JPH0669903B2 - 磁気ヘツド用磁器組成物 - Google Patents
磁気ヘツド用磁器組成物Info
- Publication number
- JPH0669903B2 JPH0669903B2 JP27917784A JP27917784A JPH0669903B2 JP H0669903 B2 JPH0669903 B2 JP H0669903B2 JP 27917784 A JP27917784 A JP 27917784A JP 27917784 A JP27917784 A JP 27917784A JP H0669903 B2 JPH0669903 B2 JP H0669903B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tio
- mol
- magnetic head
- zno
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は電子計算機等に使用されている各種磁気ヘッド
の磁極部片を取付ける磁気ヘッド支持部材(一般にスラ
イダーと称される)の磁器組成物に関するものである。
の磁極部片を取付ける磁気ヘッド支持部材(一般にスラ
イダーと称される)の磁器組成物に関するものである。
(背景技術) 磁気ヘッド支持部材(以下スライダーと称す)は,これ
に使用する磁器組成物の一定組成範囲内において,その
組成量を任意に変化させることにより,目的に応じて該
スライダーにより支持される各種磁気ヘッドの熱膨張係
数に容易に適応させ得ることが望まれている。また,こ
のスライダーは磁気ヘッドの小さな磁極部片を支持する
ことから非常に精密な加工を必要とするため,当然加工
性の良いこと,研削(切削)時の抵抗の少ないこと,お
よび耐チッピング特性に優れていることなどの加工性に
安定な材質であることが望まれる。
に使用する磁器組成物の一定組成範囲内において,その
組成量を任意に変化させることにより,目的に応じて該
スライダーにより支持される各種磁気ヘッドの熱膨張係
数に容易に適応させ得ることが望まれている。また,こ
のスライダーは磁気ヘッドの小さな磁極部片を支持する
ことから非常に精密な加工を必要とするため,当然加工
性の良いこと,研削(切削)時の抵抗の少ないこと,お
よび耐チッピング特性に優れていることなどの加工性に
安定な材質であることが望まれる。
(先行技術) 従来,Ni−Znフェライトに適応するスライダ材料として
フォルステライトやチタン酸バリウムなどが使用され,
これらの熱膨張係数はNi−Znフェライトの熱膨張係数90
〜98X10-7/℃とほぼ同程度の熱膨張係数を有している。
ところがこれらフォルステライトやチタン酸バリウムな
どをMn−Znフェライトに適応する場合,このMn−Znフェ
ライトの熱膨張係数が100〜120X10-7/℃と高く,該材料
とMn−Znフェライトとのガラス熔着時の400℃前後の熱
履歴に対してこれらの熱膨張差のために前記材料に亀裂
および残留歪などが生じ,工程中にガラスハガレなどを
起こす原因となるので,Mn−Znフェライトに対してはフ
ォルステライトやチタン酸バリウム系の組成物を使用す
ることができない。
フォルステライトやチタン酸バリウムなどが使用され,
これらの熱膨張係数はNi−Znフェライトの熱膨張係数90
〜98X10-7/℃とほぼ同程度の熱膨張係数を有している。
ところがこれらフォルステライトやチタン酸バリウムな
どをMn−Znフェライトに適応する場合,このMn−Znフェ
ライトの熱膨張係数が100〜120X10-7/℃と高く,該材料
とMn−Znフェライトとのガラス熔着時の400℃前後の熱
履歴に対してこれらの熱膨張差のために前記材料に亀裂
および残留歪などが生じ,工程中にガラスハガレなどを
起こす原因となるので,Mn−Znフェライトに対してはフ
ォルステライトやチタン酸バリウム系の組成物を使用す
ることができない。
一方,Mn−Znフェライトに適応するスライダ材料として
チタン酸カルシウムが使用され,この熱膨張係数はMn−
Znフェライトの熱膨張係数100〜120X10-7/℃とほぼ同程
度である。
チタン酸カルシウムが使用され,この熱膨張係数はMn−
Znフェライトの熱膨張係数100〜120X10-7/℃とほぼ同程
度である。
しかしながら,チタン酸カルシウムを主成分とする磁器
においては機械加工時のチッピングが発生し易い。ま
た,研削時の負荷抵抗が大きいなどの加工性が悪い欠点
がある。
においては機械加工時のチッピングが発生し易い。ま
た,研削時の負荷抵抗が大きいなどの加工性が悪い欠点
がある。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明者等は上記の現状に鑑み鋭意研究の結果,チタニ
ア(TiO2),カルシア(CaO),および酸化亜鉛(ZnO)
の3成分の一定組成範囲内において熱膨張係数を91〜11
3X10-7/℃の広い範囲で制御することができ,かつ機械
加工時の研削抵抗が少なく耐チッピング特性に優れ,加
工性に安定な組成物が得られることを知見した。
ア(TiO2),カルシア(CaO),および酸化亜鉛(ZnO)
の3成分の一定組成範囲内において熱膨張係数を91〜11
3X10-7/℃の広い範囲で制御することができ,かつ機械
加工時の研削抵抗が少なく耐チッピング特性に優れ,加
工性に安定な組成物が得られることを知見した。
(本発明の目的) 本発明は,例えばNi−ZnフェライトおよびMn−Znフェラ
イト等の各種磁気ヘッドの熱膨張係数の広い範囲に容易
に適応でき,かつ機械加工特性に優れるスライダ材料用
磁器組成物を提供することを目的とする。
イト等の各種磁気ヘッドの熱膨張係数の広い範囲に容易
に適応でき,かつ機械加工特性に優れるスライダ材料用
磁器組成物を提供することを目的とする。
(問題点を解決させるための手段) 本発明によればチタニア(TiO2)40〜60モル%,カルシ
ア(CaO)10〜50モル%,及び酸化亜鉛(ZnO)2〜50モ
ル%の組成範囲内で,かつTiO2/CaO≧1を満足する磁器
組成物が提供される。
ア(CaO)10〜50モル%,及び酸化亜鉛(ZnO)2〜50モ
ル%の組成範囲内で,かつTiO2/CaO≧1を満足する磁器
組成物が提供される。
上記組成範囲からなる磁器組成物は,その適正焼成温度
においては主にCaTiO3相Zn2TiO4相及び存在量はわずか
であるがX線的には同定できない結晶相(TiO2,CaO,ZnO
の3種類の化合物と推定される)の3つの結晶相の微細
な均一混在組織を有し,従来のCaTiO3及びTiO2相を主成
分とする材料よりも研削抵抗が減少する。
においては主にCaTiO3相Zn2TiO4相及び存在量はわずか
であるがX線的には同定できない結晶相(TiO2,CaO,ZnO
の3種類の化合物と推定される)の3つの結晶相の微細
な均一混在組織を有し,従来のCaTiO3及びTiO2相を主成
分とする材料よりも研削抵抗が減少する。
チタニア(TiO2)40モル%以下では,ZnO相が多量に組織
中に存在し,焼成雰囲気の影響を受けやすく磁器中に色
むらが発生しやすくなる。チタニア(TiO2)60モル%を
超えるとルチル(TiO2)相が組織中にあらわれ熱膨張係
数が70〜90X10-7/℃と低くなる。
中に存在し,焼成雰囲気の影響を受けやすく磁器中に色
むらが発生しやすくなる。チタニア(TiO2)60モル%を
超えるとルチル(TiO2)相が組織中にあらわれ熱膨張係
数が70〜90X10-7/℃と低くなる。
TiO2とCaOとの量比がモル比でTiO2/CaO<1の範囲及び
カルシア(CaO)50モル%以上では磁器中にカルシア(C
aO)が未反応の状態で存在する為,極端に焼結性が悪化
し,磁器が吸湿性を持つようになる。また,カルシア
(CaO)10モル%以下ではCaTiO3相の存在量が減少する
為,熱膨張係数が低下し,更に硬度が650Kg/mm2(Mn−Z
nフェライト,Ni−Znフェライトの硬度)以下になり摺動
部材としての特性を満足しない。
カルシア(CaO)50モル%以上では磁器中にカルシア(C
aO)が未反応の状態で存在する為,極端に焼結性が悪化
し,磁器が吸湿性を持つようになる。また,カルシア
(CaO)10モル%以下ではCaTiO3相の存在量が減少する
為,熱膨張係数が低下し,更に硬度が650Kg/mm2(Mn−Z
nフェライト,Ni−Znフェライトの硬度)以下になり摺動
部材としての特性を満足しない。
酸化亜鉛の添加はCaTiO3の形態に関与しない未反応のチ
タニア(TiO2)と反応させてZn2TiO4相を形成すること
にある。ZnO2モル%以下ではZn2TiO4相が生成せず,ZnO5
0モル%以上ではCaTiO3相が減少しすぎる。
タニア(TiO2)と反応させてZn2TiO4相を形成すること
にある。ZnO2モル%以下ではZn2TiO4相が生成せず,ZnO5
0モル%以上ではCaTiO3相が減少しすぎる。
更に,Zn2TiO4相がCaTiO3相の中に均一に分散して存在し
ている為にCaTiO3相が主成分である磁器よりも研削時の
破壊の単位が細かくなる為チッピング特性が改善され
る。またZnOの添加によって従来のチタン酸カルシウム
の系に比べて焼成温度は10〜100℃低下し,スライダ材
料としての大きな要求である磁器中のボイド状態も改善
される。
ている為にCaTiO3相が主成分である磁器よりも研削時の
破壊の単位が細かくなる為チッピング特性が改善され
る。またZnOの添加によって従来のチタン酸カルシウム
の系に比べて焼成温度は10〜100℃低下し,スライダ材
料としての大きな要求である磁器中のボイド状態も改善
される。
(実施例) 市販の工業原料(純度98%)でチタニア源としてはチタ
ニア(TiO2),カルシア源としては炭酸カルシウム(Ca
CO3),水酸化カルシウム(Ca(OH)2),塩化カルシ
ウム(CaCl2)及び酸化亜鉛源としては亜鉛華(ZnO)を
選びそれぞれ第1表に示す組成比となるように秤量し,
ボールミルを用いて湿式混合し,乾燥後900〜1100℃で
1〜2時間仮焼を行った。仮焼後,不純物の混入を抑え
て微粉砕し,造粒後1.0〜2.0t/cm2の圧力で成形した。
その後,1150〜1300℃の大気中で焼成して第1表に示す
1〜19の各試料を得た。
ニア(TiO2),カルシア源としては炭酸カルシウム(Ca
CO3),水酸化カルシウム(Ca(OH)2),塩化カルシ
ウム(CaCl2)及び酸化亜鉛源としては亜鉛華(ZnO)を
選びそれぞれ第1表に示す組成比となるように秤量し,
ボールミルを用いて湿式混合し,乾燥後900〜1100℃で
1〜2時間仮焼を行った。仮焼後,不純物の混入を抑え
て微粉砕し,造粒後1.0〜2.0t/cm2の圧力で成形した。
その後,1150〜1300℃の大気中で焼成して第1表に示す
1〜19の各試料を得た。
これらの各試料の研削抵抗は高速回転切断機の電力増加
量により評価し,ワット単位で示した。
量により評価し,ワット単位で示した。
チッピング径は切断面から垂直にチッピング深さを測定
し,一定距離間の平均としてミクロン単位で示した。な
お,切断機の使用条件は一定とする。
し,一定距離間の平均としてミクロン単位で示した。な
お,切断機の使用条件は一定とする。
また,耐チッピング特性の基準となる靭性の測定はダイ
ヤモンド圧子を一定荷重で一定時間保持した場合に生じ
る圧痕の大きさと,それから伸長するクラックの長さか
ら近似的に求める圧痕法により算出し,単位をMN/m3/2
で示した。そ他,この種の磁気ヘッド用スライダに要求
される特性であり,耐摩耗性の判断基準となる硬度につ
いてはビッカース硬度で荷重1Kg,Hv(1.0)で示す。測
定及び算出方法はJISZ2244に準拠し,単位はKg/mm2で示
した。また,焼結性については吸水率2%を超えるせの
をX印で,0%のものを〇印で,その中間を△印で示し
た。
ヤモンド圧子を一定荷重で一定時間保持した場合に生じ
る圧痕の大きさと,それから伸長するクラックの長さか
ら近似的に求める圧痕法により算出し,単位をMN/m3/2
で示した。そ他,この種の磁気ヘッド用スライダに要求
される特性であり,耐摩耗性の判断基準となる硬度につ
いてはビッカース硬度で荷重1Kg,Hv(1.0)で示す。測
定及び算出方法はJISZ2244に準拠し,単位はKg/mm2で示
した。また,焼結性については吸水率2%を超えるせの
をX印で,0%のものを〇印で,その中間を△印で示し
た。
試料4〜8,10,11および12,13は本発明の範囲内のもので
あり,第1図に示すように試料4〜8は(第1図中直線
上のポイントに付した符号は試料番号である)TiO2の量
を50モル%に固定した組成で,ZnOとCaOの相対量を変化
させたものであり,これによって熱膨張係数(α値)が
96〜113まで直線的に変化することがわかる。これはCaT
iO3,Zn2TiO4及び同定できない結晶相の3相の生成比に
依存しているものと推測される。
あり,第1図に示すように試料4〜8は(第1図中直線
上のポイントに付した符号は試料番号である)TiO2の量
を50モル%に固定した組成で,ZnOとCaOの相対量を変化
させたものであり,これによって熱膨張係数(α値)が
96〜113まで直線的に変化することがわかる。これはCaT
iO3,Zn2TiO4及び同定できない結晶相の3相の生成比に
依存しているものと推測される。
また,これらの試料においては加工時のチッピングの最
大径が50μmを超えるものがなく研削抵抗値が従来のCa
TiO3が主成分である試料1,3に比べて極端に減少してい
ることがわかる。
大径が50μmを超えるものがなく研削抵抗値が従来のCa
TiO3が主成分である試料1,3に比べて極端に減少してい
ることがわかる。
これに対し,試料1,2,3及び9はそれぞれ本発明の範囲
外のものであり試料1〜3は研削性抵抗値が高く,チッ
ピングの最大径も大きい。
外のものであり試料1〜3は研削性抵抗値が高く,チッ
ピングの最大径も大きい。
試料9は硬度が低く,摺動部材としてのスライダ材料と
しては不敵であることが理解される。
しては不敵であることが理解される。
また,ZnOの添加による焼結性の特性として従来のCaTiO3
を主成分とする材質に比べて適正焼成温度が50〜100℃
低下し,量産時の省エネルギーというコストダウンにつ
ながる。更に,鏡面加工の際の面状態も非常に良好であ
り,ポア分布もかなり減少しており製造上大きなメリッ
トとなる。
を主成分とする材質に比べて適正焼成温度が50〜100℃
低下し,量産時の省エネルギーというコストダウンにつ
ながる。更に,鏡面加工の際の面状態も非常に良好であ
り,ポア分布もかなり減少しており製造上大きなメリッ
トとなる。
第1図はZnOとCaOとの相対量の変化に対する熱膨張係数
の関係図を示す。
の関係図を示す。
Claims (1)
- 【請求項1】チタニア(TiO2)を40〜60モル%と,カル
シア(CaO)を10〜50モル%と,酸化亜鉛(ZnO)を2〜
50モル%とからなる組成範囲内で,かつモル比でTiO2/C
aO≧1を満足することを特徴とする研削特性に優れた磁
気ヘッド用磁器組成物
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27917784A JPH0669903B2 (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 磁気ヘツド用磁器組成物 |
| US06/813,697 US4670805A (en) | 1984-12-28 | 1985-12-27 | Sintered body for magnetic head and process for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27917784A JPH0669903B2 (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 磁気ヘツド用磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61158865A JPS61158865A (ja) | 1986-07-18 |
| JPH0669903B2 true JPH0669903B2 (ja) | 1994-09-07 |
Family
ID=17607515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27917784A Expired - Lifetime JPH0669903B2 (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 磁気ヘツド用磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0669903B2 (ja) |
-
1984
- 1984-12-28 JP JP27917784A patent/JPH0669903B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61158865A (ja) | 1986-07-18 |
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