JPH0688833A - 血液試料を自動的に検査する装置 - Google Patents
血液試料を自動的に検査する装置Info
- Publication number
- JPH0688833A JPH0688833A JP4160033A JP16003392A JPH0688833A JP H0688833 A JPH0688833 A JP H0688833A JP 4160033 A JP4160033 A JP 4160033A JP 16003392 A JP16003392 A JP 16003392A JP H0688833 A JPH0688833 A JP H0688833A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- orifice
- holder
- blood
- head
- storage tank
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4905—Determining clotting time of blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
- G01N1/14—Suction devices, e.g. pumps; Ejector devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00009—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with a sample supporting tape, e.g. with absorbent zones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 保管場所を狭くすることができる血液試料自
動検査装置を提供する。 【構成】 本発明は、血液を貯蔵タンク（５）から取り
出して、オリフィスホルダー（３）の中に保持されてい
る部材（１８）にあるオリフィス（１９）を通して導く
検査ステーション（１）によって、血液試料を自動的に
検査する手段に関する。少なくとも１つの検査ヘッド
（７）が設けられており、第１のマガジン手段（８）か
ら出た血液の入った貯蔵タンク（５）と、別のマガジン
手段（２，２′）から出たオリフィスホルダー（３）と
が検査ヘッド（７）に順次供給される。オリフィスホル
ダー（３）で少なくとも１回の測定を実施した後、その
都度、使用済みのオリフィスホルダー（３）と使用済み
の貯蔵タンク（５）を検査ヘッド（７）から取り除き、
検査ヘッド（７）を洗浄装置（２６，２７）により洗浄
する。
動検査装置を提供する。 【構成】 本発明は、血液を貯蔵タンク（５）から取り
出して、オリフィスホルダー（３）の中に保持されてい
る部材（１８）にあるオリフィス（１９）を通して導く
検査ステーション（１）によって、血液試料を自動的に
検査する手段に関する。少なくとも１つの検査ヘッド
（７）が設けられており、第１のマガジン手段（８）か
ら出た血液の入った貯蔵タンク（５）と、別のマガジン
手段（２，２′）から出たオリフィスホルダー（３）と
が検査ヘッド（７）に順次供給される。オリフィスホル
ダー（３）で少なくとも１回の測定を実施した後、その
都度、使用済みのオリフィスホルダー（３）と使用済み
の貯蔵タンク（５）を検査ヘッド（７）から取り除き、
検査ヘッド（７）を洗浄装置（２６，２７）により洗浄
する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特許請求の範囲第１項
の前文に記載されるような血液試料を自動的に検査する
装置に関する。
の前文に記載されるような血液試料を自動的に検査する
装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】図１５に示すように、シリンダ１０６の
中でピストン１０３をステップモータ１０２により矢印
１１′の方向に移動させることにより、貯蔵タンク７′
から血液９′をオリフィス５′を通してシリンダ１０６
の中へ吸い上げるという方法で体外で出血時間を測定す
ることは知られている。そのときに、圧力センサ１０４
はピストン１０３の前方に位置する空間の中に現れてい
る圧力を測定する。プロセッサ１０１が圧力センサ１０
４の信号に従ってステップモータ１０２を制御すること
によって、この圧力を一定の値に保持する。プロセッサ
１０１は、ピストン１０３の動きと、シリンダ１０６の
直径とから、オリフィス１０５を通る血液の体積流量を
計算する。オリフィス５′は、たとえば約１５０μｍ程
度の直径を有し、切断した動脈の損傷部位を模倣してい
る。オリフィスは、たとえば、コラーゲンで被覆された
酢酸セルロースフィルタの中にある。測定に先立って、
フィルタにはＡＤＰを含浸させる。以上説明した方法に
従えば、体外における出血時間及び出血体積を再現性を
もって測定することができる。
中でピストン１０３をステップモータ１０２により矢印
１１′の方向に移動させることにより、貯蔵タンク７′
から血液９′をオリフィス５′を通してシリンダ１０６
の中へ吸い上げるという方法で体外で出血時間を測定す
ることは知られている。そのときに、圧力センサ１０４
はピストン１０３の前方に位置する空間の中に現れてい
る圧力を測定する。プロセッサ１０１が圧力センサ１０
４の信号に従ってステップモータ１０２を制御すること
によって、この圧力を一定の値に保持する。プロセッサ
１０１は、ピストン１０３の動きと、シリンダ１０６の
直径とから、オリフィス１０５を通る血液の体積流量を
計算する。オリフィス５′は、たとえば約１５０μｍ程
度の直径を有し、切断した動脈の損傷部位を模倣してい
る。オリフィスは、たとえば、コラーゲンで被覆された
酢酸セルロースフィルタの中にある。測定に先立って、
フィルタにはＡＤＰを含浸させる。以上説明した方法に
従えば、体外における出血時間及び出血体積を再現性を
もって測定することができる。
【０００３】周知のように、オリフィス１０５、すなわ
ち、前記のフィルタは、貯蔵タンク１０７から取り出し
た血液１０９をオリフィス１０５まで吸い上げるための
毛細管１０８と接続自在であるケース１１０の中に配置
されている。以上説明した測定方法には、数多くの測
定、たとえば、１日当たり約１５０回の測定を実施する
場合に、それに対応して多数のオリフィスホルダー１１
０が必要であるという問題点がある。オリフィス５′と
して上記のコラーゲンで被覆したフィルタを含むそれら
のオリフィスホルダー１１０は、使用時間まで、冷蔵庫
などの中で約４℃の温度で保存されていなければならな
い。すなわち、数多くの測定を実施するときには、それ
だけのオリフィスホルダー１１０を準備しておくのに必
要な冷蔵室を非常に広く形成しなければならないのであ
る。
ち、前記のフィルタは、貯蔵タンク１０７から取り出し
た血液１０９をオリフィス１０５まで吸い上げるための
毛細管１０８と接続自在であるケース１１０の中に配置
されている。以上説明した測定方法には、数多くの測
定、たとえば、１日当たり約１５０回の測定を実施する
場合に、それに対応して多数のオリフィスホルダー１１
０が必要であるという問題点がある。オリフィス５′と
して上記のコラーゲンで被覆したフィルタを含むそれら
のオリフィスホルダー１１０は、使用時間まで、冷蔵庫
などの中で約４℃の温度で保存されていなければならな
い。すなわち、数多くの測定を実施するときには、それ
だけのオリフィスホルダー１１０を準備しておくのに必
要な冷蔵室を非常に広く形成しなければならないのであ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、血液試料を自動的に検査する装置を比較的狭い空間
の中に相対的に数多くのオリフィスホルダーを保存でき
るように構成することである。
は、血液試料を自動的に検査する装置を比較的狭い空間
の中に相対的に数多くのオリフィスホルダーを保存でき
るように構成することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の課題は、特許請求
の範囲第１項に提示されるような特徴によって特徴付け
られている冒頭に挙げた装置により解決される。本発明
による装置の重要な利点は、１つのマガジンの中に配置
されている複数のオリフィスホルダーを使用できるた
め、それらのオリフィスホルダーの貯蔵又は保管のため
に必要とされるスペースがきわめて狭くて済むというこ
とである。その結果、既存の冷蔵手段に、従来可能であ
ったよりさらに非常に多くのオリフィスホルダーを保存
し、冷却することができるので有利である。従って、保
存スペースの節約になるばかりではなく、同時にエネル
ギーも節約できるのである。本発明の好ましい実施形態
は、検査ヘッドとオリフィスホルダーは、１回の測定作
業で複数の、たとえば、２×２回の検査を同時に実施で
きるように構成することである。そうすることで、先に
述べたスペースとエネルギーの節約をさらに著しく進め
ることができる。
の範囲第１項に提示されるような特徴によって特徴付け
られている冒頭に挙げた装置により解決される。本発明
による装置の重要な利点は、１つのマガジンの中に配置
されている複数のオリフィスホルダーを使用できるた
め、それらのオリフィスホルダーの貯蔵又は保管のため
に必要とされるスペースがきわめて狭くて済むというこ
とである。その結果、既存の冷蔵手段に、従来可能であ
ったよりさらに非常に多くのオリフィスホルダーを保存
し、冷却することができるので有利である。従って、保
存スペースの節約になるばかりではなく、同時にエネル
ギーも節約できるのである。本発明の好ましい実施形態
は、検査ヘッドとオリフィスホルダーは、１回の測定作
業で複数の、たとえば、２×２回の検査を同時に実施で
きるように構成することである。そうすることで、先に
述べたスペースとエネルギーの節約をさらに著しく進め
ることができる。
【０００６】
【実施例】以下、本発明及びその構成を図面と関連させ
ながらさらに詳細に説明する。図１の原理図から明らか
であるように、本発明の装置は本質的に検査ステーショ
ン１を有し、その検査ステーション１にはマガジン手段
２から矢印４の方向にオリフィスホルダー３が順次供給
されて来る。さらに、検査ステーション１には、貯蔵タ
ンク５の中に入った試験すべき血液試料が矢印６の方向
に順次供給されて来る。供給は、１つのオリフィスホル
ダー３と１つの貯蔵タンク５が検査ステーション１の検
査ヘッド７にそれぞれ同時に到達するように行われる。
その場合、貯蔵タンク５をマガジン８から取り出し、検
査ヘッド７に入れる前にタンク内に入っている血液試料
を十分に混ぜ合わせるために何度か反転させるのが好ま
しい。貯蔵タンク５のマガジン８からの取り出しと、貯
蔵タンク５の反転は、ここでは個々に詳細に説明しない
公知の装置を利用して行われる。試験ヘッド７は、一般
に、毛細管１５が固定されている毛細管ホルダー９と、
導管１１を介してシリンダ１２と接続しているヘッド部
１５とから構成される。シリンダ１２の中にはピストン
１３が配置されている。シリンダ１２の中でピストン１
３が矢印１４の方向に動くと、導管１１と検査ヘッド７
に負圧が発生し、その結果、毛細管１５が浸されている
貯蔵タンク５から血液が取り出されて、オリフィスホル
ダー３のオリフィスを通って吸い上げられる。それぞれ
の測定を実施した後に、検査ステーション１から使用済
みのオリフィスホルダー３′は使い捨て部品として出て
来る。
ながらさらに詳細に説明する。図１の原理図から明らか
であるように、本発明の装置は本質的に検査ステーショ
ン１を有し、その検査ステーション１にはマガジン手段
２から矢印４の方向にオリフィスホルダー３が順次供給
されて来る。さらに、検査ステーション１には、貯蔵タ
ンク５の中に入った試験すべき血液試料が矢印６の方向
に順次供給されて来る。供給は、１つのオリフィスホル
ダー３と１つの貯蔵タンク５が検査ステーション１の検
査ヘッド７にそれぞれ同時に到達するように行われる。
その場合、貯蔵タンク５をマガジン８から取り出し、検
査ヘッド７に入れる前にタンク内に入っている血液試料
を十分に混ぜ合わせるために何度か反転させるのが好ま
しい。貯蔵タンク５のマガジン８からの取り出しと、貯
蔵タンク５の反転は、ここでは個々に詳細に説明しない
公知の装置を利用して行われる。試験ヘッド７は、一般
に、毛細管１５が固定されている毛細管ホルダー９と、
導管１１を介してシリンダ１２と接続しているヘッド部
１５とから構成される。シリンダ１２の中にはピストン
１３が配置されている。シリンダ１２の中でピストン１
３が矢印１４の方向に動くと、導管１１と検査ヘッド７
に負圧が発生し、その結果、毛細管１５が浸されている
貯蔵タンク５から血液が取り出されて、オリフィスホル
ダー３のオリフィスを通って吸い上げられる。それぞれ
の測定を実施した後に、検査ステーション１から使用済
みのオリフィスホルダー３′は使い捨て部品として出て
来る。
【０００７】図３に示すように、オリフィスホルダー３
は、たとえば、矩形の板１６として形成されており、板
１６は開口１７の背後に円板形のフィルタ部材１８を保
持し、そのフィルタ部材の中にオリフィス１９がある。
オリフィスホルダー３は、互いに対向して配置され且つ
それぞれ１つの開口１７を有する２枚の同じ大きさの板
１６から構成されていると特に有利である。その場合、
たとえば、酢酸セルロースから製造され、コラーゲンで
被覆された円板形のフィルタ部材１８を板１６の間に保
持する。たとえば、プラスチック製の板１６を互いに接
着するかまたは溶接する。
は、たとえば、矩形の板１６として形成されており、板
１６は開口１７の背後に円板形のフィルタ部材１８を保
持し、そのフィルタ部材の中にオリフィス１９がある。
オリフィスホルダー３は、互いに対向して配置され且つ
それぞれ１つの開口１７を有する２枚の同じ大きさの板
１６から構成されていると特に有利である。その場合、
たとえば、酢酸セルロースから製造され、コラーゲンで
被覆された円板形のフィルタ部材１８を板１６の間に保
持する。たとえば、プラスチック製の板１６を互いに接
着するかまたは溶接する。
【０００８】測定を実施するときには、１つのオリフィ
スホルダー３が毛細管ホルダー９の面９′の上に載せる
ことができるように、毛細管ホルダー９とヘッド部１０
を引き離す。その後、毛細管ホルダー９とヘッド部１０
とを互いに接近させると、オリフィスホルダー３は毛細
管ホルダー９とヘッド部１０の互いに対向する面９′及
び１０′の間に保持されることになるので、毛細管ホル
ダー９の毛細管１５と連通している空間２０と、ヘッド
部１０の導管１１と連通する空間２１とはフィルタ部材
１８の上下に位置し、側方に向かっては密封されてい
る。図３に概略的に示す通り、この密封を得るために、
オリフィスホルダー３の両側に開口１７を環状に取り囲
むパッキン２２を設けている。パッキン２２の直径は空
間２０又は２１の直径より大きい。
スホルダー３が毛細管ホルダー９の面９′の上に載せる
ことができるように、毛細管ホルダー９とヘッド部１０
を引き離す。その後、毛細管ホルダー９とヘッド部１０
とを互いに接近させると、オリフィスホルダー３は毛細
管ホルダー９とヘッド部１０の互いに対向する面９′及
び１０′の間に保持されることになるので、毛細管ホル
ダー９の毛細管１５と連通している空間２０と、ヘッド
部１０の導管１１と連通する空間２１とはフィルタ部材
１８の上下に位置し、側方に向かっては密封されてい
る。図３に概略的に示す通り、この密封を得るために、
オリフィスホルダー３の両側に開口１７を環状に取り囲
むパッキン２２を設けている。パッキン２２の直径は空
間２０又は２１の直径より大きい。
【０００９】毛細管ホルダー９とヘッド部１０をオリフ
ィスホルダー３に押し付けることにより検査ヘッド７を
閉じた後、先に説明した通り、検査ヘッド７の閉鎖後に
は毛細管ホルダー９の毛細管１５が貯蔵タンク５の中に
浸されるように毛細管ホルダー９の下方に貯蔵タンク５
が位置しているような配慮がなされているので、本来の
測定を開始することができる。図１から明らかである
が、マガジン手段２は、たとえば、ベルト状に接続され
たオリフィスホルダー３を繰り出す供給ロールであって
も良い。この供給ロール２にベルト状に巻き付けられた
オリフィスホルダー３は非常にコンパクトであるので、
保管するときにも相対的に場所をとらない。マガジン手
段は、供給ロール２の代わりに、たとえば、個々のオリ
フィスホルダー３が内部に積み重ねられている中空円筒
形のマガジン２′の形態を有していても良い。このマガ
ジン２′からオリフィスホルダー３は公知の機械的装置
によって矢印２３の方向に検査ステーション１と検査ヘ
ッド７に順次供給される。同様にここでは詳細に説明し
ない同期手段は、マガジン手段２又は２′から出たオリ
フィスホルダー３と、マガジン８から出た貯蔵タンク５
とを検査ヘッド７にそれぞれ同時に到着させる働きをす
る。
ィスホルダー３に押し付けることにより検査ヘッド７を
閉じた後、先に説明した通り、検査ヘッド７の閉鎖後に
は毛細管ホルダー９の毛細管１５が貯蔵タンク５の中に
浸されるように毛細管ホルダー９の下方に貯蔵タンク５
が位置しているような配慮がなされているので、本来の
測定を開始することができる。図１から明らかである
が、マガジン手段２は、たとえば、ベルト状に接続され
たオリフィスホルダー３を繰り出す供給ロールであって
も良い。この供給ロール２にベルト状に巻き付けられた
オリフィスホルダー３は非常にコンパクトであるので、
保管するときにも相対的に場所をとらない。マガジン手
段は、供給ロール２の代わりに、たとえば、個々のオリ
フィスホルダー３が内部に積み重ねられている中空円筒
形のマガジン２′の形態を有していても良い。このマガ
ジン２′からオリフィスホルダー３は公知の機械的装置
によって矢印２３の方向に検査ステーション１と検査ヘ
ッド７に順次供給される。同様にここでは詳細に説明し
ない同期手段は、マガジン手段２又は２′から出たオリ
フィスホルダー３と、マガジン８から出た貯蔵タンク５
とを検査ヘッド７にそれぞれ同時に到着させる働きをす
る。
【００１０】次に、図２を参照して、検査ヘッド７の特
に好ましい構成をさらに詳細に説明する。先に図１に関
連して説明した検査ヘッドとは異なり、図２の検査ヘッ
ド７は複数のオリフィス、たとえば、４つのオリフィス
１９−１，１９−２，１９−３及び１９−４を有するオ
リフィスホルダーに使用すべきものとして考えられてい
る。それらのオリフィスは、オリフィスホルダー３の中
に保持されたフィルタ部材１８に一様に配分されてい
る。たとえば、図４に示すように、フィルタ部材８の中
心点を中心とする円に沿って４つのオリフィス１９−１
〜１９−４を互いに９０°ずつ離間させて一様に配分す
る。それぞれのオリフィス１９−１〜１９−４によって
個別の測定を実施することができるように個々のオリフ
ィスを互いに密封するために、条片形のパッキン要素２
３及び２４を設けるのが好ましい。パッキン要素２３は
フィルタ部材１８の自由な面を４つの領域に分割する十
字の形態を有し、パッキン要素２４は、オリフィス１９
−１〜１９−４が位置している円と同心に配置された円
の形態を有する。そのようにして形成されたフィルタ部
材１８の部分面１８−１から１８−４のそれぞれに、１
つのオリフィス１９−１〜１９−４が他のオリフィスか
ら隔離して配置されている。また、図４のオリフィス１
９−４を例にとって点線により示してあるように、それ
ぞれのオリフィス１９−１〜１９−４の周囲に唯一の円
形のパッキン要素を配置することも考えられる。オリフ
ィス１９−１から１９−４の配分に対応して、オリフィ
スホルダー３に向いた毛細管ホルダー９の面には、オリ
フィスホルダー３を毛細管ホルダー９のオリフィスホル
ダーに向いた面９′に当接させたときに凹部２０−１〜
２０−４のうちの１つが１つのオリフィスを取り囲むよ
うに、それらの凹部２０−１〜２０−４が設けられてい
る。図示した通り、それぞれの凹部２０−１から２０−
４は１本の毛細管１５−１から１５−４と接続してい
る。図５は、毛細管ホルダー９の底面図である。この図
５から明らかであるように、毛細管１５−１から１５−
４はそれぞれ凹部２０−１〜２０−４から始まって下方
へ互いに近づくように延出しているので、毛細管の隣接
する端部を１つの貯蔵タンク５の中に浸すことができる
のである。
に好ましい構成をさらに詳細に説明する。先に図１に関
連して説明した検査ヘッドとは異なり、図２の検査ヘッ
ド７は複数のオリフィス、たとえば、４つのオリフィス
１９−１，１９−２，１９−３及び１９−４を有するオ
リフィスホルダーに使用すべきものとして考えられてい
る。それらのオリフィスは、オリフィスホルダー３の中
に保持されたフィルタ部材１８に一様に配分されてい
る。たとえば、図４に示すように、フィルタ部材８の中
心点を中心とする円に沿って４つのオリフィス１９−１
〜１９−４を互いに９０°ずつ離間させて一様に配分す
る。それぞれのオリフィス１９−１〜１９−４によって
個別の測定を実施することができるように個々のオリフ
ィスを互いに密封するために、条片形のパッキン要素２
３及び２４を設けるのが好ましい。パッキン要素２３は
フィルタ部材１８の自由な面を４つの領域に分割する十
字の形態を有し、パッキン要素２４は、オリフィス１９
−１〜１９−４が位置している円と同心に配置された円
の形態を有する。そのようにして形成されたフィルタ部
材１８の部分面１８−１から１８−４のそれぞれに、１
つのオリフィス１９−１〜１９−４が他のオリフィスか
ら隔離して配置されている。また、図４のオリフィス１
９−４を例にとって点線により示してあるように、それ
ぞれのオリフィス１９−１〜１９−４の周囲に唯一の円
形のパッキン要素を配置することも考えられる。オリフ
ィス１９−１から１９−４の配分に対応して、オリフィ
スホルダー３に向いた毛細管ホルダー９の面には、オリ
フィスホルダー３を毛細管ホルダー９のオリフィスホル
ダーに向いた面９′に当接させたときに凹部２０−１〜
２０−４のうちの１つが１つのオリフィスを取り囲むよ
うに、それらの凹部２０−１〜２０−４が設けられてい
る。図示した通り、それぞれの凹部２０−１から２０−
４は１本の毛細管１５−１から１５−４と接続してい
る。図５は、毛細管ホルダー９の底面図である。この図
５から明らかであるように、毛細管１５−１から１５−
４はそれぞれ凹部２０−１〜２０−４から始まって下方
へ互いに近づくように延出しているので、毛細管の隣接
する端部を１つの貯蔵タンク５の中に浸すことができる
のである。
【００１１】それに対応して、オリフィスホルダー３側
のヘッド部１０の面１０には凹部２１−１〜２１−４が
設けられており、ヘッド部１０が閉じられた状態にある
とき、それらの凹部はそれぞれ１つのオリフィス１９−
１〜１９−４を取り囲む。このことに関連して、オリフ
ィスホルダー３の両面には先に説明したパッキン要素２
３，２４又は図４に点線で示すようなパッキン要素が設
けられているために、凹部２１−１から２１−４も互い
に対して密封されていることを示唆しておく。凹部２１
−１〜２１−４はそれぞれ１本の導管１１−１〜１１−
４に接続している。それらの導管は先に説明したシリン
ダ１２に通じている。
のヘッド部１０の面１０には凹部２１−１〜２１−４が
設けられており、ヘッド部１０が閉じられた状態にある
とき、それらの凹部はそれぞれ１つのオリフィス１９−
１〜１９−４を取り囲む。このことに関連して、オリフ
ィスホルダー３の両面には先に説明したパッキン要素２
３，２４又は図４に点線で示すようなパッキン要素が設
けられているために、凹部２１−１から２１−４も互い
に対して密封されていることを示唆しておく。凹部２１
−１〜２１−４はそれぞれ１本の導管１１−１〜１１−
４に接続している。それらの導管は先に説明したシリン
ダ１２に通じている。
【００１２】以上説明した構成では、各毛細管１５−１
〜１５−４は１つの凹部２０−１〜２０−４、１つのオ
リフィス１９−１〜１９−４、１つの凹部２１−１〜２
１−４及び導管１１−１〜１１−４と共に独自の検査シ
ステムを形成する。各オリフィスが毛細管ホルダー９及
びヘッド部１０の前記のパッキン要素、毛細管及び凹部
と共に独自の測定システムを形成することができるよう
に配慮されているならば、オリフィスホルダー３のフィ
ルタ部材１８は１つのみのオリフィスを有していても良
く、また、任意の数と配列の複数のオリフィスを有して
いても良い。
〜１５−４は１つの凹部２０−１〜２０−４、１つのオ
リフィス１９−１〜１９−４、１つの凹部２１−１〜２
１−４及び導管１１−１〜１１−４と共に独自の検査シ
ステムを形成する。各オリフィスが毛細管ホルダー９及
びヘッド部１０の前記のパッキン要素、毛細管及び凹部
と共に独自の測定システムを形成することができるよう
に配慮されているならば、オリフィスホルダー３のフィ
ルタ部材１８は１つのみのオリフィスを有していても良
く、また、任意の数と配列の複数のオリフィスを有して
いても良い。
【００１３】複数の測定システムを備えている場合、個
々の測定システムによって異なる測定を実施することも
可能であるし、複数の測定システム、少なくとも２つの
測定システムによって同一の測定を実施しても良い。第
２に挙げたケースでは、測定の信頼性を著しく向上させ
ることができる。異なる測定を実施するときには、オリ
フィス１９−１〜１９−４の少なくとも一部は異なる大
きさであっても良い。好ましくは、面９′にオリフィス
ホルダー３が配設されている固定した毛細管ホルダー９
に対してヘッド部１０を動かすことによって行われる検
査ヘッド７の閉鎖に先立って、互いに密封されている個
々のフィルタ面１８−１〜１８−３にＡＤＰを含浸させ
るように、それらのフィルタ面に適切な手段により矢印
２５の方向にＡＤＰを自動的に供給することができる。
々の測定システムによって異なる測定を実施することも
可能であるし、複数の測定システム、少なくとも２つの
測定システムによって同一の測定を実施しても良い。第
２に挙げたケースでは、測定の信頼性を著しく向上させ
ることができる。異なる測定を実施するときには、オリ
フィス１９−１〜１９−４の少なくとも一部は異なる大
きさであっても良い。好ましくは、面９′にオリフィス
ホルダー３が配設されている固定した毛細管ホルダー９
に対してヘッド部１０を動かすことによって行われる検
査ヘッド７の閉鎖に先立って、互いに密封されている個
々のフィルタ面１８−１〜１８−３にＡＤＰを含浸させ
るように、それらのフィルタ面に適切な手段により矢印
２５の方向にＡＤＰを自動的に供給することができる。
【００１４】図２において、２６及び２７は洗浄装置で
ある。１回の測定を実施した後、この洗浄装置を使用し
て、たとえば、液体だめ２７から導管２６を経て洗浄剤
を供給することにより、貯蔵タンク５をすすぎ、洗浄す
ることができる。その後、その洗浄剤を毛細管１５−１
〜１５−４を通して吸い上げて凹部２０−１〜２０−４
及び２１−１〜２１−４を洗浄し、再び排出させれば良
い。この目的を達成するために、導管１１−１から１１
−４を弁（図示せず）によりシリンダ１２から遮断し、
加圧源又は負圧源（同様に図示せず）と接続することが
できる。また、独立した過程として、検査が終了したば
かりの貯蔵タンクを取り除いた後に、洗浄剤を入れたタ
ンクを毛細管の領域へ移動させることも可能である。
ある。１回の測定を実施した後、この洗浄装置を使用し
て、たとえば、液体だめ２７から導管２６を経て洗浄剤
を供給することにより、貯蔵タンク５をすすぎ、洗浄す
ることができる。その後、その洗浄剤を毛細管１５−１
〜１５−４を通して吸い上げて凹部２０−１〜２０−４
及び２１−１〜２１−４を洗浄し、再び排出させれば良
い。この目的を達成するために、導管１１−１から１１
−４を弁（図示せず）によりシリンダ１２から遮断し、
加圧源又は負圧源（同様に図示せず）と接続することが
できる。また、独立した過程として、検査が終了したば
かりの貯蔵タンクを取り除いた後に、洗浄剤を入れたタ
ンクを毛細管の領域へ移動させることも可能である。
【００１５】特に好ましく、コスト面でも好都合な実施
形態においては、凹部２０−１〜２０−４及び２１−１
〜２１−４の縁部領域に密封リング２８が保持されてい
ることを示唆しておく。それらの密封リング２８がフィ
ルタ部材１８に押し付けられて、それぞれ１つの密封リ
ング２８が１つのオリフィス１９−１〜１９−４を取り
囲むことにより、検査ヘッドを閉鎖したときの個々の凹
部と個々のオリフィスの互いに対する隔離がなされる。
この場合、オリフィスホルダー３は先に述べたパッキン
要素２３及び２４を有している必要がないので、ホルダ
ーを特に低コストで製造できる。
形態においては、凹部２０−１〜２０−４及び２１−１
〜２１−４の縁部領域に密封リング２８が保持されてい
ることを示唆しておく。それらの密封リング２８がフィ
ルタ部材１８に押し付けられて、それぞれ１つの密封リ
ング２８が１つのオリフィス１９−１〜１９−４を取り
囲むことにより、検査ヘッドを閉鎖したときの個々の凹
部と個々のオリフィスの互いに対する隔離がなされる。
この場合、オリフィスホルダー３は先に述べたパッキン
要素２３及び２４を有している必要がないので、ホルダ
ーを特に低コストで製造できる。
【００１６】次に、図６及び図７を参照して、検査作業
を順次実施することを可能にするための手段の特に好ま
しい実施例を説明する。そのような手段を使用すると、
検査作業と同時に、オリフィスホルダーを取り除いた後
にすすぎ洗浄作業を実施することができる。図６には、
第１の位置において時間ｔ1 のときにマガジン手段２又
は２′から経路３２に沿って１つのオリフィスホルダー
３が場所Ｉまで供給されて来る搬送円板３０を示す。こ
の場合、オリフィスホルダー３は搬送円板３０上の所定
の位置に配置される。場所Ｉから離間する場所IIに検査
ヘッド７があり、時間ｔ1 のとき、場所Ｉにオリフィス
ホルダー３が装備されるちょうどその時点で、別のオリ
フィスホルダー３による測定を検査ヘッド７で実施す
る。このとき、場所IIIには既に検査済みのオリフィス
ホルダー３′があり、このホルダーはそこで経路３３に
沿って搬送円板３０から排出される。
を順次実施することを可能にするための手段の特に好ま
しい実施例を説明する。そのような手段を使用すると、
検査作業と同時に、オリフィスホルダーを取り除いた後
にすすぎ洗浄作業を実施することができる。図６には、
第１の位置において時間ｔ1 のときにマガジン手段２又
は２′から経路３２に沿って１つのオリフィスホルダー
３が場所Ｉまで供給されて来る搬送円板３０を示す。こ
の場合、オリフィスホルダー３は搬送円板３０上の所定
の位置に配置される。場所Ｉから離間する場所IIに検査
ヘッド７があり、時間ｔ1 のとき、場所Ｉにオリフィス
ホルダー３が装備されるちょうどその時点で、別のオリ
フィスホルダー３による測定を検査ヘッド７で実施す
る。このとき、場所IIIには既に検査済みのオリフィス
ホルダー３′があり、このホルダーはそこで経路３３に
沿って搬送円板３０から排出される。
【００１７】時間ｔ2 のとき、搬送円板３０を回転方向
３１に回転させると、場所Ｉにあったオリフィスホルダ
ーは場所Ｉと場所IIとの間の場所に達し、場所IIにあっ
たオリフィスホルダーは検査ヘッド７から場所IIと場所
III との間の場所へ回ってゆく。搬送円板３０がこの位
置にとどまっている間に、検査ヘッド７を閉鎖して、先
に図２に関連して説明した方法により洗浄作業を実施す
る。
３１に回転させると、場所Ｉにあったオリフィスホルダ
ーは場所Ｉと場所IIとの間の場所に達し、場所IIにあっ
たオリフィスホルダーは検査ヘッド７から場所IIと場所
III との間の場所へ回ってゆく。搬送円板３０がこの位
置にとどまっている間に、検査ヘッド７を閉鎖して、先
に図２に関連して説明した方法により洗浄作業を実施す
る。
【００１８】洗浄作業が終了した後、検査ヘッド７を再
び開き、時間ｔ3 のときに搬送円板３０を矢印３１に回
転させると、場所Ｉと場所IIとの間にあったオリフィス
ホルダー３は検査ヘッド７に達し、場所IIと場所III と
の間にあった既に測定を実施し終わったオリフィスホル
ダー３′は場所III に到達する。そこで、再び検査ヘッ
ド７を閉鎖し、新たに測定を実施する。同時に、マガジ
ン手段２，２′から場所Ｉへ新しいオリフィスホルダー
３が供給され、また、場所III からはオリフィスホルダ
ー３′が排出される。図６に示す通り、搬送円板３０上
の場所Ｉ，II及びIII は互いに、たとえば９０°離間し
ている。
び開き、時間ｔ3 のときに搬送円板３０を矢印３１に回
転させると、場所Ｉと場所IIとの間にあったオリフィス
ホルダー３は検査ヘッド７に達し、場所IIと場所III と
の間にあった既に測定を実施し終わったオリフィスホル
ダー３′は場所III に到達する。そこで、再び検査ヘッ
ド７を閉鎖し、新たに測定を実施する。同時に、マガジ
ン手段２，２′から場所Ｉへ新しいオリフィスホルダー
３が供給され、また、場所III からはオリフィスホルダ
ー３′が排出される。図６に示す通り、搬送円板３０上
の場所Ｉ，II及びIII は互いに、たとえば９０°離間し
ている。
【００１９】図７からはこの手段の別の構成が明らかで
あるが、この場合には、オリフィスホルダー３はスライ
ダ４０の上に配置されている。スライダ４０は第１の位
置（図７の上部に示す位置）ではオリフィスホルダーと
共に開いた状態の検査ヘッド１０の中にすべり込み、第
２の位置（図７の点線で示す位置）においてはスライダ
４０は検査ヘッド１０から引き出される。この第２の位
置では、検査ヘッド１０を閉鎖して、既に説明したよう
にヘッドを洗浄する。同時に、先に測定を実施してしま
ったオリフィスホルダー３′はスライダ４０から取り外
され、また、マガジン手段２又は２′からは新しいオリ
フィスホルダー３がスライダ４０の上に載置される。図
７の実施形態は、図７から明らかであるように、好まし
くは矩形に形成された検査ヘッド１０を互いに隙間なく
配列してあるためにスペースを節約できるという点で特
に有利である。
あるが、この場合には、オリフィスホルダー３はスライ
ダ４０の上に配置されている。スライダ４０は第１の位
置（図７の上部に示す位置）ではオリフィスホルダーと
共に開いた状態の検査ヘッド１０の中にすべり込み、第
２の位置（図７の点線で示す位置）においてはスライダ
４０は検査ヘッド１０から引き出される。この第２の位
置では、検査ヘッド１０を閉鎖して、既に説明したよう
にヘッドを洗浄する。同時に、先に測定を実施してしま
ったオリフィスホルダー３′はスライダ４０から取り外
され、また、マガジン手段２又は２′からは新しいオリ
フィスホルダー３がスライダ４０の上に載置される。図
７の実施形態は、図７から明らかであるように、好まし
くは矩形に形成された検査ヘッド１０を互いに隙間なく
配列してあるためにスペースを節約できるという点で特
に有利である。
【００２０】図６及び図７の実施形態においては、貯蔵
タンクも同様に別の搬送円板又は別のスライダにより供
給することができ、その場合、第２の搬送円板又は第２
のスライダの動きと、搬送円板３０又はスライダ４０の
動きとを、たとえば機械的手段によって同期させること
が可能である。ここで、図２の概略図を、それぞれの導
管１１−１から１１−４等々と独自のシリンダ１２とが
接続しており、そのシリンダ１２の中に１つのピストン
１３があるというように理解すべきであることを示唆し
ておく。
タンクも同様に別の搬送円板又は別のスライダにより供
給することができ、その場合、第２の搬送円板又は第２
のスライダの動きと、搬送円板３０又はスライダ４０の
動きとを、たとえば機械的手段によって同期させること
が可能である。ここで、図２の概略図を、それぞれの導
管１１−１から１１−４等々と独自のシリンダ１２とが
接続しており、そのシリンダ１２の中に１つのピストン
１３があるというように理解すべきであることを示唆し
ておく。
【００２１】以下、図８から図１１を参照して、測定ユ
ニットＭを説明する。測定ユニットＭは２本以上の毛細
管５４と、血液の受け入れ容器５０と、毛細管の数に対
応する数のフィルタ部材Ｆ（図８）とを含むのが好まし
い。この測定ユニットＭは、マガジン手段から検査ステ
ーション１に供給されるのが好ましい使い捨て部品であ
る。各測定ユニットＭは血液受け入れ容器５０を有す
る。この容器は底部分５１を有する円筒形のタンクであ
るのが好ましい。底部分５１の内面には、フィルタ部材
Ｆのオリフィス（図示せず）が底壁にある開口５３とそ
れぞれアライメントされるようにフィルタ部材Ｆが侵入
できる凹部５２が設けられているのが好ましい。フィル
タ部材Ｆとは反対の底部分５１の側には、毛細管５４の
内部開口が開口５３に直接に又は関節的に連通するよう
に毛細管５４が装着されている。毛細管５４は、底部分
５１から離間した場所に向かって鋭角を成しながら延出
するように、底部分５１と斜めに接続しているのが好ま
しい。
ニットＭを説明する。測定ユニットＭは２本以上の毛細
管５４と、血液の受け入れ容器５０と、毛細管の数に対
応する数のフィルタ部材Ｆ（図８）とを含むのが好まし
い。この測定ユニットＭは、マガジン手段から検査ステ
ーション１に供給されるのが好ましい使い捨て部品であ
る。各測定ユニットＭは血液受け入れ容器５０を有す
る。この容器は底部分５１を有する円筒形のタンクであ
るのが好ましい。底部分５１の内面には、フィルタ部材
Ｆのオリフィス（図示せず）が底壁にある開口５３とそ
れぞれアライメントされるようにフィルタ部材Ｆが侵入
できる凹部５２が設けられているのが好ましい。フィル
タ部材Ｆとは反対の底部分５１の側には、毛細管５４の
内部開口が開口５３に直接に又は関節的に連通するよう
に毛細管５４が装着されている。毛細管５４は、底部分
５１から離間した場所に向かって鋭角を成しながら延出
するように、底部分５１と斜めに接続しているのが好ま
しい。
【００２２】フィルタ部材Ｆは、毛細管５４を通して吸
い上げた血液が開口５３と、その背後にあるフィルタ部
材Ｆのオリフィスとを通過し、その間にフィルタ部材Ｆ
のオリフィスを迂回して凹部５２に沿って底面まで流出
してしまう事態が決して起こりえないように凹部５２に
挿入されるのが好ましい。
い上げた血液が開口５３と、その背後にあるフィルタ部
材Ｆのオリフィスとを通過し、その間にフィルタ部材Ｆ
のオリフィスを迂回して凹部５２に沿って底面まで流出
してしまう事態が決して起こりえないように凹部５２に
挿入されるのが好ましい。
【００２３】容器５０の内側には、容器５０を好ましく
は２つの室５６に分割する仕切りが部５５があり、それ
ぞれの室５６には独自のフィルタ部材Ｆと、必要に応じ
て留めクリップ５９とが付属している。円筒形の容器５
０の場合、仕切り壁５５は容器５０を２つの同じ大きさ
の部分に分割するように設けられるのが好ましい。容器
５０の底部分５１とは反対の側では、仕切り壁５５は容
器の壁と同じ高さまで延出している。
は２つの室５６に分割する仕切りが部５５があり、それ
ぞれの室５６には独自のフィルタ部材Ｆと、必要に応じ
て留めクリップ５９とが付属している。円筒形の容器５
０の場合、仕切り壁５５は容器５０を２つの同じ大きさ
の部分に分割するように設けられるのが好ましい。容器
５０の底部分５１とは反対の側では、仕切り壁５５は容
器の壁と同じ高さまで延出している。
【００２４】図８に左側の室について図示してあるよう
に、フィルタ部材Ｆの前方に注入漏斗５９′を有する留
めクリップ５９を配置して、その注入漏斗がフィルタ部
材Ｆのオリフィスの前方に位置するような構成をとるこ
とができる。注入漏斗５９′には、たとえば、初期血液
凝固に影響を与える液体上物質を注入することができ
る。留めクリップ５９をここには図示しない留め手段に
よって正しい位置に固定できる又ははめ込むことができ
るようにするのが好ましい。
に、フィルタ部材Ｆの前方に注入漏斗５９′を有する留
めクリップ５９を配置して、その注入漏斗がフィルタ部
材Ｆのオリフィスの前方に位置するような構成をとるこ
とができる。注入漏斗５９′には、たとえば、初期血液
凝固に影響を与える液体上物質を注入することができ
る。留めクリップ５９をここには図示しない留め手段に
よって正しい位置に固定できる又ははめ込むことができ
るようにするのが好ましい。
【００２５】毛細管５４は、底部分５１に装着されて、
前記の場所に向かってとがってゆく円錐の形状を呈する
ケース部材５７により包囲されているのが好ましい。こ
のケース部材は、毛細管５４を光学的な理由によって被
覆すると共に、衝撃作用又は損傷から保護することを目
的として設けられる。さらに、ケース部材５７の自由端
部は血液タンクの栓を突き破ることができる明確な尖端
を形成している。
前記の場所に向かってとがってゆく円錐の形状を呈する
ケース部材５７により包囲されているのが好ましい。こ
のケース部材は、毛細管５４を光学的な理由によって被
覆すると共に、衝撃作用又は損傷から保護することを目
的として設けられる。さらに、ケース部材５７の自由端
部は血液タンクの栓を突き破ることができる明確な尖端
を形成している。
【００２６】ケース部材５７は、毛細管５４が貫通通路
として形成されている中実のブロックの形態を有してい
ても良い。毛細管５４とは反対の容器の側は閉鎖手段５
８により閉鎖されている。この閉鎖手段は接着カバー、
あるいは弾性の膜、たとえば、ゴムの膜などであるのが
好ましい。貯蔵タンク７から毛細管５４を通して受入れ
室５６の中へ血液を吸い上げるために負圧を発生させる
ことを目的として、先に詳細に説明したシリンダに至る
導管１１と結合する尖った端部をこの閉鎖手段５８の中
に導入することができる。測定作業を実施した後、導管
１１を閉鎖手段５８から引き出すのであるが、その際、
受入れ室５６から血液が流出しない程度まで閉鎖手段５
８の穴が再び閉じるように配慮されている。
として形成されている中実のブロックの形態を有してい
ても良い。毛細管５４とは反対の容器の側は閉鎖手段５
８により閉鎖されている。この閉鎖手段は接着カバー、
あるいは弾性の膜、たとえば、ゴムの膜などであるのが
好ましい。貯蔵タンク７から毛細管５４を通して受入れ
室５６の中へ血液を吸い上げるために負圧を発生させる
ことを目的として、先に詳細に説明したシリンダに至る
導管１１と結合する尖った端部をこの閉鎖手段５８の中
に導入することができる。測定作業を実施した後、導管
１１を閉鎖手段５８から引き出すのであるが、その際、
受入れ室５６から血液が流出しない程度まで閉鎖手段５
８の穴が再び閉じるように配慮されている。
【００２７】図１１から明らかであるように、前述の測
定ユニットＭを仕切り壁５５′により３つ以上、たとえ
ば４つの受入れ室５６′に分割することもできる。その
場合、使用される４本の毛細管も同様に図８に関連して
説明したように１つの場所に向かって斜めに延出し且つ
ケース部材によって包囲されているのが好ましい。
定ユニットＭを仕切り壁５５′により３つ以上、たとえ
ば４つの受入れ室５６′に分割することもできる。その
場合、使用される４本の毛細管も同様に図８に関連して
説明したように１つの場所に向かって斜めに延出し且つ
ケース部材によって包囲されているのが好ましい。
【００２８】上述の測定ユニットＭを使い捨て部品とし
て形成すると、図２に示した要素１５，９，３及び１０
は不要になるため、好都合である。言いかえれば、測定
ユニットＭを利用すると、本発明の血液試料を自動的に
検査する手段について著しい低コスト化をはかれるのだ
る。さらに、この構成の操作を著しく容易にすることに
よって、一層のコストダウンが実現される。フィルタ部
材Ｆと、毛細管５４と、血液受入れ室５６をそれぞれ複
数設けているために、同一の測定ユニットを閉鎖した状
態でいくつかの測定を同時に実施することができるの
で、所定の稼動時間の中で手段は著しく多くの測定を実
施できることになる。
て形成すると、図２に示した要素１５，９，３及び１０
は不要になるため、好都合である。言いかえれば、測定
ユニットＭを利用すると、本発明の血液試料を自動的に
検査する手段について著しい低コスト化をはかれるのだ
る。さらに、この構成の操作を著しく容易にすることに
よって、一層のコストダウンが実現される。フィルタ部
材Ｆと、毛細管５４と、血液受入れ室５６をそれぞれ複
数設けているために、同一の測定ユニットを閉鎖した状
態でいくつかの測定を同時に実施することができるの
で、所定の稼動時間の中で手段は著しく多くの測定を実
施できることになる。
【００２９】仕切り壁５５、５５′により複数の流路、
すなわち、受入れ室に分割した場合、信頼性の観点か
ら、たとえば並行測定を実施し、それらを互いに一致さ
せることにより誤りが起こらないようにしても良い。ま
た、個別測定、さらには並行測定を様々に異なる誘導質
を使用して実施することも可能である。たとえば、図１
１の構成において、４種類の誘導質、たとえば、ＡＤ
Ｐ、塩化カルシウム、アドレナリン及びリストセチンを
使用して、１回の測定作業で複数の測定を同時に実施す
ることができる。従って、全く同一の血液試料から初期
凝固に関する異なる情報が得られるのである。同じよう
に、オリフィスの大きさや数、さらには、たとえば、コ
ラーゲン被膜の種類について異なるフィルタ部材を使用
することも可能である。この場合にも、互いに異なる情
報を得ることができる。
すなわち、受入れ室に分割した場合、信頼性の観点か
ら、たとえば並行測定を実施し、それらを互いに一致さ
せることにより誤りが起こらないようにしても良い。ま
た、個別測定、さらには並行測定を様々に異なる誘導質
を使用して実施することも可能である。たとえば、図１
１の構成において、４種類の誘導質、たとえば、ＡＤ
Ｐ、塩化カルシウム、アドレナリン及びリストセチンを
使用して、１回の測定作業で複数の測定を同時に実施す
ることができる。従って、全く同一の血液試料から初期
凝固に関する異なる情報が得られるのである。同じよう
に、オリフィスの大きさや数、さらには、たとえば、コ
ラーゲン被膜の種類について異なるフィルタ部材を使用
することも可能である。この場合にも、互いに異なる情
報を得ることができる。
【００３０】図１２によれば、先に説明した測定ユニッ
トをメリーゴーラウンド形手段として形成されているマ
ガジン手段６０から検査ステーションへ送り出すところ
が示されている。さらに厳密にいえば、個々の測定ユニ
ットＭは、段階的に検査ステーションの領域へ回転され
てゆく円板などの上に位置している。たとえば、この円
板６１は複数の複数の穴６２を有し、それらの穴に測定
ユニットＭのケース部材５７を差し込むと、測定ユニッ
トＭの、ケース部材５７を取り囲む底部分５１の縁部領
域が円板６１の表面と当接することになる。ここで、マ
ガジン装置として、内部に測定ユニットＭを積み重ねた
状態又は帯状に巻き取った状態で保管する他の手段も適
切であることを示唆しておく。そのような手段について
は、既に図１に関連して説明してある。また、オリフィ
スホルダー３及び／又は貯蔵タンク５をメリーゴーラウ
ンド形マガジン装置から供給することも考えられる。
トをメリーゴーラウンド形手段として形成されているマ
ガジン手段６０から検査ステーションへ送り出すところ
が示されている。さらに厳密にいえば、個々の測定ユニ
ットＭは、段階的に検査ステーションの領域へ回転され
てゆく円板などの上に位置している。たとえば、この円
板６１は複数の複数の穴６２を有し、それらの穴に測定
ユニットＭのケース部材５７を差し込むと、測定ユニッ
トＭの、ケース部材５７を取り囲む底部分５１の縁部領
域が円板６１の表面と当接することになる。ここで、マ
ガジン装置として、内部に測定ユニットＭを積み重ねた
状態又は帯状に巻き取った状態で保管する他の手段も適
切であることを示唆しておく。そのような手段について
は、既に図１に関連して説明してある。また、オリフィ
スホルダー３及び／又は貯蔵タンク５をメリーゴーラウ
ンド形マガジン装置から供給することも考えられる。
【００３１】図１３には、使い捨て部品としてのヘッド
部１０の一実施形態を示す。この場合、ブロック又は円
板形部材７３に互いに離間して形成された複数の凹部７
２が血液受入れ室を構成している。これらの凹部は、検
査ヘッド７（図２）のオリフィスホルダー３に対向する
部材７３の面に開いている。その面で、凹部７２はゴム
材料又は軟らかいプラスチックなどから成る膜要素７１
によって閉鎖されており、検査ヘッドを閉じると、膜要
素７１は自動的に開くようになっている。この目的を達
成するために、たとえば、膜要素７１は弱い箇所を有す
る。検査ヘッドを閉じると、オリフィスホルダー３のオ
リフィス１９の前方に設けられている円錐形の中空の尖
端突起７５が膜要素７１の弱い箇所の中へ侵入するの
で、測定中には、オリフィス１９を通して吸い上げられ
た血液が中空の尖端突起７５と、穴にあいた膜要素７１
とを経て凹部７２に到達する。凹部７２には、オリフィ
スホルダー３とは反対の側から流路７４が連通している
のが好ましく、それらの流路７４は外側へ好ましくは、
膜要素７１とは反対の側へ開いているのが好ましい。検
査ヘッドを閉じると、流路７４は導管１１の端部と密封
接続する。
部１０の一実施形態を示す。この場合、ブロック又は円
板形部材７３に互いに離間して形成された複数の凹部７
２が血液受入れ室を構成している。これらの凹部は、検
査ヘッド７（図２）のオリフィスホルダー３に対向する
部材７３の面に開いている。その面で、凹部７２はゴム
材料又は軟らかいプラスチックなどから成る膜要素７１
によって閉鎖されており、検査ヘッドを閉じると、膜要
素７１は自動的に開くようになっている。この目的を達
成するために、たとえば、膜要素７１は弱い箇所を有す
る。検査ヘッドを閉じると、オリフィスホルダー３のオ
リフィス１９の前方に設けられている円錐形の中空の尖
端突起７５が膜要素７１の弱い箇所の中へ侵入するの
で、測定中には、オリフィス１９を通して吸い上げられ
た血液が中空の尖端突起７５と、穴にあいた膜要素７１
とを経て凹部７２に到達する。凹部７２には、オリフィ
スホルダー３とは反対の側から流路７４が連通している
のが好ましく、それらの流路７４は外側へ好ましくは、
膜要素７１とは反対の側へ開いているのが好ましい。検
査ヘッドを閉じると、流路７４は導管１１の端部と密封
接続する。
【００３２】ここで、膜要素７１は、同時に、オリフィ
スホルダー３に保持されているフィルタ部材１８と、凹
部７２により形成される対応する血液受入れ室とを互い
に密封する働きもするということを示唆しておく。測定
を実施し、検査ヘッドを開いた後に中空の尖端突起７５
を膜要素７１から引き抜くと、膜要素７１は再び閉じる
ので、凹部７２から血液が流れ出ることはない。その
後、使い捨て部品として構成されているヘッド部１０を
処分すれば良い。また、図１３の左側に概略的に示すよ
うに、ヘッド部１０を閉じたときにオリフィスホルダー
３が係止手段７６によって部材７３に自動的に係止され
る場合には、ヘッド部１０と共にオリフィスホルダー３
を廃棄することも考えられる。たとえば、そのような係
止手段７６はオリフィスホルダー３又は部材７３に設け
られる係止突起の形状を呈し、検査ヘッドを閉じると、
その係止突起は部材７３又はオリフィスホルダー３に設
けられる対応する凹部に嵌合係止する。部材７３はポリ
スチロール又はＰＶＣから製造されるのが好ましい。
スホルダー３に保持されているフィルタ部材１８と、凹
部７２により形成される対応する血液受入れ室とを互い
に密封する働きもするということを示唆しておく。測定
を実施し、検査ヘッドを開いた後に中空の尖端突起７５
を膜要素７１から引き抜くと、膜要素７１は再び閉じる
ので、凹部７２から血液が流れ出ることはない。その
後、使い捨て部品として構成されているヘッド部１０を
処分すれば良い。また、図１３の左側に概略的に示すよ
うに、ヘッド部１０を閉じたときにオリフィスホルダー
３が係止手段７６によって部材７３に自動的に係止され
る場合には、ヘッド部１０と共にオリフィスホルダー３
を廃棄することも考えられる。たとえば、そのような係
止手段７６はオリフィスホルダー３又は部材７３に設け
られる係止突起の形状を呈し、検査ヘッドを閉じると、
その係止突起は部材７３又はオリフィスホルダー３に設
けられる対応する凹部に嵌合係止する。部材７３はポリ
スチロール又はＰＶＣから製造されるのが好ましい。
【００３３】ヘッド部１０を使い捨て部品として構成す
ることによって、図２に関連して説明したようなヘッド
部１０のすすぎ洗浄過程は不要になる。また、毛細管ホ
ルダー９（図２）をも使い捨て部品を構成することも考
えられる。この場合、血液の流出は起こりえないので、
毛細管ホルダー９の凹部２０を膜要素により閉鎖する必
要はない。図１３に概略的に示す通り、ヘッド部１０と
毛細管ホルダー９を共に使い捨て部品として構成してあ
る場合、オリフィスホルダー３と毛細管ホルダー９との
間にも係止装置７７が設けられていれば、ヘッド部１０
と、オリフィスホルダー３と、毛細管ホルダー９とを共
に処分することができる。毛細管ホルダー９を使い捨て
部品として構成した場合、この部品について図２に関連
して説明したすすぎ洗浄過程も同様に不要になる。
ることによって、図２に関連して説明したようなヘッド
部１０のすすぎ洗浄過程は不要になる。また、毛細管ホ
ルダー９（図２）をも使い捨て部品を構成することも考
えられる。この場合、血液の流出は起こりえないので、
毛細管ホルダー９の凹部２０を膜要素により閉鎖する必
要はない。図１３に概略的に示す通り、ヘッド部１０と
毛細管ホルダー９を共に使い捨て部品として構成してあ
る場合、オリフィスホルダー３と毛細管ホルダー９との
間にも係止装置７７が設けられていれば、ヘッド部１０
と、オリフィスホルダー３と、毛細管ホルダー９とを共
に処分することができる。毛細管ホルダー９を使い捨て
部品として構成した場合、この部品について図２に関連
して説明したすすぎ洗浄過程も同様に不要になる。
【００３４】ここで、図８から図１１に関連して説明し
たように、図１３の実施形態においてもヘッド部１０の
各凹部７２を、図８又は図１１の仕切り壁５５又は５
５′に対応する仕切り壁により複数の、たとえば、２つ
又は４つの血液受入れ室７２′，７２″に分割しても良
いことを示唆しておく。この場合、それぞれの凹部７２
に、オリフィスホルダー３により保持されるフィルタ部
材が対応して配置される。フィルタ部材は、血液受入れ
室７２′，７２″ごとに、少なくとも１つのオリフィス
１９′，１９″と、必要に応じてそのオリフィスの前方
に設けられる中空の尖端突起７５′，７５″とを有す
る。相応して、毛細管ホルダー９のそれぞれの凹部２０
も複数の仕切り室２０′，２０″に分割されており、そ
れぞれの仕切り室２０′，２０″には、ヘッド部１０の
血液受け入れ室とオリフィスホルダー３のフィルタ部材
１８の必要に応じて前方に設けられる、中空の尖端突起
７５′，７５″を含むオリフィス１９′，１９″が対応
している。各仕切り室は独自の毛細管ともさらに接続し
ており、１つの凹部の仕切り室の毛細管は、ケース部材
により包囲されている。このことは図１４に概略的に示
されており、この場合には、凹部７２ごとに２つの血液
受け入れ室、フィルタ部材１８ごとに２つのオリフィ
ス、凹部２０ごとに２つの仕切り室２０′，２０″がそ
れぞれ設けられている。
たように、図１３の実施形態においてもヘッド部１０の
各凹部７２を、図８又は図１１の仕切り壁５５又は５
５′に対応する仕切り壁により複数の、たとえば、２つ
又は４つの血液受入れ室７２′，７２″に分割しても良
いことを示唆しておく。この場合、それぞれの凹部７２
に、オリフィスホルダー３により保持されるフィルタ部
材が対応して配置される。フィルタ部材は、血液受入れ
室７２′，７２″ごとに、少なくとも１つのオリフィス
１９′，１９″と、必要に応じてそのオリフィスの前方
に設けられる中空の尖端突起７５′，７５″とを有す
る。相応して、毛細管ホルダー９のそれぞれの凹部２０
も複数の仕切り室２０′，２０″に分割されており、そ
れぞれの仕切り室２０′，２０″には、ヘッド部１０の
血液受け入れ室とオリフィスホルダー３のフィルタ部材
１８の必要に応じて前方に設けられる、中空の尖端突起
７５′，７５″を含むオリフィス１９′，１９″が対応
している。各仕切り室は独自の毛細管ともさらに接続し
ており、１つの凹部の仕切り室の毛細管は、ケース部材
により包囲されている。このことは図１４に概略的に示
されており、この場合には、凹部７２ごとに２つの血液
受け入れ室、フィルタ部材１８ごとに２つのオリフィ
ス、凹部２０ごとに２つの仕切り室２０′，２０″がそ
れぞれ設けられている。
【００３５】ここで、検査ヘッドにおけるすすぎ洗浄過
程を不要なものにする前述の測定ユニットは先に説明し
た血液試料を自動的に検査する手段での使用に限定され
ないことを示唆しておく。
程を不要なものにする前述の測定ユニットは先に説明し
た血液試料を自動的に検査する手段での使用に限定され
ないことを示唆しておく。
【００３６】また、貯蔵タンクを少なくとも１つの仕切
り壁５″（図１を参照）により複数の仕切り室に分割す
ることも考えられるが、その場合には、各仕切り室に血
液除去のための毛細管１５が対応して配置される。「フ
ィルタ部材」とは、多孔性部品（たとえば、フィルタ部
品又はコラーゲンそれ自体）あるいは膜から構成され且
つ不透性材料によって保護されている部材を表わしてい
る。その多孔性部品に設けられるオリフィスは１つであ
っても良く、複数あっても良い。
り壁５″（図１を参照）により複数の仕切り室に分割す
ることも考えられるが、その場合には、各仕切り室に血
液除去のための毛細管１５が対応して配置される。「フ
ィルタ部材」とは、多孔性部品（たとえば、フィルタ部
品又はコラーゲンそれ自体）あるいは膜から構成され且
つ不透性材料によって保護されている部材を表わしてい
る。その多孔性部品に設けられるオリフィスは１つであ
っても良く、複数あっても良い。
【図１】本発明による血液試料を自動的に検査する手段
を示す概略図。
を示す概略図。
【図２】本発明による手段の検査ヘッドを詳細に示す
図。
図。
【図３】１つのオリフィスを有するオリフィスホルダー
の平面図。
の平面図。
【図４】複数のオリフィスを有するオリフィスホルダー
図２の線IV−IVに沿って見た図。
図２の線IV−IVに沿って見た図。
【図５】図２の検査ヘッドの毛細管ホルダーを線Ｖ−Ｖ
から見た図。
から見た図。
【図６】オリフィスホルダーの搬送手段を示す図。
【図７】オリフィスホルダーの搬送手段を示す図。
【図８】複数の毛細管、血液受入れ室及びフィルタ部材
を含む使い捨て部品として構成された測定ユニットを示
す図。
を含む使い捨て部品として構成された測定ユニットを示
す図。
【図９】複数の毛細管、血液受入れ室及びフィルタ部材
を含む使い捨て部品として構成された測定ユニットを示
す図。
を含む使い捨て部品として構成された測定ユニットを示
す図。
【図１０】複数の毛細管、血液受入れ室及びフィルタ部
材を含む使い捨て部品として構成された測定ユニットを
示す図。
材を含む使い捨て部品として構成された測定ユニットを
示す図。
【図１１】複数の毛細管、血液受入れ室及びフィルタ部
材を含む使い捨て部品として構成された測定ユニットを
示す図。
材を含む使い捨て部品として構成された測定ユニットを
示す図。
【図１２】たとえば、図８から図１１に示す測定ユニッ
トに使用するためのマガジン手段を示す図。
トに使用するためのマガジン手段を示す図。
【図１３】使い捨て部品として構成されたヘッド部を示
す図。
す図。
【図１４】ヘッド部の別の構成を示す図。
【図１５】従来の技術を説明するための図。
１ 検査ステーション ２，２′ マガジン手段 ３ オリフィスホルダー ５ 貯蔵タンク ７ 検査ヘッド ８ マガジン １８ フィルタ部材 １９ オリフィス ２６ 導管 ２７ 液体だめ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 フォルカー・フライヘル・フォン デア ゴルツ ドイツ連邦共和国 8221・ゼーオン・ミヒ ァエル−ハイドン−ヴェーク・１
Claims (1)
- 【請求項１】 血液を貯蔵タンク（５）から取り出し
て、オリフィスホルダー（３）の中に保持されている部
材（１８）にあるオリフィス（１９）を通して導くよう
な検査ステーション（１）によって、血液試料を自動的
に検査する装置において、 第１のマガジン手段（８）から出た血液の入った貯蔵タ
ンク（５）と、別のマガジン手段（２，２′）から出た
オリフィスホルダー（３）とが順次供給される少なくと
も１つの検査ヘッド（７）と、 オリフィスホルダー（３）で少なくとも１回の測定を実
施した後、その都度、使用済みのオリフィスホルダー
（３）と使用済みの貯蔵タンク（５）を検査ヘッド
（７）から取り除き、検査ヘッド（７）を洗浄する洗浄
装置（２６，２７）とを有することを特徴とする検査装
置。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4117482 | 1991-05-28 | ||
| DE4209871.8 | 1992-03-26 | ||
| DE4209871A DE4209871C2 (de) | 1991-05-28 | 1992-03-26 | Einrichtung zur automatischen Untersuchung von Blutproben |
| DE4117482.8 | 1992-03-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0688833A true JPH0688833A (ja) | 1994-03-29 |
| JP3180167B2 JP3180167B2 (ja) | 2001-06-25 |
Family
ID=25904025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16003392A Expired - Fee Related JP3180167B2 (ja) | 1991-05-28 | 1992-05-28 | 血液試料を自動的に検査する装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0522256B1 (ja) |
| JP (1) | JP3180167B2 (ja) |
| AT (1) | ATE181771T1 (ja) |
| CA (1) | CA2069792C (ja) |
| DE (1) | DE4244931C2 (ja) |
| ES (1) | ES2134782T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008506128A (ja) * | 2004-07-12 | 2008-02-28 | ブイディジイ−フォン・デア・ゴルツ・ゲーエムベーハー | 血液試料を自動的に調査する装置と方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7470546B2 (en) | 2000-05-31 | 2008-12-30 | Infineon Technologies Ag | Method and arrangement for taking up a first medium, which is present in a first phase, into a capillary device |
| DE102004043399A1 (de) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Bioplan Consulting Gmbh | Anlage zur Behandlung mikrobiologischer Proben |
| DE102015222787A1 (de) * | 2015-11-18 | 2017-05-18 | Siemens Healthcare Diagnostics Products Gmbh | Blutplättchenfunktionsanalysesystem |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4150089A (en) * | 1977-09-06 | 1979-04-17 | Linet Michael S | Multi-chamber test tube |
| DE3247815C2 (de) * | 1982-12-23 | 1985-10-17 | Gustav Viktor Rudolf Prof. London Born | Einrichtung zur Messung der Blutungszeit in vitro |
| DE3541057A1 (de) * | 1985-11-19 | 1987-05-21 | Kratzer Michael | Verfahren und einrichtung zur messung der aggregation der blutplaettchen bzw. der koagulation des blutes |
| DE3786087T2 (de) * | 1986-02-07 | 1993-09-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Geraet fuer chemische analysen. |
| DE3739247C2 (de) * | 1987-11-19 | 1996-11-21 | Dade Int Inc | Blutungszeitmeßeinrichtung |
| JPH0640100B2 (ja) * | 1987-11-27 | 1994-05-25 | 株式会社日立製作所 | 自動分析装置のサンプル分注方法 |
| FR2629206B1 (fr) * | 1988-03-28 | 1991-01-04 | Melet Francois | Analyseur hematologique automatique simplifie |
-
1992
- 1992-03-26 DE DE4244931A patent/DE4244931C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-05-08 AT AT92107847T patent/ATE181771T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-05-08 EP EP92107847A patent/EP0522256B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-05-08 ES ES92107847T patent/ES2134782T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-05-28 CA CA002069792A patent/CA2069792C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-05-28 JP JP16003392A patent/JP3180167B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008506128A (ja) * | 2004-07-12 | 2008-02-28 | ブイディジイ−フォン・デア・ゴルツ・ゲーエムベーハー | 血液試料を自動的に調査する装置と方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0522256B1 (de) | 1999-06-30 |
| ES2134782T3 (es) | 1999-10-16 |
| DE4244931C2 (de) | 1998-07-30 |
| JP3180167B2 (ja) | 2001-06-25 |
| CA2069792C (en) | 1999-05-11 |
| CA2069792A1 (en) | 1992-11-29 |
| ATE181771T1 (de) | 1999-07-15 |
| EP0522256A3 (en) | 1996-01-24 |
| EP0522256A2 (de) | 1993-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5460779A (en) | Device for the automatic examination of blood samples | |
| US3679367A (en) | Apparatus for determining the pack volume of particulates in liquid mixtures | |
| US5077010A (en) | Long-test-film cassette for biochemical analysis, and system for loading the same | |
| US6241886B1 (en) | Plasma separation filter | |
| US3260413A (en) | Automatic chemical analyzer | |
| US5380435A (en) | Liquid absorption pad for cytocentrifugation device | |
| JPH05502936A (ja) | 鬱血測定のための使い捨て血液操作カセット装置 | |
| JPS6279363A (ja) | 改良された洗浄器兼アスピレ−タ組合せ装置 | |
| US3811317A (en) | Method for testing membranous devices for leaks | |
| JPS59157557A (ja) | 少なくとも１つのセンサ−を有する測定装置 | |
| JP3180167B2 (ja) | 血液試料を自動的に検査する装置 | |
| CN111024616A (zh) | 样本检测池及样本检测系统和方法 | |
| US5330717A (en) | Electropneumatic apparatus for sampling rapidly predetermined volumes of a mixture, to be connected to a computer | |
| JP4078460B2 (ja) | 血漿分離フィルター、それを用いる血漿分離方法および血漿分離装置 | |
| USRE39600E1 (en) | Liquid sample dispensing methods for precisely delivering liquids without crossover | |
| JPH10513259A (ja) | 使い捨て溶血検出器 | |
| JPH02500540A (ja) | 液体試料中の抗原または抗体の存在を確認する方法と装置 | |
| JP2010539439A (ja) | 臨床分析装置 | |
| CN210294286U (zh) | 分析装置 | |
| CN208888257U (zh) | 一种血型鉴定装置及具有血型鉴定装置的血袋 | |
| US20230332086A1 (en) | Sampling Method | |
| WO1999004271A1 (fr) | Appareil de lavage de busettes | |
| JPS6164308A (ja) | 自動濾過装置 | |
| JPS6269166A (ja) | 生化学多項目自動分析装置 | |
| US4655094A (en) | Device for taking and measuring samples |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090420 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |