JPH0693417B2 - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPH0693417B2 JPH0693417B2 JP2405590A JP2405590A JPH0693417B2 JP H0693417 B2 JPH0693417 B2 JP H0693417B2 JP 2405590 A JP2405590 A JP 2405590A JP 2405590 A JP2405590 A JP 2405590A JP H0693417 B2 JPH0693417 B2 JP H0693417B2
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- JP
- Japan
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- electrolytic
- electrolytic solution
- phosphoric acid
- acid
- electrolytic capacitor
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は中高圧用の電解コンデンサ用電解液に関する。
（従来の技術） 電子機器には、種々の特徴を有する電解コンデンサが用
いられている。例えば、スイッチング周波数の高い安定
化電源には、高周波に対して低インピーダンス特性を有
し、上限使用温度の高い電解コンデンサが使われる。
いられている。例えば、スイッチング周波数の高い安定
化電源には、高周波に対して低インピーダンス特性を有
し、上限使用温度の高い電解コンデンサが使われる。
この条件を満たす電解コンデンサには、1.6−デカンジ
カルボン酸やアゼライン酸、セバシン酸、1.10−デカン
ジカルボン酸等の有機二塩基性酸のアンモニウム塩を主
な溶質とする電解液が含浸されている。特に、有機二塩
基性酸のなかでも側鎖にアルキル基を有する長鎖二塩基
性酸が中高圧用として優れている。
カルボン酸やアゼライン酸、セバシン酸、1.10−デカン
ジカルボン酸等の有機二塩基性酸のアンモニウム塩を主
な溶質とする電解液が含浸されている。特に、有機二塩
基性酸のなかでも側鎖にアルキル基を有する長鎖二塩基
性酸が中高圧用として優れている。
そして従来は、有機二塩基性酸等を溶解するとともに、
水やホウ酸、リン酸等を添加して特性をさらに改良して
いる。
水やホウ酸、リン酸等を添加して特性をさらに改良して
いる。
（発明が解決しようとする課題） しかし、電解コンデンサの使用温度が100℃より高くな
ると、従来の組成の電解液では、ガスが多量に発生して
不良となり易くなる。そのために、従来添加していた水
や、グリコール類とのエステル化により水を生成するホ
ウ酸の使用が難しくなり、電解コンデンサの特性が低下
する欠点がある。また、リン酸は長鎖二塩基性酸を用い
た電解液の欠点である静電容量の減少を抑制し、化成性
を向上する作用を有しているが、多量に添加すると、陽
極酸化皮膜を溶解して漏れ電流を増加させ、ガス発生量
が増す欠点がある。
ると、従来の組成の電解液では、ガスが多量に発生して
不良となり易くなる。そのために、従来添加していた水
や、グリコール類とのエステル化により水を生成するホ
ウ酸の使用が難しくなり、電解コンデンサの特性が低下
する欠点がある。また、リン酸は長鎖二塩基性酸を用い
た電解液の欠点である静電容量の減少を抑制し、化成性
を向上する作用を有しているが、多量に添加すると、陽
極酸化皮膜を溶解して漏れ電流を増加させ、ガス発生量
が増す欠点がある。
本発明は、以上の欠点を改良し、高温で安定に作用し、
ガス発生を抑制できる電解コンデンサ用電解液を提供す
ることを目的とする。
ガス発生を抑制できる電解コンデンサ用電解液を提供す
ることを目的とする。
（課題を解決するための手段） 本発明は、上記の目的を達成するために、多価アルコー
ル類を主体とする溶媒に、炭素数12で側鎖にアルキル基
を有する長鎖二塩基性酸またはその塩の少なくとも一種
類を溶解した電解コンデンサ用電解液において、リン酸
の縮重合体またはリン酸エステルの縮重合体のうち少な
くとも一種類を添加することを特徴とする電解コンデン
サ用電解液を提供するものである。
ル類を主体とする溶媒に、炭素数12で側鎖にアルキル基
を有する長鎖二塩基性酸またはその塩の少なくとも一種
類を溶解した電解コンデンサ用電解液において、リン酸
の縮重合体またはリン酸エステルの縮重合体のうち少な
くとも一種類を添加することを特徴とする電解コンデン
サ用電解液を提供するものである。
（作用） リン酸の縮重合体やリン酸エステルの縮重合体は、アル
ミニウムと反応して電極表面にリン酸よりも安定な保護
膜を形成し、電極反応によるガス発生を低減できる。
ミニウムと反応して電極表面にリン酸よりも安定な保護
膜を形成し、電極反応によるガス発生を低減できる。
また、これ等の縮重合体は、比較的多量に添加しても火
花電圧の降下や漏れ電流の増大は起こりにくい。
花電圧の降下や漏れ電流の増大は起こりにくい。
さらに、長期間、高温雰囲気中に放置した場合、一部が
リン酸やリン酸エステルに分離するが、ごく微量である
ために、火花電圧や漏れ電流に与える影響は小さい。
リン酸やリン酸エステルに分離するが、ごく微量である
ために、火花電圧や漏れ電流に与える影響は小さい。
（実施例） 以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒はエチレングリコールやジエチレングリコール等の
多価アルコールを主成分として用いる。
多価アルコールを主成分として用いる。
溶質は、炭素12で側鎖にアルキル基を有する長鎖二塩基
性酸またはその塩のうち少なくとも一種類を用い、例え
ば、1.6−デカンジカルボン酸、2.5−デカンジカルボン
酸、5.6−デカンジカルボン酸、6.7−デカンジカルボン
酸、６−エチル−1.6−オクタンジカルボン酸やそれ等
の塩を用いる。
性酸またはその塩のうち少なくとも一種類を用い、例え
ば、1.6−デカンジカルボン酸、2.5−デカンジカルボン
酸、5.6−デカンジカルボン酸、6.7−デカンジカルボン
酸、６−エチル−1.6−オクタンジカルボン酸やそれ等
の塩を用いる。
また、添加するリン酸の縮重合体またはリン酸エステル
の縮重合体は、次の通りの構造式とし、重合度２〜15、
エステルのアルキル基の炭素数が１〜８とする、なお、
その添加量は、0.01〜10.0wt％が好ましく、0.01wt％未
満では効果が低く、10.0wt％より多いと火花電圧が低下
する。
の縮重合体は、次の通りの構造式とし、重合度２〜15、
エステルのアルキル基の炭素数が１〜８とする、なお、
その添加量は、0.01〜10.0wt％が好ましく、0.01wt％未
満では効果が低く、10.0wt％より多いと火花電圧が低下
する。
次に、表１の通りの組成からなる実施例と従来例の電解
液について、ガス発生試験を行なった。
液について、ガス発生試験を行なった。
試験条件は、温度130℃の電解液中に表面積400cm2のア
ルミニウムエッチド箔を浸漬し、250hr後および500hr後
の、局部電池作用によるガス発生量を測定した。
ルミニウムエッチド箔を浸漬し、250hr後および500hr後
の、局部電池作用によるガス発生量を測定した。
また、これ等の電解液を含浸した、定格400V、330μＦ
のアルミ電解コンデンサについて高温負荷試験を行な
い、漏れ電流を測定した。高温負荷試験条件は、温度11
0℃、印加電圧400V、放置時間2000hrとする。そして漏
れ電流は、試料を温度20℃の雰囲気中に24hr放置後、電
圧400Vを印加し、５分後の値を測定する。測定結果は表
２に示した。
のアルミ電解コンデンサについて高温負荷試験を行な
い、漏れ電流を測定した。高温負荷試験条件は、温度11
0℃、印加電圧400V、放置時間2000hrとする。そして漏
れ電流は、試料を温度20℃の雰囲気中に24hr放置後、電
圧400Vを印加し、５分後の値を測定する。測定結果は表
２に示した。
表２から明らかな通り、ガス発生量は本発明の実施例の
電解液を含浸したNo.1〜No.11が250hr後で0ml、500hr後
で0.5〜1.4ml、従来の電解液を含浸したNo.12〜No.16
が、250hr後で0.4〜3.8ml、500hr後で3.8〜10.6mlとな
る。すなわち、前者は後者に比べて、500hr後の場合、
約５％〜37％に減少できる。また、漏れ電流について
も、No.1〜No.11は初期値が58〜94μＡ、試験後が28〜5
5μＡ、No.12〜No.16は初期値が110〜175μＡ、試験後
が140〜350μＡとなり、前者の方が初期値で約33％〜85
％にそして試験後で約８％〜39％に抑えらえれる。
電解液を含浸したNo.1〜No.11が250hr後で0ml、500hr後
で0.5〜1.4ml、従来の電解液を含浸したNo.12〜No.16
が、250hr後で0.4〜3.8ml、500hr後で3.8〜10.6mlとな
る。すなわち、前者は後者に比べて、500hr後の場合、
約５％〜37％に減少できる。また、漏れ電流について
も、No.1〜No.11は初期値が58〜94μＡ、試験後が28〜5
5μＡ、No.12〜No.16は初期値が110〜175μＡ、試験後
が140〜350μＡとなり、前者の方が初期値で約33％〜85
％にそして試験後で約８％〜39％に抑えらえれる。
（発明の効果） 以上の通り、本発明によれば、リン酸やリン酸エステル
の各々の縮重合体を添加することにより、ガス発生を減
少でき、電解コンデンサに含浸した場合に、ガス発生に
よる不良を抑制できるとともに、漏れ電流特性等を改良
しうる電解コンデンサ用電解液が得られる。
の各々の縮重合体を添加することにより、ガス発生を減
少でき、電解コンデンサに含浸した場合に、ガス発生に
よる不良を抑制できるとともに、漏れ電流特性等を改良
しうる電解コンデンサ用電解液が得られる。
Claims (1)
- 【請求項１】多価アルコール類を主成分とする溶媒に、
炭素数12で側鎖にアルキル基を有する長鎖二塩基性酸ま
たはその塩のうち少なくとも一種類を溶解した電解コン
デンサ用電解液において、リン酸の縮重合体またはリン
酸エステルの縮重合体のうち少なくとも一種類を添加す
ることを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2405590A JPH0693417B2 (ja) | 1990-02-02 | 1990-02-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2405590A JPH0693417B2 (ja) | 1990-02-02 | 1990-02-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03228304A JPH03228304A (ja) | 1991-10-09 |
| JPH0693417B2 true JPH0693417B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=12127778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2405590A Expired - Lifetime JPH0693417B2 (ja) | 1990-02-02 | 1990-02-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0693417B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06151253A (ja) * | 1992-11-13 | 1994-05-31 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
-
1990
- 1990-02-02 JP JP2405590A patent/JPH0693417B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03228304A (ja) | 1991-10-09 |
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