JPH0655924B2 - プリント配線板のカバーコート材組成物およびプリント配線板 - Google Patents

プリント配線板のカバーコート材組成物およびプリント配線板

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JPH0655924B2
JPH0655924B2 JP63090271A JP9027188A JPH0655924B2 JP H0655924 B2 JPH0655924 B2 JP H0655924B2 JP 63090271 A JP63090271 A JP 63090271A JP 9027188 A JP9027188 A JP 9027188A JP H0655924 B2 JPH0655924 B2 JP H0655924B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、フレキシブルプリント配線板(FPC)に
用いられるカバーコート材組成物およびこれを用いたフ
レキシブル配線板に関し、特に、カバーコートの低温硬
化を可能にし、更に耐熱性,可とう性,耐アルカリ性等
を向上させた印刷できるカバーコート材組成物およびこ
れを用いたフレキシブル配線板に関する。
〔従来の技術〕
FPCにおいては、表面に形成された印刷回路を外的環
境(温度,湿度,腐食性ガス,物理的な力)から保護す
るために、その表面にカバーレイが被覆される。そして
この被覆方法としては次の2つの方法が知られている。
第1の方法は、ポリイミドフィルムあるいはポリエステ
ルフィルムを所定の形状,大きさに加工した後、これを
手作業によって位置あわせし、次いで熱板プレスにより
高温,高圧下で貼り合せる方法である。このためこの第
1の方法によれば、フィルムと回路との位置合わせが難
しく、さらに連続生産性が低く、加えてフィルムを所定
の形状,大きさに加工する際には、通常、金型が用いら
れており、回路パターンに変更があった場合には金型に
もまた変更を加えなければならないという欠点がある。
この欠点を解消する方法として第2の方法がある。この
方法は印刷法と称されることがあり、この印刷法は、カ
バーレイフィルムを貼り合わせる代わりに、カバーコー
ト用のインクを印刷する方法である。この方法によれ
ば、材料費,加工費の点において有利ではあるが、特性
面でカバーレイフィルムに比較して若干劣る点がある。
すなわちカバーコート材料としては、電気的,化学的に
優れた特性に加えて耐熱性と可とう性が要求されるが、
この耐熱性と可とう性とは二律背反的な関係にある。特
に現在、実用化されている印刷法に使用されるカバーコ
ート材料としては、エポキシ樹脂にポリオール,ウレタ
ンプレポリマー,ポリエポサイド,NBR,ポリアミド
樹脂,ポリエステル樹脂などを加え、変性してフレキシ
ブル性を付与している場合が多い。しかし、この種の系
では、耐熱性に限界があり、電気絶縁性,耐湿性などで
も十分ではない。
さらに印刷法に使用されかつ耐熱性とフレキシブル性の
両特性が優れた材料として、多くのポリイミド樹脂が提
案されているが、ポリイミド樹脂は十分な特性を得るの
に必要なポリマー形成温度が高いため、FPCの寸法収
縮,変形,接着剤層の劣化、さらに回路となる銅箔表面
の酸化,銅箔の結晶組織の変化が生じやすい欠点があ
る。
さらにまた、一般にポリイミド樹脂は、耐アルカリ性が
低いので、薄いカバーコートでは後工程で問題が生じる
ことがある。
〔発明が解決しようとする課題〕
この発明は、耐熱性および可とう性にすぐれ、かつエポ
キシ樹脂の具備する耐薬品性,低吸温性および低温硬化
性などの諸特性を損なうことのない印刷法に好適なプリ
ント配線のカバーコート材料の組成物およびこれを使用
したプリント配線板を提供することを目的とする。
〔課題を解決するための手段〕
この発明のプリント配線板のカバーコート材組成物は、
オリパラバン酸100重量部に対してエポキシ樹脂5〜
200重量部,ポリアミノビスマレイミド5〜100重
量部を含有せしめてなるものである。
上記組成の範囲では、ポリパラバン酸の特徴である耐熱
性,フレキシブル性をあまり損なうことなく、エポキシ
樹脂およびポリアミノビスマレイミドの持っている耐薬
品性,低吸湿性,低温硬化性を引き出し、印刷法により
容易カバーコートできるという優れた特徴を備えること
がわかった。
ワニス状のポリパラバン酸を加熱硬化して電気的,化学
的特性を満足させるためには、200℃以上の高温処理
を必要とするが、エポキシ樹脂およびポリアミノビスマ
レイミドを添加することにより、ポリパラバン酸とエポ
キシ樹脂およびポリアミノビスマレイミドが反応して低
温で硬化し、しかも、その組成物は電気的特性,化学的
特性,耐熱性,フレキシブル性等の特性がすぐれ、しか
も、ポリパラバン酸の欠点であった耐アルカリ性も改良
できることを見いだした。
さらにこの配合に、脂肪族アミン類,芳香族アミン類,
イミダゾール類などをくわえて、特徴ある特性(耐薬品
性,弾性率,機械的強度など)を引き出すことも可能で
ある。
なおエポキシ樹脂が5重量部よりも少ないと、耐アルカ
リ性,耐薬品性,低温硬化性を損ない、またエポキシ樹
脂が200重量部よりも多いと、フレキシブル性を損な
う。ポリアミノビスマレイミドが5重量部よりも少ない
と、耐熱性,低温硬化性を損ない、またポリアミノビス
マレイミドが100重量部よりも多いとフレキシブル
性,低温硬化性を損なう。
この発明において使用されるポリパラバン酸は、東燃石
油化学(株)製のXT−7,XT−8がよく知られてい
る。またエポキシ樹脂は、びすフェノールA型,ビスフ
ェノールF,クレゾールノボラック型,フェノールノボ
ラック型,ポリグリコール型,グリシジルエーテル型,
環式脂肪族型,グリシジルエステル系等より選択するこ
とができる。ポリアミノビスマレイミドとしては、日本
ポリイミド株式会社製のケルイミド601を使用するこ
とができる。
〔実施例〕
以下に実施例および比較例をあげてさらに詳述する。
実施例1〜5,比較例1〜3について、表1の配合比に
よって各々のカバーコート材を調製し、これ等を各厚さ
35μmの圧延銅箔の表面にスクリーン印刷し、180
℃で1時間加熱処理した後、表2に示すとおりの特性比
較をおこなった。硬化後の膜圧は20μmであった。
なお表1に示された記号は次のとおりである。
XT−8:ポリパラバン酸(平均分子量:200000,東燃
石油化学社製) ケルイミド601:(ポリアミノビスマレイミド、日本
ポリイミド社製) DER438:ノボラック型エポキシ樹脂(ダウケミカ
ル社製) DER331:ビスフェノールA型液状エポキシ樹脂
(ダウ ケミカル社製) YDF170:ビスフェノールF型エポキシ樹脂(東都
化成製) 2E4MZ:2エチル4メチルイミダゾール(四国ファ
インケミカル社製) DICY:ジシアンジアミド(日本カーバイト社製) DDM:ジアミノジフェニルメタン さらに表2に示される特性テストは次のとおりである。
(耐アルカリ性) JIS 規定方法5%NAOH(D-0.5/50)すなわち5%濃度のNa
OH液を50℃に保ち、この中に0.5 時間浸漬した。
(耐折り曲げ性) JIS 規定の試験方法すなわち半径が0.2 cmのロールに1
80度だけ巻付けて曲げた。
(耐熱性) JIS 規定の試験方法(E-240/155)つまり155℃の雰囲
気に240時間放置しておいた。
(表面抵抗) JIS 規定の試験方法(C-240/60/90)つまり90%湿度,
60℃の雰囲気に240時間放置した。
(銅箔との接着性) JIS 規定のクロスカットを表面に形成した。
以下表2を参照して、実施例および比較例の結果につい
て述べる。
比較例1においては、各実施例に比較して耐アルカリ性
および表面抵抗が劣る。
比較例2においては、各実施例に比較して耐折り曲げ性
が劣る。
比較例3においては、比較例1と同様に耐アルカリ性が
劣る。
比較例4においては、各実施例に比較して耐アルカリ性
においては異常はないものの、耐折り曲げ性,耐熱性に
おいて劣ることが分る。
〔発明の効果〕
請求項第1の発明によれば、これらの各材料が反応して
低温で硬化し、しかも電気的特性、化学的特性、耐熱
性、とりわけ耐折り曲げ性(フレキシブル性)にすぐ
れ、ポリパラバン酸の欠点である耐アルカリ性も改良で
き、また請求項第2の発明によれば、電気的特性、化学
的特性、耐熱性はもとより特に、耐折り曲げ性(フレキ
シブル性)にすぐれ、しかもポリパラバン酸の欠点であ
る耐アルカリ性を改良した耐アルカリ性にもすぐれたフ
レキシブルプリント配線板が得られる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ポリパラバン酸100重量部に対し、エポ
    キシ樹脂5〜200重量部、ポリアミノビスマレイミド
    5〜100重量部を含むフレキシブルプリント配線板の
    カバーコート材組成物。
  2. 【請求項2】回路パターンが形成されたベースフィルム
    の表面に請求項1記載のカバーコート材組成物を印刷し
    てなるフレキシブルプリント配線板。
JP63090271A 1988-04-14 1988-04-14 プリント配線板のカバーコート材組成物およびプリント配線板 Expired - Fee Related JPH0655924B2 (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS56109225A (en) * 1980-02-04 1981-08-29 Toshiba Chem Corp Thermosetting resin composition
JPS6222860A (ja) * 1985-07-23 1987-01-31 Nissan Chem Ind Ltd 耐熱絶縁塗料

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