JPH0633403B2 - 界面活性剤組成物 - Google Patents
界面活性剤組成物Info
- Publication number
- JPH0633403B2 JPH0633403B2 JP61087468A JP8746886A JPH0633403B2 JP H0633403 B2 JPH0633403 B2 JP H0633403B2 JP 61087468 A JP61087468 A JP 61087468A JP 8746886 A JP8746886 A JP 8746886A JP H0633403 B2 JPH0633403 B2 JP H0633403B2
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- JP
- Japan
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- composition
- water
- odor
- surfactant
- salt
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- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は界面活性剤組成物の関するものである。
アミドベタイン型両性界面活性剤は、目や肌に対してマ
イルドな性質をもち、シヤンプーなどの液体洗剤組成物
中に配合すると、優れた起泡性を示し、また毛髪に優れ
た風合いを付与することが知られている。
イルドな性質をもち、シヤンプーなどの液体洗剤組成物
中に配合すると、優れた起泡性を示し、また毛髪に優れ
た風合いを付与することが知られている。
しかし、アミドベタイン型両性界面活性剤は、経日で着
色したり、臭気が劣化するといつた問題点を有してい
る。
色したり、臭気が劣化するといつた問題点を有してい
る。
本発明者らは、経日着色防止および経日臭気劣化防止に
優れた界面活性剤組成物を開発すべく検討した結果、本
発明に到達した。
優れた界面活性剤組成物を開発すべく検討した結果、本
発明に到達した。
すなわち本発明は一般式 （式中、R1は炭素数７〜21のアルキル基またはアルケニ
ル基、R2，R3はメチル基またはエチル基、ｎは２または
３を表わす。）で示される両性界面活性剤(a)、1-ヒド
ロキシエタン-1,1-ジホスホン酸またはその水溶性塩
(b)、トコフェロール(c)および水からなり、(a)を15〜4
5重量％、(b)を0.005〜0.5重量％、(c)を0.005〜0.1重
量％含有することを特徴とする界面活性剤組成物であ
る。
ル基、R2，R3はメチル基またはエチル基、ｎは２または
３を表わす。）で示される両性界面活性剤(a)、1-ヒド
ロキシエタン-1,1-ジホスホン酸またはその水溶性塩
(b)、トコフェロール(c)および水からなり、(a)を15〜4
5重量％、(b)を0.005〜0.5重量％、(c)を0.005〜0.1重
量％含有することを特徴とする界面活性剤組成物であ
る。
本発明において以下の％は重量％を示す。
両性界面活性剤(a)を示す一般式(1)において、R1の炭素
数７〜21のアルキル基としては、直鎖または分岐のアル
キル基、たとえばノニル基、ウンデシル基、トリデシル
基、ヘプタデシル基などがあげられる。炭素数７〜21の
アルケニル基としては、ウンデセニル基、トリデセニル
基、ヘプタデセニル基などがあげられる。R1のうち好ま
しくは炭素数11〜17のアルキル基であり、特に好ましく
は炭素数11〜13のアルキル基である。
数７〜21のアルキル基としては、直鎖または分岐のアル
キル基、たとえばノニル基、ウンデシル基、トリデシル
基、ヘプタデシル基などがあげられる。炭素数７〜21の
アルケニル基としては、ウンデセニル基、トリデセニル
基、ヘプタデセニル基などがあげられる。R1のうち好ま
しくは炭素数11〜17のアルキル基であり、特に好ましく
は炭素数11〜13のアルキル基である。
一般式(1)で示される両性界面活性剤(a)としては、具体
的には、一般式(1)における各記号が表−１に示される
ような化合物があげられる。
的には、一般式(1)における各記号が表−１に示される
ような化合物があげられる。
(b)の水溶性塩としては、アルカリ金属塩（ナトリウム
塩、カリウム塩など）、アンモニウム塩、アミン塩（モ
ノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエ
タノールアミン塩など）などがあげられ、好ましくはア
ルカリ金属塩である。
塩、カリウム塩など）、アンモニウム塩、アミン塩（モ
ノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエ
タノールアミン塩など）などがあげられ、好ましくはア
ルカリ金属塩である。
(c)のトコフエロールとしては、α−，β−，γ−，δ
−，があり、いずれも用いることができるが、本界面活
性剤組成物がシヤンプーなどの化粧品に汎用されること
から、「化粧品原料基準」に収載のdl−α−トコフエロ
ールが好ましい。
−，があり、いずれも用いることができるが、本界面活
性剤組成物がシヤンプーなどの化粧品に汎用されること
から、「化粧品原料基準」に収載のdl−α−トコフエロ
ールが好ましい。
(a)，(b)および(c)はそれぞれ２種以上の混合物として
も用いることができる。
も用いることができる。
本発明の組成物において、(a)の含有量は組成物の重量
に基づいて15〜45％、好ましくは20〜40％、とくに好ま
しくは25〜35％である。(a)が15％未満の場合は、有効
成分含量が少いため、商品価値が薄く、45％をとえると
組成物が固化し、取扱い性が困難となる。
に基づいて15〜45％、好ましくは20〜40％、とくに好ま
しくは25〜35％である。(a)が15％未満の場合は、有効
成分含量が少いため、商品価値が薄く、45％をとえると
組成物が固化し、取扱い性が困難となる。
(b)の含有量は0.005〜0.5％、好ましくは0.01〜0.1％、
とくに好ましくは0.02〜0.06％である。(b)が0.005％未
満の場合は、経日着色防止および臭気劣化防止に劣り、
0.5％をこえる添加は実際上必要でない。
とくに好ましくは0.02〜0.06％である。(b)が0.005％未
満の場合は、経日着色防止および臭気劣化防止に劣り、
0.5％をこえる添加は実際上必要でない。
(c)の含有量は0.005〜0.1％、好ましくは0.005〜0.05
％、とくに好ましくは0.01〜0.03％である。0.1％をこ
える添加は実際上必要でない。
％、とくに好ましくは0.01〜0.03％である。0.1％をこ
える添加は実際上必要でない。
本発明の組成物は、(a),(b),(c)の他に水を含有する
が、本発明の効果を妨げない量の低級アルコール類（エ
タノール、プロピレングリコール、グリセリンなど）、
pH緩衝剤（リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムな
ど）、キレート剤（エチレンジアミン四酢酸ナトリウム
塩など）、酸化防止剤（ジブチルヒドロキシトルエンな
ど）、防腐剤などの成分を配合することができる。
が、本発明の効果を妨げない量の低級アルコール類（エ
タノール、プロピレングリコール、グリセリンなど）、
pH緩衝剤（リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムな
ど）、キレート剤（エチレンジアミン四酢酸ナトリウム
塩など）、酸化防止剤（ジブチルヒドロキシトルエンな
ど）、防腐剤などの成分を配合することができる。
本発明の組成物は、(a),(b),(c)および水を混合して得
ることができるが、(a)を含有する組成物の製造後、(b)
および(c)を添加するのが好ましい。(a)を含有する組成
物は通常、高級脂肪酸アミドアミンとモノクロル酢酸ソ
ーダを少量の苛性ソーダを添加した水溶液中で、50〜10
0℃に加熱、反応せしめて得られる。この際、副生する
食塩や、グリコール酸ナトリウムは除去しても、しなく
てもよい。
ることができるが、(a)を含有する組成物の製造後、(b)
および(c)を添加するのが好ましい。(a)を含有する組成
物は通常、高級脂肪酸アミドアミンとモノクロル酢酸ソ
ーダを少量の苛性ソーダを添加した水溶液中で、50〜10
0℃に加熱、反応せしめて得られる。この際、副生する
食塩や、グリコール酸ナトリウムは除去しても、しなく
てもよい。
本発明の組成物のpHは通常、４〜８であり、好ましくは
５〜７である。pH調整は必要時、通常のアルカリ（苛性
ソーダ、トリエタノールアミンなど）や酸（リン酸、ク
エン酸など）で行うことができる。
５〜７である。pH調整は必要時、通常のアルカリ（苛性
ソーダ、トリエタノールアミンなど）や酸（リン酸、ク
エン酸など）で行うことができる。
本発明の組成物はシヤンプーなどの洗剤組成物に用いる
ことができる。液体のシヤンプー組成物の場合、(a)は
通常、１〜30％、好ましくは２〜15％、(b)は通常、0.0
003〜0.3％、好ましくは0.0007〜0.2％、(c)は通常、０
〜0.07％、好ましくは0.001〜0.03％である。液体のシ
ヤンプー組成物には、(a)，(b)，(c)の他、アニオン界
面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミンなど）、
非イオン界面活性剤（ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミ
ド、ラウリルジメチルアミンオキサイドなど）、両性界
面活性剤（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−
アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリウムベタインなど）、コンデイシヨニング
剤（ポリビニルピロリドン、カチオン化セルロースな
ど）、低級アルコール類（エタノール、プロピレングリ
コール、グリセリンなど）、香料、着色料、防腐剤、水
などの成分を配合することができる。(a),(b),(c)以外
の界面活性剤が通常５〜30％、好ましくは10〜25％、低
級アルコール類が通常０〜５％、好ましくは１〜４％、
水が通常50〜90％、好ましくは60〜85％用いられる。pH
は通常、５〜８であり、好ましくは5.5〜７である。
ことができる。液体のシヤンプー組成物の場合、(a)は
通常、１〜30％、好ましくは２〜15％、(b)は通常、0.0
003〜0.3％、好ましくは0.0007〜0.2％、(c)は通常、０
〜0.07％、好ましくは0.001〜0.03％である。液体のシ
ヤンプー組成物には、(a)，(b)，(c)の他、アニオン界
面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミンなど）、
非イオン界面活性剤（ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミ
ド、ラウリルジメチルアミンオキサイドなど）、両性界
面活性剤（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−
アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリウムベタインなど）、コンデイシヨニング
剤（ポリビニルピロリドン、カチオン化セルロースな
ど）、低級アルコール類（エタノール、プロピレングリ
コール、グリセリンなど）、香料、着色料、防腐剤、水
などの成分を配合することができる。(a),(b),(c)以外
の界面活性剤が通常５〜30％、好ましくは10〜25％、低
級アルコール類が通常０〜５％、好ましくは１〜４％、
水が通常50〜90％、好ましくは60〜85％用いられる。pH
は通常、５〜８であり、好ましくは5.5〜７である。
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。
はこれに限定されるものではない。
実施例１ 表−１のNo.１の化合物 30 ％ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 0.04 dl−α−トロフエロール 0.01 水 69.95 実施例２ 表−１のNo.２の化合物 25 ％ 1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸四ナトリウム 0.02 dl−α−トロフエロール 0.02 水 74.96 実施例１ 表−１のNo.３の化合物 30 ％ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 0.05 dl−α−トロフエロール 0.01 食塩 6.1 グリコール酸ナトリウム 1.7 水 62.14 比較例１ 表−１のNo.３の化合物 30 ％ 食塩 6.1 グリコール酸ナトリウム 1.7 水 62.2 比較例２ 表−１のNo.３の化合物 30 dl−α−トロフエロール 0.01 食塩 6.1 グリコール酸ナトリウム 1.7 水 62.19 試験例１ 実施例１〜３、比較例1,２の界面活性剤組成物を用い
て、その経日着色防止性および臭気劣化防止性を試験し
た。
て、その経日着色防止性および臭気劣化防止性を試験し
た。
＜経日着色防止性評価方法＞ 界面活性剤組成物を300ml のサンプルびんに200ｇ充填
し、50℃にて４カ月放置した。放更前後の色相をハーゼ
ン法にて測定した。
し、50℃にて４カ月放置した。放更前後の色相をハーゼ
ン法にて測定した。
＜経日臭気劣化防止性評価方法＞ 経日着色防止性評価後のサンプルの臭気を次の基準にて
評価した。
評価した。
◎；ほとんど油脂臭を感じない 〇；ごくわずか油脂臭を感じる △；わずかに油脂臭を感じる ×；強い油脂臭を感じる 結果を表−２に示すが、本発明の組成物が特に優れてい
ることがわかつた。
ることがわかつた。
実施例４ 表−１のNo.１の化合物 20％ 表−１のNo.２の化合物 10 １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 0.05 dl−α−トロフエロール 0.01 水 69.94 この界面活性剤組成物は、目や肌に対してマイルドで、
優れた起泡性を示し、２年後（室温に放置）にも経日着
色や臭気の劣化を認めないものであつた。
優れた起泡性を示し、２年後（室温に放置）にも経日着
色や臭気の劣化を認めないものであつた。
実施例１ 表−１のNo.４の化合物 25％ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 0.03 dl−α−トロフエロール 0.02 食塩 5.0 グリコール酸ナトリウム 1.4 クエン酸 0.1 水 68.45 この界面活性剤組成物は、優れた起泡性を示し、毛髪に
優れた風合いを付与するとともに、経日着色が少なく、
また、臭気の劣化も少ないものであつた。
優れた風合いを付与するとともに、経日着色が少なく、
また、臭気の劣化も少ないものであつた。
実施例６ 表−１のNo.１の化合物 30％ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 0.1 dl−α−トロフエロール 0.02 食塩 5.5 グリコール酸ナトリウム 1.5 水 62.88 実施例６の界面活性剤組成物を用いて、次のシヤンプー
組成物を得た。このシヤンプー組成物は、目や肌に対し
てマイルドで、優れた起泡性を示し、２年後（室温に放
置）にも経日着色や臭気の劣化を認めないものであつ
た。
組成物を得た。このシヤンプー組成物は、目や肌に対し
てマイルドで、優れた起泡性を示し、２年後（室温に放
置）にも経日着色や臭気の劣化を認めないものであつ
た。
少量のクエン酸にてpHを6.2に調整 〔発明の効果〕 本発明の組成物は、従来のアミドベタイン型両性界面活
性剤が経日で着色したり、臭気が劣化するという問題点
を改善されているため、経日着色、臭気劣化が少なく、
高起泡性で、かつ目や肌に対してマイルドで、毛髪に優
れた風合いを付与する界面活性剤組成物を得ることがで
きるものである。
性剤が経日で着色したり、臭気が劣化するという問題点
を改善されているため、経日着色、臭気劣化が少なく、
高起泡性で、かつ目や肌に対してマイルドで、毛髪に優
れた風合いを付与する界面活性剤組成物を得ることがで
きるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 （式中、R1は炭素数7〜21のアルキル基またはアルケニ
ル基、R2，R3はメチル基またはエチル基、nは2または3
を表わす。）で示される両性界面活性剤(a)、1-ヒドロ
キシエタン-1,1-ジホスホン酸またはその水溶性塩(b)、
トコフェロール(c)および水からなり、(a)を15〜45重量
％、(b)を0.005〜0.5重量％、(c)を0.005〜0.1重量％含
有することを特徴とする界面活性剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61087468A JPH0633403B2 (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 界面活性剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61087468A JPH0633403B2 (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 界面活性剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62243698A JPS62243698A (ja) | 1987-10-24 |
| JPH0633403B2 true JPH0633403B2 (ja) | 1994-05-02 |
Family
ID=13915733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61087468A Expired - Lifetime JPH0633403B2 (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 界面活性剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0633403B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2832840B2 (ja) * | 1989-06-06 | 1998-12-09 | 東邦化学工業株式会社 | シャンプー組成物 |
| JP2008144057A (ja) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Sanyo Chem Ind Ltd | 洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5682898A (en) * | 1979-12-11 | 1981-07-06 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Low irritating shampoo composition |
-
1986
- 1986-04-15 JP JP61087468A patent/JPH0633403B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62243698A (ja) | 1987-10-24 |
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