JPH0661B2 - 凝集剤産生微生物 - Google Patents
凝集剤産生微生物Info
- Publication number
- JPH0661B2 JPH0661B2 JP2083078A JP8307890A JPH0661B2 JP H0661 B2 JPH0661 B2 JP H0661B2 JP 2083078 A JP2083078 A JP 2083078A JP 8307890 A JP8307890 A JP 8307890A JP H0661 B2 JPH0661 B2 JP H0661B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ferm
- flocculant
- strain
- kym
- activated sludge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は凝集剤産生新規微生物に関し、更に詳しくは活
性汚泥法等による排水凝集処理方法において使用した場
合、活性汚泥のバルキングを防止して活性汚泥と処理水
との分離を効率的に行うことが出来る新規な凝集剤産生
新規微生物を提供する。
性汚泥法等による排水凝集処理方法において使用した場
合、活性汚泥のバルキングを防止して活性汚泥と処理水
との分離を効率的に行うことが出来る新規な凝集剤産生
新規微生物を提供する。
（従来の技術及びその問題点） 従来、各種有機物を含む排水の処理方法として活性汚泥
方式が広く使用されている。この活性汚泥方式は効率の
高い処理方法であり、良質な処理水が経済的に得られる
ことから最も広く普及している処理方法である。
方式が広く使用されている。この活性汚泥方式は効率の
高い処理方法であり、良質な処理水が経済的に得られる
ことから最も広く普及している処理方法である。
上記活性汚泥方式において残された最も重要な問題は、
処理後の処理水と活性汚泥との分離であり、処理水と活
性汚泥とは沈澱槽である分離領域において活性汚泥が速
やかに沈降分離することが望ましいが、分離領域におい
て静置時に糸状菌等の発生によるバルキング現象やデフ
ロック現象が生じて活性汚泥の凝集フロック作用が低下
し、活性汚泥の沈降分離が不十分となり、活性汚泥の流
出という問題が生じる。
処理後の処理水と活性汚泥との分離であり、処理水と活
性汚泥とは沈澱槽である分離領域において活性汚泥が速
やかに沈降分離することが望ましいが、分離領域におい
て静置時に糸状菌等の発生によるバルキング現象やデフ
ロック現象が生じて活性汚泥の凝集フロック作用が低下
し、活性汚泥の沈降分離が不十分となり、活性汚泥の流
出という問題が生じる。
活性汚泥と処理水との分離を促進させる方法として、カ
チオンポリマー等の高分子凝集剤や多価金属イオン等の
無機凝集剤を使用する方法が知られているが、これらの
凝集剤は生物分解性が不十分である為、処理水と共に放
水されることにより環境汚染の問題が派生する。
チオンポリマー等の高分子凝集剤や多価金属イオン等の
無機凝集剤を使用する方法が知られているが、これらの
凝集剤は生物分解性が不十分である為、処理水と共に放
水されることにより環境汚染の問題が派生する。
従って本発明の目的は、排水凝集処理方法において、活
性汚泥のバルキング現象を生じることなく効率的に活性
汚泥を分離することが出来る凝集剤産生新規微生物を提
供することである。
性汚泥のバルキング現象を生じることなく効率的に活性
汚泥を分離することが出来る凝集剤産生新規微生物を提
供することである。
（問題点を解決する為の手段） 上記目的は以下の本発明によって達成される。
即ち、本発明は、アシネトバクター属アシネトバクター
ＫＹＭ−３株（FERM P-11335）、エンテロバクター属エ
ンテロバクターＫＹＭ−５株（FERM P-11337）、オーレ
オバクテリウム属オーレオバクテリウムＫＹＭ−６株
（FERM P-11357）及びオエルスコビア属オエルスコビア
ＫＹＭ−７株（FERM P-11358）からなる群から選ばれる
少なくとも１種の凝集剤産生微生物である。
ＫＹＭ−３株（FERM P-11335）、エンテロバクター属エ
ンテロバクターＫＹＭ−５株（FERM P-11337）、オーレ
オバクテリウム属オーレオバクテリウムＫＹＭ−６株
（FERM P-11357）及びオエルスコビア属オエルスコビア
ＫＹＭ−７株（FERM P-11358）からなる群から選ばれる
少なくとも１種の凝集剤産生微生物である。
（作 用） 活性汚泥を用いる排水凝集処理方法において、凝集物質
生産菌として新規な菌又は該菌が産生する凝集剤を使用
することによって、バルキング現象の主たる原因である
糸状菌の発生が抑制され、活性汚泥と処理水との分離が
効率的となる。更に好ましい実施態様では分離領域のｐ
Ｈを特定の範囲とすることによって活性汚泥と処理水の
分離が著しく促進される。
生産菌として新規な菌又は該菌が産生する凝集剤を使用
することによって、バルキング現象の主たる原因である
糸状菌の発生が抑制され、活性汚泥と処理水との分離が
効率的となる。更に好ましい実施態様では分離領域のｐ
Ｈを特定の範囲とすることによって活性汚泥と処理水の
分離が著しく促進される。
（好ましい実施態様） 次に好ましい実施態様を挙げて本発明を更に詳しく説明
する。
する。
本発明者は、公知の多数の凝集剤生産菌ロードコッカス
・エリスロポレスをフラクトース培地で培養し、その凝
集効果（力値）を測定して行く過程で、力価が通常の２
倍以上上昇する培養液が存在することを見出した。この
培養液には数種の菌が混在しており、これらの菌を分離
したところ、特に優れた力価を示す菌を発見した。
・エリスロポレスをフラクトース培地で培養し、その凝
集効果（力値）を測定して行く過程で、力価が通常の２
倍以上上昇する培養液が存在することを見出した。この
培養液には数種の菌が混在しており、これらの菌を分離
したところ、特に優れた力価を示す菌を発見した。
上記本発明の凝集剤生産菌は、シュウドモナス属、アシ
ネトバクター属、アグロバクテリウム属、エンテロバク
ター属、オーレオバクテリウム属及びオエルスコビア属
からなる群から選ばれる少なくとも１属に属する凝集剤
生産能を有する菌であり、従来公知のロードコッカス・
エリスロポレスＫＲ−２５６−２、ＦＥＲＭ−ＰNO.３
９２３及びロードコッカス・エリスロポレスＫＲ−Ｓ−
１、ＦＥＲＭ−ＰNO.３５３０等とは異なる属に属し、
その凝集能力はこれらの公知菌の２〜３倍或いはそれ以
上である。これらの属のうち、シュウドモナス属、アシ
ネトバクター属、アグロバクテリウム属、エンテロバク
ター属、オーレオバクテリウム属及びオエルスコビア属
からなる群から選ばれる少なくとも１属を含む微生物群
を本発明ではＲ−３と称しているが、夫々既に微工研菌
寄第１１３３３号（FERM P-11333）、同第１１３３４号
（FERM P-11334）、同第１１３３５号（FERM P-1133
5）、同第１１３３６号（FERM P-11336）、同第１１３
３７号（FERM P-11337）、同第１１３５７号（FERM P-1
1357）及び同第１１３５８号（FERM P-11358）として寄
託されている。
ネトバクター属、アグロバクテリウム属、エンテロバク
ター属、オーレオバクテリウム属及びオエルスコビア属
からなる群から選ばれる少なくとも１属に属する凝集剤
生産能を有する菌であり、従来公知のロードコッカス・
エリスロポレスＫＲ−２５６−２、ＦＥＲＭ−ＰNO.３
９２３及びロードコッカス・エリスロポレスＫＲ−Ｓ−
１、ＦＥＲＭ−ＰNO.３５３０等とは異なる属に属し、
その凝集能力はこれらの公知菌の２〜３倍或いはそれ以
上である。これらの属のうち、シュウドモナス属、アシ
ネトバクター属、アグロバクテリウム属、エンテロバク
ター属、オーレオバクテリウム属及びオエルスコビア属
からなる群から選ばれる少なくとも１属を含む微生物群
を本発明ではＲ−３と称しているが、夫々既に微工研菌
寄第１１３３３号（FERM P-11333）、同第１１３３４号
（FERM P-11334）、同第１１３３５号（FERM P-1133
5）、同第１１３３６号（FERM P-11336）、同第１１３
３７号（FERM P-11337）、同第１１３５７号（FERM P-1
1357）及び同第１１３５８号（FERM P-11358）として寄
託されている。
上記凝集剤生産新規微生物は、以下の菌学的性質を有し
ている。
ている。
上記第１表に示す菌学的性質について、細菌の同定書で
あるバージー・マニュアル・システマチック・バクテオ
ロジー第１、２巻（Bergey's Manualof Systematic Bac
teriology Volume 1、2）、（1984年）で検討した結果、
ＫＹＭ−１株は同書１６５頁に記載されているシュウド
モナス・フルオレセンスと一致し、ＫＹＭ−１株はシュ
ウドモナス・フルオレッセンスと同定し、微工研菌寄第
１１３３３号（FERM P-11333）として寄託されている。
あるバージー・マニュアル・システマチック・バクテオ
ロジー第１、２巻（Bergey's Manualof Systematic Bac
teriology Volume 1、2）、（1984年）で検討した結果、
ＫＹＭ−１株は同書１６５頁に記載されているシュウド
モナス・フルオレセンスと一致し、ＫＹＭ−１株はシュ
ウドモナス・フルオレッセンスと同定し、微工研菌寄第
１１３３３号（FERM P-11333）として寄託されている。
ＫＹＹ−２株は同書１７５頁記載のシュウドモナス・セ
パシアと考えると妥当であり、微工研菌寄第１１３３４
号（FERM P-11334）として寄託されている。
パシアと考えると妥当であり、微工研菌寄第１１３３４
号（FERM P-11334）として寄託されている。
ＫＹＭ−３株は同書３０３頁記載のアシネトバクター属
細菌と一致し、微工研菌寄第１１３３５号（FERM P-113
35）として寄託されている。
細菌と一致し、微工研菌寄第１１３３５号（FERM P-113
35）として寄託されている。
ＫＹＭ−４株は同書２５４頁記載のアグロバクテリウム
・レイデオバクターと殆ど記載は一致するものの、糖の
資化性等細かい点で少し異なるので同種の近縁類と考え
るのが分類学的に妥当であり、本菌は微工研菌寄第１１
３３６号（FERM P-11336）として寄託されている。
・レイデオバクターと殆ど記載は一致するものの、糖の
資化性等細かい点で少し異なるので同種の近縁類と考え
るのが分類学的に妥当であり、本菌は微工研菌寄第１１
３３６号（FERM P-11336）として寄託されている。
ＫＹＭ−５株は同書４６５頁記載のエンテロバクター属
細菌と属レベルで完全に一致し、微工研菌寄第１１３３
７号（FERM P-11337）として寄託されている。
細菌と属レベルで完全に一致し、微工研菌寄第１１３３
７号（FERM P-11337）として寄託されている。
ＫＹＭ−６株は同書１３２３頁記載のオーレオバクテリ
ウム属細菌、ＫＹＭ−７株は同書１４８９頁記載のオエ
ルスコビア属細菌と夫々属レベルの記載は一致する。
ウム属細菌、ＫＹＭ−７株は同書１４８９頁記載のオエ
ルスコビア属細菌と夫々属レベルの記載は一致する。
ＫＹＭ−６株は、微工研菌寄第１１３５７号（FERM P-1
1357）、ＫＹＭ−７株は、微工研菌寄第１１３５８号
（FERM P-11358）として夫々寄託されている。
1357）、ＫＹＭ−７株は、微工研菌寄第１１３５８号
（FERM P-11358）として夫々寄託されている。
本発明の凝集剤は、以上の少なくとも１属を含む微生物
の培養物又は培養処理物を主成分とするものであって、
培養液そのもの、その濃縮物、濾液、その濾過残渣、そ
れらの乾燥物等いずれの形態でもよい。
の培養物又は培養処理物を主成分とするものであって、
培養液そのもの、その濃縮物、濾液、その濾過残渣、そ
れらの乾燥物等いずれの形態でもよい。
又、上記凝集剤にはカルシウムイオン等のカチオン性無
機塩を１種以上含有させたり、或いは使用時に含有させ
ることによって、それらの凝集能を更に向上させること
が出来る。
機塩を１種以上含有させたり、或いは使用時に含有させ
ることによって、それらの凝集能を更に向上させること
が出来る。
本発明の排水凝集処理方法の特徴は、上記の凝集剤生産
菌を少なくとも１種以上使用にする点であり、適用され
る排水は懸濁物を含むいずれの排水でもよいが、特に活
性汚泥を使用する排水凝集処理方法において、活性汚泥
と処理水との分離領域においてバルキングの主たる原因
となる糸状菌の発生及びその増殖が抑えられる。従って
本発明は処理水中において糸状菌が発生し易い排水の処
理に特に有効である。
菌を少なくとも１種以上使用にする点であり、適用され
る排水は懸濁物を含むいずれの排水でもよいが、特に活
性汚泥を使用する排水凝集処理方法において、活性汚泥
と処理水との分離領域においてバルキングの主たる原因
となる糸状菌の発生及びその増殖が抑えられる。従って
本発明は処理水中において糸状菌が発生し易い排水の処
理に特に有効である。
微生物を使用する活性汚泥方式による排水凝集処理方法
自体は周知であり、本発明はこれらの周知のいずれの排
水凝集処理方法においても応用出来るものであり、特に
限定されない。
自体は周知であり、本発明はこれらの周知のいずれの排
水凝集処理方法においても応用出来るものであり、特に
限定されない。
本発明の好ましい実施態様では、活性汚泥と処理水とを
分離すべき分離領域におけるｐＨを７〜９、特に好まし
くは８．０〜８．５の範囲とすることによって一層優れ
た力値が得られる。
分離すべき分離領域におけるｐＨを７〜９、特に好まし
くは８．０〜８．５の範囲とすることによって一層優れ
た力値が得られる。
本発明において凝集剤生産菌の添加量を培養液として
０．５重量％以上、好ましくは０．５〜１０重量％とす
る。凝集剤生産菌の濃度が１０％を越えて添加しても添
加量に応じて力値が向上するものでもなかった。
０．５重量％以上、好ましくは０．５〜１０重量％とす
る。凝集剤生産菌の濃度が１０％を越えて添加しても添
加量に応じて力値が向上するものでもなかった。
（実施例） 従来公知のロードコッカス・エリスロポレスと、本発明
での凝集剤生産菌の夫々の培養液を下記の液体培地で３
０℃で振とう培養した。
での凝集剤生産菌の夫々の培養液を下記の液体培地で３
０℃で振とう培養した。
尚、Ｒ−１菌は従来公知のロードコッカス・エリスロポ
レスであり、本発明のＲ−３菌はＫＹＭ−１株（FERM P
-11333）、ＫＹＭ−２株（FERM P-11334）、ＫＹＭ−３
株（FERM P-11335）、ＫＹＭ−４株（FERM P-11336）、
ＫＹＭ−５株（FERM P-11337）、ＫＹＭ−６株（FERM P
-11357）及びＫＹＭ−７株（FERM P-11358）からなって
いる。液体培地の組成 炭素源 １０ｇ／ K2HPO4 ５ｇ／ KH2PO4 ２ｇ／ MgSO4 ０．２ｇ／ (NH4)2SO4 ０．５ｇ／ イースト抽出物 ０．５ｇ／ NaCl ０．１ｇ／ （１）力価 （ａ）供試液 前記液体培地の炭素源としてフラクトースを使用し、ｐ
Ｈを８．５に調整した培地で５日間振とう培養した培養
液を供試液とした。温度は30℃とした。
レスであり、本発明のＲ−３菌はＫＹＭ−１株（FERM P
-11333）、ＫＹＭ−２株（FERM P-11334）、ＫＹＭ−３
株（FERM P-11335）、ＫＹＭ−４株（FERM P-11336）、
ＫＹＭ−５株（FERM P-11337）、ＫＹＭ−６株（FERM P
-11357）及びＫＹＭ−７株（FERM P-11358）からなって
いる。液体培地の組成 炭素源 １０ｇ／ K2HPO4 ５ｇ／ KH2PO4 ２ｇ／ MgSO4 ０．２ｇ／ (NH4)2SO4 ０．５ｇ／ イースト抽出物 ０．５ｇ／ NaCl ０．１ｇ／ （１）力価 （ａ）供試液 前記液体培地の炭素源としてフラクトースを使用し、ｐ
Ｈを８．５に調整した培地で５日間振とう培養した培養
液を供試液とした。温度は30℃とした。
（ｂ）力値の評価法 １００ｍｌのメスシリンダーに、カオリン５０００ｍｇ
／液を８０ｍｌ入れ、無機カオリンと培養液を所定量
添加し、緩やかに転倒撹拌した後、０．５ＮのＮａＯＨ
及びＨＣｌでｐＨ７．０にｐＨを調整した。蒸留水で全
量を１００ｍｌとし、再度転倒撹拌後、静置し５分後の
上澄水のＯＤ550を測定し、１／Ｄ550にて凝集力価を表
示した。
／液を８０ｍｌ入れ、無機カオリンと培養液を所定量
添加し、緩やかに転倒撹拌した後、０．５ＮのＮａＯＨ
及びＨＣｌでｐＨ７．０にｐＨを調整した。蒸留水で全
量を１００ｍｌとし、再度転倒撹拌後、静置し５分後の
上澄水のＯＤ550を測定し、１／Ｄ550にて凝集力価を表
示した。
Ｒ−１菌及びＲ−３菌の凝集力価の経日変化は第１図示
の通りであった。
の通りであった。
以上の通り本発明の菌Ｒ−３は他の菌に比較して著しく
優れた力価を示す。尚、Ｒ−１が従来公知のロードコッ
カス・エリスロポレス菌である。
優れた力価を示す。尚、Ｒ−１が従来公知のロードコッ
カス・エリスロポレス菌である。
（２）凝集時のｐＨ 凝集時のｐＨを５〜１０に調整し、最適凝集ｐＨについ
て検討した。
て検討した。
第２図示の様にｐＨが５から８に上昇するに従いＯＤ
550が低下し、それ以上のｐＨではＯＤ550が上昇し、培
養液の最適凝集ｐＨは８．０〜８．５であることが明ら
かとなった。
550が低下し、それ以上のｐＨではＯＤ550が上昇し、培
養液の最適凝集ｐＨは８．０〜８．５であることが明ら
かとなった。
（効 果） 以上説明の様に、本発明の凝集剤生産菌は今回新たに凝
集剤生産能があることが発見されたものであり、従来公
知の凝集剤生産菌に比べて特にＲ−３菌と称されるシュ
ウドモナス属、アシネトバクター属、アグロバクテリウ
ム属、エンテロバクター属、オーレオバクテリウム属及
びオエルスコビア属からなる群から選ばれるの少なくと
も１属を含む微生物群は著しく優れた凝集剤生産能を有
する。
集剤生産能があることが発見されたものであり、従来公
知の凝集剤生産菌に比べて特にＲ−３菌と称されるシュ
ウドモナス属、アシネトバクター属、アグロバクテリウ
ム属、エンテロバクター属、オーレオバクテリウム属及
びオエルスコビア属からなる群から選ばれるの少なくと
も１属を含む微生物群は著しく優れた凝集剤生産能を有
する。
従って、本発明方法によれば、優れた排水処理効果が得
られる。
られる。
第１図は凝集力価と経過日数との関係を示す図であり、
第２図は凝集力価とｐＨとの関係を示す図である。
第２図は凝集力価とｐＨとの関係を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:01） 審査官 佐伯 裕子 (56)参考文献 特公 昭52−31434（ＪＰ，Ｂ１) 植村定次郎等著「発酵と微生物ＩＩＩ」 （株）朝倉書店 （昭45．10．10） Ｐ．135ー166
Claims (1)
- 【請求項１】アシネトバクター属アシネトバクターＫＹ
Ｍ−３株（FERM P-11335）、エンテロバクター属エンテ
ロバクターＫＹＭ−５株（FERM P-11337）、オーレオバ
クテリウム属オーレオバクテリウムＫＹＭ−６株（FERM
P-11357）及びオエルスコビア属オエルスコビアＫＹＭ
−７株（FERM P-11358）からなる群から選ばれる少なく
とも１種の凝集剤産生微生物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2083078A JPH0661B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 凝集剤産生微生物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2083078A JPH0661B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 凝集剤産生微生物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4270755A Division JPH07108216B2 (ja) | 1992-09-16 | 1992-09-16 | 微生物産生凝集剤及び排水凝集処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03285676A JPH03285676A (ja) | 1991-12-16 |
| JPH0661B2 true JPH0661B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=13792145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2083078A Expired - Lifetime JPH0661B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 凝集剤産生微生物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0661B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4573187B1 (ja) * | 2009-07-01 | 2010-11-04 | 株式会社日本バイオマス研究所 | 汚泥削減方法 |
| CN102206025B (zh) * | 2011-04-15 | 2013-01-02 | 苏州工业园区凯翔国际水技术有限公司 | 污泥完全资源化方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS582850B2 (ja) * | 1975-09-01 | 1983-01-19 | 株式会社ボッシュオートモーティブ システム | シヤリヨウヨウレイボウソウチ |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP2083078A patent/JPH0661B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 植村定次郎等著「発酵と微生物ＩＩＩ」（株）朝倉書店（昭４５．１０．１０）Ｐ．１３５ー１６６ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03285676A (ja) | 1991-12-16 |
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