JPH068210A - クロム不含木材保護剤 - Google Patents
クロム不含木材保護剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 クロム不含木材保護剤
【構成】 本発明によるクロム不含木材保護剤は、銅
塩、アルカノールアミン及び付加的に、アミンとエチレ
ン- 又はプロピレンオキシド及びホウ酸との同時的反応
により得られる、重合体の第四アンモニウムホウ酸塩を
含有する。
塩、アルカノールアミン及び付加的に、アミンとエチレ
ン- 又はプロピレンオキシド及びホウ酸との同時的反応
により得られる、重合体の第四アンモニウムホウ酸塩を
含有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明の対象は、作用物質として
銅塩を含有する、塩含有水溶性木材保護剤である。
銅塩を含有する、塩含有水溶性木材保護剤である。
【０００２】
【従来の技術】特に天候に露出されるか又は地面と接触
させて建造に使用される、木材の含浸に使用される、こ
の様な木材保護剤に、木材中で固定させるためにクロム
酸塩が添加される。
させて建造に使用される、木材の含浸に使用される、こ
の様な木材保護剤に、木材中で固定させるためにクロム
酸塩が添加される。
【０００３】毒物学的理由及び環境的見地から適切なク
ロム酸塩不含木材保護剤を開発することが求められる。
ドイツ特許第３４４７０２７号明細書から、銅- 及びホ
ウ素化合物を含有し、その際それぞれ銅１ｇ原子、ホウ
素０．５乃至２．５ｇ原子及びアルカノールアミン２乃
至１０モルを含有している木材保護が公知である。
ロム酸塩不含木材保護剤を開発することが求められる。
ドイツ特許第３４４７０２７号明細書から、銅- 及びホ
ウ素化合物を含有し、その際それぞれ銅１ｇ原子、ホウ
素０．５乃至２．５ｇ原子及びアルカノールアミン２乃
至１０モルを含有している木材保護が公知である。
【０００４】ドイツ特許出願公開第３５２０３９４号公
報により、銅塩溶液は、アルカノールアミン及び場合に
よりアルカリにより少なくとも８のｐＨ- 値に調整され
る。この様な剤は、付加的にホウ酸塩及び他の水溶性殺
菌剤、特に第四アンモニウム塩（最終的剤の２５重量％
まで）を含有することができる。この様な毒物学的に心
配のない剤を含浸した木材からのアルカノールアミンの
徐々な蒸発により又は木材内容物による中和により銅塩
が固定される。しかしこの剤の作用、特に長時間作用
は、第四アンモニウム塩の付加的使用にもかかわらず、
消費者から望まれている保護作用を達成させるために十
分でない。
報により、銅塩溶液は、アルカノールアミン及び場合に
よりアルカリにより少なくとも８のｐＨ- 値に調整され
る。この様な剤は、付加的にホウ酸塩及び他の水溶性殺
菌剤、特に第四アンモニウム塩（最終的剤の２５重量％
まで）を含有することができる。この様な毒物学的に心
配のない剤を含浸した木材からのアルカノールアミンの
徐々な蒸発により又は木材内容物による中和により銅塩
が固定される。しかしこの剤の作用、特に長時間作用
は、第四アンモニウム塩の付加的使用にもかかわらず、
消費者から望まれている保護作用を達成させるために十
分でない。
【０００５】別の殺菌剤のそれ自体当然の添加も著しい
改善をもたらさない。特に広い地域に生存している、銅
- 耐性なポレア属の真菌類による問題が残っている。こ
れら真菌類は、特に銅- アルカノールアミン- 系を含浸
させた木材において、銅は再び溶解した形にされ、そし
て洗脱されることを生ぜしめる。
改善をもたらさない。特に広い地域に生存している、銅
- 耐性なポレア属の真菌類による問題が残っている。こ
れら真菌類は、特に銅- アルカノールアミン- 系を含浸
させた木材において、銅は再び溶解した形にされ、そし
て洗脱されることを生ぜしめる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】それゆえ本発明の課題
は、真菌類作用により著しく危険にさらされた木材の保
護に適し、クロムを含まず、同様に、銅- アルカノール
アミンを基体とする公知の剤の様に、毒物学的に心配の
ない、しかし著しく改善された作用、特に銅- 耐性真菌
類により害されない長時間作用を示す、塩様な水溶性剤
を提供することである。
は、真菌類作用により著しく危険にさらされた木材の保
護に適し、クロムを含まず、同様に、銅- アルカノール
アミンを基体とする公知の剤の様に、毒物学的に心配の
ない、しかし著しく改善された作用、特に銅- 耐性真菌
類により害されない長時間作用を示す、塩様な水溶性剤
を提供することである。
【０００７】
【課題を解決しようとする手段】本課題の解決は、請求
項１乃至５記載の木材保護剤に行われる。本発明者は、
銅塩及びアルカノールアミンを含有する木材保護剤に重
合体の第四アンモニウムホウ酸塩を添加することによ
り、得られる剤の導入量を著しく低下させることができ
ることを見出した。例えば木材阻害性担子菌類に対する
限界値を銅- アルカノールアミンを基体とする剤への重
合体の第四アンモニウムホウ酸塩６．５重量％の添加に
よりファクタ- １０だけ低下させる。
項１乃至５記載の木材保護剤に行われる。本発明者は、
銅塩及びアルカノールアミンを含有する木材保護剤に重
合体の第四アンモニウムホウ酸塩を添加することによ
り、得られる剤の導入量を著しく低下させることができ
ることを見出した。例えば木材阻害性担子菌類に対する
限界値を銅- アルカノールアミンを基体とする剤への重
合体の第四アンモニウムホウ酸塩６．５重量％の添加に
よりファクタ- １０だけ低下させる。
【０００８】剤としての重合体の第四アンモニウムホウ
酸が木材の保存に適することが、欧州特許出願公開第０
３５５３１６号公報から公知である事実の知識において
も、この結果は使用される作用物質の驚くべき相乗効果
と認められるべきである。特に、この本発明による作用
物質組み合わせは銅- 耐性真菌類に対しても有効であ
り、同時に重合体の第四アンモニウムホウ酸塩を含有す
る配合物より殺虫作用がすぐれており、さらに高められ
ること及び本発明による組み合わせが固定した銅- 塩の
分解を阻止しそしてそれゆえ木材の長時間保護を可能に
することが予測されない。
酸が木材の保存に適することが、欧州特許出願公開第０
３５５３１６号公報から公知である事実の知識において
も、この結果は使用される作用物質の驚くべき相乗効果
と認められるべきである。特に、この本発明による作用
物質組み合わせは銅- 耐性真菌類に対しても有効であ
り、同時に重合体の第四アンモニウムホウ酸塩を含有す
る配合物より殺虫作用がすぐれており、さらに高められ
ること及び本発明による組み合わせが固定した銅- 塩の
分解を阻止しそしてそれゆえ木材の長時間保護を可能に
することが予測されない。
【０００９】本発明による剤は、 ５乃至５０重量％の銅塩 ５乃至５０重量％のアルカノールアミン ２乃至５０重量％の重合体の第四アンモニウムホウ酸塩 及び場合により５重量％までのアルカリ及び５０重量％
までの別の無機又は有機殺菌剤及び／又は殺虫性作用物
質又は作用物質混合物、特にホウ酸又は１又はそれ以上
の水溶性ホウ酸塩並びに場合により小量の助剤及び水を
含有し、その際合計はそれぞれ１００重量％を与える。
までの別の無機又は有機殺菌剤及び／又は殺虫性作用物
質又は作用物質混合物、特にホウ酸又は１又はそれ以上
の水溶性ホウ酸塩並びに場合により小量の助剤及び水を
含有し、その際合計はそれぞれ１００重量％を与える。
【００１０】この剤は、殊に濃縮物として製造され、こ
れは使用前水で１乃至２０％（全ての上記作用物質の合
計の）の濃度に稀釈される。これの稀釈した水性剤は、
全ての常法、例えば塗布、噴霧、浸漬又は加圧浸漬によ
り木材を処理するために使用することができる。
れは使用前水で１乃至２０％（全ての上記作用物質の合
計の）の濃度に稀釈される。これの稀釈した水性剤は、
全ての常法、例えば塗布、噴霧、浸漬又は加圧浸漬によ
り木材を処理するために使用することができる。
【００１１】銅塩として市販の銅塩、例えば銅硫黄塩、
- フッ化ホウ酸塩、- 水酸化物、-ホウ酸塩、- フッ化
物、- 炭酸塩、- オキシ塩化物、- ギ酸塩又は- 酢酸塩
を使用することができる。
- フッ化ホウ酸塩、- 水酸化物、-ホウ酸塩、- フッ化
物、- 炭酸塩、- オキシ塩化物、- ギ酸塩又は- 酢酸塩
を使用することができる。
【００１２】好ましい銅塩は、簡略式Ｃｕ（ＯＨ）2 -
ＣｕＣＯ3 に相当する塩基性炭酸銅である。アルカノー
ルアミンの例は、イソプロピルアミン、１，２- ジアミ
ノエタノール、ジエタノ−ルアミン、ジメチルエタノー
ルアミン及びトリエタノ−ルアミンである。好ましいア
ルカノールアミンはエタノールアミンである。
ＣｕＣＯ3 に相当する塩基性炭酸銅である。アルカノー
ルアミンの例は、イソプロピルアミン、１，２- ジアミ
ノエタノール、ジエタノ−ルアミン、ジメチルエタノー
ルアミン及びトリエタノ−ルアミンである。好ましいア
ルカノールアミンはエタノールアミンである。
【００１３】添加されるアルカノールアミンの量は、殊
に一方では銅の錯塩形成に十分であり（銅１ｇ- 原子は
とりわけアミン４モル- 当量を必要とする）そして他方
では場合によりアルカノールアミン- 塩、場合により付
加的に使用される殺菌性陰イオン（フッ化物、ホウ酸
塩、フッ化ホウ酸塩及びフッ化リン酸塩）又は酸エステ
ルが生成できる様に、量測される。
に一方では銅の錯塩形成に十分であり（銅１ｇ- 原子は
とりわけアミン４モル- 当量を必要とする）そして他方
では場合によりアルカノールアミン- 塩、場合により付
加的に使用される殺菌性陰イオン（フッ化物、ホウ酸
塩、フッ化ホウ酸塩及びフッ化リン酸塩）又は酸エステ
ルが生成できる様に、量測される。
【００１４】重合体の第四アンモニウムホウ酸塩は、一
般式Ｉ又はＩＩ
般式Ｉ又はＩＩ
【００１５】
【化２】
【００１６】（式中Ｒ1 はＣ8 〜Ｃ22- アルキル又はＣ
8 〜Ｃ22- アルケニルを意味するか、又はＲ2 及びＲ3
が式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示さ
れる基である場合には、Ｒ1 はＣ1 〜Ｃ4-アルキルをも
意味することができ、Ｒ2は水素、Ｃ1 〜Ｃ22- アルキ
ル又は式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ、-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘＨ又は
-ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示される基を意味し、Ｒ
3 は水素又は式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ、-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘ
Ｈ又は -ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示される基を意味
し、Ｒ4 及びＲ6 はＣ1 〜Ｃ4 - アルキル又は式-(Ｃ2
Ｈ4Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ2 Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される基を意
味し、Ｒ5 及びＲ7 は式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3
Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される基を意味し、Ａは式-(ＣＨ2 ）
ｎ、-(ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）ｎ又は-(ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＮＨＣＨ2ＣＨ2)ｎで示される基を意味し、ｘは１
乃至５５の数を意味しそしてｎは１乃至２０の数を意味
する）で示されるアミンをそれぞれ窒素１モル当量当た
り２乃至２０、好ましくは３乃至１０モルのエチレン-
又はプロピレンオキシド及び０．６乃至１．５、好まし
くは１モルのホウ酸、ホウ酸エステル又はホウ酸の塩と
同時に反応させて得られる物質である。
8 〜Ｃ22- アルケニルを意味するか、又はＲ2 及びＲ3
が式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示さ
れる基である場合には、Ｒ1 はＣ1 〜Ｃ4-アルキルをも
意味することができ、Ｒ2は水素、Ｃ1 〜Ｃ22- アルキ
ル又は式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ、-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘＨ又は
-ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示される基を意味し、Ｒ
3 は水素又は式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ、-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘ
Ｈ又は -ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示される基を意味
し、Ｒ4 及びＲ6 はＣ1 〜Ｃ4 - アルキル又は式-(Ｃ2
Ｈ4Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ2 Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される基を意
味し、Ｒ5 及びＲ7 は式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3
Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される基を意味し、Ａは式-(ＣＨ2 ）
ｎ、-(ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）ｎ又は-(ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＮＨＣＨ2ＣＨ2)ｎで示される基を意味し、ｘは１
乃至５５の数を意味しそしてｎは１乃至２０の数を意味
する）で示されるアミンをそれぞれ窒素１モル当量当た
り２乃至２０、好ましくは３乃至１０モルのエチレン-
又はプロピレンオキシド及び０．６乃至１．５、好まし
くは１モルのホウ酸、ホウ酸エステル又はホウ酸の塩と
同時に反応させて得られる物質である。
【００１７】上記一般式のアミンとして次のものが好ま
しい： １．Ｒ1 がＣ8-Ｃ22- アルキルを、Ｒ2 がＣ8-Ｃ22- ア
ルキル又はＣ1-Ｃ4-アルキルをそしてＲ3 が水素又は式
-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される
基を意味する一般式Ｉのアミン。 ２．Ｒ1 がＣ8-Ｃ22- アルキルをそしてＲ2 及びＲ3 が
水素を意味する一般式Ｉのアミン。 ３．Ｒ1 がＣ1-Ｃ4-アルキル又はＣ8-Ｃ22- アルキルを
そしてＲ2 及びＲ3 が式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3
Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される基を意味し、その際両残基Ｒ2
及びＲ3 におけるエチレンオキシド- 基の合計が２乃至
２０である一般式Ｉのアミン。 ４．Ｒ1 がＣ8-Ｃ22- アルキルを、Ｒ2 が水素又は式 -
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示される基をそしてＲ3 が
式 -ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示される基を意味する
一般式Ｉのアミン。 ５．Ａ、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 及びＲ7 が上記の意味を有し
そしてその際全エチレンオキシド- 基の合計は４乃至３
０である一般式ＩＩのアミン。
しい： １．Ｒ1 がＣ8-Ｃ22- アルキルを、Ｒ2 がＣ8-Ｃ22- ア
ルキル又はＣ1-Ｃ4-アルキルをそしてＲ3 が水素又は式
-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される
基を意味する一般式Ｉのアミン。 ２．Ｒ1 がＣ8-Ｃ22- アルキルをそしてＲ2 及びＲ3 が
水素を意味する一般式Ｉのアミン。 ３．Ｒ1 がＣ1-Ｃ4-アルキル又はＣ8-Ｃ22- アルキルを
そしてＲ2 及びＲ3 が式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3
Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される基を意味し、その際両残基Ｒ2
及びＲ3 におけるエチレンオキシド- 基の合計が２乃至
２０である一般式Ｉのアミン。 ４．Ｒ1 がＣ8-Ｃ22- アルキルを、Ｒ2 が水素又は式 -
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示される基をそしてＲ3 が
式 -ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示される基を意味する
一般式Ｉのアミン。 ５．Ａ、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 及びＲ7 が上記の意味を有し
そしてその際全エチレンオキシド- 基の合計は４乃至３
０である一般式ＩＩのアミン。
【００１８】式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ及び-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）
ｘＨのアルキレンオキシド- 基の場合、式-(Ｃ2 Ｈ
4 Ｏ）ｘＨで示される基が好ましい。純ポリオキシエチ
レン- 及びポリオキシプロピレン- 基の代わりに、エチ
レンオキシド- 並びにプロピレンオキシド- 単位からで
きている様な残基も存在していることができる。
ｘＨのアルキレンオキシド- 基の場合、式-(Ｃ2 Ｈ
4 Ｏ）ｘＨで示される基が好ましい。純ポリオキシエチ
レン- 及びポリオキシプロピレン- 基の代わりに、エチ
レンオキシド- 並びにプロピレンオキシド- 単位からで
きている様な残基も存在していることができる。
【００１９】アミンとホウ酸及びアルキレンオキシドと
の反応は、オートクレーブにおいてそれぞれのアミン及
びホ酸を仕込みそしてアルキレンオキシドを配量する様
にして行われる。反応温度は、一般に６０乃至１３０
℃、好ましくは６０乃至１２５℃、特に６０乃至１００
℃である。反応圧は、５０乃至６００ｋＰａである。こ
れら反応条件下のアルキレンオキシドの配量は、１乃至
５時間の時間にわたって行われる。後反応させるために
混合物は上記の圧力において３乃至１２時間７０乃至１
２０℃、好ましくは７０乃至１００℃の温度において保
たれる。
の反応は、オートクレーブにおいてそれぞれのアミン及
びホ酸を仕込みそしてアルキレンオキシドを配量する様
にして行われる。反応温度は、一般に６０乃至１３０
℃、好ましくは６０乃至１２５℃、特に６０乃至１００
℃である。反応圧は、５０乃至６００ｋＰａである。こ
れら反応条件下のアルキレンオキシドの配量は、１乃至
５時間の時間にわたって行われる。後反応させるために
混合物は上記の圧力において３乃至１２時間７０乃至１
２０℃、好ましくは７０乃至１００℃の温度において保
たれる。
【００２０】ホウ酸の代わりにそのエステル、例えばト
リメチルホウ酸エステル又はそれの塩、例えばＮａ- ホ
ウ酸塩を使用することもできる。反応の際副生成物とし
て水及びポリグリコールが生成する。
リメチルホウ酸エステル又はそれの塩、例えばＮａ- ホ
ウ酸塩を使用することもできる。反応の際副生成物とし
て水及びポリグリコールが生成する。
【００２１】得られる、重合体の第四アンモニウム化合
物は、反応がエチレンオキシドとなされた場合に、実質
的に構造特徴として一般式
物は、反応がエチレンオキシドとなされた場合に、実質
的に構造特徴として一般式
【００２２】
【化３】
【００２３】で示される基又は一般式
【００２４】
【化４】
【００２５】で示される基を含有する。これら化合物は
重合体のベタインと認められるべきである。
重合体のベタインと認められるべきである。
【００２６】
例 １ １リットル容ガラスオートクレーブ中でオクチルアミン
９．６％（ｎ／ｎ）、ジオクチルアミン８９％（ｎ／
ｎ）及びトリオクチルアミン（アミン価：２３０．９）
１．４％（ｎ／ｎ）及び無水ホウ酸４９．４ｇ（０．８
０モル）からなる混合物１９４．４ｇ（０．８０モル）
を仕込みそして攪拌下８０℃に加温する。その場合液状
の反応混合物に８０乃至１００℃の温度において２．５
時間以内に液状エチレンオキシド１５８ｍｌ（３．２０
モル）を、内圧が４６０ｋＰａの値を越えずそして添加
終了後なお６時間反応することができる様に、配量す
る。この時間後圧力は４０ｋＰａに低下する。
９．６％（ｎ／ｎ）、ジオクチルアミン８９％（ｎ／
ｎ）及びトリオクチルアミン（アミン価：２３０．９）
１．４％（ｎ／ｎ）及び無水ホウ酸４９．４ｇ（０．８
０モル）からなる混合物１９４．４ｇ（０．８０モル）
を仕込みそして攪拌下８０℃に加温する。その場合液状
の反応混合物に８０乃至１００℃の温度において２．５
時間以内に液状エチレンオキシド１５８ｍｌ（３．２０
モル）を、内圧が４６０ｋＰａの値を越えずそして添加
終了後なお６時間反応することができる様に、配量す
る。この時間後圧力は４０ｋＰａに低下する。
【００２７】２５℃において液状及び均質な反応生成物
は、次の分析値により特色づけられる：粘度（Ｈａａｋ
ｅ ＲＶ １２、２５℃、２５℃、Ｄ＝２１ｓ-1）：３
９Ｐａ-ｓ、水（Ｋ、Ｆｉｓｃｈｅｒ）：１０％（ｍ／
ｍ）、エチレングリコール：７．４％（ｍ／ｍ）、ジエ
チレングリコール：３．３％（ｍ／ｍ）、トリエチレン
グリコール：１．７％（ｍ／ｍ）、ｐＨ- 値：９．８。
は、次の分析値により特色づけられる：粘度（Ｈａａｋ
ｅ ＲＶ １２、２５℃、２５℃、Ｄ＝２１ｓ-1）：３
９Ｐａ-ｓ、水（Ｋ、Ｆｉｓｃｈｅｒ）：１０％（ｍ／
ｍ）、エチレングリコール：７．４％（ｍ／ｍ）、ジエ
チレングリコール：３．３％（ｍ／ｍ）、トリエチレン
グリコール：１．７％（ｍ／ｍ）、ｐＨ- 値：９．８。
【００２８】エチレンオキシド- 平衡から、窒素１モル
当量当たり３モル結合したエチレンオキシドの統計学的
値が算出される。生成物を水で６５％の作用物質含有率
に調整する。 例 ２ 次の組成の木材保護剤濃縮物を製造する（重量部で記載）：剤 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ 作用物質 エタノールアミン 38.55 38.55 38.55 - - ──────────────────────────────────── 塩素性炭酸銅 20.53 20.53 20.53 - ──────────────────────────────────── 硫酸銅 20.53 ──────────────────────────────────── ホウ酸 8.00 8.00 8.00 - 8.00 ──────────────────────────────────── Ｎ- アルキルベンジル - - 10.00 - - ジメチルアンモニウム クロリド ──────────────────────────────────── 重合体の第四アンモニ 10.00 - - 100 10.00 ウムホウ酸塩（例１に よる） ──────────────────────────────────── 水 22.92 32.92 22.92 - 62.47 ──────────────────────────────────── 濃縮物を水でそれぞれ３％の作用物質の濃度に調整す
る。
当量当たり３モル結合したエチレンオキシドの統計学的
値が算出される。生成物を水で６５％の作用物質含有率
に調整する。 例 ２ 次の組成の木材保護剤濃縮物を製造する（重量部で記載）：剤 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ 作用物質 エタノールアミン 38.55 38.55 38.55 - - ──────────────────────────────────── 塩素性炭酸銅 20.53 20.53 20.53 - ──────────────────────────────────── 硫酸銅 20.53 ──────────────────────────────────── ホウ酸 8.00 8.00 8.00 - 8.00 ──────────────────────────────────── Ｎ- アルキルベンジル - - 10.00 - - ジメチルアンモニウム クロリド ──────────────────────────────────── 重合体の第四アンモニ 10.00 - - 100 10.00 ウムホウ酸塩（例１に よる） ──────────────────────────────────── 水 22.92 32.92 22.92 - 62.47 ──────────────────────────────────── 濃縮物を水でそれぞれ３％の作用物質の濃度に調整す
る。
【００２９】この剤を乾燥した松材試料に含浸させる。
木材阻害性担子菌類に対する限界値を洗脱（ＤＩＮ Ｅ
Ｎ第１１３号及びＤＩＮ ＥＮ第８４号による）により
測定する。
木材阻害性担子菌類に対する限界値を洗脱（ＤＩＮ Ｅ
Ｎ第１１３号及びＤＩＮ ＥＮ第８４号による）により
測定する。
【００３０】 結果／限界値（濃縮物の導入量〔Ｋｇ／ｍ3 〕）： 剤 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ 4.5 45.0 39.0 9.5 > 30.0 ────────────────────────── 湿潤大地における１２ケ月貯蔵後試料Ｂ、Ｃ及びＥにお
いて殺菌に有効な銅がもはやほとんど存在しないのに試
料Ａはなおほとんど変わらない。 例 ３ 松白太からなる検体をＥＮ第１１７号により例２からな
る組成物Ａの溶液──これは水の添加により５、３．５
及び２質量％に調整されている──を浸透させそして乾
燥させる。次に試験木材をＥ第１１７号によるＥＮ第８
４号によりシロアリＲｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓ
ａｎｔｏｎｅｎｓｉｓに対するその有効性（調合物当た
り２５０のハタラキアリ、１のヘイタイアリ、１の幼
虫）に関して試験する。 ＊ 評価等級： ０＝浸食なし １＝かじりあと ２＝わずかな浸食 ３＝中程度の浸食 ４＝著しい浸食 保護剤を浸透させる場合 ２ ％ （平均的吸収量 １４．４Ｋｇ／ｍ3 ） ３．５％ （平均的吸収量 ２３．２Ｋｇ／ｍ3 ）及び ５ ％ （平均的吸収量 ３４．５Ｋｇ／ｍ3 ） の試験濃度において、処理した材料はわずかなかじりあ
とを示したが、しかし生物は生き残ってなかった。
いて殺菌に有効な銅がもはやほとんど存在しないのに試
料Ａはなおほとんど変わらない。 例 ３ 松白太からなる検体をＥＮ第１１７号により例２からな
る組成物Ａの溶液──これは水の添加により５、３．５
及び２質量％に調整されている──を浸透させそして乾
燥させる。次に試験木材をＥ第１１７号によるＥＮ第８
４号によりシロアリＲｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓ
ａｎｔｏｎｅｎｓｉｓに対するその有効性（調合物当た
り２５０のハタラキアリ、１のヘイタイアリ、１の幼
虫）に関して試験する。 ＊ 評価等級： ０＝浸食なし １＝かじりあと ２＝わずかな浸食 ３＝中程度の浸食 ４＝著しい浸食 保護剤を浸透させる場合 ２ ％ （平均的吸収量 １４．４Ｋｇ／ｍ3 ） ３．５％ （平均的吸収量 ２３．２Ｋｇ／ｍ3 ）及び ５ ％ （平均的吸収量 ３４．５Ｋｇ／ｍ3 ） の試験濃度において、処理した材料はわずかなかじりあ
とを示したが、しかし生物は生き残ってなかった。
【００３１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明による木材
保護剤は、真菌類作用により著しく危険にさらされた木
材の保護に適し、クロムを含まず、同様に、銅- アルカ
ノールアミンを基体とする公知の剤の様に、毒物学的に
心配のない、しかし著しく改善された作用、特に銅- 耐
性真菌類により害されない長時間作用を示すという長所
を有し、さらに本発明による木材保護剤は、使用される
作用物質の驚くべき相乗効果を有し、特に、本発明によ
る作用物質組み合わせは銅- 耐性真菌類に対しても有効
であり、同時に重合体の第四アンモニウムホウ酸塩を含
有する配合物より殺虫作用がすぐれており、さらに高め
られること及び本発明による組み合わせが固定した銅-
塩の分解を阻止しそしてそれゆえ木材の長時間保護を可
能にする。
保護剤は、真菌類作用により著しく危険にさらされた木
材の保護に適し、クロムを含まず、同様に、銅- アルカ
ノールアミンを基体とする公知の剤の様に、毒物学的に
心配のない、しかし著しく改善された作用、特に銅- 耐
性真菌類により害されない長時間作用を示すという長所
を有し、さらに本発明による木材保護剤は、使用される
作用物質の驚くべき相乗効果を有し、特に、本発明によ
る作用物質組み合わせは銅- 耐性真菌類に対しても有効
であり、同時に重合体の第四アンモニウムホウ酸塩を含
有する配合物より殺虫作用がすぐれており、さらに高め
られること及び本発明による組み合わせが固定した銅-
塩の分解を阻止しそしてそれゆえ木材の長時間保護を可
能にする。
Claims (6)
- 【請求項１】 アルカノールアミンの銅塩を基体とする
クロム不含木材保護において、付加的に、一般式Ｉ又は
ＩＩ 【化１】 （式中Ｒ1 はＣ8 〜Ｃ22- アルキル又はＣ8 〜Ｃ22- ア
ルケニルを意味するか、 又はＲ2 及びＲ3 が式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3 Ｈ
6 Ｏ）ｘＨで示される基である場合には、Ｒ1 はＣ1 〜
Ｃ4-アルキルをも意味することができ、Ｒ2は水素、Ｃ
1 〜Ｃ22- アルキル又は式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ、-(Ｃ3
Ｈ6 Ｏ）ｘＨ又は -ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で示され
る基を意味し、Ｒ3 は水素又は式-(Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｘＨ、
-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘＨ又は -ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 で
示される基を意味し、Ｒ4 及びＲ6 はＣ1 〜Ｃ4 - アル
キル又は式-(Ｃ2 Ｈ4Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ2 Ｈ6 Ｏ）ｘＨ
で示される基を意味し、Ｒ5 及びＲ7 は式-(Ｃ2 Ｈ
4 Ｏ）ｘＨ又は-(Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｘＨで示される基を意味
し、Ａは式-(ＣＨ2 ）ｎ、-(ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ
2 ）ｎ又は-(ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2ＣＨ2 ）ｎで示さ
れる基を意味し、ｘは１乃至５５の数を意味しそしてｎ
は１乃至２０の数を意味する）で示されるアミンをそれ
ぞれ窒素１モル当量当たり２乃至２０、好ましくは３乃
至１０モルのエチレン- 又はプロピレンオキシド及び
０．６乃至１．５、好ましくは１モルのホウ酸、ホウ酸
エステル又はホウ酸の塩と同時に反応させて得られる、
重合体の第四アンモニウムホウ酸塩を含有することを特
徴とする剤。 - 【請求項２】 剤が使用前水により１乃至２０％の濃度
に稀釈されている濃縮物であることを特徴とする請求項
１記載の剤。 - 【請求項３】 剤が重合体の第四アンモニウムホウ酸塩
を濃縮物に対し５乃至５０重量％の量で含有することを
特徴とする請求項２記載の剤。 - 【請求項４】 剤が付加的にホウ酸又は１又はそれ以上
の水溶性ホウ酸塩を含有することを特徴とする請求項１
乃至３のいずれか一つに記載の剤。 - 【請求項５】 剤が付加的に１又はそれ以上の殺菌性及
び／又は殺虫性作用物質を含有することを特徴とする請
求項１乃至４のいずれか一つに記載の剤。 - 【請求項６】 剤がテルミットに対し有効であることを
特徴とする請求項１乃至５のいずれか一つに記載の剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4204940 | 1992-02-19 | ||
| DE4204940:7 | 1992-02-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH068210A true JPH068210A (ja) | 1994-01-18 |
| JP3642795B2 JP3642795B2 (ja) | 2005-04-27 |
Family
ID=6452030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02942093A Expired - Fee Related JP3642795B2 (ja) | 1992-02-19 | 1993-02-18 | クロム不含木材保護剤 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5304237A (ja) |
| EP (1) | EP0556454B1 (ja) |
| JP (1) | JP3642795B2 (ja) |
| AT (1) | ATE133364T1 (ja) |
| AU (1) | AU653694B2 (ja) |
| CA (1) | CA2087746C (ja) |
| DE (2) | DE4228352A1 (ja) |
| DK (1) | DK0556454T3 (ja) |
| ES (1) | ES2049705T3 (ja) |
| GR (1) | GR3019101T3 (ja) |
| NZ (1) | NZ245545A (ja) |
| ZA (1) | ZA93927B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014532689A (ja) * | 2011-11-04 | 2014-12-08 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 木材保護において用いられるための添加剤 |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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