JPH064486B2 - フライアッシュからのゼオライト合成方法 - Google Patents
フライアッシュからのゼオライト合成方法Info
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- JPH064486B2 JPH064486B2 JP4647889A JP4647889A JPH064486B2 JP H064486 B2 JPH064486 B2 JP H064486B2 JP 4647889 A JP4647889 A JP 4647889A JP 4647889 A JP4647889 A JP 4647889A JP H064486 B2 JPH064486 B2 JP H064486B2
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- Japan
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- fly ash
- sio
- zeolite
- synthesis method
- mixed slurry
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
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- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、フライアッシュからのゼオライト合成方法に
関するものである。
関するものである。
（従来の技術と発明が解決しようとする課題） ＮａＯＨ水溶液とフライアッシュの混合スラリーを煮沸
処理してゼオライト化すること知られている。
処理してゼオライト化すること知られている。
このような処理においては、高塩基交換容量（２５０me
q／１００ｇ以上）を得るため、長時間の煮沸処理が必
要となる。
q／１００ｇ以上）を得るため、長時間の煮沸処理が必
要となる。
例えば、４Ｎ−ＮａＯＨ水溶液１００ccにフライアッシ
ュ５０ｇ添加したものを１００℃で煮沸処理した場合の
ゼオライト生成は下表のごとくなる。
ュ５０ｇ添加したものを１００℃で煮沸処理した場合の
ゼオライト生成は下表のごとくなる。
上表のごとく、高塩基交換容量のゼオライトを得るため
には、煮沸処理時間は約１５時間以上を必要とする。
には、煮沸処理時間は約１５時間以上を必要とする。
このようなことから生産性が極めて低く、又コスト的に
も不利であり、工業的規模での操業は不可能である等の
欠点がある。
も不利であり、工業的規模での操業は不可能である等の
欠点がある。
本発明はこのような欠点を有利に解決するためなされた
ものである。
ものである。
（発明が解決するための手段、作用） 本発明は、ＮａＯＨ水溶液とフライアッシュの混合スラ
リーに珪酸イオン２０〜１００g/（ＳｉＯ２換算）を
添加し、次いで煮沸処理すること及びＮａＯＨ水溶液と
フライアッシュの混合スラリーに反応性ＳｉＯ２含有岩
石を添加し、次いで煮沸処理することを特徴とするフラ
イアッシュからのゼオライト合成方法である。
リーに珪酸イオン２０〜１００g/（ＳｉＯ２換算）を
添加し、次いで煮沸処理すること及びＮａＯＨ水溶液と
フライアッシュの混合スラリーに反応性ＳｉＯ２含有岩
石を添加し、次いで煮沸処理することを特徴とするフラ
イアッシュからのゼオライト合成方法である。
こゝにおいて上記ＮａＯＨ水溶液としては、従来知られ
ているフライアッシュとの混合スラリーを煮沸処理する
ものであればよく、例えばＮａＯＨ：８０〜１６０g/
水溶液が適当であり、又フライアッシュとの混合割合と
しても、従来のゼオライト化の混合割合でよく、例えば
ＮａＯＨ水溶液：フライアッシュの比が２：１〜３：２
が適当である。
ているフライアッシュとの混合スラリーを煮沸処理する
ものであればよく、例えばＮａＯＨ：８０〜１６０g/
水溶液が適当であり、又フライアッシュとの混合割合と
しても、従来のゼオライト化の混合割合でよく、例えば
ＮａＯＨ水溶液：フライアッシュの比が２：１〜３：２
が適当である。
このような混合スラリーに珪酸イオン２０〜１００g/
（ＳｉＯ２換算）を添加するものであるが、２０g/未
満では、ほとんど効果がなく、１００g/超にしなくと
も十分効果が得られる。
（ＳｉＯ２換算）を添加するものであるが、２０g/未
満では、ほとんど効果がなく、１００g/超にしなくと
も十分効果が得られる。
又珪酸イオンとしては、例えばメタ珪酸ソーダ等が適当
である。
である。
このような珪酸イオの他、反応性ＳｉＯ２含有岩石を用
いることができる。ＳｉＯ２源として例えばクリストバ
ライト、珪酸塩ガラス等を含有する岩石を使用すること
ができ、添加量としてはフライアッシュに対して２〜１
０％で十分である。
いることができる。ＳｉＯ２源として例えばクリストバ
ライト、珪酸塩ガラス等を含有する岩石を使用すること
ができ、添加量としてはフライアッシュに対して２〜１
０％で十分である。
本発明におけるＮａＯＨ水溶液とフライアッシュの混合
スラリーに珪酸イオン又は反応性ＳｉＯ２含有岩石を添
加することによりゼオライト化が迅速になされる理由は
以下のごとく考えられる。
スラリーに珪酸イオン又は反応性ＳｉＯ２含有岩石を添
加することによりゼオライト化が迅速になされる理由は
以下のごとく考えられる。
即ち、フライアッシュはムライト、石英、及び非晶質Ｓ
ｉＯ２（ガラス）からなっている。
ｉＯ２（ガラス）からなっている。
フライアッシュの成分組成の一例を示すと、ＳｉＯ２７
０％，Ａｌ２Ｏ３１５％，ＣａＯ０．６％，Ｎａ２Ｏ
０．４％，Ｋ２Ｏ０．２％，Ｔ−Ｃ３．５％，ＭｇＯ
０．４％、残その他であり、又鉱物組成（Ｘ線回折）の
一例を示すと、石英３０％，ムライト１７％，非晶質Ｓ
ｉＯ２３８％、残その他から成っている。
０％，Ａｌ２Ｏ３１５％，ＣａＯ０．６％，Ｎａ２Ｏ
０．４％，Ｋ２Ｏ０．２％，Ｔ−Ｃ３．５％，ＭｇＯ
０．４％、残その他であり、又鉱物組成（Ｘ線回折）の
一例を示すと、石英３０％，ムライト１７％，非晶質Ｓ
ｉＯ２３８％、残その他から成っている。
この内非晶質ＳｉＯ２分はＮａＯＨ水溶液中での煮沸処
理により、一旦溶解する。溶解した非晶質ＳｉＯ２は珪
酸イオンとして水溶液に存在し、その珪酸イオンと残り
のフライアッシュとＮａ２Ｏイオンが反応してゼオライ
トが生成されるものであるが、フライアッシュは、この
非晶質ＳｉＯ２の溶解に長時間を要し、そのためにゼオ
ライト合成（生成）も長時間を要するのである。
理により、一旦溶解する。溶解した非晶質ＳｉＯ２は珪
酸イオンとして水溶液に存在し、その珪酸イオンと残り
のフライアッシュとＮａ２Ｏイオンが反応してゼオライ
トが生成されるものであるが、フライアッシュは、この
非晶質ＳｉＯ２の溶解に長時間を要し、そのためにゼオ
ライト合成（生成）も長時間を要するのである。
そこで本発明のごとく、煮沸処理前に上記の如き、珪酸
イオン又は反応性ＳｉＯ２を添加することにより珪酸イ
オンが水溶液中に存在するのに時間が短くなり、それだ
けゼオライトも合成され易くなり、短時間で、しかも高
塩基交換容量（約２００meq／１００ｇ以上）のゼオラ
イトが安定して合成できるものである。
イオン又は反応性ＳｉＯ２を添加することにより珪酸イ
オンが水溶液中に存在するのに時間が短くなり、それだ
けゼオライトも合成され易くなり、短時間で、しかも高
塩基交換容量（約２００meq／１００ｇ以上）のゼオラ
イトが安定して合成できるものである。
（実施例） 次に本発明の実施例を比較例とともに挙げる。
注１：ＳｉＯ２添加量は、実施例１〜３は珪酸イオン
（メタ珪酸ソーダ）（ＳｉＯ２換算）を添加、実施例４
〜６は、反応性ＳｉＯ２イオンとしてクリストバライト
９０％含有岩石粉（４４μ＞）を添加。
（メタ珪酸ソーダ）（ＳｉＯ２換算）を添加、実施例４
〜６は、反応性ＳｉＯ２イオンとしてクリストバライト
９０％含有岩石粉（４４μ＞）を添加。
注２：煮沸は１００℃ 注３：フライアッシュ組成（％）は、ＳｉＯ２：７２．
０，Ａｌ２Ｏ３：１５．３，ＣａＯ：０．６，Ｎａ
２Ｏ：０．４，Ｋ２Ｏ：０．２，Ｔ−Ｃ：３．５，Ｍｇ
Ｏ：０．４。
０，Ａｌ２Ｏ３：１５．３，ＣａＯ：０．６，Ｎａ
２Ｏ：０．４，Ｋ２Ｏ：０．２，Ｔ−Ｃ：３．５，Ｍｇ
Ｏ：０．４。
注４：フライアッシュ鉱物組成（％）は、石英：３０．
４，ムライト：１７．１，非晶質ＳｉＯ２：３８．４，
その他１４．１。
４，ムライト：１７．１，非晶質ＳｉＯ２：３８．４，
その他１４．１。
注５：ＣＰＳは、phillipsiteのＸ線回折ピークのうち
２θ＝１２．５゜の回折強度。
２θ＝１２．５゜の回折強度。
注５：meq/100gは、塩基交換容量。
（発明の効果） 本発明によれば、塩基交換容量の高いゼオライトが安定
して得られる。又短時間の煮沸で生産できることから高
生産性を維持しつつ製造でき、工業的に大きな効果を奏
することができる等の優れた効果が得られる。
して得られる。又短時間の煮沸で生産できることから高
生産性を維持しつつ製造でき、工業的に大きな効果を奏
することができる等の優れた効果が得られる。
Claims (2)
- 【請求項１】ＮａＯＨ水溶液とフライアッシュの混合ス
ラリーに珪酸イオン２０〜１００g/（ＳｉＯ２換算）
を添加し、次いで煮沸処理することを特徴とするフライ
アッシュからのゼオライト合成方法。 - 【請求項２】ＮａＯＨ水溶液とフライアッシュの混合ス
ラリーに反応性ＳｉＯ２含有岩石を添加し、次いで煮沸
処理することを特徴とするフライアッシュからのゼオラ
イト合成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4647889A JPH064486B2 (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | フライアッシュからのゼオライト合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4647889A JPH064486B2 (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | フライアッシュからのゼオライト合成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02229709A JPH02229709A (ja) | 1990-09-12 |
| JPH064486B2 true JPH064486B2 (ja) | 1994-01-19 |
Family
ID=12748305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4647889A Expired - Lifetime JPH064486B2 (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | フライアッシュからのゼオライト合成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH064486B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL1004729C2 (nl) * | 1996-12-09 | 1998-06-18 | Kema Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van zeoliet uit vliegassen. |
| US6299854B1 (en) | 1998-06-12 | 2001-10-09 | Teruo Henmi | Method of producing artificial zeolite |
| US6599494B2 (en) | 1999-08-19 | 2003-07-29 | K.E.M. Corporation | Process for preparing artificial zeolite by a slurry reaction method |
-
1989
- 1989-03-01 JP JP4647889A patent/JPH064486B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02229709A (ja) | 1990-09-12 |
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