JPH069466B2 - 高安定性液状油 - Google Patents
高安定性液状油Info
- Publication number
- JPH069466B2 JPH069466B2 JP60013464A JP1346485A JPH069466B2 JP H069466 B2 JPH069466 B2 JP H069466B2 JP 60013464 A JP60013464 A JP 60013464A JP 1346485 A JP1346485 A JP 1346485A JP H069466 B2 JPH069466 B2 JP H069466B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- weight
- acid content
- liquid oil
- tricaprin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 30
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 51
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 51
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims description 14
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims description 14
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims description 14
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 14
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 claims description 2
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010394 Solidago odora Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940093633 tricaprin Drugs 0.000 description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 but if necessary Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は高安定性液状油、更に詳細には離型油、コーテ
ィングオイル(スプレーオイル)、希釈剤(油性媒
体)、食用潤滑油等として用いることのできる高安定性
液状油に関する。
ィングオイル(スプレーオイル)、希釈剤(油性媒
体)、食用潤滑油等として用いることのできる高安定性
液状油に関する。
〈従来の技術〉 大豆油、菜種油、とうもろこし油、綿実油、米油等の液
状油は取扱い易く、作業性が良好であり、また液状であ
るため加熱する必要がなく経済的であるので、多方面で
広く利用されている。従来より、これら液状油の酸化安
定性を向上させるため、水素添加を行ったり、また粘度
を低下させるため中鎖トリグリセリドとのエステル交換
反応を行ったり、乳化剤の添加、分別等の手法を用いた
り、更にまたこれらの方法を種々組合せて液状油の品質
改善をなしている。
状油は取扱い易く、作業性が良好であり、また液状であ
るため加熱する必要がなく経済的であるので、多方面で
広く利用されている。従来より、これら液状油の酸化安
定性を向上させるため、水素添加を行ったり、また粘度
を低下させるため中鎖トリグリセリドとのエステル交換
反応を行ったり、乳化剤の添加、分別等の手法を用いた
り、更にまたこれらの方法を種々組合せて液状油の品質
改善をなしている。
〈発明が解決しようとする問題点〉 ところが、水素添加を行って液状油中の不飽和結合を飽
和させ酸化安定性を向上させると、液状油の流動性が低
下し、コーティングオイルとして使用した場合スプレー
ノズルが詰まってしまいスプレー機を使用することがで
きないばかりか、固化速度が速くなり、塗布表面のつや
がなくなるため、外観が不良となってしまう。また、水
素添加後、分別を行って液状油を得ることもできるが、
時間及び手間がかかるうえ、収率が悪いという欠点があ
る。一方、中鎖トリグリセリドを用いてエステル交換反
応を行うと安定性が良好で粘度が低い液状油が得られる
が、中鎖トリグリセリドは極めて高価なため、経済的に
引合わないという欠点を有する。
和させ酸化安定性を向上させると、液状油の流動性が低
下し、コーティングオイルとして使用した場合スプレー
ノズルが詰まってしまいスプレー機を使用することがで
きないばかりか、固化速度が速くなり、塗布表面のつや
がなくなるため、外観が不良となってしまう。また、水
素添加後、分別を行って液状油を得ることもできるが、
時間及び手間がかかるうえ、収率が悪いという欠点があ
る。一方、中鎖トリグリセリドを用いてエステル交換反
応を行うと安定性が良好で粘度が低い液状油が得られる
が、中鎖トリグリセリドは極めて高価なため、経済的に
引合わないという欠点を有する。
〈問題点を解決するための手段〉 本発明によれば、優れた酸化安定性と流動性とを兼ね備
え、しかも分別工程を行わずに安価で効率良く製造する
ことができる高安定性液状油を提供することを目的とす
る。
え、しかも分別工程を行わずに安価で効率良く製造する
ことができる高安定性液状油を提供することを目的とす
る。
本発明の高安定性液状油はモノエン酸含量75重量%以
上、リノール酸含量5重量%以下の植物油90〜50重
量部とカプリン酸トリグリセリド(以下、トリカプリン
と称す)10〜50重量部とのランダムエステル交換生
成物を含み、曇点0℃以下、AOM安定性250時間以
上であることを特徴とする。
上、リノール酸含量5重量%以下の植物油90〜50重
量部とカプリン酸トリグリセリド(以下、トリカプリン
と称す)10〜50重量部とのランダムエステル交換生
成物を含み、曇点0℃以下、AOM安定性250時間以
上であることを特徴とする。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
本発明では原料油としてモノエン酸含量75重量%以
上、リノール酸含量5重量%以下の植物油を用いる。か
ような植物油としては天然植物油を用いてもよいし、植
物硬化油を用いてもよい。モノエン酸含量が75重量%
未満となると、相対的に飽和酸の量が増加し、曇点が上
昇するので好ましくなく。また、リノール酸含量が5重
量%を越えると酸化安定性が低下するので使用できな
い。好ましい植物油としては、茶実油、オリーブ油、椿
油、山茶花油、ヘーゼルナッツ油、高オレイン酸種サフ
ラワー油及びこれらの混合物を挙げることができる。植
物硬化油を用いる場合には常法に従って水素添加するこ
とができる。たとえば、1例として原料植物油をニッケ
ル触媒0.05〜0.3重量%を用い、温度140〜180
℃、水素圧力0〜5Kg/cm2で反応させることにより本
発明にて用いる植物硬化油を得ることができる。
上、リノール酸含量5重量%以下の植物油を用いる。か
ような植物油としては天然植物油を用いてもよいし、植
物硬化油を用いてもよい。モノエン酸含量が75重量%
未満となると、相対的に飽和酸の量が増加し、曇点が上
昇するので好ましくなく。また、リノール酸含量が5重
量%を越えると酸化安定性が低下するので使用できな
い。好ましい植物油としては、茶実油、オリーブ油、椿
油、山茶花油、ヘーゼルナッツ油、高オレイン酸種サフ
ラワー油及びこれらの混合物を挙げることができる。植
物硬化油を用いる場合には常法に従って水素添加するこ
とができる。たとえば、1例として原料植物油をニッケ
ル触媒0.05〜0.3重量%を用い、温度140〜180
℃、水素圧力0〜5Kg/cm2で反応させることにより本
発明にて用いる植物硬化油を得ることができる。
本発明の液状油では上記植物油とトリカプリンとのラン
ダムエステル交換反応生成物を含むことを特徴とする。
本発明では従来エステル交換反応に用いられていた中鎖
トリグリセリド(C6,C8,C10からなる脂肪酸トリグリセ
リド)は使用せず、トリカプリン(C10)を用いる。ト
リカプリンはその融点が約31℃と高いため、これまで
液状油に利用しようとの試みは全くなされていず、従っ
てその需要も少なく安価である。驚くべきことにトリカ
プリンと上記特定の植物油、すなわちモノエン酸含量7
5重量%以上、リノール酸含量5重量%以下の植物油と
をランダムエステル交換することにより、大幅に融点を
降下することができ、その結果曇点0℃以下、AOM
(Active Oxygen Method)安定性250時間以上の高安
定性液状油を得ることができることを発見した。本発明
にて用いるトリカプリンは商品名「パナセート100
0」(日本油脂(株)製)として市販されているものを用
いることができる。なお、本発明ではかならずしも高純
度のトリカプリンでなくとも用いることができる。
ダムエステル交換反応生成物を含むことを特徴とする。
本発明では従来エステル交換反応に用いられていた中鎖
トリグリセリド(C6,C8,C10からなる脂肪酸トリグリセ
リド)は使用せず、トリカプリン(C10)を用いる。ト
リカプリンはその融点が約31℃と高いため、これまで
液状油に利用しようとの試みは全くなされていず、従っ
てその需要も少なく安価である。驚くべきことにトリカ
プリンと上記特定の植物油、すなわちモノエン酸含量7
5重量%以上、リノール酸含量5重量%以下の植物油と
をランダムエステル交換することにより、大幅に融点を
降下することができ、その結果曇点0℃以下、AOM
(Active Oxygen Method)安定性250時間以上の高安
定性液状油を得ることができることを発見した。本発明
にて用いるトリカプリンは商品名「パナセート100
0」(日本油脂(株)製)として市販されているものを用
いることができる。なお、本発明ではかならずしも高純
度のトリカプリンでなくとも用いることができる。
本発明の液状油を調製するに当っては、上記植物油90
〜50重量部、好ましくは85〜55重量部とトリカプ
リン10〜50重量部、好ましくは15〜45重量部と
を常法によりランダムエステル交換反応させればよい。
たとえば、触媒としてナトリウムメトキサイド、苛性ソ
ーダなどを用い、脱水状態にて70〜90℃の温度下に
反応させれば、本発明のランダムエルテル交換生成物を
得ることができる。植物油が90重量部を越えると(ト
リカプリンが10重量部未満になると)、エステル交換
の効果が発揮されず液状油の曇点を0℃以下とすること
ができなくなり、また相対的に多不飽和酸(リノール
酸)の含量が増えてしまい、酸化安定性が低下してしま
う。また一方植物油が50重量部未満になると(トリカ
プリンが50重量部を越えると)、飽和酸の量が多くな
りすぎて液状油の曇点を0℃以下とすることができなく
なる。
〜50重量部、好ましくは85〜55重量部とトリカプ
リン10〜50重量部、好ましくは15〜45重量部と
を常法によりランダムエステル交換反応させればよい。
たとえば、触媒としてナトリウムメトキサイド、苛性ソ
ーダなどを用い、脱水状態にて70〜90℃の温度下に
反応させれば、本発明のランダムエルテル交換生成物を
得ることができる。植物油が90重量部を越えると(ト
リカプリンが10重量部未満になると)、エステル交換
の効果が発揮されず液状油の曇点を0℃以下とすること
ができなくなり、また相対的に多不飽和酸(リノール
酸)の含量が増えてしまい、酸化安定性が低下してしま
う。また一方植物油が50重量部未満になると(トリカ
プリンが50重量部を越えると)、飽和酸の量が多くな
りすぎて液状油の曇点を0℃以下とすることができなく
なる。
かようにして得られた反応油を温水洗浄後、常法により
乾燥、脱色処理、脱臭処理を必要に応じて行うことによ
り本発明の高安定性液状油を得ることができる。本発明
の液状油は上記ランダムエステル交換生成物のみから構
成することもできるが、必要に応じ添加剤、たとえばレ
シチン、脂肪酸モノグリセリド、脂肪酸ソルビタンエス
テル、脂肪酸しょ糖エステルなどの乳化剤、トコフェロ
ールなどの抗酸化剤を添加してもよい。
乾燥、脱色処理、脱臭処理を必要に応じて行うことによ
り本発明の高安定性液状油を得ることができる。本発明
の液状油は上記ランダムエステル交換生成物のみから構
成することもできるが、必要に応じ添加剤、たとえばレ
シチン、脂肪酸モノグリセリド、脂肪酸ソルビタンエス
テル、脂肪酸しょ糖エステルなどの乳化剤、トコフェロ
ールなどの抗酸化剤を添加してもよい。
〈発明の効果〉 本発明によれば、融点が高く取扱いにくいトリカプリン
を用いて0℃以下に曇点を降下させた液状油を得ること
ができ、しかもAOM安定性250時間以上という酸化
安定性の高い液状油が安価に得られる。また、分別工程
を必要とせず、簡便に効率よく液状油を製造することが
できる。
を用いて0℃以下に曇点を降下させた液状油を得ること
ができ、しかもAOM安定性250時間以上という酸化
安定性の高い液状油が安価に得られる。また、分別工程
を必要とせず、簡便に効率よく液状油を製造することが
できる。
〈実施例〉 以下、本発明を実施例につき説明する。なお、%及び部
は重量基準である。
は重量基準である。
実施例1 アルカリ精製したオリーブ油を常法により、ニッケル触
媒0.2%添加し、温度170℃、水素圧力0.2Kg/cm2のも
とで水添し、沃素価76.1、融点10.5℃のオリーブ水添油
を得た。(モノエン酸含量77.1%、リノール酸含量4.9
%)この油750Kgにトリカプリン(融点30.8℃)25
0Kgを混ぜ、減圧下で3時間90℃に保ち攪拌し脱水し
た後、ナトリウムメトキサイド100gを添加し、30
分間攪拌してランダムエステル交換反応を行った。
媒0.2%添加し、温度170℃、水素圧力0.2Kg/cm2のも
とで水添し、沃素価76.1、融点10.5℃のオリーブ水添油
を得た。(モノエン酸含量77.1%、リノール酸含量4.9
%)この油750Kgにトリカプリン(融点30.8℃)25
0Kgを混ぜ、減圧下で3時間90℃に保ち攪拌し脱水し
た後、ナトリウムメトキサイド100gを添加し、30
分間攪拌してランダムエステル交換反応を行った。
反応終了後、反応油を中性になるまで温水洗浄し、減圧
乾燥・白土脱色・脱臭を行い、本発明の高安定性液状油
を得た。この製品は曇点−3.8℃、AOM安定性267
時間であった。
乾燥・白土脱色・脱臭を行い、本発明の高安定性液状油
を得た。この製品は曇点−3.8℃、AOM安定性267
時間であった。
実施例2 アルカリ精製した高オレイン酸種サフラワー油を実施例
1と同様に水素添加し、沃素価79.7、融点23.1℃を有す
る水添油を得た。(モノエン酸含量83.2%、リノール酸
含量4.1%)この油12Kgとトリカプリン8Kgを配合
後、実施例1と同様にしてランダムエステル交換反応を
行った。これにより曇点−1.1℃、AOM安定性280
時間の高安定性液状油を得た。
1と同様に水素添加し、沃素価79.7、融点23.1℃を有す
る水添油を得た。(モノエン酸含量83.2%、リノール酸
含量4.1%)この油12Kgとトリカプリン8Kgを配合
後、実施例1と同様にしてランダムエステル交換反応を
行った。これにより曇点−1.1℃、AOM安定性280
時間の高安定性液状油を得た。
実施例3〜5 実施例1と同様の方法により、オリーブ油をアルカル精
製後水素添加し、沃素価73.7、融点21.7℃の水添油を得
た。(モノエン酸含量81.4%、リノール酸含量1.3%)
この油をトリカプリンと下表の比率で配合後、実施例1
と同様にランダムエステル交換を行ない、その後通常の
精製を行なった。
製後水素添加し、沃素価73.7、融点21.7℃の水添油を得
た。(モノエン酸含量81.4%、リノール酸含量1.3%)
この油をトリカプリンと下表の比率で配合後、実施例1
と同様にランダムエステル交換を行ない、その後通常の
精製を行なった。
どの配合のものも、雲点0℃以下、AOM安定性250
時間以上の高安定性液状油が得られた。
時間以上の高安定性液状油が得られた。
実施例6 アルカリ精製した椿油(沃素価81.1,モノエン酸含量8
5.0%、リノール酸含量4.0%)70Kgとトリカプリン3
0Kgを混合後、実施例1と同様にランダムエステル交換
反応を行なった。曇点−14.3℃、AOM安定性271時
間の高安定性液状油を得た。
5.0%、リノール酸含量4.0%)70Kgとトリカプリン3
0Kgを混合後、実施例1と同様にランダムエステル交換
反応を行なった。曇点−14.3℃、AOM安定性271時
間の高安定性液状油を得た。
比較例1 アルカリ精製したオリーブ油(沃素価81.4、モノエン酸
含量75.2%、リノール酸含量7.2%)70Kgとトリカプ
リン30Kgを混合後、実施例1と同様にランダムエステ
ル交換を行なった。曇点−13.0℃、AOM安定性86時
間の油脂を得た。この油脂はリノール酸含量が多いオリ
ーブ油を使用したため酸化安定性が劣ることが判る。
含量75.2%、リノール酸含量7.2%)70Kgとトリカプ
リン30Kgを混合後、実施例1と同様にランダムエステ
ル交換を行なった。曇点−13.0℃、AOM安定性86時
間の油脂を得た。この油脂はリノール酸含量が多いオリ
ーブ油を使用したため酸化安定性が劣ることが判る。
比較例2 アルカリ精製した菜種油を実施例1と同様の方法により
水素添加し、沃素価78.6、モノエン酸含量80.3%、リノ
ール酸含量4.2%、飽和酸含量13.2%を含む油脂を得
た。この油脂190Kgにトリカプリン10Kg混合後、実
施例1と同様にランダムエステル交換反応を行い、曇点
5.4℃、AOM安定性291時間の油脂を得た。トリカ
プリンの配合量が少ないため、曇点を0℃以下に降下さ
せることができなかったことが判る。
水素添加し、沃素価78.6、モノエン酸含量80.3%、リノ
ール酸含量4.2%、飽和酸含量13.2%を含む油脂を得
た。この油脂190Kgにトリカプリン10Kg混合後、実
施例1と同様にランダムエステル交換反応を行い、曇点
5.4℃、AOM安定性291時間の油脂を得た。トリカ
プリンの配合量が少ないため、曇点を0℃以下に降下さ
せることができなかったことが判る。
比較例3 実施例1で用いたオリーブ水添油40Kg及びトリカプリ
ン60Kgを実施例1と同様にしてランダムエステル交換
した結果、曇点9.8℃、AOM安定性460時間の油脂
を得た。トリカプリンの量が多すぎるため曇点を0℃以
下に降下させることができなかったことが判る。
ン60Kgを実施例1と同様にしてランダムエステル交換
した結果、曇点9.8℃、AOM安定性460時間の油脂
を得た。トリカプリンの量が多すぎるため曇点を0℃以
下に降下させることができなかったことが判る。
Claims (2)
- 【請求項1】モノエン酸含量75重量%以上、リノール
酸含量5重量%以下の植物油90〜50重量部とカプリ
ン酸トリグリセリド10〜50重量部とのランダムエス
テル交換生成物を含み、曇点0℃以下、AOM安定性2
50時間以上であることを特徴とする高安定性液状油。 - 【請求項2】前記植物油が椿油、山茶花油、茶実油、オ
リーブ油、高オレイン酸種サフラワー油及びヘーゼルナ
ッツ油からなる群の1種若しくは2種以上より選択した
天然植物油及び/又は植物硬化油であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載の高安定性液状油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60013464A JPH069466B2 (ja) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | 高安定性液状油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60013464A JPH069466B2 (ja) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | 高安定性液状油 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61173743A JPS61173743A (ja) | 1986-08-05 |
| JPH069466B2 true JPH069466B2 (ja) | 1994-02-09 |
Family
ID=11833863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60013464A Expired - Lifetime JPH069466B2 (ja) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | 高安定性液状油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH069466B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0724549B2 (ja) * | 1989-07-03 | 1995-03-22 | 鐘淵化学工業株式会社 | 牛脂風味を有する油脂組成物 |
| JP4733246B2 (ja) * | 1998-11-13 | 2011-07-27 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油脂組成物 |
| CA2893168C (en) * | 2006-06-28 | 2017-11-07 | Nucelis Inc. | Fatty acid blends and uses therefor |
| US20110023352A1 (en) * | 2007-12-27 | 2011-02-03 | Knuth Mark E | Alkylester fatty acid blends and uses therefor |
| CN103266016A (zh) * | 2013-06-04 | 2013-08-28 | 合肥工业大学 | 一种有机硅改性植物油的制备方法 |
| CN107205419B (zh) * | 2015-01-26 | 2021-12-07 | 日清奥利友集团株式会社 | 油脂 |
| CN107177411A (zh) * | 2017-06-20 | 2017-09-19 | 贵州祥驰农业开发有限公司 | 一种抗氧化山茶油的制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4975765A (ja) * | 1972-11-24 | 1974-07-22 | ||
| JPS585235B2 (ja) * | 1980-04-24 | 1983-01-29 | 日清製油株式会社 | 綿実サラダ油の製造方法 |
-
1985
- 1985-01-29 JP JP60013464A patent/JPH069466B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61173743A (ja) | 1986-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2237177C (en) | Edible fat spread | |
| US4791000A (en) | Fat and edible emulsions with a high content of cis-polyunsaturated fatty acids | |
| FR2792190A1 (fr) | Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters | |
| CN102010786A (zh) | 甘油酯组合物及其制备方法 | |
| GB2035359A (en) | Producing a cacao butter substitute by transesterification of fats and oils | |
| FI61123B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en fettprodukt som laempar sig foer framstaellning av avkortningsmedel och emulgerade livsmedelspastor | |
| JP2971962B2 (ja) | ジグリセリドに富む油脂の脱臭工程における不均化反応を抑制する方法 | |
| JP2009507480A (ja) | ジオレイルパルミトイルグリセリドの製造方法 | |
| US6040161A (en) | Low SAFA oils | |
| JP3550017B2 (ja) | 油中水型乳化油脂組成物 | |
| JP5161465B2 (ja) | 高液状性パーム油の製造方法および高液状性パーム油 | |
| JP3791943B2 (ja) | エステル交換油脂の製造方法 | |
| CA2146141C (en) | Triglyceride fractionation | |
| JPH069466B2 (ja) | 高安定性液状油 | |
| AU679850B2 (en) | Fractionation of triglyceride oils | |
| JPH051297A (ja) | 脂肪組成物の製造法 | |
| CN115175568A (zh) | 制备随机酯交换脂肪产品的方法 | |
| EP0084900B1 (en) | Margarine fat blend with a reduced tendency to sandiness and a process for reducing the development of sandiness in fat blends | |
| JPH11322648A5 (ja) | ||
| JP2566855B2 (ja) | 油脂組成物 | |
| CA2012475A1 (en) | Diesters and their use in waxes | |
| JPH09224570A (ja) | パームステアリンを利用した食用油 | |
| TWI233448B (en) | A method for producing a fatty acid | |
| JPS6232841A (ja) | 高安定性液体油 | |
| JP4410699B2 (ja) | 油脂組成物及び油脂組成物の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |