JPH068376B2 - エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物 - Google Patents
エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH068376B2 JPH068376B2 JP59067427A JP6742784A JPH068376B2 JP H068376 B2 JPH068376 B2 JP H068376B2 JP 59067427 A JP59067427 A JP 59067427A JP 6742784 A JP6742784 A JP 6742784A JP H068376 B2 JPH068376 B2 JP H068376B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- propylene copolymer
- ethylene
- resin composition
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、加工性および低温耐衝撃性に優れた変性エチ
レン・プロピレン共重合体樹脂組成物に関する。
レン・プロピレン共重合体樹脂組成物に関する。
結晶性ポリプロピレンは、低温に於ける耐衝撃性改善の
ために、一般にはエチレンとの共重合を行ない、結晶性
エチレン・プロピレン共重合体とする方法がとられてい
る。しかしながら、この方法による場合は、低温に於け
る耐衝撃性を良くするためには、かなりの高分子量であ
ることが必要であり、加工性の点で問題が生じる。
ために、一般にはエチレンとの共重合を行ない、結晶性
エチレン・プロピレン共重合体とする方法がとられてい
る。しかしながら、この方法による場合は、低温に於け
る耐衝撃性を良くするためには、かなりの高分子量であ
ることが必要であり、加工性の点で問題が生じる。
また、特殊な重合法により、低温に於いても耐衝撃性を
有する比較的分子量が小さく且つ加工性の改善された結
晶性エチレン・プロピレン共重合体を製造する方法もあ
るが、このようにして製造する場合は製造コストが高く
なり良い方法とはいえない。
有する比較的分子量が小さく且つ加工性の改善された結
晶性エチレン・プロピレン共重合体を製造する方法もあ
るが、このようにして製造する場合は製造コストが高く
なり良い方法とはいえない。
また、結晶性エチレン・プロピレン共重合体を有機過酸
化物等と共に加熱処理を行なう方法も一般によく知られ
ているが、この方法による場合は物性の低下、特に引張
試験に於ける伸び率および低温時での耐衝撃性の低下に
大きな問題があった。
化物等と共に加熱処理を行なう方法も一般によく知られ
ているが、この方法による場合は物性の低下、特に引張
試験に於ける伸び率および低温時での耐衝撃性の低下に
大きな問題があった。
そこで、本発明者らは鋭意研究の結果、上記の如き欠点
を克服し、特に低温に於いても耐衝撃性を損なうことな
く、伸び率および加工性の良好な変性エチレン・プロピ
レン共重合体樹脂組成物を得ることに成功し、本発明に
至った。
を克服し、特に低温に於いても耐衝撃性を損なうことな
く、伸び率および加工性の良好な変性エチレン・プロピ
レン共重合体樹脂組成物を得ることに成功し、本発明に
至った。
すなわち、本発明は、MIが４〜２５である結晶性エチレ
ン・プロピレン共重合体１００重量部に、分子量が5000
〜60000であるポリジメチルシロキサン0.2〜５重量部お
よび有機過酸化物を混合し、加熱処理を行なって得られ
るエチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物であって、
そのMIが３０以上であることを特徴とする結晶性エチレ
ンプロピレン共重合体樹脂組成物である。
ン・プロピレン共重合体１００重量部に、分子量が5000
〜60000であるポリジメチルシロキサン0.2〜５重量部お
よび有機過酸化物を混合し、加熱処理を行なって得られ
るエチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物であって、
そのMIが３０以上であることを特徴とする結晶性エチレ
ンプロピレン共重合体樹脂組成物である。
本発明において使用される結晶性エチレン・プロピレン
共重合体は、エチレン含有量が５〜１５重量％であるこ
とが好ましく、エチレン含有量が５重量％未満では該共
重合体の低温における耐衝撃性に問題を生ずる傾向にあ
り、また、１５重量％を超えると前記共重合体の剛性が
低くなり共に実用的でない。
共重合体は、エチレン含有量が５〜１５重量％であるこ
とが好ましく、エチレン含有量が５重量％未満では該共
重合体の低温における耐衝撃性に問題を生ずる傾向にあ
り、また、１５重量％を超えると前記共重合体の剛性が
低くなり共に実用的でない。
又、結晶性エチレン・プロピレン共重合体は、MIが４〜
２５のものである。そのMIが４以下では変性後の製品に
フローマーク等を生じるため外観が低下し、また２５以
上では変性前の結晶性エチレン・プロピレン共重合体の
耐衝撃性が低いので、変性後の製品の耐衝撃性が劣るた
め共に好ましくない。
２５のものである。そのMIが４以下では変性後の製品に
フローマーク等を生じるため外観が低下し、また２５以
上では変性前の結晶性エチレン・プロピレン共重合体の
耐衝撃性が低いので、変性後の製品の耐衝撃性が劣るた
め共に好ましくない。
本発明に用いられる有機過酸化物としては、例えば、ｔ
−ブチルパーオキシピパレート、ラウロイルパ−オキサ
イド、ベンゾイルパ−オキサイド、シクロヘキサノンパ
−オキサイド、ｔ−ブチルパ−オキシイソプロピルカー
ボネート、ｔ−ブチルパ−オキシベンゾエート、メチル
エチルケトンパ−オキサイド、ジクミルパ−オキサイ
ド、2,5−ジメチル−2,5−ジ（ｔ−ブチルパ−オキシ）
ヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパ−オキサイド、2,5−ジメ
チル−2,5−ジ（ｔ−ブチルパ−オキシ）ヘキシン−３
などが挙げられる。これらは単独、または２種以上混合
して使用することができる。
−ブチルパーオキシピパレート、ラウロイルパ−オキサ
イド、ベンゾイルパ−オキサイド、シクロヘキサノンパ
−オキサイド、ｔ−ブチルパ−オキシイソプロピルカー
ボネート、ｔ−ブチルパ−オキシベンゾエート、メチル
エチルケトンパ−オキサイド、ジクミルパ−オキサイ
ド、2,5−ジメチル−2,5−ジ（ｔ−ブチルパ−オキシ）
ヘキサン、ジ−ｔ−ブチルパ−オキサイド、2,5−ジメ
チル−2,5−ジ（ｔ−ブチルパ−オキシ）ヘキシン−３
などが挙げられる。これらは単独、または２種以上混合
して使用することができる。
これらの有機過酸化物の添加量は、結晶性エチレン・プ
ロピレン共重合体のMIおよび変性後の目標のMIにより異
なるが、通常、結晶性エチレン・プロピレン共重合体１
００重量部に対し、0.001〜0.1重量部程度が適当であ
る。
ロピレン共重合体のMIおよび変性後の目標のMIにより異
なるが、通常、結晶性エチレン・プロピレン共重合体１
００重量部に対し、0.001〜0.1重量部程度が適当であ
る。
本発明において用いられるポリジメチルシロキサンは、
分子量が5000〜60000のものである。分子量が5000未満
では、分子量が小さいため耐衝撃性の改良効果が小さ
く、本発明の効果があまり見られない。又、分子量が60
00を超えるポリジメチルシロキサンは、粘度が非常に大
きいため取り扱いが困難で、結晶性エチレン・プロピレ
ン共重合体への均一分散性に問題を生じ共に実用的でな
い。
分子量が5000〜60000のものである。分子量が5000未満
では、分子量が小さいため耐衝撃性の改良効果が小さ
く、本発明の効果があまり見られない。又、分子量が60
00を超えるポリジメチルシロキサンは、粘度が非常に大
きいため取り扱いが困難で、結晶性エチレン・プロピレ
ン共重合体への均一分散性に問題を生じ共に実用的でな
い。
又、添加量は結晶性エチレン・プロピレン共重合体１０
０重量部に対し0.2〜５重量部である。0.2重量部未満の
添加量では耐衝撃性の改善効果が小さく、又、５重量部
を超えて添加すると得られる製品の機械的特性、特に曲
げ弾性率が低下し製品の表面にポリジメチルシロキサン
が浮出し、外観を低下させるため好ましくない。
０重量部に対し0.2〜５重量部である。0.2重量部未満の
添加量では耐衝撃性の改善効果が小さく、又、５重量部
を超えて添加すると得られる製品の機械的特性、特に曲
げ弾性率が低下し製品の表面にポリジメチルシロキサン
が浮出し、外観を低下させるため好ましくない。
本発明に使用される結晶性エチレン・プロピレン共重合
体に、通常用いられる酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸
収剤、紫外線安定剤、金属劣化防止剤、核剤、顔料など
を添加することは何らさしつかえない。
体に、通常用いられる酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸
収剤、紫外線安定剤、金属劣化防止剤、核剤、顔料など
を添加することは何らさしつかえない。
本発明において、各組成物質の混合は、当業界で一般に
用いられているヘンシェルミキサー等を用いて行なわ
れ、加熱処理の方法としては、バンバリーミキサー、熱
ロール等を用いて行なう方法もあるが、一般には単軸押
出機、又は２軸押出機を用いて溶融混練され、ペレット
化される際に行なわれることが多い。このような場合の
押出温度は、結晶性エチレン・プロピレン共重合体の種
類および有機過酸化物の種類並びに添加量などにより左
右されるが、通常１５０〜２８０℃で行なわれる。
用いられているヘンシェルミキサー等を用いて行なわ
れ、加熱処理の方法としては、バンバリーミキサー、熱
ロール等を用いて行なう方法もあるが、一般には単軸押
出機、又は２軸押出機を用いて溶融混練され、ペレット
化される際に行なわれることが多い。このような場合の
押出温度は、結晶性エチレン・プロピレン共重合体の種
類および有機過酸化物の種類並びに添加量などにより左
右されるが、通常１５０〜２８０℃で行なわれる。
本発明の方法により得られるエチレン・プロピレン共重
合体樹脂組成物は、MIを３０以上とすることが必要であ
り、３０以下では現在の市場より強く要求されている高
成形流動性が得られないので好ましくない。
合体樹脂組成物は、MIを３０以上とすることが必要であ
り、３０以下では現在の市場より強く要求されている高
成形流動性が得られないので好ましくない。
このような方法により得られる樹脂組成物は、通常用い
られる射出成形法、押出成形法、および圧縮成形法等の
成形法により所定の成形品に成形し得る。
られる射出成形法、押出成形法、および圧縮成形法等の
成形法により所定の成形品に成形し得る。
本発明の方法により得られる変性エチレン・プロピレン
共重合体樹脂組成物は、耐衝撃性、伸び率および加工性
において優れた物性を示す。
共重合体樹脂組成物は、耐衝撃性、伸び率および加工性
において優れた物性を示す。
以下、実施例により本発明を更に具体的に述べる。
MIはASTM.D-1238、曲げ弾性率はASTM.D-790、伸び率はA
STM.D-638、アイゾット衝撃強度はASTM.D-256、デュポ
ン衝撃強度はJIS K-6718の記載に従って各々測定した。
STM.D-638、アイゾット衝撃強度はASTM.D-256、デュポ
ン衝撃強度はJIS K-6718の記載に従って各々測定した。
また、成形品の外観は目視により判定した。
実施例１ エチレン含有量が６重量％でMIが8.2である結晶性エチ
レン・プロピレンブロック共重合体（以下PP-Aと記す）
１００重量部に分子量が約40000であるポリジメチルシ
ロキサン1.5重量部、2,5−ジメチル−2,5−ジ（ｔ−ブ
チルパ−オキシ）ヘキサン0.066重量部、2,6−ジ−ｔ−
ブチル−４−メチルフェノール0.05重量部、テトラキス
〔メチレン−３−（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート〕メタン0.1重量部、ス
テアリン酸カルシウム0.1重量部およびｐ−ｔ−ブチル
安息香酸アルミニウム塩0.07重量部を添加した後、ヘン
シェルミキサーで混合し、一軸押出機にて２１０℃でペ
レットを作成した。得られたペレットを射出成形機を用
いて所定の試験片に成形し、各物性を測定した。
レン・プロピレンブロック共重合体（以下PP-Aと記す）
１００重量部に分子量が約40000であるポリジメチルシ
ロキサン1.5重量部、2,5−ジメチル−2,5−ジ（ｔ−ブ
チルパ−オキシ）ヘキサン0.066重量部、2,6−ジ−ｔ−
ブチル−４−メチルフェノール0.05重量部、テトラキス
〔メチレン−３−（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート〕メタン0.1重量部、ス
テアリン酸カルシウム0.1重量部およびｐ−ｔ−ブチル
安息香酸アルミニウム塩0.07重量部を添加した後、ヘン
シェルミキサーで混合し、一軸押出機にて２１０℃でペ
レットを作成した。得られたペレットを射出成形機を用
いて所定の試験片に成形し、各物性を測定した。
これらの結果を表−１に示した。
実施例２ 実施例１において、有機過酸化物の添加量を0.０９重量
部とした他は実施例１と同様に試験した。
部とした他は実施例１と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
実施例３ 実施例１において、PP-Aに代えてエチレン含有量が9.８
重量％でMIが２１であるエチレン・プロピレンブロック
共重合体（絵かpp-Bと記す）を用い、有機過酸化物の添
加量を0.０２６重量部とした他は実施例１と同様に試験
した。
重量％でMIが２１であるエチレン・プロピレンブロック
共重合体（絵かpp-Bと記す）を用い、有機過酸化物の添
加量を0.０２６重量部とした他は実施例１と同様に試験
した。
得られた結果を表−１に示した。
実施例４ 実施例３において、ポリジメチルシロキサンの添加量を
0.７５重量部とし、有機過酸化物の添加量を0.０３重量
部とした他は実施例３と同様に試験した。
0.７５重量部とし、有機過酸化物の添加量を0.０３重量
部とした他は実施例３と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
実施例５ 実施例１において、ポリジメチルシロキサンを分子量10
000のものにした他は実施例１と同様に試験した。
000のものにした他は実施例１と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
比較例１〜３ 実施例１において、ポリジメチルシロキサンの添加量を
各々０、0.１、７重量部とした他は実施例１と同様に試
験した。
各々０、0.１、７重量部とした他は実施例１と同様に試
験した。
得られた結果を表−１に示した。
比較例４ 実施例１において、有機過酸化物を用いなかった他は実
施例１と同様に試験した。
施例１と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
比較例５ 実施例１において、pp-Aに代えてエチレン含有量１３重
量％、MIが0.８の結晶性エチレン・プロピレンブロック
共重合体（以下pp-Cと記す）を用い、有機過酸化物の添
加量を0.２６重量部とした他は、実施例１と同様に試験
した。
量％、MIが0.８の結晶性エチレン・プロピレンブロック
共重合体（以下pp-Cと記す）を用い、有機過酸化物の添
加量を0.２６重量部とした他は、実施例１と同様に試験
した。
得られた結果を表−１に示した。
比較例６ 実施例１において、ポリジメチルシロキサンを分子量10
00のものにした他は実施例１と同様に試験した。
00のものにした他は実施例１と同様に試験した。
得られた結果を表−１に示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭55−110143（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−21449（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】1.２３０℃におけるメルトフローインデッ
クス（ＭＩ）が４〜２５である結晶性エチレン・プロピ
レン共重合体１００重量部に分子量5000〜60000である
ポリジメチルシロキサン0.2〜５重量部および有機過酸
化物を混合し、加熱処理を行なって得られるエチレン・
プロピレン共重合体樹脂組成物であって、そのMIが３０
以上であることを特徴とするエチレン・プロピレン共重
合体樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59067427A JPH068376B2 (ja) | 1984-04-06 | 1984-04-06 | エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59067427A JPH068376B2 (ja) | 1984-04-06 | 1984-04-06 | エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60212451A JPS60212451A (ja) | 1985-10-24 |
| JPH068376B2 true JPH068376B2 (ja) | 1994-02-02 |
Family
ID=13344601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59067427A Expired - Lifetime JPH068376B2 (ja) | 1984-04-06 | 1984-04-06 | エチレン・プロピレン共重合体樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH068376B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2612748B2 (ja) * | 1987-10-30 | 1997-05-21 | 日本合成ゴム株式会社 | 架橋可能なゴム組成物および架橋ゴム製品 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2821807A1 (de) * | 1977-07-18 | 1979-02-08 | Gen Electric | Flammbestaendige masse auf basis eines kohlenwasserstoffpolymeren |
| DE2905356A1 (de) * | 1979-02-13 | 1980-08-21 | Bayer Ag | Homogene, thermoplastische mischungen aus propylen-ethylen/copolymerisaten und fluessigen, gesaettigten diorganopolysiloxanen eines bestimmten viskositaetsbereiches |
-
1984
- 1984-04-06 JP JP59067427A patent/JPH068376B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60212451A (ja) | 1985-10-24 |
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