JPH0653155B2 - 自家輸血セット - Google Patents
自家輸血セットInfo
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- JPH0653155B2 JPH0653155B2 JP62267640A JP26764087A JPH0653155B2 JP H0653155 B2 JPH0653155 B2 JP H0653155B2 JP 62267640 A JP62267640 A JP 62267640A JP 26764087 A JP26764087 A JP 26764087A JP H0653155 B2 JPH0653155 B2 JP H0653155B2
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- transfusion
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- bag
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、保存した血液の輸血と新鮮な血液の採血を同
時に実施できる自家輸血セットに関する。
時に実施できる自家輸血セットに関する。
［従来の技術及び問題点］ 現在、プラスチックバッグに採血された血液は、２１日
間以内に、輸血に使用されるが、実際に採血された血液
は、７日間くらいまでに使用されている。保存期間が長
くなると血液中の溶血、マイクロアグリゲートの形成が
進むこととなり、これらの血液を輸血に使用すること
は、好ましいものではなく、採血した血液はできるだけ
早く輸血に使用することが望ましい。
間以内に、輸血に使用されるが、実際に採血された血液
は、７日間くらいまでに使用されている。保存期間が長
くなると血液中の溶血、マイクロアグリゲートの形成が
進むこととなり、これらの血液を輸血に使用すること
は、好ましいものではなく、採血した血液はできるだけ
早く輸血に使用することが望ましい。
さらに、現在、供血者から一度に採血できる量は、 400
ｍｌ〜500 ｍｌが限度とされている。これは一度に大量
の血液を提血者から採血する事は、体液平衡のバランス
から考慮して、生体に及ぼす影響（貧血、血液成分の減
少等）が大きいからである。また他人の新鮮血は、梅毒
や肝炎等の感染の危険もあり自家血輸血の確立が進めら
れている。
ｍｌ〜500 ｍｌが限度とされている。これは一度に大量
の血液を提血者から採血する事は、体液平衡のバランス
から考慮して、生体に及ぼす影響（貧血、血液成分の減
少等）が大きいからである。また他人の新鮮血は、梅毒
や肝炎等の感染の危険もあり自家血輸血の確立が進めら
れている。
［問題点を解決するための手段） そこで、本発明は以上の問題点を解決して、輸血と採血
を安全でかつ効率良く実施するため基本的に （１）液体導入針７ａと連結管８、９及び点滴筒１１か
ら構成される輸液部材２ （２）連結管１３ａ及び内部にフィルター１４ａ、１５
ａ、１６ａを装填しかつ血液導入針１７ａを装着した点
滴筒１２ａから構成される輸血部材３ａ （３）輸採血針２０ａと連結管２１、２２及び混注部２
３ａ、２４ａから構成される輸採血部材４ （４）連結管２７、２８と廃液バッグ２６から構成され
る洗浄液貯留部材６ （５）連通ピース３９ａを装填した連結管３７ａと連結
管３８ａを介して子バッグ３６ａを連結した親バッグ３
５ａから構成される血液貯留部材５ａ から構成されかつこれらの各構成部材２、３ａ、４、５
ａ、６を接続管４１、４２、４３を介して一体に連結し
てなる自家輸血セットを提供するものである。
を安全でかつ効率良く実施するため基本的に （１）液体導入針７ａと連結管８、９及び点滴筒１１か
ら構成される輸液部材２ （２）連結管１３ａ及び内部にフィルター１４ａ、１５
ａ、１６ａを装填しかつ血液導入針１７ａを装着した点
滴筒１２ａから構成される輸血部材３ａ （３）輸採血針２０ａと連結管２１、２２及び混注部２
３ａ、２４ａから構成される輸採血部材４ （４）連結管２７、２８と廃液バッグ２６から構成され
る洗浄液貯留部材６ （５）連通ピース３９ａを装填した連結管３７ａと連結
管３８ａを介して子バッグ３６ａを連結した親バッグ３
５ａから構成される血液貯留部材５ａ から構成されかつこれらの各構成部材２、３ａ、４、５
ａ、６を接続管４１、４２、４３を介して一体に連結し
てなる自家輸血セットを提供するものである。
［作用］ 以上の構成により 輸液部材２から生理食塩水を輸血部材３ａ内に充填 供血者から新鮮な血液を、輸採血部材４を経て採血
し、血液貯留部材５ａへ導入 輸液部材２より生理食塩水を輸採血部材４内へ滴下 該供血者の保存血液を輸血部材３ａ、輸採血部材４を
経て該供血者へ輸血 以下、上記、、の操作をくり返し、供血者の負担
にならないように採血と輸液を交互に過不足なくバラン
ス良く実施し、最後に輸採血部材４の途中に設けられた
混注部から電解質液を該供血者へ補液することにより供
血者の体力を損失させることなく自家輸血を行うもので
ある。
し、血液貯留部材５ａへ導入 輸液部材２より生理食塩水を輸採血部材４内へ滴下 該供血者の保存血液を輸血部材３ａ、輸採血部材４を
経て該供血者へ輸血 以下、上記、、の操作をくり返し、供血者の負担
にならないように採血と輸液を交互に過不足なくバラン
ス良く実施し、最後に輸採血部材４の途中に設けられた
混注部から電解質液を該供血者へ補液することにより供
血者の体力を損失させることなく自家輸血を行うもので
ある。
［実施例］ 第１図は、本発明の自家輸血セット１の一例を示す概略
図である。自家輸血セット１は、基本的には、輸液部材
２、輸血部材３ａ、３ｂ、輸採血部材４血液貯留部材５
ａ、５ｂ洗浄液貯留部材６から構成されている。
図である。自家輸血セット１は、基本的には、輸液部材
２、輸血部材３ａ、３ｂ、輸採血部材４血液貯留部材５
ａ、５ｂ洗浄液貯留部材６から構成されている。
輸液部材５は、ステンレス製等の針７ｃを針基７ｂに植
設した液体導入針７ａ、可とう性のポリ塩化ビニル製等
の連結管８、９、ナイロン等のポリアミド製のフィルタ
ー１０を装填したポリ塩化ビニル製等の点滴筒１１から
なる。輸血部材３ａはポリ塩化ビニル製等の点滴筒１２
ａと可とう性のポリ塩化ビニル製等の連結管１３ａから
なり該点滴筒１２ａは、内部にそれぞれポアーサイズの
異なるポリエチレンテレフタレート製等のフィルター１
４ａ、１５ａ、１６ａが装填され、端部にはポリカーボ
ネート製等の血液導入針１７ａと前記連結管１３ａとの
ポリ塩化ビニル製等の接続管１８ａが装着されている。
輸採血部材４は、ステンレス製等の針２０ｂを針基２０
ｃに植設しかつ該針基２０ｃに回転翼２０ｄを装着した
輸採血針２０ａと可とう性のポリ塩化ビニル製等の連結
管２１、２２からなり２つの連結管２１、２２の間には
シリコーンゴム製等の穿刺ボタン２３ｂ、２４ｂを埋設
したポリカーボネート製等の混注部２３ａ、２４ａが設
置されている。
設した液体導入針７ａ、可とう性のポリ塩化ビニル製等
の連結管８、９、ナイロン等のポリアミド製のフィルタ
ー１０を装填したポリ塩化ビニル製等の点滴筒１１から
なる。輸血部材３ａはポリ塩化ビニル製等の点滴筒１２
ａと可とう性のポリ塩化ビニル製等の連結管１３ａから
なり該点滴筒１２ａは、内部にそれぞれポアーサイズの
異なるポリエチレンテレフタレート製等のフィルター１
４ａ、１５ａ、１６ａが装填され、端部にはポリカーボ
ネート製等の血液導入針１７ａと前記連結管１３ａとの
ポリ塩化ビニル製等の接続管１８ａが装着されている。
輸採血部材４は、ステンレス製等の針２０ｂを針基２０
ｃに植設しかつ該針基２０ｃに回転翼２０ｄを装着した
輸採血針２０ａと可とう性のポリ塩化ビニル製等の連結
管２１、２２からなり２つの連結管２１、２２の間には
シリコーンゴム製等の穿刺ボタン２３ｂ、２４ｂを埋設
したポリカーボネート製等の混注部２３ａ、２４ａが設
置されている。
洗浄液貯留部材６は、可とう製のポリ塩化ビニル製等の
廃液バッグ２６と同じく可とう性のポリ塩化ビニル製等
の連結管２７、２８からなり該連結管２７、２８の端部
にはオスルアー２９、３０が装着され、これを介してシ
リコーンゴム製等の接続管３１により接続されている。
廃液バッグ２６の廃液導入口３２には可とう性のポリ塩
化ビニル製又はシリコーンゴム製等の逆止弁３３が装着
されている。
廃液バッグ２６と同じく可とう性のポリ塩化ビニル製等
の連結管２７、２８からなり該連結管２７、２８の端部
にはオスルアー２９、３０が装着され、これを介してシ
リコーンゴム製等の接続管３１により接続されている。
廃液バッグ２６の廃液導入口３２には可とう性のポリ塩
化ビニル製又はシリコーンゴム製等の逆止弁３３が装着
されている。
血液貯留部材５ａは、親バッグ３５ａと子バッグ３６
ａ、連結管３７ａ、３８ａからなり連結管３７ａの内部
にはポリカーボネート製等の連通ピース３９ａが装着さ
れている。
ａ、連結管３７ａ、３８ａからなり連結管３７ａの内部
にはポリカーボネート製等の連通ピース３９ａが装着さ
れている。
これらの構成部材２、３ａ、３ｂ、４、６、５ａ、５
ｂ、それぞれ連結管９、１３ａ、１３ｂ、及び２１、２
２、２７、２８、３７ａ、３７ｂ、40を介してポリ塩化
ビニル製等の接続管41、42、43により接続されている。
ｂ、それぞれ連結管９、１３ａ、１３ｂ、及び２１、２
２、２７、２８、３７ａ、３７ｂ、40を介してポリ塩化
ビニル製等の接続管41、42、43により接続されている。
連結管９、13ａ、１３ｂにはポリプロピレン製等のロー
ルクランプＡ、Ｂ、Ｃ 連結管22、27、40にはポリプロピレン製等のジュラクラ
ンプＤ、Ｅ、Ｆ 連結管37ａ、37ｂにはポリプロピレン製等のスライドク
ランプＧ、Ｈ 装着されている。
ルクランプＡ、Ｂ、Ｃ 連結管22、27、40にはポリプロピレン製等のジュラクラ
ンプＤ、Ｅ、Ｆ 連結管37ａ、37ｂにはポリプロピレン製等のスライドク
ランプＧ、Ｈ 装着されている。
液体導入針７ａ、血液導入針１７ａ、輸採血針２０ａは
それぞれ外気と接っしないようにポリプロピレン製等の
針キャップ101 、102 、103 で被冠されている。
それぞれ外気と接っしないようにポリプロピレン製等の
針キャップ101 、102 、103 で被冠されている。
次に本発明の使用方法について第１図を参照しながら説
明する。
明する。
（１）プライミング操作 ロールクランプＡ、Ｂ、Ｃ及びジュラクランプＤ、Ｅ、
Ｆを閉じて液体導入針７ａを生理食塩水の封入された容
器（図示せず）に接続する。ロールクランプＡを開いて
点滴筒11をポンピングしながら該点滴筒11内の所定の液
面レベルまで生理食塩水を導入する。所定の液面レベル
に達したらロールクランプＢを開いてさらに生理食塩水
を連結管13ａを経て点滴筒12ａ内部まで導入する。所定
の液面レベルに達したら、さらにロールクランプＣを開
いて同様にして点滴筒12ｂにも生理食塩水を所定の液面
レベルまで導入する。
Ｆを閉じて液体導入針７ａを生理食塩水の封入された容
器（図示せず）に接続する。ロールクランプＡを開いて
点滴筒11をポンピングしながら該点滴筒11内の所定の液
面レベルまで生理食塩水を導入する。所定の液面レベル
に達したらロールクランプＢを開いてさらに生理食塩水
を連結管13ａを経て点滴筒12ａ内部まで導入する。所定
の液面レベルに達したら、さらにロールクランプＣを開
いて同様にして点滴筒12ｂにも生理食塩水を所定の液面
レベルまで導入する。
続いてジュラクランプＤ、Ｅ、Ｆを開いて、ロールクラ
ンプＡの開放程度を調節しながら、生理食塩水を滴下し
つつ、連結管40、27、28のエアーを生理食塩水と共に廃
液バッグ26内に追い出し、クランプＤ、Ｅ、Ｆを閉じて
プライミングを終了する。
ンプＡの開放程度を調節しながら、生理食塩水を滴下し
つつ、連結管40、27、28のエアーを生理食塩水と共に廃
液バッグ26内に追い出し、クランプＤ、Ｅ、Ｆを閉じて
プライミングを終了する。
（２）１回目の採血 連結管37ａの連通ピース39ａを切断してスライドクラン
プＧを開放して、輸採血針20ａを供血者に穿刺してジュ
ラクランプＥを開放する。
プＧを開放して、輸採血針20ａを供血者に穿刺してジュ
ラクランプＥを開放する。
血液は、輸採血針20ａ、連結管21、22、37ａを経て親バ
ッグ35ａ内へ流入する。
ッグ35ａ内へ流入する。
所定量の血液の採血を終えたら、スライドクランプＧを
閉じて、ロールクランプＡ、Ｄを開放し生理食塩水を輸
液部材２より連結管40を介して、輸採血部材４内へ滴下
する。これにより次の操作に移行するまでの間に血液が
輸採血部材４内に停滞して凝固するのを防ぐことができ
る。
閉じて、ロールクランプＡ、Ｄを開放し生理食塩水を輸
液部材２より連結管40を介して、輸採血部材４内へ滴下
する。これにより次の操作に移行するまでの間に血液が
輸採血部材４内に停滞して凝固するのを防ぐことができ
る。
この時、輸採血針２０ａは供血者に穿刺したままの状態
にしておく。これは輸血、採血が終了するまでクローズ
ドシステムを維持するためである。
にしておく。これは輸血、採血が終了するまでクローズ
ドシステムを維持するためである。
（３）輸血操作 前回の採血によりあらかじめ血液を保存、収納した血液
バッグ（図示せず）を、輸血部材13ａの血液導入針17ａ
に接続する。
バッグ（図示せず）を、輸血部材13ａの血液導入針17ａ
に接続する。
ロールクランプＡを閉、ロールクランプＢを開にして、
血液は連結管13ａ、40、22、21、輸採血針20ａを介して
供血者に輸血される。この時の輸血の速度は、約60ml／
min （点滴芯を伝って落ちる様子が連続の糸にならない
程度）が好ましい。
血液は連結管13ａ、40、22、21、輸採血針20ａを介して
供血者に輸血される。この時の輸血の速度は、約60ml／
min （点滴芯を伝って落ちる様子が連続の糸にならない
程度）が好ましい。
血液バッグ（図示せず）内の輸血が終了したら、ロール
クランプＢを閉じる。
クランプＢを閉じる。
再びロールクランプＡを開いて、生理食塩水を、輸採血
部材４内に残留している血液の凝固を防ぐために輸採血
部材４内へ導入する。
部材４内に残留している血液の凝固を防ぐために輸採血
部材４内へ導入する。
（４）２回目の採血 連通ピース39ｂを切断して、クランプＨ、クランプＥを
開放する。
開放する。
血液は輸採血針20ａ、連結管21、22、37ｂを介して、親
バッグ35ｂ内に導入される。
バッグ35ｂ内に導入される。
所定量の血液を採血したら、クランプＥを閉じてクラン
プＡを開放し、輸液部材２から生理食塩水を輸採血部材
４に滴下する。
プＡを開放し、輸液部材２から生理食塩水を輸採血部材
４に滴下する。
（５）終了 クランプＥを閉じてあらかじめ準備していた電解質液を
混注部23ａ、連結管21、輸採血針20ａを経て供給者へ補
液する。
混注部23ａ、連結管21、輸採血針20ａを経て供給者へ補
液する。
最後に連結管37ａ、37ｂをウェルダーにより密封溶着し
て、血液貯留部材5a、5bを切り離して、４℃で保存して
次回の輸血に供する。
て、血液貯留部材5a、5bを切り離して、４℃で保存して
次回の輸血に供する。
本願発明の自家輸血セットのその他の実施例として、輸
血部材と血液貯留部材の数を適宜組合せることが可能で
ある。
血部材と血液貯留部材の数を適宜組合せることが可能で
ある。
例えば （１）２つの輸血部材（3a、3b）と３つの血液貯留部材
（5a、5b、5c）（第２図参照） （２）３つの輸血部材（3a、3b、3c）と3 つの血液貯留
部材（5a、5b、5c）（第３図参照） （３）３つの輸液部材（3a、3b、3c）と４つの血液貯留
部材（5a、5b、5c、5d）（第４図参照）の態様が考えら
れる。
（5a、5b、5c）（第２図参照） （２）３つの輸血部材（3a、3b、3c）と3 つの血液貯留
部材（5a、5b、5c）（第３図参照） （３）３つの輸液部材（3a、3b、3c）と４つの血液貯留
部材（5a、5b、5c、5d）（第４図参照）の態様が考えら
れる。
さらに、血液貯留部材（5a〜5d）の数と該血液貯留部材
（5a〜5d）中の親バッグ（38a 〜38d ）の容量を組合せ
て十種類の態様を実施することができる。
（5a〜5d）中の親バッグ（38a 〜38d ）の容量を組合せ
て十種類の態様を実施することができる。
表１に示す様に、供血者の健康状態、体力に応じて採血
のパターンを組み合せ、採血前の準備血液量を決定する
ことができる。
のパターンを組み合せ、採血前の準備血液量を決定する
ことができる。
次に本発明の自家輸血セットの各部分の具体的な実施例
について説明する。
について説明する。
輸血部材が二対以上の場合は第５図(a) に示すように一
つの点滴筒61に、血液導入針62ａ、62ｂを装着した複数
の連結管63ａ、63ｂを、装着するようにしても良い。あ
るいは第５図(b) に示すように、輸液部材の連結管64を
前述の連結管63ａ、63ｂとともに点滴筒61に装着するよ
うにしても良い。
つの点滴筒61に、血液導入針62ａ、62ｂを装着した複数
の連結管63ａ、63ｂを、装着するようにしても良い。あ
るいは第５図(b) に示すように、輸液部材の連結管64を
前述の連結管63ａ、63ｂとともに点滴筒61に装着するよ
うにしても良い。
これにより削除した点滴筒の分だけ部品点数が節減でき
る。
る。
洗浄液貯留部材６に形成された逆止弁33の具体的態様を
第６図及び第７図に示す。（ａ）は平面図で（ｂ）は
（ａ）のＡ−Ａ断面図、Ｂ−Ｂ断面図である。
第６図及び第７図に示す。（ａ）は平面図で（ｂ）は
（ａ）のＡ−Ａ断面図、Ｂ−Ｂ断面図である。
第６図の逆止弁64は、二枚の可とう性のポリ塩化ビニル
製のシート65を重ね合せて端部66をヒートシールとして
形成したものである。
製のシート65を重ね合せて端部66をヒートシールとして
形成したものである。
第７図の逆止弁67は通常、「あひるのくちばし弁」とい
われるもので可とう性のポリ塩化ビニル又はシリコーン
ゴムにより一体に成形したものである。68は薄肉に形成
されたくちばし部である。
われるもので可とう性のポリ塩化ビニル又はシリコーン
ゴムにより一体に成形したものである。68は薄肉に形成
されたくちばし部である。
これらの逆止弁64、67を廃液バッグ26の廃液導入口32に
装着することにより、廃液バッグ26内に洗浄液を導入し
た後、廃液袋26の外側から圧力が加わった場合、該外圧
は逆止弁64のシート65、65又は逆止弁67のくちばし部68
を押しつぶす方向に働くので、使用済の洗浄液が再び自
家輸血セット内部に侵入することなく衛生性が保たれ
る。
装着することにより、廃液バッグ26内に洗浄液を導入し
た後、廃液袋26の外側から圧力が加わった場合、該外圧
は逆止弁64のシート65、65又は逆止弁67のくちばし部68
を押しつぶす方向に働くので、使用済の洗浄液が再び自
家輸血セット内部に侵入することなく衛生性が保たれ
る。
洗浄液貯留部材６の連結管27、28の端部に装着されたオ
スルアー29、30は、次のように使用される。
スルアー29、30は、次のように使用される。
輸採血針20ａは供血者に穿刺して採血を行う際に、輸採
血針20ａの針20ｂ内部に血球等の目結りによるトラブル
が生じた場合、接続管31を取りはずしてオスルアー30を
露出させて、例えば第９図に示す様にスペアー用として
準備した採血針71のメスルアー72に接続して、供血者に
採血針71を穿刺する。
血針20ａの針20ｂ内部に血球等の目結りによるトラブル
が生じた場合、接続管31を取りはずしてオスルアー30を
露出させて、例えば第９図に示す様にスペアー用として
準備した採血針71のメスルアー72に接続して、供血者に
採血針71を穿刺する。
血液は、連結管27、37ａを介して血液貯留部材５ａの親
袋35ａ内へ導入される。反対に輸採血針20ａは、他方の
オスルアー29と接続して廃液処理用として使用する。
袋35ａ内へ導入される。反対に輸採血針20ａは、他方の
オスルアー29と接続して廃液処理用として使用する。
点滴筒12ａ内部に装填された各種フィルター14ａ、15
ａ、16ａのポアーサイズは、それぞれ210 μ、160 μ、
35μと血液の入口から出口方向にかけて小さく形成され
ている。これより血液中のマイクロアグリゲートが自家
輸血セット内に侵入するのを完全に防止することができ
る。
ａ、16ａのポアーサイズは、それぞれ210 μ、160 μ、
35μと血液の入口から出口方向にかけて小さく形成され
ている。これより血液中のマイクロアグリゲートが自家
輸血セット内に侵入するのを完全に防止することができ
る。
フィルター14ａ、15ａ、16ａは 14ａと15ａを積層して点滴筒内に溶着し、16ａを点
滴筒下端部に溶着して装着する。
滴筒下端部に溶着して装着する。
14ａ、15ａ、16ａを一括して積層し点滴筒内面に溶
着して装着する。
着して装着する。
のようにして点滴筒12ａ内に装填することができる。
血液貯留部材５ａ中の（連結管38ａを介して親バッグ35
ａに装着した）子バッグ36ａは、親バッグ35ａ内に採血
した血液を、血液検査等に供するためにサンプリングす
る際に使用する。特にサンプル量を多く必要とする血液
検査には有益である。
ａに装着した）子バッグ36ａは、親バッグ35ａ内に採血
した血液を、血液検査等に供するためにサンプリングす
る際に使用する。特にサンプル量を多く必要とする血液
検査には有益である。
以上のように、輸血と採血を繰り返しながら、相対的に
採血量が若干多くなるように実施し、供血者から採血し
た血液量相当分に対応する補液を供血者に行うもので、
供血者に与える負担は少い。
採血量が若干多くなるように実施し、供血者から採血し
た血液量相当分に対応する補液を供血者に行うもので、
供血者に与える負担は少い。
また本発明の自家輸血セットに取付けられる液体導入針
７ａ、血液導入針１７ａ、輸採血針２０ａの数や接続管
41、42、43の形状及び各構成部材２、３ａ、４、５ａ、
６の材質は、使用目的に応じ任意に設定できる。
７ａ、血液導入針１７ａ、輸採血針２０ａの数や接続管
41、42、43の形状及び各構成部材２、３ａ、４、５ａ、
６の材質は、使用目的に応じ任意に設定できる。
［発明の効果］ 以上説明したように、本発明の自家輸血セットは 供血者から採血した血液を、新鮮さを失なうことなく
輸血すると同時に、供血者から輸血した量以上の血液を
体液平衡のバランスを阻害することがなく採血すること
ができ、これらをリサイクルシステムで使用できるので
特に供血者の自己血液の保存及び自己自輸血に最適であ
る。
輸血すると同時に、供血者から輸血した量以上の血液を
体液平衡のバランスを阻害することがなく採血すること
ができ、これらをリサイクルシステムで使用できるので
特に供血者の自己血液の保存及び自己自輸血に最適であ
る。
構成部材（１）〜（５）が一体に連結されているので
クローズドシステムで操作を行うことができるので衛生
性を確保できる。
クローズドシステムで操作を行うことができるので衛生
性を確保できる。
等の効果を有する優れた発明である。
第１図は、本発明の自家輸血セットの基本的構成を示す
概略図。第２図、第３図及び第４図は本発明の自家輸血
セットのその他の実施例を示す概略図。第５図（ａ）は
自家輸血セットを構成する輸液部材のその他の実施例を
示す概略図。第５図（ｂ）は、輸液部材と輸血部材のそ
の他の実施例を示す概略図。第６図及び第７図は洗浄液
貯留部材に装着する逆止弁の実施例で（ａ）は平面図、
（ｂ）は（ａ）の断面図。第８図は洗浄液貯留部材の接
続管付近の拡大図。第９図は洗浄液貯留部材のオスルア
ーの使用方法の一例を示す概略図。 図中、１は自家輸血セット、２は輸液部材、３は輸血部
材、４は輸採血部材、５ａ、５ｂは血液貯留部材、６は
洗浄液貯留部材、１１，１２ａ、１２ｂは点滴筒、７ａ
は液体導入針、１７ａは血液導入針、２０ａは輸採血
針、２３ａ、２４ａは混注部、２６は廃液バッグ、２
９，３０はオスルアー、３１は接続管、３３は逆止弁、
３５ａ、３５ｂは親バッグ、３６ａ、３６ｂは子バッ
グ、３９ａ、３９ｂは連通ピース、４１、４２、４３は
接続管、８、９、１３ａ、１３ｂ、２１、２２、２７、
２８、３７ａ、３７ｂ、３８ａ、３８ｂは連結管、Ａ、
Ｂ、Ｃはロールクランプ、Ｄ、Ｅ、Ｆはジュラクラン
プ、Ｇ、Ｈはスライドクランプを示す。
概略図。第２図、第３図及び第４図は本発明の自家輸血
セットのその他の実施例を示す概略図。第５図（ａ）は
自家輸血セットを構成する輸液部材のその他の実施例を
示す概略図。第５図（ｂ）は、輸液部材と輸血部材のそ
の他の実施例を示す概略図。第６図及び第７図は洗浄液
貯留部材に装着する逆止弁の実施例で（ａ）は平面図、
（ｂ）は（ａ）の断面図。第８図は洗浄液貯留部材の接
続管付近の拡大図。第９図は洗浄液貯留部材のオスルア
ーの使用方法の一例を示す概略図。 図中、１は自家輸血セット、２は輸液部材、３は輸血部
材、４は輸採血部材、５ａ、５ｂは血液貯留部材、６は
洗浄液貯留部材、１１，１２ａ、１２ｂは点滴筒、７ａ
は液体導入針、１７ａは血液導入針、２０ａは輸採血
針、２３ａ、２４ａは混注部、２６は廃液バッグ、２
９，３０はオスルアー、３１は接続管、３３は逆止弁、
３５ａ、３５ｂは親バッグ、３６ａ、３６ｂは子バッ
グ、３９ａ、３９ｂは連通ピース、４１、４２、４３は
接続管、８、９、１３ａ、１３ｂ、２１、２２、２７、
２８、３７ａ、３７ｂ、３８ａ、３８ｂは連結管、Ａ、
Ｂ、Ｃはロールクランプ、Ｄ、Ｅ、Ｆはジュラクラン
プ、Ｇ、Ｈはスライドクランプを示す。
Claims (1)
- 【請求項１】供血者からあらかじめ採血し保存しておい
た所定量の血液を該供血者に輸血すると共に、該供血者
から新たに所定量の血液を採血するために使用する自家
輸血セットにおいて （１）液体導入針と連結管及び点滴筒から構成される輸
液部材 （２）連結管及び内部にフィルターを装填しかつ血液導
入針を装着した点滴筒から構成される輸血部材 （３）輸採血針と連結管及び混注部から構成される輸採
血部材 （４）連結管と廃液バッグから構成される洗浄液貯留部
材 （５）連通ピースを装填した連結管と連結管を介して子
バッグを連結した親バッグから構成される血液貯留部材 上記（１）〜（５）を接続管を介して一体に連結したこ
とを特徴とする自家輸血セット。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62267640A JPH0653155B2 (ja) | 1987-10-24 | 1987-10-24 | 自家輸血セット |
| CA000580862A CA1336562C (en) | 1987-10-24 | 1988-10-21 | Switch bag type blood-gathering set, operating panel apparatus of said blood-gathering set and blood-gathering method by using said blood-gathering set |
| EP88117607A EP0314016B1 (en) | 1987-10-24 | 1988-10-21 | Switch bag type blood-gathering set |
| DE8888117607T DE3876940T2 (de) | 1987-10-24 | 1988-10-21 | Satz fuer die aufnahme von blut vom typ mit wechselbarem beutel. |
| US07/262,295 US5098371A (en) | 1987-10-24 | 1988-10-24 | Switch bag type blood gathering set |
| KR1019880013857A KR920011009B1 (ko) | 1987-10-24 | 1988-10-24 | 스위치백식 채혈세트와 그 채혈세트의 조작패널장치 |
| AU24171/88A AU609888B2 (en) | 1987-10-24 | 1988-10-24 | Switch bag type blood-gathering set, operating panel apparatus of said blood-gathering set and blood-gathering method by using said blood-gathering set |
| US07/465,688 US5000407A (en) | 1987-10-24 | 1990-01-16 | Switch bag type blood-gathering set, operating panel apparatus of said blood-gathering set and blood-gathering method by using said blood-gathering set |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62267640A JPH0653155B2 (ja) | 1987-10-24 | 1987-10-24 | 自家輸血セット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01110367A JPH01110367A (ja) | 1989-04-27 |
| JPH0653155B2 true JPH0653155B2 (ja) | 1994-07-20 |
Family
ID=17447479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62267640A Expired - Fee Related JPH0653155B2 (ja) | 1987-10-24 | 1987-10-24 | 自家輸血セット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0653155B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7250030B2 (ja) * | 2018-09-18 | 2023-03-31 | テルモ株式会社 | 採血セット |
-
1987
- 1987-10-24 JP JP62267640A patent/JPH0653155B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01110367A (ja) | 1989-04-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |