JPH0634741B2 - ノシヘプタイドの製法 - Google Patents
ノシヘプタイドの製法Info
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- JPH0634741B2 JPH0634741B2 JP1924486A JP1924486A JPH0634741B2 JP H0634741 B2 JPH0634741 B2 JP H0634741B2 JP 1924486 A JP1924486 A JP 1924486A JP 1924486 A JP1924486 A JP 1924486A JP H0634741 B2 JPH0634741 B2 JP H0634741B2
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- nociheptide
- soybean
- protein
- purified
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は微生物を利用するノシヘプタイドの製法に係る
ものである。ノシヘプタイドは含硫ポリペプチド系抗生
物質で動物の生長促進、飼料効率の改善効果等を目的と
する飼料添加剤として使用される。
ものである。ノシヘプタイドは含硫ポリペプチド系抗生
物質で動物の生長促進、飼料効率の改善効果等を目的と
する飼料添加剤として使用される。
ノシヘプタイドの製造法については、例えば、ストレプ
トマイセス・アクツオスス(Streptomyces actuosus 400
37,NRRL-2954)の培養によつて得る方法（特公昭４０−
８８０号）が知られている。ノシヘプタイドを生産する
微生物としては、また、ストレプトマイセス・アンチビ
オチカス8446-CC1(Streptomyces antibioticus)、スト
レプトマイセス・グラウコグリセウスNRRL12514(Strept
omyces glaucogriseus,NRRL12514)、アクチノプラネス
エスピー NO.C-21740(Actinoplanes SP NO.C-21740,
IFO-14018)等も知られている。
トマイセス・アクツオスス(Streptomyces actuosus 400
37,NRRL-2954)の培養によつて得る方法（特公昭４０−
８８０号）が知られている。ノシヘプタイドを生産する
微生物としては、また、ストレプトマイセス・アンチビ
オチカス8446-CC1(Streptomyces antibioticus)、スト
レプトマイセス・グラウコグリセウスNRRL12514(Strept
omyces glaucogriseus,NRRL12514)、アクチノプラネス
エスピー NO.C-21740(Actinoplanes SP NO.C-21740,
IFO-14018)等も知られている。
これらノシヘプタイド生産性微生物を培養して培地中に
ノシヘプタイドを蓄積させるに際しては、通常の炭素
源、窒素源の他にMg,Mn,Fe,Cu,Co等の金属を微量含有さ
せた培地で行うことが報告されている（特公昭４０−８
８０，Experientia 36,414(1980)）。
ノシヘプタイドを蓄積させるに際しては、通常の炭素
源、窒素源の他にMg,Mn,Fe,Cu,Co等の金属を微量含有さ
せた培地で行うことが報告されている（特公昭４０−８
８０，Experientia 36,414(1980)）。
しかして、上述の如き従来の培地では充分なノシヘプタ
イドの蓄積を達成することは困難であつた。
イドの蓄積を達成することは困難であつた。
我々は、ノシヘプタイド生産性を高める方法について種
々検討した結果、ノシヘプタイド生産菌を大豆より抽出
精製された蛋白を添加した培地で培養することにより生
産性が向上することを見出し、本発明を完成するに至つ
た。
々検討した結果、ノシヘプタイド生産菌を大豆より抽出
精製された蛋白を添加した培地で培養することにより生
産性が向上することを見出し、本発明を完成するに至つ
た。
本発明の要旨は、ノシヘプタイドを生産する能力を有す
るストレプトマイセス属および／またはアクチノプラネ
ス属に属する微生物を大豆より抽出精製された蛋白を含
有する培地中で培養し、培地中に生成・蓄積されたノシ
ヘプタイドを採取することを特徴とするノシヘプタイド
の製造法に存する。
るストレプトマイセス属および／またはアクチノプラネ
ス属に属する微生物を大豆より抽出精製された蛋白を含
有する培地中で培養し、培地中に生成・蓄積されたノシ
ヘプタイドを採取することを特徴とするノシヘプタイド
の製造法に存する。
以下本発明を詳細に説明する。
まず本発明において用いられる微生物は放線菌に属しノ
シヘプタイドを生産する能力を有する微生物である。ノ
シヘプタイドを生産する微生物としては、ストレプトマ
イセス・アクツオスス(Streptomyces actuosus 40037,N
RRL-2954)、ストレプトマイセス・アンチビオチカス844
6-CC1(Streptomyces antibioticus)、ストレプトマイセ
ス・グラウコグリセウスNRRL12514(Streptomyces glauc
ogriseus NRRL12514)、アクチノプラネスSP NO.C-21740
(Actinoplanes SP NO.C-21740,IFO-14018)等が挙げられ
る。
シヘプタイドを生産する能力を有する微生物である。ノ
シヘプタイドを生産する微生物としては、ストレプトマ
イセス・アクツオスス(Streptomyces actuosus 40037,N
RRL-2954)、ストレプトマイセス・アンチビオチカス844
6-CC1(Streptomyces antibioticus)、ストレプトマイセ
ス・グラウコグリセウスNRRL12514(Streptomyces glauc
ogriseus NRRL12514)、アクチノプラネスSP NO.C-21740
(Actinoplanes SP NO.C-21740,IFO-14018)等が挙げられ
る。
本発明において用いられる微生物の生育培地としては生
育に必要な栄養源を含む培地ならばいずれも使用可能で
ある。炭素源としてはグルコース、フラクトース、マル
トース、シユクロース、ラクトース、糖蜜、スターチ、
デキストリン糖の糖類、糖アルコール、グリセリンおよ
びマンニツトの様な炭水化物、乳酸、クエン酸あるいは
酒石酸の様な有機酸、ラード油、大豆油等の動・植物油
が挙げられる。窒素源としては、大豆粉、綿実粕、乾燥
酵母、大豆蛋白、ペプトン、コーンステイープリカー、
デイステイラーズソルブル、魚粉、硫安、塩安、リン
安、硝酸ナトリウム、尿素等の有機、無機物が使用でき
る。
育に必要な栄養源を含む培地ならばいずれも使用可能で
ある。炭素源としてはグルコース、フラクトース、マル
トース、シユクロース、ラクトース、糖蜜、スターチ、
デキストリン糖の糖類、糖アルコール、グリセリンおよ
びマンニツトの様な炭水化物、乳酸、クエン酸あるいは
酒石酸の様な有機酸、ラード油、大豆油等の動・植物油
が挙げられる。窒素源としては、大豆粉、綿実粕、乾燥
酵母、大豆蛋白、ペプトン、コーンステイープリカー、
デイステイラーズソルブル、魚粉、硫安、塩安、リン
安、硝酸ナトリウム、尿素等の有機、無機物が使用でき
る。
本発明方法においては、これらを含む培地に、更に大豆
より抽出精製された蛋白（以下、精製大豆蛋白というこ
とがある）を含有させることが必要である。用いられる
精製大豆蛋白は、大豆から油脂を抽出し繊維素、炭水化
物、灰分等を除いて、精製、蛋白質だけを有効に取り出
したもので例えば、“スプロ(Supro)710”、“フジプロ
AL”（以上フジピユリナプロテイン社製）、“エスサン
プロテインＦ”、“アジプロンＭ−２”（以上味の素社
製）等多くのものが市販されている。これらは用途に応
じて粉末状、粒状、繊維状等種々の形に加工されている
が、いずれの状態のものも利用可能である。好ましくは
これらの精製大豆蛋白を上記の他の窒素源と共に適当な
割合で培地に添加すると、ノシヘプタイド生産量は著し
く向上する。添加量は精製大豆蛋白の蛋白含量によつて
規定され蛋白質に換算して、培地に0.2〜４％の添加で
効果が発揮されるが他の窒素源との比（精製大豆蛋白／
他の窒素源）が0.1〜３の範囲内で添加する事が望まし
い。他の窒素源としては大豆粉が好適である。
より抽出精製された蛋白（以下、精製大豆蛋白というこ
とがある）を含有させることが必要である。用いられる
精製大豆蛋白は、大豆から油脂を抽出し繊維素、炭水化
物、灰分等を除いて、精製、蛋白質だけを有効に取り出
したもので例えば、“スプロ(Supro)710”、“フジプロ
AL”（以上フジピユリナプロテイン社製）、“エスサン
プロテインＦ”、“アジプロンＭ−２”（以上味の素社
製）等多くのものが市販されている。これらは用途に応
じて粉末状、粒状、繊維状等種々の形に加工されている
が、いずれの状態のものも利用可能である。好ましくは
これらの精製大豆蛋白を上記の他の窒素源と共に適当な
割合で培地に添加すると、ノシヘプタイド生産量は著し
く向上する。添加量は精製大豆蛋白の蛋白含量によつて
規定され蛋白質に換算して、培地に0.2〜４％の添加で
効果が発揮されるが他の窒素源との比（精製大豆蛋白／
他の窒素源）が0.1〜３の範囲内で添加する事が望まし
い。他の窒素源としては大豆粉が好適である。
培地には、さらに必要に応じてリン酸塩類、食塩を添加
してもよい。また微量栄養素として必要に応じて酵母エ
キス、ビタミン類、核酸類、アミノ酸類等を添加しても
よい。また硫黄源として、硫酸塩類、チオ硫酸塩類、シ
ステイン、メチオニン、スルフオシステイン等が使用さ
れる。
してもよい。また微量栄養素として必要に応じて酵母エ
キス、ビタミン類、核酸類、アミノ酸類等を添加しても
よい。また硫黄源として、硫酸塩類、チオ硫酸塩類、シ
ステイン、メチオニン、スルフオシステイン等が使用さ
れる。
培養は好気条件下に行なう事が望ましく、一般に通気攪
拌培養、振盪培養を行なうのが有利である。培養温度は
通常２０〜４０℃の範囲で可能であるが好ましくは、２
５〜３３℃の範囲である。培地のPHは4.5〜9.0の範囲で
可能であるが好ましくは、6.0〜8.0の範囲である。
拌培養、振盪培養を行なうのが有利である。培養温度は
通常２０〜４０℃の範囲で可能であるが好ましくは、２
５〜３３℃の範囲である。培地のPHは4.5〜9.0の範囲で
可能であるが好ましくは、6.0〜8.0の範囲である。
消泡剤が必要な場合は、一般に使用される消泡剤が添加
できる。
できる。
培養終了後、培養液から目的物であるノシヘプタイドを
採取するには常法、たとえば特公昭４０−８８０号公報
の方法等に従つて、溶媒を用いて分離採取することがで
きる。また、ノシヘプタイドの定性、定量には自動比色
分析、スタフイロコツカス・アウレウスFDA 209Pによる
バイオアツセイ、薄層クロマトグラフイー、高速液体ク
ロマトグラフイー、赤外線吸収スペクトル、核磁気共
鳴、質量分析等の手段が使用できる。
採取するには常法、たとえば特公昭４０−８８０号公報
の方法等に従つて、溶媒を用いて分離採取することがで
きる。また、ノシヘプタイドの定性、定量には自動比色
分析、スタフイロコツカス・アウレウスFDA 209Pによる
バイオアツセイ、薄層クロマトグラフイー、高速液体ク
ロマトグラフイー、赤外線吸収スペクトル、核磁気共
鳴、質量分析等の手段が使用できる。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが本
発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に制約され
るものではない。なお、「％」は、「重量％」を示す。
発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に制約され
るものではない。なお、「％」は、「重量％」を示す。
脱脂大豆粉 8.36%、デイステイラーズソルブル 0.5
%、大豆油 ２％、NaCl 0.5%、MgSO4・7H2O 0.05%、MnSO4・
H2O 0.03%、FeSO4・7H2O 0.02%、CuSO4・5H2O 0.002%、CoCl2
・6H2O 0.002%よりなる基本培地に表１に示す量の大豆よ
り抽出精製された蛋白を加えた培地３５mlを２００ml容
フラスコに分注し１２１℃、２０分間殺菌後ストレプト
マイセス・アクツオスス(Streptomyces actuosus ATCC
25421)を１白金耳接種し、２７℃，２１０RPMで５日間
培養した。培養後PHを8.5に調整し水で２倍に希釈した
後、等量のエタノールを加えて抽出した。抽出液を過
後バイオアツセイにより分析した結果、表１に示すノシ
ヘプタイドが生成していた。
%、大豆油 ２％、NaCl 0.5%、MgSO4・7H2O 0.05%、MnSO4・
H2O 0.03%、FeSO4・7H2O 0.02%、CuSO4・5H2O 0.002%、CoCl2
・6H2O 0.002%よりなる基本培地に表１に示す量の大豆よ
り抽出精製された蛋白を加えた培地３５mlを２００ml容
フラスコに分注し１２１℃、２０分間殺菌後ストレプト
マイセス・アクツオスス(Streptomyces actuosus ATCC
25421)を１白金耳接種し、２７℃，２１０RPMで５日間
培養した。培養後PHを8.5に調整し水で２倍に希釈した
後、等量のエタノールを加えて抽出した。抽出液を過
後バイオアツセイにより分析した結果、表１に示すノシ
ヘプタイドが生成していた。
大豆より抽出精製された蛋白に代えて、脱脂大豆粉を表
１に示す量を添加（上記8.36%に追加して）する以外
は、実施例１と同様にしてノシヘプタイドを生成させ
た。結果を表１に示す。
１に示す量を添加（上記8.36%に追加して）する以外
は、実施例１と同様にしてノシヘプタイドを生成させ
た。結果を表１に示す。
〔発明の効果〕 本発明の方法によれば、大豆より抽出精製された蛋白を
用いることにより蛋白量の等しい他の窒素源を用いる場
合に比しノシヘプタイドの生産性を向上しうる。
用いることにより蛋白量の等しい他の窒素源を用いる場
合に比しノシヘプタイドの生産性を向上しうる。
Claims (1)
- 【請求項１】ノシヘプタイド生産能力を有するストレプ
トマイセス属および／またはアクチノプラネス属に属す
る微生物を、大豆より抽出精製された蛋白を含有する培
地中で培養し、培地中に生成、蓄積されたノシヘプタイ
ドを採取することを特徴とするノシヘプタイドの製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1924486A JPH0634741B2 (ja) | 1986-01-31 | 1986-01-31 | ノシヘプタイドの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1924486A JPH0634741B2 (ja) | 1986-01-31 | 1986-01-31 | ノシヘプタイドの製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62179397A JPS62179397A (ja) | 1987-08-06 |
| JPH0634741B2 true JPH0634741B2 (ja) | 1994-05-11 |
Family
ID=11993994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1924486A Expired - Fee Related JPH0634741B2 (ja) | 1986-01-31 | 1986-01-31 | ノシヘプタイドの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0634741B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001323897A (ja) * | 2000-05-17 | 2001-11-22 | Kansai Electric Power Co Inc:The | 遠心式ガス圧縮機のディフューザベーン |
| CN106319004B (zh) * | 2015-07-09 | 2020-10-27 | 牡丹江佰佳信生物科技有限公司 | 一种可提高那西肽产量的发酵培养基及培养方法 |
-
1986
- 1986-01-31 JP JP1924486A patent/JPH0634741B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62179397A (ja) | 1987-08-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |