JPH0694530B2 - 新規フエノ−ル樹脂用組成物 - Google Patents
新規フエノ−ル樹脂用組成物Info
- Publication number
- JPH0694530B2 JPH0694530B2 JP61085065A JP8506586A JPH0694530B2 JP H0694530 B2 JPH0694530 B2 JP H0694530B2 JP 61085065 A JP61085065 A JP 61085065A JP 8506586 A JP8506586 A JP 8506586A JP H0694530 B2 JPH0694530 B2 JP H0694530B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- resin composition
- phenol resin
- weight
- novel phenol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は比較的低い温度領域でも工業的に有用な速度で
硬化可能な新規フェノール樹脂用組成物に関する。
硬化可能な新規フェノール樹脂用組成物に関する。
フェノール樹脂は機械部品、電気部品、厨房用品などに
幅広く利用されているが近年生産性向上のため硬化時間
を短縮すること、および、製品の小型化または各種部品
の一体成形など製品の多様化に伴い、硬化時間の短縮に
加えて、なるべく低い温度で成形しうる材料の開発が強
く望まれるようになってきた。
幅広く利用されているが近年生産性向上のため硬化時間
を短縮すること、および、製品の小型化または各種部品
の一体成形など製品の多様化に伴い、硬化時間の短縮に
加えて、なるべく低い温度で成形しうる材料の開発が強
く望まれるようになってきた。
従来、かかる要件に対して、金属酸化物、ある種の酸ま
たは塩基などの化合物を使用することが試みられたが、
硬化時間の短縮となるべく低い温度でも成形しうるとい
う要件を満足するものではなかった。
たは塩基などの化合物を使用することが試みられたが、
硬化時間の短縮となるべく低い温度でも成形しうるとい
う要件を満足するものではなかった。
本発明は、ノボラック型フェノール樹脂100重量部、ヘ
キサメチレンテトラミン５〜20重量部、および、N,N−
ジフェニルチオウレアおよびN,N−ジエチルチオウレア
から選ばれた少なくとも１種のチオウレア類１〜15重量
部を含む新規フェノール樹脂用組成物に関する。
キサメチレンテトラミン５〜20重量部、および、N,N−
ジフェニルチオウレアおよびN,N−ジエチルチオウレア
から選ばれた少なくとも１種のチオウレア類１〜15重量
部を含む新規フェノール樹脂用組成物に関する。
本発明において対照となるものはヘキサメチレンテトラ
ミンにより硬化させることのできるフェノール樹脂の全
てであり、例えば、フェノール、およびクレゾール類、
キシレノール類、エチルフェノール、プロピルフェノー
ル、ブチルフェノール、アミルフェノール、オクチルフ
ェノール、ノニルフェノール、ドデシルフェノールなど
のC1〜C20のアルキル基を有するアルキルフェノール
類、ビスフェノールＡ、フェニルフェノール、クミルフ
ェノール、スチレン化フェノールなどのアルキルフェノ
ール類似構造を有するフェノール類、ビニルフェノー
ル、イソプロペニルフェノールなどのアルケニルフェノ
ール類などをホルムアルデヒド水溶液、パラホルムアル
デヒド、トリオキシメチレン、ヘキサメチレンテトラミ
ン、他の脂肪族アルデヒド、または置換基および非置換
芳香族アルデヒドなどと反応させてフェノール樹脂とし
たものである。
ミンにより硬化させることのできるフェノール樹脂の全
てであり、例えば、フェノール、およびクレゾール類、
キシレノール類、エチルフェノール、プロピルフェノー
ル、ブチルフェノール、アミルフェノール、オクチルフ
ェノール、ノニルフェノール、ドデシルフェノールなど
のC1〜C20のアルキル基を有するアルキルフェノール
類、ビスフェノールＡ、フェニルフェノール、クミルフ
ェノール、スチレン化フェノールなどのアルキルフェノ
ール類似構造を有するフェノール類、ビニルフェノー
ル、イソプロペニルフェノールなどのアルケニルフェノ
ール類などをホルムアルデヒド水溶液、パラホルムアル
デヒド、トリオキシメチレン、ヘキサメチレンテトラミ
ン、他の脂肪族アルデヒド、または置換基および非置換
芳香族アルデヒドなどと反応させてフェノール樹脂とし
たものである。
また、チオウレア類としては、例えばN.N-ジフェニルチ
ォウレア、N.N-ジエチルチオウレア、N,N-ジメチルチオ
ウレアなどが好ましい。
ォウレア、N.N-ジエチルチオウレア、N,N-ジメチルチオ
ウレアなどが好ましい。
フェノール樹脂とヘキサメチレンテトラミンの配合比率
については何ら限定しないが、フェノール樹脂100重量
部に対して、ヘキサメチレンテトラミン５〜20重量部の
割合が好ましい。
については何ら限定しないが、フェノール樹脂100重量
部に対して、ヘキサメチレンテトラミン５〜20重量部の
割合が好ましい。
チオウレア類の配合比率も特に限定するものではない
が、フェノール樹脂100重量部に対して、１〜15重量
部、２種以上配合する場合はその合計量が１〜15重量部
となる割合が好ましい。
が、フェノール樹脂100重量部に対して、１〜15重量
部、２種以上配合する場合はその合計量が１〜15重量部
となる割合が好ましい。
なお、要すれば、通常用いられる充填剤、補強材、滑
材、可塑化材、着色材、硬化促進剤などの添加剤を配合
してもよい。
材、可塑化材、着色材、硬化促進剤などの添加剤を配合
してもよい。
このようにして得られた新規フェノール樹脂用組成物は
熱ロールあるいはニーダーなど公知の技術により混合し
整粒して成形材料とすることができる。
熱ロールあるいはニーダーなど公知の技術により混合し
整粒して成形材料とすることができる。
本発明にかかわる新規フェノール樹脂用組成物は170℃
以上での一般的成形温度で硬化成形しうるのみならず、
従来困難とされていた130℃のような低温においても工
業的に有用な速さで硬化成形を行うことができる。
以上での一般的成形温度で硬化成形しうるのみならず、
従来困難とされていた130℃のような低温においても工
業的に有用な速さで硬化成形を行うことができる。
本発明を実施例により具体的に説明する。実施例中、部
は全て重量部である。
は全て重量部である。
実施例１〜２ 市販のフェノールノボラック樹脂（三井東圧化学製、ノ
ボラック＃1000）100部、ヘキサメチレンテトラミン15
部、シリカ粉末137部、ガラス繊維13部、フルフラール
５部、ワックス３部とチオウレア類として第１表に示す
化合物５部とを配合し新規フェノール樹脂用組成物を得
た。この組成物をロール温度90℃で２分間混練し、冷却
後パワーミル（スクリーン、4mm）で粉砕、整粒して成
形材料とした。
ボラック＃1000）100部、ヘキサメチレンテトラミン15
部、シリカ粉末137部、ガラス繊維13部、フルフラール
５部、ワックス３部とチオウレア類として第１表に示す
化合物５部とを配合し新規フェノール樹脂用組成物を得
た。この組成物をロール温度90℃で２分間混練し、冷却
後パワーミル（スクリーン、4mm）で粉砕、整粒して成
形材料とした。
比較例１〜３ チオウレア類を用いないか、あるいはこれらの代わりに
第１表に示す化合物、すなわち現在多用されている硬化
促進剤を配合した以外は実施例と同様にしてフェノール
樹脂組成物を得て、成形材料とした。
第１表に示す化合物、すなわち現在多用されている硬化
促進剤を配合した以外は実施例と同様にしてフェノール
樹脂組成物を得て、成形材料とした。
実施例および比較例にて得た成形材料を、第１表に示し
た硬化温度において、圧力100Kg/cm2、硬化時間２分の
条件にて圧縮成形し、直径80mm、厚さ2mmの試験片を作
成した。
た硬化温度において、圧力100Kg/cm2、硬化時間２分の
条件にて圧縮成形し、直径80mm、厚さ2mmの試験片を作
成した。
硬化度の目安として各試験片の成形直後のバーコール硬
度（アメリカ国、バーバー・コルマン社製、バーコール
GY-ZJ934-1 硬度計による）を測定した。結果を第１表
に示す。本発明の新規フェノール樹脂用組成物が130℃
の低温においても充分に硬化が進んでいることが理解さ
れる。また 比較例の170℃にて硬化させた試験片について、それぞ
れ150℃、130℃まで冷却したときの硬度を（ ）内に併
示した。冷却により硬度は通常高くなる。これらの数値
に比較して、実施例の例えば130℃硬化の試験片の成形
直後の硬度が同等あるいはそれ以上であることからも、
本発明にかかわるフェノール樹脂組成物が、低温におい
ても工業的に有用な速度で硬化可能であることが理解さ
れる。
度（アメリカ国、バーバー・コルマン社製、バーコール
GY-ZJ934-1 硬度計による）を測定した。結果を第１表
に示す。本発明の新規フェノール樹脂用組成物が130℃
の低温においても充分に硬化が進んでいることが理解さ
れる。また 比較例の170℃にて硬化させた試験片について、それぞ
れ150℃、130℃まで冷却したときの硬度を（ ）内に併
示した。冷却により硬度は通常高くなる。これらの数値
に比較して、実施例の例えば130℃硬化の試験片の成形
直後の硬度が同等あるいはそれ以上であることからも、
本発明にかかわるフェノール樹脂組成物が、低温におい
ても工業的に有用な速度で硬化可能であることが理解さ
れる。
Claims (1)
- 【請求項１】ノボラック型フェノール樹脂100重量部、
ヘキサメチレンテトラミン５〜20重量部、および、N,N
−ジフェニルチオウレアおよびN,N−ジエチルチオウレ
アから選ばれた少なくとも１種のチオウレア類１〜15重
量部を含む新規フェノール樹脂用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61085065A JPH0694530B2 (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 新規フエノ−ル樹脂用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61085065A JPH0694530B2 (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 新規フエノ−ル樹脂用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62241953A JPS62241953A (ja) | 1987-10-22 |
| JPH0694530B2 true JPH0694530B2 (ja) | 1994-11-24 |
Family
ID=13848226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61085065A Expired - Lifetime JPH0694530B2 (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 新規フエノ−ル樹脂用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0694530B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119684574B (zh) * | 2024-12-17 | 2025-09-05 | 双润新材料科技(南京)有限公司 | 一种固化剂、一种双组份涂料和涂层及其应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2206696C3 (de) * | 1972-02-12 | 1978-05-24 | Eib, Wilhelm, 7417 Pfullingen | Verwendung von Molekülverbindungen als Zusatz zu Klebstoffen auf der Basis von Formaldehyd abspaltenden Kondensaten |
-
1986
- 1986-04-15 JP JP61085065A patent/JPH0694530B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62241953A (ja) | 1987-10-22 |
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