JPH0639113B2 - ウエルド部を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成形品 - Google Patents
ウエルド部を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成形品Info
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- JPH0639113B2 JPH0639113B2 JP62219785A JP21978587A JPH0639113B2 JP H0639113 B2 JPH0639113 B2 JP H0639113B2 JP 62219785 A JP62219785 A JP 62219785A JP 21978587 A JP21978587 A JP 21978587A JP H0639113 B2 JPH0639113 B2 JP H0639113B2
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- polyarylene sulfide
- sulfide resin
- molded product
- gates
- parts
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/301—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in group H01B3/302
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、改良されたポリアリーレンサルファイド樹脂
組成物を用いて２カ所以上のゲートより射出成形した成
形品に関する。さらに詳しくは、本発明は成形品のウエ
ルド部の強度を向上させるべく改良されたポリアリーレ
ンサルファイド樹脂組成物を用いて２カ所以上のゲート
より射出成形した成形品に関する。
組成物を用いて２カ所以上のゲートより射出成形した成
形品に関する。さらに詳しくは、本発明は成形品のウエ
ルド部の強度を向上させるべく改良されたポリアリーレ
ンサルファイド樹脂組成物を用いて２カ所以上のゲート
より射出成形した成形品に関する。
近年、電気・電子機器部品材料、自動車機器部品材料、
化学機器部品材料には高い耐熱性でかつ、耐化学薬品性
を有する熱可塑性樹脂が要求されてきている。ポリフェ
ニレンサルファイドに代表されるポリアリーレンサルフ
ァイド樹脂もこの要求に応える樹脂の一つであるが、こ
の樹脂は成形のとき金型キャビティー内で２つ以上の樹
脂の流動先端界面が合流して融着する部分、すなわちウ
エルド部の機械物性が極端に低くなるという欠点を有し
ている。特に大型の成形品や複雑な形状の成形品の成形
には、一成形品の金型キャビティーに２カ所以上のゲー
トを設けて射出成形することが便利な場合が多いが、こ
の様な２カ所以上のゲートによる成形品にはウエルド部
の形成が避けられず、かかる場合のウエルド部の弱点は
致命的であり、熱応力や機械的応力を受けた時、ウエル
ド部から破壊するという問題が起こりやすい。特に複雑
な形状の成形品を超音波溶着などの二次加工によって製
造するとき、ウエルド部からの破壊が著しく増加すると
いう問題点がある。このため従来からウエルド部の機械
物性を向上させる試みが行われてきており、一般的に次
のようなものが公知となっている。
化学機器部品材料には高い耐熱性でかつ、耐化学薬品性
を有する熱可塑性樹脂が要求されてきている。ポリフェ
ニレンサルファイドに代表されるポリアリーレンサルフ
ァイド樹脂もこの要求に応える樹脂の一つであるが、こ
の樹脂は成形のとき金型キャビティー内で２つ以上の樹
脂の流動先端界面が合流して融着する部分、すなわちウ
エルド部の機械物性が極端に低くなるという欠点を有し
ている。特に大型の成形品や複雑な形状の成形品の成形
には、一成形品の金型キャビティーに２カ所以上のゲー
トを設けて射出成形することが便利な場合が多いが、こ
の様な２カ所以上のゲートによる成形品にはウエルド部
の形成が避けられず、かかる場合のウエルド部の弱点は
致命的であり、熱応力や機械的応力を受けた時、ウエル
ド部から破壊するという問題が起こりやすい。特に複雑
な形状の成形品を超音波溶着などの二次加工によって製
造するとき、ウエルド部からの破壊が著しく増加すると
いう問題点がある。このため従来からウエルド部の機械
物性を向上させる試みが行われてきており、一般的に次
のようなものが公知となっている。
(1)金型設計に改良を加える。例えばコールドスラグウ
エルをつけておき、冷却後これを除去する。あるいは融
着点で材料温度が低下しないようにゲートの数を増加さ
せる。あるいはゲートの位置を変える。
エルをつけておき、冷却後これを除去する。あるいは融
着点で材料温度が低下しないようにゲートの数を増加さ
せる。あるいはゲートの位置を変える。
(2)後加工によって必要な部分に穴あけを行ない、成形
時点でのウエルド生成を防ぐ。
時点でのウエルド生成を防ぐ。
(3)流動特性の改良された組成物を用いる。（特開昭59-
11357号公報，特開昭59-11358号公報，特開昭57-70157
号公報） (4)ウエルド強度向上効果のある無機充填剤を使用する
（特開昭57-70157号公報）。
11357号公報，特開昭59-11358号公報，特開昭57-70157
号公報） (4)ウエルド強度向上効果のある無機充填剤を使用する
（特開昭57-70157号公報）。
しかしながら、これらの方法にはそれぞれ問題点があ
る。即ち(1)のコールドスラグウエルによる方法では、
２カ所以上のゲートによる成形ではウエルド部の生成を
回避できず、ゲート数の増加はポリアリーレンサルファ
イド樹脂の場合かえって逆効果となる。
る。即ち(1)のコールドスラグウエルによる方法では、
２カ所以上のゲートによる成形ではウエルド部の生成を
回避できず、ゲート数の増加はポリアリーレンサルファ
イド樹脂の場合かえって逆効果となる。
又(2)の方法は工数を多く要しコストアップを招くのみ
ならず、２カ所以上のゲートによる成形ではウエルド部
の発生を避けられない。(3)、(4)の方法は改良効果は認
められるものの、その強度は十分でなく、適用できる成
形品が限定され、特に２カ所以上のゲートを設けて成形
する場合に生ずるウエルド部の改善効果は充分ではな
い。
ならず、２カ所以上のゲートによる成形ではウエルド部
の発生を避けられない。(3)、(4)の方法は改良効果は認
められるものの、その強度は十分でなく、適用できる成
形品が限定され、特に２カ所以上のゲートを設けて成形
する場合に生ずるウエルド部の改善効果は充分ではな
い。
このようなことから、ポリアリーレンサルファイド樹脂
は耐熱性でかつ精密成形に適した材料でありながら、２
カ所以上のゲートによる射出成形で得た成形品は特にウ
エルド部の機械物性が低いために適用用途が限定されて
いた。
は耐熱性でかつ精密成形に適した材料でありながら、２
カ所以上のゲートによる射出成形で得た成形品は特にウ
エルド部の機械物性が低いために適用用途が限定されて
いた。
本発明者等は、大型成形品や複雑な形状の成形品など、
２カ所以上のゲートを設けた金型設計では回避できない
ウエルド部を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成
形品のウエルド部に生ずる特に顕著な欠陥を改善すべ
く、種々の添加剤について検討した結果、エポキシアル
コキシシラン、メルカプトアルコキシシラン及びビニル
アルコキシシランからなる群より選ばれる少なくとも１
種のシラン化合物を添加することによって組成物の固化
・結晶化挙動が変化し、その結果２カ所以上のゲートを
用いて射出成形した場合においても、そのウエルド部で
の樹脂の融合状態が向上し、機械物性が改良されること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
２カ所以上のゲートを設けた金型設計では回避できない
ウエルド部を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成
形品のウエルド部に生ずる特に顕著な欠陥を改善すべ
く、種々の添加剤について検討した結果、エポキシアル
コキシシラン、メルカプトアルコキシシラン及びビニル
アルコキシシランからなる群より選ばれる少なくとも１
種のシラン化合物を添加することによって組成物の固化
・結晶化挙動が変化し、その結果２カ所以上のゲートを
用いて射出成形した場合においても、そのウエルド部で
の樹脂の融合状態が向上し、機械物性が改良されること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、 (A)ポリアリーレンサルファイド樹脂100重量部に (B)エポキシアルコキシシラン、メルカプトアルコキシ
シラン及びビニルアルコキシシランからなる群より選ば
れる少なくとも１種のシラン化合物０．０１〜５重量部 (C)無機充填剤０〜400重量部 を配合したポリアリーレンサルファイド樹脂組成物から
なる成形品であって、少なくとも一成形品に対し２カ所
以上のゲートにより射出成形して得られる、ウエルド部
を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成形品を提供
するものである。
シラン及びビニルアルコキシシランからなる群より選ば
れる少なくとも１種のシラン化合物０．０１〜５重量部 (C)無機充填剤０〜400重量部 を配合したポリアリーレンサルファイド樹脂組成物から
なる成形品であって、少なくとも一成形品に対し２カ所
以上のゲートにより射出成形して得られる、ウエルド部
を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成形品を提供
するものである。
本発明において基体となる樹脂は(A) のポリアリーレン
サルファイド樹脂であり、構造式 （但しArはアリール基）で示される繰り返し単位を70モ
ル％以上含有する重合体で、その代表的物質は構造式 で示される繰り返し単位を70モル％以上有するポリフェ
ニレンサルファイドである。中でも温度310 ℃、ずり速
度1200／sec 条件下で測定した溶融粘度が10〜20000 ポ
イズ、特に100〜5000ポイズの範囲にあるものが適当で
ある。
サルファイド樹脂であり、構造式 （但しArはアリール基）で示される繰り返し単位を70モ
ル％以上含有する重合体で、その代表的物質は構造式 で示される繰り返し単位を70モル％以上有するポリフェ
ニレンサルファイドである。中でも温度310 ℃、ずり速
度1200／sec 条件下で測定した溶融粘度が10〜20000 ポ
イズ、特に100〜5000ポイズの範囲にあるものが適当で
ある。
又、本発明の基体樹脂としては、その目的に応じポリア
リーレンサルファイド樹脂の他に他の熱可塑性樹脂を補
助的に少量併用することも可能である。ここで用いられ
る他の熱可塑性樹脂としては、高温において安定な熱可
塑性樹脂であればいずれのものでもよい。たとえばポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
等の芳香族ジカルボン酸とジオールあるいはオキシカル
ボン酸等からなる芳香族ポリエステル、ポリアミド、ポ
リカーボネート、ABS、ポリフェニレンオキシド、ポリ
アルキルアクリレート、ポリアセタール、ポリサルホ
ン、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルイミド、ポリ
エーテルケトン、フッ素樹脂などをあげることができ
る。またこれらの熱可塑性樹脂は２種以上混合して使用
することもできる。
リーレンサルファイド樹脂の他に他の熱可塑性樹脂を補
助的に少量併用することも可能である。ここで用いられ
る他の熱可塑性樹脂としては、高温において安定な熱可
塑性樹脂であればいずれのものでもよい。たとえばポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
等の芳香族ジカルボン酸とジオールあるいはオキシカル
ボン酸等からなる芳香族ポリエステル、ポリアミド、ポ
リカーボネート、ABS、ポリフェニレンオキシド、ポリ
アルキルアクリレート、ポリアセタール、ポリサルホ
ン、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルイミド、ポリ
エーテルケトン、フッ素樹脂などをあげることができ
る。またこれらの熱可塑性樹脂は２種以上混合して使用
することもできる。
本発明の組成物の(B) 成分として添加配合されるシラン
化合物はエポキシアルコキシシラン、メルカプトアルコ
キシシラン、ビニルアルコキシシランの１種又は２種以
上である。エポキシアルコキシシランとしては、１分子
中にエポキシ基を１個以上有しアルコキシ基を２個ある
いは３個有するシラン化合物であればいずれのものでも
有効で、例えばγ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルト
リメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエト
キシシランなどがあげられる。メルカプトアルコキシシ
ランとしては、１分子中にメルカプト基を１個以上有
し、アルコキシ基を２個あるいは３個有するシラン化合
物であればいずれのものでも有効で、たとえばγ−メル
カプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプ
ロピルトリエトキシシランなどがあげられる。ビニルア
ルコキシシランとしては、１分子中にビニル基を１個以
上有し、アルコキシ基を２個あるいは３個有するシラン
化合物であればいずれのものでも有効で、例えばビニル
トリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニ
ルトリス（β−メトキシエトキシ）シランなどがあげら
れる。
化合物はエポキシアルコキシシラン、メルカプトアルコ
キシシラン、ビニルアルコキシシランの１種又は２種以
上である。エポキシアルコキシシランとしては、１分子
中にエポキシ基を１個以上有しアルコキシ基を２個ある
いは３個有するシラン化合物であればいずれのものでも
有効で、例えばγ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルト
リメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエト
キシシランなどがあげられる。メルカプトアルコキシシ
ランとしては、１分子中にメルカプト基を１個以上有
し、アルコキシ基を２個あるいは３個有するシラン化合
物であればいずれのものでも有効で、たとえばγ−メル
カプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプ
ロピルトリエトキシシランなどがあげられる。ビニルア
ルコキシシランとしては、１分子中にビニル基を１個以
上有し、アルコキシ基を２個あるいは３個有するシラン
化合物であればいずれのものでも有効で、例えばビニル
トリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニ
ルトリス（β−メトキシエトキシ）シランなどがあげら
れる。
本発明で用いられる前記アルコキシシランの使用量はポ
リアリーレンサルファイド樹脂100 重量部あたり０．０
１〜５重量部であり、好ましくは０．１〜２重量部であ
る。０．０１重量部より過少の場合には本来の目的とす
る効果が得られず、又過大の場合は機械物性の低下が生
じるため好ましくない。
リアリーレンサルファイド樹脂100 重量部あたり０．０
１〜５重量部であり、好ましくは０．１〜２重量部であ
る。０．０１重量部より過少の場合には本来の目的とす
る効果が得られず、又過大の場合は機械物性の低下が生
じるため好ましくない。
本発明で用いられる無機充填剤(C) は必ずしも必須とさ
れる成分ではないが、機械的強度、耐熱性、寸法安定性
（耐変形、そり）、電気的性質等の性質に優れた成形品
を得るためには配合することが好ましく、これには目的
に応じて繊維状、粉粒状、板状の充填剤が用いられる。
れる成分ではないが、機械的強度、耐熱性、寸法安定性
（耐変形、そり）、電気的性質等の性質に優れた成形品
を得るためには配合することが好ましく、これには目的
に応じて繊維状、粉粒状、板状の充填剤が用いられる。
繊維状充填剤としては、ガラス繊維、アスベスト繊維、
カーボン繊維、シリカ繊維、シリカ・アルミナ繊維、ア
ルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化硼素繊維、窒化珪素
繊維、硼素繊維、チタン酸カリ繊維、更にステンレス、
アルミニウム、チタン、銅、真鍮等の金属の繊維状物な
どの無機質繊維状物質があげられる。特に代表的な繊維
状充填剤はガラス繊維又はカーボン繊維である。尚ポリ
アミド、フッ素樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂
などの高融点有機質繊維状物質も使用することができ
る。
カーボン繊維、シリカ繊維、シリカ・アルミナ繊維、ア
ルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化硼素繊維、窒化珪素
繊維、硼素繊維、チタン酸カリ繊維、更にステンレス、
アルミニウム、チタン、銅、真鍮等の金属の繊維状物な
どの無機質繊維状物質があげられる。特に代表的な繊維
状充填剤はガラス繊維又はカーボン繊維である。尚ポリ
アミド、フッ素樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂
などの高融点有機質繊維状物質も使用することができ
る。
一方、粉粒状充填剤としてはカーボンブラック、シリ
カ、石英粉末、ガラスビーズ、ガラス粉、硅酸カルシウ
ム、硅酸アルミニウム、カオリン、タルク、クレー、硅
藻土、ウォラストナイトのごとき硅酸塩、酸化鉄、酸化
チタン、酸化亜鉛、アルミナのごとき金属の酸化物、炭
酸カルシウム、炭酸マグネシウムのごとき金属の炭酸
塩、硫酸カルシウム、硫酸バリウムのごとき金属の硫酸
塩、その他炭化硅素、窒化硅素、窒化硼素、各種金属粉
末等があげられる。
カ、石英粉末、ガラスビーズ、ガラス粉、硅酸カルシウ
ム、硅酸アルミニウム、カオリン、タルク、クレー、硅
藻土、ウォラストナイトのごとき硅酸塩、酸化鉄、酸化
チタン、酸化亜鉛、アルミナのごとき金属の酸化物、炭
酸カルシウム、炭酸マグネシウムのごとき金属の炭酸
塩、硫酸カルシウム、硫酸バリウムのごとき金属の硫酸
塩、その他炭化硅素、窒化硅素、窒化硼素、各種金属粉
末等があげられる。
又、板状充填剤としてはマイカ、ガラスフレーク、各種
の金属箔等があげられる。
の金属箔等があげられる。
これらの無機充填剤は一種又は二種以上併用することが
できる。繊維状充填剤、特にガラス繊維又は炭素繊維と
粒状および／又は板状充填剤の併用は特に機械的強度と
寸法精度、電気的性質等を兼備する上で好ましい組み合
わせである。
できる。繊維状充填剤、特にガラス繊維又は炭素繊維と
粒状および／又は板状充填剤の併用は特に機械的強度と
寸法精度、電気的性質等を兼備する上で好ましい組み合
わせである。
これらの充填剤の使用にあたっては必要ならば収束剤又
は表面処理剤を使用することが望ましい。この例を示せ
ば、エポキシ系化合物、イソシアネート系化合物、シラ
ン系化合物、チタネート系化合物等の官能性化合物であ
る。これ等の化合物はあらかじめ表面処理又は収束処理
を施して用いるか、又は材料調整の際同時に添加しても
よい。
は表面処理剤を使用することが望ましい。この例を示せ
ば、エポキシ系化合物、イソシアネート系化合物、シラ
ン系化合物、チタネート系化合物等の官能性化合物であ
る。これ等の化合物はあらかじめ表面処理又は収束処理
を施して用いるか、又は材料調整の際同時に添加しても
よい。
無機充填剤の使用量はポリアリーレンサルファイド樹脂
100 重量部あたり０〜400 重量部であり、好ましくは10
〜250 重量部である。10重量部より過少の場合は機械的
強度が劣り、過大の場合は成形作業が困難になるほか、
成形品の機械的強度にも問題がでる。
100 重量部あたり０〜400 重量部であり、好ましくは10
〜250 重量部である。10重量部より過少の場合は機械的
強度が劣り、過大の場合は成形作業が困難になるほか、
成形品の機械的強度にも問題がでる。
更に、本発明の組成物には、一般に熱可塑性樹脂および
熱硬化性樹脂に添加される公知の物質、すなわち酸化防
止剤や紫外線吸収剤等の安定剤、帯電防止剤、難燃剤、
染料や顔料等の着色剤、潤滑剤および結晶化促進剤（核
剤）等も要求性能に応じ適宜添加することができる。
熱硬化性樹脂に添加される公知の物質、すなわち酸化防
止剤や紫外線吸収剤等の安定剤、帯電防止剤、難燃剤、
染料や顔料等の着色剤、潤滑剤および結晶化促進剤（核
剤）等も要求性能に応じ適宜添加することができる。
本発明のポリアリーレンサルファイド樹脂組成物は、一
般に合成樹脂組成物の調製に用いられる設備と方法によ
り調製することができる。すなわち必要な成分を混合
し、１軸又は２軸の押出機を使用して混練し、押出して
成形用ペレットとすることができ、必要成分の一部をマ
スターバッチとして混合、成形する方法も可能である。
般に合成樹脂組成物の調製に用いられる設備と方法によ
り調製することができる。すなわち必要な成分を混合
し、１軸又は２軸の押出機を使用して混練し、押出して
成形用ペレットとすることができ、必要成分の一部をマ
スターバッチとして混合、成形する方法も可能である。
本発明の特徴は、ポリアリーレンサルファイド樹脂成形
品を射出成形する際、一つの成形品に対応する一つの金
型キャビティの２カ所以上にゲートを設けて射出成形す
ることによって得られる成形品を対象とする点にある。
かかる成形品にはゲート数に対応した２つ以上の樹脂流
の接合する界面（ウエルド部）が必ず形成され、その界
面領域も広く、又、ウエルド部の強度的欠陥も顕著で、
実用的強度に致命的な支障を生じさせる。これは成形品
の表面に線状の色むらとなって現われたり、又、樹脂の
流れが合流した模様が現われることから識別でき、外観
上も好ましくない。本発明はかかる２カ所以上のゲート
を用いた成形品に生ずるウエルド部の著しい欠陥を改善
するのに特に有効である。
品を射出成形する際、一つの成形品に対応する一つの金
型キャビティの２カ所以上にゲートを設けて射出成形す
ることによって得られる成形品を対象とする点にある。
かかる成形品にはゲート数に対応した２つ以上の樹脂流
の接合する界面（ウエルド部）が必ず形成され、その界
面領域も広く、又、ウエルド部の強度的欠陥も顕著で、
実用的強度に致命的な支障を生じさせる。これは成形品
の表面に線状の色むらとなって現われたり、又、樹脂の
流れが合流した模様が現われることから識別でき、外観
上も好ましくない。本発明はかかる２カ所以上のゲート
を用いた成形品に生ずるウエルド部の著しい欠陥を改善
するのに特に有効である。
ポリアリーレンサルファイド樹脂からなる成形品は、電
気・電子機器部品、自動車部品、事務機器部品その他多
くの機械器具部品として使用されているが、一般にこれ
らの成形品は金型加工等の容易性から一成形品に対して
１カ所のゲートから樹脂を射出注入して成形される場合
が多く、かかる一点ゲートによる成形品には必ずしもウ
エルド部が生ずるとは限らず、又、その形状によっては
一つの樹脂流が分かれてウエルド部を形成することもあ
るが、その場合もウエルド部に生じる強度的支障は比較
的少ない。
気・電子機器部品、自動車部品、事務機器部品その他多
くの機械器具部品として使用されているが、一般にこれ
らの成形品は金型加工等の容易性から一成形品に対して
１カ所のゲートから樹脂を射出注入して成形される場合
が多く、かかる一点ゲートによる成形品には必ずしもウ
エルド部が生ずるとは限らず、又、その形状によっては
一つの樹脂流が分かれてウエルド部を形成することもあ
るが、その場合もウエルド部に生じる強度的支障は比較
的少ない。
これに対し、本発明の如き２カ所以上のゲートから射出
成形することによって得られる成形品においては、ウエ
ルド部の存在は避けられず、その強度的支障も特に著し
く、本発明が特に有効となる所以である。
成形することによって得られる成形品においては、ウエ
ルド部の存在は避けられず、その強度的支障も特に著し
く、本発明が特に有効となる所以である。
〔実施例〕 以下に実施例により本発明を更に詳しく説明するが、本
発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
実施例１ ポリフェニレンサルファイド樹脂（呉羽化学工業社製、
商品名「フォートロンKPS 」）に対し、γ−グリシドキ
シプロピルトリメトキシシランを第１表に示す量で加
え、ヘンシェルミキサーで５分間予備混合した。更に市
販のガラス繊維（径13μｍ、長さ３mm）を第１表に示す
量で加えて、２分間混合し、これをシリンダー温度310
℃の押出機にかけてポリフェニレンサルファイド樹脂組
成物のペレットをつくった。次いで射出成形機でシリン
ダー温度320 ℃、金型温度150 ℃で、引張り試験片中央
にウエルド部が生ずるようにつくられた２点サイドゲー
ト試験片金型を用いて引張り試験片を成形し、ウエルド
部の引張り強伸度を測定した。又参考の為、１点ゲート
によるウエルド部の生じない試験片も成形し、同様の測
定を行った。結果を表１に示す。
商品名「フォートロンKPS 」）に対し、γ−グリシドキ
シプロピルトリメトキシシランを第１表に示す量で加
え、ヘンシェルミキサーで５分間予備混合した。更に市
販のガラス繊維（径13μｍ、長さ３mm）を第１表に示す
量で加えて、２分間混合し、これをシリンダー温度310
℃の押出機にかけてポリフェニレンサルファイド樹脂組
成物のペレットをつくった。次いで射出成形機でシリン
ダー温度320 ℃、金型温度150 ℃で、引張り試験片中央
にウエルド部が生ずるようにつくられた２点サイドゲー
ト試験片金型を用いて引張り試験片を成形し、ウエルド
部の引張り強伸度を測定した。又参考の為、１点ゲート
によるウエルド部の生じない試験片も成形し、同様の測
定を行った。結果を表１に示す。
比較例１ γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを使用し
なかった以外は実施例１に示した方法と同様にして試験
片をつくり、引張り強伸度を測定した。結果を表１〜表
４を示す。
なかった以外は実施例１に示した方法と同様にして試験
片をつくり、引張り強伸度を測定した。結果を表１〜表
４を示す。
実施例２ シラン化合物としてγ−メルカプトプロピルトリメトキ
シシランを使用した以外は実施例１に示した方法と同様
にして試験片をつくり、引張り強伸度を測定した。結果
を表２に示す。
シシランを使用した以外は実施例１に示した方法と同様
にして試験片をつくり、引張り強伸度を測定した。結果
を表２に示す。
実施例３ シラン化合物としてビニルトリメトキシシランを使用し
た以外は実施例１に示した方法と同様にして試験片をつ
くり、引張り強伸度を測定した。結果を表３に示す。
た以外は実施例１に示した方法と同様にして試験片をつ
くり、引張り強伸度を測定した。結果を表３に示す。
実施例４〜８ シラン化合物として表４に示した材料を使用した以外は
実施例１に示した方法と同様にしてウエルド試験片をつ
くり、ウエルド部の引張り強伸度を測定した。結果を表
４に示す。
実施例１に示した方法と同様にしてウエルド試験片をつ
くり、ウエルド部の引張り強伸度を測定した。結果を表
４に示す。
実施例９〜11、比較例２〜４ エポキシアルコキシシラン、無機充填剤としてそれぞれ
表５に示す材料を使用した以外は実施例１に示した方法
と同様にしてウエルド試験片をつくり、ウエルド部の引
張り強伸度を測定した。結果を表５に示す。
表５に示す材料を使用した以外は実施例１に示した方法
と同様にしてウエルド試験片をつくり、ウエルド部の引
張り強伸度を測定した。結果を表５に示す。
実施例12〜14 メルカプトアルコキシシラン、無機充填剤としてそれぞ
れ表６に示す材料を使用した以外は実施例１に示した方
法と同様にしてウエルド試験片をつくり、ウエルド部の
引張り強伸度を測定した。結果を表６に示す。
れ表６に示す材料を使用した以外は実施例１に示した方
法と同様にしてウエルド試験片をつくり、ウエルド部の
引張り強伸度を測定した。結果を表６に示す。
実施例15〜17 ビニルアルコキシシラン、無機充填剤としてそれぞれ表
７に示す材料を使用した以外は実施例１に示した方法と
同様にしてウエルド試験片をつくり、ウエルド部の引張
り強伸度を測定した。結果を表７に示す。
７に示す材料を使用した以外は実施例１に示した方法と
同様にしてウエルド試験片をつくり、ウエルド部の引張
り強伸度を測定した。結果を表７に示す。
実施例18〜23、比較例５，６ シラン化合物とガラス繊維を表８に示す量で使用した以
外は実施例１に示した方法と同様にしてウエルド試験片
をつくり、ウエルド部の引張り強伸度を測定した。結果
を表８に示す。
外は実施例１に示した方法と同様にしてウエルド試験片
をつくり、ウエルド部の引張り強伸度を測定した。結果
を表８に示す。
〔発明の効果〕 前述の説明および実施例で明らかなように本発明のポリ
アリーレンサルファイド樹脂を用い、２カ所以上のゲー
トから射出成形することによって得られる成形品は、か
かる成形品には避けられないウエルド部の強伸度等の機
械的物性や外観を顕著に改善し、実用上極めて有用であ
る。
アリーレンサルファイド樹脂を用い、２カ所以上のゲー
トから射出成形することによって得られる成形品は、か
かる成形品には避けられないウエルド部の強伸度等の機
械的物性や外観を顕著に改善し、実用上極めて有用であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 野中 紀史 静岡県富士市宮島973 ポリプラスチック ス株式会社内 (56)参考文献 特開 昭52−52958（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−158256（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】(A) ポリアリーレンサルファイド樹脂100
重量部に (B) エポキシアルコキシシラン、メルカプトアルコキシ
シラン及びビニルアルコキシシランからなる群より選ば
れる少なくとも１種のシラン化合物０．０１〜５重量部 (C) 無機充填剤０〜400重量部 を配合したポリアリーレンサルファイド樹脂組成物から
なる成形品であって、少なくとも一成形品に対し２カ所
以上のゲートより射出成形して得られる、ウエルド部を
有するポリアリーレンサルファイド樹脂成形品。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62219785A JPH0639113B2 (ja) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | ウエルド部を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成形品 |
| EP19880306848 EP0302648A3 (en) | 1987-08-03 | 1988-07-26 | Weld-containing polyarylene sulfide resin molded article |
| US07/226,160 US4917957A (en) | 1987-08-03 | 1988-07-29 | Weld-containing polyarylene sulfide resin molded article |
| KR1019880009603A KR920006216B1 (ko) | 1987-08-03 | 1988-07-29 | 용접부가 있는 폴리황화아릴렌 수지 성형체 |
| MX012517A MX170719B (es) | 1987-08-03 | 1988-08-02 | Articulo moldeado obtenido mediante inyeccion de una composicion de resina mejorada de sulfuro de poliarileno |
| CA 573553 CA1287206C (en) | 1987-08-03 | 1988-08-02 | Weld-containing polyarylene sulfide resin molded article |
| CN88104802A CN1031847A (zh) | 1987-08-03 | 1988-08-02 | 含焊缝的聚芳硫醚树脂模塑制品 |
| BR8803816A BR8803816A (pt) | 1987-08-03 | 1988-08-02 | Artigo moldado de resina de sulfeto de poliarileno contendo junta soldada |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62219785A JPH0639113B2 (ja) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | ウエルド部を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6463115A JPS6463115A (en) | 1989-03-09 |
| JPH0639113B2 true JPH0639113B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=16740972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62219785A Expired - Lifetime JPH0639113B2 (ja) | 1987-08-03 | 1987-09-02 | ウエルド部を有するポリアリーレンサルファイド樹脂成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0639113B2 (ja) |
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| JP2501637B2 (ja) * | 1989-06-12 | 1996-05-29 | 東レ株式会社 | ウエルド部を有する成形物品 |
| JP2608329B2 (ja) * | 1989-06-27 | 1997-05-07 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物 |
| JPH0362852A (ja) * | 1989-07-31 | 1991-03-18 | Nippon G Ii Plast Kk | ポリフェニレンサルファイド系樹脂組成物 |
| JP2685954B2 (ja) * | 1990-02-23 | 1997-12-08 | ポリプラスチックス株式会社 | 耐衝撃性ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物及びその製造法 |
| JP2683442B2 (ja) * | 1990-08-21 | 1997-11-26 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物及びその製造法 |
| EP0704490B1 (en) * | 1994-03-17 | 2002-11-20 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Polyarylene sulfide resin composition |
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| JP7092573B2 (ja) * | 2018-06-26 | 2022-06-28 | 帝人株式会社 | 樹脂組成物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5252958A (en) * | 1975-10-23 | 1977-04-28 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Glass-fiber reinforced polyphenylene sulfide resin compositions |
| US4337182A (en) * | 1981-03-26 | 1982-06-29 | Phillips Petroleum Company | Poly (arylene sulfide) composition suitable for use in semi-conductor encapsulation |
| US4782195A (en) * | 1982-07-16 | 1988-11-01 | Phillips Petroleum Company | Encapsulation of electronic components with poly(arylene sulfide) containing mercaptosilane |
| JPS6195068A (ja) * | 1984-10-15 | 1986-05-13 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子部品封止用ポリフエニレンサルフアイド組成物 |
| JPS6286050A (ja) * | 1985-10-14 | 1987-04-20 | Nippon Glass Seni Kk | ポリアリ−レンスルフイド樹脂の充填もしくは補強材用処理液 |
-
1987
- 1987-09-02 JP JP62219785A patent/JPH0639113B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6463115A (en) | 1989-03-09 |
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