JPH0641580A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】 式(1)のアミドエーテルサルフェート型陰
イオン性界面活性剤の1/2カルシウム塩または1/2
マグネシウム塩と式(2)のエーテルカルボネート型陰
イオン性界面活性剤とを重量比10/1〜1/8で、
(1)+(2)=5〜40重量%含有する洗浄剤組成
物。 R1CONR2(CH2CH2O)nSO3M1(1) (式中R1COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、
R2は水素または炭素数1〜3のアルキル基、nは2〜
15、M1は1/2カルシウムまたは1/2マグネシウ
ムを示す) R3O(CH2CH2O)mCOOM2(2) (式中、R3は炭素数10〜22のアルキル基、または
アルケニル基、mは2〜15、M2はアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウム
を示す)。 【効果】 低刺激性で、起泡性、経時安定性、使用感に
優れた洗浄剤組成物である。
イオン性界面活性剤の1/2カルシウム塩または1/2
マグネシウム塩と式(2)のエーテルカルボネート型陰
イオン性界面活性剤とを重量比10/1〜1/8で、
(1)+(2)=5〜40重量%含有する洗浄剤組成
物。 R1CONR2(CH2CH2O)nSO3M1(1) (式中R1COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、
R2は水素または炭素数1〜3のアルキル基、nは2〜
15、M1は1/2カルシウムまたは1/2マグネシウ
ムを示す) R3O(CH2CH2O)mCOOM2(2) (式中、R3は炭素数10〜22のアルキル基、または
アルケニル基、mは2〜15、M2はアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウム
を示す)。 【効果】 低刺激性で、起泡性、経時安定性、使用感に
優れた洗浄剤組成物である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は低刺激性で、起泡性、経
時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物に関する。
時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、肌荒れ、毛髪の傷み等、消費者の
安全性に関する意識の高まりから、“皮膚や毛髪にやさ
しい”といった低刺激性である洗浄剤組成物が要求され
ている。このような洗浄剤組成物としては低刺激性の界
面活性剤を用いる試みが行われ、そのような界面活性剤
としてアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活
性剤が挙げられる。
安全性に関する意識の高まりから、“皮膚や毛髪にやさ
しい”といった低刺激性である洗浄剤組成物が要求され
ている。このような洗浄剤組成物としては低刺激性の界
面活性剤を用いる試みが行われ、そのような界面活性剤
としてアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活
性剤が挙げられる。
【0003】アミドエーテルサルフェート型陰イオン性
界面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アルカノー
ルアミド型界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特
公平1−60446号公報)、アシルグルタメート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平2
−235999号公報) 、アシル−β−アラニネート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平2
−222493号公報) 、スルホコハク酸エステル塩型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平2
−232298号公報) 、アルキルコハク酸塩型陰イオン性界
面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開昭62-12939
0号公報) 、エーテルカルボネート型陰イオン性界面活
性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平3−95100号
公報) 等が挙げられる。
界面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アルカノー
ルアミド型界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特
公平1−60446号公報)、アシルグルタメート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平2
−235999号公報) 、アシル−β−アラニネート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平2
−222493号公報) 、スルホコハク酸エステル塩型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平2
−232298号公報) 、アルキルコハク酸塩型陰イオン性界
面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開昭62-12939
0号公報) 、エーテルカルボネート型陰イオン性界面活
性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平3−95100号
公報) 等が挙げられる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従来のアミドエーテル
サルフェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組
成物はナトリウム塩等のアルカリ金属塩またはトリエタ
ノールアンモニウム塩等の有機アンモニウム塩を用いて
いた。アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活
性剤のナトリウム塩を用いた洗浄剤組成物は低刺激性で
あるとはいえ、高濃度で蛋白質と接触することは好まし
くなく、より低刺激性の洗浄剤組成物が求められてい
た。また、アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界
面活性剤のトリエタノールアンモニウム塩を用いた洗浄
剤組成物は非常に低刺激で好ましいが、経時的に着色し
やすいという欠点がある。また、アミドエーテルサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組成物は
泡に弾力性がなく、泡に持続性がないという欠点もあ
る。
サルフェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組
成物はナトリウム塩等のアルカリ金属塩またはトリエタ
ノールアンモニウム塩等の有機アンモニウム塩を用いて
いた。アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活
性剤のナトリウム塩を用いた洗浄剤組成物は低刺激性で
あるとはいえ、高濃度で蛋白質と接触することは好まし
くなく、より低刺激性の洗浄剤組成物が求められてい
た。また、アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界
面活性剤のトリエタノールアンモニウム塩を用いた洗浄
剤組成物は非常に低刺激で好ましいが、経時的に着色し
やすいという欠点がある。また、アミドエーテルサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組成物は
泡に弾力性がなく、泡に持続性がないという欠点もあ
る。
【0005】本発明は上記課題を解決し、低刺激性で、
起泡性、経時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物を提
供することを目的とする。
起泡性、経時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物を提
供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記のaおよ
びbを含有し、a+bが5〜40重量%、aとbの重量比
が10/1〜1/8であることを特徴とする洗浄剤組成物
である。 a.式(1)で示されるアミドエーテルサルフェート型
陰イオン性界面活性剤、 b.式(2)で示されるエーテルカルボネート型陰イオ
ン性界面活性剤 R1CONR2(CH2CH2O)nSO3M1 ………(1) (式中R1COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、R2は
水素または炭素数1〜3のアルキル基、nは2〜15、M
1 は1/2カルシウムまたは1/2マグネシウムを示
す) R3O(CH2CH2O)mCOOM2 ………(2) (式中、R3は炭素数10〜22のアルキル基、またはアル
ケニル基、mは2〜15、M2はアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを示
す)。
びbを含有し、a+bが5〜40重量%、aとbの重量比
が10/1〜1/8であることを特徴とする洗浄剤組成物
である。 a.式(1)で示されるアミドエーテルサルフェート型
陰イオン性界面活性剤、 b.式(2)で示されるエーテルカルボネート型陰イオ
ン性界面活性剤 R1CONR2(CH2CH2O)nSO3M1 ………(1) (式中R1COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、R2は
水素または炭素数1〜3のアルキル基、nは2〜15、M
1 は1/2カルシウムまたは1/2マグネシウムを示
す) R3O(CH2CH2O)mCOOM2 ………(2) (式中、R3は炭素数10〜22のアルキル基、またはアル
ケニル基、mは2〜15、M2はアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを示
す)。
【0007】aの式(1)で示されるアミドエーテルサ
ルフェート型陰イオン性界面活性剤は、R1COが炭素
数10〜22の脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイ
ル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル
基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が
9以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23
以上では起泡性が低下する。R2は水素または炭素数1
〜3のアルキル基であり、メチル基、エチル基、プロピ
ル基が挙げられる。nは2〜15であり、nが2未満では
毛髪や皮膚への刺激が強くなり、15を超えると起泡性が
低下する。M1は1/2カルシウム、1/2マグネシウ
ムである。
ルフェート型陰イオン性界面活性剤は、R1COが炭素
数10〜22の脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイ
ル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル
基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が
9以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23
以上では起泡性が低下する。R2は水素または炭素数1
〜3のアルキル基であり、メチル基、エチル基、プロピ
ル基が挙げられる。nは2〜15であり、nが2未満では
毛髪や皮膚への刺激が強くなり、15を超えると起泡性が
低下する。M1は1/2カルシウム、1/2マグネシウ
ムである。
【0008】bの式(2)で示されるエーテルカルボネ
ート型陰イオン性界面活性剤はR3が炭素数10〜22のア
ルキル基、またはアルケニル基であり、たとえば、ラウ
リル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、
オレイル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素数が
10未満では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が22
を越えると起泡性が低下する。mは2〜15であり、mが
2未満では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、15を超える
と起泡性が低下する。M2としてはリチウム、ナトリウ
ム、カリウム、1/2カルシウム、1/2マグネシウ
ム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、モノエタノールアンモニウム等
が挙げられる。a+bは5〜40重量%であるが、5重量
%未満では起泡性が劣り、40重量%を超えると刺激性が
強くなる。aとbの重量比は10/1〜1/8であるが、
10/1を超えると泡の持続性が低下し、1/8未満では
刺激性が強くなり、経時安定性も低下する。
ート型陰イオン性界面活性剤はR3が炭素数10〜22のア
ルキル基、またはアルケニル基であり、たとえば、ラウ
リル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、
オレイル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素数が
10未満では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が22
を越えると起泡性が低下する。mは2〜15であり、mが
2未満では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、15を超える
と起泡性が低下する。M2としてはリチウム、ナトリウ
ム、カリウム、1/2カルシウム、1/2マグネシウ
ム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、モノエタノールアンモニウム等
が挙げられる。a+bは5〜40重量%であるが、5重量
%未満では起泡性が劣り、40重量%を超えると刺激性が
強くなる。aとbの重量比は10/1〜1/8であるが、
10/1を超えると泡の持続性が低下し、1/8未満では
刺激性が強くなり、経時安定性も低下する。
【0009】本発明の洗浄剤組成物はさらに、一般に配
合される成分、たとえば、両性界面活性剤であるアミノ
酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性
界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤等、非イオ
ン性界面活性剤であるアルキルポリオキシエチレンエー
テル型非イオン性界面活性剤、高級脂肪酸ポリオキシエ
チレンエステル型非イオン性界面活性剤、高級脂肪酸多
価アルコールエステル型非イオン性界面活性剤、脂肪
酸、高級アルコール等の増泡剤、グリセリン、エチレン
グリコール等の保湿剤、スクワラン、ホホバ油、オリー
ブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチン等の油分、陽イオ
ン性変性セルロースエーテル誘導体、ポリビニルピロリ
ドン誘導体第4アンモニウム塩、ポリアクリル酸誘導体
第4アンモニウム塩、ポリアミド誘導体第4アンモニウ
ム塩、塩化ジアリルジメチルアンモニウムポリマー、塩
化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリルアミドの共
重合体、アルキルポリエチレンイミン等の陽イオン性高
分子化合物、そのほかに動植物の天然エキス、香料、色
剤、防腐剤等を本発明の効果が損なわれない程度に適宜
配合することができる。
合される成分、たとえば、両性界面活性剤であるアミノ
酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性
界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤等、非イオ
ン性界面活性剤であるアルキルポリオキシエチレンエー
テル型非イオン性界面活性剤、高級脂肪酸ポリオキシエ
チレンエステル型非イオン性界面活性剤、高級脂肪酸多
価アルコールエステル型非イオン性界面活性剤、脂肪
酸、高級アルコール等の増泡剤、グリセリン、エチレン
グリコール等の保湿剤、スクワラン、ホホバ油、オリー
ブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチン等の油分、陽イオ
ン性変性セルロースエーテル誘導体、ポリビニルピロリ
ドン誘導体第4アンモニウム塩、ポリアクリル酸誘導体
第4アンモニウム塩、ポリアミド誘導体第4アンモニウ
ム塩、塩化ジアリルジメチルアンモニウムポリマー、塩
化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリルアミドの共
重合体、アルキルポリエチレンイミン等の陽イオン性高
分子化合物、そのほかに動植物の天然エキス、香料、色
剤、防腐剤等を本発明の効果が損なわれない程度に適宜
配合することができる。
【0010】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。 実施例1〜8および比較例1〜12 表1および表3に示す配合物を調整し、下記の方法によ
りボディジャンプーとしての性能を評価した。結果を表
2および表4に示す。
りボディジャンプーとしての性能を評価した。結果を表
2および表4に示す。
【0011】(1) 皮膚刺激性 蛋白質変性率により評価した。すなわち、水系高速液体
クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブミン0.025重
量%濃度のpH7緩衝溶液を用いて、試料濃度1%になる
ように試料を加えたときの220nmの吸収ピークの高さを
測定し、次の式より蛋白質変性率を求めた。 蛋白質変性率=[(HO−HS)/HO]×100 HO:試料未添加のときの吸収ピークの高さ HS:試料を添加したときの吸収ピークの高さ 蛋白質変性率により次の4段階で評価した。 皮膚刺激性が非常に弱い(蛋白質変性率30%未満) 皮膚刺激性が弱い(蛋白質変性率30%以上60%未満) 皮膚刺激性が中程度(蛋白質変性率60%以上80%未満) 皮膚刺激性が強い(蛋白質変性率80%以上)
クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブミン0.025重
量%濃度のpH7緩衝溶液を用いて、試料濃度1%になる
ように試料を加えたときの220nmの吸収ピークの高さを
測定し、次の式より蛋白質変性率を求めた。 蛋白質変性率=[(HO−HS)/HO]×100 HO:試料未添加のときの吸収ピークの高さ HS:試料を添加したときの吸収ピークの高さ 蛋白質変性率により次の4段階で評価した。 皮膚刺激性が非常に弱い(蛋白質変性率30%未満) 皮膚刺激性が弱い(蛋白質変性率30%以上60%未満) 皮膚刺激性が中程度(蛋白質変性率60%以上80%未満) 皮膚刺激性が強い(蛋白質変性率80%以上)
【0012】(2) 起泡性 試料濃度1%の水溶液を調整してロスマイルス法によ
り、25℃で試料投入直後と5分後の泡高さを測定した。
試料投入直後の泡高さが150mm以上のもので、次の式よ
り求められる泡の持続率が90%以上のものを泡立ちの良
い洗浄剤と評価した。 泡の持続率=[(5分後の泡高さ)/(試料投入直後の
泡高さ)]×100
り、25℃で試料投入直後と5分後の泡高さを測定した。
試料投入直後の泡高さが150mm以上のもので、次の式よ
り求められる泡の持続率が90%以上のものを泡立ちの良
い洗浄剤と評価した。 泡の持続率=[(5分後の泡高さ)/(試料投入直後の
泡高さ)]×100
【0013】(3) すすぎ後のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯1リットルずつを用いて流しながら3回すすい
だ後のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた場
合を4点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を3
点、ぬめり感がややあると感じた場合を2点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を1点として、20名の平均値を
求めて、平均値が3.0以上のものをぬめり感のない洗浄
剤と評価した。
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯1リットルずつを用いて流しながら3回すすい
だ後のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた場
合を4点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を3
点、ぬめり感がややあると感じた場合を2点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を1点として、20名の平均値を
求めて、平均値が3.0以上のものをぬめり感のない洗浄
剤と評価した。
【0014】(4) すすぎ後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯1リットルずつを用いて流しながら3回すすい
だ後のさっぱり感を評価した。さっぱり感があると感じ
た場合を4点、さっぱり感がややあると感じた場合を3
点、さっぱり感がほとんどないと感じた場合を2点、さ
っぱり感がまったくないと感じた場合を1点として、20
名の平均値を求めて、平均値が3.0 以上のものを洗浄後
にさっぱり感のある洗浄剤と評価した。
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯1リットルずつを用いて流しながら3回すすい
だ後のさっぱり感を評価した。さっぱり感があると感じ
た場合を4点、さっぱり感がややあると感じた場合を3
点、さっぱり感がほとんどないと感じた場合を2点、さ
っぱり感がまったくないと感じた場合を1点として、20
名の平均値を求めて、平均値が3.0 以上のものを洗浄後
にさっぱり感のある洗浄剤と評価した。
【0015】(5) 経時安定性 試料を−5℃、25℃、45℃で1ヶ月間保存し、その外観
を観察して、次の3段階で評価した。 〇:安定性良好(透明または微濁状態で、外観の変化が
ない) △:安定性やや不良(やや濁るまたは着色を生じる) ×:安定性不良(沈殿が生成、固化するまたは着色が著
しい)
を観察して、次の3段階で評価した。 〇:安定性良好(透明または微濁状態で、外観の変化が
ない) △:安定性やや不良(やや濁るまたは着色を生じる) ×:安定性不良(沈殿が生成、固化するまたは着色が著
しい)
【0016】
【表1】
【0017】注1 式(1)のR1COがココイル基、
R2が水素、nが4、M1が1/2カルシウムである。 注2 式(1)のR1COがオレオイル基、R2が水素、
nが3、M1が1/2マグネシウムである。 注3 式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが4、M1がナトリウムである。 注4 式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが4、M1 がトリエタノールアンモニウムであ
る。 注5 式(2)のR3 がラウリル基、mが4、M2 がナ
トリウムである。
R2が水素、nが4、M1が1/2カルシウムである。 注2 式(1)のR1COがオレオイル基、R2が水素、
nが3、M1が1/2マグネシウムである。 注3 式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが4、M1がナトリウムである。 注4 式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが4、M1 がトリエタノールアンモニウムであ
る。 注5 式(2)のR3 がラウリル基、mが4、M2 がナ
トリウムである。
【0018】
【表2】
【0019】
【表3】
【0020】注1 式(1)のR1COがココイル基、
R2が水素、nが4、M1が1/2カルシウムである。 注2 式(1)のR1COがオレオイル基、R2が水素、
nが3、M1が1/2マグネシウムである。 注3 式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが4、M1がナトリウムである。 注4 式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが4、M1がトリエタノールアンモニウムであ
る。 注5 式(2)のR3がラウリル基、mが4、M2がナト
リウムである。
R2が水素、nが4、M1が1/2カルシウムである。 注2 式(1)のR1COがオレオイル基、R2が水素、
nが3、M1が1/2マグネシウムである。 注3 式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが4、M1がナトリウムである。 注4 式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが4、M1がトリエタノールアンモニウムであ
る。 注5 式(2)のR3がラウリル基、mが4、M2がナト
リウムである。
【0021】
【表4】
【0022】表2および表4から本発明の実施例1〜8
の洗浄剤組成物は刺激性が低く、使用後に十分なさっぱ
り感が得られ、起泡性、経時安定性に優れていることが
明らかである。a成分のみの比較例1は泡の持続率が低
い。a成分のみで式(1)のM1がナトリウムである比
較例2は刺激性が強く、泡の持続率も低い。a成分のみ
で式(1)のM1がトリエタノールアンモニウムである
比較例3は経時安定性が悪く、泡の持続率も低い。式
(1)のM1がナトリウムである比較例4は刺激性が強
い。式(1)のM1がトリエタノールアンモニウムであ
る比較例5は経時安定性が悪い。a+bが5重量%未満
の比較例6は起泡性が低く、すすぎ後のさっぱり感も得
られない。a+bが40重量%を超える比較例7は刺激性
が強く、すすぎ後のぬめり感がややしつこい。aとbの
重量比が10/1を超える比較例8は泡の持続率が低い。
aとbの重量比が1/8未満の比較例9は刺激性が強
く、すすぎ後のぬめり感がややしつこく、経時安定性も
悪い。aに代えてラウリルサルフェートナトリウム塩を
使用した比較例10およびaに代えてポリオキシエチレン
(3モル)ラウリルエーテルサルフェートナトリウム塩
を使用した比較例11は刺激性が強く、使用感が悪く、経
時安定性も悪い。aに代えてポリオキシエチレン(3モ
ル)ラウリルエーテルサルフェートマグネシウム塩を使
用した比較例12は刺激性が強い。
の洗浄剤組成物は刺激性が低く、使用後に十分なさっぱ
り感が得られ、起泡性、経時安定性に優れていることが
明らかである。a成分のみの比較例1は泡の持続率が低
い。a成分のみで式(1)のM1がナトリウムである比
較例2は刺激性が強く、泡の持続率も低い。a成分のみ
で式(1)のM1がトリエタノールアンモニウムである
比較例3は経時安定性が悪く、泡の持続率も低い。式
(1)のM1がナトリウムである比較例4は刺激性が強
い。式(1)のM1がトリエタノールアンモニウムであ
る比較例5は経時安定性が悪い。a+bが5重量%未満
の比較例6は起泡性が低く、すすぎ後のさっぱり感も得
られない。a+bが40重量%を超える比較例7は刺激性
が強く、すすぎ後のぬめり感がややしつこい。aとbの
重量比が10/1を超える比較例8は泡の持続率が低い。
aとbの重量比が1/8未満の比較例9は刺激性が強
く、すすぎ後のぬめり感がややしつこく、経時安定性も
悪い。aに代えてラウリルサルフェートナトリウム塩を
使用した比較例10およびaに代えてポリオキシエチレン
(3モル)ラウリルエーテルサルフェートナトリウム塩
を使用した比較例11は刺激性が強く、使用感が悪く、経
時安定性も悪い。aに代えてポリオキシエチレン(3モ
ル)ラウリルエーテルサルフェートマグネシウム塩を使
用した比較例12は刺激性が強い。
【0023】実施例9 下記に示す配合処方により洗顔フォーム組成物を調整
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 10 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 6 パルミチン酸 4 オレイン酸 3 ポリエチレングリコール(23モル)ジステアレート 8 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 7 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 10 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 6 パルミチン酸 4 オレイン酸 3 ポリエチレングリコール(23モル)ジステアレート 8 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 7 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部
【0024】(注1)式(1)のR1COがラウロイル
基、R2が水素、nが3、M1が1/2カルシウムであ
る。 (注2)式(2)のR3がオレイル基、mが3、M2がナ
トリウムである。 この洗顔フォーム組成物を評価したところ、刺激性が低
く、使用時のぬめり感がなく、また使用後にさっぱり感
が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡性、経時安定性
に優れていた。
基、R2が水素、nが3、M1が1/2カルシウムであ
る。 (注2)式(2)のR3がオレイル基、mが3、M2がナ
トリウムである。 この洗顔フォーム組成物を評価したところ、刺激性が低
く、使用時のぬめり感がなく、また使用後にさっぱり感
が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡性、経時安定性
に優れていた。
【0025】なお、洗顔フォーム組成物の評価方法は皮
膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記実施例1
〜8の方法と同様であり、他の項目については下記の方
法によった。 (1) すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗顔し、すす
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を4点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を3
点、ぬめり感がややあると感じた場合を2点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を1点として、20名の平均値を
求めて、平均値3.0 以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記実施例1
〜8の方法と同様であり、他の項目については下記の方
法によった。 (1) すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗顔し、すす
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を4点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を3
点、ぬめり感がややあると感じた場合を2点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を1点として、20名の平均値を
求めて、平均値3.0 以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
【0026】(2) 洗顔後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗顔し、すす
いだ後のさっぱり感を評価した。さっぱり感があると感
じた場合を4点、さっぱり感がややあると感じた場合を
3点、さっぱり感がほとんどないと感じた場合を2点、
さっぱり感がまったくないと感じた場合を1点として、
20名の平均値を求めて、平均値3.0以上を洗顔後にさっ
ぱり感のある組成物と評価した。
いだ後のさっぱり感を評価した。さっぱり感があると感
じた場合を4点、さっぱり感がややあると感じた場合を
3点、さっぱり感がほとんどないと感じた場合を2点、
さっぱり感がまったくないと感じた場合を1点として、
20名の平均値を求めて、平均値3.0以上を洗顔後にさっ
ぱり感のある組成物と評価した。
【0027】(3) 洗顔後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗顔し、すす
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を4点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を3点、つっぱり感がややあると感じた
場合を2点、強いつっぱり感を感じた場合を1点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値3.0以上を洗顔後に
肌のつっぱり感のない組成物と評価した。
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を4点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を3点、つっぱり感がややあると感じた
場合を2点、強いつっぱり感を感じた場合を1点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値3.0以上を洗顔後に
肌のつっぱり感のない組成物と評価した。
【0028】評価結果は以下の通りであった。 蛋白質変性率 25% 試料投入直後の泡高さ 223mm 5分後の泡高さ 220mm 泡の持続率 98.7% ぬめり感 3.6 さっぱり感 3.8 つっぱり感 3.6 経時安定性 〇
【0029】実施例10 下記に示す配合処方によりヘアーシャンプー組成物を調
整し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 8 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 4 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5 陽イオン性変性セルロースエーテル誘導体(注3) 0.5 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部
整し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 8 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 4 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5 陽イオン性変性セルロースエーテル誘導体(注3) 0.5 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部
【0030】(注1)式(1)のR1COがココイル
基、R2 がメチル基、nが5、M1が1/2マグネシウ
ムである。 (注2)式(2)のR3がミリスチル基、mが2、M2が
1/2マグネシウムである。 (注3)ダイセル化学工業(株) 製「ジェルナーQH30
0」使用 このヘアーシャンプー組成物を評価したところ、刺激性
が低く、使用時の指通りがよく、使用後の櫛通りがよ
く、コンディショニング効果、起泡性、経時安定性に優
れていた。
基、R2 がメチル基、nが5、M1が1/2マグネシウ
ムである。 (注2)式(2)のR3がミリスチル基、mが2、M2が
1/2マグネシウムである。 (注3)ダイセル化学工業(株) 製「ジェルナーQH30
0」使用 このヘアーシャンプー組成物を評価したところ、刺激性
が低く、使用時の指通りがよく、使用後の櫛通りがよ
く、コンディショニング効果、起泡性、経時安定性に優
れていた。
【0031】なお、ヘアーシャンプー組成物の評価方法
は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記実施
例1〜8の方法と同様であり、他の項目については下記
の方法によった。 (1) 洗髪時の指通り 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗髪した時の
指通りを評価した。指通りがスムースで髪がひっかから
ないと感じた場合を2点、髪がやや指にひっかかると感
じた場合を1点、指通りが非常に悪いと感じた場合を0
点として、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を
洗髪時の指通りの良好な組成物と評価した。
は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記実施
例1〜8の方法と同様であり、他の項目については下記
の方法によった。 (1) 洗髪時の指通り 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗髪した時の
指通りを評価した。指通りがスムースで髪がひっかから
ないと感じた場合を2点、髪がやや指にひっかかると感
じた場合を1点、指通りが非常に悪いと感じた場合を0
点として、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を
洗髪時の指通りの良好な組成物と評価した。
【0032】(2) 洗髪後の櫛通り 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗髪、乾燥し
た後の櫛通り性を評価した。髪にきしみ感がなく、櫛通
りがスムースであると感じた場合を2点、髪がやや櫛に
ひっかかると感じた場合を1点、櫛通りが非常に悪いと
感じた場合を0点として、20名の平均値を求めて、平均
値1.5点以上を洗髪後の櫛通り性の良好な組成物と評価
した。
た後の櫛通り性を評価した。髪にきしみ感がなく、櫛通
りがスムースであると感じた場合を2点、髪がやや櫛に
ひっかかると感じた場合を1点、櫛通りが非常に悪いと
感じた場合を0点として、20名の平均値を求めて、平均
値1.5点以上を洗髪後の櫛通り性の良好な組成物と評価
した。
【0033】(3) 洗髪後のコンディショニング効果 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗髪、乾燥し
た後のコンディショニング効果を評価した。コンディシ
ョニング効果が優れていると感じた場合を2点、ややコ
ンディショニング効果が得られると感じた場合を1点、
コンディショニング効果が得られないと感じた場合を0
点として、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を
洗髪後のコンディショニング効果の良好な組成物と評価
した。評価結果は次の通りであった。 蛋白質変性率 21% 試料投入直後の泡高さ 229mm 5分後の泡高さ 226mm 泡の持続率 98.7% 指通り 1.7 櫛通り 1.7 コンディショニング効果 1.7 経時安定性 〇
た後のコンディショニング効果を評価した。コンディシ
ョニング効果が優れていると感じた場合を2点、ややコ
ンディショニング効果が得られると感じた場合を1点、
コンディショニング効果が得られないと感じた場合を0
点として、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を
洗髪後のコンディショニング効果の良好な組成物と評価
した。評価結果は次の通りであった。 蛋白質変性率 21% 試料投入直後の泡高さ 229mm 5分後の泡高さ 226mm 泡の持続率 98.7% 指通り 1.7 櫛通り 1.7 コンディショニング効果 1.7 経時安定性 〇
【0034】実施例11 下記に示す配合処方によりボディシャンプー組成物を調
整し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 17 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 10 プロピレングリコール 5 ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン 8 ラウリン酸 3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(1)のR1COがオレオイル基、R2が水
素、nが4、M1が1/2マグネシウムである。 (注2)式(2)のR3がヤシ油アルキル基、mが2、
M2がカリウムである。 このボディシャンプー組成物を評価したところ、刺激性
が低く、使用時のぬめり感がなく、使用後に十分なさっ
ぱり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡性、経時
安定性に優れていた。
整し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 17 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 10 プロピレングリコール 5 ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン 8 ラウリン酸 3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(1)のR1COがオレオイル基、R2が水
素、nが4、M1が1/2マグネシウムである。 (注2)式(2)のR3がヤシ油アルキル基、mが2、
M2がカリウムである。 このボディシャンプー組成物を評価したところ、刺激性
が低く、使用時のぬめり感がなく、使用後に十分なさっ
ぱり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡性、経時
安定性に優れていた。
【0035】なお、ボディシャンプー組成物の評価方法
は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記実施
例1〜8の方法と同様であり、他の項目については下記
の方法によった。 (1) すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ時のぬめり
感を評価した。ぬめり感がないと感じた場合を4点、ぬ
めり感がほとんどないと感じた場合を3点、ぬめり感が
ややあると感じた場合を2点、ぬめり感がしつこいと感
じた場合を1点として、20名の平均値を求めて、平均値
3.0以上をぬめり感のない組成物と評価した。
は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記実施
例1〜8の方法と同様であり、他の項目については下記
の方法によった。 (1) すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ時のぬめり
感を評価した。ぬめり感がないと感じた場合を4点、ぬ
めり感がほとんどないと感じた場合を3点、ぬめり感が
ややあると感じた場合を2点、ぬめり感がしつこいと感
じた場合を1点として、20名の平均値を求めて、平均値
3.0以上をぬめり感のない組成物と評価した。
【0036】(2)すすぎ後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ後のさっぱ
り感を評価した。さっぱり感があると感じた場合を4
点、さっぱり感がややあると感じた場合を3点、さっぱ
り感がほとんどないと感じた場合を2点、さっぱり感が
まったくないと感じた場合を1点として、20名の平均値
を求めて、平均値3.0以上を洗浄後にさっぱり感のある
組成物と評価した。
上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ後のさっぱ
り感を評価した。さっぱり感があると感じた場合を4
点、さっぱり感がややあると感じた場合を3点、さっぱ
り感がほとんどないと感じた場合を2点、さっぱり感が
まったくないと感じた場合を1点として、20名の平均値
を求めて、平均値3.0以上を洗浄後にさっぱり感のある
組成物と評価した。
【0037】(3) すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとして、組成物5mlを浴用スポン
ジ上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ後の肌の
つっぱり感を評価した。つっぱり感がまったくないと感
じた場合を4点、つっぱり感がほとんどないと感じた場
合を3点、つっぱり感がややあると感じた場合を2点、
強いつっぱり感を感じた場合を1点として、20名の平均
値を求めて、平均値3.0以上をつっぱり感のない組成物
と評価した。
ジ上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ後の肌の
つっぱり感を評価した。つっぱり感がまったくないと感
じた場合を4点、つっぱり感がほとんどないと感じた場
合を3点、つっぱり感がややあると感じた場合を2点、
強いつっぱり感を感じた場合を1点として、20名の平均
値を求めて、平均値3.0以上をつっぱり感のない組成物
と評価した。
【0038】評価結果は以下の通りであった。 蛋白質変性率 20% 試料投入直後の泡高さ 234mm 5分後の泡高さ 232mm 泡の持続率 99.1% ぬめり感 3.6 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.6 経時安定性 〇
【0039】実施例12 下記に示す配合処方によりハンドソープ組成物を調整
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 11 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注2) 11 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注3) 6 プロピレングリコール 5 オリーブ油 0.3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 11 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注2) 11 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注3) 6 プロピレングリコール 5 オリーブ油 0.3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部
【0040】(注1)式(1)のR1COがラウロイル
基、R2が水素、nが10、M1が1/2カルシウムであ
る。 (注2)式(1)のR1COがオレオイル基、R2がエチ
ル基、nが2、M1が1/2マグネシウムである。 (注3)式(2)のR3がミリスチル基、mが4、M2が
アンモニウムである。 このハンドソープ組成物を評価したところ、刺激性が低
く、使用時のぬめり感がなく、使用後に十分なさっぱり
感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡性、経時安定
性に優れていた。
基、R2が水素、nが10、M1が1/2カルシウムであ
る。 (注2)式(1)のR1COがオレオイル基、R2がエチ
ル基、nが2、M1が1/2マグネシウムである。 (注3)式(2)のR3がミリスチル基、mが4、M2が
アンモニウムである。 このハンドソープ組成物を評価したところ、刺激性が低
く、使用時のぬめり感がなく、使用後に十分なさっぱり
感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡性、経時安定
性に優れていた。
【0041】なお、ハンドソープ組成物の評価方法は皮
膚刺激性、起泡性、すすぎ時のぬめり感、すすぎ後のさ
っぱり感、経時安定性については前記実施例1〜8の方
法と同様であり、他の項目については下記の方法によっ
た。 (1) すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで手指および前
腕部を洗浄し、すすいだ後の肌のつっぱり感を評価し
た。つっぱり感がまったくないと感じた場合を4点、つ
っぱり感がほとんどないと感じた場合を3点、つっぱり
感がややあると感じた場合を2点、強いつっぱり感を感
じた場合を1点として、20名の平均値を求めて、平均値
3.0以上をつっぱり感のない組成物と評価した。
膚刺激性、起泡性、すすぎ時のぬめり感、すすぎ後のさ
っぱり感、経時安定性については前記実施例1〜8の方
法と同様であり、他の項目については下記の方法によっ
た。 (1) すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで手指および前
腕部を洗浄し、すすいだ後の肌のつっぱり感を評価し
た。つっぱり感がまったくないと感じた場合を4点、つ
っぱり感がほとんどないと感じた場合を3点、つっぱり
感がややあると感じた場合を2点、強いつっぱり感を感
じた場合を1点として、20名の平均値を求めて、平均値
3.0以上をつっぱり感のない組成物と評価した。
【0042】評価結果は以下の通りであった。 蛋白質変性率 23% 試料投入直後の泡高さ 235mm 5分後の泡高さ 233mm 泡の持続率 99.1% ぬめり感 3.6 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.6 経時安定性 〇
【0043】実施例13 下記に示す配合処方によりクレンジングフォーム組成物
を調整し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 20 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 10 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5 ポリオキシエチレン(6モル)ヤシ油脂肪酸エステル 30 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部
を調整し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 20 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 10 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5 ポリオキシエチレン(6モル)ヤシ油脂肪酸エステル 30 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部
【0044】(注1)式(1)のR1COがオレオイル
基、R2が水素、nが3、M1が1/2カルシウムであ
る。 (注2)式(2)のR3がヤシ油アルキル基、mが3、
M2が1/2マグネシウムである。 このクレンジングフォーム組成物を評価したところ、刺
激性が低く、使用時のぬめり感がなく、使用後に十分な
しっとり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡性、
経時安定性に優れていた。
基、R2が水素、nが3、M1が1/2カルシウムであ
る。 (注2)式(2)のR3がヤシ油アルキル基、mが3、
M2が1/2マグネシウムである。 このクレンジングフォーム組成物を評価したところ、刺
激性が低く、使用時のぬめり感がなく、使用後に十分な
しっとり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡性、
経時安定性に優れていた。
【0045】なお、クレンジングフォーム組成物の評価
方法は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記
実施例1〜8の方法と同様であり、他の項目については
下記の方法によった。 (1) すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、それぞれの顔にファンデー
ションをぬってもらった後、組成物5gで洗浄し、すす
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を4点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を3
点、ぬめり感がややあると感じた場合を2点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を1点として、20名の平均値を
求めて、平均値3.0 以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
方法は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記
実施例1〜8の方法と同様であり、他の項目については
下記の方法によった。 (1) すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、それぞれの顔にファンデー
ションをぬってもらった後、組成物5gで洗浄し、すす
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を4点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を3
点、ぬめり感がややあると感じた場合を2点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を1点として、20名の平均値を
求めて、平均値3.0 以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
【0046】(2) すすぎ後のしっとり感 20名の女性をパネラーとし、それぞれの顔にファンデー
ションをぬってもらった後、組成物5gで洗浄し、すす
いだ後のしっとり感を評価した。しっとり感があると感
じた場合を4点、しっとり感がややあると感じた場合を
3点、しっとり感がほとんどないと感じた場合を2点、
しっとり感がまったくないと感じた場合を1点として、
20名の平均値を求めて、平均値3.0 以上を洗浄後にしっ
とり感のある組成物と評価した。
ションをぬってもらった後、組成物5gで洗浄し、すす
いだ後のしっとり感を評価した。しっとり感があると感
じた場合を4点、しっとり感がややあると感じた場合を
3点、しっとり感がほとんどないと感じた場合を2点、
しっとり感がまったくないと感じた場合を1点として、
20名の平均値を求めて、平均値3.0 以上を洗浄後にしっ
とり感のある組成物と評価した。
【0047】(3) すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、それぞれの顔にファンデー
ションをぬってもらった後、組成物5gで洗浄し、すす
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を4点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を3点、つっぱり感がややあると感じた
場合を2点、強いつっぱり感を感じた場合を1点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値3.0以上をつっぱり
感のない組成物と評価した。
ションをぬってもらった後、組成物5gで洗浄し、すす
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を4点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を3点、つっぱり感がややあると感じた
場合を2点、強いつっぱり感を感じた場合を1点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値3.0以上をつっぱり
感のない組成物と評価した。
【0048】評価結果は以下の通りであった。 蛋白質変性率 23% 試料投入直後の泡高さ 222mm 5分後の泡高さ 219mm 泡の持続率 98.6% ぬめり感 3.6 しっとり感 3.7 つっぱり感 3.6 経時安定性 〇
【0049】実施例14 下記に示す配合処方により食器用洗浄剤組成物を調整
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 6 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注2) 4 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注3) 4 ポリオキシエチレン(3モル)オレイルエーテル 3 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(1)のR1COがミリストイル基、R2が水
素、nが4、M1が1/2カルシウムである。 (注2)式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが3、M1が1/2マグネシウムである。 (注3)式(2)のR3がオレイル基、mが7、M2がト
リエタノールアンモニウムである。
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 6 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注2) 4 エーテルカルボネート型陰イオン性界面活性剤(注3) 4 ポリオキシエチレン(3モル)オレイルエーテル 3 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(1)のR1COがミリストイル基、R2が水
素、nが4、M1が1/2カルシウムである。 (注2)式(1)のR1COがココイル基、R2がメチル
基、nが3、M1が1/2マグネシウムである。 (注3)式(2)のR3がオレイル基、mが7、M2がト
リエタノールアンモニウムである。
【0050】この食器用洗浄剤組成物を評価したとこ
ろ、刺激性が低く、優れた洗浄力を有し、起泡性、経時
安定性に優れていた。なお、食器用洗浄剤組成物の評価
方法は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記
実施例1〜4の方法と同様であり、他の項目については
下記の方法によった。
ろ、刺激性が低く、優れた洗浄力を有し、起泡性、経時
安定性に優れていた。なお、食器用洗浄剤組成物の評価
方法は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記
実施例1〜4の方法と同様であり、他の項目については
下記の方法によった。
【0051】(1) 洗浄力 JIS K 3370の洗浄力評価方法に従って、リーナツ試験器
による洗浄力試験を行い、洗浄力判定用指標洗剤溶液を
用いて行った試験結果との比較により次の基準で評価し
た。 〇……洗浄性良好(明らかに優る) △……洗浄性普通(ほとんど差がない) ×……洗浄性不良(明らかに劣る) 評価結果は次の通りであった。 蛋白質変性率 20% 試料投入直後の泡高さ 237mm 5分後の泡高さ 234mm 泡の持続率 98.7% 洗浄力 〇 経時安定性 〇
による洗浄力試験を行い、洗浄力判定用指標洗剤溶液を
用いて行った試験結果との比較により次の基準で評価し
た。 〇……洗浄性良好(明らかに優る) △……洗浄性普通(ほとんど差がない) ×……洗浄性不良(明らかに劣る) 評価結果は次の通りであった。 蛋白質変性率 20% 試料投入直後の泡高さ 237mm 5分後の泡高さ 234mm 泡の持続率 98.7% 洗浄力 〇 経時安定性 〇
【0052】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は低刺激性で、起
泡性、経時安定性、使用感に優れているので、ヘアーシ
ャンプー組成物、ボディシャンプー組成物、食器用洗浄
剤組成物等に利用できる。
泡性、経時安定性、使用感に優れているので、ヘアーシ
ャンプー組成物、ボディシャンプー組成物、食器用洗浄
剤組成物等に利用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1:29)
Claims (1)
- 【請求項1】 下記のaおよびbを含有し、a+bが5
〜40重量%、aとbの重量比が10/1〜1/8であるこ
とを特徴とする洗浄剤組成物。 a.式(1)で示されるアミドエーテルサルフェート型
陰イオン性界面活性剤、 b.式(2)で示されるエーテルカルボネート型陰イオ
ン性界面活性剤 R1CONR2(CH2CH2O)nSO3M1 ………(1) (式中R1COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、R2は
水素または炭素数1〜3のアルキル基、nは2〜15、M
1 は1/2カルシウムまたは1/2マグネシウムを示
す) R3O(CH2CH2O)mCOOM2 ………(2) (式中、R3は炭素数10〜22のアルキル基、またはアル
ケニル基、mは2〜15、M2はアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを示
す)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21666392A JPH0641580A (ja) | 1992-07-23 | 1992-07-23 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21666392A JPH0641580A (ja) | 1992-07-23 | 1992-07-23 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0641580A true JPH0641580A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16691981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21666392A Pending JPH0641580A (ja) | 1992-07-23 | 1992-07-23 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0641580A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996005282A1 (en) * | 1994-08-10 | 1996-02-22 | Kao Corporation | Detergent composition |
| WO1996005281A1 (en) * | 1994-08-10 | 1996-02-22 | Kao Corporation | Detergent composition |
| EP0690044A3 (en) * | 1994-06-27 | 1997-03-19 | Kao Corp | Process for the preparation of amido ether carboxylic acid or its salt and surface-active mixture containing it |
| EP0699435A3 (en) * | 1994-08-02 | 1998-08-05 | Kao Corporation | Detergent compositions |
| US5929167A (en) * | 1997-01-06 | 1999-07-27 | Shell Oil Company | Pressure sensitive adhesives comprising thermoplastic polyurethanes |
| US6060560A (en) * | 1997-05-23 | 2000-05-09 | Shell Oil Company | Polyurethane compositions made from hydroxy-terminated polydiene polymers |
| JP2009235059A (ja) * | 2008-03-04 | 2009-10-15 | Kao Corp | 毛髪用洗浄剤組成物 |
| DE102013016889A1 (de) * | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Clariant International Ltd. | Anionische Fettsäureamide als Dispergiermittel für Pigmentpräparationen |
-
1992
- 1992-07-23 JP JP21666392A patent/JPH0641580A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0690044A3 (en) * | 1994-06-27 | 1997-03-19 | Kao Corp | Process for the preparation of amido ether carboxylic acid or its salt and surface-active mixture containing it |
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| WO1996005282A1 (en) * | 1994-08-10 | 1996-02-22 | Kao Corporation | Detergent composition |
| WO1996005281A1 (en) * | 1994-08-10 | 1996-02-22 | Kao Corporation | Detergent composition |
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| US6060560A (en) * | 1997-05-23 | 2000-05-09 | Shell Oil Company | Polyurethane compositions made from hydroxy-terminated polydiene polymers |
| US6388010B1 (en) * | 1997-05-23 | 2002-05-14 | Kraton Polymers Res Bv | Polyurethane compositions made from hydroxy-terminated polydiene polymers |
| JP2009235059A (ja) * | 2008-03-04 | 2009-10-15 | Kao Corp | 毛髪用洗浄剤組成物 |
| US8741825B2 (en) | 2008-03-04 | 2014-06-03 | Kao Corporation | Hair washing composition |
| EP2248511A4 (en) * | 2008-03-04 | 2014-07-30 | Kao Corp | HAIR WASH COMPOSITION |
| DE102013016889A1 (de) * | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Clariant International Ltd. | Anionische Fettsäureamide als Dispergiermittel für Pigmentpräparationen |
| DE102013016889B4 (de) * | 2013-10-11 | 2016-10-13 | Clariant International Ltd. | Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparationen und deren Verwendungen |
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