JPH06120084A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH06120084A JPH06120084A JP28951292A JP28951292A JPH06120084A JP H06120084 A JPH06120084 A JP H06120084A JP 28951292 A JP28951292 A JP 28951292A JP 28951292 A JP28951292 A JP 28951292A JP H06120084 A JPH06120084 A JP H06120084A
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 エチレングリコール等の多価アルコールを主
成分とする溶媒に、６−ヘキサン−（３−ヘプタンカル
ボン酸）− Δ1−シクロヘキセン−５−カルボン酸また
はその塩のうち少なくともどちらか一方を溶解すること
を特徴とする電解コンデンサ用電解液。 【効果】 ６−ヘキサン−（３−ヘプタンカルボン酸）
− Δ1−シクロヘキセン−５−カルボン酸等を溶解して
いるために、火花発生電圧が高くかつ比抵抗が低く、電
解コンデンサの tanδ及び漏れ電流を低下でき、これに
高温度の雰囲気中において高電圧を印加しても、ケース
が膨らんだり安全弁が作動したりするのを抑制でき、容
量変化や tanδ、漏れ電流等の各特性を安定にして動作
できる電解コンデンサ用電解液が得られる。
成分とする溶媒に、６−ヘキサン−（３−ヘプタンカル
ボン酸）− Δ1−シクロヘキセン−５−カルボン酸また
はその塩のうち少なくともどちらか一方を溶解すること
を特徴とする電解コンデンサ用電解液。 【効果】 ６−ヘキサン−（３−ヘプタンカルボン酸）
− Δ1−シクロヘキセン−５−カルボン酸等を溶解して
いるために、火花発生電圧が高くかつ比抵抗が低く、電
解コンデンサの tanδ及び漏れ電流を低下でき、これに
高温度の雰囲気中において高電圧を印加しても、ケース
が膨らんだり安全弁が作動したりするのを抑制でき、容
量変化や tanδ、漏れ電流等の各特性を安定にして動作
できる電解コンデンサ用電解液が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】電解液のうち、特に中高圧の電解コンデ
ンサに用いるものは、火花発生電圧を高くする必要があ
る。このため、従来の中高圧用電解液は、一般的にエチ
レングリコール等の多価アルコールを溶媒とし、これに
硼酸や硼酸アンモニウムを溶解した組成にしている。し
かし、この電解液は、エチレングリコール等と硼酸等と
の間でエステル化反応を起こして多量の水を発生する。
それ故、この電解液を含浸した電解コンデンサを１００
℃以上の温度で使用すると、蒸気圧が高くなり、またア
ルミニウム等の電極と反応し易くなり、水素ガスが発生
する。そして蒸気圧が上昇し、水素ガスが発生して所定
圧力になると、電解コンデンサは、安全弁が作動し、電
解液が漏れたりして機器に組み込んだ他の電子部品を損
なう問題がある。
ンサに用いるものは、火花発生電圧を高くする必要があ
る。このため、従来の中高圧用電解液は、一般的にエチ
レングリコール等の多価アルコールを溶媒とし、これに
硼酸や硼酸アンモニウムを溶解した組成にしている。し
かし、この電解液は、エチレングリコール等と硼酸等と
の間でエステル化反応を起こして多量の水を発生する。
それ故、この電解液を含浸した電解コンデンサを１００
℃以上の温度で使用すると、蒸気圧が高くなり、またア
ルミニウム等の電極と反応し易くなり、水素ガスが発生
する。そして蒸気圧が上昇し、水素ガスが発生して所定
圧力になると、電解コンデンサは、安全弁が作動し、電
解液が漏れたりして機器に組み込んだ他の電子部品を損
なう問題がある。
【０００３】この点を改良するために、従来は、電解液
にブチルオクタン二酸やその塩を溶質としたり（特公昭
６０−１３２９３号）、５，６−デカンジカルボン酸や
その塩を溶質としたり（特公昭６３−１５７３８号）し
ている。これ等の溶質は、二塩基性酸等であり、エステ
ル化反応が非常に遅くなる。そのため、電化液中に発生
する水分が少なくなる。そして高温下において電解コン
デンサの内圧が上昇するのを抑制できる。
にブチルオクタン二酸やその塩を溶質としたり（特公昭
６０−１３２９３号）、５，６−デカンジカルボン酸や
その塩を溶質としたり（特公昭６３−１５７３８号）し
ている。これ等の溶質は、二塩基性酸等であり、エステ
ル化反応が非常に遅くなる。そのため、電化液中に発生
する水分が少なくなる。そして高温下において電解コン
デンサの内圧が上昇するのを抑制できる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの二塩
基酸等を溶質とする電解液は、火花発生電圧が低くな
り、このため高温下において電解コンデンサの寿命があ
まり延びず、信頼性を向上し難い欠点がある。
基酸等を溶質とする電解液は、火花発生電圧が低くな
り、このため高温下において電解コンデンサの寿命があ
まり延びず、信頼性を向上し難い欠点がある。
【０００５】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、火
花発生電圧を高くでき、高温下で電解コンデンサの寿命
を長くでき、かつその信頼性を向上できる電解コンデン
サ用電解液を提供するものである。
花発生電圧を高くでき、高温下で電解コンデンサの寿命
を長くでき、かつその信頼性を向上できる電解コンデン
サ用電解液を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、多価アルコールを主成分とする溶媒
に、６−ヘキサン−（３−ヘプタンカルボン酸）− Δ1
−シクロヘキセン−５−カルボン酸またはその塩のうち
少なくともどちらか一方を溶解することを特徴とする電
解コンデンサ用電解液を提供するものである。
達成するために、多価アルコールを主成分とする溶媒
に、６−ヘキサン−（３−ヘプタンカルボン酸）− Δ1
−シクロヘキセン−５−カルボン酸またはその塩のうち
少なくともどちらか一方を溶解することを特徴とする電
解コンデンサ用電解液を提供するものである。
【０００７】多価アルコールとしてはエチレングリコー
ル等を用いる。
ル等を用いる。
【０００８】６−ヘキサン−（３−ヘプタンカルボン
酸）− Δ1−シクロヘキセン−５−カルボン酸（以下化
合物Ａと略す）の構造式は次式の通りである。
酸）− Δ1−シクロヘキセン−５−カルボン酸（以下化
合物Ａと略す）の構造式は次式の通りである。
【０００９】
【化１】
【００１０】
【作用】化合物Ａは、化１に示す通り、シクロヘキセン
を骨格とし、左右にアルキル基及びアルキルカルボン酸
基を有するジカルボン酸である。そしてこの化合物Ａの
鎖長の長さの影響により、電解液は、粘性が上がり、火
花電圧が高くなる。また、シクロヘキセンに付いたカル
ボン酸は、立体障害により、エチレングリコールとエス
テル化反応を妨げる働きがある。そのため、電解液は、
高温中においてもエステル反応が抑制され水分を発生し
難くなる。従って、高温下において電解コンデンサの蒸
気圧の上昇や水素ガスの発生を抑制でき、安全弁の作動
を遅らせることができ、寿命が長くなる。
を骨格とし、左右にアルキル基及びアルキルカルボン酸
基を有するジカルボン酸である。そしてこの化合物Ａの
鎖長の長さの影響により、電解液は、粘性が上がり、火
花電圧が高くなる。また、シクロヘキセンに付いたカル
ボン酸は、立体障害により、エチレングリコールとエス
テル化反応を妨げる働きがある。そのため、電解液は、
高温中においてもエステル反応が抑制され水分を発生し
難くなる。従って、高温下において電解コンデンサの蒸
気圧の上昇や水素ガスの発生を抑制でき、安全弁の作動
を遅らせることができ、寿命が長くなる。
【００１１】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒にはエチレングリコール等を用いる。そしてこの溶
媒に化合物Ａやその塩を溶解する。なお、溶質として、
化合物Ａの他に、ブチルオクタン二酸やその塩、安息香
酸やその塩、Ｐ−ニトロ安息香酸やその塩を合わせて用
いてもよい。
溶媒にはエチレングリコール等を用いる。そしてこの溶
媒に化合物Ａやその塩を溶解する。なお、溶質として、
化合物Ａの他に、ブチルオクタン二酸やその塩、安息香
酸やその塩、Ｐ−ニトロ安息香酸やその塩を合わせて用
いてもよい。
【００１２】次に、実施例と従来例とにつき、組成を変
えて、温度３０℃のときの比抵抗及び温度８５℃のとき
の火花電圧を測定した。また、合わせて、これ等の電解
液をアルミ電極の化成電圧６８０Ｖ、容量１００μＦの
アルミ電解コンデンサの素子に含浸し、この素子の耐圧
を測定した。測定結果を表１に示した。
えて、温度３０℃のときの比抵抗及び温度８５℃のとき
の火花電圧を測定した。また、合わせて、これ等の電解
液をアルミ電極の化成電圧６８０Ｖ、容量１００μＦの
アルミ電解コンデンサの素子に含浸し、この素子の耐圧
を測定した。測定結果を表１に示した。
【００１３】
【表１】
【００１４】この表１から明かな通り、実施例１〜実施
例４によれば、従来例１〜従来例３に比較して、比抵抗
が約２３〜９６％に低下し、火花電圧が約１．１３〜
１．２３倍高くなる。また、素子耐圧も、前者は、従来
例２及び従来例３に比較すれば約１．０６〜１．１８倍
になる。
例４によれば、従来例１〜従来例３に比較して、比抵抗
が約２３〜９６％に低下し、火花電圧が約１．１３〜
１．２３倍高くなる。また、素子耐圧も、前者は、従来
例２及び従来例３に比較すれば約１．０６〜１．１８倍
になる。
【００１５】また、表１に示した電解液を含浸した、定
格４００Ｖ、３３０μＦのアルミ電解コンデンサにつ
き、初期特性と高温負荷試験後の特性を測定し、表２に
示した。高温負荷試験は、試料に定格電圧を印加して、
温度１３０℃の雰囲気中に２０００時間放置して行う。
そして試料数は各々１０個とする。測定値は平均値とす
る。
格４００Ｖ、３３０μＦのアルミ電解コンデンサにつ
き、初期特性と高温負荷試験後の特性を測定し、表２に
示した。高温負荷試験は、試料に定格電圧を印加して、
温度１３０℃の雰囲気中に２０００時間放置して行う。
そして試料数は各々１０個とする。測定値は平均値とす
る。
【００１６】
【表２】
【００１７】表２から明らかな通り、初期特性におい
て、実施例１〜実施例４の電解液を用いた No.１〜４
は、従来例１〜従来例３を用いたNo.５〜７に比較し
て、tanδが約３２．６％〜９１．５％に低下し、漏れ
電流が約１８．８％〜９２％に低下している。そして高
温負荷試験を行っても No.１〜４はケースが膨らんだり
安全弁が作動する等の不良を生じなかった。これに対し
て、No.５〜７ は安全弁が各々１０個、４個及び７個づ
つ作動した。また、No.１〜４は、No.６及び７に比較し
て、容量変化率が約１０．７〜１９．１％に、tanδ が
約３５．７〜５１．２％にそして漏れ電流が約２５．８
〜４０％に各々低下している。
て、実施例１〜実施例４の電解液を用いた No.１〜４
は、従来例１〜従来例３を用いたNo.５〜７に比較し
て、tanδが約３２．６％〜９１．５％に低下し、漏れ
電流が約１８．８％〜９２％に低下している。そして高
温負荷試験を行っても No.１〜４はケースが膨らんだり
安全弁が作動する等の不良を生じなかった。これに対し
て、No.５〜７ は安全弁が各々１０個、４個及び７個づ
つ作動した。また、No.１〜４は、No.６及び７に比較し
て、容量変化率が約１０．７〜１９．１％に、tanδ が
約３５．７〜５１．２％にそして漏れ電流が約２５．８
〜４０％に各々低下している。
【００１８】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、化合物Ａ
を溶解しているために、火花発生電圧が高くかつ比抵抗
が低く、電解コンデンサの tanδ及び漏れ電流を低下で
き、これに高温度の雰囲気中において高電圧を印加して
も、ケースが膨らんだり安全弁が作動したりするのを抑
制でき、容量変化やtanδ、漏れ電流等の各特性を安定
にして動作できる電解コンデンサ用電解液が得られる。
を溶解しているために、火花発生電圧が高くかつ比抵抗
が低く、電解コンデンサの tanδ及び漏れ電流を低下で
き、これに高温度の雰囲気中において高電圧を印加して
も、ケースが膨らんだり安全弁が作動したりするのを抑
制でき、容量変化やtanδ、漏れ電流等の各特性を安定
にして動作できる電解コンデンサ用電解液が得られる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年１１月１１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】
【化１】
Claims (1)
- 【請求項１】 多価アルコールを主な溶媒とする電解コ
ンデンサ用電解液において、６−ヘキサン−（３−ヘプ
タンカルボン酸）− Δ1−シクロヘキセン−５−カルボ
ン酸またはその塩のうちの少なくともどちらか一方を溶
解することを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28951292A JPH06120084A (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28951292A JPH06120084A (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06120084A true JPH06120084A (ja) | 1994-04-28 |
Family
ID=17744232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28951292A Pending JPH06120084A (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06120084A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001189241A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ |
| CN119108212A (zh) * | 2023-08-30 | 2024-12-10 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 一种中高压铝电解电容器用电解液及铝电解电容器 |
-
1992
- 1992-10-02 JP JP28951292A patent/JPH06120084A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001189241A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ |
| CN119108212A (zh) * | 2023-08-30 | 2024-12-10 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 一种中高压铝电解电容器用电解液及铝电解电容器 |
| CN119108212B (zh) * | 2023-08-30 | 2026-04-17 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 一种中高压铝电解电容器用电解液及铝电解电容器 |
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