JPH0649329A - 液状エポキシ樹脂成形材料 - Google Patents
液状エポキシ樹脂成形材料Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 低粘度化、高接着性に優れた液状エポキシ樹
脂成形材料を提供することを目的とする。 【構成】 粉末状ノボラック型フエノール樹脂を含有し
たことを特徴とする液状エポキシ樹脂成形材料。
脂成形材料を提供することを目的とする。 【構成】 粉末状ノボラック型フエノール樹脂を含有し
たことを特徴とする液状エポキシ樹脂成形材料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電気部品、電子部品、
半導体チップ等を封止する液状エポキシ樹脂成形材料に
関するものである。
半導体チップ等を封止する液状エポキシ樹脂成形材料に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年のエレクトロニクスノ急発展に伴
い、ＩＣ、ＬＳＩ等の半導体素子は種々の分野で用いら
れ、低コスト、高集積化の流れは新しい様々な実装形態
を生み出し、従来の金型を用いたトランスファー成形に
よるデュアルインラインパッケージに変わり、ハイブリ
ッドＩＣ、チップオンボード、テープキャリアパッケー
ジ、プラスチックピングリッドアレイ等の金型無しで、
ベアーチップのスポット封止によって形成する実装形態
へ移行してきている。しかしながらこれらの封止品は金
型によるものに比較して信頼性が低いといわれている。
この原因の１つは液状材料のため粘度制約があり使用可
能な樹脂、硬化剤、充填剤等が限定される点である。
い、ＩＣ、ＬＳＩ等の半導体素子は種々の分野で用いら
れ、低コスト、高集積化の流れは新しい様々な実装形態
を生み出し、従来の金型を用いたトランスファー成形に
よるデュアルインラインパッケージに変わり、ハイブリ
ッドＩＣ、チップオンボード、テープキャリアパッケー
ジ、プラスチックピングリッドアレイ等の金型無しで、
ベアーチップのスポット封止によって形成する実装形態
へ移行してきている。しかしながらこれらの封止品は金
型によるものに比較して信頼性が低いといわれている。
この原因の１つは液状材料のため粘度制約があり使用可
能な樹脂、硬化剤、充填剤等が限定される点である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の技術で述べたよ
うに、従来の液状エポキシ樹脂成形材料は、一長一短が
あった。本発明は従来の技術における上述の問題点に鑑
みてなされたもので、その目的とするところは、低粘度
化、高接着性の液状エポキシ樹脂成形材料を提供するこ
とにある。
うに、従来の液状エポキシ樹脂成形材料は、一長一短が
あった。本発明は従来の技術における上述の問題点に鑑
みてなされたもので、その目的とするところは、低粘度
化、高接着性の液状エポキシ樹脂成形材料を提供するこ
とにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は粉末状ノボラッ
ク型フエノール樹脂を含有したことを特徴とする液状エ
ポキシ樹脂成形材料のため、上記目的を達成することが
できたもので、以下本発明を詳細に説明する。
ク型フエノール樹脂を含有したことを特徴とする液状エ
ポキシ樹脂成形材料のため、上記目的を達成することが
できたもので、以下本発明を詳細に説明する。
【０００５】本発明に用いるエポキシ樹脂としては、１
分子中に２個以上のエポキシ基を有する硬化可能なエポ
キシ樹脂であるならば、ビスフエノール型エポキシ樹
脂、環状脂環式エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹
脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレン
型エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹脂、ハロゲン化エポ
キシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、高分子
型エポキシ樹脂等の何れでもよく、特に限定するもので
はない。硬化剤、架橋剤としてはメチルテトラヒドロ無
水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸等の酸無
水物、アミン、フェノ−ル樹脂等を用いることができる
が、すくなくとも粉末状ノボラック型フエノール樹脂を
含有させることが必要である。粉末状ノボラック型フエ
ノール樹脂の粒径は平均粒径で０．５〜５０ミクロンで
あることが好ましい。即ち０．５ミクロン未満では粘度
が増加する傾向にあり、５０ミクロンをこえるとＴｇ値
がバラツク傾向にあるからである。硬化促進剤としては
イミダゾール系、リン系、３級アミン系等の硬化促進剤
全般を用いることができ、特に限定するものではない。
エポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進剤、改質剤については
各々液状、固型でもよいが、これらを混合したものは液
状であることが必要である。又必要に応じてタルク、ク
レー、シリカ、マイカ、炭酸カルシュウム、水酸化アル
ミニゥム等の無機質粉末充填剤、ブロム化合物、クロル
化合物、燐化合物等の難燃剤、シリコン系化合物等の消
泡剤、カーボンブラック、酸化チタン等の着色剤、シラ
ンカップリング剤、チタネート系カップリング剤等のカ
ップリング剤等を添加することができるものである。な
お必要に応じて充填剤表面をカップリング剤で表面処理
することも出来る。かくして上記材料を混合、混練し、
更に真空脱泡して液状エポキシ樹脂成形材料を得るもの
である。該成形材料の成形については、注型、注入、デ
イッピング、ドリップコーティング、塗布等が用いられ
る。
分子中に２個以上のエポキシ基を有する硬化可能なエポ
キシ樹脂であるならば、ビスフエノール型エポキシ樹
脂、環状脂環式エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹
脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレン
型エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹脂、ハロゲン化エポ
キシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、高分子
型エポキシ樹脂等の何れでもよく、特に限定するもので
はない。硬化剤、架橋剤としてはメチルテトラヒドロ無
水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸等の酸無
水物、アミン、フェノ−ル樹脂等を用いることができる
が、すくなくとも粉末状ノボラック型フエノール樹脂を
含有させることが必要である。粉末状ノボラック型フエ
ノール樹脂の粒径は平均粒径で０．５〜５０ミクロンで
あることが好ましい。即ち０．５ミクロン未満では粘度
が増加する傾向にあり、５０ミクロンをこえるとＴｇ値
がバラツク傾向にあるからである。硬化促進剤としては
イミダゾール系、リン系、３級アミン系等の硬化促進剤
全般を用いることができ、特に限定するものではない。
エポキシ樹脂、硬化剤、硬化促進剤、改質剤については
各々液状、固型でもよいが、これらを混合したものは液
状であることが必要である。又必要に応じてタルク、ク
レー、シリカ、マイカ、炭酸カルシュウム、水酸化アル
ミニゥム等の無機質粉末充填剤、ブロム化合物、クロル
化合物、燐化合物等の難燃剤、シリコン系化合物等の消
泡剤、カーボンブラック、酸化チタン等の着色剤、シラ
ンカップリング剤、チタネート系カップリング剤等のカ
ップリング剤等を添加することができるものである。な
お必要に応じて充填剤表面をカップリング剤で表面処理
することも出来る。かくして上記材料を混合、混練し、
更に真空脱泡して液状エポキシ樹脂成形材料を得るもの
である。該成形材料の成形については、注型、注入、デ
イッピング、ドリップコーティング、塗布等が用いられ
る。
【０００６】以下本発明を実施例に基づいて説明する。
【０００７】
【実施例及び比較例】表１の配合表に基づいて材料を配
合、混合、混練、脱泡して液状エポキシ樹脂成形材料を
得た。エポキシ樹脂としてはエポキシ当量１７５、粘度
１００ＰＳのビスフェノ−ルＡ型エポキシ樹脂、酸無水
物としては水酸基当量１６８のメチルヘキサヒドロ無水
フタル酸、ノボラック型フエノール樹脂としては水酸基
当量１１８、融点９５℃、平均粒径１０ミクロンの粉末
状ノボラック型フエノール樹脂、オルガノシロキサンと
してはエポキシ当量６００、分子量３０００、粘度１９
０ＣＰＳのエポキシ基及びフエニル基含有オルガノポリ
シロキサンを用いた。
合、混合、混練、脱泡して液状エポキシ樹脂成形材料を
得た。エポキシ樹脂としてはエポキシ当量１７５、粘度
１００ＰＳのビスフェノ−ルＡ型エポキシ樹脂、酸無水
物としては水酸基当量１６８のメチルヘキサヒドロ無水
フタル酸、ノボラック型フエノール樹脂としては水酸基
当量１１８、融点９５℃、平均粒径１０ミクロンの粉末
状ノボラック型フエノール樹脂、オルガノシロキサンと
してはエポキシ当量６００、分子量３０００、粘度１９
０ＣＰＳのエポキシ基及びフエニル基含有オルガノポリ
シロキサンを用いた。
【０００８】
【表１】
重量部 実施例及び比較例の液状エポキシ樹脂成形材料の性能
は、表２のようである。粘度は２５℃でのＰＳで示し、
ピール強度は２０ｍｍ幅のポリイミド樹脂フイルム２枚
間に液状エポキシ樹脂成形材料を塗布、硬化後のピール
接着強度をｇ／２０ｍｍで示し、レベリング性は使用時
の流れ易さ、ヒートサイクルはチップサイズ４×４ｍ
ｍ、リード数６１本のＴＣＰ素子でチップ上に５ミクロ
ン２本、１０ミクロン２本のアルミニゥムパターン抵抗
体を描きパッシベーション無しチップ搭載素子を−６５
〜１５０℃各３０分間処理し不良発生迄のサイクル数
を、ＰＣＴ試験は上記チップ搭載素子を１２１℃、２気
圧で処理し不良発生迄の時間でみた。
重量部 実施例及び比較例の液状エポキシ樹脂成形材料の性能
は、表２のようである。粘度は２５℃でのＰＳで示し、
ピール強度は２０ｍｍ幅のポリイミド樹脂フイルム２枚
間に液状エポキシ樹脂成形材料を塗布、硬化後のピール
接着強度をｇ／２０ｍｍで示し、レベリング性は使用時
の流れ易さ、ヒートサイクルはチップサイズ４×４ｍ
ｍ、リード数６１本のＴＣＰ素子でチップ上に５ミクロ
ン２本、１０ミクロン２本のアルミニゥムパターン抵抗
体を描きパッシベーション無しチップ搭載素子を−６５
〜１５０℃各３０分間処理し不良発生迄のサイクル数
を、ＰＣＴ試験は上記チップ搭載素子を１２１℃、２気
圧で処理し不良発生迄の時間でみた。
【０００９】
【表２】
【００１０】
【発明の効果】本発明は上述した如く構成されている。
特許請求の範囲に記載した構成を有する液状エポキシ樹
脂成形材料においては、接着性、高接着性で本発明の優
れていることを確認した。
特許請求の範囲に記載した構成を有する液状エポキシ樹
脂成形材料においては、接着性、高接着性で本発明の優
れていることを確認した。
Claims (1)
- 【請求項１】 粉末状ノボラック型フエノール樹脂を含
有したことを特徴とする液状エポキシ樹脂成形材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20822592A JP3289328B2 (ja) | 1992-08-04 | 1992-08-04 | 液状エポキシ樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20822592A JP3289328B2 (ja) | 1992-08-04 | 1992-08-04 | 液状エポキシ樹脂成形材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0649329A true JPH0649329A (ja) | 1994-02-22 |
| JP3289328B2 JP3289328B2 (ja) | 2002-06-04 |
Family
ID=16552740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20822592A Expired - Lifetime JP3289328B2 (ja) | 1992-08-04 | 1992-08-04 | 液状エポキシ樹脂成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3289328B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1112443A (ja) * | 1997-06-25 | 1999-01-19 | Matsushita Electric Works Ltd | 液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| US7247683B2 (en) * | 2004-08-05 | 2007-07-24 | Fry's Metals, Inc. | Low voiding no flow fluxing underfill for electronic devices |
-
1992
- 1992-08-04 JP JP20822592A patent/JP3289328B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1112443A (ja) * | 1997-06-25 | 1999-01-19 | Matsushita Electric Works Ltd | 液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| US7247683B2 (en) * | 2004-08-05 | 2007-07-24 | Fry's Metals, Inc. | Low voiding no flow fluxing underfill for electronic devices |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3289328B2 (ja) | 2002-06-04 |
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