JPH0643463B2 - 水性堀削液用高分子両性電解質の製造のための原料組成物 - Google Patents
水性堀削液用高分子両性電解質の製造のための原料組成物Info
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- JPH0643463B2 JPH0643463B2 JP2251638A JP25163890A JPH0643463B2 JP H0643463 B2 JPH0643463 B2 JP H0643463B2 JP 2251638 A JP2251638 A JP 2251638A JP 25163890 A JP25163890 A JP 25163890A JP H0643463 B2 JPH0643463 B2 JP H0643463B2
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- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/173—Macromolecular compounds
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、水性堀削液用高分子両性電解質又はその塩を
製造するための原料組成物に関する。
製造するための原料組成物に関する。
高分子両性電解質は製紙企業において歩留助剤として特
別の用途を有する（例えば米国特許第3,639,208号及び
第4,171,417号明細書参照）。それらのスケール及び腐
蝕抑制剤としての用途は知られていないようである。石
油掘削企業（oil drilling industry）において両性電
解質の何等かの用途が見出されている（例えば、英国特
許公開出願第2,004,321Ａ号及び米国特許第4,330,450号
参照）。
別の用途を有する（例えば米国特許第3,639,208号及び
第4,171,417号明細書参照）。それらのスケール及び腐
蝕抑制剤としての用途は知られていないようである。石
油掘削企業（oil drilling industry）において両性電
解質の何等かの用途が見出されている（例えば、英国特
許公開出願第2,004,321Ａ号及び米国特許第4,330,450号
参照）。
掘削液はガス或いは石油などの地下沈積物を汲み出すた
めに地下累層の掘削に使用される。掘削液はドリルビツ
トを冷却及び潤滑させ、掘削液が井戸の内部及び外部に
循環される際に切り屑を表面に運び、ドリルパイプ及び
ドリルビツトの重量の少なくとも一部を支持し、井戸穴
の壁の陥没を防止するための水圧を与え、井戸穴の表面
に液体の不当な通過を防止する薄い半透性層として作用
する過ケーキを沈積し、その他掘削技術においてその
他の機能を行う役割を果たす。掘削液が粘度及びゲル強
度のような望ましいレオロジー特性を有する他に比較的
低い過速度或いは液損失を示すことが重要である。
又、掘削液系統は井戸の掘削に不当な出費を避けるため
に可能な限り簡単且つ安価に保たれるべきことも重要で
ある。
めに地下累層の掘削に使用される。掘削液はドリルビツ
トを冷却及び潤滑させ、掘削液が井戸の内部及び外部に
循環される際に切り屑を表面に運び、ドリルパイプ及び
ドリルビツトの重量の少なくとも一部を支持し、井戸穴
の壁の陥没を防止するための水圧を与え、井戸穴の表面
に液体の不当な通過を防止する薄い半透性層として作用
する過ケーキを沈積し、その他掘削技術においてその
他の機能を行う役割を果たす。掘削液が粘度及びゲル強
度のような望ましいレオロジー特性を有する他に比較的
低い過速度或いは液損失を示すことが重要である。
又、掘削液系統は井戸の掘削に不当な出費を避けるため
に可能な限り簡単且つ安価に保たれるべきことも重要で
ある。
石油生成累層は一般的に石油、水或いはカスなどの流体
の流れに対して、各種度合の透過率を有する多孔性層で
ある。その結果、石油生成速度はこれらの透過性累層を
通過する流速により大きく作用され、流速は又存在する
砂或いは石の多孔度及び或いは透過性に依存する。その
多孔性層を掘削するに際し、過度の量の液体或いは固体
が多孔性累層中に侵入することを防止するような特性を
有する掘削液を使用することが望ましい。掘削液の過度
の累層液体侵入を防止する能力は過制御と称される。
の流れに対して、各種度合の透過率を有する多孔性層で
ある。その結果、石油生成速度はこれらの透過性累層を
通過する流速により大きく作用され、流速は又存在する
砂或いは石の多孔度及び或いは透過性に依存する。その
多孔性層を掘削するに際し、過度の量の液体或いは固体
が多孔性累層中に侵入することを防止するような特性を
有する掘削液を使用することが望ましい。掘削液の過度
の累層液体侵入を防止する能力は過制御と称される。
アクリル系及びメタクリル系誘導体例えば炭化水素置換
スチレン類例えばアルフアメチルスチレン、パラメチル
スチレン、２，４−ジメチルスチレンなどと共重合され
たものが、掘削液において利用されている。（例えば米
国特許第2,718,497号及び第2,650,905号明細書参照）。
アクリル酸誘導体例えばアクリルアミド及びナトリウム
アクリレート誘導体の共重合体を掘削液の凝固剤として
しばしば工業的に使用されており、米国特許第3,558,54
5号及び第3,472,325号明細書に開示されている。同様に
アクリル酸及びアクリルアミドから得られた共重合体が
水性掘削液の凝固剤として米国特許第3,323,603号明細
書に開示されている。英国公開特許出願公報第2,044,32
1Ａは、(1)アクリル（又はメタクリル）アミドアルキル
スルホン酸或いはそのアルカリ金属塩、及び(2)アクリ
ル（又はメタクリル）アミド或いはＮ−アルキルアクリ
ル（又はメタクリル）アミドから調製された共重合体添
加剤を開示している。この共重合体は四級アンモニウム
塩で架橋されてもよい。
スチレン類例えばアルフアメチルスチレン、パラメチル
スチレン、２，４−ジメチルスチレンなどと共重合され
たものが、掘削液において利用されている。（例えば米
国特許第2,718,497号及び第2,650,905号明細書参照）。
アクリル酸誘導体例えばアクリルアミド及びナトリウム
アクリレート誘導体の共重合体を掘削液の凝固剤として
しばしば工業的に使用されており、米国特許第3,558,54
5号及び第3,472,325号明細書に開示されている。同様に
アクリル酸及びアクリルアミドから得られた共重合体が
水性掘削液の凝固剤として米国特許第3,323,603号明細
書に開示されている。英国公開特許出願公報第2,044,32
1Ａは、(1)アクリル（又はメタクリル）アミドアルキル
スルホン酸或いはそのアルカリ金属塩、及び(2)アクリ
ル（又はメタクリル）アミド或いはＮ−アルキルアクリ
ル（又はメタクリル）アミドから調製された共重合体添
加剤を開示している。この共重合体は四級アンモニウム
塩で架橋されてもよい。
天然及び人工水の両者で運転される石油貯層から石油を
製造するに際して、井戸は究極的に十分に多量の同生水
を生成し、深刻な運転上の問題を形成し、結局水の生成
により井戸の放棄を余儀なくされるに至る。水を地上表
面に上昇させ、それを石油から分離するコストは経済的
ロスとなり、更に多くの場合には廃水の処分の問題があ
る。更に重要なことは、毎日生成する液体の全容量は井
戸穴及び人工のリフト装置によりしばしば制限され、そ
の結果水生成が不必要に石油生成速度を減少させる。多
くの場合において、貯層の一部が実質的に全ての水を生
成するのに対し、残りの部分が石油の実質量を生成して
いる。もし、貯層の水排出部分からの生成が除去或いは
減少されるならば水の生成、取扱い及び処分が回避され
る。或る種の重合体は、水対油生成比を減少することが
出来、これにより、より多くの石油が水取扱い量を少な
くしながら製造することができる。この結果、運転コス
トの主たる節約、水駆動の不必要な消耗の回避、及び残
存石油間隔からの生産が増大し、その結果より大きな最
終的回収及びより大きな経常収入が得られる。
製造するに際して、井戸は究極的に十分に多量の同生水
を生成し、深刻な運転上の問題を形成し、結局水の生成
により井戸の放棄を余儀なくされるに至る。水を地上表
面に上昇させ、それを石油から分離するコストは経済的
ロスとなり、更に多くの場合には廃水の処分の問題があ
る。更に重要なことは、毎日生成する液体の全容量は井
戸穴及び人工のリフト装置によりしばしば制限され、そ
の結果水生成が不必要に石油生成速度を減少させる。多
くの場合において、貯層の一部が実質的に全ての水を生
成するのに対し、残りの部分が石油の実質量を生成して
いる。もし、貯層の水排出部分からの生成が除去或いは
減少されるならば水の生成、取扱い及び処分が回避され
る。或る種の重合体は、水対油生成比を減少することが
出来、これにより、より多くの石油が水取扱い量を少な
くしながら製造することができる。この結果、運転コス
トの主たる節約、水駆動の不必要な消耗の回避、及び残
存石油間隔からの生産が増大し、その結果より大きな最
終的回収及びより大きな経常収入が得られる。
米国特許第4,330,450号は、重合体中に１〜３５重量部
のアニオン性モノマー単位を有する重合体を含有する両
性電解質油中水自己反転性重合体エマルジヨンに向けら
れたものである。開示されている用途は、製紙における
ものである。それらの第二次及び第三次石油回収におけ
る用途も示唆されている。しかしながら１〜３５重量部
のアニオン性モノマー単位を含有する重合体は石油回収
を高めるために貧弱な重合体であることが判明した。
のアニオン性モノマー単位を有する重合体を含有する両
性電解質油中水自己反転性重合体エマルジヨンに向けら
れたものである。開示されている用途は、製紙における
ものである。それらの第二次及び第三次石油回収におけ
る用途も示唆されている。しかしながら１〜３５重量部
のアニオン性モノマー単位を含有する重合体は石油回収
を高めるために貧弱な重合体であることが判明した。
本発明の水性堀削液を調製するための少なくとも0.5ｄ
／ｇの固有粘度を有するカルボキシル官能性高分子両
性電解質又はその塩を製造するのに用いる原料組成物
は、 下記成分： (i)下記式の少なくとも１種のカルボキシル官能性単量
体： （式中、Ｒは水素、フェニル基又は１〜３の炭素原子の
アルキル基であり、 Ｒ1は０〜１２個の炭素原子の直鎖又は分岐鎖であり、
及び Ｘは水素又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属であ
る。） (ii)次の構造： （式中、Ｒ3はフェニル又は１〜３の炭素原子のアルキ
ル基であり、 Ｒ4は１〜１２の炭素原子の直鎖又は分岐鎖であり、 Ｒ5は水素又は１〜３の炭素原子のアルキル基であり、
及び Ｘはアニオンである。） の１種を有する四級アンモニウム、ホスホニウム又はス
ルホニウムからなる群より選択されるイオンを含有する
少なくとも１種のカチオン含有単量体、及び (iii)任意に、非イオン性単量体、 からなる。
／ｇの固有粘度を有するカルボキシル官能性高分子両
性電解質又はその塩を製造するのに用いる原料組成物
は、 下記成分： (i)下記式の少なくとも１種のカルボキシル官能性単量
体： （式中、Ｒは水素、フェニル基又は１〜３の炭素原子の
アルキル基であり、 Ｒ1は０〜１２個の炭素原子の直鎖又は分岐鎖であり、
及び Ｘは水素又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属であ
る。） (ii)次の構造： （式中、Ｒ3はフェニル又は１〜３の炭素原子のアルキ
ル基であり、 Ｒ4は１〜１２の炭素原子の直鎖又は分岐鎖であり、 Ｒ5は水素又は１〜３の炭素原子のアルキル基であり、
及び Ｘはアニオンである。） の１種を有する四級アンモニウム、ホスホニウム又はス
ルホニウムからなる群より選択されるイオンを含有する
少なくとも１種のカチオン含有単量体、及び (iii)任意に、非イオン性単量体、 からなる。
更に該原料組成物が (i)５〜９０重量％の該カルボキシル官能性単量体、 (ii)０．５〜８５重量％の該カチオン含有単量体、及び (iii)０〜８５重量％の該非イオン性単量体、からなる
のが最も好ましい。
のが最も好ましい。
非イオン性単量体を使用し、引続いて加水分解して所望
量のアニオン性成分を得ることも出来る。同様に、非イ
オン性単量体及びカチオン性単量体から共重合体を調製
し、引続いて非イオン性単量体を加水分解してアニオン
部分を形成することも可能である。例えばアクリルアミ
ドを加水分解してアクリル酸を形成することが出来る。
量のアニオン性成分を得ることも出来る。同様に、非イ
オン性単量体及びカチオン性単量体から共重合体を調製
し、引続いて非イオン性単量体を加水分解してアニオン
部分を形成することも可能である。例えばアクリルアミ
ドを加水分解してアクリル酸を形成することが出来る。
本発明において用いられる「水性」という用語は任意の
物理状態における水及び任意の物質例えば鹹水或いは海
水中の無機塩が溶解或いは分散している水を包含するも
のである。
物理状態における水及び任意の物質例えば鹹水或いは海
水中の無機塩が溶解或いは分散している水を包含するも
のである。
本発明の原料組成物から製造される高分子両性電解質で
ある重合体は単量体を好ましくはフリーラジカル開始剤
の存在下において混合することにより調製することがで
きる。任意のフリーラジカル開始剤を使用することがで
きる。具体例としては、過酸化物類、アゾ開始剤及びレ
ドツクス系が挙げられる。好ましい触媒は過硫酸ナトリ
ウム或いは過硫酸アンモニウムと任意のアゾ型開始剤例
えば２，２′−アゾビス−（２，４−ジメチル−４−メ
トキシバレロニトリル）との混合物である。重合は又光
化学的に開始することができる。
ある重合体は単量体を好ましくはフリーラジカル開始剤
の存在下において混合することにより調製することがで
きる。任意のフリーラジカル開始剤を使用することがで
きる。具体例としては、過酸化物類、アゾ開始剤及びレ
ドツクス系が挙げられる。好ましい触媒は過硫酸ナトリ
ウム或いは過硫酸アンモニウムと任意のアゾ型開始剤例
えば２，２′−アゾビス−（２，４−ジメチル−４−メ
トキシバレロニトリル）との混合物である。重合は又光
化学的に開始することができる。
本発明の原料組成物から製造される重合体は各種方法例
えば溶液重合、懸濁重合、塊状重合及び乳化重合などの
任意の方法により作ることができる。
えば溶液重合、懸濁重合、塊状重合及び乳化重合などの
任意の方法により作ることができる。
温度は重要ではない。反応は通常１０〜１００℃好まし
くは４０〜６０℃の間において起こる。反応を室温より
低温で運転することは反応が余りにも遅いために一般的
に実用的でない。６０℃より高温においては重合体の分
子量が減少する傾向がある。反応は反応温度に応じて一
般的に１〜１２時間かかる。残存単量体の測定により反
応の完結の時点を確認することが出来る。
くは４０〜６０℃の間において起こる。反応を室温より
低温で運転することは反応が余りにも遅いために一般的
に実用的でない。６０℃より高温においては重合体の分
子量が減少する傾向がある。反応は反応温度に応じて一
般的に１〜１２時間かかる。残存単量体の測定により反
応の完結の時点を確認することが出来る。
反応液のpHは重要ではない。pHは一般的に4.5〜9.0の範
囲である。
囲である。
両性電解質重合体の分子量は正確に測定するのは困難で
ある。その代り重合体は通常固有粘度によつて同定され
る。高分子両性電解質の固有粘度は1.0Ｍ塩化ナトリウ
ム溶液中において少なくとも0.5ｄ／ｇ（７５Cannon
Ubbelohde毛細管粘度計で測定）を有するのが好まし
い。
ある。その代り重合体は通常固有粘度によつて同定され
る。高分子両性電解質の固有粘度は1.0Ｍ塩化ナトリウ
ム溶液中において少なくとも0.5ｄ／ｇ（７５Cannon
Ubbelohde毛細管粘度計で測定）を有するのが好まし
い。
水性堀削液 本発明の水性堀削液に使用される水性粘土分散液は水性
液状媒体中に分散或いは懸濁されることのできる任意の
微細固体である。通常その様な物質はワイオミングベン
トナイト（Wyoming bentonite）テキサス、テネシー及
びルイジアナなどの米国の各地で掘られる商業的中間生
成掘削粘土及び粘土質地下累層が掘削される際に生成す
る水和性粘土或いはコロイド状粘土体を包含する。比重
を増大させるために添加される加重材料例えばバライ
ト、酸化鉄なども又含まれる。
液状媒体中に分散或いは懸濁されることのできる任意の
微細固体である。通常その様な物質はワイオミングベン
トナイト（Wyoming bentonite）テキサス、テネシー及
びルイジアナなどの米国の各地で掘られる商業的中間生
成掘削粘土及び粘土質地下累層が掘削される際に生成す
る水和性粘土或いはコロイド状粘土体を包含する。比重
を増大させるために添加される加重材料例えばバライ
ト、酸化鉄なども又含まれる。
水性媒体は井戸或いは川などから得られる新鮮な水でよ
い。それは又海或いは井戸から得られる塩水でも良く、
或いは更に水中油エマルジヨン即ち少量の油に何等かの
方法で汚染されたもの或いはその様な油が何等かの望ま
しい利点を得るために添加された水であつてもよい。
い。それは又海或いは井戸から得られる塩水でも良く、
或いは更に水中油エマルジヨン即ち少量の油に何等かの
方法で汚染されたもの或いはその様な油が何等かの望ま
しい利点を得るために添加された水であつてもよい。
水性掘削液は、本発明の原料組成物から製造される重合
体の外にその他の添加剤を含むことも可能である。例え
ば、苛性物、ケブラチオ、石灰などの材料を地表面にお
いて水性掘削液に添加することが出来、他方その他の材
料例えば石膏、頁岩などの物質も又掘削操作の際に地下
累層中において遭遇する。
体の外にその他の添加剤を含むことも可能である。例え
ば、苛性物、ケブラチオ、石灰などの材料を地表面にお
いて水性掘削液に添加することが出来、他方その他の材
料例えば石膏、頁岩などの物質も又掘削操作の際に地下
累層中において遭遇する。
本発明の原料組成物から製造された重合体は直接水性掘
削液に乾燥粉末として適当な液体に懸濁させたスラリー
として或いは水或いはその他の適当な溶媒中の溶液とし
て添加することが出来、或いは又泥循環系内の任意の便
利な点において導入することができる。添加剤を泥中に
導入するためにコーン及びジエツトミキサー或いは同様
な混合装置を用いるのが望ましい。
削液に乾燥粉末として適当な液体に懸濁させたスラリー
として或いは水或いはその他の適当な溶媒中の溶液とし
て添加することが出来、或いは又泥循環系内の任意の便
利な点において導入することができる。添加剤を泥中に
導入するためにコーン及びジエツトミキサー或いは同様
な混合装置を用いるのが望ましい。
水性掘削液に使用される原料組成物から得られる重合体
の量は合理的に広範な範囲に亘つて状況に応じて異り、
特別の懸濁液或いは分散液に用いられる量はこれらの状
況及び処理される掘削液の特性により異る。通常、水損
失減少に関して満足な結果が水性掘削液の４２ガロンバ
レル当り１〜４ポンドの範囲の量により得られる。或る
種の水性掘削液について過速度における最適の減少の
ためには４２ガロンバレル当り６ポンドまでの量が必要
とされる。他方、ある場合において例えば僅かに少量の
過速度における改良がなされればよい場合には、泥の
バレル当り0.１２５ポンドの添加剤で望ましい効果を得
ることもできる。正確な添加量は、前に指摘した如く泥
の元の特性及び望まれる特性に応じて異る。これは添加
がなされる時点においてこの分野において通常行われる
簡単な試験により決定することができる。
の量は合理的に広範な範囲に亘つて状況に応じて異り、
特別の懸濁液或いは分散液に用いられる量はこれらの状
況及び処理される掘削液の特性により異る。通常、水損
失減少に関して満足な結果が水性掘削液の４２ガロンバ
レル当り１〜４ポンドの範囲の量により得られる。或る
種の水性掘削液について過速度における最適の減少の
ためには４２ガロンバレル当り６ポンドまでの量が必要
とされる。他方、ある場合において例えば僅かに少量の
過速度における改良がなされればよい場合には、泥の
バレル当り0.１２５ポンドの添加剤で望ましい効果を得
ることもできる。正確な添加量は、前に指摘した如く泥
の元の特性及び望まれる特性に応じて異る。これは添加
がなされる時点においてこの分野において通常行われる
簡単な試験により決定することができる。
実施例 重合体の調製 重合体１〜５８ 本発明の原料組成物から得られる実施例の重合体は表Ｉ
に示されるカチオン性、アニオン性及び任意に非イオン
性の単量体を示された量、固形分濃度、初期温度及びpH
により混合することにより製造されたものである。単量
体ミツクスは、１時間窒素でパージした。溶媒は脱イオ
ン水であつた。開始剤を添加し、成分を約３時間反応さ
せた。
に示されるカチオン性、アニオン性及び任意に非イオン
性の単量体を示された量、固形分濃度、初期温度及びpH
により混合することにより製造されたものである。単量
体ミツクスは、１時間窒素でパージした。溶媒は脱イオ
ン水であつた。開始剤を添加し、成分を約３時間反応さ
せた。
表Ｉの重合体３１〜３７は表Ｉに示した比率でカチオン
性、アニオン性及び非イオン性単量体を混合することに
より調製された。これらの溶液は次いで５０％水酸化ナ
トリウムでpH7.０に中和された。連鎖移動剤及び触媒を
表Ｉに示した量で添加した。これらの溶液を螢光光線下
に６０分間置いた。得られたゲルを６００mg／の活性
重合体に稀釈した。
性、アニオン性及び非イオン性単量体を混合することに
より調製された。これらの溶液は次いで５０％水酸化ナ
トリウムでpH7.０に中和された。連鎖移動剤及び触媒を
表Ｉに示した量で添加した。これらの溶液を螢光光線下
に６０分間置いた。得られたゲルを６００mg／の活性
重合体に稀釈した。
重合体５９ ９０／１０アクリルアミド／ジメチルジアリルアンモニ
ウムクロライド共重合体を重合体１〜３０及び３８〜５
８と同様にして調製した。この共重合体は次いで化学量
論量の水酸化ナトリウムを添加して加水分解し、７０／
２０／１０のアクリル酸／アクリルアミド／ジメチルジ
アリルアンモニウムクロライドを得た。
ウムクロライド共重合体を重合体１〜３０及び３８〜５
８と同様にして調製した。この共重合体は次いで化学量
論量の水酸化ナトリウムを添加して加水分解し、７０／
２０／１０のアクリル酸／アクリルアミド／ジメチルジ
アリルアンモニウムクロライドを得た。
実施例７７〜９３（水性掘削液） 表IXに示した本発明の原料組成物から得られた重合体を
水性粘土分散液に添加し、粘度及び流体損失を測定し
た。ベントナイト粘土１０ｇを２００ccの脱イオン水に
添加し、１５分間剪断力をかけた。１０５ｇの の溶液をこのスラリーに添加し、５分間剪断力をかけ
た。海水評価には１５ｇのベントナイト粘土を２００cc
の脱イオン水に添加して１５分間剪断力をかけた。次い
で１０５ｇの の溶液をスラリーに添加して５分間剪断力をかけた。使
用された海水塩はAquarium Systems社で製造された製品
であるInstant Ocean であつた。両混合物に５０ｇ全
溶液（pHをNaOHで8.５に調製）中に溶解した２ｇの活性
重合体を１５分間剪断力を加えながら添加した。このス
ラリーの粘度をFANN粘度系（モデル３５）により６００
rpm及び３００rpmで測定した。３０分流体損失（ＥＬ）
をｍ数でＦＡＮＮ（モデル１２）BC Filter Pressに
より１００psiの窒素の下で測定した。
水性粘土分散液に添加し、粘度及び流体損失を測定し
た。ベントナイト粘土１０ｇを２００ccの脱イオン水に
添加し、１５分間剪断力をかけた。１０５ｇの の溶液をこのスラリーに添加し、５分間剪断力をかけ
た。海水評価には１５ｇのベントナイト粘土を２００cc
の脱イオン水に添加して１５分間剪断力をかけた。次い
で１０５ｇの の溶液をスラリーに添加して５分間剪断力をかけた。使
用された海水塩はAquarium Systems社で製造された製品
であるInstant Ocean であつた。両混合物に５０ｇ全
溶液（pHをNaOHで8.５に調製）中に溶解した２ｇの活性
重合体を１５分間剪断力を加えながら添加した。このス
ラリーの粘度をFANN粘度系（モデル３５）により６００
rpm及び３００rpmで測定した。３０分流体損失（ＥＬ）
をｍ数でＦＡＮＮ（モデル１２）BC Filter Pressに
より１００psiの窒素の下で測定した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｆ 228/02 ＭＮＲ 7242−4Ｊ 230/02 ＭＮＳ 7242−4Ｊ Ｅ２１Ｂ 21/00 9229−2Ｄ (31)優先権主張番号 ４１１，１６７ (32)優先日 1982年８月25日 (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ４１１，１７３ (32)優先日 1982年８月25日 (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ４１１，１８２ (32)優先日 1982年８月25日 (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (72)発明者 ナンシー エス．シヤーウツド アメリカ合衆国．15108 ペンシルヴアニ ア．コラオポリス．スコツツデイル ドラ イヴ 422 (72)発明者 ベネツト ピー．ボツフアルデイ アメリカ合衆国．15102 ペンシルヴアニ ア．ベセル パーク．グレン ヒル ドラ イヴ 5723 (72)発明者 モニカ エー．ヨーク アメリカ合衆国．15108 ペンシルヴアニ ア．コラオポリス．ステイト アヴエニユ ー 1408 (72)発明者 ザーイド アムジヤド アメリカ合衆国．44145 オハイオ．ウエ スト レイク．スーツ ５．デトロイト ロード 29331
Claims (2)
- 【請求項１】水性堀削液を調製するための少なくとも0.
5dl／ｇの固有粘度を有するカルボキシル官能性高分子
両性電解質又はその塩を製造するのに用いる、下記成
分： (i)下記式の少なくとも１種のカルボキシル官能性単量
体： （式中、Ｒは水素、フェニル基又は１〜３の炭素原子の
アルキル基であり、 Ｒ1は０〜12個の炭素原子の直鎖又は分岐鎖であり、及
び Ｘは水素又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属であ
る。） (ii)次の構造： （式中、Ｒ3はフェニル又は１〜３の炭素原子のアルキ
ル基であり、 Ｒ4は１〜12の炭素原子の直鎖又は分岐鎖であり、 Ｒ5は水素又は１〜３の炭素原子のアルキル基であり、
及び Ｘはアニオンである。） の１種を有する四級アンモニウム、ホスホニウム又はス
ルホニウムからなる群より選択されるイオンを含有する
少なくとも１種のカチオン含有単量体、及び (iii)任意に、非イオン性単量体、 からなる原料組成物。 - 【請求項２】(i)５〜90重量％の該カルボキシル官能性
単量体、 (ii)0.5〜85重量％の該カチオン含有単量体、 及び (iii)０〜85重量％の該非イオン性単量体、 からなる特許請求の範囲第１項記載の原料組成物。
Applications Claiming Priority (14)
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|---|---|---|---|
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| US331,101 | 1981-12-15 | ||
| US331,102 | 1981-12-15 | ||
| US06/378,921 US4533708A (en) | 1981-12-15 | 1982-05-17 | Polyampholyte polymer |
| US378,921 | 1982-05-17 | ||
| US41117382A | 1982-08-25 | 1982-08-25 | |
| US41118282A | 1982-08-25 | 1982-08-25 | |
| US411,174 | 1982-08-25 | ||
| US06/411,174 US4460477A (en) | 1982-08-25 | 1982-08-25 | Use of a carboxylic functional polyampholyte to inhibit the precipitation and deposit of scale in aqueous systems |
| US411,173 | 1982-08-25 | ||
| US06/411,167 US4484631A (en) | 1982-08-25 | 1982-08-25 | Use of polyampholytes to enhance oil and/or gas recovery |
| US411,167 | 1982-08-25 | ||
| US411,182 | 1982-08-25 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03174402A JPH03174402A (ja) | 1991-07-29 |
| JPH0643463B2 true JPH0643463B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=27569682
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2251638A Expired - Lifetime JPH0643463B2 (ja) | 1981-12-15 | 1990-09-20 | 水性堀削液用高分子両性電解質の製造のための原料組成物 |
| JP2251637A Expired - Lifetime JPH0642960B2 (ja) | 1981-12-15 | 1990-09-20 | スケール及び腐食抑制方法 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2251637A Expired - Lifetime JPH0642960B2 (ja) | 1981-12-15 | 1990-09-20 | スケール及び腐食抑制方法 |
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| JP (2) | JPH0643463B2 (ja) |
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| CA (1) | CA1209009A (ja) |
| DE (1) | DE3270681D1 (ja) |
| HK (1) | HK43187A (ja) |
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| US4566973A (en) * | 1984-08-06 | 1986-01-28 | The B. F. Goodrich Company | Scale inhibition in water systems |
| GB2168359B (en) * | 1984-11-08 | 1988-05-05 | Grace W R & Co | A method of inhibiting corrosion in aqueous systems |
| US4652623A (en) * | 1984-11-23 | 1987-03-24 | Calgon Corporation | Polymers for use as filtration control aids in drilling muds |
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| US5179136A (en) * | 1990-09-10 | 1993-01-12 | Phillips Petroleum Company | Gelatin of acrylamide-containing polymers with aminobenzoic acid compounds and water dispersible aldehydes |
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| CN1050404C (zh) * | 1995-04-13 | 2000-03-15 | 辽河石油勘探局兴隆台采油厂 | 耐高温固砂剂及其制备方法 |
| CN1074019C (zh) * | 1995-12-20 | 2001-10-31 | 四川联合大学 | 聚合物驱油剂的制备方法 |
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| GB0616469D0 (en) | 2006-08-17 | 2006-09-27 | Champion Technologies Ltd | Well treatment |
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-
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