JPH06349683A - 電解コンデンサ駆動用電解液およびこれを用いた電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液およびこれを用いた電解コンデンサInfo
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- JPH06349683A JPH06349683A JP13320093A JP13320093A JPH06349683A JP H06349683 A JPH06349683 A JP H06349683A JP 13320093 A JP13320093 A JP 13320093A JP 13320093 A JP13320093 A JP 13320093A JP H06349683 A JPH06349683 A JP H06349683A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 火花発生電圧を高めて高温での信頼性を向上
させた電解コンデンサ駆動用電解液を提供する。 【構成】 有機溶媒と溶質とからなる電解液にメタクリ
ル酸またはそのエステルを添加したことを特徴としてい
る。有機溶媒はエチレングリコールを主体とするもの、
γ−ブチロラクトンを主体とするものが好適である。
させた電解コンデンサ駆動用電解液を提供する。 【構成】 有機溶媒と溶質とからなる電解液にメタクリ
ル酸またはそのエステルを添加したことを特徴としてい
る。有機溶媒はエチレングリコールを主体とするもの、
γ−ブチロラクトンを主体とするものが好適である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサに係り、
特に火花発生電圧の高い電解コンデンサ駆動用電解液お
よびこれを用いた電解コンデンサに関する。
特に火花発生電圧の高い電解コンデンサ駆動用電解液お
よびこれを用いた電解コンデンサに関する。
【0002】
【従来の技術】従来、中高圧用の電解コンデンサ駆動用
電解液(以下電解液と称する)としては、エチレングリ
コールを主体とした溶媒にホウ酸とアンモニア水、また
はホウ酸のアンモニウム塩等を溶解したものが使われて
きたが、最近ではブチルオクタン二酸、アゼライン酸、
アジピン酸等の脂肪族ジカルボン酸、また安息香酸、フ
タル酸等の芳香族カルボン酸ないしはその塩も使用され
るようになってきている。また、低圧高信頼性用の電解
液としては、γ−ブチロラクトンを主体とした溶媒にマ
レイン酸やフタル酸等のカルボン酸またはそれらのアミ
ン塩や4級アンモニウム塩を溶解したものが開発されて
きた。
電解液(以下電解液と称する)としては、エチレングリ
コールを主体とした溶媒にホウ酸とアンモニア水、また
はホウ酸のアンモニウム塩等を溶解したものが使われて
きたが、最近ではブチルオクタン二酸、アゼライン酸、
アジピン酸等の脂肪族ジカルボン酸、また安息香酸、フ
タル酸等の芳香族カルボン酸ないしはその塩も使用され
るようになってきている。また、低圧高信頼性用の電解
液としては、γ−ブチロラクトンを主体とした溶媒にマ
レイン酸やフタル酸等のカルボン酸またはそれらのアミ
ン塩や4級アンモニウム塩を溶解したものが開発されて
きた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】前述のホウ酸系電解液
は火花発生電圧を高くすることが可能であるが、粘度や
比抵抗が高くなってしまうとともに105℃といった高
温で使用するとエステル化が起こり多量の水が形成され
るため、電極箔と反応を起こし、弁作動等の不具合が生
じるので高温での使用が困難であった。一方、有機酸系
電解液は、適度な粘度で比抵抗が低く105℃の高温で
も使用可能な電解液を得ることができるものの火花発生
電圧が低く、また溶質を減じて火花発生を高めても耐腐
食性が低下するという問題があった。また、低圧のγ−
ブチロラクトン系電解液においては、低比抵抗と高い火
花発生電圧を両立させることが困難であった。これらの
問題点を解決するための添加剤はこれまで種々提案され
ているが、いずれも火花発生電圧を上げようとすると比
抵抗も上昇してしまい十分な効果は得られなかった。本
発明は上述の問題点に鑑みてなされたものであり、火花
発生電圧を高めて高温での信頼性を向上させた電解コン
デンサ駆動用電解液およびこれを用いた電解コンデンサ
を提供することを目的とする。
は火花発生電圧を高くすることが可能であるが、粘度や
比抵抗が高くなってしまうとともに105℃といった高
温で使用するとエステル化が起こり多量の水が形成され
るため、電極箔と反応を起こし、弁作動等の不具合が生
じるので高温での使用が困難であった。一方、有機酸系
電解液は、適度な粘度で比抵抗が低く105℃の高温で
も使用可能な電解液を得ることができるものの火花発生
電圧が低く、また溶質を減じて火花発生を高めても耐腐
食性が低下するという問題があった。また、低圧のγ−
ブチロラクトン系電解液においては、低比抵抗と高い火
花発生電圧を両立させることが困難であった。これらの
問題点を解決するための添加剤はこれまで種々提案され
ているが、いずれも火花発生電圧を上げようとすると比
抵抗も上昇してしまい十分な効果は得られなかった。本
発明は上述の問題点に鑑みてなされたものであり、火花
発生電圧を高めて高温での信頼性を向上させた電解コン
デンサ駆動用電解液およびこれを用いた電解コンデンサ
を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記目的による本発明で
は、有機溶媒と溶質とからなる電解液にメタクリル酸ま
たはそのエステルを添加したことを特徴とする。メタク
リル酸またはそのエステルとして利用できるものとして
非官能性モノマーでは、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸t
−ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリ
ル酸ラウリル、メタクリル酸アルキル、メタクリル酸ト
リデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸シク
ロヘキシル、メタクリル酸ベンジル等があり、官能性モ
ノマーではメタクリル酸、メタクリル酸2−ヒドロキシ
エチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル、メタク
リル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルア
ミノエチル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸テ
トラヒドロフルフリル、メタクリル酸アリル、ジメタク
リル酸エチレングリコール、ジメタクリル酸トリエチレ
ングリコール、ジメタクリル酸テトラエチレングリコー
ル、ジメタクリル酸1・3−ブチレングリコール、ジメ
タクリル酸1・6−ヘキサンジオール、トリメタクリル
酸トリメチロールプロパン、メタクリル酸2−エトキシ
エチル等がある。しかしこれらは代表例であってこれら
に限定されるものではない。前記有機溶媒としては、エ
チレングリコールを主体とするものまたはγ−ブチロラ
クトンを主体とするものが好適である。また本発明に係
る電解コンデンサは、ケース内に密封されたコンデンサ
素子に上記電解液が含浸されていることを特徴としてい
る。
は、有機溶媒と溶質とからなる電解液にメタクリル酸ま
たはそのエステルを添加したことを特徴とする。メタク
リル酸またはそのエステルとして利用できるものとして
非官能性モノマーでは、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸t
−ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリ
ル酸ラウリル、メタクリル酸アルキル、メタクリル酸ト
リデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸シク
ロヘキシル、メタクリル酸ベンジル等があり、官能性モ
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エチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル、メタク
リル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルア
ミノエチル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸テ
トラヒドロフルフリル、メタクリル酸アリル、ジメタク
リル酸エチレングリコール、ジメタクリル酸トリエチレ
ングリコール、ジメタクリル酸テトラエチレングリコー
ル、ジメタクリル酸1・3−ブチレングリコール、ジメ
タクリル酸1・6−ヘキサンジオール、トリメタクリル
酸トリメチロールプロパン、メタクリル酸2−エトキシ
エチル等がある。しかしこれらは代表例であってこれら
に限定されるものではない。前記有機溶媒としては、エ
チレングリコールを主体とするものまたはγ−ブチロラ
クトンを主体とするものが好適である。また本発明に係
る電解コンデンサは、ケース内に密封されたコンデンサ
素子に上記電解液が含浸されていることを特徴としてい
る。
【0005】
【作用】メタクリル酸およびそのエステル自体は分子量
があまり大きくはないが、重合しやすい性質をもってい
るので、電解液中に添加するとある程度まで重合して高
分子と同様な作用をするのではないかと考えられるが、
詳しいメカニズムは不明である。他の高分子系の添加剤
と異なるのは、メタクリル酸およびそのエステルの場合
添加量に対する比抵抗の増加分が少なく比較的容易に火
花発生電圧の改良が行なえる。また、その他に化成性の
改良効果(電圧上昇時間の短縮)およびコンデンサにし
た際の漏れ電流劣化の抑制効果もある。
があまり大きくはないが、重合しやすい性質をもってい
るので、電解液中に添加するとある程度まで重合して高
分子と同様な作用をするのではないかと考えられるが、
詳しいメカニズムは不明である。他の高分子系の添加剤
と異なるのは、メタクリル酸およびそのエステルの場合
添加量に対する比抵抗の増加分が少なく比較的容易に火
花発生電圧の改良が行なえる。また、その他に化成性の
改良効果(電圧上昇時間の短縮)およびコンデンサにし
た際の漏れ電流劣化の抑制効果もある。
【0006】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明
する。表1に、従来例および本発明による実施例の中高
圧用電解液の組成および特性を示した。従来例1は安息
香酸系の電解液であり、実施例1、2および7はそれに
本発明の添加剤を添加したものである。従来例1と比較
すると、実施例1は比抵抗増加分2.5%に対して火花
発生電圧の上昇が9%、実施例2は比抵抗増加分3.5
%に対して火花発生電圧の上昇が17%、さらに実施例
7では比抵抗増加分2.3%に対して火花発生電圧の上
昇33%といずれも比抵抗をあまり変化させずに高い火
花発生電圧を確保できる。また300Vまでの上昇時間
を比較すると従来例1が2分21秒に対し、実施例1は
2分00秒、実施例2は1分06秒、実施例7は1分2
4秒といずれも化成性が向上していることがわかる。図
1に上記の電解液の電圧上昇特性を示した。
する。表1に、従来例および本発明による実施例の中高
圧用電解液の組成および特性を示した。従来例1は安息
香酸系の電解液であり、実施例1、2および7はそれに
本発明の添加剤を添加したものである。従来例1と比較
すると、実施例1は比抵抗増加分2.5%に対して火花
発生電圧の上昇が9%、実施例2は比抵抗増加分3.5
%に対して火花発生電圧の上昇が17%、さらに実施例
7では比抵抗増加分2.3%に対して火花発生電圧の上
昇33%といずれも比抵抗をあまり変化させずに高い火
花発生電圧を確保できる。また300Vまでの上昇時間
を比較すると従来例1が2分21秒に対し、実施例1は
2分00秒、実施例2は1分06秒、実施例7は1分2
4秒といずれも化成性が向上していることがわかる。図
1に上記の電解液の電圧上昇特性を示した。
【0007】従来例2はアジピン酸系の電解液であり、
実施例3および4はそれに本発明の添加剤を添加したも
のである。従来例2と比較すると、実施例3は比抵抗増
加分0.7%に対して火花発生電圧の上昇が11.5
%、実施例4は比抵抗増加分2.9%に対して火花発生
電圧の上昇が18.9%とやはり比抵抗をあまり増加さ
せずに高い火花発生電圧を確保できる。また図2は上記
の電解液の電圧上昇特性を示すものであるが、300V
までの上昇時間を比較すると従来例2が3分54秒であ
るのに対し、実施例3は1分30秒、実施例4は1分4
8秒と化成性が顕著に改良されている。
実施例3および4はそれに本発明の添加剤を添加したも
のである。従来例2と比較すると、実施例3は比抵抗増
加分0.7%に対して火花発生電圧の上昇が11.5
%、実施例4は比抵抗増加分2.9%に対して火花発生
電圧の上昇が18.9%とやはり比抵抗をあまり増加さ
せずに高い火花発生電圧を確保できる。また図2は上記
の電解液の電圧上昇特性を示すものであるが、300V
までの上昇時間を比較すると従来例2が3分54秒であ
るのに対し、実施例3は1分30秒、実施例4は1分4
8秒と化成性が顕著に改良されている。
【0008】従来例3はアゼライン酸系の電解液であ
り、実施例5および6はそれに本発明の添加剤を添加し
たものである。従来例3と比較すると、実施例5は比抵
抗増加分1.8%に対して火花発生電圧の上昇が7.9
%、実施例6は比抵抗増加分3.6%に対して火花発生
電圧の上昇が10.0%と比抵抗をあまり変化させずに
高い火花発生電圧を確保できる。また、図3は上記の電
解液の電圧上昇特性を示すものであるが、300Vまで
の上昇時間を比較すると従来例3が1分18秒に対し
て、実施例5は1分03秒、実施例6は1分00秒と化
成性も改善される。
り、実施例5および6はそれに本発明の添加剤を添加し
たものである。従来例3と比較すると、実施例5は比抵
抗増加分1.8%に対して火花発生電圧の上昇が7.9
%、実施例6は比抵抗増加分3.6%に対して火花発生
電圧の上昇が10.0%と比抵抗をあまり変化させずに
高い火花発生電圧を確保できる。また、図3は上記の電
解液の電圧上昇特性を示すものであるが、300Vまで
の上昇時間を比較すると従来例3が1分18秒に対し
て、実施例5は1分03秒、実施例6は1分00秒と化
成性も改善される。
【0009】図4は従来例1に示した安息香酸系の電解
液において、本発明の添加剤の添加量と火花発生電圧と
の関係を示したものであり、わずかな添加量から効果が
現れることがわかる。火花発生電圧に対する効果は添加
量が10wt%を越えるとあまり変わらなくなることがわ
かる。表2は低圧用のγ−ブチロラクトンを主溶媒とし
た電解液についての組成および特性である。表1のエチ
レングリコール系電解液に比べると火花発生電圧上昇の
効果は少ないが、それでも明らかに効果が認められる。
図5には図2の中の代表的な電解液についての電圧上昇
特性を示した。次に、従来例2および実施例3の電解液
を用いて200V330μFのアルミニウム電解コンデ
ンサを作製し、105℃中で無負荷放置試験した結果を
表3に示した。表3の結果より明らかなように、本発明
による電解液を用いると高温無負荷放置試験における漏
れ電流の劣化が抑制できる。
液において、本発明の添加剤の添加量と火花発生電圧と
の関係を示したものであり、わずかな添加量から効果が
現れることがわかる。火花発生電圧に対する効果は添加
量が10wt%を越えるとあまり変わらなくなることがわ
かる。表2は低圧用のγ−ブチロラクトンを主溶媒とし
た電解液についての組成および特性である。表1のエチ
レングリコール系電解液に比べると火花発生電圧上昇の
効果は少ないが、それでも明らかに効果が認められる。
図5には図2の中の代表的な電解液についての電圧上昇
特性を示した。次に、従来例2および実施例3の電解液
を用いて200V330μFのアルミニウム電解コンデ
ンサを作製し、105℃中で無負荷放置試験した結果を
表3に示した。表3の結果より明らかなように、本発明
による電解液を用いると高温無負荷放置試験における漏
れ電流の劣化が抑制できる。
【0010】
【発明の効果】以上述べたように本発明によれば、火花
発生電圧が高く化成性の良好な電解液が低比抵抗で実現
でき、また、高温無負荷試験での漏れ電流の劣化も抑制
できる。
発生電圧が高く化成性の良好な電解液が低比抵抗で実現
でき、また、高温無負荷試験での漏れ電流の劣化も抑制
できる。
【0011】
【表1】
【0012】
【表2】
【0013】
【表3】
【図1】安息香酸系電解液の電圧上昇特性を示すグラフ
である。
である。
【図2】アジピン酸系電解液の電圧上昇特性を示すグラ
フである。
フである。
【図3】アゼライン酸系電解液の電圧上昇特性を示すグ
ラフである。
ラフである。
【図4】安息香酸系電解液における添加剤の添加量と火
花発生電圧との関係を示すグラフである。
花発生電圧との関係を示すグラフである。
【図5】γ−ブチロラクトンを主溶媒とした電解液の電
圧上昇特性を示すグラフである。
圧上昇特性を示すグラフである。
Claims (4)
- 【請求項1】 有機溶媒と溶質とからなる電解液にメタ
クリル酸またはそのエステルを添加したことを特徴とす
る電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項2】 前記有機溶媒がエチレングリコールを主
体とするものであることを特徴とする請求項1記載の電
解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項3】 前記有機溶媒がγ−ブチロラクトンを主
体とするものであることを特徴とする請求項1記載の電
解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項4】 ケース内に密封されたコンデンサ素子に
請求項1、2または3記載の電解液が含浸されているこ
とを特徴とする電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13320093A JPH06349683A (ja) | 1993-06-03 | 1993-06-03 | 電解コンデンサ駆動用電解液およびこれを用いた電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13320093A JPH06349683A (ja) | 1993-06-03 | 1993-06-03 | 電解コンデンサ駆動用電解液およびこれを用いた電解コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06349683A true JPH06349683A (ja) | 1994-12-22 |
Family
ID=15099072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13320093A Pending JPH06349683A (ja) | 1993-06-03 | 1993-06-03 | 電解コンデンサ駆動用電解液およびこれを用いた電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06349683A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003022939A (ja) * | 2001-07-10 | 2003-01-24 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
-
1993
- 1993-06-03 JP JP13320093A patent/JPH06349683A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003022939A (ja) * | 2001-07-10 | 2003-01-24 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
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