炎，Ｂ型肝炎及びＣ型肝炎，更には肝
硬変，肝癌などの重疾患が多く、生命の危険につながる
病気が多い。そして、これらの疾患の治療には、種々の
方法が適応されつつはあるが、未だ充分な治療法が見出
されていないのが現状である。更に、これら肝疾患に対
する予防法も充分ではない。
肝疾患にはＡ型肝炎，Ｂ型肝炎及びＣ型肝炎，更には肝
硬変，肝癌などの重疾患が多く、生命の危険につながる
病気が多い。そして、これらの疾患の治療には、種々の
方法が適応されつつはあるが、未だ充分な治療法が見出
されていないのが現状である。更に、これら肝疾患に対
する予防法も充分ではない。
【０００３】本発明者等は、これらの知見に基づき、肝
疾患の改善効果が認められる物質について研究し、本発
明を完成させた。
疾患の改善効果が認められる物質について研究し、本発
明を完成させた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】添付図面を参照して本発
明の要旨を説明する。
明の要旨を説明する。
【０００５】肝疾患改善効果を有する物質の製造方法で
あって、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出する
ことを特徴とする肝疾患改善効果を有する物質の製造方
法に係るものである。
あって、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出する
ことを特徴とする肝疾患改善効果を有する物質の製造方
法に係るものである。
【０００６】マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水で
抽出し、またはマイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水
とアルコールとエーテルとで抽出することを特徴とする
肝疾患改善効果を有する物質の製造方法に係るものであ
る。
抽出し、またはマイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水
とアルコールとエーテルとで抽出することを特徴とする
肝疾患改善効果を有する物質の製造方法に係るものであ
る。
【０００７】請求項１，２記載の肝疾患改善効果を有す
る物質の製造方法において、マイタケの菌糸体若しくは
子実体として、粉末のマイタケ菌糸体若しくは子実体を
採用したことを特徴とする肝疾患改善効果を有する物質
の製造方法に係るものである。
る物質の製造方法において、マイタケの菌糸体若しくは
子実体として、粉末のマイタケ菌糸体若しくは子実体を
採用したことを特徴とする肝疾患改善効果を有する物質
の製造方法に係るものである。
【０００８】
【実施例】マイタケ（チョレイマイタケ、白マイタケ等
Grifola属に属するものはいずれでも良い。）の粉末
（子実体、培養菌糸体のいずれも含む。）または、マイ
タケの粉末から熱水で抽出した物質、または、マイタケ
の粉末からエチルアルコール若しくはジエチルエーテル
若しくはエチルアルコールとジエチルエーテルとの混液
（体積比１：１）で抽出した物質を夫々作成した。
Grifola属に属するものはいずれでも良い。）の粉末
（子実体、培養菌糸体のいずれも含む。）または、マイ
タケの粉末から熱水で抽出した物質、または、マイタケ
の粉末からエチルアルコール若しくはジエチルエーテル
若しくはエチルアルコールとジエチルエーテルとの混液
（体積比１：１）で抽出した物質を夫々作成した。
【０００９】具体的には、マイタケの粉末５００ｇを熱
水１ｌで抽出（生成物は９５ｇ）、または、マイタケの
粉末５００ｇをエチルアルコール１ｌ若しくはジエチル
エーテル１ｌ若しくはエチルアルコールとジエチルエー
テルとの混液１ｌで抽出（生成物は夫々１０〜１２ｇ，
１２〜１５ｇ，２０ｇ）する。
水１ｌで抽出（生成物は９５ｇ）、または、マイタケの
粉末５００ｇをエチルアルコール１ｌ若しくはジエチル
エーテル１ｌ若しくはエチルアルコールとジエチルエー
テルとの混液１ｌで抽出（生成物は夫々１０〜１２ｇ，
１２〜１５ｇ，２０ｇ）する。
【００１０】尚、抽出に際してアルコールやエーテルを
使用することで該アルコールやエーテルに溶出する物質
を抽出している。即ち、抽出物質は脂質が主体となる物
質である為、抽出に際してアルコールやエーテルを使用
している。
使用することで該アルコールやエーテルに溶出する物質
を抽出している。即ち、抽出物質は脂質が主体となる物
質である為、抽出に際してアルコールやエーテルを使用
している。
【００１１】正常ラット，四塩化炭素（ＣＣｌ4）を尾
静脈から投与し、急性肝炎を誘発させたラット若しくは
マウス、及び肝細胞の砕細物から得た肝タンパクを抗原
として投与し、慢性肝炎溶疾患を誘発させたラット若し
くはマウスに、マイタケの粉末を１回につき０.３ｇ或
いは前記抽出物質を１回につき１mg、各々一定期間経口
投与させ、肝疾患改善の程度をＧＯＴ及びＧＰＴ値をマ
ーカーとして調べた。表１に正常ＳＤ系雄性ラットにマ
イタケの粉末を１０日及び２１日間経口投与したときの
ＧＯＴ、ＧＰＴ値の変動結果を示す。
静脈から投与し、急性肝炎を誘発させたラット若しくは
マウス、及び肝細胞の砕細物から得た肝タンパクを抗原
として投与し、慢性肝炎溶疾患を誘発させたラット若し
くはマウスに、マイタケの粉末を１回につき０.３ｇ或
いは前記抽出物質を１回につき１mg、各々一定期間経口
投与させ、肝疾患改善の程度をＧＯＴ及びＧＰＴ値をマ
ーカーとして調べた。表１に正常ＳＤ系雄性ラットにマ
イタケの粉末を１０日及び２１日間経口投与したときの
ＧＯＴ、ＧＰＴ値の変動結果を示す。
【００１２】
【表１】
【００１３】表に示す如く、マイタケの粉末投与により
血中ＧＯＴ，ＧＰＴ値のいずれもやや減少する傾向が認
められた。
血中ＧＯＴ，ＧＰＴ値のいずれもやや減少する傾向が認
められた。
【００１４】そこで次にＣＣｌ4誘発肝障害マウスに対
する作用について検討し、表２に示す結果を得た。
する作用について検討し、表２に示す結果を得た。
【００１５】
【表２】
【００１６】１μlのＣＣｌ4を尾静脈に１回投与したの
ち、５日間各々を経口投与しＧＯＴ，ＧＰＴを測定した
ところ、あきらかにマイタケの粉末及び熱水抽出物質に
よってＧＯＴ，ＧＰＴの両値共低下することが認められ
た。しかし、エチルアルコール・ジエチルエーテル抽出
物にはこのような効果は見られなかった。この結果は急
性肝炎モデルの疾患改善にマイタケの粉末及びその熱水
抽出物質が有効であることを示すものである。
ち、５日間各々を経口投与しＧＯＴ，ＧＰＴを測定した
ところ、あきらかにマイタケの粉末及び熱水抽出物質に
よってＧＯＴ，ＧＰＴの両値共低下することが認められ
た。しかし、エチルアルコール・ジエチルエーテル抽出
物にはこのような効果は見られなかった。この結果は急
性肝炎モデルの疾患改善にマイタケの粉末及びその熱水
抽出物質が有効であることを示すものである。
【００１７】そこで次に、肝抗原を投与し慢性肝炎モデ
ルを作製したのち前述と同様の処理を行い表３の結果を
得た。
ルを作製したのち前述と同様の処理を行い表３の結果を
得た。
【００１８】
【表３】
【００１９】即ち、肝ホモジネート液よりＤＥＡＥ−カ
ラムを用いて製油抽出した肝特異的リポタンパク（ＬＳ
Ｐ）を抗原として１週各４回投与したのち血中のＧＯ
Ｔ，ＧＰＴを測定したところあきらかにマイタケ粉末を
経口投与することによって、いずれも無処理区に対し有
意差に低下することが認められた。
ラムを用いて製油抽出した肝特異的リポタンパク（ＬＳ
Ｐ）を抗原として１週各４回投与したのち血中のＧＯ
Ｔ，ＧＰＴを測定したところあきらかにマイタケ粉末を
経口投与することによって、いずれも無処理区に対し有
意差に低下することが認められた。
【００２０】さらにマイタケ粉末の熱水抽出物質のう
ち、エチルアルコール（またはメチルアルコール）の最
終濃度が３０〜８０％（重量％）で浮遊する多糖−タン
パク複合体及び沈殿するペプチド−多糖複合体を経口投
与した場合にもマイタケ粉末を投与した場合と同様に、
表４に示すように有意な差でＧＯＴ，ＧＰＴ値のいずれ
も低下することが認められた。
ち、エチルアルコール（またはメチルアルコール）の最
終濃度が３０〜８０％（重量％）で浮遊する多糖−タン
パク複合体及び沈殿するペプチド−多糖複合体を経口投
与した場合にもマイタケ粉末を投与した場合と同様に、
表４に示すように有意な差でＧＯＴ，ＧＰＴ値のいずれ
も低下することが認められた。
【００２１】
【表４】
【００２２】以上からマイタケ粉末及びマイタケ粉末の
熱水抽出物質（アルコール添加物も含む。）は、経口投
与により急性肝炎並びに慢性肝炎モデル疾患に対し、Ｇ
ＯＴ，ＧＰＴ値を改善する効果を有するという事実を見
出した。
熱水抽出物質（アルコール添加物も含む。）は、経口投
与により急性肝炎並びに慢性肝炎モデル疾患に対し、Ｇ
ＯＴ，ＧＰＴ値を改善する効果を有するという事実を見
出した。
【００２３】この結果は、マイタケ中には明らかに経口
投与によっても、肝疾患の改善効果を有する物質が存在
することを示すものであり、マイタケが肝炎症状に対し
有効な作用をもつことが確認できた。
投与によっても、肝疾患の改善効果を有する物質が存在
することを示すものであり、マイタケが肝炎症状に対し
有効な作用をもつことが確認できた。
【００２４】
【発明の効果】本発明は上述のようにしたから、秀れた
肝疾患改善効果を有する物質の製造方法となる。
肝疾患改善効果を有する物質の製造方法となる。
【手続補正書】
【提出日】平成６年６月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】マイタケの菌糸体若しくは子実体から熱水
で抽出し、またはマイタケの菌糸体若しくは子実体から
熱水とアルコールとエーテルとで抽出することを特徴と
する肝疾患改善効果を有する物質の製造方法に係るもの
である。
で抽出し、またはマイタケの菌糸体若しくは子実体から
熱水とアルコールとエーテルとで抽出することを特徴と
する肝疾患改善効果を有する物質の製造方法に係るもの
である。
Claims (3)
- 【請求項１】 肝疾患改善効果を有する物質の製造方法
であって、マイタケの菌糸体若しくは子実体から抽出す
ることを特徴とする肝疾患改善効果を有する物質の製造
方法。 - 【請求項２】 マイタケの菌糸体若しくは子実体を熱水
で抽出し、またはマイタケの菌糸体若しくは子実体を熱
水とアルコールとエーテルとで抽出することを特徴とす
る肝疾患改善効果を有する物質の製造方法。 - 【請求項３】 請求項１，２記載の肝疾患改善効果を有
する物質の製造方法において、マイタケの菌糸体若しく
は子実体として、粉末のマイタケ菌糸体若しくは子実体
を採用したことを特徴とする肝疾患改善効果を有する物
質の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5104751A JP2689244B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 肝疾患改善剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5104751A JP2689244B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 肝疾患改善剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06312935A true JPH06312935A (ja) | 1994-11-08 |
| JP2689244B2 JP2689244B2 (ja) | 1997-12-10 |
Family
ID=14389205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5104751A Expired - Lifetime JP2689244B2 (ja) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | 肝疾患改善剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2689244B2 (ja) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52117493A (en) * | 1976-03-26 | 1977-10-01 | Kisaku Mori | Extraction of medically effective substance of mushroom |
| JPS5547624A (en) * | 1978-09-29 | 1980-04-04 | Chiyokichi Iizuka | Remedy for hepatitis and its preparation |
| JPS589680A (ja) * | 1981-07-07 | 1983-01-20 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | まいたけ培養液を主成分とする健康栄養飲料の製造法 |
| JPS589681A (ja) * | 1981-07-07 | 1983-01-20 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | マイタケエキスを主成分とする健康飲料の製造法 |
| JPS5893702A (ja) * | 1981-12-01 | 1983-06-03 | Sankyo Co Ltd | β−１，３−グルカンおよびその製法 |
| JPS59210901A (ja) * | 1983-05-17 | 1984-11-29 | Nippon Kinoko Kenkyusho | プロテオグルカン及びそれからなる抗ガン剤 |
| JPS6058925A (ja) * | 1983-09-09 | 1985-04-05 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | 抗腫瘍活性物質 |
| JPS62234026A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-10-14 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 肝機能障害者用食品 |
| JPH01228480A (ja) * | 1988-03-09 | 1989-09-12 | Nippon Hai Potsukusu:Kk | 食用担子菌菌糸体培養抽出物の製造方法 |
| JPH02124828A (ja) * | 1988-11-02 | 1990-05-14 | Sumitomo Ringyo Kk | 肝機能改善剤 |
-
1993
- 1993-04-30 JP JP5104751A patent/JP2689244B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (10)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2689244B2 (ja) | 1997-12-10 |
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