JPH0657645B2 - ２成分系抗微生物剤及びその使用方法 - Google Patents
２成分系抗微生物剤及びその使用方法Info
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- JPH0657645B2 JPH0657645B2 JP59096727A JP9672784A JPH0657645B2 JP H0657645 B2 JPH0657645 B2 JP H0657645B2 JP 59096727 A JP59096727 A JP 59096727A JP 9672784 A JP9672784 A JP 9672784A JP H0657645 B2 JPH0657645 B2 JP H0657645B2
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- D21H21/04—Slime-control agents
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- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N63/50—Isolated enzymes; Isolated proteins
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- C02F3/342—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used characterised by the enzymes used
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Description
【発明の詳細な説明】 （発明の分野） この発明は、２成分系抗微生物剤に係り、工業用水中の
粘液（slimes），バクテリア及び菌類を抑制するに適し
たものを得んとするものである。
粘液（slimes），バクテリア及び菌類を抑制するに適し
たものを得んとするものである。
（発明の背景） 現在、水、特に工業用水に存在する粘液，バクテリア及
び菌類が問題となっている。例えば工業用水中に粘液が
あると、これを冷却塔，廃液排出物，特定物の運搬など
の工業的処理過程において用いた場合、問題が生ずる。
特に、パルプ、製紙工場で作られた水は、固有のマイク
ロフローラとこのマイクロフローラで作られた粘液との
影響を受ける。これら粘液は、製造工程において問題と
なり、ノズルの閉塞、スクリーンの目詰り、孔や変色の
如きシートの欠陥などを生ぜしめる。
び菌類が問題となっている。例えば工業用水中に粘液が
あると、これを冷却塔，廃液排出物，特定物の運搬など
の工業的処理過程において用いた場合、問題が生ずる。
特に、パルプ、製紙工場で作られた水は、固有のマイク
ロフローラとこのマイクロフローラで作られた粘液との
影響を受ける。これら粘液は、製造工程において問題と
なり、ノズルの閉塞、スクリーンの目詰り、孔や変色の
如きシートの欠陥などを生ぜしめる。
ここで粘液とは、広い意味で用いられ、粘液質，粘着性
及び皮のような材質をも含む。これら材質は、代表的に
は重合体からなり、又は、重合体から作られ、通常多種
類の微生物から作られた多糖類排泄物である。
及び皮のような材質をも含む。これら材質は、代表的に
は重合体からなり、又は、重合体から作られ、通常多種
類の微生物から作られた多糖類排泄物である。
特に、粘液の如き全ての種類の生物的沈澱物について
は、従来抗微生物剤又は化学薬品を加えて処理されてい
る。そして粘液があると抗微生物剤をしばしば加えて、
粘液を作るバクテリア又はクイクロフローラ群を破壊し
ている。一方この目的に使用される化学薬品には、クロ
ロフェナートの如き塩素組成のもの，フェニル水銀酸の
如き有機水銀組成のもの、チオカルバミン酸塩組成のも
の、イソチオシアナートやメチレン−ビス−チオシアナ
ートの如きチオシアナート組成のもの、トリブチルチン
酸等がある。しかしこれら化学薬品は微生物群を有効に
抑制するに必要な量を添加すると、そのコストが高く、
しかも毒性が高くなる。更に多くの化学薬品は、濃度が
高い場合でも、アルカリ雰囲気よりも酸性雰囲気で最も
有効に働くという欠点がある。またバクテリア群のサイ
ズと粘液の蓄積との間には、明確な相関が存在しない。
バクテリア数が少ない場合でも、水中に相当量の粘液の
蓄積が見られる。逆に粘液の蓄積があまりなくとも、水
中のバクテリア数が多い場合がある。従って抗微生物剤
を使用しても、生物的粘液の蓄積は必ずしも適切に抑制
することができない。
は、従来抗微生物剤又は化学薬品を加えて処理されてい
る。そして粘液があると抗微生物剤をしばしば加えて、
粘液を作るバクテリア又はクイクロフローラ群を破壊し
ている。一方この目的に使用される化学薬品には、クロ
ロフェナートの如き塩素組成のもの，フェニル水銀酸の
如き有機水銀組成のもの、チオカルバミン酸塩組成のも
の、イソチオシアナートやメチレン−ビス−チオシアナ
ートの如きチオシアナート組成のもの、トリブチルチン
酸等がある。しかしこれら化学薬品は微生物群を有効に
抑制するに必要な量を添加すると、そのコストが高く、
しかも毒性が高くなる。更に多くの化学薬品は、濃度が
高い場合でも、アルカリ雰囲気よりも酸性雰囲気で最も
有効に働くという欠点がある。またバクテリア群のサイ
ズと粘液の蓄積との間には、明確な相関が存在しない。
バクテリア数が少ない場合でも、水中に相当量の粘液の
蓄積が見られる。逆に粘液の蓄積があまりなくとも、水
中のバクテリア数が多い場合がある。従って抗微生物剤
を使用しても、生物的粘液の蓄積は必ずしも適切に抑制
することができない。
抗微生物剤の他に、レバン加水分解酵素（レバナーゼ）
を使用して、粘液の蓄積をある程度抑制できることが知
られている。レバンは、多種類のバクテリアによって作
られる多糖体で、多くの工業的粘液の重要な組成である
ことが先に見出されている。米国特許No.３８２４１８
４において、ハーバート，ジェイ，ハッチャーは、レバ
ン加水分解酵素を粘液蓄積物又は粘液問題が潜在する工
業用水に加えることを開示している。この酵素は粘液中
のレバンを加水分解して、粘液を分解し、水系統に存在
する問題を少なくする。しかし酵素は、微生物群を制限
し又は減少することはない。
を使用して、粘液の蓄積をある程度抑制できることが知
られている。レバンは、多種類のバクテリアによって作
られる多糖体で、多くの工業的粘液の重要な組成である
ことが先に見出されている。米国特許No.３８２４１８
４において、ハーバート，ジェイ，ハッチャーは、レバ
ン加水分解酵素を粘液蓄積物又は粘液問題が潜在する工
業用水に加えることを開示している。この酵素は粘液中
のレバンを加水分解して、粘液を分解し、水系統に存在
する問題を少なくする。しかし酵素は、微生物群を制限
し又は減少することはない。
本発明者らは、抗微生物剤と多糖体分解酵素とを併用す
ることにより、微生物数と粘液の蓄積とを、これらを単
独で用いた場合よりも、より有効に減少させることがで
きることを見出した。
ることにより、微生物数と粘液の蓄積とを、これらを単
独で用いた場合よりも、より有効に減少させることがで
きることを見出した。
（発明の詳細な説明） 抗微生物剤 この発明の抗微生物剤組成は、原則として酵素の活性に
悪影響を及ぼすもの（以下にのべる）でなければどのよ
うなものでもよい。適当な抗微生物剤として、ペンタク
ロロフェネートやトリクロロフェネートの如きクロロフ
ェネート化合物，メチルジチオカルバミン酸塩，エチレ
ンビスジチオカルバミン酸塩、及びジメチルジチオカル
バミン酸塩の如きチオカルバメート化合物、クロロエチ
レンチオシアネート化合物、メチレン−ビス−チオシア
ネートの如きシオチアネート及び他の抗微生物剤、例え
ばベンゾチアゾール化合物、ニトリロプロピオンアミ
ド、ブロモプロピオンアミド、四級アンモニウム化合物
等の抗微生物剤などがある。又これら抗微生物剤を混合
したものでもよい。
悪影響を及ぼすもの（以下にのべる）でなければどのよ
うなものでもよい。適当な抗微生物剤として、ペンタク
ロロフェネートやトリクロロフェネートの如きクロロフ
ェネート化合物，メチルジチオカルバミン酸塩，エチレ
ンビスジチオカルバミン酸塩、及びジメチルジチオカル
バミン酸塩の如きチオカルバメート化合物、クロロエチ
レンチオシアネート化合物、メチレン−ビス−チオシア
ネートの如きシオチアネート及び他の抗微生物剤、例え
ばベンゾチアゾール化合物、ニトリロプロピオンアミ
ド、ブロモプロピオンアミド、四級アンモニウム化合物
等の抗微生物剤などがある。又これら抗微生物剤を混合
したものでもよい。
抗微生物剤のうちメチレン−ビス−チオシアナートは、
ジメチルジシオカーボネートとエチレンビスジチオカル
バミン酸２ナトリウムと併用することにより、特に有効
であることが立証されている。
ジメチルジシオカーボネートとエチレンビスジチオカル
バミン酸２ナトリウムと併用することにより、特に有効
であることが立証されている。
抗微生物剤は、多くの化学品供給会社から得られる。例
えば、アメリカンシアナミド，ベッツ，ベックマン，デ
ィアボーン・ケミカル，エコノミックスラボラトリー株
式会社，メルック，ナルコ，ビネランドケミカル等から
得られる。
えば、アメリカンシアナミド，ベッツ，ベックマン，デ
ィアボーン・ケミカル，エコノミックスラボラトリー株
式会社，メルック，ナルコ，ビネランドケミカル等から
得られる。
この発明で有効となりうる抗微生物剤の濃度は、水の温
度，ｐＨ，微生物数及び処理する工業用水の種類などの
条件によりかなり異なる。所望濃度の下限及び上限は、
実質的に抗微生物剤の種類又は組合せにより異なる。例
えば、抗微生物剤の効率が高ければ工業用水１００００
００部に対し約１，２部（ｐｐｍ）であればよい。一方
四級アンモニウム組成物では、最小濃度でも７５又は１
００ｐｐｍ必要とする。ある抗微生物剤では、上限は６
００ｐｐｍ又はそれ以上に達する。これら先に述べた抗
微生物剤についてこの発明での有効な濃度範囲及び製紙
過程で有効な好ましい範囲につき、以下に示す。
度，ｐＨ，微生物数及び処理する工業用水の種類などの
条件によりかなり異なる。所望濃度の下限及び上限は、
実質的に抗微生物剤の種類又は組合せにより異なる。例
えば、抗微生物剤の効率が高ければ工業用水１００００
００部に対し約１，２部（ｐｐｍ）であればよい。一方
四級アンモニウム組成物では、最小濃度でも７５又は１
００ｐｐｍ必要とする。ある抗微生物剤では、上限は６
００ｐｐｍ又はそれ以上に達する。これら先に述べた抗
微生物剤についてこの発明での有効な濃度範囲及び製紙
過程で有効な好ましい範囲につき、以下に示す。
所定の濃度が有効であるかどうかは、多くの因子によ
る。例えば、条件，特別の工業過程，システムにおける
有機物の負荷、機械清浄度、抗微生物剤の種類又は混合
組合せにより異なる。
る。例えば、条件，特別の工業過程，システムにおける
有機物の負荷、機械清浄度、抗微生物剤の種類又は混合
組合せにより異なる。
多くの抗微生物剤は、一般にアルカリｐＨ域では、酸の
ｐＨ域の場合に比べて抗微生物剤の濃度が高くなければ
有効に働かない。しかし、この発明では、一般にアルカ
リｐＨ域においても酵素と併用することにより、低濃度
でも微生物数を有効に減少させることができる。
ｐＨ域の場合に比べて抗微生物剤の濃度が高くなければ
有効に働かない。しかし、この発明では、一般にアルカ
リｐＨ域においても酵素と併用することにより、低濃度
でも微生物数を有効に減少させることができる。
酵 素 この発明の酵素には、レバン加水分解酵素製剤が挙げら
れる。多くの微生物は、細胞外フラクタン多糖体（レバ
ン）を形成する。レバン粘液とレバンを作る微生物は、
製紙過程で作られる水中にとくに存在して、パルプ、製
紙工業に多くの問題を引起こすことが知られている。酵
素生成物は、レバン加水分解酵素又はレバナーゼを含み
粘液又はレバンによる微生物コーテイングに対して有効
である。
れる。多くの微生物は、細胞外フラクタン多糖体（レバ
ン）を形成する。レバン粘液とレバンを作る微生物は、
製紙過程で作られる水中にとくに存在して、パルプ、製
紙工業に多くの問題を引起こすことが知られている。酵
素生成物は、レバン加水分解酵素又はレバナーゼを含み
粘液又はレバンによる微生物コーテイングに対して有効
である。
酵素は、従来公知の方法、即ち酵素を作る微生物を所定
の栄養物中におき、この微生物に所望の酵素を作らせる
方法により、通常得られる。加水分解酵素を作る微生物
は、公知であり、ロドトルラsp．，アゾトバクターs
p．，バチルスsp．，アーソバクターsp．，ミクロココ
スsp．，シュードモナスsp．などがある。レバン加水分
解酵素は、公知の適切な手順と条件を用い、栄養物のレ
バンでこれを作ることにより、こら生物中で典型的に作
られる。レバン加水分解酵素を作る１つの方法は、米国
特許No.３７７３６２３に開示されている。また別の方
法が米国特許No.２６７３８２８に開示されている。
の栄養物中におき、この微生物に所望の酵素を作らせる
方法により、通常得られる。加水分解酵素を作る微生物
は、公知であり、ロドトルラsp．，アゾトバクターs
p．，バチルスsp．，アーソバクターsp．，ミクロココ
スsp．，シュードモナスsp．などがある。レバン加水分
解酵素は、公知の適切な手順と条件を用い、栄養物のレ
バンでこれを作ることにより、こら生物中で典型的に作
られる。レバン加水分解酵素を作る１つの方法は、米国
特許No.３７７３６２３に開示されている。また別の方
法が米国特許No.２６７３８２８に開示されている。
酵素の製造に用いるレバン，デキストラン等の所望栄養
物を作る方法は、いくつか知られている。これらを作る
方法は、米国特許No.３０３３７５８，No.２６７３８２
８及びNo.３３９１０６１に開示されている。
物を作る方法は、いくつか知られている。これらを作る
方法は、米国特許No.３０３３７５８，No.２６７３８２
８及びNo.３３９１０６１に開示されている。
この発明の酵素成分は、全てのセル培養物（酵素粗製
物）を含むことができ、酵素化合物自体、酵素を作る微
生物及び各種発酵製品などが含まれる。また酵素成分に
は、例えば分留によって得られた精製酵素を含むことが
できる。安定化剤として、亜硫酸ナトリウムや他の還元
剤，細胞質蛋白質、及びプロピレングリコールや他の有
効なポリアルコールの如きものも、従来公知であるが望
ましい。
物）を含むことができ、酵素化合物自体、酵素を作る微
生物及び各種発酵製品などが含まれる。また酵素成分に
は、例えば分留によって得られた精製酵素を含むことが
できる。安定化剤として、亜硫酸ナトリウムや他の還元
剤，細胞質蛋白質、及びプロピレングリコールや他の有
効なポリアルコールの如きものも、従来公知であるが望
ましい。
使用方法 工業用水の処理において、まず酵素成分を加えてシステ
ム中に多糖体の分解をはじめるのが好ましい。酵素成分
は公知の方法で加えて、水中に所望の酵素濃度とするこ
とができる。この発明で特に好適な結果を得る酵素濃度
は、工業用水１００００００部に対し、１ml当り５００
単位の酵素を少なくとも約２部加えた濃度、あるいは工
業用水１ガロンに対しレバン加水分解酵素を４単位加え
た濃度である。
ム中に多糖体の分解をはじめるのが好ましい。酵素成分
は公知の方法で加えて、水中に所望の酵素濃度とするこ
とができる。この発明で特に好適な結果を得る酵素濃度
は、工業用水１００００００部に対し、１ml当り５００
単位の酵素を少なくとも約２部加えた濃度、あるいは工
業用水１ガロンに対しレバン加水分解酵素を４単位加え
た濃度である。
特に酵素を工業用水に間欠的に加えるのが好ましい。シ
ステムの水流特性に関して適当な添加時期を測定して、
所定時期に酵素を供給のが好ましい。公知の方法で酵素
添加速度を監視し、所望のレベルに維持する。酵素が多
く加えられすぎれば、多糖体沈殿物は、分解する前に流
出する。これら沈殿物は、システムの閉塞、紙製品の破
損等をひきおこすため、工業的処理過程で問題となる。
ステムの水流特性に関して適当な添加時期を測定して、
所定時期に酵素を供給のが好ましい。公知の方法で酵素
添加速度を監視し、所望のレベルに維持する。酵素が多
く加えられすぎれば、多糖体沈殿物は、分解する前に流
出する。これら沈殿物は、システムの閉塞、紙製品の破
損等をひきおこすため、工業的処理過程で問題となる。
工業用水の温度は、酵素の活性に影響を与える。従って
好ましい水温は、抗微生物剤が少なくても酵素が粘液や
微生物数を減少させるに十分な活性をもたらすことがで
きる温度である。とくにレバン加水分解酵素では、急速
な加水分解をおこすに必要な温度は２３．９℃〜６６℃
（７５゜Ｆ〜１５０゜Ｆ）であり、とくに好ましくは３
２．２℃〜５７℃（９０゜Ｆ〜３５０゜Ｆ）である。
好ましい水温は、抗微生物剤が少なくても酵素が粘液や
微生物数を減少させるに十分な活性をもたらすことがで
きる温度である。とくにレバン加水分解酵素では、急速
な加水分解をおこすに必要な温度は２３．９℃〜６６℃
（７５゜Ｆ〜１５０゜Ｆ）であり、とくに好ましくは３
２．２℃〜５７℃（９０゜Ｆ〜３５０゜Ｆ）である。
一般に酵素は、酵素粗製品として、液状あるいは５５ガ
ロン包みのパッケージとして売られている。むろん酵素
粗製品は、例えば１ポンド当り所定の酵素活性単位を有
する乾燥品であってもよく、この場合酵素又は酵素粗製
品は蛋白質の如き溶解しない基質上に乾燥させられてい
る。
ロン包みのパッケージとして売られている。むろん酵素
粗製品は、例えば１ポンド当り所定の酵素活性単位を有
する乾燥品であってもよく、この場合酵素又は酵素粗製
品は蛋白質の如き溶解しない基質上に乾燥させられてい
る。
処理水では、システムに加える他の適切な方法が用いら
れるとしても、抗微生物剤のストックをゆっくり供給す
るのが好ましい。しかし、抗微生物剤を連続的に供給す
れば、微生物が過渡に成長して、抗微生物剤に耐性を持
つこととなる。
れるとしても、抗微生物剤のストックをゆっくり供給す
るのが好ましい。しかし、抗微生物剤を連続的に供給す
れば、微生物が過渡に成長して、抗微生物剤に耐性を持
つこととなる。
一般に生物破壊成分は、薬局でカートン又は他のパッケ
ージとして、各種濃度の液状又は乾燥形状として売られ
ている。
ージとして、各種濃度の液状又は乾燥形状として売られ
ている。
ここで酵素と抗微生物剤とは分離して供給され、あるい
はシステムの機械で分離して供給されるのが好ましい。
これは、抗微生物剤によっては、高濃度となると酵素に
有害となるものがあるためである。
はシステムの機械で分離して供給されるのが好ましい。
これは、抗微生物剤によっては、高濃度となると酵素に
有害となるものがあるためである。
実施例Ｉ ６個の２５０ml重複攪拌フラスコにそれぞれ５０mlデフ
コ栄養素肉汁培養基を供給した。媒質はアエロバクター
レバニカムの斜面（slant ）から接種した。フラスコを
１時間、３０℃で攪拌し、微生物の成長をうながした。
次いでフラスコを３０℃で４８時間（潜伏期間）放置し
た。
コ栄養素肉汁培養基を供給した。媒質はアエロバクター
レバニカムの斜面（slant ）から接種した。フラスコを
１時間、３０℃で攪拌し、微生物の成長をうながした。
次いでフラスコを３０℃で４８時間（潜伏期間）放置し
た。
潜伏期間後、フラスコを簡単に攪拌し、サンプルを初期
０時間プレート数として取り出した。第１表に示すよう
に６個中４個のフラスコに対し、１ml当り５００単位の
濃度を持つ酵素レバン加水分解酵素を含む完全細胞培養
を所定量加えた。レバン加水分解酵素活性の１単位はレ
バン基質から１分当り果糖を０．３５μｇ形成する液体
又は粉末の所定量である。次いで全てのフラスコを約１
５０ｒｐｍの回転振動機で１／２時間、３０℃で攪拌し
た、更に第１表に示すように６個のうち４個のフラスコ
にメチレン−ビス−チオシアネートを所定量加える。次
いでフラスコを再度攪拌器に４時間置き、平板数を数え
る。
０時間プレート数として取り出した。第１表に示すよう
に６個中４個のフラスコに対し、１ml当り５００単位の
濃度を持つ酵素レバン加水分解酵素を含む完全細胞培養
を所定量加えた。レバン加水分解酵素活性の１単位はレ
バン基質から１分当り果糖を０．３５μｇ形成する液体
又は粉末の所定量である。次いで全てのフラスコを約１
５０ｒｐｍの回転振動機で１／２時間、３０℃で攪拌し
た、更に第１表に示すように６個のうち４個のフラスコ
にメチレン−ビス−チオシアネートを所定量加える。次
いでフラスコを再度攪拌器に４時間置き、平板数を数え
る。
その結果は、次の如きである。
驚くことに、抗微生物剤とレバン加水分解酵素とを組挙
せることにより、完全細胞培養中で抗微生物剤単独の効
果とレバン加水分解酵素の効果とを単純に加えた予想さ
れる結果よりも実質的により少ないコロニーしか形成さ
れなかった。
せることにより、完全細胞培養中で抗微生物剤単独の効
果とレバン加水分解酵素の効果とを単純に加えた予想さ
れる結果よりも実質的により少ないコロニーしか形成さ
れなかった。
実施例II〜VII 各実施例では、４個の重複２５０ml攪拌フラスコに５０
mlデフコ栄養素肉汁培養基を加え、０．５％（重量％）
サッカロースをアエロバクターレバニカム，ロドトルラ
グルチニス又はバチルスサブチリスの培養基斜面から接
種した。フラスコを約１５０ｒｐｍの回転攪拌機で３０
分，３０℃で攪拌した。次いでこれらを３０℃の細菌培
養器に移し、潜伏期として静止した培養基に約２４時間
放置した。（ここでは、バチルスサブチリスを用いて、
培養基を静止のものに比べてややかき混ぜ（３０ｒｐ
ｍ）、２４時間よりも約１８時間でおこなった。）静止
潜伏期の終りに、サンプルを０時間プレート数として取
り出した。表に示すように２つのフラスコに、約５００
単位／mlのレバン加水分解酵素を含む完全細胞培養を所
定量加えた。これらフラスコを１５０ｒｐｍの回転攪拌
機で３０℃、１／２時間攪拌した。表に示すように、２
つのフラスコ（一方は全細胞培養で処理されたものであ
る）に所定の抗微生物剤を所定量加えた。４つのフラス
コ全てを回転攪拌機に置いて５分混合した。次いで静止
培養基として約２1/2時間潜伏せしめた。標準プレート
数は４つのフラスコの内容物全てが取られた。プレート
数は３０℃で潜伏から４８〜７２時間後に読まれた。結
果は次の通りである。
mlデフコ栄養素肉汁培養基を加え、０．５％（重量％）
サッカロースをアエロバクターレバニカム，ロドトルラ
グルチニス又はバチルスサブチリスの培養基斜面から接
種した。フラスコを約１５０ｒｐｍの回転攪拌機で３０
分，３０℃で攪拌した。次いでこれらを３０℃の細菌培
養器に移し、潜伏期として静止した培養基に約２４時間
放置した。（ここでは、バチルスサブチリスを用いて、
培養基を静止のものに比べてややかき混ぜ（３０ｒｐ
ｍ）、２４時間よりも約１８時間でおこなった。）静止
潜伏期の終りに、サンプルを０時間プレート数として取
り出した。表に示すように２つのフラスコに、約５００
単位／mlのレバン加水分解酵素を含む完全細胞培養を所
定量加えた。これらフラスコを１５０ｒｐｍの回転攪拌
機で３０℃、１／２時間攪拌した。表に示すように、２
つのフラスコ（一方は全細胞培養で処理されたものであ
る）に所定の抗微生物剤を所定量加えた。４つのフラス
コ全てを回転攪拌機に置いて５分混合した。次いで静止
培養基として約２1/2時間潜伏せしめた。標準プレート
数は４つのフラスコの内容物全てが取られた。プレート
数は３０℃で潜伏から４８〜７２時間後に読まれた。結
果は次の通りである。
実施例II メチレン−ビス−チオシアナート（ＭＢＴ）及びレバン
加水分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：アエロバク
ターレバニカムの生育力に関する効果。ＭＢＴ ＬＨ コロニー形成単位 ２０ｐｐｍ ０ １．４×１０9 ２０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ １．２×１０6 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ６．９×１０9 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ４．３×１０9 実施例III メチレン−ビス−チオシアナート（ＭＢＴ）及びレバン
加牛分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：ロドトルラ
グルチニスの生育力に関する効果。ＭＢＴ ＬＨ コロニー形成単位 １０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ４．７×１０4 １０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ９．０×１０1 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ４．６×１０8 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ３．０×１０8 実施例IV メチレン−ビス−チオシアナート（ＭＢＴ）及びレバン
加水分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：バチルスサ
ブチリスの生育力に関する効果。ＭＢＴ ＬＨ コロニー形成単位 ２０ｐｐｍ ０ｐｐｍ １．６×１０4 ２０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ２．０×１０3 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ５．６×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ １．２×１０7 実施例Ｖ ジメチルジチオカルバミン酸塩（１３％）、エチレン−
ビスジチオカルバミン酸２ナトリウム及びレバン加水分
解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：アエロバクターレ
バニカムの生育力に関する効果。カルバミン酸塩 ＬＨ コロニー形成単
位 ２００ｐｐｍ ０ｐｐｍ ６．０×１０5 ２００ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ４．０×１０2 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ８．４×１０9 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ６．３×１０9 実施例VI ジメチルジチオカルバミン酸塩（１３％）、エチレンビ
スジチオカルバミン酸塩（１５％）及びレバン加水分解
酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：ロドトルラグルチニ
スの生育力に関する効果。カルバミン酸塩 ＬＨ コロニー形成単
位 １００ｐｐｍ ０ｐｐｍ ４．１×１０6 １００ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ６．０×１０5 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ８．４×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ２．１×１０7 実施例VII ジメチルジチオカルバミン酸塩（１３％）、エチレンビ
スジチオカルバミン酸塩（１５％）及びレバン加水分解
酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：バチラスサブチリス
の生育力に関する効果。カルバミン酸塩 ＬＨ コロニー形成単
位 １００ｐｐｍ ０ｐｐｍ １．０×１０3 １００ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ５．０×１０1 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ８．９×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ １．２×１０7 実施例II〜VIによれば、抗微生物剤とレバン加水分解酵
素を含む完全細胞培養とを併用したもので処理された成
長媒体中に存在するコロニー形成単位が、抗微生物剤単
独，レバン加水分解酵素単独あるいは処理しないものに
比べて著しく少ない。
加水分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：アエロバク
ターレバニカムの生育力に関する効果。ＭＢＴ ＬＨ コロニー形成単位 ２０ｐｐｍ ０ １．４×１０9 ２０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ １．２×１０6 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ６．９×１０9 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ４．３×１０9 実施例III メチレン−ビス−チオシアナート（ＭＢＴ）及びレバン
加牛分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：ロドトルラ
グルチニスの生育力に関する効果。ＭＢＴ ＬＨ コロニー形成単位 １０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ４．７×１０4 １０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ９．０×１０1 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ４．６×１０8 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ３．０×１０8 実施例IV メチレン−ビス−チオシアナート（ＭＢＴ）及びレバン
加水分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：バチルスサ
ブチリスの生育力に関する効果。ＭＢＴ ＬＨ コロニー形成単位 ２０ｐｐｍ ０ｐｐｍ １．６×１０4 ２０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ２．０×１０3 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ５．６×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ １．２×１０7 実施例Ｖ ジメチルジチオカルバミン酸塩（１３％）、エチレン−
ビスジチオカルバミン酸２ナトリウム及びレバン加水分
解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：アエロバクターレ
バニカムの生育力に関する効果。カルバミン酸塩 ＬＨ コロニー形成単
位 ２００ｐｐｍ ０ｐｐｍ ６．０×１０5 ２００ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ４．０×１０2 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ８．４×１０9 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ６．３×１０9 実施例VI ジメチルジチオカルバミン酸塩（１３％）、エチレンビ
スジチオカルバミン酸塩（１５％）及びレバン加水分解
酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：ロドトルラグルチニ
スの生育力に関する効果。カルバミン酸塩 ＬＨ コロニー形成単
位 １００ｐｐｍ ０ｐｐｍ ４．１×１０6 １００ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ６．０×１０5 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ８．４×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ２．１×１０7 実施例VII ジメチルジチオカルバミン酸塩（１３％）、エチレンビ
スジチオカルバミン酸塩（１５％）及びレバン加水分解
酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：バチラスサブチリス
の生育力に関する効果。カルバミン酸塩 ＬＨ コロニー形成単
位 １００ｐｐｍ ０ｐｐｍ １．０×１０3 １００ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ５．０×１０1 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ８．９×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ １．２×１０7 実施例II〜VIによれば、抗微生物剤とレバン加水分解酵
素を含む完全細胞培養とを併用したもので処理された成
長媒体中に存在するコロニー形成単位が、抗微生物剤単
独，レバン加水分解酵素単独あるいは処理しないものに
比べて著しく少ない。
実施例VIII〜IX 各実施例では、４個の重複した２５０ml攪拌フラスコに
５０mlデフコ栄養素肉汁媒質を含有せしめ、０．５重量
％サッカロースをスファエロチラスの培養基斜面から接
種した。次いでフラスコに加えて手で攪拌し、全溶解物
１００ｇ当りレバン５ｇを含むレバン溶解物を５重量％
加えた。細胞は２４時間、室温で潜伏せしめた潜伏期間
後、レバン加水分解酵素（５００単位／ml）を含む完全
細胞培養を所定量加え、ゆっくりと手で攪拌した。２時
間後、抗微生物剤をフラスコに所定量加えた。混合物を
室温に放置した。２時間後生存細胞のプレート数をかぞ
えた。その結果を表に示す。
５０mlデフコ栄養素肉汁媒質を含有せしめ、０．５重量
％サッカロースをスファエロチラスの培養基斜面から接
種した。次いでフラスコに加えて手で攪拌し、全溶解物
１００ｇ当りレバン５ｇを含むレバン溶解物を５重量％
加えた。細胞は２４時間、室温で潜伏せしめた潜伏期間
後、レバン加水分解酵素（５００単位／ml）を含む完全
細胞培養を所定量加え、ゆっくりと手で攪拌した。２時
間後、抗微生物剤をフラスコに所定量加えた。混合物を
室温に放置した。２時間後生存細胞のプレート数をかぞ
えた。その結果を表に示す。
実施例VIII メチレン−ビス−チオシアナート（ＭＢＴ）及びレバン
加水分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：スファエロ
チラスの生育力に関する効果。ＭＢＴ ＬＨ コロニー形成単位 １０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ５．３×１０4 １０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ４．７×１０3 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ９．８×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ８．６×１０6 実施例IX ジメチルジチオカルバミン塩ナトリウム（ＤＴＣ）及び
レバン加水分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：スフ
ァエロチラスの生育力に関する効果。ＤＴＣ ＬＨ コロニー形成単位 １００ｐｐｍ ０ｐｐｍ ４．５×１０4 １００ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ６．８×１０3 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ５．３×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ２．０×１０7 試験結果によれば、抗微生物剤及びレバン加水分解酵素
とを含む全細胞培養器を併用したものは、抗微生物剤単
独，レバン加水分解酵素単独あるいは処理しないものに
比べ、スファエロチラスに対して著しく効果がある。
加水分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：スファエロ
チラスの生育力に関する効果。ＭＢＴ ＬＨ コロニー形成単位 １０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ５．３×１０4 １０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ４．７×１０3 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ９．８×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ８．６×１０6 実施例IX ジメチルジチオカルバミン塩ナトリウム（ＤＴＣ）及び
レバン加水分解酵素（ＬＨ）を含む完全細胞培養：スフ
ァエロチラスの生育力に関する効果。ＤＴＣ ＬＨ コロニー形成単位 １００ｐｐｍ ０ｐｐｍ ４．５×１０4 １００ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ６．８×１０3 ０ｐｐｍ ４０ｐｐｍ ５．３×１０7 ０ｐｐｍ ０ｐｐｍ ２．０×１０7 試験結果によれば、抗微生物剤及びレバン加水分解酵素
とを含む全細胞培養器を併用したものは、抗微生物剤単
独，レバン加水分解酵素単独あるいは処理しないものに
比べ、スファエロチラスに対して著しく効果がある。
本発明は、いかなる理論にも制限されるものではない
が、本発明者の研究によればレバンの如き多糖体を分泌
する多くのバクテリアは、細胞表面をおおうカプセルに
入った多糖体層を発現することがわかった。この多糖体
層は、バクテリアを抗微生物剤の作用から保護する。他
の微生物は、多糖体製造バクテリアを含む媒質中に存在
して、同様の保護層でおおわれる傾向にあり、これは多
分多糖体の多くが溶解性を有するためとおもわれる。従
って他の微生物を多糖体製造バクテリアに加えると抗微
生物剤に対して耐性を持つようになる。
が、本発明者の研究によればレバンの如き多糖体を分泌
する多くのバクテリアは、細胞表面をおおうカプセルに
入った多糖体層を発現することがわかった。この多糖体
層は、バクテリアを抗微生物剤の作用から保護する。他
の微生物は、多糖体製造バクテリアを含む媒質中に存在
して、同様の保護層でおおわれる傾向にあり、これは多
分多糖体の多くが溶解性を有するためとおもわれる。従
って他の微生物を多糖体製造バクテリアに加えると抗微
生物剤に対して耐性を持つようになる。
発明者らは、更に適切な酵素は、保護層を分解又は破壊
でき、抗微生物剤の効率を著しく高め、抗微生物剤が少
なくとも微生物数を満足できるレベルまで減少できるこ
とを見出した。同時に酵素は、粘液に作用し多糖体成分
を加水分解することも見出した。
でき、抗微生物剤の効率を著しく高め、抗微生物剤が少
なくとも微生物数を満足できるレベルまで減少できるこ
とを見出した。同時に酵素は、粘液に作用し多糖体成分
を加水分解することも見出した。
以上の説明及び実施例により、この発明の詳細が明確に
なる。しかし、この発明の範囲から外れることがなけれ
ば、実施例に限定されず他のどのようなものでもよいこ
とは勿論である。
なる。しかし、この発明の範囲から外れることがなけれ
ば、実施例に限定されず他のどのようなものでもよいこ
とは勿論である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 33:12） 9159−4Ｈ (72)発明者 ハ−バ−ト・ジエイ・ハツチヤ− アメリカ合衆国ミネソタ州55122イ−ガ ン・ヒツコリ−・ヒル・エス1742 (56)参考文献 特開 昭49−85228（ＪＰ，Ａ)
Claims (16)
- 【請求項１】分離して包装された２成分系工業用抗微生
物剤であって、 ａ．四級アンモニウム系化合物、ブロモプロピオンアミ
ド、ニトリロプロピオンアミド、クロロフェナート系化
合物、ベンゾチアゾール系化合物、チオシアネート系化
合物、チオカルバメート系化合物及びこれらの混合物か
らなる群から選択された有効量の抗微生物剤と、 ｂ．レバン加水分解酵素からなる多糖体分解酵素とを、 備えている２成分系抗微生物剤。 - 【請求項２】抗微生物剤が生物破壊チオシアネート系化
合物を含む特許請求の範囲第１項記載の２成分系抗微生
物剤。 - 【請求項３】抗微生物剤がメチレン−ビス−チオシアネ
ートを含む特許請求の範囲第１項記載の２成分系抗微生
物剤。 - 【請求項４】抗微生物剤がジメチルジチオカルバミン酸
塩とエチレンビスジチオカルバミン酸２ナトリウムとを
含む特許請求の範囲第１項記載の２成分系抗微生物剤。 - 【請求項５】抗微生物剤が生物破壊四級アンモニウム系
化合物を含む特許請求の範囲第１項記載の２成分系抗微
生物剤。 - 【請求項６】抗微生物剤が生物破壊クロロフェナート系
化合物を含む特許請求の範囲第１項記載の２成分系抗微
生物剤。 - 【請求項７】レバン加水分解酵素は、粗製レバン加水分
解酵素調製品を含む特許請求の範囲第１項記載の２成分
系抗微生物剤。 - 【請求項８】２つに包装された抗微生物付与剤であっ
て、基本的に、 ａ．レバン加水分解酵素製剤 ｂ．メチレン−ビス−チオシアネートとからなり、 有効量を分離して包装して製紙工程で生じる白色水流中
の微生物成長を抑制するようにした特許請求の範囲第１
項記載の２成分系抗微生物剤。 - 【請求項９】抗微生物剤の抗微生物活性を実質的に増加
する方法であって、 四級アンモニウム系化合物、ブロモプロピオンアミド、
ニトリロプロピオンアミド、クロロフェナート系化合
物、ベンゾチアゾール系化合物、チオシアネート系化合
物、チオカルバメート系化合物及びこれらの混合物から
なる群から選択された抗微生物剤と、抗微生物剤と有効
に協同して多糖体生産バクテリアに対して、抗微生物剤
の抗微生物活性を実質的に増加するレバン加水分解酵素
である多糖体分解酵素を、工業用水中で組合わせてな
り、抗微生物剤を工業用水中に間欠的に添加して、抗微
生物剤の濃度を約１〜６００ｐｐｍに維持し、かつ酵素
を１ｍｌ当り少なくとも約５００単位の酵素活性を持つ
調整品から取出し、酵素の濃度を監視して、少なくとも
約２ｐｐｍのレベルに維持する方法。 - 【請求項１０】抗微生物剤が生物破壊チオシアン酸塩化
合物である特許請求の範囲第９項記載の方法。 - 【請求項１１】抗微生物剤が生物破壊チオカルバミン酸
塩化合物である特許請求の範囲第９項記載の方法。 - 【請求項１２】抗微生物剤が生物破壊クロロフェナート
系化合物である特許請求の範囲第９項記載の方法。 - 【請求項１３】抗微生物剤が生物破壊四級アンモニウム
系化合物である特許請求の範囲第９項記載の方法。 - 【請求項１４】工業用水の温度が２３．９℃〜６６℃
（７５゜Ｆ〜１５０゜Ｆ）である特許請求の範囲第９項
記載の方法。 - 【請求項１５】工業用水は製紙工程の白色水（white wa
ter）を含み、この白色水に処理工程に悪影響を及ぼさ
ない程度の抗微生物剤を加える特許請求の範囲第９項記
載の方法。 - 【請求項１６】抗微生物剤を加える前に、工業用水中に
有効量酵素を加える特許請求の範囲第９項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49543783A | 1983-05-17 | 1983-05-17 | |
| US495437 | 1983-05-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59225103A JPS59225103A (ja) | 1984-12-18 |
| JPH0657645B2 true JPH0657645B2 (ja) | 1994-08-03 |
Family
ID=23968649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59096727A Expired - Lifetime JPH0657645B2 (ja) | 1983-05-17 | 1984-05-16 | ２成分系抗微生物剤及びその使用方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPH0657645B2 (ja) |
| KR (1) | KR910003085B1 (ja) |
| AU (1) | AU562465B2 (ja) |
| BR (1) | BR8402327A (ja) |
| CA (1) | CA1220739A (ja) |
| ES (1) | ES532505A0 (ja) |
| FI (1) | FI76672C (ja) |
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| ZA (1) | ZA843146B (ja) |
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| DE261607T1 (de) * | 1986-09-26 | 1988-10-13 | Nalco Chemical Co., Naperville, Ill. | Biozide mittel zur behandlung gewerblicher abwaesser, insbesondere gaswascherschlaemme. |
| AU622608B2 (en) * | 1986-11-19 | 1992-04-16 | Genencor Inc. | Enzymes as agricultural chemical adjuvants |
| EP0388115A1 (en) * | 1989-03-13 | 1990-09-19 | Nalco Chemical Company | Controlling industrial slime |
| OA10048A (en) * | 1991-08-09 | 1996-10-14 | Csir | Method and means for selective pest control |
| AU5522594A (en) * | 1993-03-03 | 1994-09-08 | W.R. Grace & Co.-Conn. | A method of directly monitoring the concentrations of microbiocides in aqueous systems |
| DE10044652A1 (de) * | 2000-09-08 | 2002-04-04 | Dolphin Aquatec Deutschland Gm | Verfahren und Vorrichtung zum dauerhaft nachwirkenden Dekontaminieren von Wasserversorgungsleitungssystemen |
| MXPA06004514A (es) * | 2003-10-24 | 2006-07-06 | Novapharm Res Australia | Tableta para bandeja de goteo. |
| KR20210020517A (ko) | 2019-08-16 | 2021-02-24 | 이설향 | 꽃 과자 제조 방법 및 이에 의해 제조된 꽃 과자 |
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|---|---|---|---|---|
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| US3773623A (en) * | 1972-02-25 | 1973-11-20 | Economics Lab | Slime control in industrial waters |
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| US4370199A (en) * | 1981-11-09 | 1983-01-25 | Westvaco Corporation | Enzymatic catalyzed biocide system |
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- 1984-04-16 AU AU26864/84A patent/AU562465B2/en not_active Ceased
- 1984-04-26 EP EP84302807A patent/EP0129315A1/en not_active Ceased
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- 1984-05-16 NO NO841960A patent/NO841960L/no unknown
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| FI76672B (fi) | 1988-08-31 |
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