JPH066154B2

JPH066154B2 - 医療用アクリル系粘着テ−プ

Info

Publication number: JPH066154B2
Application number: JP60075378A
Authority: JP
Inventors: 宏二宮; 幸雄粟生田; 一雄石見
Original assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Current assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date: 1985-04-11
Filing date: 1985-04-11
Publication date: 1994-01-26
Anticipated expiration: 2009-01-26
Also published as: JPS61234865A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明の医療用アクリル系粘着テープは粘着層に薬効成
分を含有させることにより、治療用の貼布剤として使用
されるとともに、薬効成分を含ませることなく通常のバ
ンソウコウのような粘着テープとして使用することもで
きる。

〔従来の技術〕

アクリル酸エステル共重合体を用いた粘着テープの製造
方法はアクリル酸エステル共重合体の粘稠性溶液に可塑
剤及び架橋剤を加えて成形する方法が確立されている。
（特開昭５７−５８６１６号他）〔発明が解決しようとする問題点〕上記公知のアクリル酸エステル共重合体を用いる粘着剤
においては可塑剤や架橋剤の生物学的安全性や化学的刺
激性を避ける事が出来ない。また、粘着力は必要以上に
高く、物理的刺激性が強い傾向がある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは上記の欠点のない医療用に適した粘着テー
プを種々検討の結果本発明を完成した。

即ち、本発明は、 a) アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル（以
下両者を含めて（メタ）アクリル酸エステルという。）
を主成分とする共重合体を粘着層全体の組成に対し、３
０〜７０重量％ b) 粒度８０メッシュ以下の常温固体微粉末を粘着層全
体の組成に対し、７０〜３０重量％および c) 上記a)の共重合体への溶解性成分を粘着層全体の組
成に対し、０〜２０重量％を含む粘着層を支持体シート上に有することを特徴とす
る医療用アクリル系粘着テープに関するものである。

本発明の粘着テープは次のようにして製造される。

（メタ）アクリル酸エステルを共重合して得られる粘稠
性溶液〔共重合体含量３０〜４０％（重量；以下特に断
わらない限り重量％を示す。）程度〕に粒度８０メッシ
ュ以下の常温固体微粉末と必要に応じて該粘稠性溶液に
溶解する薬効成分や、更に場合に応じて、吸収助剤等を
添加し、十分均一に混合し、得られた混合液を支持体シ
ート上に展延して、次いで、乾燥して溶媒を除去するこ
とにより、本発明の粘着テープとすることができる。

本発明の粘着テープ製造のために用いられる、（メタ）
アクリル酸エステル共重合体の粘稠性溶液としては（メ
タ）アクリル酸エステル共重合体含量３２〜３４％の有
機溶媒溶液で、２０℃において回転粘度計で測定したと
きの粘度が、７００cps以上、好ましくは１０００〜５
０００cpsより好ましくは１４００〜３５００cpsのもの
が使用される。

本発明で使用する（メタ）アクリル酸エステルとしては
通常アクリル酸又はメタクリル酸と炭素数１−１２のア
ルコールとのエステル、例えばアクリル酸メチル、メタ
クリル酸メチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチ
ル、アクリル酸ヘキシル、メタクリル酸ヘキシル、アク
リル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘ
キシルなどがあげられる。

共重合体中におけるこれらのエステルの含量は通常７０
％以上好ましくは８０％以上より好ましくは９０％以上
である。共重合体は、架橋成分により架橋されているの
が好ましく、架橋成分としてはＮ−メチロールアクリル
アミド又はＮ−メチロールメタクリルアミド（以下両者
を含めて、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミドとい
う。）が好ましい。この場合、共重合体中におけるＮ−
メチロール（メタ）アクリルアミドの割合は、0.5〜８
％好ましくは１〜６％である。

またこの共重合体は更に酢酸ビニル、スチレン、塩化ビ
ニル、又はアクリルアミドなどを共重合体成分として含
んでいてもよく、共重合体成分全体に対して、これらは
３０％以下が好ましく、より好ましくは２０％、最も好
ましくは１０％以下である。

これらの共重合体としては例えば、アクリル酸ブチル、
アクリル酸２−エチルヘキシルおよびＮ−メチロールア
クリルアミドの共重合体、アクリル酸ブチル、アクリル
酸２−エチルヘキシル、酢酸ビニルおよびＮ−メチロー
ルアクリルアミドの共重合体、アクリル酸ブチル、スチ
レンメタクリル酸２−エチルヘキシルおよびＮ−メチロ
ールアクリルアミドの共重合体などがあげられる。

a)成分の共重合体として好ましいものは、単量体の仕込
み割合で、アクリル酸ブチル又はメタクリル酸ブチル８
−２０％、アクリル酸２−エチルヘキシル又はメタクリ
ル酸２−エチルヘキシル１５〜２５％、Ｎ−メチロール
アクリルアミド又はＮ−メチロールメタクリルアミド0.
5〜８％からなる共重合体が好ましい。

b)成分の粒度８０メッシュ以下の常温固体微粉末として
は（メタ）アクリル酸エステルを共重合して得られる粘
稠性溶液に溶解しないものであれば何でもよいが医療用
テープにする場合には、非毒性であることが確認されて
いるものが好ましい。これらの微粉末として使用される
ものは、カオリン、ベントナイト、タルク等を始めとす
る無機粉体、アミノ酸や糖類を始めとする有機粉体、ポ
リエチレングリコール６０００やデキストランを始めと
する高分子物質の粉体等、医薬、食品及び化粧品等の各
分野で安全性が認められて汎用されているものなら何で
も良い。

また場合によっては薬効成分をこの微粉末として使用し
てもよい。これらの微粉末の粒度は８０メッシュ以下な
ら、細かければ細かいほど好ましく、通常１００メッシ
ュ以下より好ましくは150メッシュ以下のものが使用さ
れる。

c)成分の上記a)成分の共重合体への溶解性成分は通常特
に必要としないが、薬効成分や場合により吸収助剤等の
補助剤などを含むことができる。

本発明の粘着テープにおける粘着層の組成は、a)成分の
共重合体が粘着層全体の組成に対し、３０〜７０％、好
ましくは４０〜６５％であり、b)成分の常温固体の微粉
末は粘着層全体の組成に対して、７０％〜３０％、好ま
しくは６０％〜３５％の範囲であり、c)成分は粘着層全
体の組成に対し、０〜２０％好ましくは０〜１０％であ
る。共重合体量が30％未満であるとテープの粘着力が不
充分となり、70％を越えると強くなりすぎる。常温固体
微粉末量が70％を越えるとテープの粘着力が不充分とな
り、30％未満であると強くなりすぎる。常温固体微粉末
の粒度が80メッシュを越えるとテープの粘着力及び使用
感に悪影響を与える。又、c)成分の量が20％を越えると
粘着力が低下する。この粘着層は、a)成分の共重合体と
b)成分の微粉末の総量が粘着層全体の組成に対して８０
％以上である限り、c)成分以外のものを含んでもよい。

次に本発明を実施例により具体的に説明する。

実施例１アクリル酸ブチル１２．６％、アクリル酸２−エチルヘ
キシル１９％、Ｎ−メチロールアクリルアミド１．８
％、酢酸エチル４６．２％、メタノール３．２％及びト
ルエン１７．２％の混合液に重合触媒（ベンゾイルパー
オキサイド）を触媒量加え、７０〜８０℃にて５〜８時
間重合し、粘度１０００〜２０００cps（２０°）の粘
稠性溶液（共重合体含量３３．４％）（以下単に樹脂液
という。）を得る。この溶液７３部（重量以下同じ）
に、カオリン粉末（粒度２００メッシュふるい通過のも
の）２７部を加え均一に練合し、ポリエチレンシートに
展延し、通風乾燥により、溶媒を除去し、本発明の粘着
テープを得た。粘着テープの粘着層中の共重合体含量は
47.5重量％、カオリン粉末含量は52.5重量％である。

実施例２実施例１において、樹脂液と常温固体微粉末の種類及び
割合の下表に示すように変化させる以外は同様に処理し
て本発明の粘着テープを得ることができた。

なお、使用した樹脂液中の共重合体含量は33.4％であ
り、従って、得られた各粘着テープの粘着層中の共重合
体含量と常温固体微粉末含量は次のとおりであった。

粘着共重合体含量常温固体微粉末テープ（重量％）含量（重量％）１ 43.8 56.2 ２ 38.3 61.7 ３ 52.8 47.2 ４ 43.8 56.2 ５ 38.3 61.7 ６ 43.8 56.2 ７ 43.8 56.2 実施例３アクリル酸ブチル１２％、アクリル酸２−エチルヘキシ
ル２０％、Ｎ−メチロールアクリルアミド２％、アセト
ン２０％、酢酸エチル３１％及びトルエン１５％、の混
合液にベンゾイルパーオキサイドを２０ppm加え、７０
℃にて７時間加熱し粘度１６００cps（２０℃）の粘稠
性の樹脂液を得た。この樹脂液１００重量部にカオリン
粉末（粒度２００メッシュ以下）５６部及びニフエジビ
ン原末１０部を加え、均一に練合し、ポリエチレンシー
トに展延し通風乾燥により溶媒を除去し、次に５×１０
cm²にカットして、ニフエジビン含量１０mg／１枚のテ
ープ剤を得る。得られたテープ剤の粘着層中の共重合体
含量は34重量％、カオリン粉末含量56重量％、ニフェジ
ピン原末含量10重量％であった。

実施例４実施例３で得た樹脂液１００重量部にポリエチレングリ
コール６０００（粘度２００メッシュ以下）４４部及び
インドメタシン原末２０部、プロピレングリコール２部
を加え、均一に練合しポリプロピレンシートに展延し通
風乾燥により溶媒を除去し、次に１０×１０cm²にカッ
トしてインドメタシン含量２０mg／１枚のテープ剤を得
る。得られたテープ剤の粘着層中の共重合体含量は34重
量％、ポリエチレングリコール含量は44重量％、インド
メタシン原末含量は20重量％、プロピレングリコール含
量は２重量％であった。

〔効果〕

従来の粘着テープは、共重合体粘稠性溶液に可塑剤及び
架橋剤を加えて成形し製造していたが、本発明の粘着テ
ープにおいては、これら可塑剤や架橋剤等の刺激性物質
の代りにカオリン等の常温固体微粉末を用いており、従
って、本発明の粘着テープを皮膚に貼布しても皮膚に対
する刺激性はない。又、使用する共重合体の量、常温固
体微粉末の粒度と量、任意成分であるc)成分の量を特定
の範囲としたことにより、本発明の粘着テープの皮膚に
対する粘着力が適度なものとなり、本発明の粘着テープ
を皮膚に貼布した場合、長時間にわたりはがれることな
く皮膚に粘着しており、又、貼布した本発明の粘着テー
プを皮膚から剥離する際に、痛みを感ずることなくはが
すことができる。又、微粉末の粒度が特定の値以下とな
っているため、良好な使用感を与える。

以下の試験例により、これら本発明の効果を具体的に示
す。

試験例１本発明で得られた実施例１の粘着テープを１０人のボラ
ンテイアの腕に貼布し、官能試験をしたところ、試験期
間（朝９．００〜夕方５．００）中剥離もなく、試験終
了時に皮膚よりはがすときも痛みを感ずることなく、使
用感は良好であった。

試験例２本発明の粘着テープを、粘着面を上にして支持体シート
面を下にして台上に固定する。次いで粘着面に約１．７
７cm²の円板状スピンドルを圧着し、そのスピンドルを
６cm／分の速度で引き離し、その剥離に要する最大荷重
をレオメーターを用いて測定した。

その結果を第２表に示す。

なお粘着力と官能試験の関係を上記と同様方法によって
調べたところ、官能試験において、粘着力が適度である
と感じる範囲は上記方法においてその剥離力（剥離時の
最大荷重）が約１kg〜１．７５kgの範囲であった。

比較例１樹脂液量とカオリン粉末量を変化させ、その他は実施例
１と同様にして、粘着層中の共重合体含量とカオリン粉
末含量が次のとおりの粘着テープを得た。

粘着テープ共重合体含量カオリン粉末含 No. （重量％）量（重量％）８ 20.5 79.5 ９ 82.4 17.6 これらの粘着テープについて試験例２と同様にして剥離
時の最大荷重を測定したところ、次のとおりであった。

粘着テープMo. 剥離時の最大荷重（kg）８ 0.44 ９ 2.98

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】a) アクリル酸エステル又はメタクリル酸
エステルを主成分とする共重合体を粘着層全体の組成に
対し、３０〜７０重量％ b) 粒度８０メッシュ以下の常温固体微粉末を粘着層全
体の組成に対し、７０〜３０重量％および c) 上記a)の共重合体への溶解性成分を粘着層全体の組
成に対し、０〜２０重量％を含む粘着層を支持体シート上に有することを特徴とす
る医療用アクリル系粘着テープ。