JPH0665550A - 水系接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分からなり、
（Ａ）成分／（Ｂ）成分の含有比率が９５／５〜５０／
５０（固形分基準重量比）であり、かつ全固形分が５０
重量％以上である水系エマルジョンを主成分とする水系
接着剤組成物。 （Ａ）：エチレン（Ｅ）５〜４０重量％及び酢酸ビニル
（ＶＡ）６０〜９５重量％からなるＥＶＡ共重合体並び
に上記ＶＡ１００重量部あたりポリビニルアルコール
０．５〜１０重量部を含有し、平均粒径が０．５〜１．
２μである水系エマルジョン。 （Ｂ）：Ｅ５〜４０重量％及びＶＡ６０〜９５重量％か
らなるＥＶＡ共重合体並びにＶＡ１００重量部あたりノ
ニオン系乳化剤２〜１０重量部を含有し、平均粒径が
０．５μ未満である水系エマルジョン。 【効果】 初期接着性、低温接着性、耐熱性、耐水性、
高速塗工時の機械安定性及び保存安定性に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、水系接着剤組成物に関
するものである。更に詳しくは本発明は、初期接着性、
低温接着性、耐熱性、耐水性、高速塗工時の機械安定性
及び保存安定性に優れる水系接着剤組成物に関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】木材、紙、繊維など用の接着剤、又は木
材とプラスチック、紙とプラスチック、紙とアルミニウ
ム箔など用の接着剤は、接着力及び耐水性に優れること
が必要である。かかる要求を満たす接着剤として、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体水系エマルジョンを用いたも
のが知られている（たとえば、特公昭５２−３４６５０
号公報）。

【０００３】ところで、近年、高速接着機の普及に伴な
い、接着操作後の接着力の発現が速い、いわゆる初期接
着性に優れる接着剤が強く望まれるようになった。特開
昭５８−１６２６４５号公報には、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体エマルジョンとスチレン−ブタジエン共重合
体ラテックスを混合して成る多孔質基材用接着剤が提案
されているが、該接着剤は広範な基材に対する初期接着
性において不十分である。すなわち、接着力及び耐水性
を高い水準に維持し、しかも初期接着性にも優れる水系
接着剤は実現されなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】かかる状況に鑑み、本
発明が解決しようとする主たる課題は、従来の技術の問
題点を解消し、初期接着性、低温接着性、耐熱性、耐水
性、高速塗工時の機械安定性及び保存安定性に優れる水
系接着剤組成物を提供する点に存する。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意検討の結果、本発明に到達したもの
である。すなわち、本発明は、下記（Ａ）成分及び
（Ｂ）成分からなり、（Ａ）成分／（Ｂ）成分の含有比
率が９５／５〜５０／５０（固形分基準重量比）であ
り、かつ全固形分が５０重量％以上である水系エマルジ
ョンを主成分とする水系接着剤組成物に係るものであ
る。 （Ａ）成分：エチレン単位５〜４０重量％及び酢酸ビニ
ル単位６０〜９５重量％からなるエチレン−酢酸ビニル
共重合体並びに上記酢酸ビニル単位１００重量部あたり
ポリビニルアルコール０．５〜１０重量部を含有し、か
つ平均粒径が０．５〜１．２μであるエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体水系エマルジョン。 （Ｂ）成分：エチレン単位５〜４０重量％及び酢酸ビニ
ル単位６０〜９５重量％からなるエチレン−酢酸ビニル
共重合体並びに上記酢酸ビニル単位１００重量部あたり
ノニオン系乳化剤２〜１０重量部を含有し、平均粒径
０．５μ未満であるエチレン−酢酸ビニル共重合体水系
エマルジョン。

【０００６】以下、詳細に説明する。本発明の（Ａ）成
分とは、エチレン単位５〜４０重量％及び酢酸ビニル単
位６０〜９５重量％からなるエチレン−酢酸ビニル共重
合体並びに上記酢酸ビニル単位１００重量部あたりポリ
ビニルアルコール０．５〜１０重量部を含有し、かつ平
均粒径が０．５〜１．２μであるエチレン−酢酸ビニル
共重合体水系エマルジョンである。

【０００７】エチレン−酢酸ビニル共重合体は、エチレ
ン単位５〜４０重量％、好ましくは８〜３０重量％、及
び酢酸ビニル単位６０〜９５重量％、好ましくは７０〜
９２重量％からなるものである。エチレン単位の割合が
過少な場合は初期接着性、耐熱性及び低温接着性に劣
り、一方エチレン単位の割合が過多な場合には接着剤の
凝集力が低下し、耐熱性に劣る。また、（Ａ）成分とし
ての本発明の条件を満足する限りにおいて、エチレン単
位及び酢酸ビニル単位以外に、水酸基、アミド基、カル
ボキシル基、スルホン酸基、エポキシ基、メチロール
基、アセトアセチル基などの官能基を含有するモノマー
単位を１０重量％以下の範囲で含む共重合体を用いても
よい。

【０００８】（Ａ）成分は、上記酢酸ビニル単位１００
重量部あたりポリビニルアルコール０．５〜１０重量
部、好ましくは１〜８重量部を含有する。ポリビニルア
ルコールの含有量が過少な場合は初期接着性に劣り、一
方該含有量が過多な場合は耐水性に劣る。ポリビニルア
ルコールとしては、特に制限はないが、平均重合度が１
００〜３０００、平均ケン化度８０〜９８モル％程度の
ものが通常用いられる。また、カルボン酸、スルフォン
酸、その他の官能基を含有する変性されたポリビニルア
ルコールを使用してもよい。

【０００９】更に、（Ａ）成分は、上記酢酸ビニル単位
１００重量部あたりノニオン系乳化剤を１０重量部以
下、好ましくは６重量部以下の範囲で含有してもよい。
かかる範囲でノニオン系乳化剤を用いることにより、目
標とする平均粒径に制御することができる。なお、ノニ
オン系乳化剤の含有量が１０重量部を超えると耐水性に
劣る。ノニオン系乳化剤の具体例としては、たとえばポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、オキシエチレン−オキシ
プロピレンブロックコポリマーなどがあげられる。

【００１０】（Ａ）成分の水系エマルジョンの平均粒径
は０．５〜１．２μ、好ましくは０．６〜１．０μであ
る。平均粒径が過小な場合はウェットタックが低く、初
期接着性、耐熱性及び耐水性に劣る。一方、平均粒子径
が過大な場合はエマルジョンの粒子が経時的に沈降する
ため、均一な品質のエマルジョンが得られず、かつ高速
塗工時の機械安定性に劣る。

【００１１】（Ａ）成分である水系エマルジョンを製造
する方法は、特に限定されないが、その一例を示すと次
のとおりである。ステンレス製オートクレーブにイオン
交換水、ポリビニルアルコールの所定量を仕込み、酢酸
ビニルを添加して乳化液を調製する。次に、窒素雰囲気
とした後、３０〜８０℃、エチレン圧力５〜１５０ｋｇ
／ｃｍ² に調整し、重合触媒として過酸化水素水、ロン
ガリット及び硫酸第一鉄を添加して重合を行ない、
（Ａ）成分を得る。

【００１２】本発明の（Ｂ）成分とは、エチレン単位５
〜４０重量％及び酢酸ビニル単位６０〜９５重量％から
なるエチレン−酢酸ビニル共重合体並びに上記酢酸ビニ
ル単位１００重量部あたりノニオン系乳化剤２〜１０重
量部を含有し、平均粒径０．５μ未満であるエチレン−
酢酸ビニル共重合体水系エマルジョンである。

【００１３】エチレン−酢酸ビニル共重合体について
は、（Ａ）成分のところで説明したとおりである。な
お、（Ａ）成分のエチレン−酢酸ビニル共重合体のエチ
レン／酢酸ビニル比率と（Ｂ）成分のエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体のエチレン／酢酸ビニル比率は、同一であ
ってもよく、又は異なってもよい。また、（Ｂ）成分と
しての本発明の条件を満足する限りにおいて、エチレン
単位及び酢酸ビニル単位以外に、水酸基、アミド基、カ
ルボキシル基、スルホン酸基、エポキシ基、メチロール
基、アセトアセチル基などの官能基を含有するモノマー
単位を１０重量％以下の範囲で含有する共重合体を用い
てもよい。

【００１４】（Ｂ）成分は、上記酢酸ビニル単位１００
重量部あたりノニオン系乳化剤２〜１０重量部、好まし
くは３〜８重量部を含有する。ノニオン系乳化剤の含有
量が過少な場合は水系エマルジョンの保存安定性に劣
り、一方該含有量が過多な場合は耐水性に劣る。用い得
るノニオン系乳化剤の種類については、（Ａ）成分のと
ころで説明したとおりである。なお、（Ａ）成分のノニ
オン系乳化剤と（Ｂ）成分のノニオン系乳化剤は、同一
のものであってもよく、又は異なるものであってもよ
い。

【００１５】更に、（Ｂ）成分は、上記酢酸ビニル単位
１００重量部あたりアニオン系乳化剤５重量部以下を含
有してもよい。かかる範囲でアニオン系乳化剤を用いる
ことにより、平均粒径を小さくすることができる。な
お、アニオン系乳化剤の含有量が５重量部を超えると耐
水性に劣る。アニオン系乳化剤の具体例としては、高級
アルコール硫酸エステル塩類、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩類、ポリオキシエチレンアルキルアリールサルフ
ェート塩類、ジアルキルスルホコハク酸塩類などをあげ
ることができる。

【００１６】（Ｂ）成分の水系エマルジョンの平均粒径
は０．５未満、好ましくは０．１〜０．４μである。平
均粒径が過大な場合は初期接着性に劣る。

【００１７】なお、本発明の条件を満足する限りにおい
て、（Ｂ）成分にポリビニルアルコール、ヒドロオキシ
エチルセルロースなどの水溶性高分子を保護コロイドと
して使用してもよい。

【００１８】（Ｂ）成分である水系エマルジョンを製造
する方法は、特に限定されず、（Ａ）成分の製造方法に
準じて製造することができる。

【００１９】本発明の水系接着剤組成物は、（Ａ）成分
及び（Ｂ）成分からなり、（Ａ）成分／（Ｂ）成分の含
有比率が９５／５〜５０／５０（固形分基準重量比）、
好ましくは９２／８〜６０／４０であり、かつ全固形分
が５０重量％以上、好ましくは５５重量％以上である水
系エマルジョンを主成分とする水系接着剤組成物であ
る。（Ａ）成分が過少で（Ｂ）成分が過多な場合は初期
接着性、耐水性及び耐熱性に劣り、一方（Ａ）成分が過
多で（Ｂ）成分が過少な場合は初期接着性に劣る。ま
た、全固形分が過少な場合は初期接着性に劣る。

【００２０】（Ａ）成分と（Ｂ）成分とから本発明の水
系接着剤組成物を得るには、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の
各所定量を混合攪拌すればよい。更に必要に応じ、一般
の水系接着剤に用いられる増粘剤、溶剤、可塑剤、充填
剤などの添加剤を用いることもできる。

【００２１】本発明の特徴については、上記各該当箇所
において説明したとおりであるが、本発明の最大の特徴
の一つについて説明すると、次のとおりである。すなわ
ち、本発明の最大の特徴の一つは、平均粒径が異なる特
定の二種のエマルジョンを組み合わせることにより、初
期接着性、低温接着性、耐熱性、耐水性、高速塗工時の
機械安定性及び保存安定性のすべてに優れる水系接着剤
組成物をはじめて実現し得た点に存するのである。

【００２２】本発明の接着剤組成物は、その優れた特徴
を利用して、木（家具、木工製品を含む。）、紙（紙
管、合紙を含む。）、樹脂（発泡スチロール、発泡ウレ
タンを含む。）、無機質材などの広範な被着体につい
て、その同種間又は異種間（ラミネート加工を含む。）
の接着に最適に使用できる。

【００２３】

【実施例】次に実施例をもって本発明を説明する。評価
方法は以下のとおりである。 （１）平均粒径 あらかじめ作成しておいた平均粒径（電子顕微鏡により
測定した数平均粒径）対吸光度の検量線を用い、測定試
料の吸光度から平均粒径を求めた。なお、試料の固形分
は０．０１重量％に調整し、測定波長は３５０ｍμ〜６
００ｍμとした。

【００２４】（２）初期接着性 耐水ダンボール紙（坪量２００ｇ／ｍ² ）に、試料であ
る（Ａ）成分及び（Ｂ）成分からなる水系接着剤組成物
３ｍｉｌ（ｗｅｔ）を塗布し、直ちに別に用意した同紙
を貼り合わせてゴムロールで圧締し、所定時間経過後に
手で剥離したときの紙破率が１００％に至るまでの該必
要所定時間をもって初期接着性を評価した。該時間が短
い程、初期接着性に優れる。

【００２５】（３）耐水性 耐水ダンボール紙（坪量２００ｇ／ｍ² ）に、試料であ
る水系接着剤組成物３ｍｉｌ（ｗｅｔ）を塗布し、別に
用意した同紙を貼り合わせ、ゴムロールで圧締後、２３
℃×６５％ＲＨ（相対湿度）で３日間養生した。その
後、６０℃の温水中で攪拌しながら１時間浸漬し、剥離
状態を観察し、下記の基準にて評価した。 ◎・・自然剥離なし。手で剥離すると紙が完全材破す
る。 〇・・自然剥離なし。手で剥離すると紙の表面材破す
る。 △・・自然剥離なし。手で剥離すると接着剤と紙の界面
で剥離する。 ×・・攪拌中に剥離する。

【００２６】（４）耐熱性 水系接着剤組成物１００重量部にトルエン５重量部を添
加して耐熱性試験用試料とした。ラワン合板（ＪＩＳ
１類、厚さ３ｍｍ）に該試料を１３０ｇ／ｍ²（見掛
け）の割合で塗布し、塩化ビニルシート（半硬質木目ダ
ブリング、厚さ０．２ｍｍ）を貼り、６０ｋｇ／９００
ｃｍ² の圧力下、２３℃で２０時間圧締した後解圧し、
３日間養生させて塩化ビニル化粧板の試験片を作成し
た。この試験片を２５ｍｍ巾に切断し、６０℃のオーブ
ン内で９０度角に５００ｇの荷重をかけ、１時間後の塩
化ビニルシートの剥離した長さ（単位：ｍｍ／６０分）
を測定した。該長さが短い程、耐熱性に優れる。

【００２７】（５）低温接着性 耐熱性の測定のときに用いたのと同様の試験用試料、ラ
ワン合板、塩化ビニルシート及びその他の試験用器具な
どを、５℃で２４時間放置し、その後塩化ビニル化粧板
の試験片を作成した。この試験片を１５ｍｍ巾に切断
し、５℃の雰囲気下、手で塩化ビニルシートを剥離し、
密着状態を目視観察し、下記の基準にて低温接着性を評
価した。 ◎・・合板が材破する。 〇・・接着剤と塩化ビニルシートの界面で剥離した部分
がわずかにあり、それ以外は合板が材破する。 ×・・接着剤と塩化ビニルシートの界面で剥離する。

【００２８】実施例１ （Ａ）成分の調製 ステンレス製オートクレーブに、イオン交換水８０重量
部、平均重合度６５０で平均ケン化度８８モル％のポリ
ビニルアルコール１．８重量部（重量部はいずれも酢酸
ビニルモノマー１００重量部に対する重量部である。以
下、同じ。）、ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル（ＨＬＢ１６．２）２重量部を溶解し、酢酸ビニル
５０重量部を添加して乳化液を調製した。更に、窒素置
換後、内温６０℃、エチレン圧力５０ｋｇ／ｃｍ² に調
整し、重合触媒として過酸化水素水及びロンガリット及
び硫酸第一鉄を添加し、残りの酢酸ビニル５０重量部を
逐次添加して重合を行なった。その結果、固形分６４．
２重量％、粘度６２００ｃｐｓ（Ｂ型、６０ｒｐｍ、２
５℃）、エチレン含有量１７重量％、酢酸ビニル含有量
８３重量％、平均粒径０．７８μの水系エマルジョンを
得た。

【００２９】（Ｂ）成分の調製 （Ａ）成分の調製方法に準じて、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル（ＨＬＢ１５．７）７重量部、ド
デシルベンゼンスルフォン酸ソーダ０．３重量部を用
い、固形分５５．３重量％、粘度７２０ｃｐｓ、エチレ
ン含有量１８重量％、酢酸ビニル含有量８２重量％、平
均粒径０．２７μの水系エマルジョンエマルジョンを得
た。

【００３０】接着剤の調整 （Ａ）成分と（Ｂ）成分を、固形分基準重量比で９０：
１０の割合で混合し、固形分６３．２重量％の水系接着
剤組成物を得た。条件を表１に、評価結果を表４に示し
た。 実施例２〜５及び比較例１〜８ 表１〜３の条件としたこと以外は、実施例１と同様に行
った。評価結果を表４〜６に示した。

【００３１】結果から次のことがわかる。本発明の要件
を満足するすべての実施例は、全評価項目において満足
すべき結果を示している。一方、（Ａ）成分が過多で
（Ｂ）成分が過少な比較例１〜３は初期接着性に劣る。
（Ａ）成分が過少で（Ｂ）成分が過多な比較例４は初期
接着性、耐熱性及び耐水性に劣る。（Ａ）成分の粒径が
過小な比較例５は初期接着性、耐熱性及び耐水性に劣
る。（Ｂ）成分の粒径が過大な比較例６は初期接着性に
劣る。（Ａ）成分の共重合体のエチレン単位の割合が過
少で酢酸ビニル単位の割合が過多な比較例７は初期接着
性、耐熱性及び低温接着性に劣る。（Ａ）成分の共重合
体のエチレン単位の割合が過多で酢酸ビニル単位の割合
が過少な比較例８は耐熱性に劣る。

【００３２】

【表１】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実 施 例 1 2 3 4 5 (A) 成分 共重合体 エチレン単位wt% 17 17 17 16 17 酢酸ビニル単位wt% 83 83 83 84 83 PVA 種類 *1 P1 P1 P1 P2 P1 wt部 1.8 1.8 1.8 5.0 1.8 N 系乳化剤 種類 *2 N1 N1 N1 - N1 wt部 2.0 2.0 2.0 - 2.0 平均粒径 μ 0.78 0.78 0.78 0.67 0.78 (B) 成分 共重合体 エチレン単位wt% 18 18 18 18 18 酢酸ビニル単位wt% 82 82 82 82 82 PVA 種類 *1 - - - - P3 wt部 - - - - 0.5 N 系乳化剤 種類 *2 N2 N2 N2 N2 N3 wt部 7.0 7.0 7.0 7.0 5.7 A 系乳化剤 wt部 *3 0.3 0.3 0.3 0.3 1.4 HEC wt部 *4 - - - - - 平均粒径 μ 0.27 0.27 0.27 0.27 0.38 (A)/(B) wt比 *5 90/10 80/20 60/40 90/10 90/10 全固形分 wt% 63.2 62.2 60.3 59.8 63.2 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【００３３】

【表２】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 比 較 例 1 2 3 4 5 (A) 成分 共重合体 エチレン単位wt% 17 17 16 17 16 酢酸ビニル単位wt% 83 83 84 83 84 PVA 種類 *1 P1 P1 P2 P1 P3 wt部 1.8 1.8 5.0 1.8 2.0 N 系乳化剤 種類 *2 N1 N1 - N1 N3 wt部 2.0 2.0 - 2.0 6.0 平均粒径 μ 0.78 0.78 0.67 0.78 0.37 (B) 成分 共重合体 エチレン単位wt% - 18 - 18 18 酢酸ビニル単位wt% - 82 - 82 82 PVA 種類 *1 - - - - - wt部 - - - - - N 系乳化剤 種類 *2 - N2 - N2 N2 wt部 - 7.0 - 7.0 7.0 A 系乳化剤 wt部 *3 - 0.3 - 0.3 0.3 HEC wt部 *4 - - - - - 平均粒径 μ - 0.27 - 0.27 0.27 (A)/(B) wt比 *5 100/0 98/2 100/0 40/60 90/10 全固形分 wt% 64.2 64.2 60.4 58.5 55.7 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【００３４】

【表３】

【００３５】

【表４】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実 施 例 1 2 3 4 5 評価 初期接着性（秒） 8 8 10 8 10 耐水性 ◎ ◎ 〇 ◎ ◎ 耐熱性(mm/60分) 10 13 20 20 25 低温接着性 ◎ ◎ ◎ 〇 ◎ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【００３６】

【表５】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 比 較 例 1 2 3 4 5 評価 初期接着性（秒） 26 20 28 16 36 耐水性 ◎ ◎ 〇 △ × 耐熱性(mm/60分) 8 10 25 30 43 低温接着性 ◎ ◎ 〇 ◎ ◎ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【００３７】

【表６】

【００３８】＊１ ＰＶＡ：ポリビニルアルコール Ｐ１；平均重合度６５０、平均ケン化度８８モル％ Ｐ２；平均重合度５５０、平均ケン化度８８モル％ Ｐ３；平均重合度１７５０、平均ケン化度８８モル％ Ｐ４；平均重合度８５０、平均ケン化度８８モル％ ｗｔ部；酢酸ビニル単位１００重量部に対する重量部で
ある

【００３９】＊２ Ｎ系乳化剤：ノニオン系乳化剤 Ｎ１；ＨＬＢ１６．２のポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル Ｎ２；ＨＬＢ１５．７のポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル Ｎ３；ＨＬＢ１７．１のポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル Ｎ４；ＨＬＢ１５．２のポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテルとオキシエチレン−オキシプロピレンブロ
ックコポリマー（平均分子量約５０００）を併用した ｗｔ部：酢酸ビニル単位１００重量部に対する重量部で
ある

【００４０】＊３ Ａ系乳化剤：アニオン系乳化剤 ドデシルベンゼンスルフォン酸ソーダ ｗｔ部：酢酸ビニル単位１００重量部に対する重量部で
ある ＊４ ＨＥＣ：ヒドロオキシエチルセルロース ｗｔ部：酢酸ビニル単位１００重量部に対する重量部で
ある ＊５ （Ａ）／（Ｂ）ｗｔ比：（Ａ）成分と（Ｂ）成分
の固形分基準重量比

【００４１】

【発明の効果】以上説明したとおり、本発明により、初
期接着性、低温接着性、耐熱性、耐水性、高速塗工時の
機械安定性及び保存安定性に優れる水系接着剤組成物を
提供することができた。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分からな
   り、（Ａ）成分／（Ｂ）成分の含有比率が９５／５〜５
   ０／５０（固形分基準重量比）であり、かつ全固形分が
   ５０重量％以上である水系エマルジョンを主成分とする
   水系接着剤組成物。 （Ａ）成分：エチレン単位５〜４０重量％及び酢酸ビニ
   ル単位６０〜９５重量％からなるエチレン−酢酸ビニル
   共重合体並びに上記酢酸ビニル単位１００重量部あたり
   ポリビニルアルコール０．５〜１０重量部を含有し、か
   つ平均粒径が０．５〜１．２μであるエチレン−酢酸ビ
   ニル共重合体水系エマルジョン。 （Ｂ）成分：エチレン単位５〜４０重量％及び酢酸ビニ
   ル単位６０〜９５重量％からなるエチレン−酢酸ビニル
   共重合体並びに上記酢酸ビニル単位１００重量部あたり
   ノニオン系乳化剤２〜１０重量部を含有し、平均粒径が
   ０．５μ未満であるエチレン−酢酸ビニル共重合体水系
   エマルジョン。
2. 【請求項２】 （Ａ）成分が、酢酸ビニル単位１００重
   量部あたりノニオン系乳化剤１０重量部以下を含有する
   請求項１記載の水系接着剤組成物。
3. 【請求項３】 （Ｂ）成分が、酢酸ビニル単位１００重
   量部あたりアニオン系乳化剤５重量部以下を含有する請
   求項１記載の水系接着剤組成物。