JPH06322191A - ポリオレフィン組成物 - Google Patents
ポリオレフィン組成物Info
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- JPH06322191A JPH06322191A JP13545193A JP13545193A JPH06322191A JP H06322191 A JPH06322191 A JP H06322191A JP 13545193 A JP13545193 A JP 13545193A JP 13545193 A JP13545193 A JP 13545193A JP H06322191 A JPH06322191 A JP H06322191A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面
のつや消し効果に優れたポリオレフィン組成物を提供す
る。 【構成】 プロピレン−エチレンブロック共重合体とポ
リエチレンとの組成物において、プロピレン−エチレン
ブロック共重合体に対して成形剪断速度の範囲における
溶融粘度の比が所定の範囲内にあるポリエチレンと、こ
のポリエチレンよりもメルトインデックスの値が大きい
別のポリエチレンとの2種類のポリエチレンを使用する
とともに、プロピレン−エチレンブロック共重合体のメ
ルトフローレートと、前記2種類のポリエチレンの合計
の含有率とが所定の関係式を満たすように、それぞれ各
成分の配合比を設定してなるポリオレフィン組成物。
のつや消し効果に優れたポリオレフィン組成物を提供す
る。 【構成】 プロピレン−エチレンブロック共重合体とポ
リエチレンとの組成物において、プロピレン−エチレン
ブロック共重合体に対して成形剪断速度の範囲における
溶融粘度の比が所定の範囲内にあるポリエチレンと、こ
のポリエチレンよりもメルトインデックスの値が大きい
別のポリエチレンとの2種類のポリエチレンを使用する
とともに、プロピレン−エチレンブロック共重合体のメ
ルトフローレートと、前記2種類のポリエチレンの合計
の含有率とが所定の関係式を満たすように、それぞれ各
成分の配合比を設定してなるポリオレフィン組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はポリオレフィン組成物に
関し、特に耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面
のつや消し効果に優れたポリオレフィン組成物に関す
る。
関し、特に耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面
のつや消し効果に優れたポリオレフィン組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】プロピ
レンのホモポリマー及び共重合体は軽量であり、かつ機
械的強度等に優れているので、各種の分野に広く利用さ
れている。特にプロピレン−エチレンブロック共重合体
は、高い衝撃強度と剛性とを併せ持つことから射出成形
品等に適している。
レンのホモポリマー及び共重合体は軽量であり、かつ機
械的強度等に優れているので、各種の分野に広く利用さ
れている。特にプロピレン−エチレンブロック共重合体
は、高い衝撃強度と剛性とを併せ持つことから射出成形
品等に適している。
【0003】ところが、このプロピレン−エチレンブロ
ック共重合体は、一般に、射出成形等により成形品とし
たときにある程度のつや(光沢)を有するという問題が
ある。しかしながら、近年、このプロピレン−エチレン
ブロック共重合体の成形体の表面のつやを少なくして高
級感を付与することが求められている。また、プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体は、耐衝撃性及び剛性に
優れているものの、射出成形等により成形体とすると、
衝撃により容易に白化する、いわゆる耐衝撃白化性に劣
るという問題もある。
ック共重合体は、一般に、射出成形等により成形品とし
たときにある程度のつや(光沢)を有するという問題が
ある。しかしながら、近年、このプロピレン−エチレン
ブロック共重合体の成形体の表面のつやを少なくして高
級感を付与することが求められている。また、プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体は、耐衝撃性及び剛性に
優れているものの、射出成形等により成形体とすると、
衝撃により容易に白化する、いわゆる耐衝撃白化性に劣
るという問題もある。
【0004】このような問題を解決するために、プロピ
レン−エチレンブロック共重合体に無機物質粉末を添加
した組成物(特公昭59-19145号、特開平2-274743号)
や、分子量分布を広げた (Mw/Mn>16)プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体とメルトインデックス
(MI、190 ℃、2.16kg荷重) が0.2 g/10分以下の高密
度ポリエチレンとからなるポリオレフィン組成物 (特開
昭62-277450 号) 等が提案されている。
レン−エチレンブロック共重合体に無機物質粉末を添加
した組成物(特公昭59-19145号、特開平2-274743号)
や、分子量分布を広げた (Mw/Mn>16)プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体とメルトインデックス
(MI、190 ℃、2.16kg荷重) が0.2 g/10分以下の高密
度ポリエチレンとからなるポリオレフィン組成物 (特開
昭62-277450 号) 等が提案されている。
【0005】しかしながら、上記ポリオレフィン組成物
でも、まだ十分なつや消し効果及び耐衝撃白化性を有す
るものではないという問題がある。また、上記組成物
は、メルトフローレートの値が小さく、成形加工性、特
に射出成形性が十分でないという問題も有する。
でも、まだ十分なつや消し効果及び耐衝撃白化性を有す
るものではないという問題がある。また、上記組成物
は、メルトフローレートの値が小さく、成形加工性、特
に射出成形性が十分でないという問題も有する。
【0006】したがって、本発明の目的は、耐衝撃白化
性、成形加工性及び成形品の表面のつや消し効果に優れ
たポリオレフィン組成物を提供することである。
性、成形加工性及び成形品の表面のつや消し効果に優れ
たポリオレフィン組成物を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、プロピレン−エチレンブロック
共重合体とポリエチレンとの組成物において、プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体に対して成形剪断速度の
範囲における溶融粘度の比が所定の範囲内にあるポリエ
チレンと、このポリエチレンよりもメルトインデックス
の値が大きい別のポリエチレンとの2種類のポリエチレ
ンを使用するとともに、プロピレン−エチレンブロック
共重合体のメルトフローレートと、前記2種類のポリエ
チレンの合計の含有率とが所定の関係式を満たすよう
に、それぞれ各成分の配合比を設定すれば、良好な耐衝
撃性及び機械的強度を保持したまま、耐衝撃白化性、成
形加工性及び成形品の表面のつや消し効果を向上させる
ことができることを見出し、本発明に想到した。
の結果、本発明者らは、プロピレン−エチレンブロック
共重合体とポリエチレンとの組成物において、プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体に対して成形剪断速度の
範囲における溶融粘度の比が所定の範囲内にあるポリエ
チレンと、このポリエチレンよりもメルトインデックス
の値が大きい別のポリエチレンとの2種類のポリエチレ
ンを使用するとともに、プロピレン−エチレンブロック
共重合体のメルトフローレートと、前記2種類のポリエ
チレンの合計の含有率とが所定の関係式を満たすよう
に、それぞれ各成分の配合比を設定すれば、良好な耐衝
撃性及び機械的強度を保持したまま、耐衝撃白化性、成
形加工性及び成形品の表面のつや消し効果を向上させる
ことができることを見出し、本発明に想到した。
【0008】すなわち、本発明のポリオレフィン組成物
は、(a) 1〜30重量%のエチレン含量及び20〜100 g/
10分のメルトフローレート(230 ℃、2.16kg荷重)を有
するプロピレン−エチレンブロック共重合体40〜80重量
%と、(b) 0.935 g/cm3 以上の密度及び5〜60g/10分
のメルトインデックス(190 ℃、2.16kg荷重)を有する
ポリエチレン及び(c) 0.935 g/cm3 以上の密度及び0.01
〜4.9 g/10分のメルトインデックス(190 ℃、2.16kg
荷重)を有するポリエチレン((b) と(c) の合計20〜60
重量%)とを含有するものであって、前記(b) に対する
前記(c) の重量比((c) /(b) )が0.13〜3.2 であり、
前記プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷重、単位はg/
10分)と、前記(b) +前記(c) の含有率(VPE、単位は
重量%)とが、下記式: (log(MFR PP))/VPE≦0.060 を満たし、かつ前記(a) の前記メルトフローレートMFR
PPと、回転粘度計により周波数100rad/sec 及び210 ℃
で測定した前記(a) の溶融粘度〔η100(a)〕に対する前
記(c) の溶融粘度〔η100(c)〕の比(R100 ) と、周波
数500rad/sec及び210 ℃で測定した前記(a) の溶融粘度
〔η500(a)〕に対する前記(c) の溶融粘度〔η500(c)〕
の比(R500 ) とが、下記式: (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR
PP ) ≧0.40 を満たすことを特徴とする。
は、(a) 1〜30重量%のエチレン含量及び20〜100 g/
10分のメルトフローレート(230 ℃、2.16kg荷重)を有
するプロピレン−エチレンブロック共重合体40〜80重量
%と、(b) 0.935 g/cm3 以上の密度及び5〜60g/10分
のメルトインデックス(190 ℃、2.16kg荷重)を有する
ポリエチレン及び(c) 0.935 g/cm3 以上の密度及び0.01
〜4.9 g/10分のメルトインデックス(190 ℃、2.16kg
荷重)を有するポリエチレン((b) と(c) の合計20〜60
重量%)とを含有するものであって、前記(b) に対する
前記(c) の重量比((c) /(b) )が0.13〜3.2 であり、
前記プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷重、単位はg/
10分)と、前記(b) +前記(c) の含有率(VPE、単位は
重量%)とが、下記式: (log(MFR PP))/VPE≦0.060 を満たし、かつ前記(a) の前記メルトフローレートMFR
PPと、回転粘度計により周波数100rad/sec 及び210 ℃
で測定した前記(a) の溶融粘度〔η100(a)〕に対する前
記(c) の溶融粘度〔η100(c)〕の比(R100 ) と、周波
数500rad/sec及び210 ℃で測定した前記(a) の溶融粘度
〔η500(a)〕に対する前記(c) の溶融粘度〔η500(c)〕
の比(R500 ) とが、下記式: (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR
PP ) ≧0.40 を満たすことを特徴とする。
【0009】本発明を以下詳細に説明する。本発明のポ
リオレフィン組成物は、プロピレン−エチレンブロック
共重合体と、メルトインデックスの値の異なる2種類の
ポリエチレン(以下第一及び第二のポリエチレンとす
る)とからなる。
リオレフィン組成物は、プロピレン−エチレンブロック
共重合体と、メルトインデックスの値の異なる2種類の
ポリエチレン(以下第一及び第二のポリエチレンとす
る)とからなる。
【0010】〔1〕組成成分 (a) プロピレン−エチレンブロック共重合体 本発明において使用する(a) プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体は、エチレン含量が1〜30重量%のもの
である。
ック共重合体は、エチレン含量が1〜30重量%のもの
である。
【0011】プロピレン−エチレンブロック共重合体の
エチレン含量が1重量%未満では、衝撃強度等の物性が
低下し、一方30重量%を超えると、剛性等の物性が低
下する。好ましいエチレン含量は2〜15重量%であ
る。
エチレン含量が1重量%未満では、衝撃強度等の物性が
低下し、一方30重量%を超えると、剛性等の物性が低
下する。好ましいエチレン含量は2〜15重量%であ
る。
【0012】上記プロピレン−エチレンブロック共重合
体のメルトフローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷
重) は、20〜100 g/10 分、特に40〜80g/10分である
のが好ましい。MFR PPの値が20g/10 分未満では得られ
る組成物の成形性、特に射出成形性が低下し、また100
g/10 分を超えると機械的強度が低下するため好ましく
ない。
体のメルトフローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷
重) は、20〜100 g/10 分、特に40〜80g/10分である
のが好ましい。MFR PPの値が20g/10 分未満では得られ
る組成物の成形性、特に射出成形性が低下し、また100
g/10 分を超えると機械的強度が低下するため好ましく
ない。
【0013】また、プロピレン−エチレンブロック共重
合体の周波数100 rad/sec 及び温度210 ℃における溶融
粘度〔η100(a)〕 (回転粘度計により測定) は1000〜30
00、特に1000〜2000であるのが好ましく、周波数500 ra
d/sec 及び210 ℃における溶融粘度〔η500(a)〕 (回転
粘度計により測定) は600 〜1000、特に600 〜900 であ
るのが好ましい。
合体の周波数100 rad/sec 及び温度210 ℃における溶融
粘度〔η100(a)〕 (回転粘度計により測定) は1000〜30
00、特に1000〜2000であるのが好ましく、周波数500 ra
d/sec 及び210 ℃における溶融粘度〔η500(a)〕 (回転
粘度計により測定) は600 〜1000、特に600 〜900 であ
るのが好ましい。
【0014】上述したようなプロピレン−エチレンブロ
ック共重合体としては、例えば、(1) まずプロピレンだ
けを重合してプロピレン重合部分を製造し、続いてエチ
レンを供給して共重合させ、この操作を1回又は2回以
上繰り返すことにより得られるもの、及び(2) 多段重合
により合成されるプロピレン−エチレンブロック共重合
体を用いることができる。
ック共重合体としては、例えば、(1) まずプロピレンだ
けを重合してプロピレン重合部分を製造し、続いてエチ
レンを供給して共重合させ、この操作を1回又は2回以
上繰り返すことにより得られるもの、及び(2) 多段重合
により合成されるプロピレン−エチレンブロック共重合
体を用いることができる。
【0015】多段重合により合成されるプロピレン−エ
チレンブロック共重合体は、実質的に結晶性プロピレ
ン重合部分と、プロピレン−エチレン共重合部分と、
結晶性エチレン重合部分とからなるものであり、それ
ぞれの部分は単独のポリマーとして存在していても、あ
るいはそれぞれが結合した状態にあってもよい。
チレンブロック共重合体は、実質的に結晶性プロピレ
ン重合部分と、プロピレン−エチレン共重合部分と、
結晶性エチレン重合部分とからなるものであり、それ
ぞれの部分は単独のポリマーとして存在していても、あ
るいはそれぞれが結合した状態にあってもよい。
【0016】結晶性プロピレン重合部分としては、プロ
ピレンのホモポリマー又は少量(3モル%以下程度)の
コモマー成分を含むプロピレンコポリマーが挙げられ
る。コモノマー成分としては、ブテン−1、オクテン−
1等の他のα−オレフィンやジエン系モノマー等が挙げ
られる。
ピレンのホモポリマー又は少量(3モル%以下程度)の
コモマー成分を含むプロピレンコポリマーが挙げられ
る。コモノマー成分としては、ブテン−1、オクテン−
1等の他のα−オレフィンやジエン系モノマー等が挙げ
られる。
【0017】プロピレン−エチレン共重合部分は、低結
晶性の部分であり、エチレンの含有率が30〜60重量%の
ものである。エチレンの含有率が30重量%未満あるいは
60重量%を超えると、延性が不足する。また上記プロピ
レン−エチレン共重合部分も、少量(3モル%以下程
度)のコモノマー成分を含有していてもよい。
晶性の部分であり、エチレンの含有率が30〜60重量%の
ものである。エチレンの含有率が30重量%未満あるいは
60重量%を超えると、延性が不足する。また上記プロピ
レン−エチレン共重合部分も、少量(3モル%以下程
度)のコモノマー成分を含有していてもよい。
【0018】結晶性エチレン重合部分としては、エチレ
ンのホモポリマー又は少量(3モル%以下程度)のコモ
ノマー成分を含むエチレンコポリマーが挙げられる。
ンのホモポリマー又は少量(3モル%以下程度)のコモ
ノマー成分を含むエチレンコポリマーが挙げられる。
【0019】上述したような各部分を含有する多段重合
プロピレン−エチレンブロック共重合体全体の結晶性の
プロピレン重合部分と、プロピレン−エチレン共重合部
分と、エチレン重合部分との含有量は、++の合
計を100 重量%として、結晶性プロピレン重合部分が6
0〜96重量%、プロピレン−エチレン共重合部分が1
〜20重量%及び結晶性エチレン重合部分が1〜20重
量%であるのが好ましい。
プロピレン−エチレンブロック共重合体全体の結晶性の
プロピレン重合部分と、プロピレン−エチレン共重合部
分と、エチレン重合部分との含有量は、++の合
計を100 重量%として、結晶性プロピレン重合部分が6
0〜96重量%、プロピレン−エチレン共重合部分が1
〜20重量%及び結晶性エチレン重合部分が1〜20重
量%であるのが好ましい。
【0020】上述したような多段重合プロピレン−エチ
レンブロック共重合体は、まずチーグラ触媒等の存在下
でプロピレンを重合することにより、結晶性プロピレン
ホモポリマー部分を生成し、次の段階でエチレン+プロ
ピレンに切替えてプロピレン−エチレン共重合部分を生
成し(この工程で微量のエチレンホモポリマー部分も生
成される)、場合によってはさらにエチレンを重合する
ことにより、結晶性エチレンホモポリマー部分を生成す
ることにより合成することができる。
レンブロック共重合体は、まずチーグラ触媒等の存在下
でプロピレンを重合することにより、結晶性プロピレン
ホモポリマー部分を生成し、次の段階でエチレン+プロ
ピレンに切替えてプロピレン−エチレン共重合部分を生
成し(この工程で微量のエチレンホモポリマー部分も生
成される)、場合によってはさらにエチレンを重合する
ことにより、結晶性エチレンホモポリマー部分を生成す
ることにより合成することができる。
【0021】これらのプロピレン−エチレンブロック共
重合体のうちでは、特に(2) の多段重合プロピレン−エ
チレンブロック共重合体が好ましい。
重合体のうちでは、特に(2) の多段重合プロピレン−エ
チレンブロック共重合体が好ましい。
【0022】(b) 第一のポリエチレン 第一のポリエチレンは、0.935 g/cm3 以上、好ましくは
0.945 〜0.980 g/cm3の密度、及び5〜60g/10分、好
ましくは20〜60g/10分のメルトインデックス(MI、19
0 ℃、2.16kg荷重) を有する。メルトインデックスの値
が5g/10分未満では、得られる組成物の流動性が劣
り、一方60g/10分を超えると、得られる組成物のつや
消し性、及び衝撃強度が劣る。また密度が0.935 g/cm3
以下では、組成物の剛性が低下する。
0.945 〜0.980 g/cm3の密度、及び5〜60g/10分、好
ましくは20〜60g/10分のメルトインデックス(MI、19
0 ℃、2.16kg荷重) を有する。メルトインデックスの値
が5g/10分未満では、得られる組成物の流動性が劣
り、一方60g/10分を超えると、得られる組成物のつや
消し性、及び衝撃強度が劣る。また密度が0.935 g/cm3
以下では、組成物の剛性が低下する。
【0023】(c) 第二のポリエチレン 第二のポリエチレンは、0.935 g/cm3 以上、好ましくは
0.945 〜0.980 g/cm3の密度、及び0.01〜4.9 g/10
分、好ましくは0.05〜1.2 g/10分のメルトインデック
ス(MI、190 ℃、2.16kg荷重) を有する。メルトインデ
ックスの値が0.01g/10分未満では、得られる組成物の
流動性及び表面外観が劣り、一方4.9 g/10分を超える
と、ポリエチレンを2種類配合することによるつや消し
性の向上効果が得られない。
0.945 〜0.980 g/cm3の密度、及び0.01〜4.9 g/10
分、好ましくは0.05〜1.2 g/10分のメルトインデック
ス(MI、190 ℃、2.16kg荷重) を有する。メルトインデ
ックスの値が0.01g/10分未満では、得られる組成物の
流動性及び表面外観が劣り、一方4.9 g/10分を超える
と、ポリエチレンを2種類配合することによるつや消し
性の向上効果が得られない。
【0024】また、第二のポリエチレンの周波数100 ra
d/sec 及び210 ℃における溶融粘度〔η100(c)〕 (回転
粘度計により測定) は5500〜17000 、特に9000〜15000
であるのが好ましく、周波数500 rad/sec 及び210 ℃に
おける溶融粘度〔η500(c)〕(回転粘度計により測定)
は3000〜8000、特に4000〜8000であるのが好ましい。
d/sec 及び210 ℃における溶融粘度〔η100(c)〕 (回転
粘度計により測定) は5500〜17000 、特に9000〜15000
であるのが好ましく、周波数500 rad/sec 及び210 ℃に
おける溶融粘度〔η500(c)〕(回転粘度計により測定)
は3000〜8000、特に4000〜8000であるのが好ましい。
【0025】〔2〕配合割合 上述した(a) プロピレン−エチレンブロック共重合体
と、(b) 第一のポリエチレン及び(c) 第二のポリエチレ
ンとの配合割合は、(a) プロピレン−エチレンブロック
共重合体が、40〜80重量%、好ましくは60〜80重量%で
あり、(b) +(c)の合計が20〜60重量%、好ましくは20
〜40重量%である。プロピレン−エチレンブロック共重
合体40重量%未満では((b) +(c) が60重量%を超える
と)、剛性及び成形性が低下し、一方プロピレン−エチ
レンブロック共重合体が80重量%を超えると((b) +
(c) が20重量%未満では)、十分な耐衝撃白化性、成形
加工性及び成形品の表面のつや消し効果が得られない。
と、(b) 第一のポリエチレン及び(c) 第二のポリエチレ
ンとの配合割合は、(a) プロピレン−エチレンブロック
共重合体が、40〜80重量%、好ましくは60〜80重量%で
あり、(b) +(c)の合計が20〜60重量%、好ましくは20
〜40重量%である。プロピレン−エチレンブロック共重
合体40重量%未満では((b) +(c) が60重量%を超える
と)、剛性及び成形性が低下し、一方プロピレン−エチ
レンブロック共重合体が80重量%を超えると((b) +
(c) が20重量%未満では)、十分な耐衝撃白化性、成形
加工性及び成形品の表面のつや消し効果が得られない。
【0026】また、(b) 第一のポリエチレンに対する
(c) 第二のポリエチレンの重量比((c) /(b) )は、0.
13〜3.2 、好ましくは0.2 〜3.0 である。重量比が0.13
未満では、十分なつや消し性が得られず、一方3.2 を超
えると得られる組成物の流動性が低下する。
(c) 第二のポリエチレンの重量比((c) /(b) )は、0.
13〜3.2 、好ましくは0.2 〜3.0 である。重量比が0.13
未満では、十分なつや消し性が得られず、一方3.2 を超
えると得られる組成物の流動性が低下する。
【0027】ただし、本発明においては、ポリエチレン
((b) +(c) )の含有率(VPE、単位は重量%)は、
(a) プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷重、単位g/10
分)と下記の関係式(1) を満たすように設定する必要が
ある。 (log(MFR PP))/VPE≦0.060 ・・・(1)
((b) +(c) )の含有率(VPE、単位は重量%)は、
(a) プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷重、単位g/10
分)と下記の関係式(1) を満たすように設定する必要が
ある。 (log(MFR PP))/VPE≦0.060 ・・・(1)
【0028】上記式(1) において、左辺が0.060を
超えると、プロピレン−エチレンブロック共重合体のマ
トリックス相と、ポリエチレンのマトリックス相との界
面の面積を十分に大きくすることができず、耐衝撃白化
性を十分に向上させるのが困難となる。
超えると、プロピレン−エチレンブロック共重合体のマ
トリックス相と、ポリエチレンのマトリックス相との界
面の面積を十分に大きくすることができず、耐衝撃白化
性を十分に向上させるのが困難となる。
【0029】 特に(log(MFR PP))/VPE≦0.055 ・・・(2) を満たすのが好ましい。
【0030】〔3〕溶融粘度比 本発明においては、前記(a) プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体のメルトフローレート(MFR PP、230 ℃、
2.16kg荷重、単位g/10分)と、回転粘度計により周波
数100 rad/sec 及び210 ℃で測定した前記(a) の溶融粘
度〔η100(a)〕に対する前記(c) の溶融粘度
〔η100(c)〕の比(〔η100(c)〕/〔η100(a)〕:R
100 ) と、周波数500rad/sec及び210 ℃で測定した前記
(a) の溶融粘度〔η50 0(a)〕に対する前記(c) の溶融粘
度〔η500(c)〕の比(〔η500(c)〕/〔η500( a)〕:R
500 ) とが、下記式(3) : (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR PP ) ≧0.40 ・・・(3) を満たすことが必要である。
ック共重合体のメルトフローレート(MFR PP、230 ℃、
2.16kg荷重、単位g/10分)と、回転粘度計により周波
数100 rad/sec 及び210 ℃で測定した前記(a) の溶融粘
度〔η100(a)〕に対する前記(c) の溶融粘度
〔η100(c)〕の比(〔η100(c)〕/〔η100(a)〕:R
100 ) と、周波数500rad/sec及び210 ℃で測定した前記
(a) の溶融粘度〔η50 0(a)〕に対する前記(c) の溶融粘
度〔η500(c)〕の比(〔η500(c)〕/〔η500( a)〕:R
500 ) とが、下記式(3) : (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR PP ) ≧0.40 ・・・(3) を満たすことが必要である。
【0031】上記式において、左辺が0.40未満で
は、成形温度におけるポリエチレンの溶融粘度が低すぎ
て、ポリエチレンが成形物の表面で球状に固化しないた
め、十分な耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面
のつや消し効果が得られない。
は、成形温度におけるポリエチレンの溶融粘度が低すぎ
て、ポリエチレンが成形物の表面で球状に固化しないた
め、十分な耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面
のつや消し効果が得られない。
【0032】 特に(log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR PP ) ≧ ・・・(4) を満たすのが好ましい。
【0033】〔4〕その他の成分 (1) 有機過酸化物 本発明においては、耐衝撃白化性、成形加工性及び成形
品の表面のつや消し効果をさらに向上させることを目的
として、有機過酸化物を添加するのが好ましい。
品の表面のつや消し効果をさらに向上させることを目的
として、有機過酸化物を添加するのが好ましい。
【0034】有機過酸化物としては、例えば、ジクミル
パーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、2,5
−ジメチル−2,5 −ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサ
ン、2,5 −ジメチル−2,5 −ジ(t−ブチルパーオキ
シ)ヘキシン−3、1,3 −ビス(t−ブチルパーオキシ
イソプロピル)ベンゼン、1,1 −ビス(t−ブチルパー
オキシ)−3,3,5 −トリメチルシクロヘキサン、n−ブ
チル−4,4 −ビス(t−ブチルパーオキシ)バレレー
ト、ベンゾイルパーオキサイド、p−クロロベンゾイル
パーオキサイド、2,4 −ジクロロベンゾイルパーオキサ
イド、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ブチル
パーオキシイソプロピルカーボネート、ジアセチルパー
オキサイド、ラウロイルパーオキサイド、t−ブチルク
ミルパーオキサイド等のラジカルを発生させるものであ
ればよい。
パーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、2,5
−ジメチル−2,5 −ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサ
ン、2,5 −ジメチル−2,5 −ジ(t−ブチルパーオキ
シ)ヘキシン−3、1,3 −ビス(t−ブチルパーオキシ
イソプロピル)ベンゼン、1,1 −ビス(t−ブチルパー
オキシ)−3,3,5 −トリメチルシクロヘキサン、n−ブ
チル−4,4 −ビス(t−ブチルパーオキシ)バレレー
ト、ベンゾイルパーオキサイド、p−クロロベンゾイル
パーオキサイド、2,4 −ジクロロベンゾイルパーオキサ
イド、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ブチル
パーオキシイソプロピルカーボネート、ジアセチルパー
オキサイド、ラウロイルパーオキサイド、t−ブチルク
ミルパーオキサイド等のラジカルを発生させるものであ
ればよい。
【0035】上記有機過酸化物の配合量は、樹脂成分
((a) +(b) +(c) )の合計に対して、10〜1000ppm 、
特に50〜800ppmであるのが好ましい。
((a) +(b) +(c) )の合計に対して、10〜1000ppm 、
特に50〜800ppmであるのが好ましい。
【0036】(2) その他 本発明のポリオレフィン組成物は、その他にその改質を
目的として、添加剤、例えば、充填材、熱安定剤、酸化
防止剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型
剤等を適宜添加することができる。
目的として、添加剤、例えば、充填材、熱安定剤、酸化
防止剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型
剤等を適宜添加することができる。
【0037】〔5〕製造方法 本発明のポリオレフィン組成物は、上述した成分を各種
ブレンド法によって混合することにより得ることができ
る。ブレンド法としては、多段重合によるブレンド、ポ
ストリアクターブレンド、パウダーブレンド、ペレット
ブレンド、ドライブレンドなどが挙げられるが、特に、
上述した(a) 成分、(b) 成分及び(c) 成分をそれぞれ重
合し、これらのパウダーをインラインで所定の混合割合
で混合し、必要に応じて上記各種添加剤を配合した後、
一軸押出機、二軸押出機等の押出機を用いて、170 〜26
0 ℃、好ましくは180 〜230 ℃で溶融混練してペレット
化する、いわゆるポストリアクターブレンドにより製造
するのが好ましい。また、場合によっては(a) 成分、
(b) 成分及び(c) 成分をリアクターブレンドにより混合
してもよい。
ブレンド法によって混合することにより得ることができ
る。ブレンド法としては、多段重合によるブレンド、ポ
ストリアクターブレンド、パウダーブレンド、ペレット
ブレンド、ドライブレンドなどが挙げられるが、特に、
上述した(a) 成分、(b) 成分及び(c) 成分をそれぞれ重
合し、これらのパウダーをインラインで所定の混合割合
で混合し、必要に応じて上記各種添加剤を配合した後、
一軸押出機、二軸押出機等の押出機を用いて、170 〜26
0 ℃、好ましくは180 〜230 ℃で溶融混練してペレット
化する、いわゆるポストリアクターブレンドにより製造
するのが好ましい。また、場合によっては(a) 成分、
(b) 成分及び(c) 成分をリアクターブレンドにより混合
してもよい。
【0038】
【作用】本発明においては、プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体とポリエチレンとの組成物において、プロ
ピレン−エチレンブロック共重合体に対して成形剪断速
度の範囲における溶融粘度の比が所定の範囲内にあるポ
リエチレンと、このポリエチレンよりもメルトインデッ
クスの値が大きい別のポリエチレンとの2種類のポリエ
チレンを使用するとともに、プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体のメルトフローレートと、前記2種類のポ
リエチレンの合計の含有率とが所定の関係式を満たすよ
うに、それぞれ各成分の配合比を設定しているので、得
られる組成物は良好な耐衝撃性及び機械的強度を保持し
たまま、耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面の
つや消し効果が向上している。
ック共重合体とポリエチレンとの組成物において、プロ
ピレン−エチレンブロック共重合体に対して成形剪断速
度の範囲における溶融粘度の比が所定の範囲内にあるポ
リエチレンと、このポリエチレンよりもメルトインデッ
クスの値が大きい別のポリエチレンとの2種類のポリエ
チレンを使用するとともに、プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体のメルトフローレートと、前記2種類のポ
リエチレンの合計の含有率とが所定の関係式を満たすよ
うに、それぞれ各成分の配合比を設定しているので、得
られる組成物は良好な耐衝撃性及び機械的強度を保持し
たまま、耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面の
つや消し効果が向上している。
【0039】このような効果が得られる理由については
必ずしも明らかではないが、以下の(1) 〜(3) のような
作用によるためであると推測される。
必ずしも明らかではないが、以下の(1) 〜(3) のような
作用によるためであると推測される。
【0040】(1) プロピレン−エチレンブロック共重合
体に対して、成形温度における溶融粘度が特定の値だけ
高いポリエチレンを配合することにより、ポリエチレン
が相間の表面張力によりドメインを形成し、そのドメイ
ンは成形時の剪断力によっても層状構造を形成せず、成
形物の表面で球状に固化して、表面平滑性を失わせる。
体に対して、成形温度における溶融粘度が特定の値だけ
高いポリエチレンを配合することにより、ポリエチレン
が相間の表面張力によりドメインを形成し、そのドメイ
ンは成形時の剪断力によっても層状構造を形成せず、成
形物の表面で球状に固化して、表面平滑性を失わせる。
【0041】(2) プロピレン−エチレンブロック共重合
体のメルトフローレートとポリエチレンの配合量とが所
定の関係式を満たすように、プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体とポリエチレンとを、配合することによ
り、プロピレン−エチレンブロック共重合体のマトリッ
クス相と、ポリエチレンのマトリックス相との界面の面
積が増大し、これにより組成物の単位体積当たりの耐衝
撃性が向上する。 (3) メルトインデックスの値の異なる2種類のポリエチ
レンを配合することにより、耐衝撃白化性及びつや消し
効果を損なうことなく、成形性を良好なものとすること
ができる。
体のメルトフローレートとポリエチレンの配合量とが所
定の関係式を満たすように、プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体とポリエチレンとを、配合することによ
り、プロピレン−エチレンブロック共重合体のマトリッ
クス相と、ポリエチレンのマトリックス相との界面の面
積が増大し、これにより組成物の単位体積当たりの耐衝
撃性が向上する。 (3) メルトインデックスの値の異なる2種類のポリエチ
レンを配合することにより、耐衝撃白化性及びつや消し
効果を損なうことなく、成形性を良好なものとすること
ができる。
【0042】
【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、原料となる樹脂及びタルクとしては以下
に示すものを使用した。
明する。なお、原料となる樹脂及びタルクとしては以下
に示すものを使用した。
【0043】[1] プロピレン−エチレンブロック共重合
体 ・BPP−1〔BJ540A 東燃化学(株)製、エチ
レン含量7.5 重量%、MFR PP (230 ℃、2.16kg荷重) 4
0g/10分、log(MFR PP)=1.602 、回転粘度計に
より測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び
210 ℃における)=2000、〔η500(a)〕(500rad/sec及
び210 ℃における)=900 、多段重合品〕 ・BPP−2〔XJ580 東燃化学(株)製、エチレ
ン含量2.8 重量%、MFRPP (230 ℃、2.16kg荷重) 80
g/10分、log(MFR PP)=1.903 、回転粘度計によ
り測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び21
0 ℃における)=1050、〔η500(a)〕(500rad/sec及び
210 ℃における)=600 、多段重合品〕 ・BPP−3〔XJ520 東燃化学(株)製、エチレ
ン含量4.0 重量%、MFRPP (230 ℃、2.16kg荷重) 21
g/10分、log(MFR PP)=1.322 、回転粘度計によ
り測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び21
0 ℃における)=3000、〔η500(a)〕(500rad/sec及び
210 ℃における)=950 、多段重合品〕
体 ・BPP−1〔BJ540A 東燃化学(株)製、エチ
レン含量7.5 重量%、MFR PP (230 ℃、2.16kg荷重) 4
0g/10分、log(MFR PP)=1.602 、回転粘度計に
より測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び
210 ℃における)=2000、〔η500(a)〕(500rad/sec及
び210 ℃における)=900 、多段重合品〕 ・BPP−2〔XJ580 東燃化学(株)製、エチレ
ン含量2.8 重量%、MFRPP (230 ℃、2.16kg荷重) 80
g/10分、log(MFR PP)=1.903 、回転粘度計によ
り測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び21
0 ℃における)=1050、〔η500(a)〕(500rad/sec及び
210 ℃における)=600 、多段重合品〕 ・BPP−3〔XJ520 東燃化学(株)製、エチレ
ン含量4.0 重量%、MFRPP (230 ℃、2.16kg荷重) 21
g/10分、log(MFR PP)=1.322 、回転粘度計によ
り測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び21
0 ℃における)=3000、〔η500(a)〕(500rad/sec及び
210 ℃における)=950 、多段重合品〕
【0044】[2] 第一のポリエチレン ・PE−b1〔J6331 東燃化学(株)製、密度0.
955 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 30g/10分〕 ・PE−b2〔J6170 東燃化学(株)製、密度0.
961 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 7.5 g/10分〕
955 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 30g/10分〕 ・PE−b2〔J6170 東燃化学(株)製、密度0.
961 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 7.5 g/10分〕
【0045】[3] 第二のポリエチレン ・PE−c1〔B6011 東燃化学(株)製、密度0.
954 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 0.25g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘
度:〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=
13500 、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃におけ
る)=4200〕 ・PE−c2〔Y6111 東燃化学(株)製、密度0.
953 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 1.2 g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘
度:〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=
10200 、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃におけ
る)=6000〕 ・PE−c3〔J6211 東燃化学(株)製、密度0.
957 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 12g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘度:
〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=250
0、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃における)=2
000〕
954 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 0.25g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘
度:〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=
13500 、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃におけ
る)=4200〕 ・PE−c2〔Y6111 東燃化学(株)製、密度0.
953 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 1.2 g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘
度:〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=
10200 、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃におけ
る)=6000〕 ・PE−c3〔J6211 東燃化学(株)製、密度0.
957 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 12g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘度:
〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=250
0、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃における)=2
000〕
【0046】実施例1〜4及び比較例1〜7 第1表に示す割合でプロピレン−エチレンブロック共重
合体(BPP-1 〜BPP-3)と、第一のポリエチレン(PE-b1、
PE-b2)と、第二のポリエチレン(PE-c1〜PE-c3)と、タル
ク (富士タルク(株)製、ミクロンホワイト5000A)と、
帯電防止剤 (花王(株)製、HS−12)と、有機過酸
化物 (日本油脂(株)製、パーヘキサ25B)とをスー
パーミキサーでドライブレンドし、その後二軸押出機
(65mmφ)に投入して、230 ℃及びスクリュー回転数200r
pmで混練し、組成物のペレットを得た。
合体(BPP-1 〜BPP-3)と、第一のポリエチレン(PE-b1、
PE-b2)と、第二のポリエチレン(PE-c1〜PE-c3)と、タル
ク (富士タルク(株)製、ミクロンホワイト5000A)と、
帯電防止剤 (花王(株)製、HS−12)と、有機過酸
化物 (日本油脂(株)製、パーヘキサ25B)とをスー
パーミキサーでドライブレンドし、その後二軸押出機
(65mmφ)に投入して、230 ℃及びスクリュー回転数200r
pmで混練し、組成物のペレットを得た。
【0047】上記組成物における第一のポリエチレンに
対する第二のポリエチレンの重量比((PE-c)/(PE-b))
の値を算出した。結果を組成とともに第1表に示す。
対する第二のポリエチレンの重量比((PE-c)/(PE-b))
の値を算出した。結果を組成とともに第1表に示す。
【0048】また、上記プロピレン−エチレンブロック
共重合体(BPP-1 〜BPP-3)のlog(MFRPP)の値、及び
第一及び第二のポリエチレンの含有率から次式(I) : (log(MFR PP))/VPE ・・・(I) (式中、MFR PPはBPPのメルトフローレートの値(単
位はg/10分)を示し、VPEはプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体と第一及び第二のポリエチレンの合計を
100 重量%とした場合の、第一及び第二のポリエチレン
の合計含有率(単位は重量%)をそれぞれ示す)の値を
算出した。結果を組成とともに第1表に示す。
共重合体(BPP-1 〜BPP-3)のlog(MFRPP)の値、及び
第一及び第二のポリエチレンの含有率から次式(I) : (log(MFR PP))/VPE ・・・(I) (式中、MFR PPはBPPのメルトフローレートの値(単
位はg/10分)を示し、VPEはプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体と第一及び第二のポリエチレンの合計を
100 重量%とした場合の、第一及び第二のポリエチレン
の合計含有率(単位は重量%)をそれぞれ示す)の値を
算出した。結果を組成とともに第1表に示す。
【0049】さらに、上記プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体(BPP-1 乃至BPP-3)及び第二のポリエチレン
(PE-c1乃至PE-c3)に関して、溶融粘度比R100 (〔η
100(c)〕/〔η100(a)〕) と、R500 (〔η500(c)〕/
〔η500(a)〕) とから、次式: (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR PP ) ・・・(II) (式中、MFR PPはBPPのメルトフローレートの値(単
位g/10分)を示す)の値を算出した。結果を組成とと
もに第1表に示す。
ク共重合体(BPP-1 乃至BPP-3)及び第二のポリエチレン
(PE-c1乃至PE-c3)に関して、溶融粘度比R100 (〔η
100(c)〕/〔η100(a)〕) と、R500 (〔η500(c)〕/
〔η500(a)〕) とから、次式: (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR PP ) ・・・(II) (式中、MFR PPはBPPのメルトフローレートの値(単
位g/10分)を示す)の値を算出した。結果を組成とと
もに第1表に示す。
【0050】次に得られたペレットからメルトフローレ
ート(MFR) を測定し、射出成形機により、射出温度210
℃、射出圧力300kg/cm2 及び金型温度60℃で試験片を作
製した。
ート(MFR) を測定し、射出成形機により、射出温度210
℃、射出圧力300kg/cm2 及び金型温度60℃で試験片を作
製した。
【0051】このようにして得られた試験片に対して、
白化面積、アイゾット衝撃強度、曲げ弾性率及びロック
ウェル硬度の測定を行った。結果を第2表に示す。
白化面積、アイゾット衝撃強度、曲げ弾性率及びロック
ウェル硬度の測定を行った。結果を第2表に示す。
【0052】また、射出温度を250 ℃とした以外同様に
して光沢測定用の試験片 (80mm×80mm×2mm)を作製し
た。この試験片を用いて光沢度を測定した。結果を第2
表にあわせて示す。
して光沢測定用の試験片 (80mm×80mm×2mm)を作製し
た。この試験片を用いて光沢度を測定した。結果を第2
表にあわせて示す。
【0053】 第 1 表 組 成 (重量部) 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 BPP−1 60 − − 60 BPP−2 − 60 − − BPP−3 − − 69 − PE−b1 32 − 20 32 PE−b2 − 10 − − PE−c1 8 − 10 8 PE−c2 − 30 − − PE−c3 − − − − タルク − − 1 − 帯電防止剤 − − 0.4 − 過酸化物(ppm)* − − − 50 (PE-c)/(PE-b) 0.25 3 0.5 0.25 式(I) の値 0.040 0.048 0.043 0.040 溶融粘度比 R100 6.75 9.71 4.50 6.75 R500 4.67 10.00 4.42 4.67 式(II)の値 0.60 0.41 0.62 0.60 注)*:樹脂成分(+タルク)の合計に対する添加量
(単位はppm)。
(単位はppm)。
【0054】 第 1 表 (続 き) 組 成 (重量部) 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 BPP−1 59 60 35 60 BPP−2 − − − − BPP−3 − − − − PE−b1 37 8 35 10 PE−b2 − − − − PE−c1 3 32 30 − PE−c2 − − − − PE−c3 − − − 30 タルク 1 − − − 過酸化物(ppm)* 50 − − − (PE-c)/(PE-b) 0.08 4 0.86 3 式(I) の値 0.040 0.040 0.025 0.048 溶融粘度比 R100 6.75 6.75 6.75 1.25 R500 4.67 4.67 4.67 2.22 式(II)の値 0.60 0.60 0.60 0.34 注)*:樹脂成分+タルクの合計に対する添加量(単位
はppm)。
はppm)。
【0055】
【0056】 第 2 表 物 性 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 M F R(1) 28 35 19 31 白化面積(2) 113 95 130 86 アイゾット衝撃強度 (ノッチ付き) (3) 23℃ 4.5 5.4 7.8 5.0 曲げ弾性率(4) 12100 14500 10500 11600 ロックウェル硬度(5) 80 85 72 75 光沢度(6) 80 63 78 76
【0057】 第 2 表 (続 き) 物 性 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 M F R(1) 30 9 15 35 白化面積(2) 105 138 20未満 95 アイゾット衝撃強度 (ノッチ付き) (3) 23℃ 4.2 9.8 8.6 4.6 曲げ弾性率(4) 12500 10700 9600 14500 ロックウェル硬度(5) 80 76 67 85 光沢度(6) 88 26 35 91
【0058】
【0059】(1) MFR:ASTM D1238により230 ℃、21
60gの荷重下で測定した (単位g/10分) 。 (2) 白化面積:デュポンインパクトテスターを用いて、
7.7 mmφのハンマーに500 gの重りを50cmの高さから落
下させ、ハンマーの下に80mm×80mm×厚さ2mmのサンプ
ルを設置した場合の白化面積をイメージアナライザーに
より測定した(単位はmm2 )。 (3) アイゾット衝撃強度:JIS K7110 により、23℃、ノ
ッチ付きにて測定した(単位はkgf-cm/cm)。 (4) 曲げ弾性率:JIS K7203 により測定した (単位はkg
f/cm2 ) 。 (5) ロックウェル硬度:JIS K7202 により測定した(単
位はR)。 (6) 光沢度:デジタル変角光沢計 (スガ試験機(株)
製) により角度60°にて測定した(単位は%) 。
60gの荷重下で測定した (単位g/10分) 。 (2) 白化面積:デュポンインパクトテスターを用いて、
7.7 mmφのハンマーに500 gの重りを50cmの高さから落
下させ、ハンマーの下に80mm×80mm×厚さ2mmのサンプ
ルを設置した場合の白化面積をイメージアナライザーに
より測定した(単位はmm2 )。 (3) アイゾット衝撃強度:JIS K7110 により、23℃、ノ
ッチ付きにて測定した(単位はkgf-cm/cm)。 (4) 曲げ弾性率:JIS K7203 により測定した (単位はkg
f/cm2 ) 。 (5) ロックウェル硬度:JIS K7202 により測定した(単
位はR)。 (6) 光沢度:デジタル変角光沢計 (スガ試験機(株)
製) により角度60°にて測定した(単位は%) 。
【0060】第2表より明らかなように、本発明のポリ
オレフィン組成物は、成形性(MFRの値)、曲げ弾性
率、アイゾット衝撃強度及びロックウェル硬度のすべて
が良好なレベルにあり、白化面積が小さく、かつ光沢度
が低かった。これに対し、各比較例の組成物は、上記物
性の少なくとも1つが大きく劣るものであった。
オレフィン組成物は、成形性(MFRの値)、曲げ弾性
率、アイゾット衝撃強度及びロックウェル硬度のすべて
が良好なレベルにあり、白化面積が小さく、かつ光沢度
が低かった。これに対し、各比較例の組成物は、上記物
性の少なくとも1つが大きく劣るものであった。
【0061】
【発明の効果】以上に詳述したように、本発明において
は、プロピレン−エチレンブロック共重合体とポリエチ
レンとの組成物において、プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体に対して成形剪断速度の範囲における溶融粘
度の比が所定の範囲内にあるポリエチレンと、このポリ
エチレンよりもメルトインデックスの値が大きい別のポ
リエチレンとの2種類のポリエチレンを使用するととも
に、プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレートと、前記2種類のポリエチレンの合計の含有
率とが所定の関係式を満たすように、それぞれ各成分の
配合比を設定しているので、得られる組成物は良好な耐
衝撃性及び機械的強度を保持したまま、耐衝撃白化性、
成形加工性及び成形品の表面のつや消し効果が向上して
いる。
は、プロピレン−エチレンブロック共重合体とポリエチ
レンとの組成物において、プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体に対して成形剪断速度の範囲における溶融粘
度の比が所定の範囲内にあるポリエチレンと、このポリ
エチレンよりもメルトインデックスの値が大きい別のポ
リエチレンとの2種類のポリエチレンを使用するととも
に、プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレートと、前記2種類のポリエチレンの合計の含有
率とが所定の関係式を満たすように、それぞれ各成分の
配合比を設定しているので、得られる組成物は良好な耐
衝撃性及び機械的強度を保持したまま、耐衝撃白化性、
成形加工性及び成形品の表面のつや消し効果が向上して
いる。
【0062】このような本発明のポリオレフィン組成物
は、自動車の内装品及び外装品、家電製品、各種雑貨
品、文具類、工業製品等の射出成形品、特に大型射出成
形品に好適である。
は、自動車の内装品及び外装品、家電製品、各種雑貨
品、文具類、工業製品等の射出成形品、特に大型射出成
形品に好適である。
Claims (1)
- 【請求項1】 (a) 1〜30重量%のエチレン含量及び20
〜100 g/10分のメルトフローレート(230 ℃、2.16kg
荷重)を有するプロピレン−エチレンブロック共重合体
40〜80重量%と、(b) 0.935 g/cm3 以上の密度及び5〜
60g/10分のメルトインデックス(190 ℃、2.16kg荷
重)を有するポリエチレン及び(c) 0.935 g/cm3 以上の
密度及び0.01〜4.9 g/10分のメルトインデックス(19
0 ℃、2.16kg荷重)を有するポリエチレン((b) と(c)
の合計20〜60重量%)とを含有するポリオレフィン組成
物であって、前記(b) に対する前記(c) の重量比((c)
/(b) )が0.13〜3.2 であり、前記プロピレン−エチレ
ンブロック共重合体の前記メルトフローレート(MFR
PP、230℃、2.16kg荷重、単位はg/10分)と、前記
(b) +前記(c) の含有率(VPE、単位は重量%)とが、
下記式: (log(MFR PP))/VPE≦0.060 を満たし、かつ前記(a) の前記メルトフローレートMFR
PPと、回転粘度計により周波数100rad/sec 及び210 ℃
で測定した前記(a) の溶融粘度〔η100(a)〕に対する前
記(c) の溶融粘度〔η100(c)〕の比(R100 ) と、周波
数500rad/sec及び210 ℃で測定した前記(a) の溶融粘度
〔η500(a)〕に対する前記(c) の溶融粘度〔η500(c)〕
の比(R500 ) とが、下記式: (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR
PP ) ≧0.40 を満たすことを特徴とするポリオレフィン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13545193A JPH06322191A (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | ポリオレフィン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13545193A JPH06322191A (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | ポリオレフィン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06322191A true JPH06322191A (ja) | 1994-11-22 |
Family
ID=15152025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13545193A Pending JPH06322191A (ja) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | ポリオレフィン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06322191A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997049765A1 (en) * | 1996-06-24 | 1997-12-31 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Propylene resin composition and automobile trim member |
| KR100702979B1 (ko) * | 2005-01-04 | 2007-04-05 | 삼성토탈 주식회사 | 충격 및 무광 특성이 향상된 폴리프로필렌 수지 조성물 |
| CN115536929A (zh) * | 2022-10-27 | 2022-12-30 | 广东美联新材料股份有限公司 | 一种高雾度hdpe消光母粒及其制备方法 |
-
1993
- 1993-05-13 JP JP13545193A patent/JPH06322191A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997049765A1 (en) * | 1996-06-24 | 1997-12-31 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Propylene resin composition and automobile trim member |
| US6034165A (en) * | 1996-06-24 | 2000-03-07 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Propylene resin composition and automobile trim member |
| KR100702979B1 (ko) * | 2005-01-04 | 2007-04-05 | 삼성토탈 주식회사 | 충격 및 무광 특성이 향상된 폴리프로필렌 수지 조성물 |
| CN115536929A (zh) * | 2022-10-27 | 2022-12-30 | 广东美联新材料股份有限公司 | 一种高雾度hdpe消光母粒及其制备方法 |
| CN115536929B (zh) * | 2022-10-27 | 2023-12-08 | 广东美联新材料股份有限公司 | 一种高雾度hdpe消光母粒及其制备方法 |
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