JPH0665675A - 耐火性の優れた建築用高張力鋼およびその製造方法 - Google Patents
耐火性の優れた建築用高張力鋼およびその製造方法Info
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- JPH0665675A JPH0665675A JP22284792A JP22284792A JPH0665675A JP H0665675 A JPH0665675 A JP H0665675A JP 22284792 A JP22284792 A JP 22284792A JP 22284792 A JP22284792 A JP 22284792A JP H0665675 A JPH0665675 A JP H0665675A
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Abstract
建造物に用いる耐火性の優れた高張力鋼材ならびにその
製造方法を提供する。 【構成】 C:0.03〜0.10%、Si:0.60
%以下、Mn:0.8〜1.6%、Ni:0.5〜1.
5%、Cu:0.8〜1.2%、Mo:0.8〜1.5
%、V:0.005〜0.05%、Ti:0.005〜
0.02%、Al:0.10%以下、N:0.001〜
0.006%に加えて、Cr:0.05〜0.50%お
よびCa:0.0005〜0.003%、REM:0.
001〜0.005%から一種または二種を含有し、残
部がFeおよび不可避的不純物からなる。
Description
いて、各種建造物に用いる耐火性の優れた高張力鋼およ
びその製造方法に関する。
鋼材として、JIS等で規格化された鋼材等が広く利用
されている。ところで、ビルや事務所、住居、立体駐車
場等の建築物に前記の鋼材を用いる場合は、火災におけ
る安全性を確保するため、十分な耐火被覆を施すことが
義務づけられており、建築関係諸法令では、火災時に鋼
材温度が350℃以上にならないように規定されてい
る。
が常温時の2/3程度になり、必要な強度を下回るため
である。鋼材を建造物に利用する場合、火災時において
鋼材の温度が350℃に達しないように耐火被覆を施し
て使用される。そのため、鋼材費用に対し耐火被覆工費
が高額になり、建設コストが大幅に上昇することが避け
られない。最近、上記の課題を解決するため、例えば、
特願平01−139328号や特願平01−13932
9号明細書による提案がある。
号では、相当量のMoとNbを添加した鋼で、600℃
の耐力が常温耐力の70%以上を確保するものである
が、最も強度(引張強度)が高いものでも65kgf/mm2
であり、これより高強度の耐火性が優れた鋼の製造は困
難であった。
相当量のMoを添加した鋼で圧延後水冷することにより
高強度化をはかっているが、最も強度が高いものでも7
3kgf/mm2 であり、高強度の耐火性が優れた鋼の製造は
困難であった。
る場合、通常の鋼では高温強度が低いため、無被覆や軽
被覆で利用することができず、割高な耐火被覆を施さな
ければならなかった。また、新しく開発された鋼でも、
鋼材の強度が60キロクラスまでであり、これより高強
度の鋼を大型構造物や大スパンの構造物への適用は困難
であった。本発明の目的は、高強度でかつ高温強度が優
れた鋼材およびその製造方法を提供することにある。
下に示す。
%、Si:0.60%以下、Mn:0.8〜1.6%、
Ni:0.5〜1.5%、Cu:0.8〜1.2%、M
o:0.8〜1.5%、V:0.005〜0.05%、
Ti:0.005〜0.02%、Al:0.10%以
下、N:0.001〜0.006%、残部がFeおよび
不可避的不純物からなる耐火性の優れた建築用高張力
鋼。
%、Si:0.60%以下、Mn:0.8〜1.6%、
Ni:0.5〜1.5%、Cu:0.8〜1.2%、M
o:0.8〜1.5%、V:0.005〜0.05%、
Ti:0.005〜0.02%、Al:0.10%以
下、N:0.001〜0.006%、残部がFeおよび
不可避的不純物からなる鋼片を1100〜1300℃に
再加熱後、熱間塑性加工を800〜1000℃で終了し
てそのまま放冷するか、または水冷して、常温まで冷却
し、その後、750〜850℃の範囲の温度まで再加熱
して、その温度から常温まで水冷し、さらに、500℃
以上700℃未満の温度に再加熱し、焼戻すことを特徴
とする耐火性の優れた建築用高張力鋼の製造方法。
%およびCa:0.0005〜0.003%、REM:
0.001〜0.005%のそれぞれの一群の元素から
一種または二種を含有する上記(1)または(2)記載
の耐火性の優れた建築用高張力鋼およびその製造方法。
用される引張強度が70kgf/mm2 を超える耐火性の優れ
た鋼材は、同時に溶接性や低降伏比も兼ね備えなければ
ならないことを知った。すなわち、耐火性が要求される
ような大型の構造物では、耐震性も要求される場合が殆
どであり、使用鋼材の低YR化は欠かせない特性であ
る。
も、溶接性が悪ければ、溶接施工コストが大幅に増加す
る。このような事例では、いかに耐火性が優れた鋼材を
使用しても、建設コストが高くなり、高強度鋼を使用す
るメリットが半減する。しかもこのような高強度の鋼で
は、高温強度を向上させるために焼入性を高める合金元
素を多量に使用する方法が一般的であった。このため、
高温強度を高めるとほぼ必然的に溶接性の劣化を招く状
況であった。
uとMoおよびVを複合添加した成分組成の鋼片を、高
温で再加熱したのち、比較的高温で圧延を終了し、空冷
か水冷で常温まで冷却し、その後、γ−αの2相域まで
再加熱し、水冷して、ミクロ組織をベイナイト主体〜ベ
イナイト−焼戻マルテンサイトの混合とすることによ
り、55kgf/mm2 以上の常温耐力を有するとともに、6
00℃の耐力が常温の2/3以上で、低YRおよび溶接
性が良好な特性を兼ね備えている。
せるためには、MoやCrを増加させる方法が有効であ
ることが知られている。しかし、この方法では、溶接性
が劣化し、前述した理由で、メリットが十分とはいえな
い。
u,Vを複合添加することにより溶接性の劣化が少な
く、耐火性が優れた高張力鋼を実現できることを見いだ
した。しかしながら、Cu,Vの添加はYRの上昇につ
ながり、その添加量は制限されるべきものである。YR
の低減は上記の合金成分と、上述した製造方法を組み合
わせることにより達成できる。
とその添加量について説明する。Moは固溶体強化や微
細な炭化物を形成し、高温強度を増加させるが、Moの
単独添加で、高強度、かつ600℃の強度を確保するた
めには、2%を超す添加が必要となり、溶接性が劣化
し、さらには、鋼材の製造コストが高くなる等の難点が
ある。
加に加えてCu,Vを複合添加することが極めて有効で
あることを見いだした。しかしながら、Mo,Cu,V
の添加量が多すぎると溶接性や溶接熱影響部の靭性が劣
化し、YRも増加するので、Mo,Cu,V含有量の上
限はMo:1.5%、Cu:1.2%、V:0.05%
とする必要がある。また下限は複合効果が得られる最小
量として、Mo:0.8%、Cu:0.8%、V:0.
005%を含有せしめる必要がある。
と600℃の強度を確保するためには、鋼成分とともに
鋼の再加熱および圧延、冷却にかかる条件が重要であ
る。
00℃強度の増加をはかるためには、再加熱時にこれら
の元素を十分に溶体化させる必要があり、このため、再
加熱温度の下限を1100℃とする。また、再加熱温度
が高すぎるとオーステナイト粒が粗大化し、低温靭性が
劣化するのでその上限は1300℃にせねばならない。
温とする理由は、圧延中にMoの炭化物やCuの析出や
Vの炭窒化物を析出させないためであり、γ域でMoが
析出すると析出物サイズが大きくなり高温強度が著しく
低下する。また、1000℃を超える温度域での圧延終
了では、靭性が極度に低下するため、1000℃が圧延
終了温度の上限である。
させるためには、以下に述べる方法が必須である。圧延
終了後、常温まで空冷か水冷し、その後、750〜85
0℃の範囲の温度まで再加熱して、その温度から常温ま
で水冷し、さらに、500℃から700℃以下の温度に
再加熱し、焼戻すことが有効であることを見いだした。
冷し、その後、750〜850℃のγ−αの2相共存域
に再加熱する方法である。この2相共存域では、Cの固
溶限が異なるため、αからγへCの拡散が促進され、C
が低下した部分は極低Cのベイナイトが生成され、Cが
濃化した部分では、マルテンサイトかベイナイトが生成
される。
降伏強度(耐力)が低下する。一方、Cが濃化した部分
は局部的に強度が高いため、引張強さは下がらない。結
果として、YRが低下する。しかも、このような方法で
製造した鋼は常温に対する600℃の強度比率が高い。
析出物やV4 C3 ,VN等の析出物の一部が溶解(固
溶)し、その後の焼戻し時に再析出して、強度を高める
働きをする。これは、Cu,Vの固溶が比較的低い温度
で起きるためであり、Nbの場合では同じ温度での固溶
ははるかに少ないため、強度を高める効果はない。すな
わち、本発明の製造法では、高温強度を確保するため、
Cu,V添加とγ−αの2相温度域への再加熱と水冷は
必須である。
由について詳細に説明する。Cは母材および溶接部の強
度確保ならびにMoやVの効果を発揮させるため必要で
あり、0.03%以下では効果が薄れるので下限は0.
03%とする。しかし、C量が多すぎると溶接性を害
し、母材や溶接熱影響部(以下HAZ)靭性に悪影響を
およぼすので0.10%が上限である。
が、多すぎると溶接性やHAZ靭性を劣化させるため、
その上限を0.60%とした。
素であり、その下限は0.8%である。しかし、Mn量
が多すぎると焼入性が増加して溶接性を劣化させるの
で、その上限を1.6%とした。
を生成して、常温と600℃の強度を向上させる重要な
元素である。そのため、その下限は強度に効果のある
0.8%である。Cuが多すぎると、Cu析出物が多く
なり、耐力を増加させ、YRを増加させる働きをするた
め、その上限は1.2%である。
であるが、一方でコストを増大させる。本発明鋼では、
相当量のCuを添加しており、Cuの熱間割れを防止す
るためにも重要な元素である。そのため、下限は0.5
%で、上限は1.5%である。
向上させるが、0.005%未満では効果が薄く、0.
02%超ではTiCを生成し、靭性を劣化させるため、
上限を0.02%とした。
が、SiおよびTiによっても脱酸は行われるので、下
限は限定しない。Al量が多くなると鋼の清浄度が悪く
なり、HAZ靭性を害するので、上限を0.10%とし
た。
まれるが、N量が多くなると連続鋳造スラブの表面キズ
の発生を助長、HAZ靭性をも害するので、上限を0.
006%とした。
およびSを含有する。P,Sは高温強度に与える影響は
少ないので、その量については限定しない。一般に靭
性、板厚方向強度等に関する鋼の特性は、P,Sが少な
いほど向上する。望ましいP,S量はそれぞれ0.02
%,0.005%以下である。
り、十分に目的を達成できる。さらに、選択的にCrを
添加することにより、強度、靭性の向上をはかることが
でき、Ca,REMを選択的に添加することにより、靭
性や板厚方向強度を向上させることができる。
を高める元素であるが、0.5%を超えると溶接性やH
AZ靭性を劣化させ、0.05%未満では効果が薄いの
で、Cr量は0.05〜0.5%が限定範囲である。
制御し、低温靭性を向上させるほか、耐水素誘起割れ性
の改善にも効果を発揮する。しかしながら、Ca量0.
0005%未満では実用上効果がなく、また、0.00
3%を超えるとCaO,CaSの大型介在物が多量に発
生して、靭性を害し、溶接性にも悪影響をおよぼすの
で、0.0005〜0.003%を限定範囲とした。R
EMについてもCaと同様な効果があり、添加量が多い
とCaと同様な問題が生じるため、REMの限定範囲を
0.001〜0.005%とした。
でAc1 変態点以下の温度に再加熱しても、本発明鋼の
特徴は何等損なわれることはない。
し、常温強度、高温強度等を調査した。表1のNo.1〜
No.15に本発明鋼を、No.16〜No.20に比較鋼の
化学成分を示す。表1のつづきに、本発明鋼と比較鋼に
ついて、加熱、圧延冷却条件別に機械的特性を示す。
て良好な常温および高温強度を有しており、−20℃の
衝撃値も25kgf-m の高い値である。また、YRは84
%以下の良好な値で、常温強度に対する600℃強度の
割合(YS比)も69%以上の良好な値であった。
高すぎ、YS比は満足できるが、衝撃値が1.6kgf-m
と低く、YRも91%で、85%以下を満足できない。
No.17では、Mo量が低いため、YS比が58%と低
く常温の2/3以上は満足できない。また、YRも85
%を超える値であった。No.18では、Vを添加してい
ないため、YS比が63%と低く、常温の2/3以上を
満足できない。No.19では、Cu量が低すぎるため、
YS比が65%と低く、常温の2/3以上を満足できな
い。No.20では、C量が低すぎるため、YS比は高い
が常温のYSが54kgf/mm2 と低く、55kgf/mm2 以上
を満足できず、YRも90%に達した。
た鋼材は常温の耐力(YS)が55kgf/mm2 以上でYR
が85%以下、600℃のYSが常温のYSの2/3以
上、衝撃値も良好である等の特性を備えており、Pcmも
0.275%以下で良好な溶接性を有する等の建築用の
鋼材として必要な特性を兼ね備えており、従来にない全
く新しい鋼材である。
Claims (4)
- 【請求項1】 重量比で C :0.03〜0.10% Si:0.60%以下 Mn:0.8〜1.6% Ni:0.5〜1.5% Cu:0.8〜1.2% Mo:0.8〜1.5% V :0.005〜0.05% Ti:0.005〜0.02% Al:0.10%以下 N :0.001〜0.006% 残部がFeおよび不可避的不純物からなることを特徴と
する耐火性の優れた建築用高張力鋼。 - 【請求項2】 重量比で Cr:0.05〜0.50% および Ca:0.0005〜0.003% REM:0.001〜0.005% のそれぞれの一群の元素から一種または二種を含有する
ことを特徴とする請求項1記載の耐火性の優れた建築用
高張力鋼。 - 【請求項3】 重量比で C :0.03〜0.10% Si:0.60%以下 Mn:0.8〜1.6% Ni:0.5〜1.5% Cu:0.8〜1.2% Mo:0.8〜1.5% V :0.005〜0.05% Ti:0.005〜0.02% Al:0.10%以下 N :0.001〜0.006% 残部がFeおよび不可避的不純物からなる鋼片を110
0〜1300℃に再加熱後、熱間塑性加工を800〜1
000℃で終了してそのまま放冷するか、または水冷し
て、常温まで冷却し、その後、750〜850℃の範囲
の温度まで再加熱して、その温度から常温まで水冷し、
さらに、500℃以上700℃未満の温度に再加熱し、
焼戻すことを特徴とする耐火性の優れた建築用高張力鋼
の製造方法。 - 【請求項4】 重量比で Cr:0.05〜0.50% および Ca:0.0005〜0.003% REM:0.001〜0.005% のそれぞれの一群の元素から一種または二種を含有する
ことを特徴とする請求項3記載の耐火性の優れた建築用
高張力鋼の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4222847A JP2546953B2 (ja) | 1992-08-21 | 1992-08-21 | 耐火性の優れた建築用高張力鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4222847A JP2546953B2 (ja) | 1992-08-21 | 1992-08-21 | 耐火性の優れた建築用高張力鋼の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0665675A true JPH0665675A (ja) | 1994-03-08 |
| JP2546953B2 JP2546953B2 (ja) | 1996-10-23 |
Family
ID=16788840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4222847A Expired - Fee Related JP2546953B2 (ja) | 1992-08-21 | 1992-08-21 | 耐火性の優れた建築用高張力鋼の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2546953B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63179019A (ja) * | 1987-01-19 | 1988-07-23 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 低降伏比高張力厚鋼板の製造法 |
| JPS63286517A (ja) * | 1987-05-19 | 1988-11-24 | Nippon Steel Corp | 低降状比高張力鋼の製造方法 |
-
1992
- 1992-08-21 JP JP4222847A patent/JP2546953B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63179019A (ja) * | 1987-01-19 | 1988-07-23 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 低降伏比高張力厚鋼板の製造法 |
| JPS63286517A (ja) * | 1987-05-19 | 1988-11-24 | Nippon Steel Corp | 低降状比高張力鋼の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2546953B2 (ja) | 1996-10-23 |
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