JPH0649357B2 - テント材 - Google Patents
テント材Info
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- JPH0649357B2 JPH0649357B2 JP5774485A JP5774485A JPH0649357B2 JP H0649357 B2 JPH0649357 B2 JP H0649357B2 JP 5774485 A JP5774485 A JP 5774485A JP 5774485 A JP5774485 A JP 5774485A JP H0649357 B2 JPH0649357 B2 JP H0649357B2
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- Japan
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- mol
- group
- vinylidene fluoride
- copolymer
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はテント材に関する。さらに詳しくは、防汚性に
すぐれ、密着性にすぐれ、しかも耐候性にすぐれた保護
層が設けられてなるテント材に関する。
すぐれ、密着性にすぐれ、しかも耐候性にすぐれた保護
層が設けられてなるテント材に関する。
〔従来の技術〕 従来より、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂または天然ゴ
ム、合成ゴムなどの溶液、ロテックス、オルガノゾル、
プラスチゾルなどを織布に塗布したテント材が広く使用
されている。
ム、合成ゴムなどの溶液、ロテックス、オルガノゾル、
プラスチゾルなどを織布に塗布したテント材が広く使用
されている。
従来のテント材では、期間の経過につれて配合されてい
る可塑剤や各種の添加剤がブルームまたはブリードによ
り表面移行し、表面の汚染や柔軟性の低下が起りやすい
という問題がある。また耐候性に劣るため、耐久年数が
きわめて短いという問題がある。
る可塑剤や各種の添加剤がブルームまたはブリードによ
り表面移行し、表面の汚染や柔軟性の低下が起りやすい
という問題がある。また耐候性に劣るため、耐久年数が
きわめて短いという問題がある。
本発明は、防汚性にすぐれ、柔軟性があって扱いやす
く、耐候性にすぐれたテント材を提供することを目的と
する。
く、耐候性にすぐれたテント材を提供することを目的と
する。
本発明は、フッ化ビニリデン（５０〜９９モル％）と官
能基としてヒドロキシル基、カルボキシル基またはグリ
シジル基を有するビニル単量体（１〜５０モル％）か
ら、またはこれらに加えさらにフッ化ビニリデン以外の
フルオロオレフィン（３０モル％未満）とから構成され
る、官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体の架橋物
を主成分とする保護層が設けられたことを特徴とするテ
ント材に関する。
能基としてヒドロキシル基、カルボキシル基またはグリ
シジル基を有するビニル単量体（１〜５０モル％）か
ら、またはこれらに加えさらにフッ化ビニリデン以外の
フルオロオレフィン（３０モル％未満）とから構成され
る、官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体の架橋物
を主成分とする保護層が設けられたことを特徴とするテ
ント材に関する。
本発明における保護層は、通常、官能基を有するフッ化
ビニリデン共重合体（以下、含フッ素共重合体という）
を主成分とする重合体組成物および架橋剤からなる。
ビニリデン共重合体（以下、含フッ素共重合体という）
を主成分とする重合体組成物および架橋剤からなる。
フッ素樹脂塗料を塗布し、常温で架橋硬化させることに
よってえられる。
よってえられる。
前記含フッ素共重合体は、従来のフッ素樹脂にない特
性、すなわち常温で硬化して可塑性を有する膜を形成
し、しかも形成された塗膜はフッ素系重合体のもつ耐食
性、耐候性、防汚性などの特性をそのまま保持してい
る。また、各種繊維材料やプラスチックス、ゴムへの密
着性も良好なものである。かかる含フッ素共重合体の各
成分、組成などについては、特願昭58-175123号明細書
に詳細に説明されている。
性、すなわち常温で硬化して可塑性を有する膜を形成
し、しかも形成された塗膜はフッ素系重合体のもつ耐食
性、耐候性、防汚性などの特性をそのまま保持してい
る。また、各種繊維材料やプラスチックス、ゴムへの密
着性も良好なものである。かかる含フッ素共重合体の各
成分、組成などについては、特願昭58-175123号明細書
に詳細に説明されている。
本発明において、含フッ素共重合体は、通常フッ化ビニ
リデン50〜99モル％好ましくは65〜85モル％と官能基を
有するビニル単量体１〜50モル％好ましくは１〜10モル
％、またはフッ化ビニリデン50〜99モル％好ましくは65
〜85モル％、官能基を有するビニル単量体１〜50モル％
好ましくは１〜10モル％およびフッ化ビニリデン以外の
フルオロオレフィン30モル％未満好ましくは10〜25モル
％からなるものである。
リデン50〜99モル％好ましくは65〜85モル％と官能基を
有するビニル単量体１〜50モル％好ましくは１〜10モル
％、またはフッ化ビニリデン50〜99モル％好ましくは65
〜85モル％、官能基を有するビニル単量体１〜50モル％
好ましくは１〜10モル％およびフッ化ビニリデン以外の
フルオロオレフィン30モル％未満好ましくは10〜25モル
％からなるものである。
上記フッ化ビニリデンを主成分とし官能基を有する含フ
ッ素樹脂のゲルバーミエーションクロマトグラフィー
（ＧＰＣ、ポリスチレン基準）で測定した分子量は、通
常１万〜５０万の範囲にある。
ッ素樹脂のゲルバーミエーションクロマトグラフィー
（ＧＰＣ、ポリスチレン基準）で測定した分子量は、通
常１万〜５０万の範囲にある。
上記官能基を有するビニル単量体は、通常式： ＣＦ２＝ＣＦＯK(ＣＨ2)m(ＣＨ2)nＸ （式中、Ｘはヒドロキシル基、カルボキシル基またはグ
リシジル基、ｋは０または１、ｍは０〜１０の整数、ｎ
は０〜４〔但し、Ｘがヒドロキシル基の場合１〜４〕の
整数を示す。）で表わされる化合物、式： ＣＨ２＝ＣＨＯ(ＣＨ2)nＸ （式中、Ｘおよびｎは前記とおなじ。） で表わされる化合物、式： ＣＨ２＝ＣＹＣＯＯ(ＣＨ2)PＸ （式中、Ｙは水素またはメチル基、ｐは１〜４の整数、
Ｘは前記とおなじ。） で表わされる化合物または式： ＣＨ２＝ＣＹＣＯＯＨ （式中、Ｙは前記とおなじ。） で表わされる化合物である。
リシジル基、ｋは０または１、ｍは０〜１０の整数、ｎ
は０〜４〔但し、Ｘがヒドロキシル基の場合１〜４〕の
整数を示す。）で表わされる化合物、式： ＣＨ２＝ＣＨＯ(ＣＨ2)nＸ （式中、Ｘおよびｎは前記とおなじ。） で表わされる化合物、式： ＣＨ２＝ＣＹＣＯＯ(ＣＨ2)PＸ （式中、Ｙは水素またはメチル基、ｐは１〜４の整数、
Ｘは前記とおなじ。） で表わされる化合物または式： ＣＨ２＝ＣＹＣＯＯＨ （式中、Ｙは前記とおなじ。） で表わされる化合物である。
上記フッ化ビニリデン以外のフルオロレフインは、通常
テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレ
ン、モノフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、ヘ
キサフルオロプロペン、低級フルオロアルキルビニルエ
ーテル等で、好ましくはテトラフルオロエチレンまたは
クロロトリフルオロエチレンである。
テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレ
ン、モノフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、ヘ
キサフルオロプロペン、低級フルオロアルキルビニルエ
ーテル等で、好ましくはテトラフルオロエチレンまたは
クロロトリフルオロエチレンである。
本発明に用いる含フッ素共重合体を製造する方法として
は、たとえば各成分を溶媒の存在下、重合触媒を用い、
-20 〜 150℃、好ましくは5 〜95℃の温度および0 〜30
kg／cm2Ｇ、好ましくは10kg／cm2Ｇ以下の圧力条件での
水性媒体中における乳化重合、懸濁重合または溶液重合
などの方法が採用されうる。
は、たとえば各成分を溶媒の存在下、重合触媒を用い、
-20 〜 150℃、好ましくは5 〜95℃の温度および0 〜30
kg／cm2Ｇ、好ましくは10kg／cm2Ｇ以下の圧力条件での
水性媒体中における乳化重合、懸濁重合または溶液重合
などの方法が採用されうる。
また、本発明の含フッ素共重合体は、アクリル樹脂と相
溶性がよく、アクリル樹脂と混合して用いることもでき
る。
溶性がよく、アクリル樹脂と混合して用いることもでき
る。
上記アクリル樹脂は、炭素数１〜８のアルキル基を含有
するアクリレートまたはメタクリレートの単独または共
重合体を意味する。例えば、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘ
キシルアクリレート等の単独あるいは共重合体、上記ア
クリレートまたはメタクリレートとヒドロキシエチルメ
タクリレート、メタクリル酸、グリシジルメタクリレー
ト、スチレン、アクリロニトリル等の共重合体等、市販
のアクリル樹脂としてはヒタロイド3004、ヒタロイド30
18、ヒタロイド3046Ｃ（いずれも日立化成工業製）、ア
クリディックＡ810-45、アクリディックＡ814 、アクリ
ディック47-540（いずれも大日本インキ化学工業製）等
が挙げられるがこれらに限定されない。
するアクリレートまたはメタクリレートの単独または共
重合体を意味する。例えば、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘ
キシルアクリレート等の単独あるいは共重合体、上記ア
クリレートまたはメタクリレートとヒドロキシエチルメ
タクリレート、メタクリル酸、グリシジルメタクリレー
ト、スチレン、アクリロニトリル等の共重合体等、市販
のアクリル樹脂としてはヒタロイド3004、ヒタロイド30
18、ヒタロイド3046Ｃ（いずれも日立化成工業製）、ア
クリディックＡ810-45、アクリディックＡ814 、アクリ
ディック47-540（いずれも大日本インキ化学工業製）等
が挙げられるがこれらに限定されない。
アクリル樹脂は、メチルメタクリレートを50重量％以上
含有する分子量（ＧＰＣ）５千〜30万のものが含フッ素
共重合体との相溶性の点で好ましい。
含有する分子量（ＧＰＣ）５千〜30万のものが含フッ素
共重合体との相溶性の点で好ましい。
上記含フッ素共重合体とアクリル樹脂の配合割合は、通
常含フッ素共重体 100重量部に対しアクリル樹脂10〜19
00重量部、好ましくは25〜400 重量部である。この範囲
で配合すると、塗料の耐候性、透光性、顔料分散性等が
よい。
常含フッ素共重体 100重量部に対しアクリル樹脂10〜19
00重量部、好ましくは25〜400 重量部である。この範囲
で配合すると、塗料の耐候性、透光性、顔料分散性等が
よい。
本発明における保護層は、通常前記のごとく含フッ素共
重合体に架橋剤を配合し、適当に溶媒に均一に混合、溶
解させてえられる塗料組成物を、基布に直接塗布する
か、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、または天然ゴム、
合成ゴムの層を介してその表面層に塗布し、常温で架橋
硬化させて形成される。硬化は常温で速やかに進行し、
通常１〜10日間で可撓性を有する塗膜がえられるが、基
布に悪影響を与えない程度まで温度を上げ乾燥すると、
硬化に要する時間が短縮できる。
重合体に架橋剤を配合し、適当に溶媒に均一に混合、溶
解させてえられる塗料組成物を、基布に直接塗布する
か、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、または天然ゴム、
合成ゴムの層を介してその表面層に塗布し、常温で架橋
硬化させて形成される。硬化は常温で速やかに進行し、
通常１〜10日間で可撓性を有する塗膜がえられるが、基
布に悪影響を与えない程度まで温度を上げ乾燥すると、
硬化に要する時間が短縮できる。
基布としては、綿、レーヨン、ナイロン、ビニロン、テ
トロン、ポリプロピレン、アラミッド、ポリアミド、ガ
ラス、カーボンなどの織布があげられる。
トロン、ポリプロピレン、アラミッド、ポリアミド、ガ
ラス、カーボンなどの織布があげられる。
架橋剤は、通常含フッ素共重合体に含有される官能基
（ヒドロキシル基、カルボキシル基またはグリシジル
基）と反応し、含フッ素共重合体を架橋することができ
る基を二以上有する化合物である。架橋剤は、官能基か
ヒドロキシル基の場合通常イソシアネート類、酸無水物
類等である。官能基がカルボキシル基の場合通常イソシ
アネート類、アミン類、アミノ樹脂類、グリシジル基を
含有する化合物等である。官能基がグリシジル基の場合
通常アミン類である。イソシアネート類の例としてはヘ
キサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネ
ート、水素添加トリレンジイソシアネート等やこれらの
ブロックイソシアネート等が挙げられるがこれらに限定
されない。アミン類の例としてはジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラミン、キシレンジアミン、メタ
フエニレンジアミン、ベンジルジメチルアミン、ビスア
ミノプロピルテトラオキサスピロウンデカン等が挙げら
れるがこれらに限定されない。酸無水物類の例としては
無水フタール酸、無水ピロメリット酸、無水メリット酸
等が挙げられるがこれらに限定されない。アミノ樹脂類
の例としてはアルキルエーテル化メチロールメラミン、
アルキルエーテル化メチロール尿素、アルキルエーテル
化ベンゾイルグアナミン等が挙げられるがこれらに限定
されない。グリシジル基を含有する化合物の例としては
式： Ｚ−Ｒ１−Ｚ （式中、Ｚはグリシジル基、Ｒ１は炭素数２〜10のアル
キレン基または炭素数６〜10の二価の芳香族基を示
す。） で表わされる脂肪族ジエポキシドまたは芳香族ジエポキ
シド、式： （式中、Ｒ２は三価の芳香族基、Ｚは前記と同じ。） で表わされる芳香族トリエポキシド等が挙げられるがこ
れらに限定されない。
（ヒドロキシル基、カルボキシル基またはグリシジル
基）と反応し、含フッ素共重合体を架橋することができ
る基を二以上有する化合物である。架橋剤は、官能基か
ヒドロキシル基の場合通常イソシアネート類、酸無水物
類等である。官能基がカルボキシル基の場合通常イソシ
アネート類、アミン類、アミノ樹脂類、グリシジル基を
含有する化合物等である。官能基がグリシジル基の場合
通常アミン類である。イソシアネート類の例としてはヘ
キサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネ
ート、水素添加トリレンジイソシアネート等やこれらの
ブロックイソシアネート等が挙げられるがこれらに限定
されない。アミン類の例としてはジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラミン、キシレンジアミン、メタ
フエニレンジアミン、ベンジルジメチルアミン、ビスア
ミノプロピルテトラオキサスピロウンデカン等が挙げら
れるがこれらに限定されない。酸無水物類の例としては
無水フタール酸、無水ピロメリット酸、無水メリット酸
等が挙げられるがこれらに限定されない。アミノ樹脂類
の例としてはアルキルエーテル化メチロールメラミン、
アルキルエーテル化メチロール尿素、アルキルエーテル
化ベンゾイルグアナミン等が挙げられるがこれらに限定
されない。グリシジル基を含有する化合物の例としては
式： Ｚ−Ｒ１−Ｚ （式中、Ｚはグリシジル基、Ｒ１は炭素数２〜10のアル
キレン基または炭素数６〜10の二価の芳香族基を示
す。） で表わされる脂肪族ジエポキシドまたは芳香族ジエポキ
シド、式： （式中、Ｒ２は三価の芳香族基、Ｚは前記と同じ。） で表わされる芳香族トリエポキシド等が挙げられるがこ
れらに限定されない。
架橋剤の配合量は、含フッ素共重合体中およびアクリル
樹脂中の全官能基に対して０．５〜２当量となるように
調整するのが好ましい。
樹脂中の全官能基に対して０．５〜２当量となるように
調整するのが好ましい。
溶媒としては従来の含フッ素共重合体とは異なり、通常
の溶媒が広く使用できる。具体例としては、たとえば酢
酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸セロソル
ブなどのエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類；テトラヒドロ
フランなどの環状エーテル類；Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド類；メチル
アルコール、エチルアルコール、ブチルアルコールなど
のアルコール類；トルエン、キシレンなどの芳香族炭化
水素類などの１種または２種以上があげられる。
の溶媒が広く使用できる。具体例としては、たとえば酢
酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸セロソル
ブなどのエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類；テトラヒドロ
フランなどの環状エーテル類；Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド類；メチル
アルコール、エチルアルコール、ブチルアルコールなど
のアルコール類；トルエン、キシレンなどの芳香族炭化
水素類などの１種または２種以上があげられる。
含フッ素共重合体の濃度は、塗装方法および塗料製造方
法などにより異なるが、通常５〜70重量％、好ましくは
20〜60重量％が採用される。
法などにより異なるが、通常５〜70重量％、好ましくは
20〜60重量％が採用される。
前記含フッ素共重合体塗料組成物に、必要に応じて他の
重合体、硬化促進剤、染料、顔料、粘度調整剤、レベリ
ング剤、ゲル化防止剤、紫外線吸収剤、耐応安定剤、皮
バリ防止剤、分散剤、消泡剤、充填剤などを添加しても
よい。
重合体、硬化促進剤、染料、顔料、粘度調整剤、レベリ
ング剤、ゲル化防止剤、紫外線吸収剤、耐応安定剤、皮
バリ防止剤、分散剤、消泡剤、充填剤などを添加しても
よい。
充填剤としては、炭酸カルシウム、クレー、タンク、シ
リカ、ケイ藻士、雲母、硫酸バリウムなどの粉末、ガラ
ス、炭素、アスベスト、チタン酸カリなどの繊維および
ガラス、炭素、シラスなどの球または中空体などが用い
られる。とくに繊維状、板状、球状および中空体の充填
剤は厚膜化に好適である。
リカ、ケイ藻士、雲母、硫酸バリウムなどの粉末、ガラ
ス、炭素、アスベスト、チタン酸カリなどの繊維および
ガラス、炭素、シラスなどの球または中空体などが用い
られる。とくに繊維状、板状、球状および中空体の充填
剤は厚膜化に好適である。
基布への塗布は、スプレー法、ハケ塗り法、ディッピン
グ法、ロールコート法、ナイフコート法などの通常の方
法により行なわれうる。
グ法、ロールコート法、ナイフコート法などの通常の方
法により行なわれうる。
本発明のテント材は、一般テント類、フレキシブルコン
テンナ、オイルフェンス、タンク、空気式防舷材、自動
車用幌、クーラー室外機カバー、自動車カバーなど、テ
ントやカバー類に広範に適用することができる。
テンナ、オイルフェンス、タンク、空気式防舷材、自動
車用幌、クーラー室外機カバー、自動車カバーなど、テ
ントやカバー類に広範に適用することができる。
つぎに実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。
かる実施例のみに限定されるものではない。
実施例１ ＶdF70モル％、ＣＴＦＥ20モル％およびＭ５ＦＰ10モル
％よりなる含フッ素共重合体50部（重量部、以下同様）
をメチルイソブチルケトン50部に加えて均一に混合し、
さらに架橋剤としてコロネートＥＨ（日本ポリウレタン
工業（株）製のポリイソシアネート系架橋剤）を含フッ
素共重合体のＯＨ価１に対してコロネートＥＨのＮＣＯ
価１．１相当量および硬化促進剤としてジブチルチンジ
ラウレート0.05ｇ加えて均一に混合し、塗料組成物を調
製した。
％よりなる含フッ素共重合体50部（重量部、以下同様）
をメチルイソブチルケトン50部に加えて均一に混合し、
さらに架橋剤としてコロネートＥＨ（日本ポリウレタン
工業（株）製のポリイソシアネート系架橋剤）を含フッ
素共重合体のＯＨ価１に対してコロネートＥＨのＮＣＯ
価１．１相当量および硬化促進剤としてジブチルチンジ
ラウレート0.05ｇ加えて均一に混合し、塗料組成物を調
製した。
一方、ポリエステル織布に塩化ビニル樹脂層を設け、そ
の表面をエチルアルコールで脱脂処理した基布を作製し
た。
の表面をエチルアルコールで脱脂処理した基布を作製し
た。
その基布に前記塗料組成物をデイッピング法にて塗布
し、25℃で７日間乾燥硬化し、試験片をえた。
し、25℃で７日間乾燥硬化し、試験片をえた。
実施例２ ポリエステル織布にクロロプレンゴム層を設けた基布の
表面に、実施例１と同様にして実施例１で調製した塗料
組成物を塗布し、25℃で７日間乾燥硬化し、試験片をえ
た。
表面に、実施例１と同様にして実施例１で調製した塗料
組成物を塗布し、25℃で７日間乾燥硬化し、試験片をえ
た。
実施例３ ポリエステル織布に直接、実施例１と同様にして実施例
１で調製した塗料組成物を塗布し、25℃で15分間乾燥さ
せ、その後さらに80℃で60分間乾燥硬化させ試験片をえ
た。
１で調製した塗料組成物を塗布し、25℃で15分間乾燥さ
せ、その後さらに80℃で60分間乾燥硬化させ試験片をえ
た。
実施例４ ＶdF70モル％、ＣＴＦＥ20モル％およびＭ５ＦＰ10モル
％よりなる含フッ素共重合体およびＭＭＡ80モル％、Ｅ
ＭＡ10モル％およびＨＥＭＡ10モル％よりなるアクリル
系樹脂を70／30（重量比）の割合でメチルイソブチルケ
トンとともに混合し、50重量％のワニスを調整し、さら
に架橋剤としてコロネートＥＨを含フッ素共重合体およ
びアクリル系樹脂のＯＨ価１に対して、コロネートＥＨ
のＮＣＯ価１．１相当量および硬化促進剤ジブチルチン
ジラウレートを固形分１ｇに対して１×10-3ｇ加え均一
に混合し、塗料組成物を調整した。
％よりなる含フッ素共重合体およびＭＭＡ80モル％、Ｅ
ＭＡ10モル％およびＨＥＭＡ10モル％よりなるアクリル
系樹脂を70／30（重量比）の割合でメチルイソブチルケ
トンとともに混合し、50重量％のワニスを調整し、さら
に架橋剤としてコロネートＥＨを含フッ素共重合体およ
びアクリル系樹脂のＯＨ価１に対して、コロネートＥＨ
のＮＣＯ価１．１相当量および硬化促進剤ジブチルチン
ジラウレートを固形分１ｇに対して１×10-3ｇ加え均一
に混合し、塗料組成物を調整した。
上記塗料組成物を、実施例１と同様の基布に実施例１と
同様に塗布、硬化し、試験片をえた。
同様に塗布、硬化し、試験片をえた。
実施例５ 実施例４の塗料組成物を実施例２と同様の基布に実施例
２と同様に塗布、硬化し、試験片をえた。
２と同様に塗布、硬化し、試験片をえた。
実施例６ 実施例４の塗料組成物を実施例３と同様の基布に実施例
３と同様に塗布、硬化し、試験片をえた。
３と同様に塗布、硬化し、試験片をえた。
比較例１ ポリエステル織布に塩化ビニル樹脂層を設けた基布を試
験片とした。
験片とした。
比較例２ ポリエステル織布にクロロプレンゴム層を設けた基布を
試験片とした。
試験片とした。
実施例１〜６および比較例１〜２でそれぞれえられた試
験片につき、つぎの試験を行なった。
験片につき、つぎの試験を行なった。
塗膜にナイフで１mm角のマス目 100個を刻み、セロハン
粘着テープ剥離試験を10回繰り返した。現存数を第１表
に示す。
粘着テープ剥離試験を10回繰り返した。現存数を第１表
に示す。
〔耐候性〕 スガ試験機（株）製のサンシャインウェザーメーターを
用いて、連続照射、降雨サイクル18分／ 120分、湿度60
％、ブラックパネル温度63℃で2000時間促進耐候性試験
を行ない、外観を観察。
用いて、連続照射、降雨サイクル18分／ 120分、湿度60
％、ブラックパネル温度63℃で2000時間促進耐候性試験
を行ない、外観を観察。
結果を第２表に示す。
〔防汚性〕 試験片表面の１cm2をサクラペンタッチ（赤）（（株）
サクラクレパス製）で塗りつぶして24時間放置したの
ち、エチルアルコール／メチルエチルケトン（９／１重
量比）を含浸させたテイッシュペーパーでふきとり、防
汚性を判定。結果を第２表に示す。なお第２表中の○は
完全に除去できること、×は赤色が残留し除去できない
ことを表わす。
サクラクレパス製）で塗りつぶして24時間放置したの
ち、エチルアルコール／メチルエチルケトン（９／１重
量比）を含浸させたテイッシュペーパーでふきとり、防
汚性を判定。結果を第２表に示す。なお第２表中の○は
完全に除去できること、×は赤色が残留し除去できない
ことを表わす。
実施例７〜23 第３表に示す組成の含フッ素共重合体または含フッ素共
重合体およびアクリル樹脂（割合第３表に示す。）をメ
チルイソブチルケトンに溶解させ、固形分濃度が、30重
量％になるように調整した。前記溶液の固形分のＯＨ価
１に対してコロネートＥＨのＮＣＯ価１．１相当量およ
び、ジブチルチンジラウレートを固形分１ｇに対して１
×10-3ｇを加え充分に混合したのち、実施例１と同様の
基布にハケ塗りし、常温下７日間硬化させた。えられた
塗膜はいずれも17〜24μｍの光沢、可撓性のある塗膜で
あった。各試験片につき密着性、耐候性、防汚性の試験
をおこなった。
重合体およびアクリル樹脂（割合第３表に示す。）をメ
チルイソブチルケトンに溶解させ、固形分濃度が、30重
量％になるように調整した。前記溶液の固形分のＯＨ価
１に対してコロネートＥＨのＮＣＯ価１．１相当量およ
び、ジブチルチンジラウレートを固形分１ｇに対して１
×10-3ｇを加え充分に混合したのち、実施例１と同様の
基布にハケ塗りし、常温下７日間硬化させた。えられた
塗膜はいずれも17〜24μｍの光沢、可撓性のある塗膜で
あった。各試験片につき密着性、耐候性、防汚性の試験
をおこなった。
結果を第３表に示す。
なお、単量体を示す各略号はつぎの化合物を示す。
ＶｄＦ：フッ化ビニリデン ＣＴＦＥ：クロロトリフルオルエチレン ＴＦＥ：テトラフルオロエチレン Ｍ５ＦＰ：ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ２ＯＨ ３ＦＨＡ：ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ２ＯＨ ＨＢＶＥ：ヒドロキシブチルビニルエーテル ＧＶＥ：グリシジルビニルエーテル ７ＦＨＡ：ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ ＭＭＡ：メチルメタクリレート ＥＭＡ：エチルメタクリレート ＨＥＨＡ：ヒドロキシエチルメタクリレート ＢＭＡ：ブチルメタクリレート ＭＡ：メタクリル酸 ＧＭＡ：グリシジルメタクリレート ５ＦＢＡ：ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＯＯＨ 〔発明の効果〕 以上のごとく、前記官能基を有するフッ化ビニリデン共
重合体を主成分とする重合体組成物からなる塗膜は傷が
つきにくく、また該共重合体は防汚性、耐候性にすぐれ
た塗膜をテント用基布の種類を問わず形成することがで
きるので、その塗膜が保護層として設けられている本発
明のテント材はきわめてすぐれた密着性、防汚性、耐候
性を有し、耐久性にもすぐれている。
重合体を主成分とする重合体組成物からなる塗膜は傷が
つきにくく、また該共重合体は防汚性、耐候性にすぐれ
た塗膜をテント用基布の種類を問わず形成することがで
きるので、その塗膜が保護層として設けられている本発
明のテント材はきわめてすぐれた密着性、防汚性、耐候
性を有し、耐久性にもすぐれている。
Claims (1)
- 【請求項１】フッ化ビニリデン（５０〜９９モル％）と
官能基としてヒドロキシル基、カルボキシル基またはグ
リシジル基を有するビニル単量体（１〜５０モル％）か
ら、またはこれらに加えさらにフッ化ビニリデン以外の
フルオロオレフィン（３０モル％未満）とから構成され
る、官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体の架橋物
を主成分とする保護層が設けられたことを特徴とするテ
ント材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5774485A JPH0649357B2 (ja) | 1985-03-22 | 1985-03-22 | テント材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5774485A JPH0649357B2 (ja) | 1985-03-22 | 1985-03-22 | テント材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215049A JPS61215049A (ja) | 1986-09-24 |
| JPH0649357B2 true JPH0649357B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=13064411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5774485A Expired - Fee Related JPH0649357B2 (ja) | 1985-03-22 | 1985-03-22 | テント材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0649357B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4885741B2 (ja) * | 2004-02-17 | 2012-02-29 | ザ・ペン・ステート・リサーチ・ファウンデイション | 官能性フルオロポリマーおよびその製法 |
| US8349747B2 (en) * | 2005-08-02 | 2013-01-08 | W. L. Gore & Associates, Inc. | High seam strength architectural fabric |
| WO2025225498A1 (ja) * | 2024-04-23 | 2025-10-30 | 国立大学法人名古屋工業大学 | 仮設構造物および構築方法 |
-
1985
- 1985-03-22 JP JP5774485A patent/JPH0649357B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61215049A (ja) | 1986-09-24 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |