JPH068218B2 - 炭化物―ほう化物をベースとする材料およびその成形体の製造方法 - Google Patents
炭化物―ほう化物をベースとする材料およびその成形体の製造方法Info
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- JPH068218B2 JPH068218B2 JP60181140A JP18114085A JPH068218B2 JP H068218 B2 JPH068218 B2 JP H068218B2 JP 60181140 A JP60181140 A JP 60181140A JP 18114085 A JP18114085 A JP 18114085A JP H068218 B2 JPH068218 B2 JP H068218B2
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、炭化物−ほう化物、特に炭化ほう素−遷移金
属ほう化物をベースとする材料およびその成形体の製造
方法に関するものである。
属ほう化物をベースとする材料およびその成形体の製造
方法に関するものである。
窒化物のほかに所要に応じて炭化ほう素のような炭化
物、ほう化クロム、ほう化ジルコニウム、ほう化チタ
ン、ほう化モリブデン、ほう化タンタル、ほう化タング
ステンおよびほう化バナジウムのような、ほう化物を含
有する混合物、合金またはセラミック材料が知られてい
る。これらの材料は極めて高い硬度を有し、例えば、砂
吹出しノズルとして、といし車を処理するため、および
他の大きな荷重を受ける物品を製造するために使用され
ている。炭化ほう素をベースとする合金および混合物は
極めて優れた材料研削特性を示すが、多くの材料特性に
おいて満足できるものではない(「パウダー・メタラー
ジイ・インターナショナル(powder metallurgy intern
ational)」,1983,第5巻,第201〜205頁)こ
とが知られている。このことはほう化物および/または
窒化物のような他の成分を含有するかかる炭化ほう素材
料にもあてはまる。
物、ほう化クロム、ほう化ジルコニウム、ほう化チタ
ン、ほう化モリブデン、ほう化タンタル、ほう化タング
ステンおよびほう化バナジウムのような、ほう化物を含
有する混合物、合金またはセラミック材料が知られてい
る。これらの材料は極めて高い硬度を有し、例えば、砂
吹出しノズルとして、といし車を処理するため、および
他の大きな荷重を受ける物品を製造するために使用され
ている。炭化ほう素をベースとする合金および混合物は
極めて優れた材料研削特性を示すが、多くの材料特性に
おいて満足できるものではない(「パウダー・メタラー
ジイ・インターナショナル(powder metallurgy intern
ational)」,1983,第5巻,第201〜205頁)こ
とが知られている。このことはほう化物および/または
窒化物のような他の成分を含有するかかる炭化ほう素材
料にもあてはまる。
本発明の目的は、全く満足できる特性を有する炭化ほう
素材料、特に成形体として、大荷重に対して使用できる
材料を入手可能にする方法を提供することにある。
素材料、特に成形体として、大荷重に対して使用できる
材料を入手可能にする方法を提供することにある。
この目的は、炭化ほう素−遷移金属ほう化物をベースと
する材料およびその成形体を製造するに当り、微細炭化
ほう素粉末と、微細ほう素粉末と、炭化タングステンお
よび炭化チタンからなる群から選択した少なくとも1種
の遷移金属炭化物、または炭化ジルコニウム、炭化クロ
ムおよび炭化タンタルのうちの少なくとも1種で部分的
に置き換えられた炭化タングステンおよび炭化チタンか
らなる群から選択した少なくとも1種を遷移金属炭化物
とを緊密に接触させ、次いで生成した粉末を高温におい
て加圧して成形体を生成することを特徴とする炭化物−
ほう化物をベースとする材料およびその成形体の製造方
法により達成される。
する材料およびその成形体を製造するに当り、微細炭化
ほう素粉末と、微細ほう素粉末と、炭化タングステンお
よび炭化チタンからなる群から選択した少なくとも1種
の遷移金属炭化物、または炭化ジルコニウム、炭化クロ
ムおよび炭化タンタルのうちの少なくとも1種で部分的
に置き換えられた炭化タングステンおよび炭化チタンか
らなる群から選択した少なくとも1種を遷移金属炭化物
とを緊密に接触させ、次いで生成した粉末を高温におい
て加圧して成形体を生成することを特徴とする炭化物−
ほう化物をベースとする材料およびその成形体の製造方
法により達成される。
本発明方法において使用する微細粉末状すなわち微粒状
の炭化ほう素は大部分が0.5〜約50μmの範囲、特
に1〜10μmの範囲の粒度を有する。本発明方法を実
施するにはB4Cが好ましいが、他の炭化ほう素も使用
できる。微細ほう素粉末は無定形のものを使用するのが
有利であることが分かった。
の炭化ほう素は大部分が0.5〜約50μmの範囲、特
に1〜10μmの範囲の粒度を有する。本発明方法を実
施するにはB4Cが好ましいが、他の炭化ほう素も使用
できる。微細ほう素粉末は無定形のものを使用するのが
有利であることが分かった。
本発明方法において必須要件である緊密に接触させるこ
とは混合の結果として起こり、この際かきまぜ装置、タ
ンブラミキサ等のような混合装置を使用できる。
とは混合の結果として起こり、この際かきまぜ装置、タ
ンブラミキサ等のような混合装置を使用できる。
本発明方法を実施するにはケイ素および/またはコバル
トの存在下に緊密な混合を行うのが好都合であることが
分かった。この際特に微細粉末状金属ケイ素を使用す
る。
トの存在下に緊密な混合を行うのが好都合であることが
分かった。この際特に微細粉末状金属ケイ素を使用す
る。
混合操作は磨砕によって著しく促進される。この場合特
にWC−CoまたはWC−TiC−Coのような遷移金
属炭化物とコバルトからなる球を使用して行い、この際
なかんずく補助材として作用するコバルトをこのように
して遷移金属炭化物との合金の形態で本発明方法に使用
できる。この超硬合金球は大部分が0.5〜5mm、特に
1〜2mmの範囲の直径を有する。この際、磨砕機内で炭
化タングステン−コバルト−または炭化タングステン−
炭化チタン−コバルト−超硬合金のかきまぜ機を使用し
て行うのが好都合であることが分かった。磨砕の際に有
機溶媒として飽和炭化水素のような不活性媒質、特にア
リール炭化水素並びにベンゾール、さらにアルコール
類、例えば脂肪族C1〜C5アルコール、特にプロパノ
ールを使用できる。
にWC−CoまたはWC−TiC−Coのような遷移金
属炭化物とコバルトからなる球を使用して行い、この際
なかんずく補助材として作用するコバルトをこのように
して遷移金属炭化物との合金の形態で本発明方法に使用
できる。この超硬合金球は大部分が0.5〜5mm、特に
1〜2mmの範囲の直径を有する。この際、磨砕機内で炭
化タングステン−コバルト−または炭化タングステン−
炭化チタン−コバルト−超硬合金のかきまぜ機を使用し
て行うのが好都合であることが分かった。磨砕の際に有
機溶媒として飽和炭化水素のような不活性媒質、特にア
リール炭化水素並びにベンゾール、さらにアルコール
類、例えば脂肪族C1〜C5アルコール、特にプロパノ
ールを使用できる。
本発明方法を実施するには炭化タングステンおよび/ま
たは炭化チタンが全く好ましいが、これらの炭化物を部
分的に他の遷移金属炭化物、例えば、炭化ジルコニウ
ム、炭化クロム、炭化タンタルで置き換えることができ
る。
たは炭化チタンが全く好ましいが、これらの炭化物を部
分的に他の遷移金属炭化物、例えば、炭化ジルコニウ
ム、炭化クロム、炭化タンタルで置き換えることができ
る。
混合順序は厳密なものではないが、先ず微細炭化ほう素
粉末を微細ほう素粉末および微細ケイ素粉末と混合し、
次いで生成した粉末を遷移金属炭化物と共に、特に炭化
タングステンおよびコバルトと共に、あるいは炭化タン
グステン、炭化チタンおよびコバルトと共に、所要に応
じて有機溶媒の存在下に粉砕するのが適当であることが
分かった。特に粉砕・混合を炭化ほう素の粒度が1μm
より小さくなるまで行うのが適当であることが分かっ
た。これにより、必須成分として0.1〜0.5μmま
たはこれより小さい炭化ほう素粒子を含有する混合物を
製造することができる。
粉末を微細ほう素粉末および微細ケイ素粉末と混合し、
次いで生成した粉末を遷移金属炭化物と共に、特に炭化
タングステンおよびコバルトと共に、あるいは炭化タン
グステン、炭化チタンおよびコバルトと共に、所要に応
じて有機溶媒の存在下に粉砕するのが適当であることが
分かった。特に粉砕・混合を炭化ほう素の粒度が1μm
より小さくなるまで行うのが適当であることが分かっ
た。これにより、必須成分として0.1〜0.5μmま
たはこれより小さい炭化ほう素粒子を含有する混合物を
製造することができる。
本発明方法を実施するに当たっては、次の組成: 炭化ほう素 25〜75重量% ほう素 15〜40重量% けい素 0〜8重量% 炭化タングステンおよび/または炭化チタン 10〜50重量% コバルト 0〜6重量% からなる混合物を作るのが好ましい。この際ほう素量は
使用した遷移金属炭化物を対応するほう化物に転化する
のに少なくとも充分であって、好ましくは遊離した炭化
物の炭素と結合することができる分量とする。
使用した遷移金属炭化物を対応するほう化物に転化する
のに少なくとも充分であって、好ましくは遊離した炭化
物の炭素と結合することができる分量とする。
このようにして得られた生成物を、通常の粉末冶金法で
粉末を高温で加圧することにより成形体に変える場合に
は、真空中または不活性雰囲気、特に希ガス中で高温に
おける加圧を行う。かかる高温における加圧の前に完全
な混合物の冷間平衡予備圧縮を行うことができる。高温
における加圧自体は大部分の場合に1550〜1850
℃の温度で行う。
粉末を高温で加圧することにより成形体に変える場合に
は、真空中または不活性雰囲気、特に希ガス中で高温に
おける加圧を行う。かかる高温における加圧の前に完全
な混合物の冷間平衡予備圧縮を行うことができる。高温
における加圧自体は大部分の場合に1550〜1850
℃の温度で行う。
また、上述のように、本発明方法によって、炭化ほう素
−ほう化タングステンおよび/またはほう化チタンを含
有する合金からなる成形体、特に粉末冶金法で製造さ
れ、次の組成: 炭化ほう素 66〜85重量% 遷移金属ほう化物 34〜15重量% を有する切削素子、例えば超硬合金チップを得ることが
できる。遷移金属ほう化物としてはほう化タングステン
単独またはほう化タングステンとほう化チタンとの混合
物が好ましい。ほう化タングステン対ほう化チタンの容
積割合は特に3:1〜2:1である。特に72容量%の
炭化ほう素および28容量%の遷移金属ほう化物、特に
上述の遷移金属ほう化物の組成を有する成形体が適当で
あることが分かった。
−ほう化タングステンおよび/またはほう化チタンを含
有する合金からなる成形体、特に粉末冶金法で製造さ
れ、次の組成: 炭化ほう素 66〜85重量% 遷移金属ほう化物 34〜15重量% を有する切削素子、例えば超硬合金チップを得ることが
できる。遷移金属ほう化物としてはほう化タングステン
単独またはほう化タングステンとほう化チタンとの混合
物が好ましい。ほう化タングステン対ほう化チタンの容
積割合は特に3:1〜2:1である。特に72容量%の
炭化ほう素および28容量%の遷移金属ほう化物、特に
上述の遷移金属ほう化物の組成を有する成形体が適当で
あることが分かった。
本発明に係る材料はセラミック材料または超硬合金と呼
ばれることが多い。本発明方法によって製造される成形
体は特に磨耗に曝される部材、特に超硬合金チップのよ
うな切削素子、なかんずく岩石採掘または金属加工、装
甲等のための部材を製造するのに使用することができ
る。本発明方法によって製造される成形物では、炭化物
相はB4Cとして存在するのが普通で、他方炭化タング
ステンおよび炭化チタンを使用する場合にほう化物相は
W2B5またはTiB2として存在するのが普通であ
る。
ばれることが多い。本発明方法によって製造される成形
体は特に磨耗に曝される部材、特に超硬合金チップのよ
うな切削素子、なかんずく岩石採掘または金属加工、装
甲等のための部材を製造するのに使用することができ
る。本発明方法によって製造される成形物では、炭化物
相はB4Cとして存在するのが普通で、他方炭化タング
ステンおよび炭化チタンを使用する場合にほう化物相は
W2B5またはTiB2として存在するのが普通であ
る。
実施例1 57重量%の微細炭化ほう素粉末(1〜7μm)、3
5.5重量%の微細無定形ほう素粉末(95%)および
7.5重量%の微細Si粉末をタブラミキサ内で1時間
混合した。この混合物40gを、3kgの超硬合金球(炭
化タグステン−コバルトまたは炭化タングステン−炭化
チタン−コバルト)および超硬合金かきまぜ機(100
0rmp)を備える磨砕機内で、プロパノール中で粉砕し
た。粉砕時間は最高4時間とした。次いで磨砕粉末を回
転蒸発器内でプロパノールから分離し、乾燥した。
5.5重量%の微細無定形ほう素粉末(95%)および
7.5重量%の微細Si粉末をタブラミキサ内で1時間
混合した。この混合物40gを、3kgの超硬合金球(炭
化タグステン−コバルトまたは炭化タングステン−炭化
チタン−コバルト)および超硬合金かきまぜ機(100
0rmp)を備える磨砕機内で、プロパノール中で粉砕し
た。粉砕時間は最高4時間とした。次いで磨砕粉末を回
転蒸発器内でプロパノールから分離し、乾燥した。
次いで、生成した粉末の粉砕をWC−Coボールミル内
で行い、粉砕の際に微細粉末にならなかった大きい塊
(ふるいの綱目の開き0.15mm)をふるい分けた。プ
レスにおいて一軸成形型を用いて錠剤を製造し、この際
635MPaの圧力で冷間平衡予備圧縮を行うことができ
た。次いで真空中で高温において加圧を行った。成形型
はグラファイト製とし、これを窒化ほう素で被覆して粉
末とグラファイトとの反応を防止した。25MPaの圧力
を加え、1000℃まで加熱し、この温度に45分間維
持した。次いでプレス圧力を35MPaに上昇し、40K
/分の割合で1800℃に加熱した。1800℃におけ
る停止時間を3分間とした。積いで5分以内に1000
℃より低い温度まで冷却し、この際圧力を10MPaに下
げた。
で行い、粉砕の際に微細粉末にならなかった大きい塊
(ふるいの綱目の開き0.15mm)をふるい分けた。プ
レスにおいて一軸成形型を用いて錠剤を製造し、この際
635MPaの圧力で冷間平衡予備圧縮を行うことができ
た。次いで真空中で高温において加圧を行った。成形型
はグラファイト製とし、これを窒化ほう素で被覆して粉
末とグラファイトとの反応を防止した。25MPaの圧力
を加え、1000℃まで加熱し、この温度に45分間維
持した。次いでプレス圧力を35MPaに上昇し、40K
/分の割合で1800℃に加熱した。1800℃におけ
る停止時間を3分間とした。積いで5分以内に1000
℃より低い温度まで冷却し、この際圧力を10MPaに下
げた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クルト・ヴエイス リヒテンシユタイン国エフエル―9490 フ アドウズ ブツヘンヴエーグ9 (56)参考文献 特開 昭50−111111(JP,A) 特開 昭60−235764(JP,A)
Claims (7)
- 【請求項1】炭化ほう素−遷移金属ほう化物をベースと
する材料およびその成形体を製造するに当り、 微細炭化ほう素粉末と、微細ほう素粉末と、炭化タング
ステンおよび炭化チタンからなる群から選択した少なく
とも1種の遷移金属炭化物、または炭化ジルコニウム、
炭化クロムおよび炭化タンタルのうちの少なくとも1種
で部分的に置き換えられた炭化タングステンおよび炭化
チタンからなる群から選択した少なくとも1種の遷移金
属炭化物とを緊密に接触させ、次いで生成した粉末を高
温において加圧して成形体を成形することを特徴とする
炭化物−ほう化物をベースとする材料およびその成形体
の製造方法。 - 【請求項2】前記ほう素を無定形で使用する特許請求の
範囲第1項記載の方法。 - 【請求項3】所要に応じて微細けい素粉末および/また
はコバルトの存在下に緊密な混合を行う特許請求の範囲
第1項または第2項記載の方法。 - 【請求項4】前記遷移金属炭化物およびコバルトを特に
直径0.5〜2.5mmの超硬合金球の形態で使用する特
許請求の範囲第1〜3項のいずれか一つの項に記載の方
法。 - 【請求項5】先ず微細炭化ほう素粉末を微細ほう素粉末
および微細けい素粉末と混合し、次いで生成した粉末を
炭化タングステンおよびコバルトと共にあるいは炭化タ
ングステン、炭化チタンおよびコバルトと共に、所要に
応じて有機溶媒の存在下に粉砕する特許請求の範囲第1
〜4項のいずれか一つの項に記載の方法。 - 【請求項6】炭化ほう素の粒度が1μmより小さくなる
まで粉砕を行う特許請求の範囲第1〜5項のいずれか一
つの項に記載の方法。 - 【請求項7】次の成分: 炭化ほう素 25〜75重量% ほう素 15〜40重量% けい素 0〜8重量% 炭化タングステンおよび/または炭化チタン 10〜50重量% コバルト 0〜6重量% を混合する特許請求の範囲第1〜6項のいずれか一つの
項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843435345 DE3435345A1 (de) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | Verfahren zur herstellung von carbid-borid-erzeugnissen und deren verwendung |
| DE3435345.3 | 1984-09-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61111967A JPS61111967A (ja) | 1986-05-30 |
| JPH068218B2 true JPH068218B2 (ja) | 1994-02-02 |
Family
ID=6246423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60181140A Expired - Lifetime JPH068218B2 (ja) | 1984-09-26 | 1985-08-20 | 炭化物―ほう化物をベースとする材料およびその成形体の製造方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4670408A (ja) |
| EP (1) | EP0175964B1 (ja) |
| JP (1) | JPH068218B2 (ja) |
| AT (1) | ATE57676T1 (ja) |
| AU (1) | AU577405B2 (ja) |
| CA (1) | CA1251224A (ja) |
| DE (2) | DE3435345A1 (ja) |
| DK (1) | DK163497C (ja) |
| ES (1) | ES8605453A1 (ja) |
| FI (1) | FI81561C (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5108962A (en) * | 1988-05-26 | 1992-04-28 | The Dow Chemical Company | Composition and method for producing boron carbide/titanium diboride composite ceramic powders using a boron carbide substrate |
| US5169832A (en) * | 1988-07-12 | 1992-12-08 | The Dow Chemical Company | Synthesis of refractory metal boride powders of predetermined particle size |
| US4956012A (en) * | 1988-10-03 | 1990-09-11 | Newcomer Products, Inc. | Dispersion alloyed hard metal composites |
| DE3842420A1 (de) * | 1988-12-16 | 1990-06-21 | Krupp Widia Gmbh | Hartmetallverbundkoerper und verfahren zu seiner herstellung |
| US5227345A (en) * | 1990-05-03 | 1993-07-13 | The Dow Chemical Company | Powder mixtures including ceramics and metal compounds |
| JP3228517B2 (ja) * | 1990-12-12 | 2001-11-12 | 皓一 新原 | 炭化ホウ素系複合焼結体 |
| DE4136744C2 (de) * | 1991-11-08 | 2002-10-10 | Max Planck Gesellschaft | Verstärkte Werkstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| US5372978A (en) * | 1993-03-11 | 1994-12-13 | Cercom Inc. | Monolithic, fully dense silicon carbide material, method of manufacturing and end uses |
| DE4320102A1 (de) * | 1993-06-17 | 1994-12-22 | Kempten Elektroschmelz Gmbh | Verfahren zur Herstellung von polykristallinen dichten Formkörpern auf der Basis von Borcarbid durch drucklose Sinterung |
| US5423899A (en) * | 1993-07-16 | 1995-06-13 | Newcomer Products, Inc. | Dispersion alloyed hard metal composites and method for producing same |
| US6478887B1 (en) | 1998-12-16 | 2002-11-12 | Smith International, Inc. | Boronized wear-resistant materials and methods thereof |
| CN1256301C (zh) * | 2001-11-06 | 2006-05-17 | 独立行政法人产业技术总合研究所 | 碳化硼质烧结体及其制造方法 |
| US7175687B2 (en) * | 2003-05-20 | 2007-02-13 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Advanced erosion-corrosion resistant boride cermets |
| US7731776B2 (en) * | 2005-12-02 | 2010-06-08 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Bimodal and multimodal dense boride cermets with superior erosion performance |
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