JPH0633098A - 衣料用液体洗浄剤 - Google Patents
衣料用液体洗浄剤Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】洗浄力、溶解性、すすぎに優れ、しかも、泡立
ち性を抑え、生分解性に優れ、かつ、低温安定性に優れ
たた衣料用液体洗浄剤を提供する。 【構成】一般式(1): R−OSO3 (1) (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基もしくはアル
ケニル基であり、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、または有機アミノ類を表す。)で表されるアルキル
硫酸塩(A)を一種もしくは二種以上と、多価アルコー
ル(B)の一種もしくは二種以上とを含有し、Rが炭素
数8もしくは10のアルキル基であるアルキル硫酸塩
が、全アルキル硫酸塩に対して15重量%以上である衣
料用液体洗浄剤。
ち性を抑え、生分解性に優れ、かつ、低温安定性に優れ
たた衣料用液体洗浄剤を提供する。 【構成】一般式(1): R−OSO3 (1) (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基もしくはアル
ケニル基であり、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、または有機アミノ類を表す。)で表されるアルキル
硫酸塩(A)を一種もしくは二種以上と、多価アルコー
ル(B)の一種もしくは二種以上とを含有し、Rが炭素
数8もしくは10のアルキル基であるアルキル硫酸塩
が、全アルキル硫酸塩に対して15重量%以上である衣
料用液体洗浄剤。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、洗浄力、溶解性、すす
ぎやすさに優れ、しかも、泡立ち性を抑え、生分解性に
優れ、かつ、低温安定性に優れた衣料用液体洗浄剤に関
する。
ぎやすさに優れ、しかも、泡立ち性を抑え、生分解性に
優れ、かつ、低温安定性に優れた衣料用液体洗浄剤に関
する。
【0002】
【従来の技術およびその課題】従来、衣料用洗浄剤に用
いられている界面活性剤としては、アルキルベンゼンス
ルフォン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン性界面活性
剤が主に使用されていた。また、アルキルベンゼンスル
フォン酸塩、アルキル硫酸塩は、水への溶解性が悪いた
め、粉末状のものが中心に使用されていた。しかし、ア
ルキルベンゼンスルフォン酸塩は、生分解性があまり良
くなく、洗浄剤の環境に対する影響を勘案すると、好ま
しいとは言えない。これにより、アルキル硫酸塩が多く
使用されるようになり、泡立ちの早さ、泡の量といった
面から、アルキル硫酸塩のアルキル基組成として炭素数
12もしくは14のものが中心に使用されてきた。しか
し、近年の洗濯機の自動化により、衣料用洗浄剤が求め
られる性質も変化し、粉末洗剤では得られない、すばや
い溶解性やすすぎの速さ、衣類への残留性の低さ等が望
まれるようになり、衣料用洗浄剤も社会的構造の変化に
十分対応しなければならなくなってきている。また、衣
料用液体洗浄剤は、粉末洗剤に比べ、洗浄力がやや弱い
のと低温安定性があまり良くないという問題点があっ
た。
いられている界面活性剤としては、アルキルベンゼンス
ルフォン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン性界面活性
剤が主に使用されていた。また、アルキルベンゼンスル
フォン酸塩、アルキル硫酸塩は、水への溶解性が悪いた
め、粉末状のものが中心に使用されていた。しかし、ア
ルキルベンゼンスルフォン酸塩は、生分解性があまり良
くなく、洗浄剤の環境に対する影響を勘案すると、好ま
しいとは言えない。これにより、アルキル硫酸塩が多く
使用されるようになり、泡立ちの早さ、泡の量といった
面から、アルキル硫酸塩のアルキル基組成として炭素数
12もしくは14のものが中心に使用されてきた。しか
し、近年の洗濯機の自動化により、衣料用洗浄剤が求め
られる性質も変化し、粉末洗剤では得られない、すばや
い溶解性やすすぎの速さ、衣類への残留性の低さ等が望
まれるようになり、衣料用洗浄剤も社会的構造の変化に
十分対応しなければならなくなってきている。また、衣
料用液体洗浄剤は、粉末洗剤に比べ、洗浄力がやや弱い
のと低温安定性があまり良くないという問題点があっ
た。
【0003】
【問題を解決するための手段】本発明者らは、前記技術
的課題を達成すべく鋭意研究の結果、アルキル硫酸塩に
おける、各種アルキル基の組成を種々検討し、炭素数8
もしくは10のアルキル基を有するアルキル硫酸塩を、
全アルキル硫酸塩に対して15重量%以上含有するアル
キル硫酸塩(A)と、多価アルコール(B)とを含有さ
せると、無機汚垢と有機汚垢の洗浄性に優れ、衣料用液
体洗浄剤として極めて低温安定性に優れ、溶解性、すす
ぎやすさ、低発泡性かつ生分解性に優れることを見出
し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。
的課題を達成すべく鋭意研究の結果、アルキル硫酸塩に
おける、各種アルキル基の組成を種々検討し、炭素数8
もしくは10のアルキル基を有するアルキル硫酸塩を、
全アルキル硫酸塩に対して15重量%以上含有するアル
キル硫酸塩(A)と、多価アルコール(B)とを含有さ
せると、無機汚垢と有機汚垢の洗浄性に優れ、衣料用液
体洗浄剤として極めて低温安定性に優れ、溶解性、すす
ぎやすさ、低発泡性かつ生分解性に優れることを見出
し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。
【0004】すなわち、本発明は、一般式(1):
【化2】 (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基もしくはアル
ケニル基であり、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、または有機アミノ類を表す。)で表されるアルキル
硫酸塩(A)と、多価アルコール(B)の一種もしくは
二種以上とを含有し、Rが炭素数8もしくは10のアル
キル基であるアルキル硫酸塩が、全アルキル硫酸塩に対
して15重量%以上含有することを特徴とする衣料用液
体洗浄剤である。
ケニル基であり、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、または有機アミノ類を表す。)で表されるアルキル
硫酸塩(A)と、多価アルコール(B)の一種もしくは
二種以上とを含有し、Rが炭素数8もしくは10のアル
キル基であるアルキル硫酸塩が、全アルキル硫酸塩に対
して15重量%以上含有することを特徴とする衣料用液
体洗浄剤である。
【0005】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるアルキル硫酸塩(A)としては、例え
ば、ヘキシル硫酸塩(C8 )、デシル硫酸塩(C10)、
ドデシル硫酸塩(C12)、テトラデシル硫酸塩(C1
4)、ヘキサデシル硫酸塩(C16)、ヘプタデシル硫酸
塩(C18)、オレイル硫酸塩(C18)等が挙げられる。
本発明においては、含有組成が重要であり、全アルキル
硫酸塩(Ctotal )に対する、ヘキシル硫酸塩(C8 )
とデシル硫酸塩(C10)との合計の含有割合(C8 +C
10/Ctotal )が、重量比で15重量%以上含有するこ
とが必要である。また、好ましくは、含有割合(C8 +
C10/Ctotal )が20重量%以上であり、この場合、
効果が顕著である。含有割合(C8 +C10/Ctotal )
が15重量%未満の場合は、溶解性、すすぎやすさ等に
劣る。また、テトラデシル硫酸塩(C14)以上の炭素数
を有するアルキル硫酸塩の全アルキル硫酸塩に対する含
有割合(C14以上/Ctotal )が25重量%未満である
と更に好ましい。全アルキル硫酸塩に対するテトラデシ
ル硫酸塩(C14)以上の炭素数を有するアルキル硫酸塩
の含有割合(C14以上/Ctotal )が25重量%以上で
あると、(C8 +C10/Ctotal )が15重量%以上で
あっても常温の水で行う日本の洗濯方法では溶解性が悪
く、その結果から洗浄力が劣り、また泡の衣類への残留
性が高くなり、すすぎ易さにも劣る場合がある。
発明に用いられるアルキル硫酸塩(A)としては、例え
ば、ヘキシル硫酸塩(C8 )、デシル硫酸塩(C10)、
ドデシル硫酸塩(C12)、テトラデシル硫酸塩(C1
4)、ヘキサデシル硫酸塩(C16)、ヘプタデシル硫酸
塩(C18)、オレイル硫酸塩(C18)等が挙げられる。
本発明においては、含有組成が重要であり、全アルキル
硫酸塩(Ctotal )に対する、ヘキシル硫酸塩(C8 )
とデシル硫酸塩(C10)との合計の含有割合(C8 +C
10/Ctotal )が、重量比で15重量%以上含有するこ
とが必要である。また、好ましくは、含有割合(C8 +
C10/Ctotal )が20重量%以上であり、この場合、
効果が顕著である。含有割合(C8 +C10/Ctotal )
が15重量%未満の場合は、溶解性、すすぎやすさ等に
劣る。また、テトラデシル硫酸塩(C14)以上の炭素数
を有するアルキル硫酸塩の全アルキル硫酸塩に対する含
有割合(C14以上/Ctotal )が25重量%未満である
と更に好ましい。全アルキル硫酸塩に対するテトラデシ
ル硫酸塩(C14)以上の炭素数を有するアルキル硫酸塩
の含有割合(C14以上/Ctotal )が25重量%以上で
あると、(C8 +C10/Ctotal )が15重量%以上で
あっても常温の水で行う日本の洗濯方法では溶解性が悪
く、その結果から洗浄力が劣り、また泡の衣類への残留
性が高くなり、すすぎ易さにも劣る場合がある。
【0006】本発明に用いられる多価アルコール(B)
は、グリセリン、1・3ブチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレング
リコール、グリセリルモノメチルエーテル、グリセリル
モノエチルエーテル、エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、
エチレングリコールジメチルエーテル、メチルエーテル
アセテート、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジ
エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエ
ーテル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ルメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテ
ル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプ
ロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリ
コールエチルエーテル、ペンタエリスリトール等が挙げ
られる。また、本発明においては、これら多価アルコー
ルの中から任意に一種または二種以上を配合することが
できる。
は、グリセリン、1・3ブチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレング
リコール、グリセリルモノメチルエーテル、グリセリル
モノエチルエーテル、エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、
エチレングリコールジメチルエーテル、メチルエーテル
アセテート、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジ
エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエ
ーテル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ルメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテ
ル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプ
ロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリ
コールエチルエーテル、ペンタエリスリトール等が挙げ
られる。また、本発明においては、これら多価アルコー
ルの中から任意に一種または二種以上を配合することが
できる。
【0007】本発明において、アルキル硫酸塩(A)と
多価アルコール(B)の含有比(A)/(B)が、重量
比で10以下であることが好ましい。アルキル硫酸塩
(A)と多価アルコール(B)との含有比が10以上の
場合には、優れた低温安定性が得られないこともあり、
好ましくない。
多価アルコール(B)の含有比(A)/(B)が、重量
比で10以下であることが好ましい。アルキル硫酸塩
(A)と多価アルコール(B)との含有比が10以上の
場合には、優れた低温安定性が得られないこともあり、
好ましくない。
【0008】尚、本発明の衣料用液体洗浄剤は、必要に
応じて、上記必須成分に加えて、衣料用洗浄剤で一般に
使用される他の成分を本発明の効果を損なわない範囲内
において適宜配合することができる。例えば、高級脂肪
酸塩、α−スルフォ脂肪酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキル硫酸エステル塩等の陰イオン性界面活性
剤、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ジア
ルキルアンモニウムクロライド等の陽イオン性界面活性
剤である柔軟仕上げ剤、ニトリロトリ酢酸塩、エチレン
ジアミン四酢酸塩、クエン酸塩等の多価カルボン酸塩、
ポリアクリル酸塩、ポリイタコン酸塩、オレフィンと無
水マレイン酸の共重合体、アクリル酸と無水マレイン酸
の共重合体等の高分子からなる水溶性キレートビルダ
ー、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ
等の酵素、エタノール、メタキシレンスルホン酸塩、パ
ラトルエンスルホン酸塩等のハイドロトロープ剤、カル
ボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール等の
再汚染防止剤、ギ酸カルシウム、塩化カルシウム等の酵
素安定化剤、蛍光剤、香料、色素、抗菌剤等を配合する
ことができる。
応じて、上記必須成分に加えて、衣料用洗浄剤で一般に
使用される他の成分を本発明の効果を損なわない範囲内
において適宜配合することができる。例えば、高級脂肪
酸塩、α−スルフォ脂肪酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキル硫酸エステル塩等の陰イオン性界面活性
剤、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ジア
ルキルアンモニウムクロライド等の陽イオン性界面活性
剤である柔軟仕上げ剤、ニトリロトリ酢酸塩、エチレン
ジアミン四酢酸塩、クエン酸塩等の多価カルボン酸塩、
ポリアクリル酸塩、ポリイタコン酸塩、オレフィンと無
水マレイン酸の共重合体、アクリル酸と無水マレイン酸
の共重合体等の高分子からなる水溶性キレートビルダ
ー、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ
等の酵素、エタノール、メタキシレンスルホン酸塩、パ
ラトルエンスルホン酸塩等のハイドロトロープ剤、カル
ボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール等の
再汚染防止剤、ギ酸カルシウム、塩化カルシウム等の酵
素安定化剤、蛍光剤、香料、色素、抗菌剤等を配合する
ことができる。
【0009】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、配合量は重量%である。以下、実施例により本発
明の効果を具体的に説明する、また、これに先立って実
施例で用いた試験法を示す。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、配合量は重量%である。以下、実施例により本発
明の効果を具体的に説明する、また、これに先立って実
施例で用いた試験法を示す。
【0010】(1)洗浄力の試験法 (i)人工汚垢の調製 表1に示した有機汚垢組成を加熱下、よく混合溶解す
る。その後無機汚垢である関東ローム、カーボンブラッ
クを加えビーカー内でよく攪拌してから乳鉢に移し、よ
く混練し人工汚垢とした。
る。その後無機汚垢である関東ローム、カーボンブラッ
クを加えビーカー内でよく攪拌してから乳鉢に移し、よ
く混練し人工汚垢とした。
【0011】
【表1】
【0012】(ii)人工汚垢布の作成 人工汚垢を清浄布(日本油化学協会指定布綿布60番)に
反射率が40±2 %になるようスポンジでよく擦る。これ
を5cm ×5cm に裁断して人工汚垢布とした。
反射率が40±2 %になるようスポンジでよく擦る。これ
を5cm ×5cm に裁断して人工汚垢布とした。
【0013】(iii)洗浄方法および洗浄評価法 洗浄装置はターゴトメーター(Terg-o-Tometer JIS K-3
317 )を使用し、これに人工汚垢布10枚と清浄メリヤス
(5cm×5cm)を浴比が30倍になるように入れ、120r.p.mで
10分間40℃で洗浄する。洗浄は洗浄剤0.125 %のもの 9
00mlを用い、すすぎは 900mlの水3分間行う。使用する
水は水道水を用いた。得られた洗浄布の反射率を測定
し、下記の式より洗浄力を算出した。 Ro :清浄布の反射率 Rs :汚垢布の反射率 Rw :洗浄後の汚垢布の反射率 反射率は高精度色彩色差測定装置(京浜電色製)により
測定した。なお、洗浄力の測定は10枚の平均値で示し
た。
317 )を使用し、これに人工汚垢布10枚と清浄メリヤス
(5cm×5cm)を浴比が30倍になるように入れ、120r.p.mで
10分間40℃で洗浄する。洗浄は洗浄剤0.125 %のもの 9
00mlを用い、すすぎは 900mlの水3分間行う。使用する
水は水道水を用いた。得られた洗浄布の反射率を測定
し、下記の式より洗浄力を算出した。 Ro :清浄布の反射率 Rs :汚垢布の反射率 Rw :洗浄後の汚垢布の反射率 反射率は高精度色彩色差測定装置(京浜電色製)により
測定した。なお、洗浄力の測定は10枚の平均値で示し
た。
【0014】(2)泡立ち試験
【化3】70ppm 人工硬水 400mlに洗剤 0.5g を溶解し、
温度40℃の条件下で、攪拌機つき円筒シリンダーを用い
て起泡性を測定した。攪拌は50r.p.m の条件下で10分間
回転させた後、水面から泡の最高部までの高さを測定し
た。
温度40℃の条件下で、攪拌機つき円筒シリンダーを用い
て起泡性を測定した。攪拌は50r.p.m の条件下で10分間
回転させた後、水面から泡の最高部までの高さを測定し
た。
【0015】(3)低温安定性試験 調製した洗剤を−5℃で2週間放置し沈澱、結晶、固化
あるいは分離がないかを目視により観察し安定性試験を
実施した。評価方法は以下の基準に従って3段階で行っ
た。 ○ -----安定性良好 :沈澱、結晶、固化あるいは分
離が見られない △ -----安定性やや良好:沈澱、結晶、固化は見られる
が、室温に戻すと30分以内でもとにもどる。 × -----安定性不良 :沈澱、結晶、固化あるいは分
離が見られ、室温に戻し30分以上の時間を要す。
あるいは分離がないかを目視により観察し安定性試験を
実施した。評価方法は以下の基準に従って3段階で行っ
た。 ○ -----安定性良好 :沈澱、結晶、固化あるいは分
離が見られない △ -----安定性やや良好:沈澱、結晶、固化は見られる
が、室温に戻すと30分以内でもとにもどる。 × -----安定性不良 :沈澱、結晶、固化あるいは分
離が見られ、室温に戻し30分以上の時間を要す。
【0016】(4)生分解性試験 JIS-K0102 に準じ、鶴見川河川を微生物源としてBOD テ
ストを行い、5日後のBOD値から分解率を算出した。
ストを行い、5日後のBOD値から分解率を算出した。
【0017】実施例1〜6、比較例1〜2 下記の組成を有する液体無リン洗剤組成物を調製して性
能を評価し、その結果を表2、表3に示した。 洗 剤 組 成 配合量 ───────────────────────────── アルキル硫酸ナトリウム(注1) 20 wt% プロピレングリコール 10 珪酸ナトリウム 10 クエン酸トリエタノールアミン 5 プロテアーゼ 1 エタノール 5 メタキシレンスルホン酸ナトリウム 5 水 残余 ───────────────────────────── (注1)詳細は、表2、3に記載
能を評価し、その結果を表2、表3に示した。 洗 剤 組 成 配合量 ───────────────────────────── アルキル硫酸ナトリウム(注1) 20 wt% プロピレングリコール 10 珪酸ナトリウム 10 クエン酸トリエタノールアミン 5 プロテアーゼ 1 エタノール 5 メタキシレンスルホン酸ナトリウム 5 水 残余 ───────────────────────────── (注1)詳細は、表2、3に記載
【0018】
【表2】
【0019】
【表3】
【0020】実施例7〜14、比較例3〜7 下記の組成を有する液体無リン洗剤組成物を調製して性
能を評価し、その結果を表4、5、6に示した。 洗 剤 組 成 配合量 ───────────────────────────── アルキル硫酸ナトリウム X ( C8 : C10 : C12=3 :3 :4 ) 多価アルコール(注2) Y 珪酸ナトリウム 10 クエン酸トリエタノールアミン 5 プロテアーゼ 1 エタノール 5 メタキシレンスルホン酸ナトリウム 5 水 残余 ───────────────────────────── (注2)詳細は、表4、5、6に記載
能を評価し、その結果を表4、5、6に示した。 洗 剤 組 成 配合量 ───────────────────────────── アルキル硫酸ナトリウム X ( C8 : C10 : C12=3 :3 :4 ) 多価アルコール(注2) Y 珪酸ナトリウム 10 クエン酸トリエタノールアミン 5 プロテアーゼ 1 エタノール 5 メタキシレンスルホン酸ナトリウム 5 水 残余 ───────────────────────────── (注2)詳細は、表4、5、6に記載
【0021】
【表4】
【0022】
【表5】
【0023】
【表6】
【0024】実施例15 衣料用液体洗浄剤 ──────────────────────────── ヘキシル硫酸ナトリウム(C8 ) 6 デシル硫酸ナトリウム(C10) 10 ドデシル硫酸ナトリウム(C12) 10 イソプレングリコール 10 POE(12)C12アルキルエーテル 15 オレイン酸トリエタノールアミン 8 珪酸ナトリウム 8 エタノール 5 メタキシレンスルホン酸ナトリウム 5 水 残余 ────────────────────────────
【0025】実施例16 衣料用液体洗浄剤 ───────────────────────────── ヘキシル硫酸トリエタノールアミン塩(C8 ) 8 デシル硫酸トリエタノールアミン塩(C10) 8 ドデシル硫酸トリエタノールアミン塩(C12) 5 ジプロピレングリコール 8 POE(6)C10,C12 アルキルエーテル 5 POE(20)C10,C12アルキルエーテル 10 ラウリン酸トリエタノールアミン 4 ラウリルアミドベタイン 8 炭酸ナトリウム 8 エタノール 5 キシレンスルホン酸ナトリウム 8 セルラーゼ 2 塩化カルシウム 0.2 水 残余 ─────────────────────────────
【0026】実施例17 衣料用液体洗浄剤 ───────────────────────────── ヘキシル硫酸マグネシウム塩(C8 ) 3 デシル硫酸マグネシウム塩(C10) 5 ドデシル硫酸マグネシウム塩(C12) 10 テトラデシル硫酸マグネシウム塩(C14) 1 グリセリン 5 プロピレングリコールメチルエーテル 5 ラウリル酢酸ベタイン 10 POE(20)C10,C12アルキルエーテル 5 ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 3 ゼオライト 5 ジステアリルアンモニウムクロライド 1 パラトルエンスルホン酸ナトリウム 4 エタノール 4 蛍光増白剤 1 セルラーゼ 2 水 残余 ─────────────────────────────
【0027】実施例18 衣料用液体洗浄剤 ───────────────────────────── ヘキシル硫酸トリエタノールアミン塩(C8 ) 8 デシル硫酸トリエタノールアミン塩(C10) 10 ドデシル硫酸トリエタノールアミン塩(C12) 5 イソプレングリコール 10 グリセリン 5 POE(4)C18 分岐アルキルエーテル 8 POE(18) C18 分岐アルキルエーテル 8 ミリスチン酸トリエタノールアミン 4 ラウリルイミダゾリニウムベタイン 8 ラウリルアミンオキサイド 2 ゼオライト 7 エタノール 6 カルボキシメチルセルロース 2 メタキシレンスルホン酸ナトリウム 5 リパーゼ 2 EDTA 0.2 水 残余 ─────────────────────────────
【0028】上記実施例15〜18の衣料用液体洗浄剤
は、いずれも洗浄力、低温安定性、溶解性、すすぎやす
さに優れ、しかも泡立ち性を抑え、生分解性に優れた衣
料用液体洗浄剤である。
は、いずれも洗浄力、低温安定性、溶解性、すすぎやす
さに優れ、しかも泡立ち性を抑え、生分解性に優れた衣
料用液体洗浄剤である。
【0029】
【発明の効果】本発明の衣料用洗浄剤は、洗浄力、すす
ぎやすさに優れ、しかも、泡立ち性を抑えて、生分解性
に優れ、かつ、低温安定性が良好な衣料用洗浄剤に関す
る。
ぎやすさに優れ、しかも、泡立ち性を抑えて、生分解性
に優れ、かつ、低温安定性が良好な衣料用洗浄剤に関す
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 一般式(1): 【化1】 (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基もしくはアル
ケニル基であり、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金
属、または有機アミノ類を表す。)で表されるアルキル
硫酸塩(A)を一種もしくは二種以上と、多価アルコー
ル(B)の一種もしくは二種以上とを含有し、Rが炭素
数8もしくは10のアルキル基であるアルキル硫酸塩
が、全アルキル硫酸塩に対して15重量%以上含有する
ことを特徴とする衣料用液体洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21455592A JPH0633098A (ja) | 1992-07-20 | 1992-07-20 | 衣料用液体洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21455592A JPH0633098A (ja) | 1992-07-20 | 1992-07-20 | 衣料用液体洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0633098A true JPH0633098A (ja) | 1994-02-08 |
Family
ID=16657668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21455592A Pending JPH0633098A (ja) | 1992-07-20 | 1992-07-20 | 衣料用液体洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0633098A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0730024A1 (de) * | 1995-03-01 | 1996-09-04 | CHEMISCHE FABRIK DR. WEIGERT (GMBH & CO.) | Reinigungsmittel für chirurgische Instrumente |
| WO2010112283A1 (de) * | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reinigungsmittel für böden |
| US8365934B2 (en) | 2007-12-28 | 2013-02-05 | Nihon Yamamura Glass Co., Ltd. | Synthetic resin cap |
| JP2014065812A (ja) * | 2012-09-26 | 2014-04-17 | Lion Corp | 洗浄剤及び洗浄方法 |
| EP2714635A4 (en) * | 2011-06-02 | 2015-06-24 | Ecolab Usa Inc | USE OF ALIPHATIC ETHERS COMPOUNDS WITH SHORT GLYCEROL CHAIN |
-
1992
- 1992-07-20 JP JP21455592A patent/JPH0633098A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0730024A1 (de) * | 1995-03-01 | 1996-09-04 | CHEMISCHE FABRIK DR. WEIGERT (GMBH & CO.) | Reinigungsmittel für chirurgische Instrumente |
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| AU690825B2 (en) * | 1995-03-01 | 1998-04-30 | Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co. Kg | Cleansing agent for surgical instruments |
| US5810944A (en) * | 1995-03-01 | 1998-09-22 | Chemische Fabrik Dr. Weigert (Gmbh & Co.) | Cleanser for surgical instruments |
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| EP3453751A1 (en) * | 2011-06-02 | 2019-03-13 | Ecolab USA Inc. | Use of glycerin short-chain aliphatic ether compounds |
| JP2014065812A (ja) * | 2012-09-26 | 2014-04-17 | Lion Corp | 洗浄剤及び洗浄方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20020305 |