JPH0645509B2 - セラミック基板の表面改質と接合の方法 - Google Patents
セラミック基板の表面改質と接合の方法Info
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- JPH0645509B2 JPH0645509B2 JP1239637A JP23963789A JPH0645509B2 JP H0645509 B2 JPH0645509 B2 JP H0645509B2 JP 1239637 A JP1239637 A JP 1239637A JP 23963789 A JP23963789 A JP 23963789A JP H0645509 B2 JPH0645509 B2 JP H0645509B2
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、セラミック基板の表面改質法および該方法で
表面改質したセラミック基板と金属板との接合方法に関
し、特にＡｌＮ（窒化アルミニウム）基板と銅板あるい
は銅粉との接合体を得るためにＡｌＮ基板の接合すべき
面をＡｌ２Ｏ３に選択的に改質することを特徴とする表
面改質法およびこれを利用した接合方法に関する。
表面改質したセラミック基板と金属板との接合方法に関
し、特にＡｌＮ（窒化アルミニウム）基板と銅板あるい
は銅粉との接合体を得るためにＡｌＮ基板の接合すべき
面をＡｌ２Ｏ３に選択的に改質することを特徴とする表
面改質法およびこれを利用した接合方法に関する。
［従来技術］ 近年、回路基板として使用できる高熱伝導性セラミック
基板として、ＡｌＮ基板が開発され、該基板に、従来Ａ
ｌ２Ｏ３基板用に使用されてきた導電ペーストを同様に
用いて回路基板を製造することが試みられているが、こ
の方法で得られた回路基板は密着強度が弱く且つ信頼性
に欠けるという欠点を有していた。
基板として、ＡｌＮ基板が開発され、該基板に、従来Ａ
ｌ２Ｏ３基板用に使用されてきた導電ペーストを同様に
用いて回路基板を製造することが試みられているが、こ
の方法で得られた回路基板は密着強度が弱く且つ信頼性
に欠けるという欠点を有していた。
これらの欠点を改善する技術として、特開昭６１−１１
９０９４号公報「高熱伝導性回路基板」に開示された、
ＡｌＮ基板の表面に酸化層を形成することにより導体層
たる銅板等の接合を可能にした方法が知られている。こ
の目的で、ＡｌＮ基板表面に酸化層を形成する方法とし
ては、大気中での高温処理、水蒸気中等の酸化性雰囲気
での熱処理、および酸洗液中への浸漬処理等が知られて
いる。
９０９４号公報「高熱伝導性回路基板」に開示された、
ＡｌＮ基板の表面に酸化層を形成することにより導体層
たる銅板等の接合を可能にした方法が知られている。こ
の目的で、ＡｌＮ基板表面に酸化層を形成する方法とし
ては、大気中での高温処理、水蒸気中等の酸化性雰囲気
での熱処理、および酸洗液中への浸漬処理等が知られて
いる。
しかしながらこれらの方法には、以下のような問題点が
あった。
あった。
すなわち大気中で高温処理を行う方法では、処理温度が
高いため、ＡｌＮ基板表面が酸化されてＡｌ２Ｏ３基板
に改質され、ＡｌＮ基板との熱膨脹差によりクラックが
発生する。更に冷却工程においてその効果は大きくな
り、クラックがより進展する。この結果、後続の工程で
接着させた銅などの導体層の密着強度の低下および繰り
返り熱衝撃に対する信頼性の低下を招く。
高いため、ＡｌＮ基板表面が酸化されてＡｌ２Ｏ３基板
に改質され、ＡｌＮ基板との熱膨脹差によりクラックが
発生する。更に冷却工程においてその効果は大きくな
り、クラックがより進展する。この結果、後続の工程で
接着させた銅などの導体層の密着強度の低下および繰り
返り熱衝撃に対する信頼性の低下を招く。
水蒸気中等の酸化性雰囲気で熱処理を行う方法では、Ａ
ｌＮ基板の耐湿性を考慮に入れると大きな問題は生じな
い筈であるが、導体との接着を行う場合に、脱水を十分
に行わないと接着不良を生じることになる。また、上述
の特開昭６１−１１９０９４号公報の実施例３に示され
ているように、この方法は処理時間が168時間と長く、
工業的に利用するには生産性が著しく劣る方法である。
ｌＮ基板の耐湿性を考慮に入れると大きな問題は生じな
い筈であるが、導体との接着を行う場合に、脱水を十分
に行わないと接着不良を生じることになる。また、上述
の特開昭６１−１１９０９４号公報の実施例３に示され
ているように、この方法は処理時間が168時間と長く、
工業的に利用するには生産性が著しく劣る方法である。
また、上記公報の実施例２には10％リン酸液中に浸漬し
て酸化処理する方法も開示されているが、その方法は、
本発明者等の実験によれば、本明細書の比較例２に示す
ように工業的な生産方法としては不適当な手段であるこ
とが判明した。
て酸化処理する方法も開示されているが、その方法は、
本発明者等の実験によれば、本明細書の比較例２に示す
ように工業的な生産方法としては不適当な手段であるこ
とが判明した。
一方、他のＡｌ系セラミック材であるＡｌ２Ｏ３基板に
銅板を直接接合させる方法が、本発明者等の先行発明で
ある特開昭６３−１６６７７４号公報に開示された「銅
板とアルミナ基板との接合体の製造方法」により知られ
ているが、この方法はＡｌ２Ｏ３基板と銅板とを直接接
合させる方法としては優れているもののＡｌＮ基板には
直接適用できない方法であった。
銅板を直接接合させる方法が、本発明者等の先行発明で
ある特開昭６３−１６６７７４号公報に開示された「銅
板とアルミナ基板との接合体の製造方法」により知られ
ているが、この方法はＡｌ２Ｏ３基板と銅板とを直接接
合させる方法としては優れているもののＡｌＮ基板には
直接適用できない方法であった。
［発明が解決しようとする課題］ 上述のように高熱伝導性セラミック基板であるＡｌＮ基
板に対して、銅板あるいは銅粉からなる導体層を接合す
る方法が求められていたが、現状では既に述べたような
方法しか知られていなかった。
板に対して、銅板あるいは銅粉からなる導体層を接合す
る方法が求められていたが、現状では既に述べたような
方法しか知られていなかった。
［課題を解決するための手段］ 本発明者等は斯る課題を解決するために鋭意研究したと
ころにより、タフピッチ銅中に含有される酸素を有効に
利用してＡｌＮ基板表面をＡｌ２Ｏ３に改質させ得るこ
とを知り、さらにこのように表面改質したＡｌＮ基板を
用いることによってＡｌＮ基板とＣｕ板等の導体との直
接接合が可能であることを見い出し、本発明を達成する
ことができた。
ころにより、タフピッチ銅中に含有される酸素を有効に
利用してＡｌＮ基板表面をＡｌ２Ｏ３に改質させ得るこ
とを知り、さらにこのように表面改質したＡｌＮ基板を
用いることによってＡｌＮ基板とＣｕ板等の導体との直
接接合が可能であることを見い出し、本発明を達成する
ことができた。
すなわち本発明においては、ＡｌＮ基板の表面を選択的
に酸化することを目的として、ＡｌＮ基板にタフピッチ
銅を接触させて酸素を０．５％以下含有する不活性ガス
中、温度８００℃以上で加熱処理することによりＡｌＮ
基板表面をＡｌ２Ｏ３に改質する。
に酸化することを目的として、ＡｌＮ基板にタフピッチ
銅を接触させて酸素を０．５％以下含有する不活性ガス
中、温度８００℃以上で加熱処理することによりＡｌＮ
基板表面をＡｌ２Ｏ３に改質する。
また、本発明の方法は、ＡｌＮ基板にタフピッチ銅を接
触させて酸素を０．５％以下含有する不活性ガス中に
て、温度８００℃以上で加熱処理することによりＡｌＮ
基板表面をＡｌ２Ｏ３に改質した後、得られた表面改質
ＡｌＮ基板に銅板等の所定の導体を接触させて不活性雰
囲気中において、１，０８３℃以下のただし、１，０８
３℃に近い温度に加熱することにより導体と表面改質Ａ
ｌＮ基板とを直接接合させてセラミック基板と導体との
接合体を得る。
触させて酸素を０．５％以下含有する不活性ガス中に
て、温度８００℃以上で加熱処理することによりＡｌＮ
基板表面をＡｌ２Ｏ３に改質した後、得られた表面改質
ＡｌＮ基板に銅板等の所定の導体を接触させて不活性雰
囲気中において、１，０８３℃以下のただし、１，０８
３℃に近い温度に加熱することにより導体と表面改質Ａ
ｌＮ基板とを直接接合させてセラミック基板と導体との
接合体を得る。
［作 用］ ＡｌＮの酸化反応は、１気圧の下では次式に基づいて行
われる。
われる。
４ＡｌＮ＋３０２＝２Ａｌ２Ｏ３＋２Ｎ２‥‥(1) △Ｇ０（Ｊ／mol）＝−2,068,230＋193.57Ｔ （９３３〜２，０００Ｋ） これによりlogＰＯ２＝2/3logＰＮ２−２２．８ （１，３７３Ｋ） すなわち酸素濃度が大きな高温雰囲気中では、ＡｌＮ基
板の表面が急速に酸化されてしまうことがわかる。
板の表面が急速に酸化されてしまうことがわかる。
ＡｌＮ基板の特徴である高熱伝導性を保持させるために
は、ＡｌＮ基板表面の酸化を過度に進めることは好まし
くない。したがって、できるだけ限定的な酸化を実施す
る手段が求められていた。
は、ＡｌＮ基板表面の酸化を過度に進めることは好まし
くない。したがって、できるだけ限定的な酸化を実施す
る手段が求められていた。
このような目的に有効な手段としては低温で酸化を行う
かあるいは酸素分圧の低い雰囲気で酸化を行うことが考
えられるが、酸素濃度コントロールを必要とする高温炉
は高価となり、工業的量産を行う上で好ましくない。ま
た、雰囲気にさらされたＡｌＮ基板の全表面が酸化され
てしまうので、選択的に基板表面のある部分のみ、ある
いは基板の片面のみを酸化させたい場合には不都合であ
る。
かあるいは酸素分圧の低い雰囲気で酸化を行うことが考
えられるが、酸素濃度コントロールを必要とする高温炉
は高価となり、工業的量産を行う上で好ましくない。ま
た、雰囲気にさらされたＡｌＮ基板の全表面が酸化され
てしまうので、選択的に基板表面のある部分のみ、ある
いは基板の片面のみを酸化させたい場合には不都合であ
る。
そこで本発明者等は全く別の着想に基づき、タフピッチ
銅をＡｌＮ基板表面上に重ねて配置し、両者の界面空間
で生じるＡｌＮとＣｕ２Ｏとの分解における平衡反応を
利用して、ＡｌＮ基板表面の所望部分のみを選択的に酸
化したり、あるいはＡｌＮ基板の両面だけの酸化を行っ
たりすることのできるＡｌＮ基板表面の選択的酸化方法
を開発した。この方法によればＡｌＮ基板の所望の表面
部分だけを選択的に酸化してＡｌ２Ｏ３に改質すること
ができる。
銅をＡｌＮ基板表面上に重ねて配置し、両者の界面空間
で生じるＡｌＮとＣｕ２Ｏとの分解における平衡反応を
利用して、ＡｌＮ基板表面の所望部分のみを選択的に酸
化したり、あるいはＡｌＮ基板の両面だけの酸化を行っ
たりすることのできるＡｌＮ基板表面の選択的酸化方法
を開発した。この方法によればＡｌＮ基板の所望の表面
部分だけを選択的に酸化してＡｌ２Ｏ３に改質すること
ができる。
上記の場合、タフピッチ銅中のＣｕ２ＯとＣｕとの間に
は、次のような解離の平衡式が成り立つ。
は、次のような解離の平衡式が成り立つ。
Ｃｕ２Ｏ(s)＝２Ｃｕ(s)＋1/2Ｏ２(g)‥‥(2) この反応の標準自由エネルギー変化は △Ｇｏ＝４０，５００＋３．９２ＴlogＴ−２９．５Ｔ
(cal)で与えられており、 なる関係が成り立ち、Ｃｕ２Ｏは酸素分圧の大きさによ
り、ある温度Ｔｄで解離することが理解される。
(cal)で与えられており、 なる関係が成り立ち、Ｃｕ２Ｏは酸素分圧の大きさによ
り、ある温度Ｔｄで解離することが理解される。
本発明者等の実験等においても、酸素を含まない窒素雰
囲気炉中に、ＡｌＮ基板上に配置したタフピッチ銅を入
れて加熱したところ、タフピッチ銅中のＣｕ２Ｏは解離
してＯ２を発生し、上述の(1)式に示す反応によりＡｌ
Ｎ基板が酸化されてＡｌ２Ｏ３に改質されていることが
確認された。
囲気炉中に、ＡｌＮ基板上に配置したタフピッチ銅を入
れて加熱したところ、タフピッチ銅中のＣｕ２Ｏは解離
してＯ２を発生し、上述の(1)式に示す反応によりＡｌ
Ｎ基板が酸化されてＡｌ２Ｏ３に改質されていることが
確認された。
この方法では、発生するＯ２の量を、使用するタフピッ
チ銅中の酸素量により制御することができるので、大気
中で高温加熱してＡｌＮを分解、酸化する方法より制御
し易い。
チ銅中の酸素量により制御することができるので、大気
中で高温加熱してＡｌＮを分解、酸化する方法より制御
し易い。
また、タフピッチ銅より発生する酸素は、銅板表面近傍
にのみ多量に生じるので、タフピッチ銅をＡｌＮ基板に
隣接配置しないときには酸素の供給がなく、ＡｌＮ基板
表面の酸化は生じない。従ってＡｌＮ基板上の酸化を必
要とする部分だけにその必要部の形状に合わせた所定の
形状を持つタフピッチ銅を予めプレス成形およびエッチ
ング処理等の方法で作成して、ＡｌＮ基板上に配置する
ことによりＡｌＮ基板の所望の部分だけを選択的に酸化
改質することができる。
にのみ多量に生じるので、タフピッチ銅をＡｌＮ基板に
隣接配置しないときには酸素の供給がなく、ＡｌＮ基板
表面の酸化は生じない。従ってＡｌＮ基板上の酸化を必
要とする部分だけにその必要部の形状に合わせた所定の
形状を持つタフピッチ銅を予めプレス成形およびエッチ
ング処理等の方法で作成して、ＡｌＮ基板上に配置する
ことによりＡｌＮ基板の所望の部分だけを選択的に酸化
改質することができる。
以下、実施例によりさらに詳細に説明する。
［実施例１］ ＡｌＮ基板として、焼結助剤にＹ２Ｏ３を含んだ厚さ
０．６３５mm、縦横寸法２２mm×２２mmの基板１を用意
し、銅板として、酸素含有量２８０ppmのタフピッチ銅
（同和金属工業株式会社製）からなるＡｌＮ基板１より
一回り小さい大きさの銅板２を用意し、第１図に示すよ
うにＡｌＮ基板１上にタフピッチ銅の銅板２を載せ、メ
ッシュベルト３でマッフル式抵抗加熱炉に搬入した。
０．６３５mm、縦横寸法２２mm×２２mmの基板１を用意
し、銅板として、酸素含有量２８０ppmのタフピッチ銅
（同和金属工業株式会社製）からなるＡｌＮ基板１より
一回り小さい大きさの銅板２を用意し、第１図に示すよ
うにＡｌＮ基板１上にタフピッチ銅の銅板２を載せ、メ
ッシュベルト３でマッフル式抵抗加熱炉に搬入した。
酸化条件は、炉内の雰囲気が酸素濃度０．２ppm以下に
保たれた窒素ガス雰囲気であり、加熱温度は毎分５０℃
の割合で昇温しながら、炉内の最高到達温度を１，００
０℃に設定し、１，０００℃に達したらその温度に１０
分間保持し、その後は逆に毎分５０℃の割合で降温する
という形の温度プロファイルとなるようなベルトスピー
ドで炉内を通過させて熱処理を行った。
保たれた窒素ガス雰囲気であり、加熱温度は毎分５０℃
の割合で昇温しながら、炉内の最高到達温度を１，００
０℃に設定し、１，０００℃に達したらその温度に１０
分間保持し、その後は逆に毎分５０℃の割合で降温する
という形の温度プロファイルとなるようなベルトスピー
ドで炉内を通過させて熱処理を行った。
取り出した後のＡｌＮ基板の表面には、タフピッチ銅の
内部より昇華したＣｕ２Ｏが分解、解離してＣｕが付着
していたため、このＣｕを硝酸で洗浄除去した後、Ａｌ
Ｎ基板表面に残った反応生成物をＸ線回折で調べたとこ
ろ、ＡｌＮ基板上面１ａにはＡｌ２Ｏ３のピークが観察
されたが、タフピッチ銅を接触配置しなかったＡｌＮ基
板下面１ｂにはＡｌ２Ｏ３等のピークは観察されなかっ
た。
内部より昇華したＣｕ２Ｏが分解、解離してＣｕが付着
していたため、このＣｕを硝酸で洗浄除去した後、Ａｌ
Ｎ基板表面に残った反応生成物をＸ線回折で調べたとこ
ろ、ＡｌＮ基板上面１ａにはＡｌ２Ｏ３のピークが観察
されたが、タフピッチ銅を接触配置しなかったＡｌＮ基
板下面１ｂにはＡｌ２Ｏ３等のピークは観察されなかっ
た。
このことからＡｌＮ基板の下面１ｂにおいては、タフピ
ッチ銅の内部より昇華したＣｕ２Ｏが分解、解離して生
じたＯ２の影響を受けてＡｌＮ基板の表面がＡｌ２Ｏ３
になる反応は生じていないことが知られる。
ッチ銅の内部より昇華したＣｕ２Ｏが分解、解離して生
じたＯ２の影響を受けてＡｌＮ基板の表面がＡｌ２Ｏ３
になる反応は生じていないことが知られる。
次いで得られた表面改質ＡｌＮ基板をそのまま用いて、
特開昭６３−１６６７７４号に記載されているように銅
板を接触配置して、酸素濃度２０ppmの窒素ガス雰囲気
中で、１，０６３℃の温度に８分間保持してＡｌＮ基板
と銅板とを直接接合させるための処理をし、冷却して取
り出したところ、十分良く接合した銅板とＡｌＮ基板の
接合体が得られた。
特開昭６３−１６６７７４号に記載されているように銅
板を接触配置して、酸素濃度２０ppmの窒素ガス雰囲気
中で、１，０６３℃の温度に８分間保持してＡｌＮ基板
と銅板とを直接接合させるための処理をし、冷却して取
り出したところ、十分良く接合した銅板とＡｌＮ基板の
接合体が得られた。
［実施例２］ 実施例１と同様に、ＡｌＮ基板１上にタフピッチ銅の銅
板２を配置した後、エッチング処理を行い、第２図に示
すパターンを形成した。
板２を配置した後、エッチング処理を行い、第２図に示
すパターンを形成した。
次に、ＡｌＮ基板１を実施例１と同様な条件下で酸化処
理した後、該基板表面の反応生成物をＸ線回折で調べた
ところ、タフピッチ銅のパターンと接触しているＡ部で
はＡｌＮ基板の表面にＡｌ２Ｏ３が観察されたが、タフ
ピッチ銅と接触していないＢ部ではＣｕの付着もなく、
ＡｌＮ基板表面のＡｌ２Ｏ３への改質も認められなかっ
た。
理した後、該基板表面の反応生成物をＸ線回折で調べた
ところ、タフピッチ銅のパターンと接触しているＡ部で
はＡｌＮ基板の表面にＡｌ２Ｏ３が観察されたが、タフ
ピッチ銅と接触していないＢ部ではＣｕの付着もなく、
ＡｌＮ基板表面のＡｌ２Ｏ３への改質も認められなかっ
た。
［比較例１］ 実施例１に示す酸化処理を施さなかったＡｌＮ基板その
ものを用いて、特開昭６３−１６６７７４号に記載され
ているように銅板を配置して、酸素濃度２０ppmの窒素
ガス雰囲気中で１，０６３℃の温度に８分間保持してＡ
ｌＮ基板と銅板とを直接接合させるための処理をした
が、実施例１の場合と異なり、接合体は得られなかっ
た。
ものを用いて、特開昭６３−１６６７７４号に記載され
ているように銅板を配置して、酸素濃度２０ppmの窒素
ガス雰囲気中で１，０６３℃の温度に８分間保持してＡ
ｌＮ基板と銅板とを直接接合させるための処理をした
が、実施例１の場合と異なり、接合体は得られなかっ
た。
［比較例２］ 特開昭６１−１１９０９４号公報に開示されている方法
に従ってリン酸によるＡｌＮ基板の表面改質を試みた。
実施例１に示すＡｌＮ基板を用いて、１０vol.％リン酸
水溶液中で６時間煮沸した後、ＡｌＮ基板をＸ線回折で
調べたところ、上下いずれの表面にもＡｌ２Ｏ３の存在
は認められなかった。
に従ってリン酸によるＡｌＮ基板の表面改質を試みた。
実施例１に示すＡｌＮ基板を用いて、１０vol.％リン酸
水溶液中で６時間煮沸した後、ＡｌＮ基板をＸ線回折で
調べたところ、上下いずれの表面にもＡｌ２Ｏ３の存在
は認められなかった。
これはＡｌＮが共有結合性の強い化合物であり、一般的
に酸に対して強いため、リン酸では容易に酸化されない
ことによるものであると理解される。
に酸に対して強いため、リン酸では容易に酸化されない
ことによるものであると理解される。
［発明の効果］ 本発明は上述したようにＡｌＮ基板の表面を酸化改質す
るに際し、酸化させたい個所を任意に選択でき、更に、
短時間で低コストで処理できるものである。
るに際し、酸化させたい個所を任意に選択でき、更に、
短時間で低コストで処理できるものである。
また、本発明法で改質したＡｌＮ基板に銅板を直接接合
することができるため、高価なＡｌＮ基板を有効に活用
できるものである。
することができるため、高価なＡｌＮ基板を有効に活用
できるものである。
第１図は、本発明法に従ってＡｌＮ基板上に銅板を接触
配置したものをメッシュベルト上に載せた状態を示す側
面図である。 第２図は、第１図に示したＡｌＮ基板と銅板の平面図で
ある。 第３図は、ＡｌＮ基板上に載せた銅板の一部をエッチン
グで除去して導体パターンを形成した本発明の別の実施
態様についての平面図である。 符号の説明 １……ＡｌＮ基板 １ａ……同上面 １ｂ……同下面 ２……銅板 ３……メッシュベルト Ａ……銅パターンと接触している部分 Ｂ……銅パターンと接触していない部分
配置したものをメッシュベルト上に載せた状態を示す側
面図である。 第２図は、第１図に示したＡｌＮ基板と銅板の平面図で
ある。 第３図は、ＡｌＮ基板上に載せた銅板の一部をエッチン
グで除去して導体パターンを形成した本発明の別の実施
態様についての平面図である。 符号の説明 １……ＡｌＮ基板 １ａ……同上面 １ｂ……同下面 ２……銅板 ３……メッシュベルト Ａ……銅パターンと接触している部分 Ｂ……銅パターンと接触していない部分
Claims (2)
- 【請求項１】ＡｌＮ基板にタフピッチ銅を接触させて酸
素を0.5％以下含有する不活性ガス中にて、温度800℃以
上で加熱処理することによりＡｌＮ基板表面をＡｌ２Ｏ
３に改質することを特徴とするセラミック基板の表面改
質方法。 - 【請求項２】ＡｌＮ基板にタフピッチ銅を接触させて酸
素を0.5％以下含有する不活性ガス中にて、温度800℃以
上で加熱処理することによりＡｌＮ基板表面をＡｌ２Ｏ
３に改質する第１工程； 次いで得られた表面改質ＡｌＮ基板に所定の銅板を接触
させて不活性雰囲気中において、1,083℃以下のただし
これに近い温度に加熱することにより銅板と表面改質Ａ
ｌＮ基板とを直接接合させる第２工程； からなることを特徴とするセラミック基板の接合方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1239637A JPH0645509B2 (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | セラミック基板の表面改質と接合の方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1239637A JPH0645509B2 (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | セラミック基板の表面改質と接合の方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03103370A JPH03103370A (ja) | 1991-04-30 |
| JPH0645509B2 true JPH0645509B2 (ja) | 1994-06-15 |
Family
ID=17047677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1239637A Expired - Lifetime JPH0645509B2 (ja) | 1989-09-14 | 1989-09-14 | セラミック基板の表面改質と接合の方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0645509B2 (ja) |
-
1989
- 1989-09-14 JP JP1239637A patent/JPH0645509B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03103370A (ja) | 1991-04-30 |
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