JPH0645265B2

JPH0645265B2 - 感熱記録体

Info

Publication number: JPH0645265B2
Application number: JP61305082A
Authority: JP
Inventors: 伸夫神田; 和子平原; 充近藤
Original assignee: 神崎製紙株式会社
Priority date: 1986-12-19
Filing date: 1986-12-19
Publication date: 1994-06-15
Anticipated expiration: 2009-06-15
Also published as: JPS63158288A

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の利用分野」本発明は、赤外領域に読取り波長域を持つ光学文字（又
はマーク）読取り装置に対して優れた特性を備えた黒発
色性感熱記録体に関するものである。

「従来の技術」従来から、無色ないし淡色の塩基性染料と有機ないし無
機の電子受容性物質との呈色反応を利用し、圧力、熱、
電気、光などのエネルギーの媒介によって伝達される情
報を記録する方法については各種の方式が提案されてお
り、例えば近藤、岩崎紙パ技協誌３０巻４１１〜４２１
頁、４６３〜４７０頁（１９７６年）に記載の如く、感
圧複写シート、感熱記録シート、通電感熱記録シート、
超音波記録シート、電子線記録シート、静電記録シー
ト、感光性記録シートさらには感光性印刷材、タイプリ
ボン、ボールペンインキ、クレヨン、スタンプインキ等
非常に沢山の方式が提案されている。

一方、事務処理の合理化と相俟って近年，記録体の記録
像を光学文字読取り装置（マーク読取りを含む）によっ
て読取り処理するケースが著しく増加しており、特に赤
外領域に読取り波長をもつ光学文字読取り装置を用いる
ケースが多くなっている。例えば、流通業界において
は、消費者のニーズにいち早く反応する為に、ＰＯＳシ
ステムが有力なツールとして注目されており、ＯＣＲ文
字やバーコード等を印刷した値札を、レジ精算と同時に
コンピューター処理して経営効率の向上が図られている
が、この読取り装置には小型で、安価な赤外領域に読取
り波長をもつ装置が使用されている。

ところが、前記の記録体で得られる記録像（黒発色像）
は可視領域（４００〜７００ｎｍ）に読取り波長域を持
つ光学文字読取り装置に対してはリードカラーとして読
み取りできるものの、赤外領域（７００〜９００ｎｍ）
に読取り波長域を持つ光学文字読取り装置に対しては、
発色色調に関係なく全てドロップアウトカラーとして機
能してしまうため適用できなかった。

このため、各種の記録体に使用される塩基性染料とし
て、近赤外部の光を利用した光学文字読取り装置に適し
た染料の開発が進められており、例えばジビニル基含有
フタリド誘導体（特公昭５８−５９４０号）の使用が提
案されている。

しかしながら、これらのフタリド誘導体を用いた感熱記
録体は、湿度、熱、光等の外部環境条件の影響で変色
し、また地肌かぶりも発生するため、記録像と地肌部と
の光吸収差が少なくなり、結果的に近赤外領域に読取り
波長域を有する光学文字読取り装置での処理が困難とな
ってしまう。

「発明が解決しようとする問題点」本発明は、赤外領域に読取り波長域を持つ光学文字読取
り装置によって読取り可能であり、しかも記録像の保存
性、特に湿度、熱、光に対して優れた安定性を備えた黒
発色性感熱記録体を提供するものである。

「問題点を解決するための手段」本発明は、無色ないし淡色の塩基性染料として、一般式
〔Ｉ〕で示されるフルオラン誘導体の少なくとも一種を
含有する感熱記録体において、さらに一般式〔II〕で示
されるフタリド誘導体の少なくとも一種を該フルオラン
誘導体の５〜８０重量％の範囲で含有せしめたことを特
徴とする感熱記録体である。

〔式中、Ｒ_１〜Ｒ_２は各々Ｃ_１〜Ｃ_５のアルキル基；Ｃ
_５〜Ｃ_６の脂環基；テトラヒドロフルフリル基を示す。
Ｒ_３〜Ｒ_４は各々水素原子；メチル基又はハロゲン原子
を示し、Ｐは水素原子又はハロゲン原子を示す。〕〔式中、Ｒ_５は水素原子；Ｃ_１〜Ｃ_２のアルコキシル基
を示す。Ｒ_６〜Ｒ_７は各々Ｃ_１〜Ｃ_２のアルコキシル基
で置換されてもよいＣ_１〜Ｃ_２のアルキル基を示すが、
お互いに又は隣接するベンゼン環とピロリジン環を形成
することができる。Ｘ_１〜Ｘ_４はハロゲン原子を示
す。〕「作用」本発明の感熱記録体は、上記の如く塩基性染料として特
定のフルオラン誘導体を用い、これに特定のフタリド誘
導体を該フルオラン誘導体の５〜８０重量％、好ましく
は７〜５０重量％の範囲で併用し、電子受容性物質によ
って発生せしめた記録像の、発色前と発色後の光反射率
の差が少なくとも７００〜９００ｎｍ、好ましくは４５
０〜９５０ｎｍにわたって、５０％以上好ましくは５５
％以上になるようにすることによって、記録像の保存
性、特に耐熱性、耐湿性、耐光性を著しく改良し、結果
的に長時間高湿、高温条件下や光に曝されても記録像が
変色せず、かつ安定して７００〜９００ｎｍの赤外領域
での光吸収性が維持される感熱記録体を得ているもので
ある。

なお、使用されるフタリド誘導体の量がフルオラン誘導
体の５重量％よりも少ないと、電子受容性物質によって
発色せしめた記録像が赤外領域に読取り波長をもつ光学
文字（又はマーク）読取り装置で充分に判読できなくな
ってしまう。しかし８０重量％を越える程多量に併用す
ると、発色像の光による変色が大きく、また湿度、温
度、光等により地肌かぶりを生じ、赤外領域での光反射
率が少なくなるため、赤外領域に読取り波長をもつ光学
文字（又はマーク）読取り装置に使用した場合誤読の原
因となる。

本発明において用いられる上記一般式〔Ｉ〕で示される
黒発色性フルオラン誘導体は、単独で使用した時の発色
色調が黒色、緑黒色、青黒色、黒褐色系でかつ、高濃度
の暗色を呈する染料であるが、これらの具体例として
は、例えば下記のものが挙げられる。

３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジメチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ジプロピルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−Ｎ−メチル−シクロヘキシル
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ
ブチルアミノ−六−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロビルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ
−ペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−ブロモ−７−ア
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ブチル
アミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−メチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミ
ノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−（ｏ−ブロモアニリノ）フルオラン、
３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−５，６−ジメチル−７
−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロ
ロ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチ
ルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン等。

なお、上記の如き各種の黒発色性フルオラン誘導体の中
でも、特に下記一般式〔III〜Ｖ〕で示される基本骨格
を有する誘導体は、これらを用いて得られる記録像の光
に対する変色が特に少なく、またその記録像が可視領域
から赤外領域（４３０〜９００ｎｍ）のほぼ全般にわた
って光を吸収し、可視領域と赤外領域に読取り波長域を
有する全ての機種に適用できるため、本発明において特
に好ましく用いられる塩基性染料である。

〔式中、Ｒ_１〜Ｒ_２は前述の意味を示す。〕〔式中、Ｒ_１〜Ｒ_２は前述の意味を示し、Ｑはハロゲン
原子を示す。〕〔式中、Ｒ_１〜Ｒ_２は前述の意味を示す。〕また、本発明において上記の如き特定のフルオラン誘導
体と併用される前記一般式〔II〕で示されるフタリド誘
導体としては、具体的には下記の化合物が例示される。

３，３−ビス〔１−（４−エトキシフェニル）−１−
（２−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕
−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、３，３−ビ
ス−〔１−フェニル−１−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラク
ロロフタリド、３，３−ビス〔１−フェニル−１−（４
−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−（４−エト
キシフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル〕
エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロ
ロフタリド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−
イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，
３−ビス〔１−（４−エトキシフェニル）−１−（４−
ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド等。

本発明の感熱記録体においては、上記の如き特定のフル
オラン導体と特定のフタリド誘導体を特定の割合で組合
わせて使用するものであるが、必要に応じて公知の例え
ば下記に例示するような各種の塩基性染料を本発明の効
果を阻害しない範囲で併用することもできる。

３，３−ビス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−
ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジベンジルアミノ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−７−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ
−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）−７−アザフタリド、３，
３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）フタリド等のトリアリールメタンラクトン類、３−
ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−７−メチルフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−７−Ｎ−
メチルアニリノフルオラン、６−ジエチルアミノ−１，
２−ベンゾフルオラン等のフルオラン類、ジ−β−ナフ
トスピロピラン、３−メチル−ジ−β−ナフトスピロピ
ラン等のスピロピラン類、４，４′−ビス−ジメチルア
ミノベンズヒドリルベンジルエーテル、４、４′−ビス
−ジメチルアミノベンズヒドリル−ｐ−トルエンスルフ
ィン酸エステル等のジフェニルメタン類、３，７−ビス
（ジメチルアミノ）−１０−ベンゾイルフェノチアジ
ン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ベンゾイ
ルフェノオキサジン等のアジン類、Ｎ−ブチル−３−
〔ビス（４−Ｎ−メチルアニリノ）フェニル）メチル〕
カルバゾール等のトリアリールメタン類等。

本発明の感熱記録体において、上記の如き塩基性染料と
組み合わせて用いられる電子受容性物質としては、ブレ
ンステッド酸またはルイス酸として作用する物質が好ま
しく用いられる。具体的には例えば酸性白土、活性白
土、アタパルガイト、ベントナイト、コロイダルシリ
カ、珪素アルミニウム、珪素マグネシウム、珪素亜鉛、
珪素スズ、焼成カオリン、タルク等の無機顕色剤、シュ
ウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、ステ
アリン酸等の脂肪族カルボン酸、ｐ−ニトロ安息香酸、
ｐ−tert−ブチル安息香酸、フタン酸、没食子酸、サリ
チル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−フェニルサ
リチル酸、３−シクロヘキシルサリチル酸、３，５−ジ
−tert−ブチルサリチル酸、３−メチル−５−ベンゾル
サリチル酸、３−フェニル−５−（α、α−ジメチルベ
ンジル）サリチル酸、３，５−ジ−（α−メチルベンジ
ル）サルチル酸、２−ヒドロキシ−１−ベンジル−３−
ナフトエ酸、テトラクロロフタル酸モノエチルエーテ
ル、インドール−２−カルボン酸等の芳香族カルボン
酸、４，４′−イソプロピリデンジフェノール、４，
４′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノー
ル）、４，４′−イソプロピリデンビス（２，６−ジク
ロロフェノール）、４，４′−イソプロピリデンビス
（２，６−ジブロモフェノール）、４，４′−イソプロ
ピリデンビス（２−メチルフェノール）、４，４′−イ
ソプロピリデンビス（２，６−ジメチルフェノール）、
４，４′−イソプロピリデンビス（２−tert−ブチルフ
ェノール）、４，４′−sec−ブチリデンジフェノー
ル、４，４′−シクロヘキシリデンビスフェノール、
４，４′−シクロヘキシリデンビス（２−メチルフェノ
ール）、４−tert−ブチルフェノール、４−フェニルフ
ェノール、４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフト
ール、β−ナフトール、メチル−４−ヒドロキシベンゾ
エート、ベンジル−４−ヒドロキシベンゾエート、２，
２′−チオビス（４，６−ジクロロフェノール）、４−
tert−オクチルカテコール、２，２′−メチレンビス
（４−クロロフェノール）、ビス〔２−（４−ヒドロキ
シフェニルチオ）エトキシ〕メタン、４−ヒドロキシ−
４−ｉ−プロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキ
シジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−メチル
−ジフェニルスルホン等のフェノール性化合物、ｐ−フ
ェニルフェノール−ホルマリン樹脂、ｐ−ブチルフェノ
ール−アセチレン樹脂等のフェノール樹脂の如き有機顕
色剤、さらにはこれら有機顕色剤と例えば亜鉛、マグネ
シウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガ
ン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩、１，３−ジフ
ェニル−２−チオウレア、１，３−ジ（ｍ−クロロフェ
ニル）−２−チオウレア等のチオ尿素化合物等が挙げら
れる。

本発明の感熱記録体について、以下にさらに具体的に説
明するが、例えば特公昭４４−３６８０号、同４４−２
７８８０号、同４５−１４０３９号同４８−４３８３０
号、同４９−６９号、同４９−７０号、同５２−２０１
４２号等に記載されているように種々の形態のものがあ
る。本発明はこれら各種形態の感熱記録体に適用でき、
前述の如き優れた性質を有する記録像を呈する感熱記録
体が得られるものである。

一般的には、バインダーを溶解または分散した媒体中
に、前記一般式〔Ｉ〕で表されるフルオラン誘導体と前
記一般式〔II〕で表されるフタリド誘導体、さらに顕色
剤の微粒子を分散させて得られる塗被を紙、プラスチッ
クフィルム、合成紙さらには織布シート、成形物等の適
当な支持体上に塗布することによって本発明の感熱記録
体は製造される。

記録層中に塩基性染料と顕色剤の使用比率は特に限定す
るものではないが、一般に染料１重量部に対し0.5〜５
０重量部、好ましくは1.5〜１０重量部の顕色剤が用い
られる。

これらを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、
ポールミル、アトライター、サンドグラインダー等の攪
拌、粉砕機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に分
散するなどして調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アゴム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジエン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
用いられる。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えば、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデ
シルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウリルアルコ
ール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分
散剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡
剤、蛍光染料、着色染料、酸化防止剤等が挙げられる。
又、感熱記録体が記録機器あるいは記録ヘッドとの接触
によってスティッキングを生じないよう塗液中にステア
リン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パラフィンワッ
クス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エ
ステルワックス等の分散液もしくはエマルジョン等を添
加することもできる。

さらに、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えば
ステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミ
ド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪
酸アミド等の脂肪酸アミド類、２，２′−メチレン−ビ
ス（４−メチル−６−tertブチルフェノール）、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−te
rt−ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェノール
類、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−ビス
（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（３−
メチルフェノキシ）エタン、２−ナフトールベンジルエ
ーテル等のエーテル類、ジベンジルテレフタレート、１
−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル等のエ
ステル類や各種公知の熱可融性物質を併用することもで
きる。

加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成クレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。また記録層を形成する塗液の支持体へ
の塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１２
ｇ／m²、好ましくは３〜１０ｇ／m²程度の範囲で調節さ
れる。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的のために
オーバーコート層を設けることも可能であり、支持体の
裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けるこ
とを勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公
知技術が付加し得るものである。

かくして得られる本発明の感熱記録体は、光学文字読取
り適性を有しており、しかも記録像の褪色傾向や白紙部
のカブリ現象がなく、優れた特性を発揮するものであ
る。

「実施例」以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明する
が、勿論これらに限定されるものではない。また特に断
らない限り例中の部および％はそれぞれ重量部および重
量％を示す。

実施例１Ａ液調整３，３−ビス〔１−（４−ピロリジノフェニル）１−
（４−メトキシフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド２部３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチル）アミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン１０部メチルセルロース５％水溶液５部水４０部この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径３μｍま
で粉砕した。

Ｂ液調整４，４′−イソプロピリデンジフェノール２０部メチルセルロース５％水溶液５部水５５部この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径３μｍま
で粉砕した。

Ｃ液調整ステアリン酸アミド２０部メチルセルロース５％水溶液５部水５５部この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径３μｍま
で粉砕した。

記録層の形成Ａ液５７部、Ｂ液８０部、Ｃ液８０部、酸化珪素顔料
（吸油量１８０ｍ／100ｇ）１５部、２０％酸化デン
プン水溶液５０部、水１０部を混合して攪拌する。得ら
れた塗液を１００ｇ／m²の原紙に乾燥重量で５ｇ／m²と
なるように塗布乾燥して、感熱記録紙を得た。

実施例２３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチル）アミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン１０部の代わりに、３−
（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン５部と３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン５部を使用した以外は、実施例１
と同様にして感熱記録紙を得た。

実施例３３，３−ビス〔１−（ピロリジノフェニル）−１−（ｐ
−メトキシフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド２部の代わりに３，３−
ビス〔１−（４−ジエチルアミノフェニル）−１−フェ
ニルエチレン−２−イル〕４，５，６，７−テトラクロ
ロフタリド２部を使用し、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−
ペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン１０部の代わりに３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン１０部を用いた以外は、実施例
１と同様にして感熱記録紙を得た。

実施例４３，３−ビス〔１−（ピロリジノフェニル）−１−（ｐ
−メトキシフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド２部の代わりに３，３−
ビス〔１−（４−Ｎ，Ｎ−ジエトキシエチルアミノフェ
ニル）−１−フェニルエチレン−２−イル〕−フタリド
２部を使用し、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチル）
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン１０部の
代わりに３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチル）アミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン１０部を用い
た以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

実施例５３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチル）アミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン１０部の代わりに３−ジ
ブチルアミノ−７−ｏ−クロロアニリノフルオラン５部
と３−ジブチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフル
オラン５部を使用し、３，３−ビス〔１−（ピロリジノ
フェニル）−１−（４−メトキシフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド２
部の代わりに３，３−ビス〔１−（４−ピロリジノフェ
ニル）−１−（４−メトキシフェニル）エチレン−２−
イル〕−４，５，６，７−テトラブロムフタリド２部を
用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を得
た。

比較例１３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチル）アミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン１０部を使用せず、３，
３−ビス〔１−（４−ピロリジノフェニル）−１−（４
−メトキシフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド１２部を用いた以外は実
施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

比較例２３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチル）アミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン１０部と３，３−ビス
〔１−（４−ピロリジノフェニル）−１−（４−メトキ
シフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド２部を使用せず、３，３−ビス
〔１−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−１−
（４−メトキシフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド１２部を用いた以外
は実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

比較例３３，３−ビス〔１−（４−ピロリジノフェニル）−１−
（４−メトキシフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド２部を使用せず、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン１２部を用いた以外は実施
例１と同様にして感熱記録紙を得た。

実施例６〜１０、比較例４〜５３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチル）アミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン（Ａ）と３，３−ビス
〔１−（４−ピロリジノフェニル）−１−（４−メトキ
シフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド（Ｂ）を各々第２表に示すような
割合で使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録紙
を得た。

かくして得られた１５種類の感熱記録紙について、以下
の品質試験を行いそ結果を第１表並びに第２表に記載し
た。

〔近赤外領域での発色性〕

１２０℃の熱板に記録紙を５秒間押圧（４kg／cm²）
し、得られた記録像と地肌部の反射率（％）を波長９０
０ｎｍで分光光度計で測定し、その差を求めた。

〔近赤外領域での耐湿性〕

発色性試験で得られた記録紙をそれぞれ４０℃、９０％
ＲＨの条件下に２４時間放置した後、上記と同様にして
その差を求めた。

〔近赤外領域での耐温性〕

発色性試験で得られた記録紙をそれぞれ６０℃の条件下
に２４時間放置した後、上記と同様にしてその差を求め
た。

〔近赤外領域での耐光性〕

発色性試験で得られた記録紙をそれぞれ直射日光に８時
間曝した後の印字部の色調で示した。

「効果」各実施例の結果からも明らかなように、本発明の感熱記
録体は、いずれも赤外領域に読取り波長域を有する光学
文字読取り装置に対して充分適用でき、しかも得られた
記録像は耐湿性、耐温性、耐光性に優れており、湿度、
熱、光等の外部環境条件によって変色せず、保存性に優
れた極めて商品価値の高い記録体であった。

フロントページの続き (56)参考文献特開昭62−243653（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−190891（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−148694（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−143682（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−142254（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−136349（ＪＰ，Ａ)

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】無色ないし淡色の塩基性染料として、一般
式〔Ｉ〕で示されるフルオラン誘導体の少なくとも一種
を含有する感熱記録体において、さらに一般式〔II〕で
示されるフタリド誘導体の少なくとも一種を該フルオラ
ン誘導体の５〜８０重量％の範囲で含有せしめたことを
特徴とする感熱記録体。〔式中、Ｒ_１〜Ｒ_２は各々Ｃ_１〜Ｃ_５のアルキル基；Ｃ
_５〜Ｃ_６の脂環基；テトラヒドロフルフリル基を示す。
Ｒ_３〜Ｒ_４は各々水素原子；メチル基又はハロゲン原子
を示し、Ｐは水素原子又はハロゲン原子を示す。〕〔式中、Ｒ_５は水素原子；Ｃ_１〜Ｃ_２のアルコキシル基
を示す。Ｒ_６〜Ｒ_７は各々Ｃ_１〜Ｃ_２のアルコキシル基
で置換されてもよいＣ_１〜Ｃ_２のアルキル基を示すが、
お互いに又は隣接するベンゼン環とピロリジン環を形成
することができる。Ｘ_１〜Ｘ_４はハロゲン原子を示
す。〕
【請求項２】フルオラン誘導体が、下記一般式〔III〕
で示される化合物である請求の範囲第(1)項記載の感熱
記録体。〔式中Ｒ_１〜Ｒ_２は前述の意味を示す。〕
【請求項３】フルオラン誘導体が、下記一般式〔IV〕で
示される化合物である請求の範囲(1)項記載の感熱記録
体。〔式中、Ｒ_１〜Ｒ_２は前述の意味を示し、Ｑはハロゲン
原子を示す。〕
【請求項４】フルオラン誘導体が、下記一般式〔Ｖ〕で
示される化合物である請求の範囲(1)項記載の感熱記録
体。〔式中Ｒ_１〜Ｒ_２は前述の意味を示す。〕