JPH0647848A - 燃料タンク - Google Patents
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- JPH0647848A JPH0647848A JP4205490A JP20549092A JPH0647848A JP H0647848 A JPH0647848 A JP H0647848A JP 4205490 A JP4205490 A JP 4205490A JP 20549092 A JP20549092 A JP 20549092A JP H0647848 A JPH0647848 A JP H0647848A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ガソリンバリア性と耐衝撃性の優れた燃料タ
ンクを得ること。 【構成】 バリア層として50から100モル%のメタ
キシリレンジアミンを含むジアミンと脂肪族ジカルボン
酸からなるポリアミド樹脂および酸変性されたエラスト
マーとを含有することを特徴とする燃料タンク。
ンクを得ること。 【構成】 バリア層として50から100モル%のメタ
キシリレンジアミンを含むジアミンと脂肪族ジカルボン
酸からなるポリアミド樹脂および酸変性されたエラスト
マーとを含有することを特徴とする燃料タンク。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、燃料タンクに関するも
のであり、更に詳しくはガソリンバリア性が優れた燃料
タンクで自動車用や貯蔵用燃料タンクとして利用され
る。
のであり、更に詳しくはガソリンバリア性が優れた燃料
タンクで自動車用や貯蔵用燃料タンクとして利用され
る。
【0002】
【従来の技術】従来より燃料タンクとしては、ブロー成
形性が良好で耐油性を有しているとの理由よりポリオレ
フィン系樹脂が広く利用されている。しかしガソリン等
の透過防止性能は十分でなく、安全面からその要求性能
が高まるにつれ、特開昭50−4167号公報、特開昭
55−135637号公報、特開昭55−163134
号公報、特開昭61−164947号公報に開示されて
いるように汎用のポリアミド樹脂を積層して気体透過量
の低下がなされてきた。しかしポリアミド樹脂を塗布ま
たは積層する方法や多層ブロー成形ではその厚さに限界
があり、最近の高度なガソリン透過防止性能の要求を満
足するには、ガソリンバリア性の非常に高いバリア材料
による燃料タンクの開発の要求が必須になってきた。ま
たバリア性の高い材料を複合した多層タンクにおいては
落下時割れるという問題があった。従って、市場から低
い燃料透過性と高い耐衝撃性を両立した燃料タンクの開
発が望まれていた。
形性が良好で耐油性を有しているとの理由よりポリオレ
フィン系樹脂が広く利用されている。しかしガソリン等
の透過防止性能は十分でなく、安全面からその要求性能
が高まるにつれ、特開昭50−4167号公報、特開昭
55−135637号公報、特開昭55−163134
号公報、特開昭61−164947号公報に開示されて
いるように汎用のポリアミド樹脂を積層して気体透過量
の低下がなされてきた。しかしポリアミド樹脂を塗布ま
たは積層する方法や多層ブロー成形ではその厚さに限界
があり、最近の高度なガソリン透過防止性能の要求を満
足するには、ガソリンバリア性の非常に高いバリア材料
による燃料タンクの開発の要求が必須になってきた。ま
たバリア性の高い材料を複合した多層タンクにおいては
落下時割れるという問題があった。従って、市場から低
い燃料透過性と高い耐衝撃性を両立した燃料タンクの開
発が望まれていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ガソリン等
の燃料タンクのガス透過性を非常に小さくした多層構造
からなる燃料タンクを開発することを目的としてなされ
た。
の燃料タンクのガス透過性を非常に小さくした多層構造
からなる燃料タンクを開発することを目的としてなされ
た。
【0004】
【課題を解決するための手段】発明者等は、上記の目的
を達成するために種々検討した結果、ガスバリア効果の
高い特殊なポリアミド樹脂とエラストマーとからなるア
ロイ材料をバリア層としたタンクにすることにより本発
明を完成した。即ち本発明は、バリア層として50から
100モル%のメタキシリレンジアミンを含むジアミン
と脂肪族ジカルボン酸とからなるポリアミド樹脂および
酸変性されたエラストマー樹脂を含有することを特徴と
する燃料タンクである。
を達成するために種々検討した結果、ガスバリア効果の
高い特殊なポリアミド樹脂とエラストマーとからなるア
ロイ材料をバリア層としたタンクにすることにより本発
明を完成した。即ち本発明は、バリア層として50から
100モル%のメタキシリレンジアミンを含むジアミン
と脂肪族ジカルボン酸とからなるポリアミド樹脂および
酸変性されたエラストマー樹脂を含有することを特徴と
する燃料タンクである。
【0005】本発明においてバリア層として使用される
ポリアミド樹脂は、アミン成分としてメタキシリレンジ
アミンを50から100モル%を含むものであれば良
く、他のジアミンとしては、パラキシリレンジアミン、
エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、ノナメチレンジアミン、ウンデカメチ
レンジアミン、ドデカメチレンジアミン等が例示される
が、これらに限定されるものでない。また酸成分として
は、アジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸が
使用される。またこれらのポリアミド樹脂に、ε−カプ
ロラクタム、6−アミノカプロン酸、ω−エナントラク
タム、α−ピロリドン等を共重合したり、これらの重合
体をブレンドすることができる。なお本発明において上
記ポリアミド樹脂のうち、数平均分子量が2万以上のも
のが好ましく、3万以上のものが特に好ましい。固相重
合や鎖延長剤により分子量を増大したものが成形性の面
から更に好ましい。またこのポリアミド樹脂に熱安定
剤、着色剤、耐候剤、帯電防止剤、鎖延長剤などを配合
してもよい。
ポリアミド樹脂は、アミン成分としてメタキシリレンジ
アミンを50から100モル%を含むものであれば良
く、他のジアミンとしては、パラキシリレンジアミン、
エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、ノナメチレンジアミン、ウンデカメチ
レンジアミン、ドデカメチレンジアミン等が例示される
が、これらに限定されるものでない。また酸成分として
は、アジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸が
使用される。またこれらのポリアミド樹脂に、ε−カプ
ロラクタム、6−アミノカプロン酸、ω−エナントラク
タム、α−ピロリドン等を共重合したり、これらの重合
体をブレンドすることができる。なお本発明において上
記ポリアミド樹脂のうち、数平均分子量が2万以上のも
のが好ましく、3万以上のものが特に好ましい。固相重
合や鎖延長剤により分子量を増大したものが成形性の面
から更に好ましい。またこのポリアミド樹脂に熱安定
剤、着色剤、耐候剤、帯電防止剤、鎖延長剤などを配合
してもよい。
【0006】本発明において上記ポリアミドとアロイさ
れるエラストマーとしては、ポリオレフィン、ポリエチ
レン共重合体、スチレン−テチレン−ブタンジエンブロ
ック共重合体の水添物、ポリエステル−ポリエステルブ
ロック共重合体、ポリエステル−ポリエーテルブロック
共重合体の内から選ばれた1種以上の無水カルボン酸ま
たはカルボン酸変性されたエラストマー樹脂であり、具
体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−
ジエン共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合
体、エチレン−メタクリル酸エステル共重合体、エチレ
ン−アクリル酸−メタクリル酸共重合体、エチレン−メ
タクリル酸塩共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体
−エチレン−酢酸ビニル共重合体のけん価物、ポリブチ
レンテレフタレート−ポリブチレンアジペートブロック
共重合体、ポリブチレンテレフタレート−ポリラクトン
共重合体、ポリエチレンテレフタレート−ポリアルキレ
ングリコール共重合体などの無水カルボン酸またはカル
ボン酸変性物が例示される。この変性は、例えばマレイ
ン酸、メタクリ酸、アクリル酸、無水マレイン酸などの
不飽和酸と有機過酸化物によりなされる。なお上記酸変
性されたエラストマーの配合量としては、ポリアミド樹
脂100重量部に対して、2〜90重量部、好ましくは
10〜70重量部である。
れるエラストマーとしては、ポリオレフィン、ポリエチ
レン共重合体、スチレン−テチレン−ブタンジエンブロ
ック共重合体の水添物、ポリエステル−ポリエステルブ
ロック共重合体、ポリエステル−ポリエーテルブロック
共重合体の内から選ばれた1種以上の無水カルボン酸ま
たはカルボン酸変性されたエラストマー樹脂であり、具
体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−
ジエン共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合
体、エチレン−メタクリル酸エステル共重合体、エチレ
ン−アクリル酸−メタクリル酸共重合体、エチレン−メ
タクリル酸塩共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体
−エチレン−酢酸ビニル共重合体のけん価物、ポリブチ
レンテレフタレート−ポリブチレンアジペートブロック
共重合体、ポリブチレンテレフタレート−ポリラクトン
共重合体、ポリエチレンテレフタレート−ポリアルキレ
ングリコール共重合体などの無水カルボン酸またはカル
ボン酸変性物が例示される。この変性は、例えばマレイ
ン酸、メタクリ酸、アクリル酸、無水マレイン酸などの
不飽和酸と有機過酸化物によりなされる。なお上記酸変
性されたエラストマーの配合量としては、ポリアミド樹
脂100重量部に対して、2〜90重量部、好ましくは
10〜70重量部である。
【0007】次に本発明は、単層よりも多層とし、かつ
内外層としてポリオレフィン樹脂を使用することが好ま
しく、使用されるポリオレフィン樹脂の具体例としては
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ(1−ブテン)、
ポリ(4−メチルペンテン1)、エチレン−メタクリル
酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体などが挙げ
られる。これらの中でポリエチレン、ポリプロピレンが
好ましい。
内外層としてポリオレフィン樹脂を使用することが好ま
しく、使用されるポリオレフィン樹脂の具体例としては
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ(1−ブテン)、
ポリ(4−メチルペンテン1)、エチレン−メタクリル
酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体などが挙げ
られる。これらの中でポリエチレン、ポリプロピレンが
好ましい。
【0008】また本発明においては接着層を設けてもよ
く、使用される接着層としては変性ポリオレフィンが好
ましく、具体的にはエチレン−メタクリル酸ナトリウム
塩共重合体、エチレン−メタクリル酸亜鉛共重合体、エ
チレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸
共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、ポ
リエチレンの無水マレイン酸変性体、エチレン−グリシ
ジルメタクリレート共重合体、エチレン−プロピレン共
重合体の無水マレイン酸変性体、エチレン−アクリル酸
エステル−アクリル酸共重合体、ポリプロピレンの無水
マレイン酸変性体、またポリアミド樹脂とこれらの変性
ポリオレフィンのアロイが特に好ましい。
く、使用される接着層としては変性ポリオレフィンが好
ましく、具体的にはエチレン−メタクリル酸ナトリウム
塩共重合体、エチレン−メタクリル酸亜鉛共重合体、エ
チレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸
共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、ポ
リエチレンの無水マレイン酸変性体、エチレン−グリシ
ジルメタクリレート共重合体、エチレン−プロピレン共
重合体の無水マレイン酸変性体、エチレン−アクリル酸
エステル−アクリル酸共重合体、ポリプロピレンの無水
マレイン酸変性体、またポリアミド樹脂とこれらの変性
ポリオレフィンのアロイが特に好ましい。
【0009】本発明の燃料タンクは、当該業者に周知の
方法で成形される。例えば共押し出しされたパリソンを
金型内でブローする多層ブロー成形機により成形され
る。積層の肉厚構成は、要求性能により異なるが、最外
層のポリオレフィン層は50から300μ、接着層は2
0から150μ、特定ポリアミドバリア層は30から2
00μ、内層のポリオレフィン層は50から300μか
らなるタンクが好ましい。本発明においては、容器の多
層材料による燃料透過性防止性を向上しているものでタ
ンクの形状は特に限定されるものでない。
方法で成形される。例えば共押し出しされたパリソンを
金型内でブローする多層ブロー成形機により成形され
る。積層の肉厚構成は、要求性能により異なるが、最外
層のポリオレフィン層は50から300μ、接着層は2
0から150μ、特定ポリアミドバリア層は30から2
00μ、内層のポリオレフィン層は50から300μか
らなるタンクが好ましい。本発明においては、容器の多
層材料による燃料透過性防止性を向上しているものでタ
ンクの形状は特に限定されるものでない。
【0010】
【実施例】以下、本発明を実施例を用いて具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、実施例中のガソリン透過率は、内容積1リットルの
ボトルにガソリンを500mL充填し、40℃で4週間
後の重量変化から評価した。またこの充填されたボトル
を高さ3mの上から落下させて、その破損数から耐衝撃
性を判断した。 実施例1〜5、比較例1〜3 表1に示す種々の材料を用いて、ポリオレフィン用、変
性ポリオレフィン用、ポリアミド用の押出機を3台備え
た5層ブロー成形機にて胴部中央で外層150μ/接着
層70μ/バリアー層120μ/接着層70μ/内層1
50μの容量1リットルのボトル状タンクを成形し、種
々の材料をバリア材とした燃料タンクを得た。こうして
得られた本発明の燃料タンクと比較例燃料タンクのガソ
リン透過量と耐衝撃性を測定した結果を表1に併記す
る。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、実施例中のガソリン透過率は、内容積1リットルの
ボトルにガソリンを500mL充填し、40℃で4週間
後の重量変化から評価した。またこの充填されたボトル
を高さ3mの上から落下させて、その破損数から耐衝撃
性を判断した。 実施例1〜5、比較例1〜3 表1に示す種々の材料を用いて、ポリオレフィン用、変
性ポリオレフィン用、ポリアミド用の押出機を3台備え
た5層ブロー成形機にて胴部中央で外層150μ/接着
層70μ/バリアー層120μ/接着層70μ/内層1
50μの容量1リットルのボトル状タンクを成形し、種
々の材料をバリア材とした燃料タンクを得た。こうして
得られた本発明の燃料タンクと比較例燃料タンクのガソ
リン透過量と耐衝撃性を測定した結果を表1に併記す
る。
【0011】
【表1】 表1中 MXD6 :メタキシリレンジアミン−アジピン酸からなる
ポリアミド MXD6-PE :MXD685%/無水マレイン酸変性ポリエチレン15
% MXD6-EPR :MXD685%/無水マレイン酸変性エチレンプロピ
レンラバー15% MXD6-EPR2:MXD670%/無水マレイン酸変性エチレンウロピ
レンラバー30% MXD6-EPR3:MXD650%/無水マレイン酸変性エチレンウロピ
レンラバー50% MXD6-SEBS:MXD685%/無水マレイン酸変性SEBS 15% MXD6-ES :MXD685%/無水マレイン酸変性ポリブチレンテ
レフタレートーポリラクトン共重合体15% PE :ポリエチレン“Hizex6200B” 三井石油化学 MAH-PE :無水マレイン0.3 %変性ポリエチレン
ポリアミド MXD6-PE :MXD685%/無水マレイン酸変性ポリエチレン15
% MXD6-EPR :MXD685%/無水マレイン酸変性エチレンプロピ
レンラバー15% MXD6-EPR2:MXD670%/無水マレイン酸変性エチレンウロピ
レンラバー30% MXD6-EPR3:MXD650%/無水マレイン酸変性エチレンウロピ
レンラバー50% MXD6-SEBS:MXD685%/無水マレイン酸変性SEBS 15% MXD6-ES :MXD685%/無水マレイン酸変性ポリブチレンテ
レフタレートーポリラクトン共重合体15% PE :ポリエチレン“Hizex6200B” 三井石油化学 MAH-PE :無水マレイン0.3 %変性ポリエチレン
【0012】
【発明の効果】表1より明らかなように、本発明の燃料
タンクは、特定のポリアミド樹脂とエラストマーとのア
ロイをバリア材として使用しているため、ガソリンバリ
ア性と耐衝撃性が非常に優れており、安全と環境面から
適した燃料タンクの供給が可能となる。
タンクは、特定のポリアミド樹脂とエラストマーとのア
ロイをバリア材として使用しているため、ガソリンバリ
ア性と耐衝撃性が非常に優れており、安全と環境面から
適した燃料タンクの供給が可能となる。
Claims (1)
- 【請求項1】 バリア層として50から100モル%の
メタキシリレンジアミンを含むジアミンと脂肪族ジカル
ボン酸とからなるポリアミド樹脂および酸変性されたエ
ラストマー樹脂を含有することを特徴とする燃料タン
ク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4205490A JPH0647848A (ja) | 1992-07-31 | 1992-07-31 | 燃料タンク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4205490A JPH0647848A (ja) | 1992-07-31 | 1992-07-31 | 燃料タンク |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0647848A true JPH0647848A (ja) | 1994-02-22 |
Family
ID=16507723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4205490A Pending JPH0647848A (ja) | 1992-07-31 | 1992-07-31 | 燃料タンク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0647848A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004052964A1 (ja) * | 2002-12-10 | 2004-06-24 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | 燃料系部品用材料およびそれを用いた燃料系部品 |
| JP2005194516A (ja) * | 2003-12-12 | 2005-07-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JP2005194515A (ja) * | 2003-12-12 | 2005-07-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 芳香族基含有熱可塑性樹脂組成物 |
| WO2007118860A1 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | Multilayer polymer structure |
| JP2008120076A (ja) * | 2006-10-19 | 2008-05-29 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | バリア性に優れた多層射出成形体 |
-
1992
- 1992-07-31 JP JP4205490A patent/JPH0647848A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004052964A1 (ja) * | 2002-12-10 | 2004-06-24 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | 燃料系部品用材料およびそれを用いた燃料系部品 |
| JPWO2004052964A1 (ja) * | 2002-12-10 | 2006-04-13 | 東洋紡績株式会社 | 燃料系部品用材料およびそれを用いた燃料系部品 |
| US7479315B2 (en) | 2002-12-10 | 2009-01-20 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Material for fuel-system part and fuel-system part comprising the same |
| JP2005194516A (ja) * | 2003-12-12 | 2005-07-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JP2005194515A (ja) * | 2003-12-12 | 2005-07-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 芳香族基含有熱可塑性樹脂組成物 |
| WO2007118860A1 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | Multilayer polymer structure |
| US8206834B2 (en) | 2006-04-18 | 2012-06-26 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | Multilayer polymer structure |
| JP2008120076A (ja) * | 2006-10-19 | 2008-05-29 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | バリア性に優れた多層射出成形体 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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