JPH07103126B2 - ４″及び４′−アルキルチオ−アベルメクチン誘導体 - Google Patents
４″及び４′−アルキルチオ−アベルメクチン誘導体Info
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- JPH07103126B2 JPH07103126B2 JP4121013A JP12101392A JPH07103126B2 JP H07103126 B2 JPH07103126 B2 JP H07103126B2 JP 4121013 A JP4121013 A JP 4121013A JP 12101392 A JP12101392 A JP 12101392A JP H07103126 B2 JPH07103126 B2 JP H07103126B2
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/01—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing oxygen
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
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Description
【０００１】アベルメクチンという用語はストレプトミ
セス・アベルミチリス（Streptomyces avermitilis) の
アベルメクチン生産菌株の発酵ブロスから単離された一
連の化合物及びその誘導体を記述するために使用される
ものである。本培養菌の形態学的特徴はアメリカ合衆国
特許第４，３１０，５１９号に完全に記述されている。
アベルメクチン化合物は一連のマクロライドであり、そ
の各々は１３の位置を４−（α−Ｌ−オレアンドロシ
ル）−α−Ｌ−オレアンドロース基で置換されている。
本発明のアベルメクチン化合物及び誘導体は極めて高い
駆虫及び抗感染活性を有している。
セス・アベルミチリス（Streptomyces avermitilis) の
アベルメクチン生産菌株の発酵ブロスから単離された一
連の化合物及びその誘導体を記述するために使用される
ものである。本培養菌の形態学的特徴はアメリカ合衆国
特許第４，３１０，５１９号に完全に記述されている。
アベルメクチン化合物は一連のマクロライドであり、そ
の各々は１３の位置を４−（α−Ｌ−オレアンドロシ
ル）−α−Ｌ−オレアンドロース基で置換されている。
本発明のアベルメクチン化合物及び誘導体は極めて高い
駆虫及び抗感染活性を有している。
【０００２】発酵ブロスから単離された一連のアベルメ
クチン化合物は次の構造を有する：
クチン化合物は次の構造を有する：
【化５】 ここで、Ｒ5 は下記の構造の４′−α−（Ｌ−オレアン
ドロシル）−α−Ｌ−オレアンドロシルオキシ基であっ
て、
ドロシル）−α−Ｌ−オレアンドロシルオキシ基であっ
て、
【化６】 ここで２２、２３の位置のＡは単又は二重結合を示す；
Ｒ1 は水素又はヒドロキシであり、Ａが単結合を示す場
合のみヒドロキシである；Ｒ2 はイソ・プロピル又はse
c −ブチルである；及びＲ3 はメトキシ又はヒドロキシ
である。
Ｒ1 は水素又はヒドロキシであり、Ａが単結合を示す場
合のみヒドロキシである；Ｒ2 はイソ・プロピル又はse
c −ブチルである；及びＲ3 はメトキシ又はヒドロキシ
である。
【０００３】８種類のアベルメクチン天然生産化合物が
存在し、それらは個々の化合物の構造に基づいてＡ１
ａ、Ａ１ｂ、Ａ２ａ、Ａ２ｂ、Ｂ１ａ、Ｂ１ｂ、Ｂ２
ａ、及びＢ２ｂという名称が与えられている。前述の構
造式において、個々のアベルメクチン化合物は下記のよ
うに記述される（Ｒ基は４′−α−（Ｌ−オレアンドロ
シル）−α−Ｌ−オレアンドロシルオキシである）。 （Ａ） Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ａ１ａ 二重結合 −− sec −ブチル −OCH3 Ａ１ｂ 二重結合 −− イソ・プロピル −OCH3 Ａ２ａ 単結合 −OH sec −ブチル −OCH3 Ａ２ｂ 単結合 −OH イソ・プロピル −OCH3 Ｂ１ａ 二重結合 −− sec −ブチル −OH Ｂ１ｂ 二重結合 −− イソ・プロピル −OH Ｂ２ａ 単結合 −OH sec −ブチル −OH Ｂ２ｂ 単結合 −OH イソ・プロピル −OH
存在し、それらは個々の化合物の構造に基づいてＡ１
ａ、Ａ１ｂ、Ａ２ａ、Ａ２ｂ、Ｂ１ａ、Ｂ１ｂ、Ｂ２
ａ、及びＢ２ｂという名称が与えられている。前述の構
造式において、個々のアベルメクチン化合物は下記のよ
うに記述される（Ｒ基は４′−α−（Ｌ−オレアンドロ
シル）−α−Ｌ−オレアンドロシルオキシである）。 （Ａ） Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ａ１ａ 二重結合 −− sec −ブチル −OCH3 Ａ１ｂ 二重結合 −− イソ・プロピル −OCH3 Ａ２ａ 単結合 −OH sec −ブチル −OCH3 Ａ２ｂ 単結合 −OH イソ・プロピル −OCH3 Ｂ１ａ 二重結合 −− sec −ブチル −OH Ｂ１ｂ 二重結合 −− イソ・プロピル −OH Ｂ２ａ 単結合 −OH sec −ブチル −OH Ｂ２ｂ 単結合 −OH イソ・プロピル −OH
【０００４】アベルメクチン化合物は一般にａ及びｂ化
合物の混合物として単離される。このような化合物はＲ
2 置換基の性質だけが異なり、少しの構造的差異はこれ
らの化合物の単離手順、化学的反応性及び生物的活性に
殆ど影響しないことが見出だされている。これらの２５
−イソ−プロピル又は２５−sec −ブチル置換基を含む
天然アベルメクチンの他に、極めて近い誘導体であっ
て、その他の分枝又は環状の２４−アルキル又は２５−
アルケニル置換基を持ち、酸素、硫黄、窒素、及びハロ
ゲンのようなヘテロ原子によってさらに置換された誘導
体を含めたものが文献で知られている。これらの誘導体
は欧州特許出願第０，２１４，７３１号で公知であり、
充分に記述されている発酵手順に調整し、追加を行うこ
とで得られる。
合物の混合物として単離される。このような化合物はＲ
2 置換基の性質だけが異なり、少しの構造的差異はこれ
らの化合物の単離手順、化学的反応性及び生物的活性に
殆ど影響しないことが見出だされている。これらの２５
−イソ−プロピル又は２５−sec −ブチル置換基を含む
天然アベルメクチンの他に、極めて近い誘導体であっ
て、その他の分枝又は環状の２４−アルキル又は２５−
アルケニル置換基を持ち、酸素、硫黄、窒素、及びハロ
ゲンのようなヘテロ原子によってさらに置換された誘導
体を含めたものが文献で知られている。これらの誘導体
は欧州特許出願第０，２１４，７３１号で公知であり、
充分に記述されている発酵手順に調整し、追加を行うこ
とで得られる。
【０００５】アベルメクチンは放線菌・ストレプトミセ
ス・アベルミチリスを使用した微生物発酵の生産物であ
る。これらの微生物は大部分のアベルメクチン炭素鎖用
のブロックを形成するために酢酸塩及びプロピオン酸塩
を使用し、この炭素鎖は次に微生物酵素によりさらに変
化して完全なアベルメクチン分子が得られる。しかし、
この炭素位置での炭素Ｃ−２５及び２−プロピル及び２
−ブチル置換基が酢酸塩又はプロピオン酸塩構成部分か
ら由来せず、アミノ酸であるＬ−バリン及びＬ−イソロ
イシンからそれぞれ由来することが知られている。これ
らの酸はチェン（Chen) 等．，アブストラクト・ペーパ
ー・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ（Abst
r. Pap. Am. Chem. S oc.)（１８６会議．，ＭＢＴＤ
２８、１９８３年）により報告されているように、次に
アベルメクチンの構造に直接組み込まれ２−プロピル及
び２−ブチル・Ｃ−２５置換基が得られることが見出だ
されている。シクロ吉草酸、シクロ酪酸、２−メチル吉
草酸、２−メチルヘキサン酸、チオフェン−３−カルボ
ン酸及びその他のような他の酸を多量にストレプトミセ
ス・アベルミチリスのブロスに加えると、微生物がこれ
らの酸を置換基として受容し、新規なＣ−２５置換基の
形でこれらの酸を含む少量のアベルメクチンを作るよう
になることが欧州特許出願第０，２１４，７３１号に開
示されている。このようなアベルメクチン誘導体の例は
次の通りである： ２５−（チエン−３−イル）−２５−デス−（２−ブチ
ル）−アベルメクチンＡ２ａ ２５−（シクロヘクス−３−エニル）−２５−デス−
（２−ブチル）−アベルメクチン Ａ２ａ ２５−シクロヘキシル−２５−デス−（２−ブチル）−
アベルメクチン Ａ２ａ ２５−（１−メチルチオエチル）−２５−デス−（２−
ブチル）−アベルメクチン Ａ２ａ ２５−（２−メチルシクロプロピル）−２５−デス−
（２−ブチル）−アベルメクチン Ａ２ａ。 Ｃ−２５基として２−ペンチル及び２−ヘキシル基を含
むアベルメクチン“ｃ”及び“ｄ”を生産する同様の実
験はティ．エス．チェン（T. S. Chen) 等．，アーキテ
クチャー．バイオケミストリー．バイオフィジックス
（Arch. Biochem.Biophys．）、１９８９年、２６９
巻、５４４−５４７頁により記述されている。
ス・アベルミチリスを使用した微生物発酵の生産物であ
る。これらの微生物は大部分のアベルメクチン炭素鎖用
のブロックを形成するために酢酸塩及びプロピオン酸塩
を使用し、この炭素鎖は次に微生物酵素によりさらに変
化して完全なアベルメクチン分子が得られる。しかし、
この炭素位置での炭素Ｃ−２５及び２−プロピル及び２
−ブチル置換基が酢酸塩又はプロピオン酸塩構成部分か
ら由来せず、アミノ酸であるＬ−バリン及びＬ−イソロ
イシンからそれぞれ由来することが知られている。これ
らの酸はチェン（Chen) 等．，アブストラクト・ペーパ
ー・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ（Abst
r. Pap. Am. Chem. S oc.)（１８６会議．，ＭＢＴＤ
２８、１９８３年）により報告されているように、次に
アベルメクチンの構造に直接組み込まれ２−プロピル及
び２−ブチル・Ｃ−２５置換基が得られることが見出だ
されている。シクロ吉草酸、シクロ酪酸、２−メチル吉
草酸、２−メチルヘキサン酸、チオフェン−３−カルボ
ン酸及びその他のような他の酸を多量にストレプトミセ
ス・アベルミチリスのブロスに加えると、微生物がこれ
らの酸を置換基として受容し、新規なＣ−２５置換基の
形でこれらの酸を含む少量のアベルメクチンを作るよう
になることが欧州特許出願第０，２１４，７３１号に開
示されている。このようなアベルメクチン誘導体の例は
次の通りである： ２５−（チエン−３−イル）−２５−デス−（２−ブチ
ル）−アベルメクチンＡ２ａ ２５−（シクロヘクス−３−エニル）−２５−デス−
（２−ブチル）−アベルメクチン Ａ２ａ ２５−シクロヘキシル−２５−デス−（２−ブチル）−
アベルメクチン Ａ２ａ ２５−（１−メチルチオエチル）−２５−デス−（２−
ブチル）−アベルメクチン Ａ２ａ ２５−（２−メチルシクロプロピル）−２５−デス−
（２−ブチル）−アベルメクチン Ａ２ａ。 Ｃ−２５基として２−ペンチル及び２−ヘキシル基を含
むアベルメクチン“ｃ”及び“ｄ”を生産する同様の実
験はティ．エス．チェン（T. S. Chen) 等．，アーキテ
クチャー．バイオケミストリー．バイオフィジックス
（Arch. Biochem.Biophys．）、１９８９年、２６９
巻、５４４−５４７頁により記述されている。
【０００６】さらに付加的なアベルメクチン誘導体は
（シュルマン（Schulman) 等、ジャーナル・オブ・アン
チバイオティクス（J. Antibiot.) 、１９８５年、３８
巻、１４９４−１４９８頁に記述された）サインファン
ジンのような代謝阻害剤の添加又は（シュルマン（Schu
lman) 等、アンチミクロバイアル・エイジェンツ及びケ
モセラピー（Antimicrobia Agents and Chemo-therap
y)、１９８７年、３１巻、７４４−７４７、及びファイ
ザー（株）の欧州特許ＥＰ−２７６−１３１−Ａにより
記述された）親株の突然変異によりストレプトミセス・
アベルミチリスの発酵を人為的に変異させることから生
産されることが知られている。これらのアベルメクチン
誘導体の幾つかはさらに変異させられ、１又は２個の
３′及び３″−Ｏ−メチル基を失う（シュルマン（Schu
lman) 等、ジャーナル・オブ・アンチバイオチクス（J.
Antibiot.) 、１９８５年、３８巻、１４９４−１４９
８頁）。このような誘導体の例は次の通りである： ３′、３″−ビスデスメチル−アベルメクチン Ｂ１ａ
及びＢ１ｂ ３′、３″−ビスデスメチル−アベルメクチン Ｂ２ａ
及びＢ２ｂ ３″−デスメチル−アベルメクチン Ｂ１ａ及びＢ１ｂ ３″−デスメチル−アベルメクチン Ｂ２ａ及びＢ２ｂ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−シクロヘキシル−
２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチン Ｂ２ａ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−シクロペンチル−
２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチン Ｂ２ａ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−（３−チエニル）
−２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチン Ｂ２
ａ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−（３−フリル）−
２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチン Ｂ２ａ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−（１−メチルチオ
エチル）−２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチ
ン Ｂ１ａ
（シュルマン（Schulman) 等、ジャーナル・オブ・アン
チバイオティクス（J. Antibiot.) 、１９８５年、３８
巻、１４９４−１４９８頁に記述された）サインファン
ジンのような代謝阻害剤の添加又は（シュルマン（Schu
lman) 等、アンチミクロバイアル・エイジェンツ及びケ
モセラピー（Antimicrobia Agents and Chemo-therap
y)、１９８７年、３１巻、７４４−７４７、及びファイ
ザー（株）の欧州特許ＥＰ−２７６−１３１−Ａにより
記述された）親株の突然変異によりストレプトミセス・
アベルミチリスの発酵を人為的に変異させることから生
産されることが知られている。これらのアベルメクチン
誘導体の幾つかはさらに変異させられ、１又は２個の
３′及び３″−Ｏ−メチル基を失う（シュルマン（Schu
lman) 等、ジャーナル・オブ・アンチバイオチクス（J.
Antibiot.) 、１９８５年、３８巻、１４９４−１４９
８頁）。このような誘導体の例は次の通りである： ３′、３″−ビスデスメチル−アベルメクチン Ｂ１ａ
及びＢ１ｂ ３′、３″−ビスデスメチル−アベルメクチン Ｂ２ａ
及びＢ２ｂ ３″−デスメチル−アベルメクチン Ｂ１ａ及びＢ１ｂ ３″−デスメチル−アベルメクチン Ｂ２ａ及びＢ２ｂ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−シクロヘキシル−
２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチン Ｂ２ａ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−シクロペンチル−
２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチン Ｂ２ａ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−（３−チエニル）
−２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチン Ｂ２
ａ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−（３−フリル）−
２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチン Ｂ２ａ ３′、３″−ビスデスメチル−２５−（１−メチルチオ
エチル）−２５−デス−（２−ブチル）−アベルメクチ
ン Ｂ１ａ
【０００７】本発酵生産物は改良された特性を有するさ
らに抗感染性及び殺虫性の類似体物を得るために化学的
な変異が行われてきている。科学的及び特許の文献での
このような手順の出版物はフィッシャー、エム．エイチ
（Fisher, M. H.)；ムロジク、エイチ（Mrozic, H.) ；
マクロライド・アンチバイオチクス（Macrolide Antibi
otics) ；オムラ、エス（Omura, S.)、出版；アカデミ
ック（Academic) ：ニューヨーク、１９８４年；５５３
−６０６頁、及びデイビース、エイチ．ジー（Davies,
H.G.) ；グリーン、アール、エイチ（Green, R. H.) 、
ナチュラル・プロダクト・レポート（Nat. Prod. Re
p.)、１９８６年、３巻、８７−１２１頁によりレビュ
ーされている。
らに抗感染性及び殺虫性の類似体物を得るために化学的
な変異が行われてきている。科学的及び特許の文献での
このような手順の出版物はフィッシャー、エム．エイチ
（Fisher, M. H.)；ムロジク、エイチ（Mrozic, H.) ；
マクロライド・アンチバイオチクス（Macrolide Antibi
otics) ；オムラ、エス（Omura, S.)、出版；アカデミ
ック（Academic) ：ニューヨーク、１９８４年；５５３
−６０６頁、及びデイビース、エイチ．ジー（Davies,
H.G.) ；グリーン、アール、エイチ（Green, R. H.) 、
ナチュラル・プロダクト・レポート（Nat. Prod. Re
p.)、１９８６年、３巻、８７−１２１頁によりレビュ
ーされている。
【０００８】例えば、一群の半合成アベルメクチン誘導
体は特にアベルメクチン・Ｂ１の２２、２３−二重結合
を水素添加して非常に強力な駆虫性及び抗感染性を有す
る２２、２３−ジヒドロアベルメクチン・Ｂ１を作るこ
とにより得られた。その他の半合成アベルメクチン誘導
体の例は８、９−オキシド基、４−α−ヒドロキシ又は
アシルオキシ基、２３−ケト基を含み、これらの誘導体
は全て強力な抗感染性及び殺虫性の化合物である。これ
らの既知の化合物は適切な保護基による保護の後での
み、さらに修飾ることなしに又は採用された反応条件下
で修飾されない付加的な反応基を含む時には、本発明の
化合物に対する出発物質として使用できる。本発明を要
約すると、本発明は４′−又は４″−ヒドロキシ基が、
置換されたアルキル−又はアシルチオ基又はヨード基に
より置換されたアベルメクチン化合物の誘導体に関する
ものである。ヨード基は良好な残基であり、他の求核試
薬で置換することができる。置換されたアルキル−又は
アシルチオアナログもさらに修飾できる。これらの化合
物は強力な駆虫、殺虫、及び殺ダニ剤である。
体は特にアベルメクチン・Ｂ１の２２、２３−二重結合
を水素添加して非常に強力な駆虫性及び抗感染性を有す
る２２、２３−ジヒドロアベルメクチン・Ｂ１を作るこ
とにより得られた。その他の半合成アベルメクチン誘導
体の例は８、９−オキシド基、４−α−ヒドロキシ又は
アシルオキシ基、２３−ケト基を含み、これらの誘導体
は全て強力な抗感染性及び殺虫性の化合物である。これ
らの既知の化合物は適切な保護基による保護の後での
み、さらに修飾ることなしに又は採用された反応条件下
で修飾されない付加的な反応基を含む時には、本発明の
化合物に対する出発物質として使用できる。本発明を要
約すると、本発明は４′−又は４″−ヒドロキシ基が、
置換されたアルキル−又はアシルチオ基又はヨード基に
より置換されたアベルメクチン化合物の誘導体に関する
ものである。ヨード基は良好な残基であり、他の求核試
薬で置換することができる。置換されたアルキル−又は
アシルチオアナログもさらに修飾できる。これらの化合
物は強力な駆虫、殺虫、及び殺ダニ剤である。
【０００９】本発明の化合物は次の構造式を有する：
【化７】 ここで、２２、２３の位置のＡは次のものを示す (1) 単結合及びここでＲ1 は次のものを示す (a) 水素、 (b) ヒドロキシ、又は (c) オキソ、又は (2) 二重結合及びＲ1 は存在しない；Ｒ2 は次のものを
示す (1) Ｃ1-4 アルキル、 (2) Ｃ4-6 シクロアルキル、フェニル、及びハロ、特に
フルオロから選択された１−３の置換基で置換されたＣ
1-4 アルキル、 (3) α−分枝Ｃ3-8 アルキル、特にイソプロピル又はse
c −ブチル、 (4) Ｃ2-8 アルケニル、特にα−分枝Ｃ3-8 アルケニル
基、 (5) Ｃ2-6 アルキニル、 (6) Ｃ1-6 アルコキシＣ1-6 アルキル、 (7) Ｃ1-6 アルキルチオＣ1-6 アルキル、 (8) Ｃ4-6 シクロアルキル又はＣ4-6 シクロアルケニル
であって、 (a) メチレン、 (b) ハロ、特にフルオロ、及び (c) Ｃ1-4 アルキル、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの、又は (9) ３−６個の窒素、酸素又は硫黄を含む複素環であっ
て、飽和又は不飽和で、 (a) Ｃ1-4 アルキル、及び (b) ハロ、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの、又は(10) フェニルであって、 (a) Ｃ1-3 アルキル、及び (b) ハロ、特にフルオロ、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの；Ｒ3 は次のものを示す (1) ヒドロキシ、 (2) Ｃ1-6 アルコキシ (3) Ｃ2-6 アルカノイルオキシ、 (4) オキソ、又は (5) オキシミノ； Ｒ7 は、水素又はＣ1-6 アルキルであって、直鎖又は分
枝したもの；及びＲ4 は次のものである
示す (1) Ｃ1-4 アルキル、 (2) Ｃ4-6 シクロアルキル、フェニル、及びハロ、特に
フルオロから選択された１−３の置換基で置換されたＣ
1-4 アルキル、 (3) α−分枝Ｃ3-8 アルキル、特にイソプロピル又はse
c −ブチル、 (4) Ｃ2-8 アルケニル、特にα−分枝Ｃ3-8 アルケニル
基、 (5) Ｃ2-6 アルキニル、 (6) Ｃ1-6 アルコキシＣ1-6 アルキル、 (7) Ｃ1-6 アルキルチオＣ1-6 アルキル、 (8) Ｃ4-6 シクロアルキル又はＣ4-6 シクロアルケニル
であって、 (a) メチレン、 (b) ハロ、特にフルオロ、及び (c) Ｃ1-4 アルキル、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの、又は (9) ３−６個の窒素、酸素又は硫黄を含む複素環であっ
て、飽和又は不飽和で、 (a) Ｃ1-4 アルキル、及び (b) ハロ、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの、又は(10) フェニルであって、 (a) Ｃ1-3 アルキル、及び (b) ハロ、特にフルオロ、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの；Ｒ3 は次のものを示す (1) ヒドロキシ、 (2) Ｃ1-6 アルコキシ (3) Ｃ2-6 アルカノイルオキシ、 (4) オキソ、又は (5) オキシミノ； Ｒ7 は、水素又はＣ1-6 アルキルであって、直鎖又は分
枝したもの；及びＲ4 は次のものである
【化８】 ここで、Ｒ5 は次のものを示す (1) S(O)n R6，ここでｎは０、１又は２、 (2) SCOR6 ，又は (3) ヨード； ここで、Ｒ6 は次のものをしめす (1) 水素、 (2) Ｃ1-8 アルキルであって、直鎖又は分枝したもの及
び (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) フェノキシ、 (e) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (f) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル (g) Ｃ1-3 アルキルスルホニル (h) アミノ、 (i) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 (j) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (k) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (l) ハロＣ1-3 アルコキシカルボニルアミノ、 (m) オキソ、 (n) カルボキシ、及び (o) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの； (3) Ｃ2-8 アルカノイルであって、 (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) フェノキシ、 (e) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (f) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル (g) Ｃ1-3 アルキルスルホニル (h) アミノ、 (i) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 (j) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (k) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (l) ハロＣ1-3 アルコキシカルボニルアミノ、 (m) オキソ、 (n) カルボキシ、及び (o) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル、 ら選択された１−３の置換基で置換されないものは置換
されたもの； (4) Ｃ3-8 シクロアルキルであって、 (a) ハロ、 (b) Ｃ1-3 アルコキシ、 (c) スルホンアミド、 (d) アミノ、 (e) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (f) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、及び (g) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 ら選択された１−３の置換基で置換されないものは置換
されたもの；又は (5) ニコチノイル。 本発明の望ましい化合物は前述の構造式で理解されるも
のであって、ここで、２２、２３の位置のＡは単結合を
示しＲ1 は水素又はヒドロキシであり、又はＡは二重結
合を示しＲ1 は存在しない；Ｒ2 はα−分枝Ｃ3-8 アル
キル基、α−分枝Ｃ3-8 アルケニル基、Ｃ4-6 シクロア
ルキル、Ｃ4-6 シクロアルケニル、フェニル、又はｐ−
フルオロ−フェニルである；Ｒ3 はヒドロキシ又はオキ
シムである；Ｒ7 はメチルである；Ｒ4 は次のものを示
す
び (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) フェノキシ、 (e) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (f) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル (g) Ｃ1-3 アルキルスルホニル (h) アミノ、 (i) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 (j) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (k) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (l) ハロＣ1-3 アルコキシカルボニルアミノ、 (m) オキソ、 (n) カルボキシ、及び (o) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの； (3) Ｃ2-8 アルカノイルであって、 (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) フェノキシ、 (e) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (f) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル (g) Ｃ1-3 アルキルスルホニル (h) アミノ、 (i) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 (j) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (k) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (l) ハロＣ1-3 アルコキシカルボニルアミノ、 (m) オキソ、 (n) カルボキシ、及び (o) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル、 ら選択された１−３の置換基で置換されないものは置換
されたもの； (4) Ｃ3-8 シクロアルキルであって、 (a) ハロ、 (b) Ｃ1-3 アルコキシ、 (c) スルホンアミド、 (d) アミノ、 (e) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (f) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、及び (g) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 ら選択された１−３の置換基で置換されないものは置換
されたもの；又は (5) ニコチノイル。 本発明の望ましい化合物は前述の構造式で理解されるも
のであって、ここで、２２、２３の位置のＡは単結合を
示しＲ1 は水素又はヒドロキシであり、又はＡは二重結
合を示しＲ1 は存在しない；Ｒ2 はα−分枝Ｃ3-8 アル
キル基、α−分枝Ｃ3-8 アルケニル基、Ｃ4-6 シクロア
ルキル、Ｃ4-6 シクロアルケニル、フェニル、又はｐ−
フルオロ−フェニルである；Ｒ3 はヒドロキシ又はオキ
シムである；Ｒ7 はメチルである；Ｒ4 は次のものを示
す
【化９】 ここで、Ｒ5 は次のものを示す (1) S(O)n R6，ここでｎは０、１又は２、 (2) SCOR6 ； ここで、Ｒ6 は次のものをしめす (1) 水素、 (2) Ｃ1-4 アルキルであって、直鎖又は分枝したもの及
び (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (e) Ｃ1-3 アルキルスルホニル (f) アミノ、 (g) Ｃ2-3 アルカノイルアミノ、 (h) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (i) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (j) カルボキシ、及び (k) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの；又は (3) Ｃ2-5 アルカノイルであって、 (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (e) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル (f) Ｃ1-3 アルキルスルホニル、 (g) アミノ、 (h) Ｃ1-3 アルカノイルアミノ、及び (i) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの。最も望ましい化合物は前述の構造
式で理解されるものであって、ここで：２２，２３の位
置のＡは単結合を示しＲ1 は水素又はヒドロキシである
か又はＡは二重結合を示しＲ1 は存在しない；Ｒ2 は２
−プロピル、２−ブチル、２−ブテン−２−イル、２−
ペンテン−２−イル、４−メチル−２−ペンテン−２−
イル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロペン
チル、シクロペンテニル、フェニル、又はｐ−フルオロ
−フェニルである；Ｒ3 はヒドロキシ；Ｒ7 はメチル；
及びＲ4 は次のものである
び (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (e) Ｃ1-3 アルキルスルホニル (f) アミノ、 (g) Ｃ2-3 アルカノイルアミノ、 (h) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (i) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (j) カルボキシ、及び (k) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル、 から選択された１−３の置換基で置換されないもの又は
置換されたもの；又は (3) Ｃ2-5 アルカノイルであって、 (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (e) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル (f) Ｃ1-3 アルキルスルホニル、 (g) アミノ、 (h) Ｃ1-3 アルカノイルアミノ、及び (i) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの。最も望ましい化合物は前述の構造
式で理解されるものであって、ここで：２２，２３の位
置のＡは単結合を示しＲ1 は水素又はヒドロキシである
か又はＡは二重結合を示しＲ1 は存在しない；Ｒ2 は２
−プロピル、２−ブチル、２−ブテン−２−イル、２−
ペンテン−２−イル、４−メチル−２−ペンテン−２−
イル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロペン
チル、シクロペンテニル、フェニル、又はｐ−フルオロ
−フェニルである；Ｒ3 はヒドロキシ；Ｒ7 はメチル；
及びＲ4 は次のものである
【化１０】 ここで、Ｒ5 は SCOR6 又は S(O)n R6 であって、こ
こでｎは０、１又は２である；ここで、Ｒ6 はＣ1-3 ア
ルキルであって、直鎖又は分枝したもので、 (1) ヒドロキシ、 (2) Ｃ1-2 アルコキシ、 (3) アミノ、 (4) アセチルアミノ、 (5) Ｃ1-2 アルキルアミノ、及び (6) ジメチルアミノ (7) ハロ から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの。
こでｎは０、１又は２である；ここで、Ｒ6 はＣ1-3 ア
ルキルであって、直鎖又は分枝したもので、 (1) ヒドロキシ、 (2) Ｃ1-2 アルコキシ、 (3) アミノ、 (4) アセチルアミノ、 (5) Ｃ1-2 アルキルアミノ、及び (6) ジメチルアミノ (7) ハロ から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの。
【００１０】本発明の望ましい化合物はさらに次の化合
物であることが理解される。 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−アベルメク
チン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィニル−ア
ベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニル−アベ
ルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−メチル
チオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−アベルメ
クチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−メチルスルホニル−アベルメク
チン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−メチル
チオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ
／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−−５−オキシミノ−４″−エピ−メチ
ルスルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−メチル
スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−メチルチオ−
アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１
ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１
ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−メチルスルホ
ニル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−オクチルチオ−アベルメ
クチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−オクチルチオ−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−オクチルチオ
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−オクチ
ルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−オクチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−オクチルチオ−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−オクチ
ルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
オクチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチル）チオ
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチ
ル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−ヒドロ
キシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−（２−
ヒドロキシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）チオ−アベルメク
チン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）チオ−アベ
ルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スル
フィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチ
ル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−ヒドロ
キシエチル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／
Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−（２−
ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ
１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ
１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチ
ン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スルフィニル−ア
ベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）スルフィニ
ル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スル
ホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチ
ル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−ヒドロ
キシエチル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−（２−
ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スルホニル−アベ
ルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）スルホニル
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−アベルメ
クチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−チオアセチル
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−チオア
セチル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−チオアセチル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−チオアセチル−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−チオア
セチル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
チオアセチル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−チオシ
アナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−チオシ
アナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−チオシアナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−チオシアナト−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−チオシ
アナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
チオシアナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５−デス
−（２−ブチル）−２５−シクロヘキシル−アベルメク
チン、 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５−デス
−（２−ブチル）−２５−フェニル−アベルメクチン、 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５−デス
−（２−ブチル）−２５−〔２−（４−メチルペンテン
−２−イル）−アベルメクチン、 ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アミノ）エチルチ
オ−２５−デス−（２−ブチル）−２５−シクロヘキセ
ン−２−イル−アベルメクチン、 ４″−デオキシ−４″−エピ−トリフルオロメチルチオ
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−４″−エピ−２、２、２−トリフルオ
ロエチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、及び ２５−シクロペンチル−２５−デス−（２−ブチル）−
４″−エピ−チオアセチル−アベルメクチン Ｂ１ａ。
これらの各々の化合物の単糖類同属体はこの発明の範囲
内に含まれる。
物であることが理解される。 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−アベルメク
チン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィニル−ア
ベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニル−アベ
ルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−メチル
チオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−アベルメ
クチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−メチルスルホニル−アベルメク
チン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−メチル
チオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ
／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−−５−オキシミノ−４″−エピ−メチ
ルスルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−メチル
スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−メチルチオ−
アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１
ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１
ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−メチルスルホ
ニル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−オクチルチオ−アベルメ
クチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−オクチルチオ−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−オクチルチオ
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−オクチ
ルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−オクチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−オクチルチオ−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−オクチ
ルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
オクチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチル）チオ
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチ
ル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−ヒドロ
キシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−（２−
ヒドロキシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）チオ−アベルメク
チン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）チオ−アベ
ルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スル
フィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチ
ル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−ヒドロ
キシエチル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／
Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−（２−
ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ
１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ
１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチ
ン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スルフィニル−ア
ベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）スルフィニ
ル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スル
ホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチ
ル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−ヒドロ
キシエチル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−（２−
ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スルホニル−アベ
ルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）スルホニル
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−アベルメ
クチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−チオアセチル
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−チオア
セチル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−チオアセチル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−チオアセチル−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−チオア
セチル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
チオアセチル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−チオシ
アナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−チオシ
アナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ， ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−チオシアナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オキシミ
ノ−４″−エピ−チオシアナト−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−チオシ
アナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−エピ−
チオシアナト−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５−デス
−（２−ブチル）−２５−シクロヘキシル−アベルメク
チン、 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５−デス
−（２−ブチル）−２５−フェニル−アベルメクチン、 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５−デス
−（２−ブチル）−２５−〔２−（４−メチルペンテン
−２−イル）−アベルメクチン、 ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アミノ）エチルチ
オ−２５−デス−（２−ブチル）−２５−シクロヘキセ
ン−２−イル−アベルメクチン、 ４″−デオキシ−４″−エピ−トリフルオロメチルチオ
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 ４″−デオキシ−４″−エピ−２、２、２−トリフルオ
ロエチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、及び ２５−シクロペンチル−２５−デス−（２−ブチル）−
４″−エピ−チオアセチル−アベルメクチン Ｂ１ａ。
これらの各々の化合物の単糖類同属体はこの発明の範囲
内に含まれる。
【００１１】本発明における“低級アルキル”という用
語はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル等で、直鎖又は分枝したもの、
のような１個から６個の炭素原子から成るアルキル基を
示すものである。“低級アルコキシ”という用語はメト
キシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキ
シ、ペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシ、オクトキシ
等で、直鎖又は分枝したもの、のような１個から８個の
炭素原子から成るアルコキシ基を示すものである。“低
級アルカノイル”という用語はホルミル、アセチル、プ
ロピオニル、ブチリル、ペンタノキシル、ヘキサノイル
等のような１個から６個の炭素原子から成るアルカノイ
ル基を示すものである。“ハロ”及び“ハロゲン”とい
う用語はハロゲン原子：フッ素、塩素、臭素、又はヨウ
素を含むことを意味する。
語はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル等で、直鎖又は分枝したもの、
のような１個から６個の炭素原子から成るアルキル基を
示すものである。“低級アルコキシ”という用語はメト
キシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキ
シ、ペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシ、オクトキシ
等で、直鎖又は分枝したもの、のような１個から８個の
炭素原子から成るアルコキシ基を示すものである。“低
級アルカノイル”という用語はホルミル、アセチル、プ
ロピオニル、ブチリル、ペンタノキシル、ヘキサノイル
等のような１個から６個の炭素原子から成るアルカノイ
ル基を示すものである。“ハロ”及び“ハロゲン”とい
う用語はハロゲン原子：フッ素、塩素、臭素、又はヨウ
素を含むことを意味する。
【００１２】上記の構造式は立体化学的定義をされずに
示されている。しかし、このような化合物の調製に使用
する手順の過程の中で、このような手順の化合物は立体
異性体の混合物となることができる。特に、４″−、
４′−、１３−及び２３−位での立体異性体はそれぞれ
分子の一般面の下又は上に存在する基を表すα−又はβ
−で示される。このような各々の場合、α−及びβ−配
置の両者共、本発明の領域内に含まれるものである。或
る場合には、“エピ”という用語は１つの特殊な不斉炭
素原子が天然の化合物と反対の配置にある立体異性体を
区別するために使用される。
示されている。しかし、このような化合物の調製に使用
する手順の過程の中で、このような手順の化合物は立体
異性体の混合物となることができる。特に、４″−、
４′−、１３−及び２３−位での立体異性体はそれぞれ
分子の一般面の下又は上に存在する基を表すα−又はβ
−で示される。このような各々の場合、α−及びβ−配
置の両者共、本発明の領域内に含まれるものである。或
る場合には、“エピ”という用語は１つの特殊な不斉炭
素原子が天然の化合物と反対の配置にある立体異性体を
区別するために使用される。
【００１３】出発物質の調製 出発物質の調製については、本発明の化合物に対する根
本的な出発物質は上記に定義したアベルメクチン発酵生
産物である。さらに、Ｒ2 として構造式に示された２５
−位にα−分枝したアルキル又はアルケニル基を含む他
の微生物生産性アベルメクチン誘導体は欧州特許出願第
８６３０５６０４．０号（公開 No.０，２１４，７３
１）、８８３００４２６．９号（０，２７６，１３
１）、及び８８３００３５４．３号（０，２７６，１０
３）に記述されている。これらの化合物も本発明の化合
物に対する出発物質として使用できる。Ｒ2 置換基は本
発明の化合物の調製用に使用する反応条件下で不活性化
され、そのためにこれらの反応もこれらの変更アベルメ
クチン誘導体を使用して実施できる。
本的な出発物質は上記に定義したアベルメクチン発酵生
産物である。さらに、Ｒ2 として構造式に示された２５
−位にα−分枝したアルキル又はアルケニル基を含む他
の微生物生産性アベルメクチン誘導体は欧州特許出願第
８６３０５６０４．０号（公開 No.０，２１４，７３
１）、８８３００４２６．９号（０，２７６，１３
１）、及び８８３００３５４．３号（０，２７６，１０
３）に記述されている。これらの化合物も本発明の化合
物に対する出発物質として使用できる。Ｒ2 置換基は本
発明の化合物の調製用に使用する反応条件下で不活性化
され、そのためにこれらの反応もこれらの変更アベルメ
クチン誘導体を使用して実施できる。
【００１４】本発明の化合物に対する出発物質を調製す
るために付加的な反応が必要であることは明白である。
特に、反応は４″、４′、５、２２、２３、２４及び２
５−位で行われる。４″又は４′−位の良好な残基への
転化及びチオ−含有又はヨード求核試薬による二次的な
求核性置換が起こる前に２２、及び２３の位置で必要な
置換基は全て調製することが一般的に望ましい。このよ
うな反応順序は一般的に望ましくない副反応の発生を防
止する。しかし、この技術はもしも望ましい他の順序が
使用されるのであれば必要ない。
るために付加的な反応が必要であることは明白である。
特に、反応は４″、４′、５、２２、２３、２４及び２
５−位で行われる。４″又は４′−位の良好な残基への
転化及びチオ−含有又はヨード求核試薬による二次的な
求核性置換が起こる前に２２、及び２３の位置で必要な
置換基は全て調製することが一般的に望ましい。このよ
うな反応順序は一般的に望ましくない副反応の発生を防
止する。しかし、この技術はもしも望ましい他の順序が
使用されるのであれば必要ない。
【００１５】さらに、上記の酸化及び或る種の置換反応
の最中に、５−ヒドロキシ基を保護してその位置での置
換又は酸化を防ぐことが必要である。この位置を保護し
つつ、分子残基に影響を与えずに４″−又は４′−位で
反応を行うことができる。上述の全ての反応に加えて保
護基を除去し、非保護の生産物を分離しても良い。本発
明の化合物について、５−ヒドロキシ基のケトン又はケ
トキシムへの転化は４″−又は４′−位での置換の後に
望ましい状態で行われる。５−位で使用される保護基は
理想的には容易に合成されて、４″−又は４′−位置で
の反応により影響されず、分子の他の全ての機能性に影
響することなく除去できるものである。アベルメクチン
形の分子に対する一つの望ましい形の保護基は３個の置
換基を持つシリル基、望ましくはトリ−低級アルキル・
シリル基である。特に望ましい一例はtert−ブチルジメ
チルシリル基である。保護された化合物を調製する反応
はヒドロキシ化合物をほぼ置換されたシリルハライド、
望ましくは塩化メチレン、ベンゼン、トルエン、酢酸エ
チル、テトラヒドロフラン、シメチルホルムアミド等の
ような非プロトン性の極性溶媒中で反応させることによ
り行われる。副反応を最小にするために反応混合物中に
は反応過程で遊離する酸ハライドと反応する塩基が含ま
れる。望ましい塩基はイミダゾール、ピリジン、又はト
リエチルアミンのようなアミンである。本塩基は遊離し
たハロゲン化水素の量と等モル量が必要である；しか
し、一般的には数当量のアミンが使用される。反応は０
℃から反応混合物の還流温度までで攪拌し、１／２から
１６時間で完了する。シリル基はシリル化合物をテトラ
ヒドロフラン中の無水ピリジン−フッカ水素で処理する
ことにより除去される。反応は０から２５℃で３から２
４時間で完了する。代わりになるべきものとして、シリ
ル基はシリル化された化合物を酸、望ましくはｐ−トル
エン・スルホン酸・一水塩のようなスルホン酸・一水塩
を触媒とメタノール中で攪拌することにより除去でき
る。反応は０から５０℃で１から１２時間で完了する。
前述の反応図で使用されるもう１つの出発物質は４″−
又は４′−エピ−アベルメクチンである。工程は一般的
に塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエタン等、
望ましくは塩化メチレンのような塩素化された炭化水素
溶媒中で、−５０から−８０℃の冷却状態で酸化剤、望
ましくは塩化オキサリル又はトリフルオロ酢酸無水物、
を溶解することにより、及び塩化メチレン、クロロホル
ム、トリクロロエタン等、望ましくは塩化メチレンのよ
うな塩素化された炭化水素溶媒中で酸化すべきアベルメ
クチン化合物、望ましくは保護された５−ヒドロキシ位
置を有するアベルメクチン誘導体の溶液を滴下して加え
ることにより、アベルメクチンの４″−又は４′−位置
をケトンに酸化することから構成されている。本添加は
１５分から１時間以上にわたり、次にトリエチルアミン
が１から１５分にわたり滴下して添加される。反応混合
物は３０分から１時間にわたり室温まで温めておく。
４″−又は−４′−ケト化合物は技術分野で既知の技術
を使用して分離される。次に４″−又は４′−化合物は
優勢に４″−又は４′−エピ−アベルメクチン化合物を
得るために−２５から＋１０℃で１５分から２時間メタ
ノールのような不活性溶媒の中ででボロ水素化ナトリウ
ムのような還元剤で処理され、得られた化合物は技術分
野で既知の技術を使用して単離される。
の最中に、５−ヒドロキシ基を保護してその位置での置
換又は酸化を防ぐことが必要である。この位置を保護し
つつ、分子残基に影響を与えずに４″−又は４′−位で
反応を行うことができる。上述の全ての反応に加えて保
護基を除去し、非保護の生産物を分離しても良い。本発
明の化合物について、５−ヒドロキシ基のケトン又はケ
トキシムへの転化は４″−又は４′−位での置換の後に
望ましい状態で行われる。５−位で使用される保護基は
理想的には容易に合成されて、４″−又は４′−位置で
の反応により影響されず、分子の他の全ての機能性に影
響することなく除去できるものである。アベルメクチン
形の分子に対する一つの望ましい形の保護基は３個の置
換基を持つシリル基、望ましくはトリ−低級アルキル・
シリル基である。特に望ましい一例はtert−ブチルジメ
チルシリル基である。保護された化合物を調製する反応
はヒドロキシ化合物をほぼ置換されたシリルハライド、
望ましくは塩化メチレン、ベンゼン、トルエン、酢酸エ
チル、テトラヒドロフラン、シメチルホルムアミド等の
ような非プロトン性の極性溶媒中で反応させることによ
り行われる。副反応を最小にするために反応混合物中に
は反応過程で遊離する酸ハライドと反応する塩基が含ま
れる。望ましい塩基はイミダゾール、ピリジン、又はト
リエチルアミンのようなアミンである。本塩基は遊離し
たハロゲン化水素の量と等モル量が必要である；しか
し、一般的には数当量のアミンが使用される。反応は０
℃から反応混合物の還流温度までで攪拌し、１／２から
１６時間で完了する。シリル基はシリル化合物をテトラ
ヒドロフラン中の無水ピリジン−フッカ水素で処理する
ことにより除去される。反応は０から２５℃で３から２
４時間で完了する。代わりになるべきものとして、シリ
ル基はシリル化された化合物を酸、望ましくはｐ−トル
エン・スルホン酸・一水塩のようなスルホン酸・一水塩
を触媒とメタノール中で攪拌することにより除去でき
る。反応は０から５０℃で１から１２時間で完了する。
前述の反応図で使用されるもう１つの出発物質は４″−
又は４′−エピ−アベルメクチンである。工程は一般的
に塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエタン等、
望ましくは塩化メチレンのような塩素化された炭化水素
溶媒中で、−５０から−８０℃の冷却状態で酸化剤、望
ましくは塩化オキサリル又はトリフルオロ酢酸無水物、
を溶解することにより、及び塩化メチレン、クロロホル
ム、トリクロロエタン等、望ましくは塩化メチレンのよ
うな塩素化された炭化水素溶媒中で酸化すべきアベルメ
クチン化合物、望ましくは保護された５−ヒドロキシ位
置を有するアベルメクチン誘導体の溶液を滴下して加え
ることにより、アベルメクチンの４″−又は４′−位置
をケトンに酸化することから構成されている。本添加は
１５分から１時間以上にわたり、次にトリエチルアミン
が１から１５分にわたり滴下して添加される。反応混合
物は３０分から１時間にわたり室温まで温めておく。
４″−又は−４′−ケト化合物は技術分野で既知の技術
を使用して分離される。次に４″−又は４′−化合物は
優勢に４″−又は４′−エピ−アベルメクチン化合物を
得るために−２５から＋１０℃で１５分から２時間メタ
ノールのような不活性溶媒の中ででボロ水素化ナトリウ
ムのような還元剤で処理され、得られた化合物は技術分
野で既知の技術を使用して単離される。
【００１６】本発明の化合物に対するその他の出発物質
は２４−及び２５−置換アベルメクチン誘導体である。
これらの合成はシー（Shih) 等、テトラヘドロン・レタ
ー（Tetrahedron Letter).３１巻：３５２５頁（１９９
０年）及びシー（Shih) 等、テトラヘドロン・レター
（Tetrahedron Letter).３１巻：３５２９頁（１９９０
年）に記述されている。（Ｉ）で又はもう一つのアベル
メクチン誘導体で出発することにより２３−オキソアナ
ログをアメリカ合衆国特許第４，２８９，７６０号に記
述されているように生成することができる。この目的の
ために４″−及び５−ヒドロキシはトリアルキルシリル
エーテル、都合良くは４″、５−ジ−Ｏ−tert−ブチル
ジメチルシリルエーテルとして保護される。これは試薬
として塩化オキサリル−ジメチルスルホキシド、次にト
リエチルアミンを使用する良く知られたスウェルン（Sw
ern)酸化条件を使用して酸化される。しかし、他の酸化
剤も使用できる。２３−オキソ基は炭素２２及び２３の
間の開裂に必要なシリルエノールエーテルへの転換のた
めに用意される。保護された２３−ケトン（II）と塩化
トリメチルシリルとの強塩基存在下での反応は、望まし
い２３−Ｏ−トリメチルシリル−２２、２３−エン−２
３−オール・エーテル誘導体を生成し、同時にトリメチ
ルシリル基を第三級Ｃ−７ヒドロキシ基 (III)上に置
く。この反応用の塩基の選択は非常に重要である。リチ
ウム・ビス（トリメチルシリル）アミドは何等の副反応
なしに望ましいシリル・エノールエーテルを形成するこ
とができる。新規に形成されたトリメチルシリル・エノ
ール・エーテルの２２、２３−二重結合は４個の付加的
二重結合の存在で３−クロロペルオキシ安息香酸のよう
なペルオキシ酸と反応し、２２、２３−オキシド中間生
成物（IV）を形成し、これは自然に再転換して２２−ヒ
ドロキシ−２３−オキソ誘導体（Ｖ）を形成する。この
中間生成物の２２、２３−炭素結合は酸化試薬としてテ
トラ酢酸鉛を使用して開裂させると、Ｃ−２２が酸化さ
れてアルデヒドになり、Ｃ−２３がカルボン酸（VI）に
なった中間生成物を生成する。この酸はなおアセタール
酸素原子を介してマクロライド環のＣ−２１に結合す
る。酸触媒としてピリジニウム・トシレートを使用する
メタノールのアセタール転換はこの結合を開裂し、炭素
原子２３から２８までを失い、炭素原子２１に結合した
メトキシ基及びアルデヒド基を有するアベルメクチン誘
導体のＣ−２１エピマー混合物を生成する（ VIIＡ及び
VIIＢ）。
は２４−及び２５−置換アベルメクチン誘導体である。
これらの合成はシー（Shih) 等、テトラヘドロン・レタ
ー（Tetrahedron Letter).３１巻：３５２５頁（１９９
０年）及びシー（Shih) 等、テトラヘドロン・レター
（Tetrahedron Letter).３１巻：３５２９頁（１９９０
年）に記述されている。（Ｉ）で又はもう一つのアベル
メクチン誘導体で出発することにより２３−オキソアナ
ログをアメリカ合衆国特許第４，２８９，７６０号に記
述されているように生成することができる。この目的の
ために４″−及び５−ヒドロキシはトリアルキルシリル
エーテル、都合良くは４″、５−ジ−Ｏ−tert−ブチル
ジメチルシリルエーテルとして保護される。これは試薬
として塩化オキサリル−ジメチルスルホキシド、次にト
リエチルアミンを使用する良く知られたスウェルン（Sw
ern)酸化条件を使用して酸化される。しかし、他の酸化
剤も使用できる。２３−オキソ基は炭素２２及び２３の
間の開裂に必要なシリルエノールエーテルへの転換のた
めに用意される。保護された２３−ケトン（II）と塩化
トリメチルシリルとの強塩基存在下での反応は、望まし
い２３−Ｏ−トリメチルシリル−２２、２３−エン−２
３−オール・エーテル誘導体を生成し、同時にトリメチ
ルシリル基を第三級Ｃ−７ヒドロキシ基 (III)上に置
く。この反応用の塩基の選択は非常に重要である。リチ
ウム・ビス（トリメチルシリル）アミドは何等の副反応
なしに望ましいシリル・エノールエーテルを形成するこ
とができる。新規に形成されたトリメチルシリル・エノ
ール・エーテルの２２、２３−二重結合は４個の付加的
二重結合の存在で３−クロロペルオキシ安息香酸のよう
なペルオキシ酸と反応し、２２、２３−オキシド中間生
成物（IV）を形成し、これは自然に再転換して２２−ヒ
ドロキシ−２３−オキソ誘導体（Ｖ）を形成する。この
中間生成物の２２、２３−炭素結合は酸化試薬としてテ
トラ酢酸鉛を使用して開裂させると、Ｃ−２２が酸化さ
れてアルデヒドになり、Ｃ−２３がカルボン酸（VI）に
なった中間生成物を生成する。この酸はなおアセタール
酸素原子を介してマクロライド環のＣ−２１に結合す
る。酸触媒としてピリジニウム・トシレートを使用する
メタノールのアセタール転換はこの結合を開裂し、炭素
原子２３から２８までを失い、炭素原子２１に結合した
メトキシ基及びアルデヒド基を有するアベルメクチン誘
導体のＣ−２１エピマー混合物を生成する（ VIIＡ及び
VIIＢ）。
【００１７】この中間生成物を使用して出発することに
より、炭素シントンをＣ−２２アルデヒド炭素原子に加
えることができる。これらのシントンはジオキサスピラ
ン環を完成させ、２４−及び２５−位の置換基を有する
アベルメクチンアナログを生成するために（保護解除後
に）Ｃ−２１炭素原子と反応できる適切な位置に保護さ
れたヒドロキシ基を含む。最終的に本アルデヒドは塩
基、望ましくはカリウムビス（トリメチルシリル）アミ
ドの存在で、ウィッティヒ（Wittig) 反応のトリフェニ
ル・ホスホニウム塩と反応する。このようにして形成さ
れた、２２、２３−位に二重結合を持ち、２５−位にト
リメチルシリルで保護されたヒドロキシ基を持つオレフ
ィン中間生成物はさらに無水メタノール中でピリジニウ
ム・トシレートで処理されて、最初にＣ−２５−Ｏ−ト
リメチルシリル・エーテルの開裂、次にケタリ転換が行
われてジオキシスピラン構造が形成される（VIII）。メ
タノール中でのフッ化水素酸−ピリジン−テトラヒドロ
フラン又はｐ−トルエンスルホン酸による４″−、５
−、及び７−Ｏ−保護基の除去により望ましい２４、２
５−置換出発物質が得られる。
より、炭素シントンをＣ−２２アルデヒド炭素原子に加
えることができる。これらのシントンはジオキサスピラ
ン環を完成させ、２４−及び２５−位の置換基を有する
アベルメクチンアナログを生成するために（保護解除後
に）Ｃ−２１炭素原子と反応できる適切な位置に保護さ
れたヒドロキシ基を含む。最終的に本アルデヒドは塩
基、望ましくはカリウムビス（トリメチルシリル）アミ
ドの存在で、ウィッティヒ（Wittig) 反応のトリフェニ
ル・ホスホニウム塩と反応する。このようにして形成さ
れた、２２、２３−位に二重結合を持ち、２５−位にト
リメチルシリルで保護されたヒドロキシ基を持つオレフ
ィン中間生成物はさらに無水メタノール中でピリジニウ
ム・トシレートで処理されて、最初にＣ−２５−Ｏ−ト
リメチルシリル・エーテルの開裂、次にケタリ転換が行
われてジオキシスピラン構造が形成される（VIII）。メ
タノール中でのフッ化水素酸−ピリジン−テトラヒドロ
フラン又はｐ−トルエンスルホン酸による４″−、５
−、及び７−Ｏ−保護基の除去により望ましい２４、２
５−置換出発物質が得られる。
【００１８】必要なホスホニウムは、例えば容易に利用
できる（Ｓ）−３−クロロ−１−フェニル−１−プロパ
ノールで始めて、それを（メチルエチル・ケトン中のヨ
ウ化ナトリウムを使用して）対応する３−ヨード誘導体
に転化し、ヒドロキシ基を（ビス（トリメチルシリル）
トリフルオロアセトアミドを使用して）トリメチルシリ
ル・エーテルとして保護し、次にトリフェニルホスフィ
ンと反応させて必要なヨウ化ホスホニウムを得ることに
より定常的に得られる。もし、必要な置換プロパノール
が利用できない場合には容易に利用できる２−置換アク
ロレインから調製することができる。ここで２−置換基
はアベルメクチンの最終的なＣ−２４置換基に対応す
る。 図式Ｉ：２４，２５−置換出発物質の製造
できる（Ｓ）−３−クロロ−１−フェニル−１−プロパ
ノールで始めて、それを（メチルエチル・ケトン中のヨ
ウ化ナトリウムを使用して）対応する３−ヨード誘導体
に転化し、ヒドロキシ基を（ビス（トリメチルシリル）
トリフルオロアセトアミドを使用して）トリメチルシリ
ル・エーテルとして保護し、次にトリフェニルホスフィ
ンと反応させて必要なヨウ化ホスホニウムを得ることに
より定常的に得られる。もし、必要な置換プロパノール
が利用できない場合には容易に利用できる２−置換アク
ロレインから調製することができる。ここで２−置換基
はアベルメクチンの最終的なＣ−２４置換基に対応す
る。 図式Ｉ：２４，２５−置換出発物質の製造
【化１１】 図式Ｉ：２４，２５−置換出発物質の製造（続き）
【化１２】 キー： ＴＢＤＭＳ＝tert−ブチルジメチルシリル ＴＭＳ＝トリメチルシリル ＭＣＰＢＡ＝メタクロロ過安息香酸 ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホオキシド ＣｌＣＯＣＯＣｌ＝塩化オキサリル Ｐｂ（ＯＡｃ）4 ＝テトラ酢酸鉛 クロロアルデヒドの二重結合及び反応にグリニャール
（Grignard) 試薬 RMgX（ここでＲはアベルメクチンの最終的なＣ−２５置
換基を提供し、Ｘはハロゲンである）を使用して塩酸を
添加すると種々に置換されたクロロプロパノールが生じ
る。その他の置換プロパノールは製造の所でさらに記述
したように２−置換マロン酸エステルから製造される。
（Grignard) 試薬 RMgX（ここでＲはアベルメクチンの最終的なＣ−２５置
換基を提供し、Ｘはハロゲンである）を使用して塩酸を
添加すると種々に置換されたクロロプロパノールが生じ
る。その他の置換プロパノールは製造の所でさらに記述
したように２−置換マロン酸エステルから製造される。
【００１９】前述の反応図で使用されるもう一つの出発
物質はその中の２２、２３二重結合が単結合に還元され
る物質である。２２、２３二重結合の選択的水素添加に
使用される望ましい触媒は次の化学式を有するものであ
る。 〔((R)3P)3RhY〕 ここでＲは低級アルキル、フェニル、又はフェニルで置
換された低級アルキル及びＹはハロゲンである。本還元
はアメリカ合衆国特許第４，１９９，５６９号に完全に
記述されている。
物質はその中の２２、２３二重結合が単結合に還元され
る物質である。２２、２３二重結合の選択的水素添加に
使用される望ましい触媒は次の化学式を有するものであ
る。 〔((R)3P)3RhY〕 ここでＲは低級アルキル、フェニル、又はフェニルで置
換された低級アルキル及びＹはハロゲンである。本還元
はアメリカ合衆国特許第４，１９９，５６９号に完全に
記述されている。
【００２０】上記反応図で使用されるその他の出発物質
は単糖類の調製をふくむものである。アベルメクチン化
合物の単糖類誘導体を調製するために使用する工程はア
メリカ合衆国特許第４，２０６，２０５号に記述されて
いる。反応は一般的に出発二糖類を有機溶媒混合物水溶
液中で処理することから構成される。容量で０．１から
２０％の水の濃度及び約０．０１から０．１％の酸濃度
が優勢に単糖類を生成するであろう。
は単糖類の調製をふくむものである。アベルメクチン化
合物の単糖類誘導体を調製するために使用する工程はア
メリカ合衆国特許第４，２０６，２０５号に記述されて
いる。反応は一般的に出発二糖類を有機溶媒混合物水溶
液中で処理することから構成される。容量で０．１から
２０％の水の濃度及び約０．０１から０．１％の酸濃度
が優勢に単糖類を生成するであろう。
【００２１】単糖類の製造手順はイソプロパノール中の
１％鉱酸溶液を２０から４０℃、望ましくは室温で６か
ら２４時間利用する。硫酸、燐酸等のような鉱酸が使用
できる。全ての場合、アベルメクチンの２５−位の置換
は本反応条件に対して不活性であり、この位置でのアル
キル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアル
ケニル基等の存在はアベルメクチン誘導体の調製、分
離、又は反応性に殆ど影響しないであろう。
１％鉱酸溶液を２０から４０℃、望ましくは室温で６か
ら２４時間利用する。硫酸、燐酸等のような鉱酸が使用
できる。全ての場合、アベルメクチンの２５−位の置換
は本反応条件に対して不活性であり、この位置でのアル
キル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアル
ケニル基等の存在はアベルメクチン誘導体の調製、分
離、又は反応性に殆ど影響しないであろう。
【００２２】化合物の製造 本発明の新規な化合物の製造はアベルメクチン出発物質
が５−ヒドロキシ位置での置換を防止するために、この
位置で保護されている時、最も良好に行われる。この位
置を保護することにより、分子の残基に影響を及ぼすこ
となく４″−又は４′−位で反応を行うことができる。
５−ヒドロキシ基は４″−又は４′−ヒドロキシル基で
の置換が発生する前にtert−ブチルジメチルシリル基に
より保護される。２３−ヒドロキシ基は反応性が少な
く、７−ヒドロキシ基は極めて非反応性で、これらは保
護する必要がない。新規な化合物の製造は、アベルメク
チン出発物質が４″−又は４′−位での良好な脱離基、
望ましくはヨード−又はアルキル置換スルホニル基、よ
り望ましくはトリフルオロメタンスルホニル−又はヨー
ド−基により誘導体に転化されることが必要である。次
にこれらの脱離基は望ましい４″−デオキシ−４″−置
換アシル−又はアルキル−チオ−アベルメクチン誘導体
を得るために硫黄含有求核試薬により置換される（これ
らもさらに修飾することができる）。
が５−ヒドロキシ位置での置換を防止するために、この
位置で保護されている時、最も良好に行われる。この位
置を保護することにより、分子の残基に影響を及ぼすこ
となく４″−又は４′−位で反応を行うことができる。
５−ヒドロキシ基は４″−又は４′−ヒドロキシル基で
の置換が発生する前にtert−ブチルジメチルシリル基に
より保護される。２３−ヒドロキシ基は反応性が少な
く、７−ヒドロキシ基は極めて非反応性で、これらは保
護する必要がない。新規な化合物の製造は、アベルメク
チン出発物質が４″−又は４′−位での良好な脱離基、
望ましくはヨード−又はアルキル置換スルホニル基、よ
り望ましくはトリフルオロメタンスルホニル−又はヨー
ド−基により誘導体に転化されることが必要である。次
にこれらの脱離基は望ましい４″−デオキシ−４″−置
換アシル−又はアルキル−チオ−アベルメクチン誘導体
を得るために硫黄含有求核試薬により置換される（これ
らもさらに修飾することができる）。
【００２３】４″−又は４′−アルキル置換スルホニル
中間生成物は塩基の存在で、−１５から１０℃で１５分
から１時間にわたり、塩素化された炭水化物、テトラヒ
ドロフラン（ＴＨＦ）、又はエーテル、望ましくは塩化
メチレンのような不活性溶媒中で適切なスルホン酸無水
物又は適切なスルホン酸塩化物を使用して５−保護アベ
ルメクチンから製造される。４″−又は４′−アルキル
置換スルホニル化合物は技術分野で既知の技術を使用し
て単離できる。次に４″−又は４′−スルホニルアベル
メクチンは硫黄含有求核試薬により４″−又は４′−位
置が置換される。本反応は、ジメチルホルムアミド（Ｄ
ＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ＴＨＦ、
塩素化された炭水化物、又はエーテル、望ましくはＤＭ
Ｆのような不活性溶媒中で、鉱物性チオール又は炭酸カ
リウムのような塩基を持つチオールの望ましいチオール
求核試薬を使用して、０から２５℃で１から８時間にわ
たり行われる。１８−クラウン−６（１，４，７，１
０，１３，１６−ヘキサオキソシクロオクタデカン）の
ような触媒を任意に加えることができる。生成物は既知
の技術で単離される。４″−又は４′−位に２個の可能
性のあるエピマーが存在する；１個の赤道結合（又は
α）置換基を持つ天然アベルメクチンに見られるような
立体化学性を正確に有し、もう１個の軸結合の（又は
β）配置を有している。後者は４″−又は４′−エピと
呼ばれる。分極化しやすい求核試薬を使用する反応は転
化された配置を持つ生成物を優勢にもたらす。非分極化
求核試薬を使用する反応は通常、両方の化合物をもたら
す。両化合物は単離可能であるが、両者共に高生物活性
を有するので単離する必要はない。両エピマーは分離物
又は混合物共に本発明で考えられる部分である。
中間生成物は塩基の存在で、−１５から１０℃で１５分
から１時間にわたり、塩素化された炭水化物、テトラヒ
ドロフラン（ＴＨＦ）、又はエーテル、望ましくは塩化
メチレンのような不活性溶媒中で適切なスルホン酸無水
物又は適切なスルホン酸塩化物を使用して５−保護アベ
ルメクチンから製造される。４″−又は４′−アルキル
置換スルホニル化合物は技術分野で既知の技術を使用し
て単離できる。次に４″−又は４′−スルホニルアベル
メクチンは硫黄含有求核試薬により４″−又は４′−位
置が置換される。本反応は、ジメチルホルムアミド（Ｄ
ＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ＴＨＦ、
塩素化された炭水化物、又はエーテル、望ましくはＤＭ
Ｆのような不活性溶媒中で、鉱物性チオール又は炭酸カ
リウムのような塩基を持つチオールの望ましいチオール
求核試薬を使用して、０から２５℃で１から８時間にわ
たり行われる。１８−クラウン−６（１，４，７，１
０，１３，１６−ヘキサオキソシクロオクタデカン）の
ような触媒を任意に加えることができる。生成物は既知
の技術で単離される。４″−又は４′−位に２個の可能
性のあるエピマーが存在する；１個の赤道結合（又は
α）置換基を持つ天然アベルメクチンに見られるような
立体化学性を正確に有し、もう１個の軸結合の（又は
β）配置を有している。後者は４″−又は４′−エピと
呼ばれる。分極化しやすい求核試薬を使用する反応は転
化された配置を持つ生成物を優勢にもたらす。非分極化
求核試薬を使用する反応は通常、両方の化合物をもたら
す。両化合物は単離可能であるが、両者共に高生物活性
を有するので単離する必要はない。両エピマーは分離物
又は混合物共に本発明で考えられる部分である。
【００２４】脱離基の求核置換もまたヨードにより行う
ことが出来る。即ち、ＤＭＦ，ＤＭＳＯ，ＴＨＦ又は塩
素化された炭素中で、４″−位で良好な脱離基で置換さ
れたアベルメクチンの攪拌溶液にヨード塩を添加し、こ
の反応を室温で１から６時間攪拌、放置することにより
行う。本生成物は既知の技術を使って単離する。逆に、
４″−ヨード原子をその他の硫黄−含有求核試薬を含む
その他の求核試薬で置き換えることが出来る。
ことが出来る。即ち、ＤＭＦ，ＤＭＳＯ，ＴＨＦ又は塩
素化された炭素中で、４″−位で良好な脱離基で置換さ
れたアベルメクチンの攪拌溶液にヨード塩を添加し、こ
の反応を室温で１から６時間攪拌、放置することにより
行う。本生成物は既知の技術を使って単離する。逆に、
４″−ヨード原子をその他の硫黄−含有求核試薬を含む
その他の求核試薬で置き換えることが出来る。
【００２５】代替法として、本発明の化合物は、先に記
述の手順に従って製造した無保護の４″−デオキシ−
４″−チオ−アベルメクチン誘導体を出発物質として合
成することが出来る。４″−デオキシ−４″−チオ−ア
ベルメクチン出発物質を、ジメチルフォルムアミド、ジ
メチルスルホキシド、またはメタノールの様な極性溶媒
に室温で溶解する。この溶液に、炭酸カリウム、水酸化
ナトリウム、又は水酸化カリウム、望ましくは無水炭酸
カリウムの様な塩基と、望ましいハロゲン化アルキル、
望ましくはヨー化アルキルを添加した。１８−クラウン
−６の様な触媒を任意に添加することができる。２から
２４時間後に、本反応混合物を飽和食塩水に注ぎ、生成
物、４″−デオキシ−４″−アルキルチオ−アベルメク
チン誘導体を既知の技術で単離した。
述の手順に従って製造した無保護の４″−デオキシ−
４″−チオ−アベルメクチン誘導体を出発物質として合
成することが出来る。４″−デオキシ−４″−チオ−ア
ベルメクチン出発物質を、ジメチルフォルムアミド、ジ
メチルスルホキシド、またはメタノールの様な極性溶媒
に室温で溶解する。この溶液に、炭酸カリウム、水酸化
ナトリウム、又は水酸化カリウム、望ましくは無水炭酸
カリウムの様な塩基と、望ましいハロゲン化アルキル、
望ましくはヨー化アルキルを添加した。１８−クラウン
−６の様な触媒を任意に添加することができる。２から
２４時間後に、本反応混合物を飽和食塩水に注ぎ、生成
物、４″−デオキシ−４″−アルキルチオ−アベルメク
チン誘導体を既知の技術で単離した。
【００２６】塩素化された炭水化物、ＴＨＦ，エーテ
ル、又は低級アルコール、望ましくは塩化メチレンの様
な溶媒中で、硫黄含有４′−及び４″−基を、対応する
スルフィニル及びスルフォニル基に酸化することも出来
る。過酸望ましくはｍ−クロロ過安息香酸の様な酸化剤
を、４″−又は４′−置換アベルメクチンの溶液に添加
した。温度を変える（−３０℃から室温まで）こと、及
び酸化剤の当量数を変えることにより、スルホキシドと
スルホンの相対的な収量を制御することが出来る。生成
物は、技術分野では既知の技術を用いて分離し、単離し
た。
ル、又は低級アルコール、望ましくは塩化メチレンの様
な溶媒中で、硫黄含有４′−及び４″−基を、対応する
スルフィニル及びスルフォニル基に酸化することも出来
る。過酸望ましくはｍ−クロロ過安息香酸の様な酸化剤
を、４″−又は４′−置換アベルメクチンの溶液に添加
した。温度を変える（−３０℃から室温まで）こと、及
び酸化剤の当量数を変えることにより、スルホキシドと
スルホンの相対的な収量を制御することが出来る。生成
物は、技術分野では既知の技術を用いて分離し、単離し
た。
【００２７】側鎖の更なる変形は、チオ−アルコールを
求核試薬として使用した場合に行われる。硫黄含有側鎖
のアルコールのヒドロキシル基が、含まれている４″−
又は４′−ヒドロキシ基のところで起きるらしい何等か
の反応と化学変化を起こすことが出来るが、これは本記
述の方法だけに限定されるものでは無い。４″−位での
望ましい置換及び変形に続いて、５−ヒドロキシ基の非
保護化を、そしてもし望むならば、５−位に於ける分子
の変形も起こすことが出来る。アベルメクチンの４″−
位で実施した先述の反応は、対応した置換単糖誘導体に
も影響を及ぼすアベルメクチン単糖類の４″−位でも起
こすことが出来る。
求核試薬として使用した場合に行われる。硫黄含有側鎖
のアルコールのヒドロキシル基が、含まれている４″−
又は４′−ヒドロキシ基のところで起きるらしい何等か
の反応と化学変化を起こすことが出来るが、これは本記
述の方法だけに限定されるものでは無い。４″−位での
望ましい置換及び変形に続いて、５−ヒドロキシ基の非
保護化を、そしてもし望むならば、５−位に於ける分子
の変形も起こすことが出来る。アベルメクチンの４″−
位で実施した先述の反応は、対応した置換単糖誘導体に
も影響を及ぼすアベルメクチン単糖類の４″−位でも起
こすことが出来る。
【００２８】本化合物の生物活性 本発明の新規化合物は強力な抗体内外寄生虫剤であっ
て、特にヒトや動物、植物に感染する蠕虫、体内寄生
虫、昆虫、ダニに対する抗寄生虫剤であって、ヒトや動
物の健康、農業、家庭や商業地域における害虫コントロ
ールに有用である。一般的に蠕虫病と言われる病気及び
疾病群は蠕虫類として知られる寄生虫の動物宿主への感
染によるものである。豚、羊、馬、牛、ヤギ、犬、猫、
魚、バッファロー、ラクダ、リヤマ、トナカイ、実験動
物、毛皮動物、動物園の動物、及び家禽等の家畜にとっ
ては、この蠕虫病は流行性であり経済的にも重要な問題
である。蠕虫類の中でも、線虫類の様な寄生虫群は種々
の動物群において広範かつ時として重症な感染を引き起
こす。上記にあるように動物に感染する最も一般的な線
虫類として捻転胃虫属（Haemonchus) 、毛様線虫属（Tr
ichostrongylus) 、オステルタジア属（Ostertagia) 、
ネマトディルス属（Nematodirus)、クーペリア属（Coop
eria) 、回虫属（Ascaris)、ブノストムム属（Bunostom
um) 、腸結節虫属（Oesophagostomum)、キャベルチア属
（Chabertia)、鞭虫属（Trichuris)、円形線虫属（Stro
ngylus) 、旋毛虫属（Trichonema) 、肺虫属（Dictyoca
ulus) 、毛頭虫属（Capillaria) 、ハブロネマ属（Habr
onema)、ドルスキア属（Druschia)、ヘテラキス属（Het
erakis)) 、トキソカラ属（Toxocara) 、アスカリディ
ア属（Ascaridia)、蟯虫属（Oxyuris)、鉤虫属（Ancylo
stoma)、ウンシナリア属（Uncinaria)、イヌ小回虫属
（Toxascaris) 、ウマ回虫属（Parascaris) がある。な
かでもネマトディルス、クーペリア、及び腸結節虫は主
として腸管を攻撃し、捻転胃虫、オステルタジア等は胃
中に広がり、肺虫等は肺に見出される。更に他の寄生虫
は他の組織及び臓器において、例えば心臓、血管、皮
下、リンパ組織等に存在する。蠕虫病として知られる寄
生虫感染は、貧血、栄養不良、虚弱、体重減少、腸管壁
及び他の組織あるいは臓器における重度の損傷をもたら
し、もし治療をしなかったならば、その感染宿主は死亡
するであろう。本発明の化合物は予想以上の高活性をこ
れらの寄生虫に対して示し、かつまたイヌネコのイヌ糸
状虫属（Dirofilaria)、げっ歯動物のネマトスピロイデ
ス属（Nematospiroides)、シファチア属（Syphacia) 、
アスピカルリス属（Aspicururis)、動物及び鳥類の外部
寄生虫である節足動物例えば、ダニ類、シラミ、ノミ、
クロバエ、羊のミドリキンバエ種（Lucilia sp) 、吸血
性昆虫及び、牛のウシバエ種（hypoderma sp.)、馬のウ
マバエ種（Gastrophilus) 、げっ歯動物のヒフバエ種
（Cuterebra sp.)等の移動性の双翅類の幼虫、および吸
血蝿や汚物蝿を含むうるさい蝿類に対しても同様な活性
を示した。
て、特にヒトや動物、植物に感染する蠕虫、体内寄生
虫、昆虫、ダニに対する抗寄生虫剤であって、ヒトや動
物の健康、農業、家庭や商業地域における害虫コントロ
ールに有用である。一般的に蠕虫病と言われる病気及び
疾病群は蠕虫類として知られる寄生虫の動物宿主への感
染によるものである。豚、羊、馬、牛、ヤギ、犬、猫、
魚、バッファロー、ラクダ、リヤマ、トナカイ、実験動
物、毛皮動物、動物園の動物、及び家禽等の家畜にとっ
ては、この蠕虫病は流行性であり経済的にも重要な問題
である。蠕虫類の中でも、線虫類の様な寄生虫群は種々
の動物群において広範かつ時として重症な感染を引き起
こす。上記にあるように動物に感染する最も一般的な線
虫類として捻転胃虫属（Haemonchus) 、毛様線虫属（Tr
ichostrongylus) 、オステルタジア属（Ostertagia) 、
ネマトディルス属（Nematodirus)、クーペリア属（Coop
eria) 、回虫属（Ascaris)、ブノストムム属（Bunostom
um) 、腸結節虫属（Oesophagostomum)、キャベルチア属
（Chabertia)、鞭虫属（Trichuris)、円形線虫属（Stro
ngylus) 、旋毛虫属（Trichonema) 、肺虫属（Dictyoca
ulus) 、毛頭虫属（Capillaria) 、ハブロネマ属（Habr
onema)、ドルスキア属（Druschia)、ヘテラキス属（Het
erakis)) 、トキソカラ属（Toxocara) 、アスカリディ
ア属（Ascaridia)、蟯虫属（Oxyuris)、鉤虫属（Ancylo
stoma)、ウンシナリア属（Uncinaria)、イヌ小回虫属
（Toxascaris) 、ウマ回虫属（Parascaris) がある。な
かでもネマトディルス、クーペリア、及び腸結節虫は主
として腸管を攻撃し、捻転胃虫、オステルタジア等は胃
中に広がり、肺虫等は肺に見出される。更に他の寄生虫
は他の組織及び臓器において、例えば心臓、血管、皮
下、リンパ組織等に存在する。蠕虫病として知られる寄
生虫感染は、貧血、栄養不良、虚弱、体重減少、腸管壁
及び他の組織あるいは臓器における重度の損傷をもたら
し、もし治療をしなかったならば、その感染宿主は死亡
するであろう。本発明の化合物は予想以上の高活性をこ
れらの寄生虫に対して示し、かつまたイヌネコのイヌ糸
状虫属（Dirofilaria)、げっ歯動物のネマトスピロイデ
ス属（Nematospiroides)、シファチア属（Syphacia) 、
アスピカルリス属（Aspicururis)、動物及び鳥類の外部
寄生虫である節足動物例えば、ダニ類、シラミ、ノミ、
クロバエ、羊のミドリキンバエ種（Lucilia sp) 、吸血
性昆虫及び、牛のウシバエ種（hypoderma sp.)、馬のウ
マバエ種（Gastrophilus) 、げっ歯動物のヒフバエ種
（Cuterebra sp.)等の移動性の双翅類の幼虫、および吸
血蝿や汚物蝿を含むうるさい蝿類に対しても同様な活性
を示した。
【００２９】本化合物はヒトに感染する寄生虫に対して
も同様に有効である。ヒトの胃腸管において最も一般的
な寄生虫は鉤虫（Ancylostoma)、アメリカ鉤虫(Nacato
r) 、回虫（Ascaris)、糞線虫（Strongyloides)、旋毛
虫（Trichinella)、毛頭虫（Capillaria) 、鞭虫（Tric
huris)、及び蟯虫属（Enterobius）である。血液中、あ
るいは胃腸管以外の他の組織や臓器において発見され
る、医療上重要な寄生虫属としては、ブケレリア属、ブ
ルギア属、オンコセルカ属、ドラクンクルス属及びロア
糸状虫があり、また腸内寄生虫ではあるが腸管外に存在
している糞線虫属、及び旋毛虫属などもある。また本化
合物はヒトに寄生する節足動物、吸血性昆虫及びヒトを
悩ます双翅類害虫にも同様に効果がある。また、ゴキブ
リ類、チャパネゴキブリ（Blatella sp.) 、イガ、ヒロ
ズコガ種（Tineola sp.)、カツオブシムシ、アタネガス
種、及びイエバエ等の家庭害虫やノミ、ホコリダニ、シ
ロアリやアリに対しても効力を示すものである。
も同様に有効である。ヒトの胃腸管において最も一般的
な寄生虫は鉤虫（Ancylostoma)、アメリカ鉤虫(Nacato
r) 、回虫（Ascaris)、糞線虫（Strongyloides)、旋毛
虫（Trichinella)、毛頭虫（Capillaria) 、鞭虫（Tric
huris)、及び蟯虫属（Enterobius）である。血液中、あ
るいは胃腸管以外の他の組織や臓器において発見され
る、医療上重要な寄生虫属としては、ブケレリア属、ブ
ルギア属、オンコセルカ属、ドラクンクルス属及びロア
糸状虫があり、また腸内寄生虫ではあるが腸管外に存在
している糞線虫属、及び旋毛虫属などもある。また本化
合物はヒトに寄生する節足動物、吸血性昆虫及びヒトを
悩ます双翅類害虫にも同様に効果がある。また、ゴキブ
リ類、チャパネゴキブリ（Blatella sp.) 、イガ、ヒロ
ズコガ種（Tineola sp.)、カツオブシムシ、アタネガス
種、及びイエバエ等の家庭害虫やノミ、ホコリダニ、シ
ロアリやアリに対しても効力を示すものである。
【００３０】更に、貯蔵穀物におけるコクヌストモドキ
種（Tribolium sp.)、チャイロコメノゴミムシダマシ種
（Tenebrio sp.) 、農作物におけるアブラムシ（Acyrth
iosiphon sp.) あらびに移動性の直翅類であるイナゴ及
び植物組織に生存している昆虫の幼虫などにも有効であ
る。また、土壌中の線虫を制御するための殺線虫剤とし
て、また植物に寄生する根瘤線虫種などにも効果的に使
用され、農業上重要性がある。本化合物はまたフシアリ
（fire ant) の巣がある地所を処置するのに非常に有効
である。本化合物を低濃度で食餌誘殺剤に処方し、繁殖
地に散布し、巣に運び込まれるようにする。フシアリに
たいする直接的だが遲効性毒性に加え、本化合物は女王
を不妊にして効果的に巣を壊滅させる長期的効果を有す
る。
種（Tribolium sp.)、チャイロコメノゴミムシダマシ種
（Tenebrio sp.) 、農作物におけるアブラムシ（Acyrth
iosiphon sp.) あらびに移動性の直翅類であるイナゴ及
び植物組織に生存している昆虫の幼虫などにも有効であ
る。また、土壌中の線虫を制御するための殺線虫剤とし
て、また植物に寄生する根瘤線虫種などにも効果的に使
用され、農業上重要性がある。本化合物はまたフシアリ
（fire ant) の巣がある地所を処置するのに非常に有効
である。本化合物を低濃度で食餌誘殺剤に処方し、繁殖
地に散布し、巣に運び込まれるようにする。フシアリに
たいする直接的だが遲効性毒性に加え、本化合物は女王
を不妊にして効果的に巣を壊滅させる長期的効果を有す
る。
【００３１】本発明の化合物は、活性化合物が１つまた
はそれ以上の不活性成分と完全に混合されている、また
は場合によっては１つまたはそれ以上の他の活性成分を
含んでいる処方として投与することができる。ヒトや動
物に投与する、植物に使用する、家屋や地所に使用す
る、あるいは住居や商店における家庭害虫をコントロー
ルするには、当業者が知っているどのような組成も用い
ることができる。ヒトや動物に使用して、内外寄生虫を
コントロールするには経口処方、固体または液体または
非経口液体、埋め込み、デポット注射を用いることがで
きる。局所使用には、浸漬、スプレー、パウダー、粉
剤、灌水、噴流、シャンプー、首輪、札、馬具を使用す
ることができる。農業建築物や地所に使用するには液体
噴霧、パウダー、粉剤、食餌誘殺剤の形を用いることが
できる。さらに動物の排泄物を食物としそこで増殖する
うるさい蝿をコントロールするには“排泄”形を使用す
ることができる。化合物をカプセルなどに処方して、活
性薬剤が動物の排泄物に残る様にすることにより、汚物
蝿や他の節足動物害虫をコントロールできる。
はそれ以上の不活性成分と完全に混合されている、また
は場合によっては１つまたはそれ以上の他の活性成分を
含んでいる処方として投与することができる。ヒトや動
物に投与する、植物に使用する、家屋や地所に使用す
る、あるいは住居や商店における家庭害虫をコントロー
ルするには、当業者が知っているどのような組成も用い
ることができる。ヒトや動物に使用して、内外寄生虫を
コントロールするには経口処方、固体または液体または
非経口液体、埋め込み、デポット注射を用いることがで
きる。局所使用には、浸漬、スプレー、パウダー、粉
剤、灌水、噴流、シャンプー、首輪、札、馬具を使用す
ることができる。農業建築物や地所に使用するには液体
噴霧、パウダー、粉剤、食餌誘殺剤の形を用いることが
できる。さらに動物の排泄物を食物としそこで増殖する
うるさい蝿をコントロールするには“排泄”形を使用す
ることができる。化合物をカプセルなどに処方して、活
性薬剤が動物の排泄物に残る様にすることにより、汚物
蝿や他の節足動物害虫をコントロールできる。
【００３２】本化合物はほ乳動物の抗蠕虫剤として使用
する場合、カプセル、丸薬、錠剤または水薬の単位投与
形態として経口投与できる。水薬は通常活性成分を水に
ベントナイトなどの懸濁剤及び湿潤剤あるいは類似の賦
形剤と共に、懸濁し分散したものである。一般的に水薬
には消泡剤が含まれている。水薬の処方は活性化合物を
約０．００１から約０．５％重量含むものであり、好ま
しくは約０．０１から約０．１％重量である。カプセル
及び丸薬には活性成分と共に、スターチ、タルク、ステ
アリン酸マグネシウム、あるいはリン酸２カルシウムな
どの担体が含まれている。
する場合、カプセル、丸薬、錠剤または水薬の単位投与
形態として経口投与できる。水薬は通常活性成分を水に
ベントナイトなどの懸濁剤及び湿潤剤あるいは類似の賦
形剤と共に、懸濁し分散したものである。一般的に水薬
には消泡剤が含まれている。水薬の処方は活性化合物を
約０．００１から約０．５％重量含むものであり、好ま
しくは約０．０１から約０．１％重量である。カプセル
及び丸薬には活性成分と共に、スターチ、タルク、ステ
アリン酸マグネシウム、あるいはリン酸２カルシウムな
どの担体が含まれている。
【００３３】本化合物を乾燥固形の単位用量として投与
する場合、通常本化合物の必要量が含まれているカプセ
ル、丸薬、あるいは錠剤が用いられる。これらの単位用
量形態は活性成分と適切かつ細かく区分けした希釈液、
充填剤、崩壊剤及び／あるいはスターチ、ラクトース、
タルク、ステアリン酸マグネシウム、植物性樹脂及び類
似物質とを十分にかつ均等に混合させることにより調製
される。この様な単位用量の処方においては、治療を受
ける宿主動物のタイプ、感染の度合い、及びタイプ、か
つまた宿主の体重などの因子により抗寄生虫剤の総重量
及びその内容成分は幅広く変化する。
する場合、通常本化合物の必要量が含まれているカプセ
ル、丸薬、あるいは錠剤が用いられる。これらの単位用
量形態は活性成分と適切かつ細かく区分けした希釈液、
充填剤、崩壊剤及び／あるいはスターチ、ラクトース、
タルク、ステアリン酸マグネシウム、植物性樹脂及び類
似物質とを十分にかつ均等に混合させることにより調製
される。この様な単位用量の処方においては、治療を受
ける宿主動物のタイプ、感染の度合い、及びタイプ、か
つまた宿主の体重などの因子により抗寄生虫剤の総重量
及びその内容成分は幅広く変化する。
【００３４】本発明の化合物を動物の飼料と共に投与す
るには、飼料中に充分に分散するか、調製済みの飼料の
上にふりかけるか、あるいは、ペレットまたは液体形態
で調製済の飼料に添加するか、あるいは、飼料とは切り
離して与えるものである。別法としては、本発明の抗寄
生虫化合物を非経口で動物に投与するもので例えば、ル
ーメン内、筋中、気管内、あるいは皮下等に活性成分を
水溶性担体中に溶解、分散した状態で注入投与するもの
である。非経口投与に際しては、その活性物質を許容し
うる賦形剤、好ましくはピーナッツ油、綿実油などの種
々の植物油と適切に混合することである。他の非経口賦
形剤としては、ソルケタール、グリセロールホルマー
ル、プロピレングリコールを用いる有機製剤及び水性非
経口調剤なども同様に使用される。本発明の化合物は、
投与用の非経口調剤中に溶解、懸濁される；一般的な処
方として、本化合物の重量パーセントは約０．０００５
％から約５％である。
るには、飼料中に充分に分散するか、調製済みの飼料の
上にふりかけるか、あるいは、ペレットまたは液体形態
で調製済の飼料に添加するか、あるいは、飼料とは切り
離して与えるものである。別法としては、本発明の抗寄
生虫化合物を非経口で動物に投与するもので例えば、ル
ーメン内、筋中、気管内、あるいは皮下等に活性成分を
水溶性担体中に溶解、分散した状態で注入投与するもの
である。非経口投与に際しては、その活性物質を許容し
うる賦形剤、好ましくはピーナッツ油、綿実油などの種
々の植物油と適切に混合することである。他の非経口賦
形剤としては、ソルケタール、グリセロールホルマー
ル、プロピレングリコールを用いる有機製剤及び水性非
経口調剤なども同様に使用される。本発明の化合物は、
投与用の非経口調剤中に溶解、懸濁される；一般的な処
方として、本化合物の重量パーセントは約０．０００５
％から約５％である。
【００３５】本発明の抗寄生虫化合物の主たる適応面
は、蠕虫症の治療及び／あるいは予防であるが寄生虫、
例えば節足動物であるダニ類、シラミ、ノミ、及び他の
吸血性昆虫による家畜及び家禽の病気の治療や予防にも
有用である、その化合物は同時にヒトをも含めた他の動
物中で寄生虫により引き起こされる病気の治療にも効果
的である。好結果をもたらすための使用しうる至適用量
は、治療を受ける動物種及び寄生虫感染や侵襲の度合い
やタイプに左右されるのは当然である。一般的に、この
新規化合物に関しては、経口投与なら、一度にまとめ
て、あるいは１〜５日という比較的短い期間内で数回に
分けて投与する総用量が動物体重kg当たり約０．００１
から約１０mgのときに良い結果が得られる。本発明の好
適化合物ではもっとも良好な寄生虫コントロールは動物
に約０．０２５から約０．５mg／kg体重で単回投与した
場合である。再感染に対しては、繰り返し治療も行なわ
れるが、それは寄生虫の種及び使用されている農業上の
技術にも依存している。これらの物質を動物に投与する
技術というものは獣医学の分野ではよく知られるところ
である。
は、蠕虫症の治療及び／あるいは予防であるが寄生虫、
例えば節足動物であるダニ類、シラミ、ノミ、及び他の
吸血性昆虫による家畜及び家禽の病気の治療や予防にも
有用である、その化合物は同時にヒトをも含めた他の動
物中で寄生虫により引き起こされる病気の治療にも効果
的である。好結果をもたらすための使用しうる至適用量
は、治療を受ける動物種及び寄生虫感染や侵襲の度合い
やタイプに左右されるのは当然である。一般的に、この
新規化合物に関しては、経口投与なら、一度にまとめ
て、あるいは１〜５日という比較的短い期間内で数回に
分けて投与する総用量が動物体重kg当たり約０．００１
から約１０mgのときに良い結果が得られる。本発明の好
適化合物ではもっとも良好な寄生虫コントロールは動物
に約０．０２５から約０．５mg／kg体重で単回投与した
場合である。再感染に対しては、繰り返し治療も行なわ
れるが、それは寄生虫の種及び使用されている農業上の
技術にも依存している。これらの物質を動物に投与する
技術というものは獣医学の分野ではよく知られるところ
である。
【００３６】本明細書中における化合物を動物の飼料の
一部としてあるいは飼料水中に溶解あるいは懸濁された
状態で投与するときは、組成物はそこに含まれる活性化
合物が、不活性担体あるいは希釈液中て完全に分散して
いる様に調製される。不活性担体とは、抗寄生虫剤とは
反応しない物質であり、かつ動物投与においても安全な
物質であるということを意味するものである。好ましく
は、飼料投与される担体ならば動物飼料の素材の一つが
良いであろう。
一部としてあるいは飼料水中に溶解あるいは懸濁された
状態で投与するときは、組成物はそこに含まれる活性化
合物が、不活性担体あるいは希釈液中て完全に分散して
いる様に調製される。不活性担体とは、抗寄生虫剤とは
反応しない物質であり、かつ動物投与においても安全な
物質であるということを意味するものである。好ましく
は、飼料投与される担体ならば動物飼料の素材の一つが
良いであろう。
【００３７】適切な組成物は、そこにおいて本化合物が
比較的多く存在し、直接動物に与えるあるいは飼料に追
加添加するのに適した飼料プレミックスまたは添加物を
含む。飼料に添加する場合は直接あるいは、中間的な希
釈あるいは混合段階を経て加える。組成物として適切な
担体あるいは希釈液の代表例として、ジスティラーズ乾
燥グレーン、コーンミール、シトラスミール、発酵残留
物、カキ殻粉、小麦ショート、廃糖密ソリュブル、コー
ンコブミール、食用豆粉飼料、大豆グリッツ、粉砕ライ
ムストーンなどがある。本発明の化合物はグラインディ
ング、攪拌、ミリング、あるいはタンブリングにより担
体中に十分に分散される。組成物として、本化合物を重
量として約０．００５％から約２．０％を含むものが特
に飼料プレミックスとして適切である。動物に直接食べ
させる飼料添加物としては、本化合物の重量が約０．０
００２％から約０．３％を含むものである。
比較的多く存在し、直接動物に与えるあるいは飼料に追
加添加するのに適した飼料プレミックスまたは添加物を
含む。飼料に添加する場合は直接あるいは、中間的な希
釈あるいは混合段階を経て加える。組成物として適切な
担体あるいは希釈液の代表例として、ジスティラーズ乾
燥グレーン、コーンミール、シトラスミール、発酵残留
物、カキ殻粉、小麦ショート、廃糖密ソリュブル、コー
ンコブミール、食用豆粉飼料、大豆グリッツ、粉砕ライ
ムストーンなどがある。本発明の化合物はグラインディ
ング、攪拌、ミリング、あるいはタンブリングにより担
体中に十分に分散される。組成物として、本化合物を重
量として約０．００５％から約２．０％を含むものが特
に飼料プレミックスとして適切である。動物に直接食べ
させる飼料添加物としては、本化合物の重量が約０．０
００２％から約０．３％を含むものである。
【００３８】このような添加物は、調製後の飼料が寄生
虫病の治療及び制御のために必要な活性化合物の濃度を
有するよう動物の飼料中へ添加される。本発明の化合物
の望ましい濃度は、特に使用される化合物と先に述べた
因子により変化するが、通常、期待しうる抗寄生虫作用
を示すには飼料中約０．００００１％から約０．００２
％の濃度をもって配合される。本発明の化合物を使用す
るにあたり、個々の化合物を調製し、その形で使用する
ことができる。あるいは化合物の混合物を使用すること
もできるし、本発明の化合物とは無関係の他の活性物質
と混合して使用することもできる。
虫病の治療及び制御のために必要な活性化合物の濃度を
有するよう動物の飼料中へ添加される。本発明の化合物
の望ましい濃度は、特に使用される化合物と先に述べた
因子により変化するが、通常、期待しうる抗寄生虫作用
を示すには飼料中約０．００００１％から約０．００２
％の濃度をもって配合される。本発明の化合物を使用す
るにあたり、個々の化合物を調製し、その形で使用する
ことができる。あるいは化合物の混合物を使用すること
もできるし、本発明の化合物とは無関係の他の活性物質
と混合して使用することもできる。
【００３９】本発明の化合物は、穀物の生育期におい
て、あるいはそれの貯蔵中において、打撃的な損害を与
える農業上の害虫に対しても、同様に有効である。化合
物はそのような農業上の害虫から効果的に生育期及び貯
蔵時の穀物を防御するために、スプレー、粉剤、エマル
ジョン等、周知の技術を用いて使用される。
て、あるいはそれの貯蔵中において、打撃的な損害を与
える農業上の害虫に対しても、同様に有効である。化合
物はそのような農業上の害虫から効果的に生育期及び貯
蔵時の穀物を防御するために、スプレー、粉剤、エマル
ジョン等、周知の技術を用いて使用される。
【００４０】以下の実施例は本発明がより良く理解され
るために用意されたものであり、本発明を限定するもの
ではない。
るために用意されたものであり、本発明を限定するもの
ではない。
【００４１】以下の実施例で調製されるアベルメクチン
誘導体は通常結晶形ではなく不定形の固体として単離さ
れる。したがって同定はマススペクトル、核磁気共鳴な
どを用いて行なう。不定形であるため、化合物ははっき
りした融点で特定することができない。しかしクロマト
グラフィおよび用いた分析法により化合物が純粋である
ことが示される。
誘導体は通常結晶形ではなく不定形の固体として単離さ
れる。したがって同定はマススペクトル、核磁気共鳴な
どを用いて行なう。不定形であるため、化合物ははっき
りした融点で特定することができない。しかしクロマト
グラフィおよび用いた分析法により化合物が純粋である
ことが示される。
【００４２】実施例１ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−アベルメク
チンＢｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ 中間生成物４″−Ｏ−トリフルオロメタンスル
ホニル−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベ
ルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 無水塩化メチレン（CH2Cl2，３０．０mL) 中に５−Ｏ−
tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ
／Ｂｌｂ（６０００mg，６．０９mmol）を含む攪拌した
溶液に、Ｎ，Ｎ−ジ−イソプロピルエチルアミン（６．
３５３mL、３６．５４mmol）を添加し、引き続いて４−
ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ，４４５８mg，３
６．５４mmol）を添加した。本溶液を窒素ガス下で０℃
まで冷却し、そしてトリフルオロメタンスルホン酸無水
物（Tf2O，４．０９７mL，２４．３６mmol）を１分間に
わたり添加した。０℃で３０分後、本反応混合物を氷／
水と塩化メチレンとの間で分配した。塩化メチレン抽出
物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空
下で濃縮した。粗製物をヘキサン−酢酸エチル（１：
１）を使ったシリカゲルのプラグを通して精製した。生
成物を油状物まで濃縮しそしてベンゼンから凍結乾燥し
た。純粋物、４″−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニル
−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチ
ン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを核磁気共鳴分光器（ＭＮＲ）によ
り特性記述した。収量５．０１ｇ。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・
Ｂｌａ／Ｂｌｂ ガス状のメタンチオールを無水ジメチルフォルムアミド
（ＤＭＦ，４mL）の中に２分間、適度に速く泡立て、引
き続いて炭酸カリウム（２３１mg，１．６７１mmol）を
添加した。本溶液を窒素ガス環境下で０℃まで冷却した
後に、先に記載の手順に従い製造した４″−Ｏ−トリフ
ルオロメタンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（１２４４
mg，１．１１３mmol）を添加した。２０分後、本反応混
合物を放置して室温まで加温した。室温で２時間攪拌し
た後、本反応混合物を重炭酸ソーダ飽和液と塩化メチレ
ンとの間で分配した。塩化メチレン抽出物を水で洗浄
し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過しそして油状物
に濃縮した。粗製物（２．１ｇ、褐色油状物）を、ヘキ
サン−酢酸エチル（３：１）で溶出するフラッシュ・シ
リカ・クロマトグラフにより精製した。生成物を含む画
分を集めて、純粋物、４″−デオキシ−４″−エピ−メ
チルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベ
ルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを核磁気共鳴分光器（ＮＭ
Ｒ）により特性記述し、そして逆相・高圧・液体・クロ
マトグラフ（ＲＰ−ＨＰＬＣ）により純度を測定した。
収量１７５mg。工程Ｃ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−ア
ベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 先に記載の手順に従い調製した４″−デオキシ−４″−
エピ−メチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（２８４mg、０．
２８mmol）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ，４mL）に溶
解した。これに２mLのＨＦ−ピリジン溶液（２５ｇＨＦ
−ピリジン、１０mLピリジン、２８mLＴＨＦ）を添加し
た。５時間後に、本反応混合物を０℃まで冷却し、エー
テルで稀釈（２mL）し、冷水（１５−２０mL）に注い
だ。追加のエーテルを添加した。水相部を除去し、有機
相部を重炭酸ソーダ飽和水溶液（５mL）で洗浄し、これ
を水抽出物に添加した。追加の重炭酸ソーダを、合わせ
た洗浄水に発泡が止まるまで添加した。水相部をエーテ
ルで抽出し、そして全エーテル抽出物を合わせ、これを
水で洗浄、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そし
て黄色オイル（２９２mg）に濃縮した。粗製物を、ヘキ
サン−酢酸エチル（６５：３５）を用いたフラッシュ・
シリカ・ゲル・クロマトグラフにより精製した。生成物
を含む画分を集めてベンゼンから凍結乾燥した。純粋
物、４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−アベル
メクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器により特性記
述し、そしてＲＨ−ＨＰＬＣにより純度を測定した。
チンＢｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ 中間生成物４″−Ｏ−トリフルオロメタンスル
ホニル−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベ
ルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 無水塩化メチレン（CH2Cl2，３０．０mL) 中に５−Ｏ−
tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ
／Ｂｌｂ（６０００mg，６．０９mmol）を含む攪拌した
溶液に、Ｎ，Ｎ−ジ−イソプロピルエチルアミン（６．
３５３mL、３６．５４mmol）を添加し、引き続いて４−
ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ，４４５８mg，３
６．５４mmol）を添加した。本溶液を窒素ガス下で０℃
まで冷却し、そしてトリフルオロメタンスルホン酸無水
物（Tf2O，４．０９７mL，２４．３６mmol）を１分間に
わたり添加した。０℃で３０分後、本反応混合物を氷／
水と塩化メチレンとの間で分配した。塩化メチレン抽出
物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空
下で濃縮した。粗製物をヘキサン−酢酸エチル（１：
１）を使ったシリカゲルのプラグを通して精製した。生
成物を油状物まで濃縮しそしてベンゼンから凍結乾燥し
た。純粋物、４″−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニル
−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチ
ン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを核磁気共鳴分光器（ＭＮＲ）によ
り特性記述した。収量５．０１ｇ。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・
Ｂｌａ／Ｂｌｂ ガス状のメタンチオールを無水ジメチルフォルムアミド
（ＤＭＦ，４mL）の中に２分間、適度に速く泡立て、引
き続いて炭酸カリウム（２３１mg，１．６７１mmol）を
添加した。本溶液を窒素ガス環境下で０℃まで冷却した
後に、先に記載の手順に従い製造した４″−Ｏ−トリフ
ルオロメタンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（１２４４
mg，１．１１３mmol）を添加した。２０分後、本反応混
合物を放置して室温まで加温した。室温で２時間攪拌し
た後、本反応混合物を重炭酸ソーダ飽和液と塩化メチレ
ンとの間で分配した。塩化メチレン抽出物を水で洗浄
し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過しそして油状物
に濃縮した。粗製物（２．１ｇ、褐色油状物）を、ヘキ
サン−酢酸エチル（３：１）で溶出するフラッシュ・シ
リカ・クロマトグラフにより精製した。生成物を含む画
分を集めて、純粋物、４″−デオキシ−４″−エピ−メ
チルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベ
ルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを核磁気共鳴分光器（ＮＭ
Ｒ）により特性記述し、そして逆相・高圧・液体・クロ
マトグラフ（ＲＰ−ＨＰＬＣ）により純度を測定した。
収量１７５mg。工程Ｃ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−ア
ベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 先に記載の手順に従い調製した４″−デオキシ−４″−
エピ−メチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（２８４mg、０．
２８mmol）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ，４mL）に溶
解した。これに２mLのＨＦ−ピリジン溶液（２５ｇＨＦ
−ピリジン、１０mLピリジン、２８mLＴＨＦ）を添加し
た。５時間後に、本反応混合物を０℃まで冷却し、エー
テルで稀釈（２mL）し、冷水（１５−２０mL）に注い
だ。追加のエーテルを添加した。水相部を除去し、有機
相部を重炭酸ソーダ飽和水溶液（５mL）で洗浄し、これ
を水抽出物に添加した。追加の重炭酸ソーダを、合わせ
た洗浄水に発泡が止まるまで添加した。水相部をエーテ
ルで抽出し、そして全エーテル抽出物を合わせ、これを
水で洗浄、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そし
て黄色オイル（２９２mg）に濃縮した。粗製物を、ヘキ
サン−酢酸エチル（６５：３５）を用いたフラッシュ・
シリカ・ゲル・クロマトグラフにより精製した。生成物
を含む画分を集めてベンゼンから凍結乾燥した。純粋
物、４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−アベル
メクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器により特性記
述し、そしてＲＨ−ＨＰＬＣにより純度を測定した。
【００４３】実施例２ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメクチン・
Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ 中間生成物４″−Ｏ−エピ−トリフルオロメタ
ンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 無水塩化メチレン（２０．０mL）中に５−Ｏ−tert−ブ
チルジメチルシリル−４″−エピ−アベルメクチン・Ｂ
ｌａ／Ｂｌｂ（４０００mg、４．０６mmol）を含む攪拌
溶液を出発物質とし、続いて実施例１工程Ａに記載の手
順に従って、純粋物、４″−エピ−Ｏ−トリフルオロメ
タンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル
−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを単離し、回収し、
そしてＭＮＲ分光器により特性記述した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−Ｏ−
tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ
／Ｂｌｂの製造 ４″−エピ−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニル−５−
Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂ
ｌａ／Ｂｌｂ（１３０８mg、１．１７０mmol）を出発物
質として、実施例１工程Ｂに記載の手順に従い、純粋生
成物、４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−Ｏ−te
rt−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／
Ｂｌｂ（１８９４mg）を回収し、ＭＮＲ分光器により特
性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣで測定した。工程Ｃ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメ
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの調製 先に略述した手順に従い調製した４″−デオキシ−４″
−メチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（８９４mg、０．８８
mmol）を４mLのＴＨＦに溶解した。この溶液に２mLのＨ
Ｆ−ピリジン溶液（２５ｇＨＦ−ピリジン、１０mLピリ
ジン、２８mLＴＨＦ）を添加した。５時間後、本反応混
合物を０℃に冷却し、エーテル（２mL）で稀釈し、冷水
（１５−２０mL）に注いだ。追加のエーテルを添加し
た。水相部を除去して有機相部を重炭酸ソーダ飽和水溶
液（５−１０mL）で洗浄、これを水抽出物に加えた。追
加の重炭酸ソーダを発泡が無くなるまで合わせた洗浄水
に添加した。水相部をエーテルで抽出し、そして全エー
テル抽出物を合わせ、これを水で洗浄、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、濾過し、そして黄色油状物に濃縮した。
粗生成物（７８３ｇ）を、ヘキサン−酢酸エチル（６
５：３５）を用いたフラッシュ・シリカ・ゲル・クロマ
トグラフにより精製した。生成物を含む画分を集めて真
空下で濃縮し、ベンゼンから凍結乾燥した。純粋物、
４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメクチン・
Ｂｌａ／Ｂｌｂ（４５８mg）をＭＮＲ分光器により特性
記述し、そしてＲＰ−ＨＰＬＣにより純度を測定した。
Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ 中間生成物４″−Ｏ−エピ−トリフルオロメタ
ンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 無水塩化メチレン（２０．０mL）中に５−Ｏ−tert−ブ
チルジメチルシリル−４″−エピ−アベルメクチン・Ｂ
ｌａ／Ｂｌｂ（４０００mg、４．０６mmol）を含む攪拌
溶液を出発物質とし、続いて実施例１工程Ａに記載の手
順に従って、純粋物、４″−エピ−Ｏ−トリフルオロメ
タンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル
−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを単離し、回収し、
そしてＭＮＲ分光器により特性記述した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−Ｏ−
tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ
／Ｂｌｂの製造 ４″−エピ−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニル−５−
Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂ
ｌａ／Ｂｌｂ（１３０８mg、１．１７０mmol）を出発物
質として、実施例１工程Ｂに記載の手順に従い、純粋生
成物、４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−Ｏ−te
rt−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／
Ｂｌｂ（１８９４mg）を回収し、ＭＮＲ分光器により特
性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣで測定した。工程Ｃ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメ
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの調製 先に略述した手順に従い調製した４″−デオキシ−４″
−メチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（８９４mg、０．８８
mmol）を４mLのＴＨＦに溶解した。この溶液に２mLのＨ
Ｆ−ピリジン溶液（２５ｇＨＦ−ピリジン、１０mLピリ
ジン、２８mLＴＨＦ）を添加した。５時間後、本反応混
合物を０℃に冷却し、エーテル（２mL）で稀釈し、冷水
（１５−２０mL）に注いだ。追加のエーテルを添加し
た。水相部を除去して有機相部を重炭酸ソーダ飽和水溶
液（５−１０mL）で洗浄、これを水抽出物に加えた。追
加の重炭酸ソーダを発泡が無くなるまで合わせた洗浄水
に添加した。水相部をエーテルで抽出し、そして全エー
テル抽出物を合わせ、これを水で洗浄、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、濾過し、そして黄色油状物に濃縮した。
粗生成物（７８３ｇ）を、ヘキサン−酢酸エチル（６
５：３５）を用いたフラッシュ・シリカ・ゲル・クロマ
トグラフにより精製した。生成物を含む画分を集めて真
空下で濃縮し、ベンゼンから凍結乾燥した。純粋物、
４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメクチン・
Ｂｌａ／Ｂｌｂ（４５８mg）をＭＮＲ分光器により特性
記述し、そしてＲＰ−ＨＰＬＣにより純度を測定した。
【００４４】実施例３ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィニル−ア
ベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルスルホニル−アベルメクチン・Ｂｌ
ａ／Ｂｌｂ 実施例１に記載の手順に従い製造した４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂ
ｌｂ（２８９mg，０．３２０mmol）を無水塩化メチレン
（６mL）に溶解し、窒素ガス環境下で−１５℃まで冷却
した。冷却溶液に８５％ｍ−クロロ過安息香酸（９７m
g、０．４８mmol）を添加した。３０分後、本溶液を３
０分放置して０℃まで加温した後に、室温まで放置加温
した。追加のｍ−クロロ過安息香酸（２２mg、０．１１
mmol）を添加した。３０分後、本反応混合物を、チオ硫
酸ナトリウム（２ｇ）を含む飽和重炭酸ソーダ溶液（２
０mL）と塩化メチレン（３０mL）との間で分配した。塩
化メチレン抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
しそして油状固形物に濃縮した。粗生成物を、酢酸エチ
ル−アセトン（９：１）を用いた分取用・薄層・シリカ
・クロマトグラフにより精製した。４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルスルフィニル−アベルメクチン・Ｂ
ｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−メチル
スルホニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂとが共に
純粋な形で単離され、各々、別個に油状のガラス状物質
に濃縮した。純粋生成物をベンゼンから凍結乾燥し、そ
してＮＭＲ及びマス・スペクトル分光器により特性記述
した（スルホキシド：（Ｍ＋７）＝９２５；スルホン：
（Ｍ＋７）＝９４１）。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定
した。収量：スルホキシド、６８mg；スルホン、９８m
g。
ベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルスルホニル−アベルメクチン・Ｂｌ
ａ／Ｂｌｂ 実施例１に記載の手順に従い製造した４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂ
ｌｂ（２８９mg，０．３２０mmol）を無水塩化メチレン
（６mL）に溶解し、窒素ガス環境下で−１５℃まで冷却
した。冷却溶液に８５％ｍ−クロロ過安息香酸（９７m
g、０．４８mmol）を添加した。３０分後、本溶液を３
０分放置して０℃まで加温した後に、室温まで放置加温
した。追加のｍ−クロロ過安息香酸（２２mg、０．１１
mmol）を添加した。３０分後、本反応混合物を、チオ硫
酸ナトリウム（２ｇ）を含む飽和重炭酸ソーダ溶液（２
０mL）と塩化メチレン（３０mL）との間で分配した。塩
化メチレン抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過
しそして油状固形物に濃縮した。粗生成物を、酢酸エチ
ル−アセトン（９：１）を用いた分取用・薄層・シリカ
・クロマトグラフにより精製した。４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルスルフィニル−アベルメクチン・Ｂ
ｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−メチル
スルホニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂとが共に
純粋な形で単離され、各々、別個に油状のガラス状物質
に濃縮した。純粋生成物をベンゼンから凍結乾燥し、そ
してＮＭＲ及びマス・スペクトル分光器により特性記述
した（スルホキシド：（Ｍ＋７）＝９２５；スルホン：
（Ｍ＋７）＝９４１）。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定
した。収量：スルホキシド、６８mg；スルホン、９８m
g。
【００４５】実施例４ ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−アベルメ
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−メ
チルスルホニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 実施例２に記載の手順に従い調製した４″−デオキシ−
４″−メチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ
（６１４mg，０．６８０mmol）を無水塩化メチレン（１
０mL）に溶解し、窒素ガス環境下で−１５℃まで冷却し
た。冷却溶液に６０％ｍ−クロロ過安息香酸（３００m
g、１．０４３mmol）を添加した。１０分後、溶液を２
０分間、０℃まで加温放置した後に、室温まで放置加温
した。本反応混合物を、硫酸ナトリウムを含む飽和重炭
酸ソーダ溶液と塩化メチレンとの間で分配した。塩化メ
チレン抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過しそ
して油状固形物に濃縮した。粗生成物（６６０mg）を酢
酸エチル−ヘキサン（３：１）を用いたフラッシュ・シ
リカ・クロマトグラフにより精製した。４″−デオキシ
−４″−メチルスルフィニル−アベルメクチン・Ｂｌａ
／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４−メチルスルホニル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂとが共に単離され、各
々、別個に油状のガラス状物質に濃縮した。純粋生成物
をベンゼンから凍結乾燥し、そしてＮＭＲ及びマス・ス
ペクトル分光器により特性記述した（スルホキシド：
（Ｍ＋７）＝９２５；スルホン：（Ｍ＋７）＝９４
１）。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。収量：スル
ホキシド、１３２mg；スルホン、１２１mg。
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−メ
チルスルホニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 実施例２に記載の手順に従い調製した４″−デオキシ−
４″−メチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ
（６１４mg，０．６８０mmol）を無水塩化メチレン（１
０mL）に溶解し、窒素ガス環境下で−１５℃まで冷却し
た。冷却溶液に６０％ｍ−クロロ過安息香酸（３００m
g、１．０４３mmol）を添加した。１０分後、溶液を２
０分間、０℃まで加温放置した後に、室温まで放置加温
した。本反応混合物を、硫酸ナトリウムを含む飽和重炭
酸ソーダ溶液と塩化メチレンとの間で分配した。塩化メ
チレン抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過しそ
して油状固形物に濃縮した。粗生成物（６６０mg）を酢
酸エチル−ヘキサン（３：１）を用いたフラッシュ・シ
リカ・クロマトグラフにより精製した。４″−デオキシ
−４″−メチルスルフィニル−アベルメクチン・Ｂｌａ
／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４−メチルスルホニル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂとが共に単離され、各
々、別個に油状のガラス状物質に濃縮した。純粋生成物
をベンゼンから凍結乾燥し、そしてＮＭＲ及びマス・ス
ペクトル分光器により特性記述した（スルホキシド：
（Ｍ＋７）＝９２５；スルホン：（Ｍ＋７）＝９４
１）。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。収量：スル
ホキシド、１３２mg；スルホン、１２１mg。
【００４６】実施例５ （＋）−４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び（−）−４″−デ
オキシ−４″−メチル−スルフィニル−アベルメクチン
・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造と分離 実施例２に記載の手順に従い製造した４″−デオキシ−
４″−メチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ
（１００mg，０１１１mmol）を１mLのメタノールに溶解
し室温で攪拌した。本溶液に、過ヨウ素酸（H5IO6 , ２
５０mg，１．０９６mmol）を添加した。３時間後、１ml
の飽和重炭酸ソーダ溶液、１mLの水及び１mLの塩化ナト
リウム水溶液を反応容器に加えた。本溶液を分離用漏斗
に移し、そして酢酸エチルで抽出した。有機相部を合わ
せ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空
下で濃縮して３３０mgの粗製物を得た。本粗生成物を酢
酸エチル−アセトン（９：１）を用いたフラッシュ・シ
リカ・ゲル・クロマトグラフにより精製した。スルホキ
シド・ジアステレオマーを分離し、そしてバイダック
（Vydac)Ｃ１８・カラム及びメタノール−水（８０：２
０）を溶出剤として用いた分取用・逆相・高圧・液体・
クロマトグラフにより精製した。生成物を含む画分を集
め、そして凍結乾燥した。両方のスルホキシド・ジアス
テレオマーを単離した。収量：４９mg異性体Ａ（ＨＰＬ
Ｃでより速く移動する）及び５２mg異性体Ｂ（ＨＰＬＣ
でより遅く移動する）。純度は分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで
測定し、ＮＭＲ及びマス分光器（Ｍ＋７）＝９２５で特
性記述した。
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び（−）−４″−デ
オキシ−４″−メチル−スルフィニル−アベルメクチン
・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造と分離 実施例２に記載の手順に従い製造した４″−デオキシ−
４″−メチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ
（１００mg，０１１１mmol）を１mLのメタノールに溶解
し室温で攪拌した。本溶液に、過ヨウ素酸（H5IO6 , ２
５０mg，１．０９６mmol）を添加した。３時間後、１ml
の飽和重炭酸ソーダ溶液、１mLの水及び１mLの塩化ナト
リウム水溶液を反応容器に加えた。本溶液を分離用漏斗
に移し、そして酢酸エチルで抽出した。有機相部を合わ
せ、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空
下で濃縮して３３０mgの粗製物を得た。本粗生成物を酢
酸エチル−アセトン（９：１）を用いたフラッシュ・シ
リカ・ゲル・クロマトグラフにより精製した。スルホキ
シド・ジアステレオマーを分離し、そしてバイダック
（Vydac)Ｃ１８・カラム及びメタノール−水（８０：２
０）を溶出剤として用いた分取用・逆相・高圧・液体・
クロマトグラフにより精製した。生成物を含む画分を集
め、そして凍結乾燥した。両方のスルホキシド・ジアス
テレオマーを単離した。収量：４９mg異性体Ａ（ＨＰＬ
Ｃでより速く移動する）及び５２mg異性体Ｂ（ＨＰＬＣ
でより遅く移動する）。純度は分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで
測定し、ＮＭＲ及びマス分光器（Ｍ＋７）＝９２５で特
性記述した。
【００４７】実施例６ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィニル−５
−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィ
ニル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製
造 酢酸エチル（２００μＬ）中に、実施例３に記載の手順
に従い製造した４″−デオキシ−４″−エピ−メチルス
ルフィニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０m
g，０．０３３mmol）を含む溶液に、酸化マンガン（I
V）（２００mg，２．３mmol）を添加した。９０分後、
本反応混合物を酢酸エチル−アセトン（７：３）を使用
したシリカゲルのプラグを通して濾過した。本生成物を
一定の重量まで濃縮した。純粋生成物、４″−デオキシ
−４″−エピ−メチルスルフィニル−５−ケト−アベル
メクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂはＮＭＲ分光器で特性記述
し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィ
ニル−５−オキシ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの
製造 出発物質である、４″−デオキシ−４″−エピ−メチル
スルフィニル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂ
ｌｂは先に略述した一般的な手順に従い製造した。酢酸
エチル（１mL）中に出発物質（１８mg，０．０１９mmo
l）を含む溶液に、塩化亜鉛（ZnCl2 、ジエチル・エー
テル中１．０Ｍ溶液の７０μＬ、０．０７０mmol）を添
加し、引き続いてＯ−（トリメチルシリル）−ヒドロキ
シルアミン（２０μＬ、０．１６４mmol）を添加した。
２時間後、本反応混合物を重炭酸ソーダ飽和液とジエチ
ル・エーテルとの間で分配した。エーテル相を水で洗
い、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、泡状物まで
濃縮した。本粗生成物をメタノール−塩化メチレンを用
いたシリカ・プラグを通して精製し、濃縮した。純粋の
４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィニル−５
−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂをベン
ゼンから凍結乾燥し、ＮＭＲ及びマス分光器（Ｍ＋７）
＝９３８で特性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検
定した。収量１６mg。
−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィ
ニル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製
造 酢酸エチル（２００μＬ）中に、実施例３に記載の手順
に従い製造した４″−デオキシ−４″−エピ−メチルス
ルフィニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０m
g，０．０３３mmol）を含む溶液に、酸化マンガン（I
V）（２００mg，２．３mmol）を添加した。９０分後、
本反応混合物を酢酸エチル−アセトン（７：３）を使用
したシリカゲルのプラグを通して濾過した。本生成物を
一定の重量まで濃縮した。純粋生成物、４″−デオキシ
−４″−エピ−メチルスルフィニル−５−ケト−アベル
メクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂはＮＭＲ分光器で特性記述
し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィ
ニル−５−オキシ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの
製造 出発物質である、４″−デオキシ−４″−エピ−メチル
スルフィニル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂ
ｌｂは先に略述した一般的な手順に従い製造した。酢酸
エチル（１mL）中に出発物質（１８mg，０．０１９mmo
l）を含む溶液に、塩化亜鉛（ZnCl2 、ジエチル・エー
テル中１．０Ｍ溶液の７０μＬ、０．０７０mmol）を添
加し、引き続いてＯ−（トリメチルシリル）−ヒドロキ
シルアミン（２０μＬ、０．１６４mmol）を添加した。
２時間後、本反応混合物を重炭酸ソーダ飽和液とジエチ
ル・エーテルとの間で分配した。エーテル相を水で洗
い、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、泡状物まで
濃縮した。本粗生成物をメタノール−塩化メチレンを用
いたシリカ・プラグを通して精製し、濃縮した。純粋の
４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィニル−５
−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂをベン
ゼンから凍結乾燥し、ＮＭＲ及びマス分光器（Ｍ＋７）
＝９３８で特性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検
定した。収量１６mg。
【００４８】実施例７ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニル−５−
オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニ
ル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に、実施例４に記載の手順
に従い製造した４″−デオキシ−４″−メチルスルホニ
ル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，０．０
３２mmol）を含む溶液に、酸化マンガン（IV）（２００
mg，２．３mmol）を添加した。９０分後、本反応混合物
を酢酸エチル−ヘキサン（１：１）を用いたシリカ・プ
ラグを通して濾過した。生成物を一定重量まで濃縮し
た。純粋の４″−デオキシ−４″−メチル−スルホニル
−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを核磁気
共鳴分光器により特性記述し、純度を逆相・高圧・液体
クロマトグラフにより検定した。収量２０mg。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−メチルスルホニル−５
−オキシミノ−アベルメメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製
造 出発物質、４″−デオキシ−４″−メチル−スルホニル
−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先に略
述した一般的な手順に従い製造した。酢酸エチル（１m
L）中に出発物質（２０mg，０．０２１mmol）を含む溶
液に、塩化亜鉛（ZnCl2 、ジエチル・エーテル中１．０
Ｍ溶液の７０μＬ、０．０７０mmol）を添加し、引き続
いてＯ−（トリメチルシリル）−ヒドロキシル−アミン
（２０μＬ、０．１６４mmol）を添加した。２時間後、
本反応混合物を重炭酸ソーダ水溶液とジエチル・エーテ
ルとの間で分配した。エーテル相を水で洗い、硫酸マグ
ネシウム上で乾燥し、濾過し、泡状物まで濃縮した。本
粗生成物をメタノール−塩化メチレン（２：９８）を用
いたシリカ・プラグを通して精製し、真空下で濃縮し
た。純粋の４″−デオキシ−４″−メチルスルホニル−
５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂをベ
ンゼンから凍結乾燥し、ＮＭＲ及びマス分光器（Ｍ＋
７）＝９５４で特性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣに
て検定した。収量１６mg。
オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニ
ル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に、実施例４に記載の手順
に従い製造した４″−デオキシ−４″−メチルスルホニ
ル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，０．０
３２mmol）を含む溶液に、酸化マンガン（IV）（２００
mg，２．３mmol）を添加した。９０分後、本反応混合物
を酢酸エチル−ヘキサン（１：１）を用いたシリカ・プ
ラグを通して濾過した。生成物を一定重量まで濃縮し
た。純粋の４″−デオキシ−４″−メチル−スルホニル
−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを核磁気
共鳴分光器により特性記述し、純度を逆相・高圧・液体
クロマトグラフにより検定した。収量２０mg。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−メチルスルホニル−５
−オキシミノ−アベルメメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製
造 出発物質、４″−デオキシ−４″−メチル−スルホニル
−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先に略
述した一般的な手順に従い製造した。酢酸エチル（１m
L）中に出発物質（２０mg，０．０２１mmol）を含む溶
液に、塩化亜鉛（ZnCl2 、ジエチル・エーテル中１．０
Ｍ溶液の７０μＬ、０．０７０mmol）を添加し、引き続
いてＯ−（トリメチルシリル）−ヒドロキシル−アミン
（２０μＬ、０．１６４mmol）を添加した。２時間後、
本反応混合物を重炭酸ソーダ水溶液とジエチル・エーテ
ルとの間で分配した。エーテル相を水で洗い、硫酸マグ
ネシウム上で乾燥し、濾過し、泡状物まで濃縮した。本
粗生成物をメタノール−塩化メチレン（２：９８）を用
いたシリカ・プラグを通して精製し、真空下で濃縮し
た。純粋の４″−デオキシ−４″−メチルスルホニル−
５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂをベ
ンゼンから凍結乾燥し、ＮＭＲ及びマス分光器（Ｍ＋
７）＝９５４で特性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣに
て検定した。収量１６mg。
【００４９】実施例８ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５−オキシ
ミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５
−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に実施例１に従い製造した
４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−アベルメク
チン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，０．０３３mmol）を含
む溶液に、酸化マンガン（IV）（２００mg，２．３mmo
l）を添加した。３０分後、本反応混合物を酢酸エチル
−アセトン（１：１）を用いたシリカ・プラグを通して
濾過した。生成物を一定重量まで濃縮した。純粋の４″
−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５−ケト−アベ
ルメクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性記述
し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。収量２４mg。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５
−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 出発物質、４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−
５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先
に略述した一般的な手順に従い製造した。酢酸エチル
（１mL）中に出発物質（２４mg，０．０２７mmol）を含
む溶液に、塩化亜鉛（ジエチル・エーテル中１．０Ｍ溶
液の７０μＬ、０．０７０mmol）を添加し、引き続いて
Ｏ−（トリメチルシリル）ヒドロキシル−アミン（２０
μＬ、０．１６４mmol）を添加した。２時間後、本反応
混合物を重炭酸ソーダ水溶液とジエチル・エーテルとの
間で分配した。エーテル相を水で洗い、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、濾過し、泡状物まで濃縮した。本粗生成
物をメタノール−塩化メチレン（２：９８）を用いたシ
リカ・プラグを通して精製し、濃縮した。純粋の４″−
デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５−オキシミノ−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂをベンゼンから凍結乾
燥し、ＮＭＲ分光器及びマス分光器（Ｍ＋７）＝９２２
で特性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。
収量２３mg。
ミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５
−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に実施例１に従い製造した
４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−アベルメク
チン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，０．０３３mmol）を含
む溶液に、酸化マンガン（IV）（２００mg，２．３mmo
l）を添加した。３０分後、本反応混合物を酢酸エチル
−アセトン（１：１）を用いたシリカ・プラグを通して
濾過した。生成物を一定重量まで濃縮した。純粋の４″
−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５−ケト−アベ
ルメクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性記述
し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。収量２４mg。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５
−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 出発物質、４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−
５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先
に略述した一般的な手順に従い製造した。酢酸エチル
（１mL）中に出発物質（２４mg，０．０２７mmol）を含
む溶液に、塩化亜鉛（ジエチル・エーテル中１．０Ｍ溶
液の７０μＬ、０．０７０mmol）を添加し、引き続いて
Ｏ−（トリメチルシリル）ヒドロキシル−アミン（２０
μＬ、０．１６４mmol）を添加した。２時間後、本反応
混合物を重炭酸ソーダ水溶液とジエチル・エーテルとの
間で分配した。エーテル相を水で洗い、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、濾過し、泡状物まで濃縮した。本粗生成
物をメタノール−塩化メチレン（２：９８）を用いたシ
リカ・プラグを通して精製し、濃縮した。純粋の４″−
デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−５−オキシミノ−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂをベンゼンから凍結乾
燥し、ＮＭＲ分光器及びマス分光器（Ｍ＋７）＝９２２
で特性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。
収量２３mg。
【００５０】実施例９ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−オキシミノ−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−ケト
−アベルメクチン・Ｂ１ａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に実施例２に従い製造した
４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメクチン・
Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，０．０３３mmol）を含む溶液
に、酸化マンガン（IV）（２００mg、２．３mmol）を添
加した。３０分後、本反応混合物を酢酸エチル−ヘキサ
ン（１：１）を用いたシリカ・プラグを通して濾過し
た。生成物を一定重量まで濃縮した。純粋の４″−デオ
キシ−４″−メチルチオ−５−ケト−アベルメクチン・
Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性記述し、純度をＲ
Ｐ−ＨＰＬＣにて検定した。収量２５mg。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−オキ
シミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 出発物質、４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−ケ
ト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先に略述した一
般的な手順に従い製造した。酢酸エチル（１mL）中に出
発物質（２４mg，０．０２７mmol）を含む溶液に、塩化
亜鉛（ジエチル・エーテル中１．０Ｍ溶液の７０μＬ、
０．０７０mmol）を添加し、引き続いてＯ−（トリメチ
ルシリル）ヒドロキシル−アミン（２０μＬ、０．１６
４mmol）を添加した。２時間後、本反応混合物を重炭酸
ソーダ水溶液とジエチル・エーテルとの間で分配した。
エーテル相を水で洗い、硫酸マグネシウム上で乾燥し、
濾過し、泡状物まで濃縮した。本粗生成物をメタノール
−塩化メチレン（２：９８）を用いたシリカ・プラグを
通して精製し、濃縮した。生成物をベンゼンから凍結乾
燥し、ＮＭＲ及びマス分光器（Ｍ＋７）＝９２２で特性
記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。収量２
２mg。
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−ケト
−アベルメクチン・Ｂ１ａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に実施例２に従い製造した
４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメクチン・
Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，０．０３３mmol）を含む溶液
に、酸化マンガン（IV）（２００mg、２．３mmol）を添
加した。３０分後、本反応混合物を酢酸エチル−ヘキサ
ン（１：１）を用いたシリカ・プラグを通して濾過し
た。生成物を一定重量まで濃縮した。純粋の４″−デオ
キシ−４″−メチルチオ−５−ケト−アベルメクチン・
Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性記述し、純度をＲ
Ｐ−ＨＰＬＣにて検定した。収量２５mg。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−オキ
シミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 出発物質、４″−デオキシ−４″−メチルチオ−５−ケ
ト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先に略述した一
般的な手順に従い製造した。酢酸エチル（１mL）中に出
発物質（２４mg，０．０２７mmol）を含む溶液に、塩化
亜鉛（ジエチル・エーテル中１．０Ｍ溶液の７０μＬ、
０．０７０mmol）を添加し、引き続いてＯ−（トリメチ
ルシリル）ヒドロキシル−アミン（２０μＬ、０．１６
４mmol）を添加した。２時間後、本反応混合物を重炭酸
ソーダ水溶液とジエチル・エーテルとの間で分配した。
エーテル相を水で洗い、硫酸マグネシウム上で乾燥し、
濾過し、泡状物まで濃縮した。本粗生成物をメタノール
−塩化メチレン（２：９８）を用いたシリカ・プラグを
通して精製し、濃縮した。生成物をベンゼンから凍結乾
燥し、ＮＭＲ及びマス分光器（Ｍ＋７）＝９２２で特性
記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。収量２
２mg。
【００５１】実施例１０ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニル−５−
オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニ
ル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に、実施例３に記載の手順
に従い製造した４″−デオキシ−４″−エピ−メチルス
ルホニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，
０．０３２mmol）を含む溶液に、酸化マンガン（IV）
（２００mg、２．３mmol）を添加した。９０分後、本反
応混合物を酢酸エチル−ヘキサン（１：１）を使用した
シリカゲルのプラグを通して濾過した。本生成物を一定
の重量まで濃縮した。純粋生成物、４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルスルホニル−５−ケト−アベルメク
チン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性記述し、純
度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニ
ル−５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ
の製造 出発物質、４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホ
ニル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先
に略述した一般的な手順に従い製造した。酢酸エチル
（１mL）中に出発物質（２０mg，０．０２１mmol）を含
む溶液に、塩化亜鉛（ジエチル・エーテル中１．０Ｍ溶
液の７０μＬ、０．０７０mmol）を添加し、引き続いて
Ｏ−（トリメチルシリル）ヒドロキシル−アミン（２０
μＬ、０．１６４mmol）を添加した。２時間後、本反応
混合物を重炭酸ソーダ水溶液とジエチル・エーテルとの
間で分配した。エーテル相を水で洗い、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、濾過し、泡状物まで濃縮した。本粗生成
物をメタノール−塩化メチレン（２：９８）を用いたシ
リカ・ゲル・プラグを通して精製し、真空下で濃縮し
た。純粋の４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホ
ニル−５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌ
ｂをベンゼンから凍結乾燥し、ＮＭＲで特性記述した。
純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。
オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニ
ル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に、実施例３に記載の手順
に従い製造した４″−デオキシ−４″−エピ−メチルス
ルホニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，
０．０３２mmol）を含む溶液に、酸化マンガン（IV）
（２００mg、２．３mmol）を添加した。９０分後、本反
応混合物を酢酸エチル−ヘキサン（１：１）を使用した
シリカゲルのプラグを通して濾過した。本生成物を一定
の重量まで濃縮した。純粋生成物、４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルスルホニル−５−ケト−アベルメク
チン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性記述し、純
度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニ
ル−５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ
の製造 出発物質、４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホ
ニル−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先
に略述した一般的な手順に従い製造した。酢酸エチル
（１mL）中に出発物質（２０mg，０．０２１mmol）を含
む溶液に、塩化亜鉛（ジエチル・エーテル中１．０Ｍ溶
液の７０μＬ、０．０７０mmol）を添加し、引き続いて
Ｏ−（トリメチルシリル）ヒドロキシル−アミン（２０
μＬ、０．１６４mmol）を添加した。２時間後、本反応
混合物を重炭酸ソーダ水溶液とジエチル・エーテルとの
間で分配した。エーテル相を水で洗い、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、濾過し、泡状物まで濃縮した。本粗生成
物をメタノール−塩化メチレン（２：９８）を用いたシ
リカ・ゲル・プラグを通して精製し、真空下で濃縮し
た。純粋の４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホ
ニル−５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌ
ｂをベンゼンから凍結乾燥し、ＮＭＲで特性記述した。
純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。
【００５２】実施例１１ ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−５−オキ
シミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−
５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に、実施例４に記載の手順
に従い製造した４″−デオキシ−４″−メチルスルフィ
ニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，０．
０３３mmol）を含む溶液に、酸化マンガン（IV）（２０
０mg、２．３mmol）を添加した。９０分後、本反応混合
物を酢酸エチル−アセトン（７：３）を使用したシリカ
ゲルのプラグを通して濾過した。本生成物を一定の重量
まで濃縮した。純粋生成物、４″−デオキシ−４″−エ
ピ−メチル−スルフィニル−５−ケト−アベルメクチン
・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性記述し、純度を
ＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−
５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製
造 出発物質、４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル
−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先に略
述した一般的な手順に従い製造した。酢酸エチル（１m
L）中に出発物質（１８mg，０．０１９mmol）を含む溶
液に、塩化亜鉛（ジエチル・エーテル中１．０Ｍ溶液の
７０μＬ、０．０７０mmol）を添加し、引き続いてＯ−
（トリメチルシリル）ヒドロキシルアミン（２０μＬ、
０．１６４mmol）を添加した。２時間後、本反応混合物
を飽和重炭酸ソーダ水溶液とジエチル・エーテルとの間
で分配した。エーテル相を水で洗い、硫酸マグネシウム
上で乾燥し、濾過し、泡状物まで濃縮した。本粗生成物
をメタノール−塩化メチレンを用いたシリカ・ゲル・プ
ラグを通して精製し、真空下で濃縮した。純粋の４″−
デオキシ−４″−メチルスルフィニル−５−オキシミノ
−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂをベンゼンから凍結
乾燥し、ＮＭＲで特性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣ
にて検定した。
シミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−
５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 酢酸エチル（２００μＬ）中に、実施例４に記載の手順
に従い製造した４″−デオキシ−４″−メチルスルフィ
ニル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（３０mg，０．
０３３mmol）を含む溶液に、酸化マンガン（IV）（２０
０mg、２．３mmol）を添加した。９０分後、本反応混合
物を酢酸エチル−アセトン（７：３）を使用したシリカ
ゲルのプラグを通して濾過した。本生成物を一定の重量
まで濃縮した。純粋生成物、４″−デオキシ−４″−エ
ピ−メチル−スルフィニル−５−ケト−アベルメクチン
・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性記述し、純度を
ＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−
５−オキシミノ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製
造 出発物質、４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル
−５−ケト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを先に略
述した一般的な手順に従い製造した。酢酸エチル（１m
L）中に出発物質（１８mg，０．０１９mmol）を含む溶
液に、塩化亜鉛（ジエチル・エーテル中１．０Ｍ溶液の
７０μＬ、０．０７０mmol）を添加し、引き続いてＯ−
（トリメチルシリル）ヒドロキシルアミン（２０μＬ、
０．１６４mmol）を添加した。２時間後、本反応混合物
を飽和重炭酸ソーダ水溶液とジエチル・エーテルとの間
で分配した。エーテル相を水で洗い、硫酸マグネシウム
上で乾燥し、濾過し、泡状物まで濃縮した。本粗生成物
をメタノール−塩化メチレンを用いたシリカ・ゲル・プ
ラグを通して精製し、真空下で濃縮した。純粋の４″−
デオキシ−４″−メチルスルフィニル−５−オキシミノ
−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂをベンゼンから凍結
乾燥し、ＮＭＲで特性記述した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣ
にて検定した。
【００５３】実施例１２ ４″−デオキシ−４″−オクチルチオ−アベルメクチン
・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−オ
クチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−オクチルチオ−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌ
ａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−オクチル
チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ，１mL）中に４″−Ｏ−
トリフルオロメタンスルホニル−５−tert−ブチルジメ
チルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（１００
mg，０．０８９mg）を含む溶液に室温で攪拌中に、ｎ−
オクチル−メルカプタン（６５μＬ、０．４４７mmol）
及び炭酸カリウム（６２mg，０．４４７mmol）を添加し
た。２．５時間後、本反応混合物を飽和重炭酸ソーダ溶
液と酢酸エチルとの間で分配した。酢酸エチル抽出物
を、硫酸マグネシウム上で乾燥し、真空下で濃縮し、ヘ
キサン−酢酸エチル（８５：１５）を使った分取用・薄
層シリカ・ゲル・クロマトグラフにより精製した。二つ
のエピ異性体生成物、４″−デオキシ−４″−オクチル
チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エ
ピ−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを得た。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−オクチルチオ−アベル
メクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−
エピ−オクチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ
の製造 上記の手順に従って得られたエピ異性体、４″−デオキ
シ−４″−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−
デオキシ−４″−エピ−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌ
ｂ（１２３mg、０．１１０mmol）をＴＨＦ（４mL）に溶
解した。これにＨＦ−ピリジン溶液２mL（２５ｇ、ＨＦ
−ピリジン、１０mLピリジン、２８mL ＴＨＦ）を添加
した。６時間後、水とエーテルとの間で分配した。水相
部を重炭酸ソーダの飽和溶液で中和し、酢酸エチルで抽
出した。合わせた酢酸エチル抽出物を硫酸マグネシウム
上で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗生成物をヘキサン−
酢酸エチル（２：３）を溶出剤として使った分取用・薄
層シリカ・ゲル・クロマトグラフにより精製した。二つ
のエピ異性体生成物、４″−デオキシ−４″−オクチル
チオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオ
キシ−４″−エピ−オクチルチオ−アベルメクチン・Ｂ
ｌａ／Ｂｌｂを純化し、分離し、単離した。生成物をＮ
ＭＲ分光器及びマス分光器（異性体Ａ、（Ｍ＋７）＝１
００７；異性体Ｂ、（Ｍ＋７）＝１００７）より特性記
述し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。収量：エピ
異性体Ａ、４１mg；エピ異性体Ｂ、４７mg。
・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−オ
クチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−オクチルチオ−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌ
ａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−オクチル
チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ，１mL）中に４″−Ｏ−
トリフルオロメタンスルホニル−５−tert−ブチルジメ
チルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（１００
mg，０．０８９mg）を含む溶液に室温で攪拌中に、ｎ−
オクチル−メルカプタン（６５μＬ、０．４４７mmol）
及び炭酸カリウム（６２mg，０．４４７mmol）を添加し
た。２．５時間後、本反応混合物を飽和重炭酸ソーダ溶
液と酢酸エチルとの間で分配した。酢酸エチル抽出物
を、硫酸マグネシウム上で乾燥し、真空下で濃縮し、ヘ
キサン−酢酸エチル（８５：１５）を使った分取用・薄
層シリカ・ゲル・クロマトグラフにより精製した。二つ
のエピ異性体生成物、４″−デオキシ−４″−オクチル
チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エ
ピ−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂを得た。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−オクチルチオ−アベル
メクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−
エピ−オクチルチオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ
の製造 上記の手順に従って得られたエピ異性体、４″−デオキ
シ−４″−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−
デオキシ−４″−エピ−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌ
ｂ（１２３mg、０．１１０mmol）をＴＨＦ（４mL）に溶
解した。これにＨＦ−ピリジン溶液２mL（２５ｇ、ＨＦ
−ピリジン、１０mLピリジン、２８mL ＴＨＦ）を添加
した。６時間後、水とエーテルとの間で分配した。水相
部を重炭酸ソーダの飽和溶液で中和し、酢酸エチルで抽
出した。合わせた酢酸エチル抽出物を硫酸マグネシウム
上で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗生成物をヘキサン−
酢酸エチル（２：３）を溶出剤として使った分取用・薄
層シリカ・ゲル・クロマトグラフにより精製した。二つ
のエピ異性体生成物、４″−デオキシ−４″−オクチル
チオ−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオ
キシ−４″−エピ−オクチルチオ−アベルメクチン・Ｂ
ｌａ／Ｂｌｂを純化し、分離し、単離した。生成物をＮ
ＭＲ分光器及びマス分光器（異性体Ａ、（Ｍ＋７）＝１
００７；異性体Ｂ、（Ｍ＋７）＝１００７）より特性記
述し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。収量：エピ
異性体Ａ、４１mg；エピ異性体Ｂ、４７mg。
【００５４】実施例１３ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−アベルメ
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−
５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン
・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 ＤＭＦ（２mL）中に４″−Ｏ−トリフルオロメタンスル
ホニル−５−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメク
チン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（９３mg，０．８３９mmol）を含
む溶液を０℃に冷却した。本冷却溶液に、チオ酢酸カリ
ウム（２８mg、０．２４９mmol）を添加した。本反応混
合物を室温まで１時間にわたり放置加温した。室温で３
時間後、本反応物を水で冷却し、生成物を塩化メチレン
（CH2Cl2）で抽出した。硫酸マグネシウム上で乾燥した
後、CH2Cl2抽出物を真空下で濃縮し、ヘキサン−酢酸エ
チル（８０：２０）を使った分取用・薄層シリカ・ゲル
・クロマトグラフにより精製した。純粋生成物、４″−
デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌ
ｂをＮＭＲ分光器で特性記述し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣ
にて検定した。収量５４mg、無色のガラス状。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−５−Ｏ−
tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ
／Ｂｌｂ（５４mg，０．０５１mmol）の溶液をＴＨＦ
（２．５mL）に溶解した。本溶液に実施例１、工程Ｃの
場合と同じＨＦ−ピリジン溶液の１mLを添加し、本反応
混合物を室温で攪拌した。６時間後、本反応混合物を０
℃に冷却し、ピリジン（３mL）で稀釈し、酸を中和する
為の過剰の重炭酸ソーダ固形物を加えた重炭酸ソーダ飽
和溶液３mLで反応停止した。粗生成物を酢酸エチルで抽
出し、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、
濾過し、濃縮しそしてヘキサン−酢酸エチル（１：１）
を使った分取用・ＴＬＣ・クロマトグラフにより精製し
た。純粋生成物、４″−デオキシ−４″−エピ−チオア
セチル−アベルメクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光
器で特性記述し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。
収量、綿毛状の白色粉末の４２mg。
クチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−
５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン
・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 ＤＭＦ（２mL）中に４″−Ｏ−トリフルオロメタンスル
ホニル−５−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメク
チン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（９３mg，０．８３９mmol）を含
む溶液を０℃に冷却した。本冷却溶液に、チオ酢酸カリ
ウム（２８mg、０．２４９mmol）を添加した。本反応混
合物を室温まで１時間にわたり放置加温した。室温で３
時間後、本反応物を水で冷却し、生成物を塩化メチレン
（CH2Cl2）で抽出した。硫酸マグネシウム上で乾燥した
後、CH2Cl2抽出物を真空下で濃縮し、ヘキサン−酢酸エ
チル（８０：２０）を使った分取用・薄層シリカ・ゲル
・クロマトグラフにより精製した。純粋生成物、４″−
デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌ
ｂをＮＭＲ分光器で特性記述し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣ
にて検定した。収量５４mg、無色のガラス状。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−
アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂの製造 ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−５−Ｏ−
tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン・Ｂｌａ
／Ｂｌｂ（５４mg，０．０５１mmol）の溶液をＴＨＦ
（２．５mL）に溶解した。本溶液に実施例１、工程Ｃの
場合と同じＨＦ−ピリジン溶液の１mLを添加し、本反応
混合物を室温で攪拌した。６時間後、本反応混合物を０
℃に冷却し、ピリジン（３mL）で稀釈し、酸を中和する
為の過剰の重炭酸ソーダ固形物を加えた重炭酸ソーダ飽
和溶液３mLで反応停止した。粗生成物を酢酸エチルで抽
出し、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、
濾過し、濃縮しそしてヘキサン−酢酸エチル（１：１）
を使った分取用・ＴＬＣ・クロマトグラフにより精製し
た。純粋生成物、４″−デオキシ−４″−エピ−チオア
セチル−アベルメクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光
器で特性記述し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。
収量、綿毛状の白色粉末の４２mg。
【００５５】実施例１４ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオ−アベルメクチン・
Ｂｌａ／Ｂｌｂ メタノール（１mL）中に４″−デオキシ−４″−エピ−
チオアセチル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（２１
mg，０．０２３mmol，実施例１３の手順に従って製造し
た）を含む溶液を０℃に冷却し、そしてアンモニアで飽
和したメタノール１mLを添加した。本反応混合物を放置
して室温まで加温した。３日後、本反応混合物を真空下
で濃縮し、そして粗生成物をヘキサン−酢酸エチル
（１：１）を使った分取用・ＴＬＣにより精製した。純
粋生成物、４″−デオキシ−４″−エピ−チオ−アベル
メクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＲＰ−ＨＰＬＣ及びＮＭＲ
分光器で特性記述した。収量１６mg。
Ｂｌａ／Ｂｌｂ メタノール（１mL）中に４″−デオキシ−４″−エピ−
チオアセチル−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（２１
mg，０．０２３mmol，実施例１３の手順に従って製造し
た）を含む溶液を０℃に冷却し、そしてアンモニアで飽
和したメタノール１mLを添加した。本反応混合物を放置
して室温まで加温した。３日後、本反応混合物を真空下
で濃縮し、そして粗生成物をヘキサン−酢酸エチル
（１：１）を使った分取用・ＴＬＣにより精製した。純
粋生成物、４″−デオキシ−４″−エピ−チオ−アベル
メクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＲＰ−ＨＰＬＣ及びＮＭＲ
分光器で特性記述した。収量１６mg。
【００５６】実施例１５ ４″−デオキシ−４″−チオシアナト−アベルメクチン
・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−チ
オシアナト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ ＤＭＦ（５mL）中に４″−Ｏ−トリフルオロメタンスル
ホニル−５−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメク
チン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（１２５mg，０．１１２mmol）を
含む溶液に、テトラブチルアムモニウム・チオシアネー
ト（１９２mg，０．６４０mmol）を添加した。２時間
後、本反応混合物を水と酢酸エチルとの間で分配した。
有機相部を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そし
て真空下で濃縮した。次に粗製エピ異性体物をＴＨＦ
（２mL）に室温で溶解し、この溶液に実施例１、工程Ｃ
で使用したＨＦ−ピリジン溶液の１mLを添加した。１６
時間後、本反応混合物を０℃に冷却し、ピリジン（３m
L）で稀釈し、重炭酸ソーダ飽和溶液（２５mL）で反応
停止し、飽和塩化ナトリウム（食塩水、４０mL）の中に
注ぎ、塩化メチレンで抽出し、硫酸マグネシウム上で乾
燥し、真空下で濃縮した。二つのエピ異性体物を酢酸エ
チル−塩化メチレン（１５：８５）を使った分取用・Ｔ
ＬＣにより分離・精製した。純粋生成物、４″−デオキ
シ−４″−チオシアナト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂ
ｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−チオシアナト−
アベルメクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性
記述し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。
・Ｂｌａ／Ｂｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−チ
オシアナト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ ＤＭＦ（５mL）中に４″−Ｏ−トリフルオロメタンスル
ホニル−５−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメク
チン・Ｂｌａ／Ｂｌｂ（１２５mg，０．１１２mmol）を
含む溶液に、テトラブチルアムモニウム・チオシアネー
ト（１９２mg，０．６４０mmol）を添加した。２時間
後、本反応混合物を水と酢酸エチルとの間で分配した。
有機相部を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そし
て真空下で濃縮した。次に粗製エピ異性体物をＴＨＦ
（２mL）に室温で溶解し、この溶液に実施例１、工程Ｃ
で使用したＨＦ−ピリジン溶液の１mLを添加した。１６
時間後、本反応混合物を０℃に冷却し、ピリジン（３m
L）で稀釈し、重炭酸ソーダ飽和溶液（２５mL）で反応
停止し、飽和塩化ナトリウム（食塩水、４０mL）の中に
注ぎ、塩化メチレンで抽出し、硫酸マグネシウム上で乾
燥し、真空下で濃縮した。二つのエピ異性体物を酢酸エ
チル−塩化メチレン（１５：８５）を使った分取用・Ｔ
ＬＣにより分離・精製した。純粋生成物、４″−デオキ
シ−４″−チオシアナト−アベルメクチン・Ｂｌａ／Ｂ
ｌｂ及び４″−デオキシ−４″−エピ−チオシアナト−
アベルメクチン・Ｂｌａ／ＢｌｂをＮＭＲ分光器で特性
記述し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣにて検定した。
【００５７】実施例１６ ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−アベルメクチン
Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ
／Ｂｌｂの製造 ＤＭＦ１ml中４″−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニル
−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチ
ンＢｌａ／Ｂｌｂ（１２５mg、０．１１１モル）の室温
攪拌溶液にヨウ化カリウム（１６６mg、０．１１１ミリ
モル）を加えた。４時間後この反応混合液を塩化カリウ
ム飽和溶液と塩化メチレンに分配した。塩化メチレン抽
出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、真空中で濃縮した。
この粗生成物をヘキサン−酢酸エチル（１：１）を用い
てシリカゲル栓で濾過し、真空中で濃縮し、次にヘキサ
ン−酢酸エチル（１：３）を用いて分取用ＴＬＣで精製
した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−アベル
メクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ
（１００mg、０．１０２ミリモル、上で製造した）をテ
トラヒドロフラン（ＴＨＦ、２．５ml）に溶解する。こ
の溶液を実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリジン溶液１mlを
加え、この反応混合液を室温で混合する。６時間後この
反応混合液を０℃に冷却し、ピリシン（３ml）で希釈し
重炭酸ナトリウム飽和溶液３mlと十分量の固形重炭酸ナ
トリウムで反応停止して酸を中和する。この粗生成物を
酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウ
ムで乾燥し、濾過し、濃縮、ヘキサン−酢酸エチル
（１：１）を用いて分取用ＴＬＣで精製する。この純粋
な生成物、４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−アベ
ルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペクトルで確認
し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。
Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ
／Ｂｌｂの製造 ＤＭＦ１ml中４″−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニル
−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチ
ンＢｌａ／Ｂｌｂ（１２５mg、０．１１１モル）の室温
攪拌溶液にヨウ化カリウム（１６６mg、０．１１１ミリ
モル）を加えた。４時間後この反応混合液を塩化カリウ
ム飽和溶液と塩化メチレンに分配した。塩化メチレン抽
出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、真空中で濃縮した。
この粗生成物をヘキサン−酢酸エチル（１：１）を用い
てシリカゲル栓で濾過し、真空中で濃縮し、次にヘキサ
ン−酢酸エチル（１：３）を用いて分取用ＴＬＣで精製
した。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−アベル
メクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ
（１００mg、０．１０２ミリモル、上で製造した）をテ
トラヒドロフラン（ＴＨＦ、２．５ml）に溶解する。こ
の溶液を実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリジン溶液１mlを
加え、この反応混合液を室温で混合する。６時間後この
反応混合液を０℃に冷却し、ピリシン（３ml）で希釈し
重炭酸ナトリウム飽和溶液３mlと十分量の固形重炭酸ナ
トリウムで反応停止して酸を中和する。この粗生成物を
酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウ
ムで乾燥し、濾過し、濃縮、ヘキサン−酢酸エチル
（１：１）を用いて分取用ＴＬＣで精製する。この純粋
な生成物、４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−アベ
ルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペクトルで確認
し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。
【００５８】実施例１７ ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−アベルメクチン
Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ
／Ｂｌｂの製造 ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ
（７５mg、０．０７６ミリモル、実施例１６、工程Ａに
従って製造）をＤＭＦ（１ml）、１８−クラウン−６
（１，４，７，１０，１３，１６−ヘキサオキサシクロ
オクタデカン、０．０１９ミリモル）５mg及びチオ酢酸
カリウム（１００mg、０．８８９ミリモル）の室温攪拌
溶液に加える。８時間後この反応混合液を水１０mlに注
ぎ入れ、酢酸エチルで抽出する。有機抽出液を硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、濾過、真空中で濃縮し、ヘキサン−
酢酸エチル（４：１）を用いてフラッシュシリカゲルク
ロマトグラフィーで精製する。この純粋な生成物、４″
−デオキシ−４″−チオアセチル−５−Ｏ−tert−ブチ
ルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮ
ＭＲスペクトルで確認し、純度を高圧液体クロマトグラ
フィーで決定する。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−アベル
メクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ
を実施例１３、工程Ｂの方法に従って脱保護、精製す
る。この純粋な生成物、４″−デオキシ−４″−チオア
セチル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペク
トルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。
Ｂｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ
／Ｂｌｂの製造 ４″−デオキシ−４″−エピ−ヨード−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ
（７５mg、０．０７６ミリモル、実施例１６、工程Ａに
従って製造）をＤＭＦ（１ml）、１８−クラウン−６
（１，４，７，１０，１３，１６−ヘキサオキサシクロ
オクタデカン、０．０１９ミリモル）５mg及びチオ酢酸
カリウム（１００mg、０．８８９ミリモル）の室温攪拌
溶液に加える。８時間後この反応混合液を水１０mlに注
ぎ入れ、酢酸エチルで抽出する。有機抽出液を硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、濾過、真空中で濃縮し、ヘキサン−
酢酸エチル（４：１）を用いてフラッシュシリカゲルク
ロマトグラフィーで精製する。この純粋な生成物、４″
−デオキシ−４″−チオアセチル−５−Ｏ−tert−ブチ
ルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮ
ＭＲスペクトルで確認し、純度を高圧液体クロマトグラ
フィーで決定する。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−アベル
メクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ４″−デオキシ−４″−チオアセチル−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ
を実施例１３、工程Ｂの方法に従って脱保護、精製す
る。この純粋な生成物、４″−デオキシ−４″−チオア
セチル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペク
トルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。
【００５９】実施例１８ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキ
シエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、２ml）中４″−Ｏ−ト
リフルオロメタンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジ
メチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ（１００
mg、０．０８９ミリモル）の室温攪拌溶液に１８−クラ
ウン−６（０．０１９ミリモル）５mgと２−メルカプト
エタノール（０．２８５ミリモル）２００μｌを加え次
に炭酸カリウム（６２mg、０．４４７ミリモル）を加え
る。３時間後、この反応混合液を水１０mlに注ぎ入れ塩
化メチレンで抽出する。有機抽出液を食塩水で洗浄、硫
酸マグネシウムで乾燥、真空中で濃縮しヘキサン−酢酸
エチル（６：４）を用いてフラッシュシリカゲルクロマ
トグラフィーで精製する。生成物４″−デオキシ−４″
−エピ−（２−ヒドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ−te
rt−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ
ｌｂをＮＭＲスペクトルで確認する。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキ
シエチル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製
造 上で得た生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＴＨＦ（４
ml）に溶解する。これに実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリ
ジン溶液２mlを加える。６時間後、この反応混合液を水
とエーテルに分配する。水層を重炭酸ナトリウム飽和液
で中和し、酢酸エチルで抽出する。合わせた酢酸エチル
抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮する。
この粗生成物を溶離液としてヘキサン−酢酸エチル
（２：３）を用いて分取用ＴＬＣで精製する。この純粋
な生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキ
シ−エチル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂを
ＮＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決
定する。
ル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキ
シエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、２ml）中４″−Ｏ−ト
リフルオロメタンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジ
メチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ（１００
mg、０．０８９ミリモル）の室温攪拌溶液に１８−クラ
ウン−６（０．０１９ミリモル）５mgと２−メルカプト
エタノール（０．２８５ミリモル）２００μｌを加え次
に炭酸カリウム（６２mg、０．４４７ミリモル）を加え
る。３時間後、この反応混合液を水１０mlに注ぎ入れ塩
化メチレンで抽出する。有機抽出液を食塩水で洗浄、硫
酸マグネシウムで乾燥、真空中で濃縮しヘキサン−酢酸
エチル（６：４）を用いてフラッシュシリカゲルクロマ
トグラフィーで精製する。生成物４″−デオキシ−４″
−エピ−（２−ヒドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ−te
rt−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ
ｌｂをＮＭＲスペクトルで確認する。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキ
シエチル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製
造 上で得た生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＴＨＦ（４
ml）に溶解する。これに実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリ
ジン溶液２mlを加える。６時間後、この反応混合液を水
とエーテルに分配する。水層を重炭酸ナトリウム飽和液
で中和し、酢酸エチルで抽出する。合わせた酢酸エチル
抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮する。
この粗生成物を溶離液としてヘキサン−酢酸エチル
（２：３）を用いて分取用ＴＬＣで精製する。この純粋
な生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキ
シ−エチル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂを
ＮＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決
定する。
【００６０】実施例１９ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキシエチ
ル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキ
シエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ０℃に於て塩化メチレン（２ml）中４″−デオキシ−
４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ
／Ｂｌｂ（１００mg、０．０９７ミリモル、実施例１
８、工程Ａの生成物）の攪拌溶液にピリジン１００μｌ
を加え、次に酢酸無水物１００μｌと４−ジメチルアミ
ノピリジン５mgを加える。氷浴を取り除き、この反応混
合液を室温で１時間攪拌した後、溶離剤としてヘキサン
−酢酸エチル（３：１）を用いてシリカゲルフラッシュ
クロマトグラフィーカラムに直接注ぎ入れる。生成物を
含有する画分を合わせ、真空中で濃縮する。生成物４″
−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキシエチル）−
チオ−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベル
メクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペクトルで確認す
る。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキ
シエチル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製
造 上で得た生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ア
セトキシエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＴＨＦ（４
ml）に溶解する。これに実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリ
ジン溶液２mlを加える。６時間後、この反応混合液を水
とエーテルに分配する。水層を重炭酸ナトリウム飽和溶
液で中和し、酢酸エチルで抽出する。合わせた酢酸エチ
ル抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮す
る。この粗生成物を溶離液としてヘキサン−酢酸エチル
（２：３）を用いて分取用ＴＬＣで精製する。この純粋
な生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキ
シエチル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮ
ＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定
する。
ル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキ
シエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ０℃に於て塩化メチレン（２ml）中４″−デオキシ−
４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ
／Ｂｌｂ（１００mg、０．０９７ミリモル、実施例１
８、工程Ａの生成物）の攪拌溶液にピリジン１００μｌ
を加え、次に酢酸無水物１００μｌと４−ジメチルアミ
ノピリジン５mgを加える。氷浴を取り除き、この反応混
合液を室温で１時間攪拌した後、溶離剤としてヘキサン
−酢酸エチル（３：１）を用いてシリカゲルフラッシュ
クロマトグラフィーカラムに直接注ぎ入れる。生成物を
含有する画分を合わせ、真空中で濃縮する。生成物４″
−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキシエチル）−
チオ−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベル
メクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペクトルで確認す
る。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキ
シエチル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製
造 上で得た生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ア
セトキシエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＴＨＦ（４
ml）に溶解する。これに実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリ
ジン溶液２mlを加える。６時間後、この反応混合液を水
とエーテルに分配する。水層を重炭酸ナトリウム飽和溶
液で中和し、酢酸エチルで抽出する。合わせた酢酸エチ
ル抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮す
る。この粗生成物を溶離液としてヘキサン−酢酸エチル
（２：３）を用いて分取用ＴＬＣで精製する。この純粋
な生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アセトキ
シエチル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮ
ＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定
する。
【００６１】実施例２０ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アミノエチル）−
チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アミノエ
チル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−
アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ０℃に於てＴＨＦ３ml中４″−デオキシ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチ
ルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ（１
００mg、０．０９７ミリモル、実施例１８、工程Ａの生
成物）の攪拌溶液にピリジン（０．０９７ミリモル）８
mgを加え、次に塩化トシル（０．０９７ミリモル）１
８．５mgを加える。０℃で１時間攪拌した後、この溶液
が飽和されるまでアンモニアガスをこの溶液に通気す
る。この溶液を室温に温めておく。２時間攪拌した後、
この反応混合液を水１０mlに注ぎ入れ、塩化メチレンで
抽出する。有機抽出液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、真空中で濃縮し、ヘキサン−酢酸エチル
（１：９）を用いてフラッシュシリカゲルクロマトグラ
フィーで精製する。生成物４″−デオキシ−４″−エピ
−（２−アミノエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチル
−ジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮ
ＭＲスペクトルで確認する。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アミノエ
チル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 上で得た生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ア
ミノエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＴＨＦ（４ml）
に溶解する。これに実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリジン
溶液２mlを加える。６時間後、この反応混合液を水とエ
ーテルに分配する。水層を重炭酸ナトリウム飽和溶液で
中和し、酢酸エチルで抽出する。合わせた酢酸エチル抽
出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮する。こ
の粗生成物を溶離液としてヘキサン−酢酸エチル（２：
３）を用いて分取用薄層シリカゲルクロマトグラフィー
で精製する。この純粋な生成物４″−デオキシ−４″−
エピ−（２−アミノエチル）−チオ−アベルメクチンＢ
ｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ
−ＨＰＬＣで決定する。
チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アミノエ
チル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−
アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 ０℃に於てＴＨＦ３ml中４″−デオキシ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチ
ルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂ（１
００mg、０．０９７ミリモル、実施例１８、工程Ａの生
成物）の攪拌溶液にピリジン（０．０９７ミリモル）８
mgを加え、次に塩化トシル（０．０９７ミリモル）１
８．５mgを加える。０℃で１時間攪拌した後、この溶液
が飽和されるまでアンモニアガスをこの溶液に通気す
る。この溶液を室温に温めておく。２時間攪拌した後、
この反応混合液を水１０mlに注ぎ入れ、塩化メチレンで
抽出する。有機抽出液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、真空中で濃縮し、ヘキサン−酢酸エチル
（１：９）を用いてフラッシュシリカゲルクロマトグラ
フィーで精製する。生成物４″−デオキシ−４″−エピ
−（２−アミノエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチル
−ジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮ
ＭＲスペクトルで確認する。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アミノエ
チル）−チオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 上で得た生成物４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ア
ミノエチル）−チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＴＨＦ（４ml）
に溶解する。これに実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリジン
溶液２mlを加える。６時間後、この反応混合液を水とエ
ーテルに分配する。水層を重炭酸ナトリウム飽和溶液で
中和し、酢酸エチルで抽出する。合わせた酢酸エチル抽
出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮する。こ
の粗生成物を溶離液としてヘキサン−酢酸エチル（２：
３）を用いて分取用薄層シリカゲルクロマトグラフィー
で精製する。この純粋な生成物４″−デオキシ−４″−
エピ−（２−アミノエチル）−チオ−アベルメクチンＢ
ｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ
−ＨＰＬＣで決定する。
【００６２】実施例２１ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−（２−Ｏ−テトラ
ヒドロピラニル）エチルチオ）アベルメクチンＢｌａ／
Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−（２−Ｏ
−テトラヒドロピラニル）−エチルチオ）−５−Ｏ−te
rt−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ
ｌｂの製造 ０℃に於て塩化メチレン３ml中４″−デオキシ−４″−
エピ−（２−ヒドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ−tert
−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌ
ｂ（１００mg、０．０９７ミリモル、実施例１８、工程
Ａの生成物）の攪拌溶液に３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピ
ラン１００μｌを加え、次にピリジニウムｐ−トルエン
スルホネート５mgを加える。０℃で１０分間攪拌した
後、この反応混合液を室温に温めておく。３０分後トリ
エチルアミン１００μｌを加え、この反応混合液を真空
中室温で濃縮する。この生成物をヘキサン−酢酸エチル
（３：１）を用いてフラッシュシリカゲルクロマトグラ
フィーで精製する。生成物、４″−デオキシ−４″−エ
ピ−（２−（２−Ｏ−テトラヒドロピラニル）−エチル
チオ）−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベ
ルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペクトルで確認す
る。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−（２−Ｏ
−テトラヒドロピラニル）−エチルチオ）−アベルメク
チンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 上で得た生成物、４″−デオキシ−４″−エピ−（２−
（２−Ｏ−テトラヒドロピラニル）−エチルチオ）−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ
ｌａ／ＢｌｂをＴＨＦ（４ml）に溶解する。これに実施
例１、工程ＣのＨＦ−ピリジン溶液２mlを加える。６時
間後、この反応混合液を水とエーテルに分配する。水層
を重炭酸ナトリウム飽和溶液で中和し、酢酸エチルで抽
出する。合わせた酢酸エチル抽出液を硫酸マグネシウム
で乾燥し、濾過、濃縮する。この粗生成物を溶離液とし
てヘキサン−酢酸エチル（２：３）を用いて分取用ＴＬ
Ｃで精製する。この純粋な生成物４″−デオキシ−４″
−エピ−（２−（２−Ｏ−テトラヒドロピラニル）−エ
チルチオ）−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲス
ペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。
ヒドロピラニル）エチルチオ）アベルメクチンＢｌａ／
Ｂｌｂ 工程Ａ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−（２−Ｏ
−テトラヒドロピラニル）−エチルチオ）−５−Ｏ−te
rt−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ
ｌｂの製造 ０℃に於て塩化メチレン３ml中４″−デオキシ−４″−
エピ−（２−ヒドロキシエチル）−チオ−５−Ｏ−tert
−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌ
ｂ（１００mg、０．０９７ミリモル、実施例１８、工程
Ａの生成物）の攪拌溶液に３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピ
ラン１００μｌを加え、次にピリジニウムｐ−トルエン
スルホネート５mgを加える。０℃で１０分間攪拌した
後、この反応混合液を室温に温めておく。３０分後トリ
エチルアミン１００μｌを加え、この反応混合液を真空
中室温で濃縮する。この生成物をヘキサン−酢酸エチル
（３：１）を用いてフラッシュシリカゲルクロマトグラ
フィーで精製する。生成物、４″−デオキシ−４″−エ
ピ−（２−（２−Ｏ−テトラヒドロピラニル）−エチル
チオ）−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベ
ルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲスペクトルで確認す
る。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−（２−Ｏ
−テトラヒドロピラニル）−エチルチオ）−アベルメク
チンＢｌａ／Ｂｌｂの製造 上で得た生成物、４″−デオキシ−４″−エピ−（２−
（２−Ｏ−テトラヒドロピラニル）−エチルチオ）−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ
ｌａ／ＢｌｂをＴＨＦ（４ml）に溶解する。これに実施
例１、工程ＣのＨＦ−ピリジン溶液２mlを加える。６時
間後、この反応混合液を水とエーテルに分配する。水層
を重炭酸ナトリウム飽和溶液で中和し、酢酸エチルで抽
出する。合わせた酢酸エチル抽出液を硫酸マグネシウム
で乾燥し、濾過、濃縮する。この粗生成物を溶離液とし
てヘキサン−酢酸エチル（２：３）を用いて分取用ＴＬ
Ｃで精製する。この純粋な生成物４″−デオキシ−４″
−エピ−（２−（２−Ｏ−テトラヒドロピラニル）−エ
チルチオ）−アベルメクチンＢｌａ／ＢｌｂをＮＭＲス
ペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。
【００６３】実施例２２ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−アベルメ
クチンＢ２ａ／Ｂ２ｂ 工程Ａ 中間体４″−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニ
ル−５，２３−ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル
−アベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂの製造 塩基性アルミナを通して濾過した乾燥塩化メチレン（１
０．０ml）中５，２３−ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂ（５００mg、
４５４ミリモル）の攪拌溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピル
エチルアミン（０．６２０ml、３．５６ミリモル）を加
え、次に４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、１２
２mg、３．５６ミリモル）を加える。この溶液を窒素下
で０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物
（０．４００ml、２．３８ミリモル）を１分間かけて加
える。０℃で１時間後、この反応混合液を氷／水と塩化
メチレンに分配する。塩化メチレン抽出液を硫酸マグネ
シウムで乾燥し、濾過、真空中で濃縮する。この粗生成
物をヘキサン−酢酸エチル（３：１）を用いてシリカゲ
ル栓で精製する。この生成物を油状物に濃縮しベンゼン
で凍結乾燥する。この純粋な生成物、４″−Ｏ−トリフ
ルオロメタンスルホニル−５，２３−ビス−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂ
をＮＭＲスペクトルで確認する。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−
５，２３−ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−ア
ベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂの製造 ４″−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニル−５，２３−
ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチ
ンＢ２ａ／Ｂ２ｂ（７５mg、０．０６ミリモル）をＤＭ
Ｆ１ml中１８−クラウン−６（０．０１９ミリモル）及
びチオ酢酸カリウム（１００mg、０．８８９ミリモル）
の室温攪拌溶液に加える。８時間後この反応混合液を水
１０mlに注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出する。有機抽出液
を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、真空中で濃縮
し、ヘキサン−酢酸エチル（４：１）を用いてフラッシ
ュシリカゲルクロマトグラフィーで精製する。この純粋
な生成物４″−デオキシ−４′−エピ−チオアセチル−
５，２３−ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−ア
ベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂをＮＭＲスペクトルで確認
し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。工程Ｃ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチルア
ベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂの製造 実施例１３、工程Ｂの方法に従って４″−デオキシ−
４″−エピ−チオアセチル−５，２３−ビス−Ｏ−tert
−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２
ｂを脱保護し精製する。この純粋な生成物、４″−デオ
キシ−４″−エピ−チオアセチル−アベルメクチンＢ２
ａ／Ｂ２ｂをＲＰ−ＨＰＬＣ及びＮＭＲスペクトルで確
認する。
クチンＢ２ａ／Ｂ２ｂ 工程Ａ 中間体４″−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニ
ル−５，２３−ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル
−アベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂの製造 塩基性アルミナを通して濾過した乾燥塩化メチレン（１
０．０ml）中５，２３−ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチ
ルシリル−アベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂ（５００mg、
４５４ミリモル）の攪拌溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピル
エチルアミン（０．６２０ml、３．５６ミリモル）を加
え、次に４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、１２
２mg、３．５６ミリモル）を加える。この溶液を窒素下
で０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物
（０．４００ml、２．３８ミリモル）を１分間かけて加
える。０℃で１時間後、この反応混合液を氷／水と塩化
メチレンに分配する。塩化メチレン抽出液を硫酸マグネ
シウムで乾燥し、濾過、真空中で濃縮する。この粗生成
物をヘキサン−酢酸エチル（３：１）を用いてシリカゲ
ル栓で精製する。この生成物を油状物に濃縮しベンゼン
で凍結乾燥する。この純粋な生成物、４″−Ｏ−トリフ
ルオロメタンスルホニル−５，２３−ビス−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂ
をＮＭＲスペクトルで確認する。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオアセチル−
５，２３−ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−ア
ベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂの製造 ４″−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニル−５，２３−
ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチ
ンＢ２ａ／Ｂ２ｂ（７５mg、０．０６ミリモル）をＤＭ
Ｆ１ml中１８−クラウン−６（０．０１９ミリモル）及
びチオ酢酸カリウム（１００mg、０．８８９ミリモル）
の室温攪拌溶液に加える。８時間後この反応混合液を水
１０mlに注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出する。有機抽出液
を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、真空中で濃縮
し、ヘキサン−酢酸エチル（４：１）を用いてフラッシ
ュシリカゲルクロマトグラフィーで精製する。この純粋
な生成物４″−デオキシ−４′−エピ−チオアセチル−
５，２３−ビス−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−ア
ベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂをＮＭＲスペクトルで確認
し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。工程Ｃ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチルア
ベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２ｂの製造 実施例１３、工程Ｂの方法に従って４″−デオキシ−
４″−エピ−チオアセチル−５，２３−ビス−Ｏ−tert
−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ２ａ／Ｂ２
ｂを脱保護し精製する。この純粋な生成物、４″−デオ
キシ−４″−エピ−チオアセチル−アベルメクチンＢ２
ａ／Ｂ２ｂをＲＰ−ＨＰＬＣ及びＮＭＲスペクトルで確
認する。
【００６４】実施例２３ ４′−デオキシ−４′−エピ−メチルチオ−アベルメク
チンＢｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド 工程Ａ 中間体４′−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニ
ル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメク
チンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 乾燥塩化メチレン（３０．０ml）中５−Ｏ−tert−ブチ
ル−ジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモ
ノサッカライド（５００mg、０．５９３ミリモル）の攪
拌溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．６
２０μｌ、３．５６ミリモル）を加え、次にＤＭＡＰ
（４３５mg、３．５６ミリモル）を加えた。この溶液を
窒素下で０℃に冷却しトリフルオロメタンスルホン酸無
水物（ＴＦＭＳＡ、４．０９７ml、２．３８ミリモル）
を１分間かけて加えた。０℃で１時間後、この反応混合
液を氷／水及び塩化メチレンに分配した。塩化メチレン
抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、真空中で濃縮
した。粗生成物をヘキサン−酢酸エチル（３：１）を用
いて２″シリカゲル栓により精製した。この生成物を油
状物に濃縮し、ベンゼンで凍結乾燥した。この純粋な生
成物、４′−デオキシ−４′−トリフルオロメタンスル
ホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチル−シリル−アベ
ルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲス
ペクトルで確認した。淡褐色固形物の収量４９５mg。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−エピ−メチルチオ−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ガス状メタンチオールを乾燥ＤＭＦ４mlにかなり高速で
２．０分間通気した後、炭酸カリウム（２３１mg、１．
６７１ミリモル）を加える。この溶液を窒素下で０℃に
冷却した後、上記の方法に従って製造した４′−Ｏ−ト
リフルオロメタンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジ
メチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂモノサッ
カライド（１２４４mg、１．１１ミリモル）を加える。
２０分後この反応混合液を室温に温めておく。室温で更
に２時間攪拌した後、この反応混合液を重炭酸ナトリウ
ム飽和溶液と塩化メチレンに分配する。塩化メチレン抽
出液を水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、油
状物に濃縮する。この粗生成物をヘキサン−酢酸エチル
（３：１）を用いてフラッシュシリカゲルカラムクロマ
トグラフィーで精製する。生成物を含有する画分をプー
ルし、この純粋な４′−デオキシ−４″−エピ−メチル
チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲスペク
トルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。工程Ｃ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−ア
ベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 上記の方法に従って製造した４′−デオキシ−４′−エ
ピ−メチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリ
ル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
（２８４mg、０．３２５ミリモル）をＴＨＦ４mlに溶解
する。これに実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリジン溶液２
mlを加える。５時間後、この反応混合液を０℃に冷却
し、エーテル（２ml）で希釈し、冷水（１５〜２０ml）
に注ぎ入れる。エーテルを更に加える。水層を除去し、
有機層を重炭酸ナトリウム飽和水溶液（５〜１０ml）で
洗浄し、これを水抽出液に加える。合わせた水性洗液に
更に重炭酸ナトリウムを泡立ちが止むまで加える。次に
水層をエーテルで抽出し、エーテル抽出液を全て合わ
せ、水洗、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮して
黄色油状物を得る。この粗生成物をヘキサン−酢酸エチ
ル（６０：４０）を用いてフラッシュシリカゲルクロマ
トグラフィーで精製する。生成物を含有する画分をプー
ルし、真空中で濃縮し、ベンゼンで凍結乾燥する。この
純粋な生成物４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ
−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮ
ＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定
する。
チンＢｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド 工程Ａ 中間体４′−Ｏ−トリフルオロメタンスルホニ
ル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメク
チンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 乾燥塩化メチレン（３０．０ml）中５−Ｏ−tert−ブチ
ル−ジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモ
ノサッカライド（５００mg、０．５９３ミリモル）の攪
拌溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．６
２０μｌ、３．５６ミリモル）を加え、次にＤＭＡＰ
（４３５mg、３．５６ミリモル）を加えた。この溶液を
窒素下で０℃に冷却しトリフルオロメタンスルホン酸無
水物（ＴＦＭＳＡ、４．０９７ml、２．３８ミリモル）
を１分間かけて加えた。０℃で１時間後、この反応混合
液を氷／水及び塩化メチレンに分配した。塩化メチレン
抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、真空中で濃縮
した。粗生成物をヘキサン−酢酸エチル（３：１）を用
いて２″シリカゲル栓により精製した。この生成物を油
状物に濃縮し、ベンゼンで凍結乾燥した。この純粋な生
成物、４′−デオキシ−４′−トリフルオロメタンスル
ホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチル−シリル−アベ
ルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲス
ペクトルで確認した。淡褐色固形物の収量４９５mg。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−エピ−メチルチオ−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ガス状メタンチオールを乾燥ＤＭＦ４mlにかなり高速で
２．０分間通気した後、炭酸カリウム（２３１mg、１．
６７１ミリモル）を加える。この溶液を窒素下で０℃に
冷却した後、上記の方法に従って製造した４′−Ｏ−ト
リフルオロメタンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジ
メチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂモノサッ
カライド（１２４４mg、１．１１ミリモル）を加える。
２０分後この反応混合液を室温に温めておく。室温で更
に２時間攪拌した後、この反応混合液を重炭酸ナトリウ
ム飽和溶液と塩化メチレンに分配する。塩化メチレン抽
出液を水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、油
状物に濃縮する。この粗生成物をヘキサン−酢酸エチル
（３：１）を用いてフラッシュシリカゲルカラムクロマ
トグラフィーで精製する。生成物を含有する画分をプー
ルし、この純粋な４′−デオキシ−４″−エピ−メチル
チオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲスペク
トルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定する。工程Ｃ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−ア
ベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 上記の方法に従って製造した４′−デオキシ−４′−エ
ピ−メチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリ
ル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
（２８４mg、０．３２５ミリモル）をＴＨＦ４mlに溶解
する。これに実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリジン溶液２
mlを加える。５時間後、この反応混合液を０℃に冷却
し、エーテル（２ml）で希釈し、冷水（１５〜２０ml）
に注ぎ入れる。エーテルを更に加える。水層を除去し、
有機層を重炭酸ナトリウム飽和水溶液（５〜１０ml）で
洗浄し、これを水抽出液に加える。合わせた水性洗液に
更に重炭酸ナトリウムを泡立ちが止むまで加える。次に
水層をエーテルで抽出し、エーテル抽出液を全て合わ
せ、水洗、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮して
黄色油状物を得る。この粗生成物をヘキサン−酢酸エチ
ル（６０：４０）を用いてフラッシュシリカゲルクロマ
トグラフィーで精製する。生成物を含有する画分をプー
ルし、真空中で濃縮し、ベンゼンで凍結乾燥する。この
純粋な生成物４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ
−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮ
ＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定
する。
【００６５】実施例２４ ４′−デオキシ−４′−オクチルチオ−アベルメクチン
Ｂｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−
４′−エピ−オクチルチオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ
ｌｂモノサッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−オクチルチオ−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ
／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−４′−
エピ−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
の製造 ＤＭＦ（１ml）中４′−Ｏ−トリフルオロメチルスルホ
ニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド（１０５mg、
０．１０７ミリモル）の室温攪拌溶液にｎ−オクチルメ
ルカプタン（７９μｌ、０．５３９ミリモル）と炭酸カ
リウム（７４mg、０．５３９ミリモル）を加えた。２．
５時間後、この反応混合液を重炭酸ナトリウム飽和溶液
と酢酸エチルに分配した。酢酸エチル抽出液を硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、真空中で濃縮し、ヘキサン−酢酸エ
チル（８５：１５）を用いて分取用ＴＬＣで精製した。
両エピマー生成物、４′−デオキシ−４′−オクチルチ
オ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメク
チンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デオキ
シ−４′−エピ−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチル
ジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサ
ッカライドを分離し、単離した。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−オクチルチオ−アベル
メクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ４′−デオキシ−４′−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ
モノサッカライド（工程Ａで得た）の溶液をＴＨＦ２ml
に溶解した。この溶液に実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリ
ジン溶液１mlを加え、この混合液を室温で攪拌した。１
２時間後、この反応混合液を０℃に冷却し、ピリジン
（３ml）で希釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液３mlと十
分量の固形重炭酸ナトリウムで反応停止して酸を中和し
た。この粗生成物を酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄
し硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮、ヘキサン−
酢酸エチル（１：１）を用いて分取用ＴＬＣで精製し
た。この純粋な生成物、４′−デオキシ−４′−オクチ
ルチオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライ
ドをＮＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣ
で決定した。工程Ｃ ４″−デオキシ−４″−エピ−オクチルチオ−
アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ４′−デオキシ−４′−エピ−オクチルチオ−５−Ｏ−
tert−ブチル−ジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ
／Ｂ１ｂモノサッカライド（工程Ａで得た）の溶液をＴ
ＨＦ２mlに溶解した。この溶液に実施例１、工程ＣのＨ
Ｆ−ピリジン溶液１mlを加え、この反応混合液を室温で
攪拌した。１２時間後、この反応混合液を０℃に冷却
し、ピリジン（３ml）で希釈し、重炭酸ナトリウム飽和
溶液３mlと十分量の固形重炭酸ナトリウムで反応停止し
て酸を中和した。この粗生成物を酢酸エチルで抽出し、
食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃
縮、ヘキサン−酢酸エチル（１：１）を用いて分取用Ｔ
ＬＣで精製した。この純粋な生成物、４′−デオキシ−
４′−エピ−オクチルチオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ
１ｂモノサッカライドをＮＭＲスペクトルで確認し、純
度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定した。
Ｂｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−
４′−エピ−オクチルチオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ
ｌｂモノサッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−オクチルチオ−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ
／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−４′−
エピ−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
の製造 ＤＭＦ（１ml）中４′−Ｏ−トリフルオロメチルスルホ
ニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド（１０５mg、
０．１０７ミリモル）の室温攪拌溶液にｎ−オクチルメ
ルカプタン（７９μｌ、０．５３９ミリモル）と炭酸カ
リウム（７４mg、０．５３９ミリモル）を加えた。２．
５時間後、この反応混合液を重炭酸ナトリウム飽和溶液
と酢酸エチルに分配した。酢酸エチル抽出液を硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、真空中で濃縮し、ヘキサン−酢酸エ
チル（８５：１５）を用いて分取用ＴＬＣで精製した。
両エピマー生成物、４′−デオキシ−４′−オクチルチ
オ−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメク
チンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デオキ
シ−４′−エピ−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−ブチル
ジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサ
ッカライドを分離し、単離した。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−オクチルチオ−アベル
メクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ４′−デオキシ−４′−オクチルチオ−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ
モノサッカライド（工程Ａで得た）の溶液をＴＨＦ２ml
に溶解した。この溶液に実施例１、工程ＣのＨＦ−ピリ
ジン溶液１mlを加え、この混合液を室温で攪拌した。１
２時間後、この反応混合液を０℃に冷却し、ピリジン
（３ml）で希釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液３mlと十
分量の固形重炭酸ナトリウムで反応停止して酸を中和し
た。この粗生成物を酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄
し硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮、ヘキサン−
酢酸エチル（１：１）を用いて分取用ＴＬＣで精製し
た。この純粋な生成物、４′−デオキシ−４′−オクチ
ルチオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライ
ドをＮＭＲスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣ
で決定した。工程Ｃ ４″−デオキシ−４″−エピ−オクチルチオ−
アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ４′−デオキシ−４′−エピ−オクチルチオ−５−Ｏ−
tert−ブチル−ジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ
／Ｂ１ｂモノサッカライド（工程Ａで得た）の溶液をＴ
ＨＦ２mlに溶解した。この溶液に実施例１、工程ＣのＨ
Ｆ−ピリジン溶液１mlを加え、この反応混合液を室温で
攪拌した。１２時間後、この反応混合液を０℃に冷却
し、ピリジン（３ml）で希釈し、重炭酸ナトリウム飽和
溶液３mlと十分量の固形重炭酸ナトリウムで反応停止し
て酸を中和した。この粗生成物を酢酸エチルで抽出し、
食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃
縮、ヘキサン−酢酸エチル（１：１）を用いて分取用Ｔ
ＬＣで精製した。この純粋な生成物、４′−デオキシ−
４′−エピ−オクチルチオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ
１ｂモノサッカライドをＮＭＲスペクトルで確認し、純
度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定した。
【００６６】実施例２５ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチル−アベルメ
クチンＢｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチル−
５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ＤＭＦ（２ml）中４′−Ｏ−トリフルオロメタンスルホ
ニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド（１２５mg、
０．１２８ミリモル）の溶液を０℃に冷却した。この冷
却溶液にチオ酢酸カリウム（４４mg、０．３８５ミリモ
ル）を加えた。この反応混合液を１時間かけて室温に温
めた。室温で３時間後、この反応混合液を水と塩化メチ
レンに分配した。硫酸マグネシウムで乾燥した後、塩化
メチレン抽出液を真空中で濃縮し、ヘキサン−酢酸エチ
ル（８５：１５）を用いて分取用薄層シリカゲルクロマ
トグラフィーで精製した。この純粋な生成物、４′−デ
オキシ−４′−エピ−チオアセチル−５−Ｏ−tert−ブ
チルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモ
ノサッカライドをＮＭＲスペクトルで確認し、純度をＲ
Ｐ−ＨＰＬＣで決定した。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチルア
ベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 テトラヒドロフラン（ＴＨＦ、２．５ml）中４′−デオ
キシ−４′−エピ−チオアセチル−５−Ｏ−tert−ブチ
ルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノ
サッカライド（６４mg、０．０７１ミリモル）の溶液を
ＨＦ−ピリジン溶液（実施例１、工程Ｃ）１mlと室温で
処理した。６時間後、この反応混合液を０℃に冷却し、
ピリジン３mlで希釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液３ml
と十分量の固形重炭酸カリウムで反応停止して酸を中和
した。この生成物を酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄
し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮した。この
粗生成物をヘキサン−酢酸エチル（１：１）を用いて分
取用薄層シリカゲルクロマトグラフィーで精製した。こ
の純粋な４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチル−
アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭ
Ｒスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定し
た。白色の綿毛状粉末の収量４２mg。
クチンＢｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチル−
５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ＤＭＦ（２ml）中４′−Ｏ−トリフルオロメタンスルホ
ニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメ
クチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド（１２５mg、
０．１２８ミリモル）の溶液を０℃に冷却した。この冷
却溶液にチオ酢酸カリウム（４４mg、０．３８５ミリモ
ル）を加えた。この反応混合液を１時間かけて室温に温
めた。室温で３時間後、この反応混合液を水と塩化メチ
レンに分配した。硫酸マグネシウムで乾燥した後、塩化
メチレン抽出液を真空中で濃縮し、ヘキサン−酢酸エチ
ル（８５：１５）を用いて分取用薄層シリカゲルクロマ
トグラフィーで精製した。この純粋な生成物、４′−デ
オキシ−４′−エピ−チオアセチル−５−Ｏ−tert−ブ
チルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモ
ノサッカライドをＮＭＲスペクトルで確認し、純度をＲ
Ｐ−ＨＰＬＣで決定した。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチルア
ベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 テトラヒドロフラン（ＴＨＦ、２．５ml）中４′−デオ
キシ−４′−エピ−チオアセチル−５−Ｏ−tert−ブチ
ルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノ
サッカライド（６４mg、０．０７１ミリモル）の溶液を
ＨＦ−ピリジン溶液（実施例１、工程Ｃ）１mlと室温で
処理した。６時間後、この反応混合液を０℃に冷却し、
ピリジン３mlで希釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液３ml
と十分量の固形重炭酸カリウムで反応停止して酸を中和
した。この生成物を酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄
し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、濃縮した。この
粗生成物をヘキサン−酢酸エチル（１：１）を用いて分
取用薄層シリカゲルクロマトグラフィーで精製した。こ
の純粋な４′−デオキシ−４′−エピ−チオアセチル−
アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭ
Ｒスペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定し
た。白色の綿毛状粉末の収量４２mg。
【００６７】実施例２６ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオ−アベルメクチンＢ
ｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオ−アベルメ
クチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 メタノール（１ml）中４′−デオキシ−４′−エピ−チ
オアセチル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ（２１mg、
０．０２７ミリモル）の溶液を０℃に冷却し、アンモニ
アで飽和したメタノール１mlを加えた。この反応混合液
を室温に温めておいた。３日後、この反応混合液を真空
中で濃縮し、この粗生成物をヘキサン−酢酸エチル
（１：１）を用いて分取用ＴＬＣで精製した。純粋な
４′−デオキシ−４′−エピ−チオ−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲスペクトルと質
量スペクトル（Ｍ＋７）＝７５１で確認した。純度をＲ
Ｐ−ＨＰＬＣで決定した。
ｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−エピ−チオ−アベルメ
クチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 メタノール（１ml）中４′−デオキシ−４′−エピ−チ
オアセチル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ（２１mg、
０．０２７ミリモル）の溶液を０℃に冷却し、アンモニ
アで飽和したメタノール１mlを加えた。この反応混合液
を室温に温めておいた。３日後、この反応混合液を真空
中で濃縮し、この粗生成物をヘキサン−酢酸エチル
（１：１）を用いて分取用ＴＬＣで精製した。純粋な
４′−デオキシ−４′−エピ−チオ−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲスペクトルと質
量スペクトル（Ｍ＋７）＝７５１で確認した。純度をＲ
Ｐ−ＨＰＬＣで決定した。
【００６８】実施例２７ ４′−デオキシ−４′−チオシアナト−アベルメクチン
Ｂｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−
４′−エピ−チオシアナト−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ
ｌｂモノサッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−チオシアナト−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ
／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−４′−
エピ−チオシアナト−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
及び４′−デオキシ−４′−チオシアナト−５−Ｏ−te
rt−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ
１ｂの製造 ＤＭＦ（１．０ml）中４′−Ｏ−トリフルオロメタンス
ルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベ
ルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ（１２５mg、０．１２８ミリ
モル）の溶液にテトラブチルアンモニウムチオシアネー
ト（１９２mg、０．６４０ミリモル）を加えた。２時間
後、この反応混合液を水と酢酸エチルに分配した。有機
層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、真空中で濃縮し
た。２種のエピマー生成物を分離し、ヘキサン−酢酸エ
チル（３：１）を用いて分取用ＴＬＣで精製した。生成
物４′−デオキシ−４′−エピ−チオシアナト−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ
／Ｂ１ｂ及び４′−デオキシ−４′−チオシアナト−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂの混合物を以下で詳述するように脱保護し
た。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−チオシアナト−アベル
メクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デ
オキシ−４′−エピ−チオシアナト−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ＴＨＦ２ml中４′−デオキシ−４′−チオシアナト−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−
４′−チオシアナト−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
（工程Ａの生成物）の室温溶液に実施例１、工程ＣのＨ
Ｆ−ピリジン溶液１mlを加えた。１６時間後、この反応
混合液を０℃に冷却し、ピリジン（３ml）で希釈し、重
炭酸ナトリウム飽和溶液（２５ml）で反応停止し、塩化
ナトリウム飽和溶液（食塩水、４０ml）に注ぎ入れ、塩
化メチレンで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し真空中
で濃縮した。２種のエピマー生成物を分離し、酢酸エチ
ル−塩化メチレン（１０：９０）を用いて分取用ＴＬＣ
で精製した。この純粋な生成物、４′−デオキシ−４′
−チオシアナト−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサ
ッカライド及び４′−デオキシ−４′−エピ−チオ−シ
アナト−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライ
ドをＮＭＲスペクトル及び質量スペクトル（異性体Ａ、
（Ｍ＋７）＝７７６、異性体Ｂ、（Ｍ＋７）＝７７６）
で確認した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定した。
Ｂｌａ／Ｂｌｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−
４′−エピ−チオシアナト−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ
ｌｂモノサッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−チオシアナト−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ
／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−４′−
エピ−チオシアナト−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
及び４′−デオキシ−４′−チオシアナト−５−Ｏ−te
rt−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ
１ｂの製造 ＤＭＦ（１．０ml）中４′−Ｏ−トリフルオロメタンス
ルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベ
ルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ（１２５mg、０．１２８ミリ
モル）の溶液にテトラブチルアンモニウムチオシアネー
ト（１９２mg、０．６４０ミリモル）を加えた。２時間
後、この反応混合液を水と酢酸エチルに分配した。有機
層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、真空中で濃縮し
た。２種のエピマー生成物を分離し、ヘキサン−酢酸エ
チル（３：１）を用いて分取用ＴＬＣで精製した。生成
物４′−デオキシ−４′−エピ−チオシアナト−５−Ｏ
−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ
／Ｂ１ｂ及び４′−デオキシ−４′−チオシアナト−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂの混合物を以下で詳述するように脱保護し
た。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−チオシアナト−アベル
メクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デ
オキシ−４′−エピ−チオシアナト−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ＴＨＦ２ml中４′−デオキシ−４′−チオシアナト−５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ
１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド及び４′−デオキシ−
４′−チオシアナト−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
（工程Ａの生成物）の室温溶液に実施例１、工程ＣのＨ
Ｆ−ピリジン溶液１mlを加えた。１６時間後、この反応
混合液を０℃に冷却し、ピリジン（３ml）で希釈し、重
炭酸ナトリウム飽和溶液（２５ml）で反応停止し、塩化
ナトリウム飽和溶液（食塩水、４０ml）に注ぎ入れ、塩
化メチレンで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し真空中
で濃縮した。２種のエピマー生成物を分離し、酢酸エチ
ル−塩化メチレン（１０：９０）を用いて分取用ＴＬＣ
で精製した。この純粋な生成物、４′−デオキシ−４′
−チオシアナト−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサ
ッカライド及び４′−デオキシ−４′−エピ−チオ−シ
アナト−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライ
ドをＮＭＲスペクトル及び質量スペクトル（異性体Ａ、
（Ｍ＋７）＝７７６、異性体Ｂ、（Ｍ＋７）＝７７６）
で確認した。純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定した。
【００６９】実施例２８ ４′−デオキシ−４′−エピ−〔３−チオ−（メチルプ
ロピオネート）〕−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂモノ
サッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−エピ−〔３−チオ−
（メチルプロピオネート）〕−５−Ｏ−tert−ブチルジ
メチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッ
カライドの製造 ＤＭＦ（１ml）中４′−Ｏ−トリフルオロメタンスルホ
ニル−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベル
メクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド（１００mg、
０．１０３ミリモル）の室温攪拌溶液にメチル３−メル
カプトプロピオネート（０．０５０ml、０．４５２ミリ
モル）と炭酸カリウム（３０mg、０．２１７ミリモル）
を加えた。３時間後、この反応混合液を塩化ナトリウム
飽和溶液と塩化メチレンに分配した。塩化メチレン抽出
液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、真空中で濃縮
し、ヘキサン−酢酸エチル（７５：２５）を用いて分取
用ＴＬＣで精製した。この純粋な生成物４′−デオキシ
−４′−エピ−〔３−チオ−（メチルプロピオネー
ト）〕−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベル
メクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲスペ
クトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定した。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−エピ−〔３−チオ−
（メチルプロピオネート）〕−アベルメクチンＢ１ａ／
Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ＴＨＦ２ml中工程Ａで得た４′−デオキシ−４′−エピ
−〔３−チオ−（メチルプロピオネート）〕−５−Ｏ−
tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／
Ｂ１ｂモノサッカライドの室温溶液に実施例１、工程Ｃ
のＨＦ−ピリジン溶液１mlを加えた。６時間後、この反
応混合液を０℃に冷却し、ピリジン（３ml）で希釈し、
重炭酸ナトリウム飽和溶液（２５ml）で反応停止し、塩
化ナトリウム飽和溶液（４０ml）に注ぎ入れ、塩化メチ
レンで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し真空中で濃縮
し、酢酸エチル−塩化メチレン（１：１）を用いて分取
用ＴＬＣで精製した。この純粋な４′−デオキシ−４′
−エピ−〔３−チオ−（メチルプロピオネート）〕−ア
ベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲ
スペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定し
た。
ロピオネート）〕−アベルメクチンＢｌａ／Ｂｌｂモノ
サッカライド 工程Ａ ４′−デオキシ−４′−エピ−〔３−チオ−
（メチルプロピオネート）〕−５−Ｏ−tert−ブチルジ
メチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッ
カライドの製造 ＤＭＦ（１ml）中４′−Ｏ−トリフルオロメタンスルホ
ニル−５−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベル
メクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライド（１００mg、
０．１０３ミリモル）の室温攪拌溶液にメチル３−メル
カプトプロピオネート（０．０５０ml、０．４５２ミリ
モル）と炭酸カリウム（３０mg、０．２１７ミリモル）
を加えた。３時間後、この反応混合液を塩化ナトリウム
飽和溶液と塩化メチレンに分配した。塩化メチレン抽出
液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、真空中で濃縮
し、ヘキサン−酢酸エチル（７５：２５）を用いて分取
用ＴＬＣで精製した。この純粋な生成物４′−デオキシ
−４′−エピ−〔３−チオ−（メチルプロピオネー
ト）〕−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベル
メクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲスペ
クトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定した。工程Ｂ ４′−デオキシ−４′−エピ−〔３−チオ−
（メチルプロピオネート）〕−アベルメクチンＢ１ａ／
Ｂ１ｂモノサッカライドの製造 ＴＨＦ２ml中工程Ａで得た４′−デオキシ−４′−エピ
−〔３−チオ−（メチルプロピオネート）〕−５−Ｏ−
tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ／
Ｂ１ｂモノサッカライドの室温溶液に実施例１、工程Ｃ
のＨＦ−ピリジン溶液１mlを加えた。６時間後、この反
応混合液を０℃に冷却し、ピリジン（３ml）で希釈し、
重炭酸ナトリウム飽和溶液（２５ml）で反応停止し、塩
化ナトリウム飽和溶液（４０ml）に注ぎ入れ、塩化メチ
レンで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し真空中で濃縮
し、酢酸エチル−塩化メチレン（１：１）を用いて分取
用ＴＬＣで精製した。この純粋な４′−デオキシ−４′
−エピ−〔３−チオ−（メチルプロピオネート）〕−ア
ベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂモノサッカライドをＮＭＲ
スペクトルで確認し、純度をＲＰ−ＨＰＬＣで決定し
た。
【００７０】実施例２９ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−フェニル
−アベルメクチンＢｌ 工程Ａ ５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−２４−
デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−フェ
ニル−アベルメクチンＢ１の製造 製造Ｔで得た２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブ
チル）−２５−フェニル−アベルメクチンＢ１で出発
し、製造Ａの方法を用いて５−Ｏ−tert−ブチル−ジメ
チルシリル−２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブ
チル）−２５−フェニル−アベルメクチンＢ１を得る。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２
４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−
フェニル−アベルメクチンＢｌの製造 工程Ａの生成物で出発し、実施例１の方法を用いて標記
化合物を得る。この生成物をＮＭＲ及び質量スペクトル
で確認する。
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−フェニル
−アベルメクチンＢｌ 工程Ａ ５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−２４−
デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−フェ
ニル−アベルメクチンＢ１の製造 製造Ｔで得た２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブ
チル）−２５−フェニル−アベルメクチンＢ１で出発
し、製造Ａの方法を用いて５−Ｏ−tert−ブチル−ジメ
チルシリル−２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブ
チル）−２５−フェニル−アベルメクチンＢ１を得る。工程Ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２
４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−
フェニル−アベルメクチンＢｌの製造 工程Ａの生成物で出発し、実施例１の方法を用いて標記
化合物を得る。この生成物をＮＭＲ及び質量スペクトル
で確認する。
【００７１】実施例３０ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−シクロペ
ンチル−アベルメクチンＢｌ及び４″−デオキシ−４″
−エピ−メチルチオ−２４−デスメチル−２５−デス−
（２−ブチル）−２５−エピ−シクロペンチル−アベル
メクチンＢｌ 製造Ｕの生成物で出発し、実施例２９の方法を用いて標
記化合物を製造し、質量及びＮＭＲスペクトルで確認す
る。
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−シクロペ
ンチル−アベルメクチンＢｌ及び４″−デオキシ−４″
−エピ−メチルチオ−２４−デスメチル−２５−デス−
（２−ブチル）−２５−エピ−シクロペンチル−アベル
メクチンＢｌ 製造Ｕの生成物で出発し、実施例２９の方法を用いて標
記化合物を製造し、質量及びＮＭＲスペクトルで確認す
る。
【００７２】実施例３１ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−シクロヘ
キシル−アベルメクチンＢｌａ及び４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルチオ−２４−デスメチル−２５−デ
ス−（２−ブチル）−２５−エピ−シクロペンチル−ア
ベルメクチンＢｌａ 製造Ｖの生成物で出発し、実施例２９の方法を用いて標
記化合物を製造し、質量及びＮＭＲスペクトルで確認す
る。
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−シクロヘ
キシル−アベルメクチンＢｌａ及び４″−デオキシ−
４″−エピ−メチルチオ−２４−デスメチル−２５−デ
ス−（２−ブチル）−２５−エピ−シクロペンチル−ア
ベルメクチンＢｌａ 製造Ｖの生成物で出発し、実施例２９の方法を用いて標
記化合物を製造し、質量及びＮＭＲスペクトルで確認す
る。
【００７３】実施例３２ ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−アルキル（アリール）−アベルメク
チンＢｌａ及び４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２
５−デス−（２−ブチル）−２５−エピ−アルキル（ア
リール）−アベルメクチンＢｌ 製造ＢＢの生成物で出発し、実施例２９の方法を用いて
次の生成物を得る。 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−（４−メトキシフェニル）−アベル
メクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−（３，５−ジクロロフェニル）−ア
ベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−（４−アセチルアミノフェニル）−
アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−ベンジル−アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−フェニル−アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−メチル−アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−エチル−アベルメクチンＢｌａ 及びこれらの対応するＣ−２５エピマーこれらをＮＭＲ
及び質量スペクトルで確認する。
−ブチル）−２５−アルキル（アリール）−アベルメク
チンＢｌａ及び４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２
５−デス−（２−ブチル）−２５−エピ−アルキル（ア
リール）−アベルメクチンＢｌ 製造ＢＢの生成物で出発し、実施例２９の方法を用いて
次の生成物を得る。 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−（４−メトキシフェニル）−アベル
メクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−（３，５−ジクロロフェニル）−ア
ベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−（４−アセチルアミノフェニル）−
アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−ベンジル−アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−フェニル−アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−メチル−アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−２５−デス−（２
−ブチル）−２５−エチル−アベルメクチンＢｌａ 及びこれらの対応するＣ−２５エピマーこれらをＮＭＲ
及び質量スペクトルで確認する。
【００７４】実施例３３ ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−ヘテロシ
クロ−アベルメクチンＢｌａ 製造ＣＣの次の化合物で出発し、 ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（３−フリル）−アベルメクチンＢｌａ、 ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（２−チエニル）−アベルメクチンＢｌａ及び ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（４−ピリジル）−アベルメクチンＢｌａ実施例２９
の方法を用いて以下の化合物を合成する。 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−（３−フ
リル）−アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−（２−チ
エニル）−アベルメクチンＢｌａ及び ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−（４−ピ
リジル）−アベルメクチンＢｌａこれらを高圧液体クロ
マトグラフィーで精製し、ＮＭＲ及び質量スペクトルで
確認する。
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−ヘテロシ
クロ−アベルメクチンＢｌａ 製造ＣＣの次の化合物で出発し、 ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（３−フリル）−アベルメクチンＢｌａ、 ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（２−チエニル）−アベルメクチンＢｌａ及び ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（４−ピリジル）−アベルメクチンＢｌａ実施例２９
の方法を用いて以下の化合物を合成する。 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−（３−フ
リル）−アベルメクチンＢｌａ、 ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−（２−チ
エニル）−アベルメクチンＢｌａ及び ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−（４−ピ
リジル）−アベルメクチンＢｌａこれらを高圧液体クロ
マトグラフィーで精製し、ＮＭＲ及び質量スペクトルで
確認する。
【００７５】実施例３４ ４″−デオキシ−４″−エピ−トリフルオロメチルチオ
−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオ−アベルメクチンＢ
ｌａ／Ｂ１ｂ（１００mg、０．１１２ミリモル、実施例
１４に従って製造）をＤＭＦ（２ml）に室温で加える。
これに無水炭酸カリウム（１００mg、０．７２４ミリモ
ル）、１８−クラウン−６（５mg）及びトリフルオロメ
チルヨーダイド（３００mg、１．５３ミリモル）を加え
る。この反応液を室温で１２時間攪拌し、次いで飽和食
塩水（３０ml）に注ぎ入れ塩化メチレンで抽出し、有機
層を硫酸マグネシウムで乾燥する。この溶液を濾過し、
溶媒を真空中で除去する。この粗生成物をシリカゲルク
ロマトグラフィーで精製して４″−デオキシ−４″−エ
ピ−トリフルオロメチルチオ−アベルメクチンＢｌａ／
Ｂ１ｂを得、これを１ＨＮＭＲ及び質量スペクトルで確
認する。
−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオ−アベルメクチンＢ
ｌａ／Ｂ１ｂ（１００mg、０．１１２ミリモル、実施例
１４に従って製造）をＤＭＦ（２ml）に室温で加える。
これに無水炭酸カリウム（１００mg、０．７２４ミリモ
ル）、１８−クラウン−６（５mg）及びトリフルオロメ
チルヨーダイド（３００mg、１．５３ミリモル）を加え
る。この反応液を室温で１２時間攪拌し、次いで飽和食
塩水（３０ml）に注ぎ入れ塩化メチレンで抽出し、有機
層を硫酸マグネシウムで乾燥する。この溶液を濾過し、
溶媒を真空中で除去する。この粗生成物をシリカゲルク
ロマトグラフィーで精製して４″−デオキシ−４″−エ
ピ−トリフルオロメチルチオ−アベルメクチンＢｌａ／
Ｂ１ｂを得、これを１ＨＮＭＲ及び質量スペクトルで確
認する。
【００７６】実施例３５ ４″−デオキシ−４″−エピ−２，２，２−トリフルオ
ロエチルチオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオ−アベルメクチンＢ
ｌａ／Ｂ１ｂ（１００mg、０．１１２ミリモル、実施例
１４に従って製造）をＤＭＦ（２ml）に室温で加える。
これに無水炭酸カリウム（１００mg、０．７２４ミリモ
ル）、１８−クラウン−６（５mg）及び２，２，２−ト
リフルオロエチルヨーダイド（３００mg、１．５３ミリ
モル）を加える。この反応液を室温で１２時間攪拌し、
次に飽和食塩水（３０ml）に注ぎ入れ、塩化メチレンで
抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥する。この溶
液を濾過し、溶媒を真空中で除去する。この粗生成物を
シリカゲルクロマトグラフィーで精製して４″−デオキ
シ−４″−エピ−２，２，２−トリフルオロエチルチオ
−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂを得、これを１ＨＮＭ
Ｒ及び質量スペクトルで確認する。次の工程では本発明
の化合物の出発物質の製造を記載する。
ロエチルチオ−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ４″−デオキシ−４″−エピ−チオ−アベルメクチンＢ
ｌａ／Ｂ１ｂ（１００mg、０．１１２ミリモル、実施例
１４に従って製造）をＤＭＦ（２ml）に室温で加える。
これに無水炭酸カリウム（１００mg、０．７２４ミリモ
ル）、１８−クラウン−６（５mg）及び２，２，２−ト
リフルオロエチルヨーダイド（３００mg、１．５３ミリ
モル）を加える。この反応液を室温で１２時間攪拌し、
次に飽和食塩水（３０ml）に注ぎ入れ、塩化メチレンで
抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥する。この溶
液を濾過し、溶媒を真空中で除去する。この粗生成物を
シリカゲルクロマトグラフィーで精製して４″−デオキ
シ−４″−エピ−２，２，２−トリフルオロエチルチオ
−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂを得、これを１ＨＮＭ
Ｒ及び質量スペクトルで確認する。次の工程では本発明
の化合物の出発物質の製造を記載する。
【００７７】製造Ａ ５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリルアベルメクチンＢ
ｌａ／Ｂ１ｂ 無水ＤＭＦ４００ml中アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ
（高真空中 P2O5 で恒量まで乾燥した）５０ｇ、イミダ
ゾール２４ｇ及びtert−ブチルジメチルシリルクロリド
２４ｇの溶液を室温で５０分間攪拌した。この反応混合
液を氷冷水１．５リットルに注ぎ入れ、水相をエーテル
２００mlで４回抽出した。有機相を水、塩化ナトリウム
水溶液で２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾
過、真空中で濃縮して白色泡状物を得た。この粗生成物
を塩化メチレン−酢酸エチル（９０：１０〜７０：３
０）溶媒系を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ーで精製して５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリルアベ
ルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ４６．５ｇを無定形泡状物
として得、これを１Ｈ−ＮＭＲ及び質量スペクトルで確
認した。
ｌａ／Ｂ１ｂ 無水ＤＭＦ４００ml中アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ
（高真空中 P2O5 で恒量まで乾燥した）５０ｇ、イミダ
ゾール２４ｇ及びtert−ブチルジメチルシリルクロリド
２４ｇの溶液を室温で５０分間攪拌した。この反応混合
液を氷冷水１．５リットルに注ぎ入れ、水相をエーテル
２００mlで４回抽出した。有機相を水、塩化ナトリウム
水溶液で２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾
過、真空中で濃縮して白色泡状物を得た。この粗生成物
を塩化メチレン−酢酸エチル（９０：１０〜７０：３
０）溶媒系を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ーで精製して５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリルアベ
ルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ４６．５ｇを無定形泡状物
として得、これを１Ｈ−ＮＭＲ及び質量スペクトルで確
認した。
【００７８】製造Ｂ ５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−４″−ケト−ア
ベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ −６０℃で攪拌した乾燥塩化メチレン２３０ml中塩化オ
キサリル９．１mlを含有する溶液に乾燥ジメチルスルホ
キシド（ＤＭＳＯ）１５mlを１５分間かけて加えた。次
に乾燥塩化メチレン２３０mlに溶解した５−Ｏ−tert−
ブチル−ジメチルシリルアベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ
４６．５ｇの溶液を−６０℃に維持しながら１５分間
かけて加えた。この反応混合液をこの温度で３０分間攪
拌して乾燥トリエチルアミン（ＴＦＡ）６５mlを加え
た。この混合液を−６０℃で更に５分間攪拌してから冷
却浴を取り除き、この反応混合液を室温まで温めた。水
を添加した後、この反応混合液を塩化メチレンで抽出し
た。この抽出液を水洗、乾燥、真空中で濃縮して黄色泡
状物４５．５ｇを得た。これを質量及びＮＭＲスペクト
ルによって５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−４″
−ケト−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂと同定しこれを
精製せずに次の化学反応に使用した。
ベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ −６０℃で攪拌した乾燥塩化メチレン２３０ml中塩化オ
キサリル９．１mlを含有する溶液に乾燥ジメチルスルホ
キシド（ＤＭＳＯ）１５mlを１５分間かけて加えた。次
に乾燥塩化メチレン２３０mlに溶解した５−Ｏ−tert−
ブチル−ジメチルシリルアベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ
４６．５ｇの溶液を−６０℃に維持しながら１５分間
かけて加えた。この反応混合液をこの温度で３０分間攪
拌して乾燥トリエチルアミン（ＴＦＡ）６５mlを加え
た。この混合液を−６０℃で更に５分間攪拌してから冷
却浴を取り除き、この反応混合液を室温まで温めた。水
を添加した後、この反応混合液を塩化メチレンで抽出し
た。この抽出液を水洗、乾燥、真空中で濃縮して黄色泡
状物４５．５ｇを得た。これを質量及びＮＭＲスペクト
ルによって５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−４″
−ケト−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂと同定しこれを
精製せずに次の化学反応に使用した。
【００７９】製造Ｃ ５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−４″−エピ−ア
ベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ メタノール５０ml中５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−４″−ケト−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ（１
０．２mM、製造Ｂで得た）１０ｇの攪拌溶液にナトリウ
ムボロヒドリド（１０．２ミリモル）３８６mgを加え
た。１５分後、塩化アンモニウムの飽和水溶液２０mlを
加えた。この反応混合液を食塩水（２０ml）で希釈し、
酢酸エチルで抽出した。有機抽出液を硫酸マグネシウム
で乾燥し、濾過、真空中で濃縮した。この粗生成物をヘ
キサン−酢酸エチル（１３：１）を用いてシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィーで精製して５−Ｏ−tert−ブチ
ルジメチルシリル−４″−エピ−アベルメクチンＢｌａ
／Ｂ１ｂ ６．７ｇを得、これを１Ｈ−ＮＭＲ及び質量
スペクトルで確認した。
ベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ メタノール５０ml中５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリ
ル−４″−ケト−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ（１
０．２mM、製造Ｂで得た）１０ｇの攪拌溶液にナトリウ
ムボロヒドリド（１０．２ミリモル）３８６mgを加え
た。１５分後、塩化アンモニウムの飽和水溶液２０mlを
加えた。この反応混合液を食塩水（２０ml）で希釈し、
酢酸エチルで抽出した。有機抽出液を硫酸マグネシウム
で乾燥し、濾過、真空中で濃縮した。この粗生成物をヘ
キサン−酢酸エチル（１３：１）を用いてシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィーで精製して５−Ｏ−tert−ブチ
ルジメチルシリル−４″−エピ−アベルメクチンＢｌａ
／Ｂ１ｂ ６．７ｇを得、これを１Ｈ−ＮＭＲ及び質量
スペクトルで確認した。
【００８０】製造Ｄ ２２，２３−ジヒドロ−４″−ケト−５−Ｏ−tert−ブ
チルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ −６０℃で攪拌した塩化メチレン２．５ml中塩化オキサ
リル９７μｌの溶液に塩化メチレン１．０ml中ＤＭＳＯ
１６０mlの溶液を注射器から３分間かけて滴下した。
次に塩化メチレン３．０ml中２２，２３−シヒドロ−５
−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベルメクチン
Ｂｌａ／Ｂ１ｂ ５００mgの溶液を注射器によって５分
間かけて加えた。この反応混合液を−６０℃で３０分間
攪拌してＴＥＡ ０．７１mlを滴下した。−６０℃で更
に５分後、冷却浴を取り除き、この反応混合液を室温に
温めた。水に添加、エーテルで抽出し、水洗、乾燥、真
空中で濃縮して黄色泡状物５２０ｇを得、これを塩化メ
チレン−酢酸エチル（９：１）溶媒混合液を用いて分取
用ＴＬＣで精製して純粋な２２，２３−ジヒドロ−４″
−ケト−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベル
メクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ４７０mgを得、これを質量及
び３００mHz １Ｈ−ＮＭＲスペクトルで確認した。
チルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ −６０℃で攪拌した塩化メチレン２．５ml中塩化オキサ
リル９７μｌの溶液に塩化メチレン１．０ml中ＤＭＳＯ
１６０mlの溶液を注射器から３分間かけて滴下した。
次に塩化メチレン３．０ml中２２，２３−シヒドロ−５
−Ｏ−tert−ブチル−ジメチルシリル−アベルメクチン
Ｂｌａ／Ｂ１ｂ ５００mgの溶液を注射器によって５分
間かけて加えた。この反応混合液を−６０℃で３０分間
攪拌してＴＥＡ ０．７１mlを滴下した。−６０℃で更
に５分後、冷却浴を取り除き、この反応混合液を室温に
温めた。水に添加、エーテルで抽出し、水洗、乾燥、真
空中で濃縮して黄色泡状物５２０ｇを得、これを塩化メ
チレン−酢酸エチル（９：１）溶媒混合液を用いて分取
用ＴＬＣで精製して純粋な２２，２３−ジヒドロ−４″
−ケト−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベル
メクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ４７０mgを得、これを質量及
び３００mHz １Ｈ−ＮＭＲスペクトルで確認した。
【００８１】製造Ｅ ２２，２３−ジヒドロ−４″−エピ−５−Ｏ−tert−ブ
チルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ 製造Ｄで得た２２，２３−ジヒドロ−４″−ケト−５−
Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌ
ａ／Ｂ１ｂで出発し製造Ｃの方法に従ってこの生成物を
製造する。
チルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ 製造Ｄで得た２２，２３−ジヒドロ−４″−ケト−５−
Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチンＢｌ
ａ／Ｂ１ｂで出発し製造Ｃの方法に従ってこの生成物を
製造する。
【００８２】製造Ｆ アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂ ６．０ｇを室温で濃硫
酸１．５mlを含有するイソプロパノールの攪拌溶液に溶
解した。４１時間後、この溶液を減圧下で７５mlに濃縮
してから水２５mlと酢酸エチル７５mlで希釈した。この
混合液を５０％水性水酸化ナトリウムで中和し、層を分
離した。水溶液を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル溶
液を合わせ、水で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減
圧下で蒸発させた。残留物をヘキサン−アセトン（３：
１）を用いてフラッシュクロマトグラフィー処理してア
ベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド３．１ｇ
を得、これをＮＭＲ、質量スペクトル〔７３５（Ｍ＋L
i）〕及び高圧液体クロマトグラフィー分析によって確
認した。
酸１．５mlを含有するイソプロパノールの攪拌溶液に溶
解した。４１時間後、この溶液を減圧下で７５mlに濃縮
してから水２５mlと酢酸エチル７５mlで希釈した。この
混合液を５０％水性水酸化ナトリウムで中和し、層を分
離した。水溶液を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル溶
液を合わせ、水で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減
圧下で蒸発させた。残留物をヘキサン−アセトン（３：
１）を用いてフラッシュクロマトグラフィー処理してア
ベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド３．１ｇ
を得、これをＮＭＲ、質量スペクトル〔７３５（Ｍ＋L
i）〕及び高圧液体クロマトグラフィー分析によって確
認した。
【００８３】製造Ｇ ５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−アベルメクチン
Ｂｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド 製造Ａの方法によってアベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモ
ノサッカライド２．５１ｇをイミダゾール１．４４ｇ及
びtert−ブチルジメチルシリルクロリド１．４４ｇと無
水ＤＭＦ２５ml中で処理して５−Ｏ−tert−ブチル−ジ
メチルシリルアベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカ
ライドを得る。
Ｂｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド 製造Ａの方法によってアベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモ
ノサッカライド２．５１ｇをイミダゾール１．４４ｇ及
びtert−ブチルジメチルシリルクロリド１．４４ｇと無
水ＤＭＦ２５ml中で処理して５−Ｏ−tert−ブチル−ジ
メチルシリルアベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカ
ライドを得る。
【００８４】製造Ｈ ５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−４′−オキソア
ベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド 製造Ｂの方法によって５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
２．１ｇを塩化オキサリル０．４９ml及びＤＭＳＯ
０．８１mlと塩化メチレン溶液中−６０℃で処理して５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−４′−オキソアベ
ルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライドを得る。
ベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド 製造Ｂの方法によって５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライド
２．１ｇを塩化オキサリル０．４９ml及びＤＭＳＯ
０．８１mlと塩化メチレン溶液中−６０℃で処理して５
−Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル−４′−オキソアベ
ルメクチンＢｌａ／Ｂ１ｂモノサッカライドを得る。
【００８５】製造Ｉ ４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−アベル
メクチンＢ２ａ 篩乾燥ジメチルホルムアミド４００mlと新たに蒸留した
トリエチルアミン３０ml中乾燥アベルメクチンＢ２ａ
５８．２ｇ（６５ミリモル）の溶液にジクロロメタン２
００ml中ｔ−ブチルジメチルシリルクロリド２９．８ｇ
（１９８ミリモル、３当量）の溶液を加えた。この混合
液を室温で１６時間攪拌してから氷中に注ぎ入れジクロ
ロメタンで抽出した。有機相を合わせ、水、食塩水で洗
浄し硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を蒸発させて油
状物を得、これを２０％酢酸エチル−ヘキサンを用いて
シリカゲル高性能液体クロマトグラフィーで精製して
４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−アベル
メクチンＢ２ａ ３４．２ｇを得、これをＮＭＲ及び質
量スペクトルで確認した。
メクチンＢ２ａ 篩乾燥ジメチルホルムアミド４００mlと新たに蒸留した
トリエチルアミン３０ml中乾燥アベルメクチンＢ２ａ
５８．２ｇ（６５ミリモル）の溶液にジクロロメタン２
００ml中ｔ−ブチルジメチルシリルクロリド２９．８ｇ
（１９８ミリモル、３当量）の溶液を加えた。この混合
液を室温で１６時間攪拌してから氷中に注ぎ入れジクロ
ロメタンで抽出した。有機相を合わせ、水、食塩水で洗
浄し硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を蒸発させて油
状物を得、これを２０％酢酸エチル−ヘキサンを用いて
シリカゲル高性能液体クロマトグラフィーで精製して
４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−アベル
メクチンＢ２ａ ３４．２ｇを得、これをＮＭＲ及び質
量スペクトルで確認した。
【００８６】製造Ｊ ４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−２３−
オキソアベルメクチンＢ２ａ 温度計、機械的スターラー及び滴下漏斗を備えた５リッ
トルの３つ口フラスコをジクロロメタン４００mlと塩化
オキサリル１６ml（０．１８５モル）で充填した。この
溶液を窒素下−７０℃に冷却し、内部温度を−６５℃以
下に保持しながらジクロロメタン２００ml中ＤＭＳＯ２
５ml（０．３５０モル）の溶液を３０分間かけて滴下し
た。この混合液を−７０℃で１時間攪拌した。次にジク
ロロメタン９００ml中４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジ
メチルシリル−アベルメクチンＢ２ａ １１４．７５ｇ
（０．１０３モル）の溶液を混合液の温度を−６５℃に
保持しながら４５分間かけて滴下した。−７０℃で更に
２時間後、トリエチルアミン１１５mlをまた−６５℃以
下に保持しながら１０分間かけて滴下した。次にこの反
応液を約１０℃で１時間攪拌した後この反応混合液を真
空中で濃縮した。残留物をエーテル１．５リットルに溶
解し水５００mlで洗浄した。水層をエーテル５００mlで
抽出した。合わせたエーテル層を水１リットルずつで２
回、飽和重炭酸ナトリウム１リットル及び食塩水１リッ
トルで順次洗浄した後硫酸マグネシウムで乾燥した。溶
媒を除去して黄色泡状物１１０ｇを得、これをカラムク
ロマトグラフィー（シリカゲル４kg、５〜２５％酢酸エ
チル−ヘキサン溶離液で溶離）で精製した。この生成物
を黄色泡状物（１０１ｇ、収率８８％）として得、ＮＭ
Ｒ及び質量スペクトルで確認した。
オキソアベルメクチンＢ２ａ 温度計、機械的スターラー及び滴下漏斗を備えた５リッ
トルの３つ口フラスコをジクロロメタン４００mlと塩化
オキサリル１６ml（０．１８５モル）で充填した。この
溶液を窒素下−７０℃に冷却し、内部温度を−６５℃以
下に保持しながらジクロロメタン２００ml中ＤＭＳＯ２
５ml（０．３５０モル）の溶液を３０分間かけて滴下し
た。この混合液を−７０℃で１時間攪拌した。次にジク
ロロメタン９００ml中４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジ
メチルシリル−アベルメクチンＢ２ａ １１４．７５ｇ
（０．１０３モル）の溶液を混合液の温度を−６５℃に
保持しながら４５分間かけて滴下した。−７０℃で更に
２時間後、トリエチルアミン１１５mlをまた−６５℃以
下に保持しながら１０分間かけて滴下した。次にこの反
応液を約１０℃で１時間攪拌した後この反応混合液を真
空中で濃縮した。残留物をエーテル１．５リットルに溶
解し水５００mlで洗浄した。水層をエーテル５００mlで
抽出した。合わせたエーテル層を水１リットルずつで２
回、飽和重炭酸ナトリウム１リットル及び食塩水１リッ
トルで順次洗浄した後硫酸マグネシウムで乾燥した。溶
媒を除去して黄色泡状物１１０ｇを得、これをカラムク
ロマトグラフィー（シリカゲル４kg、５〜２５％酢酸エ
チル−ヘキサン溶離液で溶離）で精製した。この生成物
を黄色泡状物（１０１ｇ、収率８８％）として得、ＮＭ
Ｒ及び質量スペクトルで確認した。
【００８７】製造Ｋ ４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−７−Ｏ
−トリメチルシリル−Ｏ−２３−トリメチルシリルオキ
シ−アベルメクチンＢ１ａ −７８℃に於て蒸留テトラヒドロフラン２ml中４″，５
−ジ−Ｏ−ブチルジメチルシリル−２３−オキソ−アベ
ルメクチンＢ２ａ １０１mg（０．０９ミリモル）の溶
液に、リチウムビス（トリメチルシリル）アミドの１．
０Ｍ溶液０．４００mlをヘキサンの混合液として加え
た。この混合液をアルゴン下−７８℃で１時間攪拌した
後トリエチルアミンとトリメチルクロロシランの１：３
遠心分離混合液の上澄み液０．２０mlを注射器により滴
下した。更に３０分後重炭酸ナトリウム飽和水溶液２ml
を加え、混合液を室温に温めた。次にこの反応混合液を
水とエーテルに分配しエーテル抽出液を合わせ、硫酸マ
グネシウムで乾燥した。濾過し、エーテルを蒸発させて
４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−７−Ｏ
−トリメチルシリル−２３−Ｏ−トリメチルシリルオキ
シ−アベルメクチンＢ１ａ １２０mgを得、これをＮＭ
Ｒ及び質量スペクトルで確認した。
−トリメチルシリル−Ｏ−２３−トリメチルシリルオキ
シ−アベルメクチンＢ１ａ −７８℃に於て蒸留テトラヒドロフラン２ml中４″，５
−ジ−Ｏ−ブチルジメチルシリル−２３−オキソ−アベ
ルメクチンＢ２ａ １０１mg（０．０９ミリモル）の溶
液に、リチウムビス（トリメチルシリル）アミドの１．
０Ｍ溶液０．４００mlをヘキサンの混合液として加え
た。この混合液をアルゴン下−７８℃で１時間攪拌した
後トリエチルアミンとトリメチルクロロシランの１：３
遠心分離混合液の上澄み液０．２０mlを注射器により滴
下した。更に３０分後重炭酸ナトリウム飽和水溶液２ml
を加え、混合液を室温に温めた。次にこの反応混合液を
水とエーテルに分配しエーテル抽出液を合わせ、硫酸マ
グネシウムで乾燥した。濾過し、エーテルを蒸発させて
４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−７−Ｏ
−トリメチルシリル−２３−Ｏ−トリメチルシリルオキ
シ−アベルメクチンＢ１ａ １２０mgを得、これをＮＭ
Ｒ及び質量スペクトルで確認した。
【００８８】製造Ｌ ４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−７−Ｏ
−トリメチルシリル−２２−ヒドロキシ−２３−オキソ
−アベルメクチンＢ１ａ 塩化メチレン（CH2Cl2) ２ml中４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−
ブチルジメチルシリル−７−Ｏ−トリメチルシリル−２
３−Ｏ−トリメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ １
３５mg（０．１０７ミリモル）の溶液に CH2Cl2 １ml中
ｍ−クロロ過安息香酸２１mg（０．１２ミリモル）の溶
液を一度に加えた。２０℃で２０分後、硫化ジメチル
０．２mlを加えて過酸と反応させた。この混合液を更に
３０分攪拌した後水性重炭酸ナトリウムを加え酢酸エチ
ルで抽出した。合わせた有機画分を乾燥、濾過、蒸発さ
せて固形物１５０mgを得た。この生成物混合物を分取用
薄層クロマトグラフィー（２０％酢酸エチル−ヘキサ
ン）で分離して４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチル
シリル−７−Ｏ−トリメチルシリル−２２−ヒドロキシ
−２３−オキソ−アベルメクチンＢ１ａ ４０mgを得、
これをＮＭＲ及び質量スペクトルで確認した。
−トリメチルシリル−２２−ヒドロキシ−２３−オキソ
−アベルメクチンＢ１ａ 塩化メチレン（CH2Cl2) ２ml中４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−
ブチルジメチルシリル−７−Ｏ−トリメチルシリル−２
３−Ｏ−トリメチルシリル−アベルメクチンＢ１ａ １
３５mg（０．１０７ミリモル）の溶液に CH2Cl2 １ml中
ｍ−クロロ過安息香酸２１mg（０．１２ミリモル）の溶
液を一度に加えた。２０℃で２０分後、硫化ジメチル
０．２mlを加えて過酸と反応させた。この混合液を更に
３０分攪拌した後水性重炭酸ナトリウムを加え酢酸エチ
ルで抽出した。合わせた有機画分を乾燥、濾過、蒸発さ
せて固形物１５０mgを得た。この生成物混合物を分取用
薄層クロマトグラフィー（２０％酢酸エチル−ヘキサ
ン）で分離して４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチル
シリル−７−Ｏ−トリメチルシリル−２２−ヒドロキシ
−２３−オキソ−アベルメクチンＢ１ａ ４０mgを得、
これをＮＭＲ及び質量スペクトルで確認した。
【００８９】製造Ｍ アルデヒド−酸（化合物VI、図式１）の製造 アルミホイルをかぶせたガラスバイアル中ベンゼン６ml
中４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−７−
Ｏ−トリメチルシリル−２２−ヒドロキシ−２３−オキ
ソ−アベルメクチンＢ２ａ ６００mg（０．５ミリモ
ル）の溶液に四酢酸鉛４００mg（０．９ミリモル）を一
度に加えた。２０℃で３０分後、この溶液を水１２mlと
亜硫酸ナトリウム６００mgを含有する分液漏斗に注ぎ入
れた。次にこの混合液を振盪し酢酸エチルで抽出した。
合わせた抽出液を乾燥（MgSO4)、濾過、蒸発させて固形
物６００mgを得た。シリカゲルカラムによるフラッシュ
クロマトグラフィーでヘキサン：酢酸エチル２：１次に
アセトンで溶離して出発物質２５０mgとアルデヒドVI２
３０mgを得、ＮＭＲスペクトルで確認した。
中４″，５−ジ−Ｏ−ｔ−ブチルジメチルシリル−７−
Ｏ−トリメチルシリル−２２−ヒドロキシ−２３−オキ
ソ−アベルメクチンＢ２ａ ６００mg（０．５ミリモ
ル）の溶液に四酢酸鉛４００mg（０．９ミリモル）を一
度に加えた。２０℃で３０分後、この溶液を水１２mlと
亜硫酸ナトリウム６００mgを含有する分液漏斗に注ぎ入
れた。次にこの混合液を振盪し酢酸エチルで抽出した。
合わせた抽出液を乾燥（MgSO4)、濾過、蒸発させて固形
物６００mgを得た。シリカゲルカラムによるフラッシュ
クロマトグラフィーでヘキサン：酢酸エチル２：１次に
アセトンで溶離して出発物質２５０mgとアルデヒドVI２
３０mgを得、ＮＭＲスペクトルで確認した。
【００９０】製造Ｎ アルデヒドVIのアルデヒドVII ＡおよびVII Ｂ（図式
１）および２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ−２，４−ジメチル−３−
ヒドロキシヘキサン酸へのトランスケタール化 ピリジントシレートの８ｇの乾燥メタノールの８０ml中
の溶液に、製造ＭからのアルデヒドVIの１６．３ｇを添
加した。この混合物を、２０℃において１．５時間攪拌
し、そしてトリエチルアミンの４mlを添加した。次に、
この混合物を、重炭酸ナトリウムの４．４ｇと水５００
mlとを有する分液漏斗へ移した。この混合物をエーテル
で抽出し、次に水層を２ＮのHCl で酸性とし、そして酢
酸エチルで抽出して２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ−２，４−ジメチ
ル−３−ヒドロキシヘキサン酸１．４ｇをこはく色の油
状物として得た。エーテル抽出物を集め、硫酸マグネシ
ウム上で乾燥した。濾過し、溶剤を蒸発させて、メトキ
シケタールVII ＡおよびVII Ｂとアルデヒド−酸VIとの
１：１：１の混合物１５．５ｇを得た。さらにＲfがVII
Ｂより遅いが、VI（シリル基をいくらか失った異性体V
II Ｂ）よりは早い少量の生成物をも得た。この混合物
を、ヘキサン：酢酸エチルの３：１および２：１で溶離
するシリカゲル５５０ｇ上のフラッシュ・カラム・クロ
マトグラムで分離して、VII Ａの５．１ｇ、VII Ｂの
４．０ｇ、VIの３．９ｇを得た。これらは、それぞれＮ
ＭＲとマス・スペクトルとによって確認した。異性体VI
I ＡとVII Ｂとの場合のＣ２１における立体化学的帰属
は、それぞれの純異性体に酸性メタノールを再度与えた
時におけるVII ＡのVII Ｂへの非可逆的変換に基づい
た。熱力学的に安定な異性体である異性体VII Ｂは、ア
キシアル・メトキシル／エクアトリアル・ホルミル立体
配置に帰属された。キラル酸を過剰のジアゾメタンによ
ってエステル化し、１５％酢酸エチル／ヘキサンを用い
るフラッシュ・クロマトグラフィーによって精製して、
メチルエステルの１ｇを得た。〔-〕D ＝−９．５°、
ｃ＝８．９ｇ／dlジクロロメタン、ＮＭＲスペクトルに
よって確認した。
１）および２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ−２，４−ジメチル−３−
ヒドロキシヘキサン酸へのトランスケタール化 ピリジントシレートの８ｇの乾燥メタノールの８０ml中
の溶液に、製造ＭからのアルデヒドVIの１６．３ｇを添
加した。この混合物を、２０℃において１．５時間攪拌
し、そしてトリエチルアミンの４mlを添加した。次に、
この混合物を、重炭酸ナトリウムの４．４ｇと水５００
mlとを有する分液漏斗へ移した。この混合物をエーテル
で抽出し、次に水層を２ＮのHCl で酸性とし、そして酢
酸エチルで抽出して２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ−２，４−ジメチ
ル−３−ヒドロキシヘキサン酸１．４ｇをこはく色の油
状物として得た。エーテル抽出物を集め、硫酸マグネシ
ウム上で乾燥した。濾過し、溶剤を蒸発させて、メトキ
シケタールVII ＡおよびVII Ｂとアルデヒド−酸VIとの
１：１：１の混合物１５．５ｇを得た。さらにＲfがVII
Ｂより遅いが、VI（シリル基をいくらか失った異性体V
II Ｂ）よりは早い少量の生成物をも得た。この混合物
を、ヘキサン：酢酸エチルの３：１および２：１で溶離
するシリカゲル５５０ｇ上のフラッシュ・カラム・クロ
マトグラムで分離して、VII Ａの５．１ｇ、VII Ｂの
４．０ｇ、VIの３．９ｇを得た。これらは、それぞれＮ
ＭＲとマス・スペクトルとによって確認した。異性体VI
I ＡとVII Ｂとの場合のＣ２１における立体化学的帰属
は、それぞれの純異性体に酸性メタノールを再度与えた
時におけるVII ＡのVII Ｂへの非可逆的変換に基づい
た。熱力学的に安定な異性体である異性体VII Ｂは、ア
キシアル・メトキシル／エクアトリアル・ホルミル立体
配置に帰属された。キラル酸を過剰のジアゾメタンによ
ってエステル化し、１５％酢酸エチル／ヘキサンを用い
るフラッシュ・クロマトグラフィーによって精製して、
メチルエステルの１ｇを得た。〔-〕D ＝−９．５°、
ｃ＝８．９ｇ／dlジクロロメタン、ＮＭＲスペクトルに
よって確認した。
【００９１】製造Ｏ （Ｓ）−３−ヨード−１−フェニル−１−プロパノール 市販の（Ｓ）−３−クロロ−１−フェニル−１−プロパ
ノール（６ｇ）を、過剰のヨー化ナトリウム（４当量、
１８ｇ）および数滴のトリエチルアミンと共に、メチル
エチルケトンの３０ml中で１００℃に２０時間加熱し
た。サンプルを取り出して、ＮＭＲにかけて、変換の度
合いを測定した。真空中において溶媒を除去し、残渣を
ジクロロメタン中に取り出し、濾過して塩を取り除き、
フラッシュ・クロマトグラフィーによってヨード・アル
コールを精製し、６．９ｇの生成物を得た。
ノール（６ｇ）を、過剰のヨー化ナトリウム（４当量、
１８ｇ）および数滴のトリエチルアミンと共に、メチル
エチルケトンの３０ml中で１００℃に２０時間加熱し
た。サンプルを取り出して、ＮＭＲにかけて、変換の度
合いを測定した。真空中において溶媒を除去し、残渣を
ジクロロメタン中に取り出し、濾過して塩を取り除き、
フラッシュ・クロマトグラフィーによってヨード・アル
コールを精製し、６．９ｇの生成物を得た。
【００９２】製造Ｐ （Ｓ）−３−ヨード−１−フェニル−１−トリメチルシ
リルオキシプロパン 製造Ｏにおいて得たヨード・アルコールを、標準作業法
に従って、ＤＭＦ中においてＢＳＴＦＡによるか、また
はジクロロメタン中においてトリメチルシリルトリフラ
ートとトリエチルアミンとによって、トリメチルシリル
エーテルとして保護した。たとえば、ジクロロメタンの
４ml中のヨード・アルコールの８００mgにトリエチルア
ミンの２mlとトリメチルシリルトリフラートの１．５ml
とを加えた。３０分後に、真空中において溶媒を除去
し、残渣をフラッシュ・クロマトグラフィーにかけて、
９９０mgの生成物を得た。これをＮＭＲとマス・スペク
トルとによって確認した。
リルオキシプロパン 製造Ｏにおいて得たヨード・アルコールを、標準作業法
に従って、ＤＭＦ中においてＢＳＴＦＡによるか、また
はジクロロメタン中においてトリメチルシリルトリフラ
ートとトリエチルアミンとによって、トリメチルシリル
エーテルとして保護した。たとえば、ジクロロメタンの
４ml中のヨード・アルコールの８００mgにトリエチルア
ミンの２mlとトリメチルシリルトリフラートの１．５ml
とを加えた。３０分後に、真空中において溶媒を除去
し、残渣をフラッシュ・クロマトグラフィーにかけて、
９９０mgの生成物を得た。これをＮＭＲとマス・スペク
トルとによって確認した。
【００９３】製造Ｑ （Ｓ）−〔３−フェニル−３−トリメチルシリルオキ
シ）プロピル〕ホスホニウム・ヨウ化物 ヨードフェニルプロピルトリメチルシリル・エーテルの
４０８mgとトリフェニル・ホスフィンの３２１mg（１当
量）とのトルエンの５mlとトリエチルアミンの１滴との
溶液を、窒素雰囲気下において１００℃に６４時間加熱
した。真空中でトルエンを除去し、残渣をエーテル／ヘ
キサン中で摩砕して、固形の生成物５００mgを得た。こ
れをＮＭＲとマス・スペクトルとによって確認した。
シ）プロピル〕ホスホニウム・ヨウ化物 ヨードフェニルプロピルトリメチルシリル・エーテルの
４０８mgとトリフェニル・ホスフィンの３２１mg（１当
量）とのトルエンの５mlとトリエチルアミンの１滴との
溶液を、窒素雰囲気下において１００℃に６４時間加熱
した。真空中でトルエンを除去し、残渣をエーテル／ヘ
キサン中で摩砕して、固形の生成物５００mgを得た。こ
れをＮＭＲとマス・スペクトルとによって確認した。
【００９４】製造Ｒ ３−クロロ−１−アルキル（アリール）−１−プーパノ
ールの製造の一般的手順 蒸留したアクロレインに乾燥HCl を添加することによっ
て製造した３−クロロプロパナール〔Shriner ら；J. O
rg. Chem. 第１０３〜１０５頁、（１９３９）〕を、２
０℃において、適切なグリニヤール試薬の過剰に添加し
た。３０分後に、この混合物をアセトン／ドライアイス
浴によって冷却し、塩化アンモニウムの水溶液によって
反応を停止した。エーテル抽出によって生成物を単離
し、シリカゲル・クロマトグラフィーによって精製し
た。
ールの製造の一般的手順 蒸留したアクロレインに乾燥HCl を添加することによっ
て製造した３−クロロプロパナール〔Shriner ら；J. O
rg. Chem. 第１０３〜１０５頁、（１９３９）〕を、２
０℃において、適切なグリニヤール試薬の過剰に添加し
た。３０分後に、この混合物をアセトン／ドライアイス
浴によって冷却し、塩化アンモニウムの水溶液によって
反応を停止した。エーテル抽出によって生成物を単離
し、シリカゲル・クロマトグラフィーによって精製し
た。
【００９５】製造Ｓ 〔（３−アルキル（アリール）−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニル・ホスホニウム・ヨウ
化物 製造Ｒにおいて製造した対応する３−クロロ−１−アル
キル（アリール）−プロパノールを、製造Ｏに記した手
順によってヨード・アルコールに変換し、次に製造Ｐに
記した如くにしてトリメチルシリルエーテルとして保護
した。製造Ｑにその概要を記した如くにして、対応する
ホスホニウム塩を製造した。この手順に従って、下記の
塩類を製造し、確認した。 （Ｒ，Ｓ）−〔（３−シクロペンチル−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物、 （Ｒ，Ｓ）−〔（３−シクロヘキシル−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物、 〔（３−（２−ブチル）−３−トリメチルシリルオキ
シ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム・ヨウ化物
（ジアステレオ異性体混合物）、 適切な３−クロロ−１−アルキル（アリール）−１−プ
ロパノールから出発し、前記の場合の手順に従って、下
記の塩類を得た。 （Ｒ，Ｓ）−〔（３−ベンジル）−３−トリメチルシリ
ルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム・ヨ
ウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（３−フリル）−３−トリメチルシ
リルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム・
ヨウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（２−チエニル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（４−ピリジル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（１−オクチル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（１−エチル）−３−トリメチルシ
リルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム・
ヨウ化物。
オキシ）プロピル〕トリフェニル・ホスホニウム・ヨウ
化物 製造Ｒにおいて製造した対応する３−クロロ−１−アル
キル（アリール）−プロパノールを、製造Ｏに記した手
順によってヨード・アルコールに変換し、次に製造Ｐに
記した如くにしてトリメチルシリルエーテルとして保護
した。製造Ｑにその概要を記した如くにして、対応する
ホスホニウム塩を製造した。この手順に従って、下記の
塩類を製造し、確認した。 （Ｒ，Ｓ）−〔（３−シクロペンチル−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物、 （Ｒ，Ｓ）−〔（３−シクロヘキシル−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物、 〔（３−（２−ブチル）−３−トリメチルシリルオキ
シ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム・ヨウ化物
（ジアステレオ異性体混合物）、 適切な３−クロロ−１−アルキル（アリール）−１−プ
ロパノールから出発し、前記の場合の手順に従って、下
記の塩類を得た。 （Ｒ，Ｓ）−〔（３−ベンジル）−３−トリメチルシリ
ルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム・ヨ
ウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（３−フリル）−３−トリメチルシ
リルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム・
ヨウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（２−チエニル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（４−ピリジル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（１−オクチル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム
・ヨウ化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（１−エチル）−３−トリメチルシ
リルオキシ）プロピル〕−トリフェニルホスホニウム・
ヨウ化物。
【００９６】製造Ｔ ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−フェニル−アベルメクチンＢ１ 製造Ｑの（Ｓ）−〔（３−フェニル−３−トリメチルシ
リルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウム・ヨ
ウ化物から誘導されたイリド（１３０mg）とアルデヒド
VII Ｂとのウイッティヒ縮合によって、シス−オレフィ
ン前駆体（７４mg）を得た。これを、ＰＰＴＳとメタノ
ールとによってスピロケタール（９０％）へ環化した。
ＨＦ−ピリジン−ＴＨＦを用いてシリル保護基を除去し
て、表題の生成物（５０％）を得た。これを、ＮＭＲと
マス・スペクトルとによって確認した。
−フェニル−アベルメクチンＢ１ 製造Ｑの（Ｓ）−〔（３−フェニル−３−トリメチルシ
リルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウム・ヨ
ウ化物から誘導されたイリド（１３０mg）とアルデヒド
VII Ｂとのウイッティヒ縮合によって、シス−オレフィ
ン前駆体（７４mg）を得た。これを、ＰＰＴＳとメタノ
ールとによってスピロケタール（９０％）へ環化した。
ＨＦ−ピリジン−ＴＨＦを用いてシリル保護基を除去し
て、表題の生成物（５０％）を得た。これを、ＮＭＲと
マス・スペクトルとによって確認した。
【００９７】製造Ｕ ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−シクロペンチル−アベルメクチンＢ１および２４−デ
スメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−エピ−
シクロペンチル−アベルメクチンＢ１ 製造Ｓからの（Ｒ，Ｓ）−〔（３−シクロペンチル−３
−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホ
スホニウム・ヨウ化物１８３mgとアルデヒドVII Ｂとの
ウイッティヒ縮合によって、オレフィン付加物２８３mg
を得た。この付加物１５３mgを環化してノーマルＣ２５
異性体５２mgとエピーＣ２５異性体６１mgとを得た（Ｔ
ＬＣにより分離した）。ＨＦ−ピリジン−ＴＨＦを用い
て各異性体を脱保護して、表題の化合物２１mgを得た。
そしてＮＭＲとマス・スペクトルとによって確認した。
−シクロペンチル−アベルメクチンＢ１および２４−デ
スメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−エピ−
シクロペンチル−アベルメクチンＢ１ 製造Ｓからの（Ｒ，Ｓ）−〔（３−シクロペンチル−３
−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホ
スホニウム・ヨウ化物１８３mgとアルデヒドVII Ｂとの
ウイッティヒ縮合によって、オレフィン付加物２８３mg
を得た。この付加物１５３mgを環化してノーマルＣ２５
異性体５２mgとエピーＣ２５異性体６１mgとを得た（Ｔ
ＬＣにより分離した）。ＨＦ−ピリジン−ＴＨＦを用い
て各異性体を脱保護して、表題の化合物２１mgを得た。
そしてＮＭＲとマス・スペクトルとによって確認した。
【００９８】製造Ｖ ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−シクロヘキシル−アベルメクチンＢ１ａおよび２４−
デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−エピ
−シクロヘキシル−アベルメクチンＢ１ａ （Ｒ，Ｓ）−〔（３−シクロヘキシル−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウム・
ヨウ化物２０４mgとアルデヒドVII Ａ２９７mgとのウイ
ッティヒ反応によって、付加物１３０mgを得た。この付
加物１１６mgを環化してノーマルＣ２５の３５mgと、よ
り遅く溶出するエピーＣ２５の４０mgとを得た（１５％
酢酸エチル−ヘキサンによるＴＬＣから）。個々の化合
物の脱シリル化によって、ノーマルＣ２５生成物１３mg
を得た。これをＮＭＲとマス・スペクトルとによって確
認した。
−シクロヘキシル−アベルメクチンＢ１ａおよび２４−
デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−エピ
−シクロヘキシル−アベルメクチンＢ１ａ （Ｒ，Ｓ）−〔（３−シクロヘキシル−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウム・
ヨウ化物２０４mgとアルデヒドVII Ａ２９７mgとのウイ
ッティヒ反応によって、付加物１３０mgを得た。この付
加物１１６mgを環化してノーマルＣ２５の３５mgと、よ
り遅く溶出するエピーＣ２５の４０mgとを得た（１５％
酢酸エチル−ヘキサンによるＴＬＣから）。個々の化合
物の脱シリル化によって、ノーマルＣ２５生成物１３mg
を得た。これをＮＭＲとマス・スペクトルとによって確
認した。
【００９９】製造Ｗ ３−クロロ−２−エチル−１−アルキル（アリール）−
１−プロパノールと３−クロロ−２−メチル−１−アル
キル（アリール）−１−プロパノールの製造 ２−エチルアクロレイン（３９ｇ）をフラスコ中に０℃
において冷蔵し、乾燥HCl ガスの１７ｇが吸収されるま
で乾燥HCl をバブリングした。次に、この混合物を、減
圧下において、直ちに蒸留して、２−エチル−３−クロ
ロプロパノールの９．７ｇを得た（沸点、４７℃／１４
トル）。これを、製造Ｒに記載した如く室温においてエ
ーテル中の適切なグリニヤール試薬の過剰に加えるか、
または−７８℃においてアルキル（アリール）・リチウ
ムに加えて、対応する３−クロロ−２−エチル−１−ア
ルキル（アリール）−１−プロパノールを得た。 ３−クロロ−２−エチル−１−フェニル−１−プロパノ
ール； ３−クロロ−２−エチル−１−シクロペンチル−１−プ
ロパノール； ３−クロロ−２−エチル−１−（３，５−ジクロロフェ
ニル）−１−プロパノール。 さらに、メタノール中の水素化ホウ素ナトリウムで２−
エチル−３−クロロ−プロパノールを還元して、２−エ
チル−３−クロロ−１−プロパノールを得た。同様な方
法で、２−メチルアクロレインの塩酸付加、およびそれ
に続くグリニヤール試薬またはアルキル（アリール）・
リチウムとの反応によって下記の生成物を得た。 ３−クロロ−２−メチル−１−アルキル（アリール）−
１−プロパノール； ３−クロロ−２−メチル−１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−プロパノール； ３−クロロ−２−メチル−１−（３，５−ジクロロフェ
ニル）−１−プロパノール； ３−クロロ−２−メチル−１−（４−アセチルアミノフ
ェニル）−１−プロパノール； ３−クロロ−２−メチル−１−ベンジル−１−プロパノ
ール； ３−クロロ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパノ
ール。
１−プロパノールと３−クロロ−２−メチル−１−アル
キル（アリール）−１−プロパノールの製造 ２−エチルアクロレイン（３９ｇ）をフラスコ中に０℃
において冷蔵し、乾燥HCl ガスの１７ｇが吸収されるま
で乾燥HCl をバブリングした。次に、この混合物を、減
圧下において、直ちに蒸留して、２−エチル−３−クロ
ロプロパノールの９．７ｇを得た（沸点、４７℃／１４
トル）。これを、製造Ｒに記載した如く室温においてエ
ーテル中の適切なグリニヤール試薬の過剰に加えるか、
または−７８℃においてアルキル（アリール）・リチウ
ムに加えて、対応する３−クロロ−２−エチル−１−ア
ルキル（アリール）−１−プロパノールを得た。 ３−クロロ−２−エチル−１−フェニル−１−プロパノ
ール； ３−クロロ−２−エチル−１−シクロペンチル−１−プ
ロパノール； ３−クロロ−２−エチル−１−（３，５−ジクロロフェ
ニル）−１−プロパノール。 さらに、メタノール中の水素化ホウ素ナトリウムで２−
エチル−３−クロロ−プロパノールを還元して、２−エ
チル−３−クロロ−１−プロパノールを得た。同様な方
法で、２−メチルアクロレインの塩酸付加、およびそれ
に続くグリニヤール試薬またはアルキル（アリール）・
リチウムとの反応によって下記の生成物を得た。 ３−クロロ−２−メチル−１−アルキル（アリール）−
１−プロパノール； ３−クロロ−２−メチル−１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−プロパノール； ３−クロロ−２−メチル−１−（３，５−ジクロロフェ
ニル）−１−プロパノール； ３−クロロ−２−メチル−１−（４−アセチルアミノフ
ェニル）−１−プロパノール； ３−クロロ−２−メチル−１−ベンジル−１−プロパノ
ール； ３−クロロ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパノ
ール。
【０１００】製造Ｘ 〔（２−エチル−３−アルキル（アリール）−３−トリ
メチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニ
ウムヨウ化物及び〔（２−メチル−３−アルキル（アリ
ール）−３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリ
フェニルホスホニウムヨウ化物 製造Ｏ 、Ｐ及びＱの方法に従って、製造Ｗ記載のクロロ
プロパノール類はその対応するホスホニウムヨウ化物類
に変換される： 〔（２−メチル−３−（４−メトキシフェニル）−３−
トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホス
ホニウムヨウ化物； 〔（２−メチル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−
３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニル
ホスホニウムヨウ化物； 〔（２−メチル−３−（４−アセチルアミノフェニル）
−３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニ
ルホスホニウムヨウ化物； 〔（２−メチル−３−ベンジル−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化
物； 〔（２−メチル−３−フェニル−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化
物； 〔（２−エチル−３−（４−メトキシフェニル）−３−
トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホス
ホニウムヨウ化物； 〔（２−エチル−３−フェニル−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化
物； 〔（２−エチル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−
３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニル
ホスホニウムヨウ化物； 〔（２−エチル−３−ベンジル−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化
物； 〔（２−エチル−３−トリメチルシリルオキシ）プロピ
ル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物。
メチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニ
ウムヨウ化物及び〔（２−メチル−３−アルキル（アリ
ール）−３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリ
フェニルホスホニウムヨウ化物 製造Ｏ 、Ｐ及びＱの方法に従って、製造Ｗ記載のクロロ
プロパノール類はその対応するホスホニウムヨウ化物類
に変換される： 〔（２−メチル−３−（４−メトキシフェニル）−３−
トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホス
ホニウムヨウ化物； 〔（２−メチル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−
３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニル
ホスホニウムヨウ化物； 〔（２−メチル−３−（４−アセチルアミノフェニル）
−３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニ
ルホスホニウムヨウ化物； 〔（２−メチル−３−ベンジル−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化
物； 〔（２−メチル−３−フェニル−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化
物； 〔（２−エチル−３−（４−メトキシフェニル）−３−
トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホス
ホニウムヨウ化物； 〔（２−エチル−３−フェニル−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化
物； 〔（２−エチル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−
３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニル
ホスホニウムヨウ化物； 〔（２−エチル−３−ベンジル−３−トリメチルシリル
オキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化
物； 〔（２−エチル−３−トリメチルシリルオキシ）プロピ
ル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物。
【０１０１】製造Ｙ （Ｓ）−及び（Ｒ）−〔（３−トリメチルシリルオキ
シ）ブチル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物 １．４７ｇの市販の（Ｓ）−１，３−ブタンジオールを
１０mlのジクロロメタンと５mlのトリエチルアミンに溶
解した。これに３．２２ｇのｐ−トルエンスルホニルク
ロライドを加えた。１．５時間後、主要のモノトシレー
トをシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーで精製し
２．８５ｇの（Ｓ）−３−ヒドロキシブチル−１−ｐ−
トシレートを得た。このものを２０mlのアセトンおよび
５滴のトリエチルアミン中で４．２ｇの沃化ナトリウム
と煮沸して（１７時間）、２．３３ｇの（Ｓ）−１−ヨ
ード−３−ヒドロキシブタンに転換した。生成したヨー
ドアルコールをジメチルホルムアミド中でビス（トリメ
チルシリル）トリフルオロアセトアミドで室温でシリル
化した。対応する（Ｓ）−〔（３−トリメチルシリルオ
キシ）ブチル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物はヨ
ードシリルエーテルを当量のトリフェニルホスフィンと
トルエン中１００℃で４８時間加熱して製造された。市
販の（Ｓ）−１，３−ブタンジオールを出発原料とすれ
ば、対応する（Ｒ）−〔（３−トリメチルシリルオキ
シ）ブチル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物が得ら
れ、ＮＭＲ及びマススペクトルで特定される。
シ）ブチル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物 １．４７ｇの市販の（Ｓ）−１，３−ブタンジオールを
１０mlのジクロロメタンと５mlのトリエチルアミンに溶
解した。これに３．２２ｇのｐ−トルエンスルホニルク
ロライドを加えた。１．５時間後、主要のモノトシレー
トをシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーで精製し
２．８５ｇの（Ｓ）−３−ヒドロキシブチル−１−ｐ−
トシレートを得た。このものを２０mlのアセトンおよび
５滴のトリエチルアミン中で４．２ｇの沃化ナトリウム
と煮沸して（１７時間）、２．３３ｇの（Ｓ）−１−ヨ
ード−３−ヒドロキシブタンに転換した。生成したヨー
ドアルコールをジメチルホルムアミド中でビス（トリメ
チルシリル）トリフルオロアセトアミドで室温でシリル
化した。対応する（Ｓ）−〔（３−トリメチルシリルオ
キシ）ブチル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物はヨ
ードシリルエーテルを当量のトリフェニルホスフィンと
トルエン中１００℃で４８時間加熱して製造された。市
販の（Ｓ）−１，３−ブタンジオールを出発原料とすれ
ば、対応する（Ｒ）−〔（３−トリメチルシリルオキ
シ）ブチル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物が得ら
れ、ＮＭＲ及びマススペクトルで特定される。
【０１０２】製造Ｚ 〔（２−メチル−３−トリメチルシリルオキシ）ブチ
ル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物 １０．４ｇの市販の４−ヒドロキシ−３−メチル−２−
ブタノン（工業グレード６５％）を５０mlのエーテル中
で過剰のリチウムアルミニウムハイドライド（１．０Ｍ
溶液２５ml）で還元し、そして２mlの酢酸エチル、１ml
の水、１mlの１５％水酸化ナトリウムおよび無水硫酸ナ
トリウムで仕上げた。固形物をソックスレー抽出器を使
用して２５０mlの沸騰エーテルで一夜抽出した。エーテ
ルを真空で除去し、そしてジオールを１５０℃、１２ト
ールの球形炉で蒸留し、３．８９ｇの生成物を得た。こ
の１，３−ジヒドロキシ−２−メチルブタン（ジアステ
レオマーの混合物として）を製造Ｙに於けるように主要
のトシレートに転換し、そしてそれから沃化ナトリウム
でヨードアルコールに転換した。それに続くビス（トリ
メチルシリル）トリフルオロアセトアミドによるシリル
化及びトルエン中でのトリフェニルホスフィンによる処
理により標記ホスホニウムヨウ化物（ジアステレオアイ
ソマー）を得、ＮＭＲ及びマススペクトルで特定した。
ル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物 １０．４ｇの市販の４−ヒドロキシ−３−メチル−２−
ブタノン（工業グレード６５％）を５０mlのエーテル中
で過剰のリチウムアルミニウムハイドライド（１．０Ｍ
溶液２５ml）で還元し、そして２mlの酢酸エチル、１ml
の水、１mlの１５％水酸化ナトリウムおよび無水硫酸ナ
トリウムで仕上げた。固形物をソックスレー抽出器を使
用して２５０mlの沸騰エーテルで一夜抽出した。エーテ
ルを真空で除去し、そしてジオールを１５０℃、１２ト
ールの球形炉で蒸留し、３．８９ｇの生成物を得た。こ
の１，３−ジヒドロキシ−２−メチルブタン（ジアステ
レオマーの混合物として）を製造Ｙに於けるように主要
のトシレートに転換し、そしてそれから沃化ナトリウム
でヨードアルコールに転換した。それに続くビス（トリ
メチルシリル）トリフルオロアセトアミドによるシリル
化及びトルエン中でのトリフェニルホスフィンによる処
理により標記ホスホニウムヨウ化物（ジアステレオアイ
ソマー）を得、ＮＭＲ及びマススペクトルで特定した。
【０１０３】製造ＡＡ 〔（２−メチル−３−トリメチルシリルオキシ）ペンチ
ル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物 市販の１−ヒドロキシ−２−メチル−３−ブテン（１．
９１ｇ）を５mlのＤＭＦ及び５mlのジクロロメタン中で
５ｇのｔ−ブチル−ジメチルシリルクロライド及び４．
７ｇのイミダゾールで３時間シリル化した。混合物を水
中に注ぎ込みそして９：１ヘキサン／エーテルで抽出し
た。抽出液を併せて濃縮し４．３ｇの１−ｔ−ブチルジ
メチルシリルオキシ−２−メチル−３−ブテンを得、こ
のものは更に精製する事なしに使用された。シリルオキ
シブテン及びスダン７Ｂレッド染料を５０mlのジクロロ
メタンに溶解し、そして−７８℃で赤色が消えるまでオ
ゾンで処理した。溶液を３０分間で室温まで温め、その
後再び−７８℃に冷却した。ＴＨＦ中の２．０Ｍエチル
マグネシウムブロマイド溶液（３０ml）を１０分間かけ
て加え、生成混合物を４５分間で室温まで温め、その後
で低温で塩化アンモン水溶液を注意して加えて過剰のグ
リニアール試薬を分解した。混合液をエーテルで抽出し
溶媒を蒸発して３．９６ｇの残留抽出物を得た。ＮＭＲ
で所期の生成物である事を認識した。このものを２０ml
のメタノールに４７５mgのｐ−トルエンスルホン酸一水
塩と共に溶解し、２０℃で２時間攪拌した。メタノール
を減圧で除去し、残渣を４００ｇのシリカゲル上でフラ
ッシュクロマトグラフ（１：１ヘキサン／酢酸エチル）
に掛け１．１ｇの１，３−ジヒドロキシ−２−メチル−
ペンタンをジアステレオマー混合物（ＮＭＲで確認）と
して得た。後続の標記ホスホニウムヨウ化物への転換は
製造Ｙ及びＺ記載の手順に従って行なわれた。
ル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物 市販の１−ヒドロキシ−２−メチル−３−ブテン（１．
９１ｇ）を５mlのＤＭＦ及び５mlのジクロロメタン中で
５ｇのｔ−ブチル−ジメチルシリルクロライド及び４．
７ｇのイミダゾールで３時間シリル化した。混合物を水
中に注ぎ込みそして９：１ヘキサン／エーテルで抽出し
た。抽出液を併せて濃縮し４．３ｇの１−ｔ−ブチルジ
メチルシリルオキシ−２−メチル−３−ブテンを得、こ
のものは更に精製する事なしに使用された。シリルオキ
シブテン及びスダン７Ｂレッド染料を５０mlのジクロロ
メタンに溶解し、そして−７８℃で赤色が消えるまでオ
ゾンで処理した。溶液を３０分間で室温まで温め、その
後再び−７８℃に冷却した。ＴＨＦ中の２．０Ｍエチル
マグネシウムブロマイド溶液（３０ml）を１０分間かけ
て加え、生成混合物を４５分間で室温まで温め、その後
で低温で塩化アンモン水溶液を注意して加えて過剰のグ
リニアール試薬を分解した。混合液をエーテルで抽出し
溶媒を蒸発して３．９６ｇの残留抽出物を得た。ＮＭＲ
で所期の生成物である事を認識した。このものを２０ml
のメタノールに４７５mgのｐ−トルエンスルホン酸一水
塩と共に溶解し、２０℃で２時間攪拌した。メタノール
を減圧で除去し、残渣を４００ｇのシリカゲル上でフラ
ッシュクロマトグラフ（１：１ヘキサン／酢酸エチル）
に掛け１．１ｇの１，３−ジヒドロキシ−２−メチル−
ペンタンをジアステレオマー混合物（ＮＭＲで確認）と
して得た。後続の標記ホスホニウムヨウ化物への転換は
製造Ｙ及びＺ記載の手順に従って行なわれた。
【０１０４】製造ＢＢ ２５−デス−（２−ブチル）−２５−アルキル（アリー
ル）−アベルメクチンＢ１ａ及び２５−デス−（２−ブ
チル）−２５−エピアルキル（アリール）−アベルメク
チンＢ１ａ 〔（２−メチル−３−（４−メトキシフェニル）−３−
トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホス
ホニウムヨウ化物；〔（２−メチル−３−（３，５−ジ
クロロフェニル）−３−トリメチルシリルオキシ）プロ
ピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物；〔（２−メ
チル−３−（４−アセチルアミノフェニル）−３−トリ
メチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニ
ウムヨウ化物；〔（２−メチル−３−ベンジル−３−ト
リメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホ
ニウムヨウ化物；及び〔（２−メチル−３−フェニル−
３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニル
ホスホニウムヨウ化物（製造Ｘ）；〔（２−メチル−３
−トリメチルシリルオキシ）ブチル〕トリフェニルホス
ホニウムヨウ化物（製造Ｚ）；及び〔（２−メチル−３
−トリメチルシリルオキシ）ペンチル〕トリフェニルホ
スホニウムヨウ化物（製造ＡＡ）のアルデヒドVII Ａ又
はVII Ｂのどちらかとのウィッティヒ縮合及びそれに続
く環化と脱シリル化によって夫々 ２５−デス−（２−ブチル）−２５−（４−メトキシフ
ェニル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−（３，５−ジクロ
ロフェニル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−（４−アセチルア
ミノフェニル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−ベンジル−アベル
メクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−フェニル−アベル
メクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−メチル−アベルメ
クチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−エチル−アベルメ
クチンＢ１ａ及びそれらの対応するＣ２５−エピマー類
が得られ、ＮＭＲ及びマススペクトルで特定された。
ル）−アベルメクチンＢ１ａ及び２５−デス−（２−ブ
チル）−２５−エピアルキル（アリール）−アベルメク
チンＢ１ａ 〔（２−メチル−３−（４−メトキシフェニル）−３−
トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホス
ホニウムヨウ化物；〔（２−メチル−３−（３，５−ジ
クロロフェニル）−３−トリメチルシリルオキシ）プロ
ピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ化物；〔（２−メ
チル−３−（４−アセチルアミノフェニル）−３−トリ
メチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニ
ウムヨウ化物；〔（２−メチル−３−ベンジル−３−ト
リメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホ
ニウムヨウ化物；及び〔（２−メチル−３−フェニル−
３−トリメチルシリルオキシ）プロピル〕トリフェニル
ホスホニウムヨウ化物（製造Ｘ）；〔（２−メチル−３
−トリメチルシリルオキシ）ブチル〕トリフェニルホス
ホニウムヨウ化物（製造Ｚ）；及び〔（２−メチル−３
−トリメチルシリルオキシ）ペンチル〕トリフェニルホ
スホニウムヨウ化物（製造ＡＡ）のアルデヒドVII Ａ又
はVII Ｂのどちらかとのウィッティヒ縮合及びそれに続
く環化と脱シリル化によって夫々 ２５−デス−（２−ブチル）−２５−（４−メトキシフ
ェニル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−（３，５−ジクロ
ロフェニル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−（４−アセチルア
ミノフェニル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−ベンジル−アベル
メクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−フェニル−アベル
メクチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−メチル−アベルメ
クチンＢ１ａ； ２５−デス−（２−ブチル）−２５−エチル−アベルメ
クチンＢ１ａ及びそれらの対応するＣ２５−エピマー類
が得られ、ＮＭＲ及びマススペクトルで特定された。
【０１０５】製造ＣＣ ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−ヘテロシクロ−アベルメクチンＢ１ａ及び２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−エピ−ヘ
テロシクロ−アベルメクチンＢ１ａ （Ｒ，Ｓ）−〔３−（３−フリル）−３−トリメチルシ
リルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ
化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（２−チエニル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨ
ウ化物；及び （Ｒ，Ｓ）−〔３−（２−ピリジル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨ
ウ化物；（製造Ｓの手順に従って得られる）のアルデヒ
ドVII Ａ又はVII Ｂのどちらかとのウィッティヒ縮合及
びそれに続く環化と脱シリル化によって夫々 ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（３−フリル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（２−チエニル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（４−ピリジル）−アベルメクチンＢ１ａ及びそれら
の対応するＣ２５−エピマー類が得られ、ＮＭＲ及びマ
ススペクトルで特定された。
−ヘテロシクロ−アベルメクチンＢ１ａ及び２４−デス
メチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５−エピ−ヘ
テロシクロ−アベルメクチンＢ１ａ （Ｒ，Ｓ）−〔３−（３−フリル）−３−トリメチルシ
リルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨウ
化物； （Ｒ，Ｓ）−〔３−（２−チエニル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨ
ウ化物；及び （Ｒ，Ｓ）−〔３−（２−ピリジル）−３−トリメチル
シリルオキシ）プロピル〕トリフェニルホスホニウムヨ
ウ化物；（製造Ｓの手順に従って得られる）のアルデヒ
ドVII Ａ又はVII Ｂのどちらかとのウィッティヒ縮合及
びそれに続く環化と脱シリル化によって夫々 ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（３−フリル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（２−チエニル）−アベルメクチンＢ１ａ； ２４−デスメチル−２５−デス−（２−ブチル）−２５
−（４−ピリジル）−アベルメクチンＢ１ａ及びそれら
の対応するＣ２５−エピマー類が得られ、ＮＭＲ及びマ
ススペクトルで特定された。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/71 ＡＦＪ (72)発明者 ヘルムート ムロツィク アメリカ合衆国，07747 ニュージャーシ ィ，マタワン，アイドルブルック レーン 159
Claims (7)
- 【請求項１】 下記の構造式： 【化１】 ここで、２２，２３の位置におけるＡは、 (1) 単結合及びここでＲ1 は (a) 水素 (b) ヒドロキシ、又は (c) オキソ；又は (2) 二重結合であって、Ｒ1 は存在せず、 Ｒ2 は、 (1) Ｃ1-4 アルキル、 (2) Ｃ1-4 アルキルであって、Ｃ4-6 シクロアルキル、
フェニル、及びハロの中から選択された１−３の置換基
で置換されたもの、 (3) アルファ・分枝のＣ3-8 アルキル、 (4) Ｃ2-8 アルキル、 (5) Ｃ2-6 アルキニル、 (6) Ｃ1-6 アルコキシＣ1-6 アルキル、 (7) Ｃ1-6 アルキルチオＣ1-6 アルキル、 (8) Ｃ4-6 シクロアルキル又はＣ4-6 シクロアルケニル
であって、 (a) メチレン、 (b) ハロ、及び (c) Ｃ1-4 アルキル、 から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの、 (9) ３−６種の構成物から成る、窒素、酸素又は硫黄を
含むヘテロ環であって、飽和されたもの又は飽和されて
いないもの、 (a) Ｃ1-4 アルキル、及び (b) ハロ、 から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの、 (10) フェニル、 (a) Ｃ1-3 アルキル、及び (b) ハロ から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの；Ｒ3 は、 (1) ヒドロキシ、 (2) Ｃ1-6 アルコキシ、 (3) Ｃ2-6 アルカノイルオキシ、 (4) オキソ、又は (5) オキシミノ； Ｒ7 は、水素又はＣ1-6 アルキル、直鎖又は分枝のも
の；及びＲ4 は、 【化２】 ここで、Ｒ5 は、 (1) S(O)n R6、ここでｎは０、１又は２、 (2) SCOR6 ，又は (3) ヨード； ここで、Ｒ6 は、 (1) 水素、 (2) Ｃ1-8 アルキルであって、直鎖又は分枝のもの及び (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) フェノキシ、 (e) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (f) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル、 (g) Ｃ1-3 アルキルスルフホニル、 (h) アミノ、 (i) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 (j) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (k) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (l) ハロＣ1-3 アルコキシカルボニルアミノ、 (m) オキソ、 (n) カルボキシ、及び (o) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル， から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの； (3) Ｃ2-8 アルカノイルであって、 (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) フェノキシ、 (e) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (f) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル、 (g) Ｃ1-3 アルキルスルホニル、 (h) アミノ、 (i) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 (j) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (k) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (l) ハロＣ1-3 アルコキシカルボニルアミノ、 (m) オキソ、 (n) カルボキシ、及び (o) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル， から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの； (4) Ｃ3-8 シクロアルキルであって、 (a) ハロ、 (b) Ｃ1-3 アルコキシ、 (c) スルホンアミド、 (d) アミノ、 (e) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (f) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、及び (g) Ｃ2-6 アルカノイルアミノ、 から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの；又は (5) ニコチノイルで表わされる化合物。 - 【請求項２】 ２２、２３の位置におけるＡが、 (1) 単結合及びここでＲ1 は次のものである： (a) 水素又は (b) ヒドロキシ、又は (2) 二重結合であって、Ｒ1 は存在せず； Ｒ2 は、 (1) アルファ・分枝のＣ3-8 アルキル、 (2) アルファ・分枝のＣ3-8 アルケニル、 (3) Ｃ4-6 シクロアルキル、 (4) Ｃ4-6 シクロアルケニル、 (5) フェニル、又は (6) ｐ−フルオロ−フェニル； Ｒ3 は、 (1) ヒドロキシ、又は (2) オキシミノ； Ｒ7 はメチルを示し、 Ｒ4 は、 【化３】 ここで、Ｒ5 は、 (1) S(O)n R6、ここでｎは０、１又は２、又は (2) SCOR6 ； ここで、Ｒ6 は、 (1) 水素、 (2) Ｃ1-4 アルキルであって、直鎖又は分枝のもの及び (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) Ｃ1-3 アルキルチオ (e) Ｃ1-3 アルキルスルホニル、 (f) アミノ、 (g) Ｃ2-3 アルカノイルアミノ、 (h) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (i) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 (j) カルボキシ、及び (k) Ｃ1-3 アルコキシカルボニル， から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもの；又は (3) Ｃ2-5 アルカノイルであって、 (a) ハロ、 (b) ヒドロキシ、 (c) Ｃ1-3 アルコキシ、 (d) Ｃ1-3 アルキルチオ、 (e) Ｃ1-3 アルキルスルフィニル、 (f) Ｃ1-3 アルキルスルホニル、 (g) アミノ、 (h) Ｃ1-3 アルキルアミノ、 (i) ジ（Ｃ1-3 アルキル）アミノ、 から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもので表わされる請求項１記載の化合
物。 - 【請求項３】 ２２、２３の位置におけるＡが、 (1) 単結合及びここでＲ1 は、 (a) 水素又は (b) ヒドロキシ、又は (2) 二重結合であって、Ｒ1 は存在せずＲ2 は、 (1) ２−プロピル、 (2) ２−ブチル、 (3) ２−ブテン−２−イル、 (4) ２−ペンテン−２−イル、 (5) ４−メチル−２−ペンテン−２−イル、 (6) シクロペンチル、 (7) シクロペンテニル、 (8) シクロヘキシル、 (9) シクロヘキセニル、 (10) フェニル、又は (11) ｐ−フルオロ−フェニル； Ｒ3 は、 (1) ヒドロキシ、又は (2) オキシミノ； Ｒ7 はメチルを示し、 Ｒ4 は、 【化４】 ここで、Ｒ5 は、 (1) S(O)n R6、ここでｎは０、１又は２、 (2) SCOR6 ； ここで、Ｒ6 は、 Ｃ1-3 アルキルであって、直鎖又は分枝のもの及び (1) ヒドロキシ、 (2) Ｃ1-2 アルコキシ、 (3) アミノ (4) アセチルアミノ、 (5) Ｃ1-2 アルキルアミノ、 (6) ジメチルアミノ、及び (7) ハロ、 から選択された１−３の置換基で置換されていないもの
又は置換されたもので表わされる請求項１記載の化合
物。 - 【請求項４】(a) ４″−デオキシ−４″−エピ−メチ
ルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (b) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−
エピ−メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (c) ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルフィニ
ル−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ、 (d) ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルスルホニル
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (e) ４″−デオキシ−４″−メチルチオ−アベルメク
チン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (f) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−
メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (g) ４″−デオキシ−４″−メチルスルフィニル−ア
ベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (h) ４″−デオキシ−４″−メチルスルホニル−アベ
ルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (i) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−
メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (j) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オ
キシミノ−４″−エピ−メチルチオ−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (k) ４″−デオキシ−−５−オキシミノ−４″−エピ
−メチルスルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１
ｂ、 (l) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−
メチルスルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (m) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−メチル
チオ−アベルメクチンＢ１ａ／Ｂ１ｂ、 (n) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オ
キシミノ−４″−メチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ
／Ｂ１ｂ、 (o) ４″−デオキシ−オキシミノ−４″−メチルスル
フィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (p) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−メチル
スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (q) ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチ
ル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (r) ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシ
エチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (s) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ
１ｂ、 (t) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ、 (u) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−
（２−ヒドロキシエチル）チオ−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ、 (v) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オ
キシミノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）チオ−アベ
ルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (w) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オ
キシミノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）チオ
−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (x) ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチ
ル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (y) ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシ
エチル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１
ｂ、 (z) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチン Ｂ
１ａ／Ｂ１ｂ、 (aa) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチ
ン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (bb) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−
（２−ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベルメクチ
ン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (cc) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−
エピ−（２−ヒドロキシエチル）スルフィニル−アベル
メクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (dd) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オ
キシミノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）スルフィニ
ル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (ee) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オ
キシミノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）スル
フィニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (ff) ４″−デオキシ−４″−（２−ヒドロキシエチ
ル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (gg) ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−ヒドロキシ
エチル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１
ｂ、 (hh) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−（２−
ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン Ｂ１
ａ／Ｂ１ｂ、 (ii) ４″−デオキシ−５−オキシミノ−４″−エピ−
（２−ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (jj) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−
（２−ヒドロキシエチル）スルホニル−アベルメクチン
Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (kk) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−４″−
エピ−（２−ヒドロキシエチル）−スルホニル−アベル
メクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (ll) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オ
キシミノ−４″−（２−ヒドロキシエチル）−スルホニ
ル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (mm) ４″−デオキシ−２２、２３−ジヒドロ−５−オ
キシミノ−４″−エピ−（２−ヒドロキシエチル）−ス
ルホニル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、 (nn) ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５
−デス−（２−ブチル）−２５−シクロヘキシル−アベ
ルメクチン、 (oo) ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５
−デス−（２−ブチル）−２５−フェニル−アベルメク
チン、 (pp) ４″−デオキシ−４″−エピ−メチルチオ−２５
−デス−（２−ブチル）−２５−〔２−（４−メチルペ
ンテン−２−イル）〕−アベルメクチン、 (qq) ４″−デオキシ−４″−エピ−（２−アミノ）エ
チルチオ−２５−デス−（２−ブチル）−２５−シクロ
ヘキシル−２−イル−アベルメクチン、 (rr) ４″−デオキシ−４″−エピ−トリフルオロメチ
ルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、及び (ss) ４″−デオキシ−４″−エピ−２、２、２−トリ
フルオロエチルチオ−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ
のいずれかである請求項１記載の化合物。 - 【請求項５】 Ｒ3 がtert−ブチルジメチルシリルオキ
シである請求項１記載の化合物の保護された誘導体。 - 【請求項６】(a) ４″−デオキシ−４″−トリフルオ
ロメタンスルホニル−５−Ｏ−tert−ブチルジメチルシ
リル−アベルメクチン Ｂ１ａ／Ｂ１ｂ、又は (b) ４″−デオキシ−４″−ヨード−５−Ｏ−tert−
ブチルジメチルシリル−アベルメクチン Ｂｌａ／Ｂｌ
ｂ、である請求項５記載の化合物。 - 【請求項７】 保護されたアベルメクチンの５位にある
４″−ヒドロキシル基をトリフルオロメタン・無水スル
ホン酸で処理し、次に求核試薬で処理して５位の脱保護
を行い請求項１、２、３または４の化合物を得る請求項
１、２、３または４の化合物の製造方法。
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