JPH07108945B2

JPH07108945B2 - 農業用合成樹脂被覆材

Info

Publication number: JPH07108945B2
Application number: JP63222132A
Authority: JP
Inventors: 英司有江; 孝高澤; 貞夫山田
Original assignee: Mitsubishi Chemical MKV Co
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1988-09-05
Filing date: 1988-09-05
Publication date: 1995-11-22
Anticipated expiration: 2010-11-22
Also published as: JPH0269538A

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の利用分野」本発明は、被覆材内面近傍における霧発生現象を抑制す
る能力（この能力は、防霧性と称される。）を、長期間
にわたって発揮する能力に優れた農業用合成樹脂被覆材
に関するものである。

「従来の技術」近年、有用植物の生産性、市場性を高めるために、農業
用ビニルフィルムなどの農業用被覆材による被覆下に、
有用植物を促成、半促成または抑制栽培する、いわゆる
ハウス栽培やトンネル栽培が盛んに行なわれている。こ
のハウス栽培やトンネル栽培において、現在使用されて
いる合成樹脂被覆材、例えば塩化ビニル系樹脂フィルム
の大部分は、被覆材内面（ハウスやトンネルの内部に面
する側の表面をいう。）における水滴の流下を促進し、
日光の入射量を多くするために、界面活性剤の１種であ
る防曇剤（主としてソルビタン脂肪酸エステル；グリセ
リン脂肪酸エステルなど。）を含んでいる。このような
防曇剤を含む被覆材の被覆下では、被覆材の内外での温
度差が大きくなると、被覆材の内面近傍において、霧が
発生するという現象が、しばしば観察される。

この霧発生現象は、ハウス栽培およびトンネル栽培等の
施設栽培にとって最も大切な晩秋ないし冬季に多く発生
する。霧発生現象の原因は、正確にはわからないが、ハ
ウスまたはトンネル内の気温、湿度、ハウスまたはトン
ネル内土壌の温度、含水量、ハウスまたはトンネルへの
日射量、被覆材の濡れた面の親水性の程度などが微妙に
影響し合って、ハウスまたはトンネル内の湿気が温度変
化によって被覆材表面に順調に付着して流れるという現
象が阻害され、一部の湿気が被覆材内面近傍で霧状にな
ることによるものと推定される。

このような霧発生現象は、本発明者らの観察によれば、
ハウスまたはトンネル内の地表面近傍、栽培植物の近傍
および被覆材内面近傍でおこることが判った。更に、被
覆材および被覆材内面は、外気温の低下により冷却され
て、ハウス内との間に温度差を生じ、ハウス内の温かく
湿った空気が自然対流により被覆材内面の近傍に移動す
ると、空気中に含むことのできなくなった水蒸気が、凝
縮して微小水滴となり、霧状となって自然対流によっ
て、ハウスまたはトンネル内に拡がることが判った。一
旦発生した霧状の微小水滴が、自然対流の途中で再度蒸
発して消失する場合には、霧はハウスまたはトンネル内
に拡がらないが、蒸発消失速度が遅い場合には、ハウス
またはトンネル全体が濃い霧に包まれることも判った。

このような霧発生現象は、ハウスまたはトンネル内で栽
培する有用作物の葉、茎、花、実などを濡らして病害発
生の原因となり、または病害発生伝播の助けともなる。
また、栽培作物が濡れると、乾かすのに必要な熱が必要
となり、ハウスまたはトンネル内の暖房のための燃料が
それだけ多く必要となる等の不利が生ずる。さらに、ハ
ウス内の見通しが悪くなるため、農作業の能率が低下す
る等の弊害もある。

このような不利を解消するため、従来、ハウスやトンネ
ル内の気温変化を少しでも柔らげるめに、着色した農業
用合成樹脂フィルムを使用したり、ハウスまたはトンネ
ル内の土壌をマルチングフィルムで覆ったりして水の蒸
発量を抑えたり、更にまた灌水時間を工夫したり（例え
ば、夕方遅くなってから灌水したり、灌水部分や灌水量
を調節するなど）、灌水方法、装置を改善する等の方策
がとられてきた。しかし、いずれの方法も、霧発生現象
を完全に抑えるには、有効なものではなかった。

このような欠点を改良した技術として、特開昭57−1464
8号公報に記載されているように、防曇剤としての界面
活性剤と防霧性を改良するフッ素系界面活性剤とを併用
する方法が提案されている。また、特開昭59−80468号
公報には、末端ポリフルオロアルキル基を含有するアク
リレートまたはメタクリレートと他の共重合し得る化合
物との共重合オリゴマーを配合し、防霧性を改良する方
法も提案されている。

「発明が解決しようとする問題点」しかし、本発明者らの実験によれば、防曇剤とフッ素系
界面活性剤あるいは共重合オリゴマーを併用配合した場
合には、農業用合成樹脂被覆材として必須な性能である
防曇性に悪影響を与える場合があり、低温の冬季に使用
しても防曇性はそれほど低下しないが、気温の高い夏季
ないし初秋より使用し始めた場合には、防曇性の低下が
促進され防曇持続性が著しく劣る場合があることが判明
した。フッ素系界面活性剤あるいは共重合オリゴマーの
配合量を少量にすることにより防曇性への悪影響を軽減
することができるが、霧の発生抑制効果が満足なもので
はなく、特に長期間使用する場合に防曇性の低下が著し
いという欠点がある。

「問題を解決するための手段」本発明者らは、かかる状況にあって、防曇持続性を低下
させることなく、且つ、防曇性を長期間にわたって発揮
する農業用合成樹脂被覆材を提供することを目的として
鋭意検討した結果、従来提案されている前述のフッ素系
界面活性剤や、共重合オリゴマーとは全く構造の異なる
特殊な含フッ素化合物が極めて有効であることが解っ
た。又、水酸化アルミニウムあるいはタルクあるいはハ
イドロタルサイト類の１種または２種以上を併用配合す
ることにより、防曇性を長期間にわたって発揮すること
を見いだし、本発明を完成するに至ったものである。

合成樹脂に、それ100重量部あたり、防曇剤１〜５重量
部、１分子中に２以上のポリフルオロアルキル基と１以
上のポリオキシアルキレン鎖を有する含フッ素化合物で
あって、ポリオキシアルキレン鎖を有する主鎖の両末端
に、ポリオキシアルキレン鎖を介してポリフルオロアル
キル基を有するもの0.01〜0.5重量部及び水酸化アルミ
ニウム、タルクまたはハイドロタルサイト類から選択さ
れる無機化合物の少なくとも１種0.5〜10重量部を配合
したことを特徴とする農業用合成樹脂被覆材。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明の農業用合成樹脂被覆材を構成する合成樹脂とし
ては、一般にフィルム形成性の熱可塑性合成樹脂があげ
られる。具体的には塩化ビニル、エチレン、プロピレ
ン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル等の単
量体の単独又はこれら相互の重合体、あるいはこれら単
量体中の少なくとも１種と他の共重合可能な単量体（例
えば酢酸ビニル、塩化ビニリデン等）との共重合体、含
フッ素樹脂、ポリエステル、ポリアミド等もしくはこれ
ら重合体のブレンド物があげられる。これらの中では、
耐候性、光透過性、経済性、強度等の観点から、塩化ビ
ニル系樹脂（すなわち、ポリ塩化ビニル及び塩化ビニル
を50重量％以上含むその共重合体）及びエチレン系樹脂
（すなわち、ポリエチレン及びエチレンを50重量％以上
含むその共重合体）が好適であり、最も有利にはポリ塩
化ビニルである。

これら合成樹脂被覆材には、防曇性を付与するために、
従来から使用されている防曇剤を配合する。しかして、
本発明において用いることができる防曇剤としては、主
として非イオン系界面活性剤、例えばソルビタンモノス
テアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタン
モノベヘネートなどのソルビタン系界面活性剤；グリセ
リンモノラウレート、ジグリセリンモノパルミテート、
グリセリンモノステアレートなどのグリセリン系界面活
性剤；ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリ
エチレングリコールモノパルミテートなどのポリエチレ
ングリコール系界面活性剤；アルキルフェノールのアル
キレンオキシド付加物；ソルビタン／グリセリンの縮合
物と有機酸とのエステル等が包含される。これら防曇剤
は、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて用
いることができる。防曇剤の基体樹脂への配合量は、従
来の農業用合成樹脂フィルムに対して使用されている場
合と同等とすることができ、合成樹脂基材100重量部当
り、１〜５重量部の範囲とすることができる。

本発明における含フッ素化合物は、１分子中に２以上の
ポリフルオロアルキル基と１以上の、オキシエチレン基
を主成分とするポリオキシアルキレン鎖を有し、かつ、
該ポリフルオロアルキル基をポリオキシアルキレン鎖を
介して末端に有する含フッ素化合物である。該含フッ素
化合物は、製造が容易であり、また防霧性とその持続性
が高い。

ポリオキシアルキレン鎖中にはオキシエチレン基を２〜
30モル、好ましくは５〜15モル含有し、その他のオキシ
アルキレン基、例えばオキシプロピレン基、オキシブチ
レン基、オキシフェニレン基等を０〜10モル、好ましく
は０〜５モル含有するもである。オキシエチレン基のモ
ル数をその他のオキシアルキレン基のモル数よりも多く
することが性能上好ましく、オキシエチレン基のみのポ
リオキシアルキレン鎖が特に好ましい。オキシアルキレ
ン基及びその他のオキシアルキレン基を混合使用しても
よく、ランダム状に結合してもよい。

ポリオキシアルキレン鎖を介して末端にRf基を有する化
合物の製造方法としては、ポリオキシアルキレン鎖を有
する化合物と、Rf基を有する化合物を反応させる方法が
好適である。

ポリオキシアルキレン鎖を有する化合物としては、ポリ
オキシアルキレンポリオール、ポリオキシアルキレンポ
リアミン、およびこれらの反応性誘導体などがある。反
応性誘導体としては、たとえば水酸基やアミノ基をハラ
イドやアルカリ金属アルコキサイドに変換したもの、グ
リシジルエーテル化等によりエポキシ基を導入したも
の、無水ポリカルボン酸でエステル化してカルボキシル
基を導入したもの、ポリイソシアネートでウレタン化し
てイソシアネート基を導入したもの（即ち、イソシアネ
ート基末端ウレタンプレポリマー）などがある。

一方、これと反応させるRf基を有する化合物としては、
上記化合物の水酸基、アミノ基、その他の反応性官能基
と反応しうる官能基を有するRf基含有化合物が用いられ
る。たとえば、水酸基、エポキシ基、カルボキシル基、
イソシアネート基、ハロゲンなどを有するRf基含有化合
物が用いられる。さらに具体的には、たとえば水酸基含
有化合物としては、Rf基含有カルボン酸類やRf基含有ス
ルホン酸類とエタノールアミンなどのアルカノールアミ
ン類との反応生成物がある。エポキシ基含有化合物とし
てはRf基含有アルコールとエピクロルヒドリンとの反応
生成物などがある。

Rf基とポリポリオキシアルキレン鎖とを有する化合物を
多量化する方法や、Rf基とポリオキシアルキレン鎖を有
する化合物に、さらにRf基を導入する方法など上記以外
にも種々の方法で目的化合物を得ることができる。ま
た、種々の方法で得られたポリオキシアルキレン鎖と２
以上のRf基とを有する化合物は、必要によりさらに変性
することができる。たとえば、水酸基をアミノ基に変換
したり、カルボキシル基をアミド基に変換したりするこ
とができる。

以下に本発明における含フッ素化合物の好適な具体例を
示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

C₁₀F₂₁COOC₂H₄O₈OCC₁₀F₂₁ C₈F₁₇C₂H₄OC₂H₄O₁₀C₂H₄C₈F₁₇ 含フッ素化合物におけるRf基としては、下記構造のポリ
フルオロアルキル基が望ましい。

CF₃-(CF₂)_l- ｌは２〜19の整数 HCF₂-(CF₂)_n- ｎは２〜19の整数本発明におけるRf基としては、前記ポリフルオロアルキ
ル基の他、CF₂＝CF₂、CF₃-CF＝CF₂のオリゴメリゼーシ
ョンで合成される分岐を有するポリフルオロアルキル基
や、C₃F₇O-(C₃F₆O)-_kCO-［ｋは０〜５の整数］等も含ま
れる。

本発明において使用する含フッ素化合物は、それぞれ単
独で使用することができるし、２種またはそれ以上組み
合わせて使用することもできる。この含フッ素化合物の
合成樹脂被覆材への配合量は、配合する含フッ素化合物
の種類、基体合成樹脂の種類等に応じて変えることがで
き、基体合成樹脂100重量部（ただし、可塑剤は計算に
含めない。以下同じ）当り0.01重量部以上、0.5重量部
以下で充分である。配合量の好適範囲は、合成樹脂100
重量部当り0.02〜0.2重量部である。

本発明においては更に水酸化アルミニウム、タルク及び
ハイドロタルサイト類を単独または２種以上を組み合わ
せて配合するが、その配合量は基体合成樹脂100重量部
当り0.5重量部〜10重量部の範囲内である。ハイドロタ
ルサイト類としては、下記一般式のものが挙げられる。

M²⁺ _1-xAl_x(OH)₂(A^n-)_x/n・mH₂O 但し、式中、M²⁺はMg、CaおよびZnよりなる群からえら
ばれた二価金属イオンを示し、 A^n-はｎ価のアニオンを示し、そして、ｘおよびｍは次
の条件を満足する必要がある。

０＜ｘ＜0.5 ０≦ｍ≦２上記A^n-で表されるｎ価のアニオンの例としては、Cl^-、
Br^-、I^-、NO₃ ^-、ClO₄ ^-、SO₄ ^2-、CO₃ ^2-、SiO₃ ^2-、HP
O₄ ^2-、HBO₃ ^2-、PO₄ ^3-、Fe(CN)₆ ^3-、Fe(CN)₄ ^4-、CH₃CO
O^-、C₆H₄(OH)COO^-、(OOC-COO)^2-、などのアニオンが挙げられる。

本発明に係る農業用合成樹脂被覆材を構成する合成樹脂
基材は、また、必要に応じて、通常の各種樹脂添加物、
例えば可塑剤、滑剤、熱安定剤、光安定剤、酸化防止
剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、顔料、染料等を通常の
量で含むことができる。

例えば、本発明において好適な軟質塩化ビニル系樹脂に
ついていえば、重合度が約1000〜2000のポリ塩化ビニル
100重量部に対して、可塑剤を約30〜70重量部の割合で
配合することができる。用いうる好適な可塑剤として
は、例えばジ−ｎ−オクチルフタレート、ジ−２−エチ
ルヘキシルフタレート、ジベンジルフタレート、ジイソ
デシルフタレート、ジドデシルフタレート、ジウンデシ
ルフタレート等のフタル酸誘導体；ジイソオクチルフタ
レート等のイソフタル酸誘導体；ジ−ｎ−ブチルアジペ
ート、ジオクチルアジペート等のアジピン酸誘導体；ジ
−ｎ−ブチルマレエート等のマレイン酸誘導体；トリ−
ｎ−ブチルシトレート等のクエン酸誘導体；モノブチル
イタコネート等のイタコン酸誘導体；ブチルオレエート
等のオレイン酸誘導体；グリセリンモノリシノレート等
のリシノール酸誘導体；その他トリクレジルホスフェー
ト、エポキシ化大豆油、エポキシ樹脂系可塑剤等があげ
られる。

紫外線吸収剤としては、例えばベンゾトリアゾル系、ベ
ンゾエート系、ベンゾフェノン系、シアノアクリレート
系、フェニルサリシレート系等の紫外線吸収剤があげら
れる。中でも、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤および／
またはベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が特に好まし
く、具体的には次のようなものが挙げられる。

ベンゾフェノン系紫外線吸収剤：２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、2,4−
ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ
−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ−２′−カルボキシベンゾフェノン、2,2′−ジ
ヒドロキシ−4,4′−ジメトキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、2,
2′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホンベンゾフェ
ノン、2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−５−クロルベンゾフェノン、
ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイ
ルフェニル）メタン。

ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤：２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル）−５−カルボン酸ブチルエステルベン
ゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチ
ルフェニル）−5,6−ジクロルベンゾトリアゾール、２
−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−５−
エチルスルホンベンゾトリアール、２−（２′−ヒドロ
キシ−５′−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−ブ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−５′−アミノフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−３′,2′−ジメチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′,5′−ジメチルフェニル）−５−メトキシベンゾト
リアゾール、２−（２′−メチル−４′−ヒドロキシフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ステアリル
オキシ−３′,5′−ジメチルフェニル）−５−メチルベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５−カル
ボン酸フェニル）ベンゾトリアゾールエチルエステル、
２−（２′−ヒドロキシ−３′−メチル−５′−ｔ−ブ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−３′,5′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′
−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′
−ヒドロキシ−３′,5′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキ
シ−５′−シクロヘキシルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２′−ヒドロキシ−４′,5′−ジメチルフェ
ニル）−５−カルボン酸ベンゾトリアゾールブチルエス
テル、２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジクロルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−４′,5′−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジメチルフェニ
ル）−５−エチルスルホンベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メト
キシフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メトキシフェニル）−５−
カルボン酸エステルベンゾトリアゾール、２−（２′−
アセトキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル。

光安定剤としては、４−アセトキシ−2,2,6,6−テトラ
メチルピペリジン、４−シクロヘキサノイルオキシ−2,
2,6,6−テトラメチルピペリジン、４−ベンゾイルオキ
シ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、ビス（2,2,6,6
−テトラメチル−４−ピペリジル）アジペート、ビス
（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、トリス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ベンゼン−1,3,5−トリカルボキシレート、テトラ
キス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）プロ
パン−1,1,2,3−テトラカルボキシレート等のヒンダー
ドアミン系化合物が挙げられる。

酸化防止剤としては、2,6−ジ−tert−ブチル−４−メ
チルフェノール、2,2′−メチレンビス（６−tert−ブ
チル−４−エチルフェノール）、ジラウリルチオジプロ
ピオネート等を挙げることができる。

滑剤ないし熱安定剤としては、例えばポリエチレンワッ
クス、流動パラフィン、ビスアマイド、ステアリン酸、
ステアリン酸亜鉛、脂肪族アルコール、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸バリウム、リシノール酸バリウ
ム、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジマレート、
有機リン酸金属塩、有機ホスファイト化合物、フェノー
ル類、β−ジケトン化合物等が挙げられる。

着色剤としては例えば、フタロシアニンブルー、フタロ
シアニングリーン、ハンザイエロー、アリザリンレー
キ、酸化チタン、亜鉛華、群青、パーマネントレッド、
キナクリドン、カーボンブラック等を挙げることができ
る。

これら樹脂添加物は、通常の含有量、例えば前記合成樹
脂基材100重量部当り、10重量部以下の少量で含ませう
る。

基材となる合成樹脂に、防曇剤、含フッ素化合物、水酸
化アルミニウム、タルクまたはハイドロタルサイトから
選択される無機化合物の１種または２種以上、更に要す
れば各種樹脂添加物を含ませるには、通常の配合技術、
混合技術、例えばリボンブレンダー、バンバリーミキサ
ー、スーパーミキサー、その他の配合機、混合機によっ
て混合できる。合成樹脂をフィルム化するには、それ自
体公知の方法、例えば溶融押出し法、溶液流延法、カレ
ンダー法等採用すればよい。

本発明に係る農業用被覆材の厚さは、余り薄いと強度が
不十分で好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフィルム化
作業、その後の取り扱い（フィルムを切ってハウス型に
接合する作業、ハウスに展張する作業等を含む）等に不
便をきたすので、0.03〜0.2mmの範囲とするのがよい。

本発明に係る農業用合成樹脂被覆材は、被覆材外側の防
塵性を併せて改良しておくのがよい。防塵性を向上させ
るには、溶剤塗料、水溶性塗料、紫外線硬化性塗料等に
もとづく防塵被膜を形成するのがよい。

本発明に係る農業用合成樹脂被覆材は、従来から使用さ
れている農業用被覆材と同様にして、ハウス、トンネル
等の農園芸施設に展張し、有用植物の栽培に利用するこ
とができる。

「発明の効果」本発明に係る農業用合成樹脂被覆材は、次のように特別
に顕著な効果を奏し、その産業上の利用価値は極めて大
である。

（１）本発明に係る農業用合成樹脂被覆材が展張された
ハウスまたはトンネルにおいては、後記実施例からも明
らかな通り、被覆材内面近傍における霧の発生が効果的
に抑制され、長期間使用しても防霧性の低下は少ない。
その抑制効果は極めて強力で、従来から霧が多発すると
いわれていた晩秋ないし冬場でも、霧発生を実質的に完
全に抑制することができ、有用植物の病害発生および伝
播の阻止に顕著な効果がある。従って、従来のように、
灌水等に細心の注意を払う必要がない。

（２）本発明に係る農業用合成樹脂被覆材には、霧発生
抑制効果のみならず、防曇性および防曇持続性も優れて
おり、有用植物の施設栽培に有用である。

「実施例」以下、本発明の農業用合成樹脂被覆材を実施例にもとづ
いて詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない
限り、以下の例に限定されるものではない。

実施例１〜３、比較例１〜３ポリ塩化ビニル（重合度＝1300） 100重量部ジオクチルフタレート 45 〃トリクレジルフォスフェイト５〃エポキシ樹脂２〃 Ba−Zn系液状安定剤２〃 Ba−Zn系粉末安定剤１〃ベンゾフェノン系紫外線吸収剤 0.1 〃ソルビタン・モノパルミテート２〃を基本組成とし、これに第１表に示す含フッ素化合物と
水酸化アルミニウム、タルクまたはハイドロタルサイト
類を、第１表に示す量を配合し、スーパーミキサーで混
合した。その混合物を180℃に加温したカレンダー成形
機に供給し、常法によりフィルム化し、厚さ0.1mmのフ
ィルム６種を作成した。

この６種のフィルムについて、以下の方法で霧発生試験
と、防曇性の評価を行なった。その結果を第２表と第３
表に示す。

（１）霧発生試験三重県一志群の圃場に、間口5.4m、棟高3m、奥行15mの
パイプハウス６棟を構築し、各棟にそれぞれフィルムを
被覆した。霧の発生程度の評価は、パイプハウスにフィ
ルムを被覆した直後の５日間（昭和62年10月27日〜10月
31日）と、被覆後約４ケ月経過した５日間（昭和63年２
月23日〜２月27日）と、被覆後約６ケ月過した５日間
（昭和63年４月13日〜４月17日）に行なった。

「霧の発生評価」の数値は、それぞれ次のような意義を
有する。

１・・・ハウス内に霧の発生が全く見られないか、フィ
ルム内表面近傍にのみ、わずかに発生している状態。

２・・・ハウス全体に霧がハウスしているが、15m先の
ハウスの奥を明瞭に識別できる状態。

３・・・ハウス全体に霧がやや濃く発生し、15m先のハ
ウスの奥を明瞭に識別できない状態。

４・・・ハウス全体に霧が濃く発生し、15m先のハウス
の奥が全く識別できない状態。

霧発生状況を観察した５日間の数値を平均した値を第２
表に示す。

（２）防曇性の評価愛知県名古屋市の圃場に、間口2m、棟高2m、奥行30mの
片屋根型ハウスに、前記６種のフィルムを昭和62年９月
３日、および、同型の別ハウスに昭和62年10月27日に被
覆し、各フィルムの防曇性を約２ケ月毎に肉眼で観察
し、評価した。その結果を第３表に示す。

「防曇性の評価」の数値は、それぞれ次のような意義を
有する。

１・・・水が薄膜状に付着し、水滴が認められない状
態。

２・・・水が薄膜状に付着しているが、わずかに大粒の
水滴が認められる状態。

３・・・部分的に細かい水滴の付着が認められる状態。

４・・・フィルム内表面全面に、細かい水滴の付着が認
められる状態。

第２表と第３表より次のことが明らかとなる。

（１）本発明に係る農業用合成樹脂被覆材が展張された
ハウスにおいては、被覆材内面近傍における霧の発生が
効果的に抑制され、長期間使用しても防霧性の低下は少
ない。その抑制効果は極めて強力で、従来から霧が多発
するといわれていた晩秋ないし冬場でも、霧発生を実質
的に完全に抑制することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者山田貞夫愛知県名古屋市中村区岩塚町大池２番地三菱化成ビニル株式会社名古屋工場内 (56)参考文献特開平１−256553（ＪＰ，Ａ) 特開平１−301742（ＪＰ，Ａ)

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】合成樹脂に、それ100重量部あたり、防曇
剤１〜５重量部、１分子中に２以上のポリフルオロアル
キル基と１以上のポリオキシアルキレン鎖を有する含フ
ッ素化合物であって、ポリオキシアルキレン鎖を有する
主鎖の両末端に、ポリオキシアルキレン鎖を介してポリ
フルオロアルキル基を有するもの0.01〜0.5重量部及び
水酸化アルミニウム、タルクまたはハイドロタルサイト
類から選択される無機化合物の少なくとも１種0.5〜10
重量部を配合したことを特徴とする農業用合成樹脂被覆
材。