JPH06340417A - ゼオライト組成物の製造方法 - Google Patents
ゼオライト組成物の製造方法Info
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- JPH06340417A JPH06340417A JP12697193A JP12697193A JPH06340417A JP H06340417 A JPH06340417 A JP H06340417A JP 12697193 A JP12697193 A JP 12697193A JP 12697193 A JP12697193 A JP 12697193A JP H06340417 A JPH06340417 A JP H06340417A
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Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】この発明は、ゼオライト化しにくい石炭灰も十
分なゼオライト化が可能であり、石炭灰の種類に関係な
く付加価値の高いゼオライトを合成することができるこ
とを目的とする。 【構成】石炭灰とNa2 CO3 ,NaOH,K2 CO
3 ,KOHの中の少なくとも一種以上のアルカリ成分を
混合し、更にこの混合物を加熱溶融させた後、加熱処理
することを特徴とするゼオライト組成物の製造方法。
分なゼオライト化が可能であり、石炭灰の種類に関係な
く付加価値の高いゼオライトを合成することができるこ
とを目的とする。 【構成】石炭灰とNa2 CO3 ,NaOH,K2 CO
3 ,KOHの中の少なくとも一種以上のアルカリ成分を
混合し、更にこの混合物を加熱溶融させた後、加熱処理
することを特徴とするゼオライト組成物の製造方法。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、石炭を原料としたゼ
オライト組成物の製造方法に関する。
オライト組成物の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】電力需要の増大とエネルギーコスト低減
のため、石炭焚ボイラによる発電は今後増大していくこ
とが予想されている。石炭中には未燃の灰分が多少なり
とも含まれており、これが燃焼したあと石炭灰(フライ
アッシュ)として残る。石炭焚発電所の増加に伴って排
出される石炭灰も多量なものとなり、その処理が社会的
な問題となっている。
のため、石炭焚ボイラによる発電は今後増大していくこ
とが予想されている。石炭中には未燃の灰分が多少なり
とも含まれており、これが燃焼したあと石炭灰(フライ
アッシュ)として残る。石炭焚発電所の増加に伴って排
出される石炭灰も多量なものとなり、その処理が社会的
な問題となっている。
【0003】石炭灰は現在海上あるいは陸上での埋立や
セメントの原料として主に用いられている。その他の利
用としては無水石コウとの配合による硬化体を得る方法
(特開昭53−27619号)も示されている。また、
特開昭64−24014号,特開平2−221114号
には、石炭灰を原料に、より付加価値の高いゼオライト
を合成する方法が示されている。
セメントの原料として主に用いられている。その他の利
用としては無水石コウとの配合による硬化体を得る方法
(特開昭53−27619号)も示されている。また、
特開昭64−24014号,特開平2−221114号
には、石炭灰を原料に、より付加価値の高いゼオライト
を合成する方法が示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来技
術によれば、石炭灰の組成によっては必ずしも十分なゼ
オライト化ができず、特に石炭灰中のAl2 O3 が結晶
質のムライトとして存在する場合にはゼオライト化が進
行しにくい。
術によれば、石炭灰の組成によっては必ずしも十分なゼ
オライト化ができず、特に石炭灰中のAl2 O3 が結晶
質のムライトとして存在する場合にはゼオライト化が進
行しにくい。
【0005】この発明はこうした事情を考慮してなされ
たもので、従来と比べ、ゼオライト化しにくい石炭灰も
十分なゼオライト化が可能であり、石炭灰の種類に関係
なく付加価値の高いゼオライトを合成することができる
ゼオライト組成物の製造方法を提供することを目的とす
る。
たもので、従来と比べ、ゼオライト化しにくい石炭灰も
十分なゼオライト化が可能であり、石炭灰の種類に関係
なく付加価値の高いゼオライトを合成することができる
ゼオライト組成物の製造方法を提供することを目的とす
る。
【0006】
【課題を解決するための手段】この発明は、石炭灰とN
a2 CO3 ,NaOH,K2 CO3 ,KOHの中の少な
くとも一種以上のアルカリ成分を混合し、更にこの混合
物を加熱溶融させた後、加熱処理することを特徴とする
ゼオライト組成物の製造方法である。
a2 CO3 ,NaOH,K2 CO3 ,KOHの中の少な
くとも一種以上のアルカリ成分を混合し、更にこの混合
物を加熱溶融させた後、加熱処理することを特徴とする
ゼオライト組成物の製造方法である。
【0007】この発明において、アルカリ成分の混合量
は石炭灰中のSiO2 含有量に対してモル比で0.5〜
1.5が好ましく、加熱溶融温度が1000℃以上であ
ることが好ましい。
は石炭灰中のSiO2 含有量に対してモル比で0.5〜
1.5が好ましく、加熱溶融温度が1000℃以上であ
ることが好ましい。
【0008】
【作用】この発明によれば、石炭灰中のAl2 O3 ,S
iO2 がムライトやα−石英などの結晶としてどのよう
な割合で存在しても、十分なゼオライト化が進行する。
この理由は、予め石炭灰をNa2 O3 などのアルカリ成
分と混合溶融することによって、石炭灰中に存在するム
ライト,α−成分などの結晶が消失し、ゼオライト化が
進行し易い霞石,カーネギー石等の鉱物に変化するため
と思われる。
iO2 がムライトやα−石英などの結晶としてどのよう
な割合で存在しても、十分なゼオライト化が進行する。
この理由は、予め石炭灰をNa2 O3 などのアルカリ成
分と混合溶融することによって、石炭灰中に存在するム
ライト,α−成分などの結晶が消失し、ゼオライト化が
進行し易い霞石,カーネギー石等の鉱物に変化するため
と思われる。
【0009】
【実施例】以下、この発明の実施例について説明する。 (実施例1〜3)石炭焚ボイラから採取した下記「表
1」の化学組成の石炭灰30gにNa2 CO3 を各々1
7.6g,35.2g,52.8g加えて混合し、電気
炉内で1000℃×1時間溶融した。その後、溶融物を
冷却粉砕し水をH2 O/Na2 Oモル比で50になるよ
うに加え、オートクレーブ内で100℃×24時間加熱
処理を行った。処理後の生成物を濾過,水洗,乾燥し、
ゼオライト組成物A(実施例1),ゼオライト組成物B
(実施例2),ゼオライト組成物C(実施例3)を得
た。
1」の化学組成の石炭灰30gにNa2 CO3 を各々1
7.6g,35.2g,52.8g加えて混合し、電気
炉内で1000℃×1時間溶融した。その後、溶融物を
冷却粉砕し水をH2 O/Na2 Oモル比で50になるよ
うに加え、オートクレーブ内で100℃×24時間加熱
処理を行った。処理後の生成物を濾過,水洗,乾燥し、
ゼオライト組成物A(実施例1),ゼオライト組成物B
(実施例2),ゼオライト組成物C(実施例3)を得
た。
【0010】
【表1】
【0011】(比較例)表1の石炭灰30gを3NのN
aOH300mlに投入し、オートクレーブ内で3Kg/
cm2 の圧力になるように加熱し5時間処理した。処理後
の生成物を濾過,水洗,乾燥し、ゼオライト組成物Dを
得た。
aOH300mlに投入し、オートクレーブ内で3Kg/
cm2 の圧力になるように加熱し5時間処理した。処理後
の生成物を濾過,水洗,乾燥し、ゼオライト組成物Dを
得た。
【0012】実施例1〜3及び比較例1で得られたゼオ
ライト組成物A,B,C,Dについてその鉱物組成をX
線回折によって同定した。X線回折パターンを図1〜図
4に示した。ここで、図1〜図4において、横軸は回折
角2θ(゜)であり、縦軸は回折X線強度(cps:co
unt per second)である。また、図中のムライト,α−
SiO2 (石英)は石炭灰にもともと含まれる鉱物種で
ある。また、NH4 Cl水溶液を用いてNH4 + イオン
交換を行い、ゼオライト組成物A,B,C,Dのイオン
交換容量( meq/g )を求めた。その結果を、下記「表
2」に示す。
ライト組成物A,B,C,Dについてその鉱物組成をX
線回折によって同定した。X線回折パターンを図1〜図
4に示した。ここで、図1〜図4において、横軸は回折
角2θ(゜)であり、縦軸は回折X線強度(cps:co
unt per second)である。また、図中のムライト,α−
SiO2 (石英)は石炭灰にもともと含まれる鉱物種で
ある。また、NH4 Cl水溶液を用いてNH4 + イオン
交換を行い、ゼオライト組成物A,B,C,Dのイオン
交換容量( meq/g )を求めた。その結果を、下記「表
2」に示す。
【0013】
【表2】
【0014】図1〜図4により、比較例のゼオライト組
成物Dにはムライトやα−SiO2が残存しているが、
実施例1,2,3のゼオライト組成物A,B,Cにはそ
れは見られず、ガロナイト,アナルサイムなどのゼオラ
イトがよく生成している。また、表2より、実施例1,
2,3のゼオライト組成物A,B,Cは比較例のゼオラ
イト組成物に比べて大きなイオン交換容量があり、優れ
ていることが分かる。
成物Dにはムライトやα−SiO2が残存しているが、
実施例1,2,3のゼオライト組成物A,B,Cにはそ
れは見られず、ガロナイト,アナルサイムなどのゼオラ
イトがよく生成している。また、表2より、実施例1,
2,3のゼオライト組成物A,B,Cは比較例のゼオラ
イト組成物に比べて大きなイオン交換容量があり、優れ
ていることが分かる。
【0015】
【発明の効果】以上詳述したようにこの発明によれば、
従来と比べ、ゼオライト化しにくい石炭灰も十分なゼオ
ライト化が可能であり、石炭灰の種類に関係なく付加価
値の高いゼオライトを合成することができる有益なゼオ
ライト組成物の製造方法を提供できる。
従来と比べ、ゼオライト化しにくい石炭灰も十分なゼオ
ライト化が可能であり、石炭灰の種類に関係なく付加価
値の高いゼオライトを合成することができる有益なゼオ
ライト組成物の製造方法を提供できる。
【図1】この発明の実施例1に係るゼオライト組成物の
X線回折パターンの特性図。
X線回折パターンの特性図。
【図2】この発明の実施例2に係るゼオライト組成物の
X線回折パターンの特性図。
X線回折パターンの特性図。
【図3】この発明の実施例3に係るゼオライト組成物の
X線回折パターンの特性図。
X線回折パターンの特性図。
【図4】従来に係るゼオライト組成物のX線回折パター
ンの特性図。
ンの特性図。
Claims (2)
- 【請求項1】 石炭灰とNa2 CO3 ,NaOH,K2
CO3 ,KOHの中の少なくとも一種以上のアルカリ成
分を混合し、更にこの混合物を加熱溶融させた後、加熱
処理することを特徴とするゼオライト組成物の製造方
法。 - 【請求項2】 アルカリ成分の混合量が石炭灰中のSi
O2 含有量に対してモル比で0.5〜1.5であり、か
つ加熱溶融温度が1000℃以上である請求項1記載の
ゼオライト組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12697193A JP3442817B2 (ja) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | ゼオライト組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12697193A JP3442817B2 (ja) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | ゼオライト組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06340417A true JPH06340417A (ja) | 1994-12-13 |
| JP3442817B2 JP3442817B2 (ja) | 2003-09-02 |
Family
ID=14948432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12697193A Expired - Fee Related JP3442817B2 (ja) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | ゼオライト組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3442817B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6027708A (en) * | 1998-09-08 | 2000-02-22 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for the synthesis of flyash based zeolite-Y |
| JP2007131502A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-05-31 | Takamasa Wajima | ゼオライトの製造方法 |
| WO2019202933A1 (ja) | 2018-04-16 | 2019-10-24 | 旭化成株式会社 | Gis型ゼオライト |
| US10646847B2 (en) | 2016-12-13 | 2020-05-12 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | GIS-type zeolite |
| WO2022025247A1 (ja) | 2020-07-31 | 2022-02-03 | 旭化成株式会社 | Gis型ゼオライト |
| WO2023067840A1 (ja) | 2021-10-22 | 2023-04-27 | 旭化成株式会社 | Gis型ゼオライト、吸着材、及び分離方法 |
| WO2023067841A1 (ja) | 2021-10-22 | 2023-04-27 | 旭化成株式会社 | Gis型ゼオライト、吸着材、及び分離方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109705918B (zh) * | 2017-10-25 | 2021-12-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种改善煤灰熔融特性的复合助熔剂及其制备方法和应用 |
-
1993
- 1993-05-28 JP JP12697193A patent/JP3442817B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6027708A (en) * | 1998-09-08 | 2000-02-22 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for the synthesis of flyash based zeolite-Y |
| JP2007131502A (ja) * | 2005-11-14 | 2007-05-31 | Takamasa Wajima | ゼオライトの製造方法 |
| US10646847B2 (en) | 2016-12-13 | 2020-05-12 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | GIS-type zeolite |
| WO2019202933A1 (ja) | 2018-04-16 | 2019-10-24 | 旭化成株式会社 | Gis型ゼオライト |
| US10829383B2 (en) | 2018-04-16 | 2020-11-10 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | GIS-type zeolite |
| WO2022025247A1 (ja) | 2020-07-31 | 2022-02-03 | 旭化成株式会社 | Gis型ゼオライト |
| WO2023067840A1 (ja) | 2021-10-22 | 2023-04-27 | 旭化成株式会社 | Gis型ゼオライト、吸着材、及び分離方法 |
| WO2023067841A1 (ja) | 2021-10-22 | 2023-04-27 | 旭化成株式会社 | Gis型ゼオライト、吸着材、及び分離方法 |
| KR20240037332A (ko) | 2021-10-22 | 2024-03-21 | 아사히 가세이 가부시키가이샤 | Gis형 제올라이트, 흡착재, 및 분리 방법 |
| KR20240052855A (ko) | 2021-10-22 | 2024-04-23 | 아사히 가세이 가부시키가이샤 | Gis형 제올라이트, 흡착재 및 분리 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3442817B2 (ja) | 2003-09-02 |
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