JPH06507642A - アンギオテンシンｉｉ拮抗剤として活性な酸性アラルキルトリアゾール誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

アンギオテンシンＩＩ拮抗剤として活性本発明は、高血圧症、奮血性心不全およ び眼内圧上昇の処置に有用なアンギオテンシンＩＩ拮抗剤である構造式■の新規 な化合物に関するものである。 さらに本発明は、これら新規な化合物の製造方法、これら化合物の１種もしくは それ以上を活性成分として含む医薬組成物、並びに高血圧症、置皿性心不全およ び眼内圧上昇の処置方法にも関するものである。 さらに本発明の化合物は中枢神経系（ＣＮＳ）活性をも有する。これらはアルツ ハイマー病、健忘症および老人性痴呆症を含む認識機能不全の処置に有用である 。さらに、これら化合物は不安緩解および抑−防止性をも有し、したがって不安 症および緊張症の徴候を緩和するのに有用であり、さらに抑−状態または不快な 精神状態を有する患者の処置にも有用である。 さらに、これら化合物は抗ドーパミン性をも示し、したがつてたとえば精神分裂 症のようなドーパミン機能不全を含む症候を処置するにも有用である。本発明の 化合物は、高血圧であり或いは置皿性心不全症状をも有する患者にて、これら症 状を処置するのに特に有用である。 発明の背景 レニン−アンギオテンシン系（ＲＡＳ）は正常な血圧の調整に中心的な役割を演 じ、高血圧の発生および管理、並びに−血性心不全に著しく関与すると思われる 。アンギオテンシン１１（Ａ　ＩＩ）は肺、腎臓および他の多くの器官における 血管の内皮に存在するアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）による、アンギオテ ンシンＩの開裂により主として血液中で生ずるオクタペプチドホルモンである。 これはレニンーアンギオテンシン系（ＲＡＳ）の最終生成物であって、細胞膜に 存在する特定リセプタとの相互作用によりその作用を発揮する強力な動脈血管収 縮剤である。ＲＡＳを制御する可能な方式の１つはアンギオテンシン■Ｉリセプ タ拮抗作用である。Ａ　ＩＩの数種のペプチド同族体が、リセブタを競合的に封 鎖することによりこのホルモンの作用を抑制することも知られているが、その実 験的および臨床的用途は部分的作用活性および経口吸収性欠如によって制限され ている［Ｍ、　Ａ１１ｏｓａｃｃｉｏ、　Ｃｌ１ａＥ−リーＨｙｐｅ＋ｔｅｓ＋ 。 Ａ４．　Ｈ−４Ｎ１９！１２）；　Ｄ、　’Ａ、　Ｐ、　Ｓｌ＋ｅｅｌｅ＋　ｓ ａｄ　Ｇ、　ｔｌ、　Ａａｄ！＋ｔｏ曹。 ２７１、Ｅｌ＋ｅｙｉｅ＋　５ｃｉｅｉｅｅ　Ｐｗｈｌｉｉｂ！ｒ、Ａｓ＋ｌｅ ＋ｄａｍ、Ｔｈｅ１１ｅｔｂｅ＋１ｘｎｄ３　１Ｈ４Ｅ。 最近、数種の非ペプチド化合物がＡ　ＩＩ拮抗剤として開示された。この種の化 合物の例は米国特許第４，２０７，３２４号−策４，３４０，５９８号：第４． ５７６．９５８号、第４．５８２．８４７号および策４，８８０．８０４号；ヨ ーロッパ特許出願第０２８．８３４号；第２４５，６３７号；第２５３．３１０ 号；第２９１，９６９号：箪３９２．３１７号；第３９９，７３１号；第４０３ ，１５８号；第４０３．１５９号；第４０７．３４２号；第４１１．５０７号； 第４１２，８４８号；および第４１５．８８６号；並びに文献Ａ、　Ｔ、　Ｃｋ ｉｔ。 開示されたものである。ヨーロッパ特許出願第０２８．８３４号および第２５３ ，３１０号、並びに上記３文献は、一般に低級アルキル架橋を介し置換フェニル に結合した置換イミダゾール化合物を開示している。ヨーロッパ特許出願第２４ ５．６３７号は、高血圧防止剤（特にＣａ　”ｒヤンネル封鎖剤）として４．５ ，６．７−テトラヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃコピリジン−６−カルボ ン酸の誘導体およびその同族体を開示しでいる。 極く最近、非ペプチド置換トリアゾリノン化合物がＡｌｌ拮抗剤として開示され た［ヨーロッパ特許出願第０４１２５９４号およびＰＣＴ出願Ｗ０　９１／１８ ８８８号参照］。 発明の詳細な説明 本発明は、アンギオデンシンＩＩ拮抗剤として或いは主として高血圧防止剤とし て有用である、新規な置換ｌ・リアゾール化合物およびその誘導体に関するもの である。本発明の化合物は一般式（１） ［式中、Ｒ１は （ｈ）　−ＮＨ５Ｏ２冊５Ｏ２Ｒ２２゜○ （ｖ）　−ＮＨ３Ｏ２Ｒ” （ｅ）Ｃ−Ｃ−アルキルカルボニルオキシ、（ｍ　）　Ｃ−Ｃ４−アルキルスル ホニル、３１　３ｂ であり、またはＲおよびＲは隣接する炭素原子に位置すれば互いに結合してフェ ニル環を形成し。 アリールはフェニル、ビフェニルもしくはナフチルであって未置換またはハロ（ ＣＩ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ）　、Ｃ＝Ｃ４−アルキル、Ｃｔ　”””　Ｃ４−アルコキ シ、ＮＯ２、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−３（０）−１ＣＦ　Ｓｏ　−１− ０Ｈｌ−ＮＲ’ｐコ２ Ｒ１０、−３ｏ　ＮＲ９Ｒ”、０３〜Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃｏ　Ｈｌ−Ｃ ｏ２−Ｃ，−Ｃ４−アルキル、−ＣＯＮＲＲ、−ＣＮ、Ｃ−Ｃ−アルケニル、− ＮＨＣＯＲ９、−３１Ｇ ０ＣＦ　、フェニル−ＣＩ−０２−アルキル、フェニル−８（０）　およびフェ ニル−Ｃ−Ｃ２−アルキル−８（０）ｐ　ｌ　Ｐ よりなる群から選択される１（１，２個もしくは３個の置換基で置換され： Ｒ４はＨ１直鎖もしくは分枝鎖のＣ””　Ｃａ　−アルキル、ＣＨ２−アリール もしくはアリールであり；Ｒ５はＨまたは−ＣＨ（Ｒ’）　−〇−Ｃｏ−Ｒ”で あり、こＨ４＋ −でＲはｃ　−ｃ　−アルキル、アリールもしくは−ＣＨ２一アリールであり； Ｅは単結合、−ＮＲ１３（ＣＨ２）、−１−８（０）、（ＣＨ２）、−（ここで ＸはＯ〜２であり、Ｓは０〜５である）　、−ＣＩ（（ＯＨ）−１−０（ＣＨ２ ）、−１−ＣＯ−４あり　。 Ｒ６は （ａ）未置換またはＣＩ、Ｂｒ１１もしくはＦ、−０−Ｃ。 ＝Ｃ−アルキル、Ｃ−Ｃ−’フルキル、−Ｎ０２．−ＣＦ　、−３ｏ　ＮＲ９Ｒ ”、−５−ｃ　−ｃ　−アルキル、−〇＋（、−ＮＨ１Ｃ−Ｃ−シクロアルキル および０３〜Ｃ１［ｌ−アルケニルよりなる群から選択される１個もしくは２個 の置換基で置換されたフェニル； （ｂ）それぞれ未置換または上記アリール、Ｃ−Ｃ７−シクロアルキル、ハｏ　 （ＣＩ、　Ｂ　ｒ、Ｉ、Ｆ）　、−ＯＨ，−０−Ｃ−Ｃ−アルキル、　Ｎ　Ｈ、 Ｎ　Ｈ（Ｃ−Ｃ４−アルキル）、−Ｎ（Ｃ−Ｃ−アルキル）　、−ＮＨ−８ｏ２ Ｒ、−ＣＯＯＲ’　、−３ｏ　ＮＨＲ９、−３−Ｃ−Ｃ−アルキルよりなる群か ら選択される１個もしくはそれ以上の置換基で置換された直鎖もしくは分枝鎖の Ｃ”””　Ｃ６−アルキル、０　＝Ｃ−アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６−アルキ ニル：（Ｃ）未置換、−置換もしくは二置換の三員もしくは六員芳香族環であっ て、Ｏ，ＮおよびＳよりなる群から選択される１〜２１１１の異原子を有し、置 換基が−ＯＨ，−３Ｈ，−Ｃ１〜Ｃ−アルキル、−Ｃ−Ｃ−アルコキシ、−ＣＦ 　、ＣＩ。 ＢｒＳＦＳ　Ｔ、−Ｎｏ　、−Ｃｏ２Ｈ，−Ｃｏ２−Ｃ１−Ｃ４一アルキル、− ＮＨ、−ＮＨ（Ｃ，−Ｃ４−アルキル）および−Ｎ（Ｃ−Ｃ−アルキル）２より なる群から選択されるヘテロアリール； （ｄ）モノ−、ジー、トリーもしくはポリフルオロ−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル： （ｅ）適宜ｃ　−ｃ　−アルキル、ｏ−ｃ　−Ｃ４−アルキル、ｓ−ｃ　−ｃ　 −アルキル、ＯＨ，ペルフルオロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルもしくはハロ（ＣＩ、 Ｂｒ、Ｆ、Ｔ）よりなる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基により 置換される０３〜Ｃ７−シクロアルキル： （ｆ）シクロアルキルが上記（ｅ）におけると同様に置換されるＣ　−Ｃ−シク ロアルキル−〇　＝Ｃ３−アルキルであリ　； Ａはｏ、ｓもしくはＮＲ２１であり： （ａ）ＡがＮＲ２１でなければＨ； （ｂ）Ｃ，−Ｃ，、−アルキル； （ｃ）１個もしくはそれ以上の置換基が（１）ハロゲ：ｚ（ＩＳＢｒ、Ｃ１、Ｆ ）、（４）Ｃ−ｃ５−アルコキシカルボニル、（５）Ｃ〜Ｃ−アルキルカルボニ ルオキシ、（６）Ｃ−Ｃ８−シクロアルキル、 （７）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（８）置換基力ｖ　、ｖ　、ｖ 　、ｖ　およびｖ５である置換フエニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｇ） ｃ　−ｃ　−アルキル−３（０）　、ｌ　ｔｏ　Ｐ （１０）　Ｃ−Ｃ−シクロアルキル−９（０）　、、（１１）フェニル−５（０ ）　、、 （１２）置換基がＶ　−ｖ５である置換フェニル（１６）　Ｃ−Ｃ−アルキルア ミノカルボニル、（１７）ジ（Ｃ−Ｃ−アルキル）アミノカルボニル（１８）シ アノ、 （１　９）−０ＣＯＮＲ”Ｒ２２、 （２０）−ＮＲ”ＣＯＲ２２、 （２１）−ＮＲ．　Ｃｏ　Ｒ２２、 （２　２）−ＮＲ　ＣＯＮＲ”Ｒ２２、（２３）−ＮＲ　ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ ２）　２Ｌ１（２４）−０ＣＯＮ　（ＣＨ２　Ｃ．Ｒ２）　２Ｌ　（ここでＬは 単結合、ＣＨ２，Ｏ，Ｓ　（０）、もしくはＮＲ　である）から選択される置換 ０１〜Ｃ１ｏ−アルキル。 （ｇ）（１）　ハロ（Ｃ　ＩＳＢ　ｒ，Ｆ，Ｉ）、（５）Ｃ，〜Ｃ４ーアルキル カルボニルオキシ、（６）Ｃ，〜Ｃ５ーアルコキンカルボニル、（７）カルボキ シ、 （８）オキソ、 （９）Ｃ　＝ＣＳ−アルキルアミノカルボニル、（１０）ジ（　Ｃ　＋〜Ｃ５ー アルキル）アミノカルボニル、（１１）Ｃ，〜Ｃ４ーアルキルカルボニル、（１ ２）アリール、 （１３）置換基がＶ　１Ｖ　１ｖ　１ｖ　およびｖ５である置換フェニルもしく はナフチル、 （１６）−０ＣＯＮＲ”Ｒ２２および （１７）−ＣＮ よりなる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基を有する置換Ｃ　−Ｃ 　−シクロアルキルもしくは置換０３〜Ｃ８一シクロアルギルー０１〜Ｃ４ーア ルキル；（ｈ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｉ）　Ｉ！！換基カ ｖ　Ｓｖ　１ｖ　、ｖ　およびｖ５である置換フエニル、ビフェニルもしくはナ フチル、（」）フェニル−（、ＣＨ２）、−（Ｑ）、−（ＣＨ２）、−、（ｋ） フェニル基がＶ　Ｓｖ　１■　、■　およびＶＳ’？’置１　装　２　３　４ 換された置換フェニル−（ＣＨ２）、−　（Ｑ）−　（ＣＨ２）、−、 （１）複素環が１個もしくは２個の異原子を有する工員もしくは六員、たとえば ピリジン、フラン、ピロール、イミダゾールもしくはチアゾールでありかつ未置 換またはＶ　およびｖ２により置換された複素環−（ＣＨ２）、−　（Ｑ）、− Ｒ９はＨＳＣ　−Ｃ５−アルキル、アリールもしくは一ＣＨ２−アリールであり ； Ｒ１０はＨ　、　Ｃ　””’　Ｃ　４−アルキルであり、またはＲ９とＲ１０と は一緒になってー（ＣＨ２）ｌ−とすることができ、ここでｍは３〜６であり； Ｒ１１１ｔＨ，Ｃ　−Ｃ　−アルキル、Ｃ　””’　Ｃ　ａ　−アノはニル、Ｃ 　−Ｃ　−アルコキシ＝Ｃ　〜Ｃ４ーアルキルまたは−ＣＨ　−Ｃ　Ｈ　Ｒ”で あり： Ｒ１２は一ＣＮ、−Ｎｏ　もしくは−Ｃｏ　Ｒ’であり；Ｒ　はＨ，Ｃ　−Ｃ　 −アルカノイル、Ｃ　”＝　Ｃ　ａ−アルキル、アリル、Ｃ　””　Ｃ　ａ−シ クロアルキル、フェニルもしくはベンジルであり； Ｒ１４はＨ，Ｃ−Ｃ−アルキル、ｃ　−ｃ　−ペルフル第１　８　ｌ　８ ０アルキル、０３〜Ｃ６−シクロアルキル、フェニルもしくはベンジルであり； Ｒ１５はＨｌＣ−Ｃ−アルキル、ヒドロキシであり：Ｒ１６はＨ，Ｃ−Ｃ−アル キル、ｃ　−ｃ　−シクロアルｌ　６　３　Ｇ キル、フェニルもしくはベンジルであり；＋７　９　１０　ｔ。 Ｒは−ＮＲＲ、−ＯＲ、−ＮＨＣＯＮＨ２゜−ＮＨＣ９ＮＨ、−ＮＨ３Ｏ２ＣＦ ３゜Ｒ１８およびＲ１９は独立してＣ−Ｃ−アルキルであるか、または−緒にな って−（ＣＨ２）　、−であり、ここでｑは２もしくは３であり。 Ｒ２０は１１、−Ｎｏ　、−ＮＨ、−ＯＨもしくは一０ＣＲ（ａ）Ｈ。 （ｂ）未置換またはＣｌ５Ｂｒ、ＩもしくはＦ、　−〇−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル 、０１〜Ｃ４−アルキル、−Ｎ０２．９　１〇 −ＣＦ３、−３ｏ２ＮＲＲ、−３−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−ＯＨ，−ＮＨ、− ＣＯＯＲ’　、Ｃ−Ｃ−シクロアルキ２　３　フ ルおよび０３〜Ｃ１ｏ−アルケニルよりなる群から選択される１個もしくは２個 の置換基により置換されたフェニル：（Ｃ）それぞれ未置換または上記アリール 、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、ハロ（ＣＩ、Ｂ　ｒ、Ｉ、Ｆ）　、−ＯＨ，− ０−ｃ　−ｃ　−アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ，〜Ｃ４−アルキル）　、− Ｎ　（Ｃ−Ｃ−アルキル）　、−ＮＨ−３ｏ２Ｒ、−ＣＯＯＲ、５ｏ２ＮＨＲ、 −３−Ｃ，〜Ｃ４−アルキルよりなる群から選択される１個もしくはそれ以上の 置換基により置換された直鎖もしくは分枝鎖の０１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ〜Ｃ− アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６−アルキニ（ｄ）上記ヘテロアリール：または （ｅ）未置換またはｃ　−ｃ　−アルキル、−ｏ−ｃｌ〜Ｃ−アルキル、−５− ｃ、〜Ｃ４−アルキル、−〇Ｈ１−ＣＯＯＲ’　、ペルフルオロ−ｃ　−ｃ　− アルキルもしくはハロ（ＣＩＳＢｒ、Ｆ、Ｔ）よりなる群から選択される１個も しくはそれ以上の置換基により置換されたＣ　−Ｃ７−シクロＲ２２はＲ２１（ ただしＨを除く）であり；Ｒ２３は（ａ）Ｈｌ （ｂ）上記アリール、または （Ｃ）未置換またはアリール、Ｆ、ＣＩ、Ｂｒ、−ＯＨ，−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ ，〜Ｃ４−アルキル）、−Ｎ（０１〜Ｃ４−アルキル）２もしくはＣＦ３で置換 されたＣｌ−０６−アルＲ２４は（ａ）上記アリール、 （ｂ）未置換またはアリール、Ｆ、Ｃｌ５Ｂｒ、−ＯＨ，−ＮＨ、−ＮＨ（Ｃ− Ｃ４−アルキル）　、−Ｎ　（Ｃ，−Ｃ４一アルキル）　、ＣＦ　、−ＣＯＯＲ ’　もしくはＣＮにより置換された０１〜Ｃ６−アルキル、 （ｃ）−０ＣＨ（Ｒ’　）−０−Ｃｏ−Ｒ”、または（ｄ）−０）（、−０−Ｃ −Ｃ６−アルキル（ここでアルキルは上記（ｂ）に示した意味を有する）（ｂ） 未置換またはアリール、Ｆ、ＣＩ、Ｂ　ｒ、−ＯＨ，−ＮＨ、−ＮＨ（Ｃ−Ｃ− アルキル）、−Ｎ　（Ｃ，〜Ｃ４一アルキル）　、ＣＦ　、−ＣＯＯＲ’　もし くはＣＮで置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、または Ｘは（ａ）単結合、 （ａ）　ａ　ｉｉｎｇｉｅ　ｂｏｎｄ。 （ｒ）　−Ｃ１１，、ＣＦ−。 （８）　−（Ｊ＝ＣＨ−。 （ｕ）　−ＣＦ２ＣＦ２−。 であり： ｇは−Ｃ（０）−１−ｓ−１−０−もＬ＜は−ＮＲ’　であａ　；ＣはＯもしく は１であり； ｐ、ｒおよびｔは０〜２であり： ｖｌ、ｖ２、ｖ３、ｖ４およびｖ５はそれぞれ独立して＝（ｅ）ＣＩ〜Ｃ５−ア ルキル−３（０）ｐ。 （ｌ）　ＣＣｓ　７　ルキルＣＯＮ　Ｒ２’　Ｒ２２゜（１）Ｃ，−Ｃ５−アル キル−カルボニル（ｍ）　ＣＦ　ａ　。 （ｎ）ハロゲン（＋、Ｂｒ、ＣＩ、Ｆ）。 （０）ヒドロキシ−Ｃｔ　Ｃ４−アルキル。 （ｐ）カルボキシ−０１−０４−アルキル。 （ｑ）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル。 （ｘ）カルボキシフェニル。 （ｙ）へテロアリール。 （Ｚ）適宜１個もしくはそれ以上のＣ’＝　Ｃ４−アルキル置攪基を有する２− 才キサシリン−２−イル（ｅ　ｅ）−（ＣＨ）　ＮＲＣ０ＮＲ”Ｒ”。 ｔ （ｆ　ｆ）〜（ＣＨ）　ＮＲ２ＩＣ０Ｎ（ＣＨＣＨ）　Ｌ２＋　２　２２ （ｇｇ）−（ＣＨ２）、０ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２Ｌ。 （ｈｈ）−Ｎ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２Ｌ。 （ｊｒ　）　−Ｃｔ　Ｃｓ−アルキル−ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ （ｊ　ｊ）−ＣＯＮ　（ＯＨ２ＣＨ２）２Ｌ。 から選択され、ここでＬは単結合、０、ＣＨ２，５（Ｏ）ｐもしくはＮＲ９であ り、 Ｕは１もしくは２であり； ＺはＯ，ＮＨ＋４もしくはＳであるＪ を有し、またはその医薬上許容しうる塩である。 「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」などの用語は、これら種類にお ける炭素数が許す限りこれら一般的用語の直鎖および分枝鎖の両種類を包含する 。特記しない限り、これら一般的用語の特定名称は直鎖の種類を意味する。たと えば「ブチルＪという用語はノルマルブチル置換基、すなわちｎ−ブチルを意味 する。 上記へテロアリール置換基は窒素、酸素および硫黄よりなる群から選択される１ 〜３（Ｉの異原子を有する任意の工員もしくは六員芳香族環、たとえばピリジル 、チェニル、フリル、ピラゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピ リミジニル、ピラジニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、オキサシリル、ト リアゾリルおよびチアゾリルを示す。 式（１）を有する化合物の１具体例は （０）　−ＮＨ６Ｏ２Ｒ２２ であり： ＲおよびＲ２ｂが独立してＨ，Ｆ、Ｃ１，ＣＦ　もしくはＣ〜Ｃ４〜アルキルで あり； Ｒ３１がＨであり： Ｒ３ｂが Ｈ，Ｆ、ＣＩ、ＣＦ、Ｃ−Ｃ−γルキル、Ｃｓ　Ｃａ３＋４ 一７クロアルキル、−ＣＯＯＣＨ、−ＣＯＯＣ２Ｈ５゜一３ｏ　−ＣＨ、ＮＨ２ ，−Ｎ　（Ｃ，−Ｃ４−アルキル）２Ｅが単結合、−〇−もしくは−Ｓ−であり ；Ｒが（ａ）適宜ＣＩ、Ｆ、ＣＦ　、−ＯＨ，−０−ＣＨ３、−ＱＣ，Ｈ、−３ −ＣＨ、−３−Ｃ２Ｈ５，フェニル、Ｃ〜Ｃ−アルキルンクロプロピルもしくは シクロプロピルよりなる群から選択される置換基で置換されたＣ　〜Ｃ６−アル （ｂ）Ｃ−Ｃ−アルケニルもしくはＣ−０６−アルキ（ｄ）２−ピリジル、４− ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、イミダゾイル、チアゾリル、チェ ニルもしくはフリルよりなる群から選択されるヘテロアリール；または（ｅ　） 　”　ＣＦ　３−１ＣＦ３ＣＦ２−１ｃＦ３ｃＦ２ｃＦ２−もしくはＣＦ　ＣＦ ２０Ｆ２０Ｆ２−よりなる群から選択される一員であるペルフルオロ−０１〜ｃ ４−アルキル；（ｆ）ｊ宜メチル、エチル、Ｃ’　Ｆ　３　もしく１ｔｃＦ３Ｃ Ｆ２よりなる群から選択される置換基で置換されたｃ３〜ｃ７−シクＡがｏ、ｓ もしくはＮＲ２１であり； Ｂが（ａ）Ｈ（ただしＡはＮＲ２１でない）、（ｂ）０１〜Ｃ１ｏ−アルキル、 （ｃ）１個もしくは２個の置換基が： （３）Ｃ，〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、（４）Ｃ，〜Ｃ４−アルキルカルボ ニルオキシ、（５）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （６）フェニル、 （７）置換基がｖ　、ｖ　Ｓｖ　、ｖ　オヨびｖ５である置換フェニル、 （８）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−８（ｏ）２、（９）フェニル−５（０）　、 （１０）置換基がＶである置換フェニル−８（０）　、（１１）オキソ、 （１２）カルボキシ、 （１３）Ｃ，〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニルから選択される置換Ｃ−Ｃ，ｏ −アルキル。 （ｇ）１個もしくはそれ以上の置換基が。 （４）Ｃ，〜Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、（５）Ｃ，〜Ｃ６−アルキル、 （６）フェニル、 （７）置換基がｖｌ、ｖ２、Ｖ３、ｖ４およびｖ５である置換フェニル、 （１０）Ｃ，〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニルである置換Ｃ””　Ｃｓ−シク ロアルキルもしくは置換Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１−０４−アルキル； （ｈ）モノ−、ジー、トリーもしくはポリフルオロ−Ｃ〜Ｃ１Ｇ−アルキル、 （ｉ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、Ｎ）置換基がｖｌ、ｖ２、Ｖ３ 、ｖ４およびｖ５である置換フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｋ）フ ェニル−（ＣＨ）　−（Ｑ）　−（ＣＨ２）、−１２ｒ　ｃ （１）置換フェニル−（ＣＨ２）、−（Ｑ）　ｃ−（ＣＨ２）、、−１ （ｍ）複素環が１１１もしくは２個の異原子を有する工員もしくは六員、たとえ ばピリジン、フラン、ピロール、イミダゾールもしくはチアゾールであって未置 換またはＶ　およびｖ２で置換された複素環−（ＣＨ）　−（Ｑ）　−（ＣＨ２ ）、−２＋　ｃ であり； ｖ　、ｖ　１ｖ　、ｖ　およびｖ５が独立して：！　２　３　４ （ｇ）トリフルオロメチル： （ｈ）ハロゲン： （ｉ）ヒドロキシ−ｃ　−Ｃ４−アルキル：（ｊ）−１Ｈ−テトラゾール−５− イル、（ｏ）アリール、 （ｐ）アリール−ＣＩ””’　Ｃ３−アルキル、（ｒ）Ｃ−Ｃ−アルキル−ＣＯ ＮＲ”Ｒ２２、（ｓ）−ＣＯＮＲ”Ｒ２２、 （１）適宜１個もしくはそれ以上の０１〜Ｃ４−アルキル置換基を有する２−オ キサゾリン−２−イル、（ｘ）（ＣＨ）　ＮＲ”Ｃ０ＮＲ”Ｒ２２゜Ｉ （ａ　ａ）　（ＣＨ）　ＮＲＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）２　Ｌ。 （ｂｂ）−（ＣＨ２）、０ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ，’Ｉ　２Ｌ。 （ｃ　ｃ）　Ｎ　（ＣＨ２ＣＨ２）２　Ｌ。 （ｄｄ）−ｃ、−Ｃ５−アルキル−ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ。 （ｅ　ｅ）−ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２Ｌ、および（ｆ　ｆ）アリール−Ｃ ｉ　Ｃ３−アルコキシから選択され。 Ｕが】、であり、 （ａ）単結合。 ような化合物である。 この具体例の１種類には： （１１）　−Ｎ１１ＳＯ２ＮＨＳＯ２Ｒ２２゜らＬ＜は（０）１濱０．Ｒ”； であり。 Ｅが単結色もしくは−Ｓ−であり。 Ｒが（ａ）未置換または−Ｆ、−ＣＦ３、シクロプロピルも１．＜はＣ＋　〜Ｃ ２−アルキルーシクロプロピルで置換されたＣ１〜ｃ６−アルキル、または （１））未置換または−ＣＨ、−Ｃ２Ｈ５、−ＣＦ３ような式（Ｉ）の化合物が 存在する。Ｎ類を例示すれば：Ａがｏ、ｓもしくはＮＲ２１であり； （ａ）Ｈ（ただしＡはＮＲ２１でない）：（ｄ）　Ｃ〜Ｃ−シクロアルキルーＣ ””　Ｃ＜−アルキル（ｅ）それぞれ１個もしくは２個の： （３）Ｃ，−Ｃ５−アルコキシカルボニル、（、４）フェニル、ナフチルもり． 　＜はビフェニル、（５）置換基がｖｌ、ｖｌ、ｖ３、ｖ４およびｖ５である置 換フェニル、ナフチルもしくはビフェニル、（６）カルボキシ、 （７）Ｃ．〜Ｃ５ーアルキルアミノカルボニル、（１　１）−０ＣＯＮＲ”Ｒ” および （１２）　−ＣＮ よりなる群から選択される置換基を有］７うる置換Ｃ１〜Ｃ１Ｇ’アルキル、０ ３〜Ｃ８−シクロアルキルもしくは０３〜Ｃｍーシクロアルキルー０１〜Ｃ４− アルキル；（ｇ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｈ）置換基力ｖ　 、ｖ　、Ｖ　ＳＶ４Ｊ５．Ｊｌ．びｖ５である置換フェニル、 （ｉ）フェニル−（ＣＨ　）　−　（Ｑ）　−　（ＣＨ２）、−、２ｒ　ｃ （ｊ）Ｉ換基がｖ　１ｖ２、■３、ｖ４およびｖ５であ６１１換フェニル−（Ｃ Ｈ２）、−（Ｑ）　−（ＣＨ，）、−１また（ｋ） から選択される複ｓｍ部分 （ｉ　）ＣＯＮＲ”Ｒ２２、 （ｎ）へテロアリール、 （０）適宜１個もしくはそれ以上のＣ，−Ｃ４−アルキル置換基を有する２−才 キサシリン−２−イル、（ｖ）−（ＣＨ）　ＮＲＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２ Ｌ。 （Ｗ）−（ＣＨ）　０ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ。 （ｘ）−Ｎ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２　Ｌ。 （ｙ）　−Ｃ−Ｃ−アルキル−ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２Ｌ。 （ｚ）−ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２Ｌ。 から選択され； Ｘが−ＮＲ１５Ｃ（０）−または炭素−炭素単結合であるような式（１）の化合 物よりなる種類が存在する。この種類を例示すれば、第Ａ表に示した式Ｉ＋の次 の化合物がある：第Ａ表 ＡＩ　−６ｏ、Ｎ）すＨＢｕ　Ｏ１ＰｒＡ２　−８ｏ２Ｎ）！Ｓ０．Ｐｈ　Ｂｕ 　Ｏ１Ｐｒｐ３　−６ｏ、ＮＨＳＯ，＋　Ｂｕ　Ｓ　２−Ｃ１−ＰｈＡ４　−８ ｏ２ＮＮ（ＳＯ，べ　Ｐｒ　Ｏ２−Ｃｒ２−ＰｈＡＪ３　−８ＯｚＮ）ＳＯｘ（ Ｂｕ　Ｓ２−１−ｐｈ第　Ａ　表（続き） 化合物 Ａ１５　−５ｏ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ：　Ｂｕ　○　２−Ｃｒ２−ＰｈＡ１６　−５ ○２ＮＨＣＯ２１−Ｐｒ　Ｂｕ　Ｏ２−Ｃｒ２−ＰｈＡ１７−９ｏ２ＮＨｐＯＣ ＯＥ！：）２Ｂｕ　Ｏ２−Ｃｒ２−ＰｈＡ１９　−５ｏ２ＮＨ３Ｏ２ｉ−Ｐｒ　 Ｂｕ　Ｏ２−Ｃｒ２−ＰｈＡ２０−５ｏ２ＮＨ３Ｏ２ＣＦ３Ｂｕ　Ｏ２−Ｃｒ２ −ＰｈＡ２１−５○２Ｍ侶０２ＮＭｅ２Ｂｕ　Ｏ２−Ｃｒ２−ＰｈＡ２２　、− ９０２ＮＨＣＯ２Ｅｔ　Ｂｕ　Ｏ２−Ｃｒ２−ＰｈＡ２３　−８ｏ２ＮＨＣＯ２ ｔ−Ｂｕ　Ｂｕ　Ｏ２−Ｃｒ２−ＰｈＡ２４　−５○２ＮＨＣＯ２ｉ−Ｂｕ　Ｂ ｕ　Ｏ２−Ｃｒ２−ＰｈＡ２５　−６ｏ２１１Ｊ）（ＣＯ２ｎＢｕ　Ｂｕ　Ｏ２ −Ｃｒ２−Ｐｈこの種類をさらに例示すれば： Ｒが−Ｓｏ　ＮＨＣＯＲ２２であり； ■ Ｒ６がｃ　−ｃ　−アルキルであり； Ｒ２１がＨ１置換もしくは未置換アリール、置換もしくは未置換Ｃｔ　””　Ｃ ｓ−アルキルまたはヘテロアリールであり；Ｒ２２ツ （ａ）置換もしくは未置換アリール、 （ｂ）置換もしくは未置換Ｃ−Ｃ６−アルキル、または（Ｃ）ヘテロアリール であり； Ａがｏ、ｓもしくはＮＲ２１であり； （ａ）Ｈ（ただしＡはＮＲ２１でない）；（ｄ）０３へ’　Ｃｓ−シクロアルキ ル−ＣＩ−Ｃ４−アルキル、（ｅ）それぞれ１個もしくは２個の： （１）ヒドロキシ、 （２）Ｃ−Ｃ５−アルコキン、 （３）Ｃ−Ｃ−アルコキシカルボニル、（４）フェニル、ナフチルもしくはビフ ェニル、（５）置換基がＶｌ、ｖｌ、ｖ３、ｖ４およびｖ５である置換フェニル 、ナフチルもしくはビフェニル、（６）カルボキシ、 （７）Ｃ，〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニル、（１１）−０ＣＯＮＲ”Ｒ２２ または （１２）−ＣＮ よりなる群から選択される置換基を有しうる置換Ｃ１〜Ｃ１゜−アルキル、Ｃ− ０８−シクロアルキルもしく　＋ｉ　Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ−Ｃ４− アルキル；（ｆ）モノ−、ジー、トリーもしくはポリフルオロ−０１〜０１Ｇ− アルキル、 （ｇ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（１１）置換基がｖ　、ｖ　Ｓ ｖ　、ｖ　およびｖ５である置

【　２　３　４ 換フエニル、 （＋）フェニル−（ＣＨ）　−（Ｑ）　−（ＣＨ２）、−１ｒ （ｊ）置換基がＶ　、Ｖ　、Ｖ　％Ｖ　およびｖ５である置ｌ　２　３　４ 換フェニル−（ＣＨ）　−（Ｑ）　−（ＣＨ２）、−１また２Ｉ　Ｃ （ｋ） から選択される複素環部分 であり。 ｖｌ、ｖｌ、ｖ３、ｖ４およびｖ５が：（ａ）水素、 （ｂ）Ｃ−Ｃ５−アルキル、 （ｃ）Ｃ−０５−アルコキシ、 （０）適宜１個もしくはそれ以上の０１〜Ｃ４−アルキル換基を有する２−オキ づゾリン−２−イル、（ｔ）（ＣＨ　）　ＮＲ”ＣＯＮＲ”Ｒ２２。 （ｖ）−　（ＣＨ　）　ＮＲ　ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２Ｌ。 （ｗ）−　（ＣＨ　）　ＯＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）２　Ｌ。 ｔ （ｚ）　−ＣＯＮ　（ＣＨ２ＣＨ２）　２Ｌ。 （ｃ　ｃ）アリール−Ｃ　＋　Ｃ　３−アルキル、もしくは（ｄ　ｄ）アリール −ｃ　−ｃ３−アルコキンから選択され。 Ｘが炭素−炭素単結合であり： Ｅが単結合もしくはＳであり； Ｕが１である ような式（１）の化合物よりなる第２の種類が存在する。 この第２の種類を例示すれば、第８表に示した式ＩＴＩの次の化合物が存在する 第８表 ＲＩ　ＲＸ　Ｒ７　Ｒ” ｕｌ　ＲＸ　ＲＹ　Ｒ” ＲＬ　ＲＸ　ＲＹ　Ｒ” −Ｓ　Ｏ２ＮＨＣＯ２Ｂｎ　ＣＩ　Ｈ−ＮＨ２−５Ｏ２ＮＨＣＯ２Ｂｎ　ＣＩ　 Ｈ−ＮＥＣＯＣＨ２ＣＨ３−５Ｏ２ＮＨＣＯ２ｔ−Ｂｕ　ＣＩ　Ｈ−ＮＨＣＯ２ ＣＨ２ＣＨ３−ＳＯ２ＮＨＣＯ２ｔ−Ｂｕ　ＣＩ　Ｈ−ＮＨＣＯ２（ＣＨ２）２ ＣＨ３−ＳＯ２ＮＨＣＯ２ｔ−Ｂｕ　ＣＩ　Ｈ−ＮＨＣＯ２（ＣＨ２）３ＣＨ３ −ＳＯ２ＮＨＣＯ２ｔ−Ｂｕ　ＣＩ　Ｈ−ＮＥＣＯ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２− Ｓ０２ＮＨＣＯ２ｔ　−Ｂｕ　ＣＦ３　Ｈ−ＮＨＣＯ２Ｃ１１２ＣＨ３−５Ｏ２ ＮＨＣＯ２ｔ−Ｂｕ　ＣＦ３　Ｈ−Ｆｆ１１ＣＯ２（ＣＨ２）２Ｃ１１３−Ｓ０ ２ＮＥＣＯ２ｔ−Ｂｕ　ＨＦｌ　−ＮＨ（：０２ＣＨ２Ｃｎ（ＣＴＩ３）２反応 式および実施例に用−喝記号を第１表に示す。 ＲＸ（もしくは　アルキル化剤、たとえｌ（〕ｓロゲンイヒアルキＲ’　Ｘ’） 　ルもしく（ヨベンジルもしく　ｉｔ　ｐ　−）　／レニンスルホン酸エステル Ｂ　ｚ　Ｏ２過酸化ベン゛ノイル ＴｒＣ１塩　化　ト　リ　チ　ル （塩化］・リフェニルメチル） ニトリル） ＤＢＵ　１．８−ジアザビシクロ− ＤＭＦ　ジメチルホルムアミド ＡｃＯＨ酢酸 ＤＭＳＯジメチルスルホキシド ＴＨＦ　テトラヒドロフラン ＥｔＯＡｃ　酢酸エチル ｔ−Ｂｕ　ｔ　−ブ　チ　ル Ｂｕ　ｎ−ブチル Ｉｎ　イミダゾール−１−イル ＦＡＢ　高速原子衝突 Ｅｌ　電子衝撃 ＭＳ　質量スペクトル 化学および反応式の説明 式Ｉの化合物は、下記する方法を典型とする各種の方法により製造することがで きる。２゜４．５−三置換−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−４，２，ｉ−トリアゾー ル−３−オンおよび一トリアゾールー３−千オンの一般的合成方法は、たとえば 下記するような文献または総説に検討されている・（ｌ　）　Ｃ，Ｔｅｍｐｌｅ 　＋ｎｄ　１．　Ａ、ＭｏａｔＨｏｍｅｎ、Ｔ＋ｉｉ＋ｏｌｔｔ：１．２．４’ ｆＶｏｌｉ７　ｏｆ　Ｔ二ｈｅ　（≧ｈｅｍｉ＋ｌＢ　ｏｆ　Ｈｅ１ｅ＋ｏｅＹ ｅｌｉｅ　Ｃｏｍｐ＋＋ａｎｄｓ、ＡＷ＋ｉ＋＋ｂｅＢｅ＋　ｉｎｄ　Ｅ、Ｃ， Ｔｉ７１＋＋＋、ｅｄ＋、）、ＷｉｌＢ−１ｎｌｅ＋＋ｃｉｅｍｃｒ。 Ｎｏｖ　Ｙｏｌｋ、１９８１．　ｐｐ、３６５−４４２（２）　１．　Ｂ、Ｐｏ １ｙａ、　Ｃｏｍｐｚｈｅｎ目ｙ＋　Ｒ＋ｌｅ＋ｏｃ７ｅｌｉｃｌｅｓ＋、ｌｄ ｓ、、Ｙｏｌ、５．　ＰｅｒＨｍｏｍ　Ｐ＋ｃ＋ｓ、０ｘｌｏ＋Ｌ　１９８４． 　Ｈ，７３３−７９０゜ （３）１．　Ｒ，Ｂｏ７ｅ＋、Ｒｅ１ｃ＋ｏｃ７ｅｌｉｔ　Ｃｏｍｐｏｗａｄ３ 　Ｒ，Ｃ，Ｅｌｄｅｒｉｉｅｌｄ、Ｉｄ、、Ｙｏｌ、７．　Ｊｏｈｎ　ｆｉｆｔ ｙ　＆　Ｓ＋＋ａ３　Ｎｅｗ　Ｔｏｌｋ、１９６１゜ｐｐ、３８４−４６１゜ 一般に式■の化合物は、トリアゾール環のＮ１およびＮ２がヒドラジンまたはヒ ドラジン誘導体から誘導される一方、トリアゾールのＮ４および４−（アリール メチル）ｌＩ置換基適当に置換されたベンジルアミン（またはイソシアネートも しくはイソチオシアネート）から或いはハロゲン化ベンジル（またはメタンスル ホネート、ｐ−トルエンスルホネートなど）から直接的または間接的に誘導され るように作成される。 下記する反応式が一般的としてよいが、有機合成の当業者は式Ｉの所定の化合物 に存在する１個もしくはそれ以上の官能基のために、分子を特定の合成順序で作 ることが不適当なことがあることを了解するであろう。この種の場合は代案経路 、変化した工程順序、または保護および保護解除の手段を用いることができる。 全ての場合、特定の反応条件（試薬、溶剤、温度および時間を含む）は、分子中 に存在する官能基の性質に合致するよう選択すべきである。 下記する反応式は、単純にするため一般化したものである。 トリアゾール誘導体のＮ４またはその先駆体に存在するｒＡｒＣＨＪ置換基は、 式ＩにおけるＮ４置換基の定義と合致し、或いはトリアゾール環系を組上げる前 もしくはその後のいずれかにこの種の基まで変換しうるような任意の置換アリー ルメチル基であると了解されよう。この種の変換は保護および／または保護解除 、式■に示した２個の芳香族環の間におけるｒＸＪ結合の形成、または他の改変 を包含する。さらに、反応式の大部分においてｒＡｒＣＨ２Ｊ　（Ａｒ＝アリー ル）置換基は、式１の定義と合致するよう同族のｒ　Ａ　ｒ　（ＣＨ２）　２　 Ｊ基で代替しうることも了解されよう。 さらに、下記する一般化１．た反応式において、特記しない限りＲＳＲ′および Ｒ′基は官能化され或いは官能化されないアルキル、アリール、ヘテロアリール 、アラルキルなどを示す一方、Ａｒ’　は官能化され或いは官能化されないアリ ールもしくはヘテロアリール基を示すことも了解すべきである。基Ｒ’　ＸはＲ ′が典型的には官能化され或いは官能化されないアルキルもしくはアラルキル基 であり、Ｘがたとえばクロル、ブロモ、ヨード、メタンスルホネートもしくはｐ −トルエンスルホネートのような離脱基であるアルキル化剤を示す。炭素原子に 二重結合したｒＸＪ基を示す構造（たとえば化合物２２およびそれから誘導され る生成物）において、ＸはＯもしくはＳである。 反応式　１ ２．４．５−三置換−２，４−ジヒドロ−３ｆ（−Ｌ　２，４−トリアゾール− ３−オン（「トリアゾリノン」）への最も広く使用される経路の１つを、弐■の 化合物の合成に適用する場合をＦｉｉ不Ｅｌに示す。カルボン酸ヒドラジド上（ 対応エステルから容易に得られる）と適するアリールメチルイソシアネートアミ ン（ホスゲン処理による）、アリールメチルハライド（シアネート陰イオ：、・ での処理による）およびアリール酢酸もしくは誘導体（アルコキシドのカーチウ ス転位による）を包含する各種の原料から周知方法により得ることができる。水 酸化物もナトリウム、ナＩ・リウムエトキシド、水酸化ナトリウムまたは炭酸カ リウム）の存在下に化合物４は適するアルキル化剤Ｒ’Ｘ（ここでＲ′はアルキ ル、アラルキルなどであり、Ｘはブロモ、ヨード、クロル、メタンスルホネート 、ｐ−トルエンスルホネ−１・などである）での処理により三置換トリアゾール Ｉｔ　およびＷ、　Ｇ、　！、ａｋｅｃｋ、ｂ、、　Ｕ、Ｓ、Ｆ＆ｌｔｍｌ　４ ゜４１７．７７３（１９８４１，Ｒ，Ｅ、　Ｇｇｍ５ｔ＊３　［１，Ｗ、Ｓｍ１ ｔｈおよび１．Ｐ、　Ｔｅｙ１ｃｋ、　Ｉｌ、　Ｓ。 Ｐａｔｅａｌ　４，６１３．６００（ＮＵ）および（ｉｍ　ｐａｒｔ）　Ｒ，Ｇ ｅｋｌｅ＊およびＷ。 ５ｃｈａｄｅ、Ｌｉｅｔ＋ｉＨ＋　＾ａａ、Ｃｈｅｗ、、６７５．　１１０（１ ９６４１，Ｇ、Ｆｍ１ａｔ＋ｏ。 Ｕ、Ｓ、　Ｐａｔｅｎｔ　３．８５７．０５　（＋９７４）およびに、　１．　 ＩＩ蟲ｗｐｔｓｉｉｓおよびに、Ｘｅ１ｌｅ、Ｂ＋１ｌｉｓｋ　Ｐ［ｔ＋１９７ １，６０６　（１９６４）　、　］に記載されている。種類ユの中間体への改変 手段および化合物迭と同属のトリアゾリノンへのその後の環化は文献［Ｆｌ、　 Ｈｒｅｂａｂｅｃｋｙおよび１．　Ｂｅ＋■ｅｋ、　Ｃｏ１１ｅｃｔ、　Ｃ＋ｓ ｃｋ、　Ｃｈｅｗ、　Ｃｏｍｍａｓ、、　Ｓ・、７７９（１９８５１，］　に報 告されている。 化合物４への操めて有用な代案経路を反応式２に示ｔ０このわを（アリールメチ ル）アミンと共に加熱（典型的には７０〜反応式１および２の手順は、Ｎ２への アリールもしくはヘテロアリール置換基の導入にはあまり適していない。これに 対し、置換基を育する弐■の化合物を合成するのに特に遺している。 何故なら、所定位置にＮ２−置換基を有するトリアシリ７メン環が作成される一 方、Ｎ４−置換基がその後にアルキル化により導入されるからである。反応式３ は、文献［Ｋ、　Ｔｌｂｗｔｉａｉ、　ＫＴ＋ｎ１ｎｘｋ＋、１１．　Ｋｔｉｉ ｏｋｘ、Ｋ、ＴｓｋＢｉ、Ｒ，Ｍｃｔ＋ｗＩＫ、５ｉｌｏｋおよびＭ、Ｙａｍｍ Ｉｌｏｌｏ、　Ｅｍｔｏｐｅｓａ　Ｐｉｌｅｉ＾ｐｐｌｉｃａｊｉｏａ　２２０ ．９５２　（１９８７）］に報告されたものに基づく経路を示す。Ｎ−カルブエ ト典型的には約４０〜５０℃にて処理する。中間体の単離なしに、たとえばトリ エチルアミンのような第三アミンの存在下で昇温下（一般に９０〜１５０℃の範 囲）にてさらに加熱すると、トリアゾリノン１３への環化が生ずる。適する塩基 （たとえば水素化ナトリウム、ナトリウムアルコキシド、水酸化ナトリウム）の 存在下における適するＡ　ｒ　ＣＨ２Ｘ　（ここでＸ＝ジブロモヨード、クロル 、メタンスルホネート、ｐ−ｔ−ルエンスルホネートなどである）での化合物１ ３の処理は、Ｎ４−アルキル化生［１，Ｋ＊１ｉｏｋｓ、Ｉｌ、Ｋｗ＋ｏｎｏ、 　Ｋ、　０ｋｓｖｉおよびＭ、　Ｌ＋ｘｄｔ、υ、Ｓ。 ＰＪｌｅＩＩ＋　Ｎｏ、４．３１８．７３１　（１９ｇ２１　］に記載されてい る。 反応式　４ Ｎ２−！Ｉ換トリアゾリノン中間体１３への代案経路を５１ｔおよびＧ、Ｐｉｃ ｃｏｎｉ、Ｂｏｉｌ、Ｃｈｉｎ、　Ｆ＋ｒ！、、１０５．　２１７　（＋９６６ ）およびＢ＋ｉｌｉ＋ｈ　Ｐｔ１ｅｎｌ　１．０２１．０７０　（１９６６１］ に記載されている。酸塩化物−１，−６をつ（ノタレＣ■ユ）と共に加熱しく典 型的には８０〜１００℃）、アンルウレタン−Ｌ」−を得る。化合物Ｕとアリー ルヒドラジン１２および五酸化燐との反応（一般にトルエンことができる。この 経路を（チオアシル）ウレタンに改変することについては文献［Ｄ、Ｌ、Ｔｅ５ ｐｌｅ、Ｉ「、およびｌ、　Ｇ、ＬｏｂｅＣｋ。 ｂ、、Ｕ、　Ｓ、　Ｐｔ１ｅｎｌ　４．４８７．７７３　（１，９８４）コに報 告されている。 Ａａｂ＋＋ｌ、［１，１ｌｅｌｋｏｎｉｔａおよびり、Ｔｏ＋１ｂｉｏ、　Ｈａ ｉｒ、　Ｃｈｉｎ、　Ａｃ１ｔ。 １７、　１１８８　（１９６４１および＾　Ｌ、Ｌ＆Ｂｉｔ、　Ｕ、　Ｓ、　Ｐ ＋１ｅｅ１３．４９９．０ＯＯｆ１９７０１　］に記載されている。容易に作成 されるする。 反応式　６ 特許第４，７０５，５５７号（１９８７）およびＧ、テオドリノスの国際特許出 願Ｗ０　８７１０３７８２号（１９８７）は、リルアンドおよびトリエチルアミ ンと共に加熱（典型的には７５〜１１５℃）してトリアゾリノン中間体１３まで 変換させうることを開示し、ている。最終工程にて、中間体アシルアジドは窒素 を失ってイソシアネートへのカーチウス転位を受け、次ことができる。 反応式　７ ２．４．５−三置換−２，４−ジヒドロ−３８−１，２，４＝トリアゾール−３ −千オン（「トリアゾリンチオン」）は一般に反応式１〜旦と同様な経路では製 造することができない。 何故なら、開環窒素でなく硫黄にてアルキル化が生ずる傾向を有するからである 。したがって、閉環の時点で全ての置換基を予め所定位置に有しているようにし て、複素環を形成することが好ましい。反応式７に示したように、成る種のＲ′ 基（たとえばＲ’＝ＣＩ（３）についてはヒドラジン誘導体１１と適するイソシ アネートもしくはイソチオシアネートλｌとの反応は、２．４−二置換セミカル バジドもしくはチオセミカルバジド１１を与える。化合物１Ａのアシル化は化合 物１１を与え、これは水酸化物もしくはアルコキシドと共に加熱すると三置換ト リアゾリノンもしくはトリアゾリンチオン−影」−を生ずる。この手段ニラいて は文献［Ｊ、　Ｍ、　Ｅｌｓおよびｒ、　Ｐ、　Ｍｉｌｌｅｒ、　υ、Ｓ。 ？ｌｅｍ１４．７７５．６Ｈ（１９８８）およびＧ、　Ｆ、Ｄｗｌｌｉｎ、１． 　Ｄ、Ｋｔ＊ｄｇｌ１２．４−二置換−セミカルバジドもしくはチオセミカルバ ジド２９を得ることができる。水酸化物もしくはアルコキシドと共Ｇｅｂｌｅｕ およびＷ、５ｔｌｒｄｅ、Ｌｉｅｂｉｇｓ　Ａｓｓ、Ｃｂｔ＠、、６７５．　１ １０（１９６４）コに記載されている。 反応式　９ ％式％［ にベンジル性置換基を有する三置換Ｉ・リアシリノンおよびトリアゾリンチオン の合成に有用である。芳香族もしくはヘテロ芳志（ｊ１セミカルバジドもしくは チオセミカルバジド誘導体３２を与え、こねは水酸化物も；７くはアルコキシド と共に加熱するイソシアネートもしくはイソチオンアネート１１と共に加熱する と、トリアゾリノンもしくはトリアゾリンチオン２６が得られる。この種の合成 については文献［Ｍ、　５ｌｌｌｌｌ、＾ｃｌｔ　Ｐｏ１Ｐｈｏｔ＠、、　３７ ．　２９３　（１９８０）；　Ｔ、　ｌｉｍｂ、　ＲａＣｅ、　Ｃｂｔｍ、、　 ４２．　２４７Ｆ１９６８１　；およびτ　ＢｓｅｙおよびＭ、Ｄｏｂｅ＋＋、 Ａｓｓ　υａｉマ、１１ｓ＋１ｉｅ２反応式　１１ ２．４．５−三置換−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３ −イミン（「トリアゾリンイミン」）への経路を反応式１」に要約する。（アリ ールメチル）アミン１０とべ／ジイルイソチオシアネートとの反応（または他の 手段）は置換子オ尿素３５を与え、これをメチル化してイソチオ尿素誘導体３６ を作成する。化合物旦を、ヒドラジド上との反応この種の経路は文献［Ｇ、１． 　Ｄｏ＋ｔｎ１．Ｇ、　Ｍ、Ｓｍ１ｔｈ、　Ｒ，Ｇ、　１゜５ｐｉｔ）Ｎｌおよ びＳ、Ｈ，Ｂ、　Ｗｅｉｇｈｔ、］、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｗ、、　９．２２ｆ１ ９６６１お、よびＥ、　Ａｋｃ＋ｂｌｏｍ、ＡｅｌＪＣｌｅｗ、５ｅｓｎｄ、、 １９．１１３５ｔ１９６５）　］に記載されている。最後に、化合物４０を適す るＲ’Ｘ（ここでＸはたとえばヨード、ブロモ、クロル、ｐ−トルエンスルホネ ートもしくはメタンスルホネートのような離脱基である）でアルキル化するとト リアゾリンイミン４２が得られ、これを反応の際に生成した他の異性体または副 生物から分離することができる。この方法については文献［Ｅ、　Ｂ。 Ａｋｅ＋ｂｌ＋＋ｍおよびり、Ｅ、Ｓ、Ｃｔｓｐｂｅｌｌ、１．　Ｍｅｄ、Ｃｈ ｕｍ、、１６．　３１２（＋９７３）コに記載されている。 導体４４を得る。化合物４４を酸塩化物１６でアシル化すると中間体４５が得ら れ、これを水酸化物もしくはアルコキシドと共に加熱して環化させることができ る。所望のトリアゾリンイミン式１３ 標準的条件により化合物４８をＳ−アルキル化して化合物−先」−を得、こわを 必要に応し塩基もしくは酸の存在下に加熱してト反応式　１４ ％式％） （反応式１４）の化学にしたがいアリールヒドラジン１２を塩基の存在下に二硫 化炭素で処理し、次いで沃化メチルで処理してジチオカルバモイル誘導体１遣を 得る。化合物基と（アリールメチル）アミン１０との反応により１．４−二置換 チオセミカルバジド５３を得る。化合物５３から化合物５４への環化は、先ず最 初に炭酸ジエチルと共に加熱し、次いで水酸化物により処理して閉環を誘起させ ることにより２工程で達成される。 ハロゲン化アルキルで化合物−晃」−をさらに処理すれば、所望のＳ−アルキル トリアゾリノン５５が得られる。ｒＡｒＪ置換基がアルキル（もしくはアラルキ ル）基により置換された化合物５５と同調の化合物の合成を可能にする改変につ いても、サツセの上記文献に記載されている。変法［＾、　Ｄｏ＋ａｅｖおよび Ｂ。 これをクロル蟻酸エチルと共に加熱して化合物ｉ）まで環化させることができる 。 反応式　１５ 反賃交民　１５　（続き） 反応式１５は（２’　−（ｔ−ブトキシカルボニル）−ビフェニル−４−イル） メチルもしくは［２′−シアノビフェニル−４−イルコメチル置換基を、４−位 置にて２．４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−）−リアゾール−３−オンもしく はトリアゾール−３−チオンに組込むべく使用される重要な中間体への経路を示 している。出発物質の一つ、すなわち４−ブロモメチルヨーロッパ特許出願第２ ５３．３１０号（または１９８９年５月１５日付は出願の米国特許第３５１，５ ０８号のように改変）に記載したように作成することができる。たとえばＮ、Ｎ −ジメチルホルムアミドのような適する溶剤中で室温にてカリウ３１０号に記載 された方法を用いて、化合物５７をジメチルホルムアミド中でナトリウムアジド により処理し、次いで得られたアジド中間体をパラジウム触媒の存在下における 水素化により或いは文献公知の他の方法によりアミン５９まで還元することがで きる。前記反応式に示した方法により化合物ｉユもしくは５９をトリアゾリノン 、トリアゾリンチオンもしくはトリアゾリンイミンまで変換させた後、ｔ−ブチ ルエステルは室温にてトリフルオロ酢酸により処理して容易に保護解除される。 Ｎ１（０）もｌ、　＜はＰｄ（０）触媒の架橋反応を用いるビフェニル先駆体６ ２ａ１．６２ｂおよび１左工の好適製造方法［ＥＬＨｉ＋ｂｉ、　Ｔ、　Ｔｘｋ ＋ｈｓ＋ｂｉおよびＡ、　Ｏ，Ｋｉｄ、　ＯＢ、　５７６ｔｈ＋＋ｉ３−■、　 ６７　（１９８７）　］をも反応式１医に要約する。［６Ｅ１５に示したように 、ｔ−ＢｕＬｊでの４−ブロモトルエン（６０）の処理に続＜　Ｚ　ｎ　Ｃｌ　 ２の溶液の添加は有機亜鉛化合物（且よ）を生成する。次いで化合物（６０ｂ） をＮｉ　（ＰＰｈ３）２Ｃ１２触媒の存在下に化合物６１ａもしくはｉ↓１とカ ップリングさせて、所望のビフェニル化合物６２ａもしくは６２ｂを得る（ＰＰ ｈ３＝）リフェニルホスフィン）。同様に１−ヨード−２−ニトロベンゼン（６ １Ｃ）をＰｄ　（ＰＰｈ３）　４触媒ＪＣＩ　Ｐｄ（ＰＰｈ　）　を（ｈ　Ｂ　 ｕ　）　２　Ａ、　Ｉ　Ｈ（２当量）で処理して作成］の存在下に有機亜鉛化合 物６０ｂとカップリングさせて、ビフェニル化合物６２ｃを得る。 或いは４−ブロモメチル−２′　−シアノビフェニル（６３）（ヨーロッパ特許 出願第２５３．３１０号に記載）をリチウムアジドと図示のように反応させて、 アジド中間体６４を生成させることができる。化合物６２の合成につき上記した 方法による化合物Ｈの還元はアミン６５を与える。 Ｘが単結合である式（１）の化合物の合成につき特定の実施例を示したが、これ ら方法は本発明により可能な他のＸ結合を有する式（１）の化合物の製造にも容 易に拡張される。Ｘの性質に応じ、この結合はトリアゾール環の組立前またはそ の後に構成することができる。Ｘ基の改変を例示する式（Ｉ）の化合物における Ｎ４側鎖に類似した複素環側鎖の構造については、１９８９年５月１５日付は出 願の米国特許出願第３５１゜５０８号、１９８９年７月１９日付は出願の米国特 許出願第３８２．１３８号およびヨーロッパ特許出願第２５３．３１０号に開示 されている。 反応式　１６ Ｙは所定の置換基（すなわちカルボメトキシ、カルボキシなど）を有すると共に １個もしくはそれ以上の適合しつる他の置換基をも有しつるアルキル、アリール 、ヘテロアリールもしくはアラルキル基を示す。 置換官能基の変換はさらにトリアゾール環を組上げた後およびＮ４におけるアリ ールメチル置換基を完全に組込む前または水溶液により（必要に応じ、たとえば アルコール、テトラヒドロフランもしくはジオキサンのような助溶剤の存在下に ）室温ミン水溶液との室温におけるたとえばメタノールのような助溶剤の存在下 での反応により容易に得られる。より高い分子量および／またはより低い反応性 のアミンを得るには、反応溶剤としてアミンそのものを使用することができる。 或いはカルボン酸６７を、たとえばＮ、Ｎ’　−ジシクロへキシルカルボジイミ ドもしくは１．１′　−カルボニルジイミダゾールのような縮合剤の存在下にア ミンとの反応によりアミドまで変換させることができる。メチルエステル６６か らアルコール６９への還元は、たとえばテトラヒドロフランのような溶剤中で硼 水素化リチウムで処理して行うことができる。 Ｙは所定の置換基（すなわちニトロ、アミノなど）を有すると共に１個もしくは それ以上の適合性の置換基をさら署こ有しうるアリール、ヘテロアリールもしく はアラルキル基を示す。 追加群の置換官能基の変換を反応式１６Ａに示す。Ｎ　にニトロ置換のアリール 、アラルキルもしくはヘテロアリール基を有するトリアゾリノン（またはトリア ゾリンチオンもしく；ヨトリアゾリンイミン）１１込を、状況に応じ濃塩酸の存 在下に塩化第一錫により或いは接触水素化により還元してアミノ誘導体きる。Ｒ ＝ニアリールある場合、これは便利には先ず最初に化合物６９Ｂを触媒量のピペ リジンの存在下にたとえばイソプロパツールのような溶剤中でアルデヒドと反応 させて達成することができる。次いで中間シッフ塩基を（必ずしも単離せずに） エタノール中の硼水素化ナトリウムを用いて還元し、化合物下に好ましくは約１ ０〜４０℃にてアルデヒドと反応させて行うことができる。これらの例は決して 他の官能基変換法を除外するものでなく、トリアゾリノン、トリアゾリンチオン もしくはトリアゾリンイミン系の生成の後に行うことができ、かつ当業者には明 らかである。 反応式　１７ ＮＢＳ＝Ｎ−ブロモスクシンイミド Ｂｚ＝ベンゾイル Ｒが−５０２ＮＨ２である式（１）の化合物の製造につき反応式１７に要約する 。ｐ−ブロモトルエン（７２）をトリメチルスタネート誘導体７３に変換し［Ｓ 、　Ｍ、　Ｍｏｅ＋ｌｓｉ＊、　Ｉ。 Ｏｒｌｔｎｏｍｅｔｓｌ、Ｃｈｅｗ、、３１９．　２９　（１９８７）　］　、 これを（Ｐｈ３Ｆ）　４Ｐｄもしくは（Ｐｈ３Ｐ）　２ＰｄＣＩ、触媒の存在下 に０−ブロモニトロベンゼンとカップリングさせてビフェニル誘導体７４を得る ことができる。このカップリングについては文献［＋、　Ｌ　Ｈｉｌｌｅ、　Ｐ Ｉｔｅ　Ａｐｐｌ、　Ｃｂ！ｍ、、　５７．１７７１（１９８５）；　Ｔ、Ｒ， ＢＩｉｌｅ７．　Ｔｅｌ＋ｚｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｆｔ、、２７．４４０７（１９ ８６）　；おヨヒＤ、　Ａ、　Ｗｉｄｄｏｖ＋ｏｍおよびＹ−２，ｚｂ＊Ｂ。 Ｔｅ＋＋ｉｈ＋ｄ＋ｏｎ、４２．２＋１１　（１９８６）］に記載されている。 過酸化ベンゾイル触媒の存在下におけるＮ−ブロモスクシンイミドによる化合物 ７４の臭素化は化合物−１」−を与え、これはＤＭＳＯ中でリチウムアジドによ り処理するとアジド誘導体−Ｌ」−を生成する。化合物７６からアミン７７への 還元は、トリフェニルホスフィンに続く水での処理によって行うことができる。 代案経路において、化合物−１」−のブロモ基はカリウムフタルイミドにより置 換することもできる。フタルイミド誘導体のヒドラジン分前記反応式に記載した 方法により、アミン７７は一般式Ｌ１の各種のトリアゾリノン、トリアゾリンチ オンおよびトリアゾリンイミンまで変換することができる。成る種のトリアゾリ ノン、特にＢがアリールもしくはヘテロアリールであるものは、ましくは、塩化 第一錫／塩酸による化合物７８のニトロ基の還元はアミノ誘導体７９を生成する 。アミン７９のジアゾ化およびジアゾニウム塩と二酸化硫黄との塩化第二銅の存 在下における反応は対応の塩化アリールスルホニル−影」−を与える［１１゜Ｍ ｒ　ｅ　ｒｙｅ　ｉ　ｎ、等、Ｃｈｅｔ　Ｂｅｔ、、９０．　８４１　（１９５ ７１；　＾、］、Ｐ＋１ｏｓｔａおよびｔｌ、Ｃｅｒｆｏｎｌ＆ｉｎ、　Ｒｅｃ 、　Ｔ目ｙ、Ｃｂｉｔ、８４．　２４　（１９６５］；　Ｅ。 Ｅ、　Ｇ１１ｂｅ＋１．　５７１ｈ＋を目、　３　（１９６９）並びにそこに引 用された引例参照コ。ｔ−ブチルアミンによる塩化スルホニル８０の処理陵によ る化合物８１の処理も化合物８２を与える。 Ｒ１が 式に記載した化学を用いて作成したカルボン酸（８３）は、カルボニルジイミダ ゾールおよび次いでアンモニアでの処理により対応のアミドまで変換することが できる。次いで、得られたアミドをＴＨＦ中で一２０℃にて水素化ナトリウムも しくはｎ−ブチルリチウムで処理し、次いで適当に置換されたハロゲン化ホスホ リルもしくはホスフィニルで処理して所望の化合物反応式　１８ アルキル化剤９１のための先駆体であるビアリールスルホンアミド（９０）およ び（９５）は、パラジウム（０）触媒の架橋反応を用いて適当なアリール有機錫 先駆体から反応式１９および２０に要約したように製造することができる［Ｊ、 　Ｋ。 Ｓ目１１ｅ、ＦＷｔｅ　Ａｐｐｌ、Ｃｈｅｗ、、　５７．　１７７１　（１９８ ５）；　Ｔ、Ｒ，Ｂｓ１ｌｅ７゜Ｔｅ１ｒｘｈｅｄ＋ｏｎ　Ｌｅｄ、、２Ｔ、＜ ４１１７　（１０６）；　Ｄ、Ａ、ｌＦｉｄｄａｗｓｏ畠およびＴ、２．　Ｘｈ ＊Ｂ、Ｔｅ１ｒｘｈｅｄ＋ｏｎ、　４２．２１１１　（１９８６）　］　ａ芳香 族先駆体（８５もしくはＵ）から得られる有機錫化合物（ｌユ）［５，Ｍ、Ｌｅ ｒｌｅｉａ、　Ｊ、ＯＢｓ＊ｅｍｅｌｓｌｌｉｃ　Ｃｈｅｓ、、　３１９．　２ ９（１９８７１］は、Ｐｄ（ＰＰｈ　）　もしくは（Ｐ　Ｐ　ｈ　３　）　２Ｐ ｄＣｌ２を触媒として用いアリールスルホンアミド（８９）とカップリングさせ てビアリールスルホンアミド９０を得ることができる。同様に臭化ビフェニルメ チル（９１）を、Ｐｄ（０）触媒の架橋反応を用い適当な有機錫先駆体（１Ａ） から反応式　１９ 反応式　２０ ｂ、　ｔ−ＢｕＬｉ、　−７８°Ｃ，Ｍｅ３ＳｎＣＩＣ１弗化テトラブチルアン モニウム ｄ、　ＣＢｒ４／Ｐｈ５Ｆ。 Ｒが−５ｏ２ＮＨ８Ｏ２Ｒである式ｆの化合物は、Ｋ多久主ユに要約したように 重要なスルホンアミド中間体ｌ↓から作成することができる。中間体８１は、上 記で要約したようにアルキル化剤−９１での適する複素環のアルキル化により作 成することができる。トリフルオロ酢酸での化合物８１の処理に続き、得られた スルホンアミド８２を遍する塩化スルホニルもしくはスルホン酸無水物でアシル 化すれば所望の化合物（９６）を得ることができる。 Ｒ１が一３ｏ　ＮＨＣＯＲ２２である式Ｉの化合物は、適するクロルホルメート もしくはジカーボネートを、ピリジン中で或いはＤＢＵもしくはＮａＨの存在下 にＴＨＦ中でスルホンアミド（８２）と反応させて、反応式２２に要約するよう に所望のす、　（Ｒ２２０２Ｃ）２０．　Ｎａ）Ｌ　’ｎ（ＦＲｌが である弐１）の化合物は、スルホンアミド（８２）をＴ　ＨＦ中でｎ−ブチルリ チウムにより処理し、次いで得られたアニオンを適当に置換されたハロゲン化ホ スホニルもしくはホスフィニルで処理して所望の化合物（１互）を生成させるこ とにより製造することができる（反応式２３）。 反応式　２３ ％式％） である式（１）の化合物は、反応式２４に要約したようにスルホンアミド８２か ら作成することもできる。ＴＨＦ中での水素化ナトリウムもしくはｎ−ブチルリ チウムによる化合物８２の処理、次いで適当なハロゲン化スルファモイルでの処 理は所望の生成物１則」−もしくは１００を与えることができる。 ａ、ｎＢＬＪＬｉ　もしくはＮａＨ，ＴＨＦｂ、　Ｒ’　５ｏ２Ｃ１ 反応式２４Ａに示した経路は、ビフェニルメチル側鎖の遠位リングが２′　−位 置におけるスルファモイル基の他に５′　−位置に置換基（たとえばアルキル） を有する化合物９６、ｌユ、９８．９９および１００の同族体を製造するのに特 に有用である。４−置換の塩化ベンゼンスルホニルｉｏｏΔを反応式１９におけ るようにＮ−ｔ−ブチルスルホンアミド１００Ｂまで変換させる。文献［１１， ］、　５ｈｓｒｐ、　Ｗ、Ｃｋｅｔ（およびマ、５ｎｉｅｃｋｓｓ。 Ｔｅｆｒｓｈｅｄｒｏａ　Ｌｅ目、　２８．５０９３　ｆｌＨ７）フの方法に基 づき、スルホンアミドに対しオルト位置の金属化はＴＨＦ中にて一４０〜０℃で ｎ−ブチルリチウムを用いて行われる。次いで、硼酸トリイソプロピルでの処理 に続く酸性の仕上処理はボロン酸工００Ｃを与える。これを、文献の方法にした がいテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）の存在下に４−（ １９８１）］にしたがい−１０℃〜室温にてＴ　ＨＦ中でジイソプロピルアゾジ カルボギンレ−１−（ＤＩＡＤ）の存在下に化合ｌ Ｒが−ＮＨ３ＯＮＨ３０Ｒ２２もしくは０化合物旦１から得られるアリールアミ ン（１０２）を塩化ｔ−ブチルスルファモイルで処理して、保護されたアミノス ル次いでＩ；とえばピリジンもしくはＤＢＵのような塩基の存在下にたとえばＴ ＨＦもしくはＤＭＦのような有機溶剤中で適するアンル化剤と反応させて、所望 の生成物１０５もしくは１０６を生成させることができる。 Ｒが−ＮＨ８０２Ｒである式（＋）の化合物は、たとえばピリジノ、トリエチル アミンもしくはＤＢＵのような適する塩基の存在下に適するハロゲン化スルホニ ル（Ｒ２２ＳＯＣ１）もしくはスルホニルイミダゾール誘導体とアリールアミン させる。複素１１１３のアルキル化の後に保護基を除去して所望反応式　２７ ％式％ である式（１）の化合物および式（３）のハロゲン化ベンジルは、それぞれ反応 式２８および２９に要約したように対応の先することができる（米国特許第４， ８７０，１８６号参照）。 中間体（１１５）および（１１９）を５ＯＣ１２で処理し［Ｂ＋＋、　Ｄ＋ｎｌ ＋＋ｈ、Ｃｈ！ｍ、　Ｇ＋＋、　１９７１．　１０４　Ｈ６３９）参照］、中間 体１１６および１２０を得ることができる。Ｎ−保護された化で除去すると共に 、化合物１２２から誘導された中間体のシアノエチル基を水酸化物での処理によ って除去する。或いは、化合＄１１１８および−Ｖ」シフは、反応式３０および ３１に示したように作成することもできる。ＳＯＣＩ２での化合物１２３の処理 ［Ｂｓ＋、ＤｔＩｌｌ＋ｅｈ、　Ｃｂｅｓ、　Ｇ＋＋、　１９７１．　１０４　 Ｉ９６３９）ＩＩＩ照］はλ１に記載した通りである。たとえばＮａＨおよびハ ロゲン化アルキルのような塩基での処理によるトリチル保護された同族体（１２ ５）のアルキル化は化合物１１７を与え、次いでこれを前記したように化合物上 」」まで変換させることができる。 反応式　２９ 反応式　３０ 化合物６２ｃから得られたアミノ化合物１２６をｔ−ブチルス次いでこれを適当 なブロモ酢酸誘導体でアルキル化して化合物を生成し、これをさらに処理して反 応式に要約したように重要を与えることができる。 反応式　３２ ％式％ ルである式（＋）の化合物は、ブロモメチルビフェニル誘導体心させて５−アミ ノ−１，２，４−オキサジアゾール＝１３２を生成させ、次いでこれを適当な塩 化スルホニルで処理して対応の５−アミノスルホニル−１，２，４−オキサジア ゾールとができる。 反応式　３３ Ｒ１が３−アミノスルホニル−１，２，４−オキサジアゾールである式（１）の 化合物は、反応式３４に要約したようにカルボキシレート誘導体（６２ａ）から 出発して作成することができる。化合物６２１１から得られたエステル誘導体１ ３６をアルコキシド塩基の存在下に硫酸Ｎ−ヒドロキシグアニジン３−アミノス ルホニル−１，２，４−オキサジアゾール化合物反応式　３４ 反応式　３４（続き） Ｒが１．２．３−オキサチアジン−４（３Ｈ）−オン−２゜２−ジオキサイド− ６−イルである式（１）の化合物および式（２）のハロゲン化ベンジルは反応式 ３５に要約したように作成すルコトカテキル。文献［Ａｎｌｅｖ、Ｃｈｅｗ、ｆ ａｔ、　Ｅｄａ、、（１９７３１゜１２、Ｈ０９］の方法にしたがい、β−ケト エステル（１４０）をフルオロスルホニルイソシアネートで処理し、加熱してＣ Ｏ２とイソブチンとを排除し、次いでたとえばＫＯＨのような塩基で処理してオ キサチアゾリノンジオキサイド中間体（１４１）を生成させる。塩化トリフェニ ルメチルおよびトリエチルアミンによるＣＨＣ１２中での化合物（１４１）の処 理は化合物（１４２）を与え、これを次いでＣＣｌ４中での還流下におけるＮ− ブロモスクシンイミドＡＩＢＮでの処理によりハロゲン化ベンジル（工１４３． ）まで変換させる。 反応式　３５ ％式％ Ｒ１がオキサミン酸である式（１）の化合物は、文献［Ｊ。 ｉ１ｅ＋１．　Ｃｋ！１．　１９８＋、　２４．　１１９７４１７４１　］に記 載された方法を用うな塩基およびたとえばＣＨ２Ｃｌ２のような溶剤の存在下に 塩化エチルオキサリルと反応させて中間体オキサリルエステルを生成させ、次い でこれを水酸化物で鹸化してオキサミン酸反応式　３６ Ｒ，Ｉが−Ｓｏ　ＮＲ”ＯＲ”である式（１）の化合物は反応２　□ 反応式　３７ 当業者には了解されるように、これら合成に使用する保護基はその後の反応条件 に適合するよう選択される。最終的に、これらは式（１）の活性化合物を生成す るよう除去される。たとえばカルボキシルとしてのＲ１はしばしばそのｔ−ブチ ルエステルとして保護され、これを最終工程でトリフルオロ酢酸での処理によっ て除去する。トリチル保護基の場合は、１晩にわたり酢酸水溶液を用いて除去し 、Ｒ１テトラゾール基を遊離させるのが好適方法である。 本発明の化合物は各種の無機酸および有機酸、並びに塩基との塩を形成し、これ らも本発明の範囲内である。この種の塩はアンモニウム塩、アルカリ金属塩、た とえばナトリウムおよびカリウム塩、アルカリ土類金属塩、たとえばカルシウム およびマグネシウム塩、有機塩基との塩、たとえばジシクロヘキシルアミン塩、 Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン塩、たとえばアルギニン、リジンなどのアミノ酸と の塩を包含する。さらに、有機酸および無機酸との、たとえばＨＣＩ、ＨＢｒ５ Ｈ２Ｓｏ４、Ｈ３Ｐ　Ｏ４、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、マレイン 酸、フマル酸、カンファースルホン酸との塩も作成することができる。無毒性の 生理学上許容しうる塩が好適であるが、他の塩もたとえば生成物を単離もしくは 精製する際に宵月である。 これら塩は慣用手段により、たとえば遊離酸もしくは遊離塩基型の生成物を１当 量もしくはそれ以上の適する塩基もしくは駿と溶剤中または塩が不溶である媒体 中で或いはたとえば水のような溶媒中で反応させ、次いで溶剤を減圧除去し或い は凍結乾燥させ、或いは存在する塩の陽イオンを適当なイオン交換樹脂で他の陽 イオンと交換することにより生成させることができる。 アンギオテンシンＴＩ（Ａ　ＩＩ）は強力な動脈血管収縮剤であり、細胞膜に存 在する特定リセプタと相互作用することによりその作用を発揮する。Ａ　ＩＩ拮 抗剤を同定すると共にその効能をインビトロで決定するには、次の２種のりガン ドーリセブタ結合分析が確立されている。 ウサギ大動脈膜調製物を用いるリセプタ結合分析：３個の凍結ウサギ大動脈（ベ ル・フリーズ・バイオロジカルス社から入手）を５　ｍ　Ｍ　トリス−０，２５ Ｍ蔗糖（ｐＨ７，４）緩衝液（５０ｍｌ）に懸濁させ、ホモゲナイズし、次いで 遠心分離する。この混合物をチーズ布で濾過し、上澄液を２０゜ｏｏｏｒｐｍに て４℃で３０分間遠心分離する。このように得られたベレットを、０．２％牛血 清アルブミンと０．２ｍｇ／ｍｌバシトラシンとを含有する３０ｍ１の５０　ｍ 　Ｍ　ト’Ｊ　Ｘ　−５の分析試験管分として使用する。スクリーニングにつき 試験する試料は２反復とする。膜調製物（０，２５ｍ１）に試験試料と共に或い は試験試料なしに１２５　ｌ−３ａｒ’　ｌ１ｅ８−アンギオテンシンＩＩ［二 ニー・イングランド・ヌクレア社から入手］　（１０μｌ；２０．０００ｃｐｍ ）を添加し、混合物を３７℃にて９０分間にわたり培養する。次いで混合物を氷 冷された５０ｍＭトリス−０，９％ＮａＣｌ　（ｐＨ７，４）（４ｍｌ）で希釈 し、ガラス繊維フィルタ（ＧＦ／Ｂワットマン、直径２．４インチ）で濾過する 。このフィルタをシンチレーションカクテル（１０ｍｌ）に浸漬し、バラカード ２６６０型トリカルブ液体シンチレーションカウンタを用いて放射能につき計数 する。特異的に結合した全１２５１−３ａｒ１１１ｅ８−アンギオテンシンＩ■ の５０％排除を示すＡ　ＩＩ拮抗剤候補の抑制濃度（Ｉ　Ｃｓｏ）を、Ａ　ＩＩ 拮抗剤としてのこれら化合物の効能の尺度として示す。 主副腎皮質調製物を用いるリセブタ分析Ａ　ＩＩリセブタの原料として半胴腎皮 質を選択する。秤量した組織（１００本分の分析試験管には０．１ｇが必要であ る）をトリスＨＣｌ　（５０ｍＭ）　、ｐＨ７，７緩衝液に懸濁させてホモゲナ イズする。ホモゲナイズ物を２０．００Ｏｒｐｍにて１５分間遠心分離する。上 澄液を捨て、ペレットを緩衝液［弗化フェニルメタンスルホニル（ＰＭＳＦ）（ Ｑ、１ｍＭ）を含存するＮａ　ＨＰＯ４（１０ｍＭ）−ＮａＣＩ　（１２０ｍＭ ）一二ナトリウムＥＤＴＡ　（５ｍＭ）］に再懸濁させる（化合物のスクリーニ ングには一般に２反復の試験管を用いる）。膜調製物（０，５ｍ１）に、試験試 料と共に或いは試験試料なしに３Ｈ−７ンギオテンシンＩ　Ｔ　（５０ｍＭ）（ １０μ＋）を添加し、混合物を３７℃にて１時間培養する。次いで混合物をトリ ス緩衝ｌ＆（４ｍｌ）で希釈し、ガラス繊維フィルタ（Ｇ　Ｆ／Ｂワットマン、 直径２．４インチ）で濾過する。フィルタをシンチレーションカクテル（１０ｔ ｎ　ｌ）に浸漬し、パラカード２６６０型トリカルブ液体シンチｌノーシタンカ ウンタを用いて放射能につき計数する。特異的に結合した全３Ｈ−アンギオテン シンＩＩの５０％排除を与えるＡ　１１拮抗剤候補の抑制濃度（Ｉ　Ｃｓｏ）を 、Ａ　ＩＩ拮抗剤としてのこれら化合物の効能の尺度として示す。 ラット脳膜調節物を用いるリセブタ分析うット脳（視床、視床下部および中脳） からの膜を５０ｍＭトリスＨＣＩ　（ｐＨ７，４）におけるホモゲナイズによっ て作成し、５０．ＯＯＯＸｇにて遠心分離する。得られたベレットを１００ｍＭ 　ＮａＣ１，５ｍＭ　Ｎａ２　ｅＥＤＴＡ、１０ｍＭ　Ｎａ　ＨＰＯ４（ｐＨ７ ，４）および０．１ｍＭＰＭＳ　Ｆにて再懸濁および遠心分離により２回洗浄す る。 結合分析のため、ペレットを１６０倍容積の結合分析緩衝液（１００ｍＭ　Ｎａ Ｃ１，１０ｍＭ　Ｎａ２ＨＰＯ４，５ｍＭＮａ２−ＥＤＴＡ　（ｐＨ７，４）　 、０．１ｍＭ　ＰＭＳＦ。 ０．２ｍｇ／ｍｌ大豆トリプシン抑制剤、０．０１８ｍｇ／ｍｌ　ｏ−フェナン スロリン、７７　ｍ　ｇ　／　ｍ　！ジチオスレイトールおよび０．１４ｍｇ／ ｍｌバシトラシン）に再懸濁する。 １２５、−、、Ｃ８−アンギオテンシンＩＩ結合分析には、１０μｍの溶剤（全 結合につき）、Ｓａｒ　、Ｉｌｅ’−アンギオテンシンＭ（１ｇＭ）（非特異性 結合につき）または試験化合物（排除につき）および１０μｌの［Ｉ］　５ａｒ １゜＋２５ ＋１ｅ８−アンギオテンシンＩ　Ｉ　（２３〜４６ｐＭ）を２反復の試験管に添 加する。リセブタ膜調製物（５００μｍ）を各試験管に添加して結合反応を開始 させる。反応混合物を３７℃にて９０分間培養する。次いで、反応をガラス繊維 ＧＦ／Ｂフィルタによる減圧下での濾過により停止させ、直ちに０．１５ＭＮａ Ｃ１を含有する４ｍｌの５ｍＭ氷冷トリスＨＣＩ（ｐＨ７゜６）で４回洗浄する 。フィルタ上に捕捉された放射能をγカウンタにより計数する。 上記の方法を用い本発明の代表的化合物を評価すると共にＩ　Ｃ５０＜　５０μ Ｍであるかにより、有効なＡ　ＩＩ拮抗剤としての本発明による化合物の有用性 を示しかつ確認することができる。 本発明で開示した化合物の高血圧防止作用は、下記する方法を用いて評価するこ とができる。 雄チャールス・リバー・スプラグ・ドーリ一種ラット（３００〜３７５　ｇ）を メトヘキシタール（ブレビタール；５０ｍｇ／ｋｇ　ｉ、ｐ、）で麻酔し、気管 にＰＥ２０５チユーブを挿入する。ステンレス鋼を髄穿刺ロッド（太さ１．５ｍ ｍ、長さ１５０ｍｍ）を右目の眼窩中へを柱の下方まで挿入する。これらラット を直ちにバーバード・ロープント・ベンチレータ（速度：毎分６０ストローク、 容積：体重１００ｇ当り１．１ｃｃ）にて載せる。右頚動脈を結紮し、左側およ び右側の両迷走神経を切断し、左側頚動脈にＰＥ５０チユーブを薬剤投与のため 挿入し、肛門温度プローブからの入力を受ける恒温制御された加熱パッドにより 体温を３７℃に維持する。次いでアトロビン（１ｍｇ／ｋｇ　ｉ、ｖ、）を投与 し、１５分間後にプロプラノロール（１ｍｇ／ｋｇ　ｉ、Ｖ、）を投与する。３ ０分間後に式（＋）の拮抗剤を静脈内または経口的に投与する。次いでアンギオ テンシンｔｒを典型的には５分、１０分、１５分、３０分、４５分および６０分 の間隔で与え、その後試験化合物が活性を示す限り３０分間毎に投与する。平均 動脈血圧の変化を各アンギオテンシンＩＩの投与につき記録し、アンギオテンシ ンＩＮ反応の抑制％を計算する。 かくして、本発明の化合物は高血圧症の処置に有用である。 さらに、これらは急性および慢性欝血性心不全の管理、二次的過アルドステロン 症、−次および二次的肺過アルドステロン症、−次および二次的肺高血圧症、た とえば塘尿性ネフロバシー、顆粒球腎炎、！支庁などの腎不全、腎臓血管高血圧 症、左脳室機能不全、糖尿性網膜症の処置、並びにたとえば偏頭痛もしくはレイ ノーズ病のような血管傷害の管理にも価値があろう。これらおよび同様な傷害に 関する本発明による化合物の用途は当業者に明らかである。 さらに本発明の化合物は眼内圧上昇の処置にも有用であり、この種の処置を必要 とする患者に対したとえば錠剤、カプセル、注射剤などの典型的な医薬組成物、 並びに溶液、軟膏、挿入物、ゲルなどの形態の局部眼科組成物として投与するこ とができる。眼内圧を処置すべく作成される医薬組成物は、典型的には約０．１ 〜１５重量％、好ましくは０．５〜２重量％の本発明による化合物を含有する。 高血圧症および上記臨床症状の管理においては、本発明の化合物を経口投与のた めの錠剤、カプセルもしくはエリキシル、肛門投与のための座薬、非経口もしく は筋肉内投与のための無菌溶液もしくは懸濁液などの組成物として用いることが できる。 本発明の化合物は、処置を必要とする患者（動物および人間）に対し最適な医薬 効能を与える投与量にて投与することができる。投与量は病気の種類および程度 、患者の体重、患者が受ける特殊な食餌、同時の薬剤投与および当業者が認識す る他の因子に応じ患者毎に変化するが、投与量範囲は一般に患者−人につき毎日 約１〜１０００ｍｇであって、１回または複数回で投与することができる。好ま しくは投与量範囲は患者−人につき毎日約２．５〜２５０ｍｇ１より好ましくは 患者−人につき毎日約２．５〜７５ｍｇである。 さらに本発明の化合物は、他の高血圧防止剤および／または利尿剤および／また はアンギオテンシン変換酵素抑制剤および／またはカルシウムチャンネル封鎖剤 と組合せて投与することもできる。たとえば本発明の化合物はたとえばアミロラ イド、アテノロール、ペンドロフルメチアジド、クロロタリドン、クロロチアジ ド、クロニジン、クリプテナミン酢酸塩およびクリブテナミンタンニン酸塩、デ セルピジン、ジアゾキシド、グアネチジン硫酸塩、ヒドララジン塩酸塩、ヒドロ クロロチアジド、メトラゾン、メトプロロール酒石酸塩、メチクロチアジド、メ チルドーパ、メチルドーベート塩酸塩、ミノキシジル、パルギリン塩酸塩、ポリ チアジド、プラゾシン、プロプラノロール、ラウウォルフィア・セルペンチナ、 レスシナミン、レセルピン、ナトリウムニトロプルシド、スピロノラクトン、チ モロールマレイン酸塩、トリクロルメチアジド、トリメトファンカムシレ−ト、 ペンズチγシト、キネタゾン、チクリナファン、トリアＪ１テｌノニ／、アセタ ゾラミド、アミノフィリン、ンクロチアジド、エタクリン酸、７０セミド、メレ トキンリン・プロ力イン、ナトリウムＬククリネート、カプトプリル、デラプリ ル塩駿塩、１夕・ラブリル、エナラブリクート、ホシノプリルナトリウム、リシ ノプリル、ペントプリル、キナプリル塩駿塩、ラマプリル、テプロチド、ゾフヱ ノブリルカルシウム、ジフルシナール、ジルチアゼム、フエロジビン、ニカルジ ピン、ニフェジピン、ニル、・ジビン、ニモジピン、ニカルジピン、ニトレンジ ピン、・ベラパミルなど、並びにその混合物および組合物と混合して投与するこ ともできる。 本発明による化合物の有用な中枢神経系（ＣＮＳ）活性を以下の分析によって例 示する。 認識機能分析 認識機能を向上させるこれら化合物の効能は、たとえばヒイソス千グミンおよび ツートロピン剤のようなコリン様作用剤が活性を示す旨が知られたラット受動回 避分析で示すことができる。この分析においては、暗所領域に入る自然傾向を阻 止するノ、・）ラットを訓ｍする。用いる試験装置は２つの部屋で構成し、その 一方を明るく照明すると共に他方を暗くする。ラットを照明された部屋に入れ、 ラットが暗い部屋に入るまでの時間を記録する。暗室に入るとラットは足に短い 電気シ運ツクを受ける。 試験動物を０．２ｍｇ／ｋｇのムスカリン性拮抗剤スコポラミンで予備処理して 学習を破壊し、或いはスコポラミンおよびスコポラミン作用の逆転可能性につき 試験すべき化合物で処理する。２４時間後、ラットを照明室に戻す。照明室に戻 すと、この訓練を受けると共に対照ベヒクルでのみ処置された正常な若いラット は、装置に入れたがシ運ツクを受けなかった試験動物よりも暗室に再び入るのが 長くなる。訓練前にスコポラミンで処理したラットは、２４時間後に試験した際 にこの躊躍作用を示さない。有効な試験化合物は、スコポラミンがもたらす学習 に対する破壊作用を解消することができる。典型的には、本発明の化合物はこの 受動回避分析において約０．１〜約１００ｍｇ／ｋｇの投与範囲にて有効である 。 不安緩解分析 本発明による化合物の不安緩解活性は、状態調節感情反応（ＣＥ　Ｒ）分析で示 すことができる。ジアゼパムは、この分析にて活性を有する臨床上有用な不安緩 解剤である。ＣＥＲ分析においては、雄スプラグ・ドー・り一種ラット（２５０ 〜３５０ｇ）５：＠週（１１週間につき５日間）の訓練期間にわたり標準的操作 ｓｑ　＋：：　ｔ　、食物補給に可変時間間隔（ＶＴ）６０秒スケジュールでし ・バーを押圧するよう訓練する。次いで、全動物は毎日２０分間の状態ｍｓ期間 を受け、その各期間は交互に５分間の光（Ｌ）および２分間の暗所（、Ｄ）をＬ ＩＤＬＬ２Ｄ２Ｌ３の順序にする。雨期間（Ｌもしくｔ、Ｄ）を通じ、１ツバ− を押圧するとＶＩ６０秒スケジュールで食物ベレットが供給される。 ただし暗所（Ｄ）にて１ツバ−を押圧すると、ＶＩ２０秒の独立したシ３ブク発 生スケジコールにて緩和な足ショック（０゜８ｍＡ、０．５秒）を受ける。暗所 でレバー押圧が抑制されることは、状態調節感情反応（ＣＥ　Ｒ，）の形成を反 映する。 この方式における薬剤試験を消光条件下で行う。消光に際し動物は暗所における 食物に対する反応がもはやショックにより罰せられないことを学習する。したが って反応速度は暗所期間中に徐々に増大し、不安緩解剤で処理した動物はベヒク ルで処理した動物よりもずっと迅速な反応速度の増大を示す。本発明の化合物は 、この試験法にて約０．１〜約１００　ｍ　ｇ　／　ｋ　ｇの範囲で有効である 。 奮病分析 本発明による化合物の１病防止活性を、マウスを用いる尾懸垂試験で示すことが できる。この分析にで陽性比較として役立つ臨床上有用な抗−剤はデシブラミ１ ンである。この方法は、尾により懸争したマウスが交互に興奮ど静止とを示すと 共に、抗奮剤がこれら２つの挙動のバランスを興奮の方向に動かすという観察に 基づいている。５分間の試験期間中の静止時間をマイクロコンビコータに連結し たキーバッドを用いて記録し、実験者が各動物に確認コードを付与すると共に静 止の潜伏時間、持続時間および頻度を測定しつるようにする。本発明の化合物は 、この試験法にて約０．１〜約１００ｍｇ／ｋｇの範囲で有効で本発明による化 合物の抗ドーパミン様活性はアポモルフイン誘発の常開症モデルで示すことがで きる。この分析で陽性比較として使用される臨床上有用な抗精神剤はへロペリド ールである。分析法は、ラットにおけるドーパミン系の刺戟が常開症の運動挙動 を発生するという観察に基づく。アポモルフイン誘発の常開症を阻止する古典的 な精神弛緩剤と精神分裂徴候を防止する精神弛緩剤との間には、効果の強力な相 関関係がある。アポモルフインにより誘発される常開症挙動を、試験化合物での 予備処理を伴って或いは伴わずに、マイクロコンピュータに連結したキーバッド を用いて記録する。本発明の化合物は、この分析にて約０．１〜約１００ｍｇ／ ｋｇの範囲で有効である。 上記臨床症状の処置において、本発明の化合物はたとえば経口投与のための錠剤 、カプセルもしくはエリキシル、肛門投与のための座薬、非経口もしくは筋肉内 投与のための無菌溶液もしくは懸濁液などの組成物で用いることができる。本発 明の化合物は、処置を必要とする患者（動物および人間）に対し最適な医薬効能 を与える投与量にて投与することができる。投与量は病気の種類および程度、患 者の体重、患者がしたがう特殊な食餌、同時の薬物投与および当業者が認識する 他の因子に応じ患者毎に変化するが、投与量範囲は一般に患者−人につき毎日的 ５〜６０００ｍｇであって、１回もしくは複数回にて投与することができる。好 ましくは投与量範囲は患者−人につき毎日的１０〜４０００ｍｇ、より好ましく は患者−人につき毎日的２０〜２０００ｍｇである。 認識機能の最大向上を得るには、本発明の化合物を他の認識向上剤と組合せるこ とができる。これらは、たとえばヘプチルフィソスチグミンおよびテトラヒドロ アクリジン（ＴＨＡ；メタシン）のようなアセチルコリンエステラーゼ抑制剤、 たとえばオキソトレモリンのようなムスカリン性作用剤、たとえばオクチルラミ プリル、カプトプリル、セラナブリル、エナラプリル、リシノブリル、ホシノブ リルおよびゾフェノプリルのようなアンギオテンシン変換酵素抑制剤、たとえば ニモジピンのような中枢作用性カルシウムチャンネル封鎖剤、およびたとえばビ ラセタムのようなツートロピン剤を包含する。 最適な不安緩解活性を達成するには、本発明の化合物をたとえばアルブラシラム 、ロラゼバム、ジアゼパムおよびブスピロンのような他の不安緩解剤と組合せる ことができる。 最適な抗曹活性を達成するには、本発明の化合物と他の抗−剤との組合せが有用 である。これらはたとえばノルトリブチリン、アミトリブチリンおよびトラゾド ンのような三環式抗奮剤、並びにたとえばトラニルシブロミンのようなモノアミ ンオキシダーゼ抑制剤を包含する。 最大の抗精神活性を得るには、本発明の化合物をたとえばプロメタシン、フルフ ェナジンおよびハロペリドールのような他の抗精神剤と組合せることができる。 典型的には、これら組合せ物のための個々の１日投与量は、これらを単独で投与 した際の最小推奨臨床投与量の約１１５乃至最大推奨レベルまでの範囲とするこ とができる。 これら組合せ物を例示するため、１日当り２．５〜２５０ｍｇ範囲にて臨床上有 効な本発明のアンギオテンシンＩＩ拮抗剤の１種を、１日当り０．５〜２５０ｍ ｇ範囲のレベルにて次の化合物と１日当りの示した投与量範囲で効果的に組合せ ることができる：ヒドロクロロチアジド（１５〜２００ｍｇ）、クロロチアジド （１２５〜２０００ｍｇ）　、エタクリン酸（１５〜２００ｍｇ）、アミロリド （５〜２０ｍｇ）、フロセミド（５〜８０ｍｇ）、プロプラノロール（２０〜４ ８０ｍｇ）、チモロールマレイン酸塩（５〜６０ｍｇ）、メチルドーパ（６５〜 ２０００ｍｇ）、フェロジピン（５〜６０ｍｇ）、ニフェジピン（５〜６０ｍｇ ）およびニトレンジピン（５〜６０ｍｇ）。 さらに、ヒドロクロロチアジド（１５〜２００ｍｇ）とアミロリド（５〜２０ｍ ｇ）と本発明によるアンギオテンシンＩＩ拮抗剤（３〜２００ｍｇ）、或いはヒ ドロクロロチアジド（１５〜２００ｍｇ）とチモロールマレイン酸塩（５〜６０ ｍｇ）と本発明によるアンギオテンシンＩＩ拮抗剤（０，５〜２５０ｍｇ）、或 いはヒドロクロロチアジド（１５〜２００ｍｇ）とニフェジピン（５〜６０ｍｇ ）と本発明によるアンギオテンシンＩＩ拮抗剤（０，５〜２５０ｍｇ）との三成 分薬剤組合せ物も、高血圧症患者にて血圧を調節するのに有効な組合せ物である 。 勿論これら投与量範囲は必要に応じ分割した１日投与量を可能にするよう単位基 準で調整することができ、上記のように投与量は病気の種類および程度、患者の 体重、特殊な食餌および他の因子に応じて変化する。 典型的には、これら組合せ物は、下記するような医薬組成物に処方することがで きる。 約１〜１００ｍｇの式Ｉの化合物もしくは化合物の混合物またはその医薬上許容 しつる塩を、薬理上許容しつるベヒクル、キャリア、賦形剤、結合剤、保存料、 安定剤、香料などと、許容された医薬慣例により要求される単位投与形態物で配 合する。 これら組成物もしくは製剤における活性物質の量は、上記範囲における適する投 与量が得られるような量である。 錠剤、カプセルなどに混入しつるアジユバントの例は次の通りである：たとえば トラガカントガム、アカシアガム、コーンスターチもしくはゼラチンのような結 合剤；たとえば微結晶セルロースのような賦形剤、たとえばコーンスターチ、予 備ゼラチン化澱粉、アルギン酸などの崩壊剤；たとえばステアリン酸マグネ：／ ラムのような滑剤；たとえば蔗糖、乳糖もしくはサッカリンのような甘味料；た とえばペパーミント、冬緑油もしくはチェリー油のような着香料。投与単位形態 物がカプセルである場合、これは上記種類の物質の他にたとえば脂肪油のような 液体キャリヤを含有することができる。各種の他の物質をコーチ：／ゲとして存 在させ、或いは投与単位物の物理的形態を改変することもできる。たとえば錠剤 をシェラツク、砂糖またはその両者で被覆することができる。シロップもしくは エリキシルは活性化合物と甘味料としての蔗糖と保存料と１７でのメチルおよび プロピルパラベンと着色料とたとえばチェリーもしくはオレンジ７レーバのよ５ な着香料とを含有することができる。 注射用の無菌組成物は、活性物質をたとえば注射用の水、胡麻油、ココ±ツツ油 、落花生論、綿実油などの天然植物油またはオレイノ酸エチルなどの合成脂肪ベ ヒクルのようなベヒクルに溶解も【２くは懸濁させて、慣用の医薬慣例にｊ７た がい処方することができる。所要に応じ緩衝剤、保存料、酸化防止剤なども混入 することができる。 以下、実施例により式（１）の化合物の製造および医薬組成物中へのその使用に つき例示するが、これらは本発明を限定するものと考えてはならない。 実施例１ ５−ｎ−ブチル−４−［（２’　−カルボキシビフェニル−４−イル）メチル１ −２．４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−１−９２，９９ｇ　（８ミリモル、９ ３％純度に基づ（）の４−ブロモメチル−２’−（ｔ−ブトキシカルボニル）ビ フェニル（ＥＰ２５３，３１０）と１．６３ｇ　（８゜８ミリモル）のカリウム フタルイミドと２４ｍ１の乾燥ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）との混合物を室 温にて７時間攪拌し、次いで２００ｍ１のエーテルと２５０ｍ１のＮ２０との間 に分配させた。有機相を４Ｘ２５０ｍｌのＮ２０で洗浄し、次いで脱水しく　Ｍ 　ｇ　Ｓ　Ｏ４）　、濾過し、次いで濃縮した。残留物を熱エーテル（１５〜２ ０ｍ　ｌ）で２回浸出し、これを冷却の後にデカント除去した。残留固体をフィ ルタ上に集め、石油エーテルで洗浄し、次いで脱水して２．０８ｇの無色結晶（ ｍｐ１０８．５〜１０９℃）を得、これはＴ　Ｌ　Ｃにより４：１のヘキサン− ＥＩＯＡｃ中にて均質であった。母液を蒸発させた残留物を２回のエーテルで粉 層して無色結晶の第２クロツプを得た＝０．５８ｇ、ｍｐ１２２〜１２３℃（予 め軟化）。融点が相違するにも拘らず、第２クロツプはＮＭＲおよびＴＬＣにて 軍１クロップと同一であった。全収量はしたがって２．６６ｇ（８２％）であ− ７た。 分　析　Ｃ２６Ｈ２３Ｎ　Ｏ４。 計算値　Ｃ７５，Ｓ３　；　Ｎ５．６１；　Ｎ３．３９゜実測値　Ｃ７５，２５ ；　Ｎ５．７５．　Ｎ３．１８゜３ＨＭＲ＋　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　δ１．　 ＩＴ　（１，９日１．４．９０［＋、２Ｈ１，７，２−７，９（ｍ。 １２１１１゜ ２．６２ｇ　（８，３５ミリモル）のＮ−［［２’−（ｔ−ブトキシカルボニル ）ビフェニル−４−イル］メチル〕フタルイミドと１．２１ｍ１　（１，２５ｇ 、２５ミ’）％ｈ）（７）１００％ヒドラジン水和物と３５ｍ１の無水エタノー ルとの混合物を室温にて７．５時間攪拌した。この時間に際し全固体は徐々に溶 解し、次いで沈殿した。氷酢酸（３，７ｍ１）を添加し、攪拌を１晩続けた。白 色固体を、次いで濾過によって除去し、濾液を室温にて濃縮した。残留油を１０ ０ｍ１のエーテルに溶解し、２Ｘ５０ｍｌの飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液で洗浄した 。次いで生成物をエーテル溶液と５０ｍ１の０．５ＮＨＣ１との振とうにより抽 出した。水層を分離し、過剰の飽和Ｎ　ａ　２　ＣＯ３を添加して塩基性にした 。油状物となった生成物を１００ｍ１のエーテルで抽出した。他方の相を脱水し くＮ　ａ　２　Ｓ　０４　）　、濾過し、次いで３０℃で濃縮して１．５８ｇ　 （８８％）の極めて淡黄色の粘性油状物を得、これはＴＬＣにより９５：５：０ ．５のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨ−濃Ｎ）（４０Ｈにて均質であった。 分　析　”　１８Ｈ２＋ＮＯ２・０．２５Ｈ２０゜計算値：　Ｃ７５，ＩＯ、Ｎ ７．５３．　Ｎ４．８？。 実測値・Ｃ７５，１４、Ｎ７．！９．　Ｎ４．Ｈ０３００１１ＦＩ！　ＮＭＲ（ ＣＤＣｌ２　）　δ１．２７ｆａ、９Ｈ）、１．５（ｌｆｂｒ　３２ｔｌ）　、 ３．Ｈ（ｓ、２Ｂ１　、７．２−７．８　（１，８［１］　。 １！Ｉｃ　：　Ｎ−［［２’　−（ｔ−ブトキシカルボニル）ビフェニル−４− イル］メチル］ジチオカルバミン酸メチル５ｍｌのメタノールにおける１、４１ ５ｇ　（５ミリモル）の４−アミノメチル−２’　−（ｔ−ブトキシカルボニル ）ビフェニルと７５１μｌ　（５４５ｍｇ、５．４ミリモル）のトリエチルアミ ンとの溶液をＮ２下で室温にて攪拌しながら、２ｍｌのメタノールにおける３４ ２μ］　（４３４ｍｇ、５．７ミリモル）の二硫化炭素の溶液を約１０分間かけ て滴下した。２．５時間の後、溶液を氷−メタノール浴で冷却し、２ｍ】のメタ ノールにおける３１１μｌ　（７１０ｍｇ１５ミリモル）の沃化メチルの溶液を 約１０分間かけて滴下した。冷却浴を外し、溶液を室温まで加温した。２時間の 後、溶液を２５℃にて濃縮した。 残留物を５０ｍ１のエーテル＋１０ｍ１のＣＨＣ１２と５０ｍｌの０．２Ｎ　Ｍ ＣＩとの間に分配させた。有機相を２５ｍ１の飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、Ｍ ｇＳＯ４で脱水し、濾過し、次いで濃縮した。エーテルからの残留油の結晶化に より１．５７ｇ　（８４％）のほぼ無色の結晶を得た。ｍｐ１２７．５〜１２８ ．５℃、４：１ヘキサン−ＥｔＯＡｃにおけるＴＬＣで充分な純度：質量スペク トル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ３７４（Ｍ＋１）＋。 分　析　：　Ｃ２ｏＨ２３ＮＯ２Ｓ２　。 計算値：　Ｃ６４３１、Ｈ６，２１；　Ｎ３．ＩＳ。 実測値：　Ｃ６４，５４、Ｈ６，４６；　Ｎ３．８２゜３００Ｍｔｌ＋　ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３　１　δ　１．２８　（＋、９１）、２．６６　←＋、３Ｈ）、４ ．９７（ｄ。 ルー４−イル〕メチル］−３−チオセミカルバジド１．５３ｇ　（４，１ミリモ ル）のＮ−Ｅ［２’−（ｔ−ブトキシカルボニル）ビフェニル−４−イル］メチ ル］ジチオカルバミン酸メチルと７９６μｌ　（８２０ｍｇ、１６．４ミリモル ）のヒドラジン水和物と１０ｍ１の無水エタノールとの混合物をＮ２下で撹拌還 流させた。２時間の後、得られた溶液を冷却し、次いで濃縮した。残留油をシリ カゲルのカラムでクロマトグラフにかけ（９９：１および９８：２のＣＨ２Ｃｌ ２で溶出）、濃縮および減圧乾燥の後に１．１５ｇ（７９％）の硬質白色フオー ムを得た。ｍｐ＞４５℃（徐々）；１９：１のＣＨ２ＣＩ　２　Ｍ　ｅ　ＯＨに てＴＬＣにより均質；質量スペクトル分　析　：ＣＨＮ　ＯＳ−０，ＮＨ２００ 計算値：　Ｃ６３，５１；　Ｈ６，Ｓｌ、　Ｎ１１．７１゜実測値：　Ｃ６３， ４１；　Ｈ６，５０；　Ｎ１１．５４゜３００山口Ｒ（ＣＤＣｌ３）　δ１．２ ８　（＋、　９旧、　３．７６ｔｂ０．２１１）　、　４．９０ルー４−イルコ 　−５−ｎ−ブチルツー２，４−ジヒドロ−３Ｈ〜１．２．４−トリアゾール− ３−千オン１０ｍ１の２−メトキンエタノールにおける１、１１ｇ（３，１ミリ モル）の４−　Ｅ　［２’　−（ｔ−ブトキシカルボニル）ビフェニル−４−イ ル］メチル］−３−チオセミカルバジドと７９２ｕ　Ｉ　（７４５ｍｇ、４．６ ミリモル）のオルトバレリン陵トリメチルとの溶液をＮ２下で還流下に１５時間 攪拌した。冷却した溶液を濃縮し、残留物をシリカゲル上でのカラムクロマトグ ラフィー（ＣＨ２Ｃ１２における０〜１％メタノールで濃度勾配溶出）により精 製してガム質を得、これを石油エーテルでの粉層によって結晶化させることがで きた。全収量は８２８ｍｇ　（６３％）であった。ｍｐ１３５〜１３７℃、１９ ：１のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨにてＴＬＣにより均質；質量スペクトル（ＦＡＢ ）　ｍ／　ｅ　４２４　（Ｍ＋　１）　。 分　析　：　Ｃ２４Ｈ２９Ｎ３０２　Ｓ０計算値：　Ｃ６１０５、Ｈ６，９０； 　Ｈ９，９２゜実測値：　Ｃ６７，９５、Ｈ６，６５；　Ｈ９，Ｈ０３００ＭＨ ｘ　ＮＨ［ＣＤＣｌ５）　δ０．８７　（１，主＝７Ｒ１，３１１）、１１Ｎ３ ９旧。 １．３２（１，２Ｈ）、　１．６２（ｍ、２Ｈ）、　２．４８　（Ｌ　主　＝Ｉ ＦＩ３　２ｔｌ）、５．２７　（畠、２０）。 ルー４−イル）−メチル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２゜４−トリアゾー ル−３−チオン ０．５ｍｌの無水トリフルオロ酢酸における５　１ｍｇ（０，１２ミリモル）の ４−　［［２’　−（ｔ−ブトキシカルボニル）ビフェニル−４−イル］メチル ］−５−ｎ−ブチルコー２．４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４〜トリアゾール− ３−チオンの溶液をＮ　下で室温にて２時間攪拌し、次いでＮ２流下に蒸発乾固 させた。残留物を少量のメタノールに溶解し、１ｇのシリカゲル上に蒸発させた 。これをＣＨ２Ｃｌ　２で充填したシリカゲルのカラム（４３Ｘ２．４ｃｍ）の 頂部に層状化させた。０．１％の酢酸を含有するＣＨ２Ｃｌ２における１〜５％ メタノールでの濃度勾配溶出により２つの主生成物を溶出させた。第１（より高 いＲ，）生成物を含有するフラクシヨンを濃縮して残留物を得、これをエーテル での粉層によって固化させた；白色粉末、ｍ＋）２１８〜２１９℃、９５：５： ０．１のＣＨ２ＣＩ　２　Ｍ　ｅ　ＯＨＡ　ｃ　ＯＨにてＴＬＣにより均質；質 量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ３６８　（Ｍ＋１）　＋。 分　析　：ＣＨＮ　ＯＳ　＠　０．５Ｈ，００計算値：　Ｃ６３，８０、Ｎ５． ８９．　Ｎ１．１．１６゜実測値：　Ｃ６３，９３、Ｎ５．８６；　ＮＩＬＨ０ ３００１１Ｒｔ　ＮＭＲ（ＤＩＩＳＯ−ｄ６）　δ０．７９　（１，ｊ＝７．５ Ｈ！、３Ｈ１，１，２５（ｓ＋、２Ｈ）。 １４６（−，２Ｈ１，２，５３（部分的に不明瞭１．　Ｌ＝８■寡、２Ｂ１．　 ５．２９（ｓ、２Ｈ１，７，２５−７，４（■、５Ｈ）、？、４５　（＋、　ｒ ・８１１＋、　１ｉｔ）　、？、　５７　（＋、　！・８１１＋、　Ｉ旧１　、 　７．７２　（ｄ、　Ｉ　：８１１！、　ｌ旧、１２．７（ｙ　ｂｔ　１．１ｔ ｌ）　。 第２（より低いＲ，）生成物を含有するフラクシヨンの濃縮および上記の仕上処 理は白色粉末を与えた。ｍｐ、１６６．５〜１６８℃（分解）、：３−ｎ−ブチ ル−５−（ｔ−ブチルチオ）−４−［（２’　−カルボキシビフェニル−４−イ ル）メチルコー４Ｈ−１，２．４−１−リアゾール、すなわちｔ−ブチル移行か ら生ずる副生物として同定。 実施例２ ３５ｍ１の乾燥エタノールにおける７、０ｇ　（２５，３ミリモル）のエチルバ レルイミデート塩酸塩［Ａ、　Ｊ、　１ｌｉｌｌおよび１゜ＲｘｂｉｎｏｗＮ！ 、］、＾−，Ｃｈｕ＋、Ｓｏｅ、、４８．７３４（１０６）の方法により作成コ の一７８℃にてＮ２下で攪拌された溶液に、３５ｍ１の乾燥エタノールにおける ２４ｇ（２３ミリモル）のカルバジン酸エチルの溶液を滴下した。この添加に際 し沈殿が生じ（これには２０分間を要する）、さらに−５０℃までの内部温度の 上昇を伴った。混合物を５℃にて６０時間静置し、次いで濾過した。濾液を濃縮 し、残留物をシリカゲルカラムでのフラッシュクロマトグラフにかけ（９８，５ ＋　１．５のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨ）　、透明油状物を得た。９７：３のＣＨ ２Ｃ１２−ＭｅＯＨにてＴＬＣにより均質；質量スペクトル（ＦＡＢ）＋ ｍ／ｅ２１７　（Ｍ＋１）　。ＮＭＲはｓｙｎ異性体とａｎｔｔ異性体との混合 物を示唆した。 ＨＯＭＨｒ　１ｌｌｌｌＲ（ＣＤＣ１３）　δＧ、　９１　（１，Ｉ　＝７［１ ｇ、川、　１．２−１．４　（ｍ、　８Ｂ）　。 １、４−１．６　（糟、２１１）　、２．２−２．４（■、２１１１　、　３． ９５−４．３（ｍ、４Ｈ）、６．９１゜ｇ、　１１　（ｂｔ　１．　Ｉｌ’ｌ全 ）。 工程Ｂ・４−アジドメチル−２１−シアノビフェニル５５ｍ１の乾燥ＤＭＳＯに おける２０ミリモルの４−ブロモメチル−２′　−シアノビフェニル［Ｐ、Ｅ、 　Ａｌｄｒｉｃｂ、　Ｍ、ＬＰ　ｉ　ｅ　ｔ　＜　！、およびＪ、１．　Ｖ、　 ＤｉｌＩｃｉｉ、　Ｅｍｒｏｐｅｘａ　ＰＩｔｃ＋＋１Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ 　２９１．　９６９（１９８８１コの攪拌懸濁物に１．２３ｇ（２５ミリモル） の新たに粉末化したリチウムアジドを添加し、混合物をＮ？下で室温にて攪拌し た。数分間以内にほぼ全部の固体が溶解し、緩和な発熱を伴い、次いで直ちに生 成物の沈殿が生じた。４時間の後、固体をフィルタ上に集め、メタノールと次い で比較的多量のＮ２０と最後にメタノールで再び洗浄した。固体を１晩にわたり 風乾し、次いでさらに７０℃の減圧オーブン（＜１ｍｍ）にて乾燥させ、次の工 程に使用するためＴ　１．　Ｃにより充分な純度（９：１、ヘキサン−酢酸エチ ル）を有する白色結晶を得た。濾液と洗液とを合して純度の低い第２クロツプ（ クリ−・ム色結晶）を得、これも次の工程に使用することができた。質量スペク トル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ２３５　（Ｍ’＋１）。 ４０ｍ１の乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）における４−アジドメチル−２′ −シアノビフェニル（４，６８ｇ、２０ミリモル）の溶液を室温にてＮ２下で攪 拌しながら、５．３ｇ（２０ミリモル）のトリフェニルホスフィンを少しづつ約 １０分間かけて添加した。２時間（その間にガス発生が止まる）の後、５３２μ ｌ　（５３２ｍｇ、２９．６ミリモル）のＮ２０を添加した。さらに２３時間の 後、溶液を減圧濃縮して淡い金色のガム質を得た。この物質をＣＨ２Ｃｌ２で充 填したシリカゲルのカラム（５０Ｘ８．５ｃｍ）にてクロマトグラフにかけた。 カラムをＣＨ２Ｃｌ２における０〜６％メタノールの濃度勾配にて溶出させた。 生成物フラクシヨンを濃縮してフオームを得、これはエーテルでの粉層に際し固 化した。この物質をフィルタ上に集め、さらにエーテルで洗浄し、５０℃で減圧 乾燥して充−シアノビフェニル−４−イル］メチル］−３Ｈ−１，２，４−トリ アゾールー３−オン ０．５２ｇ　（２，４５ミリモル）の４−アミノメチル−２′−ンアノビフェニ ルと６８３ｍｇ　（３，１６ミリモル）のエチルバレルイミデートカルボエトキ シヒドラゾンと５ミリのエタノールとの混合物を８０℃にて油浴中でＮ２下に攪 拌した。全固体が１５分間以内に溶解し、約２時間後に沈殿が始まった。 ３．５時間の後、混合物を冷却し、次いで濃縮した。残留物をＣＨ２ＣＩ　２か ら再濃縮し、次いで４００ｍ１のシリカゲルを含有するカラムにてフラッシュク ロマトグラフにかけた。 Ｃ１−ｌＣｌ　における１〜５％メタノールでの濃度勾配溶出により白色粉末を 得た。９．１のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨにてＴＬＣにより均質；質量スペクトル （ＦＡＢ）　ｍ／　ｅ　３３２５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−フェニ ル−３Ｈ−１゜２．４−トリアゾール−３−オン 工程Ａ：エチルパレルイミデート（遊離塩基）エチルバレルイミデート塩酸塩［ Ａ、１．　ＨｉｌＩオよヒ１゜Ｒ１ｂｉｎｏマｉ！＋、］、Ａ■　Ｃｈｅｗ、Ｓ ｏｃ、　、４８．　７３４　（１９２６）　］に記載されたようにバレロニトリ ルとエタノールと塩化水素とから作成］の１２．７ｇ　（７６，７ミリモル）試 料を３３％（Ｗ／Ｗ）炭酸カリウム溶液（１５ｇのＫ　Ｃｏ　を３０ｍ１のＮ２ ０に溶解して作成）に溶解させ、直ちにエーテル（３Ｘ４０ｍｌ）で抽出した。 エーテル層を合してＮ　ａ　Ｓ　Ｏ４で脱水し、濾過し、次いで減圧濃縮して７ ．０９ｇ　（７２％）の生成物を透明油状物として得、これを次の工程に直接使 用した。 ３００ＭＢ＋　ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）　δ０．　Ｈ（１，Ｉ　＝１’ｉ１３３旧 、１．２４　（１，ｌ　＝７１１ｔ。 ９０ｍ１の乾燥ＣＨ２Ｃｌ２における６、５ｇ　（５０，３ミリモル）のエチル バレルイミデート（遊離塩基）の溶液を７゜７１ｍ１　（５，６０ｇ、５５．３ ミリモル）のトリエチルアミンで処理した。得られた溶液を一１０℃にてＮ２下 に氷−塩浴中で攪拌しながら、１０ｍ１のＣＨＣ１２における４、８１ｍｌ　（ ５，４６ｇ１５０．３ミリモル）のクロル蟻酸エチルの溶液を２５分間かけて滴 下した。添加が完了した後、冷却浴を外し、混合物を室温にて２時間攪拌した。 次いで溶剤を減圧蒸発により除去した。残留物をヘキサンに溶解させ、濾過して トリエチルアミン塩酸塩を除去した。濾液を濃縮して７．０８ｇ（７０％）の生 成物を黄色油状物として得、これはさらに精製することなく次の工程に使用する のに適した。ＮＭＲはｓｙｎ異性体とａｎｔｉ異性体との混合物を示した。ＴＬ Ｃ（９８：２のＣＨＣｌ　２　Ｍ　ｅ　ＯＨ）は近接したスポラＩ・対を示しま た。Ｒ，０，４８，０，５２；質量スペクトル（Ｅｌ）匹／見２０１（Ｍ）　。 ２・０１ｉｔｌ＋　ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）　δ０８６（歪みｌ、！　＝７．５Ｈ ＋、　３［１１。 ２．１５−２．３５（ｓ、８ｔｌ）　、２．４−２．６５（ｍ、２Ｂ）、２．１ ９．　２．３５　ｆｔ、　Ｊ＝７．５８菖。 ２Ｂ全１　、　４．０−４．２　（ｓ、　４Ｈ）　。 ＩＮＣ＋　５−ｎ−ブ＋ルー２．４二乏ヨエ二二朶二二五三五二３Ｈ−１，２， ４−トリアゾール−３−オン３ｍｌのトルエンにおける１９７μｌ　（２１６ｍ ｇ、２．０ミリモル）のフェニルヒドラジンの溶液に４４２ｍｇ　（２，２ミリ モル）のエチルＮ−カルボエトキシノくレルイミデートを添加し、混合物を４５ 〜５０℃にて１．５時間加熱した。この時点で３０７μｌ　（２２３ｍｇ、２． ２ミリモル）のトリエチルアミンを添加し、浴温を９５℃まで上昇させた。この 温度で１晩維持した後、暗赤色溶液を冷却し、減圧濃縮した。シリカゲル上での 残留物のフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２ＣＩ２における０、５％メタノ ールでの溶出）により、２５２ｍｇ（５８％）の生成物をオフホワイト色固体と して得た。 ｍｐ、１０７．５〜１０９℃、１９：１のＣＨ２Ｃｌ　２−Ｍ　ｅ　ＯＨにてＴ ＬＣにより均質；質量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ２１８　（Ｍ＋１）　。 分　析：Ｃｌ２Ｈ１５Ｎ３０・Ｏ，ｌＨ２０・０．Ｉ　Ｃ７Ｈ８（トルエン）。 計算値：　Ｃ６６，８２、Ｎ７．０６；　Ｎ１８．４１　。 実測値：　Ｃ６６，５９、Ｈ６，８９，ＮＩｇ、０２゜２ＱＯＭＦＩｘ　ＮＭＲ （ＣＤＣｌ２　＋　６口６　（１，Ｌ＝７Ｒ冨、３［１）、　１．４Ｎ■、２１ １１１゜１．７４（ｍ、２Ｈ）　、　２．６４　（＋、Ｉ　＝７．５ｆｌｔ、２ Ｈ）、　？、２４　（Ｌ　戸８Ｈｓ、ＩＩＩ）。 ５−ｎ−ブチル−２−（２−クロルフェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１， ２，４−トリアゾール−３−オン実施例３の工程Ｃの手順によりＯ−クロルフェ ニルヒドラジン（エーテルとＩ　Ｎ　Ｎ　ａ　ＣＯ３との間に分配させて塩酸塩 から生成）をＮ−カルボエトキシバレルイミデートと反応させた。仕上処理の後 、残留物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃ１２中の ０．６〜２％メタノールによる濃度勾配溶出）により精製して、５１％収率の生 成物をオフホワイト色固体として得た。ｍｐ、ｔｏ３〜１０４℃、１９：１のＣ Ｈ２ＣＩ２−ＭｅＯＨにてＴＬＣにより均質；質量スペクトル（Ｆ　Ａ　Ｂ）匹 ／　ｅ　２５２　（Ｍ＋１）　。 分　析　：ＣＨＣｚＮ３００ 計算値：　Ｃ５７，２６；　Ｉ５．６１；　Ｎ１６．６９゜実測値：　Ｃ５７Ｊ ｌ　；　Ｉ５．６９；　Ｎ１３．５ｇ。 ２…Ｈｓ　ＮＭＲ（ＣＤＣ１３１δ０．９２　（１，Ｌ　：ＴＨ＋、　３旧、１ ．　Ｈ（ｍ、　２Ｈ）　。 １．６Ｎ−，２１１）　、　２．５７　（１，Ｉ　＝７．５［１！、２［１１， ７ｊ−７，５５（閣、４１１１゜１２、０４　ｆｂ＋　Ｉ、　ＩＩ）。 寒１１１互 ５−ｎ−ブチル−２−〔２−カルボメトキシ〕フェニル］−２゜４−ジヒドロ− ３Ｈ−１，２，４−１−リアゾール−３−オン実施例３の工程Ｃの手順より０− （カルボメトキシ）フェニルヒドラジン［Ｈ，Ｓｔ＋ｏｈおよびＧ、Ｗ！＋１ｐ ｈｔ１．　Ｃｈｅｗ、Ｈｅｒ、９６゜１１４ｔ１９６３１により作成した塩酸塩 からエーテルと５％重炭酸すとの混合物を窒素下で室温にて１時間攪拌し、次い で１００トリウム水溶液との間に分配させて生成］をエチルＮ−カルボエトキシ バレルイミデート（実施例４の工程Ｂ）と反応させた。 仕上処理の後、残留物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ ２Ｃ１，、中の０．６〜２％メタノールで濃度勾配溶出）により精製して、５１ ％収率の生成物を淡黄色油状物として得た。ＴＬＣ（１９：　１のＣＨＣ１２− Ｍ　ｅ　Ｏｔ（）により均質；質量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ２７６　（Ｍ＋ １）　。 ２ＨＭＩＩｘ　’［ＩＮＭＲ（ＣＤＣＩ　ｌ　δ　Ｇ、９３　（１，Ｉ・７，２ ■π、３旧、１．３ｓ（膳、２１１１゜１．６８（■、２■）、２．５６（１， Ｉ＝７．８１１＋、２Ｂ１．　３．８３［ｓ、３１’１１．　７．４ｔｌ（■、 ｌ。 ７、６１　（ｄ、　］・３．７）Ｉｔ、　２Ｉ１１．７．９０　（ｄ、　Ｉ＝７ ．８８富、１１１　）　、　１２．０３（葛、　ｌ１ｌ）。 １．９７ｇ　（７２５ミリモル）の４−ブロモメチル−２′−シアノビフエニル （Ｅ　Ｐ　２５３．　３１０）と４４５ｍｇ（９，１ミリモル）のリチウムアジ ドと５ｍｌの乾燥ＤＭＳＯ進行した。緩和な発熱が生じ、この溶液を必要に応じ 水浴中でｍｌのエーテルと１００ｍ１のＮ２０との間に分配させた。 有機相を３Ｘ１００ｍｌのＮ２０で洗浄し、次いで脱水しく　Ｍ　ｇ　Ｓ　Ｏ４ ）　、濾過し、次いで減圧濃縮して残留油を得、これを静置して固化させた。こ の固体を石油エーテルで粉層し、フィルタ上に集め、石油エーテルで洗浄し、次 いで１晩乾燥させて標記化合物を白色結晶として得た。ｍｐ、６９〜７０℃；質 量スペクトル（Ｅ　Ｔ）恵／ｅ２３４（Ｍ　）。４：１のヘキサン−ＥｔＯＡｃ におけるＴＬＣは極く少量の不純物を示し、この物質は次の工程に使用するのに 充分な純度を有した。 コＯＯＭＨτ　ロＲ（ＣＤＣＩ３　＋　６４．４１　（Ｉ、２旧、７．４−７． Ｈ■、７０１　、　７．７５ｆｄ、　ｌ−８ｔｌ＋、　ｌｌ’ｌｉ。 ５０ｍ１の乾燥テトラヒドロフランにおける５、８５ｇ（２５ミリモル）の４− アジドメチル−２′−シアノビフェニル（工程へから）の溶液を６．５５ｇ　（ ２５ミリモル）のトリフェニルホスフィンで３〜４分間にわたり少しづつ処理し た。 この溶液を室温にてＮ２下で攪拌し、ガス発生が中庸な速度で冷却した。２時間 （この間にガス発生が止まる）の後、６７５μｍ　（３７，５ミリモル）のＮ２ ０を添加し、攪拌を室温にてＮ２下に継続した。２２時間の後、溶液を減圧濃縮 し、残留油をシリカゲルのカラムでクロマトグラフにかけた（ＣＨ２Ｃ１ｚ中の ２〜１０％メタノールにより濃度勾配溶出）。集めた生成物フラクシタンの蒸発 により得られた残留物をエーテル−Ｃ）Ｉ　Ｃ１と飽和Ｎ　ａ　ＣＯ３（水溶液 ）との間に分配させた。有機相を脱水しく　Ｎ　ａ　Ｓ　Ｏ４）　、濾過し、次 いで減圧濃縮して標記化合物を空気感受性のほぼ白色の結晶を得た。ｍｐ、５４ 〜５５℃。９：１のＣＨ２Ｃｌ２−Ｍ　ｅ　ＯＨにてＴＬＣにより均質：質量ス ペクトル（ＦＡＢ）ｍ／　ｅ　２０９　（Ｍ＋　１）　。 分　析　：　０１４Ｈ１２Ｎ２　。 計算値：　ＣＨ，７４、Ｉ５．８１．　ＮＨ，４Ｓ。 実測値：　Ｃ８Ｇ、５３　、　Ｉ５．８９．　ＮＨ，１２゜３００ｋｌＢ！　Ｎ ＭＲ（ＣＤＣＩ３　）　δ　１．５０（ｂ＋　ｓ、２［１）　、３．９２　←＋ 、２Ｈ）。 ７、３５−７．６５　（ｍ、　０１）　、　７．７５　（ｄ、　Ｉ：８ＲＩ、ｌ ■）。 工程Ｃ：５−ｎ−ブチル−４−［（２’　−シアノビフェニルー４−イル）メチ ル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン ４００ｍｇ　（１，９２３ミリモル）の［（２′　−シアノビフェニル−４−イ ル）メチル］アミンと４５７ｍｇ　（２，１２ミリモル）のエチルバレルイミデ ートカルボエトキシヒドラゾン（実施例２の工程Ａから）と７ｒｎｌのエタノー ルとの混合物を５０℃にて油浴中で窒素下に３時間攪拌し、次いで８０℃にて２ 日間にわたり攪拌した。混合物を冷却し、次いで濃縮した。 トルエンから再濃縮した残留物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフ（ ＣＨ２Ｃ１２中の１．５〜５％メタノールにより濃度勾配溶出）にかけて所望の 生成物を得た。ＴＬＣ（９０：１０のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨ）にて均質；質量 スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ３３３　（Ｍ＋１）　。 ３００Ｍ１ｌτＦＮＭＲｆｃＤｃｌ　）δＧ、　１１５　（１，Ｉ・７．２Ｈ＋ 、　３ｔｌ）、　１．３５　（■、２１１１゜１．６０ｔｓ、２）Ｉ　）　、２ ．４２（１，Ｊ＝７．２Ｈ＋、２１＋　）　、４．８７（３３ｔｌ）、７．３５ （ｄ。 １＝７Ｂ＋、２１１）　、７．５０（ｓ、４Ｈ）　、？、６２（ｄ、Ｉ＝８．５ ｆｌ！、ＩＩ、７．７５　（ｄ。 １＝Ｌ５Ｈ＋、ｌＨ）、９．Ｎ（ｂ＋　＋、ｌＨ）　。 工程Ｄ：５−ｎ−ブチルー２．４−ジヒドロ−２−（４−メチルベンジル）−４ −［（２’　−シアノビフェニル−４−イル）メチルコー３）！−１．２．４− トリアゾールー３−オン臭化４−メチルベンジルによる５−ｎ−ブチル−４−［ （２′−シアノビフェニル−４−イル）メチル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１ ，２，４−トリアゾール−３−オンのアルキル化を実施例３の工程Ａに記載した ように行ったが、ただし過剰の水素化ナトリウムを使用しなかった。仕上処理の 後、シリカゲル上での粗生成物のフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨＣ１２中 の０．６％メタノールにより溶出）は標記化合物を透明油状物として与えた。Ｔ ＬＣ（９８：２のＣＨ。 ＣＩ　２　Ｍ　ｅ　ＯＨ）にて均賀、質量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／　ｅ　４３ ７　（Ｍ＋　１．）　”。 ３００ＭＩｌ＋　ＩＩＮＭＲ（ＣＤＣｌ３１　６０．８４（ｔ、　］＝７．３１ １１．３旧、１．４０（ｓ＋、２旧。 １．５２　（ｍ、２旧、　２．３１（＋、ＨＩ）、　２ｊ８（ｓ、２Ｈ）、　４ ．８７（ｍ、２［１）、　４．９３（＋。 ０１）　、７．１２　（ｄ、　Ｉ＝７．８Ｈ＋、　２旧、？、　２６　（ｄ、　 Ｉ＝８．５＋１！、　２Ｒ）　、７．３３　（ｄ。 Ｊ：８２日＋、２旧　、７．５０（ｓ、４１１）、　７．６２（ｍ、１８）、フ ７４　（ｍ、　ＩＩ。 実施例７ ４′−ブロモメチルビフェニル−２−ｔ−ブチル−スルホンアミド 工程Ａ：２−ブロモベンゼン（ｔ−ブチル）スルホンアミドクロロホルム（４０ ｍ　ｌ）における塩化２−ブロモベンゼンスルホニル（ランカスター−シンセシ ス社）（２，２１ｇ。 ８．６５ミリモル）の攪拌溶液に窒素下で室温にてｔ−ブチルアミン（アルドリ ッチ社）（２，３０ｍ１．２１．９ミリモル）を添加した。橙色溶液を室温にて １２時間攪拌し、次いで混合物を蒸発乾固させた。フラッシュクロマトグラフィ ー（シリカゲル、１０．１５％酢酸エチル−ヘキサン）により２−ブロモベンゼ ン（ｔ−ブチル）スルホンアミドを白色固体として得た；１）（ロＲ（３８０Ｍ ｌｌｂ　ＣＤＣｌ３　）　δ　ｇ、ＩＩＩ　ｆｄ、ノ・８．　５１＋、Ｉ　Ｈｌ 　、　？、７３　（ｄ。 １・８．５ｔｌ＋、　ＩＲ）　、７．５０−７．３５　（■、２日）　、５．１ １＋纂、１）１１．　１．２０（１，９旧。 工程Ｂ：ｐニル−トリルトリメチ ル化ｐ−）リルマグネシウム溶液（アルドリッチ社）（ジエチルエーテル中の１ ．０Ｍ溶液）（５３ｍｌ、０．０５３０モル）を、テトラヒドロフラン（５０ｍ ｌ）における塩化トリメチル錫（６，９２ｇ、０．０３４７モル）に窒素下で一 １０℃にて滴下した。この懸濁物を徐々に室温まで３時間かけて加温し、次いで 飽和塩化アンモニウム溶液（１０ｍｌ）を添加し、次いで沈殿を溶解させるのに 充分な水を添加した。この溶液をジエチルエーテル−ヘキサン（１：　１）で３ 回抽出した。有機相を合してブラインで洗浄し、脱水しく硫酸マグネシウム）、 次いで溶剤を減圧除去した。残留物の減圧蒸留により無色液を得（３９〜４０℃ 、０．１ｍｍ　Ｈｇ）、これをさらにフラッシュクロマトグラフィ−（シリカゲ ル、ヘキサン）により精製してｐ−トリルトリメチル錫を無色液として得た。 ’ＨＮＭＲ（３０口Ｂ＋、　ＣＤＣｌ！　）　６７、４０　（ＩＩ、　］・７． ７Ｈ＋、２ｔｌ）、　７．１９［ｄ。 Ｊ・７．７１１！、　２ｔｌ）　、　２．３４　（１，３Ｈ１，０，３０（寥、 ９旧。 ２−ブロモベンゼン（ｔ−ブチル）スルホンアミド（１，ＯＯｇ、３．９２ミリ モル）とｐ−トリルトリメチル錫（１，９５ｇ１６．ロアミリモル）と塩化ビス （トリフェニルホスフィン）パラジウム（ｔＢ（アルドリッチ社）（１６５ｍｇ 、０．２３５ミリモル）とジメチルホルムアミド（２５ｍｌ）とを攪拌しながら 窒素下で９０℃にで５時間にわたり加熱した。黒色懸濁物を室温まで冷却し、次 いでセライトのパッドで濾過し、これをテトラヒドロフランで洗浄した。無色の 濾液を蒸発乾固させ、次いでクロマトグラフ（シリカゲル、８．１０％酢酸エチ ル−へキサン）にかけて４′−メチルビフ二ニル−２−ｔ−ブチルスルホンアミ ドを白色固体として得た。 ’ＲＮＭＲｆ３０［Ｉ　Ｍ）！！、　ＣＤＣｌ３１　δＬ　１６　（ｄ、　Ｉ＝ ７．９［１！、　１■ｌ、　７．６０−７．３７（＊、　４Ｈ）　、７３Ｂ−７ ，２４（ｍ、ＩＨｌ　、３．５７（＋、ＩＩ）、２．４２（ｌ、３８）、０．９ ９Ｎ−ブロモスクシンイミド（０，３８７ｇ、２．１７ミリモル）と２．２′− アゾビス（イソブチロニトリル）（触媒量）と４′　−メチルビフェニル−２− ｔ−ブチル−スルホンアミド（０，５５ｇ、１．８１ミリモル）と四塩化炭素（ ５０ｍｌ）とを攪拌しながら３時間にわたり加熱還流させた。室温まで冷却した 後、混合物を濾過し、濾液を蒸発乾固させた。フラッシュクロマトグラフィー（ シリカゲル、１０．２０％酢酸エチル−ヘキサン）は４′　−ブロモメチルビフ ェニル−１−ｔ−ブチル−スルホンアミド［７７％純度（この物質の残部は４′ 　−ジブロモメナルービフェニル−２−ｔ−ブチル−スルホンアミドであった） ］を白色固体として与えた：’　ＲＮ　ＩＪ　Ｒ（３００Ｍ　’Ａ　Ｉ、　ＣＤ 　Ｃｌ　３）　δ８．１Ｔ　（ｄｄ、　Ｉ＝７．５．１．６Ｈｓ、　ＩＩ　。 ７、６１１−７．４５　ｆｍ、　６）１）　、？、　３１　（ｄｄ、　Ｉ・７． ５．１．６Ｒ＋、１ｔｌ）　、４．５５（＋、２Ｈ）　。 ３、５２　（＋、　ＩＩ）　、１．００　（＋、　９Ｈ）。 実施例３の工程Ｃから得られた５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−フェニ ル−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンを、ジメチルホルムアミドにお ける水素化ナトリウム（６０％分散物）の攪拌懸濁物に室温にて窒素下で添加し た。 この混合物を５０℃まで加熱し、次いで室温まで冷却した。ジメチルホルムアミ ドにおける４′−（ブロモメチル）−ビフェニル−２−ｔ−ブチル−スルホンア ミド（７７％純度）の溶液を滴下し、この溶液を５０℃にて４時間加熱した。室 温まで冷却した後、溶剤を減圧除去した。粗生成物のフラッシュクロマトグラフ ィー（シリカゲル）により標記化合物を得た。 工程Ｂ：５−ｎ−ブチルー２，４−ジヒドロ−２−フェニル−１（２’　−（、 アミノ−スルホニルビフェン−４−イル）メチル）−３１，（−１，２，４、− トリアゾール−３−オンアニソールをトリフルオロ酢酸における工程Ａからの化 合物の攪拌溶液に窒素下で室温にて添加した。この溶液を室温にて８時間攪拌し 、次いで溶剤を減圧除去した。粗生成物をフラツンユクロマトグラフィ−（シリ カゲル）により精製して標記化合物を得た。 乾燥ＤＭＦにおけるＮａＨの攪拌溶液に窒素下で室温にて５−ｎ−ブチル−２， ４−ジヒドロ−２−フェニル−４−（２’−（アミノ−スルホニルビフェン−４ −イル）メチル）　−３Ｈ−１，２，４−１−リアゾール−３−オンを添加した 。室温にて３０分間攪拌した後、塩化イソプロピルスルホニルを添加し、得られ た混合物を室温にて１晩攪拌した。反応混合物を氷水中に注ぎ込み、５％クエン 酸溶液で酸性化させ、クロロホルムで抽出した。有機相を水およびブラインで洗 浄し、次いでＭｇＳＯ４で脱水した。溶剤を除去した後に得られた粗生成物をフ ラッシュクロマトグラフィーにより精製して所望の生成物乾燥ＴＨＦにおける実 施例８の工程Ｂから得られた化合物の攪拌溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中の １．６Ｍ溶液）を０℃にて添加した。この温度にて１５分間にわたり攪拌した後 、Ｔ　ＨＦにおける塩化ジベンジルホスホリルの溶液を添加し、得られた混合物 を室温にて１８時間攪拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物を５％ クエン酸溶液で処理し、塩化メチレンで抽出した。有機相を水およびブラインで 洗浄し、ついでＭｇＳＯ４で脱水した。溶剤を除去した後に得られた粗生成物を シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記生成物を得 た。 寞施例１１ ４′−ブロモメチルビフェニル−２−（ｏ−ｔ−ブチル）−Ｎクロロホルム（１ ０ｍ　ｌ）における塩化２−ブロモベンゼンスルホニル（ランカスター・シンセ シス社）（１，ｏｇ。 ４．０ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下で０℃にて０−１−ブチルヒドロキシル アミン塩酸塩（フル力社）（０，６ｇ。 ４．７７Ｅリモル）を３回に分けて添加した。この溶液を室温にて１８時間攪拌 し、次いで塩化メチレン（２０ｍｌ）で希釈した。ぎ機相を順次に５％クエン酸 と水とで洗浄し、次いでＭｇＳＯ４で脱水した。溶剤を減圧除去して粗生成物を 白色固体として得、次いでこれをフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、 １０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して２−ブロモベンゼン（０−ｔ−ブ チル）−Ｎ−ヒドロキシスルホンアミド（１，１２ｇ、８９％）を白色固体とし て得た；’ｔｌ　ＮＭＲ（３０口Ｈ＋、　ＣＤＣｌ３　］　６８ｇ　１５　（ｄ ｄ、　Ｉｎ、　５．２．　ｌＩ（＋、　ｌＩ、７．７５（Ｌ　］・７．６．１． ８ｔ１３１ｉｔ）、７．５５−７．３５（ｍ、　３１１）　、５．　ｌｌ［＋、 　Ｉ［ｌ）、　’１．２Ｈｔ。 ９１１１　。ＦＡＲ−ｉｔｓ　：　３Ｈ（Ｍ＋ｌｌ）。 乾燥ジメチルホルムアミド（６ｍｌ）における２−ブロモベンゼン（０−ｔ−ブ チル）−Ｎ−ヒドロキシ−スルホンアミ　ド　（０，３１ｇ、　１．　０　ミ　 リ　モ　ル　）　と　ｐ　−ト　リ　ル　ト　リ　メチル錫（０，３ｇ、１．１ ８ミリモル）と塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１１）（アル ドリッチ社）（０，０３６ｇ）との溶液を窒素下で９０℃にて６時間攪拌した。 黒色懸濁物を室温まで冷却し、次いでセライトのパッドで濾過し、これをテトラ ヒドロフランで洗浄した。無色の濾液を蒸発乾固させ、次いでフラッシュクロマ トグラフィ−（シリカゲル、８％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して標記化 合物を半固体物質として得た。 ＩＨ口Ｒ（３００ｉ１Ｌ、　Ｃ［１ＣＩ３　）　６ｇ、　１５　ｆｄ、　］・７ ．８．１．６Ｈ＋、ｌＨ）、７．６７−７５０（膳、２ｔｌ）、７．３６−７． ２４（ｍ、５旧　、５．７８（ｓ、ｌＩ、２．４２　（＋、　３ｔｌ）　。 １、０８　［＋、　９旧。ＦＡＢ−ｉｔｓ・３２０（Ｍ＋旧。 工程Ｃ・４′−ブロモメチルビフェニル−２−（０−ｔ−ブチル）−Ｎ−ヒドロ キシスルホンアミド 四塩化炭素（１０ｍｌ）におけるＮ−ブロモスクシンイミド（０，１４ｇ、０． ７８ミリモル）とａ、ａ’　−アゾイソブチロニトリル（１０ｍｇ）と４′−メ チルビフェニル−２−（０−１−ブチル）−Ｎ−ヒドロキシスルホンアミド（０ ，２５ｇ。 ０．７８ミリモル）との混合物を７時間にわたり還流させた。 室温まで冷却した後、混合物を濾過し、濾液を蒸発乾固させた。 フラソンユクロマトグラフィー（シリカゲル、１０％酢酸エチル−ヘキサン）に より４′−メチルビフェニル−２−（０−ｔ−ブチル）−、−Ｎ−ヒドロキシス ルホンアミドを白色固体としてｉｓ、　７Ｈ）　、５．７２　（ｒ、　Ｉｌｌ、 ４．５５　ｆｔ、　２Ｈ１、１，０８（＋、　９旧。ＦＡＢ−ＭＳ　：　３９ｇ 。 ４００　ｆＭ＋Ｈ）。 工程Ａ：５−ｎ−ブチルー２．４−ジヒドロ−２−フェニル−４−（２’　−（ （０−ｔ−ブチル−Ｎ−ヒドロキシアミノ）−スルホニルビフェン−４−イル） −メチル）−３Ｈ−１，２゜４−トリアゾール−３−オン ５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−フェニル−３旦−１，２，４−）リア ゾール−３−オン、をジメチルホルムアミドにおける水素化ナトリウム（６０％ 分散物）の攪拌＠濁物に室温にて窒素下で添加した。この混合物を室温にて３０ 分間攪拌し、次いでジメチルホルムアミドにおける４′−ブロモメチルビフェニ ル−２−（０−ｔ−ブチル）−Ｎ−ヒドロキスルホンアミドの溶液を滴下した。 得られた溶液を室温にて１晩攪拌した。溶剤を減圧除去し、粗生成物をフラッシ ュクロマトグラフィー（シリカゲル）により精製して標記化合物を得た。 アニソールをトリフルオロ酢酸における５−ｎ−ブチル−２゜４−ジヒドロ−２ −フェニル−４−（２’　−（（０−ｔ−ブチル−Ｎ−ヒドロキシアミノ）−ス ルホニルビフェン−４−イル）−メチル）−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール− ３−オンの攪拌溶液に室温にて窒素下で添加し、攪拌を室温にて１晩続けた。 溶剤を減圧除去し、残留物を乾燥エーテルで粉層して濾過した。 単離した固体を結晶化させて所望の生成物を得た。 エチル−Ｎ−カルボエトキシバレルイミデート（実施例３の工程Ｂから）を実施 例３の工程Ｃの手順により２−（トリフルオロメチル）フェニルヒドラジンと反 応させた。シリカゲル上での粗生成物のフラッシュクロマトグラフイー（ＣＨ２ Ｃ１２中の０．５〜２％ＭｅＯＨでの濃度勾配溶出）により、６６％収率の標記 化合物を白色結晶として得た。ｍｐ、１２４〜１２６℃、１９：１のＣＨＣｌ　 ２　Ｍ　ｅ　ＯＨにてＴＬＣにより均賀；質量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ２８ ６　（Ｍ＋１）　＋。 ４００ｉ１１１冨口Ｒ（ＣＤＣｌ３１　δＧ、１ｔ８（ｔ、３［１１，１，３４ （ｓ、２［１）、　１．６２（ｉ、２ｔｌ）。 ２．５２　Ｎ、２［１）、　７．５−了、６（ｍ、２Ｈ１、７，６６（Ｎ、ｌ［ ｌ）　、　７．７９（ｄ、ｌ１ｌ）。 Ｉｌ、　７５　（ｂｒ　Ｉ、　１旧。 実施例８の工程Ａの手順により５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−［：２ −　（＋−リフルオロメチル）フェニル］　−３８−１，２，４−トリアゾール −３−オン（工程Ａから）を４′−ブロモメチルビフェニル−２−ｔ−ブチルス ルホンアミド（実施例７から）によりアルキル化した。シリカゲル上での粗生成 物のフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃ１２中の０．５〜５％Ｍ　ｅ　Ｏ Ｈによる濃度勾配溶出）は６１％収率の標記化合物をクリーム色結晶として与え た。ｍｐ、１６８〜１７０℃、９８＋２のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨにてＴＬＣに よる充分な純度：質量スペクトル（Ｆ　Ａ　Ｂ）恵／ｅ５８７（Ｍ＋１）　。 ４…Ｈ！　ＮＭＲｔｃｌｌｃ１３）　δ０．８９ｆｔ、３Ｈ）、０．９７（＋、 ９Ｈ１，ｌｉＮ謹、川。 １．６４（ｍ、２Ｈ１，２，４Ｎｔ、２１１１．　３．４８（ｓ、ＩＨ）、４． ９５（＋、２Ｈ）、７．２−７．６（ｍ、９１１Ｌ　７．６６（＋ｌｄ、１Ｉｌ ｌ　、７．７８（ｄ、１１（）、８．１５（ｄ、Ｉ［ｌｌ。 標記化合物を実施例８の工程Ｂの手順により作成し、９２％収率で白色結晶とし て得た。ｍ、ｐ、７４〜７６℃；９８　：　２’）　ＣＨＣｌ　２　Ｍ　ｅ　Ｏ ＨにてＴＬＣにより充分な純度；質量スペクトル（Ｆ　Ａ　Ｂ）工／　ｅ、５３ １　（Ｍ＋　１）　。 ４Ｇ＋１ＭＨ＋　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ２　）　δ０．８８　（＋、　３Ｈ１、１， ３６（ｍ、　２旧、１．６３（ｍ、２旧。 ２．５０（！、２Ｒ）、４．２Ｎｂ＋　ｔ、２Ｒ）　、４．９５（ｉ、２Ｈ１， ７，３−７，６（ｓ、Ｈｌ）　。 ７．６５ｆｄｄ、ｌ　、　７．７８（ｄ、＋８１．　８．１４（ｄ、ｌＨ）。 （Ｎ、Ｎ−−ジメチルスルファモイル）スルファモイル］ビフェニルー４−イル ］メチル］　−２−［２−（１−リフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１，２ ，４−１−リアゾール−３−オン室温にて３時間にわたり攪拌された０、２ｍｌ のＴＨＦにおける５０ｍｇ　（０，０９４３ミリモル）の５−ｎ−ブチル−２゜ ４−ジヒドロ−４−［（２’　−スルファモイルビフェニル−４−イル）−メチ ル］　−２−［２−（）リフルオロメチル）フェニル］−３１（−１，２，４− トリアゾール−３−オン（実施例１３の工程Ｃから）と４．５３ｍｇ　（０，１ ８９ミリモル）の水素化ナトリウムとの混合物に１０１μＩ　Ｃ１３５ｍｇ。 ０．９４３ミリモル）の塩化Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファモイルを添加した。６０ ℃にて１晩攪拌した後、反応を水で停止させ、有機物質を酢酸エチルで抽出し、 水およびブラインで洗浄し、硫酸すｌ・リウムで脱水した。濾過し、次いで揮発 物を蒸発させた後に得られた粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグ ラフ（０，５〜８．０％ＭｅＯＨ／ＣＨ，，Ｃ１２を用いる濃度勾配溶出）にか けて、所望の物質をガラス状白色固体として得た。ｍｐ、１１９〜１２１℃、Ｔ ＬＣ（１０％Ｍ　ｅ　ＯＨ／ＣＨＣｌ２）により均質；質量スペクトル（ＦＡＢ ）ｍ／ｅ＋ ６６０　（Ｍ＋Ｎａ）　、６７６　（Ｍ＋Ｋ）　＋。 ４００１［［１ｘ　ＮＭＲＬＣＤ３００）　δＧ、　９０　（＋、　Ｊ・７．４ Ｂｔ、　３旧、１．４１１（醜、２１＋）。 １、６５　（ｌ、　２ＦＩ）　、２．５９　（１，Ｉ＝７．７＋１！、　２０− 、２．６１（ｓ、６Ｈ１，５，０１（ｓ、２８）。 了２２−７．９０（ｓ、＋１旧、８．１９（ｄｄ、Ｉ＝７．９Ｈ！、１．３８！ 、ｌ［＋１゜実施例１５ ５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドＣ’−４−Ｍ２’　−［Ｎ−（イソプロピルス ルホニル）−スルファモイル］ビフェニルー４−イル］メチル］　−２−［２− （トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−４．２．４−トリアゾール−３−オ ン実施例１４の手順により５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［（２’− スルファモイルビフェニル−４−イル）−メチル］−２−［２−（トリフルオロ メチル）フェニル］−３Ｈ−１．２．４〜トリアゾール−３−オン（実施例１３ の工程Ｃから）と塩化イソプロピルスルホニルとから標記化合物を作成したが、 ただし混合物を６５℃にて１晩加熱した。シリカゲル上での粗生成物のフラッシ ュクロマトグラフィーにより標記化合物をガラス質として得た。９：１のＣＨＣ Ｉ　２　Ｍ　ｅ　ＯＨにてＴＬＣにより充分な純度；質量スペクトル（ＦＡＢ） ＋　＋ ｍ／’ｅ６５９（Ｍ＋Ｎａ）　、８７５（Ｍ＋Ｋ）　。 ４Ｂｉｌ肋口Ｒｌｃ［１ｃ１３／ＣＤ３０Ｄ）　δ０．８５ｈ、３）Ｉ）、１． ２７（ｄ、６旧。 １３４　（層、２Ｈ）、１．６Ｂｍ、２ｆ１１．　２．５１（１，２Ｈ）、　３ ．５２（ｍ、ｌ［ｌ）、　４．９Ｎ＋。 ２Ｈ１、７，１５−７，６（ｍ、９ｆｌ）、７．６４（ｄｄ、ｌＨｌ　、７．７ ６（ｄ、ｌＨ）、８．１１（ｄ。 １旧。 ５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドｌ：）−４−［［２’　−［Ｎ−（トリフルオ ロメタンスルホニル）スルファモイルコピフェニル−４〜イル］メチル］　−２ −［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１．２．４−トリアゾール −３−オンピリジン（１ｍｌ）における７５ｍｇ　（０，１４２ミリモル）の５ −ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［（２’　−スルファモイルビフェニル −４−イル）−メチル］−２−［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ −１．２．４−トリアゾール−３−オン（実施例１３の工程Ｃから）の溶液に４ ００ｍｇ　（１，４２ミリモル）の無水トリフルオロメタンスルホン酸を添加し た。粗生成物をシリカゲル上で２回フラッシュクロマトグラフにかけ（ＣＨ２Ｃ １２における０、５〜５％ＭｅＯＨ，次いでＣＨ２Ｃ１２における１〜５％のＭ 　ｅ　ＯＨでの濃度勾配溶出）、標記化合物を桃色固体として得た。ｍｐ。 １３２〜１３４℃；１９：１のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨにてＴＬＣにより充分な 純度；質量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ６８５（Ｍ＋Ｎａ）　。 ４０ＧＭｔｌｒ　ＮＭＲｆｃＤｃ１３）δ０．９１１ｉ１１）、　１．４０（ａ 、２Ｂ）、　１．６８ｂ、２Ｂ）。 ２．５９（ｆ、２ｔ！ｌ、　４．８５（＋、２１）、　７．１３（ｄ、２Ｈン　 、　７．２−７．　６　（ｍ、８ｔｌ）　、フ、７０（ｄ、Ｉｌ’ｌｌ、１１． ０４（ｄ、ｌｌ（ｌ。 実施例１７ １−　［［２’　−ｉ：Ｎ−（ベンゼンスルホニル）スルファモイル］ビフェニ ルー４−イル］−メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−［２−（ ）リフルオロメチル）−フェニル］−３８−１，２，４−トリアゾール−３−オ ン実施例１４の手順により５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［（２’− スルファモイルビフェニル−４−イル）−メチル］−２−［２−（トリフルオロ メチル）フェニル］−３Ｈ−１．２．４−トリアゾール−３−オン（実施例１３ の工程Ｃ）から標記化合物を作成したが、ただし全部で２．４当量の塩化ベンゼ ンスルホニルを使用し、混合物を６０℃にて４時間加熱した。粗生成物をシリカ ゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃ１，、中の０．５〜５％Ｍ 　ｅ　ＯＨによる濃度勾配溶出）により精製した。生成物フラクシヨンの蒸発か ら得られた残留物をＣＨ２Ｃｌ２と１Σ　ＭＣＩとの間に分配させた。 有機相を脱水しくＮａ２Ｓ０４）、濾過し、次いで減圧濃縮して標記化合物をク リーム色の粘着性固体として得た。９：１のＣＨ２ＣＩ２−Ｍｅ　ＯＨにてＴＬ Ｃにより均買；賀量スペクトル（ＦＡＢ）工／見６７１（Ｍ＋１）　。 ４ＢＭＨＸＮＭＲ（ＣＤ３００１　δＧ、　８８（＋、　３ａ）、　１．３７　 （層、２８）、　１．６０（ｍ、２１１）。 ２、５６　（１，２旧、５．１１０（ｓ、２）１１．　７．１−７．７５（臘、 １イ旧　、７．１１１（ｄｄ、ｌ１ｌ）　。 ７．８９（ｄ、ｌ、１１．０４（ｄ、ｌｌ。 実施例１４の手順により５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［（２’−ス ルファモイルビフェニル−４−イル）メチル］　−２−［２−（トリフルオロメ チル）フェニル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン（実施Ｍ１３の 工程Ｃから）とクロル蟻酸エチルとから標記化合物を作成した。粗生成物をシリ カゲル上でのフラッシュクロマトグラフ（０，３〜５．０％のＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ　、を用いる濃度勾配溶出）にかけて、所望の物質を白色固体として得た。 ｍｐ、７９〜８１℃、ＴＩ、Ｃ（５％ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）により均質；分 　析　：　０２９Ｈ２９Ｆ３　Ｎ４０５　Ｓ・計算値：　Ｃ５７８Ｇ　、　Ｈ４ ，８５；　Ｎ９ｊＯ。 実測値　Ｃ５Ｔ、５８　；　Ｈ４，７８；　Ｎ９．１１゜４０（ＩＩＩＬ　ＮＭ Ｉ！　（ＣＤＣ１３１δ０．８９　（＋、　＋＝ｙ、　３Ｂ！、３Ｈ）　、　１ ．１２　（１，ＩＩＩＬ、　Ｈ！！。 ３旧　、　１．３８　（ｍ、２旧、！、６５（霞、２Ｈ）、　２．５１ｆｔ、＋ ＝７．７１１冨、２１１）、４．ＯＮｑ。 １＝７．　Ｏｆ（！、　２日）　、　１．９６（＋、２ｔｌ）、　６．８９（ｓ 、ＩＨ）、　７．２９−７．３６（ｍ、５ｌＩ）　。 ７、５３−７．８０　（ｍ、　６１１）　、　８．２６　ｆｄｄ、　ｌ＝８．　 ＱＨ＋、　１．、２Ｈ！、　１ｆｌｌ。 実施例１９ ４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイル］ビフェ ニルー４−イル］−メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−［２− （トリフルオロメチル）−フェニルコ　一３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３ −オン実施例１４の手順により５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［（２ ’−スルファモイルビフェニル−４−イル）メチル］　−２−［２−（＋−リフ ルオロメチル）フェニル］　−３Ｈ−１，２，４１−リアゾール−３−オン（実 施例１３の工程Ｃから）とジ−ｔ−ブチルジカーボネートとから標記化合物を作 成したが、ただし反応混合物を６０℃にて１晩加熱した。粗生成物をシリカゲル 上でのフラッシュクロマトグラフ（０，３〜５．０％のＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２ を用いる濃度勾配溶出）にかけて所望の物質を白色固体として得た。ｍｐ、１４ ０〜１４２℃；Ｔｔ、ｃ　（５％Ｍ　ｅ　ＯＨ／　ＣＨＣｌ　２　）により均質 ；＋　。 質量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ６３１．（Ｍ＋１）　、ｍｐ１４０−１４２℃ 。 分　析　”　３１Ｈ３３Ｆ３　Ｎ４　０５　Ｓ。 計算値：　Ｃ５９，ＯＧ　、　Ｈ５，２７，ＮＬ８１１゜実測値：　Ｃ５１！Ｉ Ｉ　；　Ｈ４，９８；　Ｎ８．６ｇ。 ４…Ｈ！　）ＩＭＲ（ＣＤＣ１３）δ０．８８（１，Ｉ＝７．３Ｈ！、　３Ｈ） 、　１．２８（ｓ、　９１１１゜１、３６　（ｓ、　２Ｂ１　、　１．６２　（ ■、２Ｈ）、２．５０（１，Ｉ＝７．６［１ｔ、２Ｈ）、４．９６（ｉ、２Ｈ） 。 ６．５４（１，ｂ＋、１旧　、７．２９−７．７９　（１，ＩＩＨＩ、８．２３ 　ｆｄｄ、Ｉ：８．０１ｌｘ、１．３８＋。 １旧　。 実施例２０ 無水ＣＨ２Ｃｌ２　（０，５Ｍ溶液）における塩化４−ｎ−プロピルベンゼンス ルホニル（ランカスター社）の０℃にてＮ２下で冷却された溶液に、滴下管を介 しｔ−ブチルアミン（２２当量）をゆっくり添加した。添加が完了した後、反応 物を室温にて１２時間攪拌した。ＣＨ２Ｃｌ２を減圧下で除去し、残留物をエー テル中に抽出し、２Ｎ　ＮａＯＨとＨ２０とブラインとで洗浄した。有機相を無 水ＭｇＳＯ４で脱水し、減圧濃縮して標記生成物を得た；Ｒ，＝０．４６　（３ ：１ヘキサン−ＥｔＯＡｃ）。 ＩＨＮＭＲ（２００ｉ１）Ｉｂ　ＣＤＣｌ３　）　δ　Ｇ、９３（１，３１（） 、　１．２２（３９Ｈ）、　１．６２（醜。 ２［１１、２，６５（ｔ、２ｔ１１．　４．６７（ｂｓ　１８１　、　７．２７ （ｄ、２旧、７．７９　（ｄ、　２＋り。 工程Ｂ：２−（Ｎ−ｔ〜ブチルスルファモイル）−５−ｎ−プ無水ＴＨＦ　（２ ０ｍｌ）における２、８５ｇ　（ｌｉ、２ミリモル）のＮ−ｔ−ブチル−４−ｎ −プロピルベンゼンスルホンアミド（工程Ａから）のＮ２下に一４０℃まで冷却 された溶液に２．５Ｍのｎ−ＢｕＬｉ溶液（１１，２１１１１，２，５当量）を 添加した。この混合物を室温まで加温し、２時間にわたり攪拌した。０℃にて鮮 赤色のジアニオンを含有する混合物に硼酸トリイソプロピル（３，９ｍｌ、１． ５当量）を添加した。翌日、２ＮＨＣ１（３ｍｌ）を添加し、混合物を１時間攪 拌した。 溶剤を減圧下で除去し、残留物を酢酸エチルで抽出した。有機溶液を２Ｎ　ＭＣ ＩとＨ２０とブラインとで洗浄した。有機相を無水ＭｇＳＯ４で脱水し、減圧濃 縮して標記化合物を得Ｉ；。 Ｒ，繁０．５（１：１のＥｔＯＡｃ−ヘキサン）。この物質をさらに精製するこ となく次の工程に使用した。 トルエン（１２５ｍｌ）における２、８０ｇ　（９，３６ミリモル）の２−（Ｎ −ｔ−ブチルスルファモイル）−５−ｎ−ブロビルフェニルボロン酸く工程Ｂか ら）と４−ブロモベンジルアルコール（５，２５ｇ、３当量）との溶液に、１． ２５ＮのＮａＯＨ（３２ｍｌ）とＥｔＯＨ（８６ｍｌ）とテトラキス（トリフェ ニルホスフィン）−パラジウム（０）（３２５ｍｇ。 ３モル％）とを添加した。混合物を窒素下で１００℃にて３時間攪拌した。反応 物を濃縮し、残留物を酢酸エチルで抽出した。 この有機溶液をＩＮ　ＮａＯＨとＨ２Ｏとブラインとで洗浄した。次いで有機相 を無水ＭｇＳＯ４で脱水し、減圧濃縮した。 生成物を、２１のヘキサン−ＥｔＯＡＣで溶出させるフラッシュクロマトグラフ ィーにより精製して標記化合物を得た。 Ｒ，＝０．４２　（１，＋　ＩＥｔＯＡｃ−ヘキサン）。 ２ｔｌｌ　、１．８３（ｂｔ　１８）　、２．６３（１，Ｈｌｌ、３．５７（ｂ ｔ、１）ｌ）　、４．７４（３２１１１゜７、ｆ１７ｆｄ、１ｌｌ）、７．２Ｈ ｄｄ、ｌ１ｌ）　、７、ＩＨｄ、２１１）、７．４９［ｄ、２＋１＋、［０２（ ｄ。 ルファモイル）−５’　−ｎ−プロピルビフェニル−４−イル］メチル］−２， ４−ジヒドロ−１［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１．２．４ −トリアゾール−３−オン窒素下で、−１０℃の１．２ｍｌのＴＨＦにおける１ １０ｍｇ　（０，３８６ミリモル）の５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２− ［２−（トリフルオロメチル）フェニル］　−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール −３−オン（実施例１３の工程Ａから）と１００ｍｇ　（０，２５７ミリモル） の［２′　−（Ｎ−ｔ−ブチルスルファモイル）−５’　−ｎ−プロピルビフェ ニル−４−イル］メタノール（工程Ｃから）と１０１ｍｇ（０，３８６ミリモル ）のトリフェニルホスフィンとの溶液に７８ｍｇ　（０，３８６ミリモル）のア ゾジカルボン酸ジイソプロピルを滴下した。この反応混合物を室温まで加温し、 １晩攪拌し、次いで減圧濃縮した。このようにして得られた粗生成物を４０ｍ１ のシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフ（５，１〜３：１のヘキサン／酢酸 エチルによる濃度勾配溶出）にかけてフオームを得た。ＴＬＣ（１：１のヘキサ ン−ＥｔＯＡｃ）ｊ、：より均質；質量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ６２９（Ｍ ＋１）　。 ４００ＭＨ＋　ＩＩＭＲ（ＣＤＣｌ２１　δＧ、　８９　（１，］＝７．２ＨＬ 　３旧、０．９３　（１，＋＝７．２Ｈ＋。 ３Ｈ）　、０．９７［＋、９Ｈ１，１，３８ｆ園、２＋！ｌ、１．６４（霞、４ Ｂ）、２．４６（＋、Ｉ・７．９Ｈ！。 ２■ｌ　、　２．６３　（１，Ｊ＝７．６Ｈ＋、　２日）、　３．４６（＋、Ｉ Ｈ１，４，９４（ｔ、２１？ｌ、　？、（１６−？、７９（■、１０旧　、８． ０４　（ｄ、　Ｉ＝８．３１１＋、　ｌ旧。 至ＮＥ：５−ｎ−ブチルー２，４−ジヒドロ−４−［（２’　−スルファモイル −５′　−ｎ−プロピルビフェニル−４−イル）メチル］−２−［２−（トリフ ルオロメチル）フェニルコー３Ｈ−１，２，４−１−リアゾール−３−オン実施 例８の工程Ｂの手順にしたがい、５−ｎ−ブチル−４−［（２’　−スルファモ イル−５′−〇−プロピルビフェニルー４−イル）−メチル−２−［２−（トリ フルオロメチル）フェニル］−３８−１．２．４−トリアゾール−３−オン（工 程りから）から標記化合物を作成した。粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュ クロマトグラフ（ＣＨ，Ｃ１２中の０．５〜１．０％Ｍ　ｅ　ＯＨでの濃度勾配 溶出）にかけて標記化合物を得た。１９°１のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨにてＴ　 １．　Ｃにより均買；買量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ５７３　（Ｍ＋１）”。 ４００鍼＋ｌＩ　Ｎｉ１ＲｆｃＤｃ１３）　６０．８７　（１，Ｉ＝７．３［１ ３３旧、０．９３　（＋、　］＝７．３Ｈ＋、３旧、　！　３５（ｓ、２Ｈ）、 　１．６４（ｔ４［１１，２，４９（１，Ｊ＝７．６ｆｌｔ、２［１）、　２． Ｈ（（、ｊ・７．５ＩＩ＋、２Ｆ１１．　４ＪＩ（＋、２ｔｌ）、４．９４（１ ，２旧、７．０９−７．７８（ｓ、ｌ０Ｈ）。 ７、９９　（ｄ、　Ｉ＝８．　ｌＨ＋、　ＩＨＩ。 １見上・４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）ｌ実施例１４の 手順にしたがい、５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［（２’　−スルフ ァモイル−５′−ｎ−プロピルビフェニル−４−イル）メチルコー：２−　［２ −（トリフルオロメチル）フェニル３−３Ｈ−１，２，４−）リアゾール−３− オン（工程Ｅから）から標記化合物を作成したが、ただし反応混合物を５０℃に て３．５日間にわたり加熱した。粗生成物を３０ｍ１のシリカゲル上での７ラツ ンユクロマトグラフ（ＣＨ２Ｃ１２中の０．３〜３％　ＭｅＯＨを用いる濃度勾 配溶出）にかけて、標記化合物を白色固体として得た。ｍｐ。 ７６〜７８℃；１９：１のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨにてＴＬＣにより均賀；質量 スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ６７３　（Ｍ＋１）　。 分　析　：　Ｃ３４Ｈ３９Ｆ３　Ｎ４０５　Ｓ０計算値：　Ｃ６Ｇ、７０　、　 Ｈ５，８４；　Ｎ８１３゜実測値：　Ｃ６０，３４；　Ｈ５，８６；　Ｈ８，２ ０゜４００ＭＢ＋　ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）　δＯ，Ｈ（１，！＝７１［１ｔ、３ ［１）、　Ｇ、９３（ＬＩ＝７．３１１＋、３ＦＩｌ、１．２Ｎ＋、９Ｂ）、１ ．３６１ｍ、２［１）、１．Ｇ２（ｓ、４［１）、２．５０（＋、＋＝？、丁Ｈ ｘ、２Ｂ）、２．６５（１，］＝７．５ｔｌｒ、２１１）、４．９６（＋、２８ ）、６．Ｓｌ、（ｓ、ｂｒ、ｌＢ）　。 ７、０９−７．７９　（ｉ、　ｔｏｌｌ）　、８．１２　（ｄ、　ｌ・８．１１ １！、　ｌ旧。 実施例２１ ４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイル］　ビフ ェニル−４−イルコメチル］　−５−ｎ−ブチル−２゜４−ジヒドロ−２−［４ −ニトロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−３８−１，２，４−１−リ アゾール−３−オン実施例３の工程Ｃの手順により４−ニトロ−２−（トリフル オロメチル）フェニルヒドラジン［Ｈ，Ｓｌ＋ｏｂおよびＧＷｅｓｌｐｈ＊ｌ、 ＣｈｅＩｌ、　Ｂｅｔ、、　９６．　Ｈ４（１９６３１により４−ニトロ−２− （トリフルオロメチル）アニリンから、エーテルとＩＮ炭酸ナトリウムとの間に 分配させて作成した塩酸塩から生成］をエチルＮ−カルボエトキンバレルイミデ ート（実施例３の工程Ｂ）と反応させた。仕上処理の後、残留物をシリカゲル上 でのフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃ１ｚ中の０．５〜５．０メタノー ルでの濃度勾配溶出）により精製して、標記化合物を橙色固体として得た。ｍｐ 、１２６〜１２８℃、ＴＬＣ（１９：１のＣＨ２ＣＩ　２　Ｍ　ｅ　ＯＨ）によ り均質；質量スペクトル（Ｆ　Ａ　Ｂ）恵／見３３１（Ｍ＋４）　。 ４００ＭＢ！　［Ｉ　ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、ｌ　δ　０．９１Ｎ、］＝７ｊＴｏ、 ３Ｈ）、　１．３Ｈｍ、ｌ１ｌ１゜１．６６（ｓ、Ｈｆ）、２．５７（ｒ、Ｊ＝ ７．６Ｈｔ、２Ｈ）、７．８３（ｄ、Ｊ・ｉＨｌｇ、１ｉｔ）、１５１１（ｄｄ 、　Ｉ：８．８．２．６Ｈｔ、　１ｔｌ）　、ｌ　６７　（ｄ、　Ｉ：２゜６１ １！、ｌＨ）、１１．２５（＋＋　３１１１１゜実施例８の工程Ａの手順により 、５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−［４−ニトロ−２−（トリフルオロ メチル）−フェニル］−３Ｈ−１，２，４−１−リアゾール−３−オン（工程Ａ から）を臭化［２−（Ｎ−ｔ−ブチルスルファモイル）ビフェニル−４−イルコ メチル（実施例７から）でアルキル化した。シリカゲル上での粗生成物のフラッ シュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃ１２中の０．５〜５．０％ＭｅＯＨでの濃度 勾配溶出）は標記化合物を橙色固体として与えた。ｍｐ、＞７８℃（徐々）；Ｔ ＬＣ（９８：２のＣＨ２Ｃ１２−ＭｅＯＨ）により均質、質量スペクトル（ＦＡ Ｂ）ｍ／ｅ６３２　（Ｍ＋１）　。 ４００ＭＢ＋　’ＩＩ　ＮＭＲ（ＣＤＣＩ　）　Ｇ０．９０　（＋、　］＝７． ４１Ｉ！、　３旧、０．９８　（ｓ、　９Ｂ）　。 ｉ、　４Ｑ　！＊、　２Ｈ１、１，６６（＠、　２Ｈ１、２，５０（１，Ｊ・７ ．５Ｈ＋、２ｆｌｌ、　３．４７＜ｉ、ＩＨ）。 ４．９５ｔ＋、２Ｒ）、７．２５−７．６０［ｉ、７１１１　、　７．９２（ｄ 、Ｉ＝９．ＬＩ（＋、１Ｂ）、８．１５（ｄｄ、）□７．９．１．４Ｈ！、ｌ１ ｌ）、８．４８（ｄｄ、Ｊ＝８．９．２．６１２．Ｉｎ）、８．６６（ｄ、１・ ２．５８＋、　ｌ旧。 スルファモイル−ビフェニル−４−イル）メチル］　−３Ｈ−１゜２．４−１− リアゾール−３−オン 実施例８の工程Ｂの手順により、５−ｎ−ブチル−４−［［２’　（Ｎ　ｔ−ブ チルスルファモイル）ビフェニル−４−イル］メチル］−２，４−ジヒドロ−２ −［４−ニトロ−２−（トリフルオロメチル）−フェニル］−３８−１．２．４ −トリアゾール−３−オン（工程Ｂから）から標記化合物をクリーム色固体とし て作成した。ｍｐ、２１８〜２２０℃、ＴＬＣ（１９：１のＣＨＣｌ　２　Ｍ　 ｅ　ＯＨ）により均質、質量スペクトル（ＦＡＢ）匹／見５７６（Ｍ＋１）　。 ４０ＧＭＨｒ　１１　ＮＭＲＦＣＤｅ１３　）　Ｇ０．８９　（Ｌ　Ｉ＝７．３ Ｈｉ、　３Ｈ）、目８（■、２旧。 １．６５（＋、２［１１，２，５２（＋、Ｊ＝７．５Ｔｏ、２Ｈ）、４．２ｔｌ （ｇ、２［１）、４．９６（ａ、２８）。 ７、２５−７．６１　［ｇ＋、　７旧　、７．９２（ｄ、Ｊ＝１１．９Ｂ＋、ｌ １ｌ）、［１４（Ｈ，Ｉ±７．６゜１、　ＯＲ＋、　１１１１　、ｇ、　４８（ ｄｄ、　Ｉ＝１１．８．２．５Ｈ！、　ｌ［Ｉ）　、８．６６（ｄ、　ｌ＝２． ５）１５１旧。 この物質を、実施例１４の手順にしたがい、５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ −２−［４−ニトロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］　−４−［（２’ 　−スルファモイルビフェニル−４−イル）メチル］−３Ｈ−１．２．４−トリ アゾール−３−オン（工程Ｃから）と重炭酸ジ−ｔ−ブチルとから作成した。粗 生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフにかけて標記化合物を得た 。 実施例２２ ＴＨＦ中で０℃にて過剰の塩化第一錫と濃塩酸とで処理することにより、標記化 合物を４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイル］ ビフェニルー４−イル］メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−［ ４−ニトロ−２−（トリフルオロメチル）フェニルコー３Ｈ−１，２，４−トリ アゾール−３−オン（実施例２１から）から作成した。 反応物をＪｉＩｌｌの水酸化ナトリウムでの処理により仕上処理し、次いで生成 物を酢酸エチルで抽出した。無水硫酸ナトリウムで脱水すると共に揮発物を除去 した後、粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフにかけて所望の 物質を得た。 実施例２３ ４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイル］ビフェ ニルー４−イル］−メチル］　−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−［４ −（プロピオニルアミノ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１ ．２．４−トリアゾール−３−オン この物質を、ＴＨＦ中で水素化ナトリウムの存在下に２＝［４−アミノ−２−（ トリフルオロメチル）フェニルコー４−［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカル ボニル）−スルファモイル］ビフェニルー４−イル］メチル］〜５−ｎ−ブチル −２゜４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン（実施例２２ から）と塩化プロピオニルとから作成した。粗生成物をシリカゲル上でのフラッ シュクロマトグラフにかけて標記化合物を得た。 実施例２４ ４−　Ｃ［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイル１ビフェ ニル−４−イル］−メチル］−５−ｎ−ブチル−２−（２−クロル−５−ニトロ フェニル）−２，４−ジヒドロ−３８−１，２，４−１−リアゾール−３−オン 工程Ａ：５−ｎ−ブチル−２−（２−クロル−５−ニトロフェニル）−２，４− ジヒドロ−３８−１，２，４−トリアゾール実施例３の工程Ｃの手順により２− クロル−５−ニトロフェニルヒドラジン［Ｈ，Ｓｌ＋ｏｂおよびＧ、　Ｗｅ＋ｌ ｐｈ＊ｌ、Ｃｈａｔ　Ｂｅ「。 ９６、　１８Ｈ１９６３）　にしたがい、エーテルとＩＮ炭酸ナトリウムとの間 に分配させることにより２−クロル−５−ニトロアニリンから作成した塩酸塩か ら生成］をエチルＮ−カルボエトキシバレルイミデート（実施例３の工程Ｂから ）と反応させた。充分量のＴ　ＨＦを反応混合物に添加して、全出発物質の溶解 を確保した。仕上処理の後、残留物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラ フィー（ＣＨ２Ｃ１２中の０．５〜５．０メタノールでの濃度勾配溶出）により 精製して、標記化合物を橙色。 固体として得た；ｍｐ、１４５〜１４７℃、ＴＬＣ（１９：１のＣＨ２Ｃ１２− ＭｅＯＨ）により均ｉ、買量スペクトル＋ （ＦＡＢ）ｍ／ｅ２９７　（Ｍ＋１）　。 ４ＨＭＩＩ＋　’ｔｌ　ＮＭＲ（ＣＤＣＩ　）　δ０５９１．１・７．３Ｈ＋、 　３旧、１１９（ｍ、２日）。 １．６Ｈｍ、２１１）、２．５８ｆ１．Ｉ＝７．７ｔｌｔ、２ｔｌ）、７．７０ （ｄ、Ｉ＝１９Ｈ＋、１ｔｌ）、８．２２ｆｄｄ、　Ｉ＝８．８．２．６Ｈ＋、 　Ｉ旧、８．３８（ｄ、Ｉ＝２．ｆ＋Ｈ＋、Ｉｔｌｌ、１１．６２（＋、ＩＨ） 。 工程Ｂ：５−ｎ−ブチル−４−［［２’　−（Ｎ−ｔ−ブチルスルファモイル］ ビフェニル−４−イルコメチル］　−２−（２−クロル−５−二トロフェニル） −２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１゜２．４−トリアゾール−３−オン 実施例８の工程Ａの手順により、５−ｎ−ブチル−２−（２−クロル−５−ニト ロフェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン （工程Ａから）を臭化［２−（Ｎ−ｔ−ブチルスルファモイル）ビフェニル−４ −イルコメチル（実施例７から）でアルキル化した。シリカゲル上での粗生成物 のフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃ１２中の０．５〜５．０％Ｍ　ｅ　 ＯＨでの濃度勾配溶出）は標記化合物を橙色固体として与えた。ｍｐ、＞７８℃ （徐々）、ＴＬＣ（９８２のＣＨ２ＣＩ２−ＭｅＯＨ）により均買；賀量スペク トル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ５９８　（Ｍ＋１）　。 ４ＨＭＨ＋　ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１３）　δ０．９１１．１＝７．山、　３［１） 　、　０．９８　（＋、　９［１）　。 １．４０ｆｔ２［１１，１，６６（ｍ、２Ｈ）、２．５２（１，Ｉニア、ｆ＋Ｂ ｔ、２Ｈ）、３．４Ｈｓ、１旧。 １．９６（＋、２Ｈ）、７．２５−７．６０（ｓ、７Ｈ）　、７．６９（ｄ、Ｉ ：８．８Ｈ＋、１ｌｌｌ、１１５ｆｄｄ、　Ｉ＝７．７．１．５）Ｉｔ、　ＩＨ ）　、８．２ｒ（ｄｄ、　）＝８．８．２．６Ｈｔ、　ｌ１ｌ）　、８．３９（ ｄ、　Ｊ＝２．６１１！、　ｌ旧。 １１１Ｃ：５−ｎ−ブチル−２−（２−クロル−５−二トロフエニル）−２，４ −ジヒドロ−４−［（２’　−スルファモイルビ実施例８の工程Ｂの手順にした がい、５−ｎ−ブチル−４−［［２’　−（Ｎ−ｔ−ブチルスルファモイル］ビ フェニル−４−イル］−メチル］　−２−（２−クロル−５−二トロフェニル） −２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン（工程Ｂから ）から標記化合物を作成し、淡黄色固体として得た。ｍｐ、＞９０℃（徐々）； ＴＬＣ（１９：１のＣＨ２Ｃｌ　２　Ｍ　ｅ　ＯＨ）により均質；質量スペクト ル（ＦＡＢ）ｍ／　ｅ　５　４　２　（Ｍ＋Ａ）　。 ４００！ｊＬ　’ＩＩ口Ｒ（ＣＤＣｌ２）δｆ１．９０　（１，］・７４狂３旧 、ＩｊＨ■、２１１１゜１、６７　（ｍ、　２Ｈ）　、２．５３　（１，Ｉ＝７ ．６）１１．２旧、４．２３（＋、２８１．　４．９６（＋、２Ｈ）。 ７、２５−７．６１　（１１，７Ｈ１、７，６９（ｄ、　Ｉ＝８．８１（１，Ｉ Ｈ）、８．１４（ｄｄ、　ｊニア、　９．１．２Ｈｒ、　ＩＨＩ　、！１．２０ 　（ｄｄ、　Ｉ・８．８．２．６４１＋、　Ｉ［ｌ）　、８．３９　（ｄ、　Ｉ ：２．６Ｈ＋、　１ｉｔ）。 工程Ｄ・４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキンカルボニル）スルファモイル ］ビフェニルー４−イルコメチル］−５−ｎ−ブチル−２−（２−クロル−５− ニトロフェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−１−リアゾール−３ −オン実施例１４の手順にしたがい、標記化合物を５−ｎ−ブチル−２−（２− クロル−５−ニトロフェニル）−２，４−ジヒドロ’−４−［（２’−スルファ モイルビフェニル−４−イル）メチル］　−３Ｈ−１，２，４−１−リアゾール −３−オン（工程Ｃから）と重炭酸ジ−ｔ−ブチルとから作成した。粗生成物を シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフ（０，５〜２．０％Ｍｅ　ＯＨ／Ｃ Ｈ２Ｃ１２を用いる濃度勾配溶出）にかけて、所望の物質をガラス質固体として 得た。ＴＬＣ（１９：　１のＣＨ２ＣＩ　２　Ｍ　ｅ　ＯＨ）により均質；質量 スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ６４２　（Ｍ＋１）　＋。 ４００ＭＨ＋　’ＲＮｋｌＲｆＣＤＣＩ　）δ０．９１（ｔ、　Ｉ＝７．４Ｈｔ 、　３１’ｌ）、　１．２８　（＋、　９Ｂ１゜１、３９　ｆｔ　２Ｈ）　、１ ．６７　（■、２ｔｌ）、２．５３（＋、Ｉ・７．５１１！、２１’ｌ）、４． ９７（＋、２８）。 ６．５０（１，ＩＨｌ、７．２９−７．３８（ｍ、５Ｈ１、７，５２−７，７Ｎ 腸、３１１１　、　１１９−８、２４　（ｓ、　２Ｈ１、８，３９（ｄ、　Ｉ・ ２．６Ｈ！、　１旧。 ルー４−イル］メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２， ４−トリアゾール−３−オン標記化合物を、４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブ トキシカルボニル）スルファモイル］ビフェニルー４−イル］メチル］−５−〇 −ブチルー２−（２−クロル−５−ニトロフェニル）−２゜４−ジヒドロ−３Ｈ −１，２，４−トリアゾール−３−オン（実施例２４から）から酸化白金触媒の 存在下におけるエタノール中での水素化（初期Ｈ２圧力、約３ａｔｍ）により作 成した。反応の完結後、触媒を窒素下での濾過により除去し、濾液を蒸発乾固さ せた。粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフにかけて所望の物 質を得た。 実施例２６ ４−［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイル］ビフェニ ルー４−イル］−メチル］−５−ｎ−ブチル−２−［２−クロル−５−（プロピ オニルアミノ）−フェニル］−２，４−ンヒドロー３８−１．２．４−１リアゾ ール−３−ま−と この物質を、２−（５−アミノ−２−クロルフェニル）−４−［［２’　−［Ｎ −（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイルコ　ビフェニル−４−イルコメチ ル］　−５−ｎ−ブチル−２゜４−ジヒドロ−３８−１，２，４−トリアゾール −３−オン（実施例２５から）と塩化プロピオニルとからＴ　ＨＦ中で水素化ナ トリウムの存在下に作成した。粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマト グラフにかけて標記化合物を得た。 ０℃にて１．５ｍｌのＴＨＦに溶解された１　３５ｍｇ（０，２５５ミリモル） の５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［（２’−スルファモイルビフェニ ル−４−イル）−メチル］　−２−Ｃ２−（トリフルオロメチル）フェニル］− ３Ｈ−１．２．４−１リアゾール−３−オン（実施例１３の工程Ｃから）の混合 物に、ＴＨＦ　（０，２５５ミリモル）におけるナトリウムビス（トリメチルシ リル）アミドの１Ｍ溶液０．２５５ｍ１を滴下した。室温にて１時間攪拌した後 、反６混合物を０℃まで冷却し、０．２ｍ　ｌのＴＨＦに溶解された２８ｍｇ　 （０，２６０ミリモル）の臭化シアノゲンを添加した。 室温にて１晩攪拌した後、反応を水で停止させ、有機物貿をＥｔＯＡｃで抽出し 、水とブラインとで洗浄し、次いで無水硫酸ナトリウムで脱水した。濾過および 揮発物の蒸発の後に得られた粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグ ラフ（１〜５％ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２を用いる濃度勾配溶出）は所望の物賀を ガラス質白色固体として与えた。ＴＬＣ（１０％ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）によ り均質、質量スペクトル（ＦＡＢ）ｍ／ｅ５７８　（Ｍ＋Ｎａ）　、５９４　（ Ｍ＋Ｋ）　＋；ｍｐ１８７−１９０℃。 ４００ＭＨ＋　’ＨＮＭＲ（ＣＤ　ＯＤ）　δ０．９４ｆｔ、］＝７．３Ｈ＋、 ３Ｈ）、　１．４２（ｍ、２Ｈ）。 １．６３ｆｍ、２）ｌ）、２．６３ｆｔ、Ｉ・７．３１１丁、２Ｈ）、５．０７ （＋、２）ｌ）、７．３２−７．９５（■。 １１ＨＩ　、８．１７　（ｄ、　Ｉ＝７．７Ｈ＋、　Ｉ旧。 実施例２７〜２８ 表Ｃに例示した式（ＩＶ）の化合物を、上記実施例および上記反応式に要約した 一般的手順を用いて適当な置換出発物質から作成した。 表　Ｃ ２７ｉＢｕ　ｔ７ｊＪ７３”ｃ　Ｃ，Ｊｌ、Ｆ、Ｎ、Ｏ，！！　計算値５９．０ ０　５．２７　１１．１１８実測値５！１．７７　５．０１　Ｂ、６７２８　ｎ Ｂｕ　６７−６９°ｃｃｓ、ＨｓｘＦｓ’ｌｏｓ’３　計算値５９．００　５． ２７　８．８８実測値５Ｂ、Ｅ＋６　４．９１３　８．７４実施例２９〜３８ 表りに例示した式（Ｖ）の化合物を、上記実施例および上記反応式に要約した一 般的手順を用いて適当な置換出発物質から作成した。 ２９　−５ｏ、Ｎ′！（！３０．Ｍｅ　Ｐｒ　ｉＰｒ　２１表Ｄ（続き） 実施例３９ Ａ：１カプセル当り５０ｍｇの活性成分を含有する乾燥充填力４−　［［２’　 −［Ｎ−（ｔ−ブトキシ　５０カルボニル）スルファモイル〕 ビフェニル−４−イルコメチル］ ＝５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ −２−［１（トリフルオロメチル） −フェニル３−３Ｈ−１，２，４− トリアゾール−３−オン 乳糖　１４９ ステアリン酸マグネシウム　１ カプセル（寸法Ｎｏ、１）　２００ ４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイルコピフェ ニル−４−イル］メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−１−［２−（ トリフルオロメチル）−フェニル］−３Ｈ−１．２．４−トリアゾール−３−オ ンをＮｏ。 ６０粉末まで減寸し、次いで乳糖とステアリン酸マグネシウムとをこの粉末上へ Ｎｏ、６０吸収布を通過させて移した。合した各成分を約１０分間にわたり混合 し、Ｎｏ、ｌ乾燥ゼラチンカプセルに充填することができる。 Ｂ：錠剤 典型的な錠剤は４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファ モイル］ビフェニルー４−イル］メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ −２−［，２−（トリフルオロメチル）−フェニルコー３Ｈ−１，２，４−トリ アゾール−３−オニ’（２５ｍｇ）と予備ゼラチン化澱粉ＵＳＰ　（８２ｍｇ） とマイクロクリスタリンセルロース（８２ｍｇ）とステアリン酸マグネシウム（ １ｍｇ）とを含有する。 Ｃ・組合せ錠剤 典型的な組合せ錠剤はたとえばヒドロクロルチアジドのような利尿剤を含有し、 ４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイル］ビフェ ニルー４−イル］メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−［２−（ １−リフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ４，２，４−トリアゾール−３−オン （７，５ｍｇ）とヒドロクロルチアジド（５０ｍｇ）と予備ゼラチン化澱粉ＵＳ Ｐ　（８２ｍｇ）とマイクロクリスタリンセルロース（８２ｍｇ）とステアリン 酸マグネシウム（Ｌｍｇ）とで構成される。 Ｄ：す 肛門投与のための典型的な座薬組成物は４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキ シカルボニル）スルファモイル］ビフェニルー４−イル］メチル］−５−ｎ−ブ チル−２，４−ジヒドロ−２−［２−（）リフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ −１，２゜４−トリアゾール−３−オン（１〜２５ｍｇ）とブチル化ヒドロキシ アニソール（０，０８〜１．０ｍｇ）と二ナトリウムカルシウムエデテート（０ ，２５〜０．５ｍｇ）とポリエチレングリコール（７７５〜１６００ｍｇ）とを 含有することができる。他の座薬組成物は、たとえば二ナトリウムカルシウムエ デテートの代りにブチル化ヒドロキシトルエン（０，０４〜０．０８ｍｇ）を用 いると共にポリエチレングリコールの代りにたとえばサポシアＬ１ウニコピーＦ Ｓ、ウニコピーＭ１ウイテプソルなどの水素化植物油（６７５〜１４００ｍｇ） を用いて作成することができる。さらに、これら座薬組成物はたとえば他の高血 圧防止剤および／または利尿剤および／またはアンギオテンシン変換酵素および ／またはカルシウムチャンネル封鎖剤のような他の活性成分を、たとえば上記Ｃ に記載したような医薬上有効量で含むこともできる。 Ｅ・注射剤 典型的な注射用組成物は４−　［［２’　−［Ｎ−（ｔ−ブトキンカルボニル） スルファモイル］　ビフェニル−４−イルコメチル］−５−ｎ−ブチル−２，４ −ジヒドロ−２−［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１．２．４ −トリアゾール−３−オン（５，４２ｍｇ）と二塩基性無水燐酸ナトリウム（１ １，４ｍｇ）とベンジルアルコール（０，０１ｍ１）と注射用の水（１，０ｍ１ ）とを含有する。この種の注射用組成物はさらに医薬上有効量の他の活性成分、 たとえば他の高血圧防止剤および／または利尿剤および／またはアンギオテンシ ン変換酵素抑制剤および／またはカルシウムチャンネル封鎖剤をも含むことがで きる。 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号Ａ６１Ｋ　３１／４２５ 　７４３１−４Ｃ３１１５４７４３１−４Ｃ ３１／６７５　８３１４−４Ｃ ＣＯ７Ｄ　２０９／４８ ２７１１０６　９２８３−４Ｃ ２８５／１０　９２８４−４Ｃ ２９１１０４９２８４−４Ｃ ２９１１０６９２８４−４Ｃ ４０１／１０　２４９　７６０２−４Ｃ４０３／１０　２３３　７６０２−４Ｃ ２３９７６０２−４Ｃ ４０５／１０　２４９　７６０２−４Ｃ４１３／１０　２４９　７６０２−４Ｃ ４１７／１０　２４９　９０５１−４Ｃ４１９／１０　９０５１−４Ｃ Ｃ０７Ｆ　９／６５１８　９１５５−４Ｈ９／６５５８　９１５５−４Ｈ （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。 ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、ＣＡ、ＪＰ Ｉ （７２）発明者　グリーンリー、ウィリアム・ジエイアメリカ合衆国、二ニー・ ジャーシイ・０７６６６、ティーネック、バーリック・アベニュー・１１５ フロントページの続き （７２）発明者　キム、ドーズツブ アメリカ合衆国、ニュー・ジャーシイ・０７０７６、スコッチ・プレインズ、カ ントリー・クラブ・レーン・２４ （７２）発明者　マンドロ、ナザン・ビーアメリカ合衆国、ニュー・ジャーシイ ・０７０９０、ウェストフィールド、マウンテン・アベニュー・４０２ （７２）発明者　バチエツト、アーサー・エイアメリカ合東国、二ニー・ジャー シイ・０７０９０、ウェストフィールド、ミニシンク・ウェ付０９０ （７２）発明者　アッシュトン、ウオレス・ティーアメリカ合衆国、ニュー・ジ ャーシイ・０７０６６、クラーク、スウィート・ブリアー・ドライブ・１２２ （７２）発明者　チャック、リング・エルアメリカ合衆国、ニュー・ジャーシイ ・０７４７０、ウニイン、ブラントン・アベニュー・４５

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式（Ｉ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）［式中、Ｒ１は （ａ）−ＳＯ２Ｎ（Ｒ２３）−ＯＲ２３，（ｂ）−ＳＯ２ＮＨＳＯ２Ｒ２２， （ｃ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｄ）▲数式、化学式、表等があり ます▼，（ｅ）−ＳＯ２ＮＨＣＮ， （ｆ）−ＳＯ２ＮＨＣＯ２Ｒ２２， （ｇ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｈ）−ＮＨＳＯ２ＮＨＳＯ２Ｒ２ ２，（ｉ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｊ）▲数式、化学式、表等が あります▼，（ｋ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｌ）▲数式、化学式 、表等があります▼，（ｍ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｎ）▲数式 、化学式、表等があります▼，（ｏ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｐ ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｑ）▲数式、化学式、表等があります ▼，（ｒ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｓ）▲数式、化学式、表等が あります▼，（ｔ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｕ）▲数式、化学式 、表等があります▼，もしくは（ｖ）−ＮＨＳＯ２Ｒ２２， であり； ＹはＯもしくはＳであり； ＺはＯ、Ｓ（Ｏ）ｐもしくはＮＲ１１であり；Ｒ２ａおよびＲ２ｂはそれぞれ独 立して；（ａ）水素、 （ｂ）ハロゲン（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ）、（ｃ）−ＮＯ２、 （ｄ）ＮＨ２、 （ｅ）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルアミノ、 （ｆ）−ＳＯ２ＮＨＲ９、 （ｇ）ＣＦ３、 （ｈ）（１）Ｈ、 （２）Ｆ、 （３）アリール、 （４）チオフェニル、 （５）フリル、 （６）ピリジル、 （７）イミダゾイル、 （８）ピリミジニル、 （９）Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、 （１０）−Ｏ（ＣＨ２）ｍ−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル（ここでｍは２〜４であ る）もしくは （１１）Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル により置換されたＣ１〜Ｃ６−アルキルであり、またはＲ２ａおよびＲ２ｂは隣 接炭素原子に位置すれば互いに結合してフェニル環を形成し； Ｒ３ａは （ａ）Ｈ、 （ｂ）ハロ（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ）、 （ｃ）Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、 （ｄ）Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、 （ｅ）Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルであり； Ｒ３ｂは （ａ）Ｈ、 （ｂ）ハロ（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ）、 （ｃ）ＮＯ２、 （ｄ）Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、 （ｅ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルカルボニルオキシ、（ｆ）Ｃ３〜Ｃ６−シクロアル キル、 （ｇ）Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、 （ｈ）−ＮＨＳＯ２Ｒ４、 （ｉ）ヒドロキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、（ｊ）アリール−Ｃ１〜Ｃ４−アル キル、（ｋ）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、 （ｌ）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフイニル、（ｍ）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホ ニル、（ｎ）ＮＨ２、 （ｏ）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルアミノ、 （ｐ）ジ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）アミノ、（ｑ）ＣＦ３、 （ｒ）−ＳＯ２−ＮＨＲ９、 （ｓ）アリール、 （ｔ）フリル であり；またはＲ３ａおよびＲ３ｂは隣接する炭素原子に位置すれば互いに結合 してフェニル環を形成し；アリールはフェニル、ビフェニルもしくはナフチルで あって未置換またはハロ（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ）、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１ 〜Ｃ４−アルコキシ、ＮＯ２、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ−、 ＣＦ３ＳＯ２−、−ＯＨ、−ＮＲ９Ｒ１０、−ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、Ｃ３〜Ｃ７ −シクロアルキル、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−ＣＯＮＲ ２１Ｒ２２、−ＣＮ、Ｃ３〜Ｃ１０−アルケニル、−ＮＨＣＯＲ９、−ＯＣＦ３ 、フェニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、フェニル−Ｓ（Ｏ）ｐおよびフェニル−Ｃ １〜Ｃ２−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐよりなる群から選択される１個、２個もしくは ３個の置換基で置換され； Ｒ４はＨ、直鎖もしくは分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、−ＣＨ２−アリールも しくはアリールであり；Ｒ５はＨまたは−ＣＨ（Ｒ４）−Ｏ−ＣＯ−Ｒ４ａであ り、ここでＲ４ａはＣ１〜Ｃ６−アルキル、アリールもしくは−ＣＨ２−アリー ルであり； Ｅは単結合、−ＮＲ１３（ＣＨ２）■−、−Ｓ（Ｏ）ｘ（ＣＨ２）ｓ−（ここで ｘは０〜２であり、ｓは０〜５である）、−ＣＨ（ＯＨ）−、−Ｏ（ＣＨ２）１ −、−ＣＯ−であり； Ｒ６は （ａ）未置換またはＣｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＦ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、 Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、−Ｓ−Ｃ １〜Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキルおよびＣ ３〜Ｃ１０−アルケニルよりなる群から選択される１個もしくは２個の置換基で 置換されたフェニル； （ｂ）それぞれ未置換または上記アリール、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、ハロ （Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ）、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−ＮＨ２、− ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）２、−ＮＨ−Ｓ Ｏ２Ｒ４、−ＣＯＯＲ４、−ＳＯ２ＮＨＲ９、−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルより なる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基で置換された直鎖もしくは 分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６− アルキニル； （ｃ）未置換、一置換もしくは二置換の五員もしくは六員芳香族環であってＯ、 ＮおよびＳよりなる群から選択される１〜２個の異原子を有し、置換基が−ＯＨ 、−ＳＨ、−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、−ＣＦ３、Ｃ １、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、−ＮＯ２、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、 −ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）および−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル ）２よりなる群から選択されるヘテロアリール； （ｄ）モノ−、ジ−、トリ−もしくはポリフルオロ−Ｃ１〜Ｃ５−アルキル； （ｅ）適宜Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｓ−Ｃ１〜Ｃ４ −アルキル、ＯＨ、ペルフルオロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルもしくはハロ（Ｃｌ、 Ｂｒ、Ｆ、Ｉ）よりなる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基により 置換されるＣ３〜Ｃ７−シクロアルキル；（ｆ）シクロアルキルが上記（ｅ）に おけると同様に置換されるＣ３〜Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル であり； ＡはＯ、ＳもしくはＮＲ２１であり； Ｂは （ａ）Ｈ（ただしＡはＮＲ２１でない）；（ｂ）Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル； （ｃ）１個もしくはそれ以上の置換基が（１）ハロゲン（Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ） 、（２）ヒドロキシ、 （３）Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシ、 （４）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、（５）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボ ニルオキシ、（６）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （７）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（８）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（９） Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（１０）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル− Ｓ（Ｏ）ｐ、（１１）フェニル−Ｓ（Ｏ）ｐ、 （１２）置換基がＶ１〜Ｖ５である置換フェニル−Ｓ（Ｏ）ｐ、 （１３）オキソ、 （１４）カルボキシ、 （１５）ＮＲ９Ｒ９、 （１６）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニル、（１７）ジ（Ｃ１〜Ｃ５−ア ルキル）アミノカルボニル、（１８）シアノ、 （１９）−ＯＣＯＮＲ２１Ｒ２２、 （２０）−ＮＲ２１ＣＯＲ２２、 （２１）−ＮＲ２１ＣＯ２Ｒ２２、 （２２）−ＮＲ２１ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（２３）−ＮＲ２１ＣＯＮ（ＣＨ２Ｃ Ｈ２）２Ｌ、（２４）−ＯＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ（ここでしは単結合、Ｃ Ｈ２、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｐもしくはＮＲ９ある）から選択される置換Ｃ１〜Ｃ１０− アルキル；（ｄ）Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、 （ｅ）Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、 （ｆ）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （ｇ）（１）ハロ（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ）、（２）ヒドロキシ、 （３）Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、 （４）Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、 （５）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、（６）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ カルボニル、（７）カルボキシ、 （８）オキソ、 （９）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニル、（１０）ジ（Ｃ１〜Ｃ５−アル キル）アミノカルボニル、（１１）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニル、（１２） アリール、 （１３）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニルもしく はナフチル、 （１４）−ＮＲ２１ＣＯＲ２２、 （１５）−ＮＲ２１ＣＯＲ２２、 （１６）−ＯＣＯＮＲ２１Ｒ２２および（１７）−ＣＮ よりなる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基を有する置換Ｃ３〜Ｃ ８−シクロアルキルもしくは置換Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキ−Ｃ１〜Ｃ４−アル キル；（ｈ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｉ）置換基がＶ１、Ｖ ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、 （ｊ）フェニル−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ（ＣＨ２）ｔ−、（ｋ）フェニル基が Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５で置換された置換フェニル−（ＣＨ２）ｒ− （Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ−、 （ｌ）複素環が１個もしくは２個の異原子を有する五員もしくは六員、たとえば ピリジン、フラン、ピロール、イミダゾールもしくはチアゾールでありかつ未置 換またはＶ１およびＶ２により置換された複素環−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ ＣＨ２）ｔ− であり； Ｒ９はＨ、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、アリールもしくは−ＣＨ２−アリールであり ； Ｒ１０はＨ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルであり、またはＲ９とＲ１０とは一緒になっ て−（ＣＨ２）ｍ−とすることができ、ここでｍは３〜６であり； Ｒ１１はＨ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−ア ルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルまたは−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４Ｒ２０であり； Ｒ１２は−ＣＮ、−ＮＯ２もしくは−ＣＯ２Ｒ４であり；Ｒ１３はＨ、Ｃ２〜Ｃ ４−アルカノイル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、アリル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキ ル、フェニルもしくはベンジルであり； Ｒ１４はＨ、Ｃ１〜Ｃ８−アルキル、Ｃ１〜Ｃ８−ペルフルオロアルキル、Ｃ３ 〜Ｃ６−シクロアルキル、フェニルもしくはベンジルであり； Ｒ１５はＨ、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ヒドロキシであり；Ｒ１６はＨ、Ｃ１〜Ｃ ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、フェニルもしくはベンジルであり ；Ｒ１７は−ＮＲ９Ｒ１０，−ＯＲ１０，−ＮＨＣＯＮＨ２，−ＮＨＣＳＮＨ２ ，−ＮＨＳＯ２ＣＦ３，▲数式、化学式、表等があります▼もしくは▲数式、化 学式、表等があります▼であり； Ｒ１８およびＲ１９は独立してＣ１〜Ｃ４−アルキルであるか、または一緒にな って−（ＣＨ２）ｑ−であり、ここでｑは２もしくは３であり； Ｒ２０はＨ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＯＨもしくは−ＯＣＨ３であり； Ｒ２１は （ａ）Ｈ、 （ｂ）未置換またはＣｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＦ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、 Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、−Ｓ−Ｃ １〜Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＲ４、Ｃ３〜Ｃ７−シクロア ルキルおよびＣ３〜Ｃ１０−アルケニルよりなる群から選択される１個もしくは ２個の置換基により置換されたフェニル； （ｃ）それぞれ未置換または上記アリール、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、ハロ （Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ）、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−ＮＨ２、− ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）２、−ＮＨ−Ｓ Ｏ２Ｒ４、−ＣＯＯＲ４、−ＳＯ２ＮＨＲ９、−Ｓ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルより なる群から選択される１個もしくはそれ以上の置換基により置換された直鎖もし くは分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ ６−アルキニル； （ｄ）上記ヘテロアリール；または （ｅ）未置換またはＣ１〜Ｃ４−アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−Ｓ −Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、−ＣＯＯＲ４、ペルフルオロ−Ｃ１〜Ｃ４− アルキルもしくはハロ（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ）よりなる群から選択される１個も しくはそれ以上の置換基により置換されたＣ３〜Ｃ７−シクロアルキル であり； Ｒ２２はＲ２１（ただしＨを除く）であり；Ｒ２３は（ａ）Ｈ、 （ｂ）上記アリール、または （ｃ）未置換またはアリール、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ １〜Ｃ４−アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）２もしくはＣＦ３で置換 されたＣ１〜Ｃ６−アルキル であり； Ｒ２４は（ａ）上記アリール、 （ｂ）未置換またはアリール、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ １〜Ｃ４−アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）２、ＣＦ３、−ＣＯＯＲ ４もしくはＣＮにより置換されたＣ１〜Ｃ６−アルキル、 （ｃ）−ＯＣＨ（Ｒ４）−Ｏ−ＣＯ−Ｒ４ａ、または（ｄ）−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１ 〜Ｃ６−アルキル（ここでアルキルは上記（ｂ）に示した意味を有する）であり ； Ｒ２５は（ａ）Ｈ、 （ｂ）未置換またはアリール、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ １〜Ｃ４−アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）２、ＣＦ３、−ＣＯＯＲ ４もしくはＣＮで置換されたＣ１〜Ｃ６−アルキル、または （ｃ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ であり； Ｘは（ａ）単結合、 （ｂ）−ＣＯ−、 （ｃ）−Ｏ−、 （ｄ）−Ｓ−、 （ｅ）▲数式、化学式、表等があります▼、（ｆ）▲数式、化学式、表等があり ます▼、（ｇ）▲数式、化学式、表等があります▼、（ｈ）−ＯＣＨ２−、 （ｉ）−ＣＨ２Ｏ−、 （ｊ）−ＳＣＨ２−、 （ｋ）−ＣＨ２Ｓ−、 （ｌ）−ＮＨＣ（Ｒ９）（Ｒ１０）−、（ｍ）−ＮＲ９ＳＯ２−、 （ｎ）−ＳＯ２ＮＲ９− （ｏ）−Ｃ（Ｒ９）（Ｒ１０）ＮＨ−、（ｐ）−ＣＨ＝ＣＨ−、 （ｑ）−ＣＦ＝ＣＦ−、 （ｒ）−ＣＨ＝ＣＦ−、 （ｓ）−ＣＰ＝ＣＨ−、 （ｔ）−ＣＨ２ＣＨ２− （ｕ）−ＣＦ２ＣＦ２−、 （ｖ）▲数式、化学式、表等があります▼もしくは▲数式、化学式、表等があり ます▼（ｗ）▲数式、化学式、表等があります▼、（ｘ）▲数式、化学式、表等 があります▼、（ｙ）▲数式、化学式、表等があります▼もしくは（ｚ）▲数式 、化学式、表等があります▼であり； Ｑは−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｏ−もしくは−ＮＲ４あり；ｃは０もしくは１で あり； Ｐ、ｒおよびｔは０〜２であり； Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５はそれぞれ独立して；（ａ）Ｈ、 （ｂ）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （ｃ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、 （ｄ）ヒドロキシ、 （ｅ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）−ＮＯ２、 （ｈ）−ＮＲ９Ｒ１０、 （ｉ）Ｃ１−Ｃ５アルキル−ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｊ）−ＣＯＮＲ２１Ｒ２２ 、 （ｋ）−ＣＯ２Ｒ９、 （ｌ）Ｃ１−Ｃ５アルキルルボニル、 （ｍ）ＣＦ３、 （ｎ）ハロゲン（Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ）、（ｏ）ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アル キル、（ｐ）カルボキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ｑ）−１Ｈ−テトラゾール −５−イル、（ｒ）−ＮＨ−ＳＯ２ＣＦ３、 （ｓ）アリール、 （ｔ）Ｃ１−Ｃ５−アルキル−ＣＯ２Ｒ９、（ｕ）アリールオキシ、 （ｖ）アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、（ｗ）アリール−Ｃ１−Ｃ３−アル キル、（ｙ）ヘテロアリール、 （ｚ）適宜１個もしくはそれ以上のＣ１〜Ｃ４−アルキル置換基を有する２−オ キサゾリン−２−イル、（ａａ）−（ＣＨ２）ｔＯＣＯＲ２２、（ｂｂ）−（Ｃ Ｈ２）ｔＯＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｃｃ）−（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＲ２２、 （ｄｄ）−（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯ２Ｒ２２、（ｅｅ）−（ＣＨ２）ｔＮＲ２ １ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｆｆ）−（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２ ）２Ｌ、（ｇｇ）−（ＣＨ２）ｔＯＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｈｈ）−Ｎ （ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、 （ｉｉ）−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｊｊ）−Ｃ ＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、から選択され、ここでしは単結合、Ｏ、ＣＨ２、Ｓ （Ｏ）ｐもしくはＮＲ９であり、 ｕは１もしくは２であり； ＺはＯ、ＮＲ１３もしくはＳである］ を有する化合物またはその医薬上許容しうる塩。 ２．Ｒ１が （ａ）−ＳＯ２Ｎ（Ｒ２３）−ＯＲ２３、（ｂ）−ＳＯ２ＮＨＳＯ２Ｒ２２、 （ｃ）▲数式、化学式、表等があります▼、（ｄ）−ＳＯ２ＮＨＣＮ、 （ｅ）−ＳＯ２ＮＨＣＯ２Ｒ２２、 （ｆ）▲数式、化学式、表等があります▼、（ｇ）−ＳＯ２ＮＨＳＯ２−Ｎ（Ｒ ４）（Ｒ９）、（ｈ）−ＮＨＳＯ２ＮＨＳＯ２Ｒ２２、もしくは（ｉ）▲数式、 化学式、表等があります▼、（ｊ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｋ） ▲数式、化学式、表等があります▼，（ｌ）▲数式、化学式、表等があります▼ ，（ｍ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｎ）▲数式、化学式、表等があ ります▼、もしくは（ｏ）−ＮＨＳＯ２Ｒ２２ であり； Ｒ２ａおよびＲ２ｂが独立してＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３もしくはＣ１〜Ｃ４−アル キルであり； Ｒ３ａがＨであり； Ｒ３ｂがＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ５−Ｃ６−シクロア ルキル、−ＣＯＯＣＨ３、−ＣＯＯＣ２Ｈ５、−ＳＯ２−ＣＨ３、ＮＨ２、−Ｎ （Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２もしくは−ＮＨ−ＳＯ２ＣＨ３ であり； Ｅが単結合、−Ｏ−もしくは−Ｓ−であり；Ｒ６が（ａ）適宜Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ３ 、−ＯＨ、−Ｏ−ＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−Ｓ−ＣＨ３、−Ｓ−Ｃ２Ｈ５、フェ ニル、Ｃ１〜Ｃ２−アルキルシクロプロピルもしくはシクロプロピルよりなる群 から選択される置換基で置換されたＣ１〜Ｃ６−アルキル； （ｂ）Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２〜Ｃ６−アルキニル； （ｃ）上記アリール； （ｄ）２−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、イミダ ゾイル、チアゾリル、チエニルもしくはフリルよりなる群から選択されるヘテロ アリール；または（ｅ）ＣＦ３−、ＣＦ３ＣＦ２−、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２−もし くはＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２−よりなる群から選択される一員であるペルフル オロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル；（ｆ）適宜メチル、エチル、ＣＦ３もしくはＣＦ ３ＣＦ２よりなる群から選択される置換基で置換されたＣ３〜Ｃ７−シクロアル キル であり； ＡがＯ、ＳもしくはＮＲ２１であり； Ｂが（ａ）Ｈ（ただしＡはＮＲ２１でない）、（ｂ）Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、 （ｃ）１個もしくは２個の置換基が； （１）ヒドロキシ、 （２）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （３）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、（４）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボ ニルオキシ、（５）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （６）フェニル、 （７）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、 （８）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（９）フェニル−Ｓ（Ｏ）ｐ、 （１０）置換基がＶである置換フェニル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（１１）オキソ、 （１２）カルボキシ、 （１３）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニルから選択される置換Ｃ１〜Ｃ１ ０−アルキル；（ｄ）Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、 （ｅ）Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、 （ｆ）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （ｇ）１個もしくはそれ以上の置換基が；（１）ヒドロキシ、 （２）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （３）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、（４）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボ ニルオキシ、（５）Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、 （６）フェニル、 （７）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、 （８）オキソ、 （９）カルボキシ、 （１０）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニルである置換Ｃ３〜Ｃ８−シクロ アルキルもしくは置換Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル；（ ｈ）モノ−、ジ−、トリ−もしくはポリフルオロ−Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、 （ｉ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｊ）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｋ） フェニル−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ−、（ｌ）置換フェニル−（ ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ−、（ｍ）複素環が１個もしくは２個の異 原子を有する五員もしくは六員、たとえばピリジン、フラン、ピロール、イミダ ゾールもしくはチアゾールであって未置換またはＶ１およびＶ２で置換された複 素環−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ−であり； Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５が独立して：（ａ）水素、 （ｂ）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （ｃ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、 （ｄ）ヒドロキシ、 （ｅ）ＮＲ９Ｒ１０、、 （ｆ）ＣＯ２Ｒ９、 （ｇ）トリフルオロメチル； （ｈ）ハロゲン； （ｉ）ヒドロキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル；（ｊ）−１Ｈ−テトラゾール−５− イル、（ｋ）−ＮＨ−ＳＯ２ＣＦ３； （ｌ）ＣＮ； （ｍ）ＮＯ２； （ｎ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−ＣＯ２Ｒ９、（ｏ）アリール、 （ｐ）アリール−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、（ｑ）ヘテロアリール、 （ｒ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｓ）−ＣＯＮＲ２１Ｒ２ ２、 （ｔ）適宜１個もしくはそれ以上のＣ１〜Ｃ４−アルキル置換基を有する２−オ キサゾリン−２−イル、（ｕ）Ｃ１−Ｃ５−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（ｖ）（Ｃ Ｈ２）ｔＯＣＯＲ２２、 （ｗ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＲ２２、（ｘ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮＲ ２１Ｒ２２、（ｙ）−（ＣＨ２）ｔＯＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｚ）−（ＣＨ２） ｔＮＲ２１ＣＯ２Ｒ２２、（ａａ）−（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ ２）２Ｌ、（ｂｂ）−（ＣＨ２）ｔＯＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｃｃ）− Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、 （ｄｄ）−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｅｅ）−Ｃ ＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、および（ｆｆ）アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ から選択され； ｕが１であり； Ｘが： （ａ）単結合； （ｂ）−Ｃ（Ｏ）−； （ｃ）−ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）− である請求の範囲第１項に記載の化合物。 ３．Ｒ１が （ａ）−ＳＯ２Ｎ（Ｒ２３）−ＯＲ２３、（ｂ）−ＳＯ２ＮＨＳＯ２Ｒ２２、 （ｃ）▲数式、化学式、表等があります▼、（ｄ）−ＳＯ２ＮＨＣＮ、 （ｅ）−ＳＯ２ＮＨＣＯ２Ｒ２２、 （ｆ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｇ）▲数式、化学式、表等があり ます▼，（ｈ）−ＮＨＳＯ２ＮＨＳＯ２Ｒ２２、もしくは（ｉ）▲数式、化学式 、表等があります▼、（ｊ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｋ）▲数式 、化学式、表等があります▼，（ｌ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｍ ）▲数式、化学式、表等があります▼，（ｎ）▲数式、化学式、表等があります ▼、または（ｏ）−ＮＨＳＯ２Ｒ２２ であり； Ｅが単結合もしくは−Ｓ−であり； Ｒ６が（ａ）未置換または−Ｆ、−ＣＦ３、シクロプロピルもしくはＣ１〜Ｃ２ −アルキル−シクロプロピルで置換されたＣ１〜Ｃ６−アルキル、または （ｂ）未置換または−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、−ＣＦ３もしくは−ＣＦ２ＣＦ３で 置換されたシクロプロピルであり； ＡがＯ、ＳもしくはＮＲ２１であり； Ｂが （ａ）Ｈ（ただしＡはＮＲ２１でない）；（ｂ）Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、 （ｃ）１個もしくは２個の置換基が； （１）ヒドロキシ、 （２）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （３）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、（４）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボ ニルオキシ、（５）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （６）フェニル、 （７）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、 （８）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（９）フェニル−Ｓ（Ｏ）ｐ、 （１０）置換基がＶである置換フェニル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（１１）オキソ、 （１２）カルボキシ、 （１３）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニルから選択される置換Ｃ１〜Ｃ１ ０−アルキル；（ｄ）Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、 （ｅ）Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、 （ｆ）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （ｇ）１個もしくはそれ以上の置換基が：（１）ヒドロキシ、 （２）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （３）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、（４）Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボ ニルオキシ、（５）Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、 （６）フェニル、 （７）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、 （８）オキソ、 （９）カルボキシ、 （１０）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニルから選択される置換Ｃ３〜Ｃ８ −シクロアルキルもしくは置換Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アル キル；（ｈ）モノ−、ジ−、トリ−もしくはポリフルオロ−Ｃ１〜Ｃ１０−アル キル、 （ｉ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｊ）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｋ） フェニル−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ−、（ｌ）置換フェニル−（ ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ−、（ｍ）複素環が１個もしくは２個の異 原子を有する五員もしくは六員、たとえばピリジン、フラン、ピロール、イミダ ゾールもしくはチアゾールであって未置換またはＶ１およびＶ２により置換され た複素環−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ− であり； Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５が独立して：（ａ）水素、 （ｂ）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （ｃ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、 （ｄ）ヒドロキシ、 （ｅ）ＮＲ９Ｒ１０、 （ｆ）ＣＯ２Ｒ９、 （ｇ）トリフルオロメチル； （ｈ）ハロゲン； （ｉ）ヒドロキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル；（ｊ）−１Ｈ−テトラゾール−５− イル、（ｋ）−ＮＨ−ＳＯ２ＣＦ３； （ｌ）ＣＮ； （ｍ）ＮＯ２； （ｎ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−ＣＯ２Ｒ９、（ｏ）アリール、 （ｐ）アリール−Ｃ１〜Ｃ３−アルキル、（ｑ）ヘテロアリール、 （ｒ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｓ）−ＣＯＮＲ２１Ｒ２ ２、 （ｔ）適宜１個もしくはそれ以上のＣ１〜Ｃ４−アルキル置換基を有する２−オ キサゾリン−２−イル、（ｕ）Ｃ１−Ｃ５−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（ｖ）（Ｃ Ｈ２）ｔＯＣＯＲ２２、 （ｗ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＲ２２、（ｘ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮＲ ２１Ｒ２２、（ｙ）−（ＣＨ２）ｔＯＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｚ）−（ＣＨ２） ｔＮＲ２１ＣＯ２Ｒ２２（ａａ）−（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２ ）２Ｌ、（ｂｂ）−（ＣＨ２）ｔＯＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｃｃ）−Ｎ （ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、 （ｄｄ）−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｅｅ）−Ｃ ＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、および（ｆｆ）アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ から選択され； ｕが１であり； Ｘが： （ａ）単結合； （ｂ）−Ｃ（Ｏ）−； （ｃ）−ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）− である請求の範囲第２項に記載の化合物。 ４．ＡがＯ、ＳもしくはＮＲ２１であり；Ｂが （ａ）Ｈ（ただしＡはＮＲ２１でない）；（ｂ）Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、 （ｃ）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （ｄ）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、（ｅ）それぞれ１ 個もしくは２個の； （１）ヒドロキシ、 （２）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （３）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、（４）フェニル、ナフチルもしくは ビフェニル、（５）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェ ニル、ナフチルもしくはビフェニル、（６）カルボキシ、 （７）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニル、（８）オキソ、 （９）−ＮＲ２１ＣＯＲ２２、 （１０）−ＮＲ２１ＣＯ２Ｒ２２、 （１１）−ＯＣＯＮＲ２１Ｒ２２および（１２）−ＣＮ よりなる群から選択される置換基を有しうる置換Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ３ 〜Ｃ８−シクロアルキルもしくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−ア ルキル；（ｆ）モノ−、ジ−、トリ−もしくはポリフルオロ−Ｃ１〜Ｃ１０−ア ルキル、 （ｇ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｈ）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、 （ｉ）フェニル−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ−、（ｊ）置換基がＶ １、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ −（ＣＨ２）ｔ−、または （ｋ）▲数式、化学式、表等があります▼もしくは▲数式、化学式、表等があり ます▼ から選択される複素環部分 であり； Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５が：（ａ）水素、 （ｂ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、 （ｃ）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （ｄ）ＣＯ２Ｒ９、 （ｅ）ハロゲン、 （ｆ）ヒドロキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−、（ｇ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−Ｃ Ｏ２Ｒ９、（ｈ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｉ）ＣＯＮＲ ２１Ｒ２２、 （ｊ）ＣＮ； （ｋ）ＮＯ２； （ｌ）ＣＦ３、 （ｍ）アリール、 （ｎ）ヘテロアリール、 （ｏ）適宜１個もしくはそれ以上のＣ１〜Ｃ４−アルキル置換基を有する２−オ キサゾリン−２−イル、（Ｐ）Ｃ１−Ｃ５−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（ｑ）（Ｃ Ｈ２）ｔＯＣＯＲ２２、 （ｒ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＲ２２、（ｓ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯ２Ｒ ２２（ｔ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｕ）−（ＣＨ２）ｔＯ ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｖ）−（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２ Ｌ、（ｗ）−（ＣＨ２）ｔＯＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｘ）−Ｎ（ＣＨ２ ＣＨ２）２Ｌ、 （ｙ）−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｚ）−ＣＯＮ （ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ａａ）ヒドロキシ、 （ｂｂ）ＮＲ９Ｒ１０、 （ｃｃ）アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキルもしくは（ｄｄ）フリール−Ｃ１−Ｃ ３−アルコキシから選択され； Ｘが−ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）−または炭素−炭素単結合である請求の範囲第３項に記 載の化合物。 ５．Ｒ１が−ＳＯ２ＮＨＣＯ２Ｒ２２であり；Ｒ６がＣ１〜Ｃ６−アルキルであ り； Ｒ２１がＨ、置換もしくは未置換アリール、置換もしくは未置換Ｃ１〜Ｃ６−ア ルキルまたはヘテロアリールであり；Ｒ２２が （ａ）置換もしくは未置換アリール、 （ｂ）置換もしくは未置換Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、または（ｃ）ヘテロアリール であり； ＡがＯ、ＳもしくはＮＲ２１であり； Ｂが （ａ）Ｈ（ただしＡはＮＲ２１でない）；（ｂ）Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、 （ｃ）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル、 （ｄ）Ｃ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、（ｅ）それぞれ１ 個もしくは２個の： （１）ヒドロキシ、 （２）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （３）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシカルボニル、（４）フェニル、ナフチルもしくは ビフェニル、（５）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェ ニル、ナフチルもしくはビフェニル、（６）カルボキシ、 （７）Ｃ１〜Ｃ５−アルキルアミノカルボニル、（８）オキソ、 （９）−ＮＲ２１ＣＯＲ２２、 （１０）−ＮＲ２１ＣＯ２Ｒ２２、 （１１）−ＯＣＯＮＲ２１Ｒ２２または（１２）−ＣＮ よりなる群から選択される置換基を有しうる置換Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ３ 〜Ｃ８−シクロアルキルもしくはＣ３〜Ｃ８−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−ア ルキル；（ｆ）モノ−、ジ−、トリ−もしくはポリフルオロ−Ｃ１〜Ｃ１０−ア ルキル、 （ｇ）フェニル、ビフェニルもしくはナフチル、（ｈ）置換基がＶ１、Ｖ２、Ｖ ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル、 （ｉ）フェニル−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ−（ＣＨ２）ｔ−、（ｊ）置換基がＶ １、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５である置換フェニル−（ＣＨ２）ｒ−（Ｑ）ｃ −（ＣＨ２）ｔ−、または （ｋ）▲数式、化学式、表等があります▼もしくは▲数式、化学式、表等があり ます▼ から選択される複素環部分 であり； Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４およびＶ５が：（ａ）水素、 （ｂ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、 （ｃ）Ｃ１〜Ｃ５−アルコキシ、 （ｄ）ＣＯ２Ｒ９、 （ｅ）ハロゲン、 （ｆ）ヒドロキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−、（ｇ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−Ｃ Ｏ２Ｒ９、（ｈ）Ｃ１〜Ｃ５−アルキル−ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｉ）ＣＯＮＲ ２１Ｒ２２、 （ｊ）ＣＮ； （ｋ）ＮＯ２； （ｌ）ＣＦ３、 （ｍ）アリール、 （ｎ）ヘテロアリール、 （ｏ）適宜１個もしくはそれ以上のＣ１〜Ｃ４−アルキル置換基を有する２−オ キサゾリン−２−イル、（ｐ）Ｃ１−Ｃ５−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｐ、（ｑ）（Ｃ Ｈ２）ｔＯＣＯＲ２２、 （ｒ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＲ２２、（ｓ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯ２Ｒ ２２（ｔ）（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｕ）−（ＣＨ２）ｔＯ ＣＯＮＲ２１Ｒ２２、（ｖ）−（ＣＨ２）ｔＮＲ２１ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２ Ｌ、（ｗ）−（ＣＨ２）ｔＯＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｘ）−Ｎ（ＣＨ２ ＣＨ２）２Ｌ、 （ｙ）−Ｃ１−Ｃ５−アルキル−ＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ｚ）−ＣＯＮ （ＣＨ２ＣＨ２）２Ｌ、（ａａ）ヒドロキシ、 （ｂｂ）ＮＲ９Ｒ１０、 （ｃｃ）アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、または（ｄｄ）アリール−Ｃ１−Ｃ ３−アルコキシから選択され； ｘが炭素−炭素単結合であり； Ｅが単結合もしくはＳであり； ｕが１である 請求の範囲第４項に記載の化合物。 ６．式ＩＩＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩＩ）［式中、各置換基は次の意味を有 する：　Ｒ１　　　　　　　　　　　　Ｒｘ　　Ｒｙ　　Ｒｚ−ＳＯ２ＮＨＣＯ ２ｔ−Ｂ５　ＣＦ３　−ＮＯ２　Ｈ−ＳＯ２ＮＨＣＯ２ｔ−Ｂ５　ＣＦ３　−Ｎ Ｈ２　Ｈ−ＳＯ２ＮＨＣＯ２Ｅｔ　　　ＣＦ３　Ｈ　　　　Ｈ−ＳＯ２ＮＨＣＯ ２ｔ−Ｂ５　ＣＦ３　Ｈ　　　　Ｈ−ＳＯ２ＮＨＣＯ２ｉ−Ｂ５　ＣＦ３　Ｈ　 　　　Ｈ−ＳＯ２ＮＨＣＯ２ｎ−Ｂ５　ＣＦ３　Ｈ　　　　Ｈ−ＳＯ２ＮＨＣＯ ２ｔ−Ｂ５　Ｃｌ　　Ｈ　　−ＮＯ２〕を有する請求の範囲第５項に記載の化合 物。 ７．４−〔［２′−［Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）スルファモイル］−５′ −ｎ−プロピル−ビフェニル−４−イル］メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４− ジヒドロ−２−［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１，２，４− トリアゾール−３−オン、 ５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［〔２′−［Ｎ−（Ｎ，Ｎ−ジメチル スルファモイル）スルファモイル］ビフェニル−４−イル］メチル］−２−［２ −（トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３− オン、５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−〔［２′−［Ｎ−（イソプロピ ルスルホニル）スルファモイル］ビフェニル−４−イル］メチル］−２−［２− （トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オ ン、５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−４−［［２′−［Ｎ−（トリフルオロ メタンスルホニル）スルファモイル］ビフェニル−４−イル］メチル］−２−［ ２−（トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３ −オン、４−［［２′−［Ｎ−（ベンゼンスルホニル）スルファモイル］ビフェ ニル−４−イル］メチル］−５−ｎ−ブチル−２，４−ジヒドロ−２−［２−（ トリフルオロメチル）フェニル］−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン 、または５−ｎ−ブチル−４−［［２′−（Ｎ−シアノスルファモイル）ビフェ ニル−４−イル］メチル］−２−［（２−トリフルオロメチル）フェニル］−２ ，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン である請求の範囲第２項に記載の化合物。 ８．医薬上許容しうるキャリヤと医薬上有効量の請求の範囲第１項に記載の化合 物とからなる高血圧症を処置するのに有用な医薬組成物。 ９．眼科上許容しうるキャリヤと高眼圧防止上有効量の請求の範囲第１項に記載 の化合物とからなる高眼圧症を処置するための眼科組成物。