JPH0657800B2 - 反応性染料 - Google Patents

反応性染料

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JPH0657800B2
JPH0657800B2 JP61106909A JP10690986A JPH0657800B2 JP H0657800 B2 JPH0657800 B2 JP H0657800B2 JP 61106909 A JP61106909 A JP 61106909A JP 10690986 A JP10690986 A JP 10690986A JP H0657800 B2 JPH0657800 B2 JP H0657800B2
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ハルトムート・ラルドン
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バスフ アクチェン ゲゼルシャフト
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
    • C09B62/08—Azo dyes
    • C09B62/09—Disazo or polyazo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
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    • C09B62/4401—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
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    • C09B62/4415—Disazo or polyazo dyes

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、次式 （Ｘは塩素原子又は弗素原子、Ｒは水素原子、ビニルス
ルホニルフエニル基、β−スルフアートエチルスルホニ
ルフエニル基、ビニルスルホニルベンジル基、スルホフ
エニル基又はβ−スルフアートエチルスルホニルベンジ
ル基である）で表わされる化合物に関する。
この染料は普通のようにして製造される。製造の詳細は
実施例に示され、例中の部及び％は、特に指示のない限
り重量に関する。
式Ｉの化合物は、水酸基含有繊維好ましくは木綿の特に
吸尽性による染色に適する。これによつて良好な堅牢性
を有する濃色の赤褐色染色が得られ、固着されない色素
は良好に染出される。
スイス特許４７１８７０号明細書により公知の染料に比
して、本発明の染料は高い色濃度及び希望の赤褐色色調
により著しく優れており、その光堅牢性も良好である。
メチル基のない類似の染料に比して、本発明の染料は色
濃度が格段に優れている。
ＸがC1で、スルホン基がナフタリン核の６位に存在する
本発明の化合物は特に重要である。
実施例１ 塩酸水溶液中のジアゾ化された４−メチルアニリン−2,
5−ジスルホン酸26.7部を、クレーベ酸−６の22.3部と
カツプリングさせ、その際カツプリングを重炭酸ナトリ
ウム7.5部を用いてまずpH２〜３で、次いでpH５で行
う。遊離のジアゾ化合物が検出されなくなつたらすぐ
に、２３％亜硝酸ナトリウム水溶液３３部及び２０％塩
酸27.4部を用いて１０〜１５℃で３０分間ジアゾ化す
る。過剰の亜硝酸をスルフアミド酸で分解したのち、ク
レーベ酸−６の２２部を添加する。合計８部の重炭酸ナ
トリウムを徐々に添加することにより、pH４でカツプリ
ングを完了させる。
得られたジスアゾアミノ染料を、氷水１９０部中のシア
ヌールクロリド19.5部の懸濁液とpH６で、アミノ基が検
出されなくなるまで反応させる。その際pH価を一定に保
持するために、燐酸三ナトリウム２部及び１０％苛性ソ
ーダ液５０部が必要である。過剰のシアヌールクロリド
を別し、染料溶液を４０℃で２５％アンモニア溶液2
7.2部を用いて２時間反応させる。塩化カリウムにより
塩折した染料は次式で表わされ、これは木綿を堅牢な赤
褐色色調に染色する。
実施例２ 実施例１において２５％アンモニア溶液27.2部の代わり
に、３−ｐ−スルフアートエチルスルホニルアニリン２
９部を使用し、反応条件をpH６〜７及び３０〜４０℃に
変更すると、次式の染料が得られる。これは木綿を堅牢
な赤褐色色調に染色する。
同様にして得られる良好な性質を有する他の褐色染料を
次表に示す。Ｉ欄及びII欄には使用するカツプリング成
分を、III欄にはトリアジンに結合するアミノ基を示
す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−89363（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−149957（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−2365（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−92109（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−121058（ＪＰ，Ａ) 特公 昭44−24901（ＪＰ，Ｂ１)

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】次式 （Ｘは塩素原子又は弗素原子、Ｒは水素原子、ビニルス
    ルホニルフエニル基、β−スルフアートエチルスルホニ
    ルフエニル基、ビニルスルホニルベンジル基、スルホフ
    エニル基又はβ−スルフアートエチルスルホニルベンジ
    ル基である）で表わされる化合物。
  2. 【請求項２】Ｘが塩素原子、Ｒが水素原子である、特許
    請求の範囲第１項に記載の化合物。
JP61106909A 1985-05-14 1986-05-12 反応性染料 Expired - Fee Related JPH0657800B2 (ja)

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