JPH06317904A - 配線板用レジスト組成物およびプリント配線板 - Google Patents
配線板用レジスト組成物およびプリント配線板Info
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- JPH06317904A JPH06317904A JP5106406A JP10640693A JPH06317904A JP H06317904 A JPH06317904 A JP H06317904A JP 5106406 A JP5106406 A JP 5106406A JP 10640693 A JP10640693 A JP 10640693A JP H06317904 A JPH06317904 A JP H06317904A
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Abstract
れ、かつpH14以上, 浴温80℃の高温, 高アルカリ浴に十
分に耐えうる配線板用レジスト組成物を開発すること。 【構成】 感光性樹脂マトリックスの樹脂成分として、
エポキシ基に一部をアクリル化してなる未硬化のノボラ
ック型エポキシ樹脂を含むものを用いることにあわせ、
イミダゾール系硬化剤を添加したものを用いてなる配線
板用レジスト組成物であり、そのレジスト硬化物は、吸
水率が 0.1%以下である。これにより、上記目的を達成
でき、ファインパターンにおいても信頼性に優れるプリ
ント配線板を容易に得ることができる。
Description
物およびプリント配線板に関し、特に、感光特性を劣化
させることなく、耐アルカリ性および耐熱性に優れるレ
ジスト硬化物を提供することができる配線板用レジスト
組成物の技術についての提案である。
小型化あるいは高速化が進められており、このためプリ
ント配線板やLSIを実装する配線板に対してもファイ
ンパターンによる高密度化および高い信頼性が要求され
ている。
成する他の方法として、接着剤を基板表面に塗布して接
着剤層を形成し、この接着剤層の表面を粗化した後、無
電解めっきを施して導体を形成するアディティブ法が注
目を浴びている。この方法によれば、レジスト形成後に
無電解めっきを施して導体を形成するため、エッチング
によりパターン形成を行うエッチドフォイル法(サブト
ラクティブ法)よりも、より高密度でパターン精度の高
い配線を低コストで作製し得る特徴がある。
密度でパターン精度の高い配線を低コストで作製するに
は、特にレジストの選択が重要である。つまり、粗化し
た接着剤の表面に対して追従性良く貼着でき、かつ高い
解像性を有し、現像後は凹凸が激しい粗化表面に現像残
渣が残存せず、さらには、高温,高アルカリ浴に長時間
浸漬しても溶出成分が極少であるレジスト組成物を用い
る必要がある。
レジスト組成物としては、成膜性、耐めっき浴性、耐熱
性の点より、PMMA等の平均分子量約数十万以上のバ
インダーポリマーに、感光性基を持つアクリルオリゴマ
ー,アクリルモノマーを巧みに絡み合わせて解像性を保
持させた種類のものが主流であった。
とする配線板用レジスト組成物は、主成分ポリマーの平
均分子量が数十万以上と大きいために、そのレジスト硬
化物は、架橋密度が小さく、めっき等の高温,高アルカ
リ浴に浸漬すると、アルカリの侵入によって膨潤すると
いう欠点を有する。その結果、従来技術にかかるレジス
ト硬化物は、めっき処理の際、アルカリとの加水分解反
応によりめっき液中に多量に溶出することから、めっき
液やめっき皮膜物性を劣化させるという点で耐アルカリ
性に問題があった。
性を改善する技術として、例えば、エポキシ樹脂,エポ
キシ樹脂用芳香族アミン系硬化剤およびエポキシ樹脂用
イミダゾール系硬化剤を必須成分とし、有機溶剤,揺変
剤,充填材および化学めっき抑制剤を添加してなる無電
解金属めっき用レジストインク組成物が提案されている
(特開昭57−90072 号公報参照)。この技術は、特にセ
ミアディティブ法において、導体パターンを保護するレ
ジストインクに関するものであり、このレジストインク
は、PH12〜13(20℃) のアルカリ浴中に長時間浸漬して
も十分に耐えうるものである。
ストインクは、無電解銅めっき以外の用途、例えば無電
解はんだめっきのように、pH14以上,浴温80℃の高温,
高アルカリ浴に5時間以上浸漬するめっき用としては、
十分に耐えうるものではなかった。しかも、このレジス
トインクは熱硬化性樹脂組成物であり、レジスト組成物
の感光特性を必須とするようなアディティブ法によるプ
リント配線板には適用できないという問題があった。
をあわせもつ樹脂を用いた技術として、ノボラック型エ
ポキシのエポキシ基の一部をアクリレート化したハーフ
エステルをベース材とする感光性樹脂組成物が提案され
ている(特開昭61−59447 号公報参照)。この技術によ
れば、感光性に優れ、しかも耐熱性に優れたレジストを
得ることができる。
成分組成では、感光特性を劣化させることなく、pH14以
上,浴温80℃の高温,高アルカリ浴に十分に耐えうるよ
うなレジスト硬化物を安定して得ることはできないとい
う問題があった。
のレジスト組成物が抱えている上記種々の問題を解消す
ることにあり、特に、感光特性を劣化させることなく、
耐熱性に優れ、かつpH14以上,浴温80℃の高温,高アル
カリ浴に十分に耐えうるレジスト硬化物を安定して提供
できる配線板用レジスト組成物を開発し、もってファイ
ンパターンにおいても、信頼性に優れたプリント配線板
が得られるようにすることにある。
に用いる感光性樹脂組成物は、一般に、感光特性の点か
らCH2=CR1COOR2あるいは(-CH2-CR1COOR2-)n で表される
(メタ)アクリレート系のモノマー,オリゴマー,ポリ
マーを必須成分とし、それを架橋反応させることによっ
て得られる硬化物は、R1-COOR2というエステル構造をと
りやすい。しかも、このエステル構造を有する樹脂は、
アルカリ下において、下記式に示すような加水分解を起
こすことが知られている。 R1-COOR2 + OH- → R1-COO- + R2OH さらに、上記樹脂組成物は、耐熱性の点からエポキシ樹
脂をベース樹脂とする必要がある。
記目的の実現に向けレジスト組成物の成分組成に関し鋭
意研究を行った結果、組成物硬化時のエステル化を抑制
し、かつ、その硬化物の架橋間分子量が小さくなるよう
な配線板用レジスト組成物の成分組成を新たに見出し、
本発明に想到した。
物は、感光性樹脂マトリックスの樹脂成分として、エポ
キシ当量が300 以下である未硬化のノボラック型エポキ
シ樹脂のエポキシ基の一部をアクリル化してなる樹脂を
含むものを用いることにあわせ、イミダゾール系硬化剤
を添加したものを用いることを特徴とする組成物であ
り、この組成物において、未硬化のノボラック型エポキ
シ樹脂中のエポキシ基のアクリル化率は、20〜80%であ
り、イミダゾール系硬化剤の添加量は、感光性樹脂マト
リックスに対し外枠量で2〜8wt%である。また、本発
明の配線板用レジスト組成物は、フィルム状に形成され
ていることが好ましい。本発明のプリント配線板は、基
板上に設けた接着剤層およびレジストを介して、所定の
導体パターンを形成してなるプリント配線板において、
前記レジストが、上述したレジスト組成物を硬化してな
るエポキシ樹脂を導入してなることを特徴とする配線板
であり、この配線板において、硬化されたレジストの吸
水率は0.1 %以下である。
は、第1に、感光性樹脂マトリックスの樹脂成分として
エポキシ基の一部をアクリル化した未硬化のノボラック
型エポキシ樹脂を含む点にある。これにより、感光特性
を維持しつつ、その硬化物の架橋点間分子量を小さくす
ることが可能となり、高温,高アルカリ下での処理に対
しアルカリの侵入を有効に防止し、耐アルカリ性の向上
を図ることができる。
脂は、(化1)に示すように、官能基であるエポキシ基
とベンゼン環によって繰り返し単位を形成する構造であ
り、架橋点となる官能基と同じ数だけベンゼン環をも
ち、かつ長鎖状高分子でないので、その硬化物は、単位
堆積当たりに非常に多くの架橋点とベンゼン環を有する
ようになる。その結果、高温,高アルカリ下での分子運
動が抑制され、アルカリの侵入を防止でき、OH基が硬化
物中の極性基と反応しにくくなると考える。
徴は、エポキシ樹脂の硬化剤としてイミダゾール系硬化
剤を添加してなる点にある。これにより、前記組成物が
硬化する際のエステル化を抑制することが可能となり、
アルカリによる加水分解反応を防止し、耐アルカリ性の
向上を図ることができる。
酸無水物を用いると、(化2)のような硬化反応を示
す。
アルカリ浴中で(化3)のように加水分解され、RCOO
- を溶出する。すなわち、樹脂硬化物は、極性が高く分
極が激しい構造ほど、アルカリによる加水分解反応をう
けやすく、耐アルカリ性が乏しくなると考える。
硬化剤として用いるイミダゾール系硬化剤は(化4)の
ような反応を示し、得られる硬化物は、エステル構造を
新たに形成しないので、アルカリ浴中では極めて安定し
たものとなると考える。
ト組成物によれば、感光特性を劣化させることなく、耐
熱性に優れ、かつpH14以上,浴温80℃の高温,高アルカ
リ浴に十分に耐えうるレジスト硬化物を安定して提供で
きる。その結果、ファインパターンにおいても、信頼性
に優れたプリント配線板を容易に得ることができるよう
になる。
物の感光性樹脂マトリックスを構成する未硬化のノボラ
ック型エポキシ樹脂は、高解像度(感光特性)と耐アル
カリ性を整合させるために、感光性樹脂マトリックス中
の樹脂成分としてエポキシ樹脂の一部をアクリル化した
ものを導入した。すなわち、エポキシ基のアクリル化率
を20〜80%,好ましくは25〜50%とすることによりレジ
ストの感光特性(解像度)を満たし、一方、樹脂成分と
してノボラック型エポキシ樹脂を用いることによりレジ
ストの耐アルカリ性を向上することが可能となる。エポ
キシ基の20〜80%をアクリル化する理由は、20%未満で
は、レジストの現像性が悪く、微細なパターンを形成す
ることが困難であり、一方、80%超では、十分な耐アル
カリ性が得られないからである。このエポキシ基のアク
リル化には、アクリロイル基(CH2=CHCO-)やメタクリロ
イル基(CH2=C(CH3)CO−)などが用いられる。
樹脂は、そのエポキシ当量が300 以下、好ましくは250
以下である樹脂とする。この理由は、エポキシ当量が30
0 を超えると、硬化してなるエポキシ樹脂の架橋点間分
子量が大きく、アルカリの侵入が容易となり、耐アルカ
リ性の劣化を招くからである。なお、本発明において、
エポキシ当量とは、1g当量のエポキシ基を含むグラム
数のことを意味する。
したノボラック型エポキシ樹脂は、感光性樹脂マトリッ
クスの樹脂成分として50wt%以上,好ましくは70wt%以
上を含む。この理由は、ノボラック型エポキシ樹脂の含
有量が50wt%未満では、レジスト硬化物の架橋点間分子
量を十分に小さくすることができないからである。
は、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂やフェノール
ノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ
樹脂以外の構成成分として、熱硬化性樹脂,熱可塑性樹
脂,感光性樹脂,光開始剤および硬化剤などが挙げら
れ、必要に応じて光開始助剤も添加される。上記熱硬化
性樹脂としては、エポキシ樹脂,アリル樹脂,メラミン
樹脂,ユリア樹脂などが好適に用いられる。上記熱可塑
性樹脂としては、ポリエーテルサルホン,ポリエーテル
イミド,フェノキシ樹脂などが好適に用いられる。上記
感光性樹脂としては、分子量1万以下の従来公知の単官
能あるいは多官能の感光性樹脂を用いることができる。
なお、上記熱硬化性樹脂または上記感光性樹脂は、熱硬
化または光硬化による架橋点間分子量が小さくなるよう
なものほど有利に用いることができる。上記光開始剤と
しては、ベンゾイソブチルエーテル,ベンジルジメチル
ケタール,ジエトキシアセトフェノン,アシロキシムエ
ステル,塩素化アセトフェノン,ヒドロキシアセトフェ
ノン等の分子内結合開裂型、ベンゾフェノン,ミヒラー
ケトン,ジベンゾスベロン,2−エチルアンスラキノ
ン,イソブチルチオキサンソン等の分子間水素引抜型の
いずれか1種以上が好適に用いられる。上記光開始助剤
としては、トリエタノールアミン,メチルジエタノール
アミン,トリイソプロパノールアミン,ミヒラーケト
ン,4,4-ジエチルアミノベンゾフェノン,2−ジメチル
アミノエチル安息香酸,4−ジメチルアミノ安息香酸エ
チル,4−ジメチルアミノ安息香酸(n-ブトキシ)エチ
ル,4−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル,4−ジメ
チルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル,重合性3級ア
ミン等のいずれか1種以上が用いられる。
あるイミダゾール系硬化剤は、マトリックスに対し外枠
量で2〜8wt%添加する。この理由は、8wt%を超える
と、イミダゾール化合物自身の吸水率が高いために硬化
物の吸水率が上昇し、耐アルカリ性を逆に低下させてし
まう。一方、2wt%より少ないと、硬化が不十分なため
に硬化物の架橋密度が小さくなり、所望の耐アルカリ性
が得られないからである。
おける感光性樹脂マトリックスは、溶剤を含まない樹脂
をそのまま使用することもできるが、樹脂を溶剤に溶解
してなるものは、粘度調節が容易にでき、しかもフィル
ム状にし易いという性質があるので有利に使用すること
ができる。この樹脂を溶解するのに使用する溶剤として
は、通常溶剤、例えばメチルエチルケトン,メチルセロ
ソルブ,エチルセロソルブ,ブチルセロソルブ,ブチル
セロソルブアセテート,ブチルカルビトール,ブチルセ
ルロース,テトラリン,ジメチルホルムアミド,ノルマ
ルメチルピロリドンなどを挙げることができる。
例えば、着色剤(顔料)やレベリング剤,消泡剤,紫外
線吸収剤,難燃化剤などの添加剤、耐熱性微粉末あるい
はその他の充填材を適宜配合してもよい。
リックス中に分散させる耐熱性微粉末は、耐熱性と電気
絶縁性に優れ、通常の薬品に対して安定である必要性か
ら、予め硬化された耐熱性樹脂微粉末または無機微粉末
のいずれかであることが好ましい。例えば、予め硬化さ
れた耐熱性樹脂微粉末としては、エポキシ樹脂やメラミ
ン樹脂、フェノール樹脂などが用いられ、無機微粉末と
しては、シリカやテフロンなどが好適に用いられる。
径が10μm以下であることが好ましく、特に0.5 〜5μ
mであることが好適である。その理由は、平均粒径が10
μmより大きいと、接着剤層表面の微細凹凸への塗布に
際し、追従できなくなり、導体の微細パターンが得にく
くなるからである。
ば、図1(a) に示すように、ベースフィルム上にロール
コーターやドクターバーなどで塗布した後、60〜100 ℃
に設定した乾燥炉で乾燥することにより所定量の溶剤を
除去し、Bステージ状態とすることによってフィルム状
にすることが、膜厚均一性および生産性の点で好まし
い。この際、ベースフィルム上のレジストの厚さは、ド
クターバーのギャップにより15〜150 μmに調整され
る。そして、このレジストフィルムはロール状に巻き取
られるため、レジスト上に保護フィルム(カバーフィル
ム)を形成させて未硬化状態のレジストを保護すること
が望ましい。
ンテレフタレート,ポリプロピレンおよびポリエチレン
フロライド(テドラーフィルム)などのフィルムが好適
に使用される。このベースフィルムの厚さは、5〜100
μmが望ましい。なお、ベースフィルムに対するめっき
レジストのはじきを防止するために、ベースフィルムの
塗布面にはマッド処理(凹凸処理)を施してもよい。ま
た、レジストフィルム作製時のシート同士の接触の際
に、レジスト層に異物による打痕や窪みが発生するのを
防止するために、反対の面にもマッド処理(凹凸処理)
を施してもよい。さらに、ベースフィルムの剥離除去を
容易にするために、レジスト層との接触面に離型処理と
してシリコンを塗布してもよい。なお、本発明のレジス
トフィルムは、ベースフィルムを用いずに直接塗布する
ことにより製造することもできる。
プリント配線板の製造方法の一例について説明する。ま
ず、ガラスエポキシ基板やポリイミド基板,セラミック
基板,金属基板などの基材表面に、常法により接着剤層
を形成し、次いで、酸や酸化剤を用いて、常法にしたが
って前記接着剤層の表面を粗化し、その後、触媒を付与
して粗化した接着剤層の表面に固定化する。ここで、上
記接着剤層を構成する接着剤は、樹脂マトリックス中に
樹脂フィラーを分散してなる,いわゆるアディティブ用
接着剤が好適に用いられる。このマトリックスとして
は、感光性樹脂が望ましい。また、樹脂フィラーとして
は、平均粒径10μm以下の粒子、平均粒径2μm以
下の耐熱性樹脂粉末を凝集させて平均粒径2〜10μmの
大きさとした凝集粒子、平均粒径2〜10μmの耐熱性
樹脂粉末と平均粒径2μm以下の耐熱性樹脂粉末との混
合粒子、平均粒径2〜10μmの耐熱性樹脂粉末の表面
に平均粒径2μm以下の耐熱性樹脂粉末もしくは平均粒
径2μm以下の無機粉末のいずれか少なくとも1種を付
着させてなる疑似粒子、のうちから選ばれることが望ま
しい。また、このような接着剤層に形成するアンカー窪
みは、それの平均深さが15μm以下であることが望まし
く、そうすることにより、導体パターンをL/S=50/
50(μm)以下のファインパターンとすることができ
る。
かかるフィルム状の配線板用レジストを貼着し、次いで
加圧,加熱条件下でラミネートを行う。その後、露光,
現像,UVキュアーを行い、次いで熱処理を施し、所定
のパターンに印刷したレジストを形成する。ここで、ベ
ースフィルム上に、耐熱性微粉末を耐熱感光性樹脂マト
リックス中に分散させて得られる組成物を塗布した配線
板用レジストを用いた場合は、そのベースフィルムを剥
離し、その後、露光,現像,UVキュアーを行い、次い
で熱処理を施し、所定のパターンに印刷したレジストを
形成する。
無電解めっきを施して、必要な導体パターンを形成し、
所望のプリント配線板を得る。
配線板は、基板上に設けた接着剤層およびレジストを介
して、所定の導体パターンを形成してなるプリント配線
板において、前記レジストは、本発明の配線板用レジス
ト組成物を硬化してなるエポキシ樹脂を導入してなるこ
とを特徴とする配線板であり、この配線板において、硬
化されたレジストの吸水率は0.1 %以下、より好ましく
は0.05%以下であることが望ましい。この理由は、吸水
率が0.1 %以下の範囲では、架橋密度が高いのでOH- が
求核攻撃できず、その結果、樹脂の分解が生じにくいか
らである。
験片として、100 ℃の沸騰水中に1時間浸漬したのちの
重量変化により測定した。
キシ絶縁基板1を表面温度60度に予熱し、以下に示す方
法で作製した接着剤シートのポリエチレンフィルム8を
剥離しながら樹脂層を基板側にして表裏同時に80℃で熱
圧着した(図1(a)〜(b)参照)。 .クレゾールノボラック型エポキシ樹脂(分子量約40
00、融点85℃)10重量部、フェノールノボラック型エポ
キシ樹脂(分子量約1000、融点28℃)50重量部およびビ
スフェノールA型エポキシ樹脂(分子量約1500、融点70
℃)40重量部をMEKに溶解させて樹脂液を作成した。 .エポキシ樹脂微粉末(粒子径0.5 μm)10重量部に
30重量部のMEKを加え超音波をかけて分散させて懸濁
液とした。 .で作成した懸濁液にで作成した樹脂液を5回に
わけて加え、樹脂液を加える度に2mmのジルコニアボー
ルを充填したサンドミルに0.5 l/分の流速で通し混合
した。 .で作成した樹脂液にエポキシ樹脂微粉末(粒子径
5μm)25重量部、イミダゾール系硬化促進剤5重量部
を加えてさらにサンドミルで混合した。 .で作成した樹脂液に100 重量部に対し、レベリン
グ剤0.2 重量部、消泡剤0.3 重量部を加えた後ホモディ
スパー攪拌機で混合し、固形分濃度70%、6rpm での粘
度1.50、60rpm での粘度0.30、チキソ性5.0 の接着剤溶
液を得た。 .で得た接着剤溶液をドクターブレード6を用いて
マッド処理を施した厚さ40μmのポリプロピレンフィル
ム7上に塗工した後、熱風循環炉にて80℃で5分間の乾
燥を施して、厚さ40μm、残留溶剤率1.5 %の樹脂層を
形成した。 .で形成した樹脂層の上にポリエチレンフィルム8
を熱圧着して3層構着剤シートとした。 (2) 表面のポリプロピレンフィルム7を剥離した後、12
0 ℃で2時間、150 ℃で1時間熱処理して樹脂層を硬化
させて接着剤層2を形成した。この接着剤層2の粘弾性
スペクトルメーターにより観察されたTg点は170 ℃であ
った(図1(c)参照)。 (3) 70℃に調整した無水クロム酸800g/lの水溶液(この
時Cr3+の全Crに占める割合は0.50%であった)に、(2)
で接着剤層2を形成した基板1を20分間浸漬し、表面粗
化を行った。得られた表面は、面粗度RZ =12μm、R
a =2.0 μmであった。 (4) 表面粗化を行った後、水洗し、亜硫酸ナトリウム40
0g/lの水溶液に常温で20分間浸漬し、Cr6+の中和処理を
行った。水洗後、70℃で20分間湯洗し、さらに水洗し、
80℃で10分間乾燥させた。 (5) 常法により孔明けを行ってスルーホール5を形成
し、5kg/cm2の高圧水洗により、このスルーホール5を
洗浄した(図1(d)参照)。 (6) 常法により基板1を脱脂し、界面活性剤により親水
化処理を施し、酸処理した後PdのSnコロイド触媒を付与
し、再び酸処理して不必要なSnを除去した。この時表面
に吸着しているPdの量は5μg/cm2 であった。 (7) 触媒付与後、120 ℃で40分間熱処理して触媒核を表
面に固定した。 (8) 基板1を80℃に予熱し、以下に示す方法で作成した
レジストフィルム(ドライフィルムレジスト)を100 ℃
で熱圧着し、その後、常法により露光、現像、UVキュア
ー、熱処理を行いレジスト3を形成した。なお、現像液
としては、1,1,1-トリクロロエタンを使用した(図1
(e)参照)。 .クレゾールノボラック型エポキシ樹脂(分子量約40
00、エポキシ当量220 、融点90〜95℃)の50%アクリル
化物を65wt%、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(分子
量約900 、エポキシ当量450 、融点60〜75℃)16wt%、
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(分子量約
300 )3wt%およびネオペンチルグリコール変成トリメ
チロールプロパンジアクリレート(分子量約300 )3wt
%を、BCAに溶解させて樹脂液を作成した。 .で作成した樹脂液に、ベンゾフェノン5wt%、ミ
ヒラーケトン1wt%およびイミダゾール系硬化促進剤6
wt%を加えてサンドミルで混合した。 .で作成した樹脂液に、アクリル系レベリング剤1
wt%を加えた後ホモディスパー攪拌機で混合し、固形分
濃度65wt%の感光性樹脂溶液を得た。 .で得た感光性樹脂溶液をドクターブレードを用い
てマッド処理を施した厚さ15μmのポリプロピレンフィ
ルム上に塗工した後、熱風循環炉にて80℃で5分間の乾
燥を施して、厚さ40μm、残留溶剤率1.5 wt%のシート
状レジストフィルムを得た。 (9) 酸処理にて触媒を活性化した後、常法により表1に
示す組成の無電解銅めっき液に11時間浸漬して、めっき
膜4の厚さ25μmの無電解銅めっきを施した。このと
き、レジスト3とめっき皮膜4による導体パターンとの段
差は5μmであった。 (10)常法によりソルダーレジストを形成し、ソルダーコ
ートしてプリント配線板を製造した。
り、以下の組成のシート状レジストを作成し、このレジ
ストを用いてプリント配線板を製造した。 クレゾールノボラック型エポキシ樹脂の25%アクリル化物 : 57 wt% (エポキシ当量 205) ポリエーテルサルホン : 23 wt% ジペンタエリスリトールテトラアクリレート : 5 wt% ネオペンチルグリコール変成トリメチロール プロパンジアクリレート : 2 wt% ベンゾフェノン : 4 wt% ミヒラーケトン : 1 wt% イミダゾール系硬化促進剤 : 3 wt% アクリル系レベリング剤 : 0.1wt% ベンゾグアナミン樹脂微粉末 : 4.9wt% (粒径2μm、日本触媒化学製)
り、以下の組成のシート状レジストを作成し、このレジ
ストを用いてプリント配線板を製造した。 フェノールノボラック型エポキシ樹脂の70%アクリル化物 : 50 wt% (エポキシ当量 180) 変成ビスフェノールA型エポキシ樹脂 : 10 wt% ペンタエリスリトールヘキサアクリレート : 3 wt% ネオペンチルグリコールジアクリレート : 3 wt% ベンゾフェノン : 4 wt% ミヒラーケトン : 0.4wt% イミダゾール系硬化剤 : 5 wt% アクリル系レベリング剤 : 0.6wt% シリカ微粉末(粒径1μm、アドマテックス製) : 24 wt%
り、以下の組成のシート状レジストを作成し、このレジ
ストを用いてプリント配線板を製造した。 クレゾールノボラック型エポキシ樹脂の25%アクリル化物 : 67 wt% (エポキシ当量 230) ビスフェノールA型エポキシ樹脂 : 12 wt% ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート : 5 wt% ネオペンチルグリコールジアクリレート : 2 wt% 2-メチル-1-(4-( メチルチオ) フェニル)-2-モルホリノ −プロパン-1- オン(チバガイギー製) : 5 wt% 2,4-ジエチルチオキサンサン(日本化薬製) : 1 wt% イミダゾール系硬化剤 : 7 wt% アクリル系レベリング剤 : 1 wt%
り、以下の組成のシート状レジストを作成し、このレジ
ストを用いてプリント配線板を製造した。 クレゾールノボラック型エポキシ樹脂の50%アクリル化物 : 53 wt% ビスフェノールA型エポキシ樹脂 : 15 wt% ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート : 3 wt% ネオペンチルグリコール変成トリメチロール プロパンジアクリレート : 3 wt% ベンゾフェノン : 4 wt% ミヒラーケトン : 1 wt% 酸無水物系硬化剤 : 20 wt% アクリル系レベリング剤 : 1 wt%
り、以下の組成のシート状レジストを作成し、このレジ
ストを用いてプリント配線板を製造した。 ポリメチルメタクリレート : 55 wt% ビスフェノールA型エポキシ樹脂 : 10 wt% ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート : 10 wt% ネオペンチルグリコール変成トリメチロール プロパンジアクリレート : 15 wt% ベンゾフェノン : 4 wt% ミヒラーケトン : 1 wt% イミダゾール系硬化剤 : 20 wt% アクリル系レベリング剤 : 1 wt%
るに当たり、上記各種めっきレジストの耐アルカリ性の
評価は、3ターン後、および6ターン後のめっき浴にて
得た銅めっき皮膜の物性(伸び率,抗張率)を調べる,
めっき浴汚染性試験により行った。また、より高温で高
pHの浴へのレジストの適応可能性を評価するために、80
℃, pH=14のアルカリ浴中に6時間浸漬した後の、レジ
スト溶出成分による浴の変色の有無およびレジスト表面
状態の変化を調べた。さらに、レジスト硬化物の吸水率
を測定した。
表に示す結果から明らかなように、本発明の配線板用レ
ジスト組成物は、ノボラック型エポキシ樹脂を含まな
い、あるいはイミダゾール系硬化剤を用いない比較例に
比べて、いずれの特性についても優れることを確認し
た。
リ性、ならびにレジスト硬化物の吸水率についての試験
方法または評価方法を説明する。 (1) 耐アルカリ性 下記に説明するめっき浴汚染性試験にて、3ターン後お
よび6ターン後の銅めっき皮膜の物性(伸び率,抗張
力)の劣化率を測定し、評価した。 初期値として、実施例記載の70℃,pH=12のめっき浴に
てめっきを行い、得られた銅皮膜の物性を測定した(測
定値α)。 3ターン使用分または6ターン使用分と同じ量のレジ
スト成分を煮だすことにより、故意的にレジスト成分に
よる汚染浴を作成し、次いでこの浴を用いて実施例記載
のめっき浴を建浴し、その後このめっき浴にてめっきを
行い、得られた銅皮膜の物性を測定した(測定値β)。 {(α−β)/α}×100 の値を求めて評価した。な
お表2には、{(α−β)/α}×100 の値を記載し
た。 (2) レジスト硬化物の吸水率 JIS K7209 に準じ、以下に示す方法で測定し、評価し
た。 試験片は、一辺50±1mmの正方形で厚さ25mm以下とし
た。厚さが25mmを超える場合は、研磨により25mm以下と
したが、本発明ではμmオーダーの厚さであるため、厚
さのバラツキは無視した。なお、めっきレジストは、一
辺50±1mmの正方形を切り取ることができる場所が少な
いので、総面積で25cm2 となるように試験片を切り取っ
た。 この試験片を50±2℃に保持した恒温容器に入れ、24
±1時間乾燥したのちデシケータ内で放冷し、その後、
試験片の重量を0.1mg まで秤り、これをM1とした。 試験片を沸騰水中に入れ、30±1分間浸漬したのち試
験片を取り出し、試験室の温度に保持した水中に15±1
分間入れて冷却し、その後、試験片を取り出して重量を
0.1mg まで秤り、これをM2とした。 吸水率={(M2−M1)/M1}×100 (%)を求
めて評価した。
光特性を劣化させることなく、耐熱性に優れ、かつpH14
以上,浴温80℃の高温,高アルカリ浴に十分に耐えうる
レジスト硬化物を安定して提供できる。その結果、ファ
インパターンにおいても、信頼性に優れたプリント配線
板を容易に得ることができるようになる。
板の製造工程図である。
Claims (5)
- 【請求項1】 感光性樹脂マトリックスの樹脂成分とし
て、エポキシ基の一部をアクリル化してなる未硬化のノ
ボラック型エポキシ樹脂を含むものを用いることにあわ
せ、イミダゾール系硬化剤を添加したものを用いること
を特徴とする配線板用レジスト組成物。 - 【請求項2】 請求項1に記載のレジスト組成物におい
て、未硬化のノボラック型エポキシ樹脂中のエポキシ基
のアクリル化率は、20〜80%であり、イミダゾール系硬
化剤の添加量は、感光性樹脂マトリックスに対し外枠量
で2〜8wt%であることを特徴とする配線板用レジスト
組成物。 - 【請求項3】 フィルム状に形成されている請求項1ま
たは2に記載の配線板用レジスト組成物。 - 【請求項4】 基板上に設けた接着剤層およびレジスト
を介して、所定の導体パターンを形成してなるプリント
配線板において、前記レジストは、請求項1記載のレジ
スト組成物を硬化してなることを特徴とするプリント配
線板。 - 【請求項5】 硬化されたレジストの吸水率が0.1 %以
下である請求項4に記載のプリント配線板。
Priority Applications (4)
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- 1994-05-06 EP EP97110145A patent/EP0802456A1/en not_active Withdrawn
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