JPH07109537A - 亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金及びその鋳造法 - Google Patents
亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金及びその鋳造法Info
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- JPH07109537A JPH07109537A JP25435993A JP25435993A JPH07109537A JP H07109537 A JPH07109537 A JP H07109537A JP 25435993 A JP25435993 A JP 25435993A JP 25435993 A JP25435993 A JP 25435993A JP H07109537 A JPH07109537 A JP H07109537A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 鋳造材，押出し材，鍛造材の何れにも適した
亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金を得る。 【構成】 Ｓｉ：３．３〜５．５％，Ｍｇ：０．２〜
０．７％，Ｔｉ：０．０１〜０．２％，Ｂ：０．０００
１〜０．０１％，Ｆｅ：０．２％以下，Ｐ：０．００５
％以下及びＣａ：０．００５％以下を含み、Ｐ／Ｃａの
重量比が１．０以下の亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金である。
必要に応じ、Ｍｎ：０．０２〜０．５％，Ｃｒ：０．０
１〜０．３％，Ｚｒ：０．０１〜０．２％及びＣｕ：
０．２〜０．５％の一種又は二種以上を含むことができ
る。また、Ｃａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋０．３×Ｓ
ｂの条件下でＳｂ：０．０３％以下，Ｎａ：０．００１
〜０．０１％及びＳｒ：０．００１〜０．０５％の一種
又は二種以上を含むこともある。この亜共晶Ａｌ−Ｓｉ
合金は、平均粒径３０μｍ以下の共晶Ｓｉが分散した鋳
造組織をもっている。 【効果】 共晶Ｓｉが微細なため、切削性，鍛造性，展
延性，伸び及び強度等に優れている。
亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金を得る。 【構成】 Ｓｉ：３．３〜５．５％，Ｍｇ：０．２〜
０．７％，Ｔｉ：０．０１〜０．２％，Ｂ：０．０００
１〜０．０１％，Ｆｅ：０．２％以下，Ｐ：０．００５
％以下及びＣａ：０．００５％以下を含み、Ｐ／Ｃａの
重量比が１．０以下の亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金である。
必要に応じ、Ｍｎ：０．０２〜０．５％，Ｃｒ：０．０
１〜０．３％，Ｚｒ：０．０１〜０．２％及びＣｕ：
０．２〜０．５％の一種又は二種以上を含むことができ
る。また、Ｃａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋０．３×Ｓ
ｂの条件下でＳｂ：０．０３％以下，Ｎａ：０．００１
〜０．０１％及びＳｒ：０．００１〜０．０５％の一種
又は二種以上を含むこともある。この亜共晶Ａｌ−Ｓｉ
合金は、平均粒径３０μｍ以下の共晶Ｓｉが分散した鋳
造組織をもっている。 【効果】 共晶Ｓｉが微細なため、切削性，鍛造性，展
延性，伸び及び強度等に優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｔ6 処理後に３０ｋｇ
ｆ／ｍｍ2 以上の引張り強さ及び１０％以上の伸びをも
つ鋳造材として、更には押出し材又は鍛造材としても使
用される亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金に関する。
ｆ／ｍｍ2 以上の引張り強さ及び１０％以上の伸びをも
つ鋳造材として、更には押出し材又は鍛造材としても使
用される亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルミニウム合金の代表的な鍛造用素材
として、６０６１合金が使用されている。しかし、６０
６１合金は、押出し工程を経て鍛造用素材にされること
から、コスト高になる。また、押出し材を鍛造するの
で、製品形状がおのずと単純な形状に限定される。その
ため、形状が複雑な製品を得る場合、鍛造用素材を鋳造
で得る必要が生じる。鋳造によって所定の形状が付与さ
れた素材、すなわち予形材で鍛造が可能な材料として
は、ＡＣ４Ｃ，ＡＣ４ＣＨ等がＪＩＳで掲げられる。し
かし、ＡＣ４Ｃ，ＡＣ４ＣＨ等のアルミニウム合金は、
６０６１合金に比較し伸び率等の引張り特性が劣り、形
状特性に優れた鍛造製品を得ることができない。
として、６０６１合金が使用されている。しかし、６０
６１合金は、押出し工程を経て鍛造用素材にされること
から、コスト高になる。また、押出し材を鍛造するの
で、製品形状がおのずと単純な形状に限定される。その
ため、形状が複雑な製品を得る場合、鍛造用素材を鋳造
で得る必要が生じる。鋳造によって所定の形状が付与さ
れた素材、すなわち予形材で鍛造が可能な材料として
は、ＡＣ４Ｃ，ＡＣ４ＣＨ等がＪＩＳで掲げられる。し
かし、ＡＣ４Ｃ，ＡＣ４ＣＨ等のアルミニウム合金は、
６０６１合金に比較し伸び率等の引張り特性が劣り、形
状特性に優れた鍛造製品を得ることができない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ＡＣ４Ｃ，ＡＣ４ＣＨ
等のアルミニウム合金を鋳造することにより得られた鍛
造用素材の伸び率を大きくするため、Ｓｉ含有量を３重
量％程度まで少なく、更にＮａ、Ｓｒ、Ｓｂ等を添加
し、共晶Ｓｉを微細化することが、特開昭５４−１３４
０７号公報で紹介されている。共晶Ｓｉの微細化によっ
て、伸び率がある程度改善される。しかし、依然として
６０６１合金の伸び率に及ばず、鍛造性に問題が残って
いる。また、得られた鍛造製品の耐力が十分でないこと
から、所定の構造強度をだすために厚肉化することを余
儀なくされていた。その結果、軽量化部品としてのアル
ミニウム材料の長所を活用できない現状である。
等のアルミニウム合金を鋳造することにより得られた鍛
造用素材の伸び率を大きくするため、Ｓｉ含有量を３重
量％程度まで少なく、更にＮａ、Ｓｒ、Ｓｂ等を添加
し、共晶Ｓｉを微細化することが、特開昭５４−１３４
０７号公報で紹介されている。共晶Ｓｉの微細化によっ
て、伸び率がある程度改善される。しかし、依然として
６０６１合金の伸び率に及ばず、鍛造性に問題が残って
いる。また、得られた鍛造製品の耐力が十分でないこと
から、所定の構造強度をだすために厚肉化することを余
儀なくされていた。その結果、軽量化部品としてのアル
ミニウム材料の長所を活用できない現状である。
【０００４】このように、従来のＡｌ−Ｓｉ合金は、鋳
造，押出し，鍛造等の製造工程を考慮して成分設計され
ており、それぞれの工程ごとに異なった組成をもってい
る。そのため、汎用性に乏しく、たとえば鋳造材に押出
し，鍛造等の加工を施して製品とすることは稀である。
本発明は、このような問題を解消すべく案出されたもの
であり、共晶Ｓｉが微細化するように各合金成分間のバ
ランスを図ることにより、鋳造材としては勿論，押出し
材，鋳造材等としても使用可能で、機械的特性及び切削
性に優れた亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金を提供することを目
的とする。
造，押出し，鍛造等の製造工程を考慮して成分設計され
ており、それぞれの工程ごとに異なった組成をもってい
る。そのため、汎用性に乏しく、たとえば鋳造材に押出
し，鍛造等の加工を施して製品とすることは稀である。
本発明は、このような問題を解消すべく案出されたもの
であり、共晶Ｓｉが微細化するように各合金成分間のバ
ランスを図ることにより、鋳造材としては勿論，押出し
材，鋳造材等としても使用可能で、機械的特性及び切削
性に優れた亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金を提供することを目
的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の亜共晶Ａｌ−Ｓ
ｉ系合金は、その目的を達成するため、Ｓｉ：３．３〜
５．５重量％，Ｍｇ：０．２〜０．７重量％，Ｔｉ：
０．０１〜０．２重量％，Ｂ：０．０００１〜０．０１
重量％，Ｆｅ：０．２重量％以下，Ｐ：０．００５重量
％以下及びＣａ：０．００５重量％以下を含み、Ｐ／Ｃ
ａの重量比が１．０以下である。この亜共晶Ａｌ−Ｓｉ
系合金は、更にＭｎ：０．０２〜０．５重量％，Ｃｒ：
０．０１〜０．３重量％，Ｚｒ：０．０１〜０．２重量
％及びＣｕ：０．２〜０．５重量％の一種又は二種以
上、及び／又はＣａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋０．３
×Ｓｂの条件下でＳｂ：０．０３重量％以下，Ｎａ：
０．００１〜０．０１重量％及びＳｒ：０．００１〜
０．０５重量％の一種又は二種以上を含むことができ
る。Ｓｂ，Ｎａ，Ｓｒ等を含む合金系では、Ｐ／Ｃａの
重量比が１．０以下の制約を受けない。所定組成に調製
された合金溶湯は、冷却速度０．１℃／秒以上で鋳造さ
れる。得られた鋳塊は、平均長さ３０μｍ以下の共晶Ｓ
ｉが分散した鋳造組織をもっている。
ｉ系合金は、その目的を達成するため、Ｓｉ：３．３〜
５．５重量％，Ｍｇ：０．２〜０．７重量％，Ｔｉ：
０．０１〜０．２重量％，Ｂ：０．０００１〜０．０１
重量％，Ｆｅ：０．２重量％以下，Ｐ：０．００５重量
％以下及びＣａ：０．００５重量％以下を含み、Ｐ／Ｃ
ａの重量比が１．０以下である。この亜共晶Ａｌ−Ｓｉ
系合金は、更にＭｎ：０．０２〜０．５重量％，Ｃｒ：
０．０１〜０．３重量％，Ｚｒ：０．０１〜０．２重量
％及びＣｕ：０．２〜０．５重量％の一種又は二種以
上、及び／又はＣａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋０．３
×Ｓｂの条件下でＳｂ：０．０３重量％以下，Ｎａ：
０．００１〜０．０１重量％及びＳｒ：０．００１〜
０．０５重量％の一種又は二種以上を含むことができ
る。Ｓｂ，Ｎａ，Ｓｒ等を含む合金系では、Ｐ／Ｃａの
重量比が１．０以下の制約を受けない。所定組成に調製
された合金溶湯は、冷却速度０．１℃／秒以上で鋳造さ
れる。得られた鋳塊は、平均長さ３０μｍ以下の共晶Ｓ
ｉが分散した鋳造組織をもっている。
【０００６】
【作用】本発明の亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金においては、
鋳造性を確保すると共に、高靭性化及び伸びを向上させ
るため、ＡＣ４Ｃ，ＡＣ４ＣＨ等の従来のアルミニウム
合金に比較しＳｉ含有量を低めに設定している。共晶Ｓ
ｉの微細化は、微細化阻害元素であるＰ含有量を規制す
ると共に、Ｐ／Ｃａの重量比が１．０以下の条件下でＣ
ａを合金元素として含有させることによって促進され
る。また、Ｃａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋０．３×Ｓ
ｂの条件下でＮａ，Ｓｒ，Ｓｂ等を添加するとき、共晶
Ｓｉが一層微細化される。更に、十分な伸びを確保でき
る範囲内でＭｇを増量することにより、耐力の向上を図
っている。この条件を満足する組成をもつ鋳造材は、平
均長さ３０μｍ以下の共晶Ｓｉが晶出した鋳造組織をも
っており、鋳造材をＴ6 処理した後の機械的特性が３０
ｋｇｆ／ｍｍ2 以上の引張り強さ及び１０％以上の伸び
率を呈する。鋳造材は、共晶Ｓｉが微細であるため、そ
のまま切削して製品にできることは勿論、押出し材や鍛
造材としても使用可能である。
鋳造性を確保すると共に、高靭性化及び伸びを向上させ
るため、ＡＣ４Ｃ，ＡＣ４ＣＨ等の従来のアルミニウム
合金に比較しＳｉ含有量を低めに設定している。共晶Ｓ
ｉの微細化は、微細化阻害元素であるＰ含有量を規制す
ると共に、Ｐ／Ｃａの重量比が１．０以下の条件下でＣ
ａを合金元素として含有させることによって促進され
る。また、Ｃａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋０．３×Ｓ
ｂの条件下でＮａ，Ｓｒ，Ｓｂ等を添加するとき、共晶
Ｓｉが一層微細化される。更に、十分な伸びを確保でき
る範囲内でＭｇを増量することにより、耐力の向上を図
っている。この条件を満足する組成をもつ鋳造材は、平
均長さ３０μｍ以下の共晶Ｓｉが晶出した鋳造組織をも
っており、鋳造材をＴ6 処理した後の機械的特性が３０
ｋｇｆ／ｍｍ2 以上の引張り強さ及び１０％以上の伸び
率を呈する。鋳造材は、共晶Ｓｉが微細であるため、そ
のまま切削して製品にできることは勿論、押出し材や鍛
造材としても使用可能である。
【０００７】以下、本発明で特定した合金成分，その含
有量等に関する条件を説明する。 Ｓｉ：本発明の亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金は、鋳造材とし
ての用途の他に、押出し材，鍛造材等としても使用され
る。鋳造に際しては、溶湯の流動性，引け性等が良く、
鋳造割れ等の欠陥が発生しないことが要求される。この
鋳造性を確保する上から、Ｓｉを含有させることが必要
である。しかし、多量のＳｉ含有は、アルミニウム合金
の伸びや機械的強度を低下させる。この点から、本発明
においては、Ｓｉ含有量を３．３〜５．５重量％の範囲
に設定した。この範囲のＳｉ含有量は、必要とする伸び
や機械的強度を得ると共に、鋳造性も良好にする。Ｓｉ
含有量が５．５重量％を超えると、ミクロ組織でも検出
されるように粒界に比較的多量の共晶Ｓｉが晶出し、伸
び，機械的強度等が劣化する。逆に、Ｓｉ含有量が３．
３重量％未満では、鋳造性が悪くなる。
有量等に関する条件を説明する。 Ｓｉ：本発明の亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金は、鋳造材とし
ての用途の他に、押出し材，鍛造材等としても使用され
る。鋳造に際しては、溶湯の流動性，引け性等が良く、
鋳造割れ等の欠陥が発生しないことが要求される。この
鋳造性を確保する上から、Ｓｉを含有させることが必要
である。しかし、多量のＳｉ含有は、アルミニウム合金
の伸びや機械的強度を低下させる。この点から、本発明
においては、Ｓｉ含有量を３．３〜５．５重量％の範囲
に設定した。この範囲のＳｉ含有量は、必要とする伸び
や機械的強度を得ると共に、鋳造性も良好にする。Ｓｉ
含有量が５．５重量％を超えると、ミクロ組織でも検出
されるように粒界に比較的多量の共晶Ｓｉが晶出し、伸
び，機械的強度等が劣化する。逆に、Ｓｉ含有量が３．
３重量％未満では、鋳造性が悪くなる。
【０００８】Ｍｇ：Ｓｉと共存して熱処理によりＭｇ2
Ｓｉとして析出し、引張強さ，耐力等の機械的強度を向
上させる。しかし、Ｍｇ含有量が０．７重量％を越える
と，伸び，衝撃値等が大きく低下する。また、６０６１
合金の性能に近づけるためには、Ｓｉ含有量の低下によ
って伸びを増大させた分、Ｍｇ含有量を可能な限り増量
して強度向上を図る。このようなＭｇの効果を発現させ
るため、０．２重量％以上のＭｇ含有が必要である。 Ｔｉ，Ｂ：アルミニウム合金の鋳造組織は、Ｔｉ及びＢ
の併用添加により微細化される。鋳造組織の微細化に伴
い、粒界に析出する不純物やシュリンケージ等が細かく
分散され、機械的特性が向上する。このような効果を得
るため、０．０１重量％以上のＴｉ及び０．０００１重
量％以上のＢを含有させることが必要である。しかし、
Ｔｉ含有量及びＢ含有量がそれぞれ０．２重量％及び
０．０１重量％を超えると、析出する介在物が多くな
り、却って靭性，強度，伸び等が劣化する。
Ｓｉとして析出し、引張強さ，耐力等の機械的強度を向
上させる。しかし、Ｍｇ含有量が０．７重量％を越える
と，伸び，衝撃値等が大きく低下する。また、６０６１
合金の性能に近づけるためには、Ｓｉ含有量の低下によ
って伸びを増大させた分、Ｍｇ含有量を可能な限り増量
して強度向上を図る。このようなＭｇの効果を発現させ
るため、０．２重量％以上のＭｇ含有が必要である。 Ｔｉ，Ｂ：アルミニウム合金の鋳造組織は、Ｔｉ及びＢ
の併用添加により微細化される。鋳造組織の微細化に伴
い、粒界に析出する不純物やシュリンケージ等が細かく
分散され、機械的特性が向上する。このような効果を得
るため、０．０１重量％以上のＴｉ及び０．０００１重
量％以上のＢを含有させることが必要である。しかし、
Ｔｉ含有量及びＢ含有量がそれぞれ０．２重量％及び
０．０１重量％を超えると、析出する介在物が多くな
り、却って靭性，強度，伸び等が劣化する。
【０００９】Ｆｅ：原料から混入する不純物であり、多
量に含まれるとＦｅ系金属間化合物を晶出し、伸びを低
下させる。Ｆｅ系晶出物に起因する悪影響は、Ｆｅ含有
量を０．２重量％以下に規制することによって抑制され
る。 Ｃａ：共晶Ｓｉを微細化して伸び，衝撃値等を向上させ
る上で、有効な合金元素である。共晶Ｓｉの微細化作用
は、０．００５重量％以下のＣａを含有させることによ
り得られる。Ｃａは、Ｐ／Ｃａの重量比が１．０以下の
条件で添加したときに共晶Ｓｉの微細化に効果を発揮す
る。しかし、０．００５重量％を超えて過剰のＣａを含
有させると、鋳造性，靭性等に悪影響を与える。Ｃａ含
有量は、Ｐ含有量との間でＰ／Ｃａ≦１．０の関係を満
足していることが好ましい。Ｐ／Ｃａ≦１．０の条件
は、本発明者等の実験によって見出されたものであり、
特にＮａ，Ｓｒ，Ｓｂ等が１０ｐｐｍ以下のとき効果的
に適用される。他方、Ｎａ，Ｓｒ，Ｓｂ等が本発明で規
定した範囲まで増加した場合、Ｃａによる微細化作用が
打ち消され、Ｐ／Ｃａ≦１．０の条件に有意性がみられ
なくなる。
量に含まれるとＦｅ系金属間化合物を晶出し、伸びを低
下させる。Ｆｅ系晶出物に起因する悪影響は、Ｆｅ含有
量を０．２重量％以下に規制することによって抑制され
る。 Ｃａ：共晶Ｓｉを微細化して伸び，衝撃値等を向上させ
る上で、有効な合金元素である。共晶Ｓｉの微細化作用
は、０．００５重量％以下のＣａを含有させることによ
り得られる。Ｃａは、Ｐ／Ｃａの重量比が１．０以下の
条件で添加したときに共晶Ｓｉの微細化に効果を発揮す
る。しかし、０．００５重量％を超えて過剰のＣａを含
有させると、鋳造性，靭性等に悪影響を与える。Ｃａ含
有量は、Ｐ含有量との間でＰ／Ｃａ≦１．０の関係を満
足していることが好ましい。Ｐ／Ｃａ≦１．０の条件
は、本発明者等の実験によって見出されたものであり、
特にＮａ，Ｓｒ，Ｓｂ等が１０ｐｐｍ以下のとき効果的
に適用される。他方、Ｎａ，Ｓｒ，Ｓｂ等が本発明で規
定した範囲まで増加した場合、Ｃａによる微細化作用が
打ち消され、Ｐ／Ｃａ≦１．０の条件に有意性がみられ
なくなる。
【００１０】Ｎａ，Ｓｒ，Ｓｂ：Ｃａと同様に共晶Ｓｉ
を微細化して伸び，衝撃値等を向上させるため、必要に
応じて添加される合金元素である。共晶Ｓｉの微細化作
用は、０．００１重量％以上のＮａ，０．００１重量％
以上のＳｒ或いは０．０３重量％以下にＳｂを規制する
ことにより得られる。これら合金元素のうち、Ｓｂは、
Ｐのみが含まれる合金系においては共晶Ｓｉを微細化す
る作用を呈し、１０×Ｓｂ≧Ｐで共晶Ｓｉの平均粒径が
３０μｍ以下になる。しかし、Ｓｂは、Ｃａ，Ｎａ，Ｓ
ｒ等の１種以上が共存するとき、Ｐと同様に共晶Ｓｉを
粗大化させる元素として働く。そこで、Ｐ共存下でＮ
ａ，Ｓｒ，Ｓｂ等を添加するとき、共晶Ｓｉの平均長さ
を３０μｍ以下にする上で、Ｃａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧×
Ｐ＋０．３×Ｓｂの関係を成立させることが好ましい。
を微細化して伸び，衝撃値等を向上させるため、必要に
応じて添加される合金元素である。共晶Ｓｉの微細化作
用は、０．００１重量％以上のＮａ，０．００１重量％
以上のＳｒ或いは０．０３重量％以下にＳｂを規制する
ことにより得られる。これら合金元素のうち、Ｓｂは、
Ｐのみが含まれる合金系においては共晶Ｓｉを微細化す
る作用を呈し、１０×Ｓｂ≧Ｐで共晶Ｓｉの平均粒径が
３０μｍ以下になる。しかし、Ｓｂは、Ｃａ，Ｎａ，Ｓ
ｒ等の１種以上が共存するとき、Ｐと同様に共晶Ｓｉを
粗大化させる元素として働く。そこで、Ｐ共存下でＮ
ａ，Ｓｒ，Ｓｂ等を添加するとき、共晶Ｓｉの平均長さ
を３０μｍ以下にする上で、Ｃａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧×
Ｐ＋０．３×Ｓｂの関係を成立させることが好ましい。
【００１１】Ｎａ，Ｓｒ，Ｓｂ等の添加元素は、ガスの
吸収及び化合物の生成を促進させると共に、引け性を変
化させる傾向を呈する。その結果、多量にＮａ，Ｓｒ，
Ｓｂ等を添加すると、アルミニウム合金の靭性が劣化す
る。この点で、Ｎａ，Ｓｒ及びＳｂ含有量の上限を、そ
れぞれ０．０１重量％，０．０５重量％及び０．０３重
量％に設定した。Ｃａ，Ｎａ，Ｓｒ，Ｓｂ等は、一般的
に合金の副原料やスクラップから混入してくる元素であ
る。そこで、これら元素の含有量が上限値を超えている
場合、Ｃｌ2 ガス処理，フラックス処理等によって合金
中に含まれている各元素を減少させる。他方、元素含有
量が少ない場合には、アルミニウム母合金やフラックス
等として必要量が添加される。
吸収及び化合物の生成を促進させると共に、引け性を変
化させる傾向を呈する。その結果、多量にＮａ，Ｓｒ，
Ｓｂ等を添加すると、アルミニウム合金の靭性が劣化す
る。この点で、Ｎａ，Ｓｒ及びＳｂ含有量の上限を、そ
れぞれ０．０１重量％，０．０５重量％及び０．０３重
量％に設定した。Ｃａ，Ｎａ，Ｓｒ，Ｓｂ等は、一般的
に合金の副原料やスクラップから混入してくる元素であ
る。そこで、これら元素の含有量が上限値を超えている
場合、Ｃｌ2 ガス処理，フラックス処理等によって合金
中に含まれている各元素を減少させる。他方、元素含有
量が少ない場合には、アルミニウム母合金やフラックス
等として必要量が添加される。
【００１２】Ｐ：Ｎａ，Ｓｒ，Ｓｂ，Ｃａ等の添加元素
は、合金中のＰと反応し、共晶Ｓｉの微細化に有効に作
用しなくなる。そのため、本発明においては、微細化効
果を阻害するＰを０．００５重量％以下に規制して、Ｎ
ａ，Ｓｒ，Ｓｂ，Ｃａ等の作用を効率よく発揮させる。
特にＣａとの関係では、Ｐ／Ｃａの重量比を１．０以下
にすることが必要である。 Ｃｕ：アルミニウム合金の強度を向上させる上で、必要
に応じて添加される元素である。０．２〜０．５重量％
のＣｕをＭｇと併用添加するとき、十分な伸びを確保で
きる範囲で耐力の向上が図られる。
は、合金中のＰと反応し、共晶Ｓｉの微細化に有効に作
用しなくなる。そのため、本発明においては、微細化効
果を阻害するＰを０．００５重量％以下に規制して、Ｎ
ａ，Ｓｒ，Ｓｂ，Ｃａ等の作用を効率よく発揮させる。
特にＣａとの関係では、Ｐ／Ｃａの重量比を１．０以下
にすることが必要である。 Ｃｕ：アルミニウム合金の強度を向上させる上で、必要
に応じて添加される元素である。０．２〜０．５重量％
のＣｕをＭｇと併用添加するとき、十分な伸びを確保で
きる範囲で耐力の向上が図られる。
【００１３】Ｚｒ，Ｍｎ，Ｃｒ：加工時におけるアルミ
ニウム合金の再結晶を防止するため、必要に応じて添加
される元素である。再結晶防止を図る上で、０．０１重
量％以上のＺｒ，０．０２重量％以上のＭｎ或いは０．
０１重量％以上のＣｒを含有させることが必要である。
しかし、これら元素を多量に添加すると、マトリックス
の硬度が上昇し、却って加工性が低下する。そこで、Ｚ
ｒ含有量，Ｍｎ含有量及びＣｒ含有量の上限を、それぞ
れ０．２重量％，０．５重量％及び０．３重量％に規定
した。 共晶Ｓｉの粒径：本発明のアルミニウム合金は、平均長
さで３０μｍ以下の小さな共晶Ｓｉが晶出した鋳造組織
をもつ。この微細化された共晶Ｓｉのため、鋳造材にあ
っては、Ｔ6 処理後に伸びが大きくなり、且つ良好な切
削性を呈し、所定形状の製品に切削仕上げされる。ま
た、展延性や鍛造性が良好であることから、亀裂等の欠
陥を発生することなく押出し材や鍛造材に加工される。
特に鍛造材にあっては、強度及び伸びの高い製品が得ら
れる。
ニウム合金の再結晶を防止するため、必要に応じて添加
される元素である。再結晶防止を図る上で、０．０１重
量％以上のＺｒ，０．０２重量％以上のＭｎ或いは０．
０１重量％以上のＣｒを含有させることが必要である。
しかし、これら元素を多量に添加すると、マトリックス
の硬度が上昇し、却って加工性が低下する。そこで、Ｚ
ｒ含有量，Ｍｎ含有量及びＣｒ含有量の上限を、それぞ
れ０．２重量％，０．５重量％及び０．３重量％に規定
した。 共晶Ｓｉの粒径：本発明のアルミニウム合金は、平均長
さで３０μｍ以下の小さな共晶Ｓｉが晶出した鋳造組織
をもつ。この微細化された共晶Ｓｉのため、鋳造材にあ
っては、Ｔ6 処理後に伸びが大きくなり、且つ良好な切
削性を呈し、所定形状の製品に切削仕上げされる。ま
た、展延性や鍛造性が良好であることから、亀裂等の欠
陥を発生することなく押出し材や鍛造材に加工される。
特に鍛造材にあっては、強度及び伸びの高い製品が得ら
れる。
【００１４】鋳造条件：所定の組成に調製されたアルミ
ニウム合金溶湯は、金型鋳造，ＤＣ鋳造等によって鋳塊
に鋳造される。このとき、鋳造組織を微細化するため、
冷却速度０．１℃／秒以上の速度で凝固させることが必
要である。鋳造組織は、共晶Ｓｉが十分に微細化された
状態になっている。他方、０．１℃／秒未満の緩慢な冷
却速度で鋳造した場合には、粒径３０μｍを超える大き
な共晶Ｓｉが晶出した鋳造組織となる。このような粗い
鋳造組織は、伸びの低下をもたらし、切削性，展延性，
鍛造性に有害である。
ニウム合金溶湯は、金型鋳造，ＤＣ鋳造等によって鋳塊
に鋳造される。このとき、鋳造組織を微細化するため、
冷却速度０．１℃／秒以上の速度で凝固させることが必
要である。鋳造組織は、共晶Ｓｉが十分に微細化された
状態になっている。他方、０．１℃／秒未満の緩慢な冷
却速度で鋳造した場合には、粒径３０μｍを超える大き
な共晶Ｓｉが晶出した鋳造組織となる。このような粗い
鋳造組織は、伸びの低下をもたらし、切削性，展延性，
鍛造性に有害である。
【００１５】鋳塊の均質化熱処理：得られた鋳塊は、押
出し材又は鍛造材として使用する場合、共晶Ｓｉの球状
化及び合金成分の均質化を図るため、均質化熱処理を施
すことが好ましい。共晶Ｓｉが球状化したものでは、材
料の伸びが増大し、鍛造時に割れ等の欠陥が発生しな
い。そのため、鍛造速度を上昇させることが可能にな
り、生産性が向上する。均質化熱処理の条件は、特に本
発明を制約するものではないが、たとえば５００〜５５
０℃×１〜２４時間に設定される。一般的にいって、熱
処理温度が高くなるほど共晶Ｓｉの球状化が促進され
る。しかし、過度に高い熱処理温度では、共晶組織がバ
ーニングし易く、鍛造時に割れを発生させる原因とな
る。また、鋳塊を均質化温度に昇温するとき、４５０℃
以上の温度領域における昇温速度を５０℃／時間以下に
することが好ましい。この温度領域における昇温速度が
５０℃／時間を超えると、共晶組織がバーニングし易く
なる。しかし、４５０℃未満の温度領域においては、昇
温速度の如何によってバーニングが影響されることはな
い。この点、４５０℃までを急速に昇温し、次いで５０
℃／時間以下の速度で５００〜５５０℃の均質化温度に
加熱することが実際的である。
出し材又は鍛造材として使用する場合、共晶Ｓｉの球状
化及び合金成分の均質化を図るため、均質化熱処理を施
すことが好ましい。共晶Ｓｉが球状化したものでは、材
料の伸びが増大し、鍛造時に割れ等の欠陥が発生しな
い。そのため、鍛造速度を上昇させることが可能にな
り、生産性が向上する。均質化熱処理の条件は、特に本
発明を制約するものではないが、たとえば５００〜５５
０℃×１〜２４時間に設定される。一般的にいって、熱
処理温度が高くなるほど共晶Ｓｉの球状化が促進され
る。しかし、過度に高い熱処理温度では、共晶組織がバ
ーニングし易く、鍛造時に割れを発生させる原因とな
る。また、鋳塊を均質化温度に昇温するとき、４５０℃
以上の温度領域における昇温速度を５０℃／時間以下に
することが好ましい。この温度領域における昇温速度が
５０℃／時間を超えると、共晶組織がバーニングし易く
なる。しかし、４５０℃未満の温度領域においては、昇
温速度の如何によってバーニングが影響されることはな
い。この点、４５０℃までを急速に昇温し、次いで５０
℃／時間以下の速度で５００〜５５０℃の均質化温度に
加熱することが実際的である。
【００１６】鍛造後の熱処理：鍛造された亜共晶Ａｌ−
Ｓｉ系合金は、均質化処理後の冷却過程でα−晶内に析
出したＳｉ粒子を再固溶させるために溶体化される。溶
体化処理の条件は、本発明を制約するものではないが、
たとえば鋳造材に対する熱処理と同様に５００〜５５０
℃×０．５〜１０時間が採用される。溶体化処理後の亜
共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金は、固溶Ｓｉの析出を防止するた
め水焼入れされる。このようにしてＳｉ粒子の析出を抑
えることにより、亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金の強度が改善
される。亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金は、水焼入れしたまま
の状態に維持されると、Ｍｇ２Ｓｉを自然に析出させ、
強度が低下する。そこで、水焼入れ後６時間以内に、１
４０〜２００℃×１〜１２時間の戻し処理を亜共晶Ａｌ
−Ｓｉ系合金に施し、所定の強度を確保することが好ま
しい。水焼入れから戻し処理までの時間が６時間を超え
ると、Ｍｇ２ Ｓｉの過剰析出に起因して強度が低下す
る場合がある。本発明の亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金は、Ｔ
6 処理後の鋳造材として３０ｋｇｆ／ｍｍ2 以上の引張
り強さ及び１０％以上の伸び率を示す。また、鍛造材に
Ｔ6 処理を施した状態では、３０ｋｇｆ／ｍｍ2 以上の
引張り強さ及び１２％以上の伸びを示す。
Ｓｉ系合金は、均質化処理後の冷却過程でα−晶内に析
出したＳｉ粒子を再固溶させるために溶体化される。溶
体化処理の条件は、本発明を制約するものではないが、
たとえば鋳造材に対する熱処理と同様に５００〜５５０
℃×０．５〜１０時間が採用される。溶体化処理後の亜
共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金は、固溶Ｓｉの析出を防止するた
め水焼入れされる。このようにしてＳｉ粒子の析出を抑
えることにより、亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金の強度が改善
される。亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金は、水焼入れしたまま
の状態に維持されると、Ｍｇ２Ｓｉを自然に析出させ、
強度が低下する。そこで、水焼入れ後６時間以内に、１
４０〜２００℃×１〜１２時間の戻し処理を亜共晶Ａｌ
−Ｓｉ系合金に施し、所定の強度を確保することが好ま
しい。水焼入れから戻し処理までの時間が６時間を超え
ると、Ｍｇ２ Ｓｉの過剰析出に起因して強度が低下す
る場合がある。本発明の亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金は、Ｔ
6 処理後の鋳造材として３０ｋｇｆ／ｍｍ2 以上の引張
り強さ及び１０％以上の伸び率を示す。また、鍛造材に
Ｔ6 処理を施した状態では、３０ｋｇｆ／ｍｍ2 以上の
引張り強さ及び１２％以上の伸びを示す。
【００１７】
実施例１：鋳造材 表１に示した合金成分の素材をＪＩＳ ４号の舟形鋳型
を使用し、型温１５０℃で鋳造した。このときの冷却速
度は、１．５℃／秒であった。得られた鋳造材から、引
張り試験用の試験片を切り出した。切削時に発生した切
り粉は小さく、良好な切削性を呈するものであった。切
り出された試験片に、５３５℃×３時間→水冷→１５０
℃×６時間→室温に冷却のＴ6 処理を施した。Ｔ6 処理
後の機械的特性を、共晶Ｓｉの平均長さと共に表２に併
せ示す。
を使用し、型温１５０℃で鋳造した。このときの冷却速
度は、１．５℃／秒であった。得られた鋳造材から、引
張り試験用の試験片を切り出した。切削時に発生した切
り粉は小さく、良好な切削性を呈するものであった。切
り出された試験片に、５３５℃×３時間→水冷→１５０
℃×６時間→室温に冷却のＴ6 処理を施した。Ｔ6 処理
後の機械的特性を、共晶Ｓｉの平均長さと共に表２に併
せ示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】Ｓｉ含有量が少ない組成（試料番号１）で
は、鋳造性が悪く、鋳造割れを評価するリングテストで
割れが入っていた。しかし、舟型鋳込みでは割れは入ら
ず、試験片が採取できた。Ｓｉ含有量が多すぎる場合
（試料番号４）も、伸びが減少した。過剰のＦｅ含有量
も、伸びを低下させる（試料番号８）。Ｐ／Ｃａ比が大
きく且つＰ量も多い鋳造材（試料番号９）では、共晶Ｓ
ｉの平均長さが大きいことから、伸びが小さくなってい
た。Ｐ／Ｃａ比が大きいと、Ｐ含有量が本発明範囲にあ
る鋳造材（試料番号１１）でも、共晶Ｓｉの平均長さが
大きく、伸びが小さくなっていた。Ｍｇ含有量に関して
は、少なすぎても（試料番号５）、多すぎても（試料番
号７）、必要とする強度或いは伸びが得られなかった。
Ｃａ含有量が多い（試料番号１０）は、鋳巣が発生し、
鋳造材として使用することはできなかった。これに対
し、各合金成分及びＰ／Ｃａ比が本発明で規定した要件
を満足する試料番号２，３，６の鋳造材は、何れも高い
引張り強さ及び伸びを示した。このことから、各合金成
分及びＰ／Ｃａ比に対する条件設定が機械的特性の改善
に必要であることが判る。
は、鋳造性が悪く、鋳造割れを評価するリングテストで
割れが入っていた。しかし、舟型鋳込みでは割れは入ら
ず、試験片が採取できた。Ｓｉ含有量が多すぎる場合
（試料番号４）も、伸びが減少した。過剰のＦｅ含有量
も、伸びを低下させる（試料番号８）。Ｐ／Ｃａ比が大
きく且つＰ量も多い鋳造材（試料番号９）では、共晶Ｓ
ｉの平均長さが大きいことから、伸びが小さくなってい
た。Ｐ／Ｃａ比が大きいと、Ｐ含有量が本発明範囲にあ
る鋳造材（試料番号１１）でも、共晶Ｓｉの平均長さが
大きく、伸びが小さくなっていた。Ｍｇ含有量に関して
は、少なすぎても（試料番号５）、多すぎても（試料番
号７）、必要とする強度或いは伸びが得られなかった。
Ｃａ含有量が多い（試料番号１０）は、鋳巣が発生し、
鋳造材として使用することはできなかった。これに対
し、各合金成分及びＰ／Ｃａ比が本発明で規定した要件
を満足する試料番号２，３，６の鋳造材は、何れも高い
引張り強さ及び伸びを示した。このことから、各合金成
分及びＰ／Ｃａ比に対する条件設定が機械的特性の改善
に必要であることが判る。
【００２０】実施例２：試料番号６と同じ組成をもつア
ルミニウム合金溶湯を、ＪＩＳ ４号の舟形鋳型を使用
して鋳造した。冷却速度による影響を調査するため、鋳
型を４００℃の温度に保持する冷却条件１及び塗型材を
塗布した鋳型を４００℃の温度に保持する冷却条件２を
採用した。冷却条件１は試料番号６の冷却速度より小さ
い０．５℃／秒であり、冷却条件２は更に遅い冷却速度
０．０５℃／秒であった。鋳造材の機械的特性を実施例
１と同様に調査した結果を、表２に示す。この場合、共
晶Ｓｉの平均長さが大きい鋳造組織になっているため、
Ｔ6 処理後の伸びが小さかった。
ルミニウム合金溶湯を、ＪＩＳ ４号の舟形鋳型を使用
して鋳造した。冷却速度による影響を調査するため、鋳
型を４００℃の温度に保持する冷却条件１及び塗型材を
塗布した鋳型を４００℃の温度に保持する冷却条件２を
採用した。冷却条件１は試料番号６の冷却速度より小さ
い０．５℃／秒であり、冷却条件２は更に遅い冷却速度
０．０５℃／秒であった。鋳造材の機械的特性を実施例
１と同様に調査した結果を、表２に示す。この場合、共
晶Ｓｉの平均長さが大きい鋳造組織になっているため、
Ｔ6 処理後の伸びが小さかった。
【００２１】
【表２】
【００２２】実施例３：試料番号６と同じ組成のアルミ
ニウム合金溶湯にＭｎ，Ｃｒ，Ｚｒ，Ｃｕ等を添加し、
実施例１と同様に鋳造した後でＴ6 処理を施した。得ら
れた鋳造材の機械的特性を示す表３から明らかなよう
に、合金元素の添加によって強度が上昇した。また、伸
びの低下は、僅かなものであった。
ニウム合金溶湯にＭｎ，Ｃｒ，Ｚｒ，Ｃｕ等を添加し、
実施例１と同様に鋳造した後でＴ6 処理を施した。得ら
れた鋳造材の機械的特性を示す表３から明らかなよう
に、合金元素の添加によって強度が上昇した。また、伸
びの低下は、僅かなものであった。
【００２３】
【表３】
【００２４】実施例４：試料番号６と同じ組成のアルミ
ニウム合金溶湯にＳｂ，Ｎａ，Ｓｒ等を添加し、Ｐ及び
Ｃａが共存している状態で共晶Ｓｉの微細化に与える影
響を調査した。なお、冷却速度及び鋳造後のＴ6 処理
は、実施例１と同じ条件に設定した。得られた鋳造材の
機械的特性を示す表４から明らかなように、Ｃａ＋Ｎａ
＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋０．３×Ｓｂの関係式が成立して
いるものにあっては、何れも３０ｋｇｆ／ｍｍ2 以上の
引張り強さ及び１０％以上の伸びを示した。
ニウム合金溶湯にＳｂ，Ｎａ，Ｓｒ等を添加し、Ｐ及び
Ｃａが共存している状態で共晶Ｓｉの微細化に与える影
響を調査した。なお、冷却速度及び鋳造後のＴ6 処理
は、実施例１と同じ条件に設定した。得られた鋳造材の
機械的特性を示す表４から明らかなように、Ｃａ＋Ｎａ
＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋０．３×Ｓｂの関係式が成立して
いるものにあっては、何れも３０ｋｇｆ／ｍｍ2 以上の
引張り強さ及び１０％以上の伸びを示した。
【００２５】
【表４】
【００２６】実施例５：実施例４で３０ｋｇｆ／ｍｍ2
以上の引張り強さ及び１０％以上の伸びを示した組成
に、更にＭｎ，Ｃｒ，Ｚｒ及びＣｕを添加し、これら合
金元素の影響を調査した。本実施例においても、実施例
１と同じ鋳造材に対するＴ6 処理を採用した。調査結果
を示す表５から明らかなように、Ｍｎ，Ｃｒ，Ｚｒ，Ｃ
ｕ等の添加によって強度の改善が図られている。
以上の引張り強さ及び１０％以上の伸びを示した組成
に、更にＭｎ，Ｃｒ，Ｚｒ及びＣｕを添加し、これら合
金元素の影響を調査した。本実施例においても、実施例
１と同じ鋳造材に対するＴ6 処理を採用した。調査結果
を示す表５から明らかなように、Ｍｎ，Ｃｒ，Ｚｒ，Ｃ
ｕ等の添加によって強度の改善が図られている。
【００２７】
【表５】
【００２８】実施例６：次の工程で製造した押出し材に
Ｔ6 処理を施し、合金成分が基体的特性に与える影響を
調査した。試料番号３２の組成をもつアルミニウム合金
溶湯を冷却速度約５℃／秒でＤＣ鋳造し、５００℃×１
０時間の均質化熱処理を施した後、ビレットを直径２７
３ｍｍ及び長さ６００ｍｍの円柱状に切断し、押出し速
度１．０ｍ／分，押出し圧力８５ｋｇｆ／ｃｍ2 及びビ
レット温度４１０℃の条件下で断面５０ｍｍ×３ｍｍの
板材を押し出した。得られた板材に、５３５℃×３時間
→水冷→１７０℃×５時間→室温に冷却のＴ6 処理を施
した後、機械的特性を測定した。その結果、引張り強さ
σB ＝３２．７ｋｇｆ／ｍｍ2 及び伸びδ＝１８．２％
で、目標値をクリアーする材料であることが判った。
Ｔ6 処理を施し、合金成分が基体的特性に与える影響を
調査した。試料番号３２の組成をもつアルミニウム合金
溶湯を冷却速度約５℃／秒でＤＣ鋳造し、５００℃×１
０時間の均質化熱処理を施した後、ビレットを直径２７
３ｍｍ及び長さ６００ｍｍの円柱状に切断し、押出し速
度１．０ｍ／分，押出し圧力８５ｋｇｆ／ｃｍ2 及びビ
レット温度４１０℃の条件下で断面５０ｍｍ×３ｍｍの
板材を押し出した。得られた板材に、５３５℃×３時間
→水冷→１７０℃×５時間→室温に冷却のＴ6 処理を施
した後、機械的特性を測定した。その結果、引張り強さ
σB ＝３２．７ｋｇｆ／ｍｍ2 及び伸びδ＝１８．２％
で、目標値をクリアーする材料であることが判った。
【００２９】実施例７：鋳造で得られた合金材料は、凝
固速度の違いにより鋳塊のデンドライトアームスペーシ
ングが異なる。デンドライトアームスペーシングが大き
すぎると、共晶Ｓｉが３０μｍを超えるようになり、材
料の伸びが低下する。また、荷重が加わったとき、共晶
Ｓｉとマトリックスとの界面を起点として破断等が発生
する。この点、本発明合金においては、共晶Ｓｉが３０
μｍ以下の微細な晶出物として分散されているため、鍛
造によって亀裂を発生させることなく、伸び率が大きな
中実の製品にすることが可能である。得られた鍛造材に
Ｔ6 処理を施すことにより、目標値（引張り強さ３０ｋ
ｇｆ／ｍｍ2 以上及び伸び１０％以上）をクリアーする
鍛造材となる。
固速度の違いにより鋳塊のデンドライトアームスペーシ
ングが異なる。デンドライトアームスペーシングが大き
すぎると、共晶Ｓｉが３０μｍを超えるようになり、材
料の伸びが低下する。また、荷重が加わったとき、共晶
Ｓｉとマトリックスとの界面を起点として破断等が発生
する。この点、本発明合金においては、共晶Ｓｉが３０
μｍ以下の微細な晶出物として分散されているため、鍛
造によって亀裂を発生させることなく、伸び率が大きな
中実の製品にすることが可能である。得られた鍛造材に
Ｔ6 処理を施すことにより、目標値（引張り強さ３０ｋ
ｇｆ／ｍｍ2 以上及び伸び１０％以上）をクリアーする
鍛造材となる。
【００３０】たとえば、試料番号３２と同じ組成をもつ
アルミニウム合金溶湯をＪＩＳ ４号の舟型鋳型に鋳込
み、鋳塊から断面３０ｍｍ×２０ｍｍ及び長さ１５０ｍ
ｍの試験片を切り出し、４００℃×２時間の熱処理を施
した後、据込み率２０％及び鍛造温度４００℃の条件で
据込み鍛造した。鍛造材に、５３５℃×３時間→水冷→
１７０℃×５時間→室温に冷却のＴ6 処理を施した後、
機械的特性を測定した。その結果、引張り強さσB ＝３
０．８ｋｇｆ／ｍｍ2 及び伸びδ＝１７．１％で、目標
値をクリアーする材料であることが判った。
アルミニウム合金溶湯をＪＩＳ ４号の舟型鋳型に鋳込
み、鋳塊から断面３０ｍｍ×２０ｍｍ及び長さ１５０ｍ
ｍの試験片を切り出し、４００℃×２時間の熱処理を施
した後、据込み率２０％及び鍛造温度４００℃の条件で
据込み鍛造した。鍛造材に、５３５℃×３時間→水冷→
１７０℃×５時間→室温に冷却のＴ6 処理を施した後、
機械的特性を測定した。その結果、引張り強さσB ＝３
０．８ｋｇｆ／ｍｍ2 及び伸びδ＝１７．１％で、目標
値をクリアーする材料であることが判った。
【００３１】
【発明の効果】以上に説明したように、本発明の亜共晶
Ａｌ−Ｓｉ系合金は、結晶粒や晶出物の微細化によって
機械的強度を確保している。この亜共晶Ａｌ−Ｓｉ合金
は、鋳造材として優れた特性を呈することは勿論、押出
し材，鍛造材としても使用されるため、広範囲な用途に
適合した材料となる。
Ａｌ−Ｓｉ系合金は、結晶粒や晶出物の微細化によって
機械的強度を確保している。この亜共晶Ａｌ−Ｓｉ合金
は、鋳造材として優れた特性を呈することは勿論、押出
し材，鍛造材としても使用されるため、広範囲な用途に
適合した材料となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 北岡 山治 東京都港区三田３丁目13番12号 日本軽金 属株式会社内 (72)発明者 滑川 洋児 東京都港区三田３丁目13番12号 日本軽金 属株式会社内 (72)発明者 高木 潔 神奈川県横浜市神奈川区宝町２番地 日産 自動車株式会社内 (72)発明者 吉岡 英夫 神奈川県横浜市神奈川区宝町２番地 日産 自動車株式会社内 (72)発明者 金指 研 神奈川県横浜市神奈川区宝町２番地 日産 自動車株式会社内
Claims (6)
- 【請求項１】 Ｓｉ：３．３〜５．５重量％，Ｍｇ：
０．２〜０．７重量％，Ｔｉ：０．０１〜０．２重量
％，Ｂ：０．０００１〜０．０１重量％，Ｆｅ：０．２
重量％以下，Ｐ：０．００５重量％以下及びＣａ：０．
００５重量％以下を含み、Ｐ／Ｃａの重量比が１．０以
下である機械的特性に優れた亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金。 - 【請求項２】 Ｓｉ：３．３〜５．５重量％，Ｍｇ：
０．２〜０．７重量％，Ｔｉ：０．０１〜０．２重量
％，Ｂ：０．０００１〜０．０１重量％，Ｆｅ：０．２
重量％以下，Ｐ：０．００５重量％以下及びＣａ：０．
００５重量％以下を含み、更にＭｎ：０．０２〜０．５
重量％，Ｃｒ：０．０１〜０．３重量％，Ｚｒ：０．０
１〜０．２重量％及びＣｕ：０．２〜０．５重量％の一
種又は二種以上を含み、Ｐ／Ｃａの重量比が１．０以下
である機械的特性に優れた亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金。 - 【請求項３】 Ｓｉ：３．３〜５．５重量％，Ｍｇ：
０．２〜０．７重量％，Ｔｉ：０．０１〜０．２重量
％，Ｂ：０．０００１〜０．０１重量％，Ｆｅ：０．２
重量％以下，Ｐ：０．００５重量％以下及びＣａ：０．
００５重量％以下を含み、更にＣａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧
３×Ｐ＋０．３×Ｓｂの条件下でＳｂ：０．０３重量％
以下，Ｎａ：０．００１〜０．０１重量％及びＳｒ：
０．００１〜０．０５重量％の一種又は二種以上を含む
機械的特性に優れた亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金。 - 【請求項４】 Ｓｉ：３．３〜５．５重量％，Ｍｇ：
０．２〜０．７重量％，Ｔｉ：０．０１〜０．２重量
％，Ｂ：０．０００１〜０．０１重量％，Ｆｅ：０．２
重量％以下，Ｐ：０．００５重量％以下及びＣａ：０．
００５重量％以下を含み、更にＭｎ：０．０２〜０．５
重量％，Ｃｒ：０．０１〜０．３重量％，Ｚｒ：０．０
１〜０．２重量％及びＣｕ：０．２〜０．５重量％の一
種又は二種以上と、Ｃａ＋Ｎａ＋２×Ｓｒ≧３×Ｐ＋
０．３×Ｓｂの条件下でＳｂ：０．０３重量％以下，Ｎ
ａ：０．００１〜０．０１重量％及びＳｒ：０．００１
〜０．０５重量％の一種又は二種以上を含む機械的特性
に優れた亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金。 - 【請求項５】 平均長さ３０μｍ以下の共晶Ｓｉが分散
した鋳造組織をもつ請求項１〜４の何れかに記載の亜共
晶Ａｌ−Ｓｉ合金。 - 【請求項６】 請求項１〜４の何れかに記載の組成をも
つ溶湯を調製し、冷却速度０．１℃／秒以上で鋳造する
亜共晶Ａｌ−Ｓｉ合金の鋳造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25435993A JP3335732B2 (ja) | 1993-10-12 | 1993-10-12 | 亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金及びその鋳造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25435993A JP3335732B2 (ja) | 1993-10-12 | 1993-10-12 | 亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金及びその鋳造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07109537A true JPH07109537A (ja) | 1995-04-25 |
| JP3335732B2 JP3335732B2 (ja) | 2002-10-21 |
Family
ID=17263899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25435993A Expired - Fee Related JP3335732B2 (ja) | 1993-10-12 | 1993-10-12 | 亜共晶Ａｌ−Ｓｉ系合金及びその鋳造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3335732B2 (ja) |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| FR2827305A1 (fr) * | 2001-07-10 | 2003-01-17 | Pechiney Aluminium | Alliage d'aluminium a haute ductilite pour coulee sous pression |
| FR2827306A1 (fr) * | 2001-07-10 | 2003-01-17 | Pechiney Aluminium | Alliage d'aluminium a haute ductilite pour coulee sous pression |
| WO2003010349A1 (fr) * | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Showa Denko K. K. | Alliage d'aluminium presentant une excellente usinabilite, et materiau d'alliage d'aluminium et son procede de production |
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