JPH0711285A - 植物ワックスの精製法 - Google Patents

植物ワックスの精製法

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JPH0711285A
JPH0711285A JP5177650A JP17765093A JPH0711285A JP H0711285 A JPH0711285 A JP H0711285A JP 5177650 A JP5177650 A JP 5177650A JP 17765093 A JP17765093 A JP 17765093A JP H0711285 A JPH0711285 A JP H0711285A
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wax
component
extracted
crude
polar solvent
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JP5177650A
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English (en)
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Junichi Inata
淳一 生稲
Masaaki Fujisawa
正明 藤澤
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Nisshin Oillio Group Ltd
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Nisshin Oil Mills Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 植物性粗ワックスを融解し、2価金属化合物
を作用させ、これに極性溶媒を添加して75〜100℃
に加熱し、ワックス成分を前記極性溶媒で抽出する。 【効果】 簡易かつコスト的に負荷の少ない操作で、植
物性粗ワックスの脱酸および脱色処理を同時に行うこと
ができ、また樹脂分をも効率的に除去することができ
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は植物から抽出される粗ワ
ックスの精製法に係わり、植物性粗ワックス中の樹脂分
および遊離脂肪酸を除去し、該ワックスの品質を高める
方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】植物から抽出されるワックスには、カル
ナウバワックス、キャンデリラワックス、ライスブラン
ワックス、シュガーケンワックス等があり、製品化にあ
たっては脱色、脱臭などの精製処理が行われてきた。こ
れらは天産品であるため、エステル、炭化水素、遊離の
長鎖脂肪酸、遊離の長鎖アルコール、樹脂分などを多く
含む。この中で、特に長鎖脂肪酸と樹脂分は物理的な挙
動が他の成分と異なり、かかるワックスの用途範囲を広
げていくうえでさまざまな問題を引き起こすので、除去
する必要があるが、ワックスの成分組成を変えるような
精製処理は工業的に例がない。
【0003】例えば、カルナウバワックスはCopernicia
cerifera Martiusと呼ばれるヤシ科の植物の葉から得
られる植物ワックスであり、融点は約80〜86℃と高
く、ヒドロキシル酸エステルを含み、乳化特性が優れて
いる。そのため、化粧品、つや出し剤、カーボン用イン
ク、皮革の仕上げ、精密鋳造、医薬品、みがき剤、塗料
等の多くの用途がある。通常、カルナウバワックスは得
られるヤシの葉の部位により、組成が異なり、1号ワッ
クスと呼ばれるものは80〜85%のエステル分を含
み、その他の成分は遊離のアルコールおよび脂肪酸と約
3〜4%の樹脂分である。しかし、ワックスの品質が低
下するにつれ、エステル分の含量が低下し、色調も劣化
する。
【0004】特に、樹脂分は2号ワックスおよび3号ワ
ックスでは約20〜40%に増加し、取り扱い時に目詰
まりを生じたりエタノールに対する溶解性が悪いなどの
問題点があり、特開平2−279794号公報ではその
除去方法が検討されている。また、遊離の脂肪酸はワッ
クスの表面上に粉をふくような現象(ブリード)を生
じ、この現象が各種製品の品質劣化、外観上の商品価値
の低下をひき起こす。このブリードはワックスの酸価が
約10以上で顕著に生じる。従来、固形脂の脱酸法とし
ては、エステル化法(特開平2−115300号公報)
や有機溶剤中でアルカリ石鹸を作り、水洗する方法など
が知られている。例えば、ライスブランワックスは、ラ
イスブランオイルを冷却析出して得られるが、粗ライス
ブランオイルのヘキサン溶液をアルカリ脱酸すること
で、ライスブランワックスの脱酸も同時に行っている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記エステル
化法は操作法としては簡便であるが、合成品となるため
に食品用途に使用しがたい。また着色防止のために有機
酸を用いているが、逆に加熱着色する傾向があり、色調
の面でも問題がある。また、アルカリ石鹸にして水洗す
る方法は、実際の操作において溶液が乳化し、該石鹸を
ワックスから分離することが難しい。従って、本発明の
目的は、操作が簡単で、着色による品質劣化を起こさず
に、植物から抽出される粗ワックスの脱酸、色調の改善
および樹脂分の除去を同時に行う方法を提供することに
ある。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明者らは鋭意研究の結果、植物から抽出される
粗ワックス中の遊離の脂肪酸と2価金属化合物とを反応
させた後、生成する金属石鹸を、極性溶媒を用いて樹脂
分とともに除去することにより効率的な脱酸が可能であ
ること、併せて脱色効果もあることを見い出した。
【0007】すなわち本発明は、植物から抽出される粗
ワックスを融解し、前記ワックス中の遊離脂肪酸に2価
金属化合物を作用させ、これに極性溶媒を添加して75
〜100℃に加熱し、ワックス成分を極性溶媒で抽出す
ることを特徴とする植物ワックスの精製法である。ナト
リウム石鹸のように1価金属石鹸は極性溶媒への溶解性
が良く、ワックスとの分離に向かない。また、アルミニ
ウム石鹸などの3価以上の金属石鹸は極性溶媒をゲル化
してしまい不適当である。2価金属としてはアルカリ土
類金属が好適であり、特にカルシウムおよび/またはマ
グネシウムが望ましい。すなわち、金属石鹸を生成する
ために、植物ワックスを融解させ、カルシウムおよび/
またはマグネシウムの金属末もしくは酸化物もしくは水
酸化物もしくは炭酸塩等を作用させる。これらは単独あ
るいは混合物として使用してもよい。とりわけ酸化物お
よび炭酸塩が好ましい。その添加量は、処理すべき植物
ワックスの酸価から算出した理論量の1〜20倍が適当
である。また、石鹸化反応を促進させるため、水、二塩
基酸、過酸化水素、界面活性剤、多価アルコール、アル
ミノケイ酸塩、アルカリ金属イオンなどの共存は有効で
ある。
【0008】この他、植物ワックス中の遊離脂肪酸を一
度ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物と中和させた
後、アルカリ土類金属の塩化物もしくは硫酸化物等と水
溶液中で反応させて所望の金属石鹸を得る方法がある。
この方法の場合は、極性溶媒へのワックスの溶解度を上
げるため、抽出操作に先立ち反応液を十分脱水する必要
がある。次に、前記操作により得られた2価金属石鹸を
含む植物ワックスに極性溶媒を加え、75℃〜100℃
でワックスを溶解する。この時、不溶性の樹脂分と2価
金属石鹸はペースト状の沈殿物として、また過剰の未反
応金属もしくは未反応金属化合物は固体として溶媒の底
に沈澱する。かかる温度に加熱したまま沈殿物と上澄液
とを静置し分離した後、デカンテーション等の操作で上
澄液を得、さらにこれを蒸留、結晶化あるいは濾過処理
等で溶媒を除去すると目的の精製植物ワックスが得られ
る。得られた精製植物ワックスは酸価の低減とともに脱
色もされている。本発明で用いる極性溶媒としてはメタ
ノール、エタノール、ブタノール、プロパノール、イソ
プロパノール等の低級アルコール類やアセトン、メチル
エチルケトン等があげられるが、沸点や溶解性の点から
エタノールもしくはイソプロパノールが好ましい。以下
に実施例を示すが、これらは本発明の実施態様を限定す
るものではない。
【0009】
【実施例】
実施例1 酸価が15であるカルナウバワックス3号品20gを8
0℃にて融解させた。酸化マグネシウムを1g添加し、
減圧下、80℃で30分間かき混ぜた。これにエタノー
ルを100ml加え、30分間還流した。さらに15分
間、75℃で静置した後、デカンテーションで沈殿を除
去し、上澄みをエタノール留去して濃縮した。このエタ
ノール処理を3回繰り返して行い、目的とする精製カル
ナウバワックスを13g得た。該精製ワックスの酸価は
7であり、原料と比べて脱色されていた。またTLC
(薄層クロマトグラフィー)分析の結果、樹脂分は微量
であった。
【0010】実施例2 酸価が3であるカルナウバワックス1号品20gを80
℃にて融解させた。酸化マグネシウムを0.5gおよび
炭酸ナトリウムを0.05g添加し、減圧下、80℃で
30分間かき混ぜた。これにエタノールを100ml加
え、30分間還流した。さらに15分間、75℃で静置
した後、デカンテーションで沈殿を除去し、上澄みをエ
タノール留去して濃縮した。このエタノール処理を3回
行い、目的とする精製カルナウバワックスを17g得
た。該精製ワックスの酸価は1であり、原料と比べて脱
色されていた。またTLC分析の結果、樹脂分に相当す
るスポットは検出されなかった。
【0011】実施例3 酸価が15である粗ライスブランワックス20gを80
℃にて融解させた。酸化カルシウムを1g添加し、減圧
下、80℃で30分間かき混ぜた。これにエタノールを
100ml加え、30分間還流した。さらに15分間、7
5℃で静置した後、デカンテーションで沈殿を除去し、
上澄みをエタノール留去して濃縮した。このエタノール
処理を3回行い、目的とする精製ライスブランワックス
を13g得た。該精製ワックスの酸価は9であり、原料
と比べて脱色されていた。樹脂分に相当するTLCスポ
ットは検出されなかった。
【0012】実施例4 砂糖きびを原料とする砂糖の精製工程で得られるフィル
ターケーキを乾燥させ、68℃のヘキサンで抽出して酸
価が15である粗ワックスを得た。この粗ワックス20
gを80℃にて融解させた後、水酸化ナトリウム水溶液
(0.21g/10ml)を加え、80℃でかき混ぜた。
2分後、塩化カルシウムを1g添加し、さらに15分
間、90℃でかき混ぜた。ついで減圧下、80℃で脱水
した後、エタノールを200ml加え、30分間還流し
た。さらに15分間、75℃で静置した後、デカンテー
ションで沈殿を除去し、上澄みを冷却し、生じた結晶を
濾別した。これを100℃で脱溶媒して精製ワックスを
8g得た。該精製ワックスの酸価は3であり、原料の粗
ワックスに比べて脱色されていた。
【0013】
【発明の効果】本発明によれば、植物性粗ワックスを、
簡易かつコスト的負荷の少ない操作により、脱酸と同時
に脱色することができ、樹脂分をも効率的に除去するこ
とができる。また安全性が確認された添加剤を使用する
ので、本発明で得られる精製ワックスは、食品、化粧
品、医薬品等をはじめ各種分野において安心して利用で
きる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 植物から抽出される粗ワックスを融解
    し、前記ワックス中の遊離脂肪酸に2価金属化合物を作
    用させ、これに極性溶媒を添加して75〜100℃に加
    熱し、ワックス成分を前記極性溶媒で抽出することを特
    徴とする植物ワックスの精製法。
  2. 【請求項2】 植物から抽出される粗ワックスがカルナ
    ウバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス
    およびシュガーケンワックスから選ばれるいずれかであ
    る請求項1に記載の精製法。
  3. 【請求項3】 2価金属化合物がアルカリ土類金属の酸
    化物または炭酸塩である請求項1に記載の精製法。
  4. 【請求項4】 極性溶媒が低級アルコールである請求項
    1に記載の精製法。
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